高危药品管理制度
妇女儿童医院
高危药品管理制度
为规范我院高危药品临床应用，减少不良反应，尽可能避免医疗差错的发生及保障患者用药安全，根据中华人民共和国《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，参照美国药物安全使用协会（ISMP）及中国药学会医院药学专业委员会公布的高危药品目录，同时结合我院用药实际情况，特制订本管理办法。
1．高危药品
1.1 高危药品定义
高危药品（High-alert medications）:由于使用错误而可能对病人造成严重伤害的药品，临床上一般指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品，包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂、细胞毒性药品及抗血凝制剂等。
1.2 高危药品分级（高危药品目录见附录1）
2.1.1 A级高危药品为高危药品管理的最高级别，是使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的高
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危药品，医疗单位必须重点管理和监护。
2.1.2 B级高危药品为高危药品管理的第二层，包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成严重伤害，但给患者造成伤害的风险等级较A级低。
2.1.3 C级高危药品为高危药品管理的第三层，包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成伤害，但给患者造成伤害的风险等级较B级低。
表1 高危药品分级
编号
药品种类
（A级）（B级）（C级）
1 静脉用肾上腺素能
受体激动药
抗血栓药口服降糖药
2 高渗葡萄糖注射液
（≥20%）
硬膜外/鞘内注射药肌肉松弛剂
3 胰岛素(皮下/静脉) 放射造影剂（静脉腹膜和血液透析液
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用）
4 硫酸镁注射液肠外营养药中药注射剂
5 浓氯化钾注射液静脉用异丙嗪
6 作注射、吸入、冲洗
用灭菌用水（≥100
ml）
注射用化疗药
7 硝普钠注射液静脉用催产素
8 吸入/静脉全身麻醉
药
静脉用中度镇静药
9 静脉用改变心肌力
药小儿口服用中度镇静药
10 静脉用抗心律失常
药阿片类镇痛药（注射
给药）
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11 浓氯化钠注射液凝血酶冻干粉
2．高危药品日常管理
2.1 高危药品的贮存与保管
2.1.1 药剂科高危药品的贮存与保管
2.1.1.1药品调剂室高危险药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。其中A级高危药品应专区贮存。
2.1.1.2 高危险药品存放药架应标识醒目，设置黑色警示牌提示牌（黑底黄字）提醒药学人员注意。其中A、B级高危药品应有明显专用标识。
2.1.1.3 高危药品实行专人管理。调剂室负责人负责本部门高危药品的管理，指定专人负责上架高危药品的养护、清点等工作。
2.1.1.4 各调剂室需加强高危药品的效期管理，严格按照药品说明书进行贮存、保养，做到“先进先出”、“近效期先用”，确保药品质量。
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2.1.2 护理部高危药品的贮存与保管
2.1.2.1 护理单元原则上不存放高危药品（抢救药品除外）。如确实需要，须单独贮存在固定的地方，限量存放，并定期核查备用情况。
2.1.2.2 高危药品存放设置统一黑色警示牌提示牌（黑底黄字）作为警示标志。其中A、B级高危药品应有明显专用标识。
2.1.2.3 高危药品实行专人管理。护理单元护士长负责本单元高危药品的管理，保证用药安全；护理单元高危药品实行定量管理，每日核对，严格交接，由治疗护士负责。
2.1.2.4 各护理单元需加强高危药品的效期管理，严格按照药品说明书进行贮存、保养，做到“先进先出”、“近效期先用”，确保药品质量。
2.2 高危药品的调剂与使用
2.2.1 高危药品的调剂
2.2.1 药剂科负责高危药品的调剂。高危险药品调配发放要实行双人复核，并做到“四查十对”，确保调剂准确无误。
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2.2.2 药房发放A级高危药品须使用高危药品专用袋，药品核发人、领用人须在专用领单上签字。药师在发放B、C级高危药品时也应有明显的警示信息，如放入专用配药箱等。
2.2.2 高危药品的使用
2.2.2.1 护理单元需严格限定使用人员资格，实习护士、进修护士、试用期护士、有执业资格的但不具备独立值班能力的护士不得独立进行该类药品的配制与使用。
2.2.2.2 护理人员进行该类药品的配制与使用时，须严格执行给药的5R原则，核对病人姓名、床号、药品名称、药物剂量及给药途径等5项内容。并实行双人复核，确保配制与使用准确无误。
