植物标本的采集和制作方法
植物标本的采集和制作方法
植物标本类型
腊叶标本是指经过采集和压制，植物体完全干燥后，装订到台纸上的标本。
浸制标本是指经过采集后，用药剂将植物浸泡到标本瓶中的标本，以便防腐保存。
风干标本是指经过采集后，让其自然干燥所形成的标本。
砂干标本是指经过采集后，将植物体用干砂包埋起来，完全干燥后能保持原来的生活状态的标本。
种子植物标本的采集和制作
1．种子植物的基本特征及其分布
（1）裸子植物：现知裸子植物有700多种，广布世界各地，我国约有300余种。主要特征有：①胚珠或种子裸露；②孢子体发达，配子体寄生在孢子体上，木质部仅有管胞，韧皮部无伴胞；③具有颈卵器；④传粉时花粉管直接到达胚珠，精卵结合时无需水环境；
⑤种子的胚来源于受精卵，胚乳来源于雌配子体，种皮来源于老一代孢子体。
（2）被子植物：被子植物是现代植物界最高级、最繁茂和分布最广泛的植物类群，在地球上占绝对优势。现知被子植物近30多万种，我国约有3万余种，而且新种不断被发现。被子植物的主要特征有：①具有真正的花，花由花萼、花冠、雄蕊群、雌蕊群等部分组成；
②胚珠包被在子房壁内，种子被果皮包围；③孢子体更为发达，体内组织分化更精细和完善；④配子体简化，成熟雄配子体是3细胞的花粉粒，成熟雌配子体是8核或7细胞的胚囊；⑤具有双受精现象和3倍体胚乳；⑥传粉方式多样化，有虫媒、风媒、水媒等。2．标本采集和制作
（1）采集工具和药品：标本夹，采集箱，烘箱，枝剪，砍刀，高枝剪，铲子，号牌，吸水草纸，麻绳，雨具，蛇药，急救用药箱，放大镜，铅笔，橡皮擦，卷尺，海拔仪，针，剪刀，酒精，升汞，工具书等。
（2）采集方法：标本采集时，应遵循下列原则：
①木本植物标本采集时先取有花、果及完整枝条剪下，长度为25～30cm，叶、花、果太密时可适当疏去一部分（疏去时要留叶柄）。同时剥取一小块树皮，以利于鉴定。
②草本植物采集时，一般要连根挖出，这样根、茎、叶、花或果就全了。如果超过1m 以上，把它折成“N”字形收压起来或分成几段（上段带有花果，中段带叶，下段带根），将几段汇成一份标本，但要注意将全草高度记录下来。采3～5份同样的标本，稍加修剪整齐，每份标本采集后，必须挂上号牌。
③有些植物为雌雄异株，必须分开采集标本，而且要注意不要搞错。一些寄生性的植物如桑寄生、槲寄生、菟丝子等，采集时应注意连寄主一起采集。
④采集一种植物时，必须仔细观察植物的生长环境、形态特征，注意其主要特点，如花颜色、气味，几经压制后看不出的特征，必须就地对其形态特征加以记录。记录本上的号码必须与标本上号牌的号码一致，以防混淆。这样即便采集的标本有时只是植物体的一部分，但有了详细的文字记录，就成了完整的标本了。
⑤原则上同株植物标本编同一号码，不同株的应编另一号码，以免混乱，尤其是木本植物标本必须这样做。
⑥采集时要考虑植物资源，不可乱砍滥伐。
（3）记录方法：野外采集必须具有现场记录，记录内容有专门记录本可按其格式填写。植物地方名、用途、生态环境（山坡、林下或水沟边等）、海拔高度、花果颜色、气味、乳汁等都要当时记录，否则就影响鉴定的正确性。采集记录的同时要按种编号，号码写在标签
牌上，然后用线栓在标本上，号码同记录本号码一致，这样就可按记录本上的号码找到标本，不致错误。另外写野外记录和号牌标签应用铅笔，而不用圆珠笔或钢笔，这样不易褪色。
（4）标本压制
