中药药剂学课件(北京中医药大学) 1中药药剂学绪论
中药药剂学课件（北京中医药大学） 1中药药剂学绪论
中药药剂学
第一章绪论
性质与术语；药物剂型与选择；药典与药品标准
第一节中药药剂学的概念
1、定义以中医药理论为指导，研究中药药剂的配制理论、生产工艺、质量控制与合理使用等内容的综合性应用技术科学。
制剂学–研究制剂制备工艺和理论的科学
药剂学
调剂学–研究方剂调配、服用等有关技术和理论的学科
2、性质是联结医与药的纽带（桥梁学科）
动物
诊断
植物药基本处方制备
质量合理医预防
矿物理论设计工艺控制应用治疗
3、常用名词术语
药物――凡用于治疗、预防、诊断疾病的物质（总称）。
药品――原料药物经过加工制成的可直接应用的成品。
剂型――将原料药加工制成适用于临床应用的形式。（图示）
制剂――根据，将原料药加工制成具有一定规格的药物制品。
成药――大量生产、公开销售的药品（规格、用法用量、主治）。
处方药（Prescribed drugs，PD）凭执业医师处方调配、购买。
非处方药柜台发售药品（over the counter drugs,OTC）- 26
中成药――以中药材为原料，按中医药理
论组方、制备、应用的成药。
配制理论新剂型新技术新辅料新设备
创制新制剂
三小―剂量小；毒性小；副作用小
三效―高效；速效或长效
五方便―服用方便；携带方便；生产方便；运输方便；贮藏方便
选择适宜剂型的重要性
第二节药剂学的发展
药剂学各分支学科：
工业药剂学( Industrial Pharmacy ) 研究制剂生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的学科。
物理药剂学( physical Pharmacy ) 运用物理化学原理、方法和手段，研究药物制剂的处
方设计、制备工艺和质量控制等内容的边
缘学科。
生物药剂学( Biopharmaceutics ) 研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄的机制与过程，阐明药物剂型因素、生物因素与药效之间关系的边缘学科。
药物动力学（Pharmacokinetics ）应用数学的方法，研究药物在体内吸收、分布、代谢与排泄经时过程量变规律的一门科学。
生物药剂学--药物动力学姐妹学科
临床药学( Clinical Pharmacy ) 以患者为对象，研究合理、有效、安全用药以防病治病
的一门学科。
血药浓度检测了解和判断临床用药
是否合理，向医师推荐用药方案
确定有效治疗血浓范围：如红霉素0.5～2.5μg/ml
推荐给药方案（给药剂量和给药间隔频率）：0.2g/次，每日3次。
研究药物配伍变化带来的影响等
第三节剂型的分类与选择原则
一、剂型（Dosage Forms ）
丸pills 酒wine
胶Gelatin 钉
散powders 露distillate
粬线
膏Extractum 汤decoction; herb broth
茶Tea 条
丹Dan 饮drink; fluid retention
锭棒
片剂Tablets
颗粒剂Granules
胶囊剂Capsules
栓剂Suppositories
注射液Injections
糖浆剂Syrups
气雾剂Aerosols
二、药物的传递系统（d r u g d e l i v e r y s y s t e m，
D D S）
普通制剂――缓释制剂――控释制剂――靶向制剂
缓释给药系统Sustained-release drug delivery systems
控释给药系统Controlled-release drug delivery systems
靶向给药系统Targeted Drug delivery systems
经皮给药系统Transdermal Drug delivery systems
脉冲型控制释药系统Pulsatile controlled release systems
血药浓度
（μg/ml）
治疗窗口
――控释制剂
――普通制剂
――缓释制剂
给药
缓释给药系统/控释给药系统
骨架片：如胃内滞留漂浮片、亲水凝胶骨架片、不溶性骨架片。
压制片：缓释或控释颗粒或微囊压制成片，如“白加黑”。
胶囊：内含缓释或控释颗粒、微丸等，如“康泰克”。
渗透泵控释片：普鲁卡因胺渗透泵片
透皮给药系统：如硝酸甘油贴剂。
植入剂、眼用（鼻用）控释膜剂：如炔诺酮聚乳酸植入剂、
毛果芸香碱眼用膜、胰岛素白蛋白鼻用膜等。
靶向给药系统：定位贮存、控制释药、无毒可生物降解。
包括纳米粒（Nanoparticles）、纳米囊（Nanocapsules）和纳米球(Nanospheres)。
如盐酸川芎嗪、黄芪多糖、虫草多糖、斑
蟊素、青藤碱、喜树碱多相脂质静脉注射
液、康莱特静脉注射乳剂等。
脉冲式释药系统
尤适于有昼夜节律性疾病，如哮喘、高血压、心血管病。
第三节剂型的分类与选择
按给药途径分类
给药部位
药物剂型（举例）
经胃肠道给药
液溶液剂
体胶体溶液剂
剂混悬液剂
型乳浊液剂
固
体散剂、颗粒剂、胶囊剂
剂丸剂、片剂等
型
不经胃注射给
药
静脉注射、动脉注射（无吸收过程）
皮下、肌肉注射
呼吸道
给药
气雾剂、吸入剂、烟剂等
肠道给药皮肤给
药
软膏剂、硬膏剂
糊剂、涂膜剂、酊剂、离子透入剂
粘膜给
药
滴眼（鼻）剂、舌下
片、膜剂
腔道给
药
直肠、阴道、尿道、
耳道等
按物态和分散系统分类
液体类
(1)真溶液型: 如芳香水剂、溶液剂、醑剂、甘
油剂及部分注射剂等
(2)胶体溶液型: 如胶浆剂、火棉胶剂、涂膜剂
等
(3)乳浊液型: 如乳剂、静脉乳剂、部分搽剂等
(4)混悬液型: 如合剂、洗剂、混悬剂等
气体类: 如气雾剂等
固体类: 如散剂、丸剂、片剂等
剂型选择的基本原则
1．根据防治疾病需要（中医临床用药要求）――支柱之一
急性病（急救）―注射剂（清开灵）；气雾
剂（宽胸～）；栓剂（小儿解热栓）；粘膜给
药（鼻腔、含化等）；硝酸甘油贴剂
慢性病―――丸剂、散剂、片剂、胶囊剂
皮肤病―――膏剂、巴布剂、凝胶剂、搽剂、洗剂、涂膜剂、海绵剂等
2．根据药物本身性质需要（中药药料的性质）――支柱之一
不宜水煎―――天花粉蛋白（制成粉针等）
具有不良嗅味―――良姜、细辛（环糊精包
合等）
具有刺激性、毒剧―――巴豆、马钱子（制
成缓释制剂：糊丸等）
三黄片（黄连、大黄、黄芩不宜制成液体制
剂）
根据药典或其他规定处方，将原料药物加工制成适宜剂型，或按医师处方合理调配药物，并指导患者正确用药。研究药物剂型的生产工艺、设备及质量控制等, 制备安全、有效、稳定的药物剂型，适应现代临床需要。
3．根据市场需求和三小、三效、五方便的要求
特点：减少频繁用药；减少毒副作用；减少用药剂量
第四节药剂工作的依据
药剂是一类特殊物质，其质量优劣直接关系到人体生命与健康。为此必须保证质量，达到安全有效。
药剂工作必须遵从药典、部颁药品（卫生）标准、药品管理法规
一、药典
（一）药典的性质与作用
