羟基苯甲酸版
3,5-二羟基苯甲酸技术报告书
第一章项目产品的概述及生产规模确定
一.产品概述：
：项目：新建
年产100吨3,5-二羟基苯甲酸
指导思想和编制原则
本报告供投资单位和上级单位审核使用，力求可观全面的反应情况，因此在编制过程中依据有关国家地区产业的规定要求，对该项目的土建要求，工艺条件，原材料消耗使用，安全环境消防卫生等方面力求全面可观的反应实际情况，给投资单位参考并依据
采用先进的生产工艺和实用技术
生产技术和工艺的先进性，技术的先进性不但体现在工艺流程，生产装备及控制水平，同样体现环境保护和生产卫生等全方位，还充分体现技术的实用性，根据企业和单位的经济能力，配套能力，管理水平等情况，选取先进的生产技术和工艺。
.围绕经济利益为中心
经济利益是企业的命脉，本生产工艺特别注中投资利益和原材料消耗低成本及环境卫生清洁化，完善对三废的处理，控制对环境污染，节约能源可行性研究范围
1）建设条件
2）市场预测分析
3）工程技术和生产工艺
4）环境保护节约能源
5）投资估算和经济利益分析
第二章项目生产规模的确定：
1）别名：alpha-Resorcylic acidα-雷琐辛甲酸;α-雷锁辛甲酸;Α-雷锁辛甲酸
2）产品的理化性质：
分子式： C7H6O4
分子量：
CAS No.: 99-10-5
熔点： 235 –238℃
分子结构：
水溶性： 84G/L(20oC)
溶于、、和热。与发烟或热的作用生成紫红色化合物。与化铁作用呈葡萄酒色。
3）质量指标：
4）用途：
用于医药中间体及医药原料药的生产
是生产亮菌甲素的中间体
有机合成中间体，用于、等
5）包装：
聚丙烯纺织袋内衬薄膜袋,每袋净重25kg.
EINECS登录号：202-730-7
6）产品价格：精制后的产品价格更具有经济效益
.(试剂级)
产品编号品名包装规格纯度价格含
税
25G %(GC&T) ￥313
500G %(GC&T) ￥3020
25G %(T) ￥211
500G %(T) ￥1480
100g 97% ￥178
500g 97% ￥697
100G 98% ￥293
500G 98% ￥1100
100g ￥225
500g ￥706
￥3001
97% ￥3821
100GR 97% ￥239
500GR 97% ￥1117
7）生产周期和规模：
按一年8000个小时计算，生产11个月，每天24小时不间断生产。每个月生产7吨，年产100吨
处理方法：全部外销100吨
8）原料特性：
9）原料规格：
上游原料:
苯甲酸-->30%盐酸-->105酸-->活性炭
下游产品: 医药中间体-->医药原料中间体-->亮菌甲素”和“博里康尼”的原料,也是生产3,5一二轻基笨乙酮的重要中间体-->3，5二羟基苯甲醛-->3,5-二羟基苯甲酸甲酯-->3，5二氧代环己烷羧酸-->3,5-二羟基苯甲酸丁酸钠-->第三章项目产品市场分析及前景预测
3，5-二羟基苯甲酸为重要的医药中间体，可合成3，5-二羟基苯甲酸甲酯，3，5-二甲氧基苯甲酸，3，5-二羟基苯甲醇等，其中3，5-二羟基苯甲醇为近年来在医药行业上涌现出的独特而新颖的试剂，以它为原料可以生产我国独自开发的利胆良药假蜜环菌甲素及其它医药产品。3，5-二羟基苯甲酸还是一种新型的添加剂，例如为山茱萸的有机酸添加成份，山茱萸作为医药产品具有抗炎，降血糖作用，同时还是很好的美容及滋补保健品。另外，除用于医药产品上外，3，5-二羟基苯甲酸还可以用在聚酯化合物及农药的合成上。近年来，随着精细化工领域的迅猛发展，新产品的大量涌现，3，5-二羟基苯甲酸作为新型产品，应用范围将不断扩大，需求量遂年增长。
技术指标（技术评价）：
本项目采用一步催化合成工艺，比现在有工艺简单方便，收率高，无废气和废渣。废液中主要为未反应的原料及微量无害副产品，无味无毒，经简单中和处理后即可排放。
3，5-二羟基苯甲酸、农药和生物工程等方面。目前世界生产能力为1万吨/年，需求量约2万多吨/年。我国80年代开始研究开发，目前仅有几家精细化工厂小规模生产，现有3，5-二羟基苯甲酸产量在1000-1500吨/年之间，而国内市场需求量约1万吨/年，缺口较大。而且我国3，5-二羟基苯甲酸的应用范围仅限于农药领域，在医药等应用领域尚处于起步阶段。随着3，5-二羟基苯甲酸在这些领域的应用，其需求量还将逐年增加，3，5-二羟基苯甲酸的市场前景十分广阔。以目前原料计算，原料费6万元/吨，售价12万元/吨以上。
第四章项目产品工艺技术方案选择
一．产品：
1）工艺流程：
本工艺生产属于磺化反应，附工艺图纸
2）产品工艺流程简述：
由经、碱熔、酸化而得。将苯甲酸用发烟硫酸在240-250℃磺化5h，生成3,5-二磺酸基苯甲酸，再用于300℃碱熔，所得反应产物硫酸中和至弱碱性，过滤浓缩后，再酸化至性，用乙醚提取。提取液回收乙醚所得的粗品用水即得成品。
3）工艺流程方框图：
磺化反应-----磺酸反应----盐析反应---碱溶反应----酸化反应----水精制反应---烘房---粉碎机----包装
第五章原材料和动力消耗：
1)
3
4）回收低压蒸
压力:
流量: 约200Kg/h
水质要求：符合工业水标准，纯净、无杂质。
水量： 320t/h
进水压力：
回水压力：，
进水温度：30℃（最高）
回水温度： 35℃（最高）
5）工艺水
水质要求：符合工业水标准，纯净、无杂质。
压力：
温度： 30℃（最高）
流量： h，
6）蒸汽
要求：饱和低压汽
压力：且要求稳定
流量：约1000kg/h
7）电
规格：380/220V
总装机容量：120kw（估算值）
运行负荷：80kw（估算值）
8）仪表气
压力：
质量指标：按仪表用空气标准
用量：20NM3/小时
9
第六章三废
1）废水：浓缩蒸馏脱色的废渣360T/a可以外卖，有专门的危险废物处理公司处理，
废水中主要为未反应的原料及微量无害副产品，无味无毒，经简单中和处理后即可排放。
本装置产生部分废盐水，主要来自冷凝器和真空排液。
冷凝器冷凝水：
水环真空泵工作液排水： h.
