SKDJ指标学习

SKDJ指标学习
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慢速KD指标,又称慢速随机指标(SKDJ),是随机指标的一种,只是KDJ指标是属于较快的随机波动,SKDJ指标则是属于较慢的随机波动。在SKDJ指标中,慢速K值就是KDJ指标中的D值,而慢速D值是慢速K值的移动平均。

1.未成熟随机值(RSV)=(收盘价-N日内最低价)/(N日内最高价-N日内最低价)*100

2.MARSV=RSV的M日指数移动平均

3.K=MARSV的M日移动平均

4.D=K的M日移动平均

5.参数N设置为9日,参数M设置为3日。

1.慢速随机指标(SKDJ)也有超买超卖区域。SKDJ指标>80时,进入超买区域,回档几率大;SKDJ指标<20时,进入超卖区域,反弹几率大。

2.K值在20左右向上交叉D时,视为买进信号;K在80左右向下交叉D时,视为卖出信号。

3.SKDJ指标波动于50左右的任何信号,其作用不大。

4.依股市经验,SKDJ指标较适合用于做短线,由于它不易出现抖动的杂讯,买卖点较KDJ指标明确。SKDJ指标的K值在低档出现与股价背离时,应当作买点,尤其是K值第二次超越D值时。

在短线点金的书里有提到SKD--慢速KD指标,但是在通达信和大智慧里没有这个指标,通达信里有个SKDJ和这个指标有什么关系?大智慧里的又叫什么?

应该就是一样的。大智慧里面叫SLOWKD ,慢速KDJ,仅仅是参数不同

慢速KD指标(SLOWKD)

1. 指标说明

Slowed KD是在KD的基础上,对D再进行一次平滑,这次选择的平滑工具

是移动平均,而不是指数平滑。 Slowed KD中的K就是KD中的D,Slowed KD中的D是KD中的D的值的移动平均。我们知道,经过平滑的比未经过平滑的慢,所以Slowed KD同KD的本质没有什么不同。

2. 运用原则

从K的取值方面

KD的取值范围都是0~100%,将其划分为几个区域,超买区,徘徊区。

按现行的划分法,80%以上为超买区,20%以下为超买区,其余为徘徊区。根据这种划分,KD超过80%就应该考虑卖出了,低于20%就应该考虑买入了。

这种操作是很简单的,同时又很容易出错,完全按这种方法进行操作很容易招致损失。大多数对KD指标了解不深入的人,以为KD指标的操作就限于此,故而对KD指标的作用产生误解。应该说的是上述对于0~100%的划分只是一个应用KD的初步过程,仅仅是信号。真正做出买卖的决定还必须从另外几个方面考虑。

?从KD指标曲线的形态方面

当KD指标在较高或较低的位置形成了头肩和多重顶底时,是采取行动

的信号。注意,这些形态一定要在较高位置或较低位置出现,位置越高或越低,结论越可靠,越正确。操作时可按形态学方面的原则进行。对于KD

的曲线我们也可以画趋势线, 以明确KD的趋势。在KD的曲线图中仍然可以

引进支撑和压力概念。某一条支撑线和压力线的被突破,也是采取行动的信号。

?从KD指标的交叉方面

K与D的关系就如同股价与MA的关系一样,也有死亡交叉和黄金交叉

的问题,不过这里的交叉的应用是很复杂的,还附带有很多的条件。下面以K从下向上与D交叉为例对这个交叉问题进行介绍。K上穿D是金叉,为买入信号,这是正确的。但是出现了金叉是否就应该买入,还要看别的条件。

第一个条件是金叉的位置应该比较低,是在超卖区的位置,越低越好。第二个条件是与D相交的次数。有时在低位,K与D要来回交叉好几次。交叉的次数以二次为最少,越多越好。第三个条件是交叉点相对于KD线的低点的位置,这就是常说的“右侧相交”原则。K是在D已经抬头向上时才同D相交比D还在下降时与之相交要可靠得多。换句话说,右侧相交比左侧相交好。满足了上述条件,买入就放心一些。少满足一条,买入的风险就多些。但是,从另一方面看,如果要求每个条件都满足,尽管比较安全,

但也会损失和错过很多机会。对于K从上向下突破D的死叉,也有类似的结果。

从KD指标的背离方面

简单地说,背离就是走势的不一致。在KD处在高位或低位,如果出现与

股价走向的背离,则是采取行动的信号。当KD处在高位,并形成两个依次向下的峰,而此时股价还在一个劲地上涨,这叫顶背离,是卖出信号。与之相反,KD处在低位,并形成一底比一底高,而股从还在继续下跌,这构成底背离,是买入的信号。除了上述KD的操作法之外,还加几条予以补充。第一,K>D时,不卖; K 第二,当KD值达到了极高或极低,比如说,92%或5% 时,可以不考虑别的因素而单方面采取行动。应该说明的是,各个股票的这个极高和极低是不相同的,需要自己从中寻找。

抗肿瘤药效学指导原则

抗肿瘤药物药效学指导原则 (讨论稿) 1 基本原则 抗肿瘤药物可分为:(1)细胞毒类药物(cytotoxic agent):包括干扰核酸和蛋白质合成、抑制拓扑异构酶及作用于微管系统的药物等;(2)生物反应调节剂(biological response modifier);(3)肿瘤耐药逆转剂(resistance reversal agent);(4)肿瘤治疗增敏剂(oncotherapy sensitizer);(5)肿瘤血管生成抑制剂(tumor angiogenesis inhibitor);(6)分化诱导剂(differentiation inducing agent);(7)生长因子抑制剂(growth factor inhibitor);(8)反义寡核苷酸(antisense oligonucleotide)等。抗肿瘤药物的药效学包括体内外抗肿瘤试验,评价药物的抗癌活性时,以体内试验结果为主,同时参考体外试验结果以做出正确的结论。I类抗肿瘤新药应进行药物作用机制的初步研究。 2 体外抗肿瘤活性试验 2.1 试验目的(1)对候选化合物进行初步筛选;(2)了解候选化合物的抗瘤谱; (3)为随后进行的体内抗肿瘤试验提供参考,如剂量范围、肿瘤类别等。 2.2 试验方法选用10-15株人癌细胞株,根据试验目的和所选用的方法选择相应的细胞系及适量的细胞接种浓度,按常规细胞培养法进行培养;推荐使用四氮唑盐[3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl-tetrazolium bromide, MTT]还原法、XTT{2,3-bis(2-methoxy-4-nitro-5-sulphonyl)-5-[carboxanilide]-2H-tetrazolium hydroxide}还原法、磺酰罗丹明B(sulforhodamine B,SRB)染色法、或51Cr释放试验、集落形成法等测定药物的抗癌作用。药物与细胞共培养的时间一般为48-72 小时,贴壁细胞需先贴壁24 小时后再给药。试验应设阳性及阴性对照组,阳性对照用一定浓度的标准抗肿瘤药,阴性对照为溶媒对照。 2.3 评价标准以同一样品的不同浓度对肿瘤细胞抑制率作图可得到剂量效应曲线,然后采用Logit法计算半数有效浓度(IC50值或EC50值)。体外试验至少重复一次。 3 体内抗肿瘤试验 体内抗肿瘤试验结果是评价候选抗肿瘤化合物有效性的最重要指标。体内抗肿瘤试验必须选用三种以上肿瘤模型,其中至少一种为人癌裸小鼠移植瘤模型或其它人癌小鼠模型。试验结果三种模型均为有效,再重复一次也为有效,评定该化合物对这些实验性肿瘤具有治疗作用。鼓励使用人癌裸小鼠移植瘤模型和多种类的移植瘤模型,以较正确和全面地评价候选化合物的抗瘤活性和抗瘤谱。鼓

