软件产品命名规范

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XXX公司质量管理体系文件

软件产品命名规范

Version B/0

XXX公司

修改记录

国产软件产品登记申报流程

国产软件产品登记申报流程国产软件产品登记续延、进口软件产品登记、进口软件产品登记续延也参照此申报流程 1、登录网站 ●在地址栏输入打开申报网站。 2、登录软件协会在线工作平台 ●首次登录的用户点击‘注册’按钮进行注册申请，注册审核通过后方可登录。 ●已审核通过的注册用户输入用户名和密码，点击‘登录’按钮进行登录。 ●未审核通过的注册用户输入用户名和密码，点击‘登录’，通过点击‘维护本企业注册信息’修改不符合要求的信息。 ●如忘记用户名或密码，点击‘忘记用户名和密码’按钮查询。 3、国产软件产品登记申请 ●登录后，在工作平台左侧用鼠标左键点击‘国产软件产品登记申请’。 ●在右侧页面点击‘新登记产品’，待弹出国产软件产品登记申报表，即可填报。 ●国产软件产品登记申报表分多个页面，填报时每个页面信息填写完毕都要点击‘保存’按钮保存，待每个页面都填写完毕并保存成功后，再点‘上报’按钮上报数据报到服务器上。 ●如果只是保存单个页面成功，没有点击‘上报’，在页面右侧就会显示只有申报类型的一条记录，此时可以通过鼠标右键点击此记录，选择‘修改产品登记表’继续填报其他信息，保存成功后再上报。 ●上报成功后，页面右侧会显示上报的记录，包括当前状态、产品名称等信息，此时的当前状态为 ‘尚未处理’，等待工作人员审批即可。 ●如果当前状态为‘初审通过’，就可以通过鼠标右键点击初审通过的记录，选择‘打印产品登记表’打印国产软件产品登记申报表，按照提交材料要求到受理窗口提交纸质材料。 ●如果当前状态为‘初审不通过’，说明填报的资料有问题，可以通过鼠标右键点击初审不通过的记录，选择‘修改产品登记表’进行修改，保存成功后再上报。只有在初审不通过的状态下才能修改信息，‘尚未处理’和‘初审通过’状态下如要修改信息都要告知审批工作人员驳回到此状态下进行修改。 ●到窗口提交资料，经工作人员审核没有问题后，工作人员会打印受理通知单给企业，此时网上的当前状态就会变为‘受理中’，企业可以按照‘受理通知单’上的日期查询审批结果；如果资料审核有问题，企业应按照要求进行修改并经网上再次审核通过后方可继续来窗口提交材料。 ●如果网上的当前状态为‘认定通过’，表示企业已经通过认定并可以领取证书了，在与窗口工作人员确认后便可领取证书，领证时务必携带‘受理通知单’。如果当时没有打印‘受理通知单’，就携带营业执照副本原件来窗口领取证书；如果‘受理通知单’不慎丢失，那就要求企业写一份丢失的说明，并加盖公章。携带说明和营业执照副本原件来窗口领取证书。 ●当前状态从‘受理中’到‘认定通过’还会经过‘拟上会’到‘上会中’的过程，这是我们内部的工作流程，企业不必有疑问。 4、网上双向交流功能协会每年受理软件产品登记大约2500个，软件企业认定大约1000家，软件企业年审大约2500家，工作量很大。由于窗口工作人员有限，造成工作人员在受理材料时影响接电话，在接电话时影响接收材料这种矛盾，因此建议企业有问题直接利用双向交流这个平台，工作人员会尽快予以解答。

医疗器械软件产品注册标准实用模板.docx

目次目次.....................................................................错误 ! 未定义书签。前言 ...............................................................错误 ! 未定义书签。 1.范围 ...............................................................错误 ! 未定义书签。 2.规范性引用文件 .....................................................错误 ! 未定义书签。 3.分类 ...............................................................错误 ! 未定义书签。术语与定义 ........................................................错误 ! 未定义书签。管理分类 ..........................................................错误 ! 未定义书签。命名与型号 ........................................................错误 ! 未定义书签。组成 ..............................................................错误 ! 未定义书签。 4.要求 ...............................................................错误 ! 未定义书签。产品说明要求 ......................................................错误 ! 未定义书签。可用性 ..........................................................错误 ! 未定义书签。内容 ............................................................错误 ! 未定义书签。标识和标示 ......................................................错误 ! 未定义书签。功能性陈述 ......................................................错误 ! 未定义书签。功能概述 ....................................................错误 ! 未定义书签。远程会诊系统 ..............................................错误 ! 未定义书签。双向转诊系统 ..............................................错误 ! 未定义书签。计费系统 ..................................................错误 ! 未定义书签。医疗资源共享系统 ..........................................错误 ! 未定义书签。管理系统 ..................................................错误 ! 未定义书签。产品的功能 ........................................................错误 ! 未定义书签。当有软件组件的选项和版本时，应指明。........................错误 ! 未定义书签。功能性限制 ..................................................错误 ! 未定义书签。对未授权访问的预防措施......................................错误 ! 未定义书签。可靠性陈述 ......................................................错误 ! 未定义书签。易用性陈述 ......................................................错误 ! 未定义书签。效率陈述 ........................................................错误 ! 未定义书签。维护性陈述 ......................................................错误 ! 未定义书签。可移植性陈述 ....................................................错误 ! 未定义书签。用户文档集要求 ....................................................错误 ! 未定义书签。完备性 ..........................................................错误 ! 未定义书签。正确性 ..........................................................错误 ! 未定义书签。一致性 ..........................................................错误 ! 未定义书签。易理解性 ........................................................错误 ! 未定义书签。

