玻片标本制作技术

玻片标本制作技术

玻片标本制作技术

常见生物玻片标本种类和制作过程

常见生物玻片标本种类 和制作过程 -CAL-FENGHAI.Network Information Technology Company.2020YEAR

? 常见生物玻片标本种类和制作过程: 材料种 类 制作 生物材料,载玻片(长方形),盖玻片(正方形切 片 切片是用从生物体上直接 切取的薄片制成的,可用 切片机切取或用徒手切片 法切取 涂 片 用涂抹的方法,将动植物 较为疏松的组织或游离的 细胞均匀地散布在载玻片 上 装 片 用从生物体上撕下或挑取 的少量材料制成,或直接 用个体微小的生物制成 特别提醒:

①制作三种玻片的共同要求是所观察材料必须是薄而透明的,最好是一层细胞,特别微小的生物可直接做成玻片标本。 ②三种玻片按保存时间的长短可分为临时和永久两大类。 ③染色剂对细胞具有毒害作用,因此,制作生物玻片时尽量不染色,在材料各结构对比度较弱的情况下尽量使用毒害作用较小的染色剂。 洋葱鳞片叶表皮细胞临时装片的制作: (1)擦:用洁净的纱布吧载玻片和盖玻片擦拭干净 (2)滴:把载玻片放在试验台上,用滴管在载玻片的中央滴一滴清水制作临时装片

(3)撕:用镊子从洋葱鳞片叶内侧撕取内表皮,把其浸入载玻片上的水滴中,用镊子展平 (4)盖:用镊子夹起盖玻片,使它的一边先接触载玻片上的水滴,然后缓缓放下,盖在要观察的材料上,避免出现气泡。 (5)染:滴一滴碘液在盖玻片的一侧,用吸水纸从盖玻片的令一侧吸引,使染液浸润标本的全部。 特别提醒: ①去除装片中气泡的方法:可用滴水引流法或镊子挤压法去除气泡。 ②区分细胞和气泡:气泡在视野中是圆形或椭圆形,有黑而粗的边缘,用镊子或解剖针按压盖玻片。气泡会变形、移动,而植物细胞不会变形,也不会移动。

昆虫实验

实验二直翅目分类 一、目的: 1、掌握直翅目的分类方法和特征; 2、认识重要的科; 3、了解蝗科的特征; 二、材料: 飞蝗、刺胸蝗、笨蝗、尖头蝗、蚱蜢、菱蝗、蟋蟀、螽蜞、蝼蛄标本。 用具:扩大镜、双目解剖镜 三、观察项目: 1、取飞蝗观察:a、触角比体短b、将前后翅揭起,在第一腹节两侧有一个陷入的鼓膜听器c、雌性产卵器凿状d、后足跳跃式。这代表蝗亚目的特征。继续观察其前胸背板,盖住中胸,但不盖住腹部,三对足附节均为3节,这代表蝗亚目中的蝗科的特征。再观察其前胸腹板平垣光滑,没有突起;头顶钝园,颜面与颅顶的夹角为钝角;将前翅拉起,找到中脉区(一个长形的翅室),区内有一条游离的纵脉,脉上有许多细小粒状突起,位置靠近C U脉,称为“中闰脉”这代表蝗亚目locuatodea蝗科Locustidae飞蝗亚科的特征。 2、取小翅曲背蝗观察,在紧靠复眼的头顶两侧有长方形的小凹陷,称“头侧窝”。前胸背板背面有纵的中隆线,两侧有中部向内曲折的侧隆线,并有前中后三条横沟。 3、取刺胸蝗观察:a、头顶的前面与额组成圆弧形(侧面观)b、前胸腹板生有一圆锥形的突起c、后足腿节的外侧有二条纵隆线,中间有“人”字形脊起(羽状隆线)这代表刺胸蝗亚科的特征。 4、取笨蝗观察:a、沿前胸腹板的前缘有一片状突起,b、腹部第二节背板两侧有发音板,c、后足腿节外侧羽状隆线,为不规则颗粒状突起,这代表笨蝗亚科的特征。 5、取尖头蝗观察:a、颜面倾斜,额与头顶组成锐角(侧面观),背面有一细沟,b、前胸腹板的突起在腹板的中间呈叶状。这代表尖头蝗亚科的特征。 6、取蚱蜢观察:a、颜面极倾斜,顶和颜组成一锐角,b、前胸腹板平坦光滑,没有突起,c、前胸背板的侧隆线明显,这代表蚱蜢亚科的特征。 7、取菱蝗观察:a、前胸背板向后延伸,盖在腹部背面,b、跗节前、中足2节,后足3节,这代表菱蝗科Tetrigidae的特征。 8、取蟋蟀观察:a、触角比体长b、雌性产卵器矛状c、听器在前足胫节两侧,鼓膜外露,称“开式”鼓膜,d、足跗节3节,代表螽蟖亚目tettigoniodea 和蟋蟀科Gryllidae的特征。 9、取蝼蛄观察:a、触角比体短,b、雌性产卵器不外露,c、前足开掘式,这代表蝼蛄亚目Gryllotalpodea和蝼蛄科Gryllotalpoidae的特征。 10、取螽嘶观察:a、雌性产卵器刀状b、听器在前足胫节两侧,但鼓膜被遮盖,仅留细缝,称“闭式”鼓膜,c、足跗节4节。这代表螽斯科Tettigoniidae 的特征。 作业:

常见生物玻片标本种类和制作过程

常见生物玻片标本种类和制作过程: 材料 种类 制作 生物材料,载玻片(长方形),盖玻片(正方形 切片 切片是用从生物体上直接 切取的薄片制成的,可用 切片机切取或用徒手切片 法切取 涂片 用涂抹的方法,将动植物较为疏松的组织或游离的细胞均匀地散布在载玻片 上 装片 用从生物体上撕下或挑取的少量材料制成,或直接用个体微小的生物制成

