气相色谱仪确认方案

气相色谱仪确认方案
气相色谱仪确认方案

气相色谱仪确认方案

1.适用范围及目的

本方案适用于高效液相色谱仪的验证。通过验证确认气相色谱仪性能能满足质量控制部日常检测需要,并能保证检测数据的准确度。

2.职责

仪器设备验证小组:负责精密仪器确认方案、确认报告起草,并组织实施。

验证委员会:负责审核确认方案、验证或确认报告。

验证管理员:负责确认工作的管理,协调确认工作。

质量受权人:批准确认方案、确认报告。

3.内容

3.1.概述

GC-2010PLUS型:新购,为日本岛津公司生产。

其它新增仪器:若参数与该验证方案一致,则可直接采用该验证方案进行验证。

气相色谱仪由气路系统、进样系统、色谱柱、检测器、控制程序(色谱工作站)及电脑组成。被测物质随载气进入色谱柱,根据被测成分的不同分配性质,在柱内形成分离的谱带,然后在载气的携带下先后进入检测器,转换成相应的输出信号,并记录成色谱图。

根据保留时间进行定性分析,根据峰高或峰面积进行定量分析。该仪器主要用于各种原辅料、中间体、成品的检测。本方案依据GC-2010PLUS型、《验证管理程序》、《检验方法验证SOP》。

3.2.预确认

3.2.1.目的

根据GMP要求,确定气相色谱仪各项参数符合检测需要。

3.2.2.确认项目及标准

3.2.2.1.仪器主要技术指标确认

气源:载气纯度%至%

柱温箱:温度范围(4~400℃)

动态控温精度:±0.1℃

仪器升降温速率:大于15℃(4至380℃)

程序控温梯度:大于8阶

进样口与检测器:温度范围(室温~400℃)

FID检测器:离子化率应≥0.01c/g

其它技术指标:应符合《中国药典》2010版要求

3.2.2.2.价格及售后:供货价格应合理,并能够提供及时、优质的售后服务。

3.2.3.设计确认结果及评价见表一。

3.3.安装确认

3.3.1.目的:确认仪器的安装场所和线路是否符合要求;确认设备档案资料是否齐全。

3.3.2.确认项目及标准

3.3.2.1.安装场所:应安装于气相室。

3.3.2.2.安装平稳度:仪器台面应平稳,无震动。

3.3.2.3.计算机安装

硬件配置:应有CUP、内存、显卡、硬盘、显示器等。

计算机操作系统:应为Window XP或Windows7。

3.3.2.

4.色谱工作站安装

色谱工作站种类:应为GC solution操作系统。

计算机兼容性:Window XP或Windows7应能满足色谱工作站需要。

计算机与仪器连接:应通过RS-232C传输数据。

3.3.2.5.电器及线路

供电电压:电压应为220V、50Hz。

供电电源:接地应良好,无静电产生。

线路连接:各接口连接应正确。

管线连接:各接口连接应正确。

3.3.2.6.仪器清单与备件:应齐全。

3.3.3.安装确认结果及评价见表二。

3.4.运行确认

3.4.1.目的:在不使用任何样品的情况下,确认仪器达到设计要求。

3.4.2.准备:按照《仪器安装说明书》与《仪器使用说明书》要求,组装好仪器各个单元件(先

确定安装位置),准备好仪器运行所用气源。

3.4.3.确认项目

3.4.3.1.开关:应灵活。

3.4.3.2.指示灯:应明亮。

3.4.3.3.计算机

硬件配置:应能满足GC solution色谱工作站要求。

计算机操作系统:应运行正常。

打印机:应运行正常。

3.4.3.4.计算机与色谱工作站连接

硬件模块与软件测试模块:打开软件,设置软件连接通道,让软件与色谱仪硬件成

功连接后,自动进行分析模块配置,硬件模块与软件测试模块应一致。

3.4.3.5.色谱工作站

色谱工作站:应运行正常。

仪器硬件:应通过色谱工作站自检,形成自检报告。 电子记录形成:格式、内容应符合设置要求。

3.4.3.6. 仪器硬件

系统检查:应通过检查,形成自检报告。

3.4.3.7. 仪器校验:应经过技术监督部门校验,结果符合规定。 3.4.4.运行确认结果及评价见表三。 3.5. 性能确认

3.5.1.目的:确认仪器达到设计要求,能满足日常检测需要。 3.5.2.确认项目及标准

新仪器可直接采用供应商在现场的《标准安装报告》。 3.5.3.计量设备或器具:应经过校验,并在校检周期内。 3.5.4.漏气检查

启动气相色谱仪,用试漏液(肥皂水溶液或洗涤剂溶液)检查气源至仪器所有气体通道的接头,应无泄漏。

3.5.5.载气流速准确度检查: 设定四个不同的载气流速(1、2、4、8 ml/min ),待气流稳定后,

观察设定值与监测值差异。(应保持一致)

3.5.6.柱箱控温准确度测定(允许偏差:︱监测值-设定值︱≤0.1℃)

3.5.6.1. 色谱条件:进样口200℃,检测器FID250℃,柱温箱40℃至200℃(速率1.0℃/min ) 色谱柱:任选,柱流量与柱孔径保持一致,分流比5:1。

3.5.6.2. 具体操作:待仪器平衡30分钟后,运行程序升温,每隔20min 观察监测值。 3.5.7.电子流量控制器动作确定:接上毛细管柱,选择分流模式,分别设定载气柱头压力

(100kpa )与流速(100ml/min )。(监测值允许偏差:压力︱监测值-设定值︱≤ kpa ;流速︱监测值-设定值︱≤min )

3.5.8.检测器气体流速监测值测定:(气体流量设置为:空气:400ml/min ,氢气:40ml/min ,

载气30ml/min ,允许流速监测值偏差± ml/min ) 3.5.9.FID 灵敏度检查

3.5.9.1. 色谱条件:色谱柱:极性毛细管色谱柱,柱温:170℃,进样口:250℃,检测器:280

℃;流速: ml/min(根据柱子孔径可适当调整);分流比40:1,载气:氮气。

3.5.9.2. 样品溶液制备:称取正十六烷适量,用正庚烷稀释成ml 溶液,即得。

3.5.9.3. 测定法:待仪器准备就绪后,精密量取样品溶液1ul ,注入气相色谱仪,记录正十六

烷峰面积,计算离子化率S 。

3.5.9.

