分析化学各章练习题及答案

章节试题及答案(仅供练习参考)

1、误差是衡量 ··························· ( )

A.精密度

B.置信度

C.准确度

D.精确度

2、偏差是衡量 ··························· ( )

A.精密度

B.置信度

C.准确度

D.精确度

3、下列论述中错误的是 ······················ ( )

A.单次测量结果的偏差之和等于零

B.标准偏差是用于衡量测定结果的分散程度

C.系统误差呈正态分布

D.偶然误差呈正态分布

4、下列论述中正确的是 ······················· ( )

A.总体平均值通常用σ表示

B.正态分布中正误差和负误差出现的概率相等

C.标准偏差通常用μ表示

D.分析结果落在 μ±σ范围内的概率为%

5、下列论述中正确的是 ······················ ( )

A.系统误差加减法的传递是分析结果的绝对偏差为各测量步骤绝对偏差的代数和

B.偶然误差乘除法的传递是分析结果的相对偏差为各测量步骤相对偏差的代数和

C.置信度是以自由度来表示的

D.少量实验数据是按t 分布进行统计处理

6、下列论述中错误的是 ······················ ( )

A.平均值的置信区间是μ=x ±n

μσ B.少量实验数据的平均值的置信区间是μ= x ±

n t f

?αS C.平均值与标准值的比较要用F 检验

实验法是比较两组数据的方差S 2

7、根据分析天平的称量误差(±)和对测量的相对误差(%),下列论述中正确的是

·······························() A.试样重量应≥ B.试样重量应≥

C.试样重量应<

D.试样重量就≥

8、下列论述中,有效数字位数错误的是···············()

A.[H+]=×10-2(3位)=(3位)

(2位) =×10-5(2位)

9、下列表达中最能说明偶然误差小的是················()

A.高精密度

B.标准偏差大

C.仔细较正过所有法码和容量仪器

D.与已知含量的试样多次分析结果的平均值一致

10、下列论述中最能说明系统误差小的是···············()

A.高精密度

B.标准偏差大

C.仔细校正过所有砝码和容量仪器

D.与已知含量的试样多次分析结果的平均值一致

11、定量分析中精密度和准确度的关系是···············()

A.准确度是保证精密度的前提

B.精密度是保证准确度的前提

C.分析中,首先要求准确度,其次才是精密度

D.分析中,首先要求精密度,其次才是准确度

12、若试样的分析结果精密度很好,但准确度不好,可能原因是····()

A.试样不均匀

B.使用试剂含有影响测定的杂质

C.使用未校正的容量仪器

D.有过失操作

13、分析测定中论述偶然误差正确的是···············()

A.大小误差出现的几率相等

B.正误差出现几率大于负误差

C.负误差出现几率大于正误差

D.正负误差出现的几率相等

14、下列论述中错误的是·····················()

A.方法误差属于系统误差

B.系统误差包括操作误差

C.系统误差又称可测误差

D.系统误差呈正态分布

15、下述情况,使分析结果产生负误差的是·············()

A.用HCL标准溶液滴定碱时,测定管内壁挂水珠

B.用于标定溶液的基准物质吸湿

C.测定H2C2O4·H2O摩尔质量时,H2C2O4·2H2O失水

D.滴定前用标准溶液荡洗了锥瓶

16、对SiO2标样(SiO2%=)测定5次,结果如下:(x1)%,(x2)%,

(x3)%,(x4)%,(x5)%。其相对误差(%)是···········()

B.— D.-

17、对16题,其相对平均值的标准偏差(相对平均值的精密度)是····()

C.-、可以减少偶然误差的方法是····()

A.进行仪器校正

B.作对照试验

C.作空白试验

D.增加平行测定次数

19、可以减免分析测试中系统误差的方法是··············()

A.进行仪器校正

B.认真细心操作

C.作空白试验

D.增加平行测定次数

20、计算x=+++,答案x应为····················()

、下面结果应以几位有效数字报出

0000 .1

)

80 . 24

00

.

25

(

1010

.0

······················()位位位位

22、用NaOH滴定HAc,以酚酞出指示剂滴到pH=9,会引起········()

A.正误差

B.负误差

C.操作误差

D.过失误差

23、碱式滴定管气泡未赶出,滴定过程中气泡消失,会导致·······()

A.滴定体积减小

B.滴定体积增大

C.对测定无影响

D.若为标定NaOH浓度,会使标定的浓度减小

24、某人对试样测定5次,求得各次测定值x i与平均值x的偏差d分别:+,-,

+,-,+。此计算结果是····················()

A.正确的

B.不正确的

C.全部结果正值

D.全部结果负值

25、偶然误差正态分布曲线的两个重要参数是 ············· ( )

A.准确度和精密度 检验和t 检验

C.标准偏差σ和总体平均值μ

D.置信度和可靠性范围

26、有限次测量结果的偶然误差是服从 ················ ( )

A.正态分布 分布

C.高斯分布

D.泊松分布

27、1001000

000.147.246)50.2400.25(1000.0%???-=x 算式的有效数字位数为 · ( ) 位 位 位 位

28、若已知一组测量数据的总体标准偏差σ,要检验该组数据是否符合正态分布,则应

用 ······························ ( )

A . t 检验 B. F 检验 C. Q 检验 D. u 检验

29、有两组分析数据,要比较它们的精密度有无显著差异,则应用 ···· ( )

A. t 检验

B. F 检验

C. Q 检验

D. u 检验

30、衡量样本平均值的离散程度时,应采用 ·············· ( )

A.变异系数

B.标准偏差

C.全距

D.平均值的标准偏差

31、在置信度为95%时,测得Al 2O 3的平均值的置信区间为±,其意义是 ·· ( )

A.在所测定的数据中有95%的数据在此区间内

B.若再进行测定系列数据,将有95%落入此区间

C.总体平均值μ落入此区间的概率为95%

D.在此区间内包括总体平均值μ的把握有95%

32、欲将测定结果的平均值与标准值之间进行比较,看有无显著性差异,则应当用

······························· ( )

A. t 检验

B. F 检验

C. Q检验 D .u检验

33、欲将两组测定结果进行比较,看有无显著性差异,则应当用·····()

A.先用t检验,后用F检验

B.先用F检验,后用t检验

C.先用Q检验,后用t检验

D.先用u检验,再用t检验

34、将,其下列换算因数中,表达应为················()

、已知金矿中Au%标准值为t, =t。求分析结果小于t的概率。

36、对含铁试样进行150次分析,已知结果符合正态分布N(,),求分析结果大于%的最

可能出现的次数。

37、用移液管移取NaOH溶液,用L HCL标准滴定,用去。已知移液管移取溶液的标准偏

差S1=,读取滴定管读数的标准偏差为S2=,求标定NaOH时的标准偏差Sx。

S和置信度为95%的置信区间(,2=)38、测得W的百分含量为、、,计算平均值的标准偏差

x

39、置信度90%时,向下面两组数据的精密度有无显著差异?

,,,,,(n=6)

,,,,,(n=6)

40、已知铁矿石样的Fe%=%,某人测4次得平均值为%,标准偏差s=%,问置信度95%时,

分析结果是否存在系统误差。

41、用两种基准物质标定HCL溶液,得到下面两组结果:

,,,

,,,,

问置信度为90%时,两组结果是否存在显著性差异。

42、用两种基准物质标定HCL得到下列数据:,,,L,用 4d法,问第4次结果是否应保

留?若再测量一次得到L,五次数据时,数据是否应保留?

43、用格鲁布斯法判断,42题中第一次所得的4个是否有可疑值应舍去?计算置信度为

95%时的平均结果及平均值的置信区间。

44、测定矿石中Cu%得到:,,。问再一次所得分析结果不应舍去的界限是多少?用4d法

估计。

45、用返滴定法按下列计算组分x 的含量,分析结果应以几位有效数字报出。

1001000

000.147.246)52.100.25(1000.0%???-=

x 46、某生标定NaOH 浓度得到结果为:,,,,,L ,用Q 检验法判断置信度90%时有无可疑值

要舍去?应以什么浓度报出结果?计算95%置信度的平均值置信区间。

1、常量分析的试样质量范围是 ···················· ( )

A.> C. > D.<

2、微量分析的试液体积范围是( )

A.>1ml

B.<1ml D.<

3、标定HCl 溶液的基准物质是 ···················· ( )

A.基准Na 2CO 3

B.邻苯二甲酸氢钾

C.硼砂

4、标定NaOH 溶液的基准物质是 ··················· ( )

B.二水合草酸(H 2C 2O 4·2H 2O )

C.邻苯二甲酸氢钾

D.硼砂

5、标定EDTA 溶液的基准物质是 ··················· ( )

金属锌 B.氧化铝 C.分析纯CaO D.基准AgNO 3

6、基准物质NaCl 常用于标定的物质是 ················ ( )

(NO 3)2溶液 溶液

(NO 3)3溶液 D.间接标定NH 4SCN 溶液

7、用含有水份的基准Na 2CO 3标定HCl 溶液浓度时,将使结果 ······· ( )

A.偏高

B.偏低

C.无影响

8、将分析纯Na 2C 2O 4加热至适当温度使之转变为Na 2CO 3以标定HCl ,如果加热温度过高有部分Na 2CO 3转变为Na 2O ,这样,标定所得的HCl 将会 ········· ( )

[注]因为Na 2CO 3和Na 2O 与HCl 反应的化学计量比均为1:2

A.偏高

B.偏低

C.无影响

9、用酸碱滴定法测定K 2CO 3时,若K 2CO 3中含有少量Na 2CO 3将使测定结果 ·· ( )

A.偏高

B.偏低

C.无影响

10、已知 Na 2S 2O 3溶液相当于 KH(IO 3)2物质的量,则322O S Na C (mol/L)为 ·· ( )

、以下各类滴定,当滴定剂和被滴物质浓度均增大10倍时,

滴定突跃范围增大最多的是 ··················· ( ) 滴定弱碱 滴定Ca

2+ C. 4e C 滴定Fe 2+ 滴定NaCl

12、强酸与强碱滴定时,浓度均增大10倍时,突跃大小变化 ······· ( )

个pH 单位 个pH 单位

个pH单位 D.突跃大小不变

13、强酸滴定一元弱碱,当浓度均增大10倍时,突跃大小变化······()

个pH单位个pH单位

个pH单位 D.突跃大小不变

14、多元弱酸分步滴定时,当浓度均增大10倍,突跃大小变化······()

个pH单位个pH单位

个pH单位 D.突跃大小不变

15、EDTA滴定金属离子时,当浓度均增大10倍,突跃大小变化是····()

个pM单位个pM单位

个pM单位 D.突跃大小不变

16、氧化还原滴定中,当浓度均增大10倍,突跃大小变化是·······()

个?单位个?单位

个?单位 D.突跃大小不变

17、硼砂保存于干燥器中,用于标定HCl,浓度将会··········()

A.偏高

B.无影响

C.偏低

18、将含 NaH2PO4(M=和 Na3PO4(M=试样溶解后,加入 LHCl以后,此溶液应为()

A.呈酸性

B.呈碱性

C.呈中性

19、碘量法测定含铜(M=)约50%的试样时,用L Na2S2O3溶液滴定,消耗体积25ml,需

称取式样为··························()

、配制L HCl溶液500毫升时,需多少毫升浓HCl?