2）废活性炭：废渣18T/a则有专门的危险废物处理公司处理。
第七章厂址选择及建厂条件
要求建立在原料和成品运输极为有利，而且远离市区，处于市区下风向，厂区周围没有大的湖泊和河流，厂区周围地下水资源丰富，且周围没有太多的居民村庄和居民区，厂区周围也没有自然保护区和文物保护区，景观和一些环境敏
感点；厂区地势平坦，无大的建筑障碍物，因此适宜建造本项目。
第八章占地和建筑
不考虑辅助面积,装置布置面积最大30×12米，高15米，层。初步定为+,+,+,三层；结构为封闭式框架结构。建筑用地15母，包含库房烘房及储罐区和道路第九章公用工程和辅助设施方案
主要设备有合成釜、磺化釜，蒸馏釜、真空泵、离心机、真空接受罐和烘房其它一些辅助设备，同时配套自控系统、配电系统及管道和特殊管道、设备支架等。要求2吨锅炉1台，循环水系统1套，空压机1台，库房400㎡1间
第十章劳动保护与安全卫生
1）项目的要求：
：S26：万一接触眼睛，立即使用大量清水冲洗并送医诊治。
S37/39：使用合适的手套和防护眼镜或者面罩。
：Xi：刺激性物质
：R36/37/38：对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。
2）装置中危险物料的性质
安全防护
该项目产品及原材料大多具有强腐蚀性和有毒及易燃性，对设备,人体和呼吸系统会造成伤害，因此物料设备和输送管线要严防跑冒滴漏，操作环境及物料储存要注意保持通风，干燥阴凉，隔绝火源，操作人员务必穿戴好防护用品，严格遵守工艺安全操作规程。
皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：饮足量温水，催吐。就医。
消防措施：
危险特性：易燃，遇高热、明火及强氧化剂易引起燃烧。
有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。
灭火剂：泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。用水灭火无效。
泄漏应急处理：
应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防静电工作服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
工程控制：生产过程密闭，全面通风。提供安全淋浴和洗眼设备。
呼吸系统防护：空气中浓度超标时，应该佩戴过滤式防毒面具（半面罩）。眼睛防护：必要时，戴化学安全防护眼镜。
身体防护：穿防静电工作服。
手防护：戴橡胶耐油手套。
其他防护：工作现场严禁吸烟。注意个人清洁卫生。
通风
仓库为封闭厂房，厂房内设有相应的通风设施,设计中已提供充分的局部排风和全面的通风，可使异常情况下泄漏出来的危害气体及时排放出去，保持良好的工作环境。
土建：
建筑物，构筑物的设计要遵守有关的防火,防暴的技术规定规范，主装置联合平台设有足够的操作空间和疏散楼道，平台边缘均有防护栏杆。
第十一章项目实施初步规划
组织结构：
该项目以提高效率，精简机构为原则来设置公司组织机构，实行公司与车间二级管理，下设一个车间，和综合管理办公室，财务部，供销部各一个。
生产班制:
生产车间实施四班三运转工作制，每班八小时。
管理人员实行正常日班制，并进行轮流夜间值班
辅助人员可根据情况实行一班制或两班制
劳动定员：
3，5二羟基苯甲酸投资估算：
第十三章经济效益初步分析
3，5二羟基苯甲酸成本估算：
效益分析：3，5间羟基苯甲酸在市场价为约 12 万元，
邻、间和对羟基苯甲酸的荧光性质研究及定量分析(2014.4)
邻、间和对－羟基苯甲酸的荧光性质和定量分析 实验目的 1．学习荧光分析法的基本原理和操作 2．了解化合物的荧光性质及其与结构的关系 3．掌握荧光定量分析的方法 实验原理 邻-羟基苯甲酸(亦称水杨酸)、间-羟基苯甲酸和对-羟基苯甲酸分子组成相同，均含一个能发射荧光的苯环，但因其取代基的位置不同而具不同的荧光性质。在pH 12的碱性溶液中，二者在310nm附近紫外光的激发下均会发射荧光；在pH5.5的近中性溶液中，间-和对羟基苯甲酸荧光较弱，邻-羟基苯甲酸因分子内形成氢键增加分子刚性而有较强荧光，且其荧光强度与pH 12时相同。 利用此性质，可在pH 5.5时测定二者混合物中邻-羟基苯甲酸含量，间-羟基苯甲酸不干扰。乙酰基水杨酸（阿司匹林）可以在碱性溶液中迅速水解，呈现水杨酸的荧光性质，因此可用荧光法进行定量分析。 仪器与试剂 仪器：日立F4500型荧光分光光度计，其基本操作参见附录。需设定的主要仪器参数有： 带通(Bandpass)（或称狭缝）5 nm 扫描速度(Scan speed) 适中 灵敏度（纵坐标） 10mL比色管、吸量管。 试剂：邻-羟基、间-羟基和对-羟基苯甲酸储备液：1 10-3mol/L (水溶液); HAc—NaAc缓冲溶液：47gNaAc和6g冰醋酸溶于水并稀释至1L，得pH 5.5的
缓冲液； NaOH水溶液：0.01mol/L。 HCl水溶液：0.1mol/L 硫酸奎宁溶液：5?10-5mol/L（0.1mol/L硫酸溶液） 实验内容与步骤 1．pH对荧光光谱的影响 配制三种化合物的标准溶液浓度约为1?10-6mol/L，pH分别为1.0，5.5和12的溶液，扫描荧光光谱。 测定荧光激发光谱和发射光谱：先固定发射波长为400nm，在250～350nm 区间进行激发波长扫描，获得溶液的激发光谱和荧光最大激发波长；再固定激发波长，在350～500nm区间进行发射波长扫描，获得溶液的发射光谱和荧光最大发射波长。此时，在激发光谱最大激发波长处和发射光谱最大发射波长处的荧光强度应基本相同。 2. 水杨酸的分析特性（分析专业学生选做） 根据上述激发光谱和发射光谱扫描结果，确定一组波长(最大激发和发射波长)，最佳酸度条件，测定水杨酸的线性范围和检出限（S/N=3） (1)线性范围：配制浓度在1?10-7mol/L-5?10-5mol/L水杨酸标准系列（5个点）于已编号的10mL比色管中，各加入1.0mL pH 5.5 HAc-NaAc缓冲液（或选择的其它缓冲溶液），用去离子水稀释至刻度，测定荧光强度，绘制标准曲线。 (2) LOD测定：配制相应的空白溶液，测定荧光强度，平行5份，根据空白值计算标准偏差和相应的LOD。配制浓度为2倍于计算出的检出限的标准溶液，扫描光谱，进行验证。 数据处理 (1) 根据不同pH下，三种化合物的荧光光谱总结其荧光性质，pH影响规律并分析原因 (2) 制作标准曲线，线性方程和线性相关系数 (3) 计算LOD，报告中应附上低浓度荧光光谱 3. 相对法测定水杨酸的量子产率（物化和无机专业学生选做） 在水杨酸发射荧光最佳条件下，以硫酸奎宁（量子产率查表）为参比物质，测定
对羟基苯甲酸酯