药典( Pharmacopoeia )是一个国家记载药品标准、规格的法典。由国家药典委员会组织编纂，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。药典中收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品，规定其质量标准、含量、鉴别、杂质检查等，作为药物生产、检验、供应与使用的依据。
1. 中国药典
新修本草公元659年; 中华药典1930年中华人民共和国药典1953；1963；1977；1985；1990；1995；2000年; 现行版2000年版（一
部）（二部）
我国是世界上最早颁布全国性药典的国家。唐显庆四年（公元659年）就编篡并颁布了〈新修本草〉，又称（唐新修本草），是我国由政府颁布的第一部药典。比欧洲1498年出版的地方性药典（佛洛伦斯药典）早800年，比欧洲第一部全国性药典（法国药典）早1100多年。
凡例－原则性的规定：体例；说明（名词、度量衡、溶解度、药筛的分等等）（使用者必读）
正文―药物及其制剂：名称、来源、标示量、制法、性状、鉴别、检查、含量测定、功能与主治、用法与用量、规格、贮藏
附录－剂型；测试方法；试剂配制；索引（中文、汉语拼音、拉丁）等
2. 其他国家的药典简介
美国药典（Pharmacopoeia of the United States, U.S.P）
英国药典（British Pharmacopoeia，B.P）日本药局方(The Pharmacopoeia of Japan,
J.P )
国际药典（Pharmacopoeia International，Ph. Int ）
欧洲药典（European Pharmacopoeia）
法国、比利时、荷兰、卢森堡、意大利、
西德、瑞士等8个国家共同撰写，现已作
为欧洲19国统一法典。
二、药品标准（国家食品药品监督管理局颁布
的药品标准）
三、药品管理法规
（一）《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》和新药审批办法。
《条例》分总则、药品生产企业管理、药品经营企业管理、医疗机构的药剂管理、药品管理、药品包装的管理、药品价格和广告的管理、药品监督、法律责任。附则，共10章86条。
实施《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、
《医疗机构制剂许可证》等核发制度。GLP、GMP、GCP、GAP（中药材）、GSP（销售）明确法律责任：规定违反本法以致造成伤害或损失时，应承担法律责任。包括行政处罚、损害赔偿和刑事处罚。
药品生产质量管理规范（GMP）
药品非临床研究质量管理规范（GLP）
药品临床实验管理规范(GCP)
参考书籍：
药剂学陆彬主编中国医药科技出版社2003.1
药剂学屠锡德等编著人民卫生出版社2002.10
现代药剂学平其能等编著中国医药科技出版社2001.7
工业药剂学张汝华主编人民卫生出版社2001.7
药物新剂型与新技术陆彬主编人民卫生出版社1998
现代实用中药新剂型新技术董方言主编人民卫生出版社
中药新制剂开发与应用谢秀琼主编人民卫生出版社
药物制剂汇编顾学裘主编人民卫生出版社
药用高分子材料学郑俊民主编中国医药科技出版社
多选题A型题
1．下列不属于药典或不具有制剂规范性质的是A．唐新修本草
B．本草纲目
C．中华人民共和国药典
D．太平惠民和剂局方
E．日本药局方
2．药品生产质量管理规范的简称是
A．WHO
B．FDA
C．GMP
D．GCP
E．GLP
3．2008年，中国药典的运行版本是
A．2005年版
B．2000年版
C．1995年版
D．1987年版
E．1977年版
4．凡用于预防、治疗或诊断疾病的物质，称为A．药剂
B．制剂
C．成药
D．剂型
E．药物
5．新中国成立到2008年，已颁布药典的部数是A．4部
B．5部
C．6部
D．7部
E．8部
6．根据《中国药典》等标准规定的处方，将原料药
加工制成具有一定规格的药品，称为
A．药剂
B．制剂
C．成药
D．剂型
E．药物
7．我国历史上最早的药典是
A．中华药典
B．唐新修本草
C．神农本草经
D．太平惠民和济局方
E．本草纲目
8．中国药典的简称是
A．B·P
B．C·P
D．U·S·P
E．JP
9．美国药典的简称是
A．B·P
B．C·P
C．Ph．Int
D．U·S·P
E．JP
10．我国历史上最早的制剂规范是A．中华药典
B．唐新修本草
C．神农本草经
D．太平惠民和济局方
E．本草纲目
11．英国药典的简称是
A．B·P
B．C·P
D．U·S·P
E．JP
12．国际药典的简称是A．B·P
B．C·P
C．Ph．Int．
D．U·S·P
E．JP
中药药剂学
中药药剂学 中药药剂学：是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配置理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术学科。 中药药剂学任务： 1继承和整理中医药学中有关药剂学的理论、技术与经验，为发展中药药剂奠定基础。 2充分吸收和应用现代药剂学的理论知识和研究成果，实现中药剂型现代化。3积极寻找与开发药剂新辅料，以适应新制剂、新剂型，大品种二次开发的需要剂型：将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称药物剂型，简称剂型。制剂：根据《中华人民共和国药典》等标准规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药物制品，称为制剂。 粉碎的含义和目的： 含义：粉碎是指借机械力或其他方法将大块的固体物料碎成所需细度的颗粒或粉末操作的过程，或是利用其他方法将固体物料碎成微粉的操作。 药物粉碎的目的：1增加药物的表面积，有利于促进药物的溶解与吸收，提高药物的生物利用度2便于调剂和服用3加速药材中有效成分的浸出或溶出4为制备混悬液、散剂、片剂、丸剂、胶囊剂等多种剂型奠定基础 粉碎的方法： 1.干法粉碎：（每种粉碎的对象）①单独粉碎：贵重药材；毒性或刺激性强的药物；氧化性与还原性强的中药；质地坚硬不便与其他药物混合粉碎的中药。②混合粉碎：串料粉碎、串油粉碎、蒸罐粉碎。 2。湿法粉碎：水飞法，加液研磨法 3。低温粉碎 4。超微粉碎 1柴田式粉碎机：适用于黏软、纤维性及坚硬中药的粉碎，但对油性过大的药料不适用 2万能磨粉：机使用于根、茎、皮类等中药，干燥的非组织性药物、结晶性药物及干浸膏等的粉碎。 3球磨机：适于粉碎结晶性药物、树胶、树脂及其他植物药材的浸提物，对具有刺激性的药物可防止粉尘飞扬，对具有很大吸湿性的浸膏可防止吸潮 超微粉碎设备：流能磨又叫气流式粉碎机，适用于脆性及坚硬的矿物药料，但药料须预粉碎，可得到5um以下的均匀粉体 微粉的密度：密度系指单位容积物质的质量。 真密度：系指除去微粒内和粒子间空隙占有的容积后求得物质的容积，并测定其质量，经计算求出的密度称为真密度。真密度为该物质的真实密度，通常采用气体置换法求得。 粒密度：系指除去粒子间的空隙，但不能排除粒子本身的细小孔隙，测定其容积而求出的密度称为粒密度。因为液体不能进入微粒内部的微孔，所以可用液体置换法求出粒密度。 堆密度：系指单位容积微粉的质量。堆密度所用的容积是指包括微粒本身的孔隙及微粒间空隙所占的总容积。 孔隙率：微粉中的孔隙包括微粒本身的孔隙及微粒之间的孔隙，孔隙率是指微粒中孔隙及微粒间所占容积与微粉容积之比。 散剂：系指饮片或提取物经粉碎、均匀混合制成的粉末状剂型。