软件产品登记条件

软件产品登记条件软件产品登记条件 1. 取得本企业开发或拥有知识产权的软件产品的证明材料。自主知识产权的有效证明主要是指《软件著作权登记证书》。 2. 由信息产业部授权的软件检测机构出具的检测证明材料。（参考：软件产品评测）软件产品登记所需材料申请登记的企业需提交以下材料： 1.软件产品登记申请表二份（须盖章）； 2.企业法人营业执照副本及复印件二份（申报时请携带原件）； 3.企业法定代表人身份证复印件二份； 4.申请登记软件产品的样品(2005年7月1日起暂不收取产品样品)； 5.境内拥有的软件著作权的有效证明材料二份(申报时请携带原件)； 6.信息产业部授权的软件检测机构出具的检测证明（原件一份,复印件一份）； 7.其他需要出具的材料（开发合同、科学技术成果鉴定书、省部级单位出具的检测报告及获奖证书等）。上报材料装订要求：复印件及表格全部用A4纸、分二份装订，每份顺序是： 1、软件产品登记申报表； 2、企业法人营业执照副本复印件； 3、法人身份证复印件； 4、拥有合法知识产权证明的材料复印件； 5、由软件检测机构出具的检测证明材料原件及复印件软件产品登记享受的优惠政策优惠政策：软件产品经登记生效后，至2010年底以前，对增值税一般纳税人销售其自行开发生产的软件产品，按17％的法定税率征收增值税后，对其增值税实际税负超过3％的部分实行即征即退政策。所退税款由企业用于研究开发软件产品和扩大再生产，不作为企业所得税应税收入，不予征收企业所得税。软件产品登记的有效期为五年，有效期满后可申请续延。退税流程：已进行认定并取得“软件企业和软件产品认定小组”颁发的《软件企业证书》的企业，自取得认定证书之日起一个月内，持《软件企业证书》( 复印件) 、营业执照（复印件）、企业损益表、企业所得税纳税申报表以及税务机关要求提供的其它有关资料，向当地主管税务机关提出书面申请，并填写《软件开发生产企业申报审批证书》,经主管税务机关审核后,从认定之日起享受企业所得税税收优惠。

产品型号命名规则-2011.8.23(无一一列出)(1)

7：摄像机类 8：存储/录像/编码/解码类 IP ：网络 HD ：高清行业代码：保留产品型号定义规则 2010年12月18日更改 1.产品型号定义规则 1.1 适用范围镜头控制主机键盘云台防护罩球型云台/球型摄像机摄像机监视器数字录像存储设备音视频编解码器 1.2 该类产品型号依据实际需求，由若干字段组成，结构为： 1.3 字段与代码定义 / /配件/电源特性/ 标准命名字段 /产品序

IP ：网络 HD ：高清行业代码：保留 1.3.1 为1-2位长度字母型字段，标识企业产品大分类。 1.3.2 为1-3位长度字母型字段，标识产品主要特性。 1.3.3 为1位长度数字型字段，标识产品分类。 1.3.4 标识产品外型、材料、尺寸、序列号、辅助功能性能。 2.产品类别描述 2.1 2系列描述：控制主机/键盘类例：HDM2064YD-2 高清视频录像矩阵主机64路，带视频预览，带数据采集接口,2盘位。 2.1.1 1位长度字母型字段，定义主要特性。 2.1.2 1位长度数字型字段，固定为2。 2.1.3 1位长度数字型字段。 2.1.4 1位长度数字型字段。 2.1.5 1位长度数字型字段。 : RXX: 带硬盘，单位T 数字：盘位 V ：带视频采集卡

9：室内小型 Y ：模拟 IP ：网络 HD ：高清行业代码：保留 D ：内置解码器无预置位 P ：内置解码器带预置位 L ：变速云台 S ：中速云台 H ：高速云台 Q ：智能多摄像机云台 2.1.7 1-4位长度数字/字母型字段，定义辅助特性： 2.2 3系列描述：云台类例：HDS3040-R21 高清中速小型云台，日立摄像机SC110 2.2.1 位长度字母型字段，定义主要特性： 2.2.2 1位长度数字型字段，固定为3。 2.2.3 1位长度数字型字段，固定为数字0。 2.2.4 1位长度数字型字段，定义主要特性。 2.2.5 1位长度数字型字段，定义序列号。 2.2.6 1-4位长度字母型字段，定义辅助特性：其中F 代表：内置光端发射机，光纤输出信号 : SD 卡手机监控 WIFI POE ：3G （x=1电信; x=2 联通; x=3移动）：索尼摄像机系列：日立摄像机系列：三洋摄像机系列：红外灯：激光器：热成像仪： DC12V ：AC220V

