药理学
绪论
药物剂型（剂型）：药物的原料一般均不能直接用于动物疾病的治疗或预防，必须进行加工，
制成安全、稳定和便于应用的形式，称为药物剂型。粉剂、片剂、注射剂等。
制剂：剂型中任何一个具体品种称为制剂。
FDA：食品药品管理局（美国）
GMP：药品生产质量管理规范
OTC：非处方药
第一章
机体在药物作用下，表现为兴奋（使机体器官、组织的生理、生化功能增强）和抑制（生理、生化功能减弱）。
药物作用于病原体，通过杀灭
．．），使机体的生理、生化
．．或驱除入侵的微生物或寄生虫（抑制
功能免受损害或恢复平衡而呈现其药理作用。
局部作用：药物在吸入血液以前在用药局部产生的作用，称作局部作用。
吸收作用：药物经吸收进入全身循环后分布到作用部位产生的作用，称为吸收作用，又称全身作用。
直接作用（又称原发作用）：药物与器官组织直接接触后所产生的效应称为直接作用
间接作用（又称继发作用）：由药物的某一作用而引起的另一作用，常常通过神经反射或体液调节引起。如洋地黄毒苷被机体吸收后，分布并直接作用于心脏，加强心肌收缩力，改善全身血液循环，就是直接作用；由于全身循环改善，肾血流量增加，尿量增多，表现轻度的利尿作用，使心衰性水肿减轻或消除，就是间接作用。
药物作用的选择性：机体不同器官、组织对某种药物的敏感性表现明显的差别，对某一器官、组织作用特别强，而对其他组织的作用很弱，甚至对相邻的细胞也不产生影响，这种现象称为药物作用的选择性。
副作用：是指药物在常用治疗剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应。（副作用只是不良反应的期中一种，不良反应有：副作用、毒性作用、变态反应、继发性反应、后遗效应）
“三致作用”：即致癌、致畸、致突变反应
二重感染：成年草食动物胃肠道有许多微生物寄生，正常情况下菌群之间维持平衡的共生状态，如果长期应用四环素类广谱抗生素时，对药物敏感的菌株受到抑制，菌群间相对平衡受到破坏，以致一些不敏感的细菌或抗药的细菌如真菌、葡萄球菌、大肠杆菌等大量繁殖，可引起中毒性肠炎或全身感染。这种继发性感染特称为二重感染。
半数有效量，ED50，半数致死量，LD50。
治疗指数=LD50 / ED50 安全指数=LD5 / ED95
安全范围：最小有效量与最小中毒量之间的距离。表示药物安全性的参数越大越安全。
受体特性：（1）饱和性（2）特异性（3）可逆性
药物在体内都是进行跨膜运输。
被动运输：95%以上的药物都是被动运输。扩散速率主要决定于膜两侧的浓度梯度和药物的
脂溶性
．．．．并具有脂溶性的药物才能过膜。．．．，浓度越高、脂溶性越强，扩散越快。只用非解离型
酸性药物在碱性较高的体液中有较高的浓度，碱性药物则在酸性较强的体液中有较高的浓度。
药物在体内过程：吸收、分布、生物转化、排泄。（除了静脉注射）
吸收：是指药物从用药部位进入血液循环的过程。
首过效应：内服药物从胃肠道吸收经门静脉系统进入肝脏，在肝药酶、胃肠道酶和微生物的联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象称为首过效应，又称“首过消除”。
分布：是指药物从全身循环转运到各器官、组织的过程。
与血浆蛋白结合：血浆蛋白+ 游离态药物(有药理活性) = 结合态药物(无药理活性)
上述过程为可逆的
解离型药物和非解离型药物都有药理活性, 只是脂溶性不同，解离型是水溶性，非解离型为脂溶性。
生物转化：药物在体内经化学变化生成代谢产物的过程称为生物转化。
药酶：药物在体内的生物转化是在各种酶的催化作用下完成的，参与生物转化的酶主要是肝脏微粒体药物代谢酶系，简称药酶，包括催化氧化、还原、水解、结合反应的酶系。
药酶的诱导和抑制：有些药物能兴奋肝微粒体酶系，促进其合成增加或活性增强，称为酶的诱导；某些药物可使药酶的合成减少或酶的活性降低，称为酶的抑制剂。酶的诱导和抑制均可影响药物代谢的速率，使药物的效应减弱或增强。
排泄：是指药物的代谢产物或原形通过各种途径从体内排除的过程。
肝肠循环：从胆汁排泄进入小肠的药物中，某些具有脂溶性的药物（如四环素）可被直接重吸收，另一些与葡萄糖醛酸的结合物则可被肠道微生物的β-葡糖苷酸酶所水解并释放出原形药物，然后被重吸收，这就是众所周知的肝肠循环。
血药浓度一般指血浆中的药物浓度。
血药浓度-时间曲线：药物在体内的吸收、分布、生物转化、排泄是一种连续变化的动态过程，在药动学研究中，给药后不同时间采集血样，测定其药物浓度，常以时间做横坐标，以血药浓度作为纵坐标，绘出曲线为药时曲线。
一般把非静注给药分为3个时期：潜伏期、持续期、残留期
药动学主要参数：1、消除半衰期，半衰期是指体内药物浓度或药量下降一半所需的时间， 2、药时曲线下的面积AUC，AUC；理论上是时间从t0~t∞的药时曲线下的
面积，反应到达全身循环的药物总量。
3、表观分布容积Vd，是指药物在体美的分布达到动态平衡时，药物总量
按血浆药物浓度分布所需的总容积。
4、体清除率，简称清除率，是指在单位时间内机体通过各种消除过程（包
括生物转化与排泄）消除药物的血浆容积。
5、峰浓度与峰时
6、生物利用度，是指药物以某种剂型的制剂从给药部位吸收进入全身循
环的速率和程度。
药物方面的因素：剂量、剂型、给药方案、联合用药及药物相互作用。
配伍禁忌：药物在体外配伍直接发生物理性或化学性的相互作用而影响药物疗效或毒性反应，称为配伍禁忌。
药效学的相互作用：协同作用：两药合用的效应大于单药效应的代数和。
相加作用：两药合用的效应等于它们分别作用的代数和。
拮抗作用：两药合用的效应小于它们分别作用的总和。
第二章（腺眼心平（血管、支气管、胃肠道））
拟肾上腺素药
肾上腺素：药理作用：为α、β1、β2受体激动剂。心：肾上腺素提高心肌细胞膜的感应 50页性，可使心室发生期前收缩、早搏、室性心动过速甚至纤维性颤动。平：对血管：产生兴奋性和抑制性两种作用；对支气管：是强效支气管扩张剂；对胃肠道平滑
肌：能使其舒张，幽门和回盲瓣括约肌收缩。眼：使虹膜的辐射肌收缩而产生扩
瞳作用，可降低眼内压。大剂量肾上腺素会使中枢神经兴奋。
应用：抢救心脏骤停；治疗各种过敏反应；与局麻药合用可延长局麻药吸收和作
用时间；抢救休克患者，维持血压。
去甲肾上腺素NA：药理作用：本品为α受体激动剂，对β1作用较弱，是强效升压药
．．．．．。对血管：激动血管平滑肌α1受体，使血管收缩，起主要是使小动脉和小静脉
收缩，皮肤和黏膜血管的收缩最强烈，其次是对肾血管的收缩，内脏和骨
骼肌血管的收缩作用（有一例外，心脏的冠状动脉对NA呈舒张反应）。对
心脏作用：NA对心脏作用较Adr，加强收缩力。对血压：升高、短暂。
应用：主要用于休克或急性低血压患者，维持血压。
肾上腺素与NA对血管作用异同：肾上腺素对血管产生兴奋性和抑制性两种作用，因不同器官的血管而异。内脏的血管收缩，皮肤和黏膜的血管在中、高剂量时也收缩，骨骼肌和肺的血管松弛。NA激动血管平滑肌α1受体，使血管收缩，起主要是使小动脉和小静脉收缩，皮肤和黏膜血管的收缩最强烈，其次是对肾血管的收缩，内脏和骨骼肌血管的收缩作用（有一例外，心脏的冠状动脉对NA呈舒张反应）
麻黄碱：药理作用：收缩外周血管、扩张支气管平滑肌的作用较显著。
应用：主要用作平喘药，也用作局部血管收缩药和扩瞳药，治疗鼻炎，消除鼻腔黏
膜的充血、肿胀。
克伦特罗：瘦肉精，对肌肉蛋白质的同化作用可用于延迟肌肉的“不用”性萎缩和去神经萎缩。
拟胆碱药
毛果芸香碱：药理作用：选择性兴奋M受体，对眼：缩瞳，降低眼内压，调节痉挛；对腺体：增加腺体分泌；对平滑肌：兴奋肠道，支气管，子宫，膀胱，胆囊和胆道平滑
肌。
应用：主要用于眼科
新斯的明：治疗重症肌无力
抗胆碱药
阿托品：药理作用：本品为竞争M受体，阻止乙酰胆碱和拟胆碱药的结合。腺：使大多数腺
60页体的分泌下降，其中唾液腺和汗腺最敏感，抗胃酸过度分泌的作用较弱；心：增强心脏的自律性，对血管壁和血压不会产生明显或持久的影响。平：扩张血管，阻断
支气管平滑肌的胆碱能反应，舒张支气管。眼：使瞳孔散大、眼内压升高。
应用：麻醉前给药；解救胃肠和膀胱痉挛；止吐；扩瞳；治疗有机磷酸酯类中毒；
治疗多尿症和马腹胀所致呼吸困难。
东莨菪碱：654-2，作用与阿托品相似，但扩瞳和抑制腺体分泌的作用比阿托品强61页
肌肉松弛药
化学保定药：琥珀胆碱、塞拉嗪、塞拉唑
局部麻醉药
利多卡因：万能的局麻药
皮肤黏膜用药
保护剂：（1）吸附药：药用炭、白陶土、滑石粉
（2）黏浆药：甘油、淀粉、明胶、阿拉伯胶
（3）润滑剂：凡士林、液体石蜡、羊毛脂
（4）收敛剂：鞣酸
第三章
镇静药和安定药
苯二氮卓类
地西泮：药理作用：为长效的苯二氮卓类药。产生镇静、催眠、抗焦虑、抗惊厥、抗癫痫和中枢性肌肉松弛作用。小剂量即可缓解狂躁不安，较大剂量则产生镇静和中枢性肌
