药物制剂专业药理学笔记整理
2010级药物制剂专业药理学笔记整理
名词解释：10’=5*2’
1.药物：指用于预防、治疗、诊断疾病、有目的地调节机体各种功能和改变机体所处
病例状态的物质。
2.药理学：是研究药物与生物体之间相互作用规律和机制的科学。
3.药物效应动力学：简称药效学，主要是研究药物对机体的作用、作用规律及作用机
制。
4.药物代谢动力学：简称药动学，主要是研究机体对药物的作用，即研究药物在机体
的影响下所发生的变化及其规律。
5.药物基本作用：药物对机体原有生理功能或生化反映的影响。形式：兴奋，抑制。
6.药物的治疗作用：指符合用药目的，药物作用的结果有利于改变患者的生理，生化
功能或病理过程，常使患者的机体恢复正常。
7.药物不良反映:与用药目的无关，并给患者带来痛苦或危害的反应。
8.副反应：指是由于药物作用选择性低、作用范围广，在治疗量时出现的与治疗目的
无关的作用。
9.毒性反应：是由于用量过大或用药时间过长引起的严重不良反应。
10.后遗效应：停药后血药浓度降低到阈值以下时所残存的药理效应。
11.停药反应：指长期应用某些药物后，突然停药反生病情恶化的症状。
12.耐受性：指连续用药后出现的药物反应性下降。
13.耐药性：机体连续多次用药后反应性降低。
14.效能：药物所达到的最大效用。
15.效价：药物达到同等效应所需的剂量。剂量越小，效价越大。
16.治疗量：最小有效量和极量之间的范围，能产生治疗效果而又不引起毒性反应的剂
量。极量：最大治疗量。
17.治疗指数：指药物的半数致死量LD
50与半数有效量ED
50
的比值表示药物的安全
性。治疗指数越大，药物越安全。
18.受体激动药：指既有亲和力又有内在活性的药物，能与受体结合并激动受体而产生
效应。
19.受体拮抗药：指只有较强的亲和力，而无内在活性的药物。
20.离子障：药物分子解离成离子，脂溶性降低，跨膜运转速度变慢，出现障碍，即为
离子障。【弱酸性药物在碱性条件下更易解离，则在小肠中吸收慢，肾脏中排泄加快。】
21.首关消除/首过消除/首关效应：药物经过胃肠道黏膜和肝脏后，部分被代谢灭活，
使进入体循环的药量减少，即为首关效应.
22.药酶：能够催化药物代谢的酶类。
23.肝药酶：存在于肝细胞滑面内质网、线粒体和胞浆中的，能够催化外源性药物代谢
的酶类。
24.诱导剂：能诱导肝微粒体酶活性的物质，称为诱导剂。/（凡能使肝药酶活性加强或
合成加速的药物）
25.抑制剂：能减弱肝微粒体酶活性的物质，称为抑制剂。/（凡能使肝药酶活性降低或
合成减慢的药物）
26.肝肠循环：药物经胆汁排入肠腔，再经肠黏膜吸收入血的过程称为肝肠循环。
27.血浆半衰期：指药物的血浆浓度下降一半所需的时间。
28.抗菌药：指抑制或杀灭作病原菌的一类药物。
29.杀菌药：指既具有抑制病原菌生长繁殖的能力，又具有杀灭作用的一类抗菌药。
30.抗生素：能够从某些微生物中提取的，可抑制或杀灭病原体的代谢物，也包括一些
半合成的衍生物。
31.抗菌谱：抗菌药的抗菌作用范围。
32.抗菌活性：抗菌药抑制或杀灭病原菌的能力。
33.化学治疗（化疗）：针对微生物、寄生虫等感染以及恶性肿瘤的药物治疗。
34.抗遗后效应：指抗菌药作用于细菌一定时间后撤药，血药浓度已低于MIC时，细菌
仍受到持续抑制的效应。（注：MIC指最低杀菌浓度。）
【重点记忆：传出神经系统的四大效应！】
M样效应—-M1-R：胃壁细胞（分泌胃酸↑）
M2-R：心脏（-）
M3-R：血管内皮（舒张）
内脏平滑肌（收缩，而括约肌松弛）
腺体（分泌↑）
眼睛（缩瞳、近视）
N样效应----- N1- R：神经节（+）、
肾上腺髓质（分泌AD ↑)
N2- R：骨骼肌（收缩）
α型效应-----α1－R：皮肤、粘膜、内脏血管(收缩）
内脏括约肌（收缩）
- 眼睛（扩瞳）
α2－R：突触前膜
（NA↓）
β型效应----β1－R：心脏（+）、肾脏（肾素↑)
β2－R:支气管平滑肌（松弛）
冠脉、骨骼肌血管（舒张）
糖原细胞（分解↑）
肥大细胞（稳定）
β3－R：脂肪细胞（分解↑）
【四大效应是用药选药的依据和基础，只有在明晰掌握四大效应的基础上，才能更加清晰准确快速的记忆不同药物的药理作用、临床应用、不良反应。】
简答题25’=5*5′或30’=6*5’
1、阿托品的药理作用、临床应用，及主要不良反应？
药理作用：1）抑制腺体分泌2）扩瞳，升高眼内压3）松弛内脏平滑肌
4）兴奋心脏5）扩张血管6）兴奋中枢
【便于记忆：随剂量增加，依次作用于腺体→眼→平滑肌→心脏→血管→CNS】
临床应用：1）抑制腺体分泌，用于麻醉前给药、治疗严重盗汗流涎2）扩瞳升眼压，用于检查眼底，、验光配镜和虹膜炎3）胃肠痉挛性疼痛、膀胱刺激症4）心动过缓、房室传导阻滞5扩张血管，抗休克6）有机磷中毒
【阿托品的临床应用: 两解（解痉、解毒）两抗（抗心律失常、抗休克）一止（止泌）一扩（扩瞳）】
阿托品最主要的不良反应是副作用，即出现口干、便秘、尿潴留。
2、比较毛果芸香碱和阿托品对眼睛的作用、眼科应用及注意事项？
毛果芸香碱：缩瞳，降低眼内压，调节痉挛主要用于青光眼、虹膜炎。注意治疗虹膜炎时要与扩瞳药交替应用，滴眼时应压迫内眦，避免药液经鼻泪管流入鼻腔吸收而产生副作用。
阿托品：扩瞳，升高眼内压，调节麻痹主要用于虹膜睫状体炎、检查眼底、验光配镜。注意阿托品可与缩瞳药毛果芸香碱交替使用，防止虹膜与晶状体粘连。
3、东莨菪碱用于麻醉前给药主要应用哪方面作用，是否优于阿托品？
答：东莨菪碱的作用要优于阿托品，主要表现在以下几个方面：
1）抑制腺体分泌作用比阿托品强；2）对心血管与内脏平滑肌的兴奋作用比阿托品弱；3）兴奋呼吸中枢；4）对中枢系统作用于阿托品相反，即抑制中枢神经系统的兴奋，而出现良好的镇定、催眠、浅麻醉作用。
4、当解救有机磷中毒导致的阿托品过量时，能用毒扁豆碱、溴新斯的明、毛果芸香碱哪个药解救？为什么?
答：只能用毛果芸香碱。因为有机磷酸酯属于胆碱酯酶抑制药，与毒扁豆碱、溴新斯的明属于同一类，均会产生M样症状和N样症状，若使用毒扁豆碱或溴新斯的明则会在解救阿托品过量引起的中毒时加重有机磷酸酯酯类中毒。
5、简述毛果芸香碱（pilocarpine）对眼睛的作用、用途及注意事项？
答：毛果芸香碱对眼睛作用：缩瞳，降低眼内压，调节痉挛
用途：主要用于治疗青光眼的缓解药、辅助治疗虹膜炎。
注意：pilocarpine治疗虹膜炎时要与扩瞳药交替应用，滴眼时应压迫内眦，避免药液经鼻泪管流入鼻腔吸收而产生副作用。
6、简述溴新斯的明（neostigmine）的临床应用？
答：1）重症肌无力的首选药2）筒箭毒碱中毒解救
3）阿托品中毒解救4）术后腹气胀、尿潴留
7、请简述肾上腺素AD的临床应用
答：肾上腺素是α受体激动药，主要临床应用如下：
1）心脏骤停首选药2）过敏性休克首选药
3）支气管哮喘急性发作4）与局麻药配伍及局部止血
8、过敏性休克的主要作用机制如下：
1）稳定肥大细胞，减少组胺递质释放；2）收缩血管，兴奋心脏，升高血压；3）能减轻呼吸道粘膜水肿；4）松弛支气管平滑肌。
9、请简述镇静催眠药如苯二氮卓类的药理作用及临床应用？
1）抗焦虑，用于焦虑症；2）镇静催眠，用于失眠；
3）抗惊厥，用于癫痫持续状态；4）中枢性肌肉松弛，用于肌肉僵直。
10、β受体阻断药的临床应用?【记忆：“五心一高”】
答：β受体阻断药如普萘洛尔、噻吗洛尔，其主要临床应用如下，即主要用于治疗以下几种疾病：
1）心律失常2）心肌缺血3）心绞痛
4）心力衰竭5）肥厚性心肌病6）高血压
11、请简述吗啡为什么能用于心源性哮喘而不能用于支气管哮喘的原因？
吗啡用于心源性哮喘的作用机制为：1）扩张外周血管，降低外周阻力，减少回心血量，减轻心脏负担；2）因镇静作用而消除患者的紧张和恐惧情绪，减少耗氧量；3）降低呼吸中枢对CO
的敏感性，减弱过度的反射性呼吸兴奋。大剂量吗啡对支气管平滑肌有
2
收缩作用，会诱发和加重支气管哮喘，故支气管哮喘禁用。
12、不同剂量的解热镇痛抗炎药阿司匹林的药理作用和临床应用？
1）0.3~0.5g 解热镇痛（感冒发热，慢性钝痛）
2）大于1g 抗炎抗风湿（风湿类风湿急性发作）
3）小于0.1g 抑制血小板聚集，抗血栓（预防心肌梗死，脑血栓）
13、镇痛药如吗啡与解热镇痛药作用的对比?