医疗器械软件产品注册标准模板

目次目次 (1) 前言 (4) 1.范围 (4) 2.规范性引用文件 (4) 3.分类 (4) 3.1术语与定义 ..................................................................................................... 错误！未定义书签。 3.2管理分类 (4) 3.3命名与型号 (4) 3.4组成 (4) 4.要求 (4) 4.1产品说明要求 (4) 4.1.1可用性 (4) 4.1.2内容 (5) 4.1.3标识和标示 (5) 4.1.4功能性陈述 (6) 4.1.4.1功能概述 (6) 4.1.4.1.1远程会诊系统 (6) 4.1.4.1.2双向转诊系统 ................................................................................... 错误！未定义书签。 4.1.4.1.3计费系统........................................................................................... 错误！未定义书签。 4.1.4.1.4医疗资源共享系统............................................................................ 错误！未定义书签。 4.1.4.1.5管理系统........................................................................................... 错误！未定义书签。 4.1.4.2 产品的功能 .......................................................................................... 错误！未定义书签。 4.1.4.3当有软件组件的选项和版本时，应指明。 (6) 4.1.4.4功能性限制........................................................................................... 错误！未定义书签。 4.1.4.5对未授权访问的预防措施 (6) 4.1.5可靠性陈述 (7) 4.1.6易用性陈述 (7) 4.1.7效率陈述 (7) 4.1.8维护性陈述 (7) 4.1.9可移植性陈述 (7) 4.2用户文档集要求 (7) 4.2.1完备性 (7) 4.2.2正确性 (8) 4.2.3一致性 (8) 4.2.4易理解性 (8)

软件系统命名规则(互联网+)

1、目的本指导书是为软件配置管理而制定。其目的是使公司软件产品配置标识的命名规范化。 2、适用范围适用于本公司所有软件产品的配置管理。 3、职责 4、控制内容 4.1、软件配置标识的组成 4.1.1、软件提供给用户的阶段产品和最终产品的配置标识由公司代码QW和以下五部分组成。 a、产品类别代码 b、产品（项目）标识或子系统标识 c、配置项标识 d、版本号其一般形式为：QWa-bbbb-cc-dd 4.1.2、软件开发过程中产生仅供公司或项目内部使用的配置项，其配置标识的一般形式为：bbcccccc-dd，其中，bb为产品（项目）标识缩写，cccccc为配置项标识，dd为版本号。 4.2、部门代码部门代码按《体系文件编号规定》4.3条的规定控制。 4.3、产品（项目）标识及其缩写产品（项目）标识由反映产品或项目名称的4~5位拼音字母组成，前2位字母为其缩写。如DHMIS是杭州大和热磁电子有限公司管理信息系统的项目标识，而DH则为其缩写。 4.4、子系统标识子系统标识由2位产品（项目）标识缩写和2~3位子系统名拼音字母组成，其中第3、4两位为子系统标识缩写。如DHXS是大和项目销售子系统的标识，而XS是其缩写。 4.5、配置项标识 4.5.1、4.1.1所述配置标识中的配置项标示：识（cc）如下表所配置项标识（cc）系统规格说明书FB 项目开发计划DP 软件需求规格说明书RS 概要设计说明书PD

详细设计说明书DD 用户手册UM 操作手册OM 源程序SP 4.5.2、4.1.2所述配置标识中的配置项标识（cccccc）有以下情况： a、配置项为数据项：配置标识由2位全局标识SY或子系统标识缩写（局部数据）和3位数字码组成。如SY001为001号全局数据的配置项标识 XS031为销售子系统031号数据的配置项标识。 b、配置项为数据流：配置项标识由2位子系统标识缩写，2位数据流标识DF和2位数字码组成。如ZCDF02为资财子系统02号数据流的配置项标识。 c、配置项为数据存储结构：配置项标识由2位子系统标识缩写，2位数据存储标识DB和2位数字码组成。如ZZDB01为制造子系统01号数据存储结构的配置项标识。 d、配置项为程序模块：配置项标识由2位子系统标识缩写，程序模块标识M和2~3位数字码组成。如XSM101为销售子系统101号程序模块的配置项标识。 e、配置项为存储媒体配置项标识由2位产品（项目）标识缩写或子系统标识缩写，2位存储媒体标识FD（软盘）、HD（硬盘）、CD（光盘）或TY（磁带）和2 位数字码组成。如ZZFD03为制造子系统的03号软盘。 f、配置项为测试计划配置项标识由2位产品（项目）标识缩写或子系统标识缩写，2位测试计划类别标识和2位数字码组成，其中，组装测试计划类别标识为 TP，确认测试计划类别标识为VP。数字码00表示产品（项目）或子系统的测试计划，其它数字则表示某一号分计划。如DHVP00为大和项目确认测试计划的配置项标识。 XSTP01为销售子系统01号测试计划的配置项标识。 4.6、版本号版本号由2位数字码组成。

