混凝土防水剂检测报告
混凝土防水剂检测报告
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混凝土外加剂氯离子含量试验报告.docx
湖南中天土木工程检测中心混凝土外加剂氯离子含量试验报告委托单位委托单号 工程名称样品编号 施工部位环境条件温度：°C 湿度： % 样品名称混凝土高性能外加剂质量标准GB8076-2008 样品描述淡黄色粘稠液体仪器名称电位测定仪、电极、搅拌器代表数量6t 试验方法电位滴定法 样品批号样品来源 生产厂家试验日期 序号试验项目规定值试验结果 1 氯离子含量X Cl（%）0.1 0.08 结论:经检测，所测指标符合《混凝土外加剂》GB8076-2008标准及《xxx工程混凝土外加剂的质量标准》的要求。 备注：
谢谢观赏 谢谢观赏 批准： 审核 试验： 批准日期： 年 月 日 湖南中天土木工程检测中心 混凝土外加剂氯离子含量试验记录表 委托单位 委托单号 工程名称 样品编号 施工部位 环境条件 温度： °C 湿度： % 样品名称 混凝土高性能外加剂 试验依据 GB8077-2012 样品描述 淡黄色粘稠液体 仪器名称 电位测定仪、电极、搅拌器 代表数量 6t 试验日期 外加剂类型 GOR 型高性能减水剂 试验次数 1 2 外加剂试样质量m （g ） 2.1280 2.2260 硝酸银溶液当量浓度c （mol/L ） 0.10 0.10 空白液 加10mL 氯化钠标准液消耗 硝酸银溶液体积V 01（mL ） 10.48 10.43 加20mL 氯化钠标准液消耗 硝酸银溶液体积V 02（mL ） 20.37 20.43 加外 加剂 试验 加10mL 氯化钠标准液消耗 硝酸银溶液体积V 1（mL ） 13.33 13.34 加20mL 氯化钠标准液消耗 硝酸银溶液体积V 2（mL ） 18.35 18.53 氯离子所消耗的硝酸银溶液体积:V=［（V 1－V 01）+（V 2－V 02）］/2 0.42 0.51 氯离子含量：X Cl =［（c ·V ×35.45） / m ］×0.1 0.07 0.08 氯离子含量平均值X Cl （%） 0.08 备注：
C25普通混凝土配合比试验报告
一，技术标准 水泥混凝土设计等级：C25 试验依据：《公路桥涵施工技术规范》 《公路混凝土配合比试验规程》 《公路工程质量检验评定标准》 配制强度：Rp =R+σ =25+σ = σ值 二，原材料 水泥：葛洲坝三峡牌各项指标满足规范要求。（报告附后） 粗集料：郧县贯通石场5-16mm：。比例按65%：35% 细集料：金沙公司河沙，细砂 外加剂:江苏特密斯，掺量为% 三，试验室配合比试验 设计坍落度为160-180mm，根据配合比进行试验，当坍落度满足设计要求时，水胶比及水泥用量满足规范要求。 根据配合比进行试验，测定28d抗压强度。 四，结果 四川川桥试验检测有限责任公司南水北调环湖南路HH01工地试验室 二零一二年五月二十日 C25普通混凝土配合比说明书
一，技术要求 水泥混凝土设计等级：C25 依据：《公路桥涵施工技术规范》 《水泥混凝土配合比设计规程》 《公路工程质量检测评定标准》 设计标准：Rp =R+σ =25+σ = 二，原材料 （1）水泥：中国葛洲坝水泥有限公司，三峡（2）粗骨料：贯通石场，5-16掺65%.掺35%，级配碎石。细集料：金沙公司河沙，细砂。 （3）水：饮用水 （4）外加剂：江苏特密斯聚羧酸高效减水剂，掺% 三，施工范围：白鹤观大桥桩系梁 四，设计计算 （1）配制强度：=+*σ=25+*5= （2) 计算水胶比：W/B=αa*f ce ／（＋αa*αb*f ce ）=*** （+***）Kg/m3= (3) 选用单位用水量：拌合物坍落度160-180mm，掺入%聚羧酸高性能减水剂后的单位用水量为W=150kg/m3 (4) 计算胶凝材料用量m co =m wo ／W/B=150/=294㎏，粉煤灰掺量22%，粉煤灰 用量=294*=65Kg/m，水泥用量m co=m B o- m F o= 294-65=229Kg/m (5) 假定砼容重：2400kg，选择砂率：38%，计算砂石用量：m so+m go=2400-m co-m wo=2400-294-150=1956kg/m3 计算砂用量：(m co+m go)*=743kg/m3 计算碎石用量：1956-743=1213kg/m3 基准配合比为：m co：m wo：m so：m go：减水剂=229：65：743：1213：150： (6) 按质量法配合比为：基准配合比A组m co:m wo:m so:m go=229：65：743：1213：150： 根据《普通混凝土配合比设计规程》经过试验室结果确定水胶比和和 B组m co:m wo:m so:m go：外加剂=260：73：150：728：1189： C组m co:m wo:m so:m go：外加剂=249：70：150：734：1197： D组m co:m wo:m so:m go：外加剂=239：67：150：739：1205： 故选定B组水胶比的配合比作为试验7天，28天抗压强度，配合比B组m co：m wo：m so：m go：外加剂=260：73：150：728：1189： 四川川桥试验检测有限责任公司南水北调环湖南路HH01工地试验室 二零一二年五月二十日 水泥混凝土（砂浆）配合比试验报告
普通混凝土试验报告
普通混凝土试验报告 WTD standardization office【WTD 5AB- WTDK 08- WTD 2C】
