药剂原理

药剂原理

药剂效果作用原理

甲醛分子结构中存在羰基氧原子和α- 氢原子,化学性质很活泼,能与许多化合物进行反应。甲醛主要可以与其他物质发生加成反应、缩合反应、羟基化反应、氧化还原反应等化学反应。

甲醛分解素的作用原理

甲醛分解素中含有多种从植物提取的多种活性因子和有机化合物组分,可以在室温条件下与甲醛发生反应,甲醛分解素喷洒在含甲醛的室内板材上时,能有效捕捉其中的甲醛等有害物质,清新空气。

甲醛分解素喷在人造板表面后,会缓慢向人造板内部渗透,与甲醛反应生成稳定无毒的化合物。另外,某些高分子化合物主链上有许多能够与甲醛反应的活性基团,当甲醛通过人造板表面向外逸出时,遇到其活性基团就发生反应,形成坚固密实的表面层,抑制甲醛的逸出,从而降低甲醛的释放量。

作用原理主要表现在:

1、植物提取液中的氨基酸类物质、有机胺、亚胺等物质,含有氨基—NH

2、亚氨基—NH —活性基团,可与甲醛发生亲核加成反应,将甲醛变为无毒物。

2、植物提取液中含有绿原酸、黄酮类、花青素、糖苷类等物质,含有醇羟基、酚羟基的活性基团,易与甲酸发生亲电加成反应,去除甲醛,消除毒害。

3、植物提取物中含有的柠檬酸、苹果酸等有机酸,可以扑捉空气中的氨等刺激性气体,去除异味。

4、植物提取物中含有的黄酮类、花青素、生物碱类物质,具有抗氧化、去除自由基、杀菌等功效,有效净化空气,还你一个安全、清新、环保的生活环境。

药剂学课后习题答案

第1章绪论 1、区分药物、药品、剂型、制剂的概念。 ⑴药剂学:Pharmaceutics是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。 ⑵药物剂型:dosage form 为了符合疾病诊断、治疗、预防等需要而制备的给药形式。 ⑶药物制剂:Pharmaceultical preparations 剂型中的具体药品。 2、药剂学研究的主要内容。 ⑴基本任务:将药物制成适合临床应用的的剂型,并能批量生产出安全、有效、稳定的制剂。 ⑵具体任务:1、制剂学基本理论;2、新剂型研究与开发;3、新技术;4、中药新剂型/生物制药剂型;5、设备研究与开发 3、药剂学有哪些分支学科? 物理药剂学、工业药剂学、药用高分子材料学、生物药剂学、药物动力学、临床药剂学。 4、我国的第一部药典是什么时候出版发行?1953 5、 GMP:《药品生产质量管理规范》,good manufacturing practice GLP:《药物非临床研究质量管理规范》,good laboratory practice GCP:《药物临床试验管理规范》,good clinical practice OTC:可在柜台上买到的药物,over the counter 6、处方:系医疗或生产部门用于药剂调制一种书面文件。 .处方药:必须凭执业(或助理)医师的处方调配、购买,并在医生指导下使用的药品。 非处方药:可在柜台上买到的药物—over the counter 第9章液体制剂 1、液体制剂的特点和质量要求: ①特点:(1)药物以分子或微粒分散在介质中,吸收快药效快。(2)给药途径多,如口服、注射、黏膜、腔道。(3)易于分剂量。老少患者皆宜。(4)可减少某些药物的刺激性。 ②不足:(1)携带不便,(2)有的稳定性差。 ③质量要求:⑴均匀相液体制剂应是澄明溶液;⑵非均匀相液体制剂

环保设备设计

高纲1268 江苏省高等教育自学考试大纲 29760环保设备设计 河海大学编 江苏省高等教育自学考试委员会办公室

一、课程性质及其设置目的与要求 (一)课程性质和特点 《环保设备设计》课程是江苏省高等教育自学考试环境工程专业(本科段)的一门专业课程,它是水污染控制工程、大气污染控制和固体废弃物污染控制等设备设计的基础,是上述课程的有机组成部分和补充。 本课程使用教材在内容上分为四篇,共12章:第一篇(第一、二章)为环境工程设备基础知识,其中第一章重点介绍了环境工程设备的概念、分类及环境工程设备选用与设计的基本原则;第二章介绍了常用环境工程设备材料的性能、防腐及材料的选用原则;第二篇(第三章至第七章)介绍了污水处理设备,系统阐述了流体输送机械及设备、物理法污水处理设备、化学法污水处理设备、生物法污水处理设备;为了保证污水处理设备相关内容的系统性和完整性,第二篇还涵盖了污水处理中污泥处理设备的内容;第三篇(第八、九章)介绍大气污染控制设备,包括除尘设备原理与应用、气态污染物控制设备原理与应用;第四篇(第十章至第十二章)介绍固体废物污染控制设备,包括固体废物预处理设备、固体废物焚烧处理设备和垃圾卫生填埋设备。 通过本课程的学习使应考者掌握和了解环保设备设计的基本理论及基本方法,为毕业后从事环保设备设计、工艺设备选型以及设备开发打下较好的理论与实践基础。 (二)本课程的基本要求 通过本课程的学习,应考者应达到以下要求: 1、了解环保设备设计与应用的基本概念; 2、熟悉环保设备设计的基本方法; 3、掌握水污染控制、大气污染控制及固体废弃物污染控制设备的设计方法; 4、熟练掌握水污染控制、大气污染控制及固体废弃物污染控制设备中主要设备的设计方法及选型。 (三)本课程与相关课程的联系 本课程的前修课程是水污染控制工程、大气污染控制工程、固体废弃物处理与资源化工程、化工原理等。这几门课程可以帮助应考者更好的理解环保设备的基本知识,掌握环境治理工程的主要工艺,在实际情况中灵活选择处理工艺流程,为在工作和研究中的具体应用打下良好的基础。 二、课程内容与考核目标 第一篇环境工程设备基础 第1章绪论 (一)课程内容 本章主要介绍环境工程设备的基本概念和分类、环境工程设备的选用与设计原则。 (二)学习目的与要求

《药剂学》试题及答案(20200625135839)