14、扑热息痛与阿司匹林的作用特点对比？
扑热息痛解热镇痛作用与阿司匹林ASA相似，
但是ASA起热更快，ASA镇痛作用更强，且扑热息痛无抗炎抗风湿作用。
15、请简述一线降压药的分类及其代表药？
1.利尿药(diuretics)：如噻嗪类(thiazides)，吲哒帕胺（indapamide）
2. α1-R(-):哌唑嗪（prazosin）
3. β-R (-) :如普萘洛尔（propranolol）
4.钙通道阻滞剂(calcium channel blockers)：如硝苯地平(nifedipine)
5.肾素-血管紧张素系统抑制药ACEI，如卡托普利（captopril）
6. AT1受体阻断药AT1-R（-），如氯沙坦losartan
16、请简述主张硝酸酯类与普萘洛尔联合应用的意义及其注意事项有哪些？
答：硝酸酯类与普萘洛尔联合应用，其优势互补，在疗效上发挥协同作用，宜选用作用时间相近的药物，通常选择普萘洛尔与硝酸异山梨醇酯合用。两药能协同降低耗氧量，
同时β受体拮抗剂能对抗硝酸酯类所引起的反射性心率加快，硝酸酯类可缩小受体拮抗药所致的心室容积增大和心室射血时间延长，二药合用可互相取长补短。合用时用量减低，副作用减少，但由于两药都可降压，如果血压下降过多，使冠脉动脉流量减少，对心绞痛不利。
17、请简述列举人工冬眠的适应症有哪些？
1）严重创伤2）感染性休克3）高热惊厥4）中枢性高热5）甲状腺危象6）大面积烧伤7)妊娠高血压综合症8) 子痫
18、抗高血压的应用原则：
1）有效治疗与终生治疗；
2）平稳降压；
3）根据病情和合并症选药；
4）保护靶器官；
5按药物作用特点联合给药；
6)剂量个体化
19、利尿药的分类、代表药、部位、机制？
答：按照药物的效能分类如下：
20、请简述治疗充血性心力衰竭药的分类及其代表药？
1）正性肌力药，如地高辛
2）利尿药，如呋塞米，螺内酯
3）RAAS(-)，包括ACEI和AT1-R拮抗药，如氯沙坦
4）β受体阻断药，如卡维地洛，美托洛尔
5）扩血管药，如硝普钠，硝酸酯类，哌唑嗪.
请简述强心苷类药物的药理作用及其不良反应？
药理作用如下：1）加强心肌收缩力；2）减慢心率；3）减慢房室结传导。
21、请简述糖皮质激素用药的目的、方法、注意事项？
答：目的为：抗炎、抗内毒素、抗休克、减轻毒血症症状，防止发生感染性休克。
方法：大剂量突击疗法。
注意事项：抗炎、不抗菌，故要加足量有效抗菌药。
22、请简述抗消化溃疡类药物的分类及其代表药？
答：1）抗酸类如氧化镁、氢氧化铝；
2）胃酸分泌抑制药，a..M胆碱受体阻断药，如哌仑西平；
b．H2受体阻断药；
c. H+/ K+-ATP酶抑制药，如奥美拉唑；d。胃泌素受体阻断药，如丙谷胺。
3）胃黏膜保护药，如米索前列醇；
4）抗螺旋杆菌药，如阿莫西林。
23、请简述糖皮质激素的药理作用？
答：1、对代谢的影响；2、允许作用；3、“四抗”作用（抗炎、抗免疫、抗内毒素、抗休克）4、其他作用（退热、兴奋中枢、刺激骨造血、疏松骨质）
24、请简述糖皮质激素主要的临床应用？
1、替代疗法；
2、严重感染或炎症；
3、自身免疫性疾病、过敏性疾病、器官移植；
4、血液病；
5、局部给药；
6、抗休克
24、请简述青霉素抗菌机制？
答：对青霉素敏感的病原体，细胞壁成分主要是黏肽。
为减少甲状腺次全切除手术患者在麻醉和手术后的并发症，防止术后发生甲状腺危象，在手术前应先服用硫脲类药物，使甲状腺功能恢复或接近正常。用硫脲类药物后TSH 分泌增多，致使腺体增生，组织脆而充血，须在手术前两周加服大剂量碘剂，使腺体坚
实，减少充血，以利手术进行。
26.请简述第四代头孢菌素特点与比较？
1）抗菌机制相似：抑制细菌细胞壁合成
2）抗菌谱：对G+菌作用：四代＞一代＞二代＞三代
对G-菌作用：一代＜二代＜三代＜四代
3）对细菌产生的β内酰胺酶的稳定性：一代＜二代＜三代＜四代
4）肾毒性：一代＞二代，三四代基本无肾毒性。
5）对绿脓杆菌：一二代无效，三四代有效。
首选药、常用药---选药：配对题：包括药物与作用机制、药理作用、临床应用、不良反应，共20分。
1、青光眼—噻吗洛尔（首选药）、毛果芸香碱（缓解药）、毒扁豆碱（局部治疗）
2、重症肌无力首选药—溴新斯的明
3、儿童验光配镜，麻醉前给药—阿托品
4、麻醉前小剂量给药，抗帕金森病，抗晕动病—东莨菪碱
5、代替阿托品用于胃肠绞痛、感染性休克---山莨菪碱
6、兴奋中枢，用于腰麻---麻黄碱
7、抗休克---临床最常用药—间羟胺（阿拉明），可替代去甲肾上腺素用于抗休克，不
能用肾上腺素。
8、给予α受体阻断药引起低血压，首选去甲肾上腺素。不能用肾上腺素。
9、心脏骤停、过敏性休克首选药—肾上腺素
10、感染性休克首选药—多巴胺；急性肾衰竭，改善肾功能—多巴胺
11、雷诺综合症，嗜铬细胞瘤手术治疗中高血压危象—酚妥拉明
12、降血压—哌唑嗪，抗惊厥首选药—安定（地西泮）
13、表面麻醉首选局麻药—丁卡因
14、镇静催眠，抗焦虑首选配用药—苯二氮卓类
15、癫痫持续状态首选药—地西泮静脉注射
16、癫痫大发作用药---苯巴比妥
17、唯一缩血管局麻药---罗哌卡因，无需加肾上腺素的局麻药。
18、静脉麻醉诱导麻醉药---硫喷妥钠
19、呼吸兴奋药：咖啡因、尼可刹米。
20、苯二氮卓类急性中毒解救----氟马西尼
21、小儿高热惊厥首选药---水合氯醛
22、氯丙嗪中毒解救---去甲肾上腺素
23、胆肾绞痛-----度冷丁。
24、镇咳、干咳常用药----可待因
25、吗啡中毒解救药----尼可刹米、纳洛酮。
26、各种剧痛、心源性哮喘---吗啡
27、治疗充血性心力衰竭—地高辛-----强心苷类
28、室性心动过缓，房室传导阻滞----阿托品
29、室性心动过速及心室颤动-----利多卡因或苯妥英钠
30、地高辛极严重中毒----地高辛Fab片段静脉注射
31、高血压伴有哮喘----硝苯地平
32、体位性低血压----硝酸甘油
33、心绞痛---普萘洛尔，最早用于临床的β受体阻断药。
34、急性脑水肿、青光眼急性发作---甘露醇，甘露醇是治疗脑水肿首选药
35、急性高山病---乙酰唑胺
36、平喘---AD,IPA,麻黄碱，沙丁胺醇，克伦特罗，氨茶碱，
37、预防哮喘---肥大细胞稳定药，只能用于预防，对已经发生的哮喘无效。
38、甲状腺危象首选药-----大剂量碘；甲亢治疗首选药-----硫脲类
39、革兰阴性杆菌感染首选---氨基糖苷类抗生素
40、支原体属、衣原体属、军团菌感染首选---大环内酯类
41、氨基糖苷类用药严重不良反应发生-时----静脉注射钙剂，辅以肾上腺素治过敏性休
克。
42、结合型鼠疫---链霉素。-----抗结核药
选择30’=30*1’填空/判断15’ --20’
1.药物作用最基本表现包括：兴奋和抑制。
2.药物按照临床效果分为：治疗作用和不良反应。（药物作用的两重性）
3.极量是指最大治疗量。
4.治疗指数越大，药物越安全。
5.药物代谢的过程为：吸收、分布、代谢、排泄。（按顺序填空）
6.脂溶性扩散是药物转运中最常见、最基本的形式。
7.弱酸性药物在碱性条件下更易解离，使得药物吸收更慢，但是在肾脏中排泄加快。
8.不同给药方式中，吸入给药吸收最快，皮肤给药吸收最慢。【依次是：吸入最快—舌
下—直肠—肌注—皮下—皮肤（外用）最慢】
9.安定（也叫地西泮），吸收速度口服大于肌注，静脉给药一定要慢。【特例】
10.肝脏是药物代谢的主要器官。肾排泄和胆汁排泄是药物排泄最主要的途径。
11.药物代谢的主要方式为：氧化、还原、水解、结合。
12.生物利用度=进入体循环的药量/给药量【要会计算】
13.所有药物到达稳态的时间只与药物本身的半衰期长短有关，一般给药后4~6半衰期
到达稳态。【多数药物要按血浆半衰期给药，即血浆半衰期可以衡量给药时间间隔，衡量药物到达稳态药物浓度，衡量药物消除时间，作为同类药物分类依据。】
14.传出神经系统所释放的两种重要递质为：乙酰胆碱和去甲肾上腺素。
15.毛果芸香碱的药理作用是缩瞳、降低眼内压、调节痉挛，促进腺体分泌。
16.毛果芸香碱的临床应用：阿托品中毒解救、治疗青光眼缓解药、与扩瞳药交替使用
辅助治疗虹膜炎。
17.有机磷中毒，用阿托品解救过量导致中毒时，只能用毛果芸香碱。
18.传出神经系统的递质主要的两种递质：乙酰胆碱和去甲肾上腺素。
19.根据传出神经系统的递质将传出神经分为：胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经。
20.大多数交感神经节后纤维都属于去甲肾上腺素能神经。【题：下列不属于胆碱能神经
的是？答：大多数交感神经节后纤维。】
21.M样效应回顾：促进胃酸分泌，抑制心脏，舒张血管，收缩内脏平滑肌，促进腺体
分泌，眼睛缩瞳。【选择题：下列不属于M样效应的是？】
22.下列不属于阿托品的药理作用的是？根据阿托品药理作用答题。
23.东莨菪碱可用于小剂量麻醉前给药，山莨菪碱人工合成消旋品成654-2.。
24.去甲肾上腺素：静点是唯一的给药方法。肾上腺素口服无效。
25.治疗充血性心衰药物的药理作用有：加强心肌收缩力；减慢心率：减慢房室传导。
26.强心苷类药物正性肌力作用三个显著特点为：1）增强心肌收缩效能；2）降低衰竭
心脏耗氧量；3）增加衰竭心脏输出量。
27.强心苷类停药指征：1）视觉障碍，即黄视、绿视、雾视；2）心脏毒性反应，即室
性期前收缩、二联律。
28.局部麻醉时，大剂量局麻药引起中毒，对中枢NS先兴奋后抑制，兴奋时可给药【地
西泮】加强对边缘系统GABA能神经元的抑制，防止惊厥发作。
29.局部麻醉的五个方法为：表面麻醉、浸润麻醉、传导麻醉、蛛网膜下腔麻醉、硬膜
外麻醉。
30.局麻药分类：酯类和酰胺类。
31.影响局麻药作用的因素为：局麻药的浓度、神经纤维的种类、缩血管药、体液的PH.