4. 计算公式:

15

(/) 1.2510Q S C g W X

-?=??

Q:C

峰面积(uV×sec) W:取样量(g)

16

C:库仑(A×sec) X:分流比1/40

3.5.9.5.标准:正十六烷的S(C/g):应≥

3.5.10.进样精密度

3.5.10.1.色谱条件:色谱柱:极性或中等极性毛细管色谱柱,柱温:50℃,进样口:220℃,

检测器:250℃,流速: ml/min(根据柱子孔径可适当调整),分流比5:1,载气:氮气,传输管及样品环管温度:120℃,瓶温80℃,平衡时间20分钟。

3.5.10.2.样品溶液制备:称取乙醇适量,用水稀释成ml溶液,即得。

3.5.10.3.测定法:精密量取样品溶液,于顶空瓶中,立即封瓶。以顶空进样方式注入气相色谱

仪,记录色谱图,并计算峰面积RSD(至少进样5针)。

3.5.10.

4.标准:峰面积RSD(至少进样5针) 应≤%。

3.5.11.电子记录

3.5.11.1.工作站测试:确认电子文档建立、执行、跟踪、报告及存档。

打开软件,设置软件连接通道,让软件与气相色谱仪硬件成功连接后,自动进行分

析模块配置,硬件模块(系统控制器、进样口、FID、附加加热器、附加流量控制)

与软件测试模块应一致。

硬件测试:进样口温度、柱子流速、吹扫流量、分流比、检测器FID温度、点火装

置、气源流量监控,在硬件允许范围内,任意设置参数值应与监测值保持一致。

创建方法文件,保存(能在硬盘上找到电子文档)后,打开日志文档应有创建日志

记录;加载方法文件应正确执行设置参数;打开日志文档应有运行方法文件日志记

录;创建批处理文件应按照方法文件逐行正确执行;打开日志文件应有批处理文件

执行日志记录;打开数据存储路径应有电子文档。运行离线工作站,打开数据文件,

创建报告文件,对多个文件统一处理,格式及报告内容应一致;操作者、方法文件、

数据文件、进样日期应正确记录,关闭系统,再启动系统应有前次关闭系统日志。

工作站重复测试3次均应正常。

电子记录格式、内容:包括操作者、方法文件、数据文件、进样日期、数据处理日

期、序号、保留时间、分离度、理论塔板数、峰面积、面积百分比等,应符合要求。

3.5.11.2.性能确认结果及评价见表四。

3.6.再确认

3.6.1.该仪器严格按本方案规定内容确认,当确认条件发生变更时应报质量保证部审核,并经

批准后再进行重新确认。

3.6.2.当仪器进行重大检修或使用条件发生变更或更换色谱工作站时,应重新进行确认。

3.6.3.每年进行回顾性确认、计量校验。

3.6.

4.每2年进行再确认。再确认项目包括安装确认、运行确认、性能确认。

表一、预确认记录

表二、安装确认记录

表三、运行确认记录

表四、性能确认记录

GC-2030岛津气相色谱仪操作规程

GC-2030 岛津气相色谱仪操作规程 1. 目的 1.1. 建立GC-2030气相色谱标准操作规程,以保证检验工作正常进行。 2. 范围 2.1. GC-2030气相色谱仪的日常操作。 3. 参考 3.1. 气相色谱仪Nexis GC-2030操作指南 4. 职责 4.1. 质量控制部检验员负责按照本文规定进行使用和清洁维护。 4.2. 质量控制部现场QA负责检查监督本规程的执行情况。 5. 内容 5.1. 开机前准备 5.1.1. 供气:打开载气和其他气体的主阀以向气相色谱仪供气; 5.1.2. 依次打开气相色谱、电脑和打印机的电源; 5.2. 账户登录 5.2.1. 在windows用户帐户登录界面选择相应的个人账户,输入登录密码进入 windows操作系统; 5.2.2. 双击桌面上的快捷方式,启动LabSolutions工作站。在登录界面 用户ID下拉列表中选择相应的个人账户,输入登录密码进入LabSolutions 工作站操作界面; 5.3. 启动分析程序

5.3.1. 登录后点击左上角的【选择项目】,在弹出的对话框中根据需要检测的样 品选择相应的项目,点击确定自动切换至对应的项目。 5.3.2. 点击左上角的【仪器】图标,双击右侧对应的仪器图标启动分析程 序(注意:仪器图标蓝色代表联机,黄色代表脱机); 5.3.3. 点击分析程序左上角的【文件】,在下拉列表中选择【打开方法文件】, 在弹出的对话框中选择相应的方法文件,点击打开,分析程序自动读取相 应的方法文件的仪器参数;

5.3.4. 点击分析程序左侧的【数据采集】,单击下拉列表中的图标,仪器根 据设定的GC启动顺序开始启动; 5.3.5. 仪器在确认达到方法要求的温度和其他预设值后,仪器状态显示为绿色的 【就绪】。 5.4. 设置仪器参数 5.4.1. 打开【数据采集】窗口中的【控制面板】

LAPC2000型高效液相色谱仪验证方案(ACT)概要

验证文件 类别:验证方案编号:STP-VMP-xxx 部门:质量保证部页码:共9页 LA PC2000型高效液相色谱仪验证方案 版次:第0版 起草:年月日 审核:年月日 验证小组会签: 年月日 批准:年月日 实施日期:年月日 复印数:2份 分发至:质量保证部、设备部

关于成立LA PC2000型高效液相色谱仪验证小组的通知 为了加速我企业GMP认证的步伐。顺利的完成验证工作,特成立LA PC2000型高效液相色谱仪验证小组,小组成员如下: 组长: 组员: 验证小组的职责: 1、负责起草验证方案、报告,确定再验证周期,报质量保证部审核,总工程师批准。 2、组织质量保证部及有关部门对本方案进行实施。 本通知自下发之日起,各有关部门要积极配合验证小组的工作,争取早日圆满完成验证工作。 质量保证部 2002年7月5日

目录 一、概述 (1) 二、验证内容 (1) 三、职责 (1) 四、安装确认(IQ) (2) 五、运行确认(OQ) (4) 六、再验证 (7) 七、验证结果 (7) 八、LA PC2000型高效液相色谱仪验证报告(附表1) (8) 九、验证合格证书(附表2) (9)

