阿维拉霉素预混剂(10%、20%)说明书和标签

三、阿维拉霉素预混剂（10%、20%）说明书和标签

（一）阿维拉霉素预混剂（10%、20%）说明书

兽用【兽药名称】

通用名：阿维拉霉素预混剂

商品名：效美素?（Surmax?）

英文名：Avilamycin Premix

汉语拼音：Aweilameisu Yuhunji

【主要成分】阿维拉霉素

【性状】本品为棕色粉末。

【药理作用】寡糖类抗生素。主要对革兰氏阳性菌有抗菌作用。本品能提高猪、鸡肠道对葡萄糖的吸收，增加挥发性脂肪酸产量并减少乳酸的产生，从而促进猪、鸡生长。阿维拉霉素在临床上能有效地辅助控制由大肠杆菌引起的断奶仔猪腹泻的发生和恶化。同时能降低大肠杆菌表面黏附菌毛的产生。细菌缺少表面黏附菌毛则抑制它们在肠粘膜上的吸附，减轻肠道的损伤，从而控制腹泻的发生和改善家畜生长性能指标。

本品经口投药，几乎不被肠道吸收，因而在动物组织中残留极微。

【适应症】用于提高猪和肉鸡的平均日增重和饲料报酬率；预防由产气荚膜梭菌引起的肉鸡坏死性肠炎；辅助控制由大肠杆菌引起的断奶仔猪腹泻。

【用法与用量】以阿维拉霉素计。混饲：每1000kg饲料，用于提高猪和肉鸡的平均日增重和饲料报酬率、肉鸡坏死性肠炎，猪0～4月龄20～40g、4～6月龄10～20g，肉鸡5～10g；辅助控制断奶仔猪腹泻，40～80g，连用28日。

【不良反应】按照推荐剂量使用，未见不良反应。

【注意事项】勿让儿童接触；搅拌配料时防止与人的皮肤、眼睛接触。

【休药期】猪0日，鸡0日。

【规格】以阿维拉霉素计（1）100:10g （2）100:20g

【包装】

【贮藏】在阴凉干燥处保存。

【有效期】2年

【进口兽药注册证号】

【生产企业】美国礼来公司英国DISTA生产厂

地址：FLEMING ROAD, SPEKE LIVERPOOL L24 9LN, UK

（二）阿维拉霉素预混剂（10%、20%）标签样稿

兽用【兽药名称】

通用名：阿维拉霉素预混剂

商品名：效美素?（Surmax?）

英文名：Avilamycin Premix

汉语拼音：Aweilameisu Yuhunji

【主要成分】阿维拉霉素

【适应症】用于提高猪和肉鸡的平均日增重和饲料报酬率；预防由产气荚膜梭菌引起的肉鸡坏死性肠炎；辅助控制由大肠杆菌引起的断奶仔猪腹泻。

【休药期】猪0日，鸡0日。

【规格】以阿维拉霉素计（1）100:10g （2）100:20g

【包装】

【生产日期】

【生产批号】

【有效期至】

【贮藏】在阴凉干燥处保存。

【进口兽药注册证号】

【生产企业】美国礼来公司英国DISTA生产厂

地址：FLEMING ROAD, SPEKE LIVERPOOL L24 9LN, UK

四、替米考星溶液说明书和标签

（一）替米考星溶液说明书

兽用

【兽药名称】

通用名：替米考星溶液

商品名：泰勇○R饮水剂（Pulmotil○R AC）

英文名：Tilmicosin Solution

汉语拼音：Timikaoxing Rongye

【主要成分】替米考星

【性状】本品为黄色至淡黄棕色液体。

【药理作用】替米考星具有广谱抗菌作用，对革兰氏阳性菌、某些阴性菌、支原体、螺旋体等均有抑制作用；对胸膜肺炎放线杆菌、巴氏杆菌及畜禽支原体具有比泰乐菌素更强的抗菌活性。

替米考星内服后吸收快，组织穿透力强，表观分布容积大，肺和气囊组织中的药物浓度高于血浆中浓度且能被巨噬细胞吸收并由巨噬细胞转移、排出，迅速到达感染部位。替米考星主要经粪尿排泄。

【适应证】用于治疗由巴氏杆菌、支原体感染引起的鸡呼吸道疾病。

【用法与用量】以替米考星计。混饮：每1L 水，鸡75mg，连用3 日。

【不良反应】按推荐剂量使用，未见不良反应。

【注意事项】（1）本品仅用于治疗；

（2）替米考星对皮肤、眼睛有刺激性，应避免直接接触；

（3）置于儿童不可接触处。

【休药期】鸡12 日，产蛋鸡禁用。

【规格】25%

【包装】60ml/瓶；240ml/瓶

【贮藏】遮光，密闭保存。

【有效期】3年。

【进口兽药注册证号】

【生产企业】美国礼来公司意大利生产厂（C.O.C. Farmaceutici s.r.l.）

地址：Via Modena, 15-40019 Sant’Agata Bolognese(BO), Italia

代理商：

地址：邮编：电话：传真：

（二）替米考星溶液标签样稿

兽用

【兽药名称】

通用名：替米考星溶液

商品名：泰勇○R饮水剂（Pulmotil○R AC）

英文名：Tilmicosin Solution

汉语拼音：Timikaoxing Rongye

【主要成分】替米考星

【适应证】用于治疗由巴氏杆菌、支原体感染引起的鸡呼吸道疾病。【用法与用量】以替米考星计。混饮：每1L 水，鸡75mg，连用3日。【休药期】鸡12 日，产蛋鸡禁用。

【规格】25%

【包装】60ml/瓶；240ml/瓶

【生产日期】

【生产批号】

【有效期至】

【贮藏】遮光，密闭保存。

【进口兽药注册证号】

【生产企业】美国礼来公司意大利生产厂（C.O.C. Farmaceutici s.r.l.）地址：Via Modena, 15-40019 Sant’Agata Bolognese(BO), Italia

代理商：

地址：邮编：电话：传真：

ICU常用药品说明书大全

ICU 常用药物说明书 2008-11-15

目录 A 阿奇霉素氨茶碱胺碘酮奥曲肽氨基己酸奥扎格雷钠氨苯碟定 B 丙泊酚倍他乐克博利康尼胞二磷胆碱 C 垂体后叶促红细胞生成素喘定 D 丁胺卡那地塞米松低分子肝素钙丹参注射液地高辛多巴胺多巴酚丁胺杜冷丁冬眠合剂东莨菪碱低分子右旋糖酐 E 二磷酸果糖 F 酚妥拉明氟康唑伏立康唑 G 甘利欣环磷腺苷甘油果糖

