乳腺癌转移扩散的途径和用药指南

乳腺癌转移扩散的途径和用药指南
乳腺癌转移扩散的途径和用药指南

乳腺癌转移扩散的途径和用药指南

乳腺癌转移扩散的途径有很多,乳腺癌的淋巴转移:乳腺癌的淋巴转移临床上最为多见,主要转移途径有两种:

①乳腺癌病人腋下淋巴结转移率很高,为最常见,也是较早出现的转移部位,约占就诊病人的60%,癌细胞沿着胸大肌外侧缘的淋巴管浸入腋窝淋巴结。腋淋巴结转移情况与原发肿瘤大小有关,肿瘤体积越大,病期越晚,腋淋巴结转移越高,转移数越多。临床上即使未扪及腋下肿大淋巴结,术后也常发现有淋巴结转移。

②胸骨旁淋巴结转移率约占30%~50%,癌细胞向内侧浸入胸骨旁淋巴结,继而达到锁骨上淋巴结,癌栓亦可返流引起胸膜或脊柱转移。

2、血行转移:乳腺癌细胞可直接侵入血管引起远处转移。乳腺深部组织、胸肌和胸壁的静脉汇入腋静脉,进入锁骨下静脉和无名静脉,是肺转移的重要途径。乳腺癌远处转移的发生率与原发肿瘤的大小、淋巴结转移数目和病理分级有关。乳腺癌最常见的远处转移为肺,其次为骨、肝、软组织、脑、肾上腺等。

①肺转移多数表现为肺内大小不等的结节,偶为单个结节。少数病例表现为癌性淋巴管炎,临床上有明显的咳嗽、气急发绀。

②骨转移以胸、腰椎和盆骨最多,其次为肋骨、股骨等;多数为溶骨性改变,少数为成骨性;长骨转移时可发生病理性骨折,脊柱转移时由于脊髓受压可引起截瘫,临床上有进行性加剧的疼痛。

③肝转移早期症状不明显,超声显像及CT检查有助于早期发现。

④胸膜转移常继发于肺转移,偶亦见单纯胸膜转移者,主要表现为胸腔积液,可为血性,有时胸水内可找到癌细胞。

⑤脑转移在女性患者中,乳腺癌是常见的原发灶,借助CT检查可帮助诊断。

乳腺癌转移并不是无药可医,在辅助治疗中,很多患者选择了中药人参精华提取物人参皂苷RH2。人参皂苷Rh2能有效调节人体免疫力,抑制肿瘤细胞增殖,对乳腺癌癌、胰腺癌、脑胶质瘤等恶性肿瘤的预防复发转移都有一定的治疗效果,适合肿瘤患者等重症病人及年老体弱人群服用,对改善患者食欲和睡眠也很有帮助

病例:

病例一:

江苏王女士,39岁:右乳腺癌术后1年半。发生骨转移,病人剧烈腰痛,自汗。在病友介绍下开始服用今幸胶囊(每100克含16.2克人参皂苷Rh2,能够直接作用于癌细胞,诱导癌细胞凋亡,诱导癌细胞分化,逆转为正常细胞,在抑制肿瘤的同时,可起到控制转移,缩小瘤体的作用。被称为“细胞狙击手”,“免疫细胞激活剂”),服药7天,疼痛,自汗消失。服用1个月后,没有任何不适症状,体质较以前明显好转。

病例二:

赵梅在一次检查身体的时候,发现右侧乳房有一个包块,随后到当地大医院进一步检查,发现是乳癌,随即进行手术切除治疗,建议放疗和治疗,由于患者觉的放疗和治疗副作用较大,经朋友介绍服用今幸胶囊(每100克含16.2克人参皂苷Rh2,能够直接作用于癌细胞,诱导癌细胞凋亡,诱导癌细胞分化,逆转为正常细胞,在抑制肿瘤的同时,可起到控制转移,缩小瘤体的作用。被称为“细胞狙击手”,“免疫细胞激活剂”),服用六个月,病情稳定没有出现复发现象。

人参皂苷RH2对乳腺癌的治疗作用简史

当“林妹妹”陈晓旭也因乳腺癌离我们远去,突然感到乳腺癌的魔爪对生命的严重危害。乳腺癌是危害妇女健康的常见恶性肿瘤,全世界每年约有120万妇女发生乳腺癌,有50万妇女死于乳腺癌。在许多西方国家中,乳腺癌的发病率占女性癌肿的首位。在我国,乳腺癌占女性恶性肿瘤的前二位。近年来,乳腺癌的发病率逐年上升,人群发病为23/10万;占女性全身各种恶性肿瘤的7~10%,因此寻找高效低毒的抗肿瘤药物,让患者摆脱乳腺癌的魔爪是刻不容缓的事情。

人参是自古以来研究较多的名贵中药材,现代医学研究表明,人参具有抗肿瘤、抗衰老、抗辐射等多种生物活性作用,其主要活性成分是人参皂苷。迄今为止,从人参中分离并确定了结构的皂苷有40余种,通过对各种人参皂苷抗肿瘤作用的比较发现,人参皂苷Rh2抑制癌细胞增殖作用的能力最强,是人参皂苷中的最主要抗癌活性成分。人参皂苷Rh2通过抑制癌细胞增殖和诱导癌细胞分化凋亡对多种肿瘤有效,也为乳腺癌的治疗提供了新的武器。

朱君荣、孙建国等人研究了人参皂苷Rh

2

对雌激素依赖性人乳腺癌T47D 细

胞增殖和凋亡的影响。结果发现,T47D细胞经Rh

2

作用后生长受抑制,呈剂量依赖性和时间依赖性,半数抑制浓度为 21.6 μg/mL;光学显微镜显示T47D细胞

经Rh

2作用后呈较明显的凋亡形态学改变;流式细胞仪检测证实,Rh

2

能在一定浓

度范围内诱导T47D细胞凋亡,将细胞周期阻滞于G1期,并使Caspase-3表达

增加。说明Rh

2

能抑制T47D细胞增殖并诱导其凋亡,对乳腺癌有效。

人参皂苷Rh2还具有很好的安全性,吉林人参研究所高峰等人通过实验证实,人参皂苷Rh2对正常小鼠和犬的神经系统、呼吸系统、心血管系统无明显影响,这与其他抗癌化疗药物有明显不同。

正因为人参皂苷Rh

2

的高效、低毒,在杀伤肿瘤细胞的同时不损害正常细胞,被称为“癌细胞狙击手”。同时它还是“免疫细胞激活剂”,可通过激活免疫细胞功能,而发挥人体自身免疫系统对癌细胞的清除,利于患者康复。(“今幸胶囊”