32.几种常用局麻药的适应症：
普鲁卡因—不能用于表面麻醉，用前需做皮试
利多卡因—腰麻慎用
丁卡因—表面麻醉首选药，不能用于浸润麻醉
布比卡因—无法用于表面麻醉
罗哌卡因—唯一缩血管药物，无需加肾上腺素。
33.镇定催眠药水合氯醛用药方法：1）稀释后口服2）灌肠给药
34.抗精神失常药氯丙嗪（冬眠灵），主要不良反应锥体外系反应，对前庭神经刺激引起
的晕动症无效。
35.冬眠合剂（也称冬眠I号）：氯丙嗪+异丙嗪+度冷丁
36.解热镇痛抗炎药作用部位：解热—下丘脑；镇痛---外周；抗炎---外周。
37.儿童感冒药不能用阿司匹林，可以用扑热息痛（对乙酰氨基酚）。
38.下列阿司匹林、糖皮质激素、扑热息痛…..中无抗炎作用的是？答：扑热息痛。
39.硫酸镁不同给药途径的作用：口服给药—导泻，利胆；静脉给药---抗惊厥、降压，
子痫；外用给药---消炎去肿
40.长期服用糖皮质激素患者饮食：低盐、低糖、高蛋白、可适当补充K.、Ca。
41.甲状腺激素的生物合成关键酶：
合成（过氧化酶）、水解（蛋白水解酶）、释放（5‘脱碘酶）
42.青霉素（APA）特点：不耐酸（不能口服）、不耐酶（产生β-内酰胺酶耐药菌）、窄
谱（格兰阴性菌）、易过敏（可发生过敏性休克）。
43.抗结核药物应用原则？答：1、早期用药；2、联合用药；3、适量规律用药；4、全
程督导。
44.抗菌药中I类和III类不能配伍使用，即青霉素和四环素不能配伍使用。
45.人工合成抗菌药磺胺类抗菌药的主要不良反应的预防措施？【填空】
适当增加饮水；同服等量碳酸氢钠以碱化尿液；定期检查尿液。
常见药物主要不良反应总结记忆：
1、阿托品---副作用。口干、便秘、尿潴留。-------------------- ---------------M受体阻断药
2、毛果芸香碱—腺体分泌增多，流泪流汗流涕。------------- ---------- ------M受体激动药
3、去甲肾上腺素----急性肾衰竭；局部组织缺血坏死。-----------------------α受体激动药
4、多巴胺----感染性休克，急性肾衰竭---------------------------------------α、β受体激动药
5、酚妥拉明----直立性低血压（体位性低血压）---------------------------------α受体阻断药
6、局麻药----中枢先兴奋后抑制，给药安定（地西泮）。--------------------------------局麻药
7、苯二氮zhuo类—-呼吸循环抑制------------------------------------------------------镇静催眠药
8、巴比妥类---后遗效应---------------------------------------------------------------------镇静催眠药
9、氯丙嗪---锥体外系反应----------------------------------------------------------------抗精神失常药
10、吗啡---成瘾性------------------------------------------------------------------------------------镇痛药
11、可待因（甲基吗啡）—成瘾性------------镇咳药
12、阿司匹林----胃肠道反应，水杨酸反应，雷耶综合症--------------------解热镇痛抗炎药
13、强心苷类—胃肠道反应，CNS神经系统发应，心脏反应-------治疗充血性心力衰竭药
14、呋塞米---水电解质反应“四低一高”，耳毒性，------------------------------------利尿药
15、噻嗪类---低血钾------------------------------------利尿药
16、螺内酯---高血钾------------------------------------利尿药
17、糖皮质激素---诱发高血压、糖尿病；诱发加重溃疡；加重感染；加重癫痫。停药反应---------------------------------------------------------------平喘药
18、甲状腺激素—粒细胞缺乏症
19、青霉素—过敏性休克----------------------------β内酰胺类抗生素
20、氨基糖苷类—耳毒性，肾毒性，神经肌肉阻断作用，过敏反应。（与Ca+发生拮抗）
21、磺胺类--泌尿系统伤害------------------------------------------------------抗菌药-
22、异烟肼----肝脏毒性，胃肠道反应，过敏反应，致畸。----------抗结核药物
23、甲状腺激素---甲亢------治疗儿童呆小症，成人粘液性肿，单纯性甲状腺肿
24、胰岛素---低血糖-----------------------治疗糖尿病类药物
常见药物基本作用机制记忆(配对题)
1、抗胆碱酯酶药抑制胆碱酯酶，切断动眼神经后，无递质释放，不能引起缩瞳。
溴新斯的明不能用于治疗青光眼。
2、局麻药作用机制：阻断钠通道，影响钠离子内流，使动作电位不能产生，痛觉产生
受阻。
3、吗啡主要兴奋激动阿片受体。
4、解热镇痛抗炎药作用机制：抑制环加氧酶COX活性而减少前列腺素PG的生物合
成。解热作用于下丘脑PG，镇痛作用于外周PG，抗炎作用于外周PG。
5、治疗心衰：强心、利尿、减负荷。
6、抗心绞痛药：使耗氧减少，供氧增加，改善心肌代谢，使供耗平衡，治疗心绞痛
7、硫脲类治疗甲亢，抑制过氧化酶，抑制5’脱碘酶，使T4不能变成T3.
