免疫学检测技术

幻灯片1免疫学检测技术

幻灯片2内容掌握抗原抗体反应的原理与特点，了解抗原抗体结合力和比例。掌握免疫组化（IHC）的原理和方法，熟悉一抗、二抗的选择与使用。掌握酶联免疫检测（ELISA）反应的原理方法。掌握免疫印痕（Western blot）的技术原理与方法。了界放射免疫检测技术（RIA）的原理与方法。目标：掌握ELISA、IHC、Western blot的操作方法幻灯片3免疫学检测技术就是利用抗原和抗体高度特异性结合的原理和方法，检测分析各样品中的目标物质，以监控物品质量、检测机体免疫机能和诊断某些疾病的体外检测方法。免疫检测是微量检测方法，灵敏、特异。随着方法和技术的改进，免疫检测方法已渗入工、农、食品、医药等各个领域。幻灯片4从20世纪50年代美国学者Berson和Yallow发明了放射免疫测定技术检测胰岛素起，免疫学检测技术经历了从定性到定量；从常量分析到微量、超微量分析；从手工检测到全自动化；从单个标本检测到高通量检测等一系列长足的进步。本章主要学习血清学检测方法——抗原抗体检测方法。

幻灯片5免疫学技术的发展史

年代学者贡献

1894 J.Bordet 补体与溶菌活性

1896 H.Durham,M.von Gruber 特异凝集反应

1896 G.Widal,A.Sicad 肥达试验

1897 R.Kraus 沉淀试验

1900 J.Bordet,O.Gengou 补体结合反应

1900 https://www.360docs.net/doc/4113629357.html,ndsteiner 人类ABO血型及其抗体

1906 A.Wassermann 梅毒补体结合反应

纯化抗体,定量沉淀反应1935 M.Heidelberger,F.Kend

all

1941 A.Coons 免疫荧光标记

1946 J.Oudin 凝胶内沉淀反应

1948 O.Ouchterlony,S.Elek 双扩散沉淀反应

1953 P.Grabar,C.Williams 免疫电泳分析,Ig多样性

1960 R.Yallow,S.Berson 放射免疫标记

1966 S.Avrames,J.Uriel,et

酶标免疫技术

al

1975 G.Kohler,https://www.360docs.net/doc/4113629357.html,stein 杂交瘤技术与单克隆抗

体

幻灯片6第一节免疫学检测的基本原理抗原抗体反应指抗原与相应抗体间的特异性结合反应。曾叫血清学反应。

幻灯片7(一)免疫的早期研究和应用幻灯片8

幻灯片9Edward Jenner 1749-1822，English

爱德华·琴纳

幻灯片10

1979年10月26日，世界卫生组织在肯尼亚首都内罗毕宣布，天花已经在世界上绝迹。幻灯片11鼠疫

公元六世纪公元十四世纪公元十九世纪肆虐欧洲大陆的黑死病（鼠疫）幻灯片12

历史上首次鼠疫大流行发生于公元6世纪，起源于中东，流行中心在近东地中海

沿岸。经埃及南部塞得港沿陆海商路传至北非、欧洲，几乎殃及当时所有著名国家。这次流行持续了五六十年，极流行期每天死亡万人，死亡总数近一亿人。这次大流行导致了东罗马帝国的衰落。第二次大流行发生于公元14世纪，其起源众说不一。此次流行此起彼伏持续近三百年，遍及欧亚大陆和非洲北海岸，尤以欧洲为甚。欧洲死亡两千五百万人，占当时欧洲人口的四分之一；意大利和英国死者达其人口的半数。据记载，当时伦敦的人行道上到处是腐烂发臭的死猫死狗 人们把它们当作传播瘟疫的祸首打死了 然而 没有了猫 鼠疫的真正传染源——老鼠，就越发横行无忌了。到1665年8月，每周死亡达两千人，一个月后竟达八千人。直到几个月后一场大火（史称“伦敦大火灾”），烧毁了伦敦的大部分建筑，老鼠也销声匿迹，鼠疫流行随之平息。这次鼠疫大流行在历史上称为“黑死病”。第三次大流行始于19世纪末（1894年）。它是突然暴发的，至20世纪30年代达最高峰，总共波及亚洲、欧洲、美洲和非洲的六十多个国家，死亡达千万人以上。此次流行传播速度之快、波及地区之广，远远超过前两次大流行。这次流行的特点是疫区多分布在沿海城市及其附近人口稠密的居民区，家养动物中也有流行。幻灯片13

“我的天哪，大街上没有人走动，景象一片凄惨，许多人病倒在街头……我遇到的每一个人都对我说，某某病了，某某死了……”

佩皮斯于1665年10月16日幻灯片14免疫系统的组成、结构、功能及类型（一）免疫的定义（二）免疫系统的组成（三）免疫系统的功能（四）免疫功能的类型幻灯片15（一）免疫的定义

免除税赋，免除差役

immutory免除患疫，免除瘟疫

immunity

定义：指身体对抗病原体引起疾病的能力。

幻灯片16（二）免疫系统(i m m u n e s y s t e m I S)的组成免疫器官

中枢免疫器官

骨髓bone marrow

胸腺thymus

法氏囊bursa ofFabricius(禽类)