21、配制L NH3水800ml时,需多少ml浓NH3水?

22、称含%的钢样,溶解,在一定条件下用Na2AsO3-NaNO2标准溶液滴定,用去毫升,求

Na3AsO3-NaNO2对Mn的滴定度T。

1、在一定温度下离子强度增大,HAc 的浓度常数c

a K 将 ········· ( )

A.减小

B.增大

C.不变

2、H 3PO 4的pKa 1-pKa 3分别为,,,其中pKb 3是 ············· ( ) 、H 3PO 4的pKa 1-pKa 3分别为,,,其中pH=的H 3PO 4溶液,其主要形式是 ··························· ( )

A.-4243~PO H PO H

B. --34243~PO PO H

C.-24HPO

D. H 2PO -

4 4、H 3AsO 4的pKa 1~pKa 3分别为,,。pH=的H 3AsO 4的主要平衡关系式是 ···· ( )

A.-=4243AsO H AsO H

B. --=2442HAsO AsO H

C. --=3424AsO HAsO

D. -?4

243AsO H AsO H 5、H 3AsO 4的pKa 1~pKa 3分别,,,pH=时[H 3AsO 4]/[AsO -34]的比值是 ····· ( )

- D. 10-

6、二乙三胺五乙酸(H 5L )的pKa 1~pKa 5分别为,,,,。其溶液中的Na 2H 3L 组分浓度最大的

pH 值是 ···························· ( )

D.

7、L 的NaH 2PO 4(pH 1)和NH 4H 2PO 4(pH 2)两种溶液pH 关系是 ········ ( )

=pH 2 >pH 2 <pH 2

8、H 2A 的pKa 1=,pKa 2=。溶液中当[H 2A]=[A 2-] 时的pH 值是 ······· ( ) 、H 2C 2O 4的pKa 1=, pKa 2=,H 2S 的pKa 1=,pKa 2=,Na 2S 和Na 2C 2O 4溶液碱性由强到弱的顺序是 ·············· ( )

10、浓度为cmol/L 的Ag[NH 3]+2溶液的物料平衡式是 ·········· ( )

A.[Ag +]=[NH 3]=c [NH 3]=[Ag +]=c

C.[Ag +]+Ag[NH 3]+2 +[Ag (NH 3)+]=c

D.[Ag +]+Ag[NH 3]+2+[Ag[NH 3]+]=c

11、浓度为cmol/L 的Na 2CO 3的溶液的物料平衡是 ············ ( )

[Na -]+[CO -

23]=c B.[H 2CO 3]+[HCO -3]+CO 32- =c C.[Na +]=2c [Na +]=[CO -

23]=c

12、NaCN 溶液的质子条件是 ····················· ( )

A.[H+]=[OH-]-[HCN]

B. [OH-]=[H+]+[HCN]

C. [H+]=[OH-]+[HCN]

D. [OH-]=[H+]-[HCN]

13、浓度为cmol/L的Na2S溶液的质子条件是·············()

A.[OH-]=[H+]+[HS-]+2[H2S]

B.[H+]=[OH]-[S2-]+[H2S]+c

C. [OH-]=[H+]-[HS-]-2[H2S]

D.[H+]=[OH-]+[S2-]-[H2S]-c

14、浓度为cmol/L的NaOH溶液的质子条件是·············()

A.[OH-]=[H+]+[Na+]

B.[OH]=[H+]-c

C.[OH-]=[H+]+c

D.[H+]=[OH-]-[Na+]

15、浓度为c1mol/L的HCN和c2mol/L的NaOH的混合溶液的质子条件是··()

A.[H+]=[OH-]+c1-c2

B.[OH-]=[OH-]+c1-[CN-]-c2

C.[H+]=[OH]+c1-[HCN]-C2

D.[H+]=[OH-]+[CN-]-c2

16、浓度为cmol/L(NH4)2CO3溶液质子条件是·············()

A.[H+]=[OH-]-[NH3]+[HCO-

3

]+2[H2CO3]

B.[H+]=[OH-]+[NH3]-[HCO-

3

]-2[H2CO3]

C.[H+]=[OH-]-[NH3]-[HCO-

3

]+2[H2CO3]

D.[NH3]=[HCO-

3

]

17、浓度c1mol/LHAc-c2mol/L NaAc溶液的质子条件是·········()

A.[H+]=[OH-]+[Ac-]-[Na+]

B. [H+]=[OH-]+[Ac-]+[Na+]

C. [H-]+c2=[OH-]+[Ac-]

D. [H+]+[Ac-]=[OH-]+[Na+]

18、L NH3~L NH4Cl溶液的质子条件是·················()

A.[H+]+[Cl-]=[OH-]+[NH+

4] B.[H+]+[NH+

4

]=[CH-]+[Cl-]

C.[H+]=[OH-]-+[NH3]

D.[H+]=[OH-]+-[NH3]

19、用LHCl 滴定LNH3水至计量点的质子条件是············()

A.[H+]=[OH-]+-[NH3]

B.[H+]=[OH-]-+[NH+

4

]

C.[H+]=[OH-]+[NH3]

D.[H+] =[OH-]+-[NH+

4

]

20、浓度为L 硼砂水溶液的质子条件是················()

A.[H+]=[H2BO-

3]-[OH] B.[H+]=[OH-]+[H2BO-

3

]-[Na+]

C.[H+]=[OH-]+[H2BO-

3]-[H3BO3] D.[H+]=[OH-]-+[H2BO-

3

]

21、浓度为cmol/L的Na2C2O4中Na+的物料平衡是············()

A.[Na+]=c

B.[Na+]=2c

C.[Na+]=c

2

1

D.[Na+]=2([H2C2O4]+[HC2O4-] +[C2O-2

4

] )

22、浓度为L的NaHSO4(Pka2=)溶液的pH是·············()

、浓度为L的NH2OH·HCl (pKb=)溶液的pH是()

、浓度为L的NH2OH·HCl(pKb=)溶液的pH是·()

、L Na3PO4(pKa1=,pKa2=,pKa3=)溶液pH值为·································()

、L (NH4)2CO3溶液(NH3的pKb=,pKa1=,pKa2=)pH值是·······························()

、L(NH4)2S(pKa1=,pKa2=,NH3PKb=)溶液pH值是·······························()

、L Na2HPO4(pKa1~pKa3分别为,,溶液的pH值是·······························()

、浓度为L氨基乙酸(pKa1=, pKa2=)溶液的pH值是()

、(NH3+NaOH)混合组分的质子条件是()

A.[OH-]=[H+]+[NH+

4]+[Nc+] B.[OH-]=[H+]+[NH+

4

]

C.[OH-]=[H+]+[Na+]

D.[H+]=[OH-]-[NH+

4

]-[Na+]

31、浓度为cmol/L的H2SO4和HCOOH混合液的质子条件是········()

A.[H+]=[OH-]+[HSO-

4]+[SO-2

4

+[HCOO-]

B.[H+]=[OH-]+C+[SO-2

4

]+[HCOO-]

C.[H+]=[OH-]+[HSO-

4]+2[SO-2

4

]+[HCOO-]

D.[H+]=[OH-]+[HSO-

4]+2[SO-2

4

]

32、用NaOH滴定H3PO4(pKa1~ pKa3分别为,,)至第二计量点,pH值为··()

、含LHA c (Ka=×10-5)-L NaAc溶液的pH值·································()

、100ml LHCl 溶液pH由增到时,需加固体NaAc的克数(忽略体积变化)是······················()

、六次甲基四胺(pKb=)配成缓冲溶液的pH缓冲范围是·································() ~10 ~6 ~8 ~5

36、欲配制pH=5的缓冲溶液,下列物质可用的是············()

(pKa=) B.六次甲基四胺(pKb=)

水(pKb=) (pKa=

37、强酸滴定弱碱应选用的指示剂是·················()

A.酚酞

B.百里酚酞

C.甲基红

D.百里酚蓝

38、浓度均为LHCl滴定N a OH溶液的突跃范围是pH=~。当浓度改为L时,其滴定突跃范

围是·····························()

、下面L的酸不能用NaOH作直接滴定分析···()(pKa=) (pKa=

(pKb=) (pKa=12)

40、下列L多元酸(碱)或混合酸(碱)中,能分步(分别)测定的是··()

(pKa2=)

(pKa1=, pKa2=

(pKa1=, pKa2=, pKa3=

(pKa1=8, pKa=15)

-H3BO3(pKb=

-NH4Cl(pKb=

-HAc(pKa=

41、用L的NaOH滴定L,pKa=的弱酸,其pH突跃范围是-。用同浓度的NaOH滴定pKa=

的弱酸时,其突跃范围将是···················()

、NaOH滴定H3PO4(pKa1~ pKa3分别为,,至产物为Na2HPO4,应选用的指示剂是························()