常见别名及缩写：
哌替啶----度冷丁（dolantin）阿托品(atropine) 氯丙嗪---冬眠灵中枢神经系统---CNS 地西泮---安定普萘洛尔---心得安硝苯地平---心痛定多巴胺---DA
乙酰水杨酸----阿司匹林(aspirin) 对乙酰氨基酚---非那西丁，扑热息痛
异丙肾上腺素---IPA 乙酰胆碱---Ach 去甲肾上腺素----NA/NE 肾上腺素AD
前列腺素---PG 充血性心衰-----CHF 苯二氮卓类---BZ 促甲肾上腺素---TSH
γ-氨基丁酸—GABA 异福胫—INH 利福平—RFP 乙胺丁醇---ENB
吡嗪酰胺（PZA）链霉素（SM）
注：题型：单选30分名解：10分简答25—30分配对20分判断/填空15-20分
胡壮麟《语言学教程》笔记和考研真题详解(现代语言学理论与流派)【圣才出品】
第12章现代语言学理论与流派 12.1 复习笔记 本章要点： 1. The Prague School and Functional Sentence Perspective (FSP) 布拉格学派与功能句子观 2. The London School and context of situation 伦敦学派与语境观 3. Halliday and Systemic-Functional Grammar 韩礼德与系统——功能语法 4. Bloomfield and American Structuralism 布隆菲尔德与美国结构主义 5. Chomsky and Transformational-Generative Grammar 乔姆斯基与转换——生成语法 常考考点： 各流派的代表人物、理论基础、特点、主要观点、重要概念；语言普遍性和人类行为关系等。 本章内容索引：
I. Saussure and modern linguistics II. The Prague School 1. Main points and contribution 2. Functional Sentence Perspective (FSP) 3. Communicative Dynamism (CD) III. The London School 1. Introduction 2. Malinowski’s theories 3. Firth’s theories 4. Halliday and Systemic-Functional Grammar 5. Systemic grammar and Functional grammar (1) Systemic grammar (2) Functional grammar IV. American Structuralism 1. Introduction 2. Three stages of the development V. Transformational-Generative Grammar 1. Introduction 2. The Innateness Hypothesis 3. Generative Grammar 4. Stage of development of TG Grammar 5. Main features of TG Grammar
药理学笔记整理之抗帕金森药和抗阿茨海默症药
抗帕金森药（PD） 概述 又称震颤麻痹，是锥体外系功能紊乱引起的一种慢性中枢神经系统神经退行性疾病，由英国人James Parkinson在1817年首次描述。 症状为静止震颤、肌肉僵直、运动迟缓和姿势反射受损，严重患者伴有记忆障碍和痴呆症状，如不进行及时有效的治疗，病情呈慢性进行性加重，晚期往往全身僵硬，不能活动，严重影响生活质量。 病因学说 PD患者：黑质病变，使中枢纹状体内DA含量降低，黑质－纹状体通路DA能神经功能下降，胆碱能神经功能相对上升，因而导致PD患者的肌张力增高等症状。 抗帕金森药分类 目前药物治疗并不能完全治愈该病，但若正确使用可显著改善患者的生活质量。根据药理作用机制，将抗PD药分为拟DA药和抗胆碱药两类，两类药物合用可增强疗效。两类药物的治疗作用目标都在于恢复DA能和ACh能神经系统功能的动态平衡状态。 一、中枢拟多巴胺类药物 （一）多巴胺前体药——左旋多巴 体内过程： 1. DA，不易进入中枢 2.分布 3.排泄：一部分通过突触前的摄取机制返回多巴胺能神经末梢，另一部分被单胺氧化酶（MAO）或儿茶酚胺-O-甲基转移酶（COMT）代谢，经肾脏排泄。 药理作用和应用 1.治疗帕金森病： （1）显效慢，2-3周起效，1-6个月获最大疗效 （2）改善肌强直和运动困难效果好，对肌肉震颤疗效差。 （3）轻症及年青患者较好 （4）氯丙嗪等所致帕金森综合症无效 2.治疗肝昏迷 在脑内可转化为NA，使肝昏迷患者脑内神经功能恢复正常，但不能根治。 不良反应： 一、早期反应 1.胃肠道反应：多见，如厌食、恶心和呕吐。是左旋多巴在中枢和外周脱羧呈DA分别刺激胃肠道和兴奋延髓催吐化学区D2受体的原因。 2.心血管反应：治疗初期可出现直立性低血压，其原因可能是外周形成的DA一方面作用于交感N末梢，反馈性抑制交感神经末梢释放NA，另一方面作用于血管壁的DA受体，舒张血管。冠心病禁用 二、长期反应 1.运动过多症：口-舌-颊三联征 2.症状波动及“开关现象”——“开”时活动正常，“关”时突然出现严重的PD症状。
药理学重点归纳笔记(前三单元)
药理学 一、序言 1、药理学的研究内容和任务（熟练掌握） （1）、药理学：是研究药物与机体相互作用及其规律的科学，是药学与医学、基础医学与临床医学之间的桥梁科学。 （2）、内容主要包括：药物效应动力学（简称药效学）和药物代谢动力学（简称药动学）。 药动学：指研究机体对药物的作用，包括药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程以及药物效应与血药浓度随时间消长规律的科学。 药效学：研究药物对机体的作用及作用机制的科学。 （3）、药理学科的任务： ◆阐明药物与机体相互作用的机制和规律，指导临床合理用药。 ◆提供新药有效性和安全性的药理学证据，是新药和开发的重要组成部分。 ◆阐明机体的生理生化过程及其本质，提供重要的科学资料。 （4）药物： ◆用于预防、治疗和诊断疾病，有目的地调整机体生理功能的物质。 ◆药物和毒物并无严格的界限，任何药物都可能对机体产生包括毒性作用在内的不良作 用。 ◆毒理学研究化学物质（包括药物）对机体的不良反应。药物毒理学是新药研究过程中的 重要环节。 （5）、临床药理学：是研究药物与人体相互作用规律的一门学科，它以药理学和临床医学为基础，阐述药物代谢动力学（简称药动学）、药物效应动力学（简称药效学）、毒副反应的性质和机制及药物相互作用规律等；以促进医药结合、基础与临床结合、指导临床合理用药，提高临床治疗水平，推动医学与药理学发展的目的。它区别于基础药理研究的主要特征是，临床药理学的研究系在人体内进行的。临床药理研究是评价新药的最重要的内容之一。 2、新药药理学 二、药效学 1、药物的作用（熟练掌握） （1）、药物作用选择性：机体不同器官、组织对药物的敏感性表现明显的差异，对某一器官、组织作用特别强，而对其他组织的作用很弱，甚至对相邻的细胞也不产生影响，这种现象称为药物作用的选择性。产生原因：①药物对不同组织亲和力不同，能选择性地分布于靶组织②药物在不同组织的代谢速率不同③受体分布的不均一性，不同组织受体分布的多少和类型存在差异。 （2）、药物治疗作用： ◆对因治疗用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病称为对因治疗，或 称治本，例如抗生素消除体内致病菌。
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一，解表药--味辛归肺膀胱经 1．辛温解表药 麻黄--发汗解表利水消肿宣肺平喘风寒表实无汗 桂枝--发表解肌温通经脉助阳化气风寒表实无汗表虚有汗皆可 紫苏--发表散寒行气宽中安胎解毒气滞胎动不安，妊娠恶阻 生姜--发汗解表温中止呕温肺止咳解毒 荆芥--散风解表透疹止痒疗疮止血既散风寒又散风热 防风--祛风解表胜湿止痛引经药无所不达一身之风寒湿痹痛 羌活--散寒解表祛风除湿止痛上半身风湿痹痛太阳之头项强痛 藁苯--散寒解表祛风除湿止痛巅顶头疼 细辛--散寒祛风温肺化饮通窍止痛阳虚感冒用量<3克 白芷--发散风寒燥湿止带通窍止痛消肿止痛阳明头痛眉棱骨痛 香薷--发汗解表利水消肿和中化湿夏季乘凉冷饮阳气被阴邪所遏之阴暑热 苍耳--散寒通窍除湿止痛有小毒 辛夷--散寒通窍 河柳--发表透疹祛风除湿肺胃心经 2．辛凉解表药 薄荷--宣散风热清利头目利咽透疹疏肝解郁 蔓荆--疏散风热清利头目祛风止痛风湿痹痛肢拘急 牛子--疏散风热宣肺利咽解毒透疹消肿疗疮辛苦寒能升浮沉降兼可通便 蝉蜕--疏散风热明目退翳透疹止痒息风止痉喑哑咽痛 木贼--疏散风热明目退翳止血 桑叶--疏散风热平肝明目清肺润燥凉血止血 菊花--疏散风热平肝明目清热解毒 葛根--解肌退热生津透疹升阳止泻长于缓解颈部肌肉紧张 柴胡--解表退热疏肝解郁升举阳气少阳之寒热往来配黄芩半表半里之热升麻--发表透疹清热解毒升举阳气丹毒痄腮温毒发斑 豆鼓--解表除烦辛甘微苦凉归肺胃经 浮萍--发汗解表透疹止痒利水消肿 二，清热药--多寒凉味多苦主治里热证 1．清热泻火药 石膏--清热泻火除烦止渴收湿敛疮生肌止血煅用收湿敛疮生肌止血 知母--清热泻火滋阴润燥配黄柏阴虚火旺配川贝母阴虚劳嗽肺燥咳嗽 天花粉--清热生津清肺润燥消肿排脓注射液引产不宜与乌头孕妇禁用 栀子--泻火除烦清热利湿凉血解毒消肿止痛配淡豆鼓温病初起胸中烦闷及虚烦不眠 夏枯草--清肝明目散结消肿瘰疬瘿瘤 芦根--清热泻火除烦止渴生津止呕利尿 竹叶--清热除烦利尿通淋生津心火上炎之口糜 淡竹叶--清热除烦利尿通淋生津心火下移小肠之热淋尿痛，尿赤，尿涩 决明子--清热明目润肠通便 谷精草--明目退翳疏散风热风热头痛 青葙子--明目退翳平肝阳降血压 密蒙花--明目退翳养肝血除虚热
