《中药化学》

中药化学习题册

班级：姓名：学号：

浙江医药高等专科学校中药专业教研室

练习一

得分

一. 单选题（共110题）

1. 下列提取溶剂按极性由小到大排列正确的是＿。

A. Et2O、CHCl3、EtOAc

B. n-BuOH、Me2CO、EtOAc

C. C6H6、CHCl3、Et2O

D. MeOH、EtOH、Me2CO

2. 母核相同的化合物，其单取代基不同，其极性由小到大排列正确的是＿。

A. -CH=CH2、-NH2、-CHO、

B. -CH3、-C=O、-CHO

C. -COOH、-OH、-C=O

D. -COOCH3、-NHCO-、-C6H5

3. 自药材中提取分离具有挥发性的化合物，最好选用的方法是＿。

A. MeOH提取法

B. 两相溶剂萃取法

C. 水蒸气蒸馏法

D. 升华法

4. 对脂溶性的酸性化合物，提取时最经济的方法是＿。

A. 加水煮沸，放冷沉淀

B. 加碱水煮沸，加酸沉淀

C 用C6H6回流提取，回收溶剂 D. EtOH回流提取，回收溶剂

5. 用有机溶剂提取天然药物化学成分时，提取效率最高的方法是＿。

A. 连续回流提取法

B. 回流提取法

C. 渗漉法

D. 煎煮法

6. 分离中等极性的酸性化合物，最常选用的分离方法是＿。

A. 硅胶吸附色谱法

B. 氧化铝吸附色谱法

C. 纸色谱法

D. 凝胶过滤法

7. 吸附色谱法分离低极性酸性化合物，最常选用的吸附剂是＿。

A. 纤维素

B. 硅藻土

C. 氧化铝

D. 硅胶

8. 可用作液-液萃取的溶剂系统是＿。

A. CHCl3-MeOH

B. EtOH-Me2CO

C. Me2CO-H2O

D. CHC13-H2O

9. 不是利用分配系数差异进行的分离方法是＿。

A. 液-液萃取法

B. 纸色谱法

C. 液滴逆流色谱（DCCC）法

D. 聚酰胺色谱法

10. 现代测定化合物分子量的主要方法是＿。

A. MS法

B. 1H-NMR法

C. 13C-NMR法

D. IR法

11. 苷类化合物都具有的性质是＿。

A. 挥发性或升华性

B. 水溶性

C. 旋光性

D. 酸碱性

12. 苷类化合物根据苷原子主要分为＿。

A. 酚苷、酯苷、硫苷和氮苷

B. 氧苷、硫苷、氮苷和碳苷

C. 氧苷、硫苷、碳苷和酸苷

D. 氮苷、碳苷、氧苷和氰苷

13. 硫苷类在中性条件下被芥子酶水解的产物是＿。

A. 硫醇、葡萄糖和KHSO4

B. 硫氰酸酯、葡萄糖和KHSO4

C. 异硫氰酸酯、葡萄糖和KHSO4

D. 腈、硫、葡萄糖和KHSO4

14. 苷原子不同时，酸水解的顺序是＿。

A. O-苷> S-苷> C-苷> N-苷

B. N-苷> O-苷> S-苷> C-苷

C. N-苷> S-苷> O-苷> C-苷

D. C-苷> N-苷> O-苷> S-苷

15. 苷类化合物苷元相同，所连的糖不同，最易被酸水解的是＿。

A. 葡萄糖苷

B. 毛地黄毒糖苷

C. 鼠李糖苷

D. 葡萄糖醛酸苷

16. 苷类化合物苷元相同，所连的糖不同，最难被水解的是＿。 A. 葡萄糖苷 B. 毛地黄毒糖苷 C. 鼠李糖苷 D. 葡萄糖醛酸苷 17. ?-葡萄糖苷用下列方法水解，最理想的是＿。