5R原则：确认药物的剂量正确；核对处方确认药物名称正确；给药时正确执行患者身份的辨识；确认正确的给药途径；确认正确的用药时间。
2.2.2.3 医生、护士在处置A、B、C三级高危药品时应有明显的警示信息（如处方盖有高危药品印章等）。
2.2.2.4 护理人员执行A、B级高危药品医嘱时应注意高危标识，双人核对后给药；核发C级高危药品应进行专门的用药交代。
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2.2.2.5 A、B级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。
2.3.2.6 临床科室使用高危药品前，要进行充分的安全性论证，有确切适应证时才能使用。
3．高危药品的监督管理
3.1 药剂科对高危药品的监督管理
3.1.1 药剂科定期对高危药品目录进行更新，新引进高危药品要经过充分论证，并将新引进高危药品信息及时告知相关科室和护理单元，促进临床合理应用。
3.1.2 药剂科定期对各调剂室及护理单元的高危药品管理及使用情况进行督导检查。
3.1.3 临床药师定期与临床医护人员沟通，重点加强高危药品的不良反应监测，并定期汇总，及时反馈给临床医护人员。
3.1.4 调剂室需定期排查与高危药品外观相似、发音相似的药品，并采取相应的措施。
3.2 护理部对高危药品的监督管理
3.2.1 护理单元原则上不存放高危药品（抢救药除外），如确有需要，可提出申请，根据药剂科备案，定量存
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放，严格管理。
3.2.2 各护理单元需安装药剂科的管理要求，对与高危药品外观相似、发音相似的药品采取相应的防范措施。
3.2.3 护理部定期对各护理单元的高危药品管理及使用情况进行督导检查，检查结果与护理质量分数挂钩。各护理单元对检查中发现的问题及时分析、反馈、整改。
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附录1 高危药品目录
级
别
药品种类药品名称给药剂量
成人儿童
A 静脉用肾上腺
素受体激动药盐酸肾上腺素（1）过敏性休克：初量为0.5 mg，
皮下或肌内注射，随后
0.025-0.05 mg 静注，如需要可
每隔5-15分钟重复给药一次；
（2）心跳骤停：稀释后心内或静
脉注射0.1-1 mg/次，必要时可每
新生儿心脏停博，严重心动过
缓：0.1-0.3 ml/kg（静脉注射、
气管滴入）
心跳骤停：0.005-0.01mg/kg
或0.15-0.3 mg/m2（心内、
静脉注射）
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隔5分钟重复1次；
（3）作为血管收缩药物用于麻醉：蛛网膜下隙阻滞时浓度宜偏高，为1:10 000，总量以0.3 mg为度；浸润局麻时浓度宜偏低，为1:100 000或1:200 000，总量＜1 mg。
重酒石酸去甲肾上腺素（5%GS或葡萄糖氯化钠注射液
稀释）
静滴：初始8-12 ug/min，调整
滴速使血压升至理想水平；维持量
2-4ug/min。必要时可超越上述剂
量，但须注意保持或补足血容量。
静滴：新生儿-1岁：0.3-0.5
mg/次；
2-12岁：0.5-1 mg/次，加入
5%-10%葡萄糖250 ml中，
0.02-0.1 ug/kg/min，根据血
压调节滴速严防药液外漏，因可
引起局部组织坏死。
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去氧肾上腺素(1)血管收缩：局麻药液中每20 ml
可加本品1 mg，达到1:20 000
浓度，蛛网膜下隙阻滞时，每2-3
ml药液中可加本品2-3 mg达到
1:1000浓度；
(2)升高血压i.v. 0.2 mg/次，按
需10-15min一次；
(3)阵发性室上性心动过速：i.v.初
始量0.5 mg/20-30s,此后用量递
增，每次加药量不超过0.1-0.2
mg, 1次量以1 mg为限；
(4)严重低血压和休克（包括与药
物有关的低血压），静滴浓度
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1:50000（5%GS或NS每500 ml
加本品10 mg），初始100-180
滴/min,血压稳定后40-60滴
/min,必要时浓度可加倍，滴速适
当调节
无异丙肾上腺素用于救治心脏骤停，心腔内注射
0.5-1 mg；静脉滴注（三度房室
传导阻滞，心率＜40次/min）：
本品0.5-1 mg加至200-300 ml
5%GS缓慢静滴。
高渗葡萄糖注
50%葡萄糖20-40 ml静脉推注
射液
（≥20%）
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胰岛素（皮下/静脉）胰岛素（1）皮下注射（3次/日，餐前
15-30分钟注射，必要时睡前加注
一次小量）：
I型0.5-1 U/kg/日
II型20U/日,变化较大，按需调节