普通混凝土配合比通知单 委托单位：四川省华蓥市南方送变电有限公司汾阳分公司报告编号：3 建设单位：山西西山晋兴能源有限责任公司收样日期：2012年3月12日 工程名称：斜沟矿井风井场地35KV线路新建工程试配日期：2012年3月12日 监理单位：山西煤炭建设监理咨询公司试验类别：见证取样 检验员：审核人：批准人： 见证人及编号：刘银成晋见1201604 汾阳市恒昌建设工程检测试验有限公司（章） 2012年3月24日 公司地址：汾阳市建昌村 山西省建设工程质量监督管理总站监制 水泥物理性能检验报告 委托单位：四川省华蓥市南方送变电有限公司汾阳分公司报告编号：HCJS/SN2
建设单位：山西西山晋兴能源有限责任公司收样日期：2012年3月10日 工程名称：斜沟矿井风井场地35KV线路新建工程检验日期：2012年3月10日 至2012年4月20日 监理单位：山西煤炭建设监理咨询公司试验类别：见证取样 检验员：审核人：批准人： 见证人及编号：刘银成晋见1201604 汾阳市恒昌建设工程检测试验有限公司（章） 2012年4月20日 公司地址：汾阳市建昌村 山西省建设工程质量监督管理总站监制 建设用碎石（卵石）检验报告
委托单位：四川省华蓥市南方送变电有限公司汾阳分公司报告编号：7 建设单位：山西西山晋兴能源有限责任公司收样日期：2012年3月12日 工程名称：斜沟矿井风井场地35KV线路新建工程检验日期：2012年3月12日 监理单位：山西煤炭建设监理咨询公司试验类别：见证取样 检验员：审核人：批准人： 见证人及编号：刘银成晋见1201604 汾阳市恒昌建设工程检测试验有限公司（章） 2012年3月24日 公司地址：汾阳市建昌村 山西省建设工程质量监督管理总站监制
混凝土氯离子含量检测作业指导书
混凝土氯离子含量检测作业指导书 一、引用标准 1.1 JTJ270-1998 水运工程混凝土试验规程 1.2 GB50164-2011 混凝土质量控制标准 1.3 GB/T50476-2008 混凝土结构耐久性设计规范 二、混凝土水溶性氯离子含量测定方法 2.1 主要仪器设备 2.1.1 DY-2501A型氯离子检测仪 2.2 实验前的准备 2.2.1 电极的处理 取下探头的橡胶帽，检查并添加探头中的电极溶液，保证溶液不少于容积的四分之三，在测量时打开填充孔的口子是电极溶液处于正常大气压下。将探头放入蒸馏水中活化，活化时间为30分钟到1个小时。 2.2.2 配制标准溶液 配制浓度为0.5%和1%CL-的NaCl标准溶液。 2.2.3 将氯离子测试探头接到检测仪的主机端口。 2.2.4 接上电源线，按下电源开关，准备进行标定。 2.3 检测仪的标定 2.3.1 检测仪在使用前要先进行活化和标定。 2.3.2 按“Power”键开启主机，进入测试准备就绪模式。
2.3.3 打开加液孔的盖子，将氯离子测试探头用蒸馏水冲洗干净，用棉纸彻底擦干。 2.3.4 将测试探头浸入配制好的0.5% NaCl标准溶液中，摇晃探头五次左右，选择“CAL”进入标定模式，按“TEST”键开始标定，LCD 显示屏显示“Calibration 0.5%”，按“TEST”开始标定。当显示屏底部出现“Calibration 0.1%”，说明0.5%标定结束。 2.3.4 重新使用清洗液清洗探头，用棉纸彻底擦干，然后将测试探头浸入0.1% 标定溶液中，摇晃探头五次左右，按“TEST”键开始0.1%标定，当显示屏显示“Calibration End”，说明0.1%标定结束。2.3.5 查看标定SLP值，其正常允许范围在90%-110%之间，超出正常范围，检查探头表面和标定溶液状态，用砂纸打磨探头或者更换标定溶液，然后进行重新标定。 2.4 新拌混凝土拌合物氯离子的测定 2.4.1 将探头冲洗干净并用滤纸吸干待用。 2.4.2 选择“MODE”键，用方向键选择“Water”模式，选择“FUNCT”进入设定模式，分别按“4(DATE)”、“5(DATA)”、“6(CL-/NaCl)”设定日期时间，质量和测试模式。 2.4.3 将探头插入混凝土中，待探头稳定下来，按“TEST”键开始重复测试（设置仪器为四次连续测试）。 2.4.4 按“PRINT”键打印试样测试结果报告，或按“MEMORY”保存结果。
C30P8F100常态混凝土配合比报告
1、本标段工程情况简介 南水北调中线一期总干渠陶岔渠首至沙河南（中线建管局代建项目）叶县段施工3标（合同编号：ZXJ/SG/YXD-003）位于河南省叶县境内，渠段起点桩号201+500，终点桩号209+270，包括长7.77km的渠道及沿线布置的各类建筑物18座，包括：1座河渠交叉建筑物，5座左岸排水建筑物，3座渠渠交叉建筑物，6座公路桥，2座生产桥，1座下穿通道。主要工作内容包括合同范围建筑工程、机电设备安装、金属结构设备安装、通信管道采购及敷设、水土保持工程及施工期环境保护工程，以及为完成上述工作所必须的临时工程或设施等。 主要工程量包括：土石方开挖约569万m3，土石方填筑约248万m3，混凝土约17万m3，钢筋约1.09万t，金结安装约578.50t，复合土工膜约63万m2。 2、气候条件 叶县段属温和地区，多年平均温度14.6℃。多年月平均最高气温发生在7月，其值为27.3℃；多年月平均最低气温发生在1月，其值为1.0℃。全年1月份温度最低，多年平均最低温度-5.1℃。7月份温度最高，平均最高温度31.8℃。 3、主要仪器设备及环境 4、混凝土的技术要求 混凝土技术要求见表1
