2015年高考化学新课标1卷(解析版)

2015年高考化学新课标I卷

1．我国清代《本草纲目拾遗》中记叙无机药物335种，其中“强水”条目下写道：“性最烈，能蚀五金……其水甚强，五金八石皆能穿第，惟玻璃可盛。”这里的“强水”是指( )

A．氨水 B．硝酸 C．醋 D．卤水

【答案】B

【解析】根据所给四种物质的氧化性的强弱可判断，该强水为硝酸，硝酸具有强氧化性，可溶解大部分金属。答案选B。

【考点定位】本题考查历史背景下的化学知识，核心考点为元素化合物知识。难度为容易等级

2．N A为阿伏伽德罗常数的值。下列说法正确的是( )

A．18gD2O和18gH2O中含有的质子数均为10N A

B．2L0.5mol/L亚硫酸溶液中含有的H+两种数为2N A

C．过氧化钠与水反应时，生成0.1mol氧气转移的电子数为0.2N A

D．密闭容器中2molNO与1molO2充分反应，产物的分子数为2N A

【答案】C

【解析】 A、核素D和H的质量数不同，质子数相同。则18gD2O和18gH2O的物质的量不同，所以含有的质子数不同，错误；B、亚硫酸为弱酸，水溶液中不完全电离，所以溶液中氢离子数目小于2N A，错误；C、过氧化钠与水反应生成氧气，则氧气的来源于-1价的O元素，所以生成0.1mol氧气时转移电子0.2N A，正确；D、NO与氧气反应生成二氧化氮，但常温下，二氧化氮与四氧化二氮之间存在平衡，所以产物的分子数小于2N A，错误，答案选C。

【考点定位】考查阿伏伽德罗常数与微粒数的关系判断，涉及到核素、弱电解质电离、氧化还原反应、化学平衡等知识点。试题难度为较易等级

3．乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途，其结构式如图所示。将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。若原料完全反应生成乌洛托品，则甲醛与氨的物质的量之比为( )

A．1∶1 B．2∶3 C．3∶2 D．2∶1

【答案】C

【解析】该有机物的分子式为C6H12N6，根据元素守恒，则C元素来自甲醛，N元素来自氨，所以分子中的C与N原子的个数比即为甲醛与氨的物质的量之比为6∶4=3∶2，答案选C。

【考点定位】本题重点考查有机物分子的识别、质量守恒定律的应用；试题难度为较易等级。

【答案】D

【解析】A 、稀硝酸与过量的Fe 分反应，则生成硝酸亚铁和NO 气体、水，无铁离子生

成，所以加入KSCN 溶液后，不变红色，现象错误；B 、Cu 与硫酸铁发生氧化还原反应，

生成硫酸铜和硫酸亚铁，无黑色固体出现，现象错误；C 、铝在空气中加热生成氧化铝

的熔点较高，所以内部熔化的铝不会滴落，现象错误；D 、硫酸镁与氢氧化钠溶液反应

生成氢氧化镁沉淀（硫酸镁足量是关键信息），再加入硫酸铜，则生成氢氧化铜蓝色沉

淀，沉淀的自发转化．．．．

应该由溶解度小的向溶解度更小的沉淀转化，所以氢氧化铜的溶度积比氢氧化镁的溶度积小，正确，答案选D 。

【考点定位】中学常见实验、常见反应的定性考查；难度为一般等级

5．微生物电池是指在微生物的作用下将化学能转化为电能的装置，其工作原理如图所

示。下列有关微生物电池的说法错误的是( )

A ．正极反应中有CO 2生成

B ．微生物促进了反应中电子的转移

C ．质子通过交换膜从负极区移向正极区

D ．电池总反应为C 6H 12O 6+6O 2=6CO 2+6H 2O

【答案】A

【解析】首先根据原电池反应判断出厌氧反应为负极侧，有氧反应为正极侧。A 、根据

厌氧反应中碳元素的化合价的变化：葡萄糖分子中碳元素平均为0价，二氧化碳中碳元

素的化合价为+4价，所以生成二氧化碳的反应为氧化反应，所以在负极生成。错误；B 、

在微生物的作用下，该装置为原电池装置。原电池能加快氧化还原反应速率，故可以说

微生物促进了电子的转移。正确；C 、原电池中阳离子向正极移动。正确；D 、电池的总

反应实质是葡萄糖的氧化反应。正确。

【考点定位】原电池原理；难度为一般等级

6．W 、X 、Y 、Z 均为短周期主族元素，原子序数依次增加，且原子核外L 电子层的电子

数分别为0、5、8、8，它们的最外层电子数之和为18。下列说法正确的是( )