特别提醒: ①制作三种玻片的共同要求是所观察材料必须是薄而透明的,最好是一层细胞,特别微小的生物可直接做成玻片标本。 ②三种玻片按保存时间的长短可分为临时和永久两大类。 ③染色剂对细胞具有毒害作用,因此,制作生物玻片时尽量不染色,在材料各结构对比度较弱的情况下尽量使用毒害作用较小的染色剂。 洋葱鳞片叶表皮细胞临时装片的制作:(1)擦:用洁净的纱布吧载玻片和盖玻片擦拭干净 (2)滴:把载玻片放在试验台上,用滴管在载玻片的中央滴一滴清水制作临时装片 (3)撕:用镊子从洋葱鳞片叶内侧撕取内表皮,把其浸入载玻片上的水滴

中,用镊子展平 (4)盖:用镊子夹起盖玻片,使它的一边先接触载玻片上的水滴,然后缓缓放下,盖在要观察的材料上,避免出现气泡。 (5)染:滴一滴碘液在盖玻片的一侧,用吸水纸从盖玻片的令一侧吸引,使染液浸润标本的全部。 特别提醒: ①去除装片中气泡的方法:可用滴水引流法或镊子挤压法去除气泡。 ②区分细胞和气泡:气泡在视野中是圆形或椭圆形,有黑而粗的边缘,用镊子或解剖针按压盖玻片。气泡会变形、移动,而植物细胞不会变形,也不会移动。 切片,涂片,装片的辨析: 用显微镜观察生物标本时要先做成玻片。生物玻片根据制作方法可分为切片、涂片、装片三种,这三种玻片

七年级生物 临时装片的制作素材

临时装片的制作 一目的: 1.学习并掌握临时装片的制作方法。 2.完成基本实验要求的基础上,依自己的兴趣,制作更多的临时装片 二背景知识 1. 玻片标本类型:按照制作标本可保存的时间长短,可分为两类。 (1)临时玻片标本:是实验中观察标本常采用的方法,保存时间不长久是本法的缺点。如:草履虫形态及应激性、口腔上皮细胞、植物细胞质壁分离及复原、洋葱根尖有丝分裂、病原体观察等。 (2)永久玻片标本:如洋葱根尖固定装片、蛔虫受精卵固定装片等。 2. 制片法:中学常用的四种制片法是: 石蜡切片法(如制作植物茎横断面的切片); 涂片法(制作衣藻、细菌、原生动物、酵母菌口腔上皮细胞临时装片); 压片法(植物幼根根尖有丝分裂、洋葱根尖有丝分裂、蚕豆根尖有丝分裂、早期花蕾观察花粉母细胞、蝌蚪尾部细胞有丝分裂、双翅目幼虫唾液腺染色体、洋葱鳞片叶表皮等临时装片的制作); 徒手切片法(如双子叶植物夹叶桃、桂花叶片横切及木本植物大叶黄杨茎的横切)。 装片法(制作洋葱表皮细胞临时装片) 三实验内容 制作洋葱表皮细胞临时装片 四实验用品 滴管、纱布、镊子、吸水纸、载玻片、盖玻片、清水、刀片、染液(碘液) 五实验材料 洋葱表皮细胞、其他感兴趣的生物材料 六实验步骤 1.擦拭载玻片、盖玻片 2.在载玻片的中央滴一滴清水

3.在洋葱内表皮用刀片划出一个约1cm2的正方形(在使用刀片时注意安全),用镊子撕取洋葱内表皮 4.将内表皮置于载玻片的清水中,并使之铺开 5.从一侧开始慢慢盖上盖玻片,不能有气泡产生

6.在盖玻片的一侧滴一滴染液 7.然后用吸水纸从另一侧吸取多余的染液,使洋葱表皮细胞均匀染色8.显微镜下观察. 染色后的洋葱细胞(示细胞核)(图)

昆虫标本的制作

昆虫标本的制作 一、昆虫整体标本的制作方法 1、插针展翅法 2、微小型昆虫标本制作法 3、幼虫标本制作法 二、昆虫玻片标本的制作方法 1、昆虫整体玻片标本的制作方法 2、昆虫外生殖器玻片标本的制作方法 【具体内容如下:】 一、昆虫整体标本的制作方法 (一)制作工具 昆虫针、展翅板、三级台、整姿台、大头针、粘虫胶、还软器 (二)制作方法 1.插针展翅法 I针插固定 一般选用采集毒杀后的新鲜标本,如果是干硬的标本,在针插固定虫体前,先将干硬的虫体在还软器内进行软化处理1~2天即可。 从还软器里用镊子小心夹住已软化的昆虫身体部分,取出放在整姿台上。注意不要用手指接触虫的翅面,以免损坏标本。插针展翅法 根据虫体大小选择相应型号的昆虫针,将昆虫针从虫体中胸背部中线略偏右处插入,由腹面穿出,一般使针处于两中足之间为宜,具体针插部位如下: A 针插在中胸中线稍右?a?a直翅目、双翅目昆虫; B 针插在中胸的正中?a?a鳞翅目、蜻蜓目、膜翅目和同翅目等昆虫; C 针插在三角形小盾片的中央?a?a半翅目昆虫; D 针插在右鞘翅基部附近距翅缝不远?a?a鞘翅目昆虫。 II展翅整姿 (1)放虫入槽。将针插好的标本固定在整姿台上,稍作整理后立即将其移入展翅板中央的沟槽内,注意调节好触角和足的位置,准备展翅。 插针展翅法 (2)挑翅固定。 将昆虫放置于展翅板上,虫体腹部下垫以棉球(腹部过长的标本,如蜻蜓类,可用昆虫针由腹部末沿虫体中轴插入,两侧用大头针架平),使翅能平铺于展翅板上,以防干燥过程中腹部下垂。用小镊子或昆虫针拨动前翅,使其后缘与虫体中轴线垂直,并将后翅的前缘紧贴前翅的后缘。边展翅边用事先备好的纸条将翅压平,并用大头针沿翅的外缘固定纸条。按先后顺序分别展平左右翅。 (3)架角摆足。 用昆虫针将昆虫头部触角架起,使它们处于自然的位置。胸部的足应摆成自然状态。 III、干燥与收藏 (1)将完工的虫体标本置于室内通风处晾干或用电风扇吹干。 (2)待虫体完全干燥后,拔去昆虫翅上的大头针,将虫体从展翅板上取下,放入收集盒内长期保存。收集盒内必须放入樟脑丸,以防虫蛀、发霉。任何一个制作完毕的昆虫标本都必须有一个采集标签牌作为记录。内容包括昆虫学名、采集地、采集时间和采集者姓名等信息。 2.、微小型昆虫标本制作法 对于跳甲、跳蚤、飞虱等微小型昆虫,不能直接插针,需用特殊的方法。 双插法(二重针法) 载虫插法(胶黏法) I双插法 00号昆虫针细而短,尖端锐利,无针帽,专门用来穿刺体型微小而坚硬的昆虫。用小镊子夹起虫体,用微针按规则针位垂直刺穿标本,并将其插在三角形小软木块或硬纸片上,接着在三角纸片的底边附近穿插1号以上的昆虫针,然后用三级台固定虫位,加插标签标本和标签均位于昆虫针的左边。 II胶黏法 将硬纸片剪成底边长0.4cm、高1cm的小型等腰三角卡,用昆虫针针尖蘸一点乳胶,轻轻点在三角卡尖端上,然后用针尖把虫体粘起,安放在乳胶上,并迅速向后撤针,以免把虫体带起。这一操作的关键之处是针尖上乳胶不能过多。粘好的标本如需要整姿,可用昆虫针尖拨动。最后在三角纸片的底边附近穿插昆虫针,用三级台固定虫位,加插标签,即可放入标本盒内长期保存。