药剂学习题 第一篇药物剂型概论 第一章绪论 一、单项选择题【 A 型题】 1. 药剂学概念正确的表述是() A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 2. 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是() A. 合剂 B. 胶囊剂 C. 气雾剂 D. 溶液剂 E. 注射剂 3. 靶向制剂属于() . 第一代制剂B. 第二代制剂C. 第三代制剂 D. 第四代制剂 E.第五代制剂 4. 药剂学的研究不涉及的学科() A. 数学 B. 化学 C.经济学 D.生物学 E. 微生物学 5. 注射剂中不属于处方设计的有() A. 加水量 B. 是否加入抗氧剂 C. pH如何调节 D.药物水溶性好坏 E. 药物的粉碎方法 6. 哪一项不属于胃肠道给药剂型() A. 溶液剂 B. 气雾剂 C. 片剂 D.乳剂 E.散剂 7. 关于临床药学研究内容不正确的是() A. 临床用制剂和处方的研究 B. 指导制剂设 计、剂型改革 C.药物制剂的临床研究和评价 D. 药剂的生物利用度研究 E. 药剂质量的临床监控 8. 按医师处方专为某一患者调制的,并明确指明用法和用量的药剂称为() A. 药品 B. 方剂 C. 制剂 D. 成药 E. 以上均不是 9. 下列关于剂型的表述错误的是() A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 10. 关于剂型的分类,下列叙述错误的是( A、溶胶剂为液体剂型B C、栓剂为半固体剂型D E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型) 、软膏剂为半固体剂型 、气雾剂为气体分散型

药剂学-第22章生物技术药物制剂

第十九章生物技术药物制剂 一、概念与名词解释 1.生物技术药物 2.生物活性检测 3.蛋白质分子得构象 4.BCA测定法 二、判断题(正确得划A,错误得打B) 1.生物技术药物结构稳定,不易变质。( ) 2.生物技术药物对酶比较敏感,而且不易穿透胃黏膜,故一般只能注射给药。( ) 3.蛋白质得肽链结构包括氨基酸组成、氨基酸排列顺序、肽链数目、末端组成、二 硫键得位置及其空间结构。( ) 4.蛋白质结构可分为一、二、三、四级结构,其中一、二级结构为初级结构,三、四级结构为高级结构。( ) 5.形成稳定得蛋白质分子构象得作用力有氢键、疏水作用力、离子键、范德华力、二硫键与配位键。( ) 6.维持蛋白质二级结构中仅螺旋与B折叠得作用力就是疏水键。( ) 7.圆二光谱可用于测定蛋白质得二级结构。( ) 8.超临界溶液快速膨胀技术(RESS)系将药物与高分子材料溶解于有机溶剂中,将此溶液与液态二氧化碳混合,载有药物得高分子材料则析出形成微球。( ) 9.超临界气体反溶剂技术(GAS)系将药物与高分子材料溶解于有机溶剂中,将此溶液与液态二氧化碳混合,载有药物得高分子材料则析出形成微球。( ) 10.鼻黏膜给药常会产生肝脏首过效应。( ) 11.两个氨基酸缩合成得肽称为二肽,由三个以上氨基酸组成得肽称多肽。( ) 三、填空题 1.现代生物技术主要包括、、与。2.生物技术药物主要有、与类药物。 3.蛋白质分子旋光性通常就是,蛋白质变性,螺旋结构松开,则其增大。 4.由于共价键引起得蛋白质不稳定性主要包括、、 与。 5.蛋白质类药物评价分析方法主要包括、、、与。 6.液体剂型中蛋白质药物得稳定剂有、、与 等类型。 7.蛋白质类药物冻干过程中常加入某些冻干保护剂,如、、、等,以改善产品得外观与稳定性。 8.PLGA叫作,其结构中改变与得比例或分子量,可得到不同时间生物可降解性质得材料。 9.蛋白质与多肽类药物得非注射给药方式主要包括、、、等给药。 四、单项选择题 1.以下哪一种不就是常用得蛋白类药物得稳定剂 A.吐温80 B.蔗糖C.阿拉伯胶D.聚乙二醇 2.蛋白质得高级结构就是指蛋白质得

药剂学课后习题及答案

1、药剂学的定义是什么? 药剂学:是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用等内容的综合性应用技术科学。 2、药剂学研究的主要任务有哪些? 药剂学的基本任务:将药物制成适于临床应用的剂型,并能批量生产安全、有效、稳定的制剂,以满足医疗卫生的需要。 药剂学的具体任务: 1、药剂学基本理论的研究 2、新剂型与新技术的研究与开发 3、新辅料的研究与开发 4、中药新剂型的研究与开发 5、生物技术药物制剂的研究与开发 6、制剂新机械和新设备的研究与开发 3、药物剂型、药物制剂、DDS等基本概念? 药物剂型(简称剂型):适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。 例如片剂、注射剂、胶囊剂 药物制剂(简称制剂):根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种。 例如银翘片、氯化钠注射液、阿莫西林胶囊 药物的传递系统(DDS):60年代生物药剂学和药物动力学的崛起可以测定药物

在体内的吸收、分布、代谢和排泄的定量关系,以及药物的生物利用度。药物在体内过程的研究结果为新剂型的开发研究提供了科学依据。 4、药物制剂的分类有哪几种? ?按给药途径分类 经胃肠道给药剂型:口服制剂 如颗粒剂、片剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂 非经胃肠道给药剂型: 注射给药:如iv. im. id. sc. ip. ia.注射剂 呼吸道给药:如喷雾剂、气雾剂、粉雾剂 皮肤给药:如洗剂、搽剂、软膏剂、贴剂、糊剂 粘膜给药:如滴眼剂、滴鼻剂、贴膜剂、含漱剂 腔道给药:如栓剂、滴剂、滴丸剂 ?按分散系统分类 溶液型:芳香水剂、溶液剂、糖浆剂、甘油剂、注射液、醑剂等 胶体溶液型:涂膜剂、胶浆剂等 乳剂型:口服乳剂、静脉注射乳、部分搽剂 气体分散型:气雾剂 微粒分散型:微球、微囊、纳米囊等 固体分散型:片剂、散剂、颗粒剂、胶囊剂、丸剂等 ?按制法分类(不能包含全部制剂,不常用) 浸出制剂:如流浸膏、酊剂 无菌制剂:如注射剂 ?按形态分类 液体剂型:如溶液剂、注射剂、洗剂 气体剂型:如气雾剂、喷雾剂 固体剂型:如散剂、丸剂、片剂 半固体剂型:如软膏剂、栓剂、糊剂 四种分类方法各有特点,但均不完善或不全面,各有优缺点,因此采用综合分类的方法。 5、药剂学有哪些分支学科? ●工业药剂学●物理药剂学 ●药用高分子材料学●生物药剂学●药物动力学●临床 药剂学 1、液体制剂的定义及优缺点?