A ．单质的沸点：W>X

B ．阴离子的还原性：W>Z

C ．氧化物的水化物的酸性：Y

D ．X 与Y 不能存在于同一离子化合物中

【答案】B

【解析】W 的L 层无电子，则W 是H 元素；X 的L 层有5个电子，则X 是N 元素，Y 与Z

的L 层都是8个电子，则二者都是第三周期元素。由“最外层电子数之和为18”可知Y

与Z 的最外层电子数之和为12。又因为Z 的原子序数大于Y 且均为主族元素，所以Y

是P ，Z 是Cl 元素。A 、氢气与氮气都是分子晶体．．．．

，相对分子质量大的沸点高，沸点X>W 。错误；B 、H 元素的非金属性比Cl 弱，所以简单阴离子的还原性W>Z 。正确；C 、未指明

是最高价氧化物的水化物，故不能判断酸性（如：H 3PO 4>HClO ，但H 3PO 4

D 、N 与P 可以同时存在于同一离子化合物中，如磷酸铵。错误

【考点定位】考查元素简单推断、非金属性的判据、无机物结构与性质的简单判断；难

度为较难等级。

7．浓度均为0.10mol/L 、体积均为V 0的MOH 和ROH 溶液，分别加水稀释至体积V ，pH 随0

lg V V 的变化如图所示，下列叙述错误．．的是( )

A ．MOH 的碱性强于ROH 的碱性

B ．ROH 的电离程度：b 点大于a 点

C ．若两溶液无限稀释，则它们的c(OH －)相等

D ．当0lg V V =2时，若两溶液同时升高温度，则 )

()(++R c M c 增大 【答案】D

【解析】A 、根据图像可知，0.1mol/L MOH 溶液的pH=13，说明MOH 完全电离，为强电

解质，而ROH 溶液的pH<13，说明ROH 为弱电解质，所以MOH 的碱性强于ROH 的碱性。

正确；B 、ROH 为弱碱，溶液越稀越易电离，所以ROH 的电离程度：b 点大于a 点。正确；

C 、两溶液无限稀释下去，最终的pH 均为7，所以它们的氢氧根离子浓度相等。正确；

D 、当0

lg V V =2时，MOH 溶液的pH=11，ROH 溶液的pH=10，MOH 溶液中不存在电离平衡，升高温度，对c(M +)无影响；而ROH 溶液中存在电离平衡，升高温度，电离正向移动，

则c(R +)浓度增大。综上所述，升高温度时

)

()(++R c M c 比值减小，错误。 【考点定位】电解质强弱的判断、电离平衡移动（稀释、升温）；难度为较难等级。

8．[化学——选修3：物质结构与性质]碳及其化合物广泛存在于自然界中，回答下列

问题：

（1）处于一定空间运动状态的电子在原子核外出现的概率密度分布可用 形象化描述。在基态原子中，核外存在 对自旋相反的电子。

（2）碳在形成化合物时，其键型以共价键为主，原因是 。

（3）CS 2分子中，共价键的类型有 ，C 原子的杂化轨道类型是 ，

写出两个与CS 2具有相同空间构型和键合形式的分子或离子 。

（4）CO 能与金属Fe 形成Fe(CO)5，该化合物的熔点为253K ，沸点为376K ，其固体属

于 晶体。

碳有多种同素异形体，其中石墨烯与金刚石的晶体结构如图所示：

①在石墨烯晶体中，每个C原子连接个六元环，每个六元环占有个C原子。

②在金刚石晶体中，C原子所连接的最小环也为六元环，每个C原子连接个六元环，六元环中最多有个C原子在同一平面。

【答案】（1）电子云 2

（2）C有4个价电子且半径较小，难以通过得或失电子达到稳定电子结构

（3）σ键和π键 sp CO2、SCN-

（4）分子

（5）①3 2

②12 4

【解析】（1）电子云是处于一定空间运动状态的电子在原子核外出现的概率密度分布的形象化的描述；C原子的核外有6个电子，电子排布为1s22s22p2，其中1s、2s上的2对电子的自旋方向相反，而2p轨道的电子的自旋方向相同；

（2）在原子结构中，最外层电子小于4个的原子易失去电子，而C原子的最外层是4个电子，且C原子的半径较小，则难以通过得或失电子达到稳定结构，所以主要通过共用电子对即形成共价键的方式来达到稳定结构；