食品防腐剂对羟基苯甲酸乙酯分子印迹聚合物的制备及吸附性能的研究 对羟基苯甲酸乙酯对真菌的抑菌效果很强，多用作抑菌防腐剂，在我国广泛应用于液体制剂及半固体制剂，及食品及化妆品的防腐。但是，有时候食品防腐剂也是一把“双刃剑”，也有可能给人们的健康带来一定的麻烦。在我国，目前食品生产中使用的防腐剂绝大多数都是人工合成的，使用不当会有一定的副作用；有些防腐剂甚至含有微量毒素，长期过量摄入会对人体健康造成一定的损害，甚至可能有致癌作用。本文采用分子印迹技术制备对羟基苯甲酸乙酯分子印迹聚合物，通过填充成固相萃取柱研究了该印迹聚合物对对羟基苯甲酸乙酯的选择性萃取性能，探讨了它在分离富集该有害成分应用中的可行性。 1 实验部分 1.1 仪器与试剂 日本岛津GC-2010气相色谱仪，UV2450可见--紫外光分光光度计（岛津）；XK96-B快速混匀器（姜堰市新康医疗器械有限公司）； 气相色谱仪条件，氢火焰离子化检测器(FID)，DB-5熔融石英毛细管色谱柱(15 m× 0. 10 mm× 0. 1μm)；进样口温度：260 ℃；柱温程序：初始柱温160 ℃，保持0.2 min；升温速率120℃/min，最终温度280℃，保持0. 1min。检测器温 色谱柱线流速50cm /s，检测器氢气流量30mL/min，空气度290℃，载气为H 2， )流量30mL/min，进样体积为1μ L。 流量300mL/min，尾吹气(N 2 对羟基苯甲酸乙酯（分析纯，国药集团化学试剂有限公司）；α-甲基丙烯酸（分析纯，郑州派尼化学试剂有限公司）；偶氮二异丁腈（AIBN，分析纯，上海精细化工科技有限公司）；乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA，分析纯，ACRO公司产品（北京百零威有限公司)）；其余试剂均为分析纯, 水为去离子二次蒸馏水。EDMA，MAA均减压蒸馏出去阻聚剂后使用。 1.2 分子印迹聚合物的制备
苯甲酸、山梨酸和对羟基苯甲酸酯类是食品中常用的防腐剂_百替生物
苯甲酸、山梨酸和对羟基苯甲酸酯类是食品中常用的防腐剂。 对羟基苯甲酸酯类有：对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸异丙酯、对羟基苯甲酸丁酯、对羟基苯甲酸异丁酯。它们对食品均有防止腐败的作用，苯甲酸的杀菌、抑菌效力随介质的酸度增高而增强，在碱性介质中则失去杀菌、抑菌效力。山梨酸是使用最多的防腐剂，也是酸性防腐剂。对羟基苯甲酸酯类以丁酯的防腐作用最好，中国主要使用乙酯和丙酯，日本使用最多的是丁酯。由于对羟基苯甲酸酯类都难溶于水，所以通常是将它们先溶于乙酸、乙醇中，然后使用，为更好发挥防腐作用，最好是将两种或两种以上的该酯类混合使用。虽然在限量范围内食用上述防腐剂对人体影响不大，但若大量摄入，则会危害人体健康。各国都对食品中可以使用的防腐剂种类和用量有严格的要求，如中国的GB2760《食品添加剂使用卫生标准》明确规定了使用范围和最大使用量。不同商品中的最大限量：苯甲酸0.2-1g/kg（中），山梨酸0.2-1g/kg（中），甲酯1g/kg（中），乙酯0.1-0.25g/kg （中），丙酯0.012-0.2g/kg（中），丁酯0.25g/kg（日），异丁酯0.25g/kg （日）。 本方法可同时检测食品中上述8种防腐剂。 液相色谱仪：戴安P680四元梯度泵； ASI-100自动进样器； TCC-100柱温箱； 170U紫外检测器。 色谱柱：RESTEK ULTRA C185μm150Х4.6mm
流动相：A：甲醇；B：20mmol/L磷酸二氢钾 梯度：0-15min50--20%B 检测波长：230nm（苯甲酸）248nm 柱温：40°С 进样量：10μl 出峰顺序：苯甲酸、山梨酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸异丙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸异丁酯、对羟基苯甲酸丁酯。 230nm色谱图
对羟基苯甲酸甲酯钠使用效果报告
对羟基苯甲酸甲酯钠（尼泊金甲酯钠） 在湘味熟食-挤压面粉熟食中的使用效果报告湘味面食-挤压面粉熟食基本上是采用面粉、水、油脂、各种调味料等物质加工生产而成的，由于这些物质基本上都是中性原料，再加上这类食品需要保持良好的口感，不可以向其内添加酸性物质，所以这类食品都是中性食品。在GB2760中没有规定这类食品添加剂的应用情况，由于其采用面粉为源料，参照GB2760-2007糕点中可以使用的防腐剂来做以对比，GB2760-2007糕点中可以使用的防腐剂有丙酸及其钠盐、钙盐（以丙酸计）/Kg，山梨酸及其钾盐（以山梨酸计）1g /Kg，双乙酸钠4 /Kg，脱氢乙酸及其钠盐Kg，并且这些防腐剂都是酸性防腐剂，即其只有在酸性环境条件下，这些防腐剂结合了足够的氢离子才具有防腐效果，而湘味熟食-挤压面粉熟食食品中酸碱度基本上保持在中性条件下，这些防腐剂结合氢离子的机会就比较小，所以这些防腐剂的效果就比较有限。 对羟基苯甲酸甲酯钠（尼泊金甲酯钠）是一种中性防腐剂，对羟基苯甲酸甲酯钠抑菌力也是由其未电离的分子产生的，但因其为酯类，不会受PH的改变而影响其电离性能，所以其在PH4-8的范围内都具有非常好的抑菌能力。其抑菌作用在于抑制微生物细胞的呼吸酶系与电子传递酶系的活性，以及破坏微生物细胞膜的结构。这样其只要能够在湘味熟食-挤压面粉熟食中均匀地分布，就能够起到非常好的防腐效果。对羟基苯甲酸甲酯钠（尼泊金甲酯钠）在中性条件下的抑菌能力明显地强于山梨酸及其钾盐. 为了检验对羟基苯甲酸甲酯钠（尼泊金甲酯钠）在湘味熟食-挤压面粉熟食
中的防腐效果我们做了如下实验。同时我们采用脱氢乙酸钠与山梨酸钾，丙酸钙,双乙酸钠作为对照。 将面粉与食用盐，对羟基苯甲酸甲酯钠（尼泊金甲酯钠），与水等物质充分混和均匀后，采用膨化剂进行膨化，然后切割成小的条状，再将植物油、调味料、辣椒粉与这些小条状的半成品混和均匀即可，然后将其按30克每包进行包装。同时分别将下表中所列的其它防腐剂按列出的使用量分别加入到产品中去，然后分别将上述加入不同防腐剂的产品，在包装好后将其放在37度的培养箱内，每隔10天进行微生物细菌总数检验。 从表一中可以看出，双乙酸钠、丙酸钙、山梨酸钾、脱氢醋酸钠在产品中抑菌能力有限，产品在放置10、20、30天的时候，已出现发霉，而加入了对羟基苯甲酸甲酯钠的样品没有发霉，并且其微生物的数量也明显地小于加入其它防腐剂的样品，说明对羟基苯甲酸甲酯钠在湘味面食-挤压面粉熟食中的防腐效果要明显地好于脱氢醋酸钠，山梨酸钾，双乙酸钠与丙酸钙。 表一湘味面食-挤压面粉熟食中防腐剂使用量及微生物的数量变化情况 无锡江大百泰科技有限公司 2009年12月22日
对羟基苯甲酸