中药药剂学复习重点总结
一、绪论 1.中药药剂学：中药药剂学是以中医院理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。 2.中药药剂学任务：学习、继承和整理有关药剂学的理论、技术和经验；吸收和应用现代药学及相关学科中有关的理论、方法、技术、设备、仪器、方法等加速中药药剂的现代化；在中医药理论指导下，运用现代科学技术，研制中药新剂型，新制剂，并提高原有药剂的质量；积极寻找中药药剂的新辅料；加强中药药剂基本理论研究 3.中药药剂学地位作用：联系中医中药的桥梁，中药现代化的主要载体 4.中药剂型选择的基本原则：根据防治疾病的需要选择剂型；根据药物本身性质选择剂型；根据五方便的要求选择剂型 5.三小三效五方便。三小：剂量小，毒性小，副作用小；三效：高效，速效，长效；五方便：服用方便，携带方便，生产方便，运输方便，储存方便。 6.中药药剂学常用的术语： 1)药物与药品：凡用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为药物，包括原料药和药品。药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。 2)制剂：根据药典或标准规定的处方，将药物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药品，称为制剂。 3)剂型：将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称药物剂型，简称剂型。目前常用的有40多种。 4)方剂：根据医师临时处方，将药物或制剂经配制而成，标明具体使用对象，用法和用量的制品。 5)成药：系指可以不经医师处方公开销售的制剂 7．中药药剂学发展的历史：夏禹时期已经发现曲，能酿酒和发现酒的作用；汤剂最早使用剂型，晋皇甫谧著《针灸甲乙经》记有药酒和汤剂：《五十二病方》记有丸剂；梁陶弘景《本草经集注》为近代制剂工艺规程的雏形；唐《新修本草》（载药844，特点图文并茂，以图为主）最早的药典；孙思邈所著《备急千金要方》和《千金翼方》；宋官方编写了《太平惠民和剂局方》是第一部制剂规范，设立专门生产成药和专门经营管理的机构 8. 质量控制分析法：显微鉴定法，理化鉴定法 9. 药剂分类：按物态分类固体剂型、半固体剂型液体剂型和气体剂型。按制备方法分类 将主要工序采用同样方法制备的剂型列为一类。按分散系统分类真溶液型药剂、胶体溶液类剂型、乳浊液类剂型和混悬液类剂型、固体分散体剂型等。按给药途径和方法分类经胃肠道给药的剂型和不经胃肠道给药的剂型。 10. 药典：是一个国家记载药品质量规格、标准的法典。 11. GMP（Good Manufacturing Practice）:即药品生产质量管理规范。指药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一套科学管理方法。GMP有国际性的、国家性的、和行业性的三种类型。GLP：指药品安全试验规范 二、中药调剂 1.中药调剂：指根据医师处方将饮片和制剂调配成方剂供应用的操作工程。特点临时调配。 1)处方：处方是医疗和药剂配制的重要书面文件。狭义地讲，处方是医师诊断患者病情后，为其预防和治疗需要而写给药房的调配和发出药剂的文件。广义地讲，凡制备任何一种药剂的书面文件，均可称为处方。
中药学毕业自我鉴定总结
中药学毕业自我鉴定 本人诚信开朗，勤奋务实，工作认真细致且责任心强。 大学期间除认真学习专业理论知识，平时更注重加强实验操作能力：不仅掌握实验原理，更初步熟悉各高级仪器(hplc、uv-1800等)的使用和娴熟的常用仪器操作。拥有较好的英语水平，能进行流利的日常交流。对新事物接受能力强，有旺盛的求知欲和工作热情，能承受工作压力。 积极参与的校内活动和社会实践，使善于与人交流，并具有一定的组织能力和强烈的团队合作精神。热爱集体，能恪守以大局为重的原则，愿意服从集体利益的需要。刻苦耐劳的性格令做事持之以恒，能够很好完成任务! 请给我一个机会，我将还您以夺目的光彩! 2. 本人在大学期间刻苦学习，认真学习专业知识，学习成绩在班上名列前茅;兴趣广泛，经常参加学校和社团举办的活动，不断提升自己各方面的能力;爱好体育运动，擅长于中长跑，连续两年参加学校运动会400米、800米，平时多注意锻炼身体。在智育、德育、文体各方面全面发展自我，比赛连续两年获得国家综合奖学金三等奖。
善于交际，乐观开朗，能与人友好相处。作为班干部，有较强组织能力和与他人共同合作的能力。适应能力强，反应快，遇事能镇定思考应对和灵活变通。工作能力强，做事情积极认真，心思细密。 有志者事竟成，我一直凭着这个信念不断努力进龋在努力的过程当中，更重要的是不断自我总结，力求找出更好的方法做到更好。 3. 我是一个有爱心，反应敏捷，有责任心，善于与别人交往的人，同时对自己的 人生价值充满了信心。在大学四年里我学习了中医基础，中药学，高数，无机化学，有机化学，中药化学，药剂学，药事管理学，中药制剂分析，中药鉴定，中药炮制等学科，并且参加了学校举行的各项活动，在学校的大型文艺演出中，我精心编排过舞蹈，从中锻炼了自己的组织能力，我曾当过礼仪人员参加了学校的大型活动，从中锻炼了自己与人交往的能力，在校期间我还担任过阳关创业社团外联部的部长，从中锻炼了自己的社会实践能力，同时我还当过家教，去过千山野外实习，从中都增强了自身的能力与素质。我坚信只要我认真努力，不怕吃苦，肯于学习，加上领导给我的机会与鼓励，我一定能做好每一件事情。 本人诚信开朗，勤奋务实，工作认真细致且责任心强，中药学毕业自我鉴定。
中药药剂学研究进展与发展思路探讨