环保设备原理与设计习题及答案

环保设备原理与设计习题 第一章思考题与习题 1. 已知设计人口数为230000,最大设计流量200L/s,最小设计流量100L/s,每2日除砂一次,每人每日沉砂量为0.02L,超高取0.3m。试设计平流式沉砂池,并对所选用排砂装置的结构与功能进行简单描述。 2. 机械格栅除污机有哪些类型试至少列举其中4种类型,对其结构和工作原理进行阐述。 μ,密度ρp为3000 kg/m3的固体颗粒,分别在20℃的空气和水 3. 试计算直径d为70m 中的自由沉降速度。 4. 沉淀池有哪几种类型试述各自构造特点及适用条件。 =0.25mm/s、污水流量为 5. 某生活污水悬浮物浓度300mg/L要求去除率65%时的μ 2000d m3,试分别设计平流式、竖流式、辐流式沉淀池,并画出设计草图,标注尺寸。 6. 某城市污水处理厂最大设计流量Qmax=0.2m3/s,悬浮物浓度SS=200mg/L,要求处理后悬浮物去除率为75%。实验沉淀曲线如下图所示,试设计一平流式沉淀池。 7. 一城市小区的设计人口N=100000人,污水厂最大设计流量Q max = 0.2m3/s,无污水沉淀实验数据,试设计竖流式初次沉淀池。 8. 某工厂污水处理工程用气浮池水工艺代替二次沉淀池,设计流量Q=2500d m3,经气浮试验取得如下设计参数:溶气水采用净化后处理水进行部分回流,回流比为,气浮池内接触时间为5min,溶气罐内停留时间为3min;溶气罐压力为;气固比为;温度为35℃,试设计加压溶气浮系统设备并画出溶气罐及气浮池的设计草图,标明尺寸。 9. 气浮设备主要有哪几种类型,试比较其优缺点及使用范围。加压溶气气浮设备中溶气释放器的作用如何有哪些类型的溶气释放器 10. 试阐述Edur气浮、涡凹气浮以及超效浅层气浮的作用机理和技术关键是什么 11. 试述加压溶气气浮设备的调试程序及运行管理的工作内容 12. 试设计日处理40003m的普通快滤池,并画出普通过滤池的设计草图,标明尺寸。

药剂学名词解释

药剂学复习资料 名词解释 1. 药剂学:是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等 内容的综合性应用技术科学。 2. 剂型:是把药物加工制成适合于患者需要的给药方式。 3. 制剂:根据药典和颁布标准,将药物制成适合于临床需要并符合一定质量标准的药剂。 4. 首过效应:某些药物口服后在通过肠粘膜及肝脏而经受灭活代谢后,进入体循环的药量 减少、药效降低效应。 5. 药典:是一个国家记载药品标准、规格的法典,一般由国家药典委员会组织编撰,并 由政府颁布、执行,具有法律约束力。 6. 处方:指医疗和生产部门药剂调制的一种重要书面文件,有法定处方、协定处方、医师 处方和秘方之分。 7. 处方药:必须凭职业医师或执业助理医师的处方才可以调配、购买,并在医生的指导下 使用的药物=品。 8. 非处方药:不需要凭借执业医师或职业助理医师的处方,消费者可以自行判断购买和使 用的药品。 9. GMP:药品生产质量管理规范 10. GLP :药物非临床研究质量管理规范 11. 临界相对湿度:水溶性药物在相对湿度较低的环境下,几乎不吸湿,而当相对湿度增 大到一定值时,吸湿量急剧增加,一般把这个吸湿量开始急剧增加的相对湿度叫临界相对湿度。12. 分配系数:物质在两种不相混的溶剂中平衡时的浓度比。不同的物质在同一对溶剂中的 分配系数不同,可利用该原理对物质分离纯化。 13. 生物利用度:是指药物被机体吸收进入血液循环的相对量和速率,用F表示,F=(A/D) X100% A为进入体循环的量,D为口服剂量。 14. 新药:我国未生产过的药品及已生产的药品中:(1)增加新的适应症(2)改变给药途 径(3)改变剂型。 15. 药品注册:是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请,依照法定程序, 对拟上市销售的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查,并决定是否同意其申请的审批过

药剂学是研究药物制剂的基本理论

药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。 药剂学的任务:1.药剂学基本理论的研究 2.新剂型的研究与开发3.新技术的研究与开发 4.新辅料的研究与开发5.中药新剂的研究与开发6.生物技术药物制剂的研究与开发7.制剂新机械和新设备的研究与开发。 等渗溶液:系指与血浆渗透压相等的溶液,属于物理化学概念。 等张溶液:系指渗透压与红细胞膜张力相等的溶液,属于生物学概念。 热原:注射后能引起人体特殊致热反应的物质,称为热原。 溶胶剂:批固体药物的微细粒子分散在水中形成的非均相分散体系,又称疏水胶体溶液。 混悬剂:指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相液体制剂。 除去热原的方法1、活性炭吸附法:2、离子交换法:3、凝胶过滤法:4、超滤法:5、酸碱法:6、高温法7、蒸馏法:8、反渗透法: 热原污染途径 1 注射用水2原辅料 3 容器,用具,管道和设备 4 制备过程与生产环境 5 输液器具 热原组成热原是微生物产生的一种内毒素,由磷脂、脂多糖和蛋白质等所组成,其中脂多糖有具特别强的致热性和耐热性 性质1、耐热性2、水溶性:热原能溶于水,似真溶液3、不挥发性:4、滤过性:5、不耐强酸、强碱、强氧化剂:热原能被盐酸、硫酸、氢氧化钠、高锰酸钾、重铬酸钾等所破坏。6、其它:超声波或阴树脂也能一定程度上破坏或吸附热原 注射剂概念药物与适宜溶剂或分散介质制成的供制成的供注入体内的溶液乳液或混悬液,以及供临床应用配置成稀释或液体的无菌粉末或者浓溶液的制剂。 注射剂分类按注射剂1溶液型 2 混悬型 3 乳剂型 4 注射用无菌粉末