A. 1% HCl 水解法

B. 1% NaOH 水解法

C. 苦杏仁酶水解法

D. 氧化开裂法 18. 最易被碱催化水解的苷是＿。

A. 酯苷

B. 氰苷

C. 醇苷

D. 硫苷

19. 某化合物Fehling 反应阴性，Molish 反应阳性，酸水解后To1len 反应阳性，水解液放冷后有絮状沉淀产生，该化合物是＿。

A. 低聚糖

B. 多糖

C. 单糖

D. 苷 20. 下列苷类化合物，用氧化开裂法水解，产生的苷元比原苷中苷元多一醛基的是＿。 A. N-苷 B. O-苷 C. C-苷 D. S-苷 21. 不具有还原性的糖是＿。

A. 芸香糖

B. 蔗糖

C. 龙胆二糖

D. 新橙皮糖 22. 下列数据中能确定? -D-葡萄糖苷苷键构型的是＿。

A. 1H-NMR ：δ 5.2（1H ，d. J=8Hz ）

B. 1H-NMR ：δ 6.5（1H ，d. J=8Hz ）

C. 1H-NMR ：δ 4.8（1H ，d. J=2Hz ）

D. 1H-NMR ：δ 2.5（1H ，d. J=3Hz ） 23. 与 α-L-鼠李糖苷苷键构型1H-NMR 数据符合的是＿。

A. δ 5.2（1H ，d. J=8Hz ）

B. δ 6.5（1H ，d. J=8Hz ）

C. δ 4.8（1H ，d. J=2Hz ）

D. δ 2.5（1H ，d. J=2Hz ） 24. β–D-葡萄糖苷的结构式是（R 代表苷元）＿。

O OR

α–L-鼠李糖苷（R 代表苷元）的结构式是＿。 A

O CH 3

O OR CH 3

O OR

26. 黄酮类化合物结构现在通常指＿。

A. 2-苯基色原酮

B. C6-C3-C6

C. 具黄色的酮类化合物

D. C6-C3

27. 下列化合物具有黄色且有旋光性的是＿。

A. 3，5，7，3’，4’-五羟基黄酮

B. 3，5，7，3’，4’-五羟基双氢黄酮

5，7，4’-三羟基黄酮-7-葡萄糖苷D. 5，7，4’-三羟基双氢黄酮-7-葡萄糖苷

28. 3，5，7，3’，4’-五羟基双氢黄酮结构中，酸性最强的羟基是＿。

A. 3位

B. 5位

C. 7位

D. 4’位

29. 黄酮类化合物早期又称黄碱素，其碱性原子指＿。

A. 1位O原子

B. 4位酮羰基

C. 5位羟基

D. B环苯基

30. 下列化合物中与四氢硼钠生成红色反应的是＿。

A. 5，7，4’-三羟基黄酮

B. 5，7，4’-三羟基双氢黄酮

C. 3，5，7，4’-四羟基花色素

D. 4，2’，4’，6’-四羟基查耳酮

31. 可用于区别3，，5，7，4’-四羟基黄酮和5，7，4’-三羟基黄酮的反应是＿。

A. 盐酸-镁粉反应

B. KOH反应

C. 锆-枸橼酸反应

D. 乙酸镁反应

32. 5，7，3’，4’-四羟基黄酮（a）、5，7，4’-三羟基黄酮（b）和5，7，4’-三羟基黄酮-7-葡萄糖苷（c）用硅胶薄层色谱法鉴定，氯仿-甲醇（7：3）混合溶剂展开，Rf值由大到小的顺序是＿。

A. a、b、c

B. b、c、a

C. c、a、b

D. b、a、c

33. 5，7，3’，4’-四羟基黄酮（a）、5，7，4’-三羟基黄酮（b）和5，7，4’-三羟基黄酮-7-葡萄糖苷（c）用聚酰胺薄层色谱法鉴定，70 %EtOH为展开剂，Rf值由大到小的顺序是＿。

