公路工程试验作业指导书-检测细则

公路工程试验作业指导书-检测细则
公路工程试验作业指导书-检测细则

达万高速公路DW10合同段工地试验室

道隧集团工程

样品接收、流转及处置作业指导书

1.目的与围

规样品进入工地试验室后的受控管理。

适用于样品接收、留存、检测和处置各环节的全过程完全处于受控状态管理,有利于样品的追溯查实。

2职责

2.1工程技术人员职责

负责进场材料的台帐管理;负责进场材料的见证取(送)样。

2.2收样人职责

负责样品的接受,并对样品进行外观描述;负责检测委托单登记编号,并对留存样品入库登记;负责检测样品及留存样品的编号和状态标识;负责填写检测任务单,并交检测室负责人及时安排检测工作。

2.3检测人员职责

检测室负责人确认任务单与检测委托项目无误后,分配检测任务;检测人员接受检测任务后,根据任务单的检测项目确定检测依据和检测程序;检测人员到收样室领取样品,并确认样品状态标识;检测过程中,检测人员应依据样品实际状态,对样品状态(待检、已检、已检待结论、不合格或不合格待复验)进行标识;检测完成后,检测人员将检测记录、检测报告和任务单一同交检测室负责人。

2.3质量负责人职责

负责定期收集、保管检测任务单,统计检测工作量;负责样品处置申请、实施和台帐管理。

3实施细则

3.1工程技术人员填写检测委托单,请试验监理工程师签字确认后,连同样品送往工地试验室。检测委托单,见附表4。

3.2试验室收样人员受理样品委托时,应与送样人员一起确认样品外观状态,并在委托单和样品状态标识单上进行描述。注意:样品描述应具有唯一性,即应对样品逐一进行描述。样品状态标识单,见附表5。

注意:样品状态标识单除了样品外观描述外,还应对样品状态(待检、)进行标识。

3.3同时,收样人员应对需要留存的样品进行分样。一份检测用,一份留存

用。

3.4对检测用样品进行登记编号,填写检测任务单后,将其与委托单一同交检测室负责人及时安排检测工作。样品标识为待检。检测样品台帐,见附表6。检测任务单,见附表7。

注意:检测任务单与委托单编号应一致。

3.5对留存用样品也应进行登记编号,样品标识为留样。并需送样人员签字确认后,一同封存。留存样品台帐,见附表8。留样封存单,见附表9。

注意:留存样品编号与检测样品编号应一致。

3.6检测室负责人在接到检测任务单后,应仔细查看任务单是否与检测委托单的容一致,是否符合填写要求,样品外观状态描述是否正确。然后分配检测任务,检测委托单由检测室负责人暂存。

3.7检测人员接到检测任务单后,应到样品室领取样品,并确认样品外观状态描述是否与样品一致。

3.8检测人员应根据检测任务单的检测项目确定检测依据和检测程序。

3.9检测过程中,检测人员应依据样品实际状态(待检、已检、已检待结论、不合格或不合格待复验)进行标识。

3.10检测完成后,检测人员将已检样品置于指定位置。

3.11检测完成后,检测人员将检测记录、检测报告和任务单一同交检测室负责人审核。

3.12检测室负责人定期将检测任务单交质量负责人,质量负责人根据工作量,分别提出样品的处置申请。

对检测后的无机样品,按废品处置;

对检测后的有机样品,按违禁品提出计划,由环保部门处置;

对留存样品,做好留存样品台帐的处置时间和处置方法记录。

水泥检测作业指导书

1.水泥标准稠度用水量检测

1.1标准稠度用水量可用调整水量和不变水量法中的任一种测定,如发生争议以前者为准。

1.2试验前检查:仪器金属棒应能自由滑动;试锥降至锥模顶面位置时,指针应对准标尺零点;搅拌机应运转正常。

1.3拌和用具先用湿布擦过。称取水泥500克。拌和水量如采用调整水量法时按经验找水,采用不变水量法时为14

2.5毫升(水量精确至0.5ml)。将拌和水倒入锅,然后在5s-10s小心将称好的500g水泥加入水中。

1.4将锅放到搅拌机的锅座上,升至搅拌位置,启动搅拌机,依标准程序搅拌完毕。

1.5搅拌结束后,立即把净浆装入模具,用小刀插捣,振动数次,刮去多余净浆,抹平后迅速放在试锥下固定位置,将试锥降至净浆表面,拧紧螺丝,然后突然放松,让试锥自由沉入净浆中,到试锥停止下沉或释放试锥30s 时记录试锥下沉深度。整个操作应在搅拌后1.5min完成。

1.6用调整水量法测定时,以试锥下沉深度28mm±2mm之间的拌和用水量为标准稠度用水量,如超出围需调整水量,重新试验,直至达到标准。

1.7用不变水量方法测定时,根据仪器上对应标尺计算得到标准稠度用水量。P=33.4-0.185S

1.8如下沉度下沉小于13mm时,应该用调整水量法测定。

注:实验室温度为(20±2)℃,相对湿度应不低于50%。

养护箱温度为(20±1)℃,相对湿度不低于90%。

1.9该检测细则依据T0505-2005《水泥标准稠度用水量、凝结时间、安定性检验方法》。

2.水泥凝结时间检测

2.1测定前,将圆模放在玻璃板上,并调整仪器使试针接触玻璃板时,指针对准标尺零点。

2.2依标准稠度用水量制取水泥净浆,立即一次装入圆模,插捣振动数次后刮平,然后放入养护箱。

2.3初凝测定时,从养护箱取出圆模放到试针下,使试针与净浆面接触,拧紧螺丝,然后突然放松,让试针自由沉入净浆,到试针停止下沉或释放试锥30s时观察指针读数,当试针沉至距底板4mm±1mm时为水泥达到初凝状态;最初测定时,应轻扶金属棒,已防试针撞弯。但初凝时间仍必须以自由降落测得结果为准。第一次测初凝应为试件在养护箱中养护至加水后30min。临近初凝时,每隔5min测定一次。在完成初凝测定后,立即将试模连同浆体依平移的方式从玻璃板上取下,翻转180°,直径大端向上放在玻璃板上,再放入湿气养护箱中养护。

2.4终凝测定时,先在终凝针上安装一个环行附件。从养护箱取出圆模放到试针下,使试针与净浆面接触,当试针沉入试体0.5mm时即环行附件开始不能在试体上留下痕迹时,为水泥达到终凝状态。

2.5由水泥全部加入水中至初凝状态的时间为水泥的初凝时间。临近初凝时,每隔5分钟测定一次。由水泥全部加入水中至终凝状态的时间为水泥的终凝时间。临近终凝时间时每隔15min测定一次。

注:普通硅酸盐水泥初凝不得早于45min,终凝不得迟于10h。

2.6该检测细则依据T0505-2005《水泥标准稠度用水量、凝结时间、安定性检验方法》。

3.水泥体积安定性检测

3.1制备标准稠度水泥净浆。

3.2将预先准备好的雷氏夹放在已擦油的玻璃板上,并立刻将已制好的标准稠度水泥净浆装满雷氏夹。盖上约75g~80g已擦油的玻璃板后,立刻将雷氏夹移至养护箱养护21h±2h。

3.3调整好沸煮箱內的水位,使之在整个沸煮过程中都能没过试件,不需中途添补试验用水,同时保证在30min±5min水能沸腾。

3.4脱去玻璃板取下试件,先测量雷氏夹指针尖端间的距离A,精确到0.5mm。

3.5将试件放入水中篦板上,指针朝上,试件之间互不交叉,在30min±5min 加热水至沸腾,并恒沸3h±5min。

3.6沸煮结束后,放掉箱热水,打开箱盖,待冷却至室温后取出试件进行判别。

3.7测量雷氏夹指针尖端间的距离C,精确至0.5mm。当两个试件煮后增加距离(C-A)的平均值不大于5.0mm时,判该水泥安定性合格;当两个试件的(C-A)值超过

4.0mm时,应用同一样品立即重做一次试验。再如此,判该水泥安定性不合格。

3.8该检测细则依据T0505-2005《水泥标准稠度用水量、凝结时间、安定性检验方法》。

4.水泥胶砂强度检测

4.1准确称取待检水泥450g±2g,标准砂1350g±5g,水225ml±1ml.

4.2用湿布擦湿搅拌锅及搅拌叶片,将水加入锅,再加入待检水泥,将锅放在固定支架上固定好,上升至固定位置。

4.3开动机器,低速搅拌30s后,在第二个30s开始时,均匀加入标准砂;若各级砂分装从最粗级开始,依次加完所需的各级砂量。在第三个30s,机器高速搅拌,之后静置90秒;在开始的15秒,用胶皮刮刀将叶片和锅壁上的胶砂刮入锅中间。然后,在高速下继续搅拌60s。整个搅拌过程240s各个搅拌阶段时间误差±1s以。

4.4胶砂制备好后,立即成型,将空试模和模套预先固定在振实台上,用勺子直接从搅拌锅中将胶砂分二层装入试模,装第一层时,每个槽中约300g 胶砂,用大播料器播平,再振实60次;装第二层时,用小播料器播平,再振实60次。

4.5取下试模,用一金属直尺以约90°角架在模顶一端,沿试模方向以横向割据动作,慢慢向另一端移动,一次将多余胶砂刮去将表面抹平。

4.6在试模上做好标记或编号,放入养护箱中养护24h之后,脱模,放入按同品种水泥划分的20℃的水池中养护。等到其检测龄期时,取出测其抗折、抗压强度。

注:试体养护箱温度20℃±1℃,相对湿度不低于90%,试体养护池水温应20℃±1℃,养护期间试件间或试体上表面水深不小5mm。

4.7

4.8将试件成型侧面朝上放入抗折试验机,调整好夹具,使杆杆在试件折断时尽可能地接近水平位置。抗折加荷速度控制在50N/s±10 N/s。

4.9抗压试验须用抗压夹具进行,试件受压面为试件成型时的两个侧面,面积为40mm×40mm。试验前应清除试件受压面与加压板的砂粒或杂物。试件的底面靠紧夹具定位销,断块试件应对准抗压夹具中心,并使夹具对准压力机压板中心。抗压加荷速度控制在2400N/s±200 N/s。

4.10抗折强度结果取三个试件平均值,精确至0.1MPa。当三个强度值中值超过平均值±10%的,应剔除后在平均,以平均值作为抗折强度试验结果。

4.11抗压强度结果为一组6个断块试件的算术平均值,精确至0.1MPa。当6个强度值中有一个值超过平均值±10%的,应剔除后以剩下的5个值的算

术平均值作为最后结果。若5个值中再有超过平均值10%的,则此组试件无效。

4.12该检测细则依据T0506-2005《水泥胶砂强度检验方法(ISO法)》。

细集料检测作业指导书

1.细集料筛分试验

1.1 试验准备:

将来样通过10mm(圆孔筛)或9.5mm(方孔筛)筛,并算出其筛余百分率。然后在潮湿状态下充分拌匀,用四分法缩分至每分不少于550g的试样两份,在105±5℃的烘箱中烘干至恒重,冷却至室温后备用。