（3）CS2分子中，C与S原子形成双键，每个双键都是含有1个σ键和1个π键，分子空间构型为直线型，则含有的共价键类型为σ键和π键；C原子的最外层形成2个σ键，无孤对电子，所以为sp杂化；O与S同主族，所以与CS2具有相同空间构型和键合形式的分子为CO2；与二氧化碳互为等电子体的离子有SCN-，所以SCN-的空间构型与键合方式与CS2相同；

（4）该化合物熔点为253K，沸点为376K，说明熔沸点较低，所以为分子晶体；

（5）根据均摊法来计算。①石墨烯晶体中，每个C原子被3个6元环共有，每个六元环占有的C原子数是6×1/3 = 2；

②每个C原子周围形成4个共价键，可以组合六个角，每个角延伸为两个六元环，因此每个碳原子连接有2×6=12个六元环；

单键构成的六元环，有船式和椅式两种构象。船式构象的船底四个原子是共面的；椅式构象中座板部分的四个原子是共面的。所以六元环中最多有4个C原子共面（原解：根据数学知识，3个C原子可形成一个平面，而每个C原子都可构成1个正四面体，所以六元环中最多有4个C原子共面。）

【考点定位】考查物质结构与性质的应用、化学键类型的判断、晶胞的计算；试题难度为较难等级。

9．（14分）草酸（乙二酸）存在于自然界的植物中，其K1=5.4×10－2，K2=5.4×10－5。草酸的钠盐和钾盐易溶于水，而其钙盐难溶于水。草酸晶体(H2C2O4·2H2O)无色，熔点为101℃，易溶于水，受热脱水、升华，170℃以上分解。回答下列问题：

（1）甲组同学按照如图所示的装置，通过实验检验草酸晶体的分解产物。装置C中可观察到的现象是_________，由此可知草酸晶体分解的产物中有_______。装置B的主要作用是________。

（2）乙组同学认为草酸晶体分解的产物中含有CO，为进行验证，选用甲组实验中的装置A、B和下图所示的部分装置(可以重复选用)进行实验。

①乙组同学的实验装置中，依次连接的合理顺序为A、B、______。装置H反应管中盛有的物质是_______。

②能证明草酸晶体分解产物中有CO的现象是_______。

（3）设计实验证明：

①草酸的酸性比碳酸的强______。

②草酸为二元酸______。

【答案】（1）有气泡逸出，澄清石灰水变浑浊；CO2；冷凝（水蒸气、草酸等），避免草酸进入装置C反应生成沉淀，干扰CO2的检验。

（2）①F、D、G、H、D、I； CuO（氧化铜）；

②H中的粉末有黑色变为红色，其后的D中的石灰水变浑浊；

（3）①向盛有少量NaHCO3溶液的试管中滴加草酸溶液，有气泡产生。

②用氢氧化钠标准溶液滴定草酸溶液，消耗氢氧化钠的物质的量是草酸的两倍

【解析】首先通读这道题，合理猜测H2C2O4·2H2O的分解产物为CO2、CO、H2O三种，然后用氧化还原反应的有关知识（化合价升降）来验证猜想。知道了反应产物，后续试验就可以顺利展开了。

（1）问考常规，澄清石灰水变浑浊，说明有CO2产生，考虑到还有CO，因此有必要强调一下“气泡”；中间的装置（一般叫冷阱）主要是冷凝分解产物中的水，水是产物之一，必须有装置证明其存在。同时草酸也可能升华，所以该装置还有一个作用就是除去草酸蒸气，避免其进入装置C中，由题意知草酸和石灰水会产生草酸钙沉淀，会干扰CO2的检验。

（2）问考查实验原理和物质性质综合应用能力。由装置A、B出来的气体含有CO2、CO，容易想到用灼热氧化铜来氧化CO，进而检验其产物CO2。但要注意到原产物中有CO2，故要设计除去CO2和验证CO2除尽的环节。最终确认连接顺序F（除CO2）、D（验证CO2被除尽）、G（干燥，这是气体进入加热装置的常规要求）、H（氧化CO）、D（验证H中生成的CO2来证明CO的存在）、I（尾气处理）；H中要装CuO（氧化铜）；

（3）问考查实验设计能力，证明“草酸的酸性比碳酸强”这个命题很常规。设计一个常量浓度的溶液混合，产生气泡即可。题中不给试剂浓度的话，浓度大小可不强调。碳酸盐也可以是Na2CO3，但最好不用CaCO3（题目开始部分又暗示CaC2O4难溶）。