药效学实验报告

药效学实验报告 一、材料 1、药物:辽宁省灯塔市李学军先生提供的天然药口服液,其组成及制备过程由送药人掌握。 2、动物:系体重18~22克纯系昆明白小鼠,周龄为8~10周,雌雄各半,由中国医科大学动物部提供。 3、瘤株:肝癌H22,肺癌Lewis、S180均由辽宁省肿瘤医院中心实验室提供。 二、方法: 取生长良好的小鼠可移植肿瘤、肝癌H22、肺癌lewis和S180,按抗肿瘤药药效学实验技术要求常规接种小鼠。接种24小时后分组给药,荷每一种癌瘤的小鼠随机分为三组:组1为空白(阴性)对照组(以下称对照组);组2为化疗药(阳性)对照组(以下简称化疗组)。组3为实验药物组(以下简称实验组)。每组15只小鼠。 对照组给药每日用生理盐水灌胃二次,每次0.5ml。化疗组依据实验瘤株对化疗药物的敏感性选择环磷酰胺或5—Fμ。环磷酰胺按60mg/kg的计量腹腔注射一次,5—Fu25mg/kg的剂量灌胃给药连续9天。实验组每天每只鼠灌胃用天然药口服液二次,每次0.5ml,连用9天。停药后48小时每组处死8只动物,断头采血,取脾并称瘤重,待检测各项指标。继续观察其余动物的存活天数。 三、观察指标 1、实体瘤的重量和抑瘤率:

化疗组(实验组)瘤重—对照组瘤重 抑瘤率% = ————————————*100% 对照组瘤重 2、生存天数和生命延长率,记录停药后到动物死亡的天数,计算生命延长率: 治疗组平均存活天数—对照组平均存活天数 生命延长率% = ———————————————* 100% 对照组平均存活天数 3、NK细胞杀伤活性:用LDH释放法检测NK细胞杀伤活性,效应细胞为鼠脾细胞,靶细胞为YAC—1细胞(辽宁省肿瘤医院中心实验室提供)效耙比为50 :1 实验孔OD值—自然释放孔OD值 NK细胞活性=————————————* 100% 最大释放孔OD值—自然释放孔OD值 四、结果:见表 1—5 表1 :荷肺癌lewis的各组小鼠实体瘤瘤重比较(x + S) 体重(g)瘤重(g) P值抑瘤率对照组 20.2 3.62+0.87 ┄┅ 5 — F u 20.4 1.34+0.65 〈0.001 63.0 实验组 20.4 1.25+0.51 〈 0.01 65.5 表2:荷肝癌H22各组小鼠实体瘤的比较(x + s) 体重(g)瘤重(g) P值抑瘤率对照组 20.6 4.28+0.74 ┄┅ 环磷酰胺 20.7 1.95+0.56 〈0.001 54.4 实验组 20.2 2.11+0.1 〈0.001 48.4

VOL量能指标讲解

VOL量能指标讲解 成交量包括8种变化规律和5种形态。 8种变化规律分别是:1、量增价升;2、量增价平;3、量平价升;4、量减价升;5、量减价平;6、量减价跌;7、量平价跌;8、量增价跌; 5种量能形态分别是:1、缩量;2、放量;3、堆量;4、无规则量能(有大有小) 现在我们讲8种变化规律: 1、量增价升: 实图例子:000678襄阳股份2010年03月16号 实图分析:此股在2010点03月16号当天收出小阳线,量能出现地量水平,次天量能对比处于逐步放大的状态,很明显是主力入场的信号,当还不明确,因为量能并没有明显放大。而后在19号,量能快速放大,当天股价收出一根中阳线,属于加速信号,表明主力建仓完毕,之后将会开始拉升股价。此根中阳及量能的快速放大就是一个买点信号。因此,倘若根据量能快速放大,我们可以捕捉到该股的后面主升行情。此股不属于推荐,纯粹实例。 投资要点:当我们发现一只股票时,首先是要进行关注,而不是当时就买入。量能指标是最有价值和真实性比较强的指标。我们可以通过量能捕捉到主力的操盘痕迹。如此股,如

果你在16号当天没有就属于赌博,当天只能作为关注,而不是买进。一旦19号快速放量明确了主力建仓完毕拉升的信号时,可以大胆买进。2、量增价平: 实图例子:000422湖北宜化2009年12月18号 实图分析:此股经过一波连续调整后,抵达底部区域。成交逐步增加,而股价却持续走平的状态,这是股票下跌通道中逐步企稳的迹象。我们可以从18号左右发现,量柱明显是阳柱多于阴柱,这是空翻多的信号,这表明主力开始即将做多,底部凝聚了一股强大的做多动能,有即将向上爆发的迹象。操作上,可适当买进,但不能重仓或满仓。 投资要点:一旦出现类似量能的股票,首先采取观望态度。一旦出现一根阳线突破均线大关,可以采取适当买入。如果后期阶段,量能逐步放大,而股价也持续抬高,那么表明主力开始入场,可以加仓买进。3、量平价升: 实图例子:600000浦发银行2010年02月09号 实图分析:此股量能保持平衡状态,这表明多空正在争夺,一旦出现量能快速放大的迹象,就表明多头胜利,主力开始建仓入场。 投资要点:当出现类似量能的股票,首先保持观望,因为多空开始争夺方向,我们必须要等待方向选择。如果一旦出现一根长阴下跌破位,这样就代表空方胜利,投资需要放弃关注,另寻他股。如果出现25号这种量能快速放大,配合一