显微镜的操作和临时玻片标本的制作

目次 实验室安全管理规则与注意事项 (2) 显微镜的操作 (3) 临时玻片标本的制作 (7) 绘图技巧 (8) 1 – 1生物细胞的观察 (9) 2 – 1花构造的观察 (18) 2 – 2花粉形态及萌发的观察 (23) 3 – 1血球与神经元的观察 (30) 3 – 2生殖腺与生殖细胞的观察 (33) 实验室安全管理规则与注意事项 一、每次上课前必须作好预习的工作。 二、依规定时间准时到实验室,不得课外单独于实验室进行实验。 三、实验室放置的物品不得擅自携出或随意更动。 四、确实遵守实验室之基本安全守则: 1.穿着实验衣应扣紧钮扣,避免衣、鞋、头发(发饰)出现松散之处。 2.实验前须先思考实验步骤中的顺序,预先设想并防止可能发生的危险。 3.禁止在实验室内饮食、喧哗或奔跑。 4.明了危害物品之种类及标示(参见实验室危害物分类图示);实验时,危险物品尽可能

减量使用。 5.对实验用的化学物质,应视为可能具有危险性而加以注意。 6.需要使用手套及安全眼镜时,应尽量使用。 7.记得所有相关安全设施(急救箱、灭火器、洗眼器等)的位置。 8.绝对不可用口吸取任何化学物质,不可直接闻、触任何化学物质。 9.实验物品不可置于靠近桌缘的地方,并应避免碰撞、翻倒或掉落。 10.操作实验仪器前,须先确实了解该仪器之性能及操作步骤,发现任何问题,即使看似 与安全无关的裂痕,亦须向老师报告。 11.每次实验后必须清理所使用过的器材及周围环境。 12.移动显微镜等器材时,不可只用单手抓握,须用另一手托住镜座。 13.破损的器皿及使用过的材料,须依规定丢弃。 五、值日生须负责于实验前分发及清点器材,并于实验后点收器材、清扫实验室、倒垃圾、 关闭电源及门窗。 六、将实验按过程记录在探讨活动纪录簿中,并准时缴交。 显微镜的操作 放大镜或立体解剖显微镜(stereo microscope)的放大倍率由数倍至100倍,能将像果蝇大小的物体之细部形态清晰呈现。而细菌、原生生物及一般细胞的平均大小约5~15μm,就必须使用复式显微镜来观察,复式显微镜可放大至1000倍,观察的标本需切成可透光的薄片,并给予适当的染色。

苏教版初中生物七年级上册1.2.2 探索生命的方法-制作临时玻片标本的教学案例

制作临时玻片标本的教学案例 一、【教学指导思想】: 本节实验课是初中阶段对学生进行技能培养的重要阶段内容,本节实验课通过制作临时装片的实践与探究,培养学生对自然科学产生浓厚的兴趣并提高学生的实践能力,并为下一节学习细胞的结构和功能打下坚实的基础。本节课主要以学生为主体,教师点拨为主导,课堂上学生气氛活跃,虽然可能失去常规教学的井然有序,但整个教学空间充满了对知识渴求的气氛,能积极主动地研究和解决问题,逐渐学会把课本的知识提升在实践与思维相结合的状态下融化吸收。 二、【实验教学分析】 1.教学重点 ①.熟练使用显微镜:1-2名学生在前面展示操作,同学们提出相关问题并作出指导,对个别问题教师给予纠正指导。集体练习使用显微镜进行观察。 ②.尝试制作临时玻片标本。教师和两名同学共同演示实验过程,简要总结实验步骤后,学生分组动手实践,教师针对不同组的情况分别指导,并把问题加以汇总。 2.教学难点: ①.规范使用显微镜:对出现的不同问题教师分别给予纠正指导。 ②.尝试制作临时玻片标本:围绕实验步骤做精准指导并共同分析问题所在。 三、【教学目标】: 1.知识目标: 熟练规范使用显微镜,尝试制作临时玻片标本。 2.能力目标: 培养学生的学习与实践相结合的能力,尝试使用多种教学资源(本节使用了光学显微镜、电子数码显微镜,多媒体教学课件)解决本节生物学知识。 四.【教学准备】: 1.教师准备:方盘、镊子、滴管、纱布、吸水纸、载玻片、盖玻片,光学显微镜、电子数码显微镜、洋葱、清水、碘液、垃圾袋、教学课件、相关实验报告单、布置实验室黑板上的本节课的相关实验流程。 2. 学生准备:预习探究问题及相关教材和资料 五.【教学过程】:

玻片标本的制作

临时水装片的制作和观察 一、实验设计思路: 根据学生学习的特点和教育规律,结合教材的具体内容和学生实际,引导学生从已有知识、技能出发,通过观察、观看,多次探究,给予评价等活动,让学生在教师的指导和同学协助下自主获取制作临时水装片的知识,实现认知迁移,进而体现提倡探究性学习和提高学生学习植物学的兴趣和爱好的教学新理念。 二、实验目的: 1. 临时水装片的制作。 临时水装片标本在植物教学中是使学生认识植物形态结构的方法之一,通过观察玻片标本,可以验证课堂上已经学习过的知识。学生通过制作简单临时水装片标本,还可获得观察植物的一些基本技能,所以通过临时水装片标本制作的教学,也是培养学生掌握学习技能的一种手段。 2.会使用显微镜观察自己制作的临时水装片标本。 三、实验器材与试剂: 1. 实验器材:显微镜,载玻片,盖玻片,纱布,吸水纸,镊子等; 2. 实验试剂:蒸馏水,KI溶液; 3. 实验材料:土豆 四、实验过程: 1. 擦拭载玻片盖玻。清洁好的载玻片和盖玻片,需用细软布(如清洁的纱布)揩干。其方法是擦拭载 玻片时,左手拇指和食指夹着其短边的边缘;右手拇指和食指持清洁的纱布沿长边往返,在上下两面同时轻轻擦拭。擦拭盖玻片,因它是方形(或圆形)的,所以持相对的两边擦拭后,还须持着另两边(即转90°角),再擦一次。由于盖玻片小而薄,擦时必须注意。 2.在擦拭好的载玻片正中央滴一滴蒸馏水。 3.用单面刀片轻轻刮取土豆汁液,然后把土豆汁液少许蘸在载玻片中间的蒸馏水上。 4.用镊子夹住盖玻片的一边,将另一边放入水滴中,使盖玻片倾斜,来回拖拉一次,然后慢慢地放下 另一边,轻轻抽出镊子,用吸水纸把多余的蒸馏水吸干,这样就制作好临时清水装片。 5.临时清水装片放置于显微镜观察,先进行低镜下的观察,再切换到高倍镜下观察。 6.对临时清水装片的淀粉粒进行染色后观察。(淀粉遇碘变蓝色) 五、教学重点和难点: 制作临时装片既是重点也是难点。 六、注意事项: 1.擦拭载玻片和盖玻片,老师先示范正确的擦拭动作(一手用食指和拇指轻轻夹住玻片的边缘,另一 只手拿纱布将玻片放在两层纱布之间,用食指和拇指夹住轻轻擦拭,用力要均匀。在学生操作的时候提问为什么要将玻片擦干净,让学生理解擦拭的重要性。 2.用滴管在载玻片中央滴一滴蒸馏水,学生往往会认为无论材料还是试剂越多越好,提醒学生以适 量为最佳,水滴太小容易产生气泡或干涸,影响观察,水滴太大容易溢出载玻片而污染显微镜。所以,适量的概念要从此开始反复地强调,使学生树立一个科学的实验观。 3.取土豆淀粉粒时要少许,学生往往认为越多越好,实际上过的的淀粉粒反而影响观察。 4.盖盖玻片,按照教材上图示的方法来进行,目的是防止盖玻片下出现气泡。 5.将制成的装片放在显微镜物载台上,让盖玻片下的实验材料位于通光孔的中央,调焦观察,此步 应注意:a.用低倍镜观察。b.严格按照显微镜的操作规程来进行。否则容易压碎载玻片。 6.染色,将装片从显微镜载物台上取下,放在桌面上进行染色。不能直接在显微镜的载物台上进行 染色,否则会污染显微镜,染色后的装片一定要擦干净周边的液体,再用显微镜观察。 七、作业:绘土豆块茎中的淀粉粒。 八、教学反思:?

昆虫标本的制作方法

一、昆虫标本制作 昆虫标本的制作方法,根据昆虫本身的特性、生活时期及研究需求,主要可分为下列几种: 1、针插法 体型较大、体表较坚硬的昆虫采集后,在标本还没干燥以前,用昆虫针插在标本上并进行整姿或展翅等工作,等干燥后即可完成。 2、微针及黏贴法 有些小型昆虫用微针来插虫,然后将微针插在小块的软木片上,再将普通昆虫针插在软木片上。更小的昆虫则用黏胶,将虫右侧中胸部份黏贴在小型三角纸的尖端,再用一般昆虫针将三角纸插起来。 3、浸渍法 体表较为柔软的昆虫,将虫体浸泡在液体中。先将虫体组织固定,再浸泡在95% 的酒精中保存。酒精很容易挥发,保存的玻璃瓶要密封。标本脱水或虫体的体液流出使酒精浓度变低,要及时的更换酒精。 4、玻片标本 体型极小的昆虫必须用显微镜或放大镜观察形态特征,将采集的标本浸泡在10%氢氧化钾溶液中,待虫体的骨骼软化一天后取出,蒸馏水清洗,再以不同浓度的酒精进行脱水,最后用阿拉伯胶封片,干燥后即可完成。