A.甲基橙

B.甲基红

C.酚酞

D.百里酚酞

43、有NaOH磷酸盐混合碱,以酚酞为指示剂,用HCl滴定耗去。若滴到甲基橙变色,则

需HCl 。此混合物的组成是···················()

44、某生以甲基橙为指示剂用HCl标准液标定含CO-2

的NaOH溶液,然后用此NaOH测定

3

试样HAc的含量,则HAc含量将会················()

A.偏高

B.偏低

C.无影响

45、下面混合液能出现两个滴定突跃的是···············()

-HAc(pKa=

-HF(pKa=

-H3PO4(pKa1=, pKa2=, pKa3=

-H2C2O2(pKa1=, pKa2=

46、Pb3O4处理成Pb(NO3)2溶液,通H2S至饱和,过滤,滤液用NaOH标液滴定,则Pb3O4

与NaOH的物质的量的比是····················() :3 :1 :6 :1

47、铵盐在催化剂存在下氧化为NO,再氧化为NO2,溶于水得NHO3,用NaOH滴定时,NH+

4和NaOH的物质的量的比是····················():1 :3 :2 :3

48、能使H3BO3,HAc, HCl, H2SO4,HNO3,HClO4显示相同强酸度的溶剂是·()

A.丙酮

B.纯水

C.液氨

D.甲基异丁酮

49、 L的H3PO4溶液与 L的Na3PO4溶液混合。稀至100ml。计算pH值和缓冲容量β。取

上述溶液,问需加入多少 ml LNaOH溶液,才能使溶液的pH=。

50、用L NaOH滴定L HCl-L HAc混合溶液中的HCl,问计量点为pH为多少?以甲基橙

为指示剂,滴定的终点误差为多少?

51、浓度均为L的氨基磺酸及其钠盐缓冲溶液的pH为多少?已知pKa=。

52、需加入多少毫升L NaOH到毫升L H3PO4中,才能得到pH=的溶液,已知H3PO4的pKa1=,

pKa2=, pKa3=。

53、配制pH=的弱碱BOH(pKb=)及其盐BCL的200毫升缓冲溶液向其中加入60毫升L HCl

后,pH=,求c BOH和c BCl。

54、已知CCl3COOH的pKa=,今称取其试样克(M=),加入克NaOH配制1000毫升溶液。

问:(1)有人说此溶液pH=,对否?实际pH为多少?(2)欲配制pH=该溶液,需加入强酸多少?

55、甲基橙的理论变色点pH=,加入NaCl使浓度达L,这时甲基橙的理论变色点又为什

么?

56、称取纯H2A ,溶解后,用L 的 NaOH进行电位滴定,出现两个突跃,得到下表数据,

计算机H2A的摩尔质量和pKa1、pKa2。

计算H2A的摩尔质量和pKa1、pKa2。

57、用蒸馏法测定铵盐时,NH3用饱和H3BO3吸收,后用HCl标准溶液滴定。问选用什么

指示剂?能否用HAc代替H3BO3?

58、称取含Na3PO4-Na2B4O7·10H2O(A)试样,溶解后,通过氢型强酸型阳离子交换树脂

RH收集流出液,以甲基红指示剂,用L NaOH滴定,耗去毫升。随后加入足量甘露醇,以百里酚酞为指示剂,继续用NaOH滴定,耗去毫升。求原混合试样Na3PO4%(M=164)和Na2B4O7·10H2O%(M=381)。问为何用甲基红为指示剂?

59、移取HCl-FeCl3试液毫升,在pH=时,以磺基水杨酸为指示剂,用L EDTA滴定,耗

去毫升。另取毫升试液,加入毫升上述EDTA掩蔽Fe3+,以甲基红为指示剂,用LnaOH 滴定,耗去毫升。求C Fe2+和C HCl。

60、L H3BO3(pKa=),加入甘露醇强化后,用L NaOH滴定,其计量点pH值为多少?已知

甘露醇与H3BO3的络合常数为1gβ1=,1gβ2=,游离甘露醇浓度[R]=L,求此条件下H3BO3的离解常数K,值。应选用何种指示剂?

1、已知Ag +-S 2O -23络各物的lg β1-β2分别是,,,以下正确的是 ····· ( )

= = (1)不=10-9. D. K (1)不=10-

2、在下列叙述EDTA 溶液以Y 4-形式存在的分布系数(δY4-)各种说法正确的是

······························· ( )

A.δY4-随酸度减小而增大

B. δY4-随pH 值增大而减小

C.δY4-随酸度增大而增大

D. δY4-与pH 变化有关

3、在pH=的水溶液中(参见教材EDTA 分布图),EDTA 存在的主要形式是 · ( )

4、采用EGTA (乙二醇二乙醚二胺四乙酸)作为络合滴定剂的主要优点是 · ( )

A.可在大量Mg 2+存在下滴定Ca 2+

B.可在大量Ca 2+存在下滴下Mg

2+

C.滴定Cu 2+时,Zn 2+,Cd 2+等不干扰

D.滴定Ni 2+,Mn 2+ 等不干扰

5、若络合滴定反应为M+Y=MY 则酸效应系数αY (H )表示 ·········· ( ) A.Y c Y ][ B.Y c HiY ∑][ C.∑+][][][HiY Y Y D. ]

[])[]([Y HiY Y ∑+ 6、EDTA 的酸效应曲线是指 ····················· ( )

A.αY (H )-pH 曲线 -pH 曲线

-pH αY (H )-pH 曲线

7、当M 与Y 反应时,溶液中有另一络合物L 存在,若αM (L )=1表示 ···· ( )

A.与L 没有副反应 与L 的副反应相当严重

的副反应较小 D.[M ′]=[M]

8、以下表达式中正确的是 ······················ ( ) A.Y M MY MY C C c K =' B.]

][[][Y M MY K MY =' C.]][[][Y M MY K MY = D.]

[]][[MY Y M K MY = 9、在pH=的氨性溶液中,已计算出αZn(NH 3)=,4.2)(10=oH zn α,5.0)(10

=H y α,则在此条件下,lgK ‘

MY 为(已知lgK MY =) ················· ( )

、含有L Bi 3+ 和LPb 2+的混合溶液,以L EDTA 溶液

滴定其中的Bi3+,若终点时HNO3浓度为L,则此滴定条件下K'MY为(已知lgK BiY=,lgK PbY=,PH=时,lgαY(H)=)···················()..9 ..9..9..9

11、用EDTA直接滴定有色金属离子,终点呈现的颜色是·········()

A.游离指示剂的颜色-金属离子络合物的颜色

C.指示剂-金属离子络合物的颜色

D.上述A与B的混合颜色

12、铬黑T在溶液中存在下列平衡,它与金属离子形成的络合物显红色

H3In-

3.6

2

=

pKa

H2In2-

6.

11

3

=

pKa

In3-

紫红蓝橙使用该指示剂的pH范围是()

A.<

B.>、铬黑T(EBT)为一有机弱酸,其pKa1=,pKa2=,

Mg2+-EBT络合物的稳定常数与lgK Mg-EBT=。当pH=时,Mg2+-EBT络合物的条件稳定

常数K'Mg-EBT为·························()

D. ×104

14、铬黑T(EBT)与Ca2+的络合物的稳定常数K ca-EBT=,已知EBT的逐级质子化常数K H1=,

K H2=106。3。在pH=时,EBT作为滴定Ca2+的指示剂,在颜色转变点的pCa t值为

·······························()

、EDTA滴定金属离子M,准确确定(△P M=,TE%≤%)

的条件是·····························()

≥6 B. lg k'MY≥6 C. lgcK MY≥6 D. lgC K'MY≥6

16、用含有少量Cu2+的蒸馏水配制EDTA溶液,于pH=,用锌标准溶液标定EDTA

溶液的浓度,然后用上述EDTA溶液于pH=滴定试样中Ca2+的含量。问对测定结果的

影响是····························()

A.偏高

B.偏低

C.基本上无影响

17、用含有少量Ca2+、Mg2+离子的蒸馏水配制EDTA溶液,然后于pH=。以二甲酚橙为指

示剂,用标准锌溶液标定EDTA溶液的浓度。最后在pH=,用上述EDTA溶液滴定试

样Ni2+含量。问对测定结果的影响是···············()

A.偏高

B.偏低

C.没有影响

18、在金属离子M 和N 等浓度的混合液中,以HIn 为指示剂,用EDTA 标准溶液直接滴定

其中的M ,要求 ························ ( )

=p K 'MY B.MY

K '<K 'Min -lgK NY ≥6 与HIn 颜色应有明显差别

19、在氨性缓冲溶液中,用EDTA 滴定Zn 2+

至计量点时,以下关系正确的是( )

A.[Zn 2+]=[Y 4-]

B.[Zn 2+]=[Y ']

C.[Zn 2+]2=ZnY K ZnY

D. ZnY

K ZnY '=+22][Zn 20、在pH=的醋酸缓冲溶液中用L 的EDTA 滴定同浓度的溶液中Pb 2+。已知lgK PbY =,lg α

Y (H )=,lg αPb (Ac )=,在计量点时,溶液中pPb ’值应 ········· ( )

、在pH 为的氨性缓冲溶液中,以L EDTA 滴定同浓度Zn 2+溶液

两份。其中一份含有L 游离NH 3;另一份含有L 游离NH 3上述两种情况下,对pZn ’叙述正确的是 ························· ( )

22、在pH=氨性缓冲溶液中EDTA 滴定Zn 2+至50%处时 ·········· ( )

A. PZn ’只与[NH 3]有关

B. PZ n ’只与lgK ’ZnY 有关

C. PZ n ’只与cZn 2+有关

D. PZ n ’与以上三者均有关

23、在pH=的氨性缓冲溶液中用EDTA 滴定Zn 2+至50%处时 ········ ( )