松作用，使兴奋不安的动物安静。
应用：用于家畜肌肉痉挛、癫痫和惊厥。猫可用作食欲兴奋药。可与局麻药合用。镇痛药
不良反应：在大多数动物产生镇静、强大镇痛与欣快的作用，具有成瘾性（心理和生理的）和依赖性（特别是与中枢作用相关）
全身麻醉药：吸入麻醉药：异氟烷、氟烷
注射麻醉药：戊巴比妥、异戊巴比妥氯胺酮、异丙酚
中枢兴奋药：1、大脑兴奋药：咖啡因：药理作用：抑制细胞内的磷酸二酯酶；对中枢神经系统产生广泛的兴奋作用，大脑皮层尤为敏感；对心血管系统具有中枢性和外
周性的双重作用，小剂量时，心率减慢，血管舒张，大剂量时，直接兴奋心肌，
血管舒张；小剂量兴奋胃肠道平滑肌，大剂量则消除胃肠道痉挛，舒张支气管
和胆道的平滑肌。
应用：本品与苯甲酸钠1：1混合生成苯甲酸钠咖啡因，俗称安钠咖。主要对
抗中枢抑制药过量所致的抑制状态，严重传染病、过度劳役引起的呼吸衰竭。
也用于日射病、热射病和中毒引起的急性心力衰竭。与溴化物合用，可调节大
脑皮层的兴奋与抑制的平衡。
2、延髓兴奋药：尼可刹米
3、脊髓兴奋药：士的宁
第四章血液循环系统药理
强心苷类主要用于治疗慢性心功能不全。代表药物有洋地黄毒苷、地高辛、毒毛花苷K。常用促凝血药有维生素K、酚磺乙胺。
常用抗凝血药有肝素、枸橼酸钠、阿司匹林（小剂量）。肝素特效解毒剂----鱼精蛋白. 第五章消化系统药理（填空、判断）
健胃药是促进消化液的分泌，加强胃的消化机能。助消化药是直接补充消化液，促进消化。抑制胃酸分泌药分类：a. H2 受体阻断药. 西咪替丁、雷尼替丁。 b. H+ - K+·ATP 酶抑制药. 奥美拉唑。 C. M-胆碱受体阻断药. 溴丙胺太林、甲吡戊痉平。
止吐药有氯苯甲嗪、甲氧氯普胺、舒必利、氯丙嗪、甲丙嗪。
氯化钠作用应用（简答）：浓度0.9%为生理盐水，等渗溶液，注射补液，外用清创，消除水肿。10%静脉注射为瘤胃兴奋药，外用清创。口服，小剂量为盐类健胃药，大剂量为泻药，但效果不如硫酸钠和硫酸镁。
硫酸镁作用应用：内服小剂量硫酸镁对胃肠粘膜有缓和刺激而呈现健胃作用；当内服大剂量硫酸镁时，在肠内解离成硫酸根和镁离子而发挥下泻作用。注射是可作为肌肉松弛药，因其与钙离子的拮抗作用，也可用作钙离子中毒时的解救剂。
第六章呼吸系统药理
祛痰药有乙酰半胱氨酸、氯化铵、碘化钾、盐酸溴己新
镇咳药有可待因、喷托维林、甘草流浸膏。
平喘药有氨茶碱、色甘酸钠、激素药（地塞米松）、抗胆碱药（阿托品）、平滑肌松弛药、抗过敏药（苯海拉明、异丙嗪）。
第七章生殖系统药理
子宫收缩药是一类能兴奋子宫平滑肌的药物。代表药有缩宫素（催产）、麦角新碱（产后止血）、垂体后叶素。
第八章皮质激素类药理（大题）
药理作用：抗炎作用免疫抑制作用抗毒素作用抗休克作用影响代谢
抗炎作用机制：1、抑制磷脂酶A2 的活性 2、稳定溶酶体膜 3、收缩血管，降低通透性4、抑制炎性细胞进入炎症区域和吞噬能力 5、抑制某些细菌因子生成 6、抑制成纤维细胞DNA合成
抗炎作用特点：作用强大；抑制各种原因炎症；抑制炎症不同阶段。
临床应用：治疗母畜的代谢病治疗感染性疾病治疗关节疾患治疗皮肤疾病治疗眼、耳科疾病引产治疗休克预防手术后遗症
不良反应：急性肾上腺功能不全，是长期使用后突然停药的结果；多尿和饮欲亢进是糖皮质激素过量的突出症状；糖皮质激素的保钠排钾作用，常导致动物出现水肿和低血钾症；加速蛋白质异化和钙、磷排泄的作用，则导致动物出现肌肉萎缩无力、骨质疏松等，幼年动物出现生长抑制；应激性白细胞血象；长期使用易导致细菌入侵或原有局部感染扩散；不能与疫苗同用。
主要药物：氢化可的松、泼尼松、地塞米松、倍他米松、泼尼松龙、曲安西龙、醋酸氟轻松
（抗炎作用依次增强，副作用依次减弱）
第九章自体活性物质和解热镇痛抗炎药理（填空）
抗组胺药指作用于组胺受体，阻断组胺与受体结合的药物。分为H1受体阻断药(传统)和H2受体阻断药（新型）。
H1受体阻断药：苯海拉明（晕动症）、异丙嗪、马来酸氯苯拉敏、阿司咪唑
H2受体阻断药：西咪替丁、雷尼替丁
马来酸氯苯拉敏作用应用：本品的作用比苯海拉明强而持久，但中枢抑制和嗜睡的副作用较轻。苯海拉明作用为能对抗或减弱组胺扩张血管、收缩胃肠及支气管平滑肌，还有镇静、抗胆碱、止吐和轻度局部麻醉作用。显效快，持续时间短。
应用同苯海拉明：适用于皮肤黏膜的过敏性疾病，如荨麻疹、血清病、湿疹、接触性皮炎所致的皮肤瘙痒、水肿、神经性皮炎；小动物运输晕动、止吐；组织损伤伴有组胺释放的疾病，如烧伤、冻伤、湿疹、脓毒性子宫炎。还可用于过敏性休克，因饲料过敏引起的腹泻和蹄叶炎，有机磷中毒的辅助疗效药。对过敏性胃肠痉挛和腹泻也有一定疗效，但对过敏性支气管痉挛的效果差。
解热镇痛抗炎药作用机制：抑制前列腺素合成
作用：解热作用、镇痛作用、抗炎作用
阿司匹林的作用与应用：本品不仅抑制环氧酶，而且还抑制血栓烷合成酶以及肾素的生成。解热、镇痛效果较好，消炎和抗风湿作用强。可抑制抗体产生和抗原-抗体的结合反应，抑制炎性渗出，对急性风湿症有特效。较大剂量可抑制肾小管对尿酸重吸收而促进排泄。常用于发热，风湿症，神经、肌肉、关节疼痛，软组织炎症和痛风症的治疗。
不良反应：本品能抑制凝血酶原合成，连用有出血倾向，可用维生素K治疗。对消化道有刺激性，剂量较大可导致食欲不振、恶心、呕吐乃至消化道出血，故不宜空腹投药。长期使用可引发胃肠溃疡。胃炎、胃溃疡、出血、肾功能不全患者慎用。与碳酸钙同服可减少对胃的刺激性。治疗痛风时，可同服等量碳酸氢钠，以防尿酸在肾小管沉积。本品为酚类衍生物，对猫毒性大。
第十章体液和电解质平衡调节药理
能量补充药：葡萄糖
作用（选择、填空）：供给能量增强肝脏解毒能力强心利尿扩充血容量
等渗葡萄糖溶液静脉注射，浓度为5%
利尿药分类：1、高效利尿药呋塞米（速尿）； 2、中效利尿药氢氯噻嗪； 3、低效利尿药螺内酯（安体舒通）
脱水药: 甘露醇
作用与应用:口服为泻药,在静脉注射其高渗溶液后,使血液渗透压迅速升高,可促使组织间液的水分向血液扩散,产生脱水作用。由于本药在体内不被代谢，很容易经肾小球滤过，并很少被重吸收，因此可使原尿成为高渗，阻碍水从肾小管的重吸收而产生利尿作用。甘露醇使水排出增加的同时，也使电解质、尿酸和尿素的排出增加。
甘露醇由于能防止肾毒素在小管液的蓄积对肾起保护作用。此外，还通过扩张肾动脉、减少血管阻力和血液黏性而增加肾血流量和肾小球滤过率。甘露醇不能进入眼和中枢神经系统，
但通过渗透压作用能降低眼内压和脑脊液压，不过在停药后脑脊液压可能会发生反跳性升
高。
甘露醇主要用于急性少尿症肾衰竭，以促进利尿作用；降低眼内压、创伤性脑水肿；还用于
加快某些毒物的排泄、术前准备、胃肠道内窥镜检查。
第十一章营养药理（选择）
钙的作用:促进骨骼和牙齿钙化，保证骨骼正常发育，维持骨骼正常的结构和功能；维持神经肌肉的正常兴奋性和收缩功能；参与神经递质的释放；与镁离子的作用相互拮抗；抗过敏和消炎；促进凝血。
氯化钙的应用：静脉注射，主要用于急、慢性钙缺乏症，如骨软症、佝偻病和奶牛产后瘫痪。也用于毛细血管通透性增高所致的各种过敏性疾病，如荨麻疹、渗出性水肿、瘙痒性皮肤病等。还用于硫酸镁中毒的解救。
脂溶性维生素：维生素A 、D 、E 、K
水溶性维生素：B族维生素和维生素C
维生素A的作用与应用：1、维持正常的视觉功能，缺乏维生素A会患夜盲症；2、维持皮肤、粘膜和上皮组织的完整性；正常生殖功能所必须；参与骨骼生长；缺乏维生素A致免疫力下降；促进动物生长发育，调节体内脂肪、糖和蛋白质代谢。
用于防治维生素A缺乏症。维生素A过量易中毒。
维生素D的作用与应用：维生素D缺乏时，致使幼年动物发生佝偻病，成年动物特别是怀孕或泌乳的母畜，发生骨软症。母鸡的产蛋率降低，蛋壳易碎。乳牛的产乳量大减。
维生素D通常添加于饲料中以防治佝偻病和骨软症。也可用于骨折患畜，促进骨的愈合。维生素E的作用与应用：抗氧化；维护内分泌功能；提高抗病力；维护骨骼肌和心肌的正常功能，防止肝坏死和肌肉退化；改善缺硒症状。
本品主要用于防治畜禽的维生素E缺乏症。维生素E与硒是繁殖功能所必需，维生素E 与硒合用，可减少母牛胎盘滞留、子宫炎、卵巢囊肿的发生率。维生素E还常与维生素A、维生素D、维生素B类配合，用于畜禽的应激、生长不良、营养不良等综合性缺乏症。
维生素C的作用与应用：参加氧化还原反应；解毒；参与体内活性物质和组织代谢；增强机体抗病能力；抗炎；抗过敏
临床上除常用于防治缺乏症外，维生素C还可用作急慢性感染、高热、心源性和感染性休克等的辅助治疗药；也用于各种贫血和出血症，各种因素诱发的高铁血红蛋白血症；还用于严重创伤或烧伤，重金属铅、汞，化学物质如苯和砷的慢性中毒，过敏性皮炎，过敏性紫癜和
湿疹等的辅助治疗。在炎热的季节在鸡饲料中添加可减轻鸡的热应激反应。