注:恒重系指相邻两次称量间隔时间大于3h的情况下,前后两次称量之差小于该项试验所要求的称量精密度(下同),通常不少于6h。

1.2试验步骤

1.2.1 水泥混凝土用砂,按下列步骤筛分。

1.2.1.1 准确称取烘干试样约500g(m1),准确至0.5g。置于套筛的最上一只筛,即4.75mm筛上,将套筛装入摇筛机,摇筛约10min,然后取出套筛,再按筛孔大小顺序,从最大的筛号开始,在清洁的浅盘上逐个进行手筛,直至每分钟的筛出量不超过筛上剩余量的1%时为止,将筛出通过的颗粒并入下一号筛,和下一号筛中的试样一起过筛,这样顺序进行,直至各号筛全部筛完为止。

注:①试样如为特细砂时,试样质量可减少到100g,并在筛分时增加

0.075mm的方孔筛1只;

②如试样含泥量超过15%,则应先用水洗,然后烘干至恒重,再进行筛分;

③无摇筛时,可直接用手筛。

1.2.1.2 称量各筛筛余试样的质量,精确至0.5g。所有各筛的分计筛余量和底盘中剩余量的问题与筛分前的试样总量相比,其相差不得超过1%。1.2.2 沥青路面用细集料(天然砂、人工砂、石屑),按下列步骤筛分。

1.2.2.1 准确称取烘干试样约500g(m1),准确至0.5g。

1.2.2.2 将试样置一洁净容器中,加入足够数量的洁净水,将集料全部盖没。

1.2.2.3 用搅棒充分搅动集料,使集料表面洗涤干净,使细粉悬浮在水中,但不得有集料从水中溅出

1.2.2.4 用1.18mm筛及0.075mm筛组成套筛。仔细将容器中混有细粉的悬浮液徐徐倒出,经过套筛流入另一容器中,但不得将集料倒出。

注:不可直接倒至0.075mm筛上,以免集料掉出损坏筛面。

1.2.2.5 重复4.2.2~4.2.4步骤,直至倒出的水洁净为止。

1.2.2.6 将容器中的集料倒入搪瓷盘中,用少量水冲洗,使容器上沾附的集料颗粒全部进入搪瓷盘中,将筛子反扣过来,用少量的水将筛上的集料冲洗入搪瓷盘中,操作过程中不得有集料散失。

1.2.2.7 将搪瓷盘连同集料一起置105±5℃烘箱中烘干至恒重,称取干燥集料试样的总质量(m2),准确至0.1%。m1与m2之差即为通过0.075mm部分。

1.2.2.8 将全部要求筛孔组成套筛(但不需0.075mm筛),将已经洗去小于0.075mm部分的干燥集料置于套筛上(一般为4.75mm筛),将套筛装入摇筛机,摇筛约10min,然后取出套筛,再按筛孔大小顺序,从最大的筛号开始,在清洁的浅盘上逐个进行手筛,直至每分钟的筛出量不超过筛上剩余量的1%时为止,将筛出通过的颗粒并入下一号筛,和下一号筛中的试样一起过筛,这样顺序进行,直至各筛全部筛完为止。

1.2.2.9 称量各筛筛余试样的质量,精确至0.5g。所有各筛的分计筛余量和底盘中剩余量的总质量与筛分前后试样总量m2相比,其相差不得超过1%。

1.3 计算

1.3.1 分计筛余百分率

各号筛的分计筛余百分率为各号筛上的筛余量除以试样总量(m1)的百分率,准确至0.1%。对沥青路面细集料而言,0.15mm筛下部分即为0.075mm 的分计筛余,由4.2.7测得的m1与m2之差即为小于0.075mm的筛底部分。

1.3.2 累计筛余百分率

各号筛的累计筛余百分率为该号筛及大于该号筛的各号筛的分计筛余百分率之和,准确至0.1%。

1.3.3 质量通过百分率

各号筛的质量通过百分率等于100减去该号筛的累计筛余百分率,准确至0.1%。

1.3.4 根据各筛的累计筛余百分率或通过百分率,绘制级配曲线。

1.3.5 对水泥混凝土用砂,按式(1)计算细度模数,准确至0.01。

Mx=[(A0.15+A0.3+A0.6+A1.18+A2.36)-5A4.75]/(100-A4.75) 式中:Mx--砂的细度模数;

A0.15、A0.3、....、A4.75--分别为0.15mm、0.3mm、....、4.75mm各筛上的累计筛余百分率,%。

1.3.6 对沥青路面及各种路面的基层、底基层用砂,按式(2)计算细度模数,准确至0.01。

Mx=(A0.15+A0.3+A0.6+A1.18+A2.36+A4.75)/100

式中:Mx--砂的细度模数;

A0.15、A0.3、...、A4.75---分别为0.15mm、0.3mm、...、4.75mm各筛上的累计筛余百分率,%。

1.3.7 应进行两次平行试验,以试验结果的算术平均值作为测定值。如两次试验所得的细度模数之差大于0.2,应重新进行试验。

1.4该检测细则依据T0327--2005《细集料筛分试验》。

2.细集料表观密度试验(容量瓶法)

2.1试验准备

将缩分至650g左右的试样在湿度为105±5℃的烘箱中烘干至恒重,并在干燥冷却至室温,分成两份备用。

2.2 试验步骤

2.2.1 称取烘干的试样约300g(m0),装入盛有半瓶蒸馏水的容量瓶中。

2.2.2 摇转容量瓶,使试样在水中充分搅动以排除气泡,塞紧瓶塞,静置24h左右,然后用滴管添水,使水面与瓶颈刻度线平齐,再塞紧瓶塞,擦干瓶外水分,称其总质量(m1)。

2.2.3 倒出瓶中的水和试样,将瓶的外表面洗净,再向瓶注入与上水温相差不超过2摄氏度的蒸馏水至瓶颈刻度线,塞紧瓶塞,擦干瓶外水分,称其总质量(m2)。

注:在砂的表观密度试验过程中应测量并控制水的湿度,试验的各项称量可以在15~25℃的温度围进行。但从试样加水静置的最后2h起直至试验结束,其温度相差不应超过2摄氏度。

2.3 计算

2.3.1 砂的表观相对密度按式(1)计算至小数点后3位。

γa=m0/(m0+m1-m2)

式中:γa--砂的表观相对密度,无量纲;

m0--试样的烘干质量,g;

m1--水及容量瓶总质量,g;

m2--试样、水及容量瓶总质量,g。

2.3.2 表观密度ρa按式(2)计算,准确至小数点后3位。

ρa=γa*ρT或ρa=(γa-αt)*ρw

式中:ρa--砂的表观密度,g/cm3;

ρw--水在4摄氏度时的密度,1000kg/m3;

αt--试验时的水温对水的密度影响的修正系数,按表1取用;

ρT--试验温度T时水的密度,按表1取用,g/cm3。

不同水温时水的密度ρT及水温修正系数αT表1

2.3.3以两次平行试验结果的算术平均值作为测定值,如两次结果之差值大于0.01g/cm3时,应重新取样进行试验。

2.4该检测细则依据T0328-2005《细集料表观密度试验(容量瓶法)》。

3.细集料表观密度试验(氏比重瓶法)

3.1试验准备

将来样用四分法筛分至120g左右,在105±5摄氏度的烘箱中烘干至恒重,并在干燥器中冷却(不少于1h)至室温,分成两份备用。

3.2试验步骤

3.2.1向氏比重瓶中注入蒸馏水至一定刻度处,擦干瓶颈壁附着的水,记录水的体积(初读数)(V1)。

3.2.2称取烘干试样55g±5g(m0),准确至0.1g。徐徐装入盛水的比重瓶中。

3.2.3试样全部装入瓶中后,用瓶的水将粘附在瓶颈和瓶壁的试样洗入水中,旋转比重瓶以排除气泡,静置约24h后,记录瓶中水面升高后的体积(终读数)(V2)。

注:在细集料的表观密度试验过程中应测量并控制水的温度。允许在15~25摄氏度的湿度围进行体积测定,但两次体积测定(指V1及V2)的温差不得大于2摄氏度,从试样加水静置的最后2h起,直至记录完瓶中水面升高时止,其温度相差也不应超过2摄氏度。

3.3 计算

3.3.1 细集料的表观密度按式(1)计算至小数点后3位。

ρa=m0/(V2-V1)

式中:ρa--细集料的表观密度;

m0--试样的烘干质量,g;

V1--比重瓶中水的原有体积,mL;

V2--倒入试样后水和试样的体积(终读数),mL。

3.3.2 细集料的表观相对密度按式(2)计算。

γa=ρa/ρT

式中:γa--细集料对水的表观相对密度,无量纲;

ρ--水在试验温度时的密度,按表1取用。

不同水温时水的密度ρT及水温修正系数αT表1

3.3.3以两次试验结果的算术平均值作为测定值,如两次结果之差值大于0.01g/cm3时应重新取样进行试验。

3.4该检测细则依据T0329-2005《细集料表观密度试验(氏比重瓶法)》。

4.细集料堆积密度及紧装密度试验

4.1试验准备

4.1.1试样制备:用浅盘装来样约5kg,在湿度为105±5摄氏度的烘箱中烘干至恒重,取出并冷却至室温,分成大致相等的两份备用。

注:试样烘干后如有结块,应在试验前先予捍碎。

4.1.2容量筒容积的校正方法:以温度为20±5摄氏度的洁净水装满容量筒,用玻璃板沿筒口滑移,使其紧贴水面,玻璃板与水面之间不得有空隙,擦干筒外壁水分,然后称量,用式(1)计算筒的容积V。

V=m′2-m′1

式中:m′1--容量筒和玻璃板总质量,g;

m′2--容量筒、玻璃板和水总质量,g。

4.2试验步骤

4.2.1堆积密度:将试样装入漏斗中,打开底部的活动力门,将砂注入容量筒中,也可直接用小勺向容量筒中装试样,但漏斗出料口或料勺距容量筒筒口均应为50mm左右,试样装满并超出容量筒筒口后,用直尺将多余的试样沿筒口中心线向两个相反方向刮平,称取质量(m1)。

4.2.2 紧装密度:取试样1份,分两层装入容量筒。装完一层后,装完一层后,在筒底垫放一根直径为10mm的钢筋,将筒按住,左右交替颠击地面各25下,然后再装入第二层。第二层装满后用同样方法颠实(但筒底所垫钢筋的方向应与第一层放置方向垂直)。两层装完并颠实后,添加试样超出

容量筒筒口,然后用直尺将多余的试样沿筒口中心线向两个相反方向刮平,称其质量(m2)。

4.3计算

4.3.1 堆积密度及紧装密度分别按式(2)和式(3)计算至0.01g/m3。

ρ=(m1-m0)/V

ρ′=(m2-m0)/V

式中:ρ--砂的紧装密度,g/cm3;

ρ′--砂的紧装密度,g/cm3;

m0--容量筒的质量,g;

m1--容量筒和堆积密度砂总质量,g;

m2--容量筒和紧装密度砂总质量,g;

V--容量筒容积,mL。

以两次试验结果的算术平均值作为测定值。

4.3.2 砂的空隙率按式(4)计算至0.1%。

n=(1-ρ/ρa)*100

式中:n--砂的空隙率,%;

ρ--砂的堆积或紧装密度,g/cm3;

ρs--砂的表观密度,g/cm3。

4.4该检测细则依据T0331-1994 《细集料堆积密度及紧装密度试验》。

5.细集料含水率及表面含水率试验

5.1试验步骤

用来样中取各约500g的代表性试样两份,分别放入已知质量的干燥容器中称量,记下每盘试样与容器的总量(m2),将容器连同试样放入温度为105±5摄氏度的烘箱中烘干至恒重,称烘干后的试样与容器的总量(m3)。

5.2计算

5.2.1 砂的含水率按式(1)计算至0.1%。

ω=(m2-m3)/(m3-m1)*100

式中:ω--砂的含水率,%;

m1--容器质量,g;

m2--未烘干的试样与容器总质量,g;

m3--烘干后的试样与容器总质量,g.

