橡胶加工油资料

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环保橡胶油的开发及应用

郭新军

(中海油气开发利用公司,北京100029)

摘要:介绍环保橡胶油的开发及应用情况。随着对含有大量多环芳烃的非环保橡胶油会对环境和生物造成严重毒害越来越深刻的认识,国内外均在积极开发绿色环保橡胶油。目前市场上轮胎用环保橡胶油主要有处理芳烃油、浅抽油或浅度精制油、残渣油和重环烷油或环烷油,通过橡胶油的粘重常数可以判断橡胶油的类型并预测橡胶油的使用性能。我国环保橡胶油的开发和推广刚刚起步,规模较小,但采用国产环保橡胶油替代进口产品必将成为环保橡胶油的发展趋势。

关键词:橡胶油;环保;轮胎;应用性能

中图分类号:TQ330.38+4文献标志码:B文章编号:1006-8171(2013)02-0073-05

橡胶填充油是橡胶生产过程中加入的一种特殊的石油产品,能够显著改善橡胶的理化性能和加工性能,其应用于橡胶制品的制造过程时又称为橡胶加工油或橡胶软化剂,简称橡胶油。芳香基橡胶油(也称为芳烃油,DAE)因芳烃含量高,与橡胶相容性好,能够赋予轮胎良好的使用性能且成本低廉,在国内外充油橡胶和轮胎生产中曾经得到大量的应用。但是,DAE中含有大量的多环芳烃,这些物质在轮胎的加工、使用以及废弃物处理中会对环境造成污染,且对人体具有致癌作用,因此在使用上受到了越来越严格的限制。以欧盟国家为代表的发达国家纷纷出台了限制多环芳烃的环保法规,其中最具代表性的是欧盟的REACH法规(《关于化学品注册、评估、授权和限制》),该法规的ⅩVII附则对轮胎用橡胶油中多环芳烃的总含量以及某些特定多环芳烃的含量都进行了非常明确的限制。这些法规的实施给我国从事橡胶制品及助剂生产和出口的相关企业造成了很大压力,开发满足环保限令的橡胶油(即环保橡胶油)成为行业内外共同的呼声。

在巨大的压力面前,国内外众多橡胶油生产商及轮胎用橡胶生产商积极应对,以中国海洋石油总公司(简称中海油)为代表的国内橡胶油生产商结合各自优势,以高度的责任感迅速实现了环保橡胶油的国产化,新型环保橡胶油不断问世并投放市场。本文综合介绍国内环保橡胶油的开发及应用现状。

1研发环保橡胶油的必要性

绿色环保轮胎是指能够降低油耗和汽车废气排放量、减少环境污染的轮胎,需要从选择合适的胶种和配合助剂以改进轮胎胎面胶配方入手,再辅以轮胎结构设计的优化创新以达到制造目的。纵看世界轮胎的发展历程,轮胎的多功能化已成为世界轮胎工业新一轮技术革命的趋势。而轮胎的绿色环保化与多功能化是相互交织在一起的,体现在3个方面:一是新材料的应用,溶聚丁苯橡胶(SSBR)得到了前所未有的重视,新型助剂如白炭黑、环保橡胶油得到了推广应用;二是设计方法的改进,安全轮胎、防水滑轮胎、智能轮胎和仿生轮胎得到了发展;三是生产工艺的改进,开炼低温连续混炼技术、电子辐射硫化技术、高温充氮硫化工艺技术相继得到开发。总体来看,轮胎产品和生产技术的研究方向就是安全、环保和节能[1]。自2012年起,欧盟、美国、韩国和日本等国家和地区又纷纷出台了轮胎标签法规,要求对轮胎的滚动阻力、抗湿滑性能、耐磨性能和噪声等性能做出标识,中国、巴西和墨西哥等国家也可能会在未来2~3年内出台类似法规[2]。可以预见,高性能、环保的轮胎将会成为市场的宠儿,这将进一步推动新材料、新设计方法和新工艺的改进与应用。轮胎技术的进步必然会推动原材料的升级,操作简便、耐磨性能好、生热和滚动阻力低、抗湿滑性能良好、与新材料适应性好、价格适中成为橡胶和轮胎行业对环保橡胶油的发展提出的要求。当然,环保也是一个不容忽视的必要前提。自2010年起,欧盟在REACH法规中就明确规定在其境内禁止加工、销售和使用含有过量多环芳烃的轮胎产品。除欧盟以外,

美国、日本、韩国等国家最近也出台了类似的环保法规,限制轮胎及原材料中特定多环芳烃物质的含量。面对各发达国家筑起的技术性贸易壁垒,作为世界第一轮胎出口大国,我国却一度没有国产环保橡胶油面世,使得国内众多橡胶及轮胎厂家不得不使用高价的进口环保橡胶油,且由于外国厂商产能有限以及某些商业策略,国内用户经常陷入不是买不起就是买不到的困境。因此,研制高性能、绿色环保橡胶油是亟需解决的问题。2环保橡胶油的研究现状市场上出现的轮胎用环保橡胶油归纳起来主要有以下几种:处理芳烃油(TDAE)、浅抽油或浅度精制油(MES)、残渣油(RAE)、重环烷油(HNAP)和环烷油(NAP)。其中,TDAE是通过加氢精制或溶剂精制方法对DAE进行再精制,除去有毒的多环芳烃化合物而成。NAP是以环烷基原油馏分油经溶剂精制或适当条件加氢精制而成。MES是馏分油经溶剂浅度精制或采用加氢工艺浅度精制而成,如果原料为石蜡基,则还需经过脱蜡精制。RAE是以减压渣油为原料,经溶剂脱沥青,再经溶剂精制而成。有些观点认为TDAE是目前最好的DAE替代品,RAE和HNAP次之,MES和NAP处于同一水平,效果较差。但实际上,前3种产品是以工艺命名而重环烷油和环烷油是以产品性质命名的。从生产者的角度来看,由于生产环保橡胶油的原料存在巨大差异,工艺不同产品性质也可能类似,工艺相同产品性质也可能不同,不仅生产者对自身产品的命名存在争议,也在一定程度上给下游用户选油方面造成了困扰。2010年,国际合成橡胶制造者协会发布的环保型乳聚丁苯橡胶(ESBR)牌号规则表[3]将环保橡胶油分为了TDAE,MES,HNAP,NAP和RAE,并规定了这些油品填充ESBR的牌号,橡胶油生产商和用户都能从这份表格上的数据明确自己产品所属类型。3环保橡胶油的典型产品及应用特性表1列出了国内市场上主流环保橡胶油的类型及主要理化性质。

表1中前6种是环保橡胶油产品。对比表1数据可以非常明显地看出,与DAE相比,橡胶油在实现环保化的同时,也导致了密度降低,苯胺点升高,粘重常数减小和CA下降的结果。张新军等[4-5]针对橡胶油环保化所带来的影响进行了非常深入的研究,证明在橡胶油环保化后,用作ESBR填充油时,橡胶的加工性能和物理性能总体会变差,但填充环保橡胶油的硫化胶则具有较好的耐磨性能,较低的玻璃化温度(Tg)和压缩温升,较小的滚动阻力和稍差的抗湿滑性能;用作SSBR填充油时表现则明显不同,除了采用RAE时硫化胶耐磨性能稍差之外,各环保橡胶油填充的SSBR在耐磨性能和滚动阻力方面均有所改善,尤其值得指出的是抗湿滑性能没有受到明显影响。所以对于ESBR而言,橡胶油的环保化必然需要对配方进行相应调整,而SSBR则较好地适应了橡胶油的环保化,这代表了新的发展方向。

必须指出的是,在推进橡胶油环保化的过程中不能忽略橡胶和轮胎生产时对橡胶油的基本要求,否则难以满足用户需求。例如,粘度过低的橡胶油由于会导致橡胶门尼粘度下降过快而难以应用于轮胎用橡胶及轮胎的生产中;而应用RAE则会导致橡胶轮胎的耐磨性能变差,同时由于其常温下呈现固态以及具有很高的高温运动粘度,下游用户需要准备特殊的管线设备[6]。目前,HNAP的主流产品是中海油的ZL2-322和瑞典尼纳斯石油公司的Nytex8450,2种产品的共同特点是在保留一定芳烃含量(CA大于10%)的同时拥有非常高的环烷烃含量,这既能满足橡胶油与橡胶的相容性要求,又能赋予橡胶良好的使用性能。中石油的NAP-10也具有类似芳烃与高环烷烃共存的特点,但尚不清楚