甘露醇谷氨酰胺 H 贺斯环丙沙星 J 甲基强的松龙间羟胺精氨酸 K 卡托普利卡泊芬净可拉明 L 两性霉素B 颅痛定利多卡因林格液利奈唑胺氯化钾氯化钠立止血乐凡命罗氏芬氯磷定氯丙嗪雷尼替丁利血平洛贝林硫酸镁利巴韦林两性霉素乐凡命 M 美罗培南吗啡注射液

吗丁啉莫沙比利 N 尼莫地平纳洛酮尿激酶诺和灵凝血酶脑蛋白水解物能全力 P 哌拉西林钠葡萄糖酸钙 Q 青霉素钾强痛定去甲肾上腺素注氢化可的松去甲万古霉素 R 伊曲康唑注瑞素 S 生长激素生长抑素舒喘灵缩宫素麝香注射液水合氯醛思美泰思密达山莨菪碱 T 碳酸氢钠头孢哌酮钠舒巴坦钠替硝唑 V Vk1 W

胃复安乌司他丁 X 先锋霉素Ⅴ 胸腺肽α 普罗帕酮（心律平）西地兰醒脑静血栓通西咪替丁硝普钠新斯的明 Y 亚胺培南罂粟碱依达拉奉异甘草酸镁胰岛素异丙嗪异舒基叶酸 Z 止血敏左氧氟沙星氯化钠止血芳酸

A 注射用阿奇霉素说明书通用名：注射用阿奇霉素英文名：Azithromycin for Injection 汉语拼音：Zhusheyong Aqimeisu 本品主要成分为阿奇霉素，其化学名称为（2R，3S，4R，5R，8R，10R，11R，12S，13S，14R）-13-[（2，6-二脱氧-3-C-甲基-3-O-甲基-a-L-核-已吡喃糖基）氧]-2-乙基-3，4，10-三羟基-3，5，6，8，10，12，14-七甲基-11-[[3，4，6-三脱氧-3-（二甲氨基）-β-D-木-已吡喃糖基]氧]-1-氧杂-6-氮杂环十五烷-15酮。其化学结构式：分子式：C38H72N2O12 分子量：749.00 【性状】本品为白色或类白色疏松块状物。【药理毒理】阿奇霉素为15元环大环内酯类抗生素。体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用，包括：革兰阳性需氧菌、金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌（A组β溶血性链球菌）、肺炎（链）球菌、a溶血性链球菌（草绿色链球菌）和其他链球菌、白喉（棒状）杆菌。本品对于耐红霉素的革兰阳性细菌，包括粪链球菌（肠球菌）以及耐甲氧西林的多种葡萄球菌菌株呈现交叉耐药性。革兰阴性需氧菌：流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他摩拉菌、不动杆菌属、耶尔森菌属、嗜肺军团菌、百日咳杆菌、副百日咳杆菌、志贺菌属、巴斯德菌属、霍乱弧菌、副溶

注射用阿奇霉素说明书

注射用阿奇霉素说明书请仔细阅读使用说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名：注射用阿奇霉素英文名：Azithromycin for Injection 汉语拼音：Zhusheyong Aqimeisu 【成份】本品主要成份为阿奇霉素，其化学名称为（2R ，3S ，4R ，5R ，8R ，10R ，11R ，12S ，13S ，14R ）-13-[（2，6-二脱氧-3-C -甲基-3-O -甲基- -L-核-己吡喃糖基）氧]-2-乙基-3，4，10-三羟基-3，5，6，8，10，12，14-七甲基-11-[[3，4，6-三脱氧-3-（二甲氨基）-β-D-木-己吡喃糖基]氧]-1-氧杂-6-氮杂环十五烷-15酮。其结构式为：分子式：C 38H 72N 2O 12 分子量：749.00 辅料：门冬氨酸【性状】本品为白色或类白色的粉末或疏松块状物。【适应症】本品适用于敏感致病菌株所引起的下列感染： 1. 由肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他莫拉菌、肺炎支原体、金黄色葡萄球菌或肺炎链球菌引起的需要首先采取静脉滴注治疗的社区获得性肺炎。 2. 由沙眼衣原体、淋病奈瑟菌、人型支原体引起的需要首先采取静脉滴注治疗的盆腔炎。【规格】0.5g （50万单位）【用法用量】用法：将本品用适量注射用水充分溶解，配制成0.1g/ml ，再加入至250ml 或500ml 的氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中，最终阿奇霉素浓度为1.0～2.0mg/ml ，然后静脉滴注。浓度为1.0mg/ml ，滴注时间为3小时；浓度为2.0mg/ml ，滴注时间为1小时。本品每次滴注时间不得少于60分钟，滴注液浓度不得高于2.0mg/ml 。用量： 1. 治疗社区获得性肺炎：成人一次0.5g ，一日1次，至少连续用药2日，继之换用阿奇霉素口服制剂一日0.5g ，7～10日为一个疗程。转为口服治疗时间应由医师根据临床治疗反应确定。 2. 治疗盆腔炎：成人一次0.5g ，一日1次，用药1日或2日后，改用阿奇霉素口服制剂一日0.25g ，7日为一个疗程。转为口服治疗时间应由医师根据临床治疗反应确定。【不良反应】 1. 本品常见不良反应有： (1)胃肠道反应：腹泻、腹痛、稀便、恶心、呕吐等。 (2)局部反应：注射部位疼痛、局部炎症等。 (3)皮肤反应：皮疹、瘙痒。

阿奇霉素颗粒的说明书

阿奇霉素颗粒的说明书五官与内脏其实是有着一层对应关系的，人的内脏健不健康从脸上全能看出来，虽然不至于百分之百准确，但也能猜出个七八分了。因此生活中五官疾病的出现是很多的，积极治疗五官类的疾病很有必要。目前推出了一种叫做阿奇霉素颗粒的药物，它对于耳鼻喉科、眼科等疾病具有非常好的治疗效果，下面我们来看看介绍吧。【药品名称】通用名称：阿奇霉素颗粒商品名称：阿奇霉素颗粒【适应症/功能主治】1.化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎。 2.敏感细菌引起的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作。 3.肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎。 4.沙眼衣原体及非多种耐【规格型号】0.1g*6袋

【用法用量】将本品倒入杯中，加入适量凉开水，溶解摇匀后口服，在饭前1小时或饭后2小时服用。成人用量：1.沙眼衣原【不良反应】服药后可出现腹痛、腹泻（稀便）、上腹部不适（疼痛或痉挛）、恶心、呕吐等胃肠道反应，其发生率明显较红霉素低。偶可出现轻至中度腹胀、头昏、头痛及发热、皮疹、关节痛等过敏反应，过敏性休克和血管神经性水肿、胆汁淤积性黄疸极为少见。少数患者可出现一过性中性粒细胞减少、血清氨基转移酶升高。【禁忌】对阿奇霉素、红霉素或其他任何一种大环内酯类药物过敏禁用。【注意事项】1 进食可影响阿奇霉素的吸收，故需在饭前1小时或饭后2小时口服。 2 轻度肾功能不全患者（肌酐清除率 >40ml/分钟）不需作剂量调整，但阿奇霉素对较严重肾功能不全患者中的使用尚无资料，给这些患者使用阿奇霉素时应慎重。 3 由于肝胆系统是阿奇霉素排泄的主要途径，肝功能不全者慎用，严重肝病患者不应使用。用药期间定期随访肝功能。 4 用药期间如果发生过敏反应（如血管神经性水肿、皮肤反应、 Stevens-Johnson综合征及毒性表皮坏死等），应立即停药，并