5.2.2 砂的表面含水率按式(2)计算。

ωs=ω-ωx

式中:ωs--砂的表面含水率,%;

ω--砂的含水率,%;

ωx--砂的吸水率(由T0330法求得),%。

5.2.3以两次试验结果的算术平均值为测定值。

5.3该检测细则依据T0332-1994《细集料含水率及表面含水率试验》。

6.细集料含泥量试验(筛洗法)

测定细集料中粒径小于0.075mm的尘屑、淤泥和粘土的含量。本方法不适用于人工砂、石屑等矿粉成分较多的细集料。

6.1试验准备

将来样用四分法缩分至每份约1000g,置于温度为105±5摄氏度的烘箱中烘干至恒重,冷却至室温后,称取约400g(m0)的试样两份备用。

6.2 试验步骤

6.2.1取烘干的试样一份置于筒中,并注入洁净的水,使水面高出砂面约200mm,充分拌和均匀后,浸泡24h,然后用手在水中淘洗试样,使尘屑、淤泥和粘土与砂粒分离,并使之悬浮水中,缓缓地将浑浊液倒入1.25mm(或1.18mm)至0.075mm的套筛上,滤去小于0.075mm的颗粒。试验前筛子的两面应先用水湿润,在整个试验过程中应注意避免砂粒丢失。

注:不得直接将试样放在0.075mm筛上用水冲洗,或者将试样放在0.075mm筛上后在水中淘洗,以避免误将小于0.075mm的砂颗粒当作泥冲走。

6.2.2 再次加水于筒中,重复上述过程,直至筒砂样洗出的水清澈为止。

6.2.3 用水冲洗剩留在筛上的细粒,并将0.075mm筛放在水中(使水面略高出筛中砂料的上表面)来回摇动,以充分洗除小于0.075mm的颗粒,然后将两筛上筛余的颗粒和筒中已经洗净的试样一并装入浅盘,置于温度为105±5摄氏度的烘箱中烘干至恒重,冷却至室温,称取试样的质量(m1)。

6.3计算

6.3.1砂的含泥量按式(1)计算至0.1%。

Q n=(m0-m1)/m0*100

式中:Q n--砂的含泥量,%

m0--试验前的烘干试样质量,g;

m1--试验后的烘干试样质量,g.

6.3.2以两个试样试验结果的算术平均值作为测定值。两次结果的差值超过0.5%时,应重新取样进行试验。

6.4该检测细则依据T0333-2000《细集料含泥量试验(筛洗法)》。

7.细集料泥块含量试验

测定水泥混凝土用砂中颗粒大于1.25mm的泥块含量。

7.1试验准备

将来样用四分法缩分至每份约2500g,置于温度为105±5℃的烘箱中烘干至恒重,冷却至室温后,用1.25mm(或1.18mm)筛筛分,取筛上的砂约400g分为两份备用。

7.2试验步骤

7.2.1 取试样1份200g(m1)置于容器中,并注入洁净的水,使水面至少超出砂面约200mm,充分拌混均匀后,浸泡24h,然后用手在水中捻碎泥块,再把试样放在0.63mm(或0.6mm)筛上,用水淘洗至水清澈为止。

7.2.2 筛余下来的试样应小心地从筛里取出,并在105±5℃的烘箱中烘干至恒重,冷却至室温后称量(m2)。

7.3计算

7.3.1砂中泥块含量按式(1)计算至0.1%。

Q k=(m1-m2)/m1*100

式中:Q k--砂于1.25mm(或1.18mm)的泥块含量,%;

m1--试验前存留于1.25mm(或1.18mm)筛上试样的烘干试样量,g。

m2--试验后的烘干试样量,g。

7.3.2取两次平行试验结果的算术平均值作为测定值,两次结果的差值如超过0.4%,应重新取样进行试验。

7.4该检测细则依据T0335-1994《细集料泥块含量试验》。

8.细集料含水率快速试验(酒精燃烧法)

8.1试验步骤

8.1.1 取干净容器,称取其质量(m1)。

8.1.2 将约100g试样置于容器中,称取试样和容器的总量(m2)。

8.1.3 向容器中的试样加入酒精约20mL,拌和均匀后点火燃烧并不断翻拌试样,待火焰熄灭后,过1min再加入酒精约20mL,仍按上述步骤进行。8.1.4 待第二次火焰熄灭后,称取干样与容器总质量(m3)。

注:试样经两次燃烧后,表面应呈干燥颜色,否则须再加酒精燃烧一次。

8.2计算

8.2.1 细集料(砂)的含水率按式(1)计算至0.1%。

ω=(m2-m3)/(m3-m1)*100

式中:ω--砂的含水率,%;

m1--容器质量,g;

m2--燃烧前试样与容器总质量,g;

m3--燃烧后干试样与容器总质量,g。

8.2.2 以两次平行试验结果的算术平均值作为测定值。

8.3该检测细则依据T0343-1994《细集料含水率快速试验(酒精燃烧法)》。

粗集料检测作业指导书

注:①有机物含量、坚固性及压碎指标值试验,应按规定粒级要求取样,其试验所需试样数量,按本规程有关规定施行;

②采用广口瓶法测定表观密度时,集料最大粒径不大于40mm者,其最少取

样数量为8kg。

1.粗集料石筛分析检测

测定粗集料(碎石、砾石、矿渣等)的颗粒级配。

1.1 试验准备

将来料用分料器或四分法筛分至表1要求的试样所需量,风干后备用。每种试样准备两份,分别供水洗和干筛法筛分使用。对水泥混凝土用集料,如果没有要求,也可不进行水洗,只进行筛筛分。根据需要可按要求的集料最大粒径的筛孔尺寸过筛,除去超粒径部分颗粒后,再进行筛分。

1.2用水洗法测定集料中小于0.075mm的细粉部分质量。

1.2.1取一份试样,将试样置105±5摄氏度烘箱中烘干至恒重,称取干燥集料试样的总质量(m1),准确至0.1%。

注:恒重系指相邻两次称量间隔时间大于3h的情况下,前后两次称量之差小于该项试验所要求的称量精密度(下同),通常不少于6h。

1.2.2将试样置一洁净容器中,加入足够数量的洁净水,将集料全部盖没。

1.2.3用搅棒充分搅动集料,使集料表面洗涤干净,使细粉悬浮在水中,但不得破碎集料或集料从水中溅出。

1.2.4根据集料粒径大小选择组成一组套筛,其底部为0.075mm标准筛,上部为2.36mm或4.75mm筛。仔细将容器中混有细粉的悬浮液倒出,经过套筛流入另一容器中,尺量不致将粗集料倒出,损坏标准筛筛面。

注:不可直接倒至0.075mm筛上,以免集料掉出损坏筛面。

1.2.5重复4.1.2~4.1.4步骤,直至倒出的水洁净为止。

1.2.6将套筛的每个筛子上的集料及容器中的集料全部间收在一个搪瓷盘中,容器上不得有沾附的集料颗粒,将搪瓷筋连同集料一起置105±5摄氏度烘箱中烘干至恒重,称取干燥集料试样的总质量(m2),准确至0.1%。

1.3 用干筛法测定粗集料各个粒级质量百分率。

1.3.1 取另一份试样置105±5摄氏度烘箱中烘干至恒重,称取干燥集料试样的总质量(m0),准确至0.1%。

1.3.2 用搪瓷盘作筛分容器,按筛孔大小排列顺序逐个将集料过筛,人工筛分时,需使集料在筛面上同时有水平方向及上下方向的不停顿的运动,使小于筛孔的集料通过筛孔,直至1min通过筛孔的质量小于筛上残余量的1%为止。采用摇筛机筛分后,应该逐个由人工补筛。将筛出通过的颗粒并入下一号筛,和下一号筛中的试样一起过筛,顺序进行,直至各号筛全部

筛完为止。以确认1min通过筛孔的质量确实小于筛残余量的1%。

1.3.3 如果某个筛上的集料过多,影响筛分作业时,可以分两次筛分,当筛余颗粒的粒径大于20mm时,筛分过程中允许用手指轻轻拔动颗粒,但不得逐颗粒颗塞过筛孔。

1.3.4 称取每个筛上的筛余量,准确至总质量的0.1%。各筛分计筛余量及筛底存量的总和与筛分前试样的总质量m0相比,其相差不得超过0.5%。1.4计算

1.4.1集料过0.075mm的含量按式(1)计算,准确至0.1%。

P0.075=(m1-m2)/m1*100

式中:P0.075--集料中小于0.075mm的含量(通过率),%;

m1--用于水洗的干燥集料总质量,g;

m2--集料水洗后的干燥质量,g。

1.4.2分计筛余百分率

各号筛上的分计筛余百分率按式(2)计算,但0.075mm筛不计算分计筛余,准确至0.1%。

P i=m i/m0*(100-P0.075)/100

式中:P i--各号筛上的分计筛余百分率,%;

m0--用于干筛的干燥集料总质量,g;

m i--各号筛上的分计筛余,g;