对羟基苯甲酸化学品安全技 术说明书 第一部分：化学品名称化学品中文名称：对羟基苯甲酸 化学品英文名称：p-hydroxybenzoic acid 技术说明书编码：1620CAS No.： 99-96-7 分子式： C 7H 6O 3分子量：138.12第二部分：成分/组成信息 有害物成分含量CAS No.第三部分：危险性概述健康危害：对眼和皮肤有刺激性。 环境危害：对环境有危害，对水体和大气可造成污染。燃爆危险：本品可燃，有毒，具刺激性。第四部分：急救措施皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸入：脱离现场至空气新鲜处。就医。食入：饮足量温水，催吐。就医。第五部分：消防措施危险特性：遇明火、高热可燃。有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。第六部分：泄漏应急处理应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中，转移至安全场所。若大量泄漏，收集回收或运至废物处理场所处置。第七部分：操作处置与储存操作注意事项：密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容 有害物成分 含量 CAS No.:对羟基苯甲酸 99-96-7
食品中对羟基苯甲酸酯类的检测方法
实验四高效液相色谱法检测食品中对羟基苯甲酸酯类苯甲酸、山梨酸和对羟基苯甲酸酯类是食品中常用的防腐剂，广泛存在于酱油、醋、化妆品中。对羟基苯甲酸酯类有：对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸异丙酯、对羟基苯甲酸丁酯、对羟基苯甲酸异丁酯。它们对食品均有防止腐败的作用，苯甲酸的杀菌、抑菌效力随介质的酸度增高而增强，在碱性介质中则失去杀菌、抑菌效力。山梨酸是使用最多的防腐剂，也是酸性防腐剂。对羟基苯甲酸酯类以丁酯的防腐作用最好，由于对羟基苯甲酸酯类都难溶于水，所以通常是将它们先溶于乙酸、乙醇、乙腈等强极性溶液中，然后使用，为更好发挥防腐作用，最好是将两种或两种以上的该酯类混合使用。虽然在限量范围内食用上述防腐剂对人体影响不大，但若大量摄入，则会危害人体健康。各国都对食品中可以使用的防腐剂种类和用量有严格的要求，如中国的GB2760《食品添加剂使用卫生标准》明确规定了使用范围和最大使用量。不同商品中的最大限量：苯甲酸0.2-1g/kg（中），山梨酸0.2-1g/kg（中），甲酯1g/kg（中），乙酯0.1-0.25g/kg（中），丙酯0.012-0.2g/kg（中），丁酯0.25g/kg（日），异丁酯0.25g/kg（日）。本方法可同时检测食品中上述8种防腐剂。本实验检测溶液中对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯和对羟基苯甲酸丁酯。 一、实验目的和要求 1、学习高效液相色谱外标法定量定性分析方法； 2、熟悉超高压液相色谱的分析操作规程； 3、学习高效液相色谱检测食品中的防腐剂的方法。 二、实验原理 在对羟基苯甲酸酯类混合物中含有对羟基苯甲酸酯类，它们都是强极性化合物，可采用
邻羟基苯甲酸钠
化学品安全技术说明书 第一部分：化学品及企业标志 化学品中文名称：水杨酸钠 化学品俗名或商品名：邻羟基苯甲酸钠 化学品英文名称：sodium salicylate;sodium o-hydroxybenzoate 企业名称： 地址： 电子邮件地址：邮编： 技术说明书编码：生效日期： 企业应急电话(国家或地区代码)(区号)(电话号码)：传真号码(国家或地区代码)(区号)(电话号码)： 国家应急电话： 分子式：C7H5NaO3 第二部分：成分/组成信息 √纯品混合物 第三部分：危险品概述
危险性类别： 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：对眼睛、皮肤、粘膜、呼吸道有刺激作用。吸入后引起咳嗽、呼吸困难和胸痛、恶心、呕吐、头痛、眩晕、耳鸣、视力减退、过敏反应等。大量口服可致死。 环境危害： 燃爆危险：本品可燃，具刺激性。 第四部分：急救措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：饮足量温水，催吐。就医。 第五部分：消防措施 危险特征：遇明火、高热可燃。其粉体与空气可形成爆炸性混合物, 当达到一定浓度时, 遇火星会发生爆炸。受高热分解放出有毒的气体。 有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化钠。 灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。切勿将水流直接射至熔融物，以免引起严重的流淌火
灾或引起剧烈的沸溅。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。 第六部分：泄露应急处理 应急行动：隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘口罩，穿一般作业工作服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：避免扬尘，小心扫起，收集运至废物处理场所处置。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。 第七部分：操作处置与储存 操作处置注意事项：密闭操作，局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、碱类接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂、碱类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 第八部分：接触控制／个体防治
对羟基苯甲酸酯类混合物的反相高效液相色谱
对羟基苯甲酸酯类混合物的反相高效液相色谱 一目的要求： 1 学习高效液相色谱保留值定性方法和归一化法定量； 2 熟悉高效液相色谱仪的结构； 3 熟悉高效液相色谱分析操作（流动相的设置、检测波长的设置、运行时间设置、保留时间和峰面积的获取）。 二基本原理 在对羟基苯甲酸酯类混合物中含有对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯和对羟基苯甲酸丁酯，它们都是强极性化合物，可采用反相液相色谱进行分析，选用非极性的C-18烷基键合相作固定相，甲醇的水溶液作流动相。 由于在一定的实验条件下，酯类各组分的保留值保持恒定，因此在同样条件下，将测得的未知物的各组分保留时间，与已知纯酯类各组分的保留时间进行对照，即可确定未知物中各组分存在与否。这种利用纯物质对照进行定性的方法，适用于来源已知，且组分简单的混合物。 