临床科研设计方案

临床科研设计方案
临床科研设计方案

临床科研设计方法

科学研究运用科学的方法、产生新知识的具有创造性或创新性的活动

研究课题的选择和确立

科研选题,是整个科学研究带有方向性的关键决策。爱因斯坦就认为:在科学研究方面“提出一个问题往往比解决一个问题更重要。因为解决一个问题也许仅是一个数字或实验上的技能而已。而提出一个新的问题、新的可能性,从新的角度去看旧的问题,却需要有创造性的想象力,而且标志着科学的真正进步。”因此,选题能集中体现作者的学科信息、科学思维、学术水平和实验能力。

科研选题,不仅决定了预期成果的水平,更关系到科研的成败。国内外由于选题的失误,导致整个课题失败的例子很多,而同水平或低水平重复性研究的例子就更多了,造成了时间、财力和人力的巨大浪费。因此,科研工作者必须严肃、认真地进行科研选题。

一选题的范围

当前,由于疾病谱的变化,医学模式和医疗目的的改变,人类对于生活质量和健康水平追求更加强烈。人类对疾病和环境的认识,疾病发生发展的病理过程,治疗思路和方法都正在发生着剧烈的变革,顺应这种潮流,选择在医药卫生保健事业中有重要意义或迫切需要解决的关键问题。二选题的种类

从研究的不同发展阶段可分为:

1 基础研究:以增强科学技术知识,解决未知领域的理论问题为目的,探索医学领域中,带有全局性的一般规律的科学研究。有纯基础研究和应用基础研究。

这类研究特点一般不以具体应用为目的,探索性强,自由度大,风险高。由于未知因素多,在课题设计上要求比较原则,对研究手段要求高。他们的重要成果常常对整个医学领域甚至生命科学产生深刻的影响。

2 应用研究:以应用为目的,针对医学实践中的某一具体的问题进行研究并提出解决问题的方案、方法或药物。如临床各科疾病的预防、诊疗、康复研究。

这类研究特点是采用基础研究提供的理论和成果,解决具体的问题,因此实用性强,理论和方法比较成熟,风险较小,在课题设计上要求技术路线清晰,方法具体可行。目前这类研究是招标的主体,也是重点资助的领域。有应用技术研究和产品研制。

3 开发研究:以物化研究为目的,运用基础和应用研究的成果,研制出产品性物质,或对生产环节进行技术工艺改进的创造性研究。如中药新药开发研究,中医诊疗仪器研制及中药制药仪器和设备的研究等。

这类研究是采用较成熟的理论和技术进行新产品研究,未知因素较少,风险低,成功率高,具有投资大,经济效益高的特点。这类研究多与企业合作进行,也是今后大力提倡和鼓励的方向。有试生产研究和推广应用研究。

从研究的时点可分为:前瞻性研究,回顾性研究。

依研究课题的来源可分为:有关部门下达的、自选的和协作的课题。

根据医学科研的种类及不同特点,可分为:

1 调查研究性的:

2 实验观察性的:

3 资料分析性的:

4 经验体会性的:

5 新技术、新材料、新方法的开发应用:

课题来源

根据我国国情及资金来源,医学科研选题大致分为以下几个:

1 指令性课题各级政府主管部门考虑全局或本地区医药卫生事业中迫切需要解决的问题,指导有

关单位或个人必须在某一时段完成某一针对性很强的科研任务。这类课题具有行政命令性质。因此称为指令性工程。

2 指导性课题指导性课题又称招标性课题。国家有关部门根据医药卫生科学发展的需要,制定若干科研工程。.

指导性课题主要有以下渠道:

2.1 国家自然科学基金①面上工程:②重点工程:③重大工程:④新医药基础性研究基金:2.2 政府管理部门科研基金国家、省市及地方科技、教育、卫生行政部门设置医药科学专用研究基金。

2.3 单位科研基金

3 委托课题

4 自选课题

三选题的原则

1 需要性原则选题的方向必须从国家经济建设和社会发展的需要出发,尽量选择在医药卫生保健事业中有重要意义或迫切需要解决的关键问题。

2 创新性原则创新是科研的生命线。缺乏创新性,就会失去科研立题的前提。若为理论课题,要求有新观点、新发现,得出新结论。若为应用课题,则要求发明新技术、新材料、新工艺、新产品,或是把原有技术应用于新领域。创新性是科研的灵魂。

3 科学性原则选题的科学性就是指选题的依据与设计理论是科学的。

4 可行性原则可行性即指具备完成和实施课题的条件。

5 效益性原则由于我国经济力量有限,目前只能资助具有效益性的工程。

四选题的程序

选定科研课题,需要经过一个提出问题—查阅文献—形成假说—确定方案—立出课题的过程。

1 提出问题

2 文献检索

3 建立假说

4 确定方案

5 确定选题名称

选题名称的确定应充分考虑以下几点:

(1)简明(2)具体(3)新颖(4)醒目

6 选题报告

选题报告包括如下内容:课题的意义、立题依据、国内外有关进展、完成课题的技术路线与关键、方法与指标选择、预试情况、预期成果、安排与进度存在的问题与解决方法。开题报告写作要点是选题的需求性和可能性。需求性包括该项研究对经济建设和社会进步的价值,是否具有较高的学术价值和应用价值,在研究方法上有无创新。可行性强调是否具备了科研工作的基本条件,是否具备了足够数量的、符合标准的研究对象,研究方法是否能够为患者所接受等。

五如何选题

1 从临床实际中选择课题

2 从学术争论中选择课题

3 从工程指南中选择课题

4 从文献的空白点选题

5 从已有课题延伸中选题

6 从改变研究要素组合中选题

7 从学科交叉的边缘区和空白区选择课题

8 学会借鉴移植,建立自己的课题

六选题的注意事项

1 必须联系实际:即研究人员的自身素质及单位的实验条件和观察手段是否具备,该课题是否有实用价值。条件好的研究单位可选择前瞻性的理论性的课题。

2 必须考虑可行性和现实性:经全面的文献调查,证明自己课题的主要技术要求是有一定的理论基础和可行性。科研经验不多的可先选单科的课题。

3 必须是亲自参与的:结合自身的专业,本人在实践中接触最多、深思熟虑、兴趣最推广性的课题。浓的课题,往往也就是最有希望成功的课题。初学者最好选择应用.

实验设计原理-),即实验效应必须是e 实验的目的是能够确切地得到处理因素(T)的实验效应(处理因素所引起的。处理因素与实验效应的因果关系可以用下式表示:e

——→T然而,在实验中不可能是单纯的处理因素在起作用,其他因素如操作技术、实验环),也必然会在实验中对实验效应起增强或减S境、受试者年龄及临床偏性等非处理因素(弱的干扰作用。空白对照设计:e+s——→实验组:T+S1

1

o+ s对照组: 0+ S——→22作用的S1 作用的e和实验组有处理因素(T)和非处理因素(S),实验后得到T和s1 。如果S1 = S2 ,实验后得到s1 ,对照组缺少T,只有S2 ,所以实验后只

得到一个s2

必然是eT作用的结果。s2 也必然是相同的,即s1=s2 。效应)相互对照设计(1 +sS——→e试药A组:T+1 1 1 1——→e +sB组:T+S试药 2 222多组比较设计(2) e +s T+S——→1 1 +S——→2 222 +s+S——→e T3 333

1 1 e +s T

┆┆┆┆……时,所得结果S=S=ST 如果≠T≠T……,而311322交叉设计:种情况,下面将对四种类型S可能出现以下4 四种情况的比较:实验中两组比较时,T和作一分析。第一种类型 +s ——→e+ TS1 11 1

‖‖‖‖

+s——→ T+Se2 222 +se T+S——→第二种类型 1

11 1

‖‖‖‖

+TS——→e +s2 222第三种类型 +se——→+ TS1 1 1 1‖‖‖‖

T+S——→e +s 2 222.