表1 混凝土技术要求 5、引用标准 1 《普通混凝土配合比设计规程》JGJ55-2000 2 《公路桥涵施工技术规范》JTJ 041-2000 3 《通用硅酸盐水泥》GB 175-2007 4 《用于水泥和混凝土中的粉煤灰》GB/T 1596-2005 5 《粉煤灰混凝土应用技术规范》GBJ 146-1990 6 《混凝土外加剂》GB 8076-2008 7《水工混凝土试验规程》SL 352-2006 8《水工混凝土施工规范》DL/T 5144-2001 9《普通混凝土用砂、石质量及检验方法标准》JGJ 52－2006 10《聚羧酸系高性能减水剂》JG/T223-2007 11 招标文件（合同编号：ZXJ/SG/YXD-003） 6、原材料试验结果 6.1水泥 水泥采用天瑞集团南召水泥有限公司生产的P·O42.5水泥，水泥物理力学及化学成分试验结果见下表2。
混凝土中氯离子的危害及预防措施
混凝土中氯离子的危害及预防措施 我国新水泥标准中增加氯离子检验人手，分析了混凝土中氯离子的来源和带来途径。指出了氯离子对混凝土的影响和危害，提出了怎样才能避免混凝土中氯离子超标的几个措施，最后说明了有关各行业应研究怎样才能使混凝土中氯离子的含量最少。这应是有关的技术T 作者的一种责任。 引言 《通用硅酸盐水泥》报批稿，在2006年9月就已完成，随后经过若干次的建材生产与建一E使用的协商讨论，终于2007年底发布，国家标准 175—2007《通用硅酸盐水泥》于2008年6月1日实施，这个标准的正式实施，是我国水泥行业的大事，也是建筑施工行业的大事，它涉及到水泥产品的生产、流通、应用、科研与设计的各个方面。尤其是水泥生产企业，无论是产品品种的确定、配料方案的设计、化学分析及物理检验仪器设备的购置、校验、使用，还是生产工艺过程中的技术参数调整与控制，都必须进行必要的变更与适应，只有这样才可能满足新标准的要求，保证新标准的正常平稳过渡。 早在2002年4月1日，国家建没部和同家质检总局就联合发布实施了 500102002((混凝土结构设计规范》，其3．4耐久性规定的章节中，就对混凝土中最大氯离子的含量作了具体的规定；2004年l2月1日，两部局又联合发布实施了／T 503442004《建筑结构检测技术标准》，这个标准的附录C，对混凝土中氯离子的含量测定方法作了规范；2006年6月1日国家建设部发布实施了 522006((普通混凝土用砂、石质量
及检验方法标准》，这个标准在3．1．10条中对混凝土用砂的氯离子含量也作了规定。这些标准和规范的配套实施，必将对水泥的生产、使用和建设工程的质量提高起到积极的推动和保证作用。 1 混凝土中氯离子的来源 1．1 水泥中的氯离子 氯盐是廉价而易得的丁业原料，它在水泥生产中具有明显的经济值。它可以作为熟料煅烧的矿化剂，能够降低烧成温度，有利于节能高产；它也是有效的水泥早强剂，不仅使水泥3 d强度提高50％以上，而且可以降低混凝土中水的冰点温度，防止混凝土早期受冻。氯离子的来源主要是原料、燃料、混合材料和外加剂，但由于熟料煅烧过程中，氯离子大部分在高温下挥发而排出窑外，残留在熟料中的氯离子含培极少。如果水泥中的氯离子含量过高，其主要原冈是掺加了混合材料和外加剂(如：工业废渣、助磨剂等)。因此，在我国水泥新标准中增加了“水泥生产中允许加入≤0．5％的助磨剂和水泥中的氯离子含量必须≤O．06％”的要求，这主要是为了保证水泥不对混凝土质量产生过多负面影响。 1．2砂子中的氯离子 在天然砂中，特别是天然海砂中，因为海水中氯离子较高，使得海砂的表面吸附的氯离子也比较多，导致海砂中氯离子的含量较大，如果不加处理用在混凝土中，将会使混凝土中的氯离子含垣增多。 1．3水中的氯离子 在混凝土拌制中，水是不可缺少的原材料之一。如果用饮用的自
混凝土配合比实验报告
实验报告 混凝土配合比实验 包工头队（10级土木9班） 邬文锋、陈天楚、曹祖军、张雄
(一) 砂的筛分析检验试验 (1) 试验方法：(1)秤取烘干试佯500g，精确到1g。 (2)将孔径9.5、4.75、2.36、1.18、0.6、0.3、0.15mm的筛子按筛孔大小顺序叠置，孔径大的放上层。加底盘后,将试样倒入最上层9.5mm筛内，加盖置摇筛机上筛lOmin(如无摇筛机可用手筛)。 (3)将整套筛自摇筛机上取下，按孔径从大至小逐个在洁净瓷盘上进行手筛。各号筛均须筛至每分钟通过量不超过试样总质量0.1%时为止，将通过的颗粒并入下一号筛中一起过筛。按此顺序进行，至各号筛筛完为止。 (4)试样在各号筛上的筛余量不得超过下式的规定： 生产控制检验时 m r＝ A.d1/2/200 式中 m r——筛余量(g)； d ——筛孔尺寸(mm)； A ——筛的面积(mm2)。 否则应将筛余试样分成两份，并以其筛余量之和作为该号筛的筛余量。 (5)称量各号筛筛余试样的质量，精确至1g。所有各号筛的筛余质量和底盘中剩余试样质量的总和与筛分前的试样总质量相比，其差值不得超过l%。 (2) 试验结果 试样种类： 试样重（g） 筛余累计重(g) 试验重量误差(g) (3) 细度模数计算: (4) 结果评定（级配、细度）