外周免疫器官

脾脏spleen

淋巴结lymph node

其它淋巴组织

免疫细胞

免疫分子幻灯片17

幻灯片18中枢免疫器官

中枢免疫器官是免疫细胞发生、分化和成熟的场所骨髓：多能造血干细胞(HSC),分化为髓样干细胞和淋巴干细胞淋巴干细胞分化：Ｔ淋巴细胞、Ｂ淋巴细胞（亦称Ｔ、Ｂ细胞）、ＮＫ细胞(nature kill cell)及部分树突状细胞。髓样干细胞分化：单核巨噬细胞、粒细胞、血小板、红细胞等。胸腺：是T细胞分化和成熟的地方，分化成辅助性Ｔ细胞（Ｔｈ）和细胞毒性Ｔ细胞（Ｔｃ）。幻灯片19

外周免疫器官

外周免疫器官包括淋巴结、脾脏、扁桃体、肠系粘膜及皮肤淋巴系统等。T、B 淋巴细胞的定居场所、免疫应答部位。中枢免疫器官产生的T、B淋巴细胞在外

周免疫器官—脾脏和淋巴结等处定居，遇抗原刺激后开始增殖、分化为致敏淋巴细胞或产生抗体的浆细胞，以执行其免疫功能。幻灯片20免疫细胞

免疫细胞来自于骨髓中造血干细胞的两大谱系：即淋巴干细胞和骨髓干细胞谱系。前者发育成各种淋巴细胞。后者分化发育成粒细胞、肥大细胞、单核吞噬细胞。除了T细胞、B细胞外，还有K细胞和NK细胞执行杀伤异物，保护机体的任务。此外还有各种粒细胞、肥大细胞、单核吞噬细胞。幻灯片21免疫分子：免疫细胞的表面蛋白 1.主要组织相容性复合体(major histocompatibity complex,MHC)基因群，人体细胞的”自我”标志MHC-I和MHC-II类具有抗原提呈功能，直接涉及T细胞的激活和分化，参与调控特异性免疫应答。2.白细胞分化抗原（CD分子）3.T细胞抗原识别受体（TCR）4.B细胞抗原识别受体（BCR）幻灯片22

幻灯片23

幻灯片24幻灯片25

免疫系统的功能1.免疫防御（Immunological defence)：是机体排斥外来抗原性异物的一种免疫保护功能。正常时抗感染免疫，过强会产生超敏反应，过弱则产生免疫缺陷（后两种情况均属异常反应）。2.免疫自稳（immunological homeostasis）：是机体免疫系统维持内环境相对稳定的一种生理功能。

正常时：机体可及时清除体内损伤、衰老、变性的血细胞和抗原－抗体复合物，而对自身成份保持免疫耐受；异常时：发生生理功能紊乱、自身免疫病等3.免疫监视（immunological survillance）：是机体免疫系统及时识别、清除体内突变、畸变和病毒干扰细胞的一种生理保护作用。如丧失：机体突变细胞失控，有可能导致肿瘤发生；或出现病毒的持续感染。幻灯片26免疫的类型

非特异性免疫特异性免疫人体对抗病原体的第一道防线：

物理屏障：皮肤

化学屏障：皮肤与粘膜分泌的化学物质

幻灯片27

幻灯片281非特异性免疫（nonspecific immunity）

-人体对抗病原体的第二道防线

定义：种群在长期进化过程中逐渐形成的防御功能，是经遗传获得，而并非针对特定的抗原，亦称天然免疫。

特点：先天具有，无特异性、无记忆性、作用快

幻灯片29

反应

1

局灶性炎症反应幻灯片30

（1）局灶性炎症反应：痛、红、肿、热（i n f l a m m a t o r y r e s p o n s e）幻灯片31痛、红、肿、热

破损细胞释放组织胺白细胞吞噬细菌炎症局部出现红、肿、热、痛

幻灯片32（2）补体系统(补体-抗菌蛋白)

补体：是存在于正常人和动物血清中的一组（约20种）非特异性血清蛋白，主要是β及γ球蛋白,它是一类酶原,由于它在抗原和抗体反应中有补充抗体的作用,故称补体。有的补体与病原体表面的糖分子结合被激活。激活后的补体，具有溶解细胞膜、杀灭病毒、促进吞噬细胞的吞噬和释放组胺促进炎症反应等多项功能。幻灯片33

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（3）干扰素功能：抵抗病毒感染。作用机理：能抑制病毒复制增殖。应用：基因重组技术把编码干扰素蛋白的基因片段整合到酵母基因中，培养酵母提取干扰素。幻灯片35（4）温度反应

巨噬细胞与入侵的微生物相遇会释放出一种调节因子－白细胞介素1。白细胞介素1和一种细菌外毒素致热原随血管循环到脑的下丘脑部位，升高正常的温度调节点，导致发热。发热刺激机体的吞噬作用，同时减少血液中铁的含量。39.4度以上有危险。超过40.6C会致命。幻灯片362特异性免疫（specific immunity）—第三道防线