第十二章
名词解释
抗菌谱：指药物抑制或杀灭细菌的范围。
获得性耐药性：指细菌在多次接触抗菌药物后，产生了结构，生理机生化功能的改变，从而形成具有抗药性的变异菌株，它们对药物的敏感性下降或消失。
抗生素：是细菌、真菌、放线菌等微生物的代谢产物，在极低浓度下能抑制或杀灭其他微生物。
第一节抗生素
按照化学结构分类
1、β-内酰胺类（作用机制：抑制细菌细胞壁合成）；
青霉素的不良反应：过敏反应，表现为：流汗、兴奋、呼吸加快、皮炎、过敏性休克、溶血性贫血。
羧苄西林：对铜绿假单胞菌有较好的抗菌作用。
四代头孢菌素的异同
第一代（肾毒性较强）：对G+的作用强于第二，三，四代，对G-作用较差，对铜绿假单胞菌无效，对β-内酰胺酶较敏感。
第二代对G-作用增强，G+作用减弱，比较耐受β-内酰胺酶，对铜绿假单胞菌无效。
第三代对对铜绿假单胞菌，肠杆菌属，厌氧菌有较好的作用，对G+作用比第一二代弱，对G-作用强于前者，对β-内酰胺酶有较好的耐受力。
第四代对G-有较强的抗菌作用，抗菌谱更广，对β-内酰胺酶高度稳定，血浆半衰期较长，无肾毒性。
2、氨基糖苷类；
不良反应：损害第八对脑神经（听神经）、肾脏毒性及对神经肌肉有阻断作用。
3、四环素类（广谱抗生素）；
不良反应（土霉素）：局部刺激和二重感染。
4、酰胺醇类；（氟苯尼考）
5、大环内酯类；（红霉素、泰乐菌素、替米考星）
6、林可胺类；（林可霉素）
7、多肽类；
黏菌素Ｇ－尤其对铜绿假单胞菌有强大的杀菌作用；杆菌肽Ｇ＋对放线菌和螺旋体也有效。
8、多烯类；
9、截短侧耳素类；（泰妙菌素Ｇ＋对支原体和螺旋体也有效）
10、含磷多糖类。
第二节化学合成抗菌药
磺胺类及其抗生素（５:１）
作用机制：磺胺药是通过干扰敏感菌的叶酸代谢而抑制其生长繁殖的。
不良反应：1、急性中毒；多见于静脉注射磺胺类钠盐时，速度过快或剂量大。表现为神经症状，如共济失调，呕吐，昏迷食欲降低和腹泻。严重者迅速死亡。
2、慢性中毒；见于大剂量或连续用药超过一周以上，主要症状：出现结晶尿、血尿和蛋白尿，以及溶血性贫血，凝血时间延长等。
喹诺酮类（光谱抗菌药）
作用机制：抑制细菌DNA回旋酶。
代表药物：恩诺沙星
整类药物的特点：1、抗菌谱广；2、杀菌力强；3、吸收快、体内分布广泛；4、抗菌机制独
特；5、使用方便，不良反应小。
作用：对大肠杆菌，支原体、衣原体等均有效，对铜绿假单胞菌、链球菌作用较弱，对厌氧菌作用微弱。
应用：牛的大肠杆菌性腹泻、大肠杆菌性败血症、溶血性巴氏杆菌引起的呼吸道感染、舍饲牛的斑疹伤寒、犊牛鼠伤寒沙门菌感染及急性、隐性乳腺炎等。
猪的链球菌病、仔猪黄痢和白痢、大肠杆菌性肠毒血症、沙门菌病、传染性胸膜肺炎、乳腺炎-子宫炎-无乳综合征、支原体性肺炎等。
家禽的各种支原体感染、大肠杆菌、鼠伤寒沙门菌和副鸡嗜血杆菌感染、鸡白痢沙门菌、亚利桑拿沙门菌、多杀性巴氏杆菌、丹毒杆菌、葡萄球菌、链球菌感染等。
犬、猫的皮肤、消化道及泌尿生殖系统等由细菌或支原体引起的感染。
第三节抗真菌药和抗病毒药
抗真菌药（两性霉素B、制霉菌素、灰黄霉素。酮康唑、克霉唑）
抗病毒药（金刚烷胺、利巴韦林、）
总结：联合用药协同作用的代表；
青霉素和链霉素；肾上腺素和普鲁卡因；氨基比林和巴比妥；磺胺类和抗菌增效剂；氨苄西林和阿米卡星。
动物专用的抗生素。
氟苯尼考；泰乐菌素；替米考星。
区分泰妙菌素和泰乐菌素。
泰乐菌素是大环内酯类抗生素；泰妙菌素属其他类；
第十三章消毒防腐药（填空）
环境消毒药：酚类、醛类、碱类、酸类、卤素类、过氧化物类
皮肤、黏膜消毒防腐药：醇类、表面活性剂、卤素类、有机酸类、过氧化物类、染料类
过氧化氢溶液在接触创面时，由于分解迅速，会产生大量气泡，机械地松动脓块、血块、坏
死组织及与组织粘连的敷料，有利于清洁创面。
第十四章
抗蠕虫药：驱线虫药、驱绦虫药、驱吸虫药。
一、驱线虫药：阿维菌素、伊维菌素，阿苯达唑（作用范围广），左咪唑，噻嘧啶，敌百虫等。
阿维菌素（牧羊犬禁用）
作用：对线虫，昆虫和螨均具有高效驱杀作用。此外，对传播疾病的节肢动物如蜱、蚊、库蠓等均有杀灭效果并干扰其产卵和蜕化。还可用于预防犬恶丝虫病。
作用机制：增强谷氨酸控制的cl离子通道：无脊椎动物的神经肌肉传导受阻。
人和脊椎动物的cl离子通道不受谷氨酸控制。
二、驱绦虫药：吡喹酮、氯硝柳胺
三、驱吸虫药：硝氯酚、碘醚柳胺
四、抗血吸虫药：六氯对二甲苯（血防-846）
抗原虫药：抗锥虫药、抗滴虫药（甲硝锉）、抗梨形虫药和抗球虫药。
抗原虫药（预防为主）：魔能菌素、盐霉素、拉沙菌素、马杜霉素、山杜霉素、那拉菌素、二硝托胺、尼卡巴嗪、氨丙啉、氯羟吡啶、常山酮、地克珠利、托曲珠利。
合理应用抗球虫药应做到：
1、重视药物的预防作用；
2、合理选用不同作用峰期的药物；
3、采用轮换用药、穿梭用药或联合用药。
4、选择适当的给药方法；
5、合理的剂量和充足的疗程；
6、注意配伍
禁忌；7、为保障动物性食品消费者健康，严格遵守我国兽药残留和休药期规定。
第十五章特效解毒药
根据解毒对象的性质，分为金属络合剂、胆碱酯酶复活剂、高铁血红蛋白还原剂、氰化物解毒剂和其他解毒剂等。
依地酸钙钠主要用于治疗铅中毒，对无机铅中毒有特效。对储存于骨内的铅有明显的络合作用。
二巯丙醇主要用于治疗砷中毒，对汞和金中毒也有效。
去铁胺能清除铁蛋白和含铁血黄素中的铁离子，主要作为急性铁中毒的解毒药。
亚甲蓝是氧化剂，小剂量解救高铁血红蛋白症，大剂量时可用于解救氰化物中毒。
亚硝酸钠主要用于氰化物中毒。可与硫代硫酸钠联合，但不能同时使用。
药理学重点知识归纳 吐血整理
药理学 第一章绪论 药物:就是指可以改变或查明机体得生理功能及病理状态，用于预防、诊断与治疗疾病得物质. 药理学：研究药物与机体（含病原体)相互作用规律得学科 第二章药效学 药物效应动力学(药效学）：就是研究药物对机体得作用及作用机制得生物资源科学。 药物作用:就是指药物对机体得初始作用,就是动因。 药理效应：就是药物作用得结果,就是机体反应得表现。 治疗效果:也称疗效，就是指药物作用得结果有利于改变病人得生理、生化功能或病理过程,使患病得机体恢复正常. 对因治疗:用药目得在于消除原发致病因子,彻底治愈疾病。 对症治疗:用药目得在于改善症状。 药物得不良反应：与用药目得无关，并为病人带来不适或痛苦得反应。 1、副作用:在治疗剂量时出现得与治疗无关得不适反应,可以预知但就是难以避免． 2、毒性反应:药物剂量过大或蓄积过多时机体发生得危害性反应，比较严重,可以预知避免。 3、后遗效应:停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存得药理效应。 4、停药反应：突然停药后原有疾病得加剧现象,双称反跳反应。 5、变态反应：机体接受药物刺激后发生得不正常得免疫反应，又称过敏反应。 ６、特异性反应: 以效应强度为纵坐标,药物剂量或药物浓度为横坐标作图可得量—效曲线. 最小有效量:最低有效浓度，即刚能引起效应得最小药量或最小药物浓度。 最大效应：随着剂量或浓度得增加，效应也增加,当效应增加到一定程度后，若继续增加药物浓度或剂量而效应不再继续增强,这一药理效应得极限称为最大效应，也称效能。 效价强度:能引起等效反应(一般采用50％得效应量）得相对浓度或剂量，其值越小则强度越大. 质反应:药理效应不就是随着药物剂量或浓度得增减呈连续性量得变化，而表现为反应性质得变化. 治疗指数：LD50/ED50，治疗指数大得比小得药物安全。 受体:一类介导细胞信号转导得功能蛋白质,能识别周围环境中某种微量化学物质,首先与之结合，并通过中介得信息放大系统,出发后续得生理反应或药理效应.能与受体特异性结合得物质称为配体,能激活受体得配体称为激动药,能阻断受体活性得配体称为拮抗药。受体得特性：灵敏性,特异性,饱与性，可逆性,多样性。受体调节时维持内环境稳定得一个重要因素,其调节方式有脱敏与增敏两种类型。 药物与受体结合不但需要亲与力，还要有内在活性,才能激动受体产生效应。 激动药:既有亲与力双有内在活性得药物,它们能与受体结合并激动受体而产生效应. 拮抗药:有较强得亲与力,但缺乏内在活性.分竞争性与非竞争性。 第二信使:为第一信使作用于靶细胞后在胞浆内产生得信息分子.有环磷腺苷(cＡMP)、环磷鸟苷（ｃＧMP）、肌醇磷脂、钙离子、廿烯类 第三章药动学 药物代谢动力学（药动学):研究药物在体内得吸收、分布、代谢、排泄过程,并用数学原理与方法阐释药物在机体内得动态规律。
药理学—名词解释