该产品的牌号分类。

无论是上游的橡胶油生产者还是下游的橡胶油用户都非常关心如何通过常规指标判断橡

胶油的使用性能,橡胶油行业最负盛名的美国太阳石油公司进行了大量研究之后公开了一种橡胶油的分类方法,如表2所示,通过橡胶油的粘重常数判断橡胶油类型,而橡胶油类型与其使用性能直接相关,据此判断橡胶油的使用性能。国内也有学者认可此观点,认为对于一种橡胶而言,橡胶油的最大允许用量与橡胶油的粘重常数密切相关。一般情况下,橡胶油的粘重常数值越高,其能够均匀掺入的量也越大,迁移倾向越小[7]。

从表1和2数据可以看出,表1中所有的环保橡胶油都已经不属于芳香基油,其中,美国壳牌石油公司的Flavex-595属于类芳香基油,德国汉圣化工集团的Vivate

c-500和中海油的ZL2-322同属于环烷基油和类芳香基油过渡品质,可以认为是

环烷基-类芳香基油,瑞典尼纳斯石油公司的Nytex8450和美国壳牌石油公司

的CatenexSNR同属于环烷基油,中国石油天然气集团公司的NAP10则属于类环烷基油与环烷基油的过渡型产品。

近年来,国内学者在环保橡胶油的性能认识与比较方面也进行了大量研究工作,曹晖[8]将HNAP,TDAE,RAE与DAE进行了性能对比;聂万江等[9]将TDAE,MES与DAE进行了对比;付玉娥等[10]在不同配合胶种下对各种油品进行了对比,对比结果也佐证了可以采用粘重常数判断橡胶油使用性能的观点,表3和4列出了部分测试结果。

综上所述,表1所列环保橡胶油与DAE的接近程度依次为:Flavex595>Vivatec500≈ZL2-322>Nytex8450>CatenexSNR>NAP10,其使用性能排序亦然。环保橡胶油生产者和用户可以通过粘重常数判断橡胶油所属类型,进而初判其使用性能。

4国内环保橡胶油的发展

从橡胶油生产商和下游用户的相互适应情况来看,目前对芳烃油替代品的要求分成两种趋势:一种趋势是追求高CA值,典型代表是德国汉圣化工集团和美国壳牌石油公司产品,使用原料为石蜡基的馏分油或沥青烯;另一种趋势是以环烷基馏分油为原料,发挥资源特性,追求高环烷烃含量的同时具有较高的芳烃含量,典型代表产品是中海油的ZL2-322。与此同时,各企业为了保持持续的竞争力,正在开发更多的环保橡胶油产品,呈现出国营、民营齐头并进的局面。

中石油克拉玛依石化公司在环保橡胶油的研发方面起步很早,2009年以高压加氢工艺生产出牌号为NAP10的环保橡胶油,2010年又开发出改进牌号NAP1004环保橡胶油[11]。中海油在2009年成功研制出第1代国产环保橡胶油以后,迅速扩大了市场,目前已经成长为国内最大的本土环保橡胶油生产商,并已实现了向韩国和越南的出口。2012年,中海油实现了重大技术突破,又相继开发两种新型环保橡胶油,其中高档产品的CA值达到了20%左右,目前正在加紧推进工业化工作。中国石油化工集团公司(简称中石化)济南分公司利用中石化石油化工科学研究院开发的ARE溶剂抽提技术[12]建设了7万t·a-1的工业化装置,该装置以溶剂精制的抽出油为原料,生产的环保

橡胶油CA值可达20%以上。2010年,中石油辽河石化分公司自主研发了环保橡胶

油LHF22,CA值可达17%,目前正在积极调整装置实现工业化[13]。民营企业也积极地投入到环保橡胶油的国产化工作当中,苏州久泰集团公司JT系列环保橡胶油、山东天源化工有限公司(简称山东天源)的TY系列环保橡胶油和山东江山高分子材料有限公司的JS系列环保橡胶油都已经开发成功,目前正处于市场推广阶段。国内部分企业开发

的环保橡胶油的理化性质如表5所示。

5·结语

绿色环保橡胶油的研发和应用迫在眉睫,而我国环保橡胶油的开发、推广刚刚起步,生产规模还较小。由于环保橡胶油的巨大市场前景和可观的经济效益,以及我国轮胎出口对环保橡胶油的大量迫切需求,在欧盟环保指令已开始正式实施的大环境下,国产环保橡胶油的开发和大规模批量生产,用国产环保橡胶油替代进口环保橡胶油必将成为环保橡胶油的发展趋势。同时,各发达国家和地区轮胎标签法规的相继实施,对轮胎燃油效率、湿地抓着性能和滚动阻力提出了更高的要求,这一方面要求轮胎生产商改进配方以及采用更优质的胶种,另一方面也对环保橡胶油的产品质量提出更高的要求,从而要求有实力的橡胶油生产商投入更多的力量进行环保橡胶油的生产技术改进和新产品研制。以中海油为代表的国内众多环保橡胶油生产企业在实现环保橡胶油国产化之后,又不断开发生产高端产品,相信必将对橡胶油工业今后的发展起到重要作用,并推动国产环保橡胶油市场的不断成长。

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橡胶油一般分为石蜡基油、环烷基油和芳香基油三大类。

其中芳香基油具有密度大、粘度高、亲和性好、加工性能优等特点,与橡胶具有良好的相容性,能赋予轮胎良好的抗湿滑性能等,在充油橡胶和轮胎生产中应用最为广泛。

芳烃油的替代品在国外研究和推荐较多的有3类,即环保芳烃油、浅抽油和环烷油。环保芳烃油通过对芳烃油再精制(双重萃取)除去多环芳族化合物(PCA)和多环芳烃(PAHs)制备,性能最接近高芳烃油(DAE),且生产工艺和设备只需少量改动。浅抽油以石蜡基馏分油溶剂浅度精制或加氢浅度精制而成,其工艺和设备需要较大改造,且其应用于胎面胶的效果不令人满意。从合成橡胶厂和轮胎生产厂的实际使用情况看,浅抽油和环烷油一般只用作操作油,因环保芳烃油与橡胶本体相容性最好,同时不影响轮胎的安全性,是目前公认的芳烃油最佳替代品,被绝大多数SR生产厂家选择为橡胶填充油。

国外环保芳烃油的研究工作开展比较早,已经实现工业化。目前,能提供环保芳烃油的企业有德国汉圣公司、法国道达尔公司、新日本石油公司和日本能源公司等。其中,德国汉圣公司是世界上第二个成功研发并实现环保芳烃油工业化的企业集团,目前国内仅见环保橡胶油的实验室研究报道,尚无工业化实例。

橡胶试验用标准油

ASTM(D471-98) Standard Test Method for Rubber Property –Effect of Liquids1 实验油种类及作用: 燃油A:异辛烷 燃油B:异辛烷7:3甲苯 燃油C:异辛烷5:5甲苯 燃油D:异辛烷6:4甲苯 燃油E:甲苯 燃油F:柴油 燃油G:燃油D 85:15 无水乙醇 燃油H:燃油C 85:15 无水乙醇 燃油I:燃油C 85:15 无水甲醇(M15) 燃油K:燃油C 15:85 无水甲醇(M85) 注:以上均为体积比 作用:模拟各种商品汽油的不同溶胀作用。 101#油:癸二酸二异辛脂(99.5%,质量分数),吩噻嗪(0.5%,质量分数) 作用:模拟二脂类润滑油的溶胀作用 102#油:ASTM1#油(95%,质量分数),烃类化合物油添加剂(5%,质量分数) 作用:模拟液压油的溶胀作用 103#油:三-n-丁基磷酸酯 作用:模拟磷酸二脂类航空液压油 104#油:分析纯级乙二醇(50%,体积分数),蒸馏水(50%,体积分数) 作用:模拟引擎冷却剂的溶胀作用 105#油:ASTM用油(TMC1006) 作用:满足ASTM D4485及SAE J300测试要求的润滑油 106#油:ARM200 作用:最终取代101#油,因为101#油已不准备以混合物的形式提供。 1993年,IRM902,IRM903分别取代了ASTM2#,ASTM3#作为标准实验油,原因是后两者有致癌作用。 ASTM 1#油模拟低溶胀性作用(低体积增加油)苯胺点:124±1℃ IRM902(ASTM 2#油)模拟中溶胀性作用(中体积增加油)苯胺点:93±3℃ IRM903(ASTM 3#油)模拟高溶胀性作用(高体积增加油)苯胺点:70±1℃ 模拟各类密封油,燃料油等的溶胀作用。 注:实验油的溶胀作用与实验油本身的苯胺点有关,苯胺点越低,溶胀作用越大。(苯胺点是表征石油类产品芳烃含量的参数,苯胺点越低,芳烃含量越高) 芳烃含量越高→苯胺点越低→对橡胶溶胀作用越大 联邦德国标准:(体积比) FAM A:异辛烷(30)甲苯(50)乙醇(5)二异丁烯(15) FAM B:FAM A(84.5)甲醇(15) 去离子水(0.5) FAM C:FAM A(40)甲醇(58)去离子水(2)