一、概述 1.1 设备概述: 本仪器的输液泵为单泵恒流结构,泵压平稳,流速可在0-10ml/min之间任意选择,为触摸键盘输入式,为单片机控制。 检测器为单波长紫外可见检测器,波长可在190-800nm之间任意可调,面板为旋钮式和开关式控制。 有数码管显示窗,可观察氘灯的起辉情况和AU值的升降情况。 工作站运用的是美国LA公司提供的“ANASTAR”软件,此软件独立运行,热行处理色谱数据功能。 本仪器主要用于xxx的含量及杂质检测。 二、验证内容 本方案主要包括LA型高效液相色谱仪的安装确认(IQ),运行确认(OQ)。 三、职责 3.1 验证小组 ⑴起草验证方案及验证报告,确定再验证周期,报质量保证部审核、总工程师批准。 ⑵组织、协调使用单位对验证方案进行实施。 3.2 质量保证部 ⑴根据验证对象成立验证小组。 ⑵负责验证方案及报告的审核。

气相色谱操作规程

一、载气钢瓶的使用规程 1、钢瓶必须分类保管,直立因定,远离热源,避免暴晒及强烈震动,氢气室存放量不得超过二瓶。 2、氧气瓶及专用工具严禁与油类接触。 3、钢瓶上的氧气表要专用,安装时螺扣要上紧。 4、操作时严禁敲打,发现漏气须立即修好。 5、用后气瓶的剩余残压不应少于980 kPa。 6 、氢气压力表系反螺纹,安装拆卸时应注意防止损坏螺纹。 二、减压阀的使用及注意事项器仪表同 1、在气相色谱分析中,钢瓶供气压力在9.8-14.7 MPa。 2、减压阀与钢瓶配套使用,不同气体钢瓶所用的减压阀是不同的。氢气减压阀接头为反向螺纹,安装时需小心。使用时需缓慢调节手轮,使用权后必须旋松调节手轮和关闭钢瓶阀门。

3、关闭气源时,先关闭减压阀,后关闭钢瓶阀门,再开启减压阀,排出减压阀气体,最后松开调节螺杆。 三、微量注射器的使用及注意事项 1、微量注射器是易碎器械,使用时应多加小心,不用时要洗净放入合,不要随便玩弄,来回空抽,否则会严重磨损,损坏气密性,降低准确度。 2、微量注射器在使用前后都须用丙酮等溶剂清洗。 3、对10-100微升的注射器,如遇针尖堵塞,宜用直径为0.1 mm的细钢丝耐心穿通,不能用火烧的方法。 4、硅橡胶垫在几十次进样后,容易漏气,需及时更换。 5、用微量注射器取液体试样,应先用少量试样洗涤多次,再慢慢抽入试样,并稍多于需要量。如有气泡则将针头朝上,使气泡上升排出,再将过量的试样排出,用泸纸吸去针尖外所沾试样。注意切勿使针头的试样流失。 6、取好样后应立即进样,进样时,注射器应与进样口垂直,针尖刺穿硅橡胶垫圈,插到底后迅速注入试样,完成后立即拔出注射器,整个动作应进行得稳当,连贯,迅速。针尖在进样器中的位置,插入速度,停留时间和拔出速度等都会影响进样的重复性,操作时应注意。 四、热导池检测器的使用及注意事项 1、开启热导电源前,必须先通载气,实验结束时,把桥电流调到最小值,再关闭热导电源,最后关闭载气。

安捷伦气相色谱仪校验方案及记录

气相色谱仪确认文件(2020年)

安捷伦7890A气相色谱仪验证方案及报告 文件编号:GC-V AP-YQ-001-01 文件类别:验证

目录 1、验证目的 2、验证范围 3、验证时间 4、接收标准 5、验证样品 6、责任者 7、分析方法描述 8、验证程序 9、系统确认证明 10、偏差调查 11、结果分析、结论及评价 12、再确认 13、附件

1、验证目的 对使用中的安捷伦7890气相色谱系统进行周期检定,以保证该仪器的检定项目都达到规定技术指标,是合格的仪器,能够有效进行质量控制。 2、验证范围 对该仪器的气路系统,加热系统,进样系统,检测器性能等进行检定。 3、验证时间 年月日。 4、接收标准 5、验证样品 6、责任者 QC分析员:起草方案并按批准的方案进行验证及整理报告; QC经理:对方案和报告进行审核; QA经理:对方案和报告进行批准。 7、分析方法描述 a Agilent7890A检定条件: 色谱柱:DB-624;30m×0.53mm×3μm film thickness; 柱温:70℃进样器温度:150℃;FID检测器温度:180℃ 载气:N2;流速:4.0ml/min恒流;分流比:40:1;

H2流速:35ml/min;Air流速:350 ml/min; 尾吹气流速:20 ml/min;进样量:1.0ul。 b 溶液配制: ⅰ)80%的甲苯溶液:准确移取4.0ml正丁醇置于100ml容量瓶中,再移入3.2ml甲苯,用甲醇稀释至刻度。 ⅱ)90%的甲苯溶液:准确移取4.0ml正丁醇置于100ml容量瓶中,再移入3.6ml甲苯,用甲醇稀释至刻度。 ⅲ)100%的甲苯溶液:准确移取4.0ml正丁醇置于100ml容量瓶中,再移入4.0ml甲苯,用甲醇稀释至刻度。 ⅳ)110%的甲苯溶液:准确移取4.0ml正丁醇置于100ml容量瓶中,再移入4.4ml甲苯,用甲醇稀释至刻度。 ⅴ)120%的甲苯溶液:准确移取4.0ml正丁醇置于100ml容量瓶中,再移入4.8ml甲苯,用甲醇稀释至刻度。 8、验证程序 按方法规定条件设定好仪器系统,待系统稳定后,进行下列试验。 8.1仪器设备: 8.2仪器外观检查 仪器的标识应齐全(包括名称、型号、制造厂名、出厂日期和序列号);仪器要成套、完整;各旋钮、按键、开关等能正常工作,无松动;指示灯灵敏;电源线、信号电缆等插、接头与插座紧密配合;气体管路应为铜管、不锈钢管、聚四氟乙烯管或尼龙管,接头要紧密、牢固,用试漏液检查气源至仪器所有气体通道的接头,应无泄漏。记录检查结果见下表一。