证明“草酸是二元酸”这个难一点，要用到中和滴定。用一元强碱NaOH中和，根据酸

碱完全反应时的物质的量之比来作判断，这是草酸是二元酸的最可靠的证据。

【考点定位】CO、CO2的性质；化学实验基本知识；化学实验知识的简单应用。难度为较难等级

10．（14分）硼及其化合物在工业上有许多用途。以铁硼矿（主要成分为Mg2B2O5·H2O 和Fe3O4，还有少量Fe2O3、FeO、CaO、Al2O3和SiO2等)为原料制备硼酸(H3BO3)的工艺流程如图所示：

回答下列问题：

（1）写出Mg2B2O5·H2O与硫酸反应的化学方程式_____________。为提高浸出速率，除适当增加硫酸浓度浓度外，还可采取的措施有_________（写出两条）。

（2）利用的磁性，可将其从“浸渣”中分离。“浸渣”中还剩余的物质是______（写化学式）。

（3）“净化除杂”需先加H2O2溶液，作用是_______。然后再调节溶液的pH约为5，目的是________。

（4）“粗硼酸”中的主要杂质是（填名称）。

（5）以硼酸为原料可制得硼氢化钠（NaBH4），它是有机合成中的重要还原剂，其电子式为_______。

（6）单质硼可用于生成具有优良抗冲击性能硼钢。以硼酸和金属镁为原料可制备单质硼，用化学方程式表示制备过程___________。

【答案】（1）Mg2B2O5·H2O+2H2SO42MgSO4+2H3BO3；减小铁硼矿粉粒径、提高反应温度。

（2）Fe3O4； SiO2和CaSO4；

（3）将Fe2+氧化为Fe3+；使Al3+与Fe3+形成氢氧化物而除去。

（4）（七水）硫酸镁

（5）

（6）2H3BO3B2O3+3HO B2O3+3Mg 3MgO+2B

【解析】（1）问写化学方程式，是仿照碱式碳酸盐和酸的反应，但是要先分析Mg2B2O5·H2O 中硼元素的化合价为+3价，联系到流程图最终产物可推知：硼元素变为H3BO3（H3BO3为弱酸，易溶于水）；这不是氧化还原反应，故镁元素转化为硫酸镁。加快反应速率可以采用升温等措施，增大固体颗粒的接触面积也是中学常规。

（2）体系中有磁性只有Fe3O4，故填写Fe3O4（中学所学反应可能困扰考生）。剩下的不溶物除了SiO2还有CaSO4。

（3）先将溶液中的Fe2+氧化为Fe3+，再调节溶液的pH可以除去溶液中的Al3+和Fe3+，这是高三经常训练的除杂方法。

（4）题中讲到含硫酸镁的母液，应该容易想到硫酸镁也会结晶析出，只是晶体含有七个结晶水不容易想到（从七水硫酸锌，七水硫酸亚铁联想），讲硫酸镁晶体应该也可以。（5）硼氢化钠的电子式很不常规，电子式是由离子键和阴离子内部的共价键两部分合成。

（6）做题时这样想，这个反应的温度应该比较高，所以H3BO3会分解，然后就是置换反应。再将化学方程式配平就好。

【考点定位】元素及其化合物知识；化学工艺常识；物质结构。本题是以化学工艺为素

材，选材冷僻，试题难度为很难等级。

11．（15分）碘及其化合物在合成杀菌剂、药物等方面具有广泛用途。回答下列问题：

（1）大量的碘富集在海藻中，用水浸取后浓缩，再向浓缩液中加MnO 2和H 2SO 4，即可得到I 2，该反应的还原产物为____________。

（2）上述浓缩液中含有I -、Cl -等离子，取一定量的浓缩液，向其中滴加AgNO 3溶液，

当AgCl 开始沉淀时，溶液中)

()(--Cl c I c 为：_____________，已知K sp （AgCl ）=1.8×10-10，

K sp （AgI ）=8.5×10-17

。

（3）已知反应2HI(g) ===H 2(g) + I 2(g)的ΔH= +11kJ ·mol －1，1mol H 2(g)、1mol I 2(g)

分子中化学键断裂时分别需要吸收436kJ 、151kJ 的能量，则1molHI(g)分子中化学键断裂时需吸收的能量为______________kJ 。

（4）Bodensteins 研究了下列反应：2HI(g)H 2(g) + I 2(g)