本实验采用归一化法定量，归一化法使用条件及计算公式，与气相色谱分析相同： 对羟基苯甲酸酯类混合物属同系物，具有相同的生色团和助色团，因此它们在紫外光度检测器上具有相近的校正因子，故上式可简化为： 三实验主要仪器和试剂 LC-2010A高效液相色谱仪（日本岛津）配紫外检测器，色谱柱：日本岛津公司（Shim-pack VP-ODS，150mm×4.6mm，5μm） 试剂：1．对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯、甲醇等均为分析纯；二次蒸馏水 标准溶液的配制：对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯用甲醇作溶剂分别配制成1000μg/mL标准贮备液；用甲醇稀释成10μg/ml标准工作液；标准混合工作液分别含四种酯类化合物10μg/mL的甲醇溶液。（浓度仅供参考，记录实验中具体使用的浓度） 四实验条件（3、4、5仅供参考，记录实验中具体的操作条件） 1．色谱柱：日本岛津公司（Shim-pack VP-ODS，150×4.6mm，5μm）， 2．检测器：紫外光度检测器，检测波长254nm 3．流动相：甲醇：水(Ｖ１：V2)，流量1mL/min（以在混合试样中能分开） 4．进样量：5μL 5．柱温：30℃
3,5-二羟基苯甲酸版
3,5-二羟基苯甲酸
3,5-二羟基苯甲酸技术报告书 第一章项目产品的概述及生产规模确定 一.产品概述： 1.1：项目：新建 年产100吨3,5-二羟基苯甲酸 1.2指导思想和编制原则 本报告供投资单位和上级单位审核使用，力求可观全面的反应情况，因此在编制过程中依据有关国家地区产业的规定要求，对该项目的土建要求，工艺条件，原材料消耗使用，安全环境消防卫生等方面力求全面可观的反应实际情况，给投资单位参考并依据 1.3采用先进的生产工艺和实用技术 生产技术和工艺的先进性，技术的先进性不但体现在工艺流程，生产装备及控制水平，同样体现环境保护和生产卫生等全方位，还充分体现技术的实用性，根据企业和单位的经济能力，配套能力，管理水平等情况，选取先进的生产技术和工艺。 1.4.围绕经济利益为中心 经济利益是企业的命脉，本生产工艺特别注中投资利益和原材料消耗低成本及环境卫生清洁化，完善对三废的处理，控制对环境污染，节约能源 1.5可行性研究范围 1）建设条件 2）市场预测分析
3）工程技术和生产工艺 4）环境保护节约能源 5）投资估算和经济利益分析 第二章项目生产规模的确定： 1）别名：alpha-Resorcylic acidα-雷琐辛甲酸;α-雷锁辛甲酸;Α-雷锁辛甲 酸 2）产品的理化性质： 分子式： C7H6O4 分子量： 154.122 CAS No.: 99-10-5 熔点： 235 –238℃ 分子结构： 水溶性：84G/L(20oC) 溶于乙醇、乙醚、丙酮和热水。与发烟硫酸或热的浓硫酸作用生成紫红色化合物。与氯化铁作用呈葡萄酒色。 3）质量指标： 4）用途： 用于医药中间体及医药原料药的生产
对羟基苯甲酸项目立项申请书模板
对羟基苯甲酸项目立项申请书 一、项目承办单位基本情况 （一）公司名称 xxx有限公司 （二）公司简介 公司坚持诚信为本、铸就品牌，优质服务、赢得市场的经营理念，秉 承以人为本，宾客至上服务理念，将一整套针对用户使用过程中完善的服 务方案。公司坚持诚信为本、铸就品牌，优质服务、赢得市场的经营理念，秉承以人为本，宾客至上服务理念，将一整套针对用户使用过程中完善的 服务方案。公司坚持“以人为本，无为而治”的企业管理理念，以“走正道，负责任，心中有别人”的企业文化核心思想为指针，实现新的跨越， 创造新的辉煌。热忱欢迎社会各界人士咨询与合作。 公司致力于创新求发展，近年来不断加大研发投入，建立企业技术研 发中心，并与国内多所大专院校、科研院所长期合作，产学研相结合，不 断提高公司产品的技术水平，同时，为客户提供可靠的技术后盾和保障， 在新产品开发能力、生产技术水平方面，已处于国内同行业领先水平。公 司主要客户在国内、国外均衡分布，没有集中度过高的风险，并不存在对 某个或某几个固定客户的重大依赖，公司采购的主要原材料市场竞争充分，供应商数量众多，在采购方面具有非常大的自主权，项目承办单位通过供
应商评价体系与部分供应商建立了长期合作关系，不存在对单一供应商依赖的风险。公司致力于高新技术产业发展，拥有有效专利和软件著作权50多项，全国质量管理先进企业、全国用户满意企业、国家标准化良好行为AAAA企业，全国工业知识产权运用标杆企业。 随着公司近年来的快速发展，业务规模及人员规模迅速扩张，企业规模将得到进一步提升，产线的自动化，信息化水平将进一步提升，这需要公司管理流程不断调整改进，公司管理团队管理水平不断提升。优良的品质是公司获得消费者信任、赢得市场竞争的基础，是公司业务可持续发展的保障。公司高度重视产品和服务的质量管理，设立了品管部，有专职质量控制管理人员，主要负责制定公司质量管理目标以及组织公司内部质量管理相关的策划、实施、监督等工作。 （三）公司经济效益分析 上一年度，xxx公司实现营业收入7422.29万元，同比增长24.29%（1450.37万元）。其中，主营业业务对羟基苯甲酸生产及销售收入为6081.54万元，占营业总收入的81.94%。 上年度主要经济指标
羟苯甲酯
羟 苯 甲 酯 Qiang Benjiazhi Methylparaben O H O O CH 3 C 8H 8O 3 152.15 [99-76-3] 本品为4-羟基苯甲酸甲酯。按干燥品计算，含C 8H 8O 3不得少于99.0%。 【性状】 本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末。 本品在甲醇、乙醇或乙醚中易溶，在热水中溶解，在水中微溶。 熔点 本品的熔点（附录ⅥC ）为125~128℃。 【鉴别】（1）取本品，加乙醇制成每1ml 中约含5μg 的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A ）测定，在258nm 的波长处有最大吸收。 （2） 在有关物质项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 （3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集853图）一致。 【检查】 溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g ，加乙醇10ml 溶解后，溶液应澄清无色；如显色，与黄色或黄绿色1号标准比色液（附录ⅠⅩ A 第一法）比较，不得更深。 酸度 取“溶液的澄清度与颜色”项下溶液2ml ，加乙醇2ml 、水5ml ，摇匀，加溴甲酚绿指示液2滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L ）滴定至显蓝色，消耗氢氧化钠滴定液（0.1mol/L ）应不得过0.1ml 。 氯化物 取本品2.0g ，加水50ml ，加热至80℃，放冷，滤过；取滤液5.0ml ，依法检查（附录Ⅷ A ），与标准氯化钠溶液7.0ml 制成的对照溶液比较，不得更浓（0.035%）。 硫酸盐 取上述滤液25ml ，依法检查（附录Ⅷ B ），与标准硫酸钾溶液2.4ml 制成的对照溶液比较，不得更浓（0.024%）。