的主要功效成分就是人参皂苷Rh

2

,目前已被批准上市,其采用国际先进的专利

技术实现了工业化大生产,每粒含人参皂苷Rh

2

高达20多毫克)。

转移性乳腺癌的治疗

转移性乳腺癌的治疗方法和药物主要包括以下几类: ?双侧卵巢切除术 ?LHRH激动剂 使用LHRH(Luteinizing Hormone Releasing Hormone,黄体生成素释放激素)激动剂阻止卵巢释放激素,这些药物包括戈舍瑞林和亮丙瑞林。 ?芳香化酶抑制剂 芳香化酶抑制剂阻止雄激素变为雌激素,而不影响卵巢生成的雌激素。非甾体类芳香化酶抑制剂包括来曲唑和阿那曲唑。甾体类芳香化酶抑制剂包括依西美坦。 ?抗雌激素药 抗雌激素药阻止受体结合。包括选择性的雌激素受体调节剂(SERMs)和雌激素受体下调剂(SERDs),SERMs竞争性结合雌激素受体,抑制雌激素受体阳性的乳腺癌生长,包括他莫昔芬和托瑞米芬。SERDs阻止和破坏雌激素受体,包括氟维司群。 ?雌激素 在高剂量时雌激素能够治疗乳腺癌,机制不明。包括炔雌醇、氟甲睾酮和甲地孕酮。 ?CDK4/6抑制剂 细胞周期素依赖激酶是一种帮助细胞生长和分化的蛋白质。细胞周期素依赖激酶4/6 (cyclin dependent kinase 4/6,CDK4/6)抑制剂可用于激素阳性、HER2阴性的乳腺癌治疗。包含的药物有帕博西尼、瑞博西尼和阿贝西尼。 ?mTOR抑制剂 mTOR的过度活跃会导致激素治疗无效。mTOR抑制剂可以让激素治疗继续有效。包含的药物有依维莫司。 ?HER2靶向治疗 药物包括曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、拉帕替尼及T-DM1。 ?化疗药物 化疗药物通过阻止细胞生命周期来治疗。化疗药物包括以下几类: 烷化剂:包括卡铂、顺铂及环磷酰胺 蒽醌类:阿霉素、阿霉素脂质体、和表柔比星 抗代谢类药物:卡培他滨、氟尿嘧啶、吉西他滨和氨甲喋呤 微管类抑制剂:多西他赛、艾瑞布林、伊沙匹隆、紫杉醇和长春瑞滨 ?PARP抑制剂 PARP是一种能够修复损伤细胞的蛋白质。发生BRCA1/2突变的人,受伤的乳腺癌细胞修复能力较弱。阻止这些癌细胞内PARP能够导致细胞死亡。PARP抑制剂包括奥拉帕尼。这些患者必须有BRCA1/2突变,以及肿瘤类型为HER2阴性。 转移性乳腺癌的治疗需根据肿瘤细胞激素、HER2靶点决定。主要分为以下四类: 1、激素阳性、HER2阴性的乳腺癌治疗 ?先前未接受过内分泌治疗

探讨转移性三阴性乳腺癌解救化疗的疗效

探讨转移性三阴性乳腺癌解救化疗的疗效 发表时间:2015-11-09T15:20:52.583Z 来源:《健康世界》2015年8期供稿作者:廖修用[导读] 重庆市黔江中心医院对于转移性三阴性乳腺癌患者,采用铂类联合化疗药物具有较高的临床疗效,1线化疗的临床疗效和患者的OS 有密切关联。 廖修用 重庆市黔江中心医院重庆 409000 摘要:目的:探讨转移性三阴性乳腺癌解救化疗的临床疗效。方法:选取我院于2010年11月到2011年12月接受治疗的150例转移性三阴性乳腺癌患者,对比分析不同解救化疗的临床疗效和预后情况。结果:150例转移性三阴性乳腺癌患者,乳腺癌确诊的平均年龄为46±2.6,复发转移时的平均年龄为48±6.5。10例患者为Ⅳ期,140例患者为初次治疗I期-Ⅲ期,经过综合治疗以后,出现复发转移,两年内,有97例患者出现复发转移。多西紫杉醇联合顺铂治疗方案的临床缓解效率显著优于其他治疗方案,P<0.05,差异具有统计学意义。单药卡培他滨的临床缓解效率最低,肿瘤疾病控制时期较长。将治疗方案依据是否含有蒽环类、紫杉类、铂类进行对比分析,OS差异、临床 缓解效率、有效率p>0.05,差异不具有统计学意义。结论:对于转移性三阴性乳腺癌患者,采用铂类联合化疗药物具有较高的临床疗效,1线化疗的临床疗效和患者的OS有密切关联。 关键词:转移性;三阴性乳腺癌;解救化疗权威资料显示,如果患者人表皮生长因子受体-2、孕激素受体、雌激素受体表达都是阴性的乳腺癌,就是三阴性乳腺癌。三阴性乳腺癌患者生存时间较短,并且,复发转移的风险非常高,后期的预后效果也不好【1】。三阴性乳腺癌的治疗是当下乳腺癌临床研究治疗的重点项目之一。三阴性乳腺癌缺少对HER一2靶点的靶向治疗和内分泌,因此,主要是化学药物治疗为主。我院于2010年11月到2011年12月接受治疗的150例转移性三阴性乳腺癌患者,进行研究治疗,疗效显著,报告如下。 1、资料与方法 1.1临床资料 选取我院于2010年11月到2011年12月接受治疗的150例转移性三阴性乳腺癌患者,本次实验研究已经经过我院伦理委员会批准,患者和患者家属都已经签署知情同意书。患者的年龄为38岁-66岁,平均年龄为47.22±4.27岁,患者的病程为2 -7年,平均病程为4.22±1.1年。所有患者在年龄、病程等一般性临床资料方面无显著差异(P>0.05),因此所有患者具有可比性。 1.2入选标准 所有患者都经过穿刺病理学检查,被确诊为三阴性乳腺癌,患者的临床症状为乳房胀痛不适、乳头有溢液、乳房肿块、乳房触及结节。 1.3疗效判定及评价标准 依据RECIST临床评价标准【2】,分为完全缓解、部分缓解、稳定、进展,完全缓解+部分缓解+稳定,时间超过2年,判定为临床获益。从患者手术后,计算没有疾病生存时间,从确诊患者乳腺癌复发转移起到死亡,计算总生存时间。 1.4随访 所有患者的随访截止时间是2011年12月,150例转移性三阴性乳腺癌患者,平均随访时间是44±±4.15个月,有17例生存失随访,有110例死亡。 1.5统计学分析 本次研究的150例转移性三阴性乳腺癌患者的所有数据以及研究所得资料均采采用SPSS12.0数据统计处理软件进行数据分析,其中计量数据资料采用t进行检验,计数数据资料采用卡方进行检验,记录方式为( ±s),P<0.05则具备统计学意义。 2结果 150例转移性三阴性乳腺癌患者,乳腺癌确诊的平均年龄为46±2.6,复发转移时的平均年龄为48±6.5。10例患者为Ⅳ期,140例患者为初次治疗I期-Ⅲ期,经过综合治疗以后,出现复发转移,两年内,有97例患者出现复发转移。 不同的化疗方案,有效性进行分析,150例转移性三阴性乳腺癌患者,接受了多种化疗方法进行解救治疗,本次研究统计了1线、2线、3线应用频率最多的7种治疗方案。见表1。 结果表明,多西紫杉醇联合顺铂治疗方案的临床缓解效率显著优于其他治疗方案,P<0.05,差异具有统计学意义。单药卡培他滨的临床缓解效率最低,肿瘤疾病控制时期较长。将治疗方案依据是否含有蒽环类、紫杉类、铂类进行对比分析,OS差异、临床缓解效率、有效率p>0.05,差异不具有统计学意义。见表2