药物：指用于治疗、预防和诊断疾病的化学物质。 药理学：是研究药物与机体或病原体相互作用的规律和原理的一门学科。 药效动力学：是研究药物对机体的作用及作用机制的学科，以阐明药物防治疾病的规律。药代动力学：是研究机体对药物处置的动态变化的学科。包括药物在机体内的吸收、分布、生物转化（代谢）及排泄过程，特别是血药浓度随时间变化的规律。 一般药理学研究：指对新药主要药效作用以外的广泛药理作用研究。主要是研究药物对精神、神经系统，心血管系统，呼吸系统以及其他系统的作用等。 安慰剂：是不含活性药物但又暗示某种效应的制剂（如在外形、颜色、味道等方面与某种活性药物或受试药物相同） 药物作用：指药物与机体组织间的原发作用 药物效应：药物原发作用所引起的机体器官原有功能的改变。 兴奋：凡能使机体生理、生化功能加强的作用称为.. 抑制：凡能引起功能活动减弱的作用 受体：一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理反应。 配体：能与受体特异性结合的物质 副作用：指用于治疗量药物后出现的与治疗无关的不适反应 慢性毒性：指长期用药而逐渐发生的毒性作用 二重感染：长期使用四环素类等广谱性抗生素后，由于敏感菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡被破坏，一些不敏感的细菌大量繁殖，而引起的继发性感染 后遗效应：停药后血药浓度虽已降至最低有效浓度以下，但仍残存的生物效应 部分激动剂：与受体有亲和力，但内在活性低的药物。 竞争性拮抗剂：与受体有亲和力但没有内在活性，且激动剂相互竞争相同的受体 极量：产生疗效的最大治疗量 药物的效能：指药物引起的最大效应 效价：指产生相同效应时所需要剂量或浓度大小，与药物的作用强度成反比 治疗指数：是LD50与ED50的比值，该指数越大表示药物越安全 首关效应：指口服药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠黏膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而进入体循环的药量减少，药效降低 表观分布容积：当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值称... 消除半衰期：血药浓度降低一半所需要的时间 个体差异：在相同用药情况下，不同个体对药物的反应有所不同 快速耐受性：在短时间内连续用药数次后，立即产生的耐受性 交叉耐受性：机体对某些产生耐受性后，对另一药的敏感也降低 特异质：少数病人对某些药物出现极敏感或极不敏感的反应，或出现与通常性质不同的反应躯体依赖性：反复用药后造成身体适应状态产生欣快感，一旦中断用药，可出现强烈的戒断综合症，称为 精神依赖性：用药后产生愉快满足的感觉，使用药者在精神上渴望周期性或连续用药，以达到舒适感 药物相互作用：两种或多种药物合用或先后序贯应用，而引起药物作用和效应的变化，称.. 协同作用：合并用药作用增加总称... 拮抗作用：合并用药效应减弱，两药合用的效应小于它们分别作用的总和 胆碱受体：能与ACh结合的受体。可分为M、N两种亚型 肾上腺素受体：能与去甲肾上腺素或肾上腺素结合的受体称为...，分为α、β两种亚型
药理学课程教学大纲安徽医科大学基础医学院
《药理学实验》课程教学大纲 （执笔人：尹艳艳审核人：周兰兰教学院长：陈志武）一、课程简介 （一）课程代码： （二）课程名称（含英文名称）： 药理学实验（） （三）课程类别： 专业基础课 （四）修读对象： 生物技术和生物科学专业 （五）总学时与学分： 其中实验27学时，1.5学分。 （六）相关课程： 药理学 （七）内容提要 本课程涵盖了药理学部分的模拟实验及经典实验项目，以大量的实验尤其是动物实验为基础，复制疾病动物模型，研究用药后的生物体功能活动变化及其规律，以巩固药理学及相关基础理论知识，进一步强化实验操作技术，提高动手能力，培养分析问题和解决问题的能力。 二、教学目的和教学方法 （一）教学目的 1．加强学生的药理学基本理论、基本知识和基本技能的训练，培养理论联系实际和独立开展科学研究的能力。药理学实验可以帮助学生验证药理学理论知识，巩固和加强对药理学理论的掌握；促进学生对药理学一些抽象概念的理解；了解药理学研究的一些基本方法，培养学生药理学实验设计和科研能力；初步掌握药物研究的基本技能，并且通过科研模拟实验加强学生的创新思维能力的培养。
2.药理学实验主要以学生在教师指导下自己动手操作为主，少量示教实验为辅，并且配合课堂讨论和多媒体等方法，达到既验证理论，巩固和加强药理学理论知识学习的目的，又要做到培养学生科研能力和创新思维的开发。 （二）教学方法 采用课堂讲授、现场指导、模拟实验、双语教学、自主设计、病例讨论和课外训练等多种教学手段相结合的教学方法。 三、实践教学学时分配 四、选用教材和主要教学参考书 1.陈志武,董六一,《药理学实验指导》,中国协和医科大学出版社,2013年10月 2.孔德虎，《医学机能学实验教程》，科学出版社，2009年2月。
药理学重点
药理学重点 药理学知识点繁多，记不住？ 小编对重点知识进行了梳理。 重要知识，口诀记忆。 多读几遍，准能记住～ 概括归纳记忆 1、药物代谢动力学中，离子障现象的特点“酸酸少易，酸碱多难”。 解释为：“酸酸少易”-弱酸性药物在酸性体液中解离少，容易透过细胞膜；“酸碱多难”- 弱酸性药物在碱性体液中解离多，则很难透过细胞膜。 例如，临床上弱酸性药物巴比妥类中毒时，治疗时可用碳酸氢钠碱化血液尿液，促使药物从脑组织向血浆转移并加速药物自尿排出，用于解救药物中毒。 2、传出神经系统药理概论中，胆碱能神经兴奋效应：抑制心血管，兴奋平滑肌，缩瞳睫痉挛，促进腺分泌，皆符合此规律，唯有括约肌。 去甲肾上腺素能神经兴奋时：兴奋心血管，抑制平滑肌，散瞳睫松弛，腺体泌稠液，皆符合此规律，肝冠骨括异（肝脏、冠脉、骨骼肌的血管和括约肌表现不同）。 3、难逆性抗胆碱酯酶抑制药-有机磷酸酯类中毒表现：大汗淋漓肌震颤，瞳孔缩小呼吸难，胆碱酯酶七五三。 解释前者为有机磷酸酯类中毒的临床表现，“胆碱酯酶七五三”-根据全血胆碱酯酶活性判断中毒程度。 70%以下为轻度中毒，50%以下为中度中毒，30%以下为重度中毒。 4、抗精神病药氯丙嗪的特点：“三个受体四通路，三大系统有作用。锥体外系反应多，人工冬眠精神病。” 解释为：“三个受体四通路”-三受体指DA、α及M受体。
四通路指中脑-边缘系统，中脑-皮质通路，黑质-纹状体通路，结节-漏斗通路，“三大系统有作用”-中枢神经系统，内分泌系统，植物系统。 “锥体外系反应多”-帕金森综合征，静止震颤，急性肌张力障碍，迟发性运动障碍。“人工冬眠精神病”-是临床应用。 数字总结记忆 1、血药浓度-时间曲线的特点是“一二三四”。 解释为：“一”-一个峰浓度，“二”-两个支（上升支和下降支），“三”-三个浓度域（无效浓度域、有效浓度域即治疗范围和中毒浓度域），“四”-四个时间（潜伏期、高峰时间，持续期，残留期）。 2、镇痛药吗啡的特点“三镇一抑制一兴奋一缩瞳”。 解释为：“三镇”-镇痛，镇静，镇咳。“抑制”-抑制呼吸。“兴奋”-兴奋平滑肌。“缩瞳”-中毒时表现为针尖样瞳孔。 3、肾上腺皮质激素类药物糖皮质激素不良反应“一进、一退、六诱发，突然停药病复发”。 解释为：“一进”-类肾上腺皮质功能亢进症，“一退”-药源性肾上腺皮质功能不全症，“六诱发”-感染、消化性溃疡、高血压、糖尿病、骨质疏松、精神失常等，“突然停药病复发”-停药反应，反跳现象。 4、β-内酰胺类抗生素中青霉素的特点：“一低二高三不” 解释为：“一低”-低毒，“二高”-高效、过敏反应发生率高，“三不”-不耐酸、不耐酶、不广谱。 谐音联想记忆 1、药物常见的不良反应（adverse reaction）是广义的，包括许多概念，如副反应、毒性反应等。如何记忆？ 总结为一句话，如“服毒后药变质”。解释为：“服”-副反应，“毒”-毒性反应，“后”-后遗效应，“药”-停药反应，“变”-变态反应，“质”-特异质反应。 2、局部麻醉药利多卡因的特点概括为“快点抢救，全能麻醉药”。
北医护理药理学Ⅱ课程作业4-1详解
北医护理药理学Ⅱ课程作业4-1 1. 药效动力学是研究（） A)药物作用机制的科学 B)机体对药物的作用和作用规律的科学 C)药物的不良反应 D)药物对机体的作用规律和作用机制的科学 2. 具有首关（首过）效应药物的给药途径是（） A)舌下给药 B)口服给药 C)肌肉注射 D)直肠给药 3. 链霉素引起的永久性耳聋属于（） A)毒性反应 B)高敏性 C)副作用 D)后遗症状 4. 副作用是在下列哪种剂量时产生的不良反应（） A)治疗量 B)无效量 C)极量 D)中毒量 5. 部分激动剂是（） A)与受体有亲和力 B)有弱的内在活性