i--依次为0.15mm、0.3mm、0.6mm.....至集料最大粒径。

1.4.3累计筛余百分率

各号筛的累计筛余百分率为该号筛及大于该号筛的各号筛的分计筛余百分率之和,但0.075mm筛不计算累计筛余,准确至0.1%。

1.4.4各号筛的质量通过百分率

各号筛的质量通过百分率等于100减去该号筛累计筛余百分率,但

0.075mm筛的质量通过百分率即为P0.075,准确至0.1%。

1.5根据需要,绘制集料筛分曲线。

1.6该检测细则依据T0302-2000《粗集料筛分试验》。

2.含土粗集料筛分试验

用于测定含粘性土的粗集料的颗粒组成。

注:如天然的砂砾土、碎石土以及中低级路面的材料,粘性土颗粒包覆在砾石(碎石)和砂颗粒上,对这类材料不适用于T0302的方法。

2.1试验准备

将来料用分料器或四分法缩分至表1要求的试样所需量,烘干或风干后备用。

筛分用的试样质量

2.2试验步骤

2.2.1将试样放在浅盘,并一起放到温度保持在105±5摄氏度的烘箱烘干24h±1h。

2.2.2从烘箱中取出试样,冷却后称重,准确至样品质量的0.1%,用m1表示(g)。

2.2.3将试样放到容器,向容器注水,淹没试样。

2.2.4剧烈搅动容器的试样和水,使粘在粗颗粒上的小于0.075mm的颗粒完全分离下来,并悬浮在水中。

2.2.5在需要试验细土的液限和塑性指数时,将容器的悬浮液倒在0.5mm筛孔的筛上,筛下放一接收悬浮液的容器。

2.2.6将筛上剩余料回收到清洗容器。

2.2.7重复上述步骤至清洗容器的水清洁。

2.2.8将洗净的集料放在浅盘,并一起放于温度为105±5摄氏度的烘箱烘干8h~12h。

2.2.9从烘箱中取出试样,冷却后称其质量,准确至原样品质量的0.1%,用m2表示(g)。按T0302的方法对试样进行筛分(干筛)。

2.2.10将容器的悬浮液澄清,使细土沉淀。在沉淀过程中分数次将上层的清水细心倒出,注意勿倒出沉淀物。

2.2.11待容器底部的细土风干后,取出粉碎并拌匀,从中取出一部分做液限和塑性试验。

2.2.12取部分风干细土放在105±5℃的烘箱烘干24h±1h,冷却后,称量100g,用m3表示(g)。

2.2.13将烘干细土放到一容器,向容器注水,并剧烈搅动容器的水和土,使小于0.075mm的颗粒与0.075mm~0.5mm的颗粒分离。

2.2.14将悬浮液倾倒在0.075mm筛孔的筛上,继续清洗筛上的剩余料,直到筛下的洗液清洁为止。

2.2.15将筛反扣过来用水仔细冲洗入浅盘中,放在105±5℃的烘箱烘干8h~12h,冷却并称质量,用m4表示(g)。

2.2.16在不需要试验细土的液限和塑性指数时,可直接将悬浮液倾倒在0.075mm筛孔的筛上,反复清洗容器的集料,直至容器的水洁净。

2.2.17按4.15的方法将筛上的清洁料收回,与容器的清洁料一起烘干,冷却,并称其质量,用m5表示(g)。

2.2.18按T0302的方法将烘干的集料进行筛分。

2.3计算

2.3.1计算小于0.5mm的颗粒含量。

C=(m1-m2)/m1*100

式中:C--小于0.5mm的颗粒含量,%;

m1--烘干试样的质量,g;

m2--0.5mm筛孔筛上集料的烘干质量,g;

2.3.2计算细土中小于0.075mm的颗粒的含量。

F′=(m3-m4)/m3*100

式中:F′--细土中小于0.075mm的颗粒含量,%;

m3--细土的烘干质量,g;

m4--0.075~0.5mm颗粒的烘干质量,g。

2.3.3计算整个集料中小于0.075mm的颗粒含量。

F=C*F′

式中:F--整个集料中小于0.075mm的颗粒含量,%。

2.3.4计算集料中小于0.075mm的颗粒含量。

G=(m1-m5)/m1*100

式中:G--集料中小于0.075mm的颗粒含量,%;

m5--0.075mm筛上全部集料的烘干质量,g。

2.4该检测细则依据T0303-2000《含土粗集料筛分试验》。

3.粗集料密度及吸水率试验(网篮法)

适用于测定碎石、砾石等各种集料的表观相对密度、表干相对密度、毛体积相对密度、表观密度、表干密度、毛体积密度,以及粗集料的吸水率。

3.1试验准备

3.1.1 将取来的试样用

4.75mm(方孔筛)或5mm(圆孔筛)标准筛过筛,用四分法缩分至要求的质量,分两份备用。对沥青路面用粗集料,应对不同规格的集料分别测定,不得混杂,所取的每一份集料试样应基本上保持原有的级配。

3.1.2 经缩分后供测定密度和吸水率的粗集料质量应符合表1的规定。3.1.3 将每一份集料试样浸泡在水中,仔细洗去附在集料表面的尘土和石粉,经多次漂洗干净至水清澈为止。清洗过程中不得散失集料颗粒。

3.2试验步骤

3.2.1取试样一份装入干净的搪瓷盘中,注入洁净的水,水面至少应高出试样2cm,轻轻搅动石料,使附着石料上的气泡逸出。在室温下保持浸水24h。

3.2.2将吊篮挂在天平的吊钩上,浸入溢流水槽中,向溢流水槽中注水,水面高度至水槽的溢流孔为止,将天平调零。

3.2.3调节水温在15~25摄氏度围。将试样移入吊篮中,溢流水槽中的水面高度由水槽的溢流孔控制,维持不变。称取集料的水中质量(m w)。

3.2.4提起吊篮,稍稍滴水后,将试样倒入浅搪瓷盘中,或直接将粗集料集料倒在拧干的湿毛巾上,注意不得有颗粒丢失,或有小颗粒附在吊篮上。稍稍倾斜搪瓷盘,用毛巾吸走漏出的自由水,用拧干的湿毛巾轻轻擦干颗粒的表面水,至表面看不到发亮的水迹,即为饱和面干状态。当粗集料尺寸较大时,可逐颗擦干。注意拧湿毛巾时不要太用劲,防止拧得太干。擦颗粒的表面水时,既要将表面水擦掉,又不能将颗粒部的水吸出,整个过程中不得有集料丢失。

3.2.5立即在保持表干状态下,称取集料的表干质量(m1)。

3.2.6将集料置于浅盘中,放入105±5℃的烘箱中烘干至恒重,取出浅盘,放在带盖的容器中冷却至室温,称取集料的烘干质量(m a)。

注:恒重是指相邻两次称量间隔时间大于3h的情况下,其前后两次称量之差小于该项试验所要求的粗密度,即0.1%。一般在烘箱中烧烤的时间不得少于4h~6h。

3.2.7对同一规格的集料应平行试验两次,取平均值作为试验结果。

3.3计算

3.3.1表观相对密度γa、表干相对密度γs、毛体积相对密度γb按式(1)、(2)、(3)计算至小数点后3位。

γa=m a/(m a-m w) (1)

γs=m f/(m f-m w) (2)

γb=m a/(m f-m w) (3)式中:γa--集料的表观相对密度,无量纲;

γs--集料的表干相对密度,无量纲;

γb--集料的毛体积密度,无量纲;

m a--集料的烘干质量,g;

m f--集料的表干质量,g;

m w--集料的水中质量,g。

3.3.2集料的吸水率以烘干试样为基准,按式(4)计算,准确至0.01%。

ωx=(m f-m a)/m a*100 (4)式中:ωx--粗集料的吸水率(%)。

3.3.3粗集料的表观密度(视密度)ρ、表干密度ρa、毛体积密度ρb按式(5)、

关于高速公路试验检测技术的有效运用分析

关于高速公路试验检测技术的有效运用分析 发表时间:2019-01-15T14:04:47.650Z 来源:《基层建设》2018年第36期作者:林靖鹏 [导读] 摘要:随着我国城市化进程的不断加快,交通运输事业中高速公路建设迅速发展,在不断完善高速公路网的进程中仍存在一些问题和隐患。 广东华路交通科技有限公司 510000 摘要:随着我国城市化进程的不断加快,交通运输事业中高速公路建设迅速发展,在不断完善高速公路网的进程中仍存在一些问题和隐患。为提升高速公路施工质量,保证交通出行安全,试验检测工作须进一步得到重视,促进高速公路试验检测技术的有效运用,因此在实际的试验检测过程中,检测机构应该加大对技术应用的投入,建立完善的质量检测体系,提升高速公路试验检测技术的运行质量。本文主要研究当前高速公路试验检测技术运用中存在的问题和有效运用策略。 关键词:高速公路;试验检测技术;有效运用 前言:试验检测技术在高速公路建设和发展中起到重要的基础指导作用,因此强化试验检测技术在高速公路建设中的有效运用,可以为高速公路施工提供基础质量保障,在有效降低施工成本的同时,缩减工程造价成本。但是当前在实际的检测过程中,由于抽检方法不科学与试验检测机构的监管不到位等问题,严重影响了试验检测技术在高速公路建设中的有效运用,因此需要引起重视,完善检测技术,为高速公路的施工质量提供数据保障。 一、高速公路试验检测的概述和意义 (一)高速公路试验检测技术的基本概述 在高速公路的建设施工中,试验检测技术的应用基本分为三大板块内容,对施工材料的检查、规范试验流程和技术以及试验验证。其中,对施工材料的检查主要表现在对施工原材料的质量进行抽检或试验,防止不合格材料进入施工现场影响高速公路的整体建成质量。规范试验流程和技术,具体任务就表现为对工程建成的规范性进行检测,主要计算材料配比和结构强度等数据,为工程的建成质量和耐久性提供科学依据。试验验证环节,就是在以上流程都操作完毕之后,对其他检测数据进行有效性的复核和整改,从而实现对高速公路建成质量的检验和监督[1]。 (二)高速公路试验检测技术有效运用的意义 首先,能够有效减少工程造价。在高速公路建设的过程中,砂石材料、钢筋和水泥等原材料都是必备物料资源,通过对这些材料进行检测,分析材料的质量特性,运用并指导施工,这对于降低工程造价成本,提升企业经济效益来说具有重要作用。其次,有利于科学评定工程材料质量。对高速公路施工材料进行试验检测,可以有效判断出原材料的运用是否科学,施工技术的运用是否达到规范等,对于提升整个工程的施工质量来说具有重要意义。最后,通过试验检测数据,可以有效控制高速公路的施工质量,并对工程的评价成果进行验收和总结,为检测单位甚至是施工单位都能提供科学合理的指导依据[2]。 二、高速公路试验检测技术中存在的问题 (一)施工单位自我审查不过关 在进行试验检测的过程中,除了接受外部监督之外,施工单位的自我审查也很重要。一般来说,在施工的过程中,施工单位就需要对技术、材料等内容进行监督和审查,以便及时、快速地发现并解决问题。整个自我审查环节下来,可以大大提升高速公路建设质量,对后续指导试验检测工作也具有重要的参考价值,但是当前,很多施工单位在施工过程中,为了赶进度,并没有按照流程标准构建自我审查机制,例如进厂材料的质量无法保证,也没有对技术人员进行合理的监督和教育培训,大大增加了后续试验检测的工作量。除此之外,由于自我检测需要花费大量的时间和成本,一些企业为了缩减成本,在自我检测的过程中总是敷衍了事,配套的设备仪器性能不过关、材料质量存在纰漏等问题频频发生,严重影响了高速公路的建成质量。 (二)检测的方式不合理 虽然随着城市化进程的不断加快,我国交通事业取得了很大的进步,但是依然存在非合理的现象,其中试验检测就存在某些不合理的现象。在试验检测的过程中,由于试验检测人员的素质不高,因此经常会为了一己私利出现徇私舞弊的行为,对检测结果的准确性和可靠性提出了挑战。尤其是一些施工单位与试验检测单位为了应付上级部门的检查相互勾结,将检测当作一个形式,经常是走一个过场就完事,也在一定程度上挑战了试验检测机制的权威性,这就需要相关部门加以重视[3]。 (三)检测机构的抽查不到位 试验检测机构,作为辅助高速公路工程建设的重要监理部门,对高速公路试验检测环节进行监督和维护,可以在一定程度上保证检测结果的准确性,进而为公路事业的发展奠定基础。但是当前很多试验检测机构在实际进行抽检的过程中,由于试验检测人员的素质不高以及监督机制缺乏合理性等问题,无法发挥监督机制在高速公路试验检测中的有效性,监督检测行为的意义也无法发挥出来。 三、高速公路试验检测技术的有效运用分析 (一)检测技术的有效运用 在对高速公路进行试验检测的过程中,其中重要的一环就是对公路的沥青路面就进行测试,利用车辙检测技术有效分析车辙对路面的磨损程度,分析路面的使用年限和寿命等,以此为依据对高速公路的路面进行定期或必要的保养和维护等。具体来讲,车辙检测技术一般分为两种基本形式,一是自动检测技术的应用,二是人工检测技术的应用。随着时代的发展由于人工检测方式对技术人员的素质要求较高,风险也比较大,因此应用的几率越来越小。而自动检测技术由于其本身具有便捷性和高效性,通过先进的红外线和激光等技术对路面车辙的深度进行检验,将数据传输到计算机中进行准确分析和计算,取得与路面相关的有效信息,从而为高速公路的养护提供科学依据。同时,为了能验证高速公路路面质量是否达标,还应该强化路面回弹弯沉试验检测技术的应用,通过采取贝克曼梁测定法,将路面的回弹弯沉值与预先设计的数值进行对比,如果误差超过合理范围,就表示该段路面的施工质量不满足设计要求,需要处理或返修。除此之外,在高速公路工程竣工之后,还需要利用钻孔法对路面的抗滑性和厚度等进行检测,整合设备仪器传输到电脑上的数据,以确定路面的抗滑值是否达标。 (二)建立科学有效的检测体系 为了能够提升公路试验检测技术的应用效果,除了要强化对具体技术的开发和应用之外,相关部门还需要建立完善的质量监督体系,