希舒美阿奇霉素干混悬剂说明书

希舒美阿奇霉素干混悬剂说明书希舒美阿奇霉素干混悬剂说明书友情提示：因希舒美阿奇霉素干混悬剂说明书由药房网商城审核并录入，因此可能会产生本页面说明与商品实际说明书有些许误差的情况，且商品说明书可能会遇到厂家重新修订而导致未及时更新说明书，因此商品使用请以实际说明书为准。欢迎广大用户纠错，我们定将及时修正！请仔细阅读说明书并按照说明使用或在药师的指导下购买和使用【药品名称】药品名称

阿奇霉素干混悬剂英文名称 Azithromyc in for Suspe nsion 汉语拼音 Aqimeisu Ganhun xuanji 生产厂家辉瑞制药有限公司 Wl行标难】阿奇霉素是大环内酯类抗生素亚类之一，即氮杂内酯类抗生素的第一个药物。阿奇霉素的作用机制是经过和50s核糖体的亚单位结合及阻碍细菌转肽过程，从而抑制细菌蛋白质的合成。体外试验证明阿奇霉素对多种常见致病菌有效。包括：革兰阳性需氧菌：金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌（A组性溶血链球菌）、肺炎链球菌、a溶血性链球菌（草绿色链球菌组）、其它链球菌及白喉棒状杆菌。阿奇霉素对于耐红霉素的革兰阳

性菌包括粪链球菌（肠球菌）以及大多数耐甲氧西林的葡萄球菌株呈交叉耐药性。革兰阳性需氧菌：流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡她莫拉菌、不动杆菌属、耶尔森菌属、嗜肺军团菌、百日咳杆菌、副百日咳杆菌、志贺菌属、巴斯德菌属、霍乱弧菌、副溶血性弧菌、类志贺吡邻单胞菌、对大肠杆菌、肠炎沙门氏菌、伤寒沙门氏菌、肠杆菌属、嗜水性气单胞菌属和克雷白杆菌属的活性不尽相同，需进行敏感性试验。对变形杆菌属、沙雷菌属、摩根菌属和绿脓单胞杆菌一般是耐药的。厌氧菌：脆弱类杆菌、类杆菌属、产气荚膜杆菌、消化球菌属和消化链球菌属、坏死梭杆菌、座疮丙酸杆菌。性传播疾病微生物：沙眼衣原体、梅毒密螺旋体、淋球菌、杜克嗜血杆菌。其它微生物：包柔螺旋体(Lyme病原体)、肺炎衣原体、肺炎支原体、人型支原体、解脲脲原体、弯曲菌属、单核细胞增多性李斯德杆菌。与HIV感染相关的条件致病菌：鸟胞内分枝杆菌、卡氏肺囊虫和鼠弓形体。耐药机理在肺炎链球菌和化脓性链球菌临床分离株中有两种主要的耐药性决定簇：mef和erm。Mef编码的排除泵仅导致细菌对14和15元环的大环内酯类抗生素耐药。在其它多种菌属中也曾检查到mef。Erm基

抗菌药物滴注时间要求

常用抗菌药物滴注速度要求抗菌药物在临床药物治疗中的应用非常广泛，取得良好的治疗效果，但同时也发生许多不良反应。滴注速度不当是抗菌药物出现不良反应的一个重要因素。有些药物要求快速滴注，以迅速提高血药浓度起到良好的抑菌或杀菌作用；有些药物则要求滴注速率要缓慢，以防止药物产生不良反应。多数时间依赖性的抗菌药物，如?-内酰胺类抗菌药物，按其性质要求快速进入体内，在短时间内形成较高的血药浓度，同时又可减少药物分解产生致敏物质，使药物效价下降并产生不良反应。所以大多数的B-内酰胺类抗菌药物静脉滴注时，将每次剂量溶于100ml液体内0.5-1小时内滴入。浓度依赖性抗菌药物，如氨基糖苷类、喹诺酮类，其毒性与血药浓度密切相关，如果滴注速度过快，短时间内血药浓度过高，则其毒副作用增大。通过查阅我院抗菌药物的说明书及各类药学专业文献，进行总结我院常用抗菌药物中有明确滴注速率要求的抗菌药物。左氧氟沙星注射液：静脉滴注时间不少于60分钟，剂量为750mg时，滴注时间不少于90分钟；洛美沙星氯化钠注射液：成人每次0.2g,滴注时间不少于60分钟；莫西沙星注射液：推荐剂量为0.4g qd 静滴，滴注时间为90分钟；阿奇霉素注射液：稀释最终浓度为1.0-2.0mg/ml,滴注时间不少于60分钟；克林霉素注射液：稀释浓度不超过6mg/ml,滴注时间不少于30分钟，1.2g用量滴注时间不少于1小时；万古霉素：稀释浓度为5mg/ml,,滴注时间不少于60分钟；磷霉素：用250ml-500ml的5%的葡萄糖注射液或氯化钠注射液稀释，每次静脉滴注时间应在1-2小时以上；氟康唑氯化钠注射液：静脉滴注时最大滴注速率为0.2g/小时；注射用伏立康唑：稀释浓度为2mg/ml,稀释后每瓶滴注时间须1至2小时；甲硝唑、替硝唑注射液：滴注时间不少于60分钟；注射用阿昔洛韦：每次滴注时间在1小时以上；注射用更昔洛韦：每次滴注时间在1小时以上；

