执业药师考试中药药剂学试题A+B+X型题(和答案)

执业药师考试中药药剂学试题A+B+X型题（和答案）

一、A型题

1.除另有规定外，颗粒剂辅料的用量不宜超过稠膏量的?

A.9倍?

B.8倍?

C.7倍?

D.6倍?

E.5倍?

2.感冒清热颗粒属于下列哪种颗粒?

A.混悬性颗粒剂?

B.水溶性颗粒剂?

C.泡腾颗粒剂?

D.块形冲剂?

E.酒溶性颗粒剂?

3.有关水溶性颗粒剂干燥的叙述中，错误的为?

A.湿粒应及时干燥?

B.干燥温度应逐渐上升?

C.干燥程度控制水分在2%以内?

D.干燥温度一般为85～90℃?

E.可用烘箱或沸腾干燥设备?

4.下列关于颗粒剂的特点叙述正确的是

A.服用剂量较大

B.吸收、起效较快

C.产品质量不太稳定

D.易霉败变质

E.不易吸湿结块

5.水溶性颗粒剂的制备工艺流程为

A.原料药提取—提取液精制—制颗粒—干燥—整粒—包装

B.原料药提取—提取液精制—干燥—制颗粒—整粒—包装

C.原料药提取—干燥—提取液精制—制颗粒—整粒—包装

D.原料药提取—提取液精制—制颗粒—整粒—干燥—包装

E.原料药提取—提取液精制—整粒—制颗粒—干燥—包装

6.对颗粒剂软材质量判断的经验(软材标准)是

A.度适中，捏即成型

B.手捏成团，轻按即散

C.要有足够的水分

D.要控制水分在12%以下

E.要控制有效成分含量

7.颗粒剂中挥发油的加入方法是

A.与稠膏混匀制成软材

B.用乙醇溶解后喷在湿颗粒中

C.用乙醇溶解后喷于整粒后的干颗粒中

D.用乙醇溶解后喷在整粒中筛出的细粉中，混匀后再与其余干颗粒混匀

E.以上方法都可以

8.按现行版药典规定，颗粒剂的粒度要求是不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和，不得超过

A.8.0%

B.6.0%

C. 9.0%

D.15.0%

E.12.0%

9.按现行版药典规定，颗粒剂的含水量一般控制在

A.3%以内

B.4%以内

C.5%以内

D.6%以内

E.9%以内

10.下列关于制软材的叙述错误的是

A.若软材过干，粘性不足，可提高乙醇的浓度

B.若软材过软，药料易黏附筛网或成条状，可提高乙醇的浓度

C.若软材过干，粉粒过多，可降低乙醇的浓度或加黏合剂

D.若软材过黏，可提高乙醇的浓度

E.若细粉过多，可降低乙醇的浓度或加黏合剂

11.挤出制粒的关键工艺是

A.控制辅料的用量

B.制软材

C.控制制粒的温度

D.搅拌的速度

E.控制水分

12.制备颗粒剂时，稠膏:糖粉:糊精一般为

A.1:2:1

B.1:3:1

C.1:4:1

D.1:5:1

E.1:6:1

13.下列关于泡腾性颗粒剂叙述不正确的是

A.泡腾性颗粒剂必须控制干颗粒的水分，以免服用前酸碱发生反应

B.泡腾崩解剂分为有机酸和弱碱

C.泡腾颗粒剂具速溶性

D.常制成酸性颗粒和碱性颗粒混合均匀而得

E.可选用石炭酸作为崩解剂

14.阿胶泡腾颗粒剂在制备过程中，可选用的崩解剂为

A.柠檬酸和碳酸氢钠

B.硫酸钠和磷酸

C.枸椽酸和硫酸氢钠

D.枸椽酸和硫酸钠

E.碳酸钠和聚乙二醇

15.适用于无糖型、低糖型颗粒剂的制备方法为

A.快速搅拌混合制粒

B.干法制粒

C.挤出制粒

D.滚转制粒

E.流化喷雾制粒

16.颗粒剂的质量检查项目不包括

A.粒度检查

B.水分检查

C.溶化性检查

D.不溶物检查

E.装量差异检查

17.挥发性成分常用的包合材料是

A.可溶性淀粉

B.糊精

C.聚乙二醇

D.β-环糊精

E.乳糖

18.快速搅拌制粒时，为控制粒度的大小可调整

A.药物的粉碎度

B.搅拌浆叶和制粒刀的转速

C.药料沿器壁旋转的速度

D.混合时间

E.雾化压力

19.小青龙颗粒属于下列哪种颗粒?