中药药剂学研究进展与发展思路探讨 中药药剂学是现代中药研究的重要领域。目前，中药市场在我国的发展前景较好，很多临床治疗中都应用到了中药药剂学的理论。本文探讨的主要观点是我国中药药剂学的研究进展以及发展的思路。 标签：中药药剂学；研究进展；发展思路；探讨 中药药剂学是以中医药理论作为指导，利用现代的科学技术主要研究中药药剂的配制理论、生产技术以及质量的控制与运用的一门综合性较强的技术学科。目前，在我国的中药药剂学研究中在取得了一定的成就，包括理论上以及技术上都有一定的研究成果，但还是存在着许多的问题亟需解决。 1 中药药剂学的发展现状 在我国的中药药剂学的发展现状有以下几点。 1.1建立了中药药剂学的创新平台。创新是每一个领域都需要的科学精神，在中药药剂学的发展中也需要创新。在我国已经建立了一批以国家工程为中心的重点实验室，并且发展前景相当的乐观。 1.2构建了中药特性的新技术体系，根据中药复方的作用特点以及成分的复杂性，构建了基于中药特性的新的释药技术，例如现在临床上使用的中药多组分缓释制剂技术，经皮给药技术等。把这种复方制剂的中药运用在临床上的现象很多，而且临床效果不错。 1.3中药制剂成型的关键技术，与传统的中药制成剂的技术相比，现代中药制成剂的水平大有提高，像中药注射剂、经皮和黏膜给药制剂等都是现代中药制成剂中的关键技术。中药成分本身就比较复杂，再制作成药剂的难度就更加困难，在生产的过程中要加大对生产的控制技术，包括对中药生产过程自动化的控制和在线监测的控制技术，对这些技术都要加大使用力度，提高制药工程的技术水平，提高中药制剂的产品质量和效果。 1.4目前，我国已经开始中成药的二次开发，针对临床上的一些慢性病和疑难杂症，已经重点开展在临床上效果不错的技术生产；加强现代中药的研发与产业化，开发一批疗效高、药效好的中药制剂[1]。 2 中药药剂学的学科发展成就 2.1中药药剂学的新理论首先是对中药粒子的设计研究成果。中药粒子的设计理念是”药辅合一”，是对特定工艺设计相关技术的总称。目前，在临床主要运用的是采用粒子的设计，制成了口腔溃疡散，这种药物与普通的制成剂相比，颜色更加的均匀，酸味降低，粒子表面的设计更加的人性化，减少了冰片的味道；
主管中药师中药药剂学总结
中药药剂学 药典：53（一部）/637785909500（二部）/0510（三部） 紫外灭菌：254-257nm 能滤除细菌的是0.22um的微孔滤膜 垂熔玻璃漏斗G3、G4加压、减压过滤；G6除菌滤过。 散剂细粉6、儿科外用最细粉6、眼用散剂极细粉9、胶囊填充物细粉6。 水丸5-6、起模用粉或盖面包衣用粉6-7，丸剂包衣极细粉、蜜丸细粉6 单糖浆为蔗糖的近饱和水溶液，浓度为85%(g/ml)或64.74%（g/g） 糖浆剂含蔗糖量不低于45%(g/ml) 中药流浸膏剂每1ml相当于原药材1g；浸膏剂每1g相当于原药材2-5g. 含剧毒药的酊剂每100ml相当于原药材的10g；其他每100ml相当于原药材的20g 非离子型表面活性剂： 脂肪酸山梨坦（司盘）：月桂20、棕榈40、硬脂60、单油酸80；O/W、W/O 聚山梨酯（吐温）：月桂20、棕榈40、硬脂60；只能O/W 乳浊液的制备时油、水、胶比例：植物油4:2:1；液状石蜡3:2:1；挥发油2:2:1 胶体溶液质点1-100nm；乳浊液0.1-100um；混悬液0.5-10um 热原：耐热性、滤过性、水溶性、不挥发性、被吸附性 渗透压计算 冰点降低数据法：w=(0.52-a)/bNaCl的冰点下降度为0.58即w=(0.52-a)/0.58 w-配成100ml需加等渗调节剂的量；a-药物的冰点下降度；b-等渗调节剂的冰点下降度； 氯化钠等渗当量法：NaCl%=0.009V-G1E1-G2E2-……G百分浓度；E等渗当量 T1/2=0.693/kT90%=0.1054/k 一般注射剂要求pH4-9，脊椎腔注射剂要求pH5-8,注射用水5-7。 注射用大豆油酸值不大于0.1；皂化值188-195；碘值126-140 空胶囊规格由大到小分为000,00,0,1,2,3,4,5号共8种，容积(ml±10%)分别为1.42、0.95、0.67、0.48、0.37、0.27、0.20、0.13.常用的为1-3号。 水丸起模：0.5-1mm 滴丸：固体药物在基质中的分散状态为:①固体药物以胶体或分子分散，形成固体溶液;②某些难溶性药物形成胶态或微细的晶粒;③多晶型药物因熔融、骤冷等形成亚稳定型结晶或无定型粉末。液体药物在基质中的分散状态为：固态溶液、固态凝胶、固态乳剂。 防止药物水解:①调节pH值;②降低温度;③改变溶剂;④制成干燥固体。 值。
中药药剂学考试归纳总结
第一章绪论 第一节概述 一中药药剂学得性质与任务 (一)中药药剂学得性质 中药药剂学就是以中医药理论为指导,运用现代科学技术,研究中药药剂得配制理论,生产技术,质量控制与合理应用等内容得一门综合性应用技术科学。 (二)中药药剂学得任务 归纳为:制备“安全、有效、稳定、均一”得制剂,符合:“三小、三效、三定、五方便”得原则。三小:毒性小、副作用小、剂量小。 三效:高效、速效、长效。 三定:定时、定位、定速(恒速)。 五方便:服用、携带、生产、贮存、运输方便。 中药药剂学常用术语 1、药物与药品凡用于预防、治疗与诊断疾病得药物称为药物。包括原料药与药品。药品一般就是指以原料药经过加工制成具有一定剂型,直接应用得成品。 2、剂型将原料药加工制成适合于医疗或预防应用得形式,称药物剂型,简称剂型。 3、制剂根据《中国药典》、《卫生部药品标准》、《制剂规范》等标准规定得处方,将药物加工制成具有一定规格,可直接用于临床得药品,称为制剂。 制剂得生产一般在药厂或医院制剂室中进行,研究制剂得生产工艺与理论得学科,称为制剂学。 4、中成药指以中药材为原料,在中医理论指导下,按规定得处方与制法大量生产,有特有名称,并标明功能主治,用法用量与规格得药品。包括处方药与非处方药。 5、处方药(简称PD)就是指必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买,在医师、药师或其她医疗专业人员监督或指导下方可使用得药品,这类药品一般专用性强或副作用大。 6、非处方药就是指不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断,购买与使用得药品。又称为柜台发售药品(简称OTC)。 非处方药分为甲、乙两类, 乙类更安全,消费者选择更有经验与把握得药品。非处方药有其专有标识,为椭圆形背景下得OTC三个英文字母,甲类非处方药专有标识为红色,乙类非处方药为绿色。 7、新药新药就是指未曾在中国境内上市销售得药品。 8、处方就是医疗与药剂配制得重要书面文件。包括: 法定处方,协议处方,医师处方 经方、古方、时方、单方、验方、秘方等。 第二节中药药剂学得发展 一、药物制剂发展得四代产品 第一代制剂(普通制剂、常规制剂) 特点就是:给药次数多,血药浓度起伏很大,有“峰谷”现象。 第二代制剂(缓释制剂、长效制剂) 特点就是:作用时间长,减少了服药次数,血药浓度较平稳,克服了普通制剂“峰谷”现象。 第三代制剂(控释制剂) 比缓释制剂更精确:定时、定位、定速。 第四代制剂(靶向制剂) 属于控释制剂范畴。针对靶器官或靶组织作用强如:癌细胞、肿瘤细胞。 二、中药剂型发展可以分为以下阶段:
中药药剂学考试归纳总结
中药药剂学考试归纳总结 论第一节概述一中药药剂学的性质与任务 （一）中药药剂学的性质中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论，生产技术，质量控制与合理应用等内容的一门综合性应用技术科学。 （二）中药药剂学的任务归纳为：制备“安全、有效、稳定、均一”的制剂，符合：“三小、三效、三定、五方便”的原则。三小：毒性小、副作用小、剂量小。三效：高效、速效、长效。三定：定时、定位、定速（恒速）。五方便：服用、携带、生产、贮存、运输方便。中药药剂学常用术语 1、药物与药品凡用于预防、治疗和诊断疾病的药物称为药物。包括原料药与药品。药品一般是指以原料药经过加工制成具有一定剂型，直接应用的成品。 2、剂型将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称药物剂型，简称剂型。 3、制剂根据《中国药典》、《卫生部药品标准》、《制剂规范》等标准规定的处方，将药物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药品，称为制剂。制剂的生产一般在药厂或医院制剂室中进行，研究制剂的生产工艺和理论的学科，称为制剂学。