羟基苯甲酸版
3,5-二羟基苯甲酸技术报告书 第一章项目产品的概述及生产规模确定 一.产品概述： ：项目：新建 年产100吨3,5-二羟基苯甲酸 指导思想和编制原则 本报告供投资单位和上级单位审核使用，力求可观全面的反应情况，因此在编制过程中依据有关国家地区产业的规定要求，对该项目的土建要求，工艺条件，原材料消耗使用，安全环境消防卫生等方面力求全面可观的反应实际情况，给投资单位参考并依据 采用先进的生产工艺和实用技术 生产技术和工艺的先进性，技术的先进性不但体现在工艺流程，生产装备及控制水平，同样体现环境保护和生产卫生等全方位，还充分体现技术的实用性，根据企业和单位的经济能力，配套能力，管理水平等情况，选取先进的生产技术和工艺。 .围绕经济利益为中心 经济利益是企业的命脉，本生产工艺特别注中投资利益和原材料消耗低成本及环境卫生清洁化，完善对三废的处理，控制对环境污染，节约能源可行性研究范围 1）建设条件 2）市场预测分析 3）工程技术和生产工艺 4）环境保护节约能源 5）投资估算和经济利益分析 第二章项目生产规模的确定： 1）别名：alpha-Resorcylic acidα-雷琐辛甲酸;α-雷锁辛甲酸;Α-雷锁辛甲酸 2）产品的理化性质： 分子式： C7H6O4 分子量： CAS No.: 99-10-5 熔点： 235 –238℃ 分子结构： 水溶性： 84G/L(20oC) 溶于、、和热。与发烟或热的作用生成紫红色化合物。与化铁作用呈葡萄酒色。 3）质量指标：
4）用途： 用于医药中间体及医药原料药的生产 是生产亮菌甲素的中间体 有机合成中间体，用于、等 5）包装： 聚丙烯纺织袋内衬薄膜袋,每袋净重25kg. EINECS登录号：202-730-7 6）产品价格：精制后的产品价格更具有经济效益 .(试剂级) 产品编号品名包装规格纯度价格含 税 25G %(GC&T) ￥313 500G %(GC&T) ￥3020 25G %(T) ￥211 500G %(T) ￥1480 100g 97% ￥178 500g 97% ￥697 100G 98% ￥293 500G 98% ￥1100 100g ￥225 500g ￥706 ￥3001 97% ￥3821 100GR 97% ￥239 500GR 97% ￥1117
反相高效液相色谱法测定对羟基苯甲酸酯类
对羟基苯甲酸酯类混合物的反相高效液相色谱测定 一、实验目的 ⒈学习高效液相色谱用保留值定性和用归一化法定量的技术。 ⒉熟悉高效液相色谱分析操作。 3.掌握用高效液相色谱法测定食品中防腐剂的含量。 二、实验原理 高效液相色谱仪是一种色谱分析仪器，主要用于有机化合物的分析，可以对已知80%左右的有机化合物进行分离和分析。特别适用于高沸点、大分子、强极性和热稳定性差的化合物以及生物活性物质的分离和分析。液相色谱仪在医药、食品、农业、生命科学、化工和环保等领域都有广泛的应用。 液相色谱分析方法实质上是一种物理化学分析方法，又称色层法或层析法。它是利用不同物质在两相（固定相和流动相）中具有不同的分配系数和吸附能力及其他亲和作用性能的差异为分离依据，当混合物中各组分随流动相移动时，在两相中反复进行多次分配，从而使各组分得到分离。 流动相为液体的色谱分析叫做液相色谱分析。根据分离原理的差异，液相色谱通常分为以下几种类型：液固吸附色谱、液液分配色谱、离子交换色谱和离子对色谱、凝胶色谱。 在对羟基苯甲酸酯类混合物中含有对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯和对羟基苯甲酸丁酯，它们都是强极性化合物，可采用反相液相色谱进行分析，选用非极性的C-18烷基键合相作固定相，甲醇的水溶液作流动相。 在一定的色谱条件下，酯类各组分的保留值是恒定的，因而在同样条件下，记录纯酯类各组分和未知样品的色谱图，将测得的未知样品的各组分保留时间与已知纯酯类各组分保留时间对照，便可确定未知样品中各组分存在与否。这种利用纯物质对照定性分析的方法适用于来源已知且组分简单的混合物。 本实验采用归一化法定量。归一化法适用条件及计算公式与气相色谱法相同： Ci（%）=(fiAi)/(ΣfiAi) 在对羟基苯甲酸酯类混合物属同系物，具有相同的生色团和助色团，因此紫外光度检测器测量时，它们的校正因子相同，故上式便可检测为 Ci（%）=Ai/ΣAi×100％ 三、仪器和试剂 仪器：高效液相色谱仪LC-20aT 试剂：对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯、甲醇、水（GB/T 6682规定的一级水）、乙酸铵（分析纯） 实验条件 1 色谱柱：长15cm、内径3mm，装填C-18烷基键合相、颗粒度为10um的固定相。 2 流动相：甲醇+20mmol/L乙酸铵溶液=60+40（体积比）。 3 检测器：紫外光度检测器，检测波长扫描范围 210nm—400nm，定量波长256nm。 4 进样量：10uL。 四、实验步骤 1、溶液的配制 标准储备液：分别于4个100mL容量瓶中，配制浓度为1000ug/mL的上述4种酯类化合物的甲醇溶液。分别称取4种酯类0.1000g于50mL烧杯中溶解然后定容到100mL容量瓶中。 标准工作液：分别取上述4种标准储备液于4个10mL比色管中，配制浓度均为10ug/mL的4
二羟基苯甲酸版
3,5-二羟基苯甲酸技术报告书第一章项目产品的概述及生产规模确定 一.产品概述： 1.1：项目：新建 年产100吨3,5-二羟基苯甲酸 1.2指导思想和编制原则 本报告供投资单位和上级单位审核使用，力求可观全面的反应情况，因此在编制过程中依据有关国家地区产业的规定要求，对该项目的土建要求，工艺条件，原材料消耗使用，安全环境消防卫生等方面力求全面可观的反应实际情况，给投资单位参考并依据 1.3采用先进的生产工艺和实用技术 生产技术和工艺的先进性，技术的先进性不但体现在工艺流程，生产装备及控制水平，同样体现环境保护和生产卫生等全方位，还充分体现技术的实用性，根据企业和单位的经济能力，配套能力，管理水平等情况，选取先进的生产技术和工艺。 1.4.围绕经济利益为中心 经济利益是企业的命脉，本生产工艺特别注中投资利益和原材料消耗低成本及环境卫生清洁化，完善对三废的处理，控制对环境污染，节约能源 1.5可行性研究范围 1）建设条件 2）市场预测分析 3）工程技术和生产工艺 4）环境保护节约能源 5）投资估算和经济利益分析 第二章项目生产规模的确定： 1）别名：alpha-Resorcylic acidα-雷琐辛甲酸;α-雷锁辛甲酸;Α-雷锁辛甲酸 2）产品的理化性质： 分子式： C7H6O4 分子量： 154.122 CAS No.: 99-10-5 熔点： 235 –238℃ 分子结构： 水溶性： 84G/L(20oC) 溶于乙醇、乙醚、丙酮和热水。与发烟硫酸或热的浓硫酸作用生成紫红色化合物。与氯化铁作用呈葡萄酒色。 3