第四种类型 +s——→e T+S1

11 1

‖‖‖‖

T+S——→e +s 2 222对照原则

一对照的意义

对照(control)的意义首先在于,通过对照鉴别处理因素与非处理因素的差异。

对照有多种形式,可根据实验研究的目的及内容加以选择。

1 空白对照:对照组不加任何处理因素。

2 实验对照:对照组施加部分实验因素,但不是所研究的处理因素。

3 标准对照:不设立对照组,而是用标准值或正常值做对照。

4 自身对照:对照与实验在同一受试对象进行。

5 相互对照:不设立对照组,而是几个实验组相互对照。

二不完善对照

有些实验设计虽然设立了对照组,但是由于对照的不合理也不能使非处理因素在实验中得到控制。不完善对照最常出现的有以下几种情况。

1 历史对照:历史对照也称文献对照或回顾对照。

2 对照重叠:

3 多余对照:

4 对照不足:

5 缺少基础对照物:

均衡原则

一均衡的意义

在实验中只设立对照组还是不能完全消除非处理因素所带来的影响,还必须使实验组中的非处理因素(S1 )和对照组中的非处理因素(S2 )均衡。若两组是两种处理(T1

和T2)相比较,两组中的S1和S2也必须是均衡一致的。

二均衡化的方法

均衡的方法最常用的,也就是最有效的有以下两种方法。

1 交叉均衡:

2 分层均衡:

随机原则

一随机化的意义

二随机化的方法

随机数表的使用方法三.

重复原则:重复化的意义

观察性研究的设计类型

观察性研究的设计可以分为基本设计、杂交设计和不完全设计3类。为方便起见,对每种设计用一个流程图表示。设计中将研究因素和疾病都作为叉生变量。

6-1 观察性研究设计流程图图注:观察性研究的各种设计流程图中常用的略语及图标在此注释。 D :非病例或存活数;D:新发病例数或死亡数;C或CN:靶人群;:现患病例数;E:对象中无研究因素(未暴露)的人数;E:对象中有研究因素(暴露)的人数;:对象中无另一研究因素的人数F:对象中有另一研究因素的人数; F

一基本设计

种主要的研究形式:队列研究、横断面研究和病例对照研究。后两者的基本设计有3 目的是为了描述病因,队列研究通常是研究病因。三者均以个体作为分析单位。队列研究:亦称随访研究、发病率研究、前瞻性研究或定群研究。开始时已经掌握各研究对象中某研究因素的情况,随访他们一定时期,在此期间或之后,通过检查或检测,了解疾病或死亡的发生情况。因此,开始时所有的人都无病,但有可能成为病例6-2

或死亡。队列研究设计的流程图如图

队列研究可以是完全前瞻性、回顾性(利用二级资料)或双瞻性的。前瞻性队列是观察性研究中最类似实验研究的,一般用以推断病因。回顾性队列对研究少见病或长潜伏期的病较为方便。回顾性队列主要依赖于有无可利用的已经在进行随访检测新病例或残疾的某人群以往的资料。各类队列调查,尤其有长期随访及新病例的队列,一个潜在问题是由于迁移、不参加及死亡等丢失对象,它可能使结果受歪曲,且不易在分析中纠正。队列调查可以是固定人群,亦可是动态人群。用以作比较的暴露与非暴露组可以选自不同人群。而作因果分析时,则要求两组除暴露情况外,其他均相仿。队列设计的主要优点是研究对象的研究因素是在开始随访时就明确的,这种情况存在于疾病发生之前。其主要缺点是在研究中不太可能再提出新的病因假设。此外,统计

学对罕见病研究的效率不高,必须要收集大量对象的资料。横断面调查:亦称患病率调查。包括不定向性设计或选自靶人群的一个研究人群的2

回顾设计,它只能获得患病而不能获得发病资料。通常在动态人群中作随机抽样确定对象后,检查或询问他们的疾病状态、目前及以往研究因素的水平和其他有关变量6-3)。(图有时横断面调查不采用随机抽样,因为这样描述人群疾病的频率或其他特征就受到了限制。

患病率调查的结果常被管理者在规划保健机构卫生服务和作计划时参考。但对研究罕见病横断面调查常用以提出新的关于研究因素与疾病的病因假设,和病程短的疾病不太合适。病例对照研究:亦称病例历史或回顾性研究。可采用回溯或不定向性设计,比较一3

组病例与一组或多组非病例的目前或以往的研究因素的水平。观察者从不同人群中选择病.

例和非病例,因而与横断面调查不同。横断面调查只从一个靶人群中选择对象。病例对照研究也可用新病例,即病例和非病例可以陆续确定,疾病的产生不限于一个人群。要作病因假设,观察者必须假定对照亦可以代表产生新发病例的群体Na,即Na与Nb是相当的,病例对照研究也可用Nb中的现患病例(图6-4)。

病例对照研究中常用配对方法。配对不仅可控制其他危险因素及提高统计的效能,而且较为方便,选择对象的成本较低。病例对照研究可用于研究罕见病,可节省研究时间,花费也较少。病例对照研究中有关研究因素的资料是疾病发生以后收集的,病例与非病例组来自不同人群,因而难以确保研究对象中病例与非病例的其他危险因素和其他可能使结果歪曲的因素具有可比性。此外,它的资料都是回忆或从记录中收集的,可能有误差。当患者感到该研究因素可能与疾病有联系时,亦可能出现回忆偏倚。杂交设计二

杂交设计包括结合两种基本设计、重复使用一种基本设计或将基本设计与非观察性设计相结合等多种形式。研究人员往往只注意到其中的一种设计,而称之为队列研究、横断面调查或病例对照研究。case-control nested ):亦称巢式病例对照研究(studyambidirectional 1 双向研究(

)。6-5),是杂交设计中最重要的类型,结合了队列研究和病例对照研究(图study

),当时不考虑研究因素的情况。随访一段时期,检出了N开始规定一个备选人群()。比较新病例与同人群的非病例组以往及目前研究因素的水平。非病D所有的新病例(例组或由人群中随机抽样或按新病例情况配对。备选人群可以是固定的,犹如队列研究,亦可以是动态的。当用动态人群作备选人群时,观察者不必查问每个人的随访时间,可以假定此人群是稳定的而估计疾病的频率。有时一个队列研究(以固定队列为典型代表)或因在开始随访后发生了一个病因假说,或因要测量研究人群中每个人的暴露水平花费太大,而仅对一部分非病例收集有关暴露的信息。与病例对照研究相比较,双向设计的主要优点在于病例对照均从已明确的备选人群中产生,因而选择偏倚的机会减少了。双向设计较队列设计的优点是便于研究罕见病,因为有关研究因素的信息仅在备选人群的一小部分非病例中收集。它的潜在缺点是必须在事后区分研究因素是否发生在疾病之前。):此种研究结合了队列设计和横断studyprevalence follow-up 2 随访患病率研究(面设计,但两者的基本设计均未全部保留。开始时如前瞻性队列,对一固定队列取得有关研究因素的资料,然后随访。但疾病发病情况需得下次检查时才知道。因此分析的是现患病例,且只限于继续参加研究的该队列成员。这种设计往往用于设计时起先未被观察者

考)。6-6虑到、可能由研究因素所致的疾病(图

):此研究也结合了队列设计和横断prevalence studyselective 3 选择性患病率研究()。6-7

面设计(图

:例如活产或去健康门NeN),观察以后发生的事件(随访一个固定的或动态队列(不代表原先的人诊)。从有这种事件的人群中观察病例,然后进行横断面调查。因为Ne群,故只能估计患病率而不是发病率。这种设计对研究某些疾病如出生缺陷的病因是最好的设计。):是结合队列设计和横断面调查的backward prevalence study4 后溯性患病率研究(另一种形式,主要是横断面研究回顾确定以往一段时期里的病例。没有随访期,一般用于)。急性疾病。因为只了解存活者中的疾病,所得的是患病率。这种设计较省钱(图6-8