总结-双软认证的流程及准备材料

一、双软认证”包含的具体内容: 1.软件著作权登记（软件知识产权归属的证明）； 2.软件检测（软件产品登记的法定必经程序）； 3.软件产品登记（信息产业部《软件产品登记管理办法》第七条规定软件销售前必须进行登记）； 4.软件企业认证（企业从事软件开发应当具备的资质）。二、“双软认证”的申办条件只要贵公司拥有一个能正常运行的软件产品,就可以申请“双软认证”。三、“双软认证”的先后程序首先要做软件著作权登记和软件检测（是产品认证的法定必经程序），只有做完前两步才能进行软件产品登记和软件企业认证。四、计算机软件著作权登记代理必须提交的申请文件： 1．《计算机软件著作权登记申请表》 2．申请者身份证明 -- 选交一项（1）企业：执照副本复印件（须加盖公章）（2）机关、事业：机关、事业单位法人证书复印件（须加盖公章）（3）自然人：身份证复印件（并签字） 3．源程序 -- 1份（1）按源程序前40页和源程序最后40页分别提交，第1页为起始页，第80页为结束页。不足60页的需要提交全部源程序。每页不少于50行（结束页可少于50行）。在每页的右上角标注连续页号1-80，左上角标注软件名称及版本号。除第80页外，每页不能出现半页。（2）源程序中作者应是著作权人。（3）源程序中日期须在开发完成日期之前。（4）源程序中的名称须与申请表中全称或简称一致。 4．文档 -- 1份（1）（如：用户手册、操作手册、设计说明书、使用说明等等，任选一种）按文档前30页、后30页提交。不足60页的需要提交全部文档。每页不少于30行（页中有插图或结束页可少于30行）。在每页的右上角标注连续页号1-60。不要装订。嵌入式软件必须要提供设计说明书。（2）文档中的名称须与申请表中全称或简称一致。

软件产品注册标准模板(医疗器械)

医疗器械软件注册材料产品名称：公司名称：

目录前言 (4) 1.范围 (4) 2.规范性引用文件 (4) 3.分类 (4) 3.1管理分类 (4) 3.2命名与型号 (4) 3.3组成 (4) 4.要求 (4) 4.1产品说明要求 (4) 4.1.1可用性 (4) 4.1.2内容 (4) 4.1.3标识和标示 (5) 4.1.4功能性陈述 (6) 4.1.5可靠性陈述 (6) 4.1.6易用性陈述 (7) 4.1.7效率陈述 (7) 4.1.9可移植性陈述 (7) 4.2用户文档集要求 (7) 4.2.1完备性 (7) 4.2.2正确性 (8) 4.2.3一致性 (8) 4.2.4易理解性 (8) 4.2.5易学性 (8) 4.2.6可操作性 (8) 4.3软件质量要求 (8) 4.3.1功能性 (8) 4.3.2可靠性 (9) 4.3.3易用性 (9) 4.3.4效率 (9) 4.3.5维护性 (9) 4.3.6可移植性 (9) 4.4外观 (9) 4.4.1介质外观 (9) 4.4.2标识信息 (9)

4.4.3印刷资料 (9) 5.测试方法 (10) 5.1测试环境 (10) 5.2软件资料 (10) 5.3测试活动 (10) 5.3.1 产品说明测试 (10) 5.3.2用户文档集的测试 (10) 5.3.3软件质量的测试 (10) 5.3.4可靠性测试 (11) 5.3.5易用性测试 (11) 5.3.6效率测试 (11) 5.3.7维护性测试 (12) 5.3.8可移植性测试 (12) 5.4外观测试【符合4.4的要求】 (12) 6.检验规则 (12) 6.1.出厂检验规则 (12) 6.1.1出厂检验由制造厂技术检验部门执行。 (12) 6.1.2软件生产方式 (12) 6.1.3出厂检验 (12) 6.2.型式检验规则 (12) 6.2.1条件 (12) 6.2.2型式检验 (12) 7.标志、使用说明书 (12) 7.1标志 (12) 7.2使用说明书 (12) 8.包装、运输、储存 (13) 8.1包装 (13) 8.1.1防护要求 (13) 8.1.2包装要求 (13) 8.2运输、储存 (13) 注册产品标准编制说明 (19)

版本发布命名规范

1. 1.版本命名规范软件版本号有四部分组成，第一部分为主版本号，第二部分为次版本号，第三部分为修订版本号，第四部分为日期版本号加希腊字母版本号，希腊字母版本号共有五种，分别为base、alpha、beta 、RC 、 release 2. 2.软件版本阶段说明 Base：此版本表示该软件仅仅是一个假页面链接，通常包括所有的功能和页面布局，但是页面中的功能都没有做完整的实现，只是做为整体网站的一个基础架构。 Alpha ：软件的初级版本，表示该软件在此阶段以实现软件功能为主，通常只在软件开发者内部交流，一般而言，该版本软件的Bug较多，需要继续修改，是测试版本。测试人员提交Bug经开发人员修改确认之后，发布到测试网址让测试人员测试，此时可将软件版本标注为alpha版。 Beta ：该版本相对于Alpha 版已经有了很大的进步，消除了严重错误，但还需要经过多次测试来进一步消除，此版本主要的修改对象是软件的UI。修改的的Bug 经测试人员测试确认后可发布到外网上，此时可将软件版本标注为 beta版。 RC ：该版本已经相当成熟了，基本上不存在导致错误的Bug，与即将发行的正式版本相差无几。 Release：该版本意味“最终版本”，在前面版本的一系列测试版之后，终归会有一个正式的版本，是最终交付用户使用的一个版本。该版本有时也称标准版。 3. 3.版本号修改规则

