苯酚纯度的测定

苯酚纯度的测定
苯酚纯度的测定

工业苯酚纯度的测定

学院:理学院

专业:应用化工技术

姓名:吴辛金

学号:20131813

工业苯酚纯度的测定

摘要:掌握以溴酸钾法和碘量法配合使用间接测定苯酚的原理和方法,碘量瓶的使用方法。学会直接配制准确浓度的溴酸钾标准溶液的方法。了解“空白试验”的意义和作用,学会“空白试验”的试验方法和应用。本实验以溴酸钾法和碘量法配合使用间接测定了工业苯酚的纯度。先进行空白试验,由空白试验计算出Na2S2O3溶液的浓度,进而测定出工业苯酚的纯度。

关键词:溴酸钾法碘量法工业苯酚纯度

引言:苯酚是煤焦油的主要成分之一,是许多高分子材料(酚醛树脂等)、合成染料、医药、农药等方面的主要原料。它广泛的用于消毒、杀菌等。另一方面,苯酚的生产和应用,对环境造成污染。因此,苯酚在实际应用中是经常要测定的项目之一。一定量的KBrO3与过量的KBr在酸性介质中反应产生一定量的Br2,然后Br2与苯酚发生取代反应,生成稳定的三溴苯酚,反应式如下:

BrO3-+5Br2+6H+=Br2+3H2O

剩余的Br2用过量的KI还原,析出的I2用Na2S2O3标准溶液滴定:

Br2+2KI=I2+2KBr I2+2S2O32-

=2I

-

+S4O6

2-

由碘量法测定的计量关系如下:

BrO3-

~3Br2~ 3I2~6Na2S2O3

本实验中测定和标定(空白试验)在相同条件下平行进行,这样做可以减小系统误差.

一、实验内容

(一)实验药品与仪器

0.05 mol·L -1

Na2S2O3溶液;KBrO3(AR或基准试剂);KBr(AR);100 g·L

-1

NaOH 溶液; 10 g ·L -1淀粉溶液;100 g ·L -1

KI 溶液;1+1 HCl ;工业苯酚试样 250 mL 碘量瓶2只;100 mL 及250 mL 容量瓶;10 mL 移液管;滴定管

(二) KBrO 3-KBr 标准溶液(0.02mol ·L -1

)的配制

准确称量干燥的KBrO 3(AR 或基准 试剂)0.25~0.30 g 于50 mL 烧杯中,

加入1 g KBr ,用少量水溶解后,定容于100 mL 容量 瓶中,摇匀。

(三) 测定及空白试验

准确称量约0.2 g (精确至0.000 1 g )工业苯酚于预先盛有 5 mL 100 g ·L -1

NaOH 溶液的100 mL 烧杯中,再加少量水使之溶解,定容于250 mL 容量瓶中,摇匀。 取2只碘量瓶,其中一只准确移入以上试液10.00 mL ,另一只中加入水10 mL (作为 空白)。一下步骤平行进行: 加入10.00 mL KBrO 3-KBr 标准溶液,沿瓶塞加入10 mL 1+1 HCl 溶液,立即塞紧,并加水封住瓶口,振荡1~2 min ,静置5~10 min 。此时生成白色三溴苯酚沉淀和Br 2。然后稍稍松开瓶塞,沿瓶塞加入10 mL 100 g ·L -1 KI 溶液,塞紧、摇匀,静置5 min 。用少量水冲洗瓶塞和瓶颈上附着物,加入25 mL 水,用Na2S2O3标准溶液(0.05 mol ·L -1)滴定至溶液呈淡黄色。加入1 mL 10 g ·L -1 淀粉溶液,继续滴定至蓝色消失即为终点。

二、数据处理

Na2S2O3 浓度的测定

当置信度为0.95时,f=n-1=4,t=2.78

μ=0.05279±ts/√n=±0.00040

苯酚纯度的测定

当置信度为0.95时,f=n-1=4,t=2.78

μ=0.00783±ts/√n= 0.00783±0.00012

三、结果讨论

3.1 标定Na2S2O3及测定苯酚时,能否用 Na2S2O3溶液直接滴定Br2?为什么?

不能,因为Br2不稳定,而且在水中易分解,存在很大的误差。

3.2 试分析该操作过程中主要的误差来源有哪些?

碘易受空气的氧化,所以用了碘量瓶。而且Br2不稳定,在水中易分解。

3.3 苯酚试样中加入KBrO3-KBr溶液后,要用力摇动锥形瓶,其目的是什么?

充分混合,使充分反应。

3.4空白试验的作用?

空白试验的作用为检查蒸馏水、试剂是否有杂质,器皿是否干净,本次试验可以借此计算出Na2S2O3的浓度。Na2S2O3溶液的浓度是在与测定苯酚相同的条件下进行标定的,这样可以减少误差。此误差是因Br2易挥发等因素所引起的,故加入KBrO3—KBr标液在酸性介质中反应生成化学计量的游离的Br2,过量的KI与之作用,置换出I2,析出的I2用Na2S2O3滴定。反应中产生的Br2不能用

Na2S2O3直接滴定,因为Br2比I2的氧化能力强得多,Br2将S2O32-

不定量地氧化

为SO42-

。所以不能直接用S2O3

2-

滴定析出的Br2,而要加KI使之转化为I2,再

与S2O32-

定量反应。

四、致谢

本实验是在吴明君老师的悉心指导下完成的,吴老师一丝不苟,严谨的作风深深的影响了我,每一个细节吴老师都会再三的强调,每一个不规范的操作吴老师都会指出来,为我们认真对待每次实验奠定了良好的基础。

五、参考文献

1.《分析化学实验(第三版)》,四川大学化工学院、浙江大学化学系编,高等教育出版社

2.《无机及分析化学实验》,王仁国主编,中国农业出版社

3.《分析化学(第五版)上册》,武汉大学主编,高等教育出版社

苯酚和丙酮的生产

编号:No.28 课题:苯酚和丙酮的生产 授课内容: ●苯酚和丙酮生产反应原理 ●苯酚和丙酮生产工艺流程 知识目标: ●了解苯酚和丙酮的主要用途 ●掌握以丙烯和苯为原料生产苯酚和丙酮反应原理 ●掌握以丙烯和苯为原料生产苯酚和丙酮工艺流程 能力目标: ●分析以丙烯和苯为原料生产苯酚和丙酮反应模式 ●分析和判断主副反应程度对反应产物分布的影响 思考与练习: ●苯酚和丙酮生产过程所用催化剂组成和特点 ●影响苯酚和丙酮生产反应过程的主要因素 ●苯酚和丙酮生产工艺流程的构成 授课班级: 授课时间:年月日