A. a、b、c

B. b、c、a

C. c、a、b

D. c、b、a

34. 5，7，3’，4’-四羟基黄酮（a）、5，7，4’-三羟基黄酮（b）和5，7，4’-三羟基黄酮-7-葡萄糖苷（c）用聚酰胺薄层色谱法鉴定，甲苯-氯仿-丙酮（8：5：7）混合溶剂展开，Rf 值由大到小的顺序是＿。

A. a、b、c

B. b、c、a

C. c、a、b

D. b、a、c

35. 5，7，3’，4’-四羟基黄酮（a）、5，7，4’-三羟基黄酮（b）和5，7，4’-三羟基黄酮-7-葡萄糖苷（c）用纸色谱法鉴定，BAW（4：1：1）系统混合溶剂展开，Rf值由大到小的顺序是＿。

A. a、b、c

B. b、c、a

C. c、a、b

D. b、a、c

36. 5，7，3’，4’-四羟基黄酮（a）、5，7，4’-三羟基黄酮（b）和5，7，4’-三羟基黄酮-7-葡萄糖苷（c）用纸色谱法鉴定，25 % HOAc 展开，Rf值由大到小的顺序是＿。

A. a、b、c

B. b、c、a

C. c、a、b

D. b、a、c

37. 5，7，3’，4’-四羟基黄酮（a）、5，7，4’-三羟基黄酮（b）和5，7，4’-三羟基黄酮-7-葡萄糖苷（c）用Sephadex LH -20柱色谱法分离，按常规方法洗脱，其洗脱顺序是＿。

A. a、b、c

B. b、c、a

C. c、a、b

D. c、b、a

38. 7，4’ -二羟基异黄酮（a）、7，4’ -二羟基异黄酮-7- 葡萄糖苷（b）和7，4’ -二羟基异黄酮-7，4’ -二葡萄糖苷（c）用氧化铝柱色谱法分离，氯仿-甲醇混合溶剂梯度洗脱，洗脱顺序是＿。

A. a、b、c

B. b、c、a

C. c、a、b

D. c、b、a

39. 3，5，7-三羟基黄酮（a）、3，5，7，4’- 四羟基黄酮（b）和5 - 羟基-7，4’ -二甲氧基黄酮（c）用pH梯度萃取法分离，依次能为5 % NaHCO3、5 % NaCO3和5 % NaOH溶液萃取的是＿。

