整理高中生物必修二第一二章单元检测题及答案
文件编号： 55-03-EC -7B -D6
整理人 尼克
必修二第一二章测试
必修二第一二章测试
一、单项选择题
1. 下列各组中不属于相对性状的是（）
A．水稻早熟和晚熟 B．豌豆的紫花和红花
C．小麦的抗病和易感染疾病 D．绵羊的长毛和细毛
2.豌豆黄粒对绿粒为显性,现有一株黄粒豌豆,欲知其是纯合体还是杂合体,最简单的方法是
A.杂交
B.测交
C.自交
D.正交和反交
3.对遗传因子组合形式为Dd的高等植物体产生的雌雄配子的数量和种类数描述正确的是( ) A雌雄配子数量相等，种类数相同 B 雌雄配子数量不相等，种类数不相同
C雌雄配子数量相等，种类数不相同 D 雌雄配子数量不相等，种类数相同
4、下列各杂交组合中，只能产生一种表现型的是( )
A、BBSs×BBSs
B、BbSs×bbSs
C、BbSs×bbss
D、BBss×bbSS
5. 在孟德尔进行的一对相对性状的实验中，具有1：1比例的是（）
①杂种自交后代的性状分离比②杂种产生配子类型的比例
③杂种测交后代的性状分离比④杂种自交后代的遗传因子组合方式比例
A．①② B．②④ C．①③ D．②③
6．用黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，后代有黄色圆粒70粒、黄色皱粒68粒、绿色圆粒73粒、绿色波粒77粒。亲本的杂交组合是
A、YYRR×yyrr
B、YYRr×yyRr
C、YyRr×YyRr
D、YyRr×yyrr
7．下列属于等位基因的是（）
A. A与b
B. Y与y
C. E与E
D. f与f
8．减数分裂与有丝分裂相比较，减数分裂所特有的是（）
A、DNA分子的复制
B、着丝点的分裂
C、染色质形成染色体
D、出现四分体
9. 下列有关受精作用的叙述中，错误
．．的一项是（）
A．受精时，精子的头部和尾部一起进入卵细胞中
B．受精时，精子和卵细胞双方的细胞核相互融合
C．受精卵中的染色体数与本物种体细胞染色体数相同
D．受精卵中的染色体，来自父、母双方的各占一半
10.动物卵细胞的形成与精子形成过程的不同点是( )
1.次级卵母细胞在减数第二次分裂后期染色体数目暂时加倍
2.一个卵原细胞最终分裂只形成一个卵细胞
3.一个卵原细胞经复制后形成一个初级卵母细胞
4.卵细胞不经过变形阶段
5.一个初级卵母细胞分裂成的两个细胞大小不等
6.卵细胞中的染色体数目是初级卵母细胞的一半
A．②④⑤ B．①③⑤ C．②③⑥ D．①④⑥
11. 基因分离规律的实质是（）
A .子二代出现性状分离 B. 子二代性状的分离比为3：1
C. 测交后代性状的分离比为3：1
D. 等位基因随同源染色体的分开而分离
12.基因型分别为aaBbCCDd和AABbCCdd的两种豌豆杂交，其子代中纯合体的比例为( )
A．1/4 B.1/8 C.1/16 D.0
13.右图为某哺乳动物的一个细胞示意图,它属于下列何种细胞
A.肝细胞
B.初级卵母细胞
C.第一极体
D.卵细胞
14．下列关于基因与染色体关系的描述，正确的是（）
A、基因与染色体是一一对应的关系
B、基因与染色体毫无关系
C、一个基因是由一条染色体构成的
D、基因在染色体上呈线性排列
1
2
3
4
15．下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是（ ）
遗传病 遗传方式 夫妻基因型 优生指导 A 抗维生素D 佝偻病
X 染色体显性遗传 X a X a ×X A Y 选择生男孩 B 红绿色盲症 X 染色体隐性遗传 X b X b ×X B Y 选择生女孩 C 白化病 常染色体隐性遗传 Aa ×Aa 选择生女孩 D
多指症
常染色体显性遗传
Tt ×tt
产前基因诊断
16．已知红绿色盲基因(b)及其等位基因(B)均位于X 染色体上，一个男孩及其妹妹都是红绿色盲患者，其弟弟正常，则该男孩双亲可能的基因型是( )
A ．X
B X b
、X B
Y
B ．X B X B 、X b Y
C ．X B X b 、X b
Y
D ．X b X b 、X B
Y
17．男性患者多于女性患者的遗传病，致病基因最可能在（ ）
A ．常染色体上
B ．Y 染色体上
C ．X 染色体上
D ．线粒体中
18. 一对夫妇都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲，则他们生的男孩是色盲的概率（ ）
A ． 1/2
B ． 1/3
C ． 1/4
D ． 1/8 19.右图为某遗传病图谱，如果4号与有病的女子结婚，
则出现病孩的几率以及该病的遗传方式为( ) A ．1/2；常染色体隐性 B ．1/3；常染色体隐性 C ．1/2；X 染色体隐性 D ．1/3；X 染色体隐性
20．下图是某同学绘制的一个遗传病的系谱图(3号和4号为双胞胎)。下列与此相关的说法中正确的是 ( )
A ．3号和5号细胞中的遗传物质完全相同
B ．由1号、2号和3号可判断该病为常染色体隐性遗传病
C ．5号和1号基因型相同的可能性为1/3
D ．3号和5号基因型相同的可能性为5/9
21. 1968年，在几篇新闻报道中描述了一个惊人的发现，有2％—4％的精神病患者的性染色体
组成为XYY。XYY综合症患者有暴力倾向，有反社会行为，有人称多出的这条Y染色体为“犯罪
染色体”。下列关于XYY综合症的叙述正确的是：( ) A．患者为男性，是由母方减数分裂产生异常卵细胞所致
B．患者为男性，是由父方减数分裂产生异常精子所致
C．患者为女性，是由母方减数分裂产生异常卵细胞所致
D．患者为女性，是由父方减数分裂产生异常精子所致
22．在右图的人类遗传系谱中，有关遗传病最可能的遗传方式为
A．常染色体显性遗传
B．常染色体隐性遗传
C．伴X染色体显性遗传
D．伴X染色体隐性遗传
23.下列四个遗传图中所示与血友病传递方式不一样的一组是()
A．①④
B．②③
C．①③
D．②④
24、豌豆灰种皮(G)对白种皮(g)为显性，黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性。每对性状的杂合子(F1)