定义：出生后产生的，个体接触特异性抗原（决定基）而产生，仅针对特定抗原（决定基）而发生的反应。

特点：后天获得，特异性，有记忆性，作用慢而强

类型：包括B细胞产生的抗体介导的体液免疫和T淋巴细胞介导的细胞免疫。过程：感应阶段、反应阶段、效应阶段

幻灯片37

过程感应阶段：识别异己反应阶段：淋巴细胞增殖效应阶段：效应细胞、记忆细胞幻灯片38（1）T细胞免疫应答

T细胞是细胞免疫的主要细胞，由T细胞直接完成免疫反应。时间：病原体直接进入到体细胞，增殖后再感染其他体细胞时，T细胞免疫起关键作用。对象：直接对入侵的病原体、被病原体感染的细胞和癌细胞、器官移植的异体细胞。细胞类型：Tc—细胞毒T淋巴细胞直接参与杀伤靶细胞活化的辅助性T淋巴细胞杀伤机理：直接使靶细胞裂解幻灯片39

幻灯片40

幻灯片41（2）体液免疫应答

体液免疫应答是也称B淋巴细胞介导的免疫反应，是指B淋巴细胞在抗原刺激下活化、增殖为浆细胞产生抗体所发生的特异性免疫效应的过程。对象：病原体侵入血液、淋巴液或组织液时（即细胞外），体液免疫起关键作用。主要对细胞外的病原体和毒素。幻灯片42

抗体概念：是受抗原刺激后产生的，并能与相应抗原特异性结合的球蛋白。

主要存在于血清中，也存在于淋巴液及外分泌液中。结构：由四条肽链组成的蛋白质分子，呈Y字形。轻链（L链）可变区重链（H链）可变区，补体结合区（F c）幻灯片43分类I g G：血清含量最高（75%），分子量最小，唯一通过胎盘的I g，新生儿抗感染抗体、参与自身免疫、超敏反应。I g M：合成最早，分子量最大，具有强大的调理、激活补体及杀菌吞噬作用，参与自身免疫、超敏反应。I g A：存在于乳汁、唾液及外分泌液中，进入黏膜表面，中和感染因子，因此为粘膜局部免疫，母乳中含量最多。I g E：引起速发型过敏反应。I g D：为B细胞的分化受体。幻灯片44

免疫机制

抗体本身并不直接杀死入侵的病原物，它是通过活化互补的蛋白质系统和作为分子标记而使病原体成为免疫细胞攻击的目标，最终使病原体分解。幻灯片45

初次免疫应答弱，产生记忆细胞。再次免疫应答激活B记忆细胞，免疫应答强。幻灯片46

抗体结构

幻灯片47

多种抗原受体的产生(抗体为例)抗体多样性的基因基础编码抗体L链可变区的基因，有三组基因V基因：400种J基因：5种C基因：2种这样，L链可变区的编码基因可能有的组合式40 0 x 5 x 2＝4 x 103种编码H链可变区的基因，有四种基因V基因：400种J基因：5种D基因：10种C基因：8种这样，H链可变区的编码基因可能有的组合方式：400 x 5 x 10 x 8＝1.6 x 105种

幻灯片48

L和H合在一起，可能出现的组合方式：4 x 103 x 1.6 x 105＝6.4 x 108种再加上个体可能发生的突变，各种组合总数可达：109－1010种这样天文数字的可能的抗体结构，足以应付各种抗原结构。幻灯片49

诊断检测：传染病（乙肝、丙肝、结核、爱子等）、肿瘤（肝癌、胃癌、卵巢癌、前列腺癌等）、孕检（H C G、F S H、L H、疱疹病毒等）、食品安全（抗生素、兽药、毒素）、毒品等。治疗疾病：抑制器官移植排斥、治疗自身免疫疾病、生物导弹等方面，尤其是在癌症治疗方面的突出疗效，激发了各国科学家对单克隆抗体研究开发的兴趣，并出现了多种单克隆抗体药物，展现了诱人的市场前景。

幻灯片50一、抗原抗体的特异性结合抗原抗体的结合反应，在体内可介导溶细胞效应、溶菌、中和病毒、促吞噬作用，形成一整套机体体液免疫功能。体外反应有凝集作用、沉淀作用、调节作用、中和作用等。幻灯片51聚集反应中和反应沉淀反应幻灯片52

活化补体幻灯片531、抗原抗体的互补性和亲和性抗原抗体的结合是基于抗原决定簇（表位）与抗体超变区分子间的互补性和亲和性。幻灯片54互补性指抗原表位的空间结构与抗体分子超变区内的抗原结合位点间的空间结构互补嵌合。亲和性指抗体分子上的抗原结合位点与相应抗原表位间互相适应产生的吸引力。互补性是Ag和Ab结合的基础，亲和性是Ag和Ab间固有的作用力。

2、抗原抗体结合力

抗原和抗体分子的结合可以是游离形式的，也可以结合在细胞表面。这种结合也是非共价键结合。

幻灯片55抗原与抗体相互结合只局限于分子表面的特定部位，即抗原决定簇和抗体结合位点之间，且以亲和力的作用方式结合在一起。由这些特定部位之间的短程分子力相互作用的结果。这些吸引力只有在极短的距离内才有效。因此抗原决定簇与抗体结合位点在空间上必须处于紧密接触状态，才能产生足够的结合力。这种分子间的互补结构决定了抗原抗体结合的专一性。抗原抗体间的作用力有：