A. a、b、c

B. b、a、c

C. b、c、a

D. c、a、b

40. 含黄酮类化合物植物中除含O-苷外，还常含有＿。

A. C-苷

B. N-苷

C. S-苷

D. 只有O-苷

41. 香豆素类化合物母核上最常见的含氧取代基位置是＿。

A. 5位

B. 6位

C. 7位

D. 8位

42. 呋喃香豆素和吡喃香豆素的形成是由于香豆素母核7-位羟基与异戊烯基环合的原因，异戊烯基通常存在的位置是＿。

A. 3位

B. 4位

C. 6位或8位

D. 5位或8位

43. 香豆素碱水解时若在碱水液中长时间加热后，加酸的最终产物是＿。

A. 顺邻羟基桂皮酸盐

B. 反邻羟基桂皮酸盐

C. 顺邻羟基桂皮酸

D. 反邻羟基桂皮酸

44. 可用于区别6，7-二羟基香豆素和7-羟基香豆素的反应是＿。

A. FeCl3反应

B. 异羟肟酸铁反应

C. Gibbs反应

D. Mo1ish反应

45. 中药茵陈、金银花等含有的抗菌利胆成分绿原酸是由奎宁酸和一分子苯丙酸缩合生成的酯，该苯丙酸是＿。

A. 桂皮酸

B. 咖啡酸

C. 阿魏酸

D. 异阿魏酸

46. 香豆素类化合物一般具有荧光，具有强荧光的香豆素结构中都具有的取代基是＿。

A. 7-OH

B. 7，8-二OH

C. 6，7-二OCH3

D. 7-OCH3

47. 7-羟基香豆素EI-MS中可见到失CO的碎片峰有＿＿。

A. 1个

B. 2个

C. 3个

D. 4个

48. 木脂素类化合物的结构特点通常是＿。

A. 二分子C6-C3聚合

B. 二分子C6-C3通过γ-C聚合

C. 二分子C6-C3通过β-C聚合

D. 二分子C6-C3通过α-C聚合

49. 用于鉴定天然药物化学成分结构中亚甲二氧基的反应是＿。

A. Gibbs反应

B. Emerson反应

C. Molish反应

D. Labat反应

50. 鬼臼毒素的抗癌活性基团是＿。

A. 1位α-苯基

B. 2α，3β位五元内酯环

C. 2β，3β位五元内酯环

D. 4位α-羟基

51. 醌类化合物结构中只具有对醌形式的是＿。

A. 苯醌

B. 萘醌

C. 蒽醌

D. 菲醌

52. 醌类化合物都具有的性质是＿。

A. 酸性

B. 水溶性

C. 升华性

D. 有色性

53. 萘醌类化合物结构中酸性最强的基团是＿。

A. 苯环α-OH

B. 苯环β-OH

C. 醌环上OH

D. 羟基酸性差不多

54. 蒽醌类化合物取代基酸性强弱的顺序是＿。

A. β-OH >α-OH > -COOH

B. -COOH >β-OH >α-OH

C. α-OH >β-OH > -COOH

D. –COOH >α-OH >β-OH

55. 可用于区别大黄素和大黄素-8-葡萄糖苷的反应是＿。

A. Molish反应

B. 加碱反应

C. 乙酸镁反应

D. 对亚硝基二甲苯胺反应

56. 用pH梯度萃取法分离大黄酸（a）、大黄素（b）和大黄素甲醚（c），用5% NaHCO3、5% Na2CO3和1% NaOH溶液依次萃取，其萃取出的化合物顺序是＿。

A. a、b、c

B. b、c、a

b、a、c D.