4 用于医药中间体及医药原料药的生产 是生产亮菌甲素的中间体 有机合成中间体，用于制药、合成树脂等 5）包装： 聚丙烯纺织袋内衬薄膜袋,每袋净重25kg. EINECS登录号：202-730-7 6）产品价格：精制后的产品价格更具有经济效益 .(试剂级) 产品编号品名包装规格纯度价格含 税 D0570 3,5-Dihydroxybenzoic acid 25G 98.0%(GC&T) ￥313 D0570 3,5-Dihydroxybenzoic acid 500G 98.0%(GC&T) ￥3020 D2554 3,5-Dihydroxybenzoic acid 25G 97.0%(T) ￥211 D2554 3,5-Dihydroxybenzoic acid 500G 97.0%(T) ￥1480 10423213,5-二羟基苯甲酸100g 97% ￥178 ********,5-二羟基苯甲酸500g 97% ￥697 1128603,5-二羟基苯甲酸100G 98% ￥293 1128603,5-二羟基苯甲酸500G 98% ￥1100 A116643,5-二羟基苯甲酸, 98% 100g ￥225 A116643,5-二羟基苯甲酸, 98% 500g ￥706 A116643,5-二羟基苯甲酸, 98% 2.5kg ￥3001 114903,5-二羟基苯甲酸 2.5KG 97% ￥3821 114903,5-二羟基苯甲酸100GR 97% ￥239 114903,5-二羟基苯甲酸500GR 97% ￥1117
对羟基苯甲酸甲酯
对羟基苯甲酸甲酯化学品安 全技术说明书 第一部分：化学品名称化学品中文名称：对羟基苯甲酸甲酯 化学品英文名称：methyl p-hydroxybenzoate 中文名称2：对羟基安息香酸甲酯 英文名称2：methyl parasept 技术说明书编码：1874CAS No.： 99-76-3 分子式： C 8H 8O 3分子量：152.14第二部分：成分/组成信息 有害物成分含量CAS No.第三部分：危险性概述 健康危害：对粘膜和上呼吸道有刺激作用。目前，未见职业中毒的报道。 燃爆危险：本品可燃，具刺激性。第四部分：急救措施皮肤接触：脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸入：脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难，给输氧。就医。食入：饮足量温水，催吐。就医。第五部分：消防措施危险特性：遇明火、高热能引起燃烧爆炸。粉体与空气可形成爆炸性混合物, 当达到一定浓度时, 遇火星会发生爆炸。有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。第六部分：泄漏应急处理应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。避免扬尘，小心扫起，置于袋中转移至安全场所。若大量泄漏，用塑料布、帆布覆盖。收集回收或运至废物处理场所处置。第七部分：操作处置与储存 有害物成分 含量 CAS No.: 对羟基苯甲酸甲酯 99-76-3
操作注意事项：密闭操作，全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类、碱类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容第八部分：接触控制/个体防护中国M AC (m g /m3)：未制定标准前苏联M AC (m g /m3)：未制定标准TLVT N：未制订标准TLVW N：未制订标准工程控制：生产过程密闭，全面通风。呼吸系统防护：空气中粉尘浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。身体防护：穿防毒物渗透工作服。手防护：戴橡胶手套。其他防护：工作现场严禁吸烟。工作完毕，淋浴更衣。 第九部分：理化特性主要成分：纯品外观与性状：无色结晶或白色结晶性粉末, 无气味或微有刺激性气味。熔点(℃)：125-128沸点(℃)：270-280(分解)相对密度(水=1)：无资料相对蒸气密度(空气=1)：无资料饱和蒸气压(kP a )：无资料燃烧热(kJ /mol )：无资料临界温度(℃)：无资料临界压力(MP a )：无资料辛醇/水分配系数的对数值：无资料闪点(℃)：无资料引燃温度(℃)：无资料爆炸上限%(V /V)：无资料爆炸下限%(V /V)：无资料溶解性：不溶于水，微溶于苯、四氯化碳，溶于醇、醚、丙酮。主要用途：用于有机合成, 用作防腐剂。第十部分：稳定性和反应活性禁配物：强氧化剂、强酸、强碱。
甲酯
【中文名称】 对羟基苯甲酸甲酯 【英文名称】 methyl p-hydroxybenzoate 【中文同义词】 对羟基安息香酸甲酯 对羟基安息香酸甲酯 对羟基苯甲酸甲酯 尼泊金甲酯 泊金M 对羟基氨息香酸甲酯 尼泊金 4-羟基苯甲酸甲酯 对羟基苯甲酸甲酯 羟苯甲酯 对羟基安息香甲酯 【英文同义词】 methyl parasept 4-(carbomethoxy)phenol 4-HYDROXYBENZOIC ACID METHYL ESTER 4-HYDROXYBENZOIC ACID METYL ESTER 4-(methoxycarbonyl)phenol AKOS BBS-00004393 FEMA 2710 methaben methaben METHYL 4-HYDROXYBENZOATE methyl butex METHYLIS PARAHYDROXYBENZOAS METHYLPARABEN Methyl parasept METHYL P-HYDROXYBENZOATE NIPAGIN NIPAGIN PLAIN P-HYDROXYBENZOIC ACID METHYL ESTER RARECHEM AL BF 0098 4-hydroxy-benzoicacimethylester Abiol