只与[NH 3]有关 B. pZn 只与c Zn2+有关

C. pZn 只与lgK ’ZnY 有关

D. pZn 与[NH 3]和c Zn2+有关

24、在pH=时,以L EDTA 滴定 L Cu 2+溶液,当加入 EDTA 溶液后,在下列叙述中正确的

是 ······························ ( ) ’=lgK ’CuY B. pCu ’=pK ’CuY

C. lg[Cu 2+]=pK ’CuY

D. 前面三种说法都正确

25、于 L Ca 2+溶液中,准确加入LEDTA 溶液,当溶液pH=时,溶液中游离Ca 2+离子的浓

度为(已知lgK CaY =;pH=时,lga Y(H)=) ··············· ( ) 、 EDTA 和×10-4 mol/LCu(NO 3)2溶液等体积混合,当pH=

时,溶液中游离Cu 2+离子的浓度为(已知lgK CaY =,pH=时,lg αY (H )=) · ( )

B. ×10-16mol/L

、已知lgk ZnY =和下表数据

若用L EDTA滴定L Zn2+溶液,则滴定时最高允许酸度是········()≈4 B. pH≈5 C. pH≈6 D. pH≈7

28、以×10-3mol/L络合剂滴定×10-3mol/L金属离子M n+,根据下表pH与lgαL(H)的数

值(设络合物ML的稳定常数K ML=)指出采用金属指示剂可以准确滴定M n+的pH值是()= B. pH=~ C. pH= D. pH= ~

29、络合滴定中,若E≤%,△pM=±2,被测离子M浓度为干扰离子N浓度的1/10,欲用

控制酸度滴定M,则要求lgK MY-1gK NY应大于············()

30、在Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+混合液中,EDTA测定Fe3+、Al3+含量时,为了消除Ca2+、Mg2+

的干扰,最简便的方法·····················()

A.沉淀分离法

B.控制酸度法

C.络合掩蔽法

D.溶剂萃取法

31、用EDTA滴定Ca2+、Mg2+,若溶液中存在少量Fe3+和Al3+将对测定有干扰,消除干扰

的方法是···························()

A.加KCN掩蔽Fe3+,加NaF掩蔽Al3+

B.加抗坏血酸将Fe3+还原为Fe2+,加NaF掩蔽Al3+

C.采用沉淀掩蔽法,加NaOH沉淀Fe3+和Al3+

D.在酸性条件下,加入三乙醇胺,再调到碱性以掩蔽Fe3+和Al3+

32、用EDTA滴定Bi3+时,消除Fe3+干扰宜采用·············()

A.加NaOH

B.加抗坏血酸

C.加三乙醇胺

D.加氰化钾

33、以甲基橙为指示剂,用NaOH标准溶液滴定三氯化铁溶液中的少量游离盐酸,Fe3+将

产生干扰,为了消除Fe3+的干扰,直接测定盐酸,应加入的试剂是··()

A.洒石酸三钠

B.三乙醇胺

C.氰化钾

≈5的Ca2+-EDTA(以CaY表示)

34、某溶液含Ca2+、Mg2+及少量Fe3+、Al3+,今加入三乙醇胺,调到pH=10,以铬黑T为

指示剂,用EDTA滴定,此时测定的是···············()+含量+含量

武大分析化学思考题答案

第一章定量分析概论 思考题 1、为了探讨某江河地段底泥中工业污染物的聚集情况,某单位于不同地段采集足够量的原始平均试样,混匀后,取部分试样送交分析部门。分析人员称取一定量试样,经处理后,用不同方法测定其中有害化学成分的含量。试问这样做对不对?为什么? 答:不对。应将原始试样全部送交分析部门,再由分析人员对原始试样采用四分法进行缩分,依据经验公式取样,再分解、测定等。 2、镍币中含有少量铜、银。欲测定其中铜、银的含量,有人将镍币的表层擦洁后,直接用稀HNO3溶解部分镍币制备试液。根据称量镍币在溶解前后的质量差,确定试样的质量。然后用不同的方法测定试液中铜、银的含量。试问这样做对不对?为什么? 答:不对。应将镍币全部溶解,因为镍币中铜银分布不一定均匀,这样做取样无代表性。 3、怎样溶解下列试样:锡青铜、高钨钢、纯铝、镍币、玻璃 答:锡青铜:HNO3 ;高钨钢:H3PO4;纯铝:HCl;镍币:HNO3 ;玻璃:HF。 4、下列试样宜采用什么熔剂和坩埚进行熔融:铬铁矿、金红石、锡石、陶瓷 答:铬铁矿:Na2O2熔剂,铁、银、刚玉坩埚 金红石:酸性熔剂,石英或铂坩埚 锡石:酸性熔剂,石英或铂坩埚 陶瓷:碱性熔剂,铁、银、刚玉坩埚 5、欲测定锌合金中Fe、Ni、Mg的含量,应采用什么溶剂溶解试样? 答:用NaOH溶解试样,Fe,Ni,Mg形成氢氧化物沉淀,与Zn基体分离。 6、欲测定硅酸盐中SiO2的含量;硅酸盐中Fe,Al,Ca,Mg,Ti的含量。应分别选择什么方法分解试样? 答:测硅酸盐中SiO2的含量时采用碱熔法,用KOH熔融,是硅酸盐中的硅转化为可溶性的K2SiO3,再用容量法测定:测定硅酸盐中Fe,Al,Ca,Mg,Ti的含量时,用HF酸溶解试样,使Si以SiF4的形式溢出,再测试液中Fe,Al,Ca,Mg,Ti的含量。 7、分解物及试样和有机试样的主要区别有哪些? 答:分解无机试样和有机试样的主要区别在于:无机试样的分解时将待测物转化为离子,而有机试样的分解主要是破坏有机物,将其中的卤素,硫,磷及金属元素等元素转化为离子。 8、误差的正确定义是(选择一个正确答案)(C) a、某一测量使与其算术平均值之差 b、含有误差之值与真值之差 c、测量值与其真值之差 d、错误值与其真值之差

分析化学考试题标准答案

分析化学考试题答案

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黑龙江科技学院考试试题第1套 课程名称:分析化学课程编号:适用专业(班级):化工11级1-2班共4页命题人:教研室主任:第1页 一、填空题(每空1分,共15分) 1.滴加的标准溶液与待测组分恰好反应完全的这一点,称为化学计量点。在待测溶液中加入指示剂,当指示剂变色时停止滴定,这一点称为滴定终点。 2.沉淀形式是指被测物与沉淀剂反应生成的沉淀物质,称量形式是指沉淀经过烘干或灼烧后能够进行称量的物质。 3.判断下图所示滴定曲线类型,并选择一适当的指示剂。(见下图、表)曲线的类型为__强碱滴定弱酸_,宜选用__酚酞_为指示剂。 p H 指示剂变色范围p H 苯胺黄 1. 3 — 3. 2 甲基橙 3. 1 — 4. 4 10 甲基红 4 .4 — 6. 2 9.7 酚酞8. 0 — 10.0 8 硝胺11.0 — 12. 3 7.7 6 4 2 50 100 150 200 标准溶液加入量% 4、4.NH4H2PO4水溶液的质子条件式[NH3]+[OH-]+[HPO42-]+2[PO43-]=[H+]+[H3PO4]。 5.某三元酸的电离常数分别是K a1 = 1×10-2,K a2 = 1×10-6,K a3 = 1×10-12。用NaOH标准溶液滴定时有___2____个滴定突跃。滴定至第一计量点时,溶液pH =_4_,可选用_甲基橙_作指示剂。 6.根据有效数字计算规则计算:1.683 + 3 7.42×7.33÷21.4-0.056 = 14.4 。 7.测得某溶液pH值为2.007,该值具有_3__位有效数字 8.对于某金属离子M与EDTA的络合物MY,其lgK'(MY)先随溶液pH增大而增大这是由于_EDTA的酸效应减小,而后又减小;这是由于__金属离子水解效应增大_。 9.常见的氧化还原滴定法主要有高锰酸钾法,重铬酸钾法,碘量法。 二、选择题(每题10分,共10分) 3

分析化学实验考试试题及答案

分析化学实验试题及答案 (一) 一、填空题:(24分 2分/空) 1、如果基准物未烘干,将使标准溶液浓度的标定结果偏高。 2、移液管移取溶液时,当液面上升至标线以上,应用_右__手食指堵住管口。 4、标定EDTA溶液时,若控制pH=5,常选用___XO 为金属离子指示剂;若控制pH=10,常选用_EBT 为金属离子指示剂。 5. 在滴定操作中左手控制滴定管,右手握锥形瓶;滴定接近终点时,应控制半滴加入, 加入半滴溶液的方法是轻轻转动旋塞,使溶液悬挂在出口管嘴上,形成半滴,用锥瓶内壁将其沾落,再用洗瓶吹洗。;滴定完毕进行读数时,应将滴定管取下视线应与__欲读刻度线平行。 __。 6.测定水的总硬度时用三乙醇胺掩蔽Fe3+、Al3+等少量共存离子。 7.NaOH 标准溶液因保存不当吸收了CO 2,若以此 NaOH 溶液滴定H 3 PO 4 至第二个计量点 , 则H 3 PO 4 的分析结果将偏高。 二、判断题:(8分 2分/题) 1.测定水的硬度时,需要对Ca、Mg进行分别定量。(×) 2.对某项测定来说,它的系统误差大小是不可测量的。(×) 3.金属离子指示剂与金属离子生成的络合物过于稳定称为指示剂的封闭现象。(√) 4.以HCl标准溶液滴定碱液中的总碱量时,滴定管的内壁挂液珠,会使分析结果偏低。(√) 三、简答:(68分) 1、络合滴定中为什么加入缓冲溶液?(14分) 答:各种金属离子与滴定剂生成络合物时都应有允许最低pH值,否则就不能被准确滴。而且还可能影响指示剂的变色点和自身的颜色,导致终点误差变大,甚至不能准确滴定。因此酸度对络合滴定的影响是多方面的,需要加入缓冲溶液予以控制。 2.铝合金中铝含量的测定,用锌标准溶液滴定过量的EDTA,为什么不计滴定体积?能否用不知道准确浓度的Zn2+溶液滴定?实验中使用的EDTA需不需要标定?(15分) 答:铝合金中铝含量的测定,用的是置换滴定法,只要计量从AlY-中置换出的EDTA,而不需要对与Al3+反应后过量的EDTA计量,滴定过量的EDTA可以,滴定置换出的EDTA不行。 实验中使用的EDTA不需要标定。 3.为下列操作选用一种合适的实验室中常用的仪器,说出名称和规格:(14分) 1) 准确称取0.6克待测定样品,溶解,定溶到100.0ml; 2) 移取25.00mlHCl溶液,用0.1mol·L_1标准溶液滴定。