中药新药药效学研究指南

中药新药药效学研究指南 1、中药新药一般药理学研究 (2) 2、中药新药药效学研究基本要求 (2) 3、治疗胸痹心痛证中药的药效学研究 (4) 4、治疗高血压中药的药效学研究 (5) 5、治疗外感热证中药的药效学研究 (6) 6、治疗慢性咽炎中药的药效学研究 (7) 7、治疗慢性支气管炎中药的药效学研究 (8) 8、治疗慢性肺源性心脏病中药的药效学研究 (9) 9、治疗寒湿困脾、湿热蕴脾证中药的药效学研究 (10) 10、治疗泄泻中药的药效学研究 (10) 11、治疗胃脘痛中药的药效学研究 (11) 12、治疗消化性溃疡中药的药效学研究 (12) 13、治疗吐血、黑便中药的药效学研究 (13) 14、治疗胆囊炎、胆石症中药的药效学研究 (14) 15、补肾壮阳中药的药效学研究 (15) 16、治疗痛经中药的药效学研究 (15) 17、治疗女性生殖系统炎症中药的药效学研究 (16) 18、治疗水肿证(急性肾炎)中药的药效学研究 (17) 19、治疗急性肾功能衰竭中药的药效学研究 (17) 20、治疗外科疮疡中药的药效学研究 (18) 21、治疗腰腿痛中药的药效学研究 (19) 22、治疗痹证中药的药效学研究 (20) 23、治疗血虚证中药的药效学研究 (21) 24、抗疟中药的药效学研究 (22) 25、治疗恶性肿瘤中药的药效学研究 (22) 26、治疗视网膜静脉阻塞中药的药效学研究 (24) 27、治疗厥脱证中药的药效学研究 (25) 28、治疗中风中药的药效学研究 (26) 29、治疗风温肺热证中药的药效学研究 (28) 30、治疗支气管哮喘中药的药效学研究 (29) 31、治疗脾虚证中药的药效学研究 (29) 32、治疗肝郁脾虚证中药的药效学研究 (30) 33、治疗肝胃不和证中药的药效学研究 (31) 34、治疗胃热证、胃阴虚证中药的药效学研究 (31) 35、治疗痞满证中药的药效学研究 (32) 36、治疗肝炎中药的药效学研究 (32) 37、治疗消渴证(糖尿病)中药的药效学研究 (33) 38、安胎保婴中药的药效学研究 (34) 39、调经中药的药效学研究 (35) 40、治疗淋证(泌尿系感染)中药的药效学研究 (36) 41、治疗慢性肾炎中药的药效学研究 (37)

EMV指标详解1

EMV指标详解(简易波动指标) 一。用途: 股价在下跌的过程当中,由于买气不断的萎靡退缩,致使成交量逐渐的减少,EMV数值也因而尾随下降,直到股价下跌至某一个合理支撑区,捡便宜货的买单促使成交量再度活跃,EMV数值于是作相对反应向上攀升,当EMV数值由负值向上趋近于零时,表示部分信心坚定的资金,成功的扭转了股价的跌势,行情不但反转上扬,并且形成另一次的买进讯号。 行情的买进讯号发生在EMV数值,由负值转为正值的一刹那,然而股价随后的上涨,成交量并不会很大,一般仅呈缓慢的递增,这种适量稳定的成交量,促使EMV数值向上攀升,由于头部通常是成交量最集中的区域,因此,市场人气聚集越来越多,直到出现大交易量时,EMV数值会提前反应而下降,并且逐渐趋近于零,一旦EMV由正值变成负值时,行情已可确定正式反转,形成新的卖出讯号。 二.使用方法: 1.EMV在0以下表示弱势,在0以上表示强势, 2.EMV由负转正应买进, 3.EMV由正转负应卖出。 三.使用心得: 1.如果较少的成交量便能推动股价上涨,则EMV数值会升高,相反的,股价下跌时也仅伴随较少的成交量,则EMV数值将降低。另一方面,倘若价格不涨不跌,或者价格的上涨和下跌,都伴随着较大的成交量时,则EMV的数值会趋近于零。 2.EMV指标曲线大部份集中在0轴下方,这个特征是EMV指标的主要特色,由于股价下跌一般成交量较少,EMV自然位于0轴下方,当成交量放大时,EMV又趋近于零,这可以说明EMV的理论精髓中,无法接受股价在涨升的过程,不断的出现高成交量消耗力气,反而认同徐缓成交的上涨,能够保存一定的元气,促使涨势能走得更远更长。从另外一个角度说,EMV重视移动长久且能产生足够利润的行情。关于EMV和EMV的平均线,两线的交叉并无意义,而是选择以EMV指标平均线跨越0轴为讯号,所产生的交易成果将更令人满意。四.计算公式: 1.A=(TH+TL)/2

中药美容保健品的药效学指标与测定方法研究进展

中药美容保健品的药效学指标与测定方法研究进展[目的]综述中药美容保健品的药效学指标与测定方法研究进展。[方法]查阅 近年来相关文献,并进行分析和总结。[结果]药效学指标包括:抗氧化实验指标、内分泌功能检测指标、免疫功能检测指标、补血药理实验指标、抗菌抗炎抗病毒试验、皮肤止痒试验等,有的实验指标则通用,可根据新产品功能与主治特点来加以选择。[结论]中药美容保健品的药效学测定方法还需进一步探寻,以更加深入了解中药美容保健品的药效学指标。 标签:中药美容保健品;药效学指标;测定方法;进展 我国是研究美容抗衰老最早的文明古国之一。几千年来,中医药学家和劳动人民在长期的医疗实践和日常生活中,在延缓皮肤衰老、美化容颜方面积累了丰富的经验,并逐渐形成了独具特色的传统医学美容保健体系。其中中药美容保健品是这一传统医学宝库中最为引人注目。我们在参阅大量的医药文献的基础上,结合长期从事中药新药与美容保健品的开发经验,综述了中药美容保健品的药效学指标与测定方法研究进展,旨在为我国的中药美容保健品的研究与开发提供一些有价值的思路与方法。 1 中药美容保健品的定义 美容中药作为传统医学的重要治疗工具[1-2],备受历代医家和养生学家的推崇。目前,中药美容在传统医学中占有举足头重的地位,这也是我们今天研究和开发中药美容保健品的取之不尽的源泉。所谓美容中药是指用来调整脏腑功能,美化肌肤,延缓皮肤老化的药物[3]。从广义上讲,美容中药主要是自然界中存在的天然药物,当然也包括食物。中药美容保健品,是在中医药理论指导下,运用现代先进的制备工艺技术研制而成的美容保健制剂。 2 中药美容保健品的主要药效学指标与测定方法 2.1 抗氧化实验指标 自由基导致脂质过氧化,引起细胞破裂和进行性病变是衰老的主要原因。因此,自由基学说已被公认为人类衰老机制现代理论中具有代表性的学说之一。 2.1.1 抗氧化酶活性的测定 常用邻苯三酚法,即在碱性条件下,能迅速自氧化,释放出O2-,生成带色的中间产物,其反应开始后溶液先变成黄棕色,几分钟后遂转绿,几小时后又转变为黄色。中间产物在420nm时有强烈的光吸收,在有SOD存在时,由于它能催化O2-与H+结合生成O2和H2O2,从而阻止了中间产物的积累,因此通过计算就可求出SOD的活性。