第二节苯酚和丙酮的生产 一、概述 1.苯酚、丙酮的性质和用途 苯酚俗名石炭酸,为无色针状或白色块状有芳香味的晶体。当接触光或暴露在空气中时,有逐步转为红色的趋势,如有碱性物质存在时,可加速这一转化过程。苯酚溶解于乙醇、乙醚、氯仿、甘油、二硫化碳中,在室温下稍溶于水,几乎不溶于石油醚,65.5℃时,苯酚和水可以任意比例互溶。苯酚的毒性程度为极度危害介质类,对各种细胞有直接损害,对皮肤和粘膜有强烈腐蚀作用,工作场所苯酚最高允许浓度为5ppm。 苯酚是生产染料、医药、炸药、塑料等的重要原料。 丙酮是无色、透明、易燃、易挥发的液体,具有特殊刺激性气味,略甜。与水、乙醇、二甲基甲酰胺、氯仿、乙醚及大多数油品互溶。在空气中爆炸极限为 2.56~13%,空气中允许浓度0.40mg/L。 丙酮是重要的有机溶剂,同时又是表面活性剂、药物、有机玻璃、环氧树脂的原料。 2.苯酚、丙酮的生产方法 条件下分解成苯酚和丙酮,此法是当前工业上生产苯酚和丙酮的主要方法。 二、苯酚、丙酮的生产原理 由异丙苯氧化生成苯酚、丙酮分两步完成,首先由异丙苯氧化生成过氧化氢异丙苯,然后经分解即得苯酚、丙酮。 (一)过氧化氢异丙苯的生成 1.主、副反应 主反应:

水中挥发酚测定注意事项

《生活饮用水卫生规范》中挥发酚的测定方法是4-氨基安替比林(4-AAP )分光光度法,样 品处理需经过蒸馏,蒸馏样品量大,费时费电,而且显色后用氯仿萃取,氯仿毒性大,操作 繁锁[1 ]用乙醚萃取,4-氨基安替比林直接分光光度法测定挥发酚,检出限完全满足生活 饮用水卫生标准要求,而且操作简便快速,适用于日常检测工作的需要。 1材料与方法 1.1仪器与试剂 1.1.1仪器分光光度计。 1.1.2试剂酚标准溶液:1000mg/L (苯酚计),购买国家标准物质中心生产的酚标准溶液;酚标准应用溶液为临用前用无酚水稀释成 1.00卩g/ml;氢氧化钠溶液(2mol/L );4-氨基安替比林溶液(20g/L ),临用新配;铁氰化钾溶液(80g/L ),临用新配;氨水-氯化铵缓冲溶液(pH9.8 ):20g氯化铵,溶于100ml氨水中。 1.2方法 1.2.1标准曲线绘制取8个500ml分液漏斗,每个分液漏斗中加入纯水250ml,然后分 别加入酚标准应用溶液0.00、0.50、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00ml,加入5ml 硫酸 (1+1 )溶液混匀,分别以30、10、10ml乙醚萃取,合并乙醚液于100ml分液漏斗中,分别以2.0ml、2.0ml、2.0ml氢氧化钠溶液(2mol/L )进行反提取,合并氢氧化钠于25ml 比色管中,用硫酸溶液中和至中性后供测定。 1.2.2测定于标准及样品提取液(提取方法同标准品提取法)中各加入1.0ml氨水-氯化铵缓冲溶液(pH9.8 )摇匀。加入1.0ml4-AAP溶液,摇匀.最后加入1.0ml铁氰化钾溶液,摇匀。用纯水稀释至10.0ml,混匀。放置10min,于510nm波长处,用2cm比色皿,空白管作参比,测量吸光度值A。以吸光度值A为纵坐标,酚标准含量值M (卩g)为横坐标作线性回归。 1.2.3结果计算 X=M V X为水中挥发酚的含量(mg/L);M为标准曲线上查得样品中挥发酚的含量(卩g);V

苯酚检测方法

1、工业苯酚(GB/T 339-2001) 1.1技术指标: 1.1.1结晶点℃:≥40.2 1.1.2外观:熔融液体或结晶固体,无沉淀、无浑浊。 1.2仪器 一般化验室仪器、水银温度计、玻璃套管。 1.3检验方法 1.3.1外观:将液态试样置于50mL比色管中目测。溶液应无沉沉、无浑浊。 1.3.2结晶点的测定: 1.3. 2.1温度计: 温度范围℃ 0—50 液体:水银最小分度℃:0.1 1.3. 2.2玻璃套管结晶管:长150±2mm,内径:25±1 mm 保护管:长160±2mm,内径:38±2 mm 1.3. 2.3测定步骤 (1)样品预先不干燥。 (2)将试样倒入结晶管里,调节试样液面,高于主温度计中间泡上缘15mm,试样填充高度约在60mm。控制结晶管内试样温度不超过结晶点5℃,然后将结晶管插入保护管中,在室温下冷却。 (3)当试样温度下降至高于结晶温度3℃时,开始上下移动进行搅拌,搅拌时不得接触温度计和结晶管壁。 (4)当发现有结晶出现时,观察温度计读数,当温度恒定(此时停止搅拌)不再升高,继而重新下降,此恒定温度为结晶点,读取结晶点温度。 1.3. 2.4精密度:苯酚结晶点两次平行测定之差不应大于0.05℃,取平均值为测定结果。

3.3.1检测方法:按照高效液相色谱法(附录V D)测定。 3.3.2色谱条件:内径 4.6mm,长150mm内装十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的不锈钢色谱柱;以甲醇-水-冰醋酸(60:40:1)为流动相;流速0.5ml /分钟或1ml /分钟,检测波长为270nm。 3.3.3溶液配制: 3.3.3.1供试品溶液: 取本品约0.5g,精密称定,置100ml量瓶中用流动相溶解并稀释至刻度; 这个是水杨酸中含苯酚杂质的检测方法,波长和色谱柱条件合适,样品液浓度和灵敏度可根据具体情况再调整