):指在同一动态人群中,间隔数年重复进行两个或更survey重复调查(5 repeated

多的横断面调查。每次获得个体的研究因素水平及现患疾病情况,但只随访人群,而不是随访个人。重复调查往往用于了解健康状况的变化,明确这些变动趋势与各研究因素的关)。系(图6-9

6 调查随访研究(survey follow-up study):此研究结合了横断面设计和队列设计。横断面研究系靶人群的随机样本,接着为仍有风险者作队列研究。因而观察者可估计同一靶人群的患病率及发

病率(图6-10)。

repeated measure repeated follow-up study):亦称重复测量研究(7 重复随访研究()。为有两个或更多连续随访期的前向设计,这种设计以队列研究为主。其总随访期study次以上的检查或访问,间隔数月至数年,收集全3可分成二三亚期。一般研究中有3次或体参加者有关研究因素和疾病的资料,因而可估计不同暴露组在二三亚期的发病率。这对研究因素改变与疾病关系的研究特别有用,可探索病因和呈现长短不一的疾病自然史,并)。

5 办公综合楼建筑方案设计说明(方案)

利海集团办公综合楼 建筑方案设计说明 1 设计总说明 1.1工程概况 1.1.1工程名称:利海集团办公综合楼 1.1.2建设单位:安徽利海城市发展有限公司 1.1.3 建筑地点:位于芜湖陶辛镇一环路北,中心路以西,沿河路以东,该地块地势平坦,西临双桥沟,北侧为居民村池塘,毗邻低层砖房,东侧南侧毗邻低层砖房,环境优美,适宜办公、商业、服务业建设。 1.2 设计依据 1.1.1 设计任务书 1.1.2 相关设计规范 1.1.3建设单位设计意向 1.3工程规模 利海集团办公综合楼总征地面积5942(实测5725)m2。地下一层,地上十三层。建筑高度:48.45m。总建筑面积:21010 m2(其中地下室4200m2)。总投资约4920.60万元人民币。 1.4设计范围 根据设计合同,本次设计内容为:利海集团办公综合楼的详细规划、建筑、结构、给排水、强电、弱电、暖通等专业的方案设计说明和方案设计图纸。 1.5设计标准 根据周边建筑设计特征,利海集团办公综合楼外墙饰面,主色调采用白色氟炭漆分块钩缝。户内均按毛坯房设计,装饰二次设计;卫生洁具、给排水管线、强弱电管线、消防、暖通及室外装饰一次到位。立面造型新颖大方、舒展得体,具有时代特色。 1.6设计等级 1.6.1建筑等级 根据建设部(1999)09号《民用建筑工程设计等级分类表》规定,本工程建筑等级为一级,建筑设计使用年限50年。 1.6.2防火等级 根据《高层民用建筑设计防火规范》规定,本工程为一类高层建筑,其建筑耐火等级为一级(包括裙房和地下室)。 1.6.3抗震等级 根据《建筑抗震设计规范》规定,本工程抗震设防类别为丙类。根据国家抗震裂度划分区域表显示,基地所处位置为6度抗震设防,本工程按6度抗震设计。框架及剪力墙抗震等级为三级。 1.6.4建筑防水要求 屋面防水等级为二级,二道防水设防。卫生间基层刷防水涂料一道。 1.7主要技术经济指标 技术经济指标一览表 用地面积5942(实测5725)m2 总建筑面积21010㎡ 其中地上建筑面积16810㎡ 地下建筑面积4200㎡ 占地面积2079㎡ 建筑密度35% 容积率 2.92 绿地率19.6% 停车地上37辆) 地下99(辆) 建、构筑物经济指标一览表 总建筑面积21010㎡ 其中主楼14940㎡ 商业1870㎡ ?地下建筑面积4200㎡ 注:客房共144间 2 总平面设计说明 2.1 设计依据

北京大学临床研究方案撰写指南

北京大学临床研究方案撰写指南 研究方案撰写指南使用说明: 1.《北京大学临床研究方案撰写指南》是为申请北京大学生物医学伦理委 员会伦理审查的研究者撰写研究方案时提供的参考; 2.此指南是针对临床研究的,对于北京大学生物医学、公共卫生、流行病、 口腔、社会行为学等领域的研究,使用时请参考方案设计的主要方面。 3.不鼓励照搬本指南语言,而鼓励研究者根据自己研究的特点撰写研究方 案; 4.以下用斜体字标注的是为方便研究者理解本指南内容而提供的事例。 每个设计良好的临床试验都应该有一份详尽的、设计科学的试验方案,即一份准确描述如何进行研究以及如何收集分析临床数据的综合计划。为帮助北京大学临床研究项目申办者制定临床试验设计方案及向北京大学生物医学伦理委员会申报研究项目伦理审查,北京大学生物医学伦理委员会委托北京大学临床研究所姚晨教授、阎小妍博士和李会娟博士制定该指南。 本文件将根据临床研究的两大类别,分别是观察性研究(用于探索,提出问题,建立假设)和证实性研究(用于验证假设,下结论)来进行方案撰写格式的阐述。在医学研究中,观察性研究主要用于评估潜在有害暴露对健康的影响及环境暴露对公共卫生的影响,描述疾病或治疗模式的流行病学,研究罕见转归(如某新药不良事件的上市后监测)或确定病因,以及为随后的随机对照试验提供研究假设等。而证实性研究是指研究者据研究目的从研究总体中随机抽取部分观察

单位,按要求随机分配受试对象,合理安排处理因素,以对比和分析处理因素施加于受试对象后所产生反应或效应间差别的一系列研究方法,一般会有干预存在。对于观察性研究和证实性研究相互关系,详见下图: 具体格式见下: 1 一般格式要求 做到封面、目录、页眉、页脚完全。页眉页脚中需包括研究题目、方案版本号、日期和页码等信息。 2 标题页 标题:应用常用的专业术语表述研究设计。 对于观察性研究,建议在标题中加入“队列研究、病例对照研究或横断面研究等”字眼,如:矽肺宿主、环境影响因素的病例对照研究;对于证实性研究建议加入诸如“随机对照”字眼,如评价××胶囊治疗××疾病的有效性、安全性的随机对照研究。 日期,版本号 课题负责人单位科室

最新药物临床试验方案设计规范----新

药物临床试验方案设计规范 临床试验方案( protocol )是指导参与临床试验所有研究者如何启动和实施临床试验的研究计划书,也是试验结束后进行资料统计分析的重要依据,所以,临床试验方案常常是申报新药的正式文件之一,同时也决定了一项新药临床试验能否取得成功的关键。 1?临床试验方案由研究者或申办者拟订,应符合GCF要求。研究者和申办者 均应在已制定的临床试验方案上签名并签署日期。 2. 临床试验设计的基本原则 2.1 代表性:受试者样本符合总体规律; 2.2 重复:结果经得起重复验证; 2.3 随机:受试者随机分配入组; 2.4 对照与盲法:避免条件误差与主观因素。 3. 试验方案的格式包括 3.1 封页:包括题目、申办者和临床试验机构的名称与地址,拟订日期; 3.2正文:GCP要求的23项; 3.3 封底:各参与的临床试验机构与主要研究者、申办者的名称与联系方式; 3.4 主要参考文献。 4. 临床试验方案设计主要内容有以下23条 4.1 试验题目; 4.2 试验目的,试验背景,临床前研究中有临床意义的发现和与该试验有关得临床试验结果、已知对人体的可能危险与受益,及试验药物存在人种差异的可能; 4.3 申办者的名称和地址,进行试验的场所,研究者的姓名、资格和地址; 4.4 试验设计的类型,随机化分组方法及设盲的水平; 4.5 受试者的入选标准,排除标准和剔除标准,选择受试者的步骤,受试者分配的方法; 4.6 根据统计学原理计算要达到试验预期目的所需的病例数; 4.7 试验用药品的剂型、剂量、给药途径、给药方法、给药次数、疗程和有关合并用药的规定,以及对包装和标签的说明;