c、b、a

57. 可用于区别1，3，8-三羟基-6-甲基蒽醌和1，2，4-三羟基蒽醌的反应是＿。

A. Feigl反应

B. 无色亚甲蓝反应

C. 乙酸镁反应

D. 加碱反应

58. 分离游离的小分子苯醌和蒽醌类化合物可选用的方法是＿。

A. 水蒸气蒸馏法

B. 升华法

C. C6H6-H2O液液萃取法

D. pH梯度萃取法

59. 可利用IR光谱羟基吸收峰区别的一组化合物是＿。

A. 1-OH和8-OH蒽醌

B. 1，4-二OH和1，5-二OH蒽醌

C. 1，4，8-三OH和1，4，5-三OH蒽醌

D. 1，4-二OH和1，8-二OH蒽醌

61. 多数生物碱的生源前体是＿。

A. 甲戊二羟酸

B. 氨基酸

C. 乙酸-丙二酸

D. 桂皮酸

62. 下列含氮化合物中属于生物碱的是＿。

A. 核黄素

B. 味精

C. 麻黄素

D. 淀粉酶

63. 生物碱碱性强弱与结构中氮原子杂化轨道有关，碱性由强至弱的顺序是＿。 A. SP > SP2 > SP3 B. SP3 > SP2 > SP

C. SP≈SP2 > SP3

D. SP3≈SP2 > SP

64. 影响生物碱碱性强弱的因素中，能使氮原子碱性增强的是＿。

A. N上连接斥电子取代基

B. N上连接吸电子取代基

C. N的邻位碳上连接苯环

D. N的邻位碳上连接乙酰基

66. 水溶性生物碱通常是指＿。

A. 季铵碱

B. 叔胺碱

C. 仲胺碱

D. 伯胺碱

67. 脂氮杂环叔胺碱（N为SP3杂化）的pKa值通常在＿。

A. > 11

B. 7 ～11

C. 2 ～7

D. < 2

下列生物碱中与改良Dragendorff试剂不能产生沉淀的是＿。

A. 奎宁

B. 小檗碱

C. 利血平

D. 麻黄碱

71. 用亲脂性溶剂提取具碱性的游离生物碱，正确的方法是＿。

A. 1% HCl水溶液渗漉提取

B. EtOH回流提取

药材加Na2CO3溶液湿润后，C6H6渗漉提取

D. 药材加Na2CO3溶液湿润后，C6H6回流提取

72. 生物碱酸水提取液用离子交换法富集生物碱时，选用的离子交换树脂是＿。

A. 强酸型阳离子交换树脂

B. 弱酸型阳离子交换树脂

C. 强碱型阴离子交换树脂

D. 弱碱型阴离子交换树脂

73. 用雷氏铵盐沉淀法自碱水液中分离季铵型生物碱，其方法是＿。

A. 碱水液加雷氏铵盐，收集沉淀物溶于丙酮，加硫酸银溶液过滤后，滤液加氯化钡过滤，滤液蒸干

B. 碱水液加雷氏铵盐，收集沉淀物溶于丙酮，加硫酸银溶液过滤后，滤液加计算量氯化钡，过滤，滤液蒸干

C. 碱水液加酸调pH 2，加雷氏铵盐，收集沉淀物溶于丙酮，加硫酸银溶液过滤后，滤液加氯化钡，过滤，滤液蒸干

D. 碱水液加酸调pH 2，加雷氏铵盐，收集沉淀物溶于丙酮，加硫酸银溶液过滤后，滤液加计算量氯化钡，过滤，滤液蒸干

76. 萜类化合物形成的真正基本单元是＿。

A. 异戊二烯

B. 甲戊二羟酸

C. 焦磷酸异戊烯酯

D. 焦磷酸γ，γ -二甲基烯丙酯

77. 游离的单萜和倍半萜类化含物通常具有的性质是＿。

A. 挥发性

B. 水溶性

C. 溶血性

D. 无旋光性

78. 具有环烯醚萜母核的化合物多为苷类，这是由于母核不稳定，原因是＿。

A. 具有缩醛结构

B. 具有半缩醛结构

C. 具有烯醚结构

D. 具有萜类结构

79. 中药玄参、熟地黄显黑色的原因是含有＿。

A. 醌类化合物

B. 环烯醚萜类化合物

C. 黄酮类化合物

D. 香豆素类化合物

80. 用铅盐沉淀法自含环烯醚萜类成分的中药EtOH提取液中分离此类成分，它们应存在于＿。

A. 铅盐沉淀部分

B. 滤除铅盐沉淀后的滤液部分

C. 上述两部分都有

D. 上述两部分都无（未被EtOH提出）

81. 青蒿素结构中与抗疟活性有关的活性基团是＿。

A. 内酯环羰基

B. 缩醛基

C. 过氧基

D. 醚基

83. 挥发油中不存在的化学成分类型是＿。

A. 单萜和倍半萜醛类

B. 单萜和倍半萜醇类

C. 单萜和倍半萜酯类

D. 单萜和倍半萜苷类

