Lattice_CPLD器件的在系统动态配置

Lattice_CPLD器件的在系统动态配置
Lattice_CPLD器件的在系统动态配置

Lattice CPLD器件的在系统动态配置

摘要:介绍一种利用微控制器动态配置CPLD器件的方法。将配置文件存放在存储器中,配置文件中的控制代码驱动在微处理器中运行的配置引擎;将配置文件中的配置信息通过JTAG口移入CPLD,实现器件的动态配置;通过更换存储器中配置文件,达到同一器件实现不同功能的目的。这种方法为嵌入式系统升通读重构提供了一种新的思路,将来一定会得到广泛应用。

关键词:ISP 在系统可编程技术动态配置 CPLD

引言

随着应用的不断深入,嵌入式系统升级的问题摆在了人们面前。在这种背景下ISP技术应运而生。

在系统可编程ISP(In Ststem Programmability)技术是指能对器件、电路甚至整个系统进行现场升级和功能重构的技术。这种重构可以在实验开发过程中、制造过程中,甚至是在交付用户使用之后进行;而整个在系统可编程设计的最后一个步骤,也是最关键的步骤,也是最关键的步骤,就是器件的配置。配置过程加载设计规定的编程数据到器件中,以定义器件内部功能块及其互连,从而实现器件功能的重构升级。

当然ISP配置方式是多种多样的,其中计算机加下载线就是最常见的配置器件的方法;但是这个方法需要计算机配合,对嵌入式系统来说不太实用,因此需要一个更加方便灵活的配置方案。Lattice公司CPLD器件不仅具有ISP功能,同时融合引脚锁定功能和JTAG技术,使得抛弃计算机而使用微控制器在系统配置、修改、升级CPLD器件成为可能。特别是引脚锁定功能,实现了真正意义上的“动态”配置。采用引脚锁定技术,将配置前引脚状态锁定,配置完成以后各个引脚仍能保持配置前状态。本文介绍一个用微控制器在系统配置Lattice MACH4000系列CPLD器件的方案。

图1

1 原理

ISP器件要实现配置,除了ISP器件的硬件系统中要提供正确的ISP接口以外,还需要有配置文件和配置工具。

(1)配置接口

Lattice公司为器件提供了ISP接口和JTAG接口。

ISP接口是Lattice公司自行开发设计的,具有如下引脚定义:

SDI——数据输入和状态机控制;

MODE——和SDI一起控制状态机;

MODE——和SDI一起控制状态机;

SCLK——时钟输入;

SDO——数据输出,可选引脚;

IspEN——工作模式和配置模式选择,同时还有一个ISP状态机,包含3个状态,由MODE和SDI 控制状态机所处技术,在Shift状态通过SDI移入命令,在Execute状态执行命令。

联合测试行动小组JTAG(Joint Test Action Group)在20世纪80年代中期制定了边界扫描技术,在1990年被修改后成为IEEE的一个标准——IEEE1149.1-1990。这个标准即为JTAG。边界扫描技术最初发展盐业,是为了测试电路各个IC器件之间的互边是否正确。随着ISP发展,许多生产厂商利用JTAG规定的四条引脚的测试存取口作为ISP的开发平台,使得ISP也变得有标准可循,给用户带来了极大方便,于是JTAG在其权限内把ISP性能扩充到了IEEE1149.1中。发展到现在可以这样说,IEEE1149.1标准为我们提供了一条简单的串行接口,将那些具有JTAG接口的器件串接在一打扫描链中。通过这个接口既能实现ISP又能实现测试。

IEEE1149.1标准对边界扫描结构的定义包括4个基本单元:4个引脚的测试存取口TAP(Test Access Port)、数据寄存器、指令寄存器和TAP控制器。TAP引脚定义如下:TCK为测试时钟输入,TDI为测试数据输入,TDO为测试数据输出,TMS为测试模式选择。数据寄存器包含两种BYPASS 寄存器和BSR(Boundary Scan Register)寄存器,其中BSR由BSC(Boundary Scan Cell)串联而成,正是通过BSC才把来自于TAP的数据移入ISP芯片内部逻辑。另外TAP控制器作为一个有限状态机,共有16个状态。它控制着测试存取口、指令寄存器和数据寄存器。TAP控制器如图1所示。