(二) 石的筛分析检验试验 (1) 试验方法：(1)秤取烘干试佯500g，精确到1g。 (2)将孔径9.5、4.75、2.36、1.18、0.6、0.3、0.15mm的筛子按筛孔大小顺序叠置，孔径大的放上层。加底盘后,将试样倒入最上层9.5mm筛内，加盖置摇筛机上筛lOmin(如无摇筛机可用手筛)。 (3)将整套筛自摇筛机上取下，按孔径从大至小逐个在洁净瓷盘上进行手筛。各号筛均须筛至每分钟通过量不超过试样总质量0.1%时为止，将通过的颗粒并入下一号筛中一起过筛。按此顺序进行，至各号筛筛完为止。 (4)试样在各号筛上的筛余量不得超过下式的规定： 生产控制检验时 m r＝ A.d1/2/200 式中 m r——筛余量(g)； d ——筛孔尺寸(mm)； A ——筛的面积(mm2)。 否则应将筛余试样分成两份，并以其筛余量之和作为该号筛的筛余量。 (5)称量各号筛筛余试样的质量，精确至1g。所有各号筛的筛余质量和底盘中剩余试样质量的总和与筛分前的试样总质量相比，其差值不得超过l%。 (2) 试验结果 试样种类： 筛余累计重 (g) 试验重量误差 (g) (3) 细度模数计算: (4) 结果评定（级配、细度）
混凝土配合比实验报告
混凝土配合比实验报告 班级：10工程管理2班 组别：第七组 组员：
一．实验目的：掌握混凝土配合比设计的程序和方法以及相关设备的使用方法；自行设计强 度等级为C30的混凝土，并通过实验检验其强度。 二、初步配合比的计算过程： 1.确定配制的强度（o cu f ,） o cu f ,= k cu f ,+1.645σ ; o cu f ,=30+1.645×5.0=38.225 Mpa 其中：o cu f ,—混凝土配制强度，单位：Mpa ； k cu f ,—设计的混凝土强度标准值，单位：Mpa σ—混凝土强度标准差，单位：Mpa 2.初步确定水灰比（C W ） C W =ce b a o cu ce a f a a f f a +,=0.48 其中: 07.0;46.0==b a a a —回归系数（碎石）； ce f =γc ce f ；g ：γc —水泥强度等级的富裕系数，取1.1; g ce f ,—水泥强度等级值，Mpa ； 3.初步估计单位用水量：wo m =185Kg 4.初步选取砂率（s β） 计算出水灰比后，查表取砂率(碎石，粒径40mm)。s β=30% 5.计算水泥用量（co m ） co m =C W m wo /=48 .0185=385Kg 6.计算砂、石用量（质量法） co m +go m +so m +wo m =cp m ； s β= go so so m m m +×100% co m --每立方混凝土的水泥用量(Kg)；go m --每立方混凝土的碎石用量(Kg) so m --每立方混凝土的砂用量（Kg ）；wo m --每立方混凝土的水用量（Kg ） cp m --每立方混凝土拌合物假定容量（Kg ）,取2400Kg 计算后的结果为：so m =549Kg go m =1281Kg
氯离子含量快速测定仪使用说明书
氯离子含量快速测定仪使用说明书 氯离子含量快速测定仪概述 氯离子是诱发钢筋锈蚀的重要因素，为了避免钢筋过早锈蚀，混凝土原材料中氯离子含量的控制相当严格。我国部分规范明确要求混凝土在选配砂子、骨料、水泥、外加剂、拌和水等混凝土原材料的时候，必须进行氯离子含量的测试，从根本上避免将过量氯离子带入混凝土中。我公司生产的氯离子快速测定仪正是测定新拌混凝土中氯离子浓度的实验室电化学分析仪器，氯离子选择电极为指示电极，再辅以适当的参比电极，一起插入待测溶液中，构成供测定用的电化学系统。 氯离子含量快速测定仪适用范围及执行标准 执行标准：《水运工程混凝土试验规程》JTJ270-98 测试指标：氯离子浓度、质量百分比 适用范围：实验室检测氯离子含量，控制及防止钢筋发生过早腐蚀，快速检测混凝土、砂石子、水泥等无机材料的水溶性氯离子含量，结合混凝土中氯离子扩散系数，可对混凝土结构寿命、钢筋锈蚀寿命进行预测。 氯离子含量快速测定仪功能特点 采用采用离子选择电极法（ISE[工业电器网-cnelc]法），人机界面采用一键式编码开关和128*64液晶显示面板，高速低噪热敏式微打。一键快速测试，全中文导航式提示菜单，操控直观方便。是测定混凝土、砂石子、外加剂、拌和水等材料水溶性氯离子含量的最佳选择。产品具有运行快、操作简单，稳定性高、应用范围广等特点，同时适合于科研、检测、和实验室做水溶性氯离子含量检测与测试。 氯离子含量快速测定仪主要技术参数 1、氯离子浓度测量范围：5*-1mol/L。 2、pH范围：2---6 pH
3、温度范围：室温 4、响应时间：2分钟 5、输出方式：可选配打印输出 6、输入电源：AC/220V 7、分辨率：1mV 8、输入阻抗：1 1012 氯离子含量快速测定仪配置 1、氯离子选择电极 2、参比电极：饱和甘汞电极（L） 3、两种溶液（L和L）各250ml 4、电极支架 5、制样用化学试剂（用户选配） 氯离子含量快速测定仪操作规程 （一）电极校准 1、检查设备连接，打开软件。 2、清洗电极：将活化好的电极置于清洗瓶中，用去离子水清洗3次，清洗后的水倒掉。 3、用滤纸小心拭干电极表面。 4、打开CLU-H测试软件，点击“工具”菜单下的“仪器校准”选项，确认标准溶液的个数为两种。
混凝土中氯离子含量测定
混凝土中砂浆的水溶性氯离子含量测定 1.目的测定硬化混凝土中砂浆的水溶性氯离子含量，为查明钢筋锈蚀原因及判定混凝土密实性提供依据 2.试验设备和化学药品 天平：称量100g ，感量0.01g ；称量200g ，感量0.001g ；称量200g ，感量0.0001g 各1 台 棕色滴定管25mL 或50mL 三角烧瓶250ml 容量瓶100mL；1000mL 移液管20mL 标准筛孔径0.63mm 化学药品：硫酸密度1.84Kg/L ）乙醇（95%）；硝酸银铬酸钾酚酞（以上均为化学纯） 氯化钠（分析纯） 3.试剂配制 3.1配制浓度约5% 铬酸钾指示剂 称取5g 铬酸钾溶于少量蒸馏水中，加入少量硝酸银溶液使出现微红，摇 匀后放置过夜，过滤并移入100mL容量瓶中，稀释至刻度。 3.2配制浓度约0.5% 酚酞溶液 称取0.5g酚酞，溶于75mL乙醇后再加25mL蒸馏水。 3.3配制稀硫酸溶液 以1 份体积硫酸倒入20 份蒸馏水中。 3.4配制0.02mol/L氯化钠标准溶液