综合楼工程施工设计方案

第一章编制说明 1.1编制依据 1.1.1施工承包合同 1.1.2设计施工图纸 1.1.3设计变更及图纸会审纪要 1.1.4技术管理办法 1、《设计交底管理办法》 2、《施工图审查管理办法》 3、《设计变更管理办法》 4、《新技术应用管理办法》 5、《材料、构配件、半成品进场检验管理办法》 6、《质量缺陷与质量问题(一般质量事故)处理管理办法》 1.1.5南京市建设工程管理文件资料 1.1.6现行有关规范、标准 工程建设标准强制性条文(房屋建筑部分)建标(2002)85号建设工程监理规范GB50319-2002 建筑工程项目管理规范GB/T50326-2001 建筑工程施工质量验收统一标准GB50300-2001 建筑地基基础施工质量验收规范GB50202-2002 砌体工程施工质量验收规范GB50203-2002 砼结构工程施工质量验收规范GB50666-2012 屋面工程质量验收规范GB50207-2002 地下防水工程质量验收规范GB50208-2002 建筑地面工程施工质量验收规范GB50209-2002 建筑装饰装修工程质量验收规范GB50210-2002 工程测量规范GB50026-93 建筑桩基技术规范JGJ94-94 砼质量控制标准GB50164-92

砼强度检验评定标准GBJ107-87 普通砼用砂质量标准及检验标准JGJ52-92 普通砼用碎石或卵石质量标准及检验标准JGJ53-92 砼泵送施工技术规程JGJ/T10-92 钢筋焊接及验收规程JGJ18-2003 钢筋焊接接头试验方法标准JGJ/T27-2001 钢筋剥肋滚轧直螺纹连接技术规程DB50/5027-2004 1.1.6国家施工工法和建设部推广的科技成果项目 1.1.7本企业现有施工力量、技术能力和机械设备 1.2 编制目的 编制详细的分部分项工程施工方案,指导本工程的施工。 1.3 目标控制 施工工期:确保合同总工期天。 工程质量:一次验收合格。 安全文明: 竣工档案: 第二章工程概况 2.1 工程简介: 工程名称: 工程地点: 建设单位: 设计单位:江苏省交通科学研究院股份有限公司 勘测单位: 监理单位: 施工单位: 2.2工程概况: 本工程为综合办公楼,±0.00以上4层,总建筑面积约为6×2152.43m2;

综合楼工程施工组织设计方案

综合楼工程 施工组织设计方案

目录 第一章编制说明和编制依据 (5) 1 编制说明 (5) 2 编制内容及范围 (5) 3 编制依据 (5) 4 现场施工条件 (6) 5 工程难点和重点 (6) 第二章工程概况 (7) 第三章项目经理部组成 (9) 1 组织机构 (9) 2 各部门及专业人员配备 (11) 3 项目部领导及主要部门职责 (12) 第四章施工部署 (16) 1施工顺序安排 (16) 2 施工区段划分 (16) 3 主要施工工序 (16) 4 施工管理目标 (17) 5 施工准备工作 (17) 6 垂直运输安排 (19) 7 通讯设施配备 (19) 第五章施工总平面布置 (19) 1 施工现场现状 (19) 2 施工总平面布置原则及依据 (19) 3 施工平面布置 (20) 4 主要生产、生活设施布置 (21) 5 临时用水 (22)

6 施工临时用电布置 (22) 7 施工现场维护和管理 (28) 8 施工平面布置图:见附图。 (29) 第六章施工进度计划及保证措施 (29) 一、施工进度计划 (29) 1 工期目标: (29) 2 主要的施工阶段及关键节点控制: (29) 二、施工进度计划保证措施 (30) 1 施工组织保障措施 (30) 2 施工准备的保障措施 (30) 3 工序管理保障措施 (30) 4 劳动力投入的保障措施 (30) 5 施工机械及工器具投入的保障措施 (31) 6 资金材料管理保障措施 (31) 7 技术保障措施 (31) 8 外部环境保障措施 (31) 9 季节性施工工期保障措施 (31) 第七章施工方案 (32) 一、土建工程施工方案 (32) 1 施工测量 (32) 2 土方工程 (33) 3 模板工程 (34) 4 钢筋工程 (46) 5 砼工程 (50) 6 砌体工程 (53) 7 装饰工程 (55) 8、脚手架工程 (67) 二、重点、难点、特殊部位施工 (68)

多中心协作研究常用临床科研方案设计

多中心协作研究 定义:多中心协作研究,指的是对某一重大的研究课题,有着多个单位和专业的研究人员,在同一的组织和领导下,执行同一研究方案,为着共同的目标,于相对短的时间内,力求获得满意研究结果的一种形式。它即可克服个体化研究认识上可能产生的偏差,也可能克服个别研究结果代表的局限性。 必要性及其特点:鉴于多中心、多学科对同一问题的广泛协作研究,能够充分发挥学术优势,促进医学科学的发展,实属必要。具体特点有以下几个方面: 1、能在相对短时间内,提供足够研究对象。 2、研究的结果具有较为广泛的代表性。 3、能充分发挥学术力量的优势。 4、任务庞大,工作复杂。 组织 根据研究课题的性质及其任务大小,则组织相应规模的多中心和研究人员参加,它的严密组织和科学的管理是十分重要的。 在组织确立协作单位时,必须抓住三个基本要素: 1、在健全组织领导下,参与协作的单位,要具备条件保证能收集到高质量的、 可比性好的研究资料; 2、被确立的研究中心,要能保证对从多协作单位收集的研究资料,具有科 学的整理能力,并对研究工作提供所需要的完整资料; 3、协作中心应具有较高的学术水平,对回答主要研究问题的资料,能够进行 严格的审查以保证所获资料的真实性 多中心研究质量评价的标准: 1、研究课题回答的问题, 是否很重要。 2、对研究问题的回答,是否具有多、快、好的特点。 “多”——研究病例多;“快”——完成任务快;“好”——研究质量高。 3、研究的可行性是否良好。 4、参与研究的领导和技术骨干是否稳定。 急性心梗的危险因素和预后因素之间的差别 ?危险因素预后因素 ?年龄年龄 ?男性女性 ?吸烟吸烟 ?高血压低血压 ?高脂血症梗死部位 ?糖尿病充血性心力衰竭 ?缺乏锻炼室性心律紊乱 ?常用临床科研设计方案 我国的科技论文和发达国家的差距主要表现在以下方面: 1.论文数量与先进国家相比相差较大 2.论文质量有待提高 3.我国科技期刊的影响力较小 4.高等院校论文差距不小

临床研究方案

临床研究方案 放疗同步替吉奥胶囊治疗鼻咽癌 临床研究 研究者放射肿瘤科 医院海军总医院 申办者:海军总医院放射肿瘤科

一:前言 鼻咽癌是我国常见恶性肿瘤之一,在头颈部恶性肿瘤中占首位。发病率有明显的地区分布。据估计,世界上80%的鼻咽癌病例发生在我国。治疗首选放射治疗,放疗后年生存率约为34-53%。 到目前为止,其标准的治疗方案仍为以铂类药物为基础的联合化疗。由于铂类显著的肾毒性、消化道反应、血液学毒性,以及对生活质量的影响,在临床使用上受到限制。 替吉奥为抗代谢药物,有替加氟、吉美嘧啶、奥替拉西钾按1:0.4:1摩尔比组成。吉美嘧啶和奥替拉西钾通过对酶的抑制作用,使替加氟在体内生成5-氟尿嘧啶(5-FU)的有效浓度持续更长的时间,同时减少5-FU胃肠道副反应。适用于头颈部肿瘤及晚期胃癌、胰腺癌、结直肠癌、非小细胞肺癌等患者。临床荟萃分析显示,在晚期胃癌、胰腺癌、结直肠癌、非小细胞肺癌中使用替吉奥可以在提高疗效的同时,还能降低患者的不良反应的发生率。替吉奥联合同步放疗既能使肿瘤细胞的增殖周期发生改变,增加放疗的敏感性,同时不增加患者严重的不良反应发生率。 现进行放疗联合替吉奥胶囊治疗鼻咽癌的临床研究,以探讨该方案的疗效和不良反应。 二:研究目的 ◆主要研究终点:疗效(无进展生存期PFS,总生存期OS) ◆次要研究终点:不良反应(早期,晚期) 三:研究设计 本研究采用单中心、随机、平行对照试验设计,拟纳入病人50例。研究采用随机分组方法:组别1(25例)为替吉奥胶囊同步放化疗,组别2(25例)为氟尿嘧啶+顺铂(PF方案)同步放化疗,在放疗结束后维持化疗3周期治疗结束时评价疗效。任何时间发现病情进展均可停止治疗。