通过TCK、TMS控制TAP控制器的状态。当TAP控制器处于Shift-IR状态时,TDI口进入的指令被移进指令寄存器;当TAP控制器入于Update-IR状态时,指令寄存器的指令有效。根据这个原理,通过控制此状态机,将配置信息移入器件内。另外,TAP测试存取口4个引脚有严格的时序要求,如图2所示。

其中TMS、TDI在TCK上升沿有效,TDO在TCK下降沿有效。要想通过JTAG口实现ISP或者测试,都必须遵守这些时序要求。

通过对两种接口的研究发现,它们均能实现ISP,然而JTAG口的测试功能以及与其它具有JTAG 口器件之间的灵活的连接性显得更有优势,这也使得Lattice公司认识到了ISP接口的局限,因此在它后来开发生产的新器件中都采用了JTAG。在本方案中用到的LatticeMACH4000系列CPLD 器件,运行频率最高达400MHz,待机电流仅为20μA,宏单元数目最高达1024个,引脚到引脚延时2.5ns,在系统配置要用JTAG接口。

图2

(2)配置文件

在进行配置前需要得到一个JED文件,也就是我们所说的熔丝图文件。在这个文件里包含了相应器件的配置信息,即该器件内部互连逻辑。在开发环境ispLEVER3.0里按照自上而下的顺序进行逻辑设计,经过行为仿真和时序仿真后,开发环境将生成这个熔丝图文件。除了JED文件,另外还需要一个能说明菊花花链组成顺序的.xcf文件。特别是当系统中有多个ISP器件且组成菊花链进行配置时,通过这个文件将分散在各个器件内部的JTAG链按照先后顺序组成一条系统级的扫描链,下载工具通过这个文件里的信息决定当前TDI上的数据是哪个器件的数据。有了这2

个文件以后就可以通过下载工具进行器件配置了。

(3)配置工具

Lattice公司在PC和Workstation平台提供的下载工具叫IspVM。通过这个下载软件加上下载线可以实现器件配置。另外,Lattice在业界首创的利用系统板上的微控制器或微处理器进行编程的嵌入式、多供应商、单链、在系统可编程工具IspVM EMBEDDED,作为一种软件实现,一旦在微控制器或处理器安装成功,系统将有能力直接通过电路板上的处理器对板上所有可编程逻辑器件进行编程或再编程,而无需使用下载电费或人工干预。当然,为了使用这种软件,必须将JED 文件转化成该软件支持的文件格式VME。VME作为专门支持IspVM EMBEDDED的文件,里面除了包括来自于JED和XCF的配置信息以外,不觉包括了能驱动IspVM EMBEDDED配置引擎的控制信息。正是这些控制信息使TAP状态机进入相应状态,从而将配制信息移入器件内。需要注意的是,如果要将VME存储在存储器上,还需要将其转化成HEX格式。本方案将在MSP430单片机上实现IspVM EMBEDDED,从而提供一种嵌入式系统升级方案。

2 方案设计

系统硬件电路如图3所示。

MSP430单片机P2口作为配置接口,接到Lattice MACH4128V的JTAG口上,外挂一个E2PROM,用来存储HEX格式的VME文件。整个过程是,通过串口接收来自计算机的配置文件,放到E2PROM,接收完毕以后,单片机运行配置引擎,读取E2PROM,配置指令通过JTAG口对Lattice MACH 4128V 进行配置。需要指出的是,Lattice MACH 4128V并没有用专门的引脚来控制进入配置模式或退出配置模式,而仅仅是通过TAP控制所处状态来决定的。IEEE1149.1标准中规定:器件加电时或应用中不利用边界扫描逻辑,强迫TAP控制器处于Test-Logic-Reset状态,因此在通过程序控制JTAG进行器件配置结束时,一定要通过软件方式强迫TAP控制器回到Test-Logic-Reset