①采回的标本应及时整修压制，以免花、叶变形、变色，无法保持原有形状，而失去保存价值。
②先将一块标本夹放平，按标本夹大小铺放5～6层麻纸，纸上放标本，对标本进行整修，对过多的枝、叶、花、果要适当摘去一部分，以免重叠而霉变。标本各部分均不可露出标本纸外，每层标本纸上视标本大小而放置标本，需四周高低一致，不可一侧厚一侧薄。每份标本从正面应看到叶背面和腹面两个面上的特征。整理好的每份标本上再盖2～4层麻纸，以此类推，大约压制50～80份标本后，最上面盖5～6层麻纸，将另一块标本夹盖在上面，用麻绳将标本夹四周捆紧，捆时注意四周用力一致，捆得平展即可。注意压制标本时必须按标本编号顺序放好，切不可乱放。捆绑好的标本夹可放在通风处阴干。
③标本压制的最初4～5d内，必须每天翻压一次，用干麻纸替换湿麻纸，决不可疏忽大意，否则就会使标本霉变、落叶、落花或变色。4～5d后可隔2～3d换一次纸，可捆松点，以免损坏标本，直至完全干燥为止。换纸的过程要注意对植株的再次整形，换下的湿麻纸要及时晾干、晒干或烘干以备使用。
④换纸过程中，如有花、果、叶脱落，可另装入小纸袋内，记上相同采集号，附在标本上。对于肉质植物、块根、块茎、鳞茎、肉质果等不易干燥或各部易脱落的标本，要在压制前用沸水冲烫数分钟，待水晾干后再压制，这样处理利于标本压干又可避免其脱落。
⑤对某些植物过大的根、果不便与标本同时压制的，可挂同一编号的号牌，晾干、晒干，单独妥善保存。
（5）标本消毒和装订：标本压干后，通常要进行消毒，因为标本上往往有虫卵或霉菌孢子。消毒一般用升汞（HgCl2）和酒精（95%）配成千分之二至千分之五的升汞酒精溶液，先将溶液放在瓷盘内，将标本浸透静止5min左右，即可用竹筷（不能用铁器）夹起，放在干的吸水草纸中，压干后可以避免生霉及虫害（升汞溶液有剧毒，用时注意防毒）。消毒后上台纸，这样不致把标本弄坏。
①台纸准备好（台纸规格30×40cm或再大些），将消毒过的标本贴在台纸上，贴时按自然状态，即先端向上，基部向下，放置在台纸上适当位置，用涂阿拉伯胶（或桃胶）的布条将标本贴附在台纸上或用线缝上，贴和缝的位置，以固定标本为准。如标本上有脱落的果实和种子，可以用玻璃纸袋装之，贴在台纸左或右上角。
②经过分科、分属、分种鉴定之后，可将鉴定标签贴在右下角，野外记录贴在左上角，这样成为完整的标本。放入标本橱内密封保存，以便研究和教学时使用。对已上台纸的储存标本，消毒亦可设立专门的密封消毒容器或单独消毒房间，但必须远离工作房屋以免中毒。消毒时把装好的标本放在消毒容器内或房间内，用氰化钾或臭气熏杀标本上的所有昆虫和菌类孢子等。这些消毒药器均有剧毒，必须严格防止漏气，在熏杀36～48h之后，利用远距离操作，将消毒容器或消毒房间的门窗全部打开，使毒气充分熏散之后，取出全部消毒标本，存放在植物标本橱内，密封保存。
（6）标本保管和使用
①腊叶标本按科的分类系统进行分科后，用牛皮纸夹好，在左下角写出科的系统编号，科名（学名）；科内的属、种分别用牛皮纸夹好，写好学名，按字母顺序排列。
②将牛皮纸夹好的标本依科的顺序放入标本柜内，柜门外贴上相应科的顺序。
③采取防潮、防虫措施：可放置干燥剂、樟脑丸等，注意关好柜门。
④标本室应有专人保管，并建立严格的使用制度；标本室应配备观察标本用的桌、椅、解剖镜、放大镜及有关工具等。保持标本室干燥、通风和整洁。