4、中成药指以中药材为原料，在中医理论指导下，按规定的处方和制法大量生产，有特有名称，并标明功能主治，用法用量和规格的药品。包括处方药和非处方药。 5、处方药（简称PD）是指必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买，在医师、药师或其他医疗专业人员监督或指导下方可使用的药品，这类药品一般专用性强或副作用大。 6、非处方药是指不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断，购买和使用的药品。又称为柜台发售药品（简称OTC）。非处方药分为甲、乙两类, 乙类更安全，消费者选择更有经验和把握的药品。非处方药有其专有标识，为椭圆形背景下的OTC三个英文字母，甲类非处方药专有标识为红色，乙类非处方药为绿色。 7、新药新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。 8、处方是医疗和药剂配制的重要书面文件。包括：法定处方，协议处方，医师处方经方、古方、时方、单方、验方、秘方等。第二节中药药剂学的发展 一、药物制剂发展的四代产品 第一代制剂（普通制剂、常规制剂）特点是：给药次数多，血药浓度起伏很大，有“峰谷”现象。 第二代制剂（缓释制剂、长效制剂）特点是：作用时间长，减少了服药次数，血药浓度较平稳，克服了普通制剂“峰谷”现象。
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学习中药学的心得体会 篇一：学习中药学专业的认识和体会 学习中药学专业的认识和体会 几千年来，中医中药一直作为我国传统的医疗保健体系，为中华民族的繁衍生息做出了巨大贡献。即使在现代医学高度发展的今天，中医中药仍然如同璀灿的明珠大放异彩。经过这段时间的学习，我越发感受到了中药学专业各门学科的博大精深，领悟了我国传统医学的独特魅。现在，我就将浅谈一下自己在学习各门学科过程中的一些认识和体会。 《中药学》是专门研究中药基本理论和中药来源、产地、采集、炮制、性能、功效及临床应用规律等知识的一门课程，是中医学理、法、方、药的重要组成部分。对于我们中医院校的学生来说，其重要性是不言而喻的。然而，这几百味中药各有各的性味、归经、功效、应用、用法用量和使用注意等等，要掌握这么多内容，确实很不容易，此外，中药数目众多，内容繁杂，术语难记，又容易遗忘，更容易混淆，以至于张冠李戴，初学者常感到困惑和烦恼。其实，掌握一种灵活有效的学习方法无疑是中药学入门的一把钥匙。经过学习参考和不断琢磨，自己也摸索出一些学习方法。 首先，以功效为核心，结合药性，全面理解。每一味药的性味、归经、功效、应用、用法用量及使用主意之间是密切相关的，并不要逐个完全依靠死记硬背。其中，功效是核心，掌握了功效，结合性味、归经来理解其功效，以功效来推导记忆其相应的主治证，以药性、功效来
体会其使用注意及用法用量，充分分析，全面理解，就能对每一味药物了如指掌。 例如，清热泻火药的主要功效为清热泻火，又根据各药物的归经不同，我们可以推知其所清火热之邪的存在部位。石膏归肺、胃经，则清泻肺胃实热；知母能入肾经，故能泻相火；栀子归心、肺和三焦经，故能清泻三焦火邪，并可泻心火以除烦；夏枯草归肝、胆经而能泻肝胆实火等。补虚药中，麦冬归脾、胃、肾经，能养阴润肺，益胃生津，滋肾阴，降虚火；石斛归胃、肾经，故能养胃阴，清胃热，生津止渴，滋肾阴，降虚火。这些诗根据性味归经来理解功效，我们更要学会利用功效推导相应的主治证。以大家最熟悉的麻黄为例，其功效是发汗解表，宜肺平喘，利水消肿，那么其相对应的主治证我们可以很容易推导出来，依次为外感风寒表证，咳嗽气喘和风水水肿。其他的药物也可以采用这种方法巧妙记忆。如此，只需记住功效这一核心内容，我们就将其它内容全部记住了，既容易理解和掌握，又不容易忘记，还避免了枯燥无味，机械背诵之苦，达到事半功倍的效果。 其次，反复思考，分析比较，归纳总结。每学完一个章节，我们都要反复思考，有必要对其中功效、应用相似的药物进行系统的归纳总结，以利于知识积累，并使之条理更为清晰。如补虚药这一章的内容很多，它分为补气药、补阳药、补血药、补阴药四节，我们就可以先对每一节进行总结，再综合这一章进行归纳小结。如补气药中补肾气的有人参、西洋参、山，补脾气的有白术、白扁豆、大枣、蜂蜜；补阳药中脾肾双补的有补骨脂、益智仁、菟丝子等；再深入到整章内容，阴阳双补的药物有鹿茸、紫河车、巴戟天、蛤蚧、肉苁蓉、锁阳、菟丝子、
主管中药师中药药剂学总结
中药药剂学 药典：53（一部）/63 77 85 90 95 00（二部）/05 10（三部） 紫外灭菌：254-257nm 能滤除细菌的是0.22um的微孔滤膜 垂熔玻璃漏斗G3、G4加压、减压过滤；G6除菌滤过。 散剂细粉6、儿科外用最细粉6、眼用散剂极细粉9、胶囊填充物细粉6。 水丸5-6、起模用粉或盖面包衣用粉6-7，丸剂包衣极细粉、蜜丸细粉6 单糖浆为蔗糖的近饱和水溶液，浓度为85%(g/ml)或64.74%（g/g） 糖浆剂含蔗糖量不低于45%(g/ml) 中药流浸膏剂每1ml相当于原药材1g；浸膏剂每1g相当于原药材2-5g. 含剧毒药的酊剂每100ml相当于原药材的10g；其他每100ml相当于原药材的20g 非离子型表面活性剂： 脂肪酸山梨坦（司盘）：月桂20、棕榈40、硬脂60、单油酸80；O/W、W/O 聚山梨酯（吐温）：月桂20、棕榈40、硬脂60；只能O/W 乳浊液的制备时油、水、胶比例：植物油4:2:1；液状石蜡3:2:1；挥发油2:2:1 胶体溶液质点1-100nm；乳浊液0.1-100um；混悬液0.5-10um 热原：耐热性、滤过性、水溶性、不挥发性、被吸附性 渗透压计算 冰点降低数据法：w=(0.52-a)/b NaCl的冰点下降度为0.58 即w=(0.52-a)/0.58 w-配成100ml需加等渗调节剂的量；a-药物的冰点下降度；b-等渗调节剂的冰点下降度； 氯化钠等渗当量法：NaCl%=0.009V-G1E1-G2E2-……G百分浓度；E等渗当量 T1/2=0.693/k T90%=0.1054/k 一般注射剂要求pH4-9，脊椎腔注射剂要求pH5-8,注射用水5-7。 注射用大豆油酸值不大于0.1；皂化值188-195；碘值126-140 空胶囊规格由大到小分为000, 00, 0, 1, 2, 3, 4, 5号共8种，容积(ml±10%)分别为1.42、0.95、0.67、0.48、0.37、0.27、0.20、0.13.常用的为1-3号。 水丸起模：0.5-1mm 滴丸：固体药物在基质中的分散状态为:①固体药物以胶体或分子分散，形成固体溶液;②某些难溶性药物形成胶态或微细的晶粒;③多晶型药物因熔融、骤冷等形成亚稳定型结晶或无定型粉末。液体药物在基质中的分散状态为：固态溶液、固态凝胶、固态乳剂。 防止药物水解:①调节pH值;②降低温度;③改变溶剂;④制成干燥固体。