状态,下面提到的ispVMEnd()函数实现的就是这个功能。另外,当通过JTAG口完成器件配置或测试以后,TMS、TDI引脚器件内部上拉。虽然如此,为了防止TCK可能出现的信号使JTAG状态机离开Test-Logic-Reset状态,或者因为上电瞬间可能产生的TCK信号导致状态机进入未知状态,设计电路时必须在TMS引脚加4.7kΩ下拉电阻。另外,电路中Vcc=3.3V。

3 软件介绍

软件部分包括PC机程序和MSP430单片机程序。其中PC机程序将HEX格式的VME文件通过串口传送给单片机;MSP430单片机程序包括ispVM EMBEDDED,串口读写和E2PROM读写部分。

作为整个配置的核心,ispVM EMBEDDED主要由存储在E2PROM的VME文件驱动,从而将配置信息串行移入Lattice MACH 4128中。整个过程如下:首先,验证VME文件的版本,只有相应版本的ispVM EMBEDDED才能解释同样版本的VME文件,ispVMStart()函数强迫TAP状态机进入配置主引擎ispVMCode(),来自于VFME中的控制代码将驱动这个引擎执行相应操作,其中3个控制代码最为常见的STATE、SIR、SDR和STATE代码控制TAP状态机进入声明的状态,如Shift-DR、Shift-IR等。SIR代码表明将向器件中移入指令流,SDR代码表明将向器件中移入数据流。通过这种方式,配置主引擎ispVMCode()将VME中包含的配置信号器件从而完成配置,配置完成ispVMCode()返回一个配置成功与否的代码。最后ispVMEnd()强迫TAP状态机进入

Test-Logic-Reset状态。

Void ispVMEnd(void){

IspVMStateMachine(RESET);/*TAP状态机进入Test-Logic-Reset状态*/

IspVMDelay(1);/*一段延时后,器件由配置模式切换到运行模式*/

}

事实上,作为专门针对嵌入式平台的配置工具ispVM EMBEDDED并不依赖于特定的硬件或系统平台,所以可以很容易地往用户自己的系统上移植。3个与硬件相关的函数需要用户自己改写,Readprot()从输入引脚读一个字节,Writeport()通过输出引脚向外发送一个字节,ispVMDelay()系统延时。在MSP430上的实现如下:

#define pinTDI 0x02 //定义P2.1为TDI

#define pinTDO 0x08 //定义P2.3为TDO

short int isp_pins用来存放当前JTAG口的引脚信号

unsigned char readPort(void){

unsigned char PortVal;

PortVal=P2IN; //读取P2口

return ((unsigned char)(PortVal &pinTDO)?0x01:0x00));//返回TDO引脚信号

}

void writePort(unsigned char pins,unsigned char value){

if(value)

isp_pins=pins|isp_pins;//把isp-pins引脚置高

else

isp_pins=~pins&isp_pins;//把isp-pins引脚置低

P2OUT=isp_pins;

}

void ispVMDeay(unsigned short int delay_time){//delay_time来自于配置文件,通过它告诉配置引擎具体需要延时多久

if(delay_time &0xA000){//ms级延时

delay_time &=~0xA000;

}

else if(delay_time>=1000)//如果是μs级,转换成ms级延时

delay_time=delay_time/1000;

else

delay_time=1;//延时小于1ms时,就延时1ms

PS1ms=delay_time;

CCTL0=CCIE; //开定时

while(PS1ms){};//在中断PS1ms

CCTL0&=~CCIE; //关定时

}

有一点需要指出,ispVM EMBEDDED要求将已转化成HEX格式的VME作为程序的一部分固化在单片机里。很显然,要想更换配置文件,就必须连同单片机程序一同换掉。这对实现动态配置是不利的,也是为什么在本方案中外加E2PROM的原因。这样无须更改程序,只换掉E2PRO中的配置文件即可。因此还需要更改GetByte()函数。