用阿维菌素类药物防治猪寄生虫注意事项

用阿维菌素类药物防治猪寄生虫注意事项 1、阿维菌素、伊维菌素、多拉菌素注射液和预混剂慎用于哺乳仔猪，特别是不要超剂量使用，否则容易引起中毒；在哺乳期间用阿维菌素、伊维菌素、多拉菌素给母猪驱虫时不要超剂量使用，因为用药后这3种药物有相当一部分药物会通过乳汁排出，容易引起仔猪中毒；在哺乳期间给母猪驱虫可用乙酰氨基阿维菌素注射液，给药剂量为0.3mg/kg，给药方式为皮下注射，此药很少通过乳汁排泄，能保证哺乳仔猪的安全。 2、阿维菌素、伊维菌素、多拉菌素中毒后无特效解救药物，只能采取对症治疗措施缓解。 3、由于猪蛔虫和疥螨传染性很强，危害大，容易复发，在使用AVMs防治猪蛔虫和疥螨时，提倡全群用药，能提高规模化猪场蛔虫和疥螨的防治效果。 4、在用阿维菌素、伊维菌素注射液防治疥螨时需在给药后7-14天重复给药一次，在阿维菌素、伊维菌素预混剂防治疥螨时用药需用足7天，否则容易复发。 5、阿维菌素、伊维菌素、多拉菌素防治猪鞭虫的效果在80％左右，且波动较大，在防治猪鞭虫最好与其它药物（如芬苯达唑）合用，以提高防治效果。 6、由于阿维菌素、伊维菌素预混剂用量很少，在伴料给药时最好先与少量饲料混于后再与多量饲料混匀，否则容易导致饲料中药物不均匀，影响驱虫效果。 7、阿维菌素、伊维菌素、多拉菌素对虾、水生生物、某些鱼类、蜜蜂有很强的毒性，残留药物的包装不要污染水源和花，用用药后的猪粪便作为鱼、虾饲料时也要考虑这方面的影响。 8、阿维菌素、伊维菌素、多拉菌素、乙酰氨基阿维菌素的作用机理、抗虫谱很相似，同时使用毒性有相加作用，没必要同时使用两种或多种药物，甚至可能导致中毒。由于阿维菌素、伊维菌素、多拉菌素的同类产品很多，商品名千变万化，在购买和使用此类产品时应注意其有效成份，防止同时使用两种或多种药物。

盐酸左西替利嗪片说明书

盐酸左西替利嗪片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称：盐酸左西替利嗪片英文名称：Levocetirizine Dihydrochloride Tablets 汉语拼音：YansuanZuoxitliqinPian 【成份】本品主要成分为盐酸左西替利嗪。化学名称为：R-(-)-2-[2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二盐酸盐。化学结构式：分子式:C21H25ClN2O3·2HCl 分子量:461.81 【性状】本品为白色或类白色薄膜衣片，除去包衣后显白色。【适应症】本品用于治疗下述疾病的过敏相关的症状：过敏性鼻炎（包括季节性持续性过敏性鼻炎和常年性持续性过敏性鼻炎）及慢性特发性荨麻疹。【规格】5mg 【用法用量】 1）给药途径：口服。 2）给药剂量和方法成人、6岁及以上儿童：每日口服1片（5mg），空腹或餐中或餐后均可服用。

肾功能损害的患者：轻度肾功能损害患者无需调整剂量，中重度肾功能损害患者用法用量根据下表调整：肾病晚期-采用透析疗法的患者<10 禁忌症 a. 肝功能损害患者：仅有肝功能损害的患者，无需调整给药剂量；如伴有肾功能损害的患者，请参照“肾功能损害患者”的用法用量。老年患者：对于中度和重度肾功能损害的老年病人，建议调整给药剂量，请参照“肾功能损害患者”的用法用量。【不良反应】儿科患者原研产品在6-11月龄和1-6岁儿科患者中完成两项安慰剂对照研究，159例受试者暴露的暴露量为左西替利嗪每日1.25mg，共给药2周，每日2次，每次1.25mg。在安慰剂对照组或左西替利嗪治疗组中，下述药物不良反应的发生率为1%或1%以上。露给药时间不等（1周-13周）的5mg左西替利嗪。在安慰剂对照组或左西替利嗪治疗组中，下述药物不良反应的发生率为1%或1%以上。

阿奇霉素注射液说明书

阿奇霉素注射液说明书【禁忌症】对阿奇霉素、红霉素或其他任何大环内酯类药物过敏者禁用。【用法用量】将本品加入到250ml或500ml的0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中，使最终阿奇霉素浓度为1.0－2.0mg/ml静脉滴注，滴注时间不少于60分钟。治疗社区获得性肺炎，成人用量为每次0.5g，每天1次，至少连续用药2天。继之换用阿奇霉素口服制剂0.5g/天，治疗7 ~10天为一个疗程。转为口服治疗时间应由医生根据临床反应确定。治疗盆腔炎，成人用量为每次0.5g，每天一次，用药1天或2天后，改用阿奇霉素口服制剂0.25g/天，以7天为一个疗程，转为口服治疗时间应由医生根据临床反应确定。若怀疑合并有厌氧菌感染，则应合用抗厌氧菌药物。【规格】2ml:0.25g 【适应症】本品适用于敏感致病菌株所引起的下列感染：1、由肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他摩拉菌、金黄色葡萄球菌或肺炎链球菌引起的需要首先采取静脉滴注治疗的社区获得性肺炎。2、由沙眼衣原体、淋病双球菌、人型支原体引起的需首先采取静脉滴注治疗的盆腔炎。若怀疑合并厌氧菌感染，应合用抗厌氧菌的抗菌素。【不良反应】1、本品常见不良反应有：①胃肠道反应：腹泻、恶心、腹痛、稀便、呕吐等；②局部反应：注射部位疼痛、局部炎症等；③皮肤反应：皮疹、瘙痒等；④其它反应：如厌食、头晕或呼吸困难等。 2、本品尚可引起下列反应：①消化系统：消化不良、胃肠胀气、口腔念珠菌病、胃炎等；②神经系统：头痛、嗜睡等；③过敏反应：支气管痉挛等。 ④其它反应：味觉异常等；⑤实验室检查：血清ALT、AST、肌酐、LDH、胆红素及碱性磷酸酶升高，白细胞、中性粒细胞及血小板计数减少。【注意事项】1．肝功能不全者慎用。 2．孕妇、哺乳期妇女慎用。 3．儿童或16岁以下患者使用本品的安全性尚不清楚。 4．用药期间如果发生过敏反应（如血管神经性水肿、皮肤反应、Stevens-Johnson 综合症及毒性表皮坏死等等）应立即停药并采取适当治疗措施。 5．治疗期间，若患者出现腹泻症状，应考虑是否有伪膜性肠炎发生，如果诊断确定，应采取相应治疗措施，包括维持水、电解质平衡，补充蛋白质等。 6．本品每次滴注时间不少于60分钟，滴注液浓度不得高于2.0mg/ml。 7．药物相互作用：含铝、镁的抗酸药物能降低阿奇霉素口服制剂的血药浓度峰值，但不降低AUC 值。口服阿奇霉素不影响静脉注射单剂量茶碱后血浆中茶碱水平或药代动力学。鉴于