临床科研设计报告书的撰写~final

临床医学研究项目申报书的撰写 第一节概述 一、科学研究的基本程序 二、临床科研类型 三、科研项目申请前的准备 第二节研究设计报告书的基本内容与撰写方法 一、项目名称及摘要 二、立项依据 三、研究目标、研究内容及拟解决的关键科学问题 四、研究方案与可行性分析 五、项目的特色与创新之处 六、年度研究计划及预期研究结果 七、研究基础与研究团队介绍 八、医学伦理学问题 九、经费预算 十、对照检查提纲 科学研究的本质是创造知识,从事新知识的生产,因此科学研究工作是一种非常复杂的、难度较高的脑力劳动,它具有继承性、创造性、探索性等基本特点。临床医学是一门理论进展快且实践性强的学科,临床医学科学研究对推动临床医学发展的作用越来越明显。如何做好临床医学的科学研究,提升临床医学在疾病诊治、预后、病因学等方面的研究水平,是每一位临床医生和临床医学学生面临的挑战。因此,在了解临床医学科学研究的种类及研究基本程序的基础上,掌握临床医学研究项目申报书要领,撰写出高质量的申报书,是医院学术水平和研究能力的反应,是学科发展的标志,也是每一位临床医学工作者基本素质的体现。

第一节概述 一、科学研究的基本程序 科学研究的全过程包括提出问题、验证假说和得出结论。其基本程序及主要步骤包括,查阅文献、提出临床医学科学问题、凝练科学问题、提出科学假说、制定研究计划及设计研究方案,撰写项目申报书,获得项目的资助,实验观察或调查、研究资料的整理与数据处理、总结分析、归纳研究结论、撰写研究报告及其推广应用等。 二、临床科研类型 要撰写高质量的临床医学研究项目申报书,首先要了解临床科研类型,按临床医学科学研究的任务来源、科技活动类型及研究内容可归纳为以下几方面。 按任务来源分类可分为纵向科研任务、横向科研任务及自由选题项目。 1.纵向科研任务是指各级政府主管部门下达的课题及项目,包括国家自然科学基金委员会设立的各类科学研究基金,政府管理部门科研基金,如科技部卫生部的科学研究基金,以及单位科研基金。 2.横向科研任务是以横向科技合同为依据的,它主要由企业、事业单位及其它机构委托进行,研究经费一般由委托单位提供。 3.自由选题是根据学科发展和科技人员的专长,结合医疗卫生工作的实际需要由科技人员自己提出的研究课题。 按科技活动类型分类,有基础研究、应用研究及发展研究。 1.基础研究是以认识自然现象,探索自然规律为目的,没有或者只有笼统的社会应用设想的研究活动。 2.应用研究主要针对某个特定的有实际应用价值的目标开展的研究。 3.发展研究也称开发研究,是运用基础研究和应用研究的知识,推广新材料、新产品、新设计、新流程和新方法,或对之进行重大的、实质性改进的创造活动。 三、科研项目申请前的准备 1.文献调研文献查阅是课题选择的前提,是产生或形成临床医学科学问题假设的前提,通过文献查阅,了解本学科的整体发展水平,当前学科研究的热

创新药物Ⅰ期临床试验的设计与实施

创新药物Ⅰ期临床试验设计与实施 南昌大学临床药理研究所 熊玉卿

合成筛选I 期临床试验II 期临床试验III 期临床试验 临床前安全有效性药物制剂候选化合物 初步安全有效性研究设计申请证书上市 Process of Drug Development ---The Long Road to a New Medicine

? 从动物实验到Ⅰ期临床试验的安全之路在哪?---Ⅰ期临床试验大象人事件的惨痛教训? 2006年在英国发生的大象人事件,震惊世界。?抗CD28人源化单克隆抗体(TGN1412) Ⅰ期临床试验使多位受试者出现多器官功能衰竭,这充分说明创新药物I 期临床试验中存在未知的风险是令人震惊的。 创新药物Ⅰ 期临床试验灾难性意外

Ⅰ期临床试验研究尤其是FIH的 三高 高风险性: 初次进入人体的临床研究,从动物实验的基础数据迈向人体研究的 第一步 (如履薄冰、战战兢兢) 高专业要求: 以尽可能少的受试者尽早发现药物特点,尽量降低风险,对Ⅰ期临 床试验科学与规范的设计要求尤为突出 高规范性: Ⅰ期临床试验入选例数相对较少、但获取得数据和信息量却很多, 大量的分析必须基于实施规范的数据和信息 综上可见,创新药物I期临床试验须尽早的发现药物的特点,尽量降低受试者的风险,因此更具风险、更高的专业要求,这就是自主设 计、规范实施临床研究的挑战! 创新药物Ⅰ期临床试验的特征

探索最大耐受剂量(maximum tolerated dose,MTD ) 探索剂量限制性毒性(dose limited detixitien,DLT ) 寻找人体可接受的剂量范围 了解创新药物在人体内的吸收、分布、代谢、排泄过程特征为Ⅱ期临床试验给药方案(剂量和间隔及给药方法)提供依据 I 期临床试验主要目标是什么?

临床研究计划与研究方案

药品名称:资料项目编号:30 临床研究计划与研究方案 试验负责单位(盖章): 试验负责单位地址: 试验负责单位电话: 试验参加单位: 试验者姓名: 原始资料保存地点: 联系人姓名: 联系人电话: 申报机构名称(盖章): XX治疗XX病(XX证)临床研究计划 计划做哪几期临床试验 每期的样本量、试验方法 试验单位 试验进度安排 XX治疗XX病(XX证)II(或III)期临床试验方案 以××为对照评价××治疗××(×证)的有效性和安全性的随机、双盲(双盲双模拟)、多中心临床试验 临床批件号:国家药品监督管理局××ZL×× 试验申办单位: 试验负责单位: 试验参加单位: 试验方案设计者: 统计分析负责者: 方案制定时间:××年××月××日 讨论:××年××月××日本方案经申办者,各试验 中心专家讨论修改 方案修订时间:××年××月××日 审签:××国家药品临床研究基地××× 版本编号: 目录 缩略语…………………………………………………

摘要…………………………………………………… 讨论…………………………………………………… 结论…………………………………………………… 参考文献……………………………………………… 附件…………………………………………………… 方案摘要 试验药物名称: 试验题目:以××为对照评价××治疗××(××证)的有效性和安全性的随机双盲(或双盲双模拟),多中心临床试验 试验目的: 主要目的: 次要目的: 有效性评价指标: 主要指标: 次要指标: 安全性评价指标: 受试者数量:××例其中试验组××例对照组××例 给药方案: 试验组:药品名称用法用量 对照组:药品名称用法用量 疗程:××周(×天) 试验进度:试验开始后××个月完成 正文 一.试验背景资料 药物研制的背景 药物的组方:处方组成,药效成分或部位