对24C512的操作应该遵循I2C总线协议,而在MSP430中没有I2C总线硬件,所以本方案中用软件方法模拟。由于I2C串行总线数据交换速度较慢,因而当从E2PROM中读出数据再往CPLD中移入时,形成了配置过程的速度瓶颈。在解决这个问题时,我们充分利用了MSP430149单片机内部2KB RAM,采用E2PROM最快的读取方式——顺序读,将配置数据预先读入到RAM中,GetByte()函数直接从RAM中读取数据。这种方法在一定程度上提高了配置速度。我们改写的GetByte()函数是这样的:

unsigned char GetByte()

{ unsigned char data;

static unsigned short int index=0;

……

if(index==0){ //有新的数据来自E2PROM

fp=wmeArray;//放在unsigned char vmeArray[1024]

}

data=*fp++;

if(index<1024)

index++;

else {

index=0;

if((num+1024)>totalnum是已经读取字节数)

ReadBlock(address,totalnum-num);//totalnum是整个配置文件字节数

}

else{

ReadBlock(address,1024);//从I2PROM的

address=adress+1024;//adress地址开始读1024字节

}

}

return(data);

}

PC机上应用程序用Delphi7.0开发设计,利用专门的串口控件很容易开发出串口通信程序,从而将VME配置文件发送到MSP430。当配置完成以后由MSP430返回“配置成功”。

4 结论

我们设计的基于MSP430的CPLD动态配置方案,充分利用了CPLD可重复配置的特性,为嵌入式系统升级重构提供了一种新的思路,将来一定有很好的应用前景。当然在这个方案中,由于采用外加E2PROM的原因,在配置速度上较慢。虽然本方案针对的是Lattice MACH4000系列CPLD器件,但是稍加改动也可用于Lattice其它ispJTAG器件,如ispXPLD、

ispGDX2等。另外在实际应用中,如果能加上网络模块,还可以实现远程的动态配置。

论分布式数据库的设计与实现

论分布式数据库的设计与实现 摘要:本文讨论某高校管理信息系统中分布式数据库的设计与实现。该系统架构设计采用C/S与B/S混合的架构方式。在全局数据与各院系的数据关系中,采用水平分片的方式;在全局数据与各部门之间,以及数据库服务器与Web数据库服务器的数据关系中,采用垂直分片的方式。设计过程中采用了基于视图概念的数据库设计方法。开发过程中在数据集成、测试、分布式数据库部署等方面做了大量的工作。并使用合并复制的方式有效地解决了分布式数据库中数据同步的问题。 关键词:分布式数据库架构设计应用数据集成合并复制 针对某高校管理信息系统的开发,该高校共有三个校区,总校区和两个校区,教务处等校级行政部门在总校区办公,15个院、系分布在两个校区。在工作中它们处理各自的数据,但也需要彼此之间数据的交换和处理,如何处理分散的数据和集中的管理是一个难题。学校信息系统中复杂而分散的数据信息之间的交换、相互转换和共享等问题是系统开发要解决的关键性问题,分布式数据库系统技术为解决这个问题提供了可能。 1、系统的架构设计 采用分布式的C/S与B/S混合的架构方式。各院系、部(室)通过局域网直接访问数据库服务器,软件采用C/S架构;其它师生员工通过Internet访问Web 服务器,通过Web服务器再访问数据库服务器,软件采用B/S架构。学校各部门之间工作时数据交互性较强,采用C/S架构可以使查询和修改的响应速度快;其它师生员工不直接访问数据库服务器,能保证学校数据库的相对安全。 2、数据的分布 从全局应用的角度出发,将局部数据库自下而上构成分布式数据库系统,各系部存放本机构的数据,全局数据库则存放所有业务数据,并对数据进行完整性和一致性的检查,这种做法虽然有一定的数据冗余,但在不同场地存储同一数据的多个副本,能提高系统的可靠性和可用性,也提高了局部应用的效率,减少了通讯代价。 将关系分片,有利于按用户需求组织数据的分布,根据不同的数据关系采用了不同的分片方式: (1)在全局数据与各院系的数据关系中,由于各院系的数据是全局数据的子集,采用了水平分片的方式。 (2)在全局数据与教务处、总务处等各部门之间,数据是按照其应用功能来划分的,所以采用了垂直分片的方式。在数据库服务器与Web数据库服务器