把分析纯氯化钠置于瓷坩锅中加热（以玻璃棒搅拌）,一直到不再有盐的 爆裂声为止。冷却后称取1.2g左右（精确至0.1mg）,用蒸馏水溶解后移入1000mL 容量瓶，并稀释至刻度。 氯化钠溶液标准浓度按下列式子计算 n NaCI C NaC= V! m N NaCL= Mr 式中C Naci ----- 氯化钠溶液的标准浓度mol/L N NaC-——〔的mol V——溶液的体积L Mr ——氯化钠的摩尔质量（g/mol）, 取58.45 ； m——氯化钠质量g 3.5配制0.02mol/L 硝酸银溶液（视所测的氯离子含量，也可配成浓度略高的硝酸银溶液）。 称取硝酸银3.4g左右溶于蒸馏水中并稀释至1000mL，置于棕色瓶中保存。用 移液管吸取氯化钠标准溶20mL（V1），于三角烧瓶中，加入10滴铬酸钾指示 剂，用已配制的硝酸银溶液，滴定至溶液刚呈砖红色。记录所消耗的硝酸银毫 升数（V2）。 硝酸根溶液标准浓度应安下式计算 C AgNO3（Clac|*V1/V2 式中OgNO3― 硝酸银溶液的标准浓度，mol/L C Nac l --- 氯化钠标准溶液的标准浓度mol/L V1——氯化钠标准溶液的毫升数mL
混凝土中氯离子含量测定
混凝土中砂浆的水溶性氯离子含量测定 1. 目的测定硬化混凝土中砂浆的水溶性氯离子含量，为查明钢筋锈蚀原因及判定混凝土密实性提供依据 2. 试验设备和化学药品 天平：称量100g ，感量0.01g；称量200g ，感量0.001g；称量200g，感量0.0001g 各1台 棕色滴定管25mL 或50mL 三角烧瓶250ml 容量瓶100mL；1000mL 移液管20mL 标准筛孔径0.63mm 化学药品：硫酸密度1.84Kg/L）乙醇（95%）；硝酸银铬酸钾酚酞（以上均为化学纯） 氯化钠（分析纯） 3.试剂配制 3.1 配制浓度约5% 铬酸钾指示剂 称取5g 铬酸钾溶于少量蒸馏水中，加入少量硝酸银溶液使出现微红，摇匀后放置过夜，过滤并移入100mL容量瓶中，稀释至刻度。 3.2 配制浓度约0.5% 酚酞溶液 称取0.5g 酚酞，溶于75mL乙醇后再加25mL蒸馏水。
3.3 配制稀硫酸溶液 以 1份体积硫酸倒入 20份蒸馏水中 。 3.4 配制 0.02mol/L 氯化钠标准溶液 把分析纯氯化钠置于瓷坩锅中加热 （以玻璃棒搅拌 ），一直到不再有盐的爆裂声为止。 冷却后称取 1.2g 左右 （精确至0.1mg ），用蒸馏水溶解后移入 1000mL 容量瓶 ，并稀释至刻度 。 氯化钠溶液标准浓度按下列式子计算 C NaCl =! NaCl n V N NaCL=m Mr 式中 C NaCl ----- 氯化钠溶液的标准浓度 mol/L N NaCL ----- 氯化钠的量 mol V------- 溶液的体积 L Mr ------ 氯化钠的摩尔质量 （g/mol ）， 取 58.45； m----- 氯化钠质量 g 3.5 配制 0.02mol/L 硝酸银溶液 （视所测的氯离子含量 ，也可配成浓度略高的硝酸银溶 液 ）。 称取硝酸银3.4g 左右溶于蒸馏水中并稀释至 1000mL ，置于棕色瓶中保存。 用移液管吸取 氯化钠标准溶20mL （V1） ，于三角烧瓶中， 加入 10 滴铬酸钾指示剂， 用已配制的硝酸银 溶液 ，滴定至溶液刚呈砖红色 。记录所消耗的硝酸银毫升数 （V2）。
混凝土氯离子含量检测方案
编号：XXXX 商业、住宅楼（自编号X-1、X#、X#、 X#）工程 混凝土氯离子含量检测方案 编制：XXXXXX有限公司（建设单位） 编制日期：20 1X 年XX 月XX 日
商业、住宅楼（自编号X-1、X#、X#、X#）工程 混凝土氯离子含量检测方案 1 工程概况 商业、住宅楼（自编号X-1、X#、X#、X#）工程位于XX市XX石XX路，项目包括X-1、X#、X#、X#楼，总建筑面积XXXX平方米，属于剪力墙结构。该项目建设单位为XXXXX有限公司，设计单位为XXXX设计有限公司，施工单位为XXXX建筑工程有限公司，监理单位为XXXXX监理有限公司，质量监督单位为XXX市XXX区建设工程质量安全监督站，监督登记号为XXXXXXX，工程编码为XXXXXXX。 该检测方案的检测范围是X-1、X、X、X栋：X-1为地上一层，X、X、X 栋均为地上XX层，单位工程划分为3个，受检单位工程混凝土强度等级见表1。 表1 混凝土强度等级汇总
2 编制依据及内容 2.1检测依据 （1）《混凝土结构工程施工质量验收规范》（GB50204-2015）：P32； （2）《混凝土质量控制标准》（GB 50164-2011）P8+22-23； （3）《混凝土结构设计规范》（GB 50010-2010）：P14； （4）《混凝土中氯离子含量检测技术规程》（JGJ/T 322-2013）； （5）《广东省住房和城乡建设厅关于加强建筑用砂管理防止在工程上违规使用海砂的通知》（穗建质函[2013]450号）； （6）项目相关的设计文件和施工资料。 2.2 检测内容 由建设单位组织，汇同设计、监理、施工、检测等方，根据相关文件及规范的要求编制了《商业、住宅楼（自编号X-1、X#、X#、X#）工程混凝土氯离子含量检测方案》，主检测内容为钻芯混凝土氯离子含量检测项目。 3 检测数量及部位的确定 3.1 混凝土氯离子含量检测 混凝土氯离子含量现场检测一般应检测混凝土拌合物中氯离子含量。当未进行相关检测时，可采用标准养护试件、同条件养护试件，也可从既有结构或构件钻取混凝土芯样检测混凝土中氯离子含量。钻芯法检测时重点对剪力墙、柱、梁板等具有代表性的构件进行抽检，抽检数量为每个工程的不同强度等级（配合比）的混凝土抽检数量不应少于一组。根据工程规模，具体抽检部位及数量如表2所示。 表2 混凝土氯离子含量检测数量统计