苯酚含量的测定

苯酚含量的测定 一、实训目的 1.掌握KBrO3-KBr标准溶液的配制方法。 2.掌握溴量法测定苯酚的原理与方法。 3.掌握本实验空白实验的实际意义与方法。 二、原理 KBrO3与KBr在酸性介质中反应,可产生相当量的Br2。Br2与苯酚发生取代反应,生成稳定的三溴苯酚,反应如下: KBrO3 + 5KBr + 6HCl = 3 Br2 + 6KCl + 3H2O 若加入过量的Br2与苯酚反应后,剩余的Br2用过量的KI还原,析出的I2可用 Na2S2O3标准滴定溶液滴定。 Br2 + 2KI = I2 + 2 KBr I2 + 2Na2S2O3 = Na2S4O6 +2NaI 三、试剂 1.苯酚试样。 2.固体KBrO3、KBr。 3.浓HCl。 4.KI溶液(100g/L)。 5.NaOH溶液(100g/L)。 6.Na2S2O3标准滴定溶液c(Na2S2O3)=0、1 mol/L。 7.淀粉指示液(5g/L)。 8.氯仿 四、实训内容 1.配制KBrO3-KBr标准溶液c(1/6 KBrO3)=0、1 mol/L:称取0、5g(准至0、1g) KBrO3与2、5gKBr,放于烧杯中,加少量水溶解,稀释至150mL,搅匀备用。 2、苯酚纯度的测定 准确称取苯酚试样0、2~0、3g(称准至0、0001g)放于盛有5mLNaOH溶液的250mL烧杯中,加入少量蒸馏水溶解。仔细将溶液转入250mL容量瓶中,用少量水洗涤烧杯数次,定量转入容量瓶中。以水稀释至刻度,充分摇匀。 用移液管移取试液25、00mL,放于碘量瓶中,用滴定管准确加入KBrO3-KBr标准溶液30、00~35、00mL,微开碘量瓶塞,加入10mL(1+1)HCl,立即盖紧瓶塞,振摇1~2min,用蒸馏水封好瓶口,与暗处放置15min。微启瓶塞,加入KI溶液10mL,盖紧瓶塞,充分摇匀后,加氯仿2mL,摇匀。打开瓶塞,冲洗瓶塞与瓶壁,立即用c(Na2S2O3)=0、1 mol/L Na2S2O3标准滴定溶液滴定,至溶液呈浅黄色时加淀粉指示剂3mL,继续滴定至蓝色恰好消失即为终点。记录消耗Na2S2O3标准滴定溶液的体积V 。

苯酚的工业生产合成路线

四、简述制备以下产品的工艺过程,并写出反应方程式 C l SO 3H N H 2 SO 3H 答:氯苯用过量的98%的硫酸在100℃左右进行一磺化,生成4-氯苯磺酸,向磺化液中加入稍过量的98%的发烟硝酸进行一硝化,得3-硝基-4-氯苯磺酸,后者在水介质中与亚硫酸氢钠进行磺基置换氯的反应,得2-硝基苯-1,4-二磺酸,最后经硝基还原,即得到2- 氨基苯-1,4-二磺酸(即苯胺-2,5-双磺酸)。其合成路线如下: C l C H 3SO 3H C l NO 2 SO 3H SO 3H NO 2SO 3H SO 3H N H 2 SO 3H 五、总结苯酚的工业生产曾用过哪些合成路线,写出反应方程式,标明分别属于哪类单元反应,指出各种路线的优缺点。 答:1、异丙苯法: CH 2CHCH 3C CH 3CH 3H C-烷化 氧化 C CH 3 CH 3O OH OH 酸性重排 分解 此法优点是,原料费用低,排放废液很少。但此法必须与石油化工相结合,利用石油馏分裂解时产生的丙烯进行大规模生产。 2、苯的磺化-碱熔法:

SO 3 H O H 磺化水解(碱熔) 此法的优点是技术要求不高、苯酚质量好。缺点是消耗大量的硫酸和氢氧化钠,废液多,工艺落后。 3、氯苯的气固相接触催化水解法: C l O H 氯化气固相接触催化水解 此法与苯用氯化氢的氧化氯化法生产氯苯相结合,理论上只消耗苯,但由于两步反应的单程转化率都比较低,反应混合物的分离和后处理相当复杂,并且有大量含酚废水需处理。 4、氯苯的高压液相碱性水解法: C l O H 氯化高压液相碱性水解 此法的缺点是消耗大量的氯气和氢氧化钠,并且需要使用耐高温、高压的管式反应器。 5、苯甲酸的氧化-脱羧法: O H C O O H 氧化氧化-脱羧CH 3 此法的优点是以甲苯为起始原料,苯甲酸可在一个反应器完成氧化和脱羧反应,不需要依赖石油化工,缺点是有副产的焦油废渣需处理,成本高于异丙苯法。 重氮盐的脱氮反应也可以制取酚类,但常用于制取萘酚蒽酚等;苯的直接氧化制苯

水中酚类的测定(20201014082916)

水中酚类的测定——溴化滴定法 (一)方法原理 在含过量溴(由溴酸钾和溴化钾反应产生)的酸性溶液中,酚与溴生成三溴酚,并进一 步生成溴代三溴酚。剩余的溴与碘化钾反应,释放出游离碘。同时,溴代三溴酚也与碘化钾 反应置换出游离碘。用硫代硫酸钠标准溶液滴定释放出的游离碘,并根据其消耗量,计算出 以苯酚计的挥发酚含量。 KBrO3+5KBr+6HCl → 3Br2+6KCl+3H2O C6H5OH+3Br2 → C6H2Br3OH+3HBr C6H2Br3OH+Br2 → C6H2Br3OBr+HBr Br2+2KI → 2KBr+I2 C6H2Br3OBr+2KI+2HCl → C6H2Br3OH+2KCl+HBr+I2 2Na2S2O3+I2 → 2NaI+Na2S4O6 其定量关系为: 1mol C6H5OH~6mol Br(原子)~6mol I(原子)~6mol Na2S2O3 (二)试剂 (1)溴酸钾-溴化钾标准参考液:0.1mol/L(1/6 KBrO3): 称取2.784g溴酸钾溶于水,加入10g溴化钾使溶解,定容至1000mL。 (2)硫代硫酸钠标准滴定液:0.025mol/L: 称取6.1g硫代硫酸钠溶于煮沸放冷的水中,加入0.2g碳酸钠,稀释至1000mL,临用前标定。(3)淀粉指示剂:1%。 (4)碘化钾(分析纯)。 (三)测定步骤 (1)取100mL水样(含酚量不要超过10mg)于250mL碘量瓶中,加5mL浓盐酸,徐徐振动碘量瓶。从滴定管中滴加溴酸钾-溴化钾标准溶液至液体呈淡黄色,再过量50%,记录用量。(动作要快) (2)迅速盖上瓶塞,混匀,常温下放置15min。 (3)加入1g碘化钾,加塞,轻轻混匀后置暗处放置5min。 (4)用Na2S2O3标准溶液滴定至淡黄色,加1mL淀粉溶液,继续滴定至蓝色刚好褪去,记录用量。