乳腺癌的分期

乳腺癌的分期 T(tumor):表示原发肿瘤累及范围。临床分期须经体格检查或乳腺X线摄影,测其最长径和与其垂直的最长径。病理分期时,如一个肿瘤含原位癌和浸润性癌两种成分,肿瘤体积按浸润成分大小计算。 N(node):表示区域淋巴结受累犯与否的状态。 M(metastases):表示远处转移的有无。 治疗前的临床分期以TNM表示。手术后的病理学分期则以pTNM表示,pT需对整个原发瘤及周围相应“正常组织”进行足够范围的组织学检查来确定;pN需有足够数量的淋巴结被清除并经病理学检查;pM则需有较可靠的影像学诊断甚至组织病理学证实。pTNM可提供最确切的疾病程度的资料,供预测预后并据此设计术后治疗策略。同侧同时发生的原发性多发乳腺癌,应按其中体积最大者定T。 双侧同时或先后发生的原发性乳腺癌,应分别单独进行分期。 以下即为第六版AJCC乳腺癌TNM分期: T 原发肿瘤 TX 原发肿瘤无法确定(例如已切除) T0 原发肿瘤未查出 Tis 原位癌 Tis(DCIS) 导管原位癌 Tis(LCIS) 小叶原位癌 Tis(Paget) 不伴肿瘤的乳头派杰氏病 注:伴有肿块的派杰氏病根据肿块大小进行分期 T1 肿瘤最大直径≤2cm T1mic 微小浸润性癌,最大直径≤0.1cm T1a 肿瘤最大直径>0.1cm,≤0.5cm T1b 肿瘤最大直径>0.5cm,≤1.0cm T1c 肿瘤最大直径>1.0cm,≤2.0cm T2 肿瘤最大直径>2.0cm,≤5.0cm T3 肿瘤最大直径>5.0cm T4 不论肿瘤大小,直接侵胸胸壁或皮肤胸胸壁包括肋骨、肋间肌、前锯肌,但不包胸胸肌) T4a 侪**?胸壁 T4b 患侧乳房皮肤水肿(包括桔皮样变),溃破或卫星状结节 T4c T4a和T4b并存 T4d 炎性乳腺癌 N 区域淋巴结 Nx 区域淋巴结无法分析(例如已被切除) N0 区域淋巴结无转移 N1 同侧腋淋巴结转移,可活动 N2 同侧转移性腋淋巴结相互融合,或与其他组织固定;或临床无证据显示腋淋巴结转移的情况下,存在临床明显的内乳淋巴结转移

功能上调控乳腺癌的转移

论文中英文摘要 作者姓名:王艳 论文题目:LSD1是NuRD复合体的一个亚基, 功能上调控乳腺癌的转移 作者简介:王艳,女,1982年11月出生,2001年9月进入北京大学医学部八年制基础医学专业学习,2006年9月师从于北京大学尚永丰教授,于2009年7月获博士学位。 中文摘要 LSD1是第一个被发现的组蛋白去甲基化酶,属于以FAD为辅酶的单胺氧化酶,能够催化H3 K4me2和H3 K4me1 多肽去甲基化反应。LSD1广泛调控基因的转录,并与多种肿瘤的发生发展高度相关。LSD1与癌症之间的潜在联系目前被理解为多种肿瘤中组蛋白H3K4的甲基化水平下降和H3K9的水平上升的现象相关。虽然有少量报导说LSD1可以激活基因的转录,但是目前更普遍认为LSD1对基因转录起到抑制作用。由于H3 K4me2是公认的转录激活标志,LSD1催化其去甲基化的活性便抑制了基因的转录。迄今,LSD1在众多转录抑制复合体中被发现,如CoREST复合体, CtBP复合体和一系列HDAC复合体等等。在表观遗传治疗的大好前景下,LSD1越来越显示出了它作为一个潜在治疗靶点的优越性。 运用anti-FLAG亲和层析联合质谱的方法,我们首次报导组蛋白去甲基化酶LSD1可以与组蛋白去乙酰化复合体NuRD相互作用。NuRD复合体是一个多亚基的复合体,包括ATP 酶部分和组蛋白去乙酰化(HDAC)酶部分,广泛参与基因转录抑制。高效液相色谱实验显示,HeLa细胞中天然存在的LSD1多出现在高出其单体110kDa很多的669-1000 kDa的组分中,且与NuRD 复合体的常见组分MTA,HDAC等大致共同洗脱。更重要的是,NuRD 复合体的洗脱谱中的组蛋白去乙酰化HDAC活性范围与LSD1的组蛋白去甲基化HDM活性范围大致重合。利用免疫共沉淀实验的方法,我们在HeLa,MCF-7和MDA-MB-231细胞系中均证明LSD1可以与NuRD复合体所有的组分在体内相互作用,说明LSD1是NuRD复合体的一个亚基。 HDAC酶活性和HDM酶活性检测结果显示,NuRD复合体组分中拥有使小牛胸腺组蛋白或HeLa细胞单核小体的H3 K4me2和H3 K4me1显著下降的去组蛋白去甲基化酶活性,且此活性可被LSD1的特异性抑制剂Pargeline抑制,也可被LSD1免疫清除实验所清除,说明LSD1是NuRD复合体的一个功能亚基,通过其H3K4去甲基化酶活性协同NuRD复合体抑制基因的转录。 GST Pull-down实验结果证明LSD1可以在体外直接与NuRD复合体亚基之一的MTA蛋白特异的相互作用,却不与其他的NuRD复合体组分直接相互作用。而进一步分段截短体的GST Pull-down实验结果证明LSD1的Tower结构域是和MTA分子的SANT结构域是介导LSD1与三个MTA分子直接相互作用的结构域。而利用重组蛋白进行的体外去甲基化实验则揭示,当纯化的LSD1单独存在时,虽可以催化组蛋白进行去甲基化反应,却无法完成对单核小体H3K4的去甲基化;而加入体外纯化的重组MTA2之后,LSD1便可以单核小体为底物使之去甲基化了,说明NuRD复合体中的MTA分子可以作为联系LSD1与染色质高级结构的桥梁。 利用先进的染色质免疫共沉淀-DNA选择和连接(ChIP-DSL)技术我们得到了LSD1/NuRD 复合体全基因组转录调控的可能的下游靶基因。这些靶基因多分布于TGF 通路,细胞连接,