岛津GC-2014C型气相色谱仪验证方案

GC-2014型气相色谱仪验证方案文件编号: VP-01-06-00-039 方案起草 方案审核 生效日期:年月日

目录 1.项目概述 (2) 2.目的 (3) 3.范围 (3) 4.职责 (3) 5.参考资料 (3) 6.用户需求标准 (4) 6.1工期要求 (4) 6.2法规及标准要求 (4) 6.3安装要求 (4) 6.4持续工作时间要求 (4) 6.5仪器外观要求 (4) 6.6气路系统要求 (5) 6.7柱温箱控制系统要求 (5) 6.8 FID检测器系统要求 (5) 6.9进样器系统要求 (6) 6.10工作站软件要求 (6) 6.11安全要求 (6) 6.12包装及运输要求 (7) 6.13安装及验收要求 (7) 6.14供应商服务要求 (8) 6.15文件要求 (9) 7.附件 (9)

1、概述 本品为岛津公司生产的产品,为了确保使用该仪器检测数据真实可靠,确认该仪器的各项指标能达到该仪器所设计的性能指标,计划对该仪器进行必要的确认。 2、确认目的 按照GMP的要求,需要对该仪器进行安装确认、运行确认、性能确认、以确定目前的实验室环境能满足该仪器的正常操作和使用,以确认气相色谱仪的运行、性能确认符合相应的要求,是否可满足验证所接收标准和日常分析测试工作的需要。 3、确认范围 本方案适用于GC-2014型气相色谱仪的确认。 4 5、仪器描述

6、确认前的风险评估 6.1确认小组人员共同对气相色谱仪确认进行了风险评估,对确认过程中的风险因素进行风险分析。风险定性标准如下: 6.1.1严重性(S):危害可能产生后果的程度。严重程度分为五个等级。 6.1.2可能性(P):影响检测结果的事件发生的可能性频率或概率,建立以下五个等级: 6.1.3可检测性(D):检测到异常情况存在的能力的程度,定义如下:

气相色谱仪操作规程

GC9560气相色谱仪操作规程 一、仪器的操作 1.开机:打开氮气总阀门,调节减压器至0.4Mpa。打开氮气-空气发生 器的电源,流量显示为0.4Mpa(指向数字4)。 2.打开电脑和色谱工作站,让色谱工作站处于采样状态。 3.检查气相色谱仪上气压表:在气相色谱仪开机前检查气压表显示。 4.打开气相色谱仪的电源。 5.检查气相色谱仪程序(TVOC)的条件。 /min,温度升至250℃,保持2min。 6.按“起始”键,此时工作状态灯亮起,这时所有加热器的温度由初始设置温度上升至设定温度。 7.当检测器的温度上升至大于150℃时,点击“输入键”开始点火。没有一次性点火成功,请间隔再次点火(点火前,工作站处于采样状态,点火后,电压数应为0至5000UV左右。否则用FIDI机械粗调)。 8.点火成功后,检查TENAX管是否安装好和六通阀是否在取样状态。 9.在准备灯的状态下,将加热炉拉近同时计时60s将六通阀拔到分析状态并按“起始键”程序开温开始,工作站开始分析。热解析3min后推出炉子,把六通

阀拔回取样状态。在检测苯时,不需要进行程序升温。 二、标准曲线的制作(TVOC):液体外标法 1. 定标采样:将管子连接在定标装置上,用微量进样器取标样,取0.05μ g、0.1μg、0.5μg、1.0μg 、2.0μg标准溶液分别注入Tenax-TA吸附管,5min 后取下并封存,以完成标准系列制备。(注意:从低浓度到高浓度:每次做之前要将Tenax-TA管吹干净;检查六通阀是否在取样状态)。 2.样品分析: (1)定标完毕后将管柱装好,在准备灯的状态下,将加热炉拉近同时计时60S将六通阀拔到分析状态并按“起始键”程序升温开始,工作站开始分析。热解析3min后推出炉子,把六通阀拔回取样状态。出图完毕炉温,结束分析。 (2)分析结束后,新建文件夹命名为**标线文件夹,点击“键红点”命名保存,保存在上面的标线文件夹里。载入TVOC标准曲线,进行“重分析”,假如保留时间不匹配,把表拖到左下角,分别改动标准曲线表的保留时间,再“重分析”。 3.建立ID表标准线:首先,打开0.05浓度的图谱,清空ID表(点击“清空”和“清空列表”);再点击“加入标准曲线”,再打开0.1浓度的谱图,点击标准曲线表,拉到左下角对时间(乙苯,对接二甲苯,苯乙烯,邻二甲苯),假如ID表中TVOC的保留时间不匹配的话,更改ID表的保留时间(范围±0.15),点击确认,再加载,以此类推,要输入8个含量(浓度),再检查ID表中的定量方法为“面积法”,“双对数”打钩,选择在甲苯项中“参与峰”。再点击ID表中的计算,计算完毕点击导出、命名,最后点击确定保存在标线文件夹中。 4.分析结束后,点击“键红点”命名保存,例tvoc-1。 5.检查ID表,是否是TVOC标准曲线。若不是,则打开ID表,再点击“载入”则找到一个标准曲线的文件名,打开,再确定。 6.打开分析好的样品谱图,输入采样体积,温度,气压,再点击“重分析”。若有不能识别的物质,则点击ID表对照更改时间在重分析得出计算结果。 三、关机 1.先关闭氢空一体机的电源。 2.结束程序升温,再点击“降温”待柱炉温度小于50℃后才能关机。 3.最后关闭氮气总阀,关闭电源。

气相色谱仪验证方案与报告

GC-安捷伦6820气相色谱仪A验证方 案 文件编码:02-0-F-P-02

目录1.概述 2.验证目的 3.验证依据及验证范围 4.验证工作小组 5.验证方案审批 5.1验证方案起草 5.2验证方案会签 5.3验证方案批准 5.4验证方案实施 6.验证内容 6.1安装确认 6.1.1 文件资料 6.1.2售后服务 6.1.3 消耗性备品备件 6.1.4安装检查 6.1.5安装确认结论及批准 6.2 运行确认 6.2.1 灵敏度及稳定性测试 6.2.2运行确认结论及批准 6.3性能确认 6.3.1 系统适用性试验: 6.3.2定量重复性试验 6.3.3性能确认结论及批准 7.验证结论 8.验证进度计划