综合楼设计项目说明书

方案设计说明 1 设计总说明 1.1工程概况 1.1.1工程名称:望谟县WMPD2016-15地块详细设计方案. 1.1.2设计单位:重庆名威建设工程咨询有限公司. 1.1.3 建筑地点:位于望谟县平洞轻工业聚集区南部。 1.2 设计依据 1.1.1 设计任务书 1.1.2 相关设计规范 1.1.3建设单位设计意向 1.3工程规模 该项目总征地面积3626.72m2。地下一层,地上十二层。总建筑面积:12346.92 m2(计容积率面积)。 1.4设计范围 根据设计合同,本次设计内容为:该项目的详细规划、建筑、结构、给排水、等专业的方案设计说明和方案设计图纸。 1.5设计标准 根据周边建筑设计特征,该项目外墙饰面,主色调采用玻璃幕墙。户内均按毛坯房设计,装饰二次设计;卫生洁具、给排水管线、强弱电管线、消防、暖通及室外装饰一次到位。立面造型新颖大方、舒展得体,具有时代特色。 1.6设计等级 1.6.1建筑等级 根据建设部《民用建筑工程设计等级分类表》规定,本工程建筑等级为一级,建筑设计使用年限50年。 1.6.2防火等级 根据《高层民用建筑设计防火规范》规定,本工程为一类高层建筑,其建筑耐火等级为一级。 1.6.3抗震等级 根据《建筑抗震设计规范》规定,本工程抗震设防类别为丙类。根据国家抗震裂度划分区域表显示,基地所处位置为6度抗震设防,本工程按6度抗震设计。框架及剪力墙抗震等级为三级。 1.6.4建筑防水要求 屋面防水等级为二级,二道防水设防。卫生间基层刷防水涂料一道。 1.7主要技术经济指标 技术经济指标一览表 用地面积3626.72m2 总建筑面积23758.22㎡ 其中地上建筑面积12346.92㎡ 地下建筑面积1500.72㎡ 占地面积1411.30㎡ 建筑密度38.91% 容积率 3.4 绿地率32% 停车30辆) 2 总平面设计说明 2.1 设计依据 1.2.1《民用建筑设计通则》 GB50352-2005; 1.2.2《城市用地竖向规划规范》 CJJ83-99 1.2.3《城市道路绿化规划与设计规范》 CJJ75-97 1.2.4《城市工程管线综合规划规范》GB50289-2016 1.2.5《高层民用建筑设计防火规范》GB50016-2014 1.2.6《城市道路和建筑物无障碍设计规范》GB 50763-2012 1.2.7国家及贵州省有关建筑设计的规范与规定 2.2工程概述 位于望谟县平洞轻工业聚集区南部。紧邻规划十六路,与开发大道隔河相望。环境优美,适宜办公、商业、服务业建设。 2.3总体构思

临床试验方案模板(修订版).doc

临床批件号:XXXXXXXX XXXXXX用于镇痛的Ⅱ期临床试验方案 临床研究组长单位:XXXXXXXXXXXXXXX 临床研究负责人:XXXX 临床研究参加单位: XXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXX 申报单位:XXXXXXXXXX 试验负责人:XXXX

1.研究题目 XXXX与XXXX对照治疗术后疼痛和癌性疼痛疗效和安全性的多中心、随机双盲、平行对照临床试验 2.研究背景 XXXX为全合成强效镇痛药,化学名为XXXXXXXXXXXXX。其结构和药理活性与XXX相似。由XXX公司研制,于1957年上市(商品名:XXXX)。国外临床前研究认为,XX与XX同属于XX受体激动剂。其镇痛强度约为XX的4倍,XXXX12-50倍,用药后15-30分钟起效,1小时血药浓度达峰值。半衰期比XX长,因而作用时间也较长,长期用药后,体内有一定的蓄积作用。其毒副作用与XX相似,依赖性潜力与XX 相当。可能的不良反应有:XXXXXXXXXXXXXXXXX等,这些反应发生率均较低,且随用药时间延长会逐渐减轻和消失,或于停药后消失。 本品由XXXXXXXXXX研制,现经国家食品药品监督管理局批准XXXXX)进行II 期临床试验研究,由XXXXXXXXXXXX(国家药品临床研究基地)为临床研究负责单位,XXXXXXXX、XXXXXXXX和XXXXXXXXX为参加单位。 3.研究目的 考察XXXXXXXXX临床镇痛的有效性和安全性。 4.申报单位和研究单位 申报单位:XXXXXXXXXXXX 地址:XXXXXXXXXXXX 试验负责人:XXX:xxxxxxxxxxx E-mail: xxxxxxxxxxxxx 临床监查员:XXX:xxxxxxxxxxx E-mail:xxxxxxxxxxxxx XXX:xxxxxxxxxxx E-mail:xxxxxxxxxxx 临床研究组长单位:XXXXXXXXXXXXXX 地址:XXXXXXXXXXXX 试验负责人:XXXX:电话:xxxxxxxxx E-mail:xxxxxxxxxxx 参加单位: XXXXXXXXXXX 试验负责人:XXXXXX XXXXXXXXXXX 试验负责人:XXXXXX XXXXXXXXXXX 试验负责人:XXXXXX 5. 试验设计 采用多中心、随机双盲、平行对照试验设计。 6. 病例选择

2019医学科研设计方案

2019医学科研设计方案 众所周知,科研工作者在进行医药方面的科学研究之前,需要制定完善的 统计研究设计方案,那么什么样的设计方案才称得上是完善的呢? 完善的设计方案需具备六个条件 一般来说,应具备以下条件:人力、物力和时间满足设计要求;实验设计的"三要素"和"四原则"均符合专业和统计学要求;重要的实验因素和观测指标没 有遗漏,并做了合理安排;重要的非实验因素(包括对能产生的各种偏性)都得 到了很有效的预防和控制;研究过程中可能出现的各种情况都已考虑在内,并有 相应的对策和严格的质量控抓对操作方法、实验数据的收集、整理、分析等均有 一套规范的规定和正确的方法。而其中准确把握统计研究设计"三要素和四原则",无疑是其设计方案科学严谨的象征。 实验设计的"三要素" 实验设计三要素应着重考虑: 一、受试对象的种类问题。这里面包含以下几种情形:1.一般医学科研-常用动物、离体标本或人体内取得的某些样品作为受试对象;2.新药的临床前 试验-一般用动物作为受试对象;3.新药的临床试验阶段-一般用人作为受试对象。新药临床试验一般分为4期,在1期临床试验阶段,通常用健康志愿者作为 受试对象;而在其他各期临床试验阶段,常用患特定疾病的患者作为受试对象。 选择什么样的患者,应有严格的规定。 二、实验因素。实验研究的目的不同,对实验的要求也不同。若在整个实验 过程中影响观察结果的因素很多,就必须结合专业知识,对众多的因素做全面分 析,必要时做一些预实验,区分哪些是重要的实验因素,哪些是重要的非实验因 素,以便选用合适的实验设计方法妥善安排这些因素。实验因素有数量因素与质 量因素之分。所谓数量因素,就是因素水平的取值是定量的,如药物的剂量、药 物作用的时间等,在实验中取哪些水平需要认真考虑,水平选取得过于密集,实 验次数就会增多,许多相邻的水平对结果的影响十分接近,不仅不利于研究目的 的实现,而且将会浪费人力、物力和时间;反之,该因素的不同水平时结果的影 响规律不能真实地反映出来,易于得出错误的结论。在缺乏经验的前提下,应进 行必要的预实验或借助他人的经验,选取较为合适的若干个水平。所谓质量因素,就是因素水平的取值是定性的,如药物的种类、处理方法的种类等。应结合实际 情况和具体条件,选取质量因素的水平,千万不能不顾客观条件而盲目选取。 三、实验效应。实验效应是反映实验因素作用强弱的标志,它必须通过具体的指标来体现。要结合专业知识,尽可能多地选用客观性强的指标,在仪器和试 剂允许的条件下,应尽可能多选用特异性强、灵敏度高的客观指标。对一些半客 观(如读取病理切片或X光片上所获得的结果)或主观指标(如给某些定性实验 结果人为打分或赋值),一定要按事先规定读取数值的严格标准,必要时还应进行统一的技术培训。 实验设计的"四原则" 实验设计四原则的实施主要包括: 一、随机原则的实施:即运用"随机数字表"实现随机化;运用"随机排列表"实现随机化;运用"计算机产生伪随机数"实现随机化。