乳腺癌转移到胸膜有多危险

乳腺癌转移到胸膜有多危险 乳腺癌转移到胸膜有多危险?乳腺癌发展到一定程度就会伴随各种转移的发生,如肝转移、骨转移、胸膜转移等各种的情况。肝转移主要是血行的转移和淋巴道的转移为主,尤其是血行转移,进而威胁患者的生命安全,其中胸膜转移少有人了解,它会使患者陷入生命的深渊吗? 1、乳腺癌胸膜转移症状:乳腺癌通过血行或局部侵犯可以发生胸膜转移,或肺转移穿溃到胸膜腔后引起胸膜转移。乳腺癌患者发生胸膜转移时主要表现为胸闷、胸痛、气短、咳嗽等症状,一旦出现以上症状患者可进行穿刺抽出血性胸水时可明确诊断,积极的治疗是关键。乳腺癌的诊断 2、乳腺癌的骨转移症状:也是乳腺癌常见的转移症状,乳腺癌极易出现骨转移,过去甚至有患者主要是以病理性的骨折为乳腺癌的首发症状,临床上多发性骨转移较常见,有60%未治愈乳腺癌患者会发生骨转移,乳腺癌骨转移以血行转移为主。胸腰段椎骨和骨盆是乳腺癌骨转移最易发生的部位,其发生率约占64.7%和41.2%,其次为肋骨(与癌灶邻近部位多见)肤骨、股骨、颅骨,此外胸骨的转移率为最低,约为3.5%。 乳腺癌怎样治疗?我们只有进行正确的治疗手段才能解决乳腺癌疾病,但是我们现在有着怎样的治疗方法呢?想必很多人还是不太清楚,要知道,乳腺癌疾病对于女性来说伤害是极大的,因此,我们要多加了解乳腺癌疾病。 手术治疗:对于较早期的乳腺癌来说,是一种根治的方法,对于较晚期的乳腺癌则是常作为一种姑息性的治疗手段。乳腺全切术,加上腋下清扫,保留胸肌,认为是乳腺癌第一期患者、一部分第二期患者的,当代规范化治疗。 免疫治疗:多年来,人们都在探索着应用免疫学的方法来治疗乳腺癌。从理论上来看,免疫治疗最具有特异性,仅损害瘤细胞,不损害正常细胞,治疗效果为全身性,适用于治疗非局限的肿瘤。至今虽经多方尝试,但都没有取得预期的效果。 化学药物治疗:化疗已成为了乳腺癌病程的各期积极治疗的措施。早期的病例于根治术之后给予了辅助化疗,能提高治愈率,晚期病例化疗结合其它治疗,也有缓解病情延长存活期的作用。乳腺癌对化疗比较敏感。 治疗肿瘤新突破——生物免疫疗法 目前采用了山西省肿瘤医院的生物免疫治疗具有抗癌谱广、靶向性强、显效性快等显着特点。临床显示,免疫治疗能有效的抑制和杀灭肿瘤细胞且没有明显不良副作用。特别是对于手术后肿瘤患者清除残留微小的转移病灶,防治癌细胞的扩散和复发,提高患者的自身免疫力等具有重要的作用,对胃癌、肺癌、肝癌、食管癌、乳腺癌、结直肠癌、膀胱卵巢癌等实体肿瘤的治疗效果显着。临床治疗还显示生物免疫疗法在治疗胸、腹水患者时,在控制胸、腹水,杀灭胸、腹水中的癌细胞,防治癌细胞转移方面具有良好的效果。即使是对于无法手术或对化疗不耐受的中晚期肿瘤患者,也可以起到改善生活质量、延长生命的积极作用。 采取生物免疫治疗可应用于乳腺癌整个治疗过程中,在乳腺癌早期可增强患者自身抗肿瘤免疫能力,防止肿瘤术后复发转移,提高乳腺癌早期治愈率。生物免疫治疗是通过提高自身免疫细胞活性,来达到抑

乳腺癌转移扩散的途径和用药指南

乳腺癌转移扩散的途径和用药指南 乳腺癌转移扩散的途径有很多,乳腺癌的淋巴转移:乳腺癌的淋巴转移临床上最为多见,主要转移途径有两种: ①乳腺癌病人腋下淋巴结转移率很高,为最常见,也是较早出现的转移部位,约占就诊病人的60%,癌细胞沿着胸大肌外侧缘的淋巴管浸入腋窝淋巴结。腋淋巴结转移情况与原发肿瘤大小有关,肿瘤体积越大,病期越晚,腋淋巴结转移越高,转移数越多。临床上即使未扪及腋下肿大淋巴结,术后也常发现有淋巴结转移。 ②胸骨旁淋巴结转移率约占30%~50%,癌细胞向内侧浸入胸骨旁淋巴结,继而达到锁骨上淋巴结,癌栓亦可返流引起胸膜或脊柱转移。 2、血行转移:乳腺癌细胞可直接侵入血管引起远处转移。乳腺深部组织、胸肌和胸壁的静脉汇入腋静脉,进入锁骨下静脉和无名静脉,是肺转移的重要途径。乳腺癌远处转移的发生率与原发肿瘤的大小、淋巴结转移数目和病理分级有关。乳腺癌最常见的远处转移为肺,其次为骨、肝、软组织、脑、肾上腺等。 ①肺转移多数表现为肺内大小不等的结节,偶为单个结节。少数病例表现为癌性淋巴管炎,临床上有明显的咳嗽、气急发绀。 ②骨转移以胸、腰椎和盆骨最多,其次为肋骨、股骨等;多数为溶骨性改变,少数为成骨性;长骨转移时可发生病理性骨折,脊柱转移时由于脊髓受压可引起截瘫,临床上有进行性加剧的疼痛。 ③肝转移早期症状不明显,超声显像及CT检查有助于早期发现。 ④胸膜转移常继发于肺转移,偶亦见单纯胸膜转移者,主要表现为胸腔积液,可为血性,有时胸水内可找到癌细胞。 ⑤脑转移在女性患者中,乳腺癌是常见的原发灶,借助CT检查可帮助诊断。 乳腺癌转移并不是无药可医,在辅助治疗中,很多患者选择了中药人参精华提取物人参皂苷RH2。人参皂苷Rh2能有效调节人体免疫力,抑制肿瘤细胞增殖,对乳腺癌癌、胰腺癌、脑胶质瘤等恶性肿瘤的预防复发转移都有一定的治疗效果,适合肿瘤患者等重症病人及年老体弱人群服用,对改善患者食欲和睡眠也很有帮助