幻灯片56抗原抗体分子间的作用力，即亲和力包括以下几种：1、盐键（离子键）2、范德华力3、疏水作用4、氢键幻灯片573、亲水胶转化为疏水胶抗体和大部分抗原在溶液中是亲水胶，不会聚沉。一旦破坏电荷和水化层，如Ag+Ab，减少电荷，由亲水胶转化为疏水胶，形成可见的Ag–Ab复合物沉淀。利用此沉淀反应可检测相应的抗原或抗体。幻灯片58二、抗原抗体反应的特点1、特异性

抗原与抗体相互结合必须有空间构型的互补性，因此，有很强的特异性。但，如果两种抗原存在相同（似）的表位，或抗原、抗体间构型有部分或全部相同，就可能出现交叉结合——凝集或沉淀。既可能干扰实验，也可以用于扩大应用范围。幻灯片592、比例性抗原（多价）抗体（2价或以上）不等价性，使抗原抗体反应时存在比例关系，生成物的量与反应物的量（浓度）有关。比例性：抗原抗体结合生成复合物的量与反应物浓度的关系。只有2者分子比例合适，结合价相互饱和，才生成可见的复合物。在等价带区的溶液中几乎不存在游历的抗原和抗体。

滴度（效价）指抗原或抗体与一定量的对应物产生明显可见的反应所需的最小量。幻灯片60

抗原抗体反应的等价带（zone of equivalence）：曲线的高峰部分，抗原抗体分子比例合适的范围。在此范围内，抗原抗体充分结合，沉淀物形成快而多。最适比（optimal ratio）：其中有一管反应最快，沉淀物形成最多，上清液中几乎无游离抗原或抗体存在，表明抗原与抗体浓度的比例最为合适。带现象（zone phenomenon）：等价带前后分别为抗体或抗原过剩则无沉淀物形成。前带（prezone）：抗体过量后带（postzone）：抗原过剩。幻灯片61抗原抗体比例对反应现象的影响幻灯片62

3、可逆性抗原抗体的结合反应是一个可逆的反应。Ag+Ab Ag-Ab高亲和力抗原表位和抗体超变区的构型非常适合，结合牢固，不易解离。解离取决于：抗体对相应抗原的亲和力环境因素对复合物的影响当抗体与抗原结合时，如果是颗粒抗原，则出现凝集现象；如果是可溶性抗原，则产生沉淀作用。幻灯片63

4、阶段性抗原抗体反应被人为分为2阶段。结合阶段：当抗原与同型抗体相遇时，在合适条件下，不论彼此量的多少，都立即发生特异性的结合形成抗原抗体复合物，这一过程通常只需要几秒的时间便可完成，称为反应的一级阶段。反应阶段：在一级阶段之后，继发出现抗原与抗体间进一步交联而形成网络状凝集物，进而出现可见的凝集和沉淀，称为反应的二级阶段。这一阶段是抗原抗体网格生长的阶段，速率要慢的多，且在很大程度上依赖于温度、离子强度等外界条件，但更重要的是需要合适的抗原抗体分子比例。只有当二者的结合价彼此饱和时，才能连接成一个大网格样凝集物，出现凝集或沉淀。幻灯片64三、影响抗原抗体反应的因素

抗原抗体自身因素抗原：理化性状决定簇种类和数量抗体：来源：兔等，马、人单克隆抗体浓度特异性和亲和力幻灯片65

2环境因素电解质Na+和C1－，可分别中和胶体粒子上的电荷，使胶体粒子的电势下降，促使抗原抗体复合物从溶液中析出，形成可见的沉淀物或凝集物。酸碱度抗原抗体反应一般在pH为6～8进行。PH过高或过低都将影响抗原与抗体的理化性质，例如pH达到或接近抗原的等电点时，即使无相应抗体存在，也会引起颗粒性抗原非特异性的凝集，造成假阳性反应。幻灯片66

温度温度升高可加速分子运动，抗原与抗体碰撞机会增多，使反应加速。但若温度高于56℃时，可导致已结合的抗原抗体再解离，甚至变性或破坏；在40℃时，结合速度慢，但结合牢固，更易于观察。常用的抗原抗体反应温度为37℃。适当振荡/搅拌可促进抗原抗体分子的接触，加速反应幻灯片67Ag-Ab反应的原理特异性亲和力和亲合力结合力的表示方法幻灯片68A g-A b反应的可见性幻灯片

69常见血清学检测1.凝集反应细菌、细胞等颗粒性Ag或表面包被抗原的颗粒状物质与相应Ab在电解质存在的情况下结合，出现肉眼可见的凝集团现象。

常用于菌种鉴定或ABO血型鉴定玻片法直接凝集反应常用于检测抗体的滴度或效价，见于临床诊断伤寒或副伤寒所用的肥达氏反应和诊断布氏菌病所用的瑞特试验。试管法

1:2稀释待测血清1:4 1:8 1:16幻灯片70间接凝集反应将可溶性Ag/Ab先吸附在某些颗粒载体上，形成致敏颗粒，然后再与相应Ab/Ag进行反应产生凝集，叫间接凝集反应。如将溶血毒素O吸附于乳胶颗粒上的抗“O”试验、人IgG作为