二、制作针插标本 1、选择昆虫针 依昆虫标本大小不同,选定适合的昆虫针。 2、插针 插针位置一般以插在昆虫中胸右侧,标本上方约还留有整只虫针的1/3长度为准。 3、展翅 先将插好针的标本插入展翅板中,使虫体陷入凹槽内,用镊子将翅展开,使前翅的后缘和身体呈垂直。将翅调整至理想位置后,用压条纸压住翅膀,将大头针插在压条纸四周,不能插到翅膀,使压条纸与展翅板紧密接合,固定翅膀。 4、整姿 整姿时将昆虫的前足及触角向前,中后足向后,将身体各附属器官伸展开来。用镊子将欲固定的部位放到适当位置后,以大头针协助将肢体固定在整姿板上。 5、烘干 采用日晒法烘干。 6、保存 标本烘干后,即可放入标本盒中保存。标本盒四周留有空隙,放置樟脑丸。标本盒放置于通风、干燥处保存。仔细观察昆虫形态,进行分类或其他科学研究。

昆虫基础知识

知识竞赛试题 一、名词解释(10分) 1、胚胎发育和胚后发育 胚胎发育:是指从单细胞的合子卵裂开始至发育成为内外器官俱全的胚胎的过程。 胚后发育:在动物个体发育过程中,从卵孵化后,或从母体生出后,经过幼虫或幼体至成虫、或成体达到性成熟时的发育过程,称为胚后发育。 2、趋光性和趋化性 趋光性:向着光源的运动。 趋化性:生物对化学物质所起的反应。朝向或背离化合物浓度高的方向移动分别称为正趋化性或负趋化性。 3、两性生殖和孤雌生殖 两性生殖有性生殖中两性配子的结合,也就是通过受精过程进行有性生殖的现象。 孤雌生殖有些水生动物在环境条件适宜时其雌体由未受精卵直接发育而成的繁殖方式。4、双名法和三名法 双名法:由林奈确定的生物命名法则,物种的拉丁文学名由属名和种名两部分组成。 三名法:亚种的拉丁文学名由属名、种名和亚种名三部分组成的动物命名法则。 5、优先律和同名律 优先律:生物命名法的一项重要规定,在属级和种级的可用名中,惟有最早命名的名称是有效名。 同名律:是国际上生物命名的一条原则,是指一个可用名称的次同名必须废弃,并用新名代替。在动物系统分类的研究中,同一级别的不同分类单元常被命名以相同的名称,形成异物同名。 6、一化性昆虫和多化性昆虫 一化性昆虫:将一年完成一代的昆虫。 多化性昆虫:一年完成两代以上的昆虫。 7、局部世代和世代 局部世代:同种昆虫在同一地区具有不同化性的现象叫局部世代。 世代:具有共同祖先并在系谱上处于同一等级水平的一群生物个体。 8、休眠和滞育 休眠:由不利环境引起的生命活动暂时停滞的现象。当环境条件变好时能立即恢复生长发育。滞育:昆虫在温度和光周期变化等外界因子诱导下,通过体内生理编码过程控制的发育停滞状态。 9、正模和副模 正模:新种发表时,由作者指定作为载名模式的一个标本。 副模:除正模以外的模式标本。 10、复变态和原变态 复变态:在昆虫的完全变态中,前期和后期的幼虫的基本体制(原足型、多足型等)都发生变化,称为复变态。 原变态:是有翅亚纲中最原始地变态类型,仅见于蜉蝣目昆虫。其变态特点是从幼虫期(稚虫)转变为真正地成虫期要经过-个亚成虫期。亚成虫在外形上与成虫相似,性已发育成熟,翅已展开,并也能飞翔但体色较浅,足较短,多呈静止状态。亚成虫历期较短,一般经1至数小时,即再行-次脱皮变为成虫。亚成虫期是性已成熟的时期,其卵子和精子可以在生理盐水中结合受精,并能发育成新个体。所以,亚成虫脱皮属成虫脱皮现象,是从低等表变态类演化到有翅昆虫时保留下来的原始特性。同时,蜉蝣

【教学实验】玻片标本种类和制作过程

优选精品资源欢迎下载选用 常见生物玻片标本种类和制作过程: 切片—是用从生物体上直接切取的薄片制成的,可用切片机切取或用徒手切片法切取 涂片—用涂抹的方法,将动植物较为疏松的组织或游离的细胞均匀地散布在载玻片上 装片—用从生物体上撕下或挑取的少量材料制成,或直接用个体微小的生物制成 特别提醒:①制作三种玻片的共同要求是所观察材料必须是薄而透明的,最好是一层细胞,特别微小的生物可直接做成玻片标本。 ②三种玻片按保存时间的长短可分为临时和永久两大类。 ③染色剂对细胞具有毒害作用,因此, 制作生物玻片时尽量不染色,在材料各结构对比度较弱的情况下尽量使用毒害作用较小的染色剂。 洋葱鳞片叶表皮细胞临时装片的制作:(1)擦:用洁净的纱布吧载玻片和盖玻片擦拭干净(2)滴:把载玻片放在试验台上,用滴管在载玻片的中央滴一滴清水制作临时装片(3)撕:用镊子从洋葱鳞片叶内侧撕取内表皮,把其浸入载玻片上的水滴 中,用镊子展平 (4 )盖:用镊子夹起盖玻片,使它的一边先接触载玻片上的水滴,然后缓缓放下,盖在要观察的材料上,避免出现气泡。(5)染:滴一滴碘液在盖玻片的一侧, 用吸水纸从盖玻片的令一侧吸引,使染液浸润标本的全部。特别提醒:①去除装片中气泡的方法:可用滴水引流法或镊子挤压法去除气泡。②区分细胞和气泡:气泡在视野中是圆形或椭圆形,有黑而粗的边缘,用镊子或解剖针按压盖玻片。气泡会变形、移动,而植物细胞不会变形,也不会移动。切片,涂片,装片的辨析:用显微镜观察生物标本时要先做成玻片。生物玻片根据制作方法可分为切片、涂片、装片三种,这三种玻片根据保存时间长短不同可分为两类,即 永久性的和临时性的。它们的相同之处是被观察的材料必须簿而透明,生物玻片无论从概念上还是从制作上都比较易混淆,需注意区分。