（1）主版本号：当功能模块有较大的变动，比如增加模块或是整体架构发生变化。此版本号由项目决定是否修改。（2）次版本号：相对于主版本号而言，次版本号的升级对应的只是局部的变动，但该局部的变动造成程序和以前版本不能兼容，或者对该程序以前的协作关系产生了破坏，或者是功能上有大的改进或增强。此版本号由项目决定是否修改。（3）修订版本号：一般是Bug 的修复或是一些小的变动或是一些功能的扩充，要经常发布修订版，修复一个严重 Bug 即可发布一个修订版。此版本号由项目经理决定是否修改。（4）日期版本号：用于记录修改项目的当前日期，每天对项目的修改都需要更改日期版本号。此版本号由开发人员决定是否修改。（5）希腊字母版本号：此版本号用于标注当前版本的软件处于哪个开发阶段，当软件进入到另一个阶段时需要修改此版本号。此版本号由项目决定是否修改。 4.版本发布周期（1）非紧急情况：首先由测试人员测试并提交Bug，其次开发人员会尽量在当天修复Bug并在第二天发布该版本的alpha版，然后由测试人员测试验证关闭Bug之后在第三天会发布该版本的 beta 版。紧急情况：如果Bug比较紧急可跳过一般流程，由开发人员尽快修复Bug，测试确认之后直接发布该版本的 beta版。 5. 5 5 .版本号修改举例说明如此时版本号为：1.0.0.0321_alpha ，此时为内部测试阶段（1）开发人员修复了测试人员提交的bug并经测试人员测试验证关闭bug 之后，发布到外网时，此时就进入了软件的下一个阶段，版本号可改为： 1.0.0.0321_beta ，如当前日期跟上一个版本号的日期不一样，版本号可改为：1.0.0.0322_beta。（2）如果修复了一些重大Bug 并按照流程发布到外网时就可发布一个修订版，如1.0.1.0322_beta，日期为发布的当前日期。

最全各大品牌笔记本电脑型号命名规则详解

最全各大品牌笔记本电脑型号命名规则详解本文导航第01页：引言第02页：联想笔记本型号命名规则第03页：ThinkPad笔记本型号命名规则第04页：神舟笔记本型号命名规则第05页：惠普笔记本型号命名规则第06页：戴尔笔记本型号命名规则第07页：华硕笔记本型号命名规则第08页：Acer笔记本型号命名规则第09页：东芝笔记本型号命名规则第10页：索尼笔记本型号命名规则第11页：三星笔记本型号命名规则第12页：方正笔记本型号命名规则第13页：清华同方笔记本型号命名规则第14页：明基笔记本型号命名规则延伸阅读：笔记本型号引言对于大多数消费者来说，笔记本电脑的型号就是一些字母和数字。可是实际上，各大品牌笔记本厂商都有自己的型

号命名规则。如果你能够搞清楚这些规则，就可以通过笔记本电脑的型号了解到一些产品信息。随着市场的发展，笔记本厂商经常会改变原有的笔记本电脑型号命名规则(比如：ThinkPad T61/ThinkPad X61改成ThinkPad T400/ThinkPad X200)。如果你不是经常跟笔记本电脑打交道的话，很容易被这些新型号弄得摸不着头脑。《13大品牌笔记本电脑型号命名规则详解》下面，小编就为大家介绍一下联想、ThinkPad、神舟、惠普、戴尔、华硕、Acer、东芝、索尼、三星、方正、清华同方和明基等品牌最新笔记本电脑型号命名规则。看完之

后，请大家评选一下——哪个品牌笔记本电脑型号命名规则好？联想笔记本型号命名规则 ●联想笔记本型号命名规则目前，市面上的联想笔记本主要可分为三大系列——联想3000系列(以低廉的价格为卖点，主攻个人消费类市场)、联想IdeaPad系列(以出色的影音娱乐功能为卖点，主攻个人消费类市场)和联想昭阳系列(以优秀的机身设计为卖点，主攻商务办公市场)。下面，小编就为大家举例介绍一下联想笔记本的型号命名规则。

软件著作权申请流程及材料

软件著作权申请流程及材料-标准化文件发布号：（9456-EUATWK-MWUB-WUNN-INNUL-DDQTY-KII

一、申请流程二、申请软件著作权登记必须提交的申请文件包括： 1、《计算机软件著作权登记申请表》在线打印1份（注：不要装订） 2、申请者身份证明--选交一项 1份（1）企业：执照副本复印件（须加盖公章）（2）机关、事业单位：机关、事业单位法人证书复印件（须加盖公章）

（3 3份（注：不要装订）（130页和最后30页提交，正文第1页为起始页，第60页为结束页。不足6050行（结束页可少于50 60页外，每简称一致）及版本号。（2 （3）源程序中日期须在开发完成日期之前。（4）源程序中的名称须与申请表中全称或简称一致。 4、文档 1份（注：不要装订）（1）设计说明书、用户手册、操作手册、使用说明等（任选一种）。（2）文档按正文前30页和最后30页提交。正文第1页为起始页，第60页为结束页。不足60页的需要提交全部文档。每页不少于30行（页中有插图或结束页可少于3060页称或简称一致）及版本号。文档可以不要封面，但必须在文档的正文第一页标（3 （4 （5）文档中的名称须与申请表中全称或简称一致。选择提交的申请文件：