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9、在后面板上由打印机电源开关,打印面板红灯亮,打印机会自动进纸一格,此时可进入试验。如开机发现打印机空打,应将打印机电源关后重开。 10、测试步骤流程图:试件卧放在夹具中→清零→上升→P减小→停机→打印→下降→取出试件。 11、自动打印:电源开关→复位→按“自动”键选择“AAA”→按“A”键选择(11)→放试样→清零→上升→P减小→停机→自动打印。 12、CBR试验(P选择步距1mm或0.5mm):电源开关→复位→按自动键选择dLA→按“A”键选择“11”→放试样→清零→上升→Y位移6mm→停机→自动打印。 5、维护与保养: 6、注意事项: 实验结束后,P、Y传感器应处于脱离荷载状态,以保护传感器 如在试验中,执行打印时,发生打印纸用完,此时把打印机抽出,加载打印纸,按开关SEL键,红灯暗,再按LF键打印机会自动进纸 二、TG7电子天平操作规程` 1、仪器型号:JD500-2 2、技术指标:最大称量500g 最小读数0.01g 秤盘尺寸直径150mm 重复性误差±0.01g 3、仪器使用环境要求:15℃-30℃ 4、操作程序: 天平底壳处有解锁工作,具体步骤普如下

分析实验室用水检测作业指导书

1.目的 为了规范实验室用水,保证分析测定结果的准确可靠,确保实验数据的科学性和公证性,特制订此管理规定。 2.适用范围 本规定适用于检测中心分析实验用水的管理。 3. 责任 3.1 试剂管理员负责实验室用水的制备、检查分析、参与检验和贮存管理。 3.2 技术员在使用纯水的过程中应保证器皿或容器等的清洁,避免水的污染。 4. 内容 4.1 实验室用水的要求 4.1.1 外观:实验室用水目视观察应为无色透明的液体; 4.1.2 实验室用水分类、用途和检验标准: 表1 实验室用水的技术指标与检验频率

4.2 实验室超纯水的制备及检验检测(参照GB/T6682“一级水”检测) 4.2.1 按照超纯水机的说明书要求制备超纯水; 4.2.2电导率检验:Arium 611超纯水机具有电阻率的“在线”监测功能,并按校准周期要求进行校准。4.2.3吸光度检验:将水样分别注入1cm和2cm的石英比色皿中,在紫外分光光度计上,于254nm处,以1cm比色皿中水为参比,测定2cm比色皿中水的吸光度。 4.2.4可溶性硅检验:量取520mL超纯水,注入铂皿中,在防尘条件下,用亚沸蒸发至约20mL,停止加热,冷却至室温,加 1.0mL钼酸铵溶液(50g/L),摇匀,放置5min后,加 1.0mL草酸溶液(50g/L),摇匀,放置1min后,加1.0mL对甲氨基酚硫酸盐溶液(2g/L),摇匀。移入比色管中,稀释至25mL,摇匀,于60℃水浴中保温10min。溶液所呈蓝色不得深于标准比色溶液。 标准比色溶液的制备是取0.50mL二氧化硅标准溶液(10mg/L),用水样稀释至20mL后,与同体积试液同时同样处理。 4.3实验室纯化水的检验检测(按《中国药典》二部“纯化水”项下检测)

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预拌混凝土实验室作业指导 书

(此文档为Word 格式,下载后可以任意编辑修改!) 预拌混凝土实验室作业指导书 工程名称: 编制单位: 编制人: 审核人: 批准人: 编制日期:年月日 1

一、水泥试验操作细则 ( 一) 相关标准 GB175-2007 《通用硅酸盐水泥》; GB/T 176-2008 《水泥化学分析方法》; GB/T 17671-1999 《水泥胶砂强度检验方法》; GB/T 1345-2005 《水泥细度检验方法(80um筛筛分析) 》; GB/T 1346-2011 《水泥标准稠度用水量、凝结时间、安定性检验方法》; GB/T 12573-2008 《水泥取样方法》; JC/T 738-2004 《水泥强度快速检验方法》; GB/T 8074-2008 《水泥比表面积测定方法勃氏法》 ( 二) 取样方法 1、对同一水泥厂生产的同期出厂的同品种、同强度等级的水泥, 以一次进厂 ( 场) 的同一出厂编号的水泥为一批。但一批的总量不得超过500t. 随机地从不少于 3 个车罐中各取等量水泥, 经搅拌均匀后 , 再从中取不少于12kg 水泥作为检验试样 . 把试样均匀分成两等份, 一份由实验室按标准进行试验, 一份密封贮存 , 以备复验用. 2、对以进厂( 场) 的每批水泥 , 视在厂(场) 存放情况,应重新采集试样复验其 强度和安定性 . 存放期超过三个月的水泥, 使用前必须进行复验, 并按复验结果仲裁 . ( 三) 必试项目 1、水泥胶砂强度试验 2

(1)、材料 a. 当水泥从取样至试验要保持24h 以上时,应把它贮存在基本气密的容器 里,容器应与水泥不发生反应。 b. 标准砂应符合GB/T17671《水泥胶砂强度检验方法ISO 法》的质量要求。 c. 仲裁试验或其它重要试验用蒸馏水,其它试验可用饮用水。 (2)温、湿度 a. 水泥试体成型试验温度为20±2℃,相对湿度大于50%。水泥试样、标准 砂、拌和水及试摸的温度与室温相同。 b. 养护箱温度为20±1℃,相对湿度大于90%。养护水的温度为20±1℃ (3)、试体成型 a. 成型前将试摸擦净,四周的模板与底座的接触面上应涂一些黄干油,紧 密装配,防止漏浆,内壁均匀刷一薄层机油。 b. 水泥与标准砂的重量比1:3。水灰比为0.5 。 c. 每成型三条试体需称量的材料及用量见下表: 材料用量 水泥(g)450± 2 标准砂(g)1350± 5 拌合水(g)225± 1 a. 胶砂搅拌时先把水加入锅里,再加入水泥,把锅放在固定架上,上升至固定 位置,然后立即开动机器,低速搅拌30s 后,在第二个30s 开始的同时均匀地将砂子加入。当各级砂是分装时,从最粗粒级开始,依次将所需的每级砂 量加完。把机器转至高速再拌30s。停拌90s,在第一个15s 内用胶皮刮具将叶片和锅壁上的胶砂刮入中间,再高速搅拌60s。各个搅拌阶段,时间误 3

综合乙级公路试验室仪器操作规程

沥青蜡含量操作规程 1、将工业酒精注入冷浴缸内,并使液面离上盖高约30mm。打开电源开关,在数显温度控制器上设定所需要的温度。 2、向裂解蒸馏瓶中装入试样50g,准确至0.1g,用软木塞盖严,用锥形瓶做接受器,浸在装有碎冰的烧杯中,在接受器的软木塞测开一小孔以备不凝气体逸出,用燃气灯火直接加热。 3、调节火焰温度,是从加热开始起5-8分钟内达到初馏,以每分钟2滴的速度连续蒸馏出终止。然后在1分钟内将烧瓶烧红,必须使蒸馏从加热开始至终了在25分钟内完成。蒸馏终了后,在支管中残留的馏出油不应流入接受器中。 4、馏出油称准至0.05g,为使油混合均匀适当加热摇动。 5、将冷却过滤装置组装好。 6、将冷却过滤装置放入-20±0.5℃的冷浴缸中,冷却1小时。 7、启动抽虑装置。 8、从冷浴中取出试样冷却过滤装置,取下吸虑瓶,将其冲洗干净,在将30ml 已预热的石油醚清洗试样冷却筒及塞子,拔起塞子是溶液流至过滤漏斗。待漏斗中无溶液后,在用热石油醚溶解漏斗中的蜡两次,每次用量35ml,然后立即进行吸虑,至无液滴滴落。 9、将吸虑瓶中的蜡溶液倒入已知质量的锥形瓶中,并用常温的石油醚分三次清洗吸虑瓶,每次用量10-15ml。洗液倒入锥形瓶的蜡溶液中。将盛有蜡溶液的锥形瓶放在适宜的热源上蒸馏,除去石油醚后方如真空干燥1小时,残压力21-35Kpa,然后将蜡收回瓶放入干燥器冷却1小时,准确至0.1mg. 2、按试验方法,称取一定量沥青试样,装入缩口试样瓶,再均匀地安在转盘上,当含有样品的瓶不足8个时,也应将空瓶对称装上。 3、启动空气压缩机对烘箱供气,当达到规定时间后,停止加热,转盘停转,再开启工作室门将瓶取出。 水泥胶砂流动度测定仪操作规程 1.使用前,请用检规检查落距。 2.将插头接入计数器后对应孔内,将计数器接通电源。 3.将拌好的水泥胶砂分两层迅速装入模内,第一层装至截锥圆模高约三分之

实验室设备作业指导书

实验室设备作业指导书 拉伸试验作业指导书 1、试验目的 测定金属材料、冶金产品和石油管材的各种拉伸性能指标。 2、试验标准 GB/T 228-2002金属拉伸试验方法。 3、试验程序和步骤 3.1 检查试样的表面质量,有裂纹等缺陷的试样不得进行拉伸试验。 2012年2月1日发布2012 年3月1日实施