戴伟栋语言学笔记(全)
Chapter 1 What is language? [A] The origins of language Some speculations of the origins of language: ①The divine source The basic hypothesis: if infants were allowed to grow up without hearing any language, then they would spontaneously begin using the original god-given language. Actually, children living without access to human speech in their early years grow up with no language at all. ②The natural-sound source The bow-wow theory: the suggestion is that primitive words could have been imitations of the natural sounds which early men and women heard around them. The “Yo-heave-ho” theory: the sounds produced by humans when exerting physical effort, especially when co-operating with other humans, may be the origins of speech sounds. Onomatopoeic sounds ③The oral-gesture source It is claimed that originally a set of physical gestures was developed as a means of communication. The patterns of movement in articulation would be the same as gestural movement; hence waving tongue would develop from
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药理学（pharmacology）：研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律。 药效动力学/药效学（pharmacodynamics）:研究药物对机体的作用及作用原理，不良反应的作用及机制。 药代动力学/药动学（pharmacokinetics）:研究药物在体内的过程，即机体对药物处置的动态变化。包括药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的演变过程和血液浓度随时间的变化。 药物（drug）:用于治疗、预防和诊断疾病或计划生育，能影响机体（包括病原体）的生理机能和生化过程以及细胞生物学过程的化学物质。 药物作用（drug action）:药物与机体细胞相互分子之间的初始作用。[动因] 药理效应（pharmacologic effect）:在药物作用下，引起机体原有生理生化功能或形态的变化。[结果] 按基本类型分：兴奋：原有功能的增强；抑制：原有功能的减弱 选择性：药物在适当剂量时,只对少数组织器官发生比较明显的药理效应, 而对其它器官或组织的作用较小或不发生药理效应。选择性强——范围窄,针对性强；选择性差——范围广，针对性差，副作用多。 治疗作用：药物产生的符合临床用药目的的作用。 按效果分：对因治疗：治疗病因，治本；对症治疗：改善症状，治标。 补充疗法/替代疗法: 补充体内营养或代谢物质不足。 不良反应（adverse drug reaction/ADR）：药物引起的不符合药物治疗目的，并给病人带来痛苦或危害的反应。引起的疾病称药源性疾病。 副作用（side reaction）药物在治疗剂量引起的与治疗目的无关的作用。 毒性反应（toxic reaction）用量过大或用药时间过长，药物在体内积蓄过多引起的严重不良反应。特殊毒性：致癌、致畸胎、致突变。 后遗效应（after reaction）停药后血浆药物浓度下降至阈浓度以下时残留的药理效应。 变态反应（allergic reaction）药物引起的免疫反应，反应性质与药物原有性质无关。 停药反应（withdrawal reaction）长期用药后突然停药，原有疾病加剧（回跃反应）。 继发反应（secondary reaction）：药物的治疗作用引起的不良后果。如长期应用广谱抗生素造成的二重感染。 K D的概念：表示D与R的亲和力，即引起最大效应一半时（50%受体被占领时）所需药物的剂量（浓度）。 K D 与D和R的亲和力成反比；若将K D取负对数（-log K D）= PD2，则：pD2与药物和受体的亲和力成正比——pD2越大，亲和力越大。 剂量—效应关系/量效关系（dose-effect relationship）药理效应的强弱与其剂量的大小在一定范围内呈一定关系。 最小有效量/最小有效浓度(minimal effective dose/concentration)：引起效应的最小药量或最小药物浓度,即阈剂量或阈浓度。 治疗量（常用量，therapeutic dose）比最小有效量大比最小中毒量小得多的量； 极量（最大治疗量 maximal dose）疗效最大的剂量； 最小中毒量：出现中毒症状的最小剂量。 量反应：效应强弱随剂量增减呈连续性量的变化；形成足直型曲线。 质反应：效应强弱随剂量增减呈连续性质变。用阳性率或阴性率表示效应。形成S型曲线。 半数有效量（ED50）：量反应中能引起50%最大效应强度的药量；质反应中引起50%实验对象出现阳性反应的药量。（尽可能小则好）半数致死量（LD50）：引起50%实验对象死亡的药量。（尽可能大则好） 治疗指数（therapeutic index/TI）:以药物LD50与ED50的比值来表示药物的安全性。一般TI值大于3称药物安全。 最大效应（E max）/效能（efficacy）:药理效应达到的不再随剂量或浓度的增加而增强的极限效应。 效价强度（potency）：引起等效应的相对浓度或剂量。剂量越小，效价强度越大。 亲和力:药物与受体结合的能力。 内在活性：药物与受体结合时发生效应的能力。 激动药（agonist）:既有亲和力又有内在活性的药物。与受体结合并激动受体产生效应。吗啡，Adr，ACh 完全激动药：较强的亲和力和较强的内在活性；特点：结合的Ra＞＞ R i，足量使完全转为Ra ，产生Emax；α＝1； 部分激动药：较强的亲和力但内在活性不强（α<1）。特点：只引起较弱的激动效应，增加浓度也达不到Emax； 拮抗药（antagonist）：有较强的亲和力而无内在活性（α=0）的药物，与受体结合不激动受体，反因占据受体而拮抗激动药效应。 竞争性拮抗药:可逆性地与激动药竞争相同的受体；增加激动药的浓度可与拮抗药竞争结合部位，可使激动药量效曲线平行右移，但斜率和最大效应不变。 非竞争性拮抗药:与受体结合是相对不可逆的；通过增加激动药剂量也不能恢复到无拮抗药时的最大效应（ Emax ），随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效曲线逐渐下移，斜率、最大效应降低。 第一章药动学 转运速率（R）主要决定于：药物的溶解性（脂溶性或水溶性）；膜两侧药物浓度，膜面积，膜厚度；药物的解离性（度）简单扩散（simple diffusion）:又称被动扩散、单纯扩散和脂溶性扩散。药物转运中最常见、最重要的形式，速度决定于膜两侧的药物浓度梯度、药物脂溶性和药物解离度。
药理学期末复习笔记1
第一章绪论一、填空题 1、新药来源包括天然产物半合成和全合成化学物质。 2、新药研究过程可分为临床前研究临床试验和售后调研。 3、世界上最早的一部药物典是，明代，至今仍 是各国医药学家参考和研究的医药巨著。 〈〈神农本草经》〈〈新修本草》〈〈本草纲目》 三、选择题 单项选择题 1. 药理学是研究 A .药物的学科 B .药物与机体相互作用的规律及原理 C. 药物效应动力学 D. 药物代谢动力学 E. 药物在临床应用的学科 2. 药理学研究的对象主要是 A .病原微生物 B .动物 C. 健康人 D. 患者 E. 机体 3. 药物是指 A .天然的和人工合成的物质 B .能影响机体生理功能的物质 C. 预防、治疗或诊断疾病的物质 D. 干扰细胞代谢活动的物质 E. 能损害机体健康的物质 多项选择题 1. 药物和毒物的关系是 A .药物本身即是毒物 B .药物用量过大均可成为毒物 C. 适当剂量的毒物亦可成为药物 D. 药物与毒物之间没有本质的区别，只有量的差异 E. 有些药物是由毒物发展而来的 第二章药物效应动力学 1. 药物作用的基本表现是使机体组织器官1.兴奋抑制 2. 药物只对某些器官组织产生明显作用，而对其它器官组织作用很小或无，称为药物作用的2.选择性 3. 用数量表示的药理效应叫 _，用阳性或阴性表示的药理效应叫 _。3.量反应质反应 4. 药物的治疗作用可分为4.对因治疗对症治疗 5. _______________________ 副作用是指药物在下出现的与无关的作用。5 .治疗剂量治疗目的 6. 药物的不良反应包括6.副作用毒性反应后遗效应变态反应停药反应和特异质反应 7. —群动物中引起一半动物出现阳性反应的量叫半数有效量（ 50 ，引起半数动物死亡的量叫半数致死量（50），5050之比值称为治疗指数 8. 长期用激动药，可使相应受体数目减少，这种现象称为向下调节，是机体对药物产生耐受性的原因之一。 9. ________________________________ 长期应用拮抗药，可使相应受体__________________ ，这种现象称为，突然停药时可产生___________________________ 。数目增加 __________ 向上调节 __________________ 反 跳现象 —.拮抗药根据量效曲线的不同可分为竞争性非竞争性拮抗药 11. ___________________________ 第二信使分子包括. 和2+ 12. 体内的受体可分四类，即与G蛋白相耦联的受体，含离子通道的受体，具有酪氨酸激酶活性的受体和细胞内受体 三、选择题单项选择题 1. 部分激动药是指 A .被结合的受体只能一部分被活化 B .能拮抗激动药的部分生理效应 C. 亲和力较强，内在活性较弱