橡胶加工工艺基础知识

橡胶加工工艺基础知识 一、塑炼 橡胶受外力作用产生变形,当外力消除后橡胶仍能保持其形变的能力叫做可塑性。增加橡胶可塑性工艺过程称为塑炼。橡胶有可塑性才能在混炼时与各种配合剂均匀混合; 在压延加工时易于渗入纺织物中;在压出、注压时具有较好的流动性。此外,塑炼还能使橡胶的性质均匀,便于控制生产过程。但是,过渡塑炼会降低硫化胶的强度、弹性、耐磨等性能,因此塑炼操作需严加控制。 橡胶可塑度通常以威廉氏可塑度、门尼粘度和德弗硬度等表示。 1、塑炼机理 橡胶经塑炼以增加其可塑性,其实质乃是使橡胶分子链断裂,降低大分子长度。断裂作用既可发生于大分子主链,又可发生于侧链。由于橡胶在塑炼时,遭受到氧、电、热、机械力和增塑剂等因素的作用,所以塑炼机理与这些因素密切相关,其中起重要作用的则是氧和机械力,而且两者相辅相成。通常可将塑炼区分为低温塑炼和高温塑炼,前者以机械降解作用为主,氧起到稳定游离基的作用;后者以自动氧化降解作用为主,机械作用可强化橡胶与氧的接触。 塑炼时,辊筒对生胶的机械作用力很大,并迫使橡胶分子链断裂,这种断裂大多发生在大分子的中间部分。 塑炼时,分子链愈长愈容易切断。顺丁胶等之所以难以机械断链,重要原因之一就是因为生胶中缺乏较高的分子量级分。当加入高分子量级分后,低温塑炼时就能获得显著的效果。 氧是塑炼中不可缺少的因素,缺氧时,就无法获得预期的效果。生胶塑炼过 塑炼时,设备与橡胶之间的摩擦显然使得胶温升高。热对塑炼效果极为重要,而且在不同温度范围内的影响也不同。 由于低温塑炼时,主要依靠机械力使分子链断裂,所以在像章区域内(天然胶低于110℃)随温度升高,生胶粘度下降,塑炼时受到的作用力较小,以致塑炼效果反而下降。 相反,高温塑炼时,主要是氧化裂解反应起主导作用,因而塑炼效果在高温区(天然胶高于110℃)将随温度的升高而增大,所以温度对塑炼起着促进作用。各种橡胶由于特性不同,对应于最低塑炼效果的温度范围也不一样,但温度对塑炼效果影响的曲线形状是相似的。由前已知,不论低温塑炼还是高温塑炼,使用化学增塑剂皆能提高塑炼效果。接受剂型增塑剂,如苯醌和偶氮苯等,它们在低温塑炼时起游离基接受剂作用,能使断链的橡胶分子游离基稳定,进而生成较短的分子;引发剂型增塑剂,如过氧化二苯甲酰和偶氮二异丁腈等,它们在高温下分解成极不稳定的游离基,再引发橡胶分子生成大分子游离基,并进而氧化断裂。此外,如硫醇类及二邻苯甲酰胺基苯基二硫化物类物质,它们既能使橡胶分子游离基稳定,又能在高温下引发橡胶形成游离基加速自动氧化断裂,所以,这类化学增塑剂称为混合型增塑剂或链转移型增塑剂。 2、塑炼工艺 生胶在塑炼前通常需进行烘胶、切胶、选胶和破胶等处理。烘胶是为了使生胶硬度降低以便切胶,同时还能解除结晶。烘胶要求温度不高,但时间长,故需注意不致影响橡胶的物理机械性能;例如天然胶烘胶温度一般为50~60℃,时间则需长达数十小时。生胶自烘房中取出后即切成10~20公斤左右的大块,人工选除其杂质后再用破胶机破胶以便塑炼。按塑炼所用的设备类型,塑炼可大致分为三种方法。 1、开炼机塑炼 其优点是塑炼胶料质量好,收缩小,但生产效率低,劳动强度大。此法适宜于胶料变化多和耗胶量少的工厂。 开炼钢机塑炼属于低温塑炼。因此,降低橡胶温度以增大作用力是开炼机塑炼的关键。与温度和机械作用有关的设备特性和工艺条件都是影响塑炼效果的重要因素。 为了降低胶温,开炼钢机的辊筒需进行有效的冷却,因此辊筒设有带孔眼的水管,直接向辊筒表面喷水冷却以降低辊筒需进行有效的冷却,这样可以满足各种胶料塑炼时对辊温的基本要求。此外,采用冷却胶片的方法也是有效的,例如使塑炼形成的胶片通过一较长的运输带(或导辊)经空气自然冷却后再返回辊上,以及薄通塑炼(缩小辊距,使胶片变薄,以利于冷却)皆可。分段塑炼的目的也是为了降低胶温,其操作是将全塑炼过程分成若干段,来完成,每段塑炼后生胶需充分停放冷却。塑炼一般分为2~3段,每段停放冷却4~8小时。胶温随塑炼时间的延长而增高,若不能及时冷却,则生胶可塑性仅在塑炼初期显著提高,随后则变化很少,这种现象是由于生胶温度升高而软化,分子易滑动和机械降解效率降低所致。胶温高还会产生假可塑性,一旦停放冷却后,可塑性又降低。两个辊筒的速比愈大则剪切作用愈强;因此,塑炼效果愈好。缩小辊间距也可以增大机械剪切作用,提高塑炼效果。 2、密炼机塑炼(高温、间断) 密炼机塑炼的生产能力大,劳动强度较低、电力消耗少; 1 / 5

各种橡胶用油简介

1.橡胶软化剂概述 橡胶加工过程中,一般都需要加入一定量的软化剂和增塑剂。通常是一种能使胶料具有一定柔软性的低分子物质,它们能增加胶料的可塑性,流动性,粘着性,以便于压型和成型等工艺操作。以及有助于粉末状配合剂分散和降低混炼温度,同时还降低了橡胶的粘流温度和玻璃化温度,提高了橡胶的耐低温性能。 橡胶加工中使用最多的软化剂是石油系软化剂(这类软化剂实际上是物理增塑剂)。石油系软化剂是石油炼制过程中的加工产物,具有软化效果好,来源丰富,成本低廉的特点。这类软化剂主要包括芳烃油、石蜡油、环烷油、重油、石蜡、凡士林、沥青、石油树脂等等。 橡胶软化剂(操作油)是炼油厂在提炼润滑油时的加工产物,它是粘度不同的液体产物,其区别在于含有不同的烃类组份。而橡胶软化剂(操作油)按其烃类的组成可划分为石蜡基油、环烷基油(环烷油)和芳香基油(芳烃油)。 2.橡胶软化剂(操作油)的制造过程 橡胶软化剂操作油之芳香基油主要通过炼油厂的溶剂精制工艺,用专有的芳香基油抽提工艺而得。 原料油经换热升温进入抽提塔中部与塔上部来的溶剂逆向接触。从塔顶出来的抽余油经换热器和加热炉升温,进入汽提塔1#。回收溶剂后的抽余油经换热冷却即可送出装置。 从抽提塔底出来的抽出油(芳烃油)经换热升温进入蒸发塔,大部份溶剂被蒸出。塔底抽出油经加热炉加热后再进入蒸发塔。而塔中部抽出油入抽出油汽提塔2#。回收溶剂后的抽出油(芳烃油)经冷却后送出装置。出装置之各种抽出油其粘