3.2 检查试样表面尺寸,不符合要求的试样不得进行拉伸试验,特殊情况除外;同 时记录试样的宽度、 厚度和直径,并计算试样原始面积,至少保留4位有效数字。 3.3 用小标记、细划线等标记原始标距,但不得用引起过早断裂的缺口做标记。 3.4 根据试样的尺寸和钢级选择适当的载荷范围。 3.5 根据试样的形状选择适宜的夹具。 3.6 按工作台升降按钮,以调整试样尺寸的试验空间。 3.7 将试样一端夹于钳口。 3.8 开动油泵,并闭回油阀,开启送油阀,使工作台上升约10mm然后关闭送油阀。 3.9 调整指针对正零位。 3.10把工作台降至适当高度,将试样另一端夹在下钳口中。 3.11进入试验窗口,输入相关参数。 3.12 首先夹持试样上夹持部位,调整试样使其中心线和试验机中心线一致,然后再夹持 下夹持部分,试样夹持部分最少要为夹块长度的3/4。 3.13 装引伸计时应使引伸计夹持部分位于试样标距内。 3.14开始试验,软件自动切换到试验界面。 3.15按试样要求的加荷速度,缓缓开启送油阀,进行加荷试验。 3.16依程序提供的提示窗口,卸去引伸计后,继续拉伸直至试样断裂。并关闭送油阀,并停 止油泵工作 在试验结果栏中,程序将自动计算出的结果显示其中,保存并打印试验数据。 3.17 先卸掉下部分残样,再卸下上部分残样;然后把试样断口接在一起,根据打印的标 点测量相应的L K值,测量时尽可能使断裂位置位于测量中心,当断于标距外三分之二 位置时应按标准要求进行补偿,测量保留到小数点后一位。 3.19 妥善保管残余样品。 3.20 计算并填写运转记录、记录开机、关机时间、试验时温度和试验情况等。

高速公路试验检测技术中存在的问题及解决对策

高速公路试验检测技术中存在的问题及解决对策 发表时间:2017-12-25T13:56:38.407Z 来源:《防护工程》2017年第21期作者:李沅泽 [导读] 在高速公路建设的过程中,保障其建设质量就要采取科学方法对其质量进行检测。 四川金通工程试验检测有限公司四川成都 610041 摘要:在高速公路建设的过程中,保障其建设质量就要采取科学方法对其质量进行检测,试验检测技术可以有效检测出施工的整体质量,为保障工程的整体质量提供技术支持。在实际施工中,高速公路试验检测技术还存在诸多问题,笔者主要就高速公路试验检测的内容和技术应用的重要性进行阐述,然后对试验检测技术的应用问题和优化方法进行详细探究。 关键词:高速公路;试验检测技术;检测问题 0.引言 高速公路试验检验技术的科学应用,能有效保证整体工程质量。技术的具体应用中,就要充分注重方法的科学应用,通过此次对试验检测技术的应用理论研究,就能为高速公路的工程质量的检测提供参考,从而为工程质量控制打下基础。 1.高速公路试验检测内容和技术应用重要性 1.1高速公路试验检测内容 高速公路试验检测涉及到的内容比较多,其中的材料检验检测就是比较基础的检测内容。高速公路的建设中使用的材料比较多样,如混凝土材料,钢筋材料等等,材料的多样以及规格的多样,对工程施工质量也有着影响。这就需要在具体的施工中,不仅要选择恰当的材料,对材料的质量也要能加强控制[1]。而对材料的试验检测工作实施就显得比较重要,具体的材料检测工作实施中,就要结合实际的情况来开展试验,为保障原材料质量安全,每个环节的质量控制要加强,材料质量合格才能加以应用。 高速公路试验检测内容中的标准检验也是重要内容,其主要是在检验后减少后续操作差错,按照检验的标准实施检测。对标准实施检验,就有助于保障高速公路工程的整体质量水平提高,延长公路的使用年限。除此之外,验证检验也是比较重要检测内容,是为保障公路工程质量的预防性举措。验证检验工作的实施后,将原始记录数据和标准检验的报告数据加以对比,从而掌握每项指标,查看是否合乎标准。 1.2高速公路试验检测技术应用重要性 高速公路试验检测技术的实际应用过程中,需要从多方面加强重视,试验检测技术应用作为公路工程质量控制的重要手段,对保障工程施工材料的节约应用,以及评价成品和半成品材料的质量有着积极意义[2]。在试验检测技术的应用下,能有效检测施工所用的材料是不是和国家质量标准所规定的相符合,从而科学的应用材料。高速公路试验检测技术的科学应用,能保障每个施工环节的质量,有助于原材料的经济合理化的应用,能促进企业获得更多经济效益,降低施工企业的成本投入。试验检测技术的应用能有效识别和预防公路工程施工质量问题,及时对公路工程作出质量评价。并能通过试验检测技术对促进新材料工艺的推广有着积极促进作用。 2.高速公路试验检测技术的应用问题和优化方法 2.1高速公路试验检测技术的应用问题 高速公路试验检测技术应用过程中,受到诸多因素的影响,还存在着问题有待解决。一些监理单位在抽检试验检测环节没有做到位,监理单位高速公路建设中,质量控制作用比较大,公路试验检测是监理单位重要工作,但是从实际的监理工作实施的现状来看还存在很大的缺陷,监理人员自身的专业水平素质有待提高,监理工作的责任心不强,有时会有不恰当的干预,这就大大影响了监理的结果,不利于试验检测技术的应用质量保障。监理制度的建设也不完善,有的责任没有严格按照监理的规范执行,由此就带来了质量问题。 试验检测技术应用中的自检能力比较低下,受到多方面因素影响,仅仅是从分析检验结果的方式,对检验结果的精确性就有着影响。还有是高速公路试验检测资金层面存在着不足,施工部门对试验检测的设施认识不足,造成检测技术的应用操作存在不合理的现象。高速公路工程的总负责人对试验检测技术的应用重视度不够,对自检的重要性没有重视,这就大大影响了工程施工质量。 高速公路试验检测技术水平低,影响了实际检测技术的应用效果。在对高速公路检验检测的时候,也会受到其他因素的影响,从而在质量上存在问题。检验检测技术有限受到几个层面的因素影响,仪器设备的应用由于资金上的不足,购买设备的时候就很难保障设备仪器的质量。加上试验检测人员自身的技术水平比较有限,具体的操作中存在问题,从而就影响了试验检测的结果准确度。 公路工程试验检测技术应用自检试验的结果可信度比较低。我国当前比较常用的是三级质量控制体系,自检试验结果对工程质量管理有着很大影响。施工场地设立的时候试验室资金投入比较大,在经济因素的影响下,施工单位实际用于自检试验资金额要小于预算资金数额。这样就很难满足实际的试验检测的标准要求,对检测的数据结果的可信度得不到保证。这些层面的问题,都关乎着高速公路的工程施工质量,对此要加强重视。 2.2高速公路试验检测技术的应用优化方法 高速公路试验检测技术的应用要注重方法的科学掌握,笔者结合实际,提出几点技术应用策略: 第一,加强监理试验检测管理体系。保障试验检测技术在高速公路工程中科学应用,就要能建立规范的管理体系,将试验检测和监督体系两者紧密结合,注重试验检测的工作形式创新,高速公路施工单位在自检工作方面要做好,监理单位以及监理的抽检要加强质量的控制,结合试验检测管理体系的规范加以实施,监理全面有效检测网。监督部门要注重责任的明确和落实,从而保障试验检测技术的应用质量。 第二,加强试验检测人员专业素质。高速公路试验检测技术的应用要有专业人才的参与,为能保障试验检测技术的应用效率提高,就要注重专业人才的培养,结合当前的技术以及操作形式,对试验检测技术的应用质量有效控制[3]。操作人员自身的素质和检测的结果准确度有着直接影响,加强试验检测人员的技术水平提高,就要从理论和实践两个层面着手实施,掌握基础的处理方法,并能将自身的能力知识落实到试验室管理工作当中。 第三,充分重视试验检测数据分析管理。高速公路试验检测技术的应用中数据分析管理工作比较重要,尤其是在当前的科学技术迅速

钢筋试验作业指导书要点

钢筋原材试验 一钢筋原材取样 新进钢材依据《钢筋混凝土用钢第1部分:热轧光圆钢筋》GB 1499.1-2008和《钢筋混凝土用钢第2部分:热轧带肋钢筋》GB 1499.2-2008,进行弯曲、拉伸试验检测。本工程设计采用钢筋直径10mm-32mm用HPB235、用HRB335两种。按照同一批量、同一规格、同一炉号、同一出厂日期、同一交货状态的钢筋,每批重量不大于60t为一检验批,超过60t的部分,每增加40t(或不足40t的余数),增加一个拉伸和弯曲试验试样。实施现场见证取样。 从两根钢筋中截取2根拉伸试件,2根弯曲试件,其中每根钢筋为一拉伸、一弯曲试件。截取时从每根钢筋的端头,截除500-1000mm 钢筋后再取样。 对于试验温度一般要求在10℃-35℃之间,对于有严格要求的在23℃±5℃之间。 一原材拉伸试验: 依据标准《金属材料室内拉伸试验方法》GB/T228-2002 1.仪器设备 ①万能材料试验机及不同规格夹具 ②连续式标距打点机 ③钢尺 2.试样准备 原始标距L o的标记:

在试样自由长度范围内,均匀划分为10mm或5mm的等间距标记。可以用标点机进行打点标距。 3.试验步骤 ①将试样夹紧在试验机上后,进行加荷。 ②屈服强度的测定: 试验机平稳加荷,控制速率在6~60MPa/s(可参照表中力值数据) 在显示盘数值第一次出现回落时的最大读数,将其除以试件原始横截面积(S O)得到下屈服强度。 ③继续平稳加载,直至试件破坏或钢筋出现颈缩现象,停止加载。 ④测定断后伸长率,应将试件断裂的部分仔细地配接在一起使其轴线处于同一直线上,并采取特别措施确保试件断裂部分适当接触后测量试件断后标距(测量区的范围应处于距离断裂处至少5d)。原则上只有断裂处与最接近的标距标记的距离不小于原始标距的三分之一情况方为有效。但断后伸长率大于或等于规定值,不管断裂位置处

预拌混凝土实验室作业指导书

预拌混凝土实验室作业指导书 工程名称: 编制单位: 编制人: 审核人: 批准人: 编制日期:年月日 1

一、水泥试验操作细则 ( 一) 相关标准 GB175-2007 《通用硅酸盐水泥》; GB/T 176-2008 《水泥化学分析方法》; GB/T 17671-1999 《水泥胶砂强度检验方法》; GB/T 1345-2005 《水泥细度检验方法(80um筛筛分析) 》; GB/T 1346-2011 《水泥标准稠度用水量、凝结时间、安定性检验方法》; GB/T 12573-2008 《水泥取样方法》; JC/T 738-2004 《水泥强度快速检验方法》; GB/T 8074-2008 《水泥比表面积测定方法勃氏法》 ( 二) 取样方法 1、对同一水泥厂生产的同期出厂的同品种、同强度等级的水泥, 以一次进厂 ( 场) 的同一出厂编号的水泥为一批。但一批的总量不得超过500t. 随机地从不少于 3 个车罐中各取等量水泥, 经搅拌均匀后 , 再从中取不少于12kg 水泥作为检验试样 . 把试样均匀分成两等份, 一份由实验室按标准进行试 验, 一份密封贮存, 以备复验用. 2、对以进厂( 场) 的每批水泥, 视在厂(场) 存放情况, 应重新采集试样复验其 强度和安定性 . 存放期超过三个月的水泥, 使用前必须进行复验, 并按复验结果仲裁. ( 三) 必试项目 1、水泥胶砂强度试验