⑤看完后的标本应立即入柜，切忽放置在外。
（7）浸制标本的制作
纯防腐性的浸渍法：
①将标本直接浸入5～10%甲醛溶液或70%酒精中。使用时根据标本含水量的多少选用不同浓度的溶液，一般含水量高的选用低浓度的溶液，含水量低的可选用浓度高的溶液。
②也可将标本直接浸入FAA溶液中。FAA为一种常用的植物材料固定液。其配方如下：50～70%酒精90ml，甲醛5ml，冰醋酸5ml，其中酒精的浓度视标本含水量多少而定。
绿色标本的浸制法：
①醋酸铜、醋酸液处理浸渍法：取醋酸铜结晶，加以50%醋酸液中，用玻璃棒徐徐搅动，使至饱和为止，配成原液。用时加水稀释4倍，然后将标本浸入稀释液中加热煮沸，可见标本呈黄绿色，继续煮之，标本又会由黄绿色变为绿色，当标本的颜色接近原来的颜色时，即停止加热并将标本取出用清水漂洗。洗后将标本浸入5%的甲醛溶液中保存。
②硫酸铜液处理，甲醛液浸渍法：取硫酸铜饱和水溶液750ml，甲醛50ml，加水250ml，配成浸渍液。将标本在此液中浸8～14日，取出用水漂洗，然后浸入4～5%的甲醛液中保存。此法较简单，对一些不能加热或表面附有蜡质不易浸渍及着色的标本比较好。
白色标本的浸制：
①如慈姑，可先在3%～5%的亚硫酸溶液内处理一周左右，再放入1%～4%的亚硫酸溶液内保存，也可直接放入1%～4%的亚硫酸溶液内保存。
②白色带绿色部分如菜花、白萝卜，可先在5% CuSO4内处理1～3d，漂洗后转入1%～4%的亚硫酸溶液内保存。
红色标本的浸制：
①福尔马林、硼酸混合溶液处理：用1%的福尔马林和0.8%的硼酸制成混合溶液，将桃、杏等放入，待红色转为褐色时取出，时间一般1～3d左右，处理后转入0.2%～1%亚硫酸和0.2%硼酸混合溶液内保存。
②硫酸铜溶液处理：瓜类、辣椒等用5%硫酸铜溶液处理，约1～2周，一般红色转为褐色后取出，漂洗后放入1%～2%亚硫酸溶液内保存。
黄色标本的浸制：
①硫酸铜处理：黄色或黄绿色根、叶、果等，可在5%硫酸铜溶液内处理1～5d，经过漂洗，放入2%亚硫酸溶液内保存。
②用2%亚硫酸及0.1%福尔马林混合溶液处理保存，浑浊时要及时更换保存液。
紫色标本的浸制：
①福尔马林和酒精混合液处理：20%福尔马林和2%酒精混合液处理保存。
②用2%～3%福尔马林和3%饱和食盐溶液（饱和食盐溶液浓度为100ml水加盐16g）混合处理2～3个月，然后放入1%～2%福尔马林溶液内保存。
藻类植物标本采集和制作
1．藻类植物基本特征及生长习性
藻类植物一般都具有进行光合作用的色素，能够进行光合作用以供本身所需。生殖器官为单细胞构造。植物体无根、茎、叶分化。藻类植物多数生长于水中，也有些生长在潮湿的树干、石头、墙壁、土壤等地方，还有些生长于动植物体内。如硅藻门植物喜欢在冷水中，春秋两季出现较多；金藻门植物多在寒冷秋末至次年早春出现；甲藻门植物在温暖夏季、碱性水中生活；蓝藻门植物在温暖夏季生长旺盛，常形成“水花”；绿藻门植物在春秋两季生长旺盛；裸藻门植物在温暖夏季、有机质丰富的水中生活。因此，各门藻类植物的采集地点、时间需根据它们各自的生活习性确定。采集之前，必须先了解各种藻类植物的生活习性，否
则不易采到所需要的标本。根据水的多少、有无和藻类植物生活方式将它们分为以下几种类型：