第十六章 生物技术药物制剂习题

第十六章生物技术药物制剂 一、A型题(最佳选择题) 1.现代生物技术是() A. 以基因工程为核心以及具备基因工程和细胞工程内涵的发酵工程和酶工程 B. 以发酵工程和酶工程为核心的基因工程 C. 以细胞工程为核心发酵工程和酶工程 D. 以基因工程为核心的细胞工程 E. 以细胞工程为核心的基因工程 2.现代生物技术的核心是() A. 细胞工程 B. 发酵工程 C. 酶工程 D. 基因工程 E. 克隆技术 3.以下不属于生物技术药物特点的是() A. 分子量大,不易吸收 B. 结构复杂 C. 易被消化道内酶及胃酸等降解 D. 从血中消除慢 E. 在酸碱环境不适宜的情况下容易失活 4.1982年,第一个上市的基因工程药物是() A. 乙肝疫苗 B. 重组人胰岛素 C. 白细胞介素-2 D. EPO E. 尿激酶 5.关于蛋白质多肽类药物的理化性质错误的叙述是() A. 蛋白质大分子是一种两性电解质 B. 蛋白质大分子在水中表现出亲水胶体的性质 C. 蛋白质大分子具有旋光性 D. 蛋白质大分子具有紫外吸收 E. 保证蛋白质大分子生物活性的高级结构主要是由强相互作用,如肽键来维持的6.通过注射给药的蛋白多肽类药物可以分成两大类,分别是() A. 溶液型注射剂和注射用无菌粉末 B. 溶液型注射剂和混悬型注射剂 C. 缓释微球和缓释植入剂 D. 注射用无菌粉末与缓释微球 E. 普通注射剂与缓释控释型注射给药系统 7.蛋白质药物的冷冻干燥注射剂中最常用的填充剂是() A. 甘露醇 B. 氨基酸 C. 十二烷基硫酸钠 D. 氯化钠 E. 麦芽糖 8.被FDA批准,可用于制备缓释微球注射剂的生物降解骨架材料是() A. PLGA B. 壳聚糖 C. 淀粉 D. 乙基纤维素 E. HPMC 9.蛋白多肽药物的非注射制剂分为两大类,它们是() A.口服制剂与黏膜制剂 B.黏膜制剂与经皮制剂 C.鼻腔制剂与经皮制剂 D.肺部制剂与口腔制剂 E.口服制剂与直肠制剂 二、X型题(多项选择题) 1.属于生物技术药物的是()

环保设备原理与设计习题及答案讲课稿

环保设备原理与设计习题及答案

环保设备原理与设计习题 第一章思考题与习题 1. 已知设计人口数为230000,最大设计流量200L/s,最小设计流量 100L/s,每2日除砂一次,每人每日沉砂量为0.02L,超高取0.3m。试设计平流式沉砂池,并对所选用排砂装置的结构与功能进行简单描述。 2. 机械格栅除污机有哪些类型?试至少列举其中4种类型,对其结构和工作原理进行阐述。 3. 试计算直径d为70m μ,密度ρp为3000 kg/m3的固体颗粒,分别在20℃的空气和水中的自由沉降速度。 4. 沉淀池有哪几种类型?试述各自构造特点及适用条件。 5. 某生活污水悬浮物浓度300mg/L要求去除率65%时的μ =0.25mm/s、污 水流量为2000d m3,试分别设计平流式、竖流式、辐流式沉淀池,并画出设计草图,标注尺寸。 6. 某城市污水处理厂最大设计流量Qmax=0.2m3/s,悬浮物浓度 SS=200mg/L,要求处理后悬浮物去除率为75%。实验沉淀曲线如下图所示,试设计一平流式沉淀池。 仅供学习与交流,如有侵权请联系网站删除谢谢2

7. 一城市小区的设计人口N=100000人,污水厂最大设计流量Q max = 0.2m3/s,无污水沉淀实验数据,试设计竖流式初次沉淀池。 8. 某工厂污水处理工程用气浮池水工艺代替二次沉淀池,设计流量 Q=2500d m3,经气浮试验取得如下设计参数:溶气水采用净化后处理水进行部分回流,回流比为0.5,气浮池内接触时间为5min,溶气罐内停留时间为 3min;溶气罐压力为0.4MPa;气固比为0.02;温度为35℃,试设计加压溶气浮系统设备并画出溶气罐及气浮池的设计草图,标明尺寸。 9. 气浮设备主要有哪几种类型,试比较其优缺点及使用范围。加压溶气气浮设备中溶气释放器的作用如何?有哪些类型的溶气释放器? 10. 试阐述Edur气浮、涡凹气浮以及超效浅层气浮的作用机理和技术关键是什么? 11. 试述加压溶气气浮设备的调试程序及运行管理的工作内容? 12. 试设计日处理40003m的普通快滤池,并画出普通过滤池的设计草图,标明尺寸。 13. 试阐述重力无阀滤池和压力过滤器的工作过程,各有何优缺点? 14. 何为离心因数,其影响因素有哪些?离心分离设备可以分为几大类?为何转鼓的应力分析在离心机设计中必不可少? 仅供学习与交流,如有侵权请联系网站删除谢谢3

药剂学生物技术药物制剂考点归纳

第十八章生物技术药物制剂 第一节概述 一、基本概念和特点 生物技术又称生物工程,是利用生物有机体(动物、植物和微生物)或其组成部分(包括器官、组织、细胞或细胞器等)发展各种生物新产品或新工艺的一种技术体系。生物技术一般包括基因工程(含蛋白质工程)、细胞工程、发酵工程和酶工程。其中以基因工程为核心以及具备基因工程和细胞工程内涵的发酵工程和酶工程才被称为现代生物技术,以示与传统的生物技术相区别。 生物技术药物是指采用现代生物技术,借助某些微生物、植物或动物来生产所需的药品。运用DNA重组技术和单克隆抗体技术生产的蛋白质、多肽、酶、激素、疫苗、单克隆抗体和细胞生长因子等类药物,也称为生物技术药物。 生物技术药物绝大多数是生物大分子内源性物质,即蛋白质或多肽类药物。临床使用剂量小,药理活性高,副作用少,很少有过敏反应。但这类药物稳定性差,在酸碱环境或体内酶存在下极易失活;分子量大,时常以多聚体形式存在,很难透过胃肠道黏膜的上皮细胞层,故吸收很少,不能口服给药,一般只有注射给药一种途径,这对于长期给药的病人而言,是很不方便的;另外很多此类药物的体内生物半衰期较短,从血中消除较快,因此在体内的作用时间较短,没有充分发挥其作用。 二、生物技术药物的研究概况 生物技术药物多数易受胃酸及消化酶的降解破坏,其生物半衰期也普遍较短,需频繁注射给药,造成患者心理与身体的痛苦。即使皮下或肌内注射,其生物利用度也较低。另外多数多肽与蛋白质类药物不易被亲脂性膜所摄取,很难通过生物屏障。因此生物技术药物的新剂型发展十分迅速,如对药物进行化学修饰,制成前体药物,应用吸收促进剂,添加酶抑制剂,增加药物透皮吸收及设计各种给药系统等。 主要方向是研究开发方便合理的给药途径和新剂型:①埋植剂缓释注射剂,尤其是纳米粒给药系统具有独特的药物保护作用和控释特性,②非注射剂型,如呼吸道吸入直肠给药、鼻腔、口服和透皮给药等。研究和开发新剂型也是解决生物技术药物生物利用度、稳定性等诸多问题的重要途径。 三、生物技术药物的结构特点与理化性质 为了研究生物技术药物制剂或新的给药系统,必须了解其主要组成部分——蛋白多肽类药物的结构与性能。 (一)蛋白多肽类药物的结构特点 氨基酸是组成蛋白质的基本单元。根据电荷不同分为正电性与负电性氨基酸。 蛋白质结构中的化学键包括共价键与非共价键,前者包括肽键(一个氨基酸的氨基与另一氨基酸的羧基失水而成的酰胺键)和二硫键(二个半胱氨酸的-SH脱氢而成的-S-S-键),后者则包括氢键、疏水键、离子键、范德华力和配位键等。蛋白质的结构分为四级。 一级结构(初级结构)是指多肽链中氨基酸的排列顺序,其维系键是肽键,蛋白质的一级结构决定其空间结构;二级结构为多肽链的折叠方式,包括(螺旋与(折叠结构等;三级结构是指螺旋或折叠的肽链的空间排列组合方式;每条多肽链都具备固有的三级结构,称为蛋白质的亚基,四级结构则是指二个以上的亚基通过非共价键连接而形成的空间排列组合方式。蛋白质的二、三、四级结构统称为高级结构,主要是由非共价键和二硫键来维持。 (二)蛋白多肽类药物的理化性质 蛋白质大分子是一种两性电解质,在水中表现出亲水胶体的性质,还具有旋光性和紫外吸收等。蛋白多肽药物结构复杂,特别是保证其生物活性的高级结构主要是由弱相互作用来维持的,因此了解蛋白质的