混凝土中氯离子含量测定
混凝土中砂浆的水溶性氯离子含量测定 1. 目的 测定硬化混凝土中砂浆的水溶性氯离子含量 ，为查明钢筋锈蚀原因及判定混凝土密实 性提供依据 2. 试验设备和化学药品 天平： 称量 100g ，感量 0.01g ； 称量 200g ， 感量 0.001g ；称量 200g ，感量 0.0001g 各 1台 棕色滴定管 25mL 或 50mL 三角烧瓶 250ml 容量瓶 100mL ；1000mL 移液管 20mL 标准筛 孔径 0.63mm 化学药品： 硫酸 密度1.84Kg/L ）乙醇 （95%）； 硝酸银 铬酸钾 酚酞 （以上均为化学 纯 ） 氯化钠 （分析纯） 3.试剂配制 3.1 配制浓度约5% 铬酸钾指示剂 称取5g 铬酸钾溶于少量蒸馏水中 ，加入少量硝酸银溶液使出现微红 ，摇匀后放置过夜 ， 过滤并移入100mL 容量瓶中 ，稀释至刻度 。 3.2 配制浓度约 0.5% 酚酞溶液 称取0.5g 酚酞 ，溶于75mL 乙醇后再加25mL 蒸馏水 。 3.3 配制稀硫酸溶液 以 1份体积硫酸倒入 20份蒸馏水中 。 3.4 配制 0.02mol/L 氯化钠标准溶液 把分析纯氯化钠置于瓷坩锅中加热 （以玻璃棒搅拌 ），一直到不再有盐的爆裂声为止。 冷却后称取 1.2g 左右 （精确至0.1mg ），用蒸馏水溶解后移入 1000mL 容量瓶 ，并稀释至刻度 。 氯化钠溶液标准浓度按下列式子计算 C NaCl =! NaCl n V N NaCL=m Mr 式中 C NaCl ----- 氯化钠溶液的标准浓度 mol/L N NaCL ----- 氯化钠的量 mol V------- 溶液的体积 L Mr ------ 氯化钠的摩尔质量 （g/mol ）， 取 58.45； m----- 氯化钠质量 g
混凝土氯离子含量测定仪
如有你有帮助，请购买下载，谢谢！ 乐傲仪器 CL-UII氯离子含量快速测定仪 操作指南 上海乐傲试验仪器有限公司 销售电话：
第1章CL-UII产品概述 产品功能 本仪器采用离子选择电极法（ion selective electrode,ISE）ISE法，通过配备的专 业软件，在室温下快速测定水溶液中氯离子含量。 适用于水溶液（包括污水）、混凝土及其外加剂、砂、石子、土壤等其它物质中的 水溶性氯化物的氯离子含量的测定。 仪器测量范围为：1.0×10-1～5.0 10-5 Mol/L。 CL-UII一览 2 4 3 1 1- 测试主机 2- 电极，黑色壳体电极为氯电极（正极），玻璃体电极为双盐桥甘汞电极（负极）3- 试验瓶（需客户自行购买） 4- 电极架 功能部件 测试主机 ●测试主机为数据采集及信号转换处理器。 电极 ●黑色壳体电极为氯电极，玻璃体电极为双液界甘汞电极。两个电极同时使用， 对溶液中信号进行选择与采集。 通讯接口 ●USB通讯线连通测试主机与计算机。 磁力搅拌器 ●粉末试样在溶于水后，需断续搅拌24小时，磁力搅拌器代替人工搅拌，省时 省力。 计算机
●计算机为CL-UII软件运行时必要的硬件设备。 ●计算机需通过USB通讯线与测试主机相连。 ●用户可通过计算机进行数据分析与打印。 第2章产品安装和测试 CL-UII产品在测试前要正确进行硬件及软件的安装，请用户严格按照软硬件安装顺序完成安装工作。 硬件连接 1．测试主机平放在台面上，使用USB通讯线连接测试主机与计算机。 2．黑色壳体电极的BNT接头接入测试主机带“＋”号的端口，玻璃体电极BNC 接头接入测试主机带“—”号的端口。 软件安装 CL-UII软件安装环境 ●系统操作平台为Windows2000/XP/98/win7。 用户请按下列步骤进行软件安装： 1．鼠标点击USB文件夹里的可执行文件“USBsetup.exe”，系统将自动完成USB串口软件的安装工作 2．鼠标点击CL-UII文件夹里的可执行文件“setup.exe”，系统将自动完成CL-UII软件的安装工作。 软件安装结束后，用户即可按下列步骤安装硬件驱动： 1．将USB通讯线一端接入测试主机的USB端口，另一端接入用户计算机上的USB端口； 2．USB线连接后，打开软件右下角出现“通讯正常”代表软件安装成功，可以进行试验检测。如出现“通讯异常”请检查线接线是否连接正常。 3．硬件安装完毕后，重新启动计算机。桌面上会出现一个CL-UII操作软件的快捷方式。 提示： 如果您的计算机不支持硬件自动安装，您可以使用手动方式安装。 手动方式安装硬件驱动程序 操作顺序如下： 1．进入“我的电脑”菜单下“属性”栏。 2．进入“硬件”菜单点击“设备管理器”栏。 3．鼠标进入“USB设备（氯离子含量测定仪）”菜单栏，鼠标右键选择更新驱动，程序选择自动安装，即可更新此设备的驱动程序。 用户也可以先安装硬件再安装软件，操作同以上安装方式相同。
混凝土抗压强度试验报告C50