Her一2阳性的复发转移性乳腺癌(MBC)的

万方数据

万方数据

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Her-2阳性的复发转移性乳腺癌(MBC)的一线治疗进展 作者:贾朝阳, 应明真, 王雅杰 作者单位:第二军医大学附属长海医院肿瘤科,上海,200433 刊名: 医学研究杂志 英文刊名:Journal of Medical Research 年,卷(期):2013,42(4) 参考文献(16条) 1.Smigal C.Jemal A.Ward E Trends in breast cancer by race and ethnicity:update 2006 2006(03) 2.Hayat M J.Howlader N.ReichmanME Cancer statistics,trends,and multiple primary cancer analyses from the Surveillance,Epidemiology,and End Results (SEER) program 2007(01) 3.Mass RD.Press MF.Anderson S Evaluation of clinical outcomes according to HER2 detection by fluorescence in situ hybridization in women with metastatic breast cancer treated with trastuzumab 2005(03) 4.Jackisch C HER-2-positive metastatic breast cancer:optimizing trastuzumab-based therapy 2006(suppl 1) 5.Hamberg P.Bos MM.Braun HJ Randomizedphase Ⅱ study comparing efficacy and safety of combination combinationtherapy trastuzumab and docetaxel vs sequentialtherapy of trastuzumab followed by docetaxel alone atprogression as first-line chemotherapy in patients withHER2 + metastatic breast cancer:HERTAX trial 2011(02) 6.Dawood S.Broglio K.BuzdarAU Prognosisof women with metastatic breast cancer by HER2 statusand trastuzumab treatment:An institutional-based review 2010(01) 7.Wolff AC.Wang M.Li H Phase Ⅱ trial of pegylated liposomal doxorubicin plus docetaxel with and without trastuzumab in metastatic breast cancer:Eastern Cooperative Oncology Group trial E3198 2010(01) 8.Wardley AM.Pivot X.Morales-Vasquez F Randomized phase Ⅱ trial of first-line trastuzumab plus docetaxel and capecitabine compared with trastuzumab plus docetaxel in HER2-positive metastatic breast cancer 2010(06) 9.Yardley DA.Burris HA 3rd.Simons L A phase Ⅱ trial of gemcitabine/carboplatinwith or without trastuzumab in the first-line treatment of patients with metastatic breast cancer 2008(05) 10.Gomez HL.Doval DC.Chavez MA Efficacy and safety of lapatinib as first-line therapy for ErbB2-amplified locally advanced or metastatic breast cancer 2008(18) 11.Sutberland S.Ashley https://www.360docs.net/doc/4f905961.html,es D Treatment of Her2-positive metastatic breast cancer with lapatinib and capecitabine in the lapatinib expanded access programme,includingeficacy in brain metastases-the UK experience 2010(06) 12.Blackwell KL.Burstein HJ.Storniolo AM Randomized study of Lapatinib alone or in combination with trastuzumab in women with ErbB2-positive,trastuzumabrefractory metastatic breast cancer 2010(07) 13.Marcom PK.Isaacs C.Harris L The combination of letrozole and trastuzumab as first or secondlinebiological therapy produces durable responses in a subset of HER2 positive and ER positive advanced breast cancers 2007(01) 14.Kaufman B.Mackey JR.Clemens MR Trastuzumabplus anastrozole versus anastrozole alone forthe treatment of postmenopausal women with human epidermal growth factor receptor2-positive,hormonereceptor-positive metastatic breast cancer:Results fromthe randomized phase Ⅲ TAnDEM study 2009(33) 15.Schwartzberg LS.Franco SX.Florance A Lapatinib plus letrozole as first-line therapy for HER-2 + hormone receptor-positive metastatic breast cancer 2011(02) 16.Baselga J.Campone M.Piccart M Everolimus in postmenopausal hormone-receptor-positive advanced breast cancer 2012(06) 本文链接:https://www.360docs.net/doc/4f905961.html,/Periodical_yxyjtx201304058.aspx

乳腺癌术后复发转移

乳腺癌术后复发转移1例 背景知识 【定义】 乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,据资料统计,发病率占全身各种恶性肿瘤的7%-10%,常与遗传有关。40—60岁之间、绝经期前后的妇女发病率较高,仅约1%-2%的乳腺患者是男性。通常发生在乳房腺上皮组织的恶性肿瘤。早期乳腺癌经过综合治疗,治愈率可高达97%,但是有超过1/3的患者会发展成为晚期,它是严重影响妇女身心健康甚至危及生命的最常见的恶性肿瘤之一。 【流行病学】 随着中国人口老龄化的不断加快,乳腺癌已成为女性生命健康的一大杀手,乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,全世界每年约有120万妇女发生乳腺癌,有50万妇女死于乳腺癌,我国乳腺癌的发病率呈逐年上升的趋势。 【致病因素】 乳腺癌发病是遗传与生活习惯等多因素共同作用的结果。 (一)遗传因素 如果患者的一级直系亲属中有乳腺癌病史者,那他的发病危险性是普通人的2-3倍。P53,BRCA 1-2基因突变的人群发病率较高。 (二)内分泌因素 月经情况:(初潮年龄<13岁/>17岁:2.2倍,绝经年龄>55岁/<45 :2倍);哺乳情况、不孕及初次足月产的年龄(<20岁/>30岁:1/3)均与乳腺癌发病有关。 (三)饮食因素:

大量长期酒精及脂肪的摄入,因为这可以使脂肪组织中的雌激素增加 (四)物理因素:电离辐射 【病理类型】 1.非浸润性癌-包括导管内癌,小叶原位癌,及乳头湿疹样癌,属早期,预后好。 2.早期浸润性癌:包括早期浸润性导管癌,早期浸润性小叶癌,属早期,预后好。 3.浸润性特殊癌:包括乳头状癌,髓样癌,小管癌,粘液腺癌,大汗腺样癌,鳞状细胞癌等。预后尚好。 4.浸润性非特殊癌:包括浸润性小叶癌,浸润性导管癌,硬癌,髓样癌,单纯癌等,预后较差。 5.其他罕见癌。 【分期】 国际抗癌联盟(UICC)对乳腺癌进行了TNM(T umor, Lymph N odes, and M etastasis.)分期