实验一、硫酸苯酚法测多糖含量

实验一 硫酸-苯酚法测多糖含量 1.目的要求 测量蒽酮硫酸法不能测量的血清型的过程样品中的多糖含量 2.方法原理 糖在浓硫酸作用下,水解生成单糖,并迅速脱水生成糖醛衍生物,然后与苯酚缩合成橙黄色化合物,且颜色稳定,在波长490 nm处和一定的浓度范围内,其吸光度与多糖含量呈线性关系正比,从而可以利用分光度计测定其吸光度,并利用标准曲线定量测定样品的多糖含量,本方法可用于多糖、单糖含量的测定。 3.主要实验仪器及材料 浓硫酸,苯酚,蒸馏装置,分光光度计,电子天平,坐标纸或电脑等。 4.掌握要点 硫酸显色的安全、准确操作,单糖到多糖的转换系数。 5.试剂配制 1)葡萄糖标准液的配制 准确称取干燥恒重的葡萄糖100 mg,蒸馏水准确定容至100 mL的1 mg/L的葡萄糖液,摇匀后准确吸取10 mL该溶液,蒸馏水稀释定容至100 mL,即得100 ug/mL的葡萄糖标准液。2)90%苯酚液的配制 准确移取苯酚90mL,蒸馏水定容至100 mL,即得90%苯酚液,棕色瓶中避光保存 3)6%苯酚液的配制 将90%苯酚液稀释至6%,即一体积储存液对应十四体积纯水,临用现配。 6.实验步骤表1 标准曲线的制作步骤 管号0 1 2 3 4 5 6 7 葡萄糖 0.0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.6 0.8 1.0 苯酚液 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 浓硫酸 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 取8支干净的具塞试管按表2方法在操作,先在冰水浴中加入0.5ml的苯酚溶液,震荡摇匀后缓慢逐滴加入纯硫酸,以不放热或微量放热为宜,摇匀后恒温加塞沸水放置20min,取出凉水冷却10min,以0号作为空白调零,在最大吸收波长处(490nm)测定吸光度。以葡萄糖浓度X为横坐标(ug/mL),吸光度Y为纵坐标,从而来绘制标准曲线。用exceL软件求得回归方程 2)待测样品多糖的测定与计算 将提取得到的待测多糖用蒸馏水溶解,定容至100 mL,取溶解后的溶液,按标准曲线中的测定方法,以样液为参比液,测定溶液的吸光值,按回归方程计算待测溶液的多糖浓度,注意乘换算系数。

实验二--紫外-可见分光光度法测定水中苯酚含量

实验二紫外-可见分光光度法测定水中苯酚含量 苯酚是工业废水中一种有害污染物质,需对水中酚含量控制。苯酚在270-295nm波长处有特征吸收峰,其吸光度与苯酚的含量成正比,应用Lambert-Beer定律可直接测定水中总酚的含量。 一、实验目的 1.学会使用Cary50型紫外-可见分光光度计 2.掌握紫外-可见分光光度计的定量分析方法 二、原理简介 紫外-可见吸收光谱是由分子外层电子能级跃迁产生,同时伴随着分子的振动能级和转动能级的跃迁,因此吸收光谱具有带宽。紫外-可见吸收光谱的定量分析采用朗伯-比尔定律,被测物质的紫外吸收的峰强与其浓度成正比,即: 其中A是吸光度,I、分别为透过样品后光的强度和测试光的强度,为摩尔吸光系数,b为样品厚度。 由于苯酚在酸、碱溶液中吸收波长不一致(见下式),实验选择在碱性中测试,选择测试的波长为288nm左右,取紫外-可见光谱仪波长扫描后的最大吸收波长。 Cary50是瓦里安公司的单光束紫外-可见分光光度计。仪器原理是光源发出光谱,经单色器分光,然后单色光通过样品池,达到检测器,把光信号转变成电信号,再经过信号放大、模/数转换,数据传输给计算机,由计算机软件处理。 三、仪器与溶液准备 1、Cary50型紫外-可见分光光度计 2、1cm石英比色皿一套 3、25 ml容量瓶5只,100 ml容量瓶1只,10ml移液管二支

配置250 mg/L苯酚的标准溶液:准确称取0.0250 g苯酚于250 mL烧杯中,加入去离子水20 mL使之溶解,加入0.1M NaOH 2mL,混合均匀,移入100 mL容量瓶,用去离子水稀释至刻度,摇匀。 取5只25 mL容量瓶,分别加入1.00、2.00、3.00、4.00、5.00 mL苯酚标准溶液,用去离子水稀释至刻度摇匀,作为标准溶液系列。 将溶剂,标准溶液,待测水样依此装入石英比色皿。按测试程序的提示,依次放入样品室中进行测试。 四、测试过程 1、确认样品室内无样品 2、开电脑进入Window 系统 3、点击进入Cary50 主菜单 4、双击Cary-WinUV图标 5、在Win-UV 主显示窗口下,双击所选图标“SCAN”以扫描测定吸收曲线:取上述标准系列任一溶液装进1cm石英比色皿至4/5,以装有蒸馏水的1cm石英比色皿作为空白参比,设定在220-350 nm波长范围内扫描,获得波长-吸收曲线,读取最大吸收的波长数据。 6、在Win-UV 主显示窗口下,双击图标“Concentration”进入定量分析主菜单 7、设定测试分析步骤: (l)单击Setup功能键,进入参数设置页面。在Wavelength处填入由步骤5获取的波长数据。 (2)按Cary Control 、Standards、Options、Samples、Reports、Auto store顺序,分别设置好菜单中每页的参数。按OK回到“Concentration”界面主菜单。 (3)单击View莱单,选择需要显示的内容。 例如基本选项Toolbar,buttons,Graphics,Report。 (4)单击Zero,提示“Load blank press OK to read” (放空白按OK读),放入空白蒸馏水到样品室内,按OK测试,测完取出样品。 (5)单击Start, 出现标准/样品选择页。选Selected for Analysis(选择分析的标准和样品)。此框的内容为准备分析的标准和样品。 (6)按OK进行分析测试。 依Presentstdl的提示:放入标准1然后按OK键进行读数。放标准2按OK进行读数。直到全部标准读完。 (7)出现“Present Samplel Press OK to read”提示框,根据提示,放入样品1按OK开始读样品,直到样品测完。 (8)可点击Save Method AS保存此方法,以后可以从Open Method调用此方法。从标准曲线读出水样中苯酚的含量(g/L),测试数据采用点击Save Data AS 保存。