在716K 时，气体混合物中碘化氢的物质的量分数x(HI)与反应时间t 的关系如下表：

①根据上述实验结果，该反应的平衡常数K 的计算式为：___________。

②上述反应中，正反应速率为v 正= k 正·x 2(HI)，逆反应速率为v 逆=k 逆·x(H 2)·x(I 2)，

其中k 正、k 逆为速率常数，则k 逆为________(以K 和k 正表示)。若k 正 = 0.0027min -1，

在t=40min 时，v 正=________min -1

③由上述实验数据计算得到v 正~x(HI)和v 逆~x(H 2)的关系可用下图表示。当升高到某一温度时，反应重新达到平衡，相应的点分别为_________________（填字母）

【答案】（1）MnSO 4；

（2）4.7×10-7；

（3）299

（4）①2

784.0108.0108.0?=K ；②k 逆= k 正/K ；1.95×10-3；③ A 、E 【解析】（1）问中根据氧化还原反应方程式来判断还原产物是中学常规考法，迁移实验室制氯气的原理可得MnSO 4。

（2）体系中既有氯化银又有碘化银时，存在沉淀转化平衡：AgI(s) +Cl － AgCl(s)

+I －。

)

()(--=Cl c I c K

分子、分母同时乘以)(+Ag c ，有：)

()()()()()()()(AgCl K AgI K Cl c Ag c I c Ag c Cl c I c K p s p s =??==-+-+--，将K sp （AgCl ）=1.8×10-10，K sp （AgI ）=8.5×10-17代入得：7107.4)

()(---?=Cl c I c 。 （3）键能一般取正值来运算，ΔH=E （反应物键能总和）－E （生成物键能总和）；设1molHI （g ）分子中化学键断裂时需吸收的能量为xkJ ，代入计算：+11=2x －（436+151） x =299

（4）①问中的反应是比较特殊的，反应前后气体体积相等，不同的起始态很容易达到等效的平衡状态。大家注意表格中的两列数据是正向和逆向的两组数据。

716K 时，取第一行数据计算：2HI （g ）H 2（g ）+I 2（g ）

n （始）（取1mol ） 1 0 0

Δn （0.216） （0.108） （0.108）

n （平） 0.784 （0.108） （0.108） 化学平衡常数为2222784

.0108.0108.0)()()(?=?=HI c I c H c K 本小题易错点：计算式会被误以为是表达式。

②问的要点是：平衡状态下，v 正= v 逆，故有：k 正·x 2(HI) = k 逆·x(H 2)·x(I 2)

变形：k 正/ k 逆=｛ x(H 2)·x(I 2)｝/ x 2(HI)=K

故有： k 逆= k 正/K

③ 问看似很难，其实注意到升温的两个效应（加快化学反应速率、使平衡移动）即可突破：先看图像右半区的正反应，速率加快，坐标点会上移；平衡（题中已知正反应吸热）向右移动，坐标点会左移。综前所述，找出A 点。同理可找出E 点。

12．[化学——选修2：化学与技术]（15分）氯化亚铜（CuCl)广泛应用于化工、印染、电镀等行业。CuCl 难溶于醇和水，可溶于氯离子浓度较大的体系，在潮湿空气中易水解氧化。以海绵铜（主要成分是Cu 和少量CuO ）为原料，采用硝酸铵氧化分解技术生产CuCl 的工艺过程如下：

回答下列问题：

（1）步骤①中得到的氧化产物是_________，溶解温度应控制在60~70度，原因是__________。

（2）写出步骤③中主要反应的离子方程式___________。

（3）步骤⑤包括用pH=2的酸洗、水洗两步操作，酸洗采用的酸是_________（写名称）。

（4）上述工艺中，步骤⑥不能省略，理由是 。

（5）步骤②、④、⑤、⑧都要进行固液分离。工业上常用的固液分离设备有__________（填字母）

A ．分馏塔

B ．离心机

C ．反应釜

D ．框式压滤机

（6）准确称取所制备的氯化亚铜样品m g ，将其置于若两的FeCl 3溶液中，待样品完全溶解后，加入适量稀硫酸，用a mol/L 的K 2Cr 2O 7溶液滴定到终点，消耗K 2Cr 2O 7溶液b mL ，