《中药药剂学》习题集
第一章绪论 习题 一、选择题 【A型题】 1.以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为 A.中成药学 B.中药制剂学 C.中药调 剂学 D.中药药剂学 E.工业 药剂学 2.研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为 A.中成药学 B.中药制剂学 C.中药调剂学 D.中药药剂学 E.中药方剂学 3.《药品生产质量管理规范》的简称是 A.GMP B. GSP C. GAP D. GLP E. GCP 4.非处方药的简称是 A.WTO B. OTC C. GAP D. GLP E. GCP 5.《中华人民共和国药典》第一版是 A.1949年版 B. 1950年版 C. 1931年版 D. 1952年版 E. 1933年版 6.中国现行药典是 A.1977年版 B. 1990年版 C. 1993年版 D. 2000年版 E.2005年版 7.《中华人民共和国药典》是 A.国家组织编纂的药品集 B.国家组织编纂的药品规格标准的法典 C.国家食品药品监督管理局编纂的药品集 D.国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典 E.国家药典委员会编纂的药品集 8.世界上第一部药典是
D.《太平惠民和剂局方》 E.《神农本草经》 9.药品生产、供应、检验及使用的主要依据是 A.药品管理法 B.药典 C.药品生产质量管理规范 D.药品经营质量管理规范 E.调剂和制剂知识 10.药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、炯、锻、炙、烘干和粉碎等过程，称为 A.中药制剂 B.中药制药 C.中药净化 D.中药纯化 E.中药前处理 11.我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是 A.后汉张仲景 B.晋代葛洪 C.商代伊尹 D.金代李杲 E.明代李时珍 12.我国笫一部由政府颁布的中药成方配本是 A.《神农本草经》 B.《五十二病方》 C.《太平惠民和剂局方》 D.《经史证类备急本草》 E.本草纲目 13.将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于 A.按照分散系统分类 B.按照给药途径分类 C.按照制备方法分类 D.按照物态分类 E.按照性状分类 14.根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为 A.调剂 B.药剂 C.制剂 D.方剂 E.剂型 15.中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为 A.成药 B.中成药 C.制剂 D.药品 E.剂型 16.根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为 A.成药 B.中成药 C.制剂 D.药品 E.药物 17.对我国药品生产具有法律约束力的是 A.《美国药典》 B.《英国药典》 C.《日本药局方》 D.《中国药典》 E.《国际药典》 18.《中华人民共和国药典》一部收载的内容为 A.中草药 B.化学药品 C.生化药品 D.生物制品 E.中药 19.下列叙述中不属于中药药剂学任务的是 A.吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法
中药药剂学考点总结
1.中药药剂学:就是以中医药理论为指导,运用现代科学技术,研究中药药剂得 配制理论,生产技术,质量控制与合理应用等内容得综合性应用技术科学。 2.剂型:将原料药加工制成适合于医疗或预防应用得形式。 3.制剂preparation:根据《中国药典》、《卫生部药品标准》、《制剂规范》等标 准规定得处方,将药物加工制成具有一定规格,可直接用于临床得药品。 4.药典pharmacopoeia:就是一个国家记载药品质量规格、标准得法典。 5.常用得空气洁净技术可分为非层流型空调系统(乱流、紊流)(洁净度10万-1 万)与层流洁净系统(洁净度100)。 6.物理灭菌方法:1、干热灭菌法 A火焰灭菌法(适宜不易被火焰损伤得瓷器、 玻璃与金属制品)B干热空气灭菌法(适用于耐高温得玻璃、金属制品及不允许湿气穿透得油脂类材料与耐高温得粉末材料,不适宜大部分药品及橡皮、塑料制品)。 2 湿热灭菌法A热压灭菌法(凡能耐热压灭菌得药物制剂均可)B 流通蒸汽灭菌与煮沸灭菌法(不耐高温得药品与1-2ml得注射剂,不可杀死所有芽孢)C低温间歇法(适用于必须加热灭菌却不耐高温得药品,杀死芽孢不完全,需加抑菌剂) 7.滤过除菌法 1微孔薄膜滤器 0、22um以下 2垂熔玻璃滤器(滤球,漏斗,滤 棒)。上海玻璃厂6号:2um以下,长春玻璃得G6:1、5um以下,天津滤器厂IG6:2um以下。3、砂滤棒:硅藻土滤棒(苏州滤棒)、多孔素瓷滤棒(唐山滤棒) 8.防腐剂:1、苯甲酸与苯甲酸钠:PH4一下防腐作用好 2、对羟基苯甲酸脂类(尼 泊金类):在酸性溶液中作用最强。吐温(聚山梨脂类表面活性剂)能增溶抑菌剂。3、山梨酸 (对霉菌得抑制力强 PH4、5) 4、乙醇(20%,中性碱性中要达到25% )5、酚类及其衍生物 6、季铵盐类 7、脱水醋酸 8、其她 9.粉碎得方法:1干法粉碎A混合粉碎 (串料粉碎,串油粉碎:种子类药物桃仁)B 单独粉碎 (贵重药材,毒性药材,氧化还原性强得药材,质地坚硬得药材) 2湿法粉碎水飞法:朱砂珍珠炉甘石 3低温粉碎 4超细粉碎 10.堆密度bulk density:单位容积微粉得质量 11.一般微粉得粒径小于10um可以产生胶黏性,当把小于10um得微粒除去或把 小于10um得粒子吸附在您较大得微粒上时,其流动性可以变好。筛析得目得:为了获得较均匀得粒子粉末。五号筛 80目,六号筛 100目,七号筛 120目。 越大越细。 12.混合得目得:使多组分物质含量均一一致。 13.混合得原则:1、组分药物比例量使用等量递加法 2、组分药物得密度 3、 混合得时间 4、器械得吸附性 14.制粒得目得:1、改善其流动性 2、多组分药物制粒后可防止各成分得离析3、 防止生产中得粉尘飞扬及在器壁上吸附 4、在片剂生产中可改善其压力得均匀传递。 15.中药得浸提过程:1、浸提与渗透阶段2、解析与溶解阶段 3、浸出成分扩散 阶段 16.影响浸提得因素:1、中药粒度 2、中药成分3、浸提温度 4、浸提时间5、 浓度梯度6、溶剂PH 7、浸提压力 17.浸提辅助剂:1、酸(促进生物碱得浸出,提高生物碱得稳定性,使有机酸游离, 便于有机溶剂得提取,除去酸不溶性杂质)2、碱(增加有效成分得溶解度与稳定性)3、表面活性剂 18.常用得浸提方法:煎煮法(适用于对湿热稳定得中药)、浸渍法(适用于粘性药