Ag吸附于乳胶颗粒上的类风湿因子检测。凝集反应常用于溶血性疾病的诊断：

++Y

病人的RBC体内anti-Rh由于抗体多属于IgG，分子量较小，抗体与红细胞间的结合力不能克服细胞间的排斥力，不出现凝集体外加入抗人IgG出现凝集现象，叫直接库姆试验++

Y

正常人O型血的Rh+的RBC患者血清内的游离anti-Rh体外加入抗人IgG出现凝集现象，叫间接库姆试验幻灯片712.沉淀反应毒素、组织浸液及血清中的蛋白等可溶性抗原与相应抗体反应后，出现肉眼可见的沉淀物，称为沉淀反应。沉淀反应可在液体中进行，也可在半固体琼脂凝胶中进行。单向免疫扩散用于确定抗原浓度免疫比浊过量Ab Ab Ab Ab双向免疫扩散鉴定多种抗原是完全相同、部分相同或完全不同幻灯片72沉淀反应—免疫电泳存在于不同区域的抗原与抗体结合，在比例适宜处形成沉淀弧。沉淀弧的数量、位置和形状与标准品相对比，可分析样品的成分及其性质。幻灯片73第二节免疫组织化学检测技术

抗原＋抗体（特异性）＋酶标记抗体，通过酶与底物作用生成有色反应物，定位组织或细胞内抗原的一门技术。免疫组织化学：用带标记物的抗体或抗原在组织细胞原位通过抗原抗体反应或组织化学反应，对相应抗或抗体进行定性、定量、定位测定的技术。幻灯片74免疫组化分类免疫组织化学技术按照标记物的种类可分为：免疫荧光法免疫酶法免疫铁蛋白法免疫金法放射免疫自显影法按标记抗体的方式分：标记抗体IHCT法非标记抗体IHCT法

幻灯片75非标记抗体IHCT法的二抗不被标记，用以免疫动物制备抗酶抗体，以酶-抗体再与二抗结合。

按染色步骤分：直接法（一步法）间接法（2步法或多步法）幻灯片76

一、检测原理通过免疫学中抗原抗体结合反应，用特异性抗体(单克隆或多克隆)或抗原检测组织、细胞内相应的抗原或抗体物质，形成抗原-抗体复合物；利用此复合物上带有预先标记的标记物，通过与标记物相对应的检测系统，如酶底物显色反应可使之呈现某种颜色，从而可检测组织细胞内的抗原，以达到诊断、鉴别诊断和研究的目的。可作为抗原的物质有酶、受体、抗体、细胞外基质激素、细胞结构蛋白、病原体。幻灯片77二、免疫标记物显色原理

免疫酶测定法免疫荧光技术放射免疫测定法免疫胶体金技术幻灯片78①免疫酶测定法

夹心法ELISA间接ELISABAS—ELISA利用生物素和抗生物素蛋白为桥梁微粒捕获酶免疫分析技术将已知特异性抗体致敏的免疫微粒与生物素、亲和素、酶相结合，最后酶作用于荧光底物发光，通过检测荧光强度判断未知抗原的含量。幻灯片79

免疫组化技术定位、定性、定量检测幻灯片80②免疫荧光技术幻灯片81海马细胞

微管蛋白绿色(胞体、树突)

轴突终末蛋白红色(突触)幻灯片82

培养的成纤维细胞

微管呈绿色核呈蓝色幻灯片83③放射免疫测定用放射性核素标记抗原或抗体进行的免疫测定。将同位素的敏感性与抗原抗体结合的特异性结合起来，具有重复

性好、准确性高等优点，广泛应用于激素、药物等微量物质的检测。常用的有131I、125I。④化学发光免疫技术将化学发光分析和免疫反应相结合而建立的一种新的免疫分析技术。最常用的发光物质是鲁米诺。灵敏度高、简便、可实现自动化分析。幻灯片84⑤免疫胶体金技术

用胶体金颗粒标记Ab/Ag，以检测未知Ag/Ab的方法。氯金酸在还原剂作用下，可聚合成特定大小的金颗粒，形成带负电的疏水胶溶液，因静电作用而呈稳定的胶体状态。该技术可应用于免疫组化(光镜下检查)和免疫层析快速诊断。幻灯片85⑥免疫印迹法-Western blotting幻灯片86三、标记抗体的特点与应用原理1、一级抗体（第一抗体）属识别系统，特异性识别来自样本的靶抗原。常用单抗或多抗，实验前-20℃—-40℃保存（1-2年有效），应用液4℃约一周。一抗的使用浓度在不同实验中是不一样的，最佳用量需经预实验确定，一般选顶准阳性的稀释度。2、二级抗体（第二抗体）连接放大和酶标显色指示系统的抗体。属桥连抗体，一手连一抗，一手连标志物（酶），根据一抗的物种来源选择相应的抗该物种的二抗。幻灯片87如要在实验中同时确定一抗、二抗的浓度，最简单的是方阵（棋盘）滴定法。3、非标志抗体IHCT和放大检测系统的应用原理1）酶-抗酶法（PAP）

利用酶联抗体将酶与组织切片中抗原相结合，通过与适当底物反应（通常是

H2O2）以及二氨基联苯胺(diaminobenzidine DAB)的显色剂，产生一种不溶性棕色反应产物。该法已被进一步改进发展为更敏感的多级桥联法，后者利于增加在抗原部位反应产物的沉积。