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一，解表药--味辛归肺膀胱经1．辛温解表药 麻黄--发汗解表利水消肿宣肺平喘风寒表实无汗 桂枝--发表解肌温通经脉助阳化气风寒表实无汗表虚有汗皆可 紫苏--发表散寒行气宽中安胎解毒气滞胎动不安，妊娠恶阻 生姜--发汗解表温中止呕温肺止咳解毒 荆芥--散风解表透疹止痒疗疮止血既散风寒又散风热 防风--祛风解表胜湿止痛解痉引经药无所不达一身之风寒湿痹痛 羌活--散寒解表祛风除湿止痛上半身风湿痹痛太阳之头项强痛 藁苯--散寒解表祛风除湿止痛巅顶头疼 细辛--散寒祛风温肺化饮通窍止痛阳虚感冒用量<3克 白芷--发散风寒燥湿止带通窍止痛消肿止痛阳明头痛眉棱骨痛 香薷--发汗解表利水消肿和中化湿夏季乘凉冷饮阳气被阴邪所遏之阴暑热
苍耳--散寒通窍除湿止痛有小毒 辛夷--散寒通窍风寒头痛鼻塞河柳--发表透疹祛风除湿肺胃心经 2．辛凉解表药 薄荷--宣散风热清利头目利咽透疹疏肝解郁 蔓荆--疏散风热清利头目祛风止痛风湿痹痛肢拘急 牛子--疏散风热宣肺利咽解毒透疹消肿疗疮辛苦寒能升浮沉降兼可通便 蝉蜕--疏散风热明目退翳透疹止痒息风止痉喑哑咽痛 木贼--疏散风热明目退翳止血 桑叶--疏散风热平肝明目清肺润燥凉血止血 菊花--疏散风热平肝明目清热解毒 葛根--解肌退热生津透疹升阳止泻长于缓解颈部肌肉紧张 柴胡--解表退热疏肝解郁升举阳气少阳之寒热往来配黄芩半表半里之热 升麻--发表透疹清热解毒升举阳气丹毒痄腮温毒发斑
豆鼓--解表除烦辛甘微苦凉归肺胃经 浮萍--发汗解表透疹止痒利水消肿 二，清热药--多寒凉味多苦主治里热证 1．清热泻火药 石膏--清热泻火除烦止渴收湿敛疮生肌止血煅用收湿敛疮生肌止血知母--清热泻火滋阴润燥配黄柏阴虚火旺配川贝母阴虚劳嗽肺燥咳嗽 天花粉--清热生津清肺润燥消肿排脓注射液引产不宜与乌头孕妇禁用 栀子--泻火除烦清热利湿凉血解毒消肿止痛配淡豆鼓温病初起胸中烦闷及虚烦不眠 夏枯草--清肝明目散结消肿瘰疬瘿瘤 芦根--清热泻火除烦止渴生津止呕利尿 竹叶--清热除烦利尿通淋生津心火上炎之口糜 淡竹叶--清热除烦利尿通淋生津心火下移小肠之热淋尿痛，尿赤，尿涩 决明子--清热明目润肠通便
语言学考研笔记整理(共16页)
语言学考研笔记整理 一、语言和语言学 1．语言的本质 （1）自然属性：语言从本质上来说是一套符号系统。 （2）社会属性：是人类最重要的交际工具。 （3）心理属性：是人类进行思维的工具。 语言的自然属性从本质上来说是一套符号系统。 2．什么是符号？语言符号和其它符号的不同特点。 符号：用甲事物指代乙事物，甲即乙的符号。 语言符号的特点：①有声的；②成系统的；③分层次的装置，语音→音素→音节→语素→词；④音义结合是任意的，是约定俗成的（不可论证，无理据）；⑤线条性：语言符号在输出时是一个接一个的，不能全盘端出。 语言符号与客观事物的关系。 3．语言最基本的社会功能：交际功能。 文字：是在语言的基础上产生的，是记录语言的书写符号。 符号：是形式和内容（意义）的统一体。 （1）语言符号的形式：声音（语音）是语言的物质外壳，听觉可感知。 （2）语言符号的内容：意义（语义）是人们对现实现象的概括反映。 （99年填空） 4．语言符号的特点：①任意性和强制性；②线条性；③系统性。 人的语言和动物语言有何不同？ 简要说明语言符号的任意性和强制性。 答：①任意性：语言符号的音与义之间没有必然的、本质的联系，它们的结合是由社会“约定俗成”的。表现：某种具体语言的音义结合关系；形成人类语言多样性的一个重要原因。②强制性：符号的任意性知识是就创制符号时的情形说的。符号一旦进入交际，也就是某一语音形式与某一意义结合起来，表示某一特定的现实现象以后，它对使用它的社会成员来说就具有了强制性。任何人不能借口任意性而随意改变音义之间的结合关系。符号的音义结合是社会约定俗成的，它们之间的关系改变也要由社会来决定。
语言学 重点笔记 考研可用
Chapter 1 Introduction Teaching objectives To define language and its defining features ◆To distinguish the distinctive terms in linguistics ◆To master functions of language Teaching difficulties 3 origins 4 scholars’ viewpoints 5 defining features 6 distinctive terms 7 functions of language What is language? Sapir’s definition (1921) “Language is a purely human and non-instinctive method of communicating ideas, emotions and desires by means of voluntarily produced symbols 语言是人类所独有的，用任意创造出来的符号交流思想、感情和愿望的非本能的方法。——撒皮尔，1921 Hall’s definition (1968) Language is “the institution whereby humans communicate and interact with each other by means of habitually used oral-auditory arbitrary symbols.” 语言是人们通过惯用的任意口头—听觉符号进行交际 和互动的惯例。——霍尔，1968 Chomsky’s definition (1957) “From now on I will consider language to be a set of (finite or infinite) sentence, each finite in length and constructed out of a finite set of elements.” 从现在起，我将语言看作是一系列（有限的或无限的）句子，每个句子的长度有限，并由有限的成分组合而成。——乔姆斯基，1968 许国璋先生认为把语言定义成交际工具不够科学,至少不够严谨.他对语言的定义做了如下概括:语言是一种符号系统. 当它作用于人与人之间的关系的时候,它是表达相互反应的中介; 当它作用于人与客观世界的关系的时候,它是认知事物的工具; 当它作用于文化的时候,它是文化的载体. Language can be generally defined as a system of arbitrary vocal symbols Used for human communication. 语言是一个用于人类交际的、具有任意性的语音符号系统。 The design/defining features (识别性特征) Arbitrariness （任意性） Productivity/Creativity（创造性） Duality （双重性） Displacement （空间移位性） Cultural transmission（文化传递） Arbitrariness means that there is no logical connection between meanings and sounds.
中药学笔记整理
中药学知识基础归纳与总结 第一章中药的起源和中药学的发展 一、中药的起源 二、中药学的发展（各时期的代表著作） 1.《神农本草经》简称《本经》，是我国现存最早的中药学专著，载药365种，首创上中下三品分类法。其对四气、五味、毒性、七情等的论述，初步奠定了中药学的理论基础。 2.《本草经集注》，首创按药物自然属性分类的方法。 3.《新修本草》又名《唐本草》，是我国历史上第一部官修本草，载药844种，开创药物图谱文字说明等图文对照法。 4.《经史证类备急本草》即《证类本草》，载药1558多种 5.《本草纲目》，作者李时珍，载药1892种，集16世纪以前药学成就的大成。 6.《本草纲目拾遗》，作者赵学敏，载药921种，其中新增药物716种。 7.《中华本草》成书于1999年,载药8980种。 第二章中药的产地、采集与贮藏 中药材的产地、采集、贮存对中药质量会产生重要影响，进而影响临床效应（安全性与有效性） 第一节中药的产地 道地药材：是某地出产的、在同一品种中质量优等的药材。 第二节中药的采集 采收方法和时间由药物的有效成分的质、量决定，保护药物资源。 一、植物类药物的采收： 1.植物药采收季节与药效的关系； 2.植物药不同药用部分的采收原则； ①全草类：多数在植物充分生长、枝叶茂盛的花前期或刚开花时采收，连根拔起。 ②叶类：通常在花蕾将放或正在盛开的时候进行。 ③花类：一般在花正开放时进行。 ④果实和种子类：多数果实类药材，当于果实成熟后或将成熟时采收。 ⑤根和根茎类：通常秋末至春初时采收。并指出“春宁宜早，秋宁宜晚”。 ⑥树皮和根皮类：通常在清明至夏至间（即春、夏时节）剥取树皮。根皮应于秋后苗枯，或早春萌芽前采集。 二、动物类药物的采收：品种不同，采收各异。 三、矿物类药物的采收 第三章中药的炮制 炮制的含义：药物在应用前或做成各种剂型以前的必要的加工处理过程。 炮制目的： 1.降低或消除药物的毒副作用，保证用药安全，如半夏、乌头。 2.增强药物的作用，提高临床疗效。 3.改变药物的性能或功效，使之更能适应病情需要，如生地制成熟地，生何首乌与制首乌等。 4.改变药物某些性状，便于贮存和制剂。 5.纯净药材，保证药材品质和用量准确。 6.矫臭、矫味，便于服用。 第二节炮制的方法 １.修治（修制） （1）纯净：保证药物质量。 （2）粉碎：便于煎煮、服用、制剂。 （3）切制：便于煎煮、炮制、制剂、干燥、贮藏、调剂称量。 ２.水制洗，淋，泡，润，漂，水飞。 （1）润：便于切制。 （2）漂：去腥味、盐分、毒性成分。 （3）水飞：便于煎煮、制剂、服用。