1.概述 GC-安捷伦6820型气相色谱仪为安捷伦科技有限公司生产,采用氢火焰离子化检测器,色谱柱有填充柱和毛细管柱,可以进行恒温及程序升温操作,适用于定量和定性分析。我司在购买前对该产品的性能、价格、外观和售后服务进行了广泛地调查研究,在同类产品中价格适中、性能稳定、美观且售后服务好。2、验证目的 为了确保使用该仪器检测数据真实可靠,也为了确认该仪器的各项指标能达到该仪器所设计的性能指标,对该仪器进行验证。 2.验证依据及适用范围 参照国家技术监督局“实验室气相色谱仪检定规程”及中国药典2005版附录V E气相色谱法起草本验证方案。本验证方案适用于实验室GC-安捷伦6820 型气相色谱仪的验证。 4.验证工作小组 成立由组成的验证工作小组,担任验证工作小组组长。 5.验证方案审批 6.验证内容 6.1安装确认 6.1.1 文件资料

检查人日期 检查人日期 检查人日期6.1.4安装检查

Waters2489液相色谱仪验证方案

东莞广发制药有限公司 验证文件 项目名称:Waters2489液相色谱仪验证验证编号:GF-确认/E(检验)-13-02

目录 1 验证项目立项表.....................................................................................- 2 - 2 验证项目工作组构成.............................................................................- 3 - 3 验证方案审批表.....................................................................................- 4 - 4 验证概述.................................................................................................- 5 - 5 验证目的...................................................................................................- 5 - 6 验证范围...................................................................................................- 5 - 7 职责...........................................................................................................- 5 - 8 验证原理.................................................................................................- 5 - 9 验证准备.................................................................................................- 6 - 10 验证实施...............................................................................................- 6 - 10.1 安装确认..............................................................................................- 6 - 10.2 运行确认..............................................................................................- 6 - 10.3 性能确认..............................................................................................- 6 - 11 再验证周期确定................................................................................. - 11 - 12 验证报告.............................................................................................. - 12 - 13 验证合格证书批准............................................................................ - 14 -

气相色谱仪验证方案

编号:STP-YZ-HY-015-00 检测仪器验证方案 GC-14C气相色谱仪 浙江花园药业有限公司

目录1概述 2验证目的 3验证依据及验证范围 4参与验证的相关部门及其职责 5验证工作小组 6验证内容 6.1安装确认 6.1.1文件资料 6.1.2售后服务 6.1.3消耗性备品备件 6.1.4安装检查 6.2运行确认 6.2.1灵敏度及稳定性测试 6.2.1.1稳定性 6.2.1.2灵敏度 6.3性能确认 6.3.1系统适用性试验: 6.3.2定量重复性试验 7验证结果综合评价: 8偏差说明及措施: 9验证小组人员签字/日期: 10偏差处理及验证总结报 11再验证要求:

1概述 GC-14C 型气相色谱仪为日本岛津分析仪器有限公司生产,是由单片机控制的有较高性价比的气相色谱仪,采用氢焰离子化检测器,可以进行恒温及程序升温操作,适用于本公司所有产品的定量和定性分析。 2验证目的 为了确保使用该仪器检测数据真实可靠,也为了确认该仪器的各项指标能达到该仪器所设计的性能指标,对该仪器进行验证。 3验证依据及适用范围 参照国家技术监督局《实验室气相色谱仪检定规程》及《中国药典》2005版二部附录V E气相色谱法起草本验证方案。本验证方案适用于实验室GC-14C 型气相色谱仪的验证。 4参与验证的相关部门及其职责 4.1验证小组 4.1.1负责验证方案的审批; 4.1.2负责验证数据及结果的审核; 4.1.3负责验证报告的审核; 4.1.4负责验证周期的确认; 4.1.5负责发放验证证书; 4.2工程部 4.2.1负责设备的安装、调试,并做好相应的记录; 4.2.2负责拟定验证周期; 4.2.3负责收集预、安装确认的试验记录; 4.3质量管理部 4.3.1负责对验证参数要求进行确认; 4.3.2负责根据检验结果出具检验报告单; 4.3.3负责仪器、仪表的校验; 4.3.4负责起草设备操作、清洁和维护保养等方面的标准操作规程; 4.3.5负责设备日常的维护保养工作; 4.3.6负责建立设备档案。

气相色谱仪的操作流程及注意事项

(沈阳光正分析仪器有限公司https://www.360docs.net/doc/3c6658215.html,/cn/index.asp) 现在的气相色谱仪的操作都非常简单,类似于傻瓜式的操作。另外,如果购买我公司的产品,我们负责安装调试,培训操作人员。而且具有完善的售后服务。下面我就谈一下气相色谱仪的操作流程和注意事项。如有疑问欢迎随时来电咨询。 操作流程 一、开机前准备: 1、根据实验要求,选择合适的色谱柱; 2、气路连接应正确无误,并打开载气检漏; 3、信号线接所对应的信号输入端口。 二、开机: 1、打开所需载气气源开关,稳压阀调至0.3~0.5 Mpa,看柱前压力表有压力显示,方可开主机电源,调节气体流量至实验要求; 2、在主机控制面板上设定检测器温度、汽化室温度、柱箱温度,按《输入》键,升温; 3、打开氢气发生器和纯净空气泵的阀门,氢气压力调至0.3~0.4Mpa,空气压力调至0.3~0.5Mpa,在主机气体流量控制面板上调节气体流量至实验要求;当检测器温度大于100℃时,按《点火》按钮点火,并检查点火是否成功,点火成功后,待基线走稳,即可进样; 三、关机: 关闭FID的氢气和空气气源,将柱温降至50℃以下,关闭主机电源,关闭载气气源。关闭气源时应先关闭钢瓶总压力阀,待压力指针回零后,关闭稳压表开关,方可离开。 气相色谱使用注意事项 一、进样应注意问题: 手不要拿注射器的针头和有样品部位、不要有气泡(吸样时要慢、快速排出再慢吸,反复几次,10ul注射器金属针头部分体积0.6ul,有气泡也看不到,多吸1-2ul把注射器针尖朝上气泡上走到顶部再推动针杆排除气泡,(指10ul 注射器,带芯子注射器平感觉)进样速度要快(但不易特快),每次进样保持相