(1)、材料 a. 当水泥从取样至试验要保持24h 以上时,应把它贮存在基本气密的容器 里,容器应与水泥不发生反应。 b. 标准砂应符合GB/T17671《水泥胶砂强度检验方法ISO 法》的质量要求。 c. 仲裁试验或其它重要试验用蒸馏水,其它试验可用饮用水。 (2)温、湿度 a. 水泥试体成型试验温度为20± 2℃,相对湿度大于50%。水泥试样、标准 砂、拌和水及试摸的温度与室温相同。 b. 养护箱温度为20± 1℃,相对湿度大于90%。养护水的温度为20± 1℃ (3)、试体成型 a. 成型前将试摸擦净,四周的模板与底座的接触面上应涂一些黄干油,紧 密装配,防止漏浆,内壁均匀刷一薄层机油。 b. 水泥与标准砂的重量比1:3。水灰比为。 c. 每成型三条试体需称量的材料及用量见下表: 材料用量 水泥(g)450± 2 标准砂(g)1350± 5 拌合水(g)225± 1 a. 胶砂搅拌时先把水加入锅里,再加入水泥,把锅放在固定架上,上升至固定 位置,然后立即开动机器,低速搅拌30s 后,在第二个30s 开始的同时均匀地将砂子加入。当各级砂是分装时,从最粗粒级开始,依次将所需的每级砂 量加完。把机器转至高速再拌30s。停拌 90s,在第一个15s 内用胶皮刮具将叶片和锅壁上的胶砂刮入中间,再高速搅拌60s。各个搅拌阶段,时间误

实验室作业指导书

第一部分水样采集、贮存和运输操作实施细则 一.水样的分类 (一)综合水样把从不同采样点同时采集的各个瞬时水样混合起来所得到的样品称为“综合水样”。 (二)瞬时水样对于组成较稳定的水体或水体的组成在相当长的时间和相当大的空间范围变化不大,采瞬时样品具有很好的代表性。 (三)混合水样是指在同一采样点上于不同时间所采集的瞬时样的混合样。 (四)平均污水样对于排放污水的企业而言,生产的周期性影响着排污的规律性,在排放流量不稳定的情况下,可将一个排污口不同时间的污水样,依照流量的大小按比例混合。 (五)其它水样例如为监测洪水期或退水期的水质变化,调整水污案事故的影响等都须采集相应的水样,采集这类水样时,须根据污染物进入水系的位置和扩散方向布点并采样,一般采集瞬时水样。 二.地表水和地下水样的采集 (一)水样的类型 (1)表层水 在河流、湖泊可以直接汲水的场合,可用适当的容器如水桶采样,要注意不能混入漂浮于水面上的物质。 (2)一定深度的水 在湖泊、水库等采集一定深度的水时,可用直立式或有机玻璃采水器。(3)泉水、井水 (3)对于自喷的泉水,可在涌口处直接采样,采集不自喷的泉水时,将停滞在抽水管的水汲出,新水更替之后,再进行采样。从井水采集水样,必须在充分抽汲后进行,以保证水样能代表地下水水源。 (4)自来水或抽水设备中的水 采集这些水样时,应先放水数分钟,使积留在水管中的杂质及陈旧水排出,然后再取样。 采集水样前,应先用水样洗涤采样器容器、盛样瓶及塞子2-3次(油类除外)。 (二)采样前的准备 a.确定采样负责人 主要负责制定采样计划并组织实施。 b .制定采样计划 采样负责人在制定计划前要充分了解该项监测任务的目的和要求;应对要采样的监测断面周围情况了解清楚;并熟悉采样方法、水样容器的洗涤、样品的保存技术。在有现场测定项目和任务时,还应了解有关现场测定技术。 采样计划应包括:确定的采样垂线和采样点位、测定项目和数量、采样质量保证措施, 采样时间和路线、采样人员和分工、采样器材和交通工具以及需要进行的现场测定项目和安全保证等。 c.采样器材与现场测定仪器的准备 采样器材主要是采样器和水样容器。关于水样保存及容器洗涤方法见表1-1。本表所 列洗涤方法,系指对已用容器的一般洗涤方法。如新启用容器,则应事先作更充分的清洗,

食品公司实验室作业指导书

食品公司实验室作业指 导书 Company number【1089WT-1898YT-1W8CB-9UUT-92108】

x食品公司实验室作业指导书 【最新资料,WORD文档,可编辑】 目录 第一部分:化验室手册 一、组织机构及职责 二、实验室设施与环境 三、化验仪器药品的管理控制 四、检验样品的管理 五、化验室记录清单 第二部分实验室检验规程 一、概况 (一)质量方针及目标 (二)执行标准 (三)人员构成情况 (四)主要监视和测量装置情况 (五)主要检验项目及周期 二、职责和权限 三、工作要求 四、考核制度 (一)考核表 (二)工作分工表

(三)记录 五、安全操作规程 (一)防火 (二)灭火 (三)防爆 (四)防毒 (五)防风 六、设备仪器操作规程 (1)722分光光度计操作规程(2)分析天平操作规程 (3)PH计操作规程 (4)冰箱操作规程 (5)干燥箱操作规程 (6)水浴锅操作规程 (7)浊度仪操作规程 (8)蒸馏水操作规程 (9)超声波洗涤操作规程(10)显微镜操作规程 七、溶液配制及标定 (1)氢氧化钠溶液配制及标定(2)盐酸溶液配制及标定 (3)硫酸溶液配制及标定 (4)硫代硫酸钠溶液配制及标定(5)碘溶液配制及标定 (6)x溶液配制及标定

(9)配置溶液的一般要求 八.样品试验方法 第三部分食品安全管理 一、食品安全管理人员制度 二、食品安全检查制度 三、原料采购制度 四、从业人员健康管理制度 五、从业人员个人卫生制度 六、仓库卫生岗位责任制 第四部分检验的基本知识 一、食品检验的基础知识 二、检验试剂的要求 三、检验器皿的要求 四、检验的一般步骤 五、检验的一般要求 六、实验室安全防护知识 七、实验室安全用电知识 第五部分检验标准 企业标准QB/LHH6406-□□□□□ 第六部分检验方法 第七部分校验仪器记录 化验室手册 引言 吴忠兰花花实业有限公司成立于2010年10月,占地164亩,检验科化验室面积2058平方米,微生物、理化实验室现有技术人员4名,微生物

化学实验室作业指导书

作业指导书文件名称:化验室检验手册 文件编号: 拟制:日期: 审核:日期: 批准:日期: 版号:C分发号: 有限公司 目录 1.概况 (1)质量方针及目标--------------------------------------------1 (2)执行标准--------------------------------------------------1 (3)人员构成情况----------------------------------------------2 (4)主要监视和测量装置情况------------------------------------3 (5)主要检验项目及周期----------------------------------------6 2.职责和权限-----------------------------------------------------8 3.工作要求-------------------------------------------------------9 4.奖金分配制度---------------------------------------------------10 5.考核制度 (1)考核表----------------------------------------------------11 (2)工作分工表------------------------------------------------14 (3)月考核表--------------------------------------------------16 (4)奖金分配表------------------------------------------------17 (5)记录------------------------------------------------------18 6.安全操作规程---------------------------------------------------20

某公司实验室作业指导书

吴忠兰花花实业有限公司实验室作业指导书

目录第一部分:化验室手册 一、组织机构及职责 二、实验室设施与环境 三、化验仪器药品的管理控制 四、检验样品的管理 五、化验室记录清单 第二部分实验室检验规程 一、概况 (一)质量方针及目标 (二)执行标准 (三)人员构成情况 (四)主要监视和测量装置情况(五)主要检验项目及周期 二、职责和权限 三、工作要求 四、考核制度 (一)考核表 (二)工作分工表 (三)记录 五、安全操作规程

(一)防火 (二)灭火 (三)防爆 (四)防毒 (五)防风 六、设备仪器操作规程 (1)722分光光度计操作规程(2)分析天平操作规程 (3)PH计操作规程 (4)冰箱操作规程 (5)干燥箱操作规程 (6)水浴锅操作规程 (7)浊度仪操作规程 (8)蒸馏水操作规程 (9)超声波洗涤操作规程(10)显微镜操作规程 七、溶液配制及标定 (1)氢氧化钠溶液配制及标定(2)盐酸溶液配制及标定 (3)硫酸溶液配制及标定 (4)硫代硫酸钠溶液配制及标定

(5)碘溶液配制及标定(6)x溶液配制及标定 (9)配置溶液的一般要求八.样品试验方法 第三部分食品安全管理 一、食品安全管理人员制度 二、食品安全检查制度 三、原料采购制度 四、从业人员健康管理制度 五、从业人员个人卫生制度 六、仓库卫生岗位责任制 第四部分检验的基本知识 一、食品检验的基础知识 二、检验试剂的要求 三、检验器皿的要求 四、检验的一般步骤 五、检验的一般要求 六、实验室安全防护知识 七、实验室安全用电知识 第五部分检验标准

企业标准QB/LHH6406-□□□□□第六部分检验方法 第七部分校验仪器记录

实验室废弃物处理作业指导书

实验室废弃物处理作业指导书 1 目的 为规范地执行《环境保护管理程序》,保证本公司实验室废弃物能有效、安全地处置,防止对环境造成污染,特制定本实验室废弃物处理作业指导书。 2 适用范围 适用于本公司在检测活动中产生的各类废弃物无害化处理的操作。 3 职责 3.1 分析检测室主管负责对实验室的废弃物质进行无害化处理的组织实施。 3.2 现场检测室主管负责对现场检测的废弃物质进行无害化处理的组织实施。 3.3 管理办公室负责提供无害化处理设施、外部处理的安排实施等。 3.4 监督员、安全管理员负责对废弃物无害化处理的过程和结果进行监督检查。 4 处理规定 4.1 实验室试验过程中产生的有毒、有害、有腐蚀性及微生物等废弃物,未经无害化处理前严禁直接对外界排放。 4.2 有毒、强酸、强碱等实验废弃物应分别存入有明显标识的酸碱中和缸、弃物处理缸中作无害化处理。 4.3 有机溶剂应尽量回收处理作次级使用,不能回收的要收集保存,由安全管理员定期集中处理。 4.4 微生物实验室的废弃物,必须经消毒后才能排放和掩埋,必要时焚毁处理。 4.5 严格贯彻国家环保法规,认真执行“三废”处理各项规定,严禁超标准排放。 4.6 各检测室指定专人负责废弃物处理及记录,监督员并不定期检查各类废弃物处理的过程和效果,并提供监督证明材料。 5 某些化学性毒物的处理 5.1废气的处理 5.1.1化学检测产生的废蒸气,如样品的强酸消解、挥发浓缩处理等过程产生的有害气体,须经专用通风厨排出室外。 5.1.2少量散发的有毒气体,如原子吸收分光光度计、气相色谱仪等须安装排气抽风罩,防止室内空气污染。 5.1.3如有大量有毒气体须经过滤吸收处理,然后才能排出室外。 5.1.4如可燃性有毒物可用供给充分的氧气使其完全燃烧的方式处理,进行处理后排放。