药剂学药物制剂的设计原则

药剂学药物制剂的设计 原则 公司标准化编码 [QQX96QT-XQQB89Q8-NQQJ6Q8-MQM9N]

药剂学-药物制剂的设计原则 药物制剂的设计原则 一、制剂设计的基本原则 在给药途径及剂型确定后,针对药物的基本性质及制剂要解决的关键问题,重要的工作就是选择适宜辅料和工艺将其制备成质量可靠和病人应用方便的药物制剂。药物制剂直接用于病人,无论经哪个途径用药,都应把质量放在最重要的位置,稍有不慎,轻则迨误疾病治疗,重则给病人将带来生命危害,同时也将给生产厂家带来不可估量的信誉损失和经济损失。药品的质量构成包括安全性、有效性、稳定性和顺应性。此外,对于制剂的设计者和生产者,制剂的生产成本和药品的价格也应是考虑的因素之一。 1、安全性 药物制剂的安全性问题来源于药物本身,也与药物剂型与制剂的设计有关。任何药物在对疾病进行有效治疗的同时,也可能具有一定的毒副作用。有些药物在口服给药时毒副作用不明显,但在注射给药时可能产生剌激性或毒副作用。例如布洛芬、诺氟沙星的口服制剂安全有效,但在设计成肌肉注射液时却出现了严重剌激性。一些药物在规定的剂量范围内的毒副作用不明显,但在超剂量用药或制剂设计不合理使药物吸收过快时产生严重后果,这类情况对于象茶碱、洋地黄、地高辛、苯妥英钠等治疗指数较小、药理作用及毒副作用都很强的药物更需要引起注意,临床上要求对这类药物进行血药浓度监测,就是为了尽量减少事故的发生。 对于药物制剂的设计者来说,必须充分了解用药目的、药物的药理、药效、毒理和药动学性质以确定给药途径、剂型及剂量。应该注意,在某些药物的新剂型及新制剂设计过程中,由于改变了剂型、采用新辅料或新工艺而提高了药物的吸收及生物利用度时,需要对制剂的剂量以及适应症予以重新审查或修正,对于毒性很大的药物或治疗指数小的药物一般不制备成缓释制剂、也不采用微粉化工艺加速其溶解。 2、有效性

药学专业知识考点:药剂学粉体学概念及性质

药学专业知识考点:药剂学粉体学概念及性 质 (2021最新版) 作者:______ 编写日期:2021年__月__日 粉体学概念及性质: 粉体学(mlcromeritics)是研究固体粒子集合体(称为粉体)的表面性质、力学性质、电学性质等内容的应用科学。由于在散剂、颗粒剂、片剂和胶囊剂等固体制剂的生产中需要对原辅科进行粉碎、混合等处理,以改善粉体性质,使之满足工艺操作和制剂加工的要求,所以粉体的各方面性质在固体制剂中占有较为重要的地位。

粉体的性质: 1.粉体的粒子大小、粒度分布和粒径的测定方法 (1)粉体的粒子大小和粒度分布 粉体的粒子大小是粉体的最基本性质,它对粉体的溶解性、可压性、密度、流动性等均有显著的影响,从而影响药物的溶出、吸收等。粒子大小的常用表示方法有: ①定方向径:即在显微镜下按同一方向测得的粒子径。 ②等价径:即粒子的外接圆的直径。 ③体积等价径:即与粒子的体积相同球体的直径,可用库尔特计数器测得。 ④有效径:即根据沉降公式(Stocks方程)计算所得的直径,因此又称Stocks径。 ⑤筛分径:即用筛分法测得的直径,一般用粗细筛孔直径的算术或几何平均值来表示。

粉体的大小不可能均匀一致,而是存在着粒度分布的问题,分布不均会导致制剂的分剂量不准、可压性变化以及粒子密度变化等问题。因此,研究粒度分布同样具有重要的意义。 常用频率分布表示各个粒径相对应的粒子占全体粒子群中的百分比。 官方信息:执业药师考试信息最新资讯:执业药师考试资讯准考证信息:执业药师准考证考试信息:执业药师考试信息成绩查询:执业药师成绩查询合格分数:执业药师合格分数考试真题:执业药师考试真题考试答案:执业药师考试答案考生经验:执业药师考生经验考试辅导:执业药师考试辅导 2021年执业药师精品VIP课程,让您考试!