度、凝固点……等不同,最后需经调合设施将其调合成所需之一定牌号合格的成品芳烃油。 3.橡胶软化剂(操作油)的选择 根据橡胶软化剂(操作油)与橡胶相容性大小(例如含芳香烃多少,分子结构内是否含双键和极性范围等),橡胶软化剂(操作油)对橡胶加工作用和对硫化胶性能影响大小,以及橡胶软化剂(操作油)的粘度,V.G.C值等,再结合实际使用实践,。

橡胶油异常和处理方式

手感橡胶油 橡胶油也叫手感橡胶油,手感弹性橡胶油;橡胶油在轻工业塑胶喷油行业里起着举足轻重的作用;素胶料本身的硬度较高,如果再加入其它填料或骨料,则硬度会更高。在塑胶表面喷涂弹性手感橡胶油以后,塑胶胶制品就会变得柔软并赋有良好的弹性,特殊软感,肉感,绒毛感,漆膜细腻均匀滑爽,给人一种十分愉快的感觉;橡胶油的份量越多,塑胶表面就越软,所以从这个意义上讲,部分人就将橡胶油称为手感橡胶油,弹性橡胶油,柔软弹性橡胶油。 弹性橡胶油的应用领域:运动器材产品、望远镜、通讯产品、电话机、视听产品、MP3、日用生活用品、手机外壳、装饰品、装饰盒、优闲娱乐产品、游 戏机手柄、轿车内装饰、话筒、工艺礼品、美容器材、化妆刷柄、家用电器产品、电吹风、运动器材、电脑周边产品、摄像头、鼠标、键盘、电器产品外壳等。适用于各种塑胶电子、金属、木器等表面喷涂。 开油比例:10:3:1 即:橡胶油:开油水:固化 剂 10份:3份:1份 包装规格: 1.小包装 橡胶油 3.5KG开油水 1.05KG固化剂0.35KG即:净重合4.9KG/套 2.大包装 橡胶油17.5KG开油水5.25K G固化剂1.75KG即:净重合24.5KG/ 套 使用程序说明: 一、清尘和防尘 1.将附着于需喷涂材料表面的灰尘及油污清除干净 2.由于橡胶油极易着尘 3.喷涂时需极为小心 4.避免落脏 5.喷涂车间要做好防尘的工作

二、搅拌: 1.先将桶盖打开 2.拿一根专用干净的金属棒 2.再将金属棒伸到桶装橡胶油内探到底完全搅拌3-5分钟,必须充分搅拌均匀。 三、调和及比例: 1.用电子磅称按;橡胶油∶开油水:固化剂 10份∶3份∶1 份的比例混合入容器。 2.加入固化剂及稀释剂后再搅拌2-3分钟 3.使其充分溶解交联 3.调好后的橡胶油须在120分钟用完 四、喷涂: 1洗净喷枪(喷枪口径最好为1~1.5mm)气压调至4.0~5.0Kg, 2.喷枪距被喷材料80~160mm,喷2~3层。 五、烘干: 1.橡胶油极易附尘 2.喷好的材料须在5分钟内放入烘箱 3.用60℃烘30分钟或50℃烘5~40分钟 4.烘干后的产品取出后需摆放20分钟冷却,使油漆完全固化后方可进行包装,否则,包装物可能会擦伤漆膜而使产品报废。 六.喷枪保养 1.施工完毕后必须及时用开油水清洗喷枪,以免剩余的橡胶油在喷枪内固化堵塞枪口,影响下次使用 2.弹性橡胶油、天那水应密封贮存于阴凉通风处,防潮、防晒、防火。 3.固化剂严禁露置,用剩余部分应严格密封。 七.使用弹性橡胶油常遇见的问题及处理方法 1、发白 在湿度较大的情况下,油漆容易发白,另外,喷漆施工中常碰到 所谓“发白现象,这层白膜是由于水分与漆混合造成的,当水分不能全溶挥发成分时就与成膜物构成一层白色的乳状体。水分逐步的挥发如乳状体被残留的溶剂所溶解则白色漆膜层消失。如果溶剂不足以消除白膜,则漆膜的连续相被破坏出现“发白”现象。因此,挥发溶剂应适应控制。勿使用挥发过快的溶剂。减少表面降温水分凝结,而当稍有“发白”现象发生时,又可在挥发后期重新溶解于存 留的溶剂中,消除白膜,增加光泽。 2、烧底

橡胶基本工艺流程

一、基本工艺流程 橡胶制品种类繁多,但生产工艺过程却基本相同。以一般固体橡胶——生胶为原料的橡胶制品的基本工艺过程包括:塑炼、混炼、压延、压出、成型、硫化6个基本工序。当然,原材料准备、成品整理、检验包装等基本工序也少不了。橡胶的加工工艺过程主要是解决塑性和弹性性能这个矛盾的过程。通过各种工艺手段,使得弹性的橡胶变成具有塑性的塑炼胶,再加入各种配合剂制成半成品,然后通过硫化使具有塑性的半成品又变成弹性高、物理机械性能好的橡胶制品。 二、原材料准备 1.橡胶制品的主要原料是以生胶为基本材料,而生胶就是生长在热带,亚热带的橡胶树上通过人工割开树皮收集而来。 2.各种配合剂,是为了改善橡胶制品的某些性能而加入的辅助材料。 3.纤维材料有(棉、麻、毛及各种人造纤维、合成纤维和金属材料、钢丝)是作为橡胶制品的骨架材料,以增强机械强度、限制制品变型。在原材料准备过程中配料必须按照配方称量准确。为了使生胶和配合剂能相互均匀混合,需要对材料进行加工。生胶要在60--70℃烘房内烘软后再切胶、破胶成小块,配合剂有块状的。如石蜡、硬脂酸、松香等要粉碎。粉状的若含有机械杂质或粗粒时需要筛选除去液态的如松焦油、古马隆需要加热、熔化、蒸发水分、过滤杂质, 配合剂要进行干燥不然容易结块、混炼时若不能分散均匀硫化时产生气泡会影响产品质量。 三、塑炼 生胶富有弹性,缺乏加工时必需的可塑性性能,因此不便于加工。为了提高其可塑性,所以要对生胶进行塑炼,这样在混炼时配合剂就容易均匀分散在生胶中,同时在压延、成型过程中也有助于提高胶料的渗透性渗入纤维织品内和成型流动性。将生胶的长链分子降解形成可塑性的过程叫做塑炼。生胶塑炼的方法有机械塑炼和热塑炼两种。机械塑炼是在不太高的温度下通过塑炼机的机械挤压和摩擦力的作用使长链橡胶分子降解变短由高弹性状态转变为可塑状态。热塑炼是向生胶中通入灼热的压缩空气在热和氧的作用下使长链分子降解变短从而获得可塑性。 四、混炼 为了适应各种不同的使用条件、获得各种不同的性能,也为了提高橡胶制品的性能和降低成本必须在生胶中加入不同的配合剂。混炼就是将塑炼后的生胶与配合剂混合、放在炼胶机中通过机械拌合作用使配合剂完全、均匀地分散在生胶中的一种过程。混炼是橡胶制品生产过程中的一道重要工序,如果混合不均匀就不能充分发挥橡胶和配合剂的作用影响产品的使用性能。混炼后得到的胶料人们称为混炼胶它是制造各种橡胶制品的半成品材料,俗称胶料通常均作为商品出售购买者可利用胶料直接加工成型、硫化制成所需要的橡胶制品。根据配方的不同?混炼胶有一系列性能各异的不同牌号和品种?提供选择。 五、成型 在橡胶制品的生产过程中利用压延机或压出机预先制成形状各式各样、尺寸各不相同的工艺过程?称之为成型。成型的方法有 1.压延成型 适用于制造简单的片状、板状制品。它是将混炼胶通过压延机压制成一定形状、一定尺寸的胶片的方法叫压延成型。有些橡胶制品?如轮胎、胶布、胶管等所用纺织纤维材料必须涂上一层薄胶在纤维上涂胶也叫贴胶或擦胶??涂胶工序一般也在压延机上完成。纤维材料在压延前需要进行烘干和浸胶烘干的目的是为了减少纤维材料的含水量以免水分蒸发起泡?和提高纤维材料的温度以保证压延工艺的质量。浸胶是挂胶前的必要工序目的是为了提高纤维材料与胶料的结合性能。 2.压出成型 用于较为复杂的橡胶制品?象轮胎胎面、胶管、金属丝表面覆胶需要用压出成型的方法制造。它是把具有一定塑性的混炼胶放入到挤压机的料斗内在螺杆的挤压下通过各种各样的口型也叫样板进行连续造型的一种方法。压出之前胶料必须进行预热使胶料柔软、易于挤出从而得到表面光滑、尺寸准确的橡胶制品。 3.模压成型 也可以用模压方法来制造某些形状复杂如皮碗、密封圈的橡胶制品?借助成型的阴、阳模具将胶料放置在模具中加热成型。