C)单独应用能产生弱的效应 D)与激动剂合用增强激动剂效应 E)具有激动剂和拮抗剂双重特性 6. 药物的不良反应包括（） A)副作用 B)毒性反应 C)致畸、致癌和致突变 D)后遗效应 E)变态反应 7. 药物的血浆半衰期指（） A)药物效应降低一半所需要的时间 B)药物被代谢一半所需要的时间 C)药物血浆浓度下降一半所需要的时间 D)药物被排泄一半所需要的时间 8. 促进苯巴比妥（弱酸性）排泄的一个措施是（） A)控制饮水 B)降低尿液pH值 C)提高尿液pH值 D)不要影响尿液pH值 9. 体液的PH值影响药物转运是由于它改变了药物的（） A)水溶性 B)脂溶性 C)解离度 D)溶解度
10. 药物作用出现的快慢取决于（） A)药物的转运方式 B)药物的排泄快慢 C)药物的吸收快慢 D)药物的血浆半衰期 11. 药物肝肠循环影响药物在体内的（） A)起效快慢 B)代谢快慢 C)分布 D)作用持续时间 12. M受体激动时可引起（） A)腺体分泌减少 B)心脏抑制 C)支气管平滑肌松弛 D)血管收缩 13. 毛果芸香碱主要用于（） A)胃肠痉挛 B)尿潴留 C)腹气胀 D)青光眼 E)重症肌无力 14. 术后尿潴留可选用（） A)毒扁豆碱 B)毛果芸香碱
药理学名词解释
2 药效学：药物效应动力学，主要研究机体对药物的作用及其作用规律，阐明药物防治疾病的机制。 3 药动学：药物代谢动力学，主要研究机体对药物的处置的动态变化。 受体：是一类介导细胞信号传导的蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。 4 治疗指数：治疗指数（TI）= LD50/ED50半数致死量（LD50）：50％的实验动物死亡时对应的剂量，半数有效量（ED50）：50％的实验动物有效时对应的剂量。 5 效价强度：效价即效价强度，是指药物达到一定效应时所需的剂量(通常以毫克计 6．药物：用于预防、治疗和诊断疾病的物质。 7．毒物：为对动物机体造成损害作用的物质。 8．制剂：按《兽药典》或《兽药质量标准》将药物制成一定规格的药物制品称制剂。9．剂型：将药物加工制成适用的、安全、稳定的及使用方便的一定形式称剂型。 10．处方：兽医根据畜禽等动物病情开写的药单，处方是有法律意义的文书，也是药房司药的依据。 11．药典：药品或药品规格标准的法典。 12．药物消除：指药物在动物体内代谢（生物转化）和排泄。 13．首过作用：药物经胃肠道吸收由门静脉进入肝脏，受肝脏的作用，使吸收的药物代谢灭活，进入体循环的药物减少，导致疗效下降或消失的现象。 14．生物转化：药物在动物体内发生的化学结构的改变，也称为药物代谢。 15．药物作用：药物在机体内与机体细胞间的反应。 16．兴奋药：在药物作用下使机体的生理、生化功能增强。该药物称兴奋药。 17．治疗作用：凡符合用药的目的或达到预防、治疗疾病效果的作用。治疗作用效果不同有对症治疗和对因治疗之分。 18．不良反应：与用药目的无关或对动物机体产生不适或有害之作用。 19．副作用：在用药治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用。副作用为药物所固有，选择性作用低的表现。 20 毒性反应：常常由于用量过大而引起，也有连续长期用药因药物积蓄中毒而发生的。21．剂量：为用药数量，有无效量、最小有效量、极量、最小中毒量、致死量之分。临床的治疗量或常用量应在最小有效量与极量之间的用药量。 22．配伍禁忌：指药物在体外配伍间直接发生物理性或化学性的变化，出现如沉淀、变色、潮解或失效，导致药物疗效降低或消失。 23．拮抗作用：两药配伍（联合用药）使药效小于各药单用的效应之和。 24．增强作用：又称协同作用，两药合用的效应超过各药单用时的效应之总和，如磺胺类与增效剂甲氧苄啶（tmp）并用，其抗菌活力远远大于各药单用的效应之和的几倍或十几倍。25．相加作用：两药合用的效应为各药单用效应的总和，如青霉素与链霉素合用。 26．抗菌药：能抑制或杀灭病原微生物的药物。 27．抗菌谱：指药物抑制或杀灭病原体的范围。 28．抗菌活性：指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的能力，其活性高低表示抗菌能力的大小。29．耐药性：又称抗菌性，指病原体对抗菌药物的敏感性下降或消失。
药理学课程简介及教学大纲
“药理学”课程简介及教学大纲 课程代码：222010051 课程名称：药理学 课程类别：专业方向课 总学时/学分：64 / 4 开课学期：第5学期 适用对象：药学专业本科生 先修课程：生理解剖学、微生物免疫学、生物化学 内容简介：药理学是药学的专业基础课，是研究药物与机体之间相互作用规律的一门科学。 主要研究药物效应动力学和药物代谢动力学，从而阐明药物的作用与作用机制， 以及药物在体内的吸收、分布、生物转化与排泄过程。本课程主要介绍：各类 药物对机体的作用和作用机制、在临床上的主要适应证、不良反应和禁忌证、 药物体内过程和用法等。 一、课程性质、目的和任务 药理学是药学专业的必修课。药理学是研究药物的学科之一，是一门为临床合理用药防治疾病提供基本理论的医学基础学科。主要研究药物效应动力学和药物代谢动力学，从而阐明药物的作用与作用机制，以及药物在体内的吸收、分布、生物转化与排泄过程。学生学习药理学的主要目的是要理解药物有什么作用、作用原理及如何充分发挥其临床疗效，减少其不良反应。 二、课程教学内容及要求 第一章绪言 [基本内容] 药理学的概念、研究内容、研究方法和学科任务、药理学在医药学中的地位、药理学的发展史。药理学在新药开发与研究中的重要地位。 [基本要求] 掌握药理学的概念及药理学研究的内容。 了解药理学的学科地位、药理学的任务、药理学的分支、药理学的发展史及在新药开发与研究中的重要地位。 第二章药物对机体的作用—药效学 [基本内容] 药物的基本作用。药物作用的性质和方式。 药物作用的选择性、药物作用的双重性：治疗作用和不良反应。 受体理论：受体的基本概念，受体的特性，受体类型和受体调节，受体学说。 药效学概述：激动药、拮抗药的概念，竞争性拮抗药物与非竞争性拮抗药对激动药量效曲线的影响。药物作用机制。 药物的构效关系与量效关系：量反应与质反应，药物作用的量效关系曲线，半数有效量、半数致死量、治疗指数与安全范围。药物量反应和质反应的剂量——效应关系、治疗作用与毒性作用评价。 [基本要求] 掌握药物的基本作用：兴奋作用、抑制作用、药物作用的选择性、治疗作用、不良反应、
兽医动物药理学重点总结完整
药理学实验及作业第一部分：绪论及总论 1、药物：用于疾病治疗、预防或诊断的安全、有效和质量可控的化学物质。 2、毒物：对动物机体产生能损害作用的物质。 3、兽药：指用于预防、治疗、诊断动物疾病，以及有目的地调节动物生理机能的物质 4、药物利用度：指药物制剂被机体吸收的速率和吸收程度的一种度量。 5、药物的来源：药物可分为天然药物、合成药物和生物技术药物，天然药物包括植物、动物、矿物及微生物发酵产生的抗生素，合成药物包括各种人工合成的化学药物、抗菌药物等，生物技术制药即通过基因工程、细胞工程等分子生物学技术生产的药物。 6、剂型：这些药物的原料一般不能直接用于动物疾病的治疗或预防，必须进行加工，制成安全、稳定和便于应用的形式，称为药物剂型。 7、兽医药理学：是研究药物与动物机体之间相互作用规律的一门学科，是为临床合理用药、防治疾病提供基本理论的兽医基础学科。 8、药效学：研究药物对机体的作用规律，阐明药物防治疾病的原理，称为药效学。 9、药动学：研究机体对药物的处置过程，即药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程中药物浓度随时间变化的规律。 10、兴奋：机体在药物作用下，使机体器官、组织的生理、生化功能增强的效应。 11、抑制：机体在药物作用下，使机体器官、组织的生理、生化功能减弱的效应。 12、局部作用：药物在吸收进入血液以前在用药局部产生的作用。 13、吸收作用：药物经吸收进入全身循环后分布到作用部位而产生的作用，又称全身作用。 14、直接作用：药物对直接接触到的器官、组织、细胞的作用。 15、间接作用：由于机体的整体性，会对药物的直接作用产生反射性或生理性调节，即为药物的间接作用。 16、药物作用的选择性：指药物在一定剂量范围内只作用于某些组织和器官，对其他组织和器官没有作用。 17、对因治疗：用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病。 18、对症治疗：用药目的在于改善症状，称对症治疗，或称治标。 19、药物的不良反应：与用药目的无关的或对动物产生损害的作用。包括副作用、毒性作用、、变态反应、继发性反应、后遗效应、停药反应。 20、副作用：药物在常用治疗剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应。 21、毒性作用：是有用药剂量过大或用药时间过长对机体产生的有害作用。 22、变态反应：又称过敏反应，药物和血浆蛋白或组织蛋白结合后作为抗原而引起的机体体液性或细胞性的免疫反应，并对机体造成一定程度上的损害。 23、药物的构效关系：药物的药理作用与其化学结构之间的关系。 24、药物的量效关系：定量分析与阐明药物的剂量与效应之间的变化规律 25、LD50：引起半数动物死亡的量称半数致死量。 26、ED50：对50%个体有效的药物剂量称半数有效量。 27、治疗指数：药物LD50与ED50的比值称为治疗指数。 28、安全范围ED95～LD5之间的距离或95%有效量～5%致死量 29、受体：对特定的生物活性物质具有识别能力并可选择性结合的生物大分子。 30、受体的功能：与配体结合、传递信息。 31、受体的特性：饱和性、可逆性、特异性、灵敏性、多样性。 32、受体的调节：增敏调节和脱敏调节 33、占领学说：药物与受体间的相互作用是可逆的；药效与被占领受体的数量成正比，当全部受体被占领时，就会产生最大药理效应；药物浓度与效应关系服从定量作用定律；药