苯酚硫酸法测总糖

苯酚-硫酸法 苯酚-硫酸法是利用多糖在硫酸的作用下先水解成单糖,并迅速脱水生成糖醛衍生物,然后与苯酚生成橙黄色化合物。再以比色法测定。 [试剂] 6%苯酚: 先配置80%苯酚:80g苯酚(分析纯重蒸馏试剂)加20g水使之溶解,可置冰箱中避光长期储存。 再配置6%苯酚:取75ul的80%苯酚于烧杯中,加入960ul水(每次测定均需现配),测定的时候就用6%的苯酚来测! 浓硫酸 [操作] 1.制作标准曲线:准确称取标准葡聚糖(或葡萄糖)20mg于500ml容量瓶中,加水至刻度,分别吸取0.4、0.6、0.8、1.0、1.2、1.4、1.6及1.8ml,各以蒸馏水补至2.0ml,然后加入6%苯酚1.0ml及浓硫酸5.0ml,摇匀冷却,室温放置20分钟以后于490nm测光密度,以2.0ml水按同样显色操作为空白,横坐标为多糖微克数,纵坐标为光密度值,得标准曲线。 2.样品含量测定: 吸取2.0ml样品,然后加入6%苯酚1.0ml及浓硫酸5.0ml,摇匀冷却室温放置30分钟以后于490nm测光密度。每次测定取双样对照。以标准曲线计算多糖含量。 可能有以下问题需要注意:

1。苯酚是否重蒸、其溶液浓度、是否现配现用 2。加入硫酸后是否加热、显色时间的确定 3。阁下所选波长:这个最为重要,因为已糖及其甲基化衍生物在490nm下有最大吸收峰,而戊糖、糠醛酸及其甲基化衍生物在480nm下有最大吸收峰。如果阁下的多糖样品不是单一品而是数种混合(纯化也难一达到100%纯),则波长一定要扫描过再做 4。加浓硫酸前要摇匀,加之后也要摇匀。 苯酚-硫酸法是利用多糖在硫酸的作用下先水解成单糖,并迅速脱水生成糖醛衍生物,然后与苯酚生成橙黄色化合物。再以比色法测定。 原理多糖在硫酸的作用下先水解成单糖,并迅速脱水生成糖醛衍生物,然后与苯酚生成橙黄色化合物。再以比色法测定。 试剂 1.浓硫酸:分析纯,95.5% 2.80%苯酚:80克苯酚(分析纯重蒸馏试剂)加20克水使之溶解,可置冰箱中避光长期储存。 3.6%苯酚:临用前以80%苯酚配制。(每次测定均需现配) 4.标准葡聚糖(Dextran,瑞典Pharmacia),或分析纯葡萄糖。 5.15%三氯乙酸(15%TCA):15克TCA加85克水使之溶解,可置冰箱中长期储存。 6.5%三氯乙酸(5%TCA):25克TCA加475克水使之溶解,可置冰箱中长期储存。

工业苯酚纯度的测定(实验报告)

工业苯酚纯度的测定 (四川农业大学生命科学与理学院(625014)应用化学09-2 王雨20096824 ) 【摘要】本实验以溴酸钾法和碘量法配合使用间接测定了工业苯酚的纯度。先进行空白试验,由空白试验计算出Na 2S 2O 3溶液的浓度,进而测定出工业苯酚的纯度。测得Na 2S 2O 3溶液的浓度为0.04355mol·L -1 ,工业苯酚的纯度为88.61% ,标准偏差为 0.0032。 【关键词】溴酸钾法;碘量法 ; 工业苯酚 ; 纯度 1 引言 苯酚是煤焦油的主要成分之一,是许多高分子材料(酚醛树脂等)、合成染料、医药、农药等方面的主要原料。它广泛的用于消毒、杀菌等。另一方面,苯酚的生产和应用,对环境造成污染。因此,苯酚在实际应用中是经常要测定的项目之一。 一定量的KBrO 3与过量的KBr 在酸性介质中反应产生一定量的Br 2,然后Br 2与苯酚发 生取代反应,生成稳定的三溴苯酚,反应式如下: --+ 3BrO +5Br +6H =223Br +3H O 剩余的Br 2用过量的KI 还原,析出的I 2用NaS 2O 3标准溶液滴定: 222--2-223 46 Br +2K I=I +2K Br I +2S O =2I +S O 由以上反应可以看出,被测物质苯酚与滴定剂Na 2S 2O 3之间存在以下计量关系: 6522223C H OH 3Br 3I 6Na S O Na 2S 2O 3溶液可用KBrO 3通过碘量法标定,它们之间存在以下计量关系: - 322223BrO 3Br 3I 6N a S O 本实验中测定和标定(空白试验)在相同条件下平行进行,这样做可以减小系统误差。 2 实验部分 2.1 试剂与仪器

附苯酚标线及测定方法

1 苯酚的测定方法 一、仪器 分光光度计。 二、试剂 1.缓冲溶液(pH 约为10):称取2g 氯化铵(NH 4Cl)溶于100mL 氨水中,加塞,置于冰箱中保存。 2.2%(m/V)4-氨基安替比林溶液:称取4-氨基安替比林(C 11H 13N 3O)2g 溶于水,稀释至100mL ,置于冰箱内保存。可使用一周。 注:固体试剂易潮解、氧化,宜保存在干燥器中。 3.8%(m/V)铁氰化钾溶液:称取8g 铁氰化钾{K 3[Fe(CN)6]}溶于水,稀释至100mL ,置于冰箱内保存。可使用一周。 三、测定步骤 1.标准曲线的绘制:于一组50 mL 比色管中,分别加入0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00、10.00、12.50mL 苯酚标准中间液,加水至50 mL 标线。加0.5mL 缓冲溶液,混匀,此时pH 值为10.0±0.2,加4-氨基安替比林溶液1.0mL ,混匀。再加1.0mL 铁氰化钾溶液,充分混匀,放置10min 后立即于510nm 波长处,用20mm 比色皿,以水为参比,测量吸光度。经空白校正后,绘制吸光度对苯酚含量(mg)的标准曲线。 已测定。标线如下: 苯酚标准曲线 0.2 0.4 0.60.8 050100150 苯酚质量ug 吸光度 3.水样的测定:分取适量滤出液于50mL 比色管中,稀释至50mL 标线。用与绘制标准曲线相同步骤测定吸光度,计算减去空白试验后的吸光度。空白试验是以水代替水样,经蒸馏后,按与水样相同的步骤测定。水样中苯酚的含量按下式计算: 苯酚 式中:m —水样吸光度经空白校正后从标准曲线上查得的苯酚含量(mg); V —移取滤出液体积(mL)。 V m mg/L)(