幻灯片88PAP法是酶-酶抗体(PAP)复合物（常用辣根过氧化物酶）组成的可溶性复合物为五环状结构，3个分子辣根过氧化物酶和二个抗体分子组成，极为稳定，比免疫荧光法敏感100-1000倍，比酶桥法敏感20倍，其原理是特异性初级抗体（一抗）的Fab段与组织抗原结合，二抗（桥抗）在一抗与PAP复合物之间形成分子桥联（此时一抗与PAP中的免疫球蛋必须是同一种属，以使得衍生自其它种属的二抗，对一抗分子PAP中的FC段及稳定成份都具有特异性），洗涤后用H2O2和DAB显色，阳性为褐红色，阴性无色。

幻灯片89

幻灯片90幻灯片912）标记的亲和素-生物素法（LSAB）

生物素是一种低分子量的维生素，可以与抗体（二抗）共价结合。亲合素是一种从卵白素中提取的具有4个生物素结合位点的糖蛋白，借生物素与亲和素的结合，将抗体与酶相连，这一特性能使之成为多级免疫酶学系统各成分之间的桥接物。1981年Hsu等人建立了抗体-生物素-亲和素-过氧化物酶(AvidiN

BiotiN-peroxidase Complex ABC)系统。该方法是通过生物素相关的次级抗体将一抗连接到亲和素-生物素-过氧化物酶复合物上。

比PAP法敏感8-40倍，特异性强、非特异性背景着色低、方法简便、应用广。幻灯片92

ABC系统通过将链球菌抗生物素蛋白代替亲和素蛋白而得到进一步改进，称为链球菌抗生物素蛋白-生物素系统(StreptavidiN biotiN system SAB)。链球菌抗生物素蛋白在生理PH环境中为电中性，而不产生非特异性结合，而抗生物素蛋白在生理PH环境中带正电荷。应用抗生物素蛋白-生物素法时，内源性生物素能与抗生物素蛋白-过氧化物酶复合物直接结合而产生非特异性或称假阳性染色，避免的方法可先通过切片与游离抗生物素蛋白反应以去除游离生物素。幻灯片93幻灯片94幻灯片95

葡萄球菌A蛋白(Staphylococcal proteiN A SPA)是金黄色葡萄球菌细胞壁上的一种蛋白成分，单链多肽，分子量为42000，SPA最大的特点是能与不同种属血清中免疫球蛋白分子稳定FC段结合，此外还能与其它物质如荧光素、过氧化物酶、铁蛋白、胶体金等结合，并不影响其生物活性，因此被用来发展为一种简便而迅速的免疫过氧化物酶法，即用SPA代替PAP技术中的次级抗体，因SPA可与多种动物的抗血清反应，而不需因不同种动物而制备相应的第二抗体。SPA可以结合大多数IgG分子，可以充当第一抗体和衍生自不同种属的抗过氧化物酶抗体的桥接物即SPA-过氧化物酶联法。同时由于SPA与FC段的高亲和力可以减少非特异性背景染色。幻灯片963）多聚螯合物法将抗体和HRP共同连接在葡聚糖聚合物上，形成抗体—多聚化合物—酶。灵敏度高，每个聚合物有超过20个点与一抗结合。

4、现色系统主要有DAB，AEC（3-氨基-9-乙基卡巴唑(AEC)）均以HRP为供氢体。固红，固蓝，氯蓝四唑（NBT），以碱性磷酸酶为现色剂。幻灯片97幻灯片98四、基本操作过程全过程为：抗原制备与纯化；抗体制备；标记抗体制备；标本采集与制备；免疫组化反应与现色；结果观察与分析。1、标本采集与制备

石蜡切片细胞爬片

冰冻切片细胞涂片

组织印片石蜡切片过程：取材—固定—冲洗—脱水—透明—浸蜡—包埋—切片—贴片—烤片—脱蜡—复水—染色—脱水—透明—封藏等步骤。

组织标本组织标本幻灯片99

冰冻切片操作方法及技术要点：①取材，未能固定的组织取材，不能太大太厚，厚者冰冻费时，大者难以切完整，最好为24×24×2mm。②取出组织支承器，放平摆好组织，周边滴上包埋剂，速放于冷冻台上，冰冻。小组织的应先取一支承器，滴上包埋剂让其冷冻，形成一个小台后，再放上细小组织，滴上包埋剂。③将冷冻好的组织块，夹紧于切片机持承器上，启动粗进退键，转动旋钮，将组织修平。④调好欲切的厚度，根据不同的组织而定，原则上是细胞密集的薄切，纤维多细胞稀的可稍为厚切，一般在5～10um间。幻灯片100要注意的是：①组织快大小合适②选择合适的冷冻度未固定过的组织-10—-15℃，脾、肾、肌肉等-15—-20℃，含脂肪组织-25—-30℃。③及时清除残余的包埋剂，防止撕裂组织。