VR指标详解及实战用法

VR指标详解及实战用法 VR(Volitility Volumle Ratio)中文名称:成交量变异率,主要的作用在于以成交量的角度测量股价的热度,不同于AR、BR、CR的价格角度,但是却同样基于“反市场操作”的原理为出发点。和VR指标同性质的指标还有PVT、PVI、NVI、A/DVOLUME……等。VR指标概述 对于以“反市场操作”的原理使用VR指标,看起来似乎很简单,实则内部蕴藏玄机,“反市场操作”的背后还有“反反市场操作”,如同“反间谍”的背后还有“反反间谍 ”,这个市场“螳螂捕蝉,黄雀在后” 尔虞我诈,投资人无不须时时谨慎提防。 当你认为盲目的群众绝对是错误的时候,群众却可能是对的。所以,什么时候该脱离群众?什么时候该附和群众?这是VR指标最大的课题。如果你追求真理!那么,股票市场有一个真理,也是唯一的股市真理─“没有道理的道理”。 该指标主要的作用在于以成交量的角度测量股价的热度,表现股市的买卖气势,以利于投资者掌握股价可能之趋势走向。该指标基于“反市场操作

”的原理为出发点。 使用方法 1.VR之分布 A、低价区域:70~40——为可买进区域 B、安全区域:150~80——正常分布区域 C、获利区域:450~160——应考虑获利了结 D、警戒区域:450以上——股价已过高 2.在低价区域中,VR值止跌回升,可买进, 3.在VR>160时,股价上扬,VR值见顶,可卖出,使用心得 1.VR指标在低价区域准确度较高,当VR>160时有失真可能,特别是在350~400高档区,有时会发生将股票卖出后,股价仍续涨的现象,此时可以配合PSY心理线指标来化解疑难。 2.VR低于40的形态,运用在个股走势上,常发生股价无法有效反弹的效应,随后VR只维持在40~60之间徘徊。因而,此种讯号较适宜应用在指数方面,并且配合ADR、OBOS……等指标使用效果非常好。 计算公式 1.24天以来凡是股价上涨那一天的成交量都称为AV,将24天内的AV总和相加后称为AVS。 2.24天以来凡是股价下跌那一天的成交量都称为BV,

(完整版)药效学习题

药效学 一、名词解释: 1.药物作用 2.质反应 3.量反应 4. 局部作用 5.吸收作用 6.药物作用的选择性 7.药物作用的两重性 8.药物作用的差异性 9.不良反应10. 副作用11.毒性反应12.变态反应13.后遗反应14.停药反应15.安全范围16.治疗指数17.量效关系18.受体19.配体20.激动剂21.拮抗剂22.竞争性拮抗剂23.非竞争件拮抗刑24.部分激动剂25.药物的效价26.药物的效能27.高敏性 二、填空题 1.住一定范围内.药物随着_______的增加,其_______也不断增加,二者间的________称作量效关系。 2.不同的个体需要不同的剂量,才能产生_______,这种差异通常称为_______。 3.受体激动药是指某一化学物质对受体既有_______力,又有______ ;拮抗剂则对受体有_______力,但无_______;部分激动剂对受体有_______力,但_______较小。 4.药物的不良反应一般包括_______、_______、_______、_______、_______五类反应或作用。 5.用青霉素G治疗大叶性肺炎是属于_______治疗,用苯巴比妥钠处理高热惊厥是属于_______治疗。 6.治疗指数是_______与_______之比值,该数值愈大,说明该药安全范围愈_______。7.时量曲线实际上是药物_______和_______的代数和。 8. 应用小于治疗量的药物就可以引起和一般人中毒时相同的反应称_______,这是_______的差异问题:少数特异质病人对某种药物的特殊反应称_______,这是_______的差异问题。 9. 某药最低有效浓度为1 mg/ml,T1/2=2.5h,一次用药后,血中最高浓度能达20 mg/ml,那么该药间隔时间不超过_______h。 10.药物对机体的作用主要表现为_______、_______、_______。 11. 药物作用的潜伏期主要反应药物的_______过程。 12. 药物与受体结合的特点有_______、_______。修正占领学认为,药物产个最大效应至少具备两个条件:_______、_______。 13.药物在产生_______作用的同时又出现_______作用,两者可因用药目的不同而互相转化。 14. 从作用方式来看,口服碳酸氢钠中和胃酸是_______作用,而口服本品碱化尿液是_______作用。 三、是非题 1.当内在活性相同时,药物的效能取决于其亲和力的大小 2.效能高的药物其效价强度高。 3.在激动剂高浓度情况下,部分激动剂可加强激动剂的药理作用。 4.化学结构相似,分子量相同的药物可能产生不同的药理作用。 5.药物激动相同受体,机体器官组织可能产生不同的药理效应。 6.药物使受体激功的结果就是使靶器官兴奋 7.药物作用的选择性取决于组织的亲和力和反应性,并与剂量有关