84. 自中药中提取挥发油最常用的方法是＿。

A. 水蒸气蒸馏法

B. 溶剂提取法

C. 超临界流体萃取法

D. 压榨法

85. 鉴定挥发油中组成成分，通常选用＿。

A. 硅胶吸附薄层色谱法

B. 纸色谱法

C. 聚酰胺薄层色谱法

D. 离子交换色谱法

88. 鉴定萜类化物结构中存在共轭双键，可选用的化学反应是＿。

A. 卤化氢加成反应

B. 溴加成反应

C. 顺丁烯二酸酐加成反应（Die1s-Alder反应）

D. 亚硝酰氯加成反应

89. 自挥发油中分离醛酮类化合物最常用的化学反应是＿。

A. 与NaHSO3加成反应

B. 与亚硝酰氯加成反应

C. 与硝基苯肼衍生物的缩合反应

D. 与NaHSO4加成反应

91. 当强心苷结构中含有葡萄糖（glc）、鼠李糖（rha）和毛地黄毒糖（dig）时，它们在糖链中的连接顺序是＿。

A. 苷元-dig-rha-glc

B. 苷元-dig-glc-rha

C. 苷元-glc-rha-dig

D. 苷元-glc-dig-rha

93. 只水解强心苷结构中α-去氧糖苷键的方法是＿。

A. 0.02mol/L HCl

B. 2 % HCl

C. 2 % NaOH

D. 酶水解法

102. 甾体皂苷不能与下列试剂产生沉淀的是＿。

A. 胆甾醇

B. 中性乙酸铅

C. 碱式乙酸铅

D. Et2O

104. 皂苷一般不具有的性质是＿。

A. 水溶性

B. 溶血性

C. 起泡性

D. 脂溶性

106. 自中药中提取皂苷最常用的溶剂是＿。

A. H2O

B. EtOH

C. n-BuOH

D. Me2CO

107. 含皂苷的EtOH提取液回收EtOH后，用液液萃取法萃取，常用的萃取溶剂是＿。

A. H2O

B. MeOH

C. n-BuOH

D. Et2O

109. 人参总皂苷无溶血作用的原因是＿。

A. 20（S）-原人参二醇、20（S）-原人参三醇和齐墩果酸生成的皂苷无溶血作用

B. 20（S）-原人参二醇生成的皂苷有抗溶血作用

C. 20（S）-原人参三醇和齐墩果酸生成的皂苷有抗溶血作用

20（S）-原人参二醇生成的皂苷有抗溶血作用，而20（S）-原人参三醇和齐墩果酸生成的皂苷有溶血作用，两类作用相互抵消

110. 含醇羟基的天然药物化学成分，如要制成水溶性化合物，最常用的方法是＿。

与NaHSO3加成

B. 与Girard试剂缩合

C. 与丁二酸酐反应生成丁二酸单酯，再与碱作用生成丁二酸单酯钠盐或钾盐

上述三种方法皆可使含羟基的化合物制成水溶性化合物

练习二

得分

二. 写出下列化合物结构类型（共50题）

1. 黑芥子苷

2. 芦荟苷

3. 苦杏仁苷

4. 巴豆苷

H 2C CH CH 2C

N O SO 3K

O OH OH

CH 2OH

C H

N N

NH 2

5. 山慈菇苷A

6. 芸香苷（芦丁）

7. 水飞蓟素

8. 黄芩苷

O CH 2OH

O HO

OH O

O CH 3

O O

CH 2OH

OC H 3

O O

CO OH

9. 大豆素 10. 亮菌甲素 11. 秦皮乙素 12. 8-甲氧基补骨脂素

O O

CO CH 3CH 2OH

HO O

H 3

13. 双香豆素 14. 鬼臼毒素 15. 咖啡酸 16. 紫草素

OC H 3

H 3

H 3C O

CO OH

CH CH 2CH

CH 3

17. 丹参酮 ⅡA 18. 大黄素 19. 番泻苷A 20. 麻黄碱

O O

CH 3

O O OH

CO OH H

O O OH

CO OH

glc

CH CH CH 3

CH 3

21. 奎宁 22. 小檗碱 23 利血平 24. 士的宁

N C

H 3CO

N OH

OC H 3OC H 3

O OC H 3

OC H 3OC H 3

O O

H 3C O

H 3

H 3C OOC

H N

25. 毒扁豆碱 26. 莨菪碱 27. 咖啡因 28. 吗啡

CH 3

H 3C

N H

CH 3

O C