汽油胶操作规程

汽油胶生产操作规程 一、岗位任务 1、在确保安全的前提下,按质按量完成所需各品 种的生产任务。 2、负责做好本岗位的所属设备,管线阀门及其它 附件的维护保养和厂房内外包干区的环境卫 生工作。 二、产品质量指标 1、产品简介: 本产品选用分子量适中的天然橡胶为基质。溶解于120#溶剂油而成,本产品具有粘接力强、稳定性能好、流动性能好、操作简便、耐气候、水、化学药品及用量省等特点。对长期使用汽油胶剂的广大职工身体无影响的理想产品,该产品也适用于流水线生产操作。

2、操作步骤 (1)配料:按配方准确称取各种固体、液体原料。 (2)投料:首先关好反应釜底阀,检查搅拌系 统是否正常,如有异常,应修复后再投料,开动 气动隔膜泵,由隔膜泵把巳称好的液体原料按顺 序抽入反应釜,再开动搅拌,按规定顺序投入固 体原料,然后盖紧投料孔。 (3)溶解和包装。 ①、在正常情况下,一般常温连接搅拌25小时 左右,以溶液中无块状物为准。 ②、在冬季气温过低时,可适当在反应釜隔套 中通入不超过60℃的热水,并控制釜温不 超过30℃使原料加快溶解。 ③、准备好足量的干燥、清洁、牢固及能密封 的包装桶,《旧桶内剩余胶剥干净》。 ④、待溶解完毕后,将胶粘剂成品放入桶内, 每放一桶应立即将桶盖紧,同时取样测试。

⑤、按规定数量称准每桶重量。 ⑥、产品测试合格,将合格证贴于桶壁,入库。(4)操作注意事项 ①、本岗位所用溶剂均系易燃、易爆物品,因 此,在操作过程中必须严格遵守有关安全 守则。 ②、更换生产品种时,必须洗釜后再生产。 ③、设备运转过程中必须坚守工作岗位,不做 与生产无关的事,经常检查运转情况,如 遇异常情况应及时处理,岗位处理不了的 应通知有关部门解决,情况严重应先停机 再处理。 ④、配料称量应有二人同时进行,确保所称数 量准确无误。 ⑤、注意原料质量,对外观质量有怀疑时,应 暂停配料,应通知有关部门检查或取样分 析,待有明确答案后再决定用与不用。 2007年12月20日

各种橡胶基本知识

各种橡胶基本知识 橡胶基本知识 橡胶是高弹性的高分子材料,由于橡胶具有其他材料所没有的高弹性,因而也称做弹性体,其基本特性如下: 1 有橡胶状弹性。 2 具有粘弹性。 3 有减震缓冲的作用。 4 对温度依赖大 5 具有电绝缘性。 6 有老化现象。 7 必须进行硫化。 8 必须加入配合剂 9 比重小,硬度低,柔软性好,透气性差。 前言 一. 橡胶在制鞋业中的应用: 1.历史可以远溯至1492年哥伦布发现美洲新大陆,早期的探险家发现印地安人使用巴西橡 胶树之胶乳(天然橡胶)来制作"胶鞋",防止脚被蛇虫叮咬,之後18世纪後期至19世纪初期,天然橡胶开始在欧洲用于胶管雨衣,胶鞋,但材料遇热变软发粘,遇冷变硬脆裂,实用价值不大. 2.1839年,美国人固特异(C.Goodyear)发明了橡胶的硫化,硫化後橡胶产生本质的飞跃,性能大幅度提高.此橡胶大底在制鞋业中获得了广泛应用,随著橡胶工业的发展,丁苯橡胶等人工 合成橡胶由于其性能突出,1951年後开始引入制鞋业大量使用. 生胶天然橡胶(NR) 1 来源 1. 野生橡胶:由野生树木植物采制的橡胶。银色橡胶菊,野藤橡胶等也属此类。 2. 栽培橡胶:主要是三叶橡胶树。 3. 橡胶草橡胶。一公顷可收150-200KG。 4. 杜仲胶:由杜仲树的枝叶根茎中提取。常温下无弹性,软化点高,比重大,耐水性好。可做塑料用。 1 天然橡胶制造和分级标准。 1. 烟片胶:消耗量占天然橡胶的80%。 按照质量分为六个等级:RSSIX;RSS1#;RSS2#;RSS3#;RSS4#;RSS5#。质量按顺序降低。 2. 绉胶片: 1)白绉胶==>质量最好 2)褐绉胶==》质量普通 3) 毛绉胶==》质量最差 3. 马来西亚标准胶。 品质稳定,杂质少,纯度高,国际标准. 4.专用天然橡胶 1 恒粘(CV):加入0.15-4%的盐酸氢胺,使橡胶门尼值保持在60+-5度。生热低,耐屈挠性和耐磨性好,为制造高速轮胎重要原料。 2 低粘(LV)橡胶:门尼值为45+-5度,可以不经过素炼直接混炼。 3 轮胎橡胶

导热油基础知识(DOC)

导热油知识 一、导热油简介: 1、导热油是有机热载体,分矿油型及合成型两大类,目前国内使用的大都是矿油型导热油 矿物油型导热油是石油进行高温裂解或催化裂化过程中,形成的馏分油作为原料经添加抗氧化剂后精制而成,主要组分为烃类混合物。 合成型导热油是以化学合成工艺生产的,具有一定化学结构和确定的化学名称,主要分子特征是分子结构中含有芳烃或环烷烃结构,而且大都是两环或三环的芳烃化合物。 2、性能特点对比: (1)、合成型导热油使用温度范围宽,低、高温都可用,如联苯-联苯醚12~400℃,氢化三联苯-7~345℃。矿物油200~300℃范围内 (2)、合成型导热油热稳定性好。联苯-联苯醚最好,其次氢化三联苯,每年补充量1%左右。矿物油每年补充量5~20%。 (3)、合成型导热油使用寿命长,至少用5年以上,氢化三联苯可用十年。矿物油仅用1~2年, (4)、合成型导热油可再生后重复使用。矿物油不可再生,废油仅能作为燃料油使用。 二、导热油简史及现状 1、合成型 20世纪30年代,美国道氏化学公司(DOW)首次生产出联苯—联苯醚的混合物,商品名为道生(Dowtherm A),获得专利并应用于加热系统,开创了世界上第一个和成型热载体的生产。其后在欧美市场开发出一些类似的产品。50年代后得到迅速发展,其中美国孟山都(首诺)研制的氢化三联苯成为最畅销的产品。60年代后,日本推出了烷基联苯类系列产品;德国推出了苄基甲苯系列、二甲基联苯醚等;英国推出了聚乙烯醇合成热载体。 我国起步较晚始于60年代,90年代后得到迅速发展。 目前全球范围内合成油制造商主要集中在德国朗盛(拜耳)、美国陶氏、美国首诺、日本综研、南非萨索耳、法国道达尔六家化工公司。产品类型基本上为联苯—联苯醚、氢化三联苯、二苄基甲苯、二芳基烷、二甲苯基醚、一苄基甲苯类高温合成热载体。 2、矿物型 美国50年代开始采用,70年代加入添加剂使性能得提高。我国始于70年代研制和生产。国内外生产厂家较多,品种繁多。 3、我国热载体市场现状 据2010年8月份统计,我国生产销售有机热载体的厂家约有270余家,多数分布在江苏、浙江、上海、山东、吉林、辽宁、河北等地,市场总量约计10-20