分析化学实验思考题

基础化学实验I (下) 基本知识问答 1指出下列情况中各会引起什么误差?如果是系统误差应采取什么方法避免? 答:(1)砝码被腐蚀:系统误差中的仪器误差,通过校正仪器消除。 (2) 在重量分析中被测组分沉淀不完全:系统误差中的方法误差,通过对比试验消除。 (3) 天平两臂不等长:系统误差中的仪器误差,通过校正仪器消除。 (4) 容量瓶和移液管不配套:系统误差中的仪器误差,通过校正仪器消除。 (5) 试剂中含有微量被测组分:系统误差中的试剂误差,通过做空白试验消除。 (6) 读取滴定管读数时最后一位数字估测不准:偶然误差。 (7) 某人对终点颜色的观察偏深或偏浅:系统误差中的主观误差,通过严格训练,提高操作水平。 (8) 天平的零点稍有变动:偶然误差。 (9) 移液管移液后管尖残留量稍有不同:偶然误差。 (10) 灼烧SiO2沉淀时温度不到1000C :系统误差中的方法误差,通过对比试验消除。2系统误差产生的原因有哪些,如何消除测定过程中的系统误差? 答:系统误差产生的原因有方法误差、试剂误差、仪器误差和主观误差。方法误差可 通过对比试验进行消除;试剂误差可通过空白试验进行消除;仪器误差可以通过校正仪器来消除;通过严格的训练,提高操作水平予以避免。 3准确度和精密度有何区别?如何理解二者的关系?怎样衡量准确度与精密度? 答:精密度表示分析结果的再现性,而准确度则表示分析结果的可靠性。精密度高不一 定准确度高,而准确度高,必然需要精密度也高。精密度是保证准确度的先决条件,精密度 低,说明测定结果不可靠,也就失去了衡量准确度的前提。准确度的高低用误差来衡量;精密度的高低用偏差来衡量。 4某分析天平的称量误差为土0.2mg,如果称取试样的质量为0.0500g,相对误差是多少?如果称量 1.000g时,相对误差又是多少?这些数值说明什么问题? 答:称取试样的质量为0.0500g,相对误差为: E 0.0002 100% 0.4% 0.0500 称取试样的质量为1.000g,相对误差为: E 0.0002 100% 0.02% 1.000 这些数值说明对同一仪器来说,所称质量越大,相对误差越小,准确度越高。 5滴定管的读数误差为土0.02mL ,如果滴定用去标准滴定溶液 2.50mL ,读数的相对误差是多少?如果滴定时用去25.00mL ,相对误差又是多少?相对误差的不同说明什么问题? 0.02 答:滴定用去标准滴定溶液2.50mL,相对误差为:E1 100% °8% 2.50 0.02 滴定用去标准滴定溶液25.00mL ,相对误差为:E2 亦亦100% °.08%这说明使用滴定管时,滴定所用体积越大,相对误差越小,准确度越高。 6 化验室常用的普通试剂和指示剂溶液通常采用何种浓度表示方式?如何配制? 答:普通试剂和指示剂溶液常采用质量浓度表示。有的指示剂用量较少,可以质量浓度的分倍数表示。由于它们对浓度的准确度要求不高,所以配制十分方便,称取一定量的物质,放入烧杯中以适量溶剂溶

《分析化学》思考题及答案.doc

第1章绪论 【思考题】 1、简述分析化学的任务? 2、分析化学怎么分类? 【参考答案】 1、答:(1)确定物质的化学组成——定性分析 (2) ---------------------------- 测量各组成的含量定量分析 (3)表征物质的化学结构、形态、能态——结构分析、形态分析、能态分析 (4)表征组成、含量、结构、形态、能态的动力学特征——动态分析 2、答:(1)根据分析的目的和任务分类:定性分析、定量分析、结构分析; (2)根据分析对象分类:无机分析、有机分析; (3)根据分析时依据物质性质分类:化学分析、仪器分析; (4)根据分析所需试样:常量分析、半微量分析、微量分析、超微量分析 (5)例行分析和仲裁分析 第2章常见离子的定性分析 【思考题】 1、为什么说要获得正确的分析结果,首先应该创造有利于反应产物生成的反应条件?反应条件主要有哪些? 2、什么叫选择性反应和专属反应?他们在实际应用中有何重要意义?在鉴定离了时,怎样避免共存离了的干扰? 3、什么叫空白试验和对照试验?它们在分析试验中有何重要意义? 4、分别用一种试剂,将下列每一组物质中的两种化合物分开: (1)PbSO4和BaSC>4 (2) Al(OH)3和Zn(OH)2(3) Bi (OH) 3和Cd (OH)2(4) PbS 和ZnS (5) CuS 和HgS (6) BaCrO4和SrCrO4 5、试用6种溶剂,将下六种固体从混合溶液中逐一溶解,每种溶剂只溶解一种物质,并说明溶解次序。BaCO4, AgCl、KNO3、SnS2、CuS、PbSO4 6、在系统分析中,鉴定NH4\ Fe2\ Fe3+时,为什么要取原试液直接鉴定?鉴定CC^-时为什

分析化学习题标准答案(人卫版)

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第二章 误差和分析数据处理 1、 指出下列各种误差是系统误差还是偶然误差?如果是系统误差,请区别方法误差、仪器 和试剂误差或操作误差,并给出它们的减免方法。 答:①砝码受腐蚀: 系统误差(仪器误差);更换砝码。 ②天平的两臂不等长: 系统误差(仪器误差);校正仪器。 ③容量瓶与移液管未经校准: 系统误差(仪器误差);校正仪器。 ④在重量分析中,试样的非被测组分被共沉淀: 系统误差(方法误差);修正方法,严格沉淀条件。 ⑤试剂含被测组分: 系统误差(试剂误差);做空白实验。 ⑥试样在称量过程中吸潮: 系统误差;严格按操作规程操作;控制环境湿度。 ⑦化学计量点不在指示剂的变色范围内: 系统误差(方法误差);另选指示剂。 ⑧读取滴定管读数时,最后一位数字估计不准: 偶然误差;严格按操作规程操作,增加测定次数。 ⑨在分光光度法测定中,波长指示器所示波长与实际波长不符: 系统误差(仪器误差);校正仪器。 ⑩在HPLC 测定中,待测组分峰与相邻杂质峰部分重叠 系统误差(方法误差);改进分析方法 11、两人测定同一标准试样,各得一组数据的偏差如下: (1) 0.3 -0.2 -0.4 0.2 0.1 0.4 0.0 -0.3 0.2 -0.3 (2) 0.1 0.1 -0.6 0.2 -0.1 -0.2 0.5 -0.2 0.3 0.1 ① 求两组数据的平均偏差和标准偏差; ② 为什么两组数据计算出的平均偏差相等,而标准偏差不等; ③ 哪组数据的精密度高? 解:①n d d d d d 321n ++++= Λ 0.241=d 0.242=d

分析化学练习题带答案

分析化学补充习题 第一部分:误差及分析数据处理 一.填空: √1.用丁二酮肟总量法测定Ni的含量,得到下列结果: 10.48%、10.37%、10.43%、10.40% 10.47%已求得单次测定结果的平均偏差为0.036% 则相对平均偏差为();标准偏差为();相对标准偏差为()。√2.滴定管的读数常有±0.01mL的误差,在完成一次测定时的绝对误差可能为()mL;常量分析的相对误差一般要求应≤0.1%,为此,滴定时消耗标准溶液的体积必须控制在( ) mL以上。 √3.定量分析中,影响测定结果精密度的是()误差。 4.置信度一定时增加测定次数n,置信区间变();n不变时,置信度提高,置信区间变()。 √5.0.908001有()位有效数字,0.024有()位有效数字 二.选择: √1.下列有关偶然误差的论述中不正确的是 (A)偶然误差具有随机性 (B)偶然误差具有单向性 (C)偶然误差在分析中是无法避免的 (D)偶然误差的数值大小、正负出现的机会是均等的 2.当置信度为95%时测得Al2O3的μ的置信区间为(35.21±0.10)% 其意义是 (A)在所有测定的数据中有95%在此区间

(B)若再进行测定,将有95%的数据落在此区间 (C)总体平均值μ落入此区间的概率为0.95 (D)在此区间包含μ值的概率为95% 3.用加热驱除水分法测定CaSO4·1/2H2O中结晶水的含量时,称取试样0.2000g,已知天平称量误差为±0.1mg,分析结果的有效数字应取 (A)一位(B)四位(C)两位(D)三位 √4.如果要求分析结果达到0.1%的准确度,使用灵敏度为0.1mg的天平称取试样时,至少应称取 (A)0.1g (B)0.2g (C)0.05g (D)0.5g 5.有两组分析数据要比较他们的测量精密度有无显著性差异,应当用(A)Q检验法(B)t检验法(C)F检验法(D)w检验法 三.判断: √1.下面有关有效数字的说法是否正确 (A)有效数字中每一位数字都是准确的 (B)有效数字中的末位数字是估计值,不是测定结果 (C)有效数字的位数多少,反映了测量值相对误差的大小 (D)有效数字的位数与采用的单位有关 √2.下面有关误差的叙述是否正确 (A)准确度高,一定要求精密度高 (B)系统误差呈正态分布 (C)精密度高,准确度一定高