（1）水生藻类：是指生活在各种水体中的藻类植物，根据它们在水中的生活方式，可分为：①浮游藻类：是一群自由漂浮于水中，体积微小，肉眼不能见到的单细胞或群体藻类。有的种类具有鞭毛，能自由运动，有的不具鞭毛，只能随水漂浮。裸藻门、绿藻门、金藻门、甲藻门、硅藻门、蓝藻门中都有浮游藻类的存在。②附生藻类：多为分枝或不分枝丝状体，也有球形或不规则块状群体性的藻类，还有少数单细胞类型。它们附着于水中各种基物上，如石块、木椿、水底高等植物及其藻类植物体上。
（2）亚气生藻类：该类藻生长在比较潮湿的环境中，藻体不完全沉浸在水中，有时可在短暂时间内浸在水中，如土壤表面、潮湿岩石表面、山间洞穴、树干基部、苔藓植物或蕨类植物体上也可发现多种藻类。
（3）气生藻类：此藻类植物生长在空气中，不直接与土壤接触，在生活期中，一旦遇雨水，立刻恢复其生命活动，如在树皮、树叶、各种岩石、城堡、古建筑物上都能见到气生藻类。
（4）特殊生境中的藻类：某些藻类植物的生活环境比较特殊。营共生生活的，如有些蓝藻和绿藻与真菌共生；也有与苏铁、满江红等高等植物共生的。有些蓝藻生活在淡水或海水中的贝壳、螺壳等钙质壳内，称为穿钙藻。有些藻类能分泌碳酸钙于体外，把自己的原植体包埋起来，形成迭成石和上石灰华。
2．标本采集和制作
（1）采集用具：野外采集之前，须先准备野外工作中必不可少的用具。
采集袋（或采集筒）：采集袋的大小能容纳野外采集时所用的全部用具。若无采集袋，可用塑料筒代替。
浮游生物网：浮游生物网是采集浮游藻类不可缺少的工具。它是圆锥形，口径约20cm。常用的浮游生物网多用13号、20号和25号尼龙筛绢制成。采集大型的浮游藻类用13号和20号绢网，25号绢网用来采集小型的浮游藻类。
纸袋：用牛皮纸制成长宽各为10cm大的纸袋，也可购买牛皮信封，从中间剪断，一个可制成两个小纸袋。
标签纸：用质量好的白纸裁成2×15cm的纸条，供采集标本时编号用，其编号必须和标本采集记录册的编号一致。
标本瓶：容30～60mm的玻璃瓶或塑料瓶。
野外采集记录册：即野外采集时记录的手册，用铅笔按手册内所规定的项目填写，每号标本填写一份记录。
铅笔（HB）：作记录和编号用。
镊子：用以挟取标本。
小铲子：供刮取石表和土表的藻类用。
小锤子：供敲打生长有藻类的岩石，这类标本紧贴在岩石上，用刀不易刮下，只有用锤子敲，将标本与石头一起取下。
温度计：测定水体温度。
pH纸：测定水的酸碱度。
（2）采集方法
浮游藻类：①直接取水样沉淀浓缩：小池塘、水库、积水坑等的静水中藻类数量比较多，可直接用大标本瓶采集水样。每公升水样加15ml鲁格氏液，静置24h，使其沉淀后，将瓶内上部清液倒掉。在沉淀好的水样中，加入8%～10% 甲醛液。如计量时，采集的水样要定量。最后将填写有编号、采集地点和日期的标签放入标本瓶中。②用浮游生物网采集：如湖
泊、江河等大型水体中的标本不容易直接采取，可用浮游生物网。使用浮游生物网前，先将网系于2m以上的竿上，检查网头，关好阀门。捞取时将网作8字形在水中拖动约3～5min。将网慢慢提起，待水滤出后，浮游藻类集聚网头，用标本瓶收集网中水样，立即用鲁格氏液或甲醛液固定，也可用波恩氏液固定保存。