O CH

CH 2OH N N N N

O H 3C

CH 3N

CH 3

29. 樟脑 30. 龙脑 31. 薄荷脑 32. 青蒿素

O O

33. 穿心莲内酯 34. 雷公藤甲素 35. 紫杉醇 36. 甜菊苷

CH 2OH

OC OCH 3

H CH

NH COC 6H 5

H 3C COO

O H

OC OC 6H 5

O C OH

C O O glc

CO O

glc

37. 梓醇 38. 龙胆苦苷 39. 毛花毛地黄苷丙 40. K-毒毛旋花子苷

O O

glc

OH HO H 2C

O O O

glc

CH 3

O CH 3

O O CH 3O OH OH O

OCOC H 3

H OH

OH C

O CH 3

OC H 3O

O O

O OH OH

H HO

41. 日蟾酥它灵酯 42. 胆酸 43. 铃兰毒苷 44. 齐墩果酸

O O

C O

( CH 2 )6

C O

CH OH

( CH 2 )3NH

NH 2

NH CO OH

H H OH

OH O CH 3

OH C

CO OH

45. 薯蓣皂苷 46. 甘草酸 47. 人参皂苷Rb1

rha

glc

rha

CO OH

COOH

O C

HOO O

H glc glc

glc

48. 23-羟基白桦脂酸 49. 原薯蓣皂苷 50. 剑麻皂苷元

CO OH

CH 2OH

rha

glc 1

glc

练习三

得分三. 分离题（将所给的化合物填在工艺流程的适当位置）（共6题） 1.

OH O

O R

R '

a . R=H c. R=OH R’=β-OH b. R=OH d. R=H R’=α-OH 中性皂苷

药材EtOH 液

回收EtOH

滤液

沉淀（甲）

H2O

Et2O （乙） EtOAc

H ＋化回收EtOAc 萃取 EtOH

EtOAc （丙） H ＋/H2O （丁）先洗脱（己）后洗脱（庚） 2.

CO OH

O O glc

a. b. c.

OCH 3

H 3CO

d. e.

EtOH 提取液

回收EtOH ，加H2O ，Et2O

Et2O

NaHCO3萃取

OH －/H2O （乙） 1% NaOH 萃取

OH －/H2O （丙） Et20 回收Et2O

0.5% NaOH 煮沸，放冷，Et2O 萃取

OH －/H2O 酸化，Et2O 萃取

H ＋/H2O （戊） Et2O （己）

O OH

CH 3R

O HO

CH 3

OR 1

a. R = OH d. R = R1 = glc

b. R = COOH. e. R=glc R1 =H

c. R = H EtOH 提取液

回收EtOH

C6H6

H2O

C6H6 －/H2O H2O（戊）

通过溶液洗脱

OH－/H2O（乙）

1%NaOH萃取后洗脱（庚）

OH－/H2O（丙）C6H6（丁）

H3C O

OC H3

OH N

OC H3

H3C N

H3C O

CH3

a. b. R=CH3

c. R=H

H 3C O OC H 3

OH CH 3

OH N

H 3C O OC H 3

药材酸水提取液

NH4OH 碱化至pH 9

CHCl3

OH －/H2O

NaOH

CHCl3 OH －/H2O OH －/H2O （戊） n-BuOH

回收CHCl3，加NH4Cl 减压回收n-BuOH ，

硅胶（含15%氨水）至pH 8-9，氧化铝柱色谱分离，柱色谱分离， CHCl3萃取 CHC13-MeOH 混合

CHCl3-MeOH 混合（丙） OH －/H2O （丁）

先洗脱（甲）后洗脱（乙）先洗脱（己）后洗脱（庚） 5.

CHO

COOH

a. b. c. d. e.挥发油Et2O液

OH－/H2O

酸化，Et2O萃取

Et2O（甲）

OH－/H2O Et2O

酸化，Et2O萃取NaHSO3

Et2O（乙）H2O

酸化，Et2O萃取

Et2O（丙）H2O（丁）Et2O（戊）不溶物（己）6.