(完整版)分析化学实验思考题答案

分析化学实验思考题答案

实验二滴定分析基本操作练习 1.HCl和NaOH标准溶液能否用直接配制法配制?为什么? 由于NaOH固体易吸收空气中的CO2和水分,浓HCl的浓度不确定,固配制HCl和NaOH 标准溶液时不能用直接法。 2.配制酸碱标准溶液时,为什么用量筒量取HCl,用台秤称取NaOH(S)、而不用吸量管和分析天平? 因吸量管用于标准量取需不同体积的量器,分析天平是用于准确称取一定量的精密衡量仪器。而HCl的浓度不定, NaOH易吸收CO2和水分,所以只需要用量筒量取,用台秤称取NaOH即可。 3.标准溶液装入滴定管之前,为什么要用该溶液润洗滴定管2~3次?而锥形瓶是否也需用该溶液润洗或烘干,为什么? 为了避免装入后的标准溶液被稀释,所以应用该标准溶液润洗滴管2~3次。而锥形瓶中有水也不会影响被测物质量的变化,所以锥形瓶不需先用标准溶液润洗或烘干。 4.滴定至临近终点时加入半滴的操作是怎样进行的? 加入半滴的操作是:将酸式滴定管的旋塞稍稍转动或碱式滴定管的乳胶管稍微松动,使半滴溶液悬于管口,将锥形瓶内壁与管口接触,使液滴流出,并用洗瓶以纯水冲下。 实验三 NaOH和HCl标准溶液的标定 1.如何计算称取基准物邻苯二甲酸氢钾或Na2CO3的质量范围?称得太多或太少对标定有何影响? 在滴定分析中,为了减少滴定管的读数误差,一般消耗标准溶液的体积应在20—25ml 之间,称取基准物的大约质量应由下式求得: 如果基准物质称得太多,所配制的标准溶液较浓,则由一滴或半滴过量所造成的误差就较大。称取基准物质的量也不能太少,因为每一份基准物质都要经过二次称量,如果每次有±0.1mg的误差,则每份就可能有±0.2mg的误差。因此,称取基准物质的量不应少于0.2000g,这样才能使称量的相对误差大于1‰。 2.溶解基准物质时加入20~30ml水,是用量筒量取,还是用移液管移取?为什么?因为这时所加的水只是溶解基准物质,而不会影响基准物质的量。因此加入的水不需要非常准确。所以可以用量筒量取。 3.如果基准物未烘干,将使标准溶液浓度的标定结果偏高还是偏低? 如果基准物质未烘干,将使标准溶液浓度的标定结果偏高。 4.用NaOH标准溶液标定HCl溶液浓度时,以酚酞作指示剂,用NaOH滴定HCl,若NaOH 溶液因贮存不当吸收了CO2,问对测定结果有何影响? 用NaOH标准溶液标定HCl溶液浓度时,以酚酞作为指示剂,用NaOH滴定HCl,若NaOH 溶液因贮存不当吸收了CO2,而形成Na2CO3,使NaOH溶液浓度降低,在滴定过程中虽然其中的Na2CO3按一定量的关系与HCl定量反应,但终点酚酞变色时还有一部分NaHCO3末反应,所以使测定结果偏高。 实验四铵盐中氮含量的测定(甲醛法)

分析化学课后思考题答案(华东理工大学四川大学版)

第二章误差及分析数据的统计处理 思考题答案 1 正确理解准确度和精密度,误差和偏差的概念。 答:准确度表示测定结果和真实值的接近程度,用误差表示。精密度表示测定值之间相互接近的程度,用偏差表示。误差表示测定结果与真实值之间的差值。偏差表示测定结果与平均值之间的差值,用来衡量分析结果的精密度,精密度是保证准确度的先决条件,在消除系统误差的前提下,精密度高准确度就高,精密度差,则测定结果不可靠。即准确度高,精密度一定好,精密度高,准确度不一定好。 2 下列情况分别引起什么误差?如果是系统误差,应如何消除? (1)砝码被腐蚀;答:系统误差。校正或更换准确砝码。 (2)天平两臂不等长;答:系统误差。校正天平。 (3)容量瓶和吸管不配套;答:系统误差。进行校正或换用配套仪器。 (4)重量分析中杂质被共沉淀;答:系统误差。分离杂质;进行对照实验。 (5)天平称量时最后一位读数估计不准;答:随机误差。增加平行测定次数求平均值。 (6)以含量为99%的邻苯二甲酸氢钾作基准物标定碱溶液; 答:系统误差。做空白实验或提纯或换用分析试剂。 3 用标准偏差和算术平均偏差表示结果,哪一个更合理? 答:标准偏差。因为标准偏差将单次测定的偏差平方后,能将较大的偏差显著地表现出来。 4 如何减少偶然误差?如何减少系统误差?

答:增加平行测定次数,进行数据处理可以减少偶然误差。通过对照实验、空白实验、校正仪器、提纯试剂等方法可消除系统误差。 5 某铁矿石中含铁39.16%,若甲分析结果为39.12%,39.15%,39.18%,乙分析得39.19%,39.24%,39.28%。试比较甲、乙两人分析结果的准确度和精密度。 答:通过误差和标准偏差计算可得出甲的准确度高,精密度好的结论。 x 1 = (39.12+39.15+39.18)÷3 =39.15(%) x 2 = (39.19+39.24+39.28) ÷3 = 39.24(%) E 1=39.15-39.16 =-0.01(%) E 2=39.24-39.16 = 0.08(%) %030.01/)(1)(222 1=-∑-∑=--∑=n n x x n x x s i %035.01/)(22 2=-∑-=∑n n x x s i 6 甲、乙两人同时分析同一矿物中的含硫量。每次取样3.5 g ,分析结果分别报告为 甲:0.042%,0.041% 乙:0.04199%,0.04201% 哪一份报告是合理的?为什么? 答:甲的分析报告是合理的。因为题上给的有效数字是两位,回答也应该是两位。 第三章 滴定分析 思考题答案 1. 什么叫滴定分析?它的主要分析方法有哪些? 答: 将已知准确浓度的标准溶液滴加到待测溶液中,直至所加溶液的物质的量与待测溶液的物质的量按化学计量关系恰好反应完全,达到化学计量点;再根据标准溶液的浓度和所消耗的体积,计算出待测物质含量的分析方法叫滴定分析。主要有酸碱滴定法、沉淀滴定法、配位滴定法和氧化还原滴定法。 2. 能用于滴定分析的化学反应必须符合哪些条件? 答: 反应定量进行(>99.9%);反应速率快;能用比较简便的方法如指示剂确定滴定的终点。

分析化学试卷及其答案

分析化学测试卷 一. 选择(40分) 1.定量分析结果的标准偏差代表的是(C )。 A. 分析结果的准确度 B. 分析结果的精密度和准确度 C. 分析结果的精密度 D. 平均值的绝对误差 2.下列哪种情况应采用返滴定法( C )。 A. 用AgNO3标准溶液测定NaCl试样含量 B. 用HCl标准溶液测定Na2CO3试样含量 C. 用EDTA标准溶液测定Al3+试样含量 D. 用Na2S2O3标准溶液测定K2Cr2O7试样含量 3.下列各项叙述中不是滴定分析对化学反应要求的是( D )。 A. 反应必须有确定的化学计量关系 B. 反应必须完全 C. 反应速度要快 D. 反应物的摩尔质量要大 4.下列叙述中错误的是( B )。 A. K2CrO4指示剂法,在溶液pH=12时,用AgNO3标准溶液滴定含Cl- 试样,会产生正误差 B. 共沉淀、后沉淀和均匀沉淀都会使测定结果产生正误差 C. 偶然误差可通过增加测定次数减小 D. 在消除系统误差后,精密度高的结果,其准确度一定高 5.重量分析法测定0.5126 g Pb3O4试样时,用盐酸溶解样品,最后获得 0.4657 g PbSO4沉淀,则样品中Pb的百分含量为( C )。 (已知Pb3O4=685.6,PbSO4=303.26,Pb=207.2)。 A. 82.4% B. 93.1% C. 62.07% D. 90.8% 6.用含少量NaHCO3的基准Na2CO3标定盐酸溶液时(指示剂变色点为pH5.1),结果将( D )。 A. 偏低 B. 不确定 C. 无误差 D. 偏高 分析:m不变,但消耗盐酸的V减小,由m/M =CV,则C增大 7.碘量法测定漂白粉中有效氯时,其主要成分CaCl(OCl)与Na2S2O3的物质的量比为( B )

2020分析化学题库及答案

2020分析化学题库及答案 I 分析化学概论 一、选择题 1下列数据中有效数字为四位的是 ( D ) (A)0.060 (B)0.0600 (C)pH = 6.009 (D)0.6000 2下列数据中有效数字不是三位的是(C) (A)4.00×10-5 (B)0.400 (C)0.004 (D)p K a = 4.008 3 为了消除0.0002000 kg 中的非有效数字,应正确地表示为(D) (A)0.2g (B)0.20g (C)0.200g (D)0.2000g 4下列数据中有效数字不是四位的是(B) (A)0.2500 (B)0.0025 (C)2.005 (D)20.50 5 下面数据中含有非有效数字的是(A) (1) 0.02537 (2) 0.2009 (3) 1.000 (4) 20.00 (A)1,2 (B)3,4 (C)1,3 (D)2,4 6 下列数据中为四位有效数字的是(C) (1) 0.068 (2) 0.06068 (3) 0.6008 (4) 0.680 (A)1,2 (B)3,4 (C)2,3 (D)1,4 7在下列数据中,两位有效数字的是(B) (2) 0.140 (3) 1.40 (3) K a=1.40×10-4 (4) pH=1.40 (A)1,2 (B)3,4 (C)1,4 (D)2,3 如果是等式,有效数字就是从小数点开始的(前提是小数点前面不是零),如多是单纯的数字,就不需要考虑上述情况。 8 用50 mL滴定管滴定,终点时正好消耗25 mL滴定剂,正确的记录应为(C) (A) 25 mL (B) 25.0 mL (C) 25.00 mL (D) 25.000mL 这个是精确度的问题 9 用25 mL移液管移取溶液,其有效数字应为(C) (A) 二位 (B) 三位 (C) 四位 (D) 五位