委托日期：2011年3月28 日试验编号：2011-012 发出日期：2011年4月23 日建设单位： 委托单位：五车间工程名称：TYSb214-2 施工部位：设计强度等级：C50 试件规格：100×100×100m m3 坍落度（工作度）：40 ㎜搅拌方法：机械捣固方法：机械 工程量：m3 养护方法和温度：标养20±2 ℃成型日期：2011 年3月26 日试压日期：2011年 4 月23 日试件制作人：试件送试人：宋德臣建设单位代表或监理： 试验单位：技术负责人：审核：试验：
委托日期：2011年4月 4 日试验编号：2011-026 发出日期：2011年4月30 日建设单位： 委托单位：五车间工程名称：TYSb214-2 施工部位：设计强度等级：C50 试件规格：100×100×100m m3 坍落度（工作度）：40 ㎜搅拌方法：机械捣固方法：机械 工程量：m3 养护方法和温度：标养20±2 ℃成型日期：2011 年4月 2 日试压日期：2011年 4 月30 日试件制作人：试件送试人：宋德臣建设单位代表或监理： 试验单位：技术负责人：审核：试验：
委托日期：2011年5月 5 日试验编号：2011-086 发出日期：2011年5月31 日建设单位： 委托单位：五车间工程名称：TYSb214-2 施工部位：设计强度等级：C50 试件规格：100×100×100m m3 坍落度（工作度）：40 ㎜搅拌方法：机械捣固方法：机械 工程量：m3 养护方法和温度：标养20±2 ℃成型日期：2011 年5月3日试压日期：2011年 5 月31 日试件制作人：试件送试人：宋德臣建设单位代表或监理： 试验单位：技术负责人：审核：试验：
混凝土拌合物氯离子含量检测方案
混凝土拌合物氯离子含量检测方案 一、工程概况： 广州华发地产开发有限公司广钢新城项目（自编4、5号楼）工程，监督编号：，地基基础类型：桩基础，结构类型：钢筋混凝土剪力墙结构，栋数： 1栋，层数：地上42层/地下3层，总建筑面积 194349.9 平方米。二、制定依据： 主要依据工程设计文件、《混凝土质量控制标准》（GB50164-2011）、《混凝土中氯离子含量检测技术规程》（JGJ/T322-2013）及有关规定。
四、注意事项： 1、同一预拌混凝土单位、同一配合比的混凝土中氯离子含量应至少检验一次。 2、建设单位提前2天预约检测单位到现场进行混凝土拌合物的氯离子含量检测， 检测前应提供相应的混凝土生产信息登记回执。 3、抽检部位应由建设、监理、设计、施工、预拌混凝土单位等共同确定，应 随机抽取并使所选样品具有代表性。 4、建设单位应在检测前1天知会项目监督员。 五、预拌混凝土单位： 1、广东信强混凝土有限公司 六、检测单位名称及资质情况： 广州建设工程质量安全检测中心有限公司（计量认证证书编号20121900037R） 七、该《检测方案》应报工程质量监督机构备案，备案通过后，方可实施检测。如 检测方法、数量及预拌混凝土单位、检测单位等变动，则须各方共同确认后重新备案通过后，方可实施检测。 八、其它需要说明的事项： 建设单位项目意见：监理单位意见： 项目负责人签名：总监（代表）签名： 时间：（盖章）时间：（盖章） 设计单位意见：施工单位意见： 项目负责人签名：项目经理签名： 时间：（盖章）时间：（盖章） 预拌混凝土单位意见： 负责人签名： 时间：（盖章）
混凝土配合比检测报告范本
混凝土配合比检测 报告
混凝土配合比检测报告 （）量认（鲁）字（R0009）号 鲁建试资字第01017号共1页第1页 委托单位山东平安建设集团报告编号 -HP-40 工程名称东方美郡东区小高层地下车库检测编号 -HP-40-1 工程部位装饰抗渗等级/ 强度等级C30 砼种类普通混凝土坍落度30-50mm 检测依据JGJ55- 送样日期 -4-17 环境条件温度22℃湿度73%检测日期 -5-16 试验室地址长清区平安办事处驻地邮政编码250306 检测内容 材料情况 材料名称水泥砂碎石石子2 水 生产单位、产 地 济南世纪 创新水泥 有限公司 泰安济南/ 饮用水品种等级规格 普通水泥 PO32.5 黄中砂碎石5-25mm / 洁净 主要技术指标 实测结果 / 细度 模数 2.8 / / / / 含泥量 （％ ） 2.5 含泥量 （％） 0.4 含泥量 （％） / 材料名称掺和料外加剂1 外加剂2 生产单位、产 地 / / / 品种规格型号/ / / 砼配合比 每立方米材料用量 （kg）水泥砂石子水掺和料外加剂1 外加剂 2 420 679 1174 152 / / / 重量配合比 1 1.50 2.25 0.37 / / / 水灰比养护方法 坍落度 （mm） 砂率 （％） 7天强度 （Mpa） 28天强度 （Mpa） 抗渗、抗冻等级 0.56 标养40 40 25.9 39.4 /
检测说明1．本试验仅对见证来样负责。2．本配比为常温干料设计。 3．见证人：张磊封样人：李吉国 批准：校核：主检：检测单位：（盖章） 签发日期： -5-16 济南市泉景建设工程检测有限公司 混凝土配合比检测报告 混凝土配比检测报告 鲁建试资字第号共1页第1页 委托单位山东平安建设集团报告编号 -HP-80 工程名称东方美郡东区小高层地下车库检测编号 -HP-80 工程部位基础抗渗等级/ 强度等级C25 砼种类普通混凝土坍落度30-50mm 检测依据JGJ55- 送样日期 -10-25 环境条件温度19℃湿度65%检测日期 -10-26 试验室地址长清区平安办事处驻地邮政编码250306 检测内容 材料情况 材料名称水泥砂碎石石子2 水 生产单位、产 地 章丘市第 二水泥厂 泰安济南/ 饮用水品种等级规格 普通水泥 PO32.5 黄中砂碎石5-25mm / 洁净 主要技术指标 实测结果 / 细度 模数 2.9 / / / / 含泥量 （％ ） 1.5 含泥量 （％） 0.2 含泥量 （％） /