临时玻片标本制作

物体结构与功能的基本单位。 【实验部分】 (二)实验过程: 1、洋葱鳞茎内表皮细胞临时玻片标本的制作: (1)用纱布擦拭干净一张载玻片、盖玻片。 (2)用滴管在载玻片中央滴一滴清水。 (3)用镊子在洋葱鳞茎内表皮上撕取一小块大约2cmX2cm大小的内表皮,然后放在滴有清水的载玻片中央,用镊子将其铺平。 (4)用镊子夹取擦干净的盖玻片,先使盖玻片的一边接触水滴,再用镊子慢慢地将盖玻片放下。 (5)用滴管在盖玻片的一侧滴一滴稀碘液,用吸水纸在另一侧吸引,使稀碘液完全浸入洋葱鳞茎内表皮细胞,以同样的方法重复2-3 次。 (6)将制好的临时玻片标本放于显微镜下观察。 2、黄瓜果肉细胞临时玻片标本的制作: (1)用刀片去掉黄瓜表皮。 (2)用纱布擦拭干净一张载玻片、盖玻片。 (3)用滴管在载玻片中央滴一滴清水。 (4)用刀片在去掉表皮的黄瓜果肉上刮几下,然后将沾有黄瓜果肉细胞的刀片在滴有清水的载玻片中央动几下,这样清水中就有 少许的黄瓜果肉细胞。 (5)用镊子夹取一张擦干净的盖玻片,先使盖玻片的一侧接触水滴,再用镊子慢慢地将盖玻片放下。 (6)将制好的临时玻片标本放于显微镜下观察。 (三)注意事项: 1、载玻片、盖玻片一定要擦拭干净,以免影响观察结果。 2、无色的洋葱鳞茎内表皮细胞要用稀碘液染色,如用紫色的洋葱鳞 茎表皮细胞可不用染色。 3、盖盖玻片时先使其一端接触载玻片上的水,然后轻轻地盖下去, 以免产生气泡,影响观察结果。 4、所撕取的洋葱鳞茎内表皮不宜过大。 5、使用刀片时,一定要小心不要刮伤手指或他人。按照实验 过程,自各种色 素是许 多植物 呈现不 同颜色 的原 因,比 如西红 柿、西 瓜果肉 等。并 不是所 以的植 物细胞 中都含 有叶绿 体,比 如植物 的根细 胞。 7’ 25’

制作临时玻片标本教案

高效课堂教案 第二章探索生命 第二节探索生命的器具(第2课时) 一、教学目标: 1、尝试制作临时玻片标本。 2、通过尝试制作玻片标本,提高学生的动手操作能力,激发学习生物的兴趣。 二、教学重难点: 重点:制作临时玻片标本; 难点:制作临时玻片标本并在显微镜下观察。 三、教学准备: 教师准备:实验用各种器具,包括显微镜、载玻片、盖玻片、镊子、滴管、碘液、清水、洋葱、西红柿、纱布、吸水纸等。 学生准备: 预习本节的实验内容。 四、教学过程: 一>复习导入: 1.说出单筒式显微镜主要结构及作用。 2.显微镜观察看到的物像是像。 3、显微镜放大的物像倍数= 的倍数× 的倍数。 过渡:今天我们学习的主要内容是尝试制作临时玻片标本,并在显微镜下观察。

二>授新课: 1.实验步骤学习: 学生前后四人一组,讨论临时玻片标本的制作过程(8分钟) 1)讨论时注意以下事项: a.制作玻片标本取材有什么要求? b.盖盖玻片时,怎样防止气泡产生。如果有气泡产生,显微镜下你会辨别什么样的物像时气泡而不是细胞吗? 学生讨论结束,汇报结果。 2)概括制作方法及步骤: a.擦 b.滴 c.取 d.展 e.盖 f.染 g.吸 教师解释每一步,并对每一步骤进行演示(尤其解释如何更好地撕取洋葱鳞片叶表皮),学生仔细观察。引导判断视野中污点的位置。2.学生利用洋葱、西红柿制作临时玻片标本,并在显微镜下观察。教师巡回指导,强调先用低倍镜观察。 学生展示自己的观察结果,教师讲评,总结整堂课。 五、板书设计: 第二节探索生命的器具(第2课时) 一、制作玻片标本的一般步骤:擦——滴——取——展——盖——染——吸 二、制作玻片标本注意事项: 1.材料薄而透明 2.盖玻片倾斜盖下,而不能垂直盖

临时装片的制作

实验一、临时装片的制作和植物细胞的观察 一、教学目的 1.学习并掌握临时装片的制作方法。 2.完成基本实验要求的基础上,依自己的兴趣,制作更多的临时装片 3.复习显微镜的使用方法 二、方法指导 1. 玻片标本类型:按照制作标本可保存的时间长短,可分为两类。 (1)临时玻片标本:是实验中观察标本常采用的方法,保存时间不长久是本法的缺点。如:草履虫形态及应激性、口腔上皮细胞、植物细胞质壁分离及复原、洋葱根尖有丝分裂、病原体观察等。 (2)永久玻片标本:如洋葱根尖固定装片、蛔虫受精卵固定装片等。 2. 制片法:中学常用的五种制片法是: 石蜡切片法(如制作植物茎横断面的切片); 涂片法(制作衣藻、细菌、原生动物、酵母菌口腔上皮细胞临时装片); 压片法(植物幼根根尖有丝分裂、洋葱根尖有丝分裂、蚕豆根尖有丝分裂、早期花蕾观察花粉母细胞、蝌蚪尾部细胞有丝分裂、双翅目幼虫唾液腺染色体、洋葱鳞片叶表皮等临时装片的制作); 徒手切片法(如双子叶植物夹叶桃、桂花叶片横切及木本植物大叶黄杨茎的横切)。 装片法(制作洋葱表皮细胞临时装片) 三、实验内容 制作洋葱表皮细胞临时装片 四、实验用品 滴管、纱布、镊子、吸水纸、载玻片、盖玻片、清水、刀片、染液(碘液) 五、实验材料 洋葱表皮细胞、其他感兴趣的生物材料 六、实验步骤 1.擦拭载玻片、盖玻片 2.在载玻片的中央滴一滴清水 3.在洋葱内表皮用刀片划出一个约1cm2的正方形,用镊子撕取洋葱内表皮。 4.将内表皮置于载玻片的清水中,并使之铺开 5.从一侧开始慢慢盖上盖玻片 6.在盖玻片的一侧滴一滴染液 7.然后用吸水纸从未滴染液一侧吸取多余的染液,使洋葱表皮细胞染色均匀