阿维菌素的作用机制

阿维菌素的作用机制目前生产上提倡使用阿维菌素、锐劲特及其与毒死蜱、丙溴磷、氟铃脲等农药的复配剂防治稻纵卷叶螟。这些药不仅对稻纵卷叶螟1～2龄低龄幼虫有效，而且对稻纵卷叶螟3龄以上已卷叶危害的大龄幼虫也有效。目前还没有稻纵卷叶螟对阿维菌素、锐劲特、氟铃脲等农药产生抗药性的报道。使用这些农药后田间出现稻纵卷叶螟大龄幼虫很快不吃食并逐渐死亡，低龄幼虫很快又出现并正常吃食、生长的情况，不会是因为这些低龄幼虫有抗药性，而是与这些农药本身的一些特点有关。阿维菌素的作用机制为阻碍神经传导，导致昆虫麻痹，不能正常活动而死亡。这一作用机制与一般杀虫剂不同，因而它与其他类型的药剂无交互抗性。阿维菌素对昆虫和螨类具有触杀和胃毒作用，并有微弱的熏蒸作用，无杀卵作用，主要是胃毒作用，昆虫食入药物10小时后就中毒，24小时死亡，而触杀效果缓慢，需要3～4天左右才致死。阿维菌素没有内吸性，喷药后药物不能被植物吸收并在体内传导，但它有很强的渗透作用，喷药后药物可渗透到叶片的表皮下（在植物表面残留少，因而对益虫损伤小），杀死表皮下的害虫，而且药物能在叶片表皮下形成贮药层，因而具有较长的持效期，持效期一般可达半个月以上。阿维菌素没有内吸性，这很可能是喷药后田间大龄’幼虫不吃食而低龄幼虫仍然出现并正常吃食和生长的真正原因。稻纵卷叶螟四（二）代、五;0（三）代田间蛾源主要从南方随风雨迁入，这两代稻纵卷叶螟发生期，田间通常有多个蛾迁入峰，近几年稻纵卷叶螟发生重，蛾迁入期长，总体表现为田间源源不断地有大量蛾迁入。这一时期田间水稻不断地有新生叶长出（一般5～7 天长出一张叶）《四（二）代、五（三）代虫发生期一般在水稻12~15叶期就是7月至8月上旬北方的》，喷药时药物只能喷到已抽出的叶片上，并被其吸收，喷药后新长出的叶子上没有药物，而稻纵卷叶螟成虫特别喜欢在新生叶上产卵，这些叶片自然就成为受害对象。到六（四）代稻纵卷叶螟发生期（一般在8月下旬至9月中下旬），情况就会发生很大变化。一是六（四）代蛾源主要由本地繁殖，基本没有外来虫源，田间不会有大量成虫源源不断迁入；二是此时水稻一般剑叶已抽出，喷药后所有的稻叶都能得到保护，在阿维菌素半个月的保护期后，稻叶长得比较老健，不太适合稻纵卷叶螟幼虫卷叶和吃食生长，这时候即使田间有少量幼虫发生，也不会形成大的危害，一般不需要再用药防治。锐劲特作用机理也很独特，与有机磷、菊酯类农药以及阿维菌素等农药没有交互抗性。锐劲特有较强的触杀、胃毒作用，并且有很强的内吸性，但药物在水稻等作物体内主要向下传导（因而对主要从茎基部蛀入危害的水稻二化螟等害虫防效极佳），向上即向新生叶传导较少，对喷药后新长出的叶片保护效果不是太好。在水稻剑叶抽出后再喷施锐劲特防治稻纵卷叶螟，则对水稻所有叶片都有良好保护作用，而且持效期可达半个月以上。掌握了农药的特点，就可以根据稻纵卷叶螟的发生危害特点和水稻生长情况采取合理的用药防治措施。在防治四（二）代、五（三）代稻纵卷叶螟时，最好在各代第一个蛾迁入峰过后一周左右幼虫孵化高峰期使用毒死蜱、丙溴磷等农药，在第二个幼虫孵化高峰期至1～2龄幼虫高峰期使用阿维菌素、锐劲特及其与氟铃脲、毒死蜱、丙溴磷等农药的复配剂。对六（四）代稻纵卷叶螟，在水稻剑叶完全抽出前，只要田间新增虫苞数量不超过防治指标（百穴15个），就可以暂缓用药，等剑叶抽出后再大剂量喷施一次药，将所有叶片都保护起来。这样有利于减少打药次数，节省用药成本，并取得良好的保产效果。另外，目前生产上在用药防治稻纵卷叶螟时加水量普遍较少，这也是影响防效的重要原因。阿维菌素等农药不具有内吸性的特点决定了药喷到哪儿就只能保护到哪儿，漏喷药叶片不能得到保护，而且幼虫在这些叶片上取食，长大后耐药性增强，转移危害时甚至可能对喷

注射用阿奇霉素磷酸二氢钠说明书

注射用阿奇霉素磷酸二氢钠说明书【药品名称】通用名：注射用阿奇霉素磷酸二氢钠商品名：亦欧青英文名：Azithromycin Sodium Dihydrogen Phosphate for Injection 汉语拼音：Zhusheyong Aqimeisu Linsuanerqingna 本品主要成分及其化学名称为：阿奇霉素磷酸二氢钠，其化学名称为9—脱氧--9α—氮杂--9ɑ--甲基--9ɑ--红霉素A磷酸二氢钠。分子式：C38H72N2O12?2NAH2PO4 分子量:988.94 本药物溶液的PH值在7.8-8.0之间，冻干溶液的PH人体的正常生理PH值7.4，接近人体酸碱度，刺激性小。【性状】本品为白色或类白色的结晶或粉末或疏松块状物。【作用类别】【药理毒理】【药代动力学】【适应症】1.化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎。2.敏感细菌引起的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作。3.肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎。4.沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宫颈炎。5.敏感细菌引起的皮肤软组织感染。【用法和用量】1.沙眼衣原体或敏感淋病奈瑟菌所致性传播疾病，仅需单次口服本品1.0g。【不良反应】病人对本品的耐受良好，不良反应发生率较低，因不良反应而中断治疗约为0.3%。【禁忌】对阿奇霉素、红霉素或其他任何一种大环内酯类药物过敏者禁用。【注意事项】1.进食可影响阿奇霉素的吸收，故需在饭前1小时或饭后2小时口服。2.轻度肾功能不全患者(肌酐清除率>40ml/分钟)不需作剂量调整，但阿奇霉素对较严重肾功能不全患者中的使用尚无资料，给这些患者使用阿奇霉素时应慎重。3.由于肝胆系统是阿奇霉素排泄的主要途径，肝功能不全者慎用，严重肝病患者不应使用。用药期间定期随访肝功能。4.用药期间如果发生过敏反应（如血管神经性水肿、皮肤反应、Stevous-Jonson综合征及毒性表皮坏死等），应立即停药，并采取适当措施。5.治疗期间，若患者出现腹泻症状，应考虑假膜性肠炎发生。如果诊断确立，应采取相应治疗措施，包括维持水、电解质平衡、补充蛋白质等。【孕妇及哺乳期妇女用药】【儿童用药】