三、申请者如果存在以下情况，要选择提交下面文件： 1、合作开发软件--1份 2、委托开发软件--1份 3、下达任务开发软件--下达任务书复印件（须加盖公章）1份 4 1份（网上下载） 5、继承取得软件--提交遗嘱证明（需公证）或者法院相关判决。1份 6、版本号若高于1.0 版本是前期版本升级版的，需提交“新增功能说明”。是原创软件的，需提交“原创版本说明”。四、以上各份申请材料上的软件名称必须一致。五、交纳软件登记咨询代办费。六、登记办理期限七、申请登记软件者的情况在国际互联网上免费公示，公示内容包括软件登记号、软件名称(简称)、著作权人、版本号、软件完成日期、登记日期。同意公示者必须签字，否则将不予公示。八、软件著作权登记申请需要多少时间？根据最近统计情况，综合考虑一般取得著作权证书时间为8周左右。

关于印发《厦门市软件企业认定和软件产品登记管理办法(试行)》的通知

关于印发《厦门市软件企业认定和软件产品登记管理办法（试行）》的通知厦科联字[2001]5号各有关单位：为贯彻国务院《鼓励软件产业和集成电路产业发展的若干政策》（国发[2000]18号），落实国家和我市发展软件产业的优惠政策，促进我市软件产业发展，根据信息产业部、教育部、科学技术部、国家税务总局印发的《软件企业认定标准及管理办法》（试行）（信部联产[2000]968号），经市政府批复同意（厦府[2001]综25号），对原厦门市科委、厦门市国税局、厦门市地税局印发《厦门市软件企业和软件产品认定管理办法（试行）》（厦科发字[2000]第13号）进行修订。现将修订后的《厦门市软件企业认定和软件产品登记管理办法（试行）》印发给你们，请认真贯彻执行。附件：厦门市软件企业认定和软件产品登记管理办法（试行）厦门市科学技术委员会厦门市国税局厦门市地税局二00一年三月三十日厦门市软件企业认定和软件产品登记管理办法（试行）第一章总则第一条为贯彻国务院《鼓励软件产业和集成电路产业发展的若干政策》（国发[2000]18号），落实国家和我市发展软件产业的优惠政策，促进我市软件产业发展，根据信息产业部、教育部、科学技术部、国家税务总局印发的《软件企业认定标准及管理办法》（试行）（信部联产[2000]968号）和《软件产品管理办法》（信息产业部第5号令），结合我市的实际情况，制定本办法。第二条凡按本办法规定的标准和程序认定的软件企业以及登记备案的软件产品，均可享受有关优惠政策。第二章主管部门和认定机构第三条厦门市科委负责组织协调和管理全市软件企业认定和软件产品登记的工作，其职责是： 1、指导、监督和检查我市软件企业认定和软件产品登记工作； 2、会同市税务部门审核批准厦门市软件企业认定机构的认定结果，批准经审查合格的软件产品。 3、公布软件企业认定名单，并颁发软件企业认定证书；核发软件产品登记号和软件产品登记证书。 4、受理我市对软件企业认定结果和年审结果的复审申请。第四条厦门市软件行业协会作为厦门市软件企业认定和软件产品登记机构，负责对我市软件企业的认定和软件企业年审的组织工作以及软件产品登记工作。其职责是： 1、受理本市软件企业的认定申请和软件产品的登记申请； 2、组织软件企业认定的评审与年审，审查软件产品登记申请材料； 3、提出软件企业认定和年审的初选名单以及软件产品审查合格名单； 4、将需报批的软件企业和软件产品名单报市科委审核。对于注册资本在1000万美元以上，且外资股份占50%以上的或年营业收入在3亿元人民币以上的分支机构跨省、自治区、直辖市的企业，由中国软件行业协会负责有关认定和年审工作，初选名单报信息产业部审核。进口软件产品（含进口软件本地化产品）的登记申请由中国软件行业协会统一受理，经信息

医疗软件产品技术审评规范

附件5 医疗软件产品技术审评规范（2017版）本规范旨在指导企业提交医疗器械软件注册申报资料，同时规范医疗器械软件的技术审评要求。本规范是对医疗器械软件的一般性要求，企业应根据医疗器械软件的特性提交注册申报资料，判断指导原则中的具体内容是否适用，不适用内容详述理由。企业也可采用其他满足法规要求的替代方法，但应提供详尽的研究资料和验证资料。本规范是在现行法规和标准体系以及当前认知水平下、并参考了国外法规与指南、国际标准与技术报告制定的。随着法规和标准的不断完善，以及认知水平和技术能力的不断提高，相关内容也将适时进行修订。本规范是对企业和审查人员的指导性文件，不包括审评审批所涉及的行政事项，亦不作为法规强制执行，应在遵循相关法规的前提下使用本规范。本规范针对软件的特殊性，在现行法规要求下进一步明确了对医疗器械软件的要求，特别是对软件更新、软件版本的要求。本规范是医疗器械软件的通用规范，其他涉及软件医疗器械产品的规范可在本规范基础上进行有针对性的调整、修改和完善。一、适用范围本规范适用于第二类医疗器械软件的注册申报，适用的软件开发方式包括自主开发、部分采用现成软件和全部采用现成