④组织块无须固定⑤用于附贴切片的载玻片室温存放，无须冷冻。⑥切片不能马上染色的可晾干低温冷藏，或置组织培养液内。0-4℃保存。幻灯片101幻灯片1022、免疫化学染色酶法染色免疫荧光染色标本处理—荧光试剂—封片观察一般为冰冻切片，石蜡切片效果差。免疫胶体金染色免疫金银染色免疫双重/多重标记染色同一切片的同一组织上同时显示2种/以上的抗原成分，也称免疫组化双染法。要求2种抗原分布于细胞不同部位。针对抗原使用不同颜色的荧光素、酶或不同直径的颗粒。

幻灯片103五、免疫组化的影响因素与对策1、非特异性着色由内源性酶和生物素干扰灭活酶，用亲和素饱和生物素。电荷吸附BSA或二抗动物血清封闭非特异位点。抗体原因抗体不纯或标本含与靶抗原类似的表位。用单抗。洗涤不充分加去污剂等洗。DAB不溶性颗粒未除掉而沉积在组织上。制片不当坏死、变性、炎症组织、切片拱起、皱缩、边沿缺损等。二抗动物血清封闭或重切。幻灯片1042、组化染色的假阴性标本保存不当老旧标本、固定不当或固定时间太长、温度过高等，改善条件，重做。抗体等试剂质量差滴度、纯度、特异性或保存不当，更换新试剂再做。操作失误严格按操作规程作。3、杂音免疫组化中的非正常的背景

着色。常见于抗体浓度过高、切片粘贴不牢，边沿松动等

幻灯片105第三节免疫印迹技术1979年Renart and Towbin将Southern blotting技术应用与蛋白质研究，并与酶免疫技术结合建立的蛋白检测技术。灵敏度高，1-5 ng。简单、快速、经济。目前，广泛用于蛋白质相互作用研究和抗原性研究。

幻灯片106一、原理：蛋白质组分经SDS-PAGE分离后，平行转移到固相支持体（NC膜或PVDF膜）上，通过免疫试剂来检测靶蛋白。

浸泡式电转移的条件温和，对蛋白样本损失较小，缺点是耗时长，需大量缓冲液；半干式电转移时间短，但有可能损伤样品。今天采取浸泡式电转移。

靶蛋白的检测通常采用两步法或间接法，用一抗结合靶蛋白，再用过氧化物酶（HRP）标记的二抗结合一抗，然后HRP催化化学显色反应或化学发光反应。当前多采取化学显色反应。幻灯片107免疫学检测摇育过夜摇育2h（3次，每次10min）

封闭加一抗洗膜加二抗洗膜加底物试验记录摇育1h

幻灯片108二、操作过程1.SDS-PAGE电泳2.电转移：

将冷却管接上水龙头，接上电源，根据凝胶面积调节电流（0.65mA/cm2），时间2小时。

3.电转移结束后，打开夹板，剪下NC膜左右上角做标记（即标记有蛋白结合面）。然后把NC膜分为两份，其中一份放入氨基黑染色液中染色30～60秒，10％乙酸漂洗，观察膜上有无蛋白条带。

如果有，可用另一份继续以下的实验。幻灯片109幻灯片1104.封闭：（将NC膜上无蛋白结合处封闭，防止探针的非特异性结合）在一培养皿内倒入封闭液（5％脱脂奶粉），将未染色的NC膜放入浸泡，室温放置1小时。

5.探针结合：封闭结束后，用PBS漂洗一次。倒干PBS后，加入HRP标记羊抗鼠IgG稀释液，37oC孵育1小时。

幻灯片1116.孵育完成后，PBS漂洗三次（每次浸泡3分钟），将未结合探针尽可能洗掉。倒干PBS后，加入底物工作液，避光显色10分钟，观察颜色变化。三、影响因素与对策1、影响SDS-PAGE的因素2、影响蛋白转移的因素转移膜的活化与大小、缓冲液、是否平整、有无气泡、电压、温度、转移时间等。3、封闭封闭试剂浓度不能过高过低。4、显色设立阴阳性对照，DAB显色后立即照相，否则易腿色。

幻灯片112幻灯片113第四节酶联免疫检测技术

酶免疫技术按目的分类（一）酶免疫组织化学测定技术（二）酶免疫测定技术Ab*＋Ag→Ab*Ag＋Ab*Ab＋Ag*→AbAg*＋Ag*（1）Homogenous（均相测定）（2）Heterogenous（异相测定）——Solid phase——liquid phase幻灯片114 一、ELISA的基本原理ELISA(Enzyme-Linked immunosorbent assay)的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。这一方法的基本原理如下。（1）使抗原或抗体结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性；（2）使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体，这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性．又保留酶的活性。幻灯片115二、基本操作流程测定抗原常用双抗体夹心法，测定抗体用间接法。基本过程为：固相包被（吸附已知成分、洗涤、封闭、洗涤）加待测样品促反应洗涤加酶结合物促反应洗涤加酶底物促反应终止反应测定（比色、荧光）幻灯片116

ELISA的类型：ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。用于这些目的的检

测方法主要有以下几种类型。1双抗体(原)夹心法2间接法3竞争法4双位点一步法5捕获法测IgM抗体6应用亲和素和生物素的ELISA幻灯片117ELISA的类型

ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。在这种测定方法中有三个必要的试剂：（1）固相的抗原或抗体，即"免疫吸附剂"（immunosorbent）；（2）酶标记的抗原或抗体，称为"结合物"（conjugate）；（3）酶反应的底物。