毕业设计论文：阿奇霉素注射液安瓿瓶的包装工艺的设计

题目：阿奇霉素注射液安瓿瓶的包装工艺设计课程设计题目：阿奇霉素注射液安瓿瓶的包装工艺设计

目录 1.药品介绍及其对包装 1 1.1 阿奇霉素注射液 1 1.2 包装要求 1 2.药品包装防护功能设计 1 2.1防潮包装工艺 1 2.2阻热包装工艺 2 2.3充气包装工艺 4 2.4泡罩包装 4 2. 5 收缩包装 6 3.阿奇霉素注射液小包装生产工艺8 3.1安瓿瓶处理8 3.2灌装10 3.3灭菌11 3.4检测12 3.5标志12 3.6装盒12 四、阿奇霉素注射液大包装生产工艺14 4.1瓦楞纸箱选用14 4.2箱面标志15 4.3条形码16

4.4装箱单17 4. 5 纸箱钉合、装箱、封合、捆扎工艺17 五、托盘包装工艺21 5.1托盘选用21 5.2托盘堆码方式22 5.3托盘的固定方式25 参考文献29 1.药品介绍及其对包装的要求 1.1 阿奇霉素注射液阿奇霉素注射液产自深圳海王药业有限公司，属国药准字。适用于敏感致病菌株所引起的下列感染：由肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他摩拉菌、金黄色葡萄球菌或肺炎链球菌引起的需要首先采取静脉滴注治疗的社区获得性肺炎；由沙眼衣原体、淋病双球菌、人型支原体引起的需首先采取静脉滴注治疗的盆腔炎。若怀疑合并厌氧菌感染，应合用抗厌氧菌的抗菌素。产品规格为150mg/支，将本品加入到250ml或500ml的0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中，使最终阿奇霉素浓度为 1.0－2.0mg/ml 静脉滴注，滴注时间不少于60分钟。 1.2 包装要求阿奇霉素注射液应用于注射，需要遮光、阻热、防潮包装，故使用安瓿瓶盛装。

甲基阿维菌素使用说明

甲基阿维菌素等生物药剂使用说明一、产品说明阿维菌素对螨类和昆虫具有胃毒、触杀和内渗作用，不能杀卵，害虫接触药液或取食后迅速出现麻痹、拒食、行动迟缓等中毒症状,停止取食2-4天死亡。第一个特点是高效并能杀死多种害虫，包括鳞翅目、双翅目、同翅目、鞘翅目害虫和叶螨、锈螨，还是杀灭多种寄生线虫的高效药剂；第二个特点是与其他杀虫剂的药性不一样，不易产生抗药性；第三个特点是安全，由于喷到植物表面的药剂能够很快分解，所以对天敌比较安全，对环境少污染，即使使用过量10倍也不会引起植物药害。二、使用方法（一）防治时间：防治适期应于卵孵化期到2龄幼虫期间用药。晴天上午7点前或下午6点后用药,阴天全天施药,遇雨需重喷。在早晨露水未干或雨后施用，效果更好。（二）技术要求：阿维菌素、苏云金杆菌、森得保均可采用兑水喷雾或直接喷粉使用。阿维菌素：1.兑水600-800倍喷雾，2.直接喷粉或加2-8倍的填料（滑石粉）后喷粉；苏云金杆菌：1.兑水300-400倍喷雾；2.直接喷粉或加1-3倍的填料喷粉。（三）使用数量：阿维菌素、森得保、苏云金杆菌用量相同，每亩约200-300克，若虫龄较大，用量可增加到500克每亩。三、喷药技术（一）喷粉带宽度：顺风喷粉一般掌握在50-80米一条喷粉带，为了确保喷药均匀，在喷药前应每隔50-80米，开辟一条喷药道路，以便作业。

（二）喷粉机技术要求：药械机油门开关全部打开，药剂开关打开1/3-1/2，顺着山脚往山腰，沿着山顶各喷一条喷粉带，然后，从山下往山上喷“S”型喷粉带，操作人员背着喷粉机以正常走路方式在山上行走，不要停留，药粉自然漂移，遍布整个树冠。四、注意事项（一）使用前请认真阅读本标签，遵守农药规范使用，或在当地植保技术部门指导下用药。（二）不可与碱性物质混用，也不能与内吸性有机磷杀虫剂或杀菌剂混合使用。（三）对鱼、蜂、蚕有毒，药液切勿污染鱼塘、水源、蜜源地以及桑园，禁止在河塘等水域清洗施药器具。避免孕妇及哺乳期妇女接触。（四）相对来说药毒性偏大，施药时应穿戴防护用品，施药完成后立即用肥皂和清水冲洗暴露部位。（五）建议与不同作用机制的杀虫剂轮换使用，以延缓抗性产生。（六）不能与内吸性有磷杀虫剂或杀菌剂合用（如乐果等）以及碱性农药等物质混合使用。森防站 2017年5月12日

伊维菌素、多拉菌素、乙酰氨基阿维菌素汇总

伊维菌素、乙酰氨基阿维菌素、多拉菌素区别汇总 1，来源不同伊维菌素、乙酰氨基阿维菌素均来源于阿维菌素B1发酵后，半合成而来，存在多个组分，但起主要作用的是B1a，B1b两个组分，杂质不易控制。而多拉菌素为基因重组后产物，单一组分，纯度高。而药物有效组分的纯度决定药效，也是导致产生副作用的主要原因。 2．化学结构如下化学结构不同，决定其化学性质，从而一定程度影响药物的吸收，分布和代谢。活性强弱顺序：多拉菌素>伊维菌素≌乙酰氨基阿维菌素 2，安全范围比较 1）从适用对象区别伊维菌素：伊维菌素多种剂型可应用于牛，绵羊，山羊，猪，马，驯鹿，骆驼，野牛，狗，猫和人类，成为在全球应用最广泛的抗寄生虫药物。