浅谈中药药剂学论文
浅谈中药药剂学论文 中药药剂学是以中医理论为指导,运用现代科学技术研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制、合理应用的一门综合性应用技术科学。下面是关于中药药剂学论文，欢迎借鉴！ 摘要：随着现代医学科技的不断进步，我国的中医中药技术也有了显著的发展，其不再停留于原始用药方法（汤剂、膏药、丸剂等），也推出了片剂、胶囊、缓释剂、颗粒剂等多种现代药品。同时，中药药剂学的发展也在逐渐加快，以中医理论为基础，加入西医技术，不断完善我国的中医中药疗法的效果，同时提高中药有效成分的利用率，使得中药产品能够适应现代患者的需求。本文即是对中药制药技术的现代化发展和中药药剂学的发展进行了简要概述，并对国内外中药的发展现状和趋势进行了简要论述，探讨了未来我国中药领域的发展前景，以期能为相关工作提供参考。 关键词：中药制药；现代化；中药药剂学；发展 中药是我国中医的主要代表，其根据制作工艺分为药材和中成药两种，其最早的起源时间已不可考，根据典籍中记载是由神农氏传下，神农氏尝百草了解每一种中药的药性，并将其传给了华夏子民。中药分为几大类型，主要包括植物类、动物类、昆虫类、介壳类以及矿物类等，其中大部分中药产自我国，少部分产自国外（例如高丽参、西洋参等），它是我国劳动人民几千年的智慧结晶[1]。 一、我国中药制药现代化和中药制剂学发展 我国的中药制药现代化是从1996年开始实施的，经过了二十几年的发展，已经成为了我国医疗界的支柱产业之一。提出这方面发展理念的主要原因在于现
代医学中大部分研究的均为西方医疗技术，而我国的中医技术没有得到有效发展。因此，相关专家就提出了利用西方优势技术完善中医中药理念的提案，借助于传统中药的相关优势，利用现代化技术的完善，提高生产、种植、饲养以及加工等方面的技术，满足现代患者对于中医中药的需求。对于中药现代化的理念主要包括两个部分，分别是中药基础理论研究现代化和中药制药现代化。而其中的中药制药现代化主要就是生产工艺的现代化和药材种植、养殖的现代化。虽然中药药材属于可再生资源，但其生长的土地是不可再生资源，随着环境污染情况的逐渐严重，我国中药药材的生产和养殖业的发展也受到了较大的阻碍。 中药药剂学的现代化发展主要依赖于现代科技技术的发展，传统的中医理念中，对于中药的基础研究仅停留在中药的表面药效上，无法对中药材的有效成分进行深入研究。而现代化的药剂学研究中，其可以利用现代科技对中药材中的有效成分进行分离和了解，这样就能够了解中药材的主要药效和副作用，更好地为患者提供服务。同时了解其中的有效成分构成，还能够使中药制药现代化的发展更进一步，有效提纯和萃取中药材中的精华，增加药材的使用效率。另外，对于有效成分的了解还能够使生产工艺得到有效提高，增加中成药的种类，降低中成药中的毒性副作用物质的含量，提高患者对于有效成分的吸收率，最大程度提高患者的治疗效果[2]。 二、国外中药现代化发展的进程 （一）德国中药现代化发展的进程 在德国，其也有着较为悠久的植物类药物使用历史，在德国的生物学药品种类中有超过40%的植物类药物，有超过70%的德国人在使用植物类药物。同时德国人在大部分感冒、消化不良等常见疾病中使用植物药物，随着中医中药的传入，
《中药药剂学Z》 次作业答案
《中药药剂学Z》 您本学期选择了“中药药剂学Z” 说明：本次作业的知识点为：1-24，总分为120分，您的得分为120分 A型题： 请从备选答案中选取一个最佳答案 1.?热原的性质不包括：?[1分] E.水不溶性 2.?咀嚼片、口含片宜选用的稀释剂是：?[1分] E.甘露醇 3.?薄荷水制备时加入滑石粉的目的是：?[1分] E.分散 4.?炉甘石洗剂属于：?[1分] C.混悬液 5.?益母草膏属于：?[1分] C.煎膏剂 6.?采用蒸馏法制备注射用水是利用热原的：?[1分] B.不挥发性 7.?紫外线杀菌力最强的波长是：?[1分] C.254nm 8.?水蜜丸的溶散时限为：?[1分] A.1小时 9.?加入冰糖、黄酒在胶剂制备中的操作过程为：?[1分] E.浓缩收胶 10.?．片剂包糖衣的工序中，对于有引湿性、易溶性或酸性药物的片剂，需要：?[1分] A.隔离层 11.?下列错误论述胶囊剂的是：?[1分] A.胶囊剂只能用于口服 12.?需检查融变时限的是：?[1分] A.栓剂 13.?采用滴制法制备的是：?[1分] B.软胶囊 14.?提高中药制剂稳定性的方法不包括：?[1分] B.采用GMP厂房生产 15.?采用凝聚法制备微囊时，加入甲醛的目的是：?[1分] D.固化剂 16.?下列不属于肠溶衣材料的是：?[1分] B.丙烯酸树脂Ⅳ号 17.?麝香宜采用下列那种粉碎方式：?[1分] D.加液研磨法 18.?薄荷水为：?[1分] B.真溶液 19.?采用升法制备的是：?[1分] C.红升丹 20.?滴眼剂的制备流程为：?[1分] A.药物+附加剂－溶解－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装 21.?药物的重量与同体积基质重量之比，这一概念指的是：?[1分] A.置换价 22.?属于亲水胶体的是：?[1分] A.高分子溶液 23.?藿香正气水属于：?[1分] B.酊剂 24.?又称升华干燥的方法是：?[1分] C.冷冻干燥 25.?不能作为片剂糖衣物料的是：?[1分] B.丙烯酸树脂IV号 26.?水丸的制备方法为：?[1分] B.泛制法 27.?无菌、无热原是对下列哪个剂型的要求：?[1分] A.注射剂
中药药剂学研究进展与发展思路探讨_0
中药药剂学研究进展与发展思路探讨 我国中药药剂学随着时代的发展受到了社会各界的广泛关注，近些年来对于中药药剂学的研究也成为了整个中药学研究领域的重要课题，而本文就是从药剂学的现今的发展进行着手分析，在此基础上探析其研究进展中的主要成果，最后则是对药剂学未来的发展给与了一定的展望，以期为后续关于中药学以及中药药剂学相关方面的研究提供理论上的参考依据。 标签：中药；药剂学；研究进展；发展 通常来讲在中医研究领域中药剂学是其重要的构成部分，同时也是整个中药学的理论基础，对于中药学的发展有着重要的指导作用。随着时代的不断发展以及先进科技技术的不断创新，人们在传统的药剂学的基础上通过对其中配置以及相关生产技术等方面进行发展进而使药剂学包含的内容越来越广泛，进而在现代社会呈现出良好的发展势头，而药剂学的发展同时也有效的带动了整个中药学的良好发展，可以说药剂学功不可没。 1初探药剂学现今发展状况 1.1藥剂学创新体系规模建设从药剂学的现今发展来看首先其建立了创新体系，国家也对药剂学的建设创新体系给与较高的关注以及投入，同时还建立了相关的药剂学中心以及技术创新中心，可以说这些创新体系基本上都是国家的重点建设，具体来讲国家对于药剂学的研究以及创新的发展给与了较大的支持，批准建设了6个研究中心以及10个药剂实验室同时还在全国范围内建立了43个相关药剂研究室，而这些重点研究中心以及重点研究实验室则是主要围绕了中药药剂成分研制以及药剂生产和质量提高等方面。 