橡胶生产技术工艺

橡胶生产技术工艺 1 综述 橡胶制品的主要原料是生胶、各种配合剂、以及作为骨架材料的纤维和金属材料,橡胶制品的基本生产工艺过程包括塑炼、混炼、压延、压出、成型、硫化 6 个基本工序。橡胶的加工工艺过程主要是解决塑性和弹性矛盾的过程,通过 各种加工手段,使得弹性的橡胶变成具有塑性的塑炼胶,在加入各种配合剂制 成半成品,然后通过硫化是具有塑性的半成品又变成弹性高、物理机械性能好 的橡胶制品。 2 橡胶加工工艺 2.1 塑炼工艺 生胶塑炼是通过机械应力、热、氧或加入某些化学试剂等方法,使生胶由强韧的弹性状态转变为柔软、便于加工的塑性状态的过程。生胶塑炼的目的是降低它的弹性,增加可塑性,并获得适当的流动性,以满足混炼、亚衍、压出、成型、硫化以及胶浆制造、海绵胶制造等各种加工工艺过程的要求。掌握好适当的塑炼可塑度,对橡胶制品的加工和成品质量是至关重要的。在满足加工工艺要求的前提下应尽可能降低可塑度。随着恒粘度橡胶、低粘度橡胶的出现,有的橡胶已经不需要塑炼而直接进行混炼。在橡胶工业中,最常用的塑炼方法有机械塑炼法和化学塑炼法。机械塑炼法所用的主要设备是开放式炼胶机、密闭式炼胶机和螺杆塑炼机。化学塑炼法是在机械塑炼过程中加入化学药品来提高塑炼效果的方法。开炼机塑炼时温度一般在80℃以下,属于低温机械混炼方法。密炼机和螺杆混炼机的排胶温度在120℃以上,甚至高达160-180℃,属于高温机械混炼。生胶在混炼之前需要预先经过烘胶、切胶、选胶和破胶等处理才能塑炼。几种胶的塑炼特性:天然橡胶用开炼机塑炼时,辊筒温度为30-40℃,时间约为15-20min;采用密炼机塑炼当温度达到120℃以上时,时间约为3- 5min。丁苯橡胶的门尼粘度多在35-60 之间,因此,丁苯橡胶也可不用塑炼,但是经过塑炼后可以提高配合机的分散性顺丁橡胶具有冷流性,缺乏塑炼效果。顺丁胶的门尼粘度较低,可不用塑炼。氯丁橡胶得塑性大,塑炼前可薄通3-5次,薄通温度在30-40℃。乙丙橡胶的分子主链是饱和结构,塑炼难以引起分子的裂解,因此要选择门尼粘度低的品种而不用塑炼。丁腈橡胶可塑度小,韧性大,塑炼时生热大。开炼时要采用低温40℃以下、小辊距、低容量以及分段塑炼,这样可以收到较好的效果。 2.2 混炼工艺

操作油分类

油品分类 3.1.DAE 传统芳烃油(DAE)含有大量稠环芳烃(也叫多环芳烃)。石油系橡胶软化剂芳烃的碳原子(CA)数占总碳原子数的35%以上时,称为芳烃油,主要采用中间基石油炼制的副产物或由石油残渣抽炼的产品为原料,与通用橡胶天然橡胶、丁苯橡胶、顺丁橡胶等不饱和橡胶有良好的互溶性,在提供优良加工性能的同时,确保硫化橡胶具有良好的综合物理机械性能。在轮胎、运输带、传动带、胶管、胶鞋等对橡胶物理机械性能要求比较高的橡胶制品中大量使用。在丁基橡胶、乙丙橡胶等饱和橡胶的互溶性比较差,极易喷出橡胶制品表面,通常不使用或少量使用在饱和橡胶中。 3.2.TDAE 经处理的芳烃油,对原芳烃油再精制除去有毒多环芳烃后生产而成,是胎冠胶、胎侧胶和子口耐磨胶中芳烃油的理想替代品。 3.3. MES 轻度浅抽油,以石蜡基馏分溶剂浅度精制或加氢工艺浅度精制而成,它的工艺和设备需要较大的改造,用于胎面胶时技术性能难以令人满意。 3.4. RAE 是原油蒸馏过程中的塔底油经处理而成的,是光亮油的副产物。含有较高的PCA含量,是与环烷油的重要区别,也是RAE油需要进一步认证其安全性的重要原因。 3.5. NAP 是以环烷烃为主要组份的混合物,是对饱和环状碳链结构烃类的一种通俗称呼,专业语汇中通常称为环烷基油。由于其主要特征是分子中有一个或多个饱和环状碳链,外观呈油状液体,所以称为环烷油。芳烃碳原子数含量16~49%。环烷烃的碳原子(CN)数占总碳原子数的30-45%,主要采用环烷基石油炼制的副产物或由石油残渣抽炼的产品为原料,与天然橡胶、丁苯橡胶、顺丁橡胶等不饱和橡胶及丁基橡胶、乙丙橡胶等饱和橡胶都有一定的互溶性,添加量大时会有喷出橡胶制品表面现象。 对橡胶的加工性能和物理机械性能的效果一般。 3.6. 石蜡油 也叫链烷烃油。石油系橡胶软化剂石蜡烃的碳原子(CP)数占总碳原子数的50%以上时,称为石蜡基油,主要采用石蜡基石油炼制的副产物或由石油残渣抽炼的产品为原料,与丁基橡胶、乙丙橡胶等饱和橡胶有良好的互溶性,在提供优良加工性能的同时,确保硫化橡胶具有良好的综合物理机械性能。在丁基内胎、子午线轮胎气密层胶、乙丙橡胶车窗密封条等橡胶制品中大量使用。在天然橡胶、丁苯橡胶、顺丁橡胶等不饱和橡胶的互溶性比较差,极易喷出橡胶制品表面,通常不使用或少量使用在不饱和橡胶中。用作一般软化剂,用量小于15份。其污染性小或不污染,但对胶料的粘合性不利(起抵制作用)。 生产工艺: 原料通常有两种:一种是使用石蜡基矿物油的馏份油经过脱蜡以后制取;另一种是使用环烷基馏份油制取。石蜡基矿物油生产的白油通常是高倾点白油,环烷基矿物油生产的通常是低倾点白油。白油的牌号划分通常以40℃运动粘度的大小来划分,粘度等级通常都会符合ISO标准的粘度等级。 生产方法大致有三种方法:发烟硫酸精制法;三氧化硫精制法;高压加氢精制法。前两种方法在发达国家已经被淘汰,在中国目前仍然使用较普遍。目前世界上先进的方法是采用贵金属做催化剂,使用高压加氢多段精制的方法,这种方法产品

橡胶加工工艺基础知识

橡胶加工工艺基础知识一、塑炼 橡胶受外力作用产生变形,当外力消除后橡胶仍能保持其 形变的能力叫做可塑性。增加橡胶可塑性工艺过程称为塑 炼。橡胶有可塑性才能在混炼时与各种配合剂均匀混合; 在压延加工时易于渗入纺织物中;在压出、注压时具有较好的流动性。此外,塑炼还能使橡胶的性质均匀,便于控制生产过程。但是,过渡塑炼会降低硫化胶的强度、弹性、耐磨等性能,因此塑炼操作需严加控制。 橡胶可塑度通常以威廉氏可塑度、门尼粘度和德弗硬度等表示。 1、塑炼机理 橡胶经塑炼以增加其可塑性,其实质乃是使橡胶分子链断 裂,降低大分子长度。断裂作用既可发生于大分子主链,又可发生于侧链。由于橡胶在塑炼时,遭受到氧、电、热、机械力和增塑剂等因素的作用,所以塑炼机理与这些因素密切相关,其中起重要作用的则是氧和机械力,而且两者相辅相成。通常可将塑炼区分为低温塑炼和高温塑炼,前者以机械降解作用为主,氧起到稳定游离基的作用;后者以自动氧化降解作用为主,机械作用可强化橡胶与氧的接