多拉菌素：在国外被批准用于牛，猪，羊，和宠物等多种动物。乙酰氨基阿维菌素：国外只批准用于牛，羊，其显著特点在于无须弃奶。 2）对种畜安全性的研究伊维菌素-----公猪繁殖安全性实验地在美国，药物为伊维菌素预混剂，动物：成年种公畜，实验给药剂量为 0.3 mg/kg/天（3倍推荐使用剂量），连续使用7天。选择20头成年种猪，通过测交交配和繁殖安全性评价为基础进行试验。通过睾丸大小和年龄分成两组，进行编号。种猪被随机划分给药组和空白组。精液在-22 或者-21, -14, -7 和0天手机做为繁殖安全评价的一部分，然后再给药后7天，每周收集一次，直到第56天去测定伊维菌素的影响。精液评价包括精液量，颜色，精子浓度，渐进性活动精子的百分比，总的射出精子量，精子形态。睾丸大小通过每一个精液鉴定来检测。下述治疗，总体上在睾丸大小，每次射出的精子数，或者异常动物头数，治疗组和对照组之间无差异。其他精液畸形分类（异常顶体，卷尾）相对很少发生并且在治疗组和空白组中以相似的比例发生。对照组的体重从-1天到第7天与治疗组无显著差异，治疗后对照组的正常精液比例范围从91.5% 到96.1%，治疗组的正常精液比例范围是92.8%到94.7%。用伊维菌素3倍推荐剂量连续用药7天对精子生成或者性欲无不良治疗效应。伊维菌素---对母猪繁殖安全性研究目的研究伊维菌素预混剂对成年繁殖母畜在各个阶段的安全性。150头未怀孕的泌乳期母畜（1-4年生育史）用于实验研究。12头种猪通过人工受精方式进行育种。分为两个组，空白组采用无药物添加饲料组(组1)合伊维菌素给药组（组 2），伊维菌素按0.3Mg/kg/天（3倍推荐剂量）连续饲喂7天，间隔 4个星期，共四次。下面的5个表中从生殖前期开始，到胚胎成熟晚期结束。 (Eds. note: The following table consists of 6 columns.) ----------Treatment Period (Days)--------- Schedule # of Sows 1 2 3 4 1 15 0-6 35-41 70-76 105-111 2 15 7-1 3 42-48 77-83 112-118 3 15 14-20 49-55 84-90 119-125 4 1 5 21-27 56-62 91-97 126-132 5 15 28-34 63-69 98-104 133-139 下述治疗，所有表现发情的猪的比例与对照组母猪的繁殖（发情率）是相适宜的，对照组是96%，治疗组是93%。已配种的母猪百分数和诊断怀孕的母猪百分比，

阿奇霉素片分析

阿奇霉素片一致性评价信息 1.品种基本信息 1.1. 通用名：阿奇霉素片 1.2. 英文名：Azithromycin Tablets 1.3. 主成分化学名称：(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2,6-二脱氧-3-C-甲基-3-O-甲基-α-L-核-己吡喃糖基)氧]-2-乙基-3,4,10-三羟基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[3,4,6-三脱氧-3-(二甲氨基)-β-D-木-己吡喃糖基]氧]-1-氧杂-6-氮杂环十五烷-15-酮 1.4. 主成分分子式：C38H72N2O12·2H2O（二水合物）、C38H72N2O12（无水物）1.5. 主成分分子量：785.03 （二水合物）、749.00 （无水物） 1.6. 《国家基本药物目录》收载：片剂、胶囊、肠溶（片剂、胶囊）：0.25g（25 万单位）；颗粒剂：0.1g（10 万单位） 1.2 临床信息 1.2.1 临床应用与适应症本品适用于敏感细菌所引起的下列感染：支气管炎、肺炎等下呼吸道感染；皮肤和软组织感染；急性中耳炎；鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染（青霉素是治疗化脓性链球菌咽炎的常用药，也是预防风湿热的常用药物。阿奇霉素可有效清除口咽部链球菌，但目前尚无阿奇霉素治疗和预防风湿热疗效的资料）。阿奇霉素可用于男女性传播疾病中由沙眼衣原体所致的单纯性生殖器感染。阿奇霉素亦可用于由非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染及由杜克嗜血杆菌引起的软下疳（需排除梅毒螺旋体的合并感染）。 1.2.2 不良反应虽然不能确定所有事件均是由阿奇霉素引起的，但我们仍在此报告了在临床试验期间及产品上市后的报告中所收集到的所有不良事件。患者对本品的耐受性良好，不良反应发生率较低。在临床试验中观察到下列不良事件：血液和淋巴系统异常：临床试验中偶见一过性的中性粒细胞减少症，但无资

注射用阿奇霉素说明书--希舒美

注射用阿奇霉素说明书【药品名称】通用名称：注射用阿奇霉素商品名称：希舒美（Zithromax）英文名称：Azithromycin for Injection 汉语拼音：Zhusheyong Aqimeisu 【成份】本品主要成份为阿奇霉素。化学名称：（2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R）-13-[（2,6-二脱氧-3-C-甲基-3-O-甲基-α-L-核-己吡喃糖基）氧]-2-乙基-3,4,10-三羟基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[[3,4,6-三脱氧-3-（二甲氨基）- β-D-木-己吡喃糖基]氧]-1-氧杂- 6-氮杂环十五烷-15-酮分子式：C38H72N2O12·2H2O 分子量：785.0 Cas No：83905-01-5 本品所含辅料为：无水柠檬酸，氢氧化钠【性状】本品为白色结晶粉末。【适应症】本品适用于敏感病原菌所致的下列感染，阿奇霉素治疗各种感染时推荐的剂量、疗程及适用患者人群不同，具体的用药方案请参阅【用法用量】。社区获得性肺炎由肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他莫拉菌、肺炎支原体、金黄色葡萄球菌或肺炎链球菌等病原菌所致，且起始治疗需静脉给药的患者。盆腔炎性疾病由沙眼衣原体、淋病奈瑟氏球菌或人型支原体所致，且起初治疗需静脉给药的患者。若怀疑可能合并厌氧菌感染者，需加用一种抗厌氧菌的药物与本品联合治疗。需要时在停用希舒美注射剂（注射用阿奇霉素）后可继以口服希舒美进行序贯治疗。（详见【用法用量】）给药前应进行细菌培养和药敏试验以查明致病菌及其对阿奇霉素的敏感性。采集标本后即可以开始希舒美治疗，在获知药敏结果后再作相应的调整。

阿奇霉素片方法验证

一．概述 1 有关物质 1.1照高效液相色谱法（通则0512）测定 1.2色谱条件十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；流动相A为磷酸盐缓冲液（取0.05mol/L磷酸氢二钾溶液，用20%的磷酸溶液调节pH 值至8.2）-乙腈（45∶55），流动相B为甲醇，柱温为30℃（必要时适当调整）；按下表进行线性梯度洗脱；流速为每分钟1.0ml，检测波长为210nm。取杂质S和杂质A对照品各适量，加上述稀释液溶解并稀释制成每1ml中各约含0.05mg的溶液，作为杂质S和杂质A对照品溶液；另取阿奇霉素系统适用性对照品（含杂质R、杂质Q、杂质J、杂质I、杂质H、阿奇霉素和杂质B）适量，加上述对照品溶液溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，作为系统适用性溶液；精密量取对照溶液10ml，置50ml量瓶中，用稀释液稀释至刻度，摇匀，作为灵敏度溶液，取系统适用性溶液和灵敏度溶液各50μl，分别注入液相色谱仪，灵敏度溶液主成分峰峰高的信噪比应大于10，系统适用性溶液色谱图中各峰之间的分离度均应大于1.2，阿奇霉素峰的保留时间 35 95 5 64 95 5 65 75 25 1.3测定法取本品细粉适量，加稀释液[磷酸二氢铵溶液（称取磷酸二氢铵1.73g,加水溶解并稀释至1000ml，用氨试液调节P H值至10.0±0.05）-甲醇-乙腈（7：7：6）]使阿奇霉素溶解并稀释制成每1ml中含阿奇霉素10mg的溶液，滤过，取续滤液作为供试品溶液；精密量取1 ml，置200 ml量瓶中，加稀释液稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。精密量取供试品溶液和对照溶液各50μl，分别注入液相色谱图仪，记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，杂质B峰面积不得大于对照溶液主峰面积的4倍（2.0%），杂质H与杂质Q按校正后的峰面积计算（分别乘以校正因子0.1、0.4）不得大于对照溶液主峰面