软件。医疗器械软件包括独立软件和软件组件。独立软件：作为医疗器械或其附件的软件；软件组件：作为医疗器械或其部件、附件组成的软件。独立软件应同时具备以下三个特征：具有一个或多个医疗用途，无需医疗器械硬件即可完成预期用途，运行于通用计算平台。独立软件包括通用型软件和专用型软件，其中通用型软件基于通用数据接口与多个医疗器械产品联合使用，如PACS、中央监护软件等；而专用型软件基于通用、专用的数据接口与特定医疗器械产品联合使用，如Holter数据分析软件、眼科显微镜图像处理软件等。软件组件应同时具备以下两个特征：具有一个或多个医疗用途，控制（驱动）医疗器械硬件或运行于专用（医用）计算平台。软件组件包括嵌入式软件和控制型软件，其中嵌入式软件（即固件）运行于专用（医用）计算平台，控制（驱动）医疗器械硬件，如心电图机所含软件、脑电图机所含软件等；而控制型软件运行于通用计算平台，控制（驱动）医疗器械硬件。软件组件也可兼具处理功能。专用型独立软件可单独注册，也可随医疗器械产品注册，此时视为软件组件。二、技术审查要点（一）产品名称和结构组成的要求 1.独立软件产品名称应为通用名称，并符合相关法规、规范性文件的要求，可以结合人体部位（如胸部、心脏等）、临床科室（如骨科、神经外科等）、处理对象（如CT图像、MRI图像、心电数据

绝缘子型号命名规则

绝缘子型号的含义绝缘子型号的含义绝缘颜色标志表型号SC KC KC1 KX EX JK TX 正极红红红红红红红负极绿蓝湖蓝黑棕紫白补偿导线型号、代号及命名法表型号规格代号含义辅助代号附加代号 SC 配用铂铑10-铂热电偶的补偿型补偿导线 KX 配用镍铬-镍硅热电偶的延伸型补偿导线 KC 配用镍铬-镍硅热电偶的补偿型补偿导线 EX 配用镍铬铜镍热电偶的延伸型补偿导线 JX 配用铁-铜镍热电偶的延伸型补偿导线 TX 配用铜-铜镍热电偶的延伸型补偿导线 -G 一般用 -H 耐热用 A 精密级 B 普通级 -V 聚氯乙烯 -F 聚四氟乙烯 -B 玻璃丝 R 多股线芯（单股线芯省略） P 屏蔽 0.5 线芯标称截面0.5mm2 1.0 线芯标称截面1.0mm2 1.5 线芯标称截面1.5mm2 2.5 线芯标称截面2.5mm2 表示S型热电偶用的补偿型耐热用普通级补偿导线，绝缘层为聚氯乙烯，特征为多股软线和屏蔽型单对线芯标称截面为1.0mm2。举例：SC-H B-V R P 2×1.0 GB4989-85 本安用热电偶补偿导线(缆)(含阻燃型) 产品型号含义口口口口口ia 配用热电偶型号(二个字母表示) 使用分类和允差等级、GA一般用精密级，GB一般用普通级线芯股数、多股用R表示，单股可省略线芯截面，mm2 本安用线芯绝缘层、护层着色表补偿导线型号配用热电偶补偿导线合金丝绝缘层着色护层着色正极负极正极负极 SC 铂铑10-铂SPC（铜）SNC（铜镍）红绿蓝 KC 镍铬-镍硅KPC（铜）KNC（康铜）红蓝蓝 KX 镍铬-镍硅KPX（镍铬）KNX（镍硅）红黑蓝

软件产品登记流程

软件产品登记流程一、申请软件产品登记的税收优惠政策： 1、软件产品经登记生效后，对增值税一般纳税人销售其自行开发生产的软件产品，按17％的法定税率征收增值税后，对其增值税实际税负超过3％的部分实行即征即退政策。所退税款由企业用于研究开发软件产品和扩大再生产，不作为企业所得税应税收入，不予征收企业所得税。 2、经认定的软件产品在相关部门办理相关申报后，与该产品相应的技术合同、技术转让可免除营业税。 3、软件产品登记的有效期为五年，有效期满后可申请续延 4、持有软件产品登记证书，可申请银行贷款。二、申请软件产品登记的材料清单 1、营业执照副本复印件 2、法人身份证复印件 3、计算机软件著作权登记证书 4、软件评测报告三、申报流程

（1）申请用户名密码；（2）网上填报（3）初审通过（4）预约时间（5）递交材料四、办理时限网上申报审核需要：3-5个工作日拿到证书：1个半月到2个半月。五、重要信息提示： 1、各业务受理时限软件企业年审：1月4日—8月10日，每月一批，汇算清缴备案的企业须在5月10前完成年审。软件企业认定、变更：从1月4日到12月10日，每月一批。12月11日（含11日）以后不再受理软件企业认定申请。软件产品登记、续延、变更：从1月4日—12月10日每月一批。12月11日（含11日）以后不再受理软件产品登记续延申请。 2、提交材料要求申请表：申请表提交2份。其它材料提交1份。原件：所有提交的材料须提供原件备查。复印件：复印件须与原件一致并盖公章，超过2页（含2页）的复印件盖骑缝公章。