综合楼施工组织设计方案

综合楼施工组织设计方案

一、工程概况 珠海联成化学工业有限公司综合楼工程,位于珠海市临港工业区,为台资企业联成化学工业有限公司的投资项目,该工程由长宇(珠海)国际建筑设计有限公司设计,广东顺业石油化工监理有限公司监理。施工总工期暂定为120个日历天。 综合楼工程为1栋3层钢筋混凝土框架结构建筑。工程平面尺寸42m*18m呈矩型,总建筑面积2551m2,基底面积676.6m2,首层层高4.5米、二层层高3.6米,三层层高3.6米,4层层高4.5米;室内外高差0.45米,建筑物高度16.65米。屋面梯间层高3.6米,最高处屋面梯间女儿墙顶标高20.25米。 1、结构设计 基础采用φ400*95预应力A型管桩,桩长约26米,桩端持力层为强风化花岗岩,数量为48根。单桩竖向承载力特征值为:1238KN,设计值为1500KN。最后三十击每十击的贯入度为30mm(锤重45kN)。 承台主要为双桩和四桩承台,少量单桩和三桩承台,承台面一般标高为和-0.7m。承台砼强度为C30,所有承台下均设100厚C10素混凝土垫层。 柱、梁板砼设计强度全部为C30。柱截面尺寸以600mm*600mm 为主,少量400mm*400mm,最大柱距8米;地台板厚120mm,梁主要采用HPB235、HRB335钢筋,板筋采用HRB400钢筋。 2、建筑设计 上人屋面、天台屋面:

钢筋混凝土屋面板,表面清扫干净。30厚挤塑聚苯乙烯泡沫板保温层,20厚(最薄处)加气混凝土找2%坡,20厚1:2.5水泥砂浆找平层,刷基层处理剂一道,3厚SBS改性沥青防水卷材,满铺0.15厚聚乙烯薄膜一层,内配ф4钢筋双向中距150,40厚C30UEA补偿收缩混凝泥土防水层,表面压光。 楼梯间屋面: 钢筋混凝土屋面板,表面清扫干净,20厚(最薄处)加气混凝土找2%坡,20厚1:2.5水泥砂浆找平层,刷基层处理剂一道,4厚SBS改性沥青防水卷材,表面带页岩保护层。 雨蓬屋面:无机铝盐防水砂浆防水。 内墙1(除厕所外所有内墙): 15厚1:1:6水泥石灰砂浆找平层. 5厚1:1:3水泥石灰砂浆过面,刮腻子两遍. 骨浆底,面扫白色ICI乳胶漆. 内墙饰面。 内墙2(厕所): 15厚1:3水泥砂浆,刷素水泥浆一遍,4-5厚水泥膏镶贴4-5厚釉面砖,白水泥浆搽缝。 地面1(大堂、住宅楼): <100厚C15混凝土,下部素土夯实>,钢筋混凝土楼板20厚1:2.5水泥砂浆找平层,3-4厚水泥胶结合层8-10厚地砖,素水泥擦缝。 楼地面2(厕所): 钢筋混凝土楼板,20厚1:2水泥沙浆找平,1.5厚聚氨酯防水涂料

药物临床试验方案设计规范标准

药物临床试验方案设计规范 版本号 1.0 页数9页 起草人起草日期年月日审核人审核日期年月日批准人批准日期年月日颁布日期年月日起效日期年月日 威海市立医院 药物临床试验机构

药物临床试验方案设计规范 临床试验方案叙述试验的背景、理论基础和目的,试验设计、方法和组织,包括统计学考虑、试验执行和完成的条件。因此临床试验方案的设计应包含以上内容明确具体描述。临床试验方案是临床试验的主要文件,应由研究者(Investigator)与申办者(Sponsor)在临床试验开始前共同讨论制定。方案必须由参加临床试验的主要研究者及申办者签章并注明日期。临床试验方案必须报伦理委员会审批后方能实施。临床试验中,若确有需要,可按规定程序对试验方案作修正。 一、目的 建立试验方案设计和制订的标准操作规程,确保试验方案的规范性与可行性。 二、范围 所有由本院牵头或协助参加的新药临床试验。 三、内容 1 方案封面 1)方案的首页上方应注明“××药×期临床试验方案”。 2)临床试验的题目。 3)试验方案版本编号、版本日期和CFDA批准临床试验的批准文号。 4)申办者单位名称、临床研究的负责单位、试验方案的设计者、统计分析单位与负责人、方案的制定和修改时间。 2 目录 对整个方案标题建立索引目录,以便于研究者查阅。 3 方案摘要 内容包括试验研究题目、试验目的、药物的名称、入选标准、病例数、给药方案(药物分组的用法用量、疗程)、有效性评价(主要、次要指标)、安全性评价指标、试验进 度安排等。 4 缩略语表 对试验方案内容中所涉及到的专业术语的缩略语提取解释。 5 试验研究流程图 6研究者、申办者和监查员对本试验声明与签字 7方案正文 1)试验背景 叙述研究药物的研究背景、组成、适应病症、非临床研究中有潜在意义(疗效性和

口腔临床科研设计

《口腔临床科研设计》(循证口腔医学)教学大纲 (供口腔医学院七年制用) 课程名称(中、英文): 口腔临床科研设计 Evidence Based Medicine for Stomatology 课程号(代码): 502058020L 课程类别:(专业基础课) 学时: 36 学分:2 一、教学目的和要求 循证口腔医学是一门新兴的口腔临床医学基础学科,它从宏观的群体的角度全面观察健康与疾病,强调以临床问题为中心,严谨进行科研设计,正确实施科研计划,准确地测量和观察结果,实事求是评价研究结果,使结论真实可靠,从而提高口腔医学科研质量,合理利用卫生资源,提高口腔临床医学水平。 教学目的是传授临床科研和循证医学的基础理论和知识、培养口腔临床科研基本能力和对科研证据及医学文献的分析和评价能力。要求同学在结合本专业最新文献的阅读分析和评价进行学习,善于提出问题和解决问题,学会如何拟定和实施自己的科研课题。 二、教学内容 共分11单元进行教学。. 绪论及临床科研设计方案(4学时);疾病的病因学研究与评价(4学时);诊断试验的研究与评价(4学时);临床治疗性试验的设计与评价(4学时); 疾病预后的研究与评价(4学时):临床经济学的评价(4学时);临床科研中研究的质量控制(2学时);循证医学与循证口腔医学(2学时);口腔临床医学科研的选题与立题(2学时);临床科研统计方法(4 学时); .Meta-分析与系统评价(2学时)。 第一单元绪论及临床科研设计方案 1. 目的要求 掌握: 1)临床流行病学的定义,设计、衡量和评价的定义和内容 2).临床科研设计的原则 3)临床科研常用设计方案的模式