尿常规各项指标解读

尿量(Vol) 检查尿液量 一般情况下正常成人一昼夜(24小时)排尿O.8~2.0升。但饮水量、运动、出汗、气温皆可影响尿量 一昼夜尿量>2500毫升为多尿,<400毫升为少尿,<100毫升或12小时内完全内完全无尿为尿闭,如夜尿量>500毫升,尿比重<1.018为夜尿量增多 尿色(Col) 检查尿液颜色 正常尿液为淡黄色至黄褐色.常受饮食、运动、出汗等影响 尿崩症、糖尿病等患者多尿时几乎无色;肝细胞性黄疽、阻塞性黄疸时见桔黄色或深黄色,即胆红紊尿,但如服用核黄素、复合维生紊B、呋喃类药物亦可呈深黄色,应与上述胆红素尿区别;泌尿系统肿瘤、结石、结核或外伤及急性炎症时(如急性膀胱炎)出现血尿,外观呈红色,显微镜下可见大量红细胞,尿中出现大量白细胞、微生物、上皮细胞或有大量非晶形磷酸盐及尿酸盐时呈乳向色。此外还可见酱油色、红葡萄酒色、黑褐色等颜色尿,除外药物影响后,建议去医院进一步检查 透明度(Clr) 检查尿透析透明度 新鲜尿清澈透明无沉淀。放置一段时间后,可出现絮状沉淀.尤其女性尿 尿液排出时即混浊,往往由于白细胞、上皮细胞、粘液、微生物等引起,需作显微镜检查予以鉴别,少数病人尿中非晶形磷酸盐等析出,亦使尿混浊,则无临床意义 比重(SG) 检查尿液的比重 正常人24小时尿的比重在1.015左右.常在1.010~1.025间波动,因受饮食、运动、出

汗等影响.随意尿比重波动范围为1.005~1.030. 24小时混合尿比重增高时,见于高热脱水、急性肾小球肾炎、心功能不全。蛋白尿及糖尿病人尿比重亦增高。24小时混合尿比重降低见于尿崩症、慢性肾炎等肾脏浓缩功能减退时。测定任意一次随意尿,尿中无蛋白及糖时,比重≥1.025,表示肾脏浓缩功能正常,比重≤1.005表示肾脏稀释功能正常,如固定在l.010左右,称等张尿.为肾实质受损,肾脏浓缩及稀释功能降低所致 酸碱反应(pH) 检查尿液的酸碱反应 正常新鲜尿多为弱酸性,pH6.O左右,因受食物影响,pH常波动在5.O~8.O之间 在热性病、大量出汗、蛋白质分解旺盛时,特别在酸中毒时,尿液酸性增强呈强酸性,pH下降,服用氯化铵、氯化钙、稀盐酸等药物时,尿亦呈酸性。碱中毒时,尿中混有大量脓、血时,服用苏达等碱性药物时,尿液呈碱性,pH上升 尿白细胞(粒细胞脂酶LEU) 泌尿系统细菌性感染的指标 定性试验:阴性 异常提示有尿路感染的可能性 尿亚硝酸盐(NIT) 泌尿系统细菌性感染的筛选指标 定性试验:阴性 正常人尿中含有硝酸盐.经细菌(主要是肠杆菌科细菌)还原而成。因此当尿路感染时(如膀胱炎、肾盂肾炎)可呈阳性,由于肠杆菌科细菌(如大肠希氏菌、变形杆菌等)为尿路感染的常见菌,所以此项检查常做为尿路感染的过筛试验 尿蛋白定性(PRO)

药效评价原则

抗肿瘤药物药效学指导原则 一、基本原则 1. 抗肿瘤药物分类 (1) 细胞毒类药物(cytotoxic agent):包括干扰核酸和蛋白质合成、抑制拓扑异构酶及作用于微管系统的药物等; (2) 生物反应调节剂(biological response modifier); (3) 肿瘤耐药逆转剂(resistance reversal agent); (4) 肿瘤治疗增敏剂(oncotherapy sensitizer); (5) 肿瘤血管生成抑制剂(tumor angiogenesis inhibitor); (6) 分化诱导剂(differentiation inducing agent); (7) 生长因子抑制剂(growth factor inhibitor); (8) 反义寡核苷酸(antisense oligonucleotide) 。 2. 抗肿瘤药物药效学需研究内容 2.1 包括体外抗肿瘤试验,体内抗肿瘤试验。 2.2 评价药物的抗癌活性时,以体内试验结果为主,同时参考体外试验结果以做出正确的结论。 2.3 I类抗肿瘤新药应进行药物作用机制初步研究。 二、体外抗肿瘤活性试验 1. 试验目的 1.1 对候选化合物进行初步筛选; 1.2 了解候选化合物的抗瘤谱; 1.3 为随后进行的体内抗肿瘤试验提供参考,如剂量范围、肿瘤类别等。 2. 试验方法 选用10-15株人癌细胞株,根据试验目的选择相应细胞系及适量的细胞接种浓度,按常规细胞培养法进行培养;推荐使用四氮唑盐MTT还原法、XTT 还原法、磺

酰罗丹明B染色法、或51Cr释放试验、集落形成法等测定药物的抗癌作用。药物与细胞共培养时间一般为48-72 小时,贴壁细胞需先贴壁24 小时后再给药。试验应设阳性及阴性对照组,阳性对照用一定浓度的标准抗肿瘤药,阴性对照为溶媒对照。 3. 评价标准 以同一样品不同浓度对肿瘤细胞抑制率作图可得到剂量效应曲线,然后采用Logit法计算半数有效浓度(IC50值或EC50值)。体外试验至少重复一次。 附注:评价药物抗癌活性的方法: 1. MTT还原法 1.1 基本原理: 四氮唑[MTT,3-(4,5-dimethylibiazol-2-yl)-2,5-diphenyl-tetrazolium bromide]是一种能接受氢原子的染料。活细胞线粒体中与NADP相关的脱氢酶在细胞内可将黄色的MTT转化成不溶性的蓝紫色的甲[月替] (formazan),而死的细胞则无此功能。用二甲基亚讽(DMSO)溶解甲[月替]后,在一定波长下用酶标仪测定光密度值,即可定量测出细胞的存活率。 1.2 操作步骤: 1.2.1选用对数生长期的贴壁肿瘤细胞,用胰酶消化后,用含10%小牛血清的RPMI l640培养基配成5000个/ml的细胞悬液,接种在96孔培养板中,每孔接种200μl,37℃,5%CO2 培养24 h。 1.2.2 实验组换新的含不同浓度被测样品的培养基,对照组则换含等体积溶剂的培养基,每组设3~5平行孔,37℃,5%CO2 培养4~5 d。 1.2.3 弃去上清液,每孔加入200 μl新鲜配制的含0.2 mg/ml MTT的无血清培养基.37℃继续培养4 h。小心弃上清,并加入200 μl DMSO,用微型超声振荡器混匀后,在酶标仪上以试验波长为570 nm,参比波长为450 nm测定光密度值。1.3 结果评定: 按下式计算药物对肿瘤细胞生长的抑制率: 肿瘤细胞生长抑制率%=(1- OD实验/OD对照) ×100%