临时玻片标本的制作教学设计

苏教版七年级生物上册 “临时玻片标本的制作”微课教学设计 制作:山丹育才中学何涛 一、教学目标: 1、练习制作临时玻片标本 2、掌握临时玻片标本制作的基本过程 3、培养严谨的科学探究素养 二、仪器介绍: 显微镜载玻片盖玻片镊子纱布吸水纸清水碘液滴管菠菜叶等 三、教学过程: 1、引入: 同学们:前面我们学习了显微镜的使用,学会用显微镜观察生物体的结构。然而,同学们知道。用显微镜观察的材料必须是“薄而透明”的。因而,我们需要把所观察的材料制成便于观察的玻片标本。今天我们就来学习临时玻片标本的制作。 2、练习制作临时玻片标本 (1)、用纱布擦拭干净载玻片 (2)、用滴管在载玻片中央滴一滴清水 (3)、用镊子夹取生物材料(如:菠菜叶下表皮) (4)、将生物材料浸入载玻片中央的水滴中并展平 (5)、用镊子夹起盖玻片,使它的一边先接触载玻片中央的水滴(避免出现气泡),然后轻轻盖在生物材料上

(6)、用滴管吸取碘液滴在盖玻片的一侧,用吸水纸从盖玻片另一侧吸水,如此操作两到三次,对生物材料进行染色 (7)、最后,用吸水纸把多余的染液和水洗干净 这样一个临时玻片标本就制作完成了,可以拿到显微镜下进行观察了 四、回顾总结: 根据刚才的制作过程,我们可以把临时玻片标本的制作总结为七个字:擦、滴、取、浸、盖、染、吸 五、课堂练习: 1、在临时玻片标本制作过程中,“擦”是指用擦 2、在临时玻片标本制作过程中,“滴”是指在滴 3、在临时玻片标本制作过程中,“取”是指用取 4、在临时玻片标本制作过程中,“浸”是指把浸入 5、在临时玻片标本制作过程中,“吸”是指用吸 6、在临时玻片标本制作过程中,“盖”的操作要领是什么? 7、在临时玻片标本制作过程中,染色的操作要领是什么呢?

小学科学微课解读-洋葱表皮玻片标本的制作 通用版

洋葱表皮玻片标本的制作 象山县丹城二小俞超 一、背景说明 制作洋葱表皮玻片标本是六年级下册第一单元微小世界中《用显微镜观察身边的生命世界(一)》中的一个活动。上了几年后我发现学生在制作过程中存在很多问题,比如说学生在制作洋葱表皮装片时,总有那么几个小组,人家都已经完成了,他们却被某一步骤给卡住了,比如洋葱的内表皮撕不下来,染色不会染等等,还是需要在老师面对面的指导下完成实验,最终导致学生要花费一节课甚至更多时间在制作标本上。 为了提高课堂有效性,我制作了本微课,让学生通过自学微课,学习到自制洋葱表皮玻片标本的方法,让学生感受到制作标本的乐趣,提高学生的动手能力和学习科学的兴趣 二、策划设计 (1)、内容分析 制作洋葱表皮玻片标本是六年级下册第一单元微小世界中《用显微镜观察身边的生命世界(一)》中的一个活动。这是学生在四年的科学学习中第一次接触制作标本。多数学生可能从网络、电视或者杂志中看到过标本的制作方法,但亲自操作是头一次,本微课的重点是让学生知道制作洋葱表皮标本的制作方法。 本微课安排了“介绍材料”、“介绍制作方法”二部分内容。其中“介绍制作方法”部分有真人制作视频来演示。 (2)、适用对象 教师教学/学生自学/ (3)、类型选择 选择的表现形式:演示式、微影式 采用的技术手段:录屏式/录音式/软件生成式 (4)、组织构思 微课环节流程图:

材料介绍演示实验总结方法 (5)技术环境 课件版本:Microsoft PowerPoint 2013 录屏、录音、视频合成软件:Camtasia Studio 拍大师 (6)制作环境 制作中需注意一下几点:1、DV拍摄注意防止抖动2、配音需结合ppt 3、配音与视频的切合要好。 三、过程实录 1.第一部分:片头(0分0秒~0分3秒,共长3秒) 动态呈现微课课题“洋葱表皮临时玻片的制作方法”,并配上片头音乐,使学生快速进入学习状态。 2.第二部分:介绍实验材料(0分03秒~0分52秒,共长49秒) 出示8种材料的图片,让学习者能直接明了的知道材料的种类

玻片标本的分类

常见生物玻片标本种类和制作过程: 切片—是用从生物体上直接切取的薄片制成的,可用切片机切取或用徒手切片法切取 涂片—用涂抹的方法,将动植物较为疏松的组织或游离的细胞均匀地散布在载玻片上 装片—用从生物体上撕下或挑取的少量材料制成,或直接用个体微小的生物制成 特别提醒:①制作三种玻片的共同要求是所观察材料必须是薄而透明的,最好是一层细胞,特别微小的生物可直接做成玻片标本。 ②三种玻片按保存时间的长短可分为临时和永久两大类。 ③染色剂对细胞具有毒害作用,因此, 制作生物玻片时尽量不染色,在材料各结构对比度较弱的情况下尽量使用毒害作用较小的染色剂。 洋葱鳞片叶表皮细胞临时装片的制作:(1)擦:用洁净的纱布吧载玻片和盖玻片擦拭干净(2)滴:把载玻片放在试验台上,用滴管在载玻片的中央滴一滴