R = rha

glc

R = H

COOH

O CO OH

O CO OH O

O OH

CO OH

H O

d. e.

EtOH 提取液

回收EtOH ，C6H6

C6H6

Na2CO3 EtOH

OH －/H2O 滤液（戊）酸化，Et2O 萃取 C6H6 Et2O （己）不溶物（庚）

石油醚（丙） H2O （丁）

练习四得分

四。流程设计题

1、经预试，已知某植物中含生物碱、挥发油、黄酮苷、中性皂苷、多糖，假设以上各类成分的主要性质均符合该类成分的基本性质，现请你设计一方案，将它们提取分离出来。

答案

练习一

1．C 2．B 3．C 4．B 5．A 6．A 7．D 8．D 9．D 10．A 11．C 12．B 13．C 14．B 15．B 16．D 17．C 18．A 19．D 20．C 21．B 22．A 23．C 24．C 25．B 26．B 27．C 28．C 29．A 30．B 31．C 32．D 33．C 34．D 35．D 36．C 37．D 38．A 39．B 40．A 41．C 42．C 43．D 44．C 45．B 46．A 47．C 48．C 49．D 50．B 51．C 52．D 53．C 54．B 55．A 56．A 57．C 58．A 59．D 60．B 61．B 62．C 63．B 64．A 65．C 66．A 67．B 68．A 69．B 70．D

71．D 72．A 73．D 74．D 75．D 76．B 77．A 78．B 79．B 80．B 81．C 82．A 83．D 84．A 85．A 86．A 87．A 88．C 89．A 90．B 91．A 92．A 93．A 94．B 95．C 96．B 97．D 98．B 99．D 100．C 101．A 102．B 103．B 104．D 105．C 106．B 107．C 108．D 109．D 110．C

练习二

1.硫苷

2.蒽酮碳苷

3.氰苷

4.嘌呤类生物碱氮苷

5.半萜类酯苷

6.黄酮醇苷

7.黄酮木脂体(二氢黄酮醇) 8.黄酮苷9.异黄酮

10.简单香豆素11.简单香豆素12.呋喃香豆素

13.双香豆素14.环木脂素内酯15.苯丙酸

16.萘醌17.菲醌(二萜醌) 18.(大黄素型)蒽醌

19.二蒽酮苷20.苯丙胺类生物碱21.喹啉类生物碱

22.异喹啉类生物碱23.吲哚类生物碱24.吲哚类生物碱

25.吲哚类生物碱26.莨菪烷类生物碱27.黄嘌呤类生物碱28.异喹啉类生物碱29.双环单萜酮30.双环单萜醇

31.单环单萜醇32.单环倍半萜内酯(单环倍半萜过氧化物)

33.双环二萜内酯34.三环二萜内酯35.三环二萜(生物碱) 36.四环二萜苷37.环烯醚萜苷38.裂环烯醚萜苷

39.甲型强心苷(强心甾烯强心苷) 40.甲型强心苷(强心甾烯强心苷)

41.蟾毒类甾类42.胆酸类甾类

43.甲型强心苷(强心甾烯强心苷) 44.五环三萜酸(β-香树脂醇型五环三萜)

45.(异螺旋甾烷型)甾体皂苷46.五环三萜皂苷(齐墩果烷型五环三萜皂苷)

47.四环三萜皂苷(达玛烷型四环三萜皂苷) 48.羽扇豆烷型五环三萜

49.变形螺甾烷型甾体皂苷50.螺旋甾烷型甾体皂苷元

练习三

a（乙）b（丙）c（己）d（庚）e（甲）

a（乙）b（已）c（甲）d（丙）e（丁）

a（乙）b（甲）c（丙）d（已）e（庚）

a（庚）b（甲）c（乙）d（丙）e（已）

a（乙）b（已）c（甲）d（丙）e（戊）

a（庚）b（乙）c（丙）d（甲）e（戊）

练习四

药材

95%乙醇回流

药渣

（淀粉）浓缩