医药阴凉库节能环保措施和标准化分析

医药阴凉库节能环保措施和标准化分析 发表时间:2015-12-07T09:08:34.597Z 来源:《工程建设标准化》2015年8月供稿作者:徐育彬[导读] 广州市顺景制冷空调净化工程有限公司,广东,广州新标准执行,医药仓库由原来25℃通过增加空调台数达到库温20℃,仓库只是进行简单的门窗封堵,墙体未作任何保温措施。徐育彬 (广州市顺景制冷空调净化工程有限公司,广东,广州,510653)【摘要】2013版GSP标准,强制要求药品阴凉库温度20℃以下,相对湿度35%~75%,严格区别舒适空调25℃。新标准实施1年多,节能环保强制措施没有标准,药品批发企业为抢占市场,在设计施工过程中没有过多考虑节能环保措施,资源消耗成倍增长,所以分析阴凉库节能环保技术意义重大。本文介绍我国医药阴凉库20℃建设现状和弊端,并提出节能环保技术措施,旨在为节能减排、建设绿色建筑 做出贡献。 【关键词】医药阴凉库;节能;施工技术;绿色建筑;措施前言 国务院《2014-2015年节能减排低碳发展行动方案》指出,今明两年年需节能3.2亿吨标准煤,以实现单位GDP能耗下降3.9%。住房和城乡建设部统计显示,建筑能耗占中国能源消耗费总量的27.5%以上,在我国现有的400多亿平方米建筑中,99%属于高耗能建筑,而据世界银行最新预测,中国建筑能耗的“黑洞”还将近一步扩大,到2020年中国还将新增建筑面积200多亿平方米,中国建筑能耗在全社会总能耗的占比将达到约35%,超越工业用能成为用能的第一领域,建筑无疑将成为中国节能重地。 根据住建部科技发展促进中心绿色建筑发展处副研究员马欣伯的了解,截止到2013年底,目前全国绿色建筑仅达到1.627亿平方米,这相比2015年10亿平方米绿色建筑的目标,仍有很大差距,住建部正在研究扩大绿色建筑标准的“强制”范围,以推动绿色建筑覆盖面。 下面结合华南地区医药阴凉库的发展现状分析设计和施工过程中的节能环保措施。 一. 旧仓改造阴凉库首次降温速度和舒适空调对比 工程概况:建筑共4层,空调面积约1730㎡位于3F,层高3.8米;2F和4F都不设空调。温度控制在20℃以下,采用 18台天加单冷水源热泵,每台冷量21KW,风量3300CMH。冷量标准218W/㎡。由于采用直接冷媒蒸发,出风口温度保持在15℃。 第一次降温测试:室外温度白天35℃,夜晚26℃。晚上18:30开机运行至早上7:30结束。室内温度20℃以下需运行时间13小时。 第二次降温测试:室外温度白天34℃,夜晚25℃。早上9:20开机运行至20:20结束。室内温度20℃以下需运行时间11小时。 经过2天对该系统测试结果表明:从开机到达库温20℃以下,系统需连续运行11到13个小时。从上面数据看出普通厂房改造中,从30℃降温到25℃舒适空调范围,空调只需运行1小时。但是从25℃降温到20℃以下至少需要10小时运行时间。