11-紫外分光光度法测定苯酚标准曲线

紫外分光光度法绘制苯酚标准曲线 一、实验目的 掌握紫外光谱法进行物质定性、定量分析的基本原理; 2、学习紫外--可见分光光度计的使用方法。 二、实验原理 含有苯环和共轭双键的有机化合物在紫外区有特征吸收。物质结构不同对紫外及可见光的吸收具有选择性。其中,最大吸收波长λ、摩尔吸收系数ε及吸收曲线的形状不同是进行物质定性分析的依据。 由于在λmax处吸光度A有最大值,在此波长下A随浓度的变化最为明显,方法的灵敏度最大,故在紫外分光光度计上作苯酚水溶液(试液)的吸收光谱曲线,再由曲线上找出λmax,据此对物质进行定量分析。 用紫外分光光度计进行定量分析时,若被分析物质浓度太低或太高,可使透光率的读数扩展10倍或缩小10倍,有利于低浓度或高浓度的分析,其方法原理是依据朗伯-比耳定律:A=εbc。 三、主要仪器与试剂 主要仪器:紫外-可见分光光度计;1cm石英吸收池2个;50mL比色管5支;5mL、1支;吸耳球1个。 试剂:苯酚标准溶液:100mg/L; 四、实验步骤 (1)、分析溶液的配制 取5支50mL的比色管,用移液管分别准确加入0.5mL、1mL、1.5mL、2.0mL、2.5mL浓度为100mg/L 的苯酚标准溶液,用去离子水稀释至25mL刻度,摇匀。实验数据记录于标准表中。 (2)、确定最大吸收波长 取稀释后浓度为8 mg/L的苯酚标准溶液,在紫外-可见分光光度计上,用1cm石英吸收池,去离子水作参比溶液,在200~330nm波长范围内进行扫描,绘制苯酚的吸收曲线。在曲线上找出λmax1、λmax2。 (3)、标准曲线的制作 各浓度的苯酚标准溶液,用1cm石英吸收池,去离子水作参比溶液,在选定的最大波长下,按顺序从低至高浓度依次测量各溶液的吸光度,实验数据记录于标准表中。以吸光度对浓度作图,作出标准工作曲线。 五、数据记录及结果分析 标准曲线图 六、思考题 紫外分光光度计的基本结构

工业用合成苯酚国标

工业用合成苯酚 GB/T 339-2001 1 范围 本标准规定了工业用合成苯酚的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存、安全等。 本标准适用于异丙苯法和磺化法制取的工业用合成苯酚。该产品为生产染料、合成树脂、塑料、合成纤维和农药等的原料。 相对分子质量:94.11(按1997年国际相对原子质量) 2 引用标准 下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 GB 190-1990 危险货物包装标志 GB/T 1250-1989 极限数值的表示方法和判定方法 GB/T 3143-1982(1990) 液体化学产品颜色测定法(Hazen单位—铂一钻色号)(neqI SO 2211:1973) GB/T 6283-1986 化工产品中水分含量的测定卡尔·费休法(通用方法)(eqvI SO 760:1978) GI/T 6678-1986 化工产品采样总则 G1/T 6680-1986 液体化工产品采样通则 GB/T 6682-1992 分析实验室用水规格和试验方法(neqI SO 3696:1987) GB/T 7533一1993 有机化工产品结晶点的试验方法(neqISO1392:1977)

3 要求 3.1 外观:熔融液体或结晶固体,无沉淀、无混浊。 3.2 工业用合成苯酚应符合表1所示的技术要求。 表 1 技术要求 3.3熔融色度:必要时由供需双方协商确定。 4 试验方法 本标准所用水在没有注明其他要求时,为GB/T 6682中规定的三级水。 4.1 外观 将液态试样置于50m L比色管中目测。 4.2 结晶点的测定 按 GB/T 7533规定进行,并有下列规定。 4.2.1 主温度计:允许使用局浸式温度计。 4.2.2 试样预先不干燥。 4.2.3 取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果之差不得大于0.05℃ 4.3 溶解试验 4.3.1 仪器与设备

水样中苯酚含量的测定

姓名:陈信志 学号:1142510122 水样中苯酚含量的测定 一、实验目的 1.学会使用分光光度计; 2.学会并掌握吸收光谱曲线的绘制以及标准曲线的绘制。 二、实验原理 4-氨基安替比林(简写4-AAP )与酚类化合物在pH=10.0±0.2溶液中,在氧化剂铁氰化钾作用下,生成橙红色的吲哚酚安替比林染料。该染料的的氯仿萃取液在λ=460nm 处测定吸光度值,由标准曲线查出水样中酚类化合物的含量。 三、仪器与试剂 1.分光光度计 2.锥形分液漏斗500ml ,250ml 碘量瓶 3.无酚水(全部试剂均用无酚水配制) 4.三氯甲烷(氯仿) 5.2%(m/v )4-氨基安替比林溶液 6.8%(m/v )铁氰化钾溶液 7.缓冲溶液(pH=9.8) 8.苯酚标准储备液 9.溴酸钾—溴化钾标准参考溶液 10.0.1000mol/L 硫代硫酸钠标准溶液 11.硫酸铜溶液 12.含苯酚水样 13.浓盐酸,碘化钾,1%淀粉溶液 四、实验步骤 1.苯酚标准储备液的标定 吸取10.00ml 苯酚标准储备液于250ml 碘量瓶中,加水稀释到100ml ,加10.00ml 0.1mol/L 溴酸钾—溴化钾溶液。立即加入5ml 浓盐酸,盖上塞,混匀,在暗处放置10min 。加入1g 碘化钾,盖上塞,混匀,暗处放置5min 。用0.1000mol/L 硫代硫酸钠标准溶液滴定至淡黄色,加入1ml 1%淀粉溶液,继续滴定至蓝色刚好退去。同时以无酚水作空白试验,分别记录硫代硫酸钠标准溶液用量(V 1,V 0)。 计算:苯酚(mg/L )= 储备液 )(V 68 .15C V -V 322O S Na 10??1000 2.苯酚标准使用液的配制 吸取苯酚储备液10.00ml ,用水稀释至1000ml ,再吸取此溶液10.00ml ,用水稀释至100ml ,则得苯酚标准使用液1.00μg/ml 。 3.标准曲线绘制 (1)吸取苯酚标准使用液0.0 ,0.50 ,1.00 , 3.00 ,5.00 ,7.00ml 分别放入已盛有100ml 水的6个500ml 分液漏斗中,用水稀释至250ml 。加2.0ml 缓冲溶液,混匀。加1.50ml 4-氨基安替比林溶液,混匀。再加1.50ml 铁氰化钾溶液,混匀。放置10min 。 (2)准确加入10.0ml 氯仿,加塞,萃取2min ,静置分层。放出氯仿层,弃去最初滤出的数滴萃取液后,直接放入2cm 比色皿中,在460nm 处以“空白”调零,测定