兰大护理药理学课程作业汇总最全答案
1.下列哪种药物属于非选择性钙拮抗药（） 硝苯地平 加洛帕米 地尔硫卓 普尼拉明 尼卡地平 用户解答：普尼拉明 标准答案：普尼拉明 2.能降LDL也降HDL的药物是（） 烟酸 普罗布考 塞伐他汀 非诺贝特 考来替泊 用户解答：普罗布考 标准答案：普罗布考 3.下列何药兼具α和β受体阻断作用（） 普萘洛尔 吲哚洛尔 妥拉唑啉 阿替洛尔 拉贝洛尔 用户解答：拉贝洛尔 标准答案：拉贝洛尔 4.治疗非特异性结肠炎宜选用（） 磺胺异恶唑 磺胺嘧啶 磺胺多辛 柳氮磺吡啶 磺胺嘧啶银
用户解答：柳氮磺吡啶 标准答案：柳氮磺吡啶 5.酚妥拉明不能用于治疗（） 感染性休克 顽固性心衰 肢端动脉痉挛性疾病 消化性溃疡 嗜铬细胞瘤的诊断 用户解答：消化性溃疡 标准答案：消化性溃疡 6.治疗腹部手术后肠麻痹及膀胱麻痹最好选用（） 新斯的明 毛果芸香碱 麻黄碱 毒扁豆碱 加兰他敏 用户解答：新斯的明 标准答案：新斯的明 7.下列药物中,只激动N受体的是（） acetylcholine neostigmine pilocarpine nicotine atropine 用户解答：nicotine 标准答案：nicotine 8.对哮喘急性发作迅速有效的药物是（） 倍氯米松吸入 色甘酸钠 沙丁胺醇吸入
氨茶碱口服 异丙基阿托品 用户解答：沙丁胺醇吸入 标准答案：沙丁胺醇吸入 9.巴比妥类产生镇静催眠作用的机理是（） 抑制中脑及网状结构中的多突触通路 抑制大脑边缘系统的海马和杏仁核 抑制脑干网状结构上行激活系统 抑制脑室－导水管周围灰质 以上均不是 用户解答：抑制脑干网状结构上行激活系统 标准答案：抑制脑干网状结构上行激活系统 10.氨基糖苷类抗生素消除的主要途径是（） 经肾小管主动分泌 在肝内氧化 在肠内乙酰化 以原形经肾小球过滤排出 与葡萄糖醛酚结合后，由肾排泄 用户解答：以原形经肾小球过滤排出 标准答案：以原形经肾小球过滤排出 11.药效学主要是研究（） 药物在体内的变化及其规律 药物在体内的吸收 药物对机体的作用及其规律 药物的临床疗效 药物疗效的影响因素 用户解答：药物对机体的作用及其规律 标准答案：药物对机体的作用及其规律
药理学论述题 简答题
1．吗啡的主要药理作用及应用是什么？ 药理作用主要包括 1，对中枢神经系统的作用 a镇痛b镇静和欣快感c抑制呼吸d镇咳 e其他中枢作用缩瞳 2，对心血管系统的作用有血管扩张，血压降低 3平滑肌的作用a兴奋胃肠道平滑肌，作用强持久b增强胆道平滑肌张力 4.其他:免疫抑制 临床应用有 （1）镇痛。吗啡有强大的镇痛作用，并且持续时间长。 （2）镇静。吗啡可有效改善因疼痛引起的焦虑、恐惧等不愉快情绪。 （3）止咳。能抑制大脑呼吸中枢和咳嗽中枢活动，使呼吸减慢并产生镇咳作用；（4）止泻、通便。能兴奋胃肠道平滑肌、括约肌，有止泻和通便的作用。 （5）治疗2心源性哮喘 2．简述阿司匹林的药理作用及临床应用。 答：药理作用：1.解热镇痛2.抗风湿3.抗血栓4.驱除胆道蛔虫。 临床应用：1.用于伤风感冒者的发热可降温2.轻、中度体表痛及炎性痛3.治疗急性风湿 4.治疗缺血性心脏病和心肌梗死 5.驱除胆道蛔虫。 3．比较阿司匹林与氯丙嗪对体温影响的不同。 答：1)降温特点：氯丙嗪配以物理降温，对发热和正常体温均有降低作用，使体温随外界环境温度的升降而变化；阿司匹林仅降低发热者的体温，对正常体温无影响，不受物理降温的影响，仅能降至正常。2)降温机制：氯丙嗪直接抑制体温调节中枢，使体温调节失灵；阿司匹林通过抑制PG的合成，作用于体温调节中枢，增加散热。 3)临床应用：氯丙嗪用于人工冬眠和低温麻醉；阿司匹林用于发热患者的退热。4．比较阿司匹林与吗啡镇痛的不同。 答：吗啡镇痛作用的部位在中枢，机制是激动丘脑、脑室、导水管周围灰质及脊髓胶质区的阿片受体，镇痛作用强大，同时还可产生镇静、欣快、抑制呼吸、缓解疼痛伴随的情绪反应等，主要用于其它药物无效的急性锐痛，易出现依赖性。 阿司匹林痛作用的部位在外周，机制是抑制PG合成酶，减少PG的合成，镇痛作用弱，主要用于慢性持续性钝痛，长期大剂量应用也不出现依赖性。 5．简要回答钙拮抗药的临床用途。 答：（1）高血压，包括轻、中、重度高血压及高血压危象；（2）心绞痛，包括稳定型心绞痛，不稳定型心绞痛，变异型心绞痛；（3）心律失常，主要用于室上性心律失常；（4）脑血管疾病：脑栓塞，脑血管痉挛等。5）其他：外周血管痉挛性疾病，支气管哮喘，动脉粥样硬化，偏头痛等。 6抗高血压药物其分类及其代表药 a交感神经抑制药 1中枢性交感神经抑制药可乐定 2神经节阻断药咪噻吩 3外周抗去甲肾上腺素能神经末梢药利血平 4肾上腺素受体阻断药1．哌唑嗪2．普萘洛尔 b钙拮抗药尼群地平 c直接扩张血管药肼苯哒嗪硝普钠
临床药理学》课程作业答案
第一次 名词解释 1.临床药理学 主要是以人体为对象，研究药物与人体之间的相互作用关系和规律的一门新兴学科。 2.后遗效应 停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。 3.毒性反应 用药剂量过大或用药时间过长，引起某些器官或组织生理功能异常和结构病理改变。 4.药物不良反应 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应，排除用药过量、用药不当所致的药物反应 5.药物相互作用 指两种或两种以上的药物合并或先后序贯使用时，所引起的药物作用和效应的变化。 6.临床药效学 药物对机体的影响或机体的变化。 7.临床药动学 主要研究药物的体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律。 8.安全范围 安全范围最小有效量和最小中毒量之问的距离，其值越大越安全。 9.毒理学 是研究外源因素（化学、物理和生物因素）对机体的损害作用、生物学机制、安全性评价和危险性分析的科学。 10.临床试验 评价新药的疗效和毒性为国家食品药品监督管理局批准新药生产提供科学依据，我国新药的临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期，各类新药视类别不同进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验。 11.自发呈报系统 12.GCP 指药物临床试验质量管理规范，是临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织实施、监察、稽查、记录、分析总结和报告。 13.肾上腺素的翻转效应 14.隔日疗法 15.抗菌谱 抗菌药的抗菌范围。 16.化疗药物