塑炼时,辊筒对生胶的机械作用力很大,并迫使橡胶分子链断裂,这种断裂大多发生 在大分子的中间部分。塑炼时,分子链愈长愈容易切断。顺丁胶等之所以难以机械 断链,重要原因之一就是因为生胶中缺乏较高的分子量级分。当加入高分子量级分后, 低温塑炼时就能获得显著的效果。 氧是塑炼中不可缺少的因素,缺氧时,就无法获得预期的效果。生胶塑炼过 塑炼时,设备与橡胶之间的摩擦显然使得胶温升高。热对塑炼效果极为重要,而且在 不同温度范围内的影响也不同。 由于低温塑炼时,主要依靠机械力使分子链断裂,所以在像章区域内(天然胶低于 110C )随温度升高,生胶粘度下降,塑炼时受到的作用力较小,以致塑炼效果反而下降。相反,高温塑炼时,主要是氧化裂解反应起主导作用,因而塑炼效果在高温区 (天然胶高于110C )将随温度的升高而增大,所以温度对塑炼起着促进作用。各种橡胶由于特性不同,对应于最低塑炼效果的温度范围也不一样,但温度对塑炼效果 影响的曲线形状是相似的。由前已知,不论低温塑炼还是高温塑炼,使用化学增塑剂 皆能提高塑炼效果。接受剂型增塑剂,如苯醌和偶氮苯等,它们在低温塑炼时起游 离基接受剂作用,能使断链的橡胶分子游离基稳 定,进而生成较短的分子;引发剂型增塑剂,如过氧化二苯甲酰和偶氮二异丁腈等,它们在高温下分解成极不稳定的游离基,再引发橡胶分子生成大分子游离基,并进而氧化断裂。此外,如硫醇类及二邻苯甲酰胺基苯基二硫化物类物质,它们既能使橡胶分子游离基稳定,又能在高温下引发橡胶形成游离基加速自动氧化断裂,所以,这类化学增塑剂称为混合型增塑剂或链转移型增塑剂。 2、塑炼工艺 生胶在塑炼前通常需进行烘胶、切胶、选胶和破胶等处理。 烘胶是为了使生胶硬度降低以便切胶,同时还能解除结晶。

橡胶油

硅胶手感油 一、硅胶手感油简介 TC-2XXX系列手感油采用高温硫化技术,是一种适用于硅胶表面装饰保护的双组分硅胶油墨。 二、硅胶手感油型号 1、通用型-手感油:TC-2009\TC-2307\TC-2308 2、耐磨型-手感油:TC-2407\TC-2408\TC-2765\TC-2807 3、亮滑型-手感油:TC-2305 4、亮面型-手感油:TC-2005 5、低温型-手感油:TC-2308L 三、硅胶手感油特点 操作方便,附着力强(与硅橡胶),手感细腻滑爽、丝绒质感(有高光型、哑光型,可根据需要调节亮雾度),耐候性好 漆膜外观平整,耐磨性能不如PU油墨,适用于耐磨要求较低的场合。 四、手感油典型应用 手机、电话机、笔记本电脑、传真机、复印机、子母机、家电遥控器等电子产品硅橡胶类按键/胶件。

五、手感油使用方法 1.将素材二次加硫(150℃/1-2小时),表面清洁。 2.油墨使用前用白电油稀释,稀释比例为:油墨1份,白电油4-6份;稀释时,按先少后多的原则分次加入白电油;稀释完毕后,再加油墨量的2%的催化剂TC-1304,搅拌均匀,用300-400目滤布过滤后上机或手工喷涂。 3.在无尘环境下静置5~10分钟后进行硫化。 施工条件 喷涂 喷涂粘度(岩田2#杯,25℃),S 8-10 喷涂距离,cm 20-25 喷涂口径,mm 0.8/1.0 喷涂压力,Mpa 0.2-0.3 强制干燥(180-220℃),Min 5-10 实干

六、硅胶手感油性能评价 测试项目测试条件和方法测试结果 附着力百格法,3M610#胶带3次5B 耐磨性橡皮摩擦,175g力50次/20um 高温高湿80℃/98%RH48h无异常 耐盐雾性5%NaCL,喷雾箱温度35℃,盐水吸入量1ml/h72h无异常耐醇性99.3%乙醇,200g正压力, 行程摩擦机行程为16mm,速度60来回/min50来回 无异常 耐候性紫外线照射光能250μW/cm2300h无异常 冷热冲击(80℃×1hr~—40℃×1hr),15秒转换27循环无异常 贮存条件:密闭存放于阴凉干燥通风处;储存温度:0~37℃,湿度:55~85%,防水、防漏、防晒、防高温、远离火源。 保质期:手感油贮存期为6个月若产品已过保质期,经技术检验合格仍可继续使用。 包装规格:5Kg/桶、15Kg/桶

橡胶生产基本工艺流程介绍

橡胶生产基本工艺流程介绍 一、基本工艺流程 橡胶制品种类繁多,但生产工艺过程却基本相同。以一般固体橡胶——生胶为原料的橡胶制品的基本工艺过程包括:塑炼、混炼、压延、压出、成型、硫化6个基本工序。当然,原材料准备、成品整理、检验包装等基本工序也少不了。橡胶的加工工艺过程主要是解决塑性和弹性性能这个矛盾的过程。通过各种工艺手段,使得弹性的橡胶变成具有塑性的塑炼胶,再加入各种配合剂制成半成品,然后通过硫化使具有塑性的半成品又变成弹性高、物理机械性能好的橡胶制品。 二、原材料准备 1.橡胶制品的主要原料是以生胶为基本材料,而生胶就是生长在热带,亚热带的橡胶树上通过人工割开树皮收集而来。 2.各种配合剂,是为了改善橡胶制品的某些性能而加入的辅助材料。 3.纤维材料有(棉、麻、毛及各种人造纤维、合成纤维和金属材料、钢丝)是作为橡胶制品的骨架材料,以增强机械强度、限制制品变型。在原材料准备过程中配料必须按照配方称量准确。为了使生胶和配合剂能相互均匀混合,需要对材料进行加工。生胶要在6070℃烘房内烘软后再切胶、破胶成小块,配合剂有块状的。如石蜡、硬脂酸、松香等要粉碎。粉状的若含有机械杂质或粗粒时需要筛选除去液态的如松焦油、古马隆需要加热、熔化、蒸发水分、过滤杂质, 配合剂要进行干燥不然容易结块、混炼时若不能分散均匀硫化时产生气泡会影响产品质量。 三、塑炼 生胶富有弹性,缺乏加工时必需的可塑性性能,因此不便于加工。为了提高其可塑性,所以要对生胶进行塑炼,这样在混炼时配合剂就容易均匀分散在生胶中,同时在压延、成型过程中也有助于提高胶料的渗透性渗入纤维织品内和成型流动性。将生胶的长链分子降解形成可塑性的过程叫做塑炼。生胶塑炼的方法有机械塑炼和热塑炼两种。机械塑炼是在不太高的温度下通过塑炼机的机械挤压和摩擦力的作用使长链橡胶分子降解变短由高弹性状态转变为可塑状态。热塑炼是向生胶中通入灼热的压缩空气在热和氧的作用下使长链分子降解变短从而获得可塑性。

橡胶加工油资料

环保橡胶油的开发及应用 郭新军 (中海油气开发利用公司,北京100029) 摘要:介绍环保橡胶油的开发及应用情况。随着对含有大量多环芳烃的非环保橡胶油会对环境和生物造成严重毒害越来越深刻的认识,国内外均在积极开发绿色环保橡胶油。目前市场上轮胎用环保橡胶油主要有处理芳烃油、浅抽油或浅度精制油、残渣油和重环烷油或环烷油,通过橡胶油的粘重常数可以判断橡胶油的类型并预测橡胶油的使用性能。我国环保橡胶油的开发和推广刚刚起步,规模较小,但采用国产环保橡胶油替代进口产品必将成为环保橡胶油的发展趋势。 关键词:橡胶油;环保;轮胎;应用性能 中图分类号:TQ330.38+4文献标志码:B文章编号:1006-8171(2013)02-0073-05 橡胶填充油是橡胶生产过程中加入的一种特殊的石油产品,能够显著改善橡胶的理化性能和加工性能,其应用于橡胶制品的制造过程时又称为橡胶加工油或橡胶软化剂,简称橡胶油。芳香基橡胶油(也称为芳烃油,DAE)因芳烃含量高,与橡胶相容性好,能够赋予轮胎良好的使用性能且成本低廉,在国内外充油橡胶和轮胎生产中曾经得到大量的应用。但是,DAE中含有大量的多环芳烃,这些物质在轮胎的加工、使用以及废弃物处理中会对环境造成污染,且对人体具有致癌作用,因此在使用上受到了越来越严格的限制。以欧盟国家为代表的发达国家纷纷出台了限制多环芳烃的环保法规,其中最具代表性的是欧盟的REACH法规(《关于化学品注册、评估、授权和限制》),该法规的ⅩVII附则对轮胎用橡胶油中多环芳烃的总含量以及某些特定多环芳烃的含量都进行了非常明确的限制。这些法规的实施给我国从事橡胶制品及助剂生产和出口的相关企业造成了很大压力,开发满足环保限令的橡胶油(即环保橡胶油)成为行业内外共同的呼声。 在巨大的压力面前,国内外众多橡胶油生产商及轮胎用橡胶生产商积极应对,以中国海洋石油总公司(简称中海油)为代表的国内橡胶油生产商结合各自优势,以高度的责任感迅速实现了环保橡胶油的国产化,新型环保橡胶油不断问世并投放市场。本文综合介绍国内环保橡胶油的开发及应用现状。 1研发环保橡胶油的必要性 绿色环保轮胎是指能够降低油耗和汽车废气排放量、减少环境污染的轮胎,需要从选择合适的胶种和配合助剂以改进轮胎胎面胶配方入手,再辅以轮胎结构设计的优化创新以达到制造目的。纵看世界轮胎的发展历程,轮胎的多功能化已成为世界轮胎工业新一轮技术革命的趋势。而轮胎的绿色环保化与多功能化是相互交织在一起的,体现在3个方面:一是新材料的应用,溶聚丁苯橡胶(SSBR)得到了前所未有的重视,新型助剂如白炭黑、环保橡胶油得到了推广应用;二是设计方法的改进,安全轮胎、防水滑轮胎、智能轮胎和仿生轮胎得到了发展;三是生产工艺的改进,开炼低温连续混炼技术、电子辐射硫化技术、高温充氮硫化工艺技术相继得到开发。总体来看,轮胎产品和生产技术的研究方向就是安全、环保和节能[1]。自2012年起,欧盟、美国、韩国和日本等国家和地区又纷纷出台了轮胎标签法规,要求对轮胎的滚动阻力、抗湿滑性能、耐磨性能和噪声等性能做出标识,中国、巴西和墨西哥等国家也可能会在未来2~3年内出台类似法规[2]。可以预见,高性能、环保的轮胎将会成为市场的宠儿,这将进一步推动新材料、新设计方法和新工艺的改进与应用。轮胎技术的进步必然会推动原材料的升级,操作简便、耐磨性能好、生热和滚动阻力低、抗湿滑性能良好、与新材料适应性好、价格适中成为橡胶和轮胎行业对环保橡胶油的发展提出的要求。当然,环保也是一个不容忽视的必要前提。自2010年起,欧盟在REACH法规中就明确规定在其境内禁止加工、销售和使用含有过量多环芳烃的轮胎产品。除欧盟以外,