A.混悬性颗粒剂?

B.水溶性颗粒剂?

C.泡腾颗粒剂?

D.块形冲剂?

E.酒溶性颗粒剂?

20.下列哪项为影响泡腾颗粒剂稳定性的关键因素

A.泡腾崩解剂的用量

B.泡腾崩解剂的种类选择

C.酸、碱性颗粒的制备方法

D.颗粒混合的速度

E.干燥颗粒的含水量

21.湿颗粒干燥温度一般控制为

A.100℃以上

B.80-100℃

C.60-80℃

D.60℃以下

E.50℃以下

22.下列哪种颗粒剂适于糖尿病人服用

A.泡腾性颗粒剂

B.水溶性颗粒剂

C.酒溶性颗粒剂

D.无糖型颗粒剂

E.混悬型颗粒剂

23.颗粒剂整粒的目的是

A.除去粗大颗粒及细粉使颗粒均匀

B.提高稳定性

C.提高生物利用度

D.便于服用

E.减少服用量

二、B型题

[1～4]

A.除去部分杂质，减小颗粒吸湿性作用

B.矫味及黏合作用?

C.防止挥发性成分散失的作用?

D.使颗粒遇水后疏松，迅速溶解的作用

E.节约其他赋形剂兼具治疗作用?

1.糖粉作为赋形剂具有?

2.水提液用乙醇沉淀具有?

3.β-环糊精包合具有?

4.药材细粉作赋形剂?

[5～8]

A.可溶性颗粒剂?

B.混悬性颗粒剂?

C.泡腾颗粒剂?

D.酒溶性颗粒剂?

E.块状冲剂?

5.由酸性颗粒和碱性颗粒混合制成，遇水产二氧化碳气体

6.制颗粒时有不溶性药物细粉加入?

7.包括水溶性颗粒剂和酒溶性颗粒剂?

8.系将药材提取物及辅料混匀制粒，用模具压制成块(机压法)即得?

[9～12]

A.沸腾制粒机?

B.箱式干燥器?

C.干法制粒?

D.挤出制粒?

E.快速搅拌制粒?

9.用于颗粒干燥?

10.颗粒外形圆整、大小均匀、流动性好?

11.颗粒呈带有一定棱角的小块状?

12.制备颗粒时需制软材，并适于黏性较差的药料制粒? [13～16]

A.挤出制粒?

B.整粒?

C.干燥?

D.β-环糊精包合?

E.含水量≤2%?

13.使颗粒剂均匀的操作方法?

14.含挥发油的颗粒?

15.制备时筛网目数应为10～14目?

16.颗粒干燥程度应为?

[17 ～19]

A.水溶性颗粒剂

B.混悬性颗粒剂

C.泡腾性颗粒剂

D.酒溶性颗粒剂

E.块状冲剂

17.溶化性检查中要求不得有焦屑等异物的是

18.所含有效成分及所加辅料应能溶于白酒

19.加水能完全溶解呈澄清溶液的颗粒剂

[20 ～23]

A.±10%

B.±8%

C.±7%

D.±5%

E.±3%

20.颗粒剂标示装量为1g及1g以下的装量差异限度为

21.颗粒剂标示装量为1g以上至1.5g的装量差异限度为

22.颗粒剂标示装量为1.5g以上至6g的装量差异限度为

23.颗粒剂标示装量为6g以上的装量差异限度为

[24～27]

A.β-环糊精

B.糖粉

C.淀粉

D.乳糖

E.糊精

24.为淀粉水解产物，用量过多导致颗粒过硬的是

25.可使液体药物粉末化的是

26.吸湿性低、性质稳定的新型颗粒剂辅料

27.为可溶性颗粒剂优良赋形剂，并有矫味和粘合作用[28～30]

A.加水进行调整

B.加辅料或细粉进行调整

C.加浸膏粉进行调整

D.加高浓度的乙醇进行调整

E.加入粘合剂进行调整

28.制颗粒软材太干，粘性不足

29.制颗粒软材过软

30.制颗粒软材过粘

三、X型题

1.生产中颗粒剂的制粒方法主要有?