环保设备》课程教学大纲

《水处理设备设计与应用》课程教学大纲 课程编码:3033302 课程中文名称:水处理设备设计与应用 课程英文名称:Design&applictionforequipmentofwatertreatment 课程类别:专业课 总学时:76 实验学时:10 总学分:5 适用专业:环保设备 一、课程的性质、地位与任务 本课程是环保设备专业(专科)一门重要的专业必修课,通过该课程的学习,使学生掌握以下知识: 1.使学生了解水污染控制的环保设备在环境保护领域科研、设计、运行、管理等环节中所起的关键作用,提高学生对当前环保产业发展的适应能力。 2.使学生建立水污染治理技术与设备的宏观概念,掌握水污染防治方面环保设备的原理与设计、运行与管理等基本知识。 3.使学生对国内外先进的水污染治理的环保工艺及其设备有一定程度的了解,并了解适合我国国情的常用工艺设备及其发展方向。 二、课程的基本要求 学生学完本课程后应达到以下要求: 1.了解环水污染控制环保设备在环境保护科研、设计、运行、管理等环节中所起的关键作用。 2.掌握水污染防治方面环保设备的原理与设计、运行与管理等知识。

3.对国内外先进的水污染控制环保设备有大致了解,激发在此领域中继续学习和研究的愿望;能够设计一些典型的水污染控制环保过程设备。 三、本课程与其他课程的联系 本课程先修课程为先修课程:《工程制图》、《环境工程学》、《流体力学泵与风机》等。 四、教学内容、基本要求及学时安排 (一)第一章物理法污水处理设备 教学内容:预处理设备(包括格栅、沉砂池、调节池)、沉淀池(平流式深沉池、竖流式沉淀池、辐流式沉淀池、斜板沉淀池)、气浮装置、过滤装置、离心设备、磁分离设备等。 基本要求:掌握预处理设备中的格栅、沉砂池、调节池的设计计算方法;熟悉沉淀池的类型,能根据实际情况,合理选择沉淀池,并进行沉淀池的设计计算;了解常见的气浮的方法,熟悉气浮法的基本原理,熟悉常用的气浮装置;了解常用的过滤装置、离心设备和磁分离设备,了解这些设备的基本构造和处理对象。 重点:预处理设备、沉淀池的类型,能进行相关的设计计算 难点:预处理设备、沉淀池的设计计算 学时:12h (二)第二章化学法污水处理设备 教学内容:混凝设备、电解槽、氯氧化设备、臭氧氧化设备 基本要求:掌握混凝处理系统的基本组成,设备运行的特点,能进行混凝设备的初步设计;了解电解槽的种类和处理对象;熟悉氯氧化设备的特点;对臭氧氧化设备做初步的了解,分析氯氧设备和臭氧氧化的优点和缺点。 重点:混凝处理系统、氯氧化设备的特点 难点:混凝处理系统的设计计算

药剂学习题与答案

药剂学习题及答案 第一章绪论 1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么? 2. 什么是处方药与非处方药() 3. 什么是、与? 第二章液体制剂 1.液体制剂的按分散系统如何分类? 2.液体制剂的定义和特点是什么? 3.液体制剂的质量要求有哪些? 4.液体制剂常用附加剂有哪些?何为潜溶剂? 5.何为絮凝,加入絮凝剂的意义何在? 6.乳剂和混悬剂的特点是什么? 7.用公式描述影响沉降的因素,并说明加入高分子助悬剂具有哪些作用? 8.乳化剂的作用如何?如何选择乳化剂? 9.乳剂的稳定性及其影响因素? 10.简述增加药物溶解度的方法有哪些? 11.简述助溶和增溶的区别? 12.什么是胶束?形成胶束有何意义? 13.表面活性剂分哪几类,在药剂中主要有哪几个作用? 第三章灭菌制剂与无菌制剂 1.影响湿热灭菌的因素有哪些? 2.常用的除菌过滤器有哪些? 3.灭菌参数F和F0值的意义和适用范围? 4.洁净室的净化标准怎样? 5.注射剂的定义和特点是什么? 6.注射剂的质量要求有哪些?

7.纯化水、注射用水、灭菌注射用水的区别? 8.热原的定义及组成是什么? 9.热原的性质有哪些?各国药典检查热原的法定方法是什么? 10.简述污染热原的途径及去除热原的方法。 11.注射剂等渗的调节方法及调节等张的意义。 12.制备安瓶的玻璃有几种?各适合于什么性质的药液? 13.输液按规定的灭菌条件灭菌后,为什么还会出现染菌现象? 14.输液常出现澄明度问题,简述微粒产生的原因及解决的方法。 第四~五章固体制剂 1.散剂的概念、制备方法与质量要求。 2.用什么方程来描述药物的溶出速度?改善药物溶出速度的方法有哪些? 3.什么是功指数? 4.影响物料均匀混合的因素有哪些?如何达到均匀混合? 5.片剂的概念和特点是什么? 6.片剂的可分哪几类?各自的特点? 7.片剂常用的辅料有哪些?可用于粉末直接压片的辅料有哪些? 8.湿法制粒的方法有哪些?各自的特点? 9.片剂产生裂片的主要原因及解决的方法。 10.片剂的包衣的目的何在? 11.片剂的成形及其影响因素。 12.简述片剂制备中可能发生的问题及原因。 13.物料水分的性质。 14.片剂的质量要求有哪些? 15.胶囊剂的概念、分类与特点是什么? 16.空胶囊的组成与规格。 17.滴丸剂的概念,它与软胶囊有何区别? 第六章半固体制剂、栓剂与膜剂

最新药剂学名词解释整理版

名词解释 1、药剂学(Pharmaceuticals) 药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。 2、药典(Pharmacopoeia) 药典是一个国家记载药品标准、规格的法典,一般由国家药典委员会组织编纂、出版,并由政府颁布、执行,具有法律约束力。 3、处方药(prescription drug) 必须凭执业医师或执业助理医师的处方才能调配、购买,并在医生指导下使用的药品。可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。 4、非处方药(nonprescription drug) 不需执业医师或执业助理医师处方,消费者可以自行判断、购买和使用的药品。 5、GMP(Good Manufacturing Practice) 《药品生产质量管理规范》,是药品生产和质量管理的基本准则,适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。 6、助溶剂(hydrotropy agent) 多为低分子化合物,与难溶性药物形成可溶性分子络合物、复盐或分子缔合物等,以增加药物在溶剂中溶解度。 7、潜溶剂(cosolvent) 系指能形成氢键的混合溶剂。(P23)在混合溶剂中各溶剂在某一比例时,药物的溶解度比在各单纯溶剂中的溶解度大,而且出现极大值,这种现象叫做潜溶(cosolvency),这种溶剂称为潜溶剂。 8、酊剂(tincture) 指药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解制成的澄清液体制剂,亦可用流浸膏或浸膏溶解稀释制成,可供内服或外用。(P149) 9、芳香水剂(aromatic waters) 指芳香挥发性药物(多半为挥发油)的饱和或近饱和水溶液。(P147) 10、絮凝(flocculation) 混悬微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝。(P153) 在一定条件下,微粒表面带有同种电荷时粒子间产生排斥力,而且双电层越厚,则排斥力越大,微粒越稳定。如在微粒分散体系中加入一定量的某种电解质,离子选择性地被吸附于微粒表面,中和微粒表面的电荷,而降低表面带电量及双电层厚度,使微粒贱的斥力下降,颗粒聚集而形成絮状物,但振要后可重新分散均匀。将这种现象叫做絮凝,加入的电解质称絮凝剂。 11、反絮凝(deflocculation)