LC-15岛津高效液相色谱仪确认方案

起草人:日期:审核人:日期: 批准人:日期:生效日期:生效人: 颁发部门:质量部拷贝号: 分发部门: QA、QC 岛津LC-15高效液相色谱仪确认方案 目录 1. 概述................................................................错误!未定义书签。 2. 验证目的............................................................错误!未定义书签。 3. 验证范围............................................................错误!未定义书签。 4. 验证小组成员及职责..................................................错误!未定义书签。 5. 验证方案培训........................................................错误!未定义书签。 6. 验证进度计划........................................................错误!未定义书签。 7. 验证方案的执行......................................................错误!未定义书签。 7.1 确认数据的记录与审核 (3) 7.2 文件要求 (3) 8. 验证的内容..........................................................错误!未定义书签。 8.1 安装确认..........................................................错误!未定义书签。 8.2 运行确认..........................................................错误!未定义书签。 9. 变更与偏差..........................................................错误!未定义书签。 10.验证的评定和结论 (9) 10.1验证结果的审批 (9) 10.2验证的评定结论 (9) 11.附件 (9)

气相色谱仪的确认Q

气相色谱仪的确认 本仪器为气相色谱仪,专供测定原辅料的含量、杂质、水分和产品残留溶媒等之用.由机箱、双填充柱进样器、毛细管分流进样器、全套填充柱及毛细管载气和辅助气路、微机温度控制器、热导池检测器(TCD)、氢火焰离子化检测器(FID)、微电流放大器、工作站和色谱柱等部件组成. 二.安装确认(IQ) (1)参加人员: (2)检查清单 服务单位名称: 地址: 邮编: 联系人: 电话号码: 传真号码: (4) 结论:所有物品与检查清单相符.化验室水、电、气设计安装合理,化验室通风系统运行良好,符合仪器安装要求. 签名/日期: 三.运行确认(OQ) 目的为在不使用任何试样的前提下,确认该仪器达到设计要求. (1)试验项目及限度

1.载气流速稳定性检查 选择适当的载气流速,待稳定后,用流量计测量,连续测量6次,其平均值的相对标准偏差不大于 1%. 载气流速稳定性检查记录 2.柱温温度稳定性检查 把铂电阻温度计的连线连接到数字多用表上,然后把温度计的探头固定在柱温中部,设定柱温温度为70℃.加热升温,待温度稳定后,观察10min ,每变化一个数记录一次,求出数字多用表最大值与最小值所对应的温度值.其差值与10min 内温度测量的算术平均值的比值,即为柱温温度稳定性.

柱温温度稳定性记录 3.程序升温重复性检查 按1的检定条件和检定方法进行程序升温重复性检定.选定初温50℃,终温200℃.升温速率10℃/min左右.待初温稳定后,开始程序升温,每分钟记录数据一次,直至终温稳定.此实验重复2~3次,求出相应点的最大相对偏差,其值应≤2%.结果按右式计算:相对偏差=(t max-t min)/t平均*100% 式中:t max-----相应点的最大温度(℃);t min----相应点的最小温度(℃); t平均----相应点的平均温度(℃). 程序升温重复性检查记录

7890B气相色谱仪的操作规程

1、目的:建立安捷伦7890B GC气相色谱仪的操作规程,使检验人员能够正确的使用安捷伦7890B GC气相色谱仪。 2、适用范围:气态有机化合物或较易挥发的液体、固体有机化合物样品。 3、责任人:检测员 4、正文: 4.1 操作步骤 4.1.1 操作前准备 4.1.1.1 色谱柱的检查与安装首先打开柱温箱门看是否是所需用的色谱柱,若不是则旋下毛细管柱按进样口和检测器的螺母,卸下毛细管柱。取出所需毛细管柱,放上螺母,并在毛细管柱两端各放一个石墨环,然后将两侧柱端截去1~2mm,进样口一端石墨环和柱末端之间长度为4~6mm,检测器一端将柱插到底,轻轻回拉1mm左右,然后用手将螺母旋紧,不需用板手,新柱老化时,将进样口一端接入进样器接口,另一端放空在柱温箱内,检测器一端封住,新柱在低于最高使用温度20~30℃以下,通过较高流速载气连续老化24小时以上。 4.1.1.2 气体流量的调节 4.1.1.2.1 载气(氮气)开启氮气钢瓶高压阀前,首先检查低压阀的调节杆应处于释 (400-690kPa)放状态,打开高压阀,缓缓旋动低压阀的调节杆,调节至约0.55MPa。 4.1.1.2.2 氢气打开氢气钢瓶,调节输出压至0.41MPa。(400-690kPa) 4.1.1.2.3 空气打开空气钢瓶,调节输出压至0.55MPa。(550-690kPa) 4.1.1.3 检漏用检漏液检查柱及管路是否漏气。 4.1.2 主机操作 4.1.2.1 接通电源,打开电脑,进入windows 主菜单界面。然后开启主机,主机进行自检,自检通过主机屏幕显示power on successul,进入Windows系统后,双击电脑桌面的(Instrument Online)图标,使仪器和工作联接。 4.1.2.2 编辑新方法 4.1.2.2.1 从“Method”菜单中选择“Edit Entire Method”,根据需要钩选项目,“Method Information”(方法信息),“Instrument/Acquisition”(仪器参数/数据采集条件),“Data Analysis”(数据分析条件),“Run Time Checklist”(运行时间顺