vol指标详解:vol指标是什么意思-vol指标怎么用

vol指标详解:vol指标是什么意思vol指标怎么用 vol指标详解:vol指标是什么意思vol指标怎么用 什么是vol指标成交量" href="https://www.360docs.net/doc/529327424.html,/list/cjlzs.shtml" target=_blank>成交量? 成交量指标" href="https://www.360docs.net/doc/529327424.html,/list/vol.shtml" target=_blank>成交量指标(VOL" href="https://www.360docs.net/doc/529327424.html,/list/vol.shtml" target=_blank>VOL)是指一个时间单位内撮合成交的股数,用条形实体表示。如果是阳线,实体画成红色,否则画成青色或绿色。成交量是研判行情" href="https://www.360docs.net/doc/529327424.html,/" target=_blank>行情的最重要因素之一。 如何看成交量? 1.价格随成交量的递增而上涨,为市场行情的正常特性,此种量增价涨的关系,表示股价将继续上升。 2.股价下跌,向下跌破股价形态、趋势线、移动平均线,同时出现大成交量是股价将深幅下跌的信号,强调趋势的反转。 3.股价随着缓慢递增的成交量而逐渐上涨,渐渐的走势突然成为垂直上升的爆发行情,成交量急剧增加,股价爆涨,紧接着,成交量大幅萎缩,股价急剧下跌,表示涨势已到末

期,有转势可能。 4.温和放量。个股" href="https://www.360docs.net/doc/529327424.html,/list/gegu.shtml" target=_blank>个股的成交量在前期持续低迷之后,出现连续温和放量形态,一般可以证明有实力资金在介入。但这并不意味着投资者就可以马上介入,个股在底部出现温和放量之后,股价会随量上升,量缩时股价会适量调整。当持续一段时间后,股价的上涨会逐步加快。 5.突放巨量。这其中可能存在多种情况,如果股价经历了较长时间的上涨过程后放巨量,通常表明多空分歧加大,有实力资金开始派发,后市继续上涨将面临一定困难。而经历了深幅下跌后的巨量一般多为空方力量的最后一次集中 释放,后世继续深跌的可能性很小,反弹或反转的时机近在眼前。如果股市" href="https://www.360docs.net/doc/529327424.html," target=_blank>股市整体下跌,而个股逆势放量,在市场一片喊空声之时放量上攻,造成十分醒目的效果。这类个股往往持续时间不长,随后反而加速下跌。 6.成交量也有形态,当成交量构筑圆弧底,而股价也形成圆弧底时,往往表明该股后市将出现较大上涨机会。 一、基本原理 价、量是技术分析" href="https://www.360docs.net/doc/529327424.html,/list/jsfx.shtml" target=_blank>技术分

股票技术指标:VOL的用法

股票技术指标:VOL的用法 什么是VOL: 股市中的VOL是成交量指标,成交量是指个股和大盘的成交总手,在形态上用一根立式的柱子来表示。左面的坐标值与柱子的横向对应处,就是当日当时的成交总手。如当天收盘价高于当天均价,成交柱呈红色;反之,成交柱呈绿色。蓝柱表示的是当天收盘指数是下跌的,红柱则表示当天是上涨的。(5,10,20)分别代表5天,10天,20天的平均成交量。 VOL指标特点: 1.一个指标自动适应并根据不同周期.品种和时间环境变化而变化的,完全贴图可能有几十种形态 2.统一市场量能基础,可以横向比较市场 3.侦察及时缩放量 4..能观察到明显的量能头部,为大家卖在最高点提供量能指标 VOL指标用法: 1.成交量大,代表交投热络,可界定为热门股; 2.底部起涨点出现大成交量(成交手数),代表攻击量; 3.头部地区出现大成交量(成交手数),代表出货量; 4.观察成交金额的变化,比观察成交手数更具意义,因为成交手数并未反应股价的涨跌的后所应支出的实际金额。 VOL指标特别用法: 对于持续稳定放量的短线行情,涨升角度大(30º以上),爆发力强,对成交量的需求也大,其平均换手率通常保持在3%~8%以上的较高水平,VOL柱线一根比一根高,并维持在5日均量线之上。一旦成交不足,VOL柱线一根比一根短,并连续2~3天跌至5日均量线下,量价失衡滞涨,是第一警示信号。如柱线继续跌至10日均量线下,可确认上涨趋势将发生改变,是短线最后一次逢高卖出机会。当涨幅已较大时出现的高位大阴线或长上影线的放量,虽量柱线仍在5日均线之上,但对这种情况需要警惕,譬如东方电机(600875)2004年4月23日行情。在“庄家”主宰的市场,成交量急剧变化,很大程度上是庄家行为和意愿的体现。所以,不管其拉升目的何在,只要停止动作,成交就立刻缩减,小资金散户只跟风,无力维持股价。这好比一家子推车上坡,若男人稍不使力,靠女人和小孩就顶不住了!轻的战场 第二:对于间歇性不规则放量上涨行情

成交量——才是真正的王者指标+完整版

成交量——才是真正的王者指标 以前也和其他投资者一样,沉迷于各种指标的研究中,本人入市7年来,至少接触了几千多个指标,发现效果都不理想。几个月前的一天,我电脑中病毒,重装系统后,再重装行情系统。,准备导入以前的指标公式。没有想到行情系统打开后,那久违的简洁的界面吸引了我:最上面是K线,中间是成交量,下面是MACD。 简洁的界面引起了我的高度关注:苦苦思索了半天,终于顿悟:这才是本源!!!于是我把以前收集的所有指标公式都删了,专门研究最K线,成交量和MACD。 通过研究,我终于看破译K线这天书密码,对于一般投资者而言,看到一根根K线,并没有什么区别,也不会觉得哪一根特别剌眼,但是对于一个熟练的人来说,则就不同,有的K线一看到它,就会使人眼亮,使人激动。我还看懂了成交量和MACD语言,本人帐户里也就开始赢利了,现在到了几乎不失手的境界。 本人在创幻潜水很久,主要是因为自己没有什么好的东西送给大家,要送就送有价值的东西。今天把自己的对成交量的一点研究心得奉献给大家,和大家分享,希望得到高手指点,并希望大家的帐户从此告别亏损走向赢利。 一般人说股理,几乎都说到了量能。因为这个股市就是人与人之间的博弈过程,所以量是最直接传达给我们的信息。而通过成交量,我们需要了解到一些什么呢? 既然股市是个人与人之间的博弈关系,那么他们博弈来是为了什么?说的清楚简单点,就是为了赚钱,否则跑来股市里面来瞎折腾什么。而且既然博弈了,就会产生出胜者与败家,胜者自然是赚钱,败家则是亏钱,这个道理我相信大家都会理解。这个时候似乎问题开始明朗化,我们其实判断成交量,只是想把这博弈之间的胜方找出来,那么我们跟随胜利的一方去操作,他们胜利了,我们能不胜利吗?这不就是赢利机会? 看来我们离目标越来越近了,既然是等待市场宣判胜者与败家,那么我们得必须等到结果出来了,才知道胜者与败家是哪位,否则还在争斗中,谁能告诉我们哪方获胜,哪方败下来了?这里所说的博弈的两方其实并不是我们想象中的两个人,其实就是多空双方力量的统称。多头胜利,则股票上涨,而空头胜利,则股票下跌。 现在我们需要来探讨,什么样的量能宣判了市场胜负结果?