分析化学思考题

【思考题解答】 1.解释下列名词: a.吸收光谱及标准曲线; b. 互补光及单色光; c. 吸光度及透射比 答: a. 吸收光谱:测量某种物质对不同波长单色光的吸收程度。以波长为横坐标,吸光度为 纵坐标作图,所得到的曲线。 标准曲线:在选定的测定波长下,固定吸收池的厚度不变,测定一系列标准溶液的吸 光度,以吸光度为纵坐标,浓度为横坐标作图,所得到的曲线。 b. 互补光:如果将两种颜色光按一定比例混合可成为白光,则这两种色光称为互补色光。单色光:理论上讲,将具有同一波长的一束光称为单色光。 c. 吸光度:表示物质对光吸收的程度,数值上等于透射比倒数的对数,用T I I A t 1lg lg 0==。透射比:透射光与入射光的比值,又称为透射率,可表示为0 I I T t =。 2.符合朗伯-比耳定律的某一吸光物质溶液,其最大收吸波长和吸光度随吸光物质浓度的增加其变化情况如何? 答:吸光物质浓度增大,其最大吸收波长不变,吸光度增加。 3.吸光物质的摩尔吸光系数与下列哪些因素有关:入射光波长、被测物质的浓度、络合物的离解度、掩蔽剂。 答:摩尔吸光系数只与入射光波长有关。条件摩尔吸光系数还与络合物的离解度,掩蔽剂有关。 4.试说明吸光光度法中标准曲线不通过原点的原因。 答:①选择的参比溶液不合适;②吸收池厚度不等;③吸收池位置放置不妥;④吸收池透光面不清洁等;⑤如有色络合物的离解度较大,特别是当溶液中还有其他络合剂存在时,会使被测物质在低浓度时显色不完全。 5.在吸光光度法中,影响显色反应的因素有哪些? 答:①显色剂的用量 ②溶液的酸度 ③显色温度 ④显色时间 ⑤副反应的影响 ⑥溶剂⑦溶液中共存离子的影响。 6.酸度对显色反应的影响主要表现在哪些方面? 答:①影响显色剂的平衡浓度和颜色 ②影响被测金属离子的存在状态 ③影响络合物的组成。 7.在吸光光度法中,选择入射光波长的原则是什么? 答:为了提高测定灵敏度,应选择波长等于被测物质的最大吸收波长的光作为入射光。即“最大吸收原则”,当此时有干扰物质干扰时,则应根据“吸收最大,干扰最小”的原则选择入射波长。 8.分光光度计是由哪些部件组成的?各部件的作用如何? 答:主要部件:光源、单色器、比色皿、检测器和显示装置。光源可以发射连续光谱,是产生入射光的基础;单色器是将光源发出的连续光谱分解为单色光的装置,提供单色光作为入射光;比色皿是盛放试液的容器;检测器的作用是接受从比色皿发出的透射光并转换成电信号进行测量;显示装置的作用是把放大的信号以吸光度A 或透射比T 的方式显示或记录下来。 9.测量吸光度时,应如何选择参比溶液?

分析化学课后思考题答案

第二章 误差及分析数据的统计处理 思考题答案 1 正确理解准确度和精密度,误差和偏差的概念。 答:准确度表示测定结果和真实值的接近程度,用误差表示。精密度表示测定值之间相互接近的程度,用偏差表示。误差表示测定结果与真实值之间的差值。偏差表示测定结果与平均值之间的差值,用来衡量分析结果的精密度,精密度是保证准确度的先决条件,在消除系统误差的前提下,精密度高准确度就高,精密度差,则测定结果不可靠。即准确度高,精密度一定好,精密度高,准确度不一定好。 2 下列情况分别引起什么误差如果是系统误差,应如何消除 (1)砝码被腐蚀; 答:系统误差。校正或更换准确砝码。 (2)天平两臂不等长; 答:系统误差。校正天平。 (3)容量瓶和吸管不配套; 答:系统误差。进行校正或换用配套仪器。 (4)重量分析中杂质被共沉淀; 答:系统误差。分离杂质;进行对照实验。 (5)天平称量时最后一位读数估计不准;答:随机误差。增加平行测定次数求平均值。 (6)以含量为99%的邻苯二甲酸氢钾作基准物标定碱溶液; 答:系统误差。做空白实验或提纯或换用分析试剂。 3 用标准偏差和算术平均偏差表示结果,哪一个更合理 答:标准偏差。因为标准偏差将单次测定的偏差平方后,能将较大的偏差显著地表现出来。 4 如何减少偶然误差如何减少系统误差 答:增加平行测定次数,进行数据处理可以减少偶然误差。通过对照实验、空白实验、校正仪器、提纯试剂等方法可消除系统误差。 5 某铁矿石中含铁%,若甲分析结果为%,%,%,乙分析得%,%,%。试比较甲、乙两人分析结果的准确度和精密度。 答:通过误差和标准偏差计算可得出甲的准确度高,精密度好的结论。 x 1 = ++÷3 =(%) x 2 = ++ ÷3 = (%) E 1=- =(%) E 2=- = (%) %030.01/)(1)(222 1=-∑-∑=--∑=n n x x n x x s i %035.01/)(222=-∑-=∑n n x x s i 6 甲、乙两人同时分析同一矿物中的含硫量。每次取样 g ,分析结果分别报告为 甲:%,% 乙:%,% 哪一份报告是合理的为什么 答:甲的分析报告是合理的。因为题上给的有效数字是两位,回答也应该是两位。 第三章 滴定分析 思考题答案 1. 什么叫滴定分析它的主要分析方法有哪些 答: 将已知准确浓度的标准溶液滴加到待测溶液中,直至所加溶液的物质的量与待测溶液的物质的量按化学计量关系恰好反应完全,达到化学计量点;再根据标准溶液的浓度和所消耗的体积,计算出待

分析化学第四版 习题答案

第一章绪论 1、仪器分析和化学分析: 仪器分析是以物质的物理性质和物理化学性质(光、电、热、磁等)为基础的分析方法,这类方法一般需要特殊的仪器,又称为仪器分析法;、 化学分析是以物质化学反应为基础的分析方法。 2、标准曲线与线性范围: 标准曲线是被测物质的浓度或含量与仪器响应信号的关系曲线; 标准曲线的直线部分所对应的被测物质浓度(或含量)的范围称为该方法的线性范围。 3、灵敏度、精密度、准确度和检出限: 物质单位浓度或单位质量的变化引起响应信号值变化的程度,称为方法的灵敏度; 精密度是指使用同一方法,对同一试样进行多次测定所得测定结果的一致程度; 试样含量的测定值与试样含量的真实值(或标准值)相符合的程度称为准确度; 某一方法在给定的置信水平上可以检出被测物质的最小浓度或最小质量,称为这种方法对该物质的检出限。 第三章光学分析法导论 1、原子光谱和分子光谱: 由原子的外层电子能级跃迁产生的光谱称为原子光谱; 由分子的各能级跃迁产生的光谱称为分子光谱。 2、原子发射光谱和原子吸收光谱: 当原子受到外界能量(如热能、电能等)的作用时,激发到较高能级上处于激发态。但激发态的原子很不稳定,一般约在10-8 s内返回到基态或较低能态而发射出的特征谱线形成的光谱称为原子发射光谱; 当基态原子蒸气选择性地吸收一定频率的光辐射后跃迁到较高能态,这种选择性地吸收产生的原子特征的光谱称为原子吸收光谱。 3、线光谱和带光谱: 4、光谱项和光谱支项; 用n、L、S、J四个量子数来表示的能量状态称为光谱项,符号为n 2S + 1 L; 把J值不同的光谱项称为光谱支项,表示为n 2S + 1 L J。 5、统计权重和简并度; 由能级简并引起的概率权重称为统计权重; 在磁场作用下,同一光谱支项会分裂成2J+1个不同的支能级,2J+1称为能级的简并度。 6、禁戒跃迁和亚稳态; 不符合光谱选择定则的跃迁叫禁戒跃迁; 若两光谱项之间为禁戒跃迁,处于较高能级的原子具有较长的寿命,原子的这种状态称为亚稳态。 7、 8、 9、分子荧光、磷光和化学发光; 荧光和磷光都是光致发光,是物质的基态分子吸收一定波长范围的光辐射激发至单重激发态,再由激发态回到基态而产生的二次辐射。 荧光是由单重激发态向基态跃迁产生的光辐射, 磷光是单重激发态先过渡到三重激发态,再由三重激发态向基态跃迁而产生的光辐射。 化学发光是化学反应物或反应产物受反应释放的化学能激发而产生的光辐射。 10、拉曼光谱。 拉曼光谱是入射光子与溶液中试样分子间的非弹性碰撞引起能量交换而产生的与入射光频率不同的散射光形成的光谱。 第四章原子发射光谱法

分析化学填空题题库及答案

1.定量分析的一般步骤是__________________________、 _________________________、__________________________、 _____________________________________。(试样的采取和制备;试样的分解;测定方法的选择;分析结果准确度的保证和评价) 2.化学分析法主要用于_________组分的测定,组分质量分数在_________以 上;仪器分析法通常适于__________ 组分的测定,组分质量分数在 ____________以下。(常量;1%;微量或痕量;1%) 3.已知黄铁矿中硫含量约为30 % , 为获得约0.5 g BaSO4沉淀, 应称取试样 __ __ g。[M r(BaSO4)=233.4, A r(S)=32.06](0.2g) 4.分解试样所用的HCl,H2SO4和HNO3三种强酸中,具有强络合作用的酸是 __________,其生成的盐几乎均易溶于水的酸是___________。(HCl;HNO3)5.偶然误差的正态分布曲线的两个重要参数是_______________和 ________________,它们分别表示测量结果的______________和 _____________。(总体平均值μ;标准偏差σ;准确度;精密度) 6.系统误差的特点是:1. ___________;2. ___________;3. ___________。(重 复性;单向性;可测性) 7.校准、做试验,做试验,对分析结果加以能减 少系统误差。(仪器;空白;对照;校正) 8.在分析过程中,下列情况各造成何种(系统、偶然)误差。(1)称量时, 试样吸收了空气中的水分。(2)读取滴定管读数时,最后一位数值估计不准。(3)重量法测定SiO2时,试液中硅酸沉淀不完 全。(系统误差,偶然误差,系统误差) 9.判断误差类型:a. 用分析天平称量时,试样吸收了空气中的水分,属于 _________误差;b. 用分析天平称量时,不小心将样品洒落在天平称量盘上,属于_________误差;(系统误差;过失误差) 10.判断下列误差属于何种类型:a. 以含量为95%的金属锌作为基准物质标定 EDTA溶液的浓度,属于_________误差;b. 移液管转移溶液之后残留量稍有不同,属于__________误差。(系统误差;偶然误差) 11.在分析过程中,下列情况各造成何种(系统、偶然)误差。(1)称量过程 中天平零点略有变动。(2)读取滴定管读数时,最后一位数值估