自考《环保设备设计》29760笔记

29760环保设备设计 笔记

第一篇环境工程设备基础 第1章绪论 (一)课程内容 本章主要介绍环境工程设备的基本概念和分类、环境工程设备的选用与设计原则。 (二)学习目的与要求 了解环境工程设备的基本概念、分类、选用与设计原则。 (三)考核知识点与考核要求 1、领会:环境工程设备的基本概念、分类、发展趋势。 2、掌握:通用设备的选用原则。 3、熟练掌握:成套设备中单体设备的设计原则、专用设备的设计原则。 第2章环境工程设备材料 (一)课程内容 本章主要介绍了材料的基本性能;铸铁和碳钢、合金钢、常用有色金属及合金、非金属材料与复合材料的性能特点、分类及选用;金属材料的腐蚀与防腐;环境工程设备材料的选择。 (二)学习目的与要求 了解不同种类环境工程设备材料的性能特点、分类、选用及金属材料的腐蚀与防腐。 (三)考核知识点与考核要求 1、领会:材料的基本性能。 2、掌握:环境工程设备材料的选择。 3、熟练掌握:铸铁和碳钢、合金钢、常用有色金属及合金、有机高分子材料与复合材料的性能特点、分类及选用;金属材料的腐蚀与防腐。 第二篇污水处理设备 第3章污水处理通用设备 (一)课程内容 本章的主要内容包括:泵的主要类型及参数、叶片泵和容积式泵;阀门(闸阀、截止阀、蝶阀、球阀、止回阀);风机及压缩机的基本类型及规格、离心式通风机与压缩机、轴流式通风机与压缩机。 (二)学习目的与要求 了解污水处理通用设备——常用的泵、阀门、风机与压缩机的结构及工作原理、分类和特点。

(三)考核知识点与考核要求 1、领会:泵、风机与压缩机的基本类型。 2、掌握:泵的主要参数;各种泵的结构组成和特点;各种阀门的特点;离心式通风机和压缩机的主要参数、特点和性能曲线;轴流式风机和压缩机的主要性能参数、结构组成和基本形式。 3、熟练掌握:叶片泵(离心泵、轴流泵、旋涡泵)和容积泵(往复泵、螺旋泵、计量泵)的工作原理和应用范围;各种阀门的工作原理和应用范围;离心式风机和压缩机的工作原理和应用范围;轴流式风机和压缩机的工作原理和应用范围。 第4章物理法污水处理设备 (一)课程内容 本章主要介绍了预处理设备(格栅、沉砂池、调节池、隔油池)、沉淀池、气浮设备、快滤池和离心分离设备的分类及各自的结构、特点、工作原理和设计计算。 (二)学习目的与要求 了解各种物理法污水处理设备的功能、分类、工作原理、结构特点和设计计算方法。 (三)考核知识点与考核要求 1、领会:格栅、沉砂池、调节池等在污水处理中的作用、类型、工作原理和应用。 2、掌握:沉淀池、气浮设备、快滤池、离心分离设备的类型及适用条件。 3、熟练掌握:沉淀池、气浮设备、快滤池、离心分离设备等主要水处理设备的工作原理及设计。 第5章化学法污水处理设备 (一)课程内容 本章主要介绍了电解法处理和化学氧化法处理的基本理论;电解法处理设备、化学氧化法处理设备(包括氯氧化反应、臭氧氧化反应和酸碱中和反应设备)的系统组成和设计计算。 (二)学习目的与要求 了解电解法和化学氧化法处理的基本理论及电解法和化学氧化法处理设备的系统组成和设计计算。 (三)考核知识点与考核要求 1、领会:电解法处理和化学氧化法处理的基本理论。 2、掌握:电解槽、氯氧化反应设备、臭氧氧化反应设备的类型和系统组成。 3、熟练掌握:氯氧化反应设备、臭氧氧化反应设备各组成系统的功能、结构和设计计算。 第6章生物法污水处理设备 (一)课程内容 本章主要介绍了典型好氧生物处理法(常规活性污泥法、续批式活性污泥法、生物膜法)和厌氧生物处理法主要结构单元的原理、设备及其应用。

药剂学 药物制剂的设计原则

药剂学-药物制剂的设计原则 药物制剂的设计原则 一、制剂设计的基本原则 在给药途径及剂型确定后,针对药物的基本性质及制剂要解决的关键问题,重要的工作就是选择适宜辅料和工艺将其制备成质量可靠和病人应用方便的药物制剂。药物制剂直接用于病人,无论经哪个途径用药,都应把质量放在最重要的位置,稍有不慎,轻则迨误疾病治疗,重则给病人将带来生命危害,同时也将给生产厂家带来不可估量的信誉损失和经济损失。药品的质量构成包括安全性、有效性、稳定性和顺应性。此外,对于制剂的设计者和生产者,制剂的生产成本和药品的价格也应是考虑的因素之一。 1、安全性 药物制剂的安全性问题来源于药物本身,也与药物剂型与制剂的设计有关。任何药物在对疾病进行有效治疗的同时,也可能具有一定的毒副作用。有些药物在口服给药时毒副作用不明显,但在注射给药时可能产生剌激性或毒副作用。例如布洛芬、诺氟沙星的口服制剂安全有效,但在设计成肌肉注射液时却出现了严重剌激性。一些药物在规定的剂量范围内的毒副作用不明显,但在超剂量用药或制剂设计不合理使药物吸收过快时产生严重后果,这类情况对于象茶碱、洋地黄、地高辛、苯妥英钠等治疗指数较小、药理作用及毒副作用都很强的药物更需要引起注意,临床上要求对这类药物进行血药浓度监测,就是为了尽量减少事故的发生。 对于药物制剂的设计者来说,必须充分了解用药目的、药物的药理、药效、毒理和药动学性质以确定给药途径、剂型及剂量。应该注意,在某些药物的新剂型及新制剂设计过程中,由于改变了剂型、采用新辅料或新工艺而提高了药物的吸收及生物利用度时,需要对制剂的剂量以及适应症予以重新审查或修正,对于毒性很大的药物或治疗指数小的药物一般不制备成缓释制剂、也不采用微粉化工艺加速其溶解。 2、有效性