药代动力学12 第九章 药代动力学与药效学动力学结合模型

药代动力学12 第九章药代动力学与药效学动力学结 合模型 第九章药代动力学与药效动力学结合模型第一节概述 药代动力学(Pharmacokinetics, PK)和药效动力学(Pharmacodynamics,PD) 是按时间同步进行着的两个密切相关的动力学过程,前者着重阐明机体对药物的 作用,即药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄及其经时过程;后者描述药物对 机体的作用,即效应随着时间和浓度而变化的动力学过程,后者更具有临床实际 意义。传统的药效动力学主要在离体的水平进行,此时药物的浓度和效应呈现出 一一对应的关系,根据药物的量效关系可以求得其相应的药效动力学参数,如亲 和力和内在活性等。但药物的作用在体内受到诸多因素的影响,因而其在体内的 动力学过程较为复杂。以往对于药动学和药效学的研究是分别进行的,但实际上 药动学和药效学是两个密切相关的动力学过程,两者之间存在着必然的内在联 系。 早期的临床药动学研究通过对治疗药物的血药浓度的监测(Therapeutic

Drug Monitoring, TDM)来监测药物效应变化情况,其理论基础是药物的浓度和 效应呈现出一一对应的关系,这一关系是建立在体外研究的基础之上的,这里所 说的浓度实际上是作用部位的浓度,但在临床研究中我们不可能直接测得作用部 位的药物浓度,因而常常用血药浓度来代替作用部位的浓度。随着药代动力学和 药效动力学研究的不断深入人们逐渐发现药物在体内的效应动力学过程极为复 杂,其血药浓度和效应之间并非简单的一一对应关系,出现了许多按传统理论无 法解释的现象,如效应的峰值明显滞后于血药浓度峰值,药物效应的持续时间明 显长于其在血浆中的滞留时间,有时血药浓度和效应的曲线并非像在体外药效动 力学研究中观察到的 S形曲线,而是呈现出一个逆时针滞后环。进一步研究发现 血药浓度的变化并不一定平行于作用部位药物浓度的变化,因而出现了上述的一 些现象,所以在体内不能用血药浓度简单地代替作用部位的浓度来反映药物效应 的变化情况。针对上述问题 Sheiner 等人于 1979年首次提出了药动学和药效学结 合模型,并成功地运用这一模型解释了上述的现象。药动学和药效力学结合

股票指标Volume

成交量 成交量K线 成交量是指一个时间单位内对某项交易成交的数量。一般情况下,成交量大且价格上涨的股票,趋势向好。成交量持续低迷时,一般出现在熊市或股票整理阶段,市场交投不活跃。成交量是判断股票走势的重要依据,对分析主力行为提供了重要的依据。 成交量 成交量英文:Volume 成交量是一种供需的表现,当供不应求时,人潮汹涌,都要买进,成交量自然放大;反之,供过于求,市场冷清无人,买气稀少,成交量势必萎缩。而将人潮加以数值化,便是成交量。广义的成交量包括成交股数、成交金额、换手率;狭义的也是最常用的是仅指成交股数。成交量指当天成交的股票总手数(1手=100股)。VOL显示是1M在国际通行的说法是1M=1百万。1K=1000、1M=1百万、1B=10亿。 编辑本段详细介绍 成交量的圆弧底以“上海石化”为例,该股在10年5月下旬形成了一个成交量的圆弧底,表示3.7元成为一个阶段性底部。底部形成之后放量上冲,显示出较强的动力。成交量见底的股票要特别注意。当一支股票的跌幅逐渐缩小或跳空下跌缺口出现时,通常成交量会极度萎缩,之后量增价扬,这就是股价见底反弹的时候到了。但是,当成交量见底的时候,人们的情绪往往也见底了。随着股价的回落,原先在市场上赚了钱的人逐渐退出,而新进场的人一个个被套,因此入场意愿不断减弱。如果当人们买股票的欲望最低的时候,股价却不再下跌,那只说明抛股票的欲望也正处于最低状态,这种状态往往就是筑底阶段的特征。选股的时候需要耐心,需要一段时间来等候股价筑底。一个能让你赚大钱的底部超码应该持续半个月以上,最好是几个月。有几个股民有这样的耐心看着自己买放的股票几个月中价格竟然纹丝不动呢?大多数投资者不愿意在底部等待太久,他们希望看清形势之后再作出决策,因此,往往选择成交量随股价上升而急速放大的时候入市。这一类投资者的存在,形成了突破之后激升的局面。事实上在成交量的底部买入才是真正保守和安全的。在市势明朗之后买入的人也许能够赚钱。但是,第一,他们赚不到大钱,他们只是抓住了行情中间的一段。第二,他们面临的风险实际上比较大,因为他们买入的价格比底部价格高

成交量指标(VOL)和持仓量指标(OI)

成交量指标(VOL )和持仓量指标(OI) 成交量指标(VOL ) 指标概述成交量是指一个时间单位内对某项交易成交的数量 一、基本原理 价、量是技术分析的基本要素,一切技术分析方法都以价量关系为研究对象,其重要性可见一斑。但单日成交量(或成交额)往往受到偶然因素的影响,不一定能反映多空力量的真实情况。均量线(VOL)则弥补了这方面的不足,它借鉴移动平均线的原理,将一定时期内的成交量相加后平均,在成交量的柱条图中形成较为平滑的曲线,是反映一定时期内市场平均 成交情况的技术指标。 在时间参数的选择方面没有严格的限制,通常以十日作 为采样天数,即在十日平均成交量基础上绘制,也可以选择二 十日或三十日作为采样天数以反映更长周期的交投趋势。 二、计算方法 用公式可以表现为: VOL =E nVi/N 其中,i = 1,2,3,……,n; N =选定的时间参数,如10或30; Vi:i 日成交量。