高速公路特大桥定期检测技术方案

高速公路特大桥定期检测技术方案 一、桥梁概况及检测目的 1. 桥梁概况 大桥位于广肇高速公路K18+749.14—K20+661.74公里处,跨越。水深流急,河道又为黄金水道,要求航行5 海轮,要求净高22m,净宽180m。桥梁全长为1912.6米,桥跨结构为40-25+1-25.8+1-60+2-283+1-60+1-25.8+7-25,主跨2×283m,边跨2×60m。主桥为斜拉桥与T 构的组合体系。上部承重构件采用预应力钢筋砼连续梁和斜拉相结合的形式。下部结构采用钢混实心双柱式墩、采用钢混双柱框架式桥台、钻孔灌注式桥墩基础。桥面铺装类型为沥青混凝土,设计荷载为汽车—超20级、挂车—120,此桥由左右两幅组成。大桥按高速公路平原微丘标准设计,桥面总宽26.5m,车速120m/h。 斜拉桥梁塔墩固结,主梁采用梯形边主梁断面,梁高2m,梁宽29.8m,每隔4m 设置横梁。索塔为箱形断面直立门式桥塔,设上、中、下三个横梁。主墩基础为变截面嵌岩桩。斜拉索采用φ7 高强钢丝,双索面。梁上索距8m,塔上索距为8×2.4m+8×1.9m+11×1.6m。 刚构主梁采用双箱单室截面,根部梁高8m,悬臂端梁高2m,梁宽26.5m。刚构主墩为双薄壁柔性墩,边墩亦为柔性墩。 斜拉桥与刚构主梁均采用悬浇法施工。大桥于1999 年2 月合拢,12 月竣工,年8 月30 日验收通车。 2. 定期状态检测目的 为了科学地评定该大桥运营初期的整体性能和安全性,保证大桥能在设计服务期内安全耐久地运营,全面掌握目前桥梁的动态性能及工作状况,对运营期间的大桥斜拉主跨部分进行安全评估, 对其主梁与主塔、斜拉索部分进行必要的定期检测。 评定桥梁现有的技术状态,建立桥梁的健康档案,为今后的桥梁养护工作积累基础资料,为大桥今后的维修维护、加固和管理提供科学合理的依据。同时,

公路工程试验作业指导书-检测细则

达万高速公路DW10合同段工地试验室 作 业 指 导 书 道隧集团工程

样品接收、流转及处置作业指导书 1.目的与围 规样品进入工地试验室后的受控管理。 适用于样品接收、留存、检测和处置各环节的全过程完全处于受控状态管理,有利于样品的追溯查实。 2职责 2.1工程技术人员职责 负责进场材料的台帐管理;负责进场材料的见证取(送)样。 2.2收样人职责 负责样品的接受,并对样品进行外观描述;负责检测委托单登记编号,并对留存样品入库登记;负责检测样品及留存样品的编号和状态标识;负责填写检测任务单,并交检测室负责人及时安排检测工作。 2.3检测人员职责 检测室负责人确认任务单与检测委托项目无误后,分配检测任务;检测人员接受检测任务后,根据任务单的检测项目确定检测依据和检测程序;检测人员到收样室领取样品,并确认样品状态标识;检测过程中,检测人员应依据样品实际状态,对样品状态(待检、已检、已检待结论、不合格或不合格待复验)进行标识;检测完成后,检测人员将检测记录、检测报告和任务单一同交检测室负责人。 2.3质量负责人职责 负责定期收集、保管检测任务单,统计检测工作量;负责样品处置申请、实施和台帐管理。 3实施细则 3.1工程技术人员填写检测委托单,请试验监理工程师签字确认后,连同样品送往工地试验室。检测委托单,见附表4。 3.2试验室收样人员受理样品委托时,应与送样人员一起确认样品外观状态,并在委托单和样品状态标识单上进行描述。注意:样品描述应具有唯一性,即应对样品逐一进行描述。样品状态标识单,见附表5。 注意:样品状态标识单除了样品外观描述外,还应对样品状态(待检、)进行标识。 3.3同时,收样人员应对需要留存的样品进行分样。一份检测用,一份留存

高速公路试验检测技术的应用

高速公路试验检测技术的应用 发表时间:2018-06-15T15:18:18.077Z 来源:《基层建设》2018年第7期作者:钟珊 [导读] 摘要:高速公路属于当前经济建设进程中的关键项目,在高速公路建设中,科学合理的运用试验检测技术是确保检测结果的关键,有利于提高项目的整体质量。 湖州南浔交通水利投资建设有限公司浙江省湖州市 313009 摘要:高速公路属于当前经济建设进程中的关键项目,在高速公路建设中,科学合理的运用试验检测技术是确保检测结果的关键,有利于提高项目的整体质量。因此高速公路试验检测工作至关重要。本文探讨了高速公路试验检测技术的应用,并提出一些提升应用效果的策略。 关键词:高速公路;试验检测技术;应用 1 完善高速公路试验检测技术的应用 1.1 施工材料检测 在高速公路施工的时候,针对施工之中会用到的各类施工材料,要严格的依照相应的施工规范来进行监督与管理,在最大限度之上来保障整个高速公路的质量。应用各类检测技术手段,可以深入的分析公路施工之中用到的混凝土、砂石以及沥青材料等等,从而保障材料是不是可以充分的满足公路工程之中各项指标的抵抗力度、强度的各项要求,另外,还可以预防其在施工的过程之中投入过量的资金与成本。路面、隧道、桥涵工程建设的过程之中,水泥以及砂石料为基本材料,同时也是其中用量最高的材料,这对砂石料之中的各项指标来相应的控制材料的密度、压碎值、针片状、泥量、级配等各项与施工图设计的各项要求一致,试验检测要充分的保障其与试验规程要求相符。为了可以在最大限度之上来有效的控制砂石料的质量,就得要从源头进行实施,首先生产材料厂商进行跟踪检测技术,再检测合格之后才允许其进入到施工现场之中来应用,胶凝材料如水泥检测,试验环境条件比如:温度、湿度等等,其中的指标测定如初凝的时间、标准稠度的用水量、强度、细度、密度以及安定性等等检测,要符合相关标准要求。对于施工阶段之中应用的部分新材料来进行相应的试验,将选择出来确定其和该工程的实际情况是否相符,其是不是可以充分的加大高速公路工程的质量。 1.2 弯沉试验检测 贝克曼梁法其主要就是在对路基路面回弹弯沉值的测量中会采用的一种监测方式,按照相关的测量要求以及规章制度来对弯沉车进行要求,在实际的测定之前需要对弯沉车以及轮胎气压和荷载接地面积进行标准。在工程的应用当中采用贝克曼梁弯沉车其主要有8.25-16、9-20、10-20、11-20以及12-20等等,这样往往就会产生子午线轮胎,因此,轮胎之间有着很大的差异。对轮胎之间的距离以及对接地压力实施分析可以看出,现阶段只有11-20轮胎能够有效的满足相关的设计规范要求,并且在当前的传统测量标准当中采用相应的标准车来对轮胎有效测量。除此之外,对11-20轮胎测定结果分析之前其之间的差异不是很明显,因此这样就可以看出对于其可以采用10-20轮胎来代替。采用自动弯沉仪实现对于其弯沉的有效检测,这样效率很高以及数据也非常的准确。 1.3 路基路面压实度试验检测 在高速公路施工的时候,路基填料检测标准通常就是基底的压实度。依据《路基施工规范》之中的各项规范:保障路堤基底的压实度控制在85%以上;在路堤土的高度要适宜的控制在80cm之内,基底压实度要在在95%以上。在基底含水量,压实度就无法与相应的标准保持一致,一般情况下,假使要利用铺粒料垫层来进行添加并进行相应的掺灰处理工序。灌砂法主要就是被利用在测量路基土、砂石土路面以及基层底基层之上用到的各种材料压实层的压实度以及密度。将集料的料径科学、合理的控制在13.2mm以内,测量层的厚度要保障其在150mm之内,那么在这个时候就会用到直径在100mm的灌砂筒,在集料的最大粒径在13.2mm~31.5mm之间的时候,测量之后所得到的数据显示,其厚度在200mm的时候,应用直径约为150mm的大型灌砂筒。一般情况下,利用粒径要科学、合理的控制在0.30~0.6mm或者是0.25~0.5mm之间的颗粒均匀的量砂,针对试洞体积来进行相应的换位,利用路基现场填筑的诸多材料,对于路基现场测量的密度以及实验室的标准密度之间的比值计算出来。 2 提升高速公路试验检测技术应用效果的策略 2.1 完善试验检测技术的应用体系 高速公路具体施工过程会受到各个方面因素的影响,这就需要不断建立健全质量监管体系,从而对施工人员的行为进行严格的规范,不断提升监管工作的有效性。除此之外,和高速公路工程建设过程有关的单位都应该对试验检测技术、制度以及程序进行详细的分析与研究。在分析过程中如果发现监管不够合理的地方应该及时采取相应的解决对策,进一步使得监理单位和建设单位可以更加和谐地统一发展。在具体质量监管过程中,也需要严格按照监督管理制度来实施,将这些制度的作用发挥到最大,不断督促所有施工人员都严格按照相关的规定和标准来操作,有效提升高速公路试验检测质量。 2.2 加强高速公路试验检测硬件设施管理 高速公路试验检测过程是一个非常复杂的过程,检测对象较多且相互之间差别性大。试验检测针对性较强,对于不同的检测对象,检测的方法也存在很大的差异,这在更大程度上增加了试验检测的难度。因此,要切实做好高速公路试验检测过程中的每一项检测,就必须加强高速公路试验检测硬件设施的管理:(1)检测场所要有相对的独立性,以避免在进行针对性检测时各检测对象间的相互干扰,进而影响检测的精密度;(2)要确保各检测实验室的独立性,以保证每一种检测对象都能够在其检测要求的环境下进行,提高检验结果的准确性;(3)要严格按照有关技术要求及标准配置检测设备和仪器,同时加强仪器设备的维护检修工作,确保其良好性能,避免因性能不佳而影响检测的准确度。 2.3 提高技术人员的操作能力 由于目前的试验检测技术存在差异性,为保证试验检测技术的科学使用,则必须要结合当前的操作方式与检测技术,科学评估试验检测技术的应用内容与手段,避免因质量或技术操作失误而对试验检测技术的应用造成负面影响。在高速公路建设过程中,要切实提高技术人员的操作技能,要求其熟练运用基本的处理技能,遵循固定检验方式对试验检验技术加以应用。试验单位方面,需加大管理力度,加强试验现场的检测水平;定期举办关于试验检验技术的教育培训活动,持续进行现场试验测试,实现提高技术人员专业技能的目的,保障高速公路试验检验技术的安全运作。另外,要加强对审计结果的审核。在具体检测时,需要以质量监管任务为基础,保证检测结果的真实可靠性;以建设指标为科学依据,尽可能降低失误率,有利于提高高速公路的施工效率和施工质量,增强施工进度的合理性。

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