反应中Cr 2O 72-被还原为Cr 3+，样品中CuCl 的质量分数为__________。

【答案】（15分）

（1）CuSO 4或Cu 2+； 温度低溶解速度慢、温度过高铵盐分解

（2）2Cu 2++SO 32-+2Cl -+H 2O=2CuCl ↓+SO 42-+2H +

（3）硫酸

（4）醇洗有利加快去除CuCl 表面水分，防止其水解氧化

（5）B 、D

（6）00100597.0 m

ab

【解析】（1）海绵铜的主要成分是Cu 与CuO ，溶解所需试剂中有硝酸铵、水、硫酸，则Cu 被氧化为铜离子；在稀溶液中，硝酸根离子作氧化剂，硫酸没有氧化性，作酸性

介质，因此Cu 2+和NH 4+都会变成对应的硫酸盐。

（2）步骤③反应后过滤，说明反应中有沉淀产生，则该沉淀为CuCl 沉淀，结合硫酸铵

的回收，可知步骤③发生的离子反应为：2Cu 2++SO 32-+2Cl -+H 2O=2CuCl ↓+SO 42-+2H +；

（3）盐酸中含有较多氯离子，可能溶解CuCl 沉淀，不合适；硝酸具有氧化性，会氧化CuCl 沉淀，不合适；三大强酸中只有稀硫酸合适。

（4）CuCl 难溶于醇和水，潮湿空气中易水解氧化，而水与醇互溶，所以醇洗不能省略的原因是醇的沸点低，可加快去除CuCl 表面水分，防止其水解氧化，也有利于后面的烘干步骤。

（5）用于分离固体和液体的设备与实验室中的过滤的原理是相似的。A 、分馏塔是用于分离互溶的液体的设备，错误；B 、离心机可利用离心力的作用使液体中的固体沉降，达到固液分离的目的，正确；C 、反应釜为发生反应的设备，错误；D 、框式压滤机可以使物料中的水通过挤压而排出，达到固液分离的目的，正确，答案选BD ；

（6）根据题意，CuCl 与K 2Cr 2O 7发生氧化还原反应，K 2Cr 2O 7被还原为Cr 3+，则bmL 、a mol/L

K 2Cr 2O 7溶液发生反应时，转移电子的物质的量是ab ×10-3×2×3mol=6ab ×10-3mol ，+1

价Cu 会被氧化为Cu 2+，根据得失电子守恒，则CuCl 的物质的量是6ab ×10-3mol ，则样

品中CuCl 的质量分数是(6ab ×10-3mol ×99.5g/mol)/mg ×100%=0.597ab/m ×100%。

【考点定位】考查对工业流程的分析、物质制备原理的分析判断、质量分数的计算；试题难度为较难等级。

13．[化学——选修5：有机化学基础]（15分）A （C 2H 2）是基本有机化工原料。由A 制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式异戊二烯的合成路线（部分反应条件略去）如下所示：

回答下列问题：

（1）A 的名称是 ，B 含有的官能团是 。

（2）①的反应类型是 ，⑦的反应类型是 。

（3）C 和D 的结构简式分别为 、 。

（4）异戊二烯分子中最多有 个原子共平面，顺式聚异戊二烯的结构简式为 。

（5）写出与A 具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体 （填结构简式）。

（6）参照异戊二烯的上述合成路线，设计一条由A 和乙醛为起始原料制备1，3-丁二烯的合成路线 。

【答案】（1）乙炔；碳碳双键和酯基

（2）加成反应；消去反应；

（3）；CH3CH2CH2CHO。

（4）11；

（5）

（6）

【解析】本题主要考查有机化合物的结构与性质、简单的有机合成路线设计，试题难度为中等难度。框图中的大多数结构都已经给出，只有B、C、D未知。B为CH3COOCH=CH2，

C为，D为CH3CH2CH2CHO。

（1）A的名称是乙炔，B含有的官能团是碳碳双键和酯基。

（2）反应①是加成反应，反应⑦是消去反应。

（3）C为，D为CH3CH2CH2CHO。

（4）异戊二烯中共面原子最多有十一个，请不要忽略2位碳上的甲基有一个氢原子可以旋转后进入分子平面。聚异戊二烯是1，4—加成反应，四碳链中间有一个双键，按照顺反异构的知识写出顺式结构即可

（5）注意到异戊二烯有五个碳原子，有两个不饱和度。它的炔类同分异构体有三种：

图中箭头代表碳链中碳碳三键的位置，按碳四价原理写好结构简式即可。

（6）问是对图中异戊二烯合成的一个简单模仿，分析从略。

【考点定位】有机物分子结构；有机化学基本反应类型；简单有机合成路线设计。试题难度为较难等级。