1.2药剂学技术体系的构建在关于药剂学的技术体系建设的过程中主要是依据了中药复方的成分以及作用来实际建设的，通产来讲中药复方在其成分上是非常复杂的同时在其作用上针对不同的病症其作用也不尽相同，因而建立在这种基础上技术体系更加适应现代社会中药学的发展。具体来讲在技术上进行了新型的药品特性研发，同时还在传统的药剂研制中加入了”多组缓释”、”纳米固化”以及”靶向经皮给药”等技术，可以说这些新型的技术使得我国的药剂学技术体系得以初步构建成功。 1.3药剂学成型制剂技术的控制可以说对于中药学的发展来讲将其中的传统制剂结合现代化的技术进行一定的转变和质量上的提升，是现今中药学以及药剂学的重要发展目标，在对于成型制剂技术的控制上主要是体现在对于中药注射剂的控制方面，以及对于经皮给药注射方面的控制等等。同时对于这些成型制剂技术给与有效的控制也是现今进行药剂生产的关键环节。 1.4药剂学中对成药进行二次研制在药剂学中对于成药进行二次研制主要是针对于现今我国的一些重大疾病来讲的，利用中医药的相关治疗优势对这些重
中药学个人实习总结
三一文库（https://www.360docs.net/doc/577251560.html,）/实习报告 中药学个人实习总结 上学期期末，在药学院的几位领导和老师的带领下，我们中药专业的同学进行了为期一周的参观实习。主要是对药用植物和动物的种植，饲养及加工进行了实地了解，亲自采集制作植物标本，同时还参观了一家药厂和成都中医药大学的博物馆。在这次活动中我学到了许多课本上不能学到的知识和经验，让我受益匪浅。同时也发现了自己知识和能力上的不足。 在峨眉山，听有经验的老师介绍有很多药用植物都是很有研究和开发价值的。但以我们现有的知识和眼光很难发现真正具研究和开发价值的药材，因此在以后的学习和工作中更要注重从基层学起，干起，拓展知识面，不要局限在课本知识应多与外界交流。实习刚开始我就意识到无论做什么吃苦耐劳，勤学多问，善于发现问题的重要性。 离开峨眉山，我们又来到绵阳的一家中药饮片厂，在观看操作人员操作机器设备的同时，技术人员向我们介绍了药材加工的工艺过程以及中药饮片的正确储存方法，并参观了中药库房，认识到正确储存药材的重要性。从中我发现专业知识固然重要，但
具体在工作中，积累的经验也是很重要的。因此在将来实习时，要善于观察并多向有经验的老师请教。 在绵阳的三台县的麦冬生产基地，我们了解了麦冬的种植，加工，销售情况，麦冬作为一味中医常用药材逐渐向保健品方向扩展，其巨大的市场潜力给我们中药学工作者提供了发挥空间。在江油，附子的种植，加工，销售情况使我对中药材的种植又有了更深的认识。附子除广泛用于中医临床治疗外，还用于人们的饮食。作为药膳已被人们接受并喜爱。它使人们享受美食的同时身体健康，因此附子广阔的市场前景也是很值的我们倍加关注。在都江堰的梅花鹿饲养基地，老师给我们介绍了梅花鹿和熊的饲养以及鹿角，熊胆的取得过程，还参观了他们的产品交易市场。 最后一站是成都，先参观成都中医药大学的博物馆了解了不少古文化知识认识了许多中药材。然后来到荷花池中药市场，接触到药材作为一种商品在市场上的销售情况。中药材的最终作用是治疗疾病保养身体，但要达到这一目的都要经过市场运作，在市场中产生经济效益，也只有产生了经济效益才能促进和推动中药事业的进一步发展。因此对于市场的了解是我们在学习专业之余更应加强的。 6天的实习虽然短暂，但我到的东西却不少，学好专业知识是很重要的，但到工作地点实践，学习并积累经验更为重要。了解专业是必需的，但加强专业外的各种知识，技能的学习，认识
中药药剂学实验报告
一、实验目的 （1）掌握一般散剂的制备方法。 (2)熟悉散剂等量递增的原则。 二、实验仪器、试剂和药材 1.仪器：粉碎机、药筛（80目，100目)、瓷研钵、烧杯、天平 2.药材：滑石30g，甘草5g，朱砂1。5g 三、实验内容 制法：（1）水飞朱砂成极细粉。（2）滑石、甘草各粉碎成细粉。(3)将少量滑石粉放于研钵内先行研磨，以饱和研钵的表面能。再称取朱砂极细粉1.5g置研钵中，逐渐加入等容积滑石粉研匀，倒出.取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀.按每包3g分包。 四、思考题 1、等量递增法的原则是什么？ 当药物比例量相差悬殊时，取量小的组分及等量的量大的组分，置于混合 器中混合均匀,再加入与混合物等量的量大的组分稀释均匀，如此直至加完全 部量大的组分，混匀，过筛. 2、何谓共熔？处方中常见的共熔组分有哪些？ 共熔现象是指两种或更多种药物经混合后有时出现润湿或液化现象。 3、散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时应如何制备？ 散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时可视药物的性质、用量及处方中其他固体组分的多少而定。一般可利用其它固体组分吸收后研匀，若液体组分含量较大而处方中固体组分不能完全吸收时，可加入适当的赋形剂吸收.若含挥发性物质，可加热蒸去大部分水分后并进一步在水浴上蒸发，加入固体药物或赋形剂后，低温,干燥即可. 五、讨论 甘草因含有纤维性物质在粉碎过程中较难成细粉，总有残渣，粉碎好多次，最后还是没把甘草的细度粉碎成标准要求.因而，后面的研磨,总有粗颗粒无法研碎，制出的益元散中也可以明显看出甘草残渣.
一、实验目的 掌握药酒、酊剂的制备方法。 二、实验仪器、试剂和药材 1。仪器：粉碎机、药筛（20目，65目或60目）、渗漉筒、铁架台、铁夹、烧杯(1000ml，400ml） 2。药材：蕲蛇（去头）12g,防风3g，当归6g,红花9g,羌活6g,秦艽6g,香加皮6g，白酒加至1000ml. 三、实验内容 制法:以上七味,蕲蛇粉碎成粗粉，其余防风等六味共研碎成粗粉，与上述粗粉混合均匀，置烧杯中，加入白酒适量，拌匀，浸润0.5小时，使其充分膨胀，装入底部填有脱脂棉的渗漉桶中，层层轻压，装毕后于药面覆盖滤纸一张，并压小瓷片数块,加白酒使高出药面1~2cm，盖上表面皿,浸渍48小时后，以白酒为溶剂，按渗漉法调节流速每分钟1～3ml渗漉,收集渗漉液900ml，加入蔗糖100g，搅拌溶解后,过滤，制成1000ml，即得。本品含醇量应为44%～50％。 四、思考题 1、比较药酒、酊剂的异同点？ 相同点：药酒与酊剂同为浸出药剂。 不同点：（1)药酒溶剂为蒸馏酒，无一定浓度,制备方法有浸渍法和渗漉法,常加入糖或蜂蜜作为矫味剂；(2)酊剂的溶剂为不同浓度的乙醇，有浓度规定，制备方法除上述两种还有溶解法和稀释法，一般不用添加矫味剂。 2、浸出药剂中哪些剂型需要测定含醇量？ 酊剂和流浸膏剂需测乙醇含量。 五、讨论 蕲蛇在粉碎过程中，蛇皮和蛇刺难以被粉碎，但是其他部分被粉的过细。在装入渗漉桶中时，由于不小心，导致渗漉桶壁上粘上许多药材，造成实验误差。此外，时间有限，并没有浸渍48个小时，一个多小时后就开始渗漏，因为严格按照要求流速每分钟1～3ml渗漉，结果实验全部做完后也没能收集到要求的900ml，而且药酒颜色有些淡.