三、运用原则 首先,用均量线指标进行技术分析必须结合价格的变动,重点在于量价的配合情况,通常以价格与均量变动趋向是否一致来判断价格变动是否具备成交量基础。 一般情况下,当两种趋向一致时,表明价格走势得到成交量的支持,这种走势可望得到延续。在上涨行情初期,均量线 随股价不断创出新高,显示市场人气的聚集过程,行情将进一步展开,是买入的时机。在此后过程中,只要均量线继续和股价保持向上态势,可继续持有或追加买入。当两种趋向发生背离时,说明成交量不支持价格走势,股价的运行方向可能发生转变。如下跌行情快结束时,虽然股价仍在创出新低,但均量线已经开始走平,甚至可能有上升迹象,出现量价背离,提示价格可能见底,上涨行情有望展开,是逢低买入的良机。 其次,我们可以设置两条甚至多条均量线,根据它们的相互位置及交叉情况来作为研判依据。当均量线形成多头排列时,股价将保持上涨的趋势,提示投资者可买入或继续持有;而当均量线呈现空头排列时,股价将保持下跌的趋势,提示投资者出局或持币观望当均量线出现拐头走势,即由上升转为回落或由下滑转为上升时,提示价格走势可能发生改变;一旦短期均量线上穿长期均量线形成金叉时,将对股价转势上涨 进行确认,而一旦短期均量线下破长期均量线形成死叉时,将对股价转势下跌进行确认。

炒股最好用的四个指标

炒股最好用的四个指标 K线、VOL成交量和MA均线,最多附加一个MACD。 尝试了很多种方法。对技术分析下了大量的功夫,做了一些研究。不管是东方的,西方的;现代的,传统的;保守的还是激进的,我都试过。也试过 各种各样的指标,包括指标的联合使用。但是总觉得有一些问题。也许是我 研究的不够深入。就拿波浪理论来说吧,因此,最后我放弃了用波浪理论进 行实战,只是一种观察市场的方法。 常用指标KDJ的设计思路借用了物理学里空间的概念。物体在顶部自然下落,在低位自然就会产生反弹。这听上去是那么回事,但细细说来就有问题。第一,为什么一定在高位它就会下跌,难道他就不能高位钝化,只要力 量足够强大,飞船还可以离开地球。在股票市场,只要推动力大,KDJ就可 以一直在高位徘徊,如果依据指标高位死叉卖出,这下可好,全玩完。因为 市场进入了强势区这个指标就不太好用,或者要反着用。在常态市场KDJ管用,在平衡市,震荡市,整理市有用,放到单边市就会产生问题。还有就是指标参数设置的问题,到底是5,5,5还是9,3,3或者是8, 9,3,3。有些人喜欢优化参数,但优化来优化去,最后效果也不一定好。 MACD指标有点意思。因为他的设计思路反映的是趋势的配合与否。但就是太慢,要是他老人家发出信号了,十有八九,一大半行情已经过去了,太滞后。所以我也不用。不过,三个指标中,MACD虽然最慢, 但最有分析价值。 很多人不重视平均线,是人就都能看见,觉得它太简单,没啥用处,喜欢到处打听新的技术分析办法,买很多新的书,新的理论研究,我觉得这实在 很幼稚。一招鲜,吃遍天。平均线系统蕴含很多的技术信息,轻视传统的, 最简单的,最常见的平均线系统完全是因为对平均线的研究不够。K线和交 易量本身很难构筑完整的交易体系,但它却是市场的根和本,是 市场最原始数据的记录。最原始的技术指标是最好的东西!看一下周、月线十分有必要,很多时候,周、月线已经死叉下行,中长线趋势走坏,但日 线偏偏发出金叉,K线也走好,量价配合也好,而此时介入,多数情况下就 是中、短期头部。下面就KDJ指标在日、周、月线中的不同表现谈一下自己的看法。(注意:适用范围为你选定的目标股) 1、K DJ日、周、月线低位金叉一一低位启动,坚决买进。 如果选定的目标股日线KDJ指标的D值小于20,KDJ形成低位金叉,而此时周线KDJ的J值在20以下向上金叉KD值,或在强势区向上运动;同时月线KDJ也在低中位运行,且方向朝上,可坚决买进。如果一只股票要产生较大的行情,必须满足周、月线指标的KDJ方向朝上,绝对没 有例外! 2、K DJ日线金叉,周、月线高位运行一一面临调整,不宜介入。 如果选定的目标股日线KDJ指标金叉,而周线J值在90以上,月线J 值在80以上运行,这时,该股面临着中级调整,此时短线介入风险很大,不宜介入。 3、KDJ日线金叉,周线KDJ向上,月线KDJ向下一一反弹行情,少j 4 I— 量参与。 如果选定的目标股日线KDJ指标金叉,周线KDJ的运行方向朝上,而月线KDJ的运行方向朝下,则可能是反弹行情,可用少量资金参与。 4、KDJ日线金叉,周线KDJ向下,月线KDJ向上一一主力洗盘,周线反转。 如果选定的目标股日线KDJ金叉,周线KDJ的运行方向朝下,而月线KDJ的运行方向朝上,贝U此时股价正在进行试盘后的洗盘,或挖坑,或主力刻意打压,可等周线KDJ方向反转后介入。 5、KDJ日、周、月线高位运行------ 风险在即,不宜介入。 如果选定的目标股日线KDJ的J值大于100,周线KDJ的J值大于90,月线KDJ的J大于80,风险就在眼前,不宜介入。 6 KDJ日线高位运行,周、月线低位运行一一短线回调,二次金叉。 如果选定的目标股日线KDJ的J值在90以上,而周、月线运行在低位,且方向朝上,这时面临着短线回调,等股价回调后,日线KDJ再次 金叉进入。 有用的往往是最简单的一个指标一条均线一个技巧 一个指标:MACD —条均线:30日均线一个技巧:周线二次金叉抓大牛股一:买小”卖小” 这是运用MACD捕捉最佳买卖点的一种简易方法。 页眉这里的大”和小”是指MACD中的大绿柱,小绿柱,和大红柱,小红 页眉

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