气相色谱仪确认方案

气相色谱仪确认方案 1.适用范围及目的 本方案适用于高效液相色谱仪的验证。通过验证确认气相色谱仪性能能满足质量控制部日常检测需要,并能保证检测数据的准确度。 2.职责 仪器设备验证小组:负责精密仪器确认方案、确认报告起草,并组织实施。 验证委员会:负责审核确认方案、验证或确认报告。 验证管理员:负责确认工作的管理,协调确认工作。 质量受权人:批准确认方案、确认报告。 3.内容 3.1.概述 GC-2010PLUS型:新购,为日本岛津公司生产。 其它新增仪器:若参数与该验证方案一致,则可直接采用该验证方案进行验证。 气相色谱仪由气路系统、进样系统、色谱柱、检测器、控制程序(色谱工作站)及电脑组成。被测物质随载气进入色谱柱,根据被测成分的不同分配性质,在柱内形成分离的谱带,然后在载气的携带下先后进入检测器,转换成相应的输出信号,并记录成色谱图。 根据保留时间进行定性分析,根据峰高或峰面积进行定量分析。该仪器主要用于各种原辅料、中间体、成品的检测。本方案依据GC-2010PLUS型、《验证管理程序》、《检验方法验证SOP》。 3.2.预确认 3.2.1.目的 根据GMP要求,确定气相色谱仪各项参数符合检测需要。 3.2.2.确认项目及标准 3.2.2.1.仪器主要技术指标确认 气源:载气纯度%至% 柱温箱:温度范围(4~400℃) 动态控温精度:±0.1℃ 仪器升降温速率:大于15℃(4至380℃) 程序控温梯度:大于8阶 进样口与检测器:温度范围(室温~400℃) FID检测器:离子化率应≥0.01c/g 其它技术指标:应符合《中国药典》2010版要求 3.2.2.2.价格及售后:供货价格应合理,并能够提供及时、优质的售后服务。

Agilent1260液相色谱仪验证方案

Agilent1260液相色谱仪 验 证 方 案 方案编号:STP-VP-013-00

方案制定 方案审核 方案批准

验证小组人员名单

目录 1 液相色谱仪概述 2 验证目的 3 验证范围 4 验证参考文件 5 计划及进度 6 设计确认 7 安装确认 8 运行确认 9 性能确认 10 验证周期

1 液相色谱仪概述 液相色谱仪是常茂生物化学工程股份有限公司用于检测成品,原料,中间品的检测设备。设备由输液泵,自动进样器,柱温箱,紫外检测器,色谱工作站组成。由高压输液泵将规定的流动相泵入色谱柱,自动进样器注入供试品,由流动相带入色谱柱内,各组分在柱内被分离,并依次进入检测器,由色谱工作站软件记录和处理色谱信号。 2 验证目的 确认Agilent1260液相色谱仪能符合GMP标准及设计要求,所制定的标准及文件符合GMP要求,确保液相色谱检查法的准确性。 3 验证范围 本验证方案适用于常茂生物化学工程股份有限公司的Agilent1260液相色谱仪,该设备安装于质量部质量控制室的仪器室内。 验证内容包括对Agilent1260液相色谱仪进行设计确认、安装确认、运行确认、性能确认。 4 验证参考文件 本方案以国家药品监督管理局颁布的《药品生产质量管理规范》、由国家食品药品监督管理局组织编写的《药品生产验证指南》、中国药典2010年版为依据,制定了高效液相色谱仪的验证方案。 5 计划及进度 整个验证活动分四个阶段完成: 设计确认:从_____年_ _月_ _日至_____年___月___日; 安装确认:从_____年___月__ 日至_____年__ 月__ 日; 运行确认:从_____年___月__ 日至_____年__ 月__ 日; 性能确认:从_____年___月_ _日至_____年__ 月__ 日。 6 设计确认 6.1 供应商的资格和服务 6.1.1 设备供应商应有良好的生产运营情况,没有与国家法规或地方法规相违背的生产状况。 6.1.2 安装时能提供现场指导或培训的技术人员数量、资格,并且将来在日常使

醇类气相色谱法方法确认报告

GBZ/T 160.48-2007 工作场所空气有毒物质测定 醇类化合物--方法确认报告 一、线性 1 目的 确认GBZ/T 160.48-2007用气相色谱法对甲醇、异丙醇、正丁醇检测的线性范围。 2 过程 2.1 2.2 检验其标准曲线的相关系数(R)达到最低要求:R>0.999。 3 Results(结果)

4 结论 最终确认正己烷的线性范围达到R >0.999。 二、方法检出限MDL 1 目的 确认GBZ/T 160.48-2007方法中用气相色谱法测定甲醇、异丙醇、正丁醇的方法检出限。 2 Procedure(过程) 2.1 将样品空白打入气相色谱中并读取噪声读数。 2.2 计算检出限MDL (等于3倍噪声(单位时间)相对应的浓度)。 3 结果 4 结论 最终确认甲醇、异丙醇、正丁醇的方法检出限为0.54ug/mL 、0.51ug/mL 、0.38ug/mL 。 三、精密度 1 目的 确认GBZ/T 160.48-2007方法检测的精密度。 2 过程

2.1 在不同3天内各取7份空白活性炭管(不含待分析物的空白样品)到解吸瓶中。 2.2 2.3 按照GBZ/T 160.48-2007解吸样品。 2.4 用气相色谱仪分析样品中的甲醇、异丙醇、正丁醇浓度。 2.5 计算精密度(即相对标准偏差),相对标准偏差不大于10%。 3 结果

4 结论 最终确认高、中、低浓度的RSD均小于10%。 四、准确度 1 目的 确认GBZT 160.48-2007方法的准确度。 2 过程 2.1 在不同3天内各取7份空白活性炭管(不含待分析物的空白样品)到解吸瓶中。 2.2 往样品中加入标准溶液中间浓度甲醇:500mg/L,异丙醇:10000mg/L,正丁醇2000 mg/L。 2.3 按照GBZ/T 160.48-2007解吸样品。 2.4 用气相色谱仪分析样品中的甲醇、异丙醇、正丁醇浓度。 2.4 回收率在90%到110%之间。 3 结果 加标回收实验(引用精密度中间浓度测试数据),其结果如下: 4 结论 最终确认准确度符合要求。

AgilentB型气相色谱仪操作规程

一.目的 规范Agilent7890B型气相色谱仪的操作,保证正确使用Agilent7890B型气相色谱仪。 二.制定依据 《药品生产质量管理规范(2010年修订)》 Agilent7890B型气相色谱仪说明书 三.适用范围 适用于Agilent7890B型气相色谱仪。 四.责任者 QC主管:负责仪器的全面管理控制使用,监督仪器操作人员严格按照此规程进行操作。操作人员:严格按照此规程进行操作,负责仪器的清洁、维护。 五.相关定义 无 六.工作程序 1.开机 1.1.开机前准备: 1.2.安装相应色谱柱,检查系统完整性。