混凝土中氯离子含量的三种检测方法
混凝土中氯离子含量的三种检测方法 摘要:本文详细的介绍了混凝土中常用的三种Cl-含量检测方法铬酸钾法、电位滴定法、Cl-选择性电极法。其中铬酸钾法存在滴定终点时颜色难以辨认、精确度不高人为误差较大电位滴定法与Cl-选择性电极测氯离子测定法同属于电化学方法但Cl-选择性电极不需要贵重试剂AgNO3省去了AgNO3标准溶液的配制和滴定所得数据标准偏差小能够简单、经济、快速、准确地测定混凝土中氯离子的含量值得推广。 关键词： 铬酸钾法电位滴定法Cl-选择性电极法Cl-含量检测1前言混凝土中Cl-侵蚀是造成钢筋锈蚀的主要原因特别是在沿海地区《混凝土结构设计规范》GB50010-2002要求混凝土中最大Cl-含量为0.06占水泥用量的百分率。原因是Cl-半径小、活性大很容易穿透混凝土钝化膜造成钢筋锈蚀生成的FeOH2分解为H2O和带结晶水的FeO致使体积膨胀耐久性降低。所以检测混凝土中Cl-含量是保证结构耐久性的重要措施。 2检测方法2.1铬酸钾法在中性至弱碱性范围内PH6.510.5以铬酸钾为指示剂用硝酸银作标准溶液滴定氯化物由于氯化银的溶解度小于铬酸银的溶解度Cl-首先被完全沉淀出来为白色。然后铬酸盐以铬酸银的形式被沉淀产生砖红色沉淀表明银离子已稍过量指示达到终点。缺点是随着滴定剂加入量的增大被测溶液中氯化银量增多溶液变得浑浊同时其中作为指示剂的铬酸钾本身颜色也较深颜色突变不是很明显时终点不易准确观察由肉眼判断可能会造成很大的人为误差样品量较大时容易造成眼睛疲劳。并且有时还会出现滴定终点反复等不利因素这都给滴定终点的判断带来不便而且由于沉淀的吸附作用易使结果偏低且待测溶液颜色变化较慢时误差更大。 2.2电位滴定法电位滴定法是通过测量滴定过程中电池电动势的变化来确定滴定终点的滴定方法。电位滴定法靠电极电位的突跃来指示滴定终点在滴定到达终点前后滴液中的待测离子浓度往往连续变化n个数量级引起电位的突跃被测成分的含量通过消耗AgNO3量来计算。具体方法是将一个银电极作为指示电极与另一个电位恒定的电极饱和甘汞电极作为参比电极同时插入被测样品溶液中组成工作电池用电位计或酸度计测定两极在溶液中组成的原电池电动势银离子与Cl-反应生成溶解度很小的氯化银白色沉淀。在等当点前滴入硝酸银生成氯化银沉淀两电极间电势变化缓慢等当点时Cl-全部生成氯化银沉淀这时滴入少量硝酸银即引起电势急剧变化指示出滴定终点则停止滴定。在滴定过程中记录每次的电动势E和每次的AgNO3消耗体积V并列表用二次微商法和插入法计算出滴定终点时所消耗的AgNO3总体积。根据《GBT50344-2004建筑结构检测技术标准》附录C混凝土中Cl-含量测定中所给公式计算Cl-的含量。电位滴定法采用仪器分析指示终点变化消除了人为对颜色变化识别的差别比较适宜含量较高而且有颜色干扰的样品Cl-含量的测定。缺点是银电极的本身结构不稳定造成重复性较差电极的维护比较麻烦操作比较繁琐。 需要注意的问题甘汞电极①因甘汞电极在高温时不稳定故它一般适用于70℃以下的测量甘汞电极不宜用在强酸或强碱性介质中因此时的液体接界电位较大且甘汞电极可能被氧化若被测溶液中不允许含有Cl-则应避免直接插入甘汞电极这时应使用双液接甘汞电极保持甘汞电极的清洁不得使灰尘或局外离子进入该电极内部当电极内部溶液太少时应及时补充饱和KCl溶液及更换盐桥内的饱和NH4NO3或KNO3溶液。银电极电位滴定法中使用新银电极要先用乙醇擦洗
混凝土氯离子含量检测作业指导书
第1版第0次修改主题：混凝土氯离子含量检测颁布日期：2013年01月16日 上海航深混凝土有限公司 混凝土氯离子含量检测作业指导书 文件名称：混凝土氯离子含量检测 文件编号：HS037 文件版本：Ⅰ 批准：审核：编制： 实施日期：2013年02月01日
第1版第0次修改主题：混凝土氯离子含量检测颁布日期：2013年01月16日 氯离子含量快速测定仪作业指导书 一、 引用标准 1.1 JTJ270-1998 水运工程混凝土试验规程 1.2 GB50164-2011 混凝土质量控制标准 1.3 GB/T50476-2008 混凝土结构耐久性设计规范 二、 混凝土水溶性氯离子含量测定方法 2.1主要仪器设备 2.1.1 氯离子选择电极（测量范围5×10-5mol/L~10-2mol/L） 2.1.2 饱和甘汞电极 2.1.3 电位测量仪器：分辨值为mV的酸度计、恒电位仪、伏特计或电位差计 2.2 检测步骤 2.2.1建立电位-氯离子浓度关系 2.2.1.1 把氯离子选择电极放入由蒸馏水（或去离子水）配制的NaCl溶液 0.001mol/L中活化2h。 2.2.1.2 清洗电极，将活化好的电极置于清水瓶中，用蒸馏水冲洗三次以上，清 洗后的水倒掉。 2.2.1.3用滤纸小心拭干电极表面。 2.2.1.4用蒸馏水（或去离子水）配制1×10-5mol/L、1×10-4mol/L、1×10-3Mol/L NaCl标准溶液，各50-150ml（根据烧杯的大小）。 2.2.1.5将氯离子选择电极和甘汞电极按由稀到浓的顺序，依次插入20℃±2℃的三种NaCl标准溶液中，经过两分钟后用电位测量仪测量两电极之间的电位值。 2.2.1.6将三次测定的值标点在E—lgC半对数坐标上，其连接线即为电位——氯离子浓度关系曲线。 2.2.1.7用回归方程计算相关系数R。如“R”大于99%即可进行试验测定，如R小