分析化学习题答案(人卫版)

第二章 误差和分析数据处理 1、 指出下列各种误差是系统误差还是偶然误差?如果是系统误差,请区别方法误差、仪器 和试剂误差或操作误差,并给出它们的减免方法。 答:①砝码受腐蚀: 系统误差(仪器误差);更换砝码。 ②天平的两臂不等长: 系统误差(仪器误差);校正仪器。 ③容量瓶与移液管未经校准: 系统误差(仪器误差);校正仪器。 ④在重量分析中,试样的非被测组分被共沉淀: 系统误差(方法误差);修正方法,严格沉淀条件。 ⑤试剂含被测组分: 系统误差(试剂误差);做空白实验。 ⑥试样在称量过程中吸潮: 系统误差;严格按操作规程操作;控制环境湿度。 ⑦化学计量点不在指示剂的变色范围内: 系统误差(方法误差);另选指示剂。 ⑧读取滴定管读数时,最后一位数字估计不准: 偶然误差;严格按操作规程操作,增加测定次数。 ⑨在分光光度法测定中,波长指示器所示波长与实际波长不符: 系统误差(仪器误差);校正仪器。 ⑩在HPLC 测定中,待测组分峰与相邻杂质峰部分重叠 系统误差(方法误差);改进分析方法 11、两人测定同一标准试样,各得一组数据的偏差如下: ① 求两组数据的平均偏差和标准偏差; ② 为什么两组数据计算出的平均偏差相等,而标准偏差不等; ③ 哪组数据的精密度高? 解:①n d d d d d 321n ++++= 0.241=d 0.242=d

1 2 i -∑= n d s 0.281=s 0.312=s ②标准偏差能突出大偏差。 ③第一组数据精密度高。 13、测定碳的相对原子质量所得数据:12.0080、12.0095、12.0099、12.0101、12.0102、12.0106、12.0111、12.0113、12.0118及12.0120。求算:①平均值;②标准偏差;③平均值的标准偏差;④平均值在99%置信水平的置信限。 解:①12.0104i =∑= n x x ②0.00121)(2 i =--∑= n x x s ③0.00038== n s s ④0.0012 0.000383.25 25.3t 92-2 0.01±=?±==±±==时,,查表置信限=f n s t n s t x u 15、解:(本题不作要求) ,存在显著性差异。 得查表8,05.08,05.021R 2121 306.2 228 24649.34 64 60008 .04602 .04620.00008.00008.0%08.0 4602.0%02.46 4620.0%20.46t t t f t S S S S S x x >=-=-+==+?-= ========== 16、在用氯丁二烯氯化生产二氯丁二烯时,产品中总有少量的三氯丁二烯杂质存在。分析表明,杂质的平均含量为1.60%。改变反应条件进行试生产,取样测定,共取6次,测定杂质含量分别为:1.46%、1.62%、1.37%、1.71%、1.52%及1.40%。问改变反应条件后,产品中杂质百分含量与改变前相比,有明显差别吗?(α=0.05时) 解:

分析化学思考题答案

第二章 1.正确理解准确度和精密度,误差和偏差的概念。 答:准确度是测定平均值与真值接近的程度,常用误差大小来表示,误差越小,准确度越高。精密度是指在确定条件下,将测试方法实施多次,所得结果之间的一致程度。精密度的大小常用偏差来表示。 误差是指测定值与真值之差,其大小可用绝对误差和相对误差来表示。偏差是指个别测定结果与几次测定结果的平均值之间的差别,其大小可用绝对偏差和相对偏差表示,也可以用标准偏差表示。 2.下列情况分别引起什么误差?如果是系统误差,应如何消除? (1)砝码被腐蚀;天平两臂不等长;容量瓶和吸管不配套;重量分析中杂质被共沉淀;天平称量时最后一位读数估计不准;以含量为99%的邻苯二甲酸氢钾作基 准物标定碱溶液。 答:(1)引起系统误差,校正砝码;(2)引起系统误差,校正仪器;(3)引起系统误差,校正仪器;(4)引起系统误差,做对照试验;(5)引起偶然误差(6)引起系统误差,做对照试验或提纯试剂。 4.如何减少偶然误差?如何减少系统误差? 答:在一定测定次数范围内,适当增加测定次数,可以减少偶然误差。 针对系统误差产生的原因不同,可采用选择标准方法、进行试剂的提纯和使用校正值等办法加以消除。如选择一种标准方法与所采用的方法作对照试验或选择与试样组成接近的标准试样做对照试验,找出校正值加以校正。对试剂或实验用水是否带入被测成分,或所含杂质是否有干扰,可通过空白试验扣除空白值加以校正. 第三章 3.1 什么叫滴定分析?它的主要分析方法有哪些? 将已知准确浓度的标准溶液滴加到待测溶液中,直至所加溶液的物质的量与待测溶液的物质的量按化学计量关系恰好反应完全,达到化学计量点;再根据标准溶液的浓度和所消耗的体积,计算出待测物质含量的分析方法叫滴定分析。主要有酸碱滴定法、沉淀滴定法、配位滴定法和氧化还原滴定法。 3.2 能用于滴定分析的化学反应必须符合哪些条件? 反应定量进行;反应速率快;能用简单的方法确定滴定的终点。 3.3什么是化学计量点?什么是终点? 滴加的标准溶液与待测组分恰好反应完全的这一点称为化学计量点。指示剂变色时停止滴定的这一点为终点。 3.4下列物质中哪些可以用直接法配制标准溶液?哪些只能用间接法配制? H2SO4, KOH, KMnO4, K2Cr2O7, KIO3, Na2S2O3?5H2O 直接法:K2Cr2O7, KIO3 第四章酸碱滴定法

分析化学试题D标准答案

分析化学试题(D)标准答案 班级姓名:学号分数 一、选择题(共20分,每小题1分) 1.可用于减小测定过程中偶然误差的方法是( D )。 A.对照实验B. 空白实验 C.校正仪器 D. 增加平行测定次数 2.Sr3(PO4)2的溶解度为1.0×10-6 mol/L,则其K sp值为( C )。 A.1.0×10-30B.5.0×10-29 C.1.1×10-28D.1.0×10-12 3.影响氧化还原反应平衡常数的因素是( B )。 A. 反应物浓度 B. 温度 C. 催化剂 D. 反应产物浓度 4.测定Ag+含量时,选用( C )标准溶液作滴定剂。 A. NaCl B. AgNO3 C. NH4SCN D. Na2SO4 5.EDTA滴定Zn2+时,加入NH3—NH4Cl可( B )。 A. 防止干扰 B. 防止Zn2+水解 C. 使金属离子指示剂变色更敏锐 D. 加大反应速度 6.用H2C2O4·2H2O标定KMnO4溶液时,溶液的温度一般不超过( D ),以防H2C2O4的分解。 A. 60 C B. 75 C C. 40 C D. 85 C 7.对某试样进行平行三次测定,得CaO平均含量为30.60%,而真实含量为 30.30%,则30.60%-30.30%=0.30%为( B )。 A. 相对误差 B. 绝对误差 C. 相对偏差 D. 绝对偏差

8.下列阴离子的水溶液,若浓度相同,则( B )碱度最强。 A. CN-(K CN- =6.2?10-10) B. S2-(K HS-=7.1?10-15,K H2S=1.3?10-7) C. F-(K HF=3.5?10-4) D. CH3COO-(K HAc=1.8?10-5) 9.在纯水中加入一些酸,则溶液中( C )。 A. [H+][OH-]的乘积增大 B. [H+][OH-]的乘积减小 C. [H+][OH-]的乘积不变 D. 水的质子自递常数增加 10.示差分光光度法适用于( B )。 A. 低含量组分测定 B. 高含量组分测定 C. 干扰组分测定 D. 高酸度条件下组分测定 11.在液-液萃取中,同一物质的分配系数与分配比不同,这是由于物质在两相中的( D )。 A. 浓度 B. 溶解度不同 C. 交换力不同 D. 存在形式不同 12.若以反应物的化学式为物质的基本单元,则( A )。 A. 各反应物的物质的量应成简单的整数比 B. 各反应物的物质的量应等于相应物质的质量之比 C. 各反应物的物质的量之比应等于相应物质的摩尔质量之比 D. 各反应物的物质的量应相等 13.用纯水将下列溶液稀释10倍,其中pH值变化最大的是( A )。 A. 0.1mol/LHCl B. 0.1mol/LHAc C. 1mol/LNH3·H2O D. 1mol/L HAc + 1mol/L NaAc 14.用BaSO4重量法测定Ba2+的含量,较好的介质是( C )。 A. 稀HNO3 B. 稀HCl C. 稀H2SO4 D. 稀HAc 15.电极电位对判断氧化还原反应的性质很有用,但它不能判断( B )。A. 氧化还原反应的完全程度 B. 氧化还原反应速率 C. 氧化还原反应的方向 D. 氧化还原能力的大小 16.用同一KMnO4标准溶液分别滴定等体积的FeSO4和H2C2O4溶液,消耗等体积的标准溶液,则FeSO4与H2C2O4两种溶液的浓度之间的关系为( A )。

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