期间由于空调房间和室外温差从5℃加大到10℃,通过门缝隙和外围砖墙强烈的冷热交换,冷量损失严重。二是空调区域上下楼板开始散热(2F和4F无空调)混凝土热容量大吸收冷量。 二.20℃阴凉库设计和施工现状 1.1旧仓库改建多,有结露现象。 新标准执行,医药仓库由原来25℃通过增加空调台数达到库温20℃,仓库只是进行简单的门窗封堵,墙体未作任何保温措施。在高湿季节,楼板混凝土厚度不够,如果相邻楼层没有空调,没有空调一侧有结露现象,能源浪费严重。 1.2新建医药物流中心节能措施不足 新旧标准交替,新建大型医药物流中心为了抢占市场份额,加快建设进度,设计初期即使有意识到需要节能,却没有给设计师过多的时间去探讨如何既达到20℃要求,又节能的方案。 一方面,20℃是一个比较新的领域,发展时间较短,设计院相关的节能设计技术储备不够,每个设计院的技术水平参差不齐,多数按普通舒适空调的设计习惯和方法设计,后期运营能耗考虑不周,有待改善提高。 一方面,医药物流企业自身对20℃空调的耗电量也没有一个清晰的认识,节能不够重视,仍旧倾向于采用传统的设计;一些企业虽然有节能的意识,但是介于成本、时间和新技术风险考虑没有采用; 一方面,国家对于该类建筑节能设计和施工技术缺少相应的鼓励政策。国家对建筑节能技术大力称赞,也鼓励企业引进相关节能技术,但是没有详细明确的政策来引导企业,在经济方面对节能技术没有明确的补贴政策; 另一方面,新建成项目都是各大医药物流公司为了抢占市场而建设。节能的相关技术和措施还没有经验总结和推广,缺乏专业的节能设计和施工技术人员,对该类型项目节能技术不熟悉,在设计和施工过程中没有真正发挥节能的作用。 三.加强医药阴凉库环保节能技术措施推广 3.1制定医药阴凉库节能标准、明确强制措施 根据不同地区的具体情况,制定设计和施工节能环保标准,节能、节约材料具体的规范,使设计阶段就有标准可依,施工阶段能严格规范工作人员减少资源浪费。 首先明确设计过程中,20℃阴凉库区应该位于建筑中间,靠近外墙需做保温措施。其次材料新技术:新型纺织布袋风管的推广应用,仓库一般是大空间,不吊顶,传统空调铁皮+保温的做法应该限制使用,因为加工生产中废弃材料多,浪费多。 3.2鼓励创新,运用智能化控制技术降低运营过程能耗 社会不断向着信息化、智能化方法发展,提升空调控制智能化率,带动整个行业的节能环保新发展。 普通舒适空调,设计院一般对空调风柜采用各自独立就地控制模式,因为房间多,不同时使用。但是对于医药阴凉库,都是同时使用,而且大空间相互贯通。该控制模式不能起到节能环保作用。建议运用分区集成智能化控制,温湿度传感器均布于仓库内的各个区域采集数据,传送到智能控制器,进行数据的比较,自动控制各区域空调末端设备启停台数。例如:当仓库负荷低,该区20台风柜,假设只需运行10台,中央监控根据各区温度探头,合理调配10台。如果还是采用风柜各自独立控制模式,还是运行20台,但是每台低效率运行,而集成中央智能控制节省10台风柜能耗。