3、证书提示软件企业年审：直接查看公示网公示结果即可，无需在证书上盖章。软件企业认定、软件企业名称变更、软件产品登记、续延、变更：根据公示网公示提示领取证书

软件产品检测流程

软件产品检测流程说明： 1、检测单位：江苏省软件产品检测中心。 2、主要检测服务有：软件产品登记检测、软件技术测试。 3、凡委托本中心提供软件产品检测的单位必须如实填写检测申请表和软件功能列表的内容，并加盖单位公章。 4、申请单位将申请表、送检样品、用户文档、技术文档等检测材料一起送交本中心，经初审合格，并预交检测费用后，即为完成申请。 5、本中心正式受理申请后，对申请单位所提交的送检物品实行技术保密和防护措施。按规定的测试规范和技术要求，对送检软件进行独立、科学公正的软件检测，自受理申请之日起20个工作日（双休日和国定假期除外）交付检测报告。 6、对于运行环境有特殊要求的软件产品，送检企业有义务提供符合要求的测试环境。 7、对产品检测过程中发现的问题，送检企业应在要求的期限内（20个工作日），完成修改工作。若遇特殊情况必须延缓修改时间，应书面通知本中心。 8、江苏省软件产品检测中心联系方式：地址：南京市龙蟠中路168号（江苏软件园2号馆108A室）邮编：210002 电话：、传真：E-mail：苏州地区软件企业产品登记检测工作由苏州分中心受理，详见苏州工业园网站：软件产品登记检测

软件产品登记检测是配合软件产品登记进行的一种软件测试，采用GB/T 17544-1998 《信息技术软件包质量要求和测试》国家标准和《JSPTC软件产品登记测试规范》作为测试依据，主要对送检软件产品的功能性和产品化程度进行符合性测试，软件产品登记测试报告仅供软件产品登记使用。对于软件中出现的未能达到检测要求的问题，我们将出具检测问题报告，在回归测试通过后，方可出具软件产品登记测试报告。软件产品登记检测必须提交的物品及相关说明 1、软件产品登记检测申请表和功能列表各一份 2、软件样品一套提供载有可安装运行送检软件的光盘或其它介质。介质和其外包装上应有软件名称、版本号、软件生产单位和联系方式等标识。 3、软件产品的用户文档一份（至少应包括以下内容） ①环境要求：使用软件的软、硬件和网络的最低配置说明等。 ②软件应用范围和对象的说明。 ③软件安装过程指南。 ④软件操作使用说明使用软件的具体操作和步骤，并用例图加以说明等。

(完整版)医疗器械软件注册技术审查指导原则

附件医疗器械软件注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导制造商提交医疗器械软件注册申报资料，同时规范医疗器械软件的技术审评要求。本指导原则是对医疗器械软件的一般性要求，制造商应根据医疗器械软件的特性提交注册申报资料，判断指导原则中的具体内容是否适用，不适用内容详述理由。制造商也可采用其他满足法规要求的替代方法，但应提供详尽的研究资料和验证资料。本指导原则是在现行法规和标准体系以及当前认知水平下、并参考了国外法规与指南、国际标准与技术报告制定的。随着法规和标准的不断完善，以及认知水平和技术能力的不断提高，相关内容也将适时进行修订。本指导原则是对制造商和审查人员的指导性文件，不包括审评审批所涉及的行政事项，亦不作为法规强制执行，应在遵循相关法规的前提下使用本指导原则。本指导原则针对软件的特殊性，在现行法规要求下进一步明确了对医疗器械软件的要求，特别是对软件更新、软件版本的要求。本指导原则是医疗器械软件的通用指导原则，其他涉及软件医疗器械产品的指导原则可在本指导原则基础上进行有

针对性的调整、修改和完善。一、范围本指导原则适用于医疗器械软件的注册申报，包括第二类、第三类医疗器械产品，适用的软件开发方式包括自主开发、部分采用现成软件和全部采用现成软件。医疗器械软件包括独立软件和软件组件。独立软件：作为医疗器械或其附件的软件；软件组件：作为医疗器械或其部件、附件组成的软件。独立软件应同时具备以下三个特征：具有一个或多个医疗用途，无需医疗器械硬件即可完成预期用途，运行于通用计算平台。独立软件包括通用型软件和专用型软件，其中通用型软件基于通用数据接口与多个医疗器械产品联合使用，如PACS、中央监护软件等；而专用型软件基于通用、专用的数据接口与特定医疗器械产品联合使用，如Holter数据分析软件、眼科显微镜图像处理软件等。软件组件应同时具备以下两个特征：具有一个或多个医疗用途，控制（驱动）医疗器械硬件或运行于专用（医用）计算平台。软件组件包括嵌入式软件和控制型软件，其中嵌入式软件（即固件）运行于专用（医用）计算平台，控制（驱动）医疗器械硬件，如心电图机所含软件、脑电图机所含软件等；而控制型软件运行于通用计算平台，控制（驱动）医疗器械硬件，如CT图像采集工作站软件、MRI图像采集工作站软件等。