使用弹性橡胶油常遇见的问题及处理方法

使用弹性橡胶油常遇见的问题及处理方法 1、发白 在湿度较大的情况下,油漆容易发白,另外,喷漆施工中常碰到所谓“发白现象,这层白膜是由于水分与漆混合造成的,当水分不能全溶挥发成分时就与成膜物构成一层白色的乳状体。水分逐步的挥发如乳状体被残留的溶剂所溶解则白色漆膜层消失。如果溶剂不足以消除白膜,则漆膜的连续相被破坏出现“发白”现象。因此,挥发溶剂应适应控制。勿使用挥发过快的溶剂。减少表面降温水分凝结,而当稍有“发白”现象发生时,又可在挥发后期重新溶解于存留的溶剂中,消除白膜,增加光泽。 2、烧底基本上,发生烧胶现象原因非常多,包括设计,注塑条件。橡胶油配方(溶剂选料及用量)喷涂设备(使静电枪较易烧胶)等,所以处理的方法也无单一准则,要按个别情况通过试验来找出最合适的方法,以下是一些建议。 2.1治本方法 此方法主要在塑胶工件上做工夫,改良工件本身分子组织。在喷涂条件不变的状况下,避免烧胶情况发生。 a、调整注塑条件,改用较高流速HIGH FLOW RAFE的塑胶原材料,及调注温度。 b、用退火方法消解塑胶分子组织内的压力,将工件加热70℃/2小时,PC素材可预先加热80-110℃/30分钟。 2.2治标方法 此类方法主要在喷涂方面做工夫,配合不同的溶剂或加喷底,在不改变注塑条件下,阻止烧胶情况的发生。 a、改用有颜色的橡胶底漆,例如BA-503黑色橡胶底漆。 b、如遇PP、PBT、PE、PA、纤维等特殊材质,则用相对应之底漆喷涂再喷HAH 系列橡胶弹性漆。 2.3其它方法

a、如果烧胶情况严重,建议同时配合两个或以上方法,多管齐下。 b、如果用BA系列底漆或底水,施工顺序如下: (1)先喷底漆 (2)炉温60℃/15-30分钟 (3)再喷YD系列弹性橡胶油 (4) 炉温70℃/30分钟至干透,尤其在底漆未干时(但不能太干,70%为宜)决不可喷上YD系列弹性橡胶油。 3、手感不够 a、操作调油时,配比不正确; b、喷油时,雾化不够,工件表面流平不好; c、漆膜的膜厚不够厚; d、稀释剂的配比过多。 4、龟裂 涂料施涂后,在未进入烤炉之前,出现裂纹,有如乌龟壳面,也有一条一条的细小裂纹,此病态导致了涂膜丧失了保护底材的能力。其原因是、涂料里的粉料过多,二是溶剂挥发过快导致而成。 5、针孔 在弹性橡胶油中,涂膜干燥后,有时在涂膜表面形成针状小孔,严重时小孔更大,原因主要是湿膜中溶剂挥发过快,以及涂膜中空气泡溢出,湿膜不能流平,导致涂膜干燥后留下针孔。这种针孔的排除主要是严格选用稀释剂,控制施工粘度,按照规定配比,在施工中注意防止水分及其他杂物混入,严格检查压缩机空气的洁净度及被涂物面的污染程度。在弹性橡胶油配好后,请静置10分钟以上使漆料里的气泡溢出。

橡胶基础知识问答

1.天然橡胶初制品主要有哪些? 答:由于橡胶消费的需要,固态生胶有烟胶片、风干胶片、绉胶片、颗粒橡胶等;商品胶乳有离心浓缩胶乳、膏化浓缩胶乳、蒸发浓缩胶乳等。 2.固态生胶和商品胶乳主要用于生产哪些工业产品? 答:固态生胶主要用于制造各种轮胎、输送带、工业胶管、胶鞋等难于用胶乳直接成型的制品;商品胶乳主要用于地毯、各种浸渍制品、海绵和胶粘剂的生产。 3.目前世界上固态生胶的种类主要有哪些? 答:目前世界上固态生胶的主要种类有:恒粘胶、低粘胶、5号胶、10号胶、20号胶、50号胶、通用胶、烟胶片、风干胶片、白绉片、褐绉片、子午线轮胎标准橡胶、航空轮胎标准橡胶、胶清胶等。 4.国产标准橡胶分为哪几个级别? 答:GB/T 8081-1999将国产标准橡胶统一分为六个级别,即恒粘胶、浅色胶、5号胶(SCR5)、10号胶(SCR10)、20号胶(SCR20)和50号胶(SCR50)。 5.国产浓缩天然胶乳分为哪几个级别? 答:GB/T 8289-2001将国产浓缩天然胶乳统一分为高氨离心浓缩胶乳、低氨离心浓缩胶乳、中氨离心浓缩胶乳、高氨膏化浓缩胶乳、低氨膏化浓缩胶乳五个级别。 6.什么是分级? 答:每种产品都有相应的质量标准。按质量标准的要求,把产品分为相应的等级的过程就叫分级。 7.国产标准橡胶分级的依据是什么?其技术要求包含哪些质量项目? 答:国产标准橡胶分级的依据是国家标准“天然生胶标准橡胶规格”。其技术要求包含杂质含量、灰分含量、氮含量、挥发物含量、塑性初值、塑性保持率、颜色指数、门尼粘度8个质量项目。 8.国产浓缩天然胶乳分级的依据是什么?其技术要求包含哪些质量项目? 答:国产浓缩天然胶乳分级的依据是国家标准“浓缩天然胶乳氨保存离心或膏化胶乳规格”。其技术要求包含总固体含量、干胶含量、非胶固体、碱度、机械稳定度、凝块含量、铜含量、锰含量、残渣含量、挥性能脂肪酸值、KOH值11个质量项目。 9.国产标准橡胶对包装、重量和尺寸有什么要求? 答:胶包用聚乙烯薄膜袋和聚丙烯编织袋双层包装;胶包重量每包净重40kg±0.2kg;胶包长600mm±20mm、宽400mm±20mm、高200mm±20mm。 10.标准橡胶包装袋上的“SCR”含义是什么? 答:国产标准橡胶使用“SCR”代号。其中S代表“标准”、C代表“中国”、R 代表“橡胶”,意为标准中国橡胶。六个级别的代号分别为SCR CV(恒粘胶)、

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