苯酚市场分析

苯酚的市场分析生产现状和发展趋势产品简介 苯酚(phonel,C6H5OH)是一种具有特殊气味的无色针状晶体,有毒,是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物(如阿司匹林)的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理,皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃,常温下微溶于水,易溶于有机溶剂;当温度高于65℃时,能跟水任意比例互溶。能部蛋白质变性,其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚在空气中被氧气氧化为醌而成粉红色。遇三价铁离子变色,通常用此方法检验苯酚 市场分析 苯酚为一重要的基本有机化工原料,在合成树脂、塑料、医药、农药等诸多领域中的应用量很大。如它是合成水杨酸及水杨酸钠的起始原料,水杨酸又是合成阿司匹林的起始原料,每年我国用于合成水杨酸的苯酚数量就有十几万吨,近年来这方面的用量在不断增加,现已接近20万吨,占当年全国苯酚消耗量的12%左右。 近十多年来,我国经济在快速发展,市场对苯酚的需求量不断上升,且幅度较大。2001年,全国市场苯酚的消费量为45万吨;2005年,消费量达到73万吨;2007年,消费量达到100万吨;2009年,全国苯酚消费量为120万吨;2011年,消费量达到142万吨;2013年,消费量达到155万吨。目前,我国苯酚的市场需求量已达到170余万吨。从地域看,华东、华北、华南是我国苯酚消费的主要地区,其中华东地区消费量最多,一般占到全国的40%左右。从消费领域看,酚醛树脂、双酚A、水杨酸等是苯酚消费的主要产品,2013年这三大产品消耗苯酚的量分别为67万吨、34万吨和19万吨,分别占总量的43%、22%和12%左右。

国内市场苯酚旺盛的需求拉动了生产,近十多年来,我国苯酚的产量呈现不断增长的态势。2001年,我国苯酚产量为25万吨;2005年,苯酚产量达到44万吨;2009年,我国苯酚产量为53万吨,约占国内市场需求量的49.2%;2011年产量为70.4万吨,占国内市场需求量的49.3%;2013年,我国苯酚产量突破百万吨大关,达到119万吨,占国内市场需求量的76.7%。目前,我国苯酚的总生产能力已达到180万吨,年产量130万吨。长期以来,国产苯酚的产量远远不能满足市场的需求,每年都需要从国外大量进口,尤其是近十几年的进口量增长很快。2001年,我国苯酚进口量为21万吨;2005年,进口量为29万吨;2007年,进口量为46万吨;2009年,进口量达56万吨,2010年进口量为63万吨,比上年增长了12.5%;2011年进口量为76万吨,比上年增长了20.6%。庞大的需求,刺激了国内一些企业纷纷投资扩大苯酚的生产能力,全国苯酚产能快速增长,新增产量大量增加,国产苯酚对市场的供应量越来越大,自给率明显提升,进口苯酚的数量则逐年大幅下降。2011年,我国苯酚的进口量为76.2万吨,自给率为49.3%;2012年,苯酚的进口量降到59.4万吨,自给率上升到了62.6%;2013年,苯酚的进口量降到36.5万吨,自给率则上升到了76.7%。 目前全世界苯酚的生产能力已达1500余万吨,绝大部分企业均采用异丙苯法生产。经过多年的市场洗礼,全球苯酚的生产已集中到少数大型企业中。据有关资料显示,现在全世界苯酚生产企业的生产能力普遍达到几十万吨以上,全球前十大苯酚企业的年生产能力都达到了70万吨,最大的3家企业其生产规模都超过了100万吨,排名第一的美国化学公司年生产规模达到150万吨。 和国际苯酚生产巨头相比,我国企业的生产能力都比较小,且单套装置的生产规模也比

水中挥发酚类的测定

水中挥发酚类的测定 挥发酚类通常指沸点在230 ℃以下的酚类,属一元酚,是高毒物质。生活饮用水和Ⅰ、Ⅱ类地表水水质限值均为0.002 mg/L,废(污)水中最高允许排放浓度为0.5 mg/L (一、二级标准)。测定挥发酚类的方法有4-氨基安替比林分光光度法、溴化滴定法、气相色谱法等。本实验用4-氨基安替比林分光光度法测定废水中的挥发酚。 一、实验目的和要求 (1)掌握用蒸馏法预处理水样的方法和用分光光度法测定挥发酚的实验技术。 (2)复习教材第二章中的相关内容。 二、4-氨基安替比林分光光度法 (一)原理 酚类化合物在pH 10±0.2的介质中,在铁氰化钾的存在下,与4-氨基安替比林反应,生成橙红色的吲哚酚安替比林染料,在510 nm波长处有最大吸收,用比色法定量。(二)仪器 (1)500 mL全玻璃蒸馏器。 (2)50 mL具塞比色管。 (3)分光光度计。 (三)试剂 (1)无酚水:于1 L水中加入0.2 g经200 ℃活化0.5 h的活性炭粉末,充分摇匀后,放置过夜。用双层中速滤纸过滤,滤出液贮于硬质玻璃瓶中备用。或加氢氧化钠使水呈强碱性,并滴加高锰酸钾溶液至紫红色,移入蒸馏瓶中加热蒸馏,收集馏出液备用。 (2)硫酸铜溶液:称取50 g硫酸铜(CuSO4·5H2O)溶于水,稀释至500 mL。 (3)磷酸溶液:量取10 mL 85%的磷酸用水稀释至100 mL。 (4)甲基橙指示剂溶液:称取0.05 g甲基橙溶于100 mL水中。 (5)苯酚标准储备液:称取1.00 g无色苯酚溶于水,移入1000 mL容量瓶中,稀释至标线,置于冰箱内备用。该溶液按下述方法标定: 吸取10.00 mL苯酚标准储备液于250 mL碘量瓶中,加100 mL水和10.00 mL 0.1000 mol/L溴酸钾-溴化钾溶液,立即加入5 mL浓盐酸,盖好瓶塞,轻轻摇匀,于暗处放置10 min。加入1 g碘化钾,密塞,轻轻摇匀,于暗处放置5 min后,用0.125 mol/L硫