不同化疗方案治疗转移性乳癌的近期疗效比较

不同化疗方案治疗转移性乳癌的近期疗效比较 发表时间:2017-07-07T13:49:25.147Z 来源:《医师在线》2017年5月下第10期作者:李同磊阴俊伟[导读] 探讨不同化疗方案在转移性乳腺癌中的近期疗效。 (山东省肥城市中医医院;山东肥城271600)[摘要] 目的:探讨不同化疗方案在转移性乳腺癌中的近期疗效。方法:以我院90例转移性乳腺癌患者为观察对象,按照化疗方案分成两组,每组45例,A组采取卡培他滨联合多西紫杉醇治疗,B组采取表柔比星联合多西紫杉醇治疗,比较两组的近期疗效。结果:A组临床缓 解率55.6%,临床控制率88.9%,B组临床缓解率40%,临床控制率75.6%,组间疗效比较差异有统计学意义。A组的贫血、血小板减少、脱发和恶心呕吐等毒副反应程度明显轻于B组。结论:卡培他滨联合多西紫杉醇治疗转移性乳腺癌的疗效好于表柔比星联合多西紫杉醇,毒副反应可耐受。 【关键词】卡培他滨;多西紫杉醇;表柔比星;转移性乳腺癌;近期疗效乳腺癌是女性常见的肿瘤,一旦形成转移可危及生命,是威胁女性身心健康的常见疾病。随着医疗技术的发展,乳腺癌的疗效得到显著提高,乳腺癌的发病率也得到一定的控制[1]。但转移性乳腺癌对患者的威胁不可避免,由于病灶扩散,转移性乳腺癌仍是临床治疗的难题。综合治疗使得乳腺癌患者的生存期得到显著延长[2,3],而化疗方案则是转移性乳腺癌的主要治疗方法。本研究对卡培他滨、表柔比星分别联合多西紫杉醇在转移性乳腺癌中的疗效,现报道如下: 1 资料和方法 1.1 一般资料 以2015年10月-2016年10月我院收治的90例转移性乳腺癌患者为观察对象,预计生存时间均超过3个月。随机将其分成两组,每组45例,A组:年龄28~72岁,平均(54.8±10.6)岁,病程1-6个月,平均(2.4±1.2)个月,转移部位:肝转移12例,肺部转移10例,淋巴结转移23例,B组:年龄26~70岁,平均(55.2±10.8)岁,病程1-6个月,平均(2.5±1.3)个月,转移部位:肝转移13例,肺部转移11例,淋巴结转移21例,排除严重肝肾功能异常、其他恶性肿瘤、严重感染等,组间年龄、病程比较差异无统计学意义(p>0.05),具可比性,该研究均经患者知情同意。 1.2 治疗方法 两组均完成详细身体检查,A组采取卡培他滨联合多西紫杉醇治疗,卡培他滨(上海罗氏制药有限公司,国药准字H20073023),用药剂量2000mg/m2,2次/天,口服给药,多西紫杉醇(江苏恒瑞医药股份有限公司,国药准字H20020543),75mg/m2,静脉滴注,1次/天。B组采取表柔比星联合多西紫杉醇治疗,表柔比星(:浙江海正药业股份有限公司,国药准字H19990279),75mg/m2,静脉滴注,1次/天,多西紫杉醇的药量和用法同A组。每3周为1个周期,持续用药4周。治疗前患者适当服用糖皮质激素。 1.3 观察指标 按照世界卫生组织有关实体瘤的疗效标准[3]对疗效进行评价:完全缓解,肿瘤完全消除,维持时间大于4周;部分缓解,肿瘤体积缩小50%以上,维持时间大于4周;稳定,肿瘤体积缩小25%-50%,无新肿瘤出现或转移;进展,肿瘤体积无变化或增大。临床缓解率=完全缓解率+部分缓解率。临床控制率=1-进展率。毒性反应参照世界卫生组织抗癌药物不良反应进行分级,以贫血、血小板减少、脱发和恶心呕吐为主,统计III-IV 级的副作用发生率。 1.4 统计学分析 使用SPSS17.0软件统计分析数据,计量资料用(x±s)表示,计数资料以例数和百分比表示,组间t和χ2检验,P<0.05,差异有统计学意义。 2 结果 2.1 临床疗效 A组临床缓解率55.6%,临床控制率88.9%,B组临床缓解率40%,临床控制率75.6%,经X2分析,组间疗效比较差异有统计学意义(P<0.05),具体见表1。

乳腺癌免疫组化

如何解读乳腺癌免疫组化中的项目? 乳腺癌术后病理中除描述有肿瘤具体分类名称、肿瘤大小、各切缘是否切除干净、淋巴结转移部位和数目以及血管淋巴管内和其他组织中有无侵润外,还有 一些重要的可以提示预后的免疫指标,通过分析这些指标可以指导治疗和估计 预后。以下是各医院检查中可能出现的常用免疫指标以及对它们的解读,仅供 参考:上海第十人民医院介入科刘玉金 北京同仁医院普外科肖晖 ER:雌激素受体,阳性提示预后比阴性患者要好, 加号越多越好。 PR:孕激素受体,阳性提示预后比阴性患者要好。 正常乳腺上皮细胞内存在ER、PR。当细胞发生癌变时,ER和PR出现部分和全部缺失。如果细胞仍保留ER和(或)PR,则该乳腺癌细胞的生长和增殖仍 然受内分泌的调控,称为激素依赖性乳腺癌;如果ER和(或)PR缺失,则该乳腺癌细胞的生长和增殖不再受内分泌的调控,称为非激素依赖性乳腺癌。两 者同时阳性预后最好,如一个阳性一个阴性中,雌激素阳性要好于孕激素阳性。两者都是阴性预后不好。阳性者可以术后或术前使用内分泌治疗。 Her-2(CerbB-2):人类表皮生长因子受体2,是一种原癌基因。它的过度表达 即出现加号表明患者预后不好。同时也提示患者易于出现腋窝淋巴结转移和上 述两种激素受体可能缺乏。在正常乳腺组织中呈低表达,在乳腺癌组织中表达 率可增高,其表达与乳腺癌分级、淋巴结转移和临床分期呈正相关,表达率越高,预后可能也就越差。但Fish检测两个加号以上者有进行生物靶向治疗的 可能。即使用曲妥珠单抗(赫赛汀)。 以上三个都是阴性患者,医学上目前被叫做“三阴”性乳腺癌,预后相对较差, 缺乏药物治疗。 E-Cadherin:E-钙粘附蛋白是钙粘附蛋白分子家族中跨膜蛋白亚型的一种,集 中表达在粘着连接,对维持上皮细胞的完整性、极性、形态和组织结构起重要 作用。它的高表达表明预后良好。 Ki-67index:是反应细胞增殖的一种增殖抗原,它的表达与乳腺癌发生、发展 有关,是一个不良预后因素。数值越高预后越不好。 P53:是一种肿瘤抑制基因,它的突变预示预后不良。P53突变率高的乳腺癌 细胞增殖活力强、分化差、恶性度高、侵袭性强和淋巴结转移率高。 CK5/6:是一种细胞角蛋白,组织学分级越高及肿瘤分期越高其表达率越高, 总的讲阳性预后差。 EGFR:表皮生长因子受体,组织学分级越高及肿瘤分期越高其表达率越高, 总的讲也是阳性提示临床预后差。