附生藻类：在水底石块、木椿、船底、贝壳、树枝、残叶等基物上，生有绿色绒毛状分枝或不分枝的丝状体是刚毛藻属（Cladophora）、基枝藻属（Basicladia）等；呈棕色粘滑皮膜状的是硅藻；呈蓝绿色、黑蓝色或棕红色为蓝藻。这些藻类可用刀或小铲刮取，或用镊子挟取。刮取时最好带点基物。生长于水底的轮藻，可用带龄的耙子或拖草器捞取。漂浮于水面或半沉于水中的丝状藻类，生活期绿色，生殖期呈棕黄色的藻类是水绵属（Spirogyra）、双星藻属（Zygnema）、转板藻属（Mougeotia）；水网藻属（Hydrodictyon）也是绿色，浮于水中；绿色胶质的囊状体漂浮或附生于水中草、树枝、石块等基物上的是四孢藻属（Tetraspora）；黄丝藻属（Tribonema）生于水沟中。上述藻类可用镊子直接捞取，将其置入标本瓶中，再倒入8%～10% 甲醛液固定，随后写好标签放入标本瓶中。
气生和亚气生藻类的采集：在花盆、墙壁、岩石表面、树皮上、叶片上和苔藓植物体上，生有绿色粉状物是原球藻属（Protococcus）、绿球藻属（Chlorococcum）、裂丝藻属（Stichococcus）；呈桔色的丝状物是桔色藻属（Trentepohlia）；呈蓝绿色、黄绿色、褐色、灰绿色的粘状物是蓝藻；呈黑褐色茸毛状的是真枝藻属（Stigonema）；褐色茸毛状物是单歧藻属（Tolypothrix）和伪枝藻属（Scytonema）；硅藻常常呈棕色出现在上述环境中。这些藻类可用小铲或刀刮取，最好带一部分基物；生长在干燥岩石上的藻类不易刮取，必须用锤子敲取；生长在各种生境土壤表面上的藻类，用小铲铲取2～3mm的表土即可。将此类标本装入小纸袋内。在纸袋上直接填写编号、采集地点和日期。
冰雪藻类：用小铲铲取，立即放入装有1/3～1/2甲醛液（8%～10%）的标本瓶中，同时放入填写好的标签。
（3）采集记录
野外采集记录是一项重要工作，可以反映藻类植物采集时的生活状态、外部形态和生境特点等，便于以后鉴定和研究标本时查阅，需永久保存。每号标本作一份记录。用铅笔按野外记录册上规定的内容记载，同时作好野外标本签的记载，内容与野外记录册的内容一致。
（4）标本制作和保存：标本的保存可分风干、压制成腊叶标本和浸制三类。
风干标本：气生、亚气生的藻类植物采集后，直接装入纸袋内，风干保存即可。保存中注意防潮、防虫、标本柜内须放入樟脑丸。
腊叶标本：绿藻门的水网藻、刚毛藻、水绵、轮藻属（Chara）、溪菜属（Prasiola）、红藻门和褐藻门植物都可制成腊叶标本保存。藻类植物腊叶标本的制作和高等维管植物腊叶标本的制作原理一样，但由于藻类植物的生境与高等植物的生境不同，含水量较大，胶质多，在压制方法上稍有不同，具体步骤如下：①制作前用清水将标本洗净。②将备好的台纸浸入盛有清洁水的脸盆内，置于水中的托水板上，台纸大小，需根据制作标本的大小而定。③洗好的标本置于台纸上，摆正位置，使分枝充分展开，互不重叠。④轻轻托出托水板，将摆有标本的台纸托出水面，倾斜托水板，尽力流掉其上的水，将标本连同台纸移到吸水纸上，上面复盖纱布，纱布上再复数张吸水纸，压入标本夹内。⑤每天换吸水纸和干纱布1～2次。⑥压干的标本自然贴于台纸上，如有自然粘贴不牢的，可用透明胶带粘贴。
有些含钙质的藻类和穿贝藻类，如不除掉藻体和基质中的钙，就不能看清藻体的构造，也不能从基质中取出藻体，故要除钙。除去钙质最常用的方法是用5%～10%的冰醋酸浸泡，如果藻体内钙质太多，须更换冰醋酸液，直至无气泡产生为至。
浸制标本：浮游藻类、附生于水中各种基质上的藻类、冰雪藻类，采到后必须马上用甲醛液浸制。浸制藻类标本常用的固定液有：