环保设备的原理与设计课后以及、考试习题___陈家庆_主编

1.格栅的分类。按形状分:平面格栅、曲面格栅、阶梯格栅。栅条净间隙:细格栅、中格栅、粗格栅。除污方式:人工除污、机械除污。 2.机械格栅的分类,机械格栅的传动系统。前清式(前置式),后清式(后置式),自清式或(链条式格栅、移动伸臂式、回转式、钢丝绳牵引式格栅)传动系统:电动传动、液压传动、水力传动 3.人工清渣格栅和机械清渣格栅的安装倾角。人工清渣格栅取45-60°、机械清渣格栅60-75°,特殊类型可达90° 4. 沉砂池分类。平流式沉砂池、曝气沉砂池、多尔沉砂池、涡流沉砂池 5. 平流式沉砂池的构造(P38);曝气沉砂池的构造。 平流式沉砂池由入流渠、出流渠、闸板、水流部分及沉砂斗组成,池上部为一个加宽的明渠,两端设有闸门以控制水流;池底部设置1-2个贮砂斗,下接排沙管。曝气沉砂池:档板,空气管,曝气池,集砂槽 6.沉砂池设计流量如何确定? 1当污水自流进入时,应按每期最大设计流量计算;2当污水为提升进入时,应按每期工作水泵的最大组合流量计算;3在合流制处理系统中,应按降雨时的设计流量计算。 7. 沉淀池分类、构成。根据结构和运行方式的不同,沉淀池可分为普通沉淀池(按水在池内的总体流向分为平流式、辐流式、竖流式)和浅层沉淀池(斜板与斜管沉淀池)两大类由进、出水口、水流部分和污泥斗三个部分组成。 8.沉淀池超高?缓冲层高?沉淀池排泥方式?超高,一般取0.3米。缓冲层高,无机械刮泥设备时为0。5米,有机械刮泥设备时,其上缘应高出刮板0,3米。排泥方式:静水压力排泥机械除泥 9. 平流沉淀池出水堰方式?自由堰、溢流堰、淹没孔口出水堰 10. 加压溶气气浮哪三种工艺流程?全部进水加压溶气气浮、部分进水加压溶气气浮、部分处理水回流加压溶气气浮 11.加压溶气气浮工艺的主要设备。加压泵、溶气罐、释放器、气浮池 12.普通快滤池的构造?2有几种配水系统,如何实现?3滤料层设计包含哪几个方面? P90 1、滤池外部由虑池池体,进水管,出水管,冲洗水管,冲洗水排出管等管道等管道及其附件组成;滤池内部由进水渠,配水系统,滤料层,垫料层,排水系统和排水槽等部分组成。快料池管廊内有原水进水,清水出水,冲洗排水等主要管道及其相配的闸阀; 2、大阻力配水系统、中阻力配水系统、小阻力配水系统。大阻力配水系统由一条干管和多条带孔支管构成,外形呈“丰”字状。干管设于池底中心,支管埋于承托层中间,距池底有一定高度,支管下开两排小孔,与中心线呈45°角交错排列。孔的口径小,出流阻力大,使管内沿程水头损失的差别与孔口水头损失相比非常小,从而使全部孔口的水头损失趋于一致,以达到均匀布水的目的。 3、滤料(大理石颗粒、石英砂、陶粒滤料等)、承托层、滤层种类(单双三滤料滤池) 13.混凝剂包括哪两大类?无机盐类(硫酸铝、聚合氯化铝、三氯化铁、硫酸亚铁、聚合硫酸铁、活化硅酸)和有机高分子类微生物类。 14.混凝剂配制时的搅拌装置种类?水泵混合,阁板混合,机械混合,管道混合(机械搅拌、加压空气搅拌、水力搅拌、水泵搅拌) 15.影响混凝的因素1、水温 2、水的pH值和碱度 3、水中悬浮物浓度 4、混凝剂投加量 16.澄清池分类?机械加速澄清池组成?泥渣悬浮型澄清池(脉冲澄清池、悬浮澄清池)和泥渣循环型澄清池(机械加速澄清池、水力循环加速澄清池)。机械加速澄清池主要组成部分有混合式、反应室、导流式、分离室 17.举例三种氧化法应用?(空气氧化法、湿式氧化法、除铁除锰) 1、利用氧气在天然锰砂的催化下去除含多种金属的废水 2、利用臭氧或次氯酸对饮用水、游泳池用水等进行消毒杀菌 3、气态或液氯作为氧化剂可氧化废水中的氰、硫、酚、氨氮及去除某些染料而脱色 4、高锰酸盐主要用于水质控制(如杀藻以及去除有机物质、亚铁离子、二价Mn离子),工业废水处理(如 脱酚、脱硫化氢、脱氰和去除放射性污染物),饮用水处理(除臭、除酚、铁、锰等) 18.消毒的加氯量,分为哪两部分?可分为需氯量和余氯量两部分 19.卧式氯瓶的两个出氯口作用。上面一个出氯口为气态氯,下面一个出氯口为液态氯。 20.二氧化氯和CL 2的主要区别?CLO2气体与CL2气味相似,易溶于水,溶解度比CL2高5倍, CLO2在水中是纯粹的溶解状态,不与水产生化学反应,消毒作用受水的PH影响很小,这是它与CL2区别之一,在较高的PH值下,消毒能力比CL2强。 21. 臭氧怎样产生?臭氧的强氧化能力表现在哪里?臭氧是空气中的氧通过高压放电产生的。臭氧又三个氧原子组成,极不稳定,分解时放出新生态氧O3=O2+[O],其中新生态氧[O]具有强氧化能力,对顽强的微生物如病毒、芽孢等具有强大的杀伤力。臭氧还能氧化有机物,去除溶解中的铁、锰盐类及酚等。 22.紫外线波长在何范围具有杀菌能力?200—295nm具有杀菌能力。在260nm左右杀菌能力最强 23. 温度怎样影响吸附?吸附是放热过程,低温有利于吸附,升温有利于脱附。 24. 吸附的操作方式。164间歇式和连续式 25. 吸附处理设备的类型?活性炭固定床吸附设备、移动床、模拟移动床、流化床

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