三阴乳腺癌的生物学,转移模式和治疗

三阴乳腺癌的生物学,转移模式与对患者的治疗 据估计,全球每年估计、100万例确诊乳腺癌,其中超过17万为三阴性表型(雌激素受体/孕激素receptor/HER2-negative)。大多数,虽然不是全部,三阴性乳癌从基因表达芯片上属于基底样基因表达。基底样分子亚型表现出独特的分子谱和危险因素,恶性度高和早期转移,有限的治疗选择,预后差。大规模人群研究已经证实一个非裔美国人绝经前妇女中的三阴性乳癌患者比例较高,产次,第一胎年轻化,哺乳时间短,臀/腰比例高可能是特别危险因素。当BRCA1基因突变者患乳腺癌,它通常是基底样;鉴于BRCA1基因在DNA修复中的中心作用,这可能深刻影响治疗。当三阴乳腺癌确诊时确诊时,三阴性乳癌优先复发于内脏器官,包括中央神经系统。尽管最初的化疗反应可能会更明显,但是与luminal亚型相比,三阴乳腺癌的复发更容易发生在早期,也更普遍。三阴性乳癌的靶向治疗正处在不断发展中,包括抑制血管生成,表皮生长因子受体和其他激酶。最后,三阴性乳癌与BRCA突变呈正相关,使抑制聚(腺苷二磷酸核糖)聚合酶- 1称为一个有吸引力的治疗策略,得到积极研究。 介绍 在过去的十年中,对乳腺癌的认识发生了变化。我们发现,乳癌,曾经被认为是一个比较单一(同质)的疾病,不是一个单一的疾病过程,而是由几个不同且独特的通过基因芯片技术确定的亚型所组成的。1基因芯片技术将乳腺癌分成不同的若干亚型:管腔A,管腔B,HER2阳性和基底样型(图1A和1B)。Luminal A和B临床特点是激素受体相关基因的表达,而HER2阳性和“基底样”亚型缺乏雌激素受体(ER)或孕激素受体(PGR)表达。此外,基底样亚型,是临床恶性度最高,常见的3个标记,雌,孕激素受体和HER2基因,通常均为阴性,因此又称为三阴表型.2, 3 据估计,2008年全世界共确诊了100万例乳腺癌其中172695属于三阴表型.4三阴性乳癌由于其独特的生物学,总体预后差,侵袭性和早期转移的模式,相对缺乏治疗靶点时,与内分泌敏感和HER2阳性乳癌比较,受到广泛的关注和研究。本综述将集中于三阴乳腺癌的分子特性,危险/流行病学因素,转移扩散模式,预后的影响,新的靶位点,以及新的治疗策略。为这个充满挑战和侵略临床治疗策略的新兴实体。 病理及三阴性乳腺癌的分子特征 三阴乳癌既有独特的病理和分子特点(表1).2,5,6,尽管经常需要提到和澄清,“三阴性”和“基底样”,并不完全同义,多项研究.5 ,7 –9表明大约有20%-30%不一致,三阴乳腺癌是指乳房缺乏雌,孕激素受体和HER2蛋白表达的免疫组化分类,而基底样亚型,是通过基因表达芯片分析确定的.2,3目前,基底样的分类仅应用于研究,因此,三阴性表型目前是一个在临床上可靠的替代品。 几位研究人员试图确定临床的基底样乳腺癌亚型特征性的有用的标记。尼尔森等人收集了一系列(21例)通过cDNA基因芯片研究确定的已知的基底样乳腺癌肿瘤,通过组织芯片检测其蛋白表达模式。结果表明,基底样乳腺癌多数低表达ER和HER2,高表达HER1(表皮生长因子受体[表皮生长因子受体]),基底细胞角蛋白5 / 6,和c - kit。有趣的是,900多例病例的生存分析表明,表达角蛋白5 / 6和基底细胞角蛋白17的病例其疾病生存期更短。此外,HER1表达是一个明显的负面影响预后的独立因素(相对风险[RR],1.54; P值0.017),申请时,肿瘤大小(RR为1.12)和淋巴结状况(RR为2.10),供临床变量。最后,表达c –kit并不是病人预后的预测因素。 组织学及基底样乳腺癌肿瘤免疫表型特征的第二次研究证实了上述结论。Livasy等评估了56例已知的基因谱的乳腺癌,其中23例为基底样乳腺癌.6结果表明,基底样肿瘤为3级,导管(21/23)或化生(2 / 23)癌,并经常展出地图样坏死(17/23),侵袭边界不清(推挤性边界)(14/23)和间质淋巴反应(13/23)。所有基底样肿瘤雌激素受体和HER2检测阴性,波形蛋白(17/18),管腔细胞角蛋白8/18(15/18),表皮生长因子受体(13/18),细胞角蛋白和5/6(11/18)免疫反应阳性。有趣的是,肌上皮标记(如,平滑肌肌动蛋白,p63的,和CD10)是很少阳性。与以前的报告相一致,ER和HER2基因阴性,波形蛋白,表皮生长因子受体,细胞角蛋白8 / 18阳性阴性,细胞角蛋白和5 / 6阳性。 此外三阴性乳癌特征性的免疫表型与一些恶性病理特点相关。卡罗莱纳乳腺癌研究,通过免疫表型分类界定乳腺癌亚型,并与肿瘤大小,腋窝淋巴结状态,有丝分裂指数,核多形性,分级,p53基因突变状态相关。10与内分泌敏感的liminal A(ER和/或孕激素受体positive/HER2负)乳腺癌相比,基底样