Aseptoform Benzoic acid, p-hydroxy-, methyl ester Benzoicacid,4-hydroxy-,methylester component of Heb-Cort MC 【CAS No.】 99-76-3 【分子式】 C8H8O3 【分子量】 152.14 危险性概述 【健康危害】 对粘膜和上呼吸道有刺激作用。目前，未见职业中毒的报道。【燃爆危险】 本品可燃，具刺激性。 急救措施 【皮肤接触】 脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。 【眼睛接触】 提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 【吸入】 脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难，给输氧。就医。 【食入】 饮足量温水，催吐。就医。 消防措施 【危险特性】
食品添加剂对羟基苯甲酸甲酯钠
食品添加剂对羟基苯甲酸甲酯钠 1 范围 本标准适用于在氢氧化钠水溶液中加入对羟基苯甲酸甲酯反应后精制而成的食品添加剂对羟基苯甲酸甲酯钠。 食品添加剂对羟基苯甲酸甲酯钠为白色或类白色结晶性粉末。 2 分子式和相对分子质量 2.1 分子式 C8H7NaO3 2.2 相对分子质量 174.12 3技术要求 应符合表1的规定。 附录 A 检验方法 A.1 一般规定 除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682中规定的三级水。 分析中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其它要求时，均按GB/T 601、GB/T 602和GB/T 603之规定制备。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时，均指水溶液。 A.2 鉴别试验
A.3.1 试剂和材料 盐酸。 盐酸溶液：1+1。 碳酸钠溶液：106g/L 。 铁氰化钾溶液：53g/L 。 4-氨基安替比林-硼酸盐缓冲溶液：pH=9.0。 取含0.618%硼酸的0.1mol/L 氯化钾溶液1000mL 与0.1mol/L 氢氧化钠溶液420mL 混合。 乙酸氧铀锌溶液。 称取10g 乙酸氧铀，加5mL 冰乙酸和50mL 水，微热使溶解；称取30g 乙酸锌，加3mL 冰乙酸和30mL 水，微热使溶解；将两溶液混合，放冷，过滤，即得。 A.3.2 分析步骤 称取0.5g 样品，精确至0.01g ，加入50mL 水使溶解，立即加5mL 盐酸，振摇，过滤，沉淀用水充分洗涤，在80℃下减压干燥2h 。按GB/T617测定试样熔点，熔点为125℃～128℃。 取0.01g 样品，置于试管中，加1mL 碳酸钠溶液，加热煮沸30s ，冷却，加入5mL 4-氨基安替比林-硼酸盐缓冲溶液和1mL 铁氰化钾溶液，混匀，溶液变为红色。 铂丝用盐酸湿润后，蘸取样品，在无色火焰中燃烧，火焰应显鲜黄色。 称取1g 样品，精确至0.01g ，用适量的水溶解，加1mL 盐酸溶液，用水稀释至20mL 。取1mL 该试样溶液，加5mL 乙酸氧铀锌溶液，摇匀，有黄色沉淀产生。 A.4 对羟基苯甲酸甲酯钠含量的测定 A.4.1 试剂和材料 冰乙酸。 高氯酸标准滴定溶液：c(HClO 4)=0.1mol/L 。 A.4.2 分析步骤 称取约0.15g 样品，精确至0.0001g ，加50mL 冰乙酸溶解，用高氯酸标准滴定溶液滴定，电位滴定法指示终点。同时进行空白试验。 A.4.3 结果计算 对羟基苯甲酸甲酯钠（干基计）的质量分数以w 1计，数值以%表示，按式(A.1)计算： 1001000 )(211??-= m cM v v w ………………………… （A.1） 式中： V 1——空白消耗高氯酸标准滴定溶液体积的数值, 单位为毫升(mL)； V 2——样品消耗高氯酸标准滴定溶液体积的数值, 单位为毫升(mL)； c ——高氯酸标准滴定溶液浓度的准确数值, 单位为摩尔每升(mol/L)； m ——换算为干基后样品的质量的数值, 单位为克(g)； M ——对羟基苯甲酸甲酯钠（C 8H 7NaO 3）的摩尔质量的数值, 单位为克每摩尔(g/ mol)(M =174.1)。 A.5 氯化物的测定
两种羟基对苯甲酸的单晶培养与晶体结构
两种羟基对苯甲酸的单晶培养与晶体结构 摘要：以乙醇水溶液作为溶剂，通过溶剂热法制备了对羟基苯甲酸和邻羟基苯甲酸两种晶体，并在295(2)K实验条件下采用X-射线单晶衍射技术对其进行了结构表征。结果表明：对羟基苯甲酸属单斜晶系，P21/n空间群，晶胞参数a =6.7213（7）?，b =6.4299(7) ?，c =17.2150(19) ?，β=96.690(2)°，V =738.92(14) ? ，Z =4，D x =1.403Mg/m3，θ=2.4-23.6°，μ =0.12mm-1；邻羟基苯甲酸属单斜晶系，P21/c空间群，a=4.9206(3) ?，b =11.2162(7) ?，c =11.5453(7) ?，β=90.7560(10) °，V =637.13(7) ?3，Z =4，D x =1.440Mg/m3，θ=2.5-28.1°，μ =0.11mm-1。通过对比两者的分子结构和晶体结构发现：羟基取代基位置不同，对分子结构和晶体结构都有着不同的影响。 关键词：邻羟基苯甲酸；对羟基苯甲酸；水热法；溶剂热法；晶体结构 引言有机结构理论大致由四个部分组成：分子静态特性（包括构型、构象和方向性等）、酸碱理论、取代基效应和反应机理，其中，取代基效应是有机结构理论的重要组成部分。 本实验选择了晶体结构相对简单的对羟基苯甲酸和邻羟基苯甲酸作为研究对象。二者互为同分异构体，但它们的晶体结构和化学性质竟有如此大的不同，原因在于取代基（即酚羟基）效应对苯甲酸晶体的二面角产生了较大的影响。 1 实验部分 1．1 实验原理 水热（溶剂热）法是指在特制的密闭反应器中采用水溶液（其他非水溶剂）作为反应体系，通过对反应体系加热、加压（或自生蒸汽压）创造一个相对高温、高压的反应环境，使得通常难溶或不溶的物质溶解并且重结晶而进行无机合成与材料处理的一种有效方法。 本实验采用单晶衍射仪法。此法是单晶衍射收集的主要方法，所测定的强度数据准确、灵敏度高，通过计算机控制完成衍射的测定、测定晶胞参数、收集衍射强度数据，统计系统消光规律确定空间群等，进而计算晶体结构[1,2,3,4]。 1．2 实验仪器与药品 仪器：高压反应釜电子恒温鼓风干燥箱 Bruker AXS Inc 单晶衍射仪 药品：对羟基苯甲酸邻羟基苯甲酸无水乙醇二次蒸馏水 1.3 实验过程 1.3.1 化合物的晶体培养 ①配制溶液 称取4g对羟基苯甲酸和4g邻羟基苯甲酸，分别溶于20ml乙醇水溶液中，配成过饱和溶液。 ②过滤、装釜 将上述过饱和溶液过滤，把滤液加入到高压反应釜内衬中，溶液体积不超过内衬溶积的2/3，然后将高压反应釜密封，拧紧活塞。 ③加热 将反应釜放入恒温箱中，温度设定为150℃，加热4天。 ④冷却、结晶 4天后关闭电源（不要打开烘箱），使其自然冷却至室温，取出反应釜，打开活塞，将溶液过滤至晶体培养瓶中，密封，放置7天，待晶体完全析出，过滤。 ⑤挑选晶体