（2）静脉注射（糖尿病酮症酸中
毒/高血糖高渗性昏迷）：0.1
U/kg/h（通常先输注氯化钠注射
液，并另建输液途径）。也可每小
时静脉推注一次，通常多采用持续
静脉滴注，可根据病情加用首次负
荷量，即静脉注射10-20U，再按
上述速率将胰岛素加在液体中静
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脉输注，当血糖降至13.9 mmol/L（250 mg/dl）时，改为皮下注射，逐渐恢复平时的胰岛素治疗方案。此外，若患者不能进食，或因治疗需要静脉输注含葡萄糖液体，如无配伍禁忌，应在输液瓶中加入适量的普通胰岛素。
硫酸镁注射液25%硫酸镁（1）中重度妊娠高血压综合征/
先兆子痫/子痫:i.v.首剂量
2.5-4g/5 min（20 ml 25%葡萄
糖）维持剂量1-2g/h
（2）早产：:i.v.首剂量4g/5 min
（20 ml 25%葡萄糖）维持剂量（1）肌注：25%溶液,0.2-0.4 ml/kg/次
（2）静滴：1-2%溶液,0.05-0.1 g/kg/次
（一半剂量在15-20 min内滴入，余量在90min内滴完）
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2g/2h，（60 ml 25%硫酸镁于1000 ml 5%葡萄糖）
浓氯化钾注射液10%氯化钾（1）静滴10-15 ml 10%KCl加
入500 ml 5%GS，钾浓度＜
3.4g/L，补钾速度＜0.75g/h，补
钾量＜3-4.5 g/日
（2）体内缺钾引起严重快速室性
异位心律失常：钾盐应高浓度
（0.5%，个别1%），快滴速（1.5
g/h, 20 mmol/h），补钾量可达
10g/日或以上。如病情危急，可
超过上述规定，但须严密动态观察
血钾及心电图等，防止高钾血症。
0.22 g/kg/日或3 g/m2
iv.gtt 0.1-0.2 g/kg/次（浓度
为0.3%）
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作注射、吸入、冲洗用灭菌用水（≥100 ml）500 ml灭菌注
射用水
临用前，在避菌操作条件下，按需
要量用无菌注射器吸取加入或量
取加入或直接冲洗。不能作为脂溶
性药物的溶剂。本品不能直接静脉
注射。
硝普钠注射液硝普钠（1）静滴：初始1分钟0.5
ug/kg，根据治疗反应以1分钟
0.5 ug/kg递增，常用剂量为3
ug/kg/min，极量为10
ug/kg/min,。总量为 3.5
mg/kg。
（2）用作麻醉期间短时间控制性
降压，最大量为0.5 mg/kg/min。（1）静滴：1.4 ug/kg/min,按效应逐渐调整用量。
（2）静注：1-1.5 mg/kg/次，加入500 ml 5%葡萄糖5-15滴/分
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吸入/静脉全身麻醉药丙泊酚（1）静脉全麻诱导：
1.5-
2.5 mg/kg（30-45s注完）
（2）全麻维持：
4-12 mg/kg/h，静脉输注或根据
需要间断静注25-50mg。
（3）辅助椎管内麻醉或重症监护
病房病人镇静、催眠用量0.5-2
mg/kg/h，连续输注。老年人用
量酌减。
（1）全麻诱导：
2-2.5 mg/kg
（2）全麻维持：
0.1-0.2 mg/（kg·min）
9-15 mg/( mg/kg·h)
3岁以下儿童不宜使用
盐酸氯胺酮（1）全麻诱导：1-2 mg/kg（静
注）；全麻维持：连续静滴，每分
钟不超过1-2 mg，即15-30
ug/kg/min，遇有肌肉强直或阵
小儿基础麻醉：肌注4-8
mg/kg，个体差异较大。静注
1-2 mg/kg/次，缓慢
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挛，用量不必加大，轻微者均自行
消失，重症应考虑加用苯二氮卓类
药物。
（2）镇痛：静注0.2-0.75
mg/kg，2-3分钟注完，而后每分
钟按体重5-20 ug/kg连续静滴，
也可按体重先肌内注射2-4
mg/kg,而后静滴。
咪达唑仑（1）全麻诱导，0.1-0.25 mg/kg
静注；
（2）局部麻醉或椎管内麻醉辅助
用药，分次静注0.03-0.04
mg/kg;重症监护病房病人镇静，
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先静注2-3 mg.，继之以0.05
mg/kg/h静滴维持。
异氟烷全麻诱导时吸气内浓度应逐渐增
加，成人一般为1.5%-3%，维持
时浓度为1.0%-1.5%。
小儿酌减。
七氟烷吸入全麻诱导浓度为2%-4%，诱
导时间8-10分钟，麻醉维持浓度
为1.5%-2.5%。
静脉用改变心肌力药米力农静脉注射负荷量25-75 ug/kg;
维持量0.25-1.0 ug/kg/min
每日最大剂量＜1.13 mg/kg，疗
程＜2周。
去乙酰毛花苷洋地黄化，用5%GS稀释后缓慢洋地黄化，按下列剂量分2-3次
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