包括抗原微生物药、抗寄生虫药及抗恶性肿瘤药。 17.耐药性 耐药性指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低，也称抗药性。19.-内酰胺类抗生素 具有.-内酰胺的结构，包括青霉素类、头孢菌素类及其他类。 18.二重感染 长期使用广谱抗生素，导致肠道菌群紊乱，不敏感菌乘机繁殖而引起的继发感染。 第二次 简答题 1.药物的不良反应有哪些类型各有什么特点 副作用：指药物在治疗剂量时、出现和治疗目的无关的不适反应。 特点：①本身固有②一般较轻微③副作用不是固定的，随治疗目的的改变而改变。 毒性反应：指在药物剂量过大或蓄积过多时发生的危害性反应。包括急性毒性、慢性毒性、三致反应。特点：一般 比较严重，可以预知，也是可以避免的。 后遗效应：指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。特点：短暂的或是持久的。 停药反应：指长期用药，突然停药后原有疾病的加剧（反跳反应）。特点：危险。 变态反应：指机体对药物异常的免疫反应。特点：反应性质与药物原有效应无关；与剂量无关；反应严重程度差异很大；停药后反应逐渐消失，再用时可能再发。 特异质反应：先天遗传异常所致的反应。特点：与药物固有药理作用基本一致，严重程度与剂量呈正比，药理拮抗 药救治可能有效。 2.什么叫药物的安全范围，如何判断药物的安全性 药物的安全范围是指LD5与ED95之间的距离。判断药物的安全性可用LD50、ED50、治疗指数、安全系数及安全范围等描述。 3.何谓肝药酶诱导药与肝药酶抑制药有何临床意义试举例说明之。 肝药酶诱导药：可使肝药酶合成加速或降解减缓的药物。药物诱导作用可解释连续用药产生的耐受性、交叉耐受性、停药敏化现象、药物相互作用、遗传差异、个体差异及性别差异。如乙醇可诱导药酶，使其活性增高，可使同时服用的苯巴比妥或甲苯磺丁脲的代谢加速。苯巴比妥的药酶诱导作用很强，连续用药可使抗凝血药双香豆素破坏加速，使凝血酶原时间缩短，突然停用苯巴比妥后可使双香豆素血药浓度升高。 肝药酶制剂：抑制肝药酶活性的药物，如氯霉素、对氨基水杨酸、异烟肼、保泰松等。氯霉素与苯妥英合用，可使苯妥英在肝内的生物转化减慢，血药浓度升高，甚至引起毒性反应。 4.试述毛果芸香碱的作用机理和临床用途。
药理学重点知识归纳
药理学 第一章绪论 药物：是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用于预防、诊断和治疗疾病的物质。 药理学：研究药物与机体（含病原体）相互作用规律的学科 第二章药效学 药物效应动力学(药效学)：是研究药物对机体的作用及作用机制的生物资源科学。 药物作用：是指药物对机体的初始作用，是动因。 药理效应：是药物作用的结果，是机体反应的表现。 治疗效果：也称疗效，是指药物作用的结果有利于改变病人的生理、生化功能或病理过程，使患病的机体恢复正常。 对因治疗：用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病。 对症治疗：用药目的在于改善症状。 药物的不良反应：与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应。 1、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。 2、毒性反应：药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，比较严重，可以预知避免。 3、后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。 4、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应。 5、变态反应：机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应，又称过敏反应。 6、特异性反应： 以效应强度为纵坐标，药物剂量或药物浓度为横坐标作图可得量-效曲线。 最小有效量：最低有效浓度，即刚能引起效应的最小药量或最小药物浓度。 最大效应：随着剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物浓度或剂量而效应不再继续增强，这一药理效应的极限称为最大效应，也称效能。 效价强度：能引起等效反应（一般采用50%的效应量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。 质反应：药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而表现为反应性质的变化。 治疗指数：5050，治疗指数大的比小的药物安全。 受体：一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中某种微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，出发后续的生理反应或药理效应。能与受体特异性结合的物质称为配体，能激活受体的配体称为激动药，能阻断受体活性的配体称为拮抗药。受体的特性：灵敏性，特异性，饱和性，可逆性，多样性。受体调节时维持内环境稳定的一个重要因素，其调节方式有脱敏和增敏两种类型。 药物与受体结合不但需要亲和力，还要有内在活性，才能激动受体产生效应。 激动药：既有亲和力双有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效应。 拮抗药：有较强的亲和力，但缺乏内在活性。分竞争性和非竞争性。 第二信使：为第一信使作用于靶细胞后在胞浆内产生的信息分子。有环磷腺苷()、环磷鸟苷( )、肌醇磷脂、钙离子、廿烯类 第三章药动学
《药理学》作业 含答案
昆明医科大学继续教育学院校外点作业（本科） 1.试述肝药酶对药物转化的作用及其与药物相互作用的关系。 药物的生物转化要靠酶的促进，主要是肝混合功能酶系统。微粒体是碎片在时形成的小泡，内含多种酶，加上匀浆可溶部分的辅酶II（NADPH）形成一个系统。该系统对药物的生物转化起主要作用，又称。主要的氧化酶是。NADPH来自细胞，提供电子经黄蛋白等传递给氧化型P450，使之还原再生，又称单加氧酶。 肝药酶的作用专一性很低，许多药物经此酶系统作用而生物转化。此酶系统活性有限，达到极限后则数种药物间会发生竞争抑制现象。此酶系统个体差异很大，除先天遗传性差异外，生理因素如年龄、营养状态、疾病等均影响肝药酶的活性。 2.激动药、拮抗药、部分激动药各有什么特点 拮抗药,能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性（α=0）的药物。它们本身不产生作用，但因占据受体而拮抗激动药的效应，如纳洛酮和普萘洛尔均属于拮抗药. 激动药或称兴奋药，指既有较强的亲和力，又有较强的内在活性的药物，与受体结合能产生该受体的兴奋的效应。 3.试比较毛果芸香碱与阿托品的作用。 答：（1）、阿托品对眼的作用： ①散瞳：阻断虹膜括约肌M受体。 ②升高眼内压：散瞳使前房角变窄，阻碍房水回流。 ③调节麻痹：通过阻断睫状肌M受体，使睫状肌松驰，悬韧带拉紧，晶状体变扁平，屈光度降低，以致视近物模糊，视远物清楚。 （2）、毛果芸香碱对眼的作用： ①缩瞳：激动虹膜括约肌M受体。 ②降低眼内压：缩瞳使前房角间隙变宽，促进房水回流。 ③调节痉挛：通过激动睫状肌M受体，使睫状肌痉挛，悬韧带松驰，晶状体变凸，屈光度增加，以致视近物清楚，视远物模糊。 4、毒扁豆碱与毛果芸香碱对眼部作用的异同点是什么 毒扁豆碱为易逆性抗胆碱酯酶（ACｈＥ）药，抑制ACｈＥ去水解ACｈ，ACｈ在突触间隙中积聚，产生Ｍ样和Ｎ样作用，所以是一个间接的拟胆碱药。具有强而持久的缩瞳、降低眼内压和调节痉挛等作用，对眼的刺激性大，收缩睫状肌的作用强，可引起头
药理学名词解释
药理学：研究药物与机体（包括病原体）间相互作用及其规律的学科。 药效学：全称药物效应动力学。研究药物对机体的作用，包括药物的基本作用和作用机制。药动学：全称药物代谢动力学。研究机体对药物的处置，包括药物的吸收、分布、生物转化、排泄等体内过程，以及药物在体内浓度变化的规律，即血药浓度随时间变化的规律。药物：用于预防（保健）、治疗、诊断疾病及用于计划生育的化学物质。 毒理学：药理学的一个分支，研究药物毒性反应的表现、发生的原因和防治措施。 临床药理学：以药理学和临床医学为基础，并以人体为主要研究对象的一门科学。 药物作用：是指药物与机体细胞间的初始作用，是动因，是分子反应机制。 质反应：药理效应是阳性或者阴性，也称全或无反应。 量反应：药理效应的高低或多少可用数字或量的高低表示其作用强度。 局部作用：药物在用药部位（或在吸收入血循环之前）所发生的作用。 吸收作用：药物在吸收入血液循环后分不到机体各部位发生的作用。 药物作用的选择性：药物对机体不同组织器官反应性的不同。 药物作用的两重性：药物对人体有防治疾病作用的一方面，又有引起病人不利反应的另一方面，即治疗作用与不良反应。 药物作用的差异性：不同个体之间，甚至同一个体在不同的时间内对同一药物的反应不同，这种差异性称为个体差异。 不良反应：凡不符合用药目的并给病人带来不适或痛苦的反应统称称为不良反应。 副作用：指治疗量时出现的与治疗目的无关的不适反应。 