乳腺癌手术后转移还有救吗

乳腺癌,相信大家都是听过的,一旦患病,对女性的伤害是非常大的,严重者可直接导致患者死亡,所以一经诊断,必须及时医治,手术是医治乳腺癌常用的方法,短期效果明显,但也有很多患者在术后远期或近期了出现了转移的情况,给患者带来极大的痛苦,也增加患者的心理负担,甚至有患者认为自己没救了,那乳腺癌手术后转移还有救吗? 乳腺癌术后一旦出现复发转移,往往意味着病情加重,医治也会变得非常棘手,而且也是造成患者死亡的重要原因之一。临床上有很多患者在手术切除后就陷入紧张、焦虑等负面情绪中,害怕出现复发转移的情况,而一旦被告知复发转移,就一蹶不振,认为自己已经没救了,甚至想要放弃医治。乳腺癌术后出现转移虽然医治更加棘手,但并不代表无药可救,如果患者放弃医治,病情会不断发展,不仅要承受极大的痛苦,且很快会面临死亡,如果能结合自己的病情和身体状况选择合适的方法对症医治,是有助于控制病情,缓解症状,提高生存质量,延长生存时间的。 乳腺癌术后出现转移再次手术的意义不大,患者可以选择放化_疗和中医医治等。放化_疗对癌细胞有较强的杀伤能力,能使病情得到有效控制,抑制扩散转移,缓解症状,但放化_疗无法区分癌细胞和正常细胞,会将它们一块杀死,产生一系列的副作用,影响患者生存质量,甚至会影响到生存期,因此一定要重视其副作用的缓解,并根据自身情况制定合适的方案。针对放化_疗的副作用,有的患者会辅助中医药的医治,有助于减轻和改善其副作用,增强患者的免疫功能,提高机体对放化_疗的敏感性,提高整体的医治效果,使医治顺利完成。另外对于不能或者不愿放化_疗的患者,以中医医治为主,也能在一定程度上控制病情发展,抑制癌细胞继续扩散转移,调节患者机体,提高生存质量,延长生存时间。 中医医治与阴阳、五行相结合,注重调节患者全身机制的平衡,提倡标本兼治,郑州希福中医肿瘤医院院长袁希福经过从医30余年来不断的临床实践,对数十年来所搜集到的6000多个抗癌秘、单、验方和2000余种中草药进行了精心比较、筛选、整理,并与袁氏医方进行优化组合,终于摸索出来以三联平衡理论为指导的抗癌新思路。“三联”是指联系到肿瘤患者存在的元气亏虚、痰凝血淤、癌毒结聚三大基本病因病机,用药进行扶正补虚、消痰化淤、攻毒散结;“平衡”是指使患者气血、阴阳平衡。概括地说,就是联系到“虚”“淤”“毒”三大病因,以“扶正”“通淤”“排毒”辨证施治,达到调节人体阴阳、气血生理机能平衡的根本目的。多年来,众多肿瘤患者在该理论指导用药下减轻了痛苦,延长了生命,甚至一些患者实现了临床康复或长期带瘤生存。 部分参考案例: 陈林凤,女,66岁,乳腺癌,河南洛阳市人 2008年7月,陈林凤在洗澡时发现左乳房有个凹陷的“坑”,随后在洛阳市乳腺病医院确诊为乳腺癌,随后做了两次手术切除,以及6个疗程的化_疗。由于臀部疼痛,无法站立,2008年11月29日就医检查的陈林凤又被告知出现骨转移。复发后,陈林凤又按照医生要求做了2个疗程的化_疗。此时,骨转移及严重的毒副反应令陈林凤的身体虚弱,下不了床,走不了路,极度绝望的陈林凤开始安排后事。 2009年1月5日,不愿意放弃的女儿拉着陈林凤到郑州希福中医肿瘤医院寻求中医医治。袁希福院长一边为其开具药方,一边对陈林凤进行开导,让陈林凤当场热泪盈眶,“求医半年来,我都没有碰到过说话这么和和气气的医生。”而医治效果更令她开始重获医治信心。仅仅用药3天,需要人搀扶的陈林凤就可以慢慢挪着去厕所了;10天后,陈林凤的精神、体力有了明显好转;20天后,全身乏力、腿沉、便秘症状消失,右髋骨疼痛减轻;50天后,除阴雨天髋骨轻微疼痛外无不适症状。8个月后的复查结果更让陈林凤欣喜万分:癌胚抗原为0.38ng/mL。她为了让更多正在受病痛折磨的癌症患者重拾信心,常常义务到医院为他们做心理上的安慰和开导,给他们讲自己的抗癌经历,让他们不放弃,充满希望。 2017年9月24日,陈林凤受邀参加了希福中医第五届百位抗癌明星中医康复经验交流

乳腺癌晚期为什么会扩散转移

乳腺癌是女性排名的常见恶性肿瘤,且发病率呈逐年上升趋势。乳腺癌早期不易发现,且容易与其他疾病相混淆,这就导致很多患者都是到了晚期才确诊。乳腺癌到了晚期病情发现较快,癌细胞很容易扩散转移,不仅增加患者痛苦,治疗起来也相对困难。临床上很多患者不知道乳腺癌晚期为什么会扩散转移,接下来就一起来了解一下吧。 1、癌细胞繁殖速度快,由于数量急剧地增加,原有的空间容纳不下那么多细胞,肿瘤边缘的细胞就被"挤"进周围的组织。 2、癌细胞表面的化学组成及结构的特殊性,使癌细胞间的粘着力低,连接松散,容易与癌块脱离,为扩散创造了条件。 3、癌细胞分泌特殊物质,溶解及破坏周围组织,为扩散转移开辟了道路。 4、癌细胞含有一种能促使血栓形成的特殊物质,使癌细胞进入血管后得以附着在血管壁或其它部位并继续生长,为血行转移奠定基础。 5、癌细胞分化差的,发生转移早,转移范围广,恶性程度也高;分化好的,恶性程度就较低。 6、同一种癌与病期早晚及病人的身体情况有关。癌处于早期阶段时,扩散机会少,晚期时已有扩散。身体状况良好,对于癌抵抗力强的人,发生转移就可能晚些,转移范围也有局限性。当身体状况变差,抵抗力下降时,病情就会急剧恶化,癌细胞就会蔓延开。 7、癌症病人绝大多数死于癌的广泛转移。目前进行综合治疗的目的是减少转移的发生,除了努力早期治疗之外,还应从其它方面进

行广泛的研究和探索。 8、在年青乳腺癌患者中,更易发生腋淋巴结转移,提示其生物学行为具有较强的侵袭性,预后较差。 乳腺癌转移给患者带来的危害极大,一定要及时治疗。此时西医局部治疗已经很难控制病情,药性温和的中医治疗受到很多患者的欢迎,中医治疗癌症具有较强的整体观念,往往能从患者全身的特点加以考虑,辩证治疗,全面抑制癌细胞,控制病情,延长患者的生存期。中医肿瘤专家袁希福教授提出的“三联平衡疗法”治疗乳腺癌转移效果比较明显,三联平衡疗法采用内服与外敷相结合,病变部位与经络穴位用药相结合,治疗与康复同时进行,攻毒与扶正并重,同时,调理脏腑经络生理功能,全方位、多通道,立体作战的策略,将原发癌肿和转移癌灶的治疗同时进行,较单一的药品见效快。 乳腺癌到了晚期如果病情没有得到及时的控制,可以转移到身体的任何部位,因此一旦发现一定要及时治疗,同时在乳腺癌的治疗中,中医药应该贯穿于治疗的始终,降低复发转移的几率,减轻毒副作用,单独作用于患者也能延长患者的生存期,减少患者的痛苦。

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