清水制作临时装片(3)撕:用镊子从洋葱鳞片叶内侧撕取内表皮,把其浸入载玻片上的水滴 中,用镊子展平 (4 )盖:用镊子夹起盖玻片,使它的一边先接触载玻片上的水滴,然后缓缓放下,盖在要观察的材料上,避免出现气泡。(5)染:滴一滴碘液在盖玻片的一侧,用吸水纸从盖玻片的令一侧吸引,使染液浸润标本的全部。特别提醒:①去除装片中气泡的方法:可用滴水引流法或镊子挤压法去除气泡。②区分细胞和气泡:气泡在视野中是圆形或椭圆形,有黑而粗的边缘,用镊子或解剖针按压盖玻片。气泡会变形、移动,而植物细胞不会变形,也不会移动。切片,涂片,装片的辨析:用显微镜观察生物标本时要先做成玻片。生物玻片根据制作方法可分为切片、涂片、装片三种,这三种玻片 根据保存时间长短不同可分为两类,即 永久性的和临时性的。它们的相同之处是被观察的材料必须簿而透明,生物玻片无论从概念上还是从制作上都比较易混淆,需注意区分。

有关显微镜和制作玻片标本的问题

有关显微镜和制作玻片标本的问题,请理解并记住,遇到问题会解决。 1、显微镜使用步骤:取镜安放、对光、观察 (1)取镜安放:一手握镜臂、一手托镜座,放到实验台上,稍(偏左),离桌子边约7厘米(2)对光:转(转换器),(低倍物镜)对准通光孔 (3)观察:把玻片标本放到载物台上,(标本) 对准通光孔中央,用(压片夹)压住。 ?转(粗准焦螺旋)使镜筒(下降),直到物镜接近玻片标本.此时眼看(物镜),以免(物镜压坏玻片,损坏物镜) ?左眼注视目镜(右眼睁开),(逆时针)转粗准焦螺旋,使镜筒缓缓(上升),直到看到物像。若不清晰,转(细准焦螺旋),调至清晰。 ?整理:转(转换器)使两个物镜偏到(两旁),转粗准焦螺旋(使镜筒降到最低处)。 ?若目镜或物镜上有污点,用(擦镜纸)擦干净。 ? 2、转粗准焦螺旋使镜筒下降,直到物镜接近玻片标本(眼看物镜,以免物镜压坏玻片,损 坏物镜) ?显微镜下看到的是(倒像):放上b 看到的是q ?若物像在视野(左上方),标本偏(右下方),要让物像在视野中央,需要把标本向(左上方)移动。 总结:视野中物像偏哪个方向,就向哪个方向移动标本,才能使物像位于视野中央 3、显微镜对好光后在一条直线上的是: 目镜镜筒物镜通光孔反光镜 4、对光时根据外界光线的强弱,选择反光镜和光圈 强光时:平面镜、小光圈 弱光时:凹面镜、大光圈 5、显微镜的放大倍数:目镜的放大倍数乘以物镜的放大倍数 目镜的镜筒长度和放大倍数相反(反目)。即:目镜的放大倍数越大,镜筒越短1的放大倍数最小,3的放大倍数最大 物镜的镜筒长度和放大倍数一致。即:物镜的放大倍数越大,镜筒越长。 6的放大倍数最小,4的放大倍数最大 要使视野中有更多的细胞,用放大倍数最小的目镜和物镜,即最长的目镜和最短的物镜。这时物镜与玻片标本的距离最远。

观察植物玻片标本的实验报告

观察植物玻片标本的实验报告 学校班级姓名学号 实验名称:制作洋葱鳞片叶表皮临时装片 实验目的: 1、学会正确使用显微镜; 2、学会进行生物观察绘图的基本方法 3、掌握临时装片的制作方法; 4、掌握光学显微镜下植物细胞的基本结构; 实验背景:细胞一般都很小,用肉眼观察不到,通常要将生物材料制成玻片标本,然后放在显微镜下才能观察到。观察的材料一定要做到薄而透明。生物学研究中,最常使用的方法就是把标本制成装片。所以,学会制作临时装片是我们学习和研究生物最基本的技能之一。 材料用具:显微镜,水,镊子,洋葱,载玻片,盖玻片,纱布和碘酒等。 显微镜的使用方法: 1、显微镜的取送:①右手握镜臂;②左手托镜座;③置于胸前。 2、显微镜的旋转:①镜筒朝前,镜臂朝后;②置于观察者座位前的桌子上,偏向身体左侧,便于左眼向目镜内观察;③置于桌子内侧,距桌沿5cm左右。 3、对光:①转动粗准焦螺旋,使镜筒徐徐上升,然后转动转换器,使低倍物镜对准通光孔;②用手指转动遮光器(或片状光圈),使最大光圈对准通光孔,左眼向目镜内注视,同时转动反光镜,使其朝向光源,使视野内亮度均匀合适。 4、低倍物镜的使用:①用手转动粗准焦螺旋,使镜筒徐徐下降,同时两眼从侧面注视物镜镜头,当物镜镜头与载物台的玻片相距2~3mm时停止。②用左眼向目镜内注视(注意右眼应该同时睁着),并转动粗准焦螺旋,使镜筒徐徐上升,直到看清物象为止。如果不清楚,可调节细准焦螺旋,至清楚为止。 5、高倍物镜的使用:使用高倍物镜之前,必须先用低倍物镜找到观察的物象,并调到视野的正中央,然后转动转换器再换高倍镜。换用高倍镜后,视野内亮度变暗,因此一般选用较大的光圈并使用反光镜的凹面,然后调节细准焦螺旋。观看的物体数目变少,但是体积变大。

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