临床试验设计方案

临床科研试验计划书 题目:吸烟对胃溃疡患者的血液流变学影响的研究 (一)立题依据: 胃溃疡是人类消化系统的常见病、多发病,是机体炎症细胞被激活,释放过多的致炎因子所引发的炎症反应【1】。人们通常把胃溃疡看成不要紧的“小毛病”,事实上,老年胃溃疡患者的癌变率为3~5%,中青年为0.5~2%,尤其是近幽门口的溃疡、反复迁延的慢性溃疡最容易癌变,所以胃溃疡的治疗不能忽视。一直以来,人们认为,幽门螺杆菌感染、非甾体类抗炎药(如,阿司匹林)导致胃黏膜损伤以及寒冷、精神紧张、吃酸辣甜腻食物过多等引起的胃酸分泌过多是引起胃溃疡的主要原因,但近期的一些动物实验研究指出,吸烟可以影响血管内皮依赖的血管收缩舒张功能,可影响胃粘膜的血液循环,可能与胃溃疡的发生及迁延不愈有关【2.3】。国内外关于吸烟与胃溃疡的关系的临床研究很少,并且存在着样本含量较少,评价不够全面等缺陷,需要进一步深入的研究。 参考文献: [1]陈灏珠.内科学[M].第4版.北京:人民卫生出版社,2006:349—360. [2]李昌俊,郑瑶,李玉鑫,任辉,陈春,连建学.被动吸烟对兰索拉唑作用于小鼠 胃溃疡模型的干预作用[J].医学论坛杂志。2008:29(4) [3]张雪萍,吕明明,李霞,孙海基.尼古丁对药物性胃溃疡影响的实验研究[J].食品与药品.2011:13(1) (二)研究目的: 通过对吸烟与不吸烟的胃溃疡患者的血液流变学指标的观察,旨在了解吸烟对胃溃疡患者的血液流变学的影响,从而对预测吸烟对胃溃疡发生发展的影响提供一定的依据。 (三)研究对象 1、样本含量估计: 采用单纯随机抽样的样本含量估算公式n=[uα2π(1-π)]/δ2计算样本量,式中: n: 样本量;uα: I型错误概率α = 0.05时的u值;π: 吸烟导致的血液流变学变化的发生率;δ: 容许误差 此处δ取0.03,同时据文献调查,吸烟导致的血液流变学变化的发生率约为30%,代入公式得:n=[uα2π(1-π)]/δ2=[1.962×0.30×(1-0.3)]/ 0.032 =896人。另外,为减少失访误差,在此基础上再增加20%,则约需观察1075例。 2、诊断标准:采用1994 年国家中医药管理局颁布《胃溃疡诊断标准》: 慢性病程,周期性发作,常与季节变化、精神因素、饮食不当有关;或长期服用能致溃疡的药物如阿司匹林等。 上腹隐痛、灼痛或钝痛,服用碱性药物后缓解。典型胃溃疡常于剑突下偏左,好发于餐后半小时到1~2小时,痛常伴反酸嗳气。 基础泌酸量及最大泌酸量测定有助诊断。胃溃疡的基础泌酸量正常或稍低,但不应为游离酸缺乏。 溃疡活动期大便隐血阳性。 X线钡餐检查可见龛影及粘膜皱襞集中等直接征象。单纯局部压痛,激惹变形等间接征象仅作参考。 胃镜检查,可于胃部见圆或椭圆、底部平整、边缘整齐的溃疡。根据溃疡面所见,可分为:

临床科研设计方案

临床科研设计方法 科学研究运用科学的方法、产生新知识的具有创造性或创新性的活动 研究课题的选择和确立 科研选题,是整个科学研究带有方向性的关键决策。爱因斯坦就认为:在科学研究方面“提出一个问题往往比解决一个问题更重要。因为解决一个问题也许仅是一个数字或实验上的技能而已。而提出一个新的问题、新的可能性,从新的角度去看旧的问题,却需要有创造性的想象力,而且标志着科学的真正进步。”因此,选题能集中体现作者的学科信息、科学思维、学术水平和实验能力。 科研选题,不仅决定了预期成果的水平,更关系到科研的成败。国内外由于选题的失误,导致整个课题失败的例子很多,而同水平或低水平重复性研究的例子就更多了,造成了时间、财力和人力的巨大浪费。因此,科研工作者必须严肃、认真地进行科研选题。 一选题的范围 当前,由于疾病谱的变化,医学模式和医疗目的的改变,人类对于生活质量和健康水平追求更加强烈。人类对疾病和环境的认识,疾病发生发展的病理过程,治疗思路和方法都正在发生着剧烈的变革,顺应这种潮流,选择在医药卫生保健事业中有重要意义或迫切需要解决的关键问题。二选题的种类 从研究的不同发展阶段可分为: 1 基础研究:以增强科学技术知识,解决未知领域的理论问题为目的,探索医学领域中,带有全局性的一般规律的科学研究。有纯基础研究和应用基础研究。 这类研究特点一般不以具体应用为目的,探索性强,自由度大,风险高。由于未知因素多,在课题设计上要求比较原则,对研究手段要求高。他们的重要成果常常对整个医学领域甚至生命科学产生深刻的影响。 2 应用研究:以应用为目的,针对医学实践中的某一具体的问题进行研究并提出解决问题的方案、方法或药物。如临床各科疾病的预防、诊疗、康复研究。 这类研究特点是采用基础研究提供的理论和成果,解决具体的问题,因此实用性强,理论和方法比较成熟,风险较小,在课题设计上要求技术路线清晰,方法具体可行。目前这类研究是招标的主体,也是重点资助的领域。有应用技术研究和产品研制。 3 开发研究:以物化研究为目的,运用基础和应用研究的成果,研制出产品性物质,或对生产环节进行技术工艺改进的创造性研究。如中药新药开发研究,中医诊疗仪器研制及中药制药仪器和设备的研究等。 这类研究是采用较成熟的理论和技术进行新产品研究,未知因素较少,风险低,成功率高,具有投资大,经济效益高的特点。这类研究多与企业合作进行,也是今后大力提倡和鼓励的方向。有试生产研究和推广应用研究。 从研究的时点可分为:前瞻性研究,回顾性研究。 依研究课题的来源可分为:有关部门下达的、自选的和协作的课题。 根据医学科研的种类及不同特点,可分为: 1 调查研究性的: 2 实验观察性的: 3 资料分析性的: 4 经验体会性的: 5 新技术、新材料、新方法的开发应用: 课题来源 根据我国国情及资金来源,医学科研选题大致分为以下几个: 1 指令性课题各级政府主管部门考虑全局或本地区医药卫生事业中迫切需要解决的问题,指导有

最新校园综合楼消防工程施工组织设计方案(技术标)

最新校园综合楼消防工程施工组织设计方案 (技术标)

目录 第一章项目管理机构组成、管理机构职责-----------------------------1 第一节项目管理机构及人员配置-----------------------------------1 第二节管理机构职责及制度建立-----------------------------------5 第二章工程施工方案及技术措施------------------------------------12 第一节技术措施-------------------------------------------------12 第二节火灾自动报警及联动控制系统-------------------------------26 第三节无管网气体灭火系统---------------------------------------41 第四节室内喷淋系统---------------------------------------------50 第五节室内消火栓系统-------------------------------------------78 第六节挡烟垂壁、防火幕系统-------------------------------------100 第七节消防系统的调试-------------------------------------------102 第八节消防检测与验收方案---------------------------------------115 第九节施工及竣工资料-------------------------------------------125 第十节系统维护与保养-------------------------------------------127 第三章质量管理体系与保证措施------------------------------------135 第一节质量标准-------------------------------------------------135 第二节质量管理体系---------------------------------------------146 第三节质量保证措施---------------------------------------------148 第四章工程进度计划与保证措施------------------------------------184 第一节施工计划安排---------------------------------------------184 第二节与总包进度的配合-----------------------------------------188 第三节工程工期保证措施-----------------------------------------189 第四节冬季、连续施工进度保障措施-------------------------------197 第五节节假日时期连续施工所采取的进度保障措施-------------------204 第五章安全和绿色施工保障措施------------------------------------206 第一节安全文明施工的目标---------------------------------------206 第二节安全机构-------------------------------------------------207 第三节安全措施-------------------------------------------------209 第四节文明、绿色环保体系施工-----------------------------------233

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