毒性反应：指的是用药剂量过大或者用药时间过长所引起的机体损害性反应。 变态反应：是指机体受药物刺激后所发生的不正常（病理性）免疫反应，引起生理功能障碍或组织损害，称为变态反应。 后遗反应：是指停药后血药浓度已经降至最低有效浓度以下时残存的生物效应。 最小有效量：刚引起药理效应的剂量（引起药理效应的最小剂量） 安全范围：药物的最小有效量与最小中毒量之间的距离，距离愈大反映药物愈安全，范围愈大。 治疗指数：LD50/ED50的比值称之为治疗系数，用于估计药物的安全性，此比值愈大愈安全。量效关系：药物剂量与效应间的关系，在一定范围内，药物剂量的大小与其血药浓度成正比，也与药理效应的强弱成正比。 受体：是指某些特定的细胞蛋白组分，能识别并与某种微量化学物质-配体（如药物、激素等）结合，并通过放大系统触发药理或者生理效应。 配体：能与受体特异性结合的内源性物质（递质、激素、自身活性物质等）或药物。 受体激动剂：与受体有强的亲和力和内在活性，能与受体结合产生最大效应的物质。 受体拮抗剂：与受体有强的亲和力，但缺乏内在活性，与受体结合后本身不产生受体生物效应的物质。 竞争性拮抗剂：与激动剂竞争相同受体，拮抗作用是可逆的，可使激动剂的量效曲线平行右移。 非竞争性拮抗剂：与激动剂竞争受体不同部位，可使激动剂量曲线右移，斜率降低，最大效应降低。 部分激动剂：与受体有一定的亲和力，内在活性低，有小剂量激动，大剂量拮抗受体的双重作用。 药物的效价：是指产生一定效应（常为最大效应的一半）时所需要的药物剂量大小，剂量愈小，效价（强度）愈高。 药物的效能：指的是药物产生最大效应的能力。
药理学(药)离线必做作业1
浙江大学远程教育学院 《药理学（药）》课程作业（必做） 姓名：学号： 年级：学习中心：————————————————————————————— 第一部分药理学总论（第1-4章） 一、名词解释 1、药物效应动力学（药效学）： 2、药物代谢动力学（药动学）： 3、药物作用的选择性： 4、不良反应： 5、副反应： 6、毒性反应： 7、量效关系： 8、效能： 9、效价强度： 10、治疗指数： 11、受体： 12、激动药： 13、拮抗药： 14、离子障： 15、首关消除： 16、药物的血浆蛋白结合： 17、肝药酶： 18、肾小管主动分泌通道： 19、肝肠循环： 20、时-量关系： 21、曲线下面积（AUC）： 22、生物利用度： 23、一级消除动力学： 24、零级消除动力学： 25、药物半衰期（t1/2）： 26、稳态： 27、表观分布容积（V d）： 28、血浆清除率（CL）： 30、耐受性与耐药性：
二、问答题 1、试述药物不良反应的类型并各举一例说明。 2、简述药物的作用机制。 3、何谓竞争性拮抗药，有何特点？和非竞争性拮抗药的特点。 4、何谓非竞争性拮抗药，有何特点？ 5、根据受体蛋白结构、信号转导过程、效应性质、受体位置等特点，受体可大致分为哪些类型？请举例说明。 第二部分传出神经系统药物（第5-11章） 一、名词解释 1、除极化型肌松药： 2、非除极化型肌松药： 3、肾上腺素作用的翻转： 4、内在拟交感活性： 二、问答题 1、简述传出神经系统的神经递质、受体分类及其药物的分类原则。 2、简述拟胆碱药代表药毛果芸香碱、新斯的明的药理作用和临床应用。 3、简述有机磷酸酯类急性中毒的主要症状及常用解救药。 4、试述抗胆碱药代表药阿托品的药理作用和临床应用。 5、试述阿托品的主要不良反应及禁忌症。 6、试述抗胆碱药东莨菪碱、山莨菪碱、后马托品和溴丙胺太林（普鲁本辛）与阿托品比较的作用特点及临床应用 7、试比较肌松药琥珀胆碱和筒箭毒碱的主要作用特点。 8、肾上腺素受体激动药有哪些类型？各举一代表药。 9、试述去甲肾上腺素的药理作用、临床应用、主要不良反应，以及同类药间羟胺的作用特点。 10、试述α、β受体激动药肾上腺素的药理作用、临床应用、主要不良反应，以及同类药多巴胺、麻黄碱的作用特点。 11、试述β受体激动药异丙肾上腺素的药理作用、临床应用、主要不良反应，以及多巴酚丁胺、沙丁胺醇的作用特点。 12、肾上腺素受体阻断药有哪些类型？每类各列举一个代表药。 13、简述酚妥拉明的药理作用和临床应用。 14、试述β肾上腺素受体阻断药的药理作用。 15、试述β肾上腺素受体阻断药的临床应用及禁忌症。 第三部分中枢神经系统药物（第12-20章） 一、问答题 1、试述地西泮的作用机制、药理作用和临床应用、不良反应和中毒解救。 2、苯巴比妥与地西泮在药理作用、临床应用、不良反应等方面有何不同？ 3、试述抗癫痫药苯妥英钠的药理作用及机制、临床应用和主要不良反应。 4、试述抗帕金森病药的种类和各自的作用特点？ 5、试述左旋多巴与卡比多巴合用的机理。 6、试述氯丙嗪的药理作用及作用机制。
药理学重点整理
药理学 一、名解 1、药效学：研究药物对机体的作用及其作用原理的科学。 2、药动学：研究机体对药物的作用，即药物的体过程，包括药物的吸收、分布、代和排泄。 3、后遗效应：停药后血药浓度降至阈浓度以下时残存的药理效应。 4、效能（效应力、最大效应）：随着药物剂量的增加药物所能产生的最大效应。 5、效价：达到一定效应所需药物剂量的大小，所需剂量越小，强度越高。 6、治疗指数（TI ）：半数中毒剂量（TD 50）/半数有效剂量（ED 50）的比值。越大越安全。 7、耐受性：长期反复使用某种药物后，人体对药物的敏感性下降。 8、耐药性：长期反复使用某种药物后，病原体对药物的敏感性下降。 9、受体：细胞在进化过程中形成的细胞蛋白组分，能识别周围环境中某种微量化合物并与其结合，通过中介的信息传导与放大系统，触发生理或药理效应。 10、亲和力：是指药物与受体结合的能力。作用性质相同的药物相比较，亲和力越大药物作用的强度高。 11、在活性：是指药物与受体结合后产生效应的能力。是药物最大效应，又称为效能的决定因素，在活性越高，其药物的效能越高。 12、拮抗剂：对受体亲和力高，无在活性（α=0）的药物。 13、部分激动剂：对受体亲和力高，在活性弱（α=0-1）的药物。 14、副作用：药物在治疗剂量时出现的与治疗作用无关的作用。 15、变态反应：药物产生的病理性免疫反应。 16、毒性反应：药物剂量过大或用药时间过长引起的对机体损害性反应。 17、极量：治疗量的极限，一般比常用量大，比中毒量小。 18、两重性：药物既能产生对机体有利的治疗作用又能产生对机体不利的不良反应。 19、简单扩散：又称脂溶扩散，是药物转运的最主要方式。脂溶性药物分子可溶于脂质而通过细胞膜。其转运速度主要与药物的脂溶性有关，越高越容易通过细胞膜。 20、主动转运：药物从低浓度向高浓度、消耗能量、需要载体、有饱和现象和竞争抑制的转运。 21、被动转运：药物从高浓度向低浓度、不消耗能量、不需要载体、无饱和现象和竞争抑制的转运。
药理学名词解释
第1章药理学总论-绪言 1 及作用规律的学科。 2研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。 3 用以预防、诊断和治疗药疾病的化学物质。 4研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。 5上市后在社会人群大范围内继续进行的受试新药安全性有效性评价，在广泛长期使用的条件下考察疗效和不良反应，该期对最终确立新药的临床价值有重要意义。第２章药物代谢动力学24页 1 进入体循环的药量减少。 2：药物制剂给药后其中能被吸收进入体循环的药物相对份量及速度。 3 而发生变化所作的曲线。 4
5 划分的药动学概念。 6 织内药物分布达到平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积。 7 属于一级动力学的药物，经恒速恒量给药后，血药浓度稳定在一定水平的状态。 8 浓度每隔一段时间降到原药物浓度的一定比例。 9 每隔一定时间消除一定的量。 10 在常规给药前应用的一次剂量。 第3章药物效应动力学 1 （LD50/ED50）,比值越大相对安全性越大,反之则越小。 2 织或细胞对激动药的敏感性的反应性下降的现象。 3 显作用，而对其他组织作用很小或无作用。 4
效应。发生在常用剂量下，不严重，但难避免。 5 药物与受体的亲和力，其值越小则强度越大。 6 量时效应不再继续上每升）。反映药物的内在活性。药物的效能与效应强度含意不同，二者不平行。 7 其值越大越安全。 8 剂量。 9 合并激动受体而产生效应。 10能与受体结合，有较强的亲和力而无内在活性的药物。 第四章影响药物效应的因素 是有害的，甚至是致命的。 如乳糖、淀粉等制成的外形似药的制剂。但从广义上讲，安慰剂还包括那些本身没有特殊作用的医疗措施如假手术等。安慰剂产生的效应称为安慰剂效应。 要达到原