药理学重点总结笔记全
药理学重点总结笔记全
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药理学一、名词解释： 1不良反应：对机体带来不适，痛苦或损害的反应。 2血浆半衰期：是指体内血药浓度下降一半所需要的时间，是表示药物消除速度的一种参数。 3选择性作用：在一定剂量范围内，多数药物吸收后，只对某一.两种器官或组织产生明显的药理作用，而对其它组织作用很小甚至无作用，药物的这种特性称为选择性。 4激动剂：药物与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性。它兴奋受体产生明显效应。 5拮抗剂：药物与受体亲和力较强，但无内在活性，故不产生效应，但能阻断激动药与受体结合，因而对抗或取消激动药的作用。 6部分激动剂：本类药物与受体的亲和力较强，但只有弱的内在活性，能引起较弱的生理效应，较大剂量时，如与激动药同时存在，能拮抗激动药的部分效应。 7半数致死量（LD50）：如以死亡为指标，则称为半数惊厥量或半数致死量。 8安全范围：有人用1％致死量与99％有效量的比值来衡量药物的安全性，5％致死量与95％有效量之间的距离称为药物的安全范围。 9生物利用度：指药物吸收进入血液循环的速度和程度，生物利用度高，说明药物吸收良好，反之，则药物吸收差。10首关消除：口服某些药物时，在胃肠道吸收后，经肝门静脉进入肝脏，在进入体循环前被肠粘膜及肝脏酶代谢灭活或结合贮存，使进入体循环的药量明显减少。称首关消除。 12.首过效应:口服经门静脉进人肝脏的药物，在进人体循环前被代谢灭活或结合储存，使进人体循环的药量明显减少。 11肝肠循环：药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程 12量效关系：在一定的范围内，药物的效应与靶部位的浓度成正相关，而后者决定于用药剂量或血中药物浓度，定量地分析与阐明两者间的变化规律称为量效关系。药物剂量与效应之间的规律性变化为量效关系。13有效量：出现疗效的剂量。 14肝药酶诱导剂：是指有些药物长 期使用后能加速肝药酶的合成并增 强其活性，这类药物就称为肝药酶诱 导剂。 15最小有效量：在一定剂量范围内， 随剂量的增加药物效应逐渐增强，出 现疗效的最小剂量称为最小有效量。 16耐药性：是在长期应用化疗药物 后，病原体对药物产生的耐受性。 17身体依赖性：是由反复用药造成 的一种适应状态，中断用药产生一系 列痛苦难以忍受的戒断症状。 18抑菌药：指仅有抑制病原菌生长繁 殖而无杀灭作用的药物 19首剂现象：即部分患者首次给予哌唑 嗪（2mg以上）后出现直立性低血压、 心悸、昏厥等。 20稳态浓度：按一级消除动力学规 律，如恒速静脉滴注药物，血药浓度 平稳上升，没有任何波动，约经5个 半衰期达到稳态浓度，此时给药速率 与消除速率达到平衡，其血药浓度称 为稳态浓度。 21反跳现象长期用药因减量太快或 骤然停药所致原病复发加重的现象。 22半数有效量：是指药物在一群动 物中引起半数动物阳性反应的剂量 23二重感染：正常人体内的菌群处于 一种平衡共生状态，长期应用广谱抗生 素后，使敏感菌受到抑制，不敏感菌乘 机在体内繁殖生长，造成新的感染，称 为二重感染。 24后遗效应：指停药后血浆药物浓度已 降低到浓度以下时残存的生物效应 25抗菌谱：抗菌药物的抗菌作用范围。 26抗菌活性：抗菌药物抑制或杀灭病原 微生物的能力称为抗菌活性 27钙拮抗剂：主要通过阻断心肌和血 管平滑肌细胞膜上的钙离子通道，抑 制细胞外钙离子内流，使细胞内钙离 子水平降低而引起心血管等组织器 官功能改变的药物。 28治疗指数：药物的半数致死量 （LD50）和半数有效量（ED50）的 比值，用以评价药物的安全性，治疗 指数大的药物相对较安全。 29替代疗法：用于补充身体内生理 剂量不足的治疗方法，用于治疗急慢 性肾上腺皮质功能不全，脑垂体前叶 功能减退症及肾上腺次全切除术后。 30细菌耐药性：细菌耐药性是细菌 产生对抗生素不敏感的现象，产生原 因是细菌在自身生存过程中的一种 特殊表现形式。耐药性可分为固有耐 药和获得性耐药。 31副作用：在治疗剂量时出现的与 治疗目的无关的作用，可能给病人带 来不适或痛苦。 药理学：药理学是研究药物与机体相 互作用规律及其原理的科学。 药效学：药效学是研究药物对机体的作 用或在药物影响下机体细胞功能如何发 生变化。 药动学：药动学是研究药物的吸收、分 布、生物转化和排泄等体内过程的变化 规律。 药物：指用以防治及诊断疾病的物质。 在理论上，凡能影响机体器官生理功能 及细胞代谢的物质都属药物范畴。对药 物的基本要求安全，有效，故对其质量， 适应症、用法和用量均有严格的规定， 符合有关规定标准的才可供临床应用。 制剂：是药物经加工后制成便于病人使 用，能安全运输，贮存，又符合治疗要 求的剂型如片剂、注射剂、软膏等。 效能：药物所能达到的最大效应的能力 就是该药的效能，即最大效应。如再增 加药物剂量，效应不再进一步增强。 效价强度：产生相同效应的各个药物在 其达到一定治疗强度时所需要的剂量。 最小有效量：刚能引起效应的剂量称最 小有效量，亦称阈剂量。 半数有效量：能引起半数实验动物阳性 反应的剂量。 半数致死量：引起50%实验动物死亡的 剂量。 对因治疗：应用药物消除致病原因的治 疗。如抗生素杀灭体内的致病微生物。 对症治疗：应用药物来减轻或消灭疾病 症状的治疗。如发烧时的解热作用。 副作用：在治疗剂量时出现的与治疗目 的无关的作用。如阿托品引起的口干。 毒性反应：由于用药剂量过大而产生的 药物中毒反应，对机体有明显损害甚至 危及生命。可有急性毒性、慢性毒性急 特殊毒性。 后遗效应：停药后血浆药物浓度已降到
中药学笔记整理
中药学知识基础归纳与总结 第一章中药得起源与中药学得发展 一、中药得起源 二、中药学得发展(各时期得代表著作) １。《神农本草经》简称《本经》,就是我国现存最早得中药学专著,载药365种,首创上中下三品分类法。其对四气、五味、毒性、七情等得论述,初步奠定了中药学得理论基础。 ２、《本草经集注》,首创按药物自然属性分类得方法、 3、《新修本草》又名《唐本草》,就是我国历史上第一部官修本草,载药8４４种,开创药物图谱文字说明等图文对照法。4?。《经史证类备急本草》即《证类本草》,载药155８多种 ５。《本草纲目》,作者李时珍,载药1８９2种,集１6世纪以前药学成就得大成。 6、《本草纲目拾遗》,作者赵学敏,载药921种,其中新增药物7１6种。 ７、《中华本草》成书于1999年,载药8９８0种、 第二章中药得产地、采集与贮藏 中药材得产地、采集、贮存对中药质量会产生重要影响,进而影响临床效应(安全性与有效性) 第一节中药得产地 道地药材:就是某地出产得、在同一品种中质量优等得药材。 第二节中药得采集 采收方法与时间由药物得有效成分得质、量决定,保护药物资源。 一、植物类药物得采收: １.植物药采收季节与药效得关系; 2、植物药不同药用部分得采收原则; ①全草类:多数在植物充分生长、枝叶茂盛得花前期或刚开花时采收,连根拔起、 ②叶类:通常在花蕾将放或正在盛开得时候进行。 ③花类:一般在花正开放时进行。 ④果实与种子类:多数果实类药材,当于果实成熟后或将成熟时采收、 ⑤根与根茎类:通常秋末至春初时采收。并指出“春宁宜早,秋宁宜晚”。 ⑥树皮与根皮类:通常在清明至夏至间(即春、夏时节)剥取树皮。根皮应于秋后苗枯,或早春萌芽前采集。 二、动物类药物得采收:品种不同,采收各异。 三、矿物类药物得采收 第三章中药得炮制 炮制得含义:药物在应用前或做成各种剂型以前得必要得加工处理过程。 炮制目得: 1、降低或消除药物得毒副作用,保证用药安全,如半夏、乌头。 ２、增强药物得作用,提高临床疗效。 3。改变药物得性能或功效,使之更能适应病情需要,如生地制成熟地,生何首乌与制首乌等。 4。改变药物某些性状,便于贮存与制剂。 5.纯净药材,保证药材品质与用量准确。 ６。矫臭、矫味,便于服用、 第二节炮制得方法 １、修治(修制)
胡壮麟《语言学教程》笔记和考研真题详解-第6~12章【圣才出品】
第6章语言与认知 6.1 复习笔记 本章要点： 1. Psycholinguistics 心理语言学 2. Language acquisition, language comprehension, language production 语言习得，语言的理解，语言的生成 3. First language acquisition 第一语言习得 4. Cognitive linguistics 认知语言学 常考考点： 语言习得；第一语言习得；语言的理解和生成；范畴；隐喻；整合理论等。 本章内容索引： I. Definition of cognition II. Definition of Psycholinguistics III. Language acquisition 1. The Behaviorist Approach