1.3.流量的调节,开启钢瓶或减压阀,将氮气压力调节至0.5MPa;开启氢气发生器,保证 正常供应氢气。 1.4.检漏,用皂液检查柱及各连接是否漏气。 2.检测 2.1.打开电脑,进入windows界面 2.2.Agilent7890B气相 2.2.1.打开工作站软件双击7890B联机,连接Agilent7890B气相色谱仪,进入工作站界面。 2.2.2编辑参数及方法 点击方法---新建方法---点击方法---编辑完整方法---选择进样方式(自动进样),---设置 方法参数(进样器、进样口、色谱柱、柱箱、检测器、配置就绪状态等),建立方法名、系 统参数、存储方法、路径,在序列中新建序列模板并保存序列。 2.2. 3.开始编辑完整方法: 从“方法”菜单中选择“编辑完整方法”项,选中除“数据分析”外的三项,单击确定,进入下一界面。 2.2.4.方法信息: 在“方法注释”中输入方法的信息(如:方法的用途等),单击确定进入下一界面。 2.2.5.进样器设置: 如使用自动进样器,则选择“GC进样器”,并选择所用的进样口的物理位置(前),点击确定,进入下一界面。 2.2.6.柱参数设定: 点击“色谱柱”图标,则该图标对应的参数显示出来,从色谱柱库中选择您的柱子并安装,选择合适的柱前压、流速、线速度(三者只输一个即可),点击“应用”。 2.2.7.进样口参数设定: 单击“进样口”图标,进入进样口设定界面,选择进样口的位置(前);模式---选择分流模式,选择合适的分流比并将“加热器”、“压力”、“隔垫吹扫流量”选中,点击“应用”。2.2.8.柱温箱温度参数设定: 点击“柱箱”图标,进入柱温箱参数设定,选中“柱箱温度开启”并输入初始温度(如40℃),最高柱箱温度;在表格中输入升温程序例如:40℃(2min)----10℃/min----90℃(0min)----15℃/min---170℃(2min),点击“应用”钮。

气相色谱仪计算机验证方案

气相色谱仪计算机 验证方案

气相色谱仪计算机验证方案 设备名称:****气相色谱仪 型号规格:*** 设备编码:***** 验证形式:前验证(√)同步验证() 回顾验证()再验证() 验证编号:TS-VT-04-056-00 起草人:起草日期:年月日 审核人:审核日期:年月日 审批人:审批日期:年月日

*******有限公司 目录 1. 确认目的................................. 错误!未定义书签。 2. 确认范围................................. 错误!未定义书签。 3. 确认职责................................. 错误!未定义书签。 4. 确认指导文件............................. 错误!未定义书签。 5. 术语缩写................................. 错误!未定义书签。 6. 概述..................................... 错误!未定义书签。 7. 确认实施前提条件 (4) 8. 人员确认................................. 错误!未定义书签。 9. 风险评估................................. 错误!未定义书签。 10. ........................................... 确认时间安排错误!未定义书签。 11. ............................................... 确认内容错误!未定义书签。 12. ............................................... 偏差处理错误!未定义书签。

GC气相色谱仪操作规程

GC-900C气相色谱仪操作规程 一、将气体发生器的N2、H2、Air开关旋至开的位置,打开气体发生器的开关;打开顶空进样器的开关。 二、待气相色谱仪毛细管柱前压力表压力在0.025MPa时,先打开气相色谱仪红色开关,听到蜂鸣提示音后,再打开绿色开关。 三、点火:将氢气Ⅰ旋至7~8位,用电子点火器点火。待火点燃后将氢气Ⅰ旋至5.3~5.4位,观察火焰是否燃烧。 四、双击N2000在线色谱工作站→选择通道1→OK→数据采集→查看基线→零点校正→窗口最大化。待基线平稳后,即可测量样本。 五、样品处理:取0.5ml待测全血及0.1ml叔丁醇标准使用液,加入样品瓶内用胶垫和铝帽密封,混匀,置顶空进样器加热槽内,按住DOWN不动,约3秒运行启动。 六、待顶空进样器平衡时间(15分钟)到达后,用气密针在样本所处的位置插入,来回抽吸3次,最后抽到顶,拔下气密针。 七、将气密针插入气相色谱仪进样器(面对仪器第3个),打入样品,拔出气密针,按下启动键(仪器上方形的带按钮),即开始测量。八、大约在4分钟出现峰,运行到8分钟左右即点停止采集,输入病人姓名保存。 九、报告打印:双击N2000离线色谱工作站,点打开,打开所测的酒精人文件,点预览,点报告单编辑,完善一般信息后,将报告单打印。 十、关机:1、先关气相色谱仪绿色开关,再关红色开关。 2、关闭样品进样器开关。

3、色谱仪关闭40分钟后关闭气体发生器电源。 附: 1、乙醇标准使用液配制:取10.04ml无水乙醇置于100ml容量 瓶中,添加馏水至刻度,混匀,即为8000/100ml乙醇储备液。分别取4个100ml容量瓶,依次加入乙醇储备液50、25、12.5、1.25于容量瓶中,各添加馏水至刻度,即得4000、2000、1000、100mg/100ml的乙醇标准使用液。密封冷藏保存,使用期60天。 2、内标物标准溶液:取1.28ml叔丁醇标准品置于500ml容量瓶 中,加馏水至刻度,得200mg/100ml叔丁醇标准使用液,密封冷藏保存,使用期60天。 3、对照试验:取0.5ml待测全血2份,其中1份加5ul浓度为100mg/100ml的乙醇标准液和0.1ml叔丁醇标准液,按上法进行空白对照和已知对照分析,主要判断血液中是否含有乙醇。 4、标准曲线配制:取0.49ml空白血液3份,分别添加10ul浓度为1000、2000、4000mg/ml乙醇标准使用液得乙醇浓度为20、40、80mg/ml血液样品,再分别加0.1ml叔丁醇标准使用液,平行操作,得出三个图谱后分别保存,假设为1、2、3号。 5、曲线制作:打开离线色谱工作站,打开1号图谱→积分方法→内标法→采用→组分表→全选→命名(乙醇、叔丁醇,将叔丁醇命为内标峰并将其拖到第一位,内标物量为20)→采用→校正→标准含量(内标20、乙醇20)→加入表样(加入20mg/100ml的图谱)→OK→标准含量(内标20、乙醇20)→加入表样(加入40mg/100ml的图谱)→OK→标准含量(内标20、乙醇20)→加入表样(加入80mg/100ml的图谱)→

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