可设计出各种不同类型的检测方法。幻灯片1181、夹心法过程：包被加待测样品洗涤加酶标记物洗涤加底物测定

1）双抗体夹心法测抗原

此法适用于检验各种蛋白质等大分子抗原（二价及以上），例如HBsAg、HBeAg、AFP等。只要获得针对受检抗原的异性抗体，就可用于包被固相载体和制备酶结合物而建立此法。幻灯片1192）双抗原夹心法测抗体

用特异性抗原进行包被和制备酶结合物。此法中受检标本不需稀释，可直接用于测定，因此其敏感度相对高于间接法。乙肝标志物中抗HBsAg的检测常采用本法。本法关键在于酶标抗原的制备，应根据抗原结构的不同，寻找合适的标记方法。幻灯片1202、间接法测抗体1）间接测抗体法传染病的诊断。间接法的优点是只要变换包被抗原就可利用同一酶标抗抗体建立检测相应抗体的方法。幻灯片121幻灯片1222）间接测抗原法

幻灯片1233、双位点一步法测定抗原由双抗体夹心改进而来，将双抗体夹心中针对同一抗原决定簇的2种抗体改为针对抗原不同决定簇的2种单抗。敏感性和特异性大为提高。但抗原过量，Ag分别与固相抗体和酶标抗体结合，抑制夹心复合物形成，出现所谓钩状效应，甚至假阴性结果。过程：Ab1包被加待测样品和酶标Ab2洗涤底物也可用双抗原夹心测抗体

幻灯片1244、竞争法测抗体过程：将待测抗体（原）同时加入包被孔，洗涤除去酶标记物，加底物测定。用于测定只有一个决定簇的小分子抗原或半抗原，当抗原材料中的干扰物质不易除去，或不易得到足够的纯化抗原时，可用此法检测特异性抗体。幻灯片125竞争法测抗原

小分子抗原或半抗原缺乏可作夹心法的两个以上的位点，因此不能用双抗体夹心法进行测定，可以采用竞争法模式。其原理是标本中的抗原和一定量的酶标抗原竞争与固相抗体结合。标本中抗原量含量愈多，结合在固相上的酶标抗原愈少，最后的显色也愈浅。小分子激素、药物等ELISA测定多用此法。幻灯片126幻灯片127竞争E L I S A检测抗原幻灯片1285、捕获包被法测抗体或IgM抗体捕捉ELISA IgM的检测常用于传染病的诊断。用抗人IgM抗体包被固相，以捕获血清标本中的IgM（其中包括针对抗原的特异性IgM抗体和非特异性的IgM），再加抗原和酶标2抗。此法常用于病毒性感染的早期诊断。幻灯片1296、桥联法或称抗酶抗体法或不标记抗体酶法。常见的是HRP抗HRP法，AP抗AP法。首先用酶（如HRP）和抗原免疫同一种动物分别制备针对抗原和酶的抗体（Ab1和Ab3）；以制备Ab1和Ab3动物的IgG免疫另一种动物，制备Ab2；Ab2与Ab1和Ab3反应产生Ab1 Ab2 Ab3复合物，其中Ab2起桥梁作用；待测标本含有与Ab1相应的抗原，反应可生成Ag Ab1 Ab2 Ab3酶复合物，加底物即可检测。

幻灯片130过程：已知抗体包被加待测样品，洗涤加Ab1，洗涤加Ab2，洗涤加酶-酶抗体底物

此外，目前比较流行的生物素、亲和素、SPA蛋白桥联法用的比较多。

幻灯片131ABS-ELISA法①：固相支持物；②：样品；③：特异性IgG；④：生

物素化抗小鼠IgG（Biotin）；⑤：辣根过氧化物酶HRP-酶标链亲和素（Avidin）；

⑥：DAB显色液；⑦：显色；幻灯片1327、其它酶联免疫测定法1）斑点免疫结合实验以硝酸纤维薄膜或尼龙膜做载体，操作与用聚苯乙烯相似。2）酶联免疫测定的放大系统①生物素-亲和素系统（BAS）利用一个亲和素结合4个生物素的特点，放大反应效果。②酶联免疫荧光测定（ELFIA）酶促反应生产荧光物质。灵敏度提高16-39倍，达10-15Mol/L。③AKP放大系统多种酶偶连和氧化还原反应反复循环进行。幻灯片1333）均相EIA测定小分子抗原或半抗原，特别是药物检测。测定模式是竞争抑制法。

分为酶扩大免疫测定技术和克隆酶供体免疫测定2种。幻灯片134三、幻灯片1351、标本收集和保存收集时间和体位影响如做激素和药物测定外源性干扰溶血、凝固不全、时间过长内源性干扰补体、交叉反应物质2、实验前准备实验物品、试剂、平衡温度3、加血清样本和及反应试剂标本稀释、加样顺序和速度、加样时间差4、酶促反应混匀、温度、反应时间、pH

幻灯片1365、洗板加去污剂，手工或机械洗。6、显色HRP的底物OPD或四甲基联苯胺（TMB）。37℃反应30 min。7、比色选择正确的滤光片和波长、OPD 492 nm，TMB 450 nm。有的仪器使用双波长扫描，注意波长选择。8、结果判断定性用阴、阳性，定量则给出数据。