2. The Innateness Hypothesis IV. Language comprehension 1. Sound Comprehension 2. Word recognition 3. Comprehension of sentences 4. Comprehension of text V. Language Production 1. Access to words 2. Generation of sentences 3. Written language production VI. Cognitive Linguistics 1. Definition 2. Construal and Construal Operations (1) Attention/ Salience (2) Judgment/ Comparison (3) Perspective/ Situatedness 3. Categorization (1) Basic level (2) Superordinate level (3) Subordinate level 4. Image Schemas 5. Metaphor
药理学笔记整理之传出神经系统药物
传出神经系统药物总论 （一）、肾上腺素受体与其效应 α样作用（选择性结合NA 、AD 的受体）——α－R ：分为α1－R α2－R β样作用——β－R ：分为β1－R 、β2－R 、β3－R α样作用：收缩血管（皮肤、黏膜、内脏） α1受体： 瞳孔（开大肌）扩大、汗腺分泌 皮肤、粘膜、内脏、骨骼肌（弱）血管收缩 胃肠、膀胱 括约肌收缩 α2受体： 胰岛（B 细胞）素减少，NA 释放减少，血小板聚集，血管收缩 β样作用：兴奋心脏、扩张三管（骨骼肌血管、冠状血管、支气管） β1受体： 心脏 兴奋（力、率、传、输） β2受体： 支气管平滑肌 松弛 骨骼肌血管、冠状血管舒张 血糖升高（肝糖原分解） β3受体： 脂肪分解 （二）、胆碱受体与效应 毒蕈碱型胆碱受体：即M －R （M1~M5）——M 样作用 烟碱型胆碱受体： 即N －R ——N 样作用（兴奋骨骼肌） N N (N1)—R ：位于神经节、肾上腺髓质 N M (N2)—R ：位于骨骼肌 M 样作用：抑制心脏兴奋（胃肠、支气管、膀胱）平滑肌 腺体分泌增加 M1: 胃壁细胞：胃酸分泌增加 M2: 心脏抑制 M3：外分泌腺：汗腺、唾液腺分泌增加 内脏平滑肌：胃肠、支气管、膀胱平滑肌兴奋收缩 血管平滑肌：骨骼肌血管扩张 括约肌：胃肠、膀胱舒张、瞳孔括约肌收缩 （三）、多巴胺（ DA ）受体与效应 中枢DA 受体 外周DA 受体：肾、脑、肠系膜、冠状血管扩张
胆碱受体激动药（拟胆碱药） 胆碱受体激动药（直接作用的拟胆碱药） 拟胆碱药的分类 抗胆碱酯酶药（间接作用的拟胆碱药） M 受体激动药代表药物——毛果芸香碱（匹罗卡品） （一）药理作用：能直接作用于副交感神经（包括支配汗腺的交感神经）节后纤维支配的效应器官的 M 胆碱受体， 对眼和腺体作用明显。（激动M-R ） 1 、对眼的作用——缩瞳、降低眼内压和调节痉挛 瞳孔括约肌的M 受体，兴奋时瞳孔括约肌向中心收缩，瞳孔缩小； （2）降低眼内压——通过缩瞳作用使虹膜向中心拉动，虹膜根部变薄，从而使处于虹膜周围的前房角间隙扩大，房水易于经滤帘进入巩膜静脉窦，使眼内压下降。 缩瞳（环状肌向中心方向收缩）即睫状肌收缩→悬韧带松弛→晶状体变凸→屈光度变大→视近物清楚，远物模糊 2、对腺体的作用 较大剂量的毛果芸香碱皮下注射可使腺体分泌增加（汗腺、唾液腺） （二）临床应用 PS ：用药后数分钟眼压下降，可持续4~8h ，调节痉挛2h 左右消失 2. 虹膜睫状体炎 ——与扩瞳药交替使用，防止虹膜与晶状体粘连。 3. M 胆碱受体阻断药（如阿托品）中毒 如：阿托品1-2mg i.h.（皮下注射） 4. 口干症 增加唾液腺分泌，汗腺也会明显增加 （三）不良反应 眼科局部用药无明显不良反应。 剂量过大或p.o.时可出现M 受体过度兴奋的症状，如流涎、多汗、腹痛腹泻、支气管痉挛、心脏停跳 用药须知： 滴眼时应压迫眼内眦（泪点→鼻泪管），防止药液流入鼻腔增加吸收而产生不良反应。 避光保存
药理学重点汇总笔记全
药理学一、名词解释： 1不良反应：对机体带来不适，痛苦或损害的反应。 2血浆半衰期：是指体内血药浓度下降一半所需要的时间，是表示药物消除速度的一种参数。 3选择性作用：在一定剂量范围内，多数药物吸收后，只对某一.两种器官或组织产生明显的药理作用，而对其它组织作用很小甚至无作用，药物的这种特性称为选择性。 4激动剂：药物与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性。它兴奋受体产生明显效应。 5拮抗剂：药物与受体亲和力较强，但无内在活性，故不产生效应，但能阻断激动药与受体结合，因而对抗或取消激动药的作用。 6部分激动剂：本类药物与受体的亲和力较强，但只有弱的内在活性，能引起较弱的生理效应，较大剂量时，如与激动药同时存在，能拮抗激动药的部分效应。 7半数致死量（LD50）：如以死亡为指标，则称为半数惊厥量或半数致死量。 8安全范围：有人用1％致死量与99％有效量的比值来衡量药物的安全性，5％致死量与95％有效量之间的距离称为药物的安全范围。 9生物利用度：指药物吸收进入血液循环的速度和程度，生物利用度高，说明药物吸收良好，反之，则药物吸收差。10首关消除：口服某些药物时，在胃肠道吸收后，经肝门静脉进入肝脏，在进入体循环前被肠粘膜及肝脏酶代谢灭活或结合贮存，使进入体循环的药量明显减少。称首关消除。 12.首过效应:口服经门静脉进人肝脏的药物，在进人体循环前被代谢灭活或结合储存，使进人体循环的药量明显减少。 11肝肠循环：药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程 12量效关系：在一定的范围内，药物的效应与靶部位的浓度成正相关，而后者决定于用药剂量或血中药物浓度，定量地分析与阐明两者间的变化规律称为量效关系。药物剂量与效应之间的规律性变化为量效关系。 13有效量：出现疗效的剂量。 14肝药酶诱导剂：是指有些药物长期使用后能加速肝药酶的合成并增强其活性，这类药物就称为肝药酶诱导剂。15最小有效量：在一定剂量范围内， 随剂量的增加药物效应逐渐增强，出 现疗效的最小剂量称为最小有效量。 16耐药性：是在长期应用化疗药物 后，病原体对药物产生的耐受性。 17身体依赖性：是由反复用药造成 的一种适应状态，中断用药产生一系 列痛苦难以忍受的戒断症状。 18抑菌药：指仅有抑制病原菌生长繁 殖而无杀灭作用的药物 19首剂现象：即部分患者首次给予哌唑 嗪（2mg以上）后出现直立性低血压、 心悸、昏厥等。 20稳态浓度：按一级消除动力学规 律，如恒速静脉滴注药物，血药浓度 平稳上升，没有任何波动，约经5个 半衰期达到稳态浓度，此时给药速率 与消除速率达到平衡，其血药浓度称 为稳态浓度。 21反跳现象长期用药因减量太快或 骤然停药所致原病复发加重的现象。 22半数有效量：是指药物在一群动 物中引起半数动物阳性反应的剂量 23二重感染：正常人体内的菌群处于 一种平衡共生状态，长期应用广谱抗生 素后，使敏感菌受到抑制，不敏感菌乘 机在体内繁殖生长，造成新的感染，称 为二重感染。 24后遗效应：指停药后血浆药物浓度已 降低到浓度以下时残存的生物效应 25抗菌谱：抗菌药物的抗菌作用范围。 26抗菌活性：抗菌药物抑制或杀灭病原 微生物的能力称为抗菌活性 27钙拮抗剂：主要通过阻断心肌和血 管平滑肌细胞膜上的钙离子通道，抑 制细胞外钙离子内流，使细胞内钙离 子水平降低而引起心血管等组织器 官功能改变的药物。 28治疗指数：药物的半数致死量 （LD50）和半数有效量（ED50）的 比值，用以评价药物的安全性，治疗 指数大的药物相对较安全。 29替代疗法：用于补充身体内生理 剂量不足的治疗方法，用于治疗急慢 性肾上腺皮质功能不全，脑垂体前叶 功能减退症及肾上腺次全切除术后。 30细菌耐药性：细菌耐药性是细菌 产生对抗生素不敏感的现象，产生原 因是细菌在自身生存过程中的一种 特殊表现形式。耐药性可分为固有耐 药和获得性耐药。 31副作用：在治疗剂量时出现的与 治疗目的无关的作用，可能给病人带 来不适或痛苦。 药理学：药理学是研究药物与机体相 互作用规律及其原理的科学。 药效学：药效学是研究药物对机体的作 用或在药物影响下机体细胞功能如何发 生变化。 药动学：药动学是研究药物的吸收、分 布、生物转化和排泄等体内过程的变化 规律。 药物：指用以防治及诊断疾病的物质。 在理论上，凡能影响机体器官生理功能 及细胞代谢的物质都属药物范畴。对药 物的基本要求安全，有效，故对其质量， 适应症、用法和用量均有严格的规定， 符合有关规定标准的才可供临床应用。 制剂：是药物经加工后制成便于病人使 用，能安全运输，贮存，又符合治疗要 求的剂型如片剂、注射剂、软膏等。 效能：药物所能达到的最大效应的能力 就是该药的效能，即最大效应。如再增 加药物剂量，效应不再进一步增强。 效价强度：产生相同效应的各个药物在 其达到一定治疗强度时所需要的剂量。 最小有效量：刚能引起效应的剂量称最 小有效量，亦称阈剂量。 半数有效量：能引起半数实验动物阳性 反应的剂量。 半数致死量：引起50%实验动物死亡的 剂量。 对因治疗：应用药物消除致病原因的治 疗。如抗生素杀灭体内的致病微生物。 对症治疗：应用药物来减轻或消灭疾病 症状的治疗。如发烧时的解热作用。 副作用：在治疗剂量时出现的与治疗目 的无关的作用。如阿托品引起的口干。 毒性反应：由于用药剂量过大而产生的 药物中毒反应，对机体有明显损害甚至 危及生命。可有急性毒性、慢性毒性急 特殊毒性。 后遗效应：停药后血浆药物浓度已降到 阈浓度以下时所残存的生物效应。 变态反应：人体对药物过敏所引起的反 应，与用药剂量无关。 选择性作用：治疗剂量的药物吸收入血 后，只对某个或几个器官组织产生明显 的作用，对其他器官组织作用很小或不 发生作用。 质反应：药物效应以阳性或阴性表示的 反应。 量反应：可以数量分级表示的药理效应 如血压、心率、呼吸等。 治疗指数：指药物安全性的指标，以 LD50/ED50的比值表示，此值越大越安 全。 安全范围：指ED95与LD5之间的距离。