阿奇霉素分散片说明书

阿奇霉素分散片说明书【药品名称】通用名：阿奇霉素分散片英文名：Azithromycin Dispersible Tablets 汉语拼音：Aqimeisu Fensanpian 本品主要成份为阿奇霉素，其他学名称为（2R，3S，4R，5R，8R，10R，11R，12S，13S，14R）-13-［（2，6-二脱氧3-C-甲基-3-O-甲基-α-L-核-已吡喃糖基）氧］-2-乙基-3，4，10-三羟基-3，5，6，8，10，12，14-七甲基-11-［［3，4，6-三脱氧-3-（二甲氨基）-β-D-木-已吡喃糖基］氧］-1-氧杂-6-氮杂环十五烷-15酮。其结构式为：分子式：C38H72N2O18 分子量：749.00 【性状】本品为白色片。【药理毒理】阿奇霉素系通过阻碍细菌转肽过程，从而抑制细菌蛋白质的合成，体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用，包括：革兰阳性需氧菌：金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌（A组B溶血性链球菌）、肺炎（链）球菌、α-溶血性链球菌（草绿色链球菌）和其它链球菌、白喉（棒状）杆菌。本品对于耐红霉素的革兰阳性细菌，包括粪链球菌（肠球菌）以及耐甲氧西林的多种葡萄球菌菌株呈现交叉耐药性。革兰阴性需氧菌：流感（嗜血）杆菌、副流感（嗜血）杆菌、卡他（摩拉）菌、不动杆菌属、耶尔森菌属、嗜肺军团菌、百日咳杆菌、副百日咳杆菌、志贺菌属、巴斯德菌属、霍乱弧菌、副溶血性杆菌、类志贺吡邻单胞菌。本品对下列革兰阴性菌的活性视菌株而定，并需作敏感性测定：大肠埃希菌、伤寒沙门菌、肠肝菌属、亲水性单胞菌、克雷白菌属。厌氧菌：脆弱类杆菌、类杆菌属、产气荚膜杆菌、消化链球菌属、坏死梭杆菌、痤疮丙酸杆菌。性传播疾病微生物：梅毒螺旋体、淋病奈瑟菌、杜克（嗜血）杆菌。其他微生物：包括特南包柔螺旋体（Lyme病体）、肺炎支原体、人型支原体、解脲支原体、沙眼衣原体、卡氏肺孢子虫、鸟分枝杆菌属、弯曲菌属、单核细胞增多性李斯德杆菌。下列革兰阴性菌通常是耐药的：变形杆菌属、沙雷菌属、摩根杆菌、绿脓（假单胞）杆菌。作用机制与红霉素相同，主要与细菌核糖体的50S亚单位结合，抑制依赖于RNA的蛋白合成。【药代动力学】

《国家基本药物临床应用指南》试题答案全

（）除用于治疗钩虫、蛔虫、鞭虫、蛲虫、旋毛虫等线虫病外，还可用于治疗囊虫和包虫病D. 阿苯达唑（）单剂可治疗单纯性淋病 C. 头孢曲松（）的肝癌患者具有HBV感染的背景 C.90％（）的适应证是痛风性关节炎的急性发作、预防复发性痛风性关节炎的急性发作A. 秋水仙碱（）的镇静作用较强，主要用于治疗焦虑性或激动性抑郁症A. 阿米替林（）对幻觉妄想、思维障碍、淡漠木僵及焦虑激动等症状有较好的疗效，用于精神分裂症或其他精神病性障碍D. 奋乃静（）患者禁用碳酸锂B.妊娠的前3个月以及缺钠或低盐饮食（）禁用胶体果胶铋 D.严重肾功能不全者及孕妇（）可通过胎盘屏障，故妊娠后期母体用量可能增加，分娩后6周须减量C. 地高辛（）可以缓解输尿管平滑肌痉挛，具有缓解疼痛和排石的作用 B.α受体阻断剂（）是阿片受体拮抗剂，能逆转阿片类药物所致昏迷、呼吸抑制、缩瞳等毒性作用 B. 纳洛酮（）是急性化脓性骨髓炎治疗的关键 B.早期使用有效抗菌药物（）是慢性肺源性心脏病急性发作期的治疗关键 C.积极控制感染（）是目前公认的早期发现前列腺癌最佳的初筛方法 D.直肠指检联合前列腺特异性抗原（PSA）检查（）是目前治疗躁狂的首选药物 B.碳酸锂（）是确诊胃癌的金标准D.组织病理检查（）是输尿管结石的主要表现，由结石在输尿管内移动所致D.肾绞痛

（）是诊断冠心病的“金标准” B.冠状动脉造影（）是诊断慢性阻塞性肺病的金标准B.肺功能测定指标（）是治疗宫颈癌的主要方法，适用于Ⅰb期及其以后各期患者，即使对Ⅳ期也能起到姑息作用 B （）是治疗系统性红斑狼疮的首选药D.糖皮质激素（）是最有效的控制哮喘气道炎症的药物 B.糖皮质激素（）适用于麻醉前、中、后的镇静与镇痛，是目前复合全麻中常用的药物A. 芬太尼（）适用于无须肌松的各种表浅、短小手术。不合作儿童的诊断性检查麻醉。全身复合麻醉，亦可用于吸入全麻的诱导，或作为氧化亚氮或局麻的辅助用药A. 氯胺酮（）岁以下儿童不应用克拉霉素治疗咽炎 A.12 （）为肺癌影像诊断中不可缺少的检查手段，其对肿瘤分期、定位，了解肿瘤侵犯的部位和范围，搜索位于隐蔽部位的病灶等具有重要意义 A.CT （）为胰头癌患者的常见体征 B.背腰部疼痛（）严禁与单胺氧化酶抑制药合用B. 哌替啶（）药物毒性是利多卡因4倍C. 布比卡因（）宜在饭前1小时或饭后2小时口服B. 阿奇霉素（）用于慢性迁延型肝炎伴谷丙转氨酶升高者；也可用于化学毒物、药物引起的谷丙转氨酶升高者D. 联苯双酯（）用于敏感微生物所致的耳鼻咽喉部、下呼吸道、皮肤和软组织感染, 也可用于军团菌感染，或与其他药物联合用于鸟分枝杆菌感染、幽门螺杆菌感染的治疗 A. 克拉霉素（）用于手术结束时拮抗非去极化肌肉松弛药的残留肌松作用，用于重症肌无力，手术

三金片说明书

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