苯酚-硫酸法

简介 苯酚-硫酸法是利用多糖在硫酸的作用下先水解成单糖,并迅速脱水生成糖醛衍生物,然后与苯酚生成橙黄色化合物。再以比色法测定。 原理 多糖在硫酸的作用下先水解成单糖,并迅速脱水生成糖醛衍生物,然后与苯酚生成橙黄色化合物。再以比色法测定。 试剂 1.浓硫酸:分析纯,95.5% 2.80%苯酚:80克苯酚(分析纯重蒸馏试剂)加20克水使之溶解,可置冰箱中避光长期储存。 3.6%苯酚:临用前以80%苯酚配制。(每次测定均需现配) 4.标准葡聚糖(Dextran,瑞典Pharmacia),或分析纯葡萄糖。 5.15%三氯乙酸(15%TCA):15克TCA加85克水使之溶解,可置冰箱中长期储存。 6.5%三氯乙酸(5%TCA):25克TCA加475克水使之溶解,可置冰箱中长期储存。 7.6mol/L 氢氧化钠:120克分析纯氢氧化钠溶于500ml水。 8.6mol/L 盐酸 操作 1.制作标准曲线:准确称取标准葡聚糖(或葡萄糖)20mg于500ml容量瓶中,加水至刻度,分别吸取0.4、0.6、0.8、1.0、1.2、1.4、1.6及1.8ml,各以蒸馏水补至2.0ml,然后加入6%苯酚1.0ml及浓硫酸5.0ml,摇匀冷却,室温放置20分钟以后于490nm测光密度,以2.0ml水按同样显色操作为空白,横坐标为多糖微克数,纵坐标为光密度值,得标准曲线。 2.样品含量测定: ①取样品1克(湿样)加1ml 15%TCA溶液研磨,再加少许5%TCA溶液研磨,倒上清液于10毫升离心管中,再加少许5%TCA溶液研磨,倒上清液,重复3次。最后一次将残渣一起到入离心管。注意:总的溶液不要超出10毫升。(既不要超出离心管的容量)。 ②离心,转速3000转/分钟,共三次。第一次15分钟,取上清液。后两次各5分钟取上清液到25毫升锥形比色管中。最后滤液保持18毫升左右。(测肝胰腺样品时,每次取上清液时应过滤。因为其脂肪含量大容易夹带残渣。) ③水浴,在向比色管中加入2毫升6mol/L 盐酸之后摇匀,在96℃水浴锅中水浴2小时。 ④定容取样。水浴后,用流水冷却后加入2毫升6mol/L 氢氧化钠摇匀。定容至25毫升的容量瓶中。吸取0.2 ml的样品液,以蒸馏补至2.0ml,然后加入6%苯酚1.0ml及浓硫酸5.0ml,摇匀冷却室温放置20分钟以后于490nm测光密度。每次测定取双样对照。以标准曲线计算多糖含量。 注意 (1)此法简单、快速、灵敏、重复性好,对每种糖仅制作一条标准曲线,颜色持久。 (2)制作标准线宜用相应的标准多糖,如用葡萄糖,应以校正系数0.9校正μg数。 (3)对杂多糖,分析结果可根据各单糖的组成比及主要组分单糖的标准曲线的校正系数加以校正计算。 (4)测定时根据光密度值确定取样的量。光密度值最好在0.1——0.3之间。比如:小

苯酚含量测定

1 溴酸钾法 KBrO 3是强氧化剂,在酸性溶液中,半反应如下: BrO3- + 6H + + 6e - = Br- + 3H 2O E q = 1.44V KBrO 3容易提纯,在453K ( 180 C)烘干后,可以直接配制成标准溶液。也 可以配成近似浓度后,用碘量法标定。在酸性溶液中,一定量的KBrO 3与过量KI作用,析出12,反应如下: BrO3- + 6I - + 6H + = Br- + 3I 2 + 3H 2O 析出的|2,用Na2S2O3标准溶液来滴定。 溴酸钾法可用于测定Sb3+。在酸性溶液中,以甲基橙作指示剂,可用溴酸钾标准溶液直接滴定 Sb3+: 3Sb3+ + BrO 3- + 6H+ = 3Sb5+ + Br- + 3H2O 过量一滴 KBrO 3溶液,即将指示剂氧化,使甲基橙褪色,从而指示终点的到达。此法也可直接滴定 AsO 33-及TI+等。 在酸性溶液中, KBrO3-KBr 标准溶液发生以下反应: BrO3- + 5Br- + 6H+ = 3Br2 + 3H2O 生成的Br2与待测物(如苯酚)作用,剩余的 Br2用KI还原

Br 2 + 21 - 2Br- + I 2 析出的I2可用Na2S2O3标准溶液滴定。溴酸钾-碘量法主要用于苯酚的测定。通常在KBrO3的标准溶液中加入过量的 KBr,将溶液酸化。 2溴酸钾碘量法 在酸性溶液中KBrO3-KBr标准溶液发生反应,生成一定量的 B"。 KBrO3 + 5KBr + 6HCI = 3Br 2 + 6KCI + 3H 20 Br2与苯酚反应,生成三溴苯酚 过量的Br2与三溴苯酚继续反应,生成溴化三溴苯酚 过量的Br2、溴化三溴苯酚均与KI反应,生成12 0H +2H+ + 2I- OEr

实验八 工业苯酚纯度的含量测定

工业苯酚纯度的测定 ——分析化学实验报告八

工业苯酚纯度的测定 指导教师:吴明君 摘要:苯酚在实际应用中是经常要测定的项目之一。用溴酸钾法和碘法配合使用间接测定苯酚,一定量的KBrO3与过量的KBr在酸性介质中反应产生一定量的Br2 ,然后Br2与苯酚发生取代反应,生成稳定的三溴苯酚。剩余的Br2用过量的KI还原,析出的I2用Na2S2O3标准溶液滴定。本实验中测定和标定(空白试验)在相同的条件下平行进行,这样做可以减小系统误差。先进行空白试验,由空白试验计算出Na2S2O3溶液的浓度,进而测定出工业苯酚的纯度。测得Na2S2O3溶液的浓度为(0.4657±0.0040)mol·L-1,工业苯酚的纯度为0.4663±0.0056。 关键词:溴酸钾法碘量法工业苯酚纯度 Determination of the purity of industrial phenol Chemical biology class Shulan Liu 20123003 Instructor: Wu Mingjun Abstract: One of the projects in the practical application of phenol is often measured . Used in conjunction with the law and iodine potassium bromate Indirect determination of phenol , a certain amount of KBrO3 with excess KBr in acidic media to produce a certain amount of reaction Br2, then Br2 substitution reaction with phenol to produce a stable tribromophenol . The remaining KI reduction with excess Br2 , I2 precipitated Na2S2O3 solution was titrated with a standard . The measurement and calibration experiments ( blank test ) in parallel under the same conditions , this can reduce system error. First blank test , the

相关文档
最新文档