A.挤出制粒?

B.喷雾干燥制粒?

C.湿法混合制粒?

D.塑制法制粒?

E.滴制法制粒?

2.颗粒剂的特点是?

A.吸收、奏效较快?

B.服用携带方便?

C.表面积大，质量不稳定?

D.服用剂量较小?

E.制备工艺适合大生产?

3.制备颗粒剂常用辅料为?

A.糖粉?

B.糊精?

C.明胶?

D.酒精?

E.可溶性淀粉?

4.制颗粒主要的方法为?

A.挤出制粒?

B.快速搅拌制粒?

C.流化喷雾制粒?

D.过筛法?

E.干法制粒?

5.有关水溶性颗粒剂干燥注意事项的叙述中，正确的为?

A.湿颗粒应及时干燥?

B.干燥温度应逐渐升高?

C.颗粒干燥程度适宜控制在5%以内

D.干燥温度一般以60～80℃为宜?

E.可用烘箱或沸腾干燥设备干燥

6.颗粒剂按溶解性能和溶解状态可分为

A.混悬性颗粒剂

B.水溶性颗粒剂

C.泡腾性颗粒剂

D.酒溶性颗粒剂

E.块状冲剂

7.下述说法正确的是

A.小青龙颗粒提取中采用了双提法

B.小青龙颗粒属于混悬型颗粒剂

C.小青龙颗粒处方中细辛、桂枝提取挥发油

D.处方中白芍、五味子、甘草采用水提醇沉法

E.法半夏、干姜采用醇提

8.下列哪些可用作泡腾崩解剂

A.酒石酸和硫酸钠

B.酒石酸和碳酸氢钠

C.酒石酸和碳酸钠

D.枸椽酸和碳酸钠

E.枸椽酸和亚硫酸钠

9.颗粒剂的制备工艺过程包括

A.制软材

B.制颗粒

C.干燥

D.整粒

E.药材的提取

10.下述关于酒溶性颗粒剂的叙述不正确的是

A.药材多以80%的乙醇提取

B.所含有效成分应既溶于水又溶于醇

C.一般不能加矫味剂

D.药材可采用渗漉法、回流法提取

E.制粒、干燥、整粒等工艺与水溶性颗粒剂相同

11.下列关于混悬性颗粒剂的叙述正确的是

A.处方中含挥发性成分或淀粉较多的药材可粉碎成细粉入药

B.处方中的贵重细料药粉碎成细粉入药

C.干燥温度一般应在60℃以下

D.水冲后形成澄清溶液

E.必要时可加入助悬剂

12.下述关于颗粒剂质量要求叙述正确的是

A.外观应干燥，颗粒大小均匀，色泽一致

B.泡腾性颗粒剂遇水应立即产生二氧化面气体并呈泡腾状

C.可溶性颗粒剂的溶化性检查应全部溶化，允许有轻微混浊

D.颗粒剂无需进行装量差异检查

E.不含原生药粉的颗粒剂细菌数不超过1000个/g

参考答案

一、A型题

1.E、

2.B、

3.D、

4.B、

5.A、

6.B、

7.C、

8.D、

9.D、10.A、

11.B、12.B、13.E、14.A、15.E、16.D、17.D、18.B、19.B、20.E、

21.C、22.D、23.A

二、B型题

1.B、

2.A、

3.C、

4.E、

5.C、

6.B、

7.A、

8.E、

9.B、10.A、

11.E、12.D、13.B、14.D、15.A、16.E、17.C、18.D、19.A、20.A、

21.B、22.C、23.D、24.E、25.A、26.D、27.B、28.E、29.B、30.D

三、X型题

1.ABC、

2.ABDE、

3.ABDE、

4.ABCE、

5.ABDE、

6.ABCD、

7.ACE、

8.BCD、

9.ABCDE、10.AC、11.ABCE、12.ABCE