自交后代(F2)均表现3∶1的性状分离比。F2的种皮颜色的分离比和子叶颜色的分离比分别来
自对以下哪代植株群体所结种子的统计
A.F1植株和F1植株 B．F2植株和F2植株
C.F1植株和F2植株D．F2植株和F1植株
25.—对杂合黑色豚鼠交配，产下了4只小豚鼠，这4只小豚鼠的表现型是 ( )
A．全部黑色B．黑白各一半 C. 黑白之比为3:l D. 以上情况均有可能
26.将基因型为AaBbCc和AABbCc的向日葵杂交，按基因自由组合定律，后代中基因型为AABBCC
的个体比例应为
A．1/8B．1/16 C．1/32D．1/64
27.一对夫妇，妻子的父亲患血友病，妻子患白化病；丈夫的母亲患白化病，丈夫正常，预计他们的子女中两病兼发的几率是（）
A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.1/16
28．人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是
A．1/4 B．3/4 C．1/8 D．3/8
29.性染色体为(a)XY和(b)YY之精子是如何产生的
A.a减数分裂的第一次分裂不分离，b减数分裂的第一次分裂不分离
B.a减数分裂的第二次分裂不分离，b减数分裂的第二次分裂不分离
C.a减数分裂的第一次分裂不分离，b减数分裂的第二次分裂不分离
D.a减数分裂的第二次分裂不分离，b减数分裂的第一次分裂不分离
30．如图是人体性染色体的模式图，下列叙述错误的是
A．位于Ⅰ段和Ⅰ段上的基因都有其等位基因
B．位于Ⅰ段上的基因的遗传属于伴Y染色体遗传
C．位于Ⅰ段上的基因的遗传也属于伴性遗传
D．位于Ⅰ段上的显性基因控制的遗传病，女性发病率高于男性
姓名：班级：高二（7）分数：
题号11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案
题号21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 答案
二、非选择题
31．狗皮毛的颜色受两对常染色体上的等位基因A、a与B、b(分别位于两对同源染色体上)控制，表现型有三种：沙色、红色和白色。经观察绘得系谱图如下，请分析回答：(1号、2号为纯合子)
(1)以上图示性状遗传遵循孟德尔的什么遗传定律? ______________________。
(2)1号和2号的基因型是___________________。
(3)6号和7号的后代出现三种表现型的根本原因是_____________________________
______________________，其比例为________________________________________。
(4)若已知8号不带有B基因，则15号的基因型为________________。若12号与一白色雌狗交配，则生出沙色狗的概率为_____________________。
32、下列是有关细胞分裂的问题。图1表示某个生物细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系；图2表示处于细胞分裂不同时期的细
胞图像。请据图回答：
图1
（1）图2中AB 段形成的原因是______________________，该过程发生于细胞分裂的_________期，图2中CD 段形成的原因是______________________。
（2）图1中___________细胞处于图2中的BC 段，图1中___________细胞处于图2中的DE 段。
（3）甲细胞中有 对同源染色体，丙细胞的名称是 。
（4）就图1乙分析可知，该细胞含有___________条染色单体，染色体数与DNA 分子数之比为___________。该细胞处于___________分裂的___________期，其产生的子细胞名称为_________________________________。
33．下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A ，隐性基因为a ；乙病显性基因为B ，隐性基因为b 。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。
（1）控制遗传病甲的基因位于 染色体上，属 性基因；控制遗传病乙的
基因位于 染色体上，属 性基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是 ，Ⅰ-2能产生 种卵细胞，含ab 的卵细胞所占的比例为 。
（3）从理论上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有 种基因型， 种表现型。 （4）Ⅰ-7和Ⅰ-8婚配，他们生一个患甲病孩子的几率是 。
（5）若Ⅰ-7和Ⅰ-8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的几率
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
Ⅰ
Ⅰ
?
正常男女 甲病男女 乙病男性
是。
34．某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b 控制，B和b均位于X染色体上。基因b使雄配子致死。请回答：
(1) 若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为：母本________父本_________。
(2) 若后代全为宽叶，雌、雄株各半时，则其亲本基因型为：母本___________父本__________。
(3) 若后代全为雄株，宽叶和狭叶个体各半时，则其亲本基因型为：母本___________
父本__________。
(4)若后代性比为1：1，宽叶个体占3/4，则其亲本基因型为母本___________父本___________。整理丨尼克
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