win7系统动态桌面设置全攻略

Win7系统动态桌面设置全攻略 您是否厌倦了不会动的电脑桌面?即使是Win7系统自带的自动切换壁纸功能,时间长了也觉得没什么新意,无非就是像幻灯片一样切换而已。实际上,Windows 7 还有一个更棒的隐藏功能——可以将任何WMV格式的视频设置为电脑桌面并循环播放,而且没有时间长度的限制! 试想,当你的同事、家人或朋友路过你的电脑时,发现你的桌面竟然会动!而且呈现的是唯美细腻的高清视频!他们的脸上会是什么表情?从今以后,他们对你的敬仰,一定会犹如滔滔江水,连绵不绝...... 打开这一隐藏功能的方法其实很简单,只需对着屏幕喊:“芝麻开门!桌面动起来!”您的图片壁纸就变成更为生动的视频壁纸了。。。呵呵,开个玩笑,后面我们会告诉您正确方法。当然,Windows 7 系统也确实有语音识别功能,而且挺有意思的,有兴趣的朋友可以点击阅读《Win7真好玩:超有趣的"语音识别"功能》一文。 点击图片查看下一页

动态GIF图,图片打开速度较慢,请稍等 在开始介绍设置方法之前,先请您看看动态桌面的最终效果,然后您再决定是否继续看下去: 视频:动态桌面的实际效果 怎么样,感觉如何?如果您也觉得这个功能很炫,愿意尝试一下的话,请看下面的图文教程,其实非常简单,正常情况下只需两分钟就可以搞定了。

动态桌面补丁的下载和设置过程 言归正传,打开这一隐藏功能只需一个小补丁,它叫做“Windows7-DreamScene”,我们去百度上搜这个名字或是“动态桌面”都能找到,它的体积很小,只有221KB而已。 如果您是保存到桌面上的话,下载完毕后桌面上就会多出一个名为 Windows7-DreamScene.RAR的压缩文件,我们将其解压后,就可以看到这个小补丁的本体了。双击它,就会打开下面这个窗口: 看到这个窗口后,随便按键盘上的一个键即可,比如回车键按任意键后,这个小窗口的内容会不断发生变化,我们不用管它,大概20秒后变化完全停止,我们再按任意键,这个窗口就会消失,暗示我们该补丁已安装成功,Win7的隐藏功能已被打开。

转发阴凉库设计方案

药品阴凉库设

计方案

楚雄开发区翔龙制冷设备经营部 设计人:陈强 设计方案说明 非常感谢贵公司能给予我们此次机会,我们根据您公司需求进行了阴凉库的方案设计,为了为贵方营造一个经济、节能、高品质的医药仓储环境,特为该工程选择了一种最实用性、安全性、高效性、能将仓储环境处理到最佳温湿度的阴凉库系统。 一、工程概况 (1)工程名称:云南植物药业有限公司阴凉库工程。 (2)工程地址:楚雄开发区庄甸医药工业园区云南植物药业有限公司楚雄原料药基。 地地 (3)库体规格:长23米,宽8米,高4米。面积为184㎡,库体立方736?。(4)使用性质:药品原材料存储。 (5)设计负荷:阴凉库冷负荷指标为200W/㎡,总冷负荷估算约为48KW。 二、设计依据 1. 《冷库设计规范》GB 50072-2010 2.《制冷设备空气分离设备安装工程施工及验收规范》GB50274-98 3. 《药品经营质量管理规范》即GSP认证标准第四十九条 三、冷库技术参数 18±2 1. 设计温度:℃℃75相对湿度:452. %%-制冷方式:热泵式机组(风冷)3. 。监测系统:符合GSP温湿度对阴凉库温湿度状态进行监测 4.

5.湿度控制:自动除湿系统。 四、具体工作内容 1.系统选型设计,机组、库板、库门、设备的选用、供货、安装工作。 2.冷库系统范围内的供电、照明、排水、除湿、灭虫灭鼠等工作。 3.系统的配置包括冷凝压缩机组、管路、控制系统,管路连接、电线连接、调试等服务; 4. 冷库系统设备的调试、维护与质量保证服务人员培训、售后服务和技术支持。 五、系统设计寿命 系统的设计寿命≥12年,并且能够以每年365天、每天24小时的工作循环连续运行。主要设备和部件的寿命要求如下: 设备单位寿命备注序号 1库体≥年12 2年≥蒸发器10 3≥12冷媒管道年 4年≥10冷凝压缩机组 5≥6年控制系统 六、主要设备配置要求 1. 主机为艾默生谷轮涡旋机组10P×2组(贵公司自备10P机组1套)。 2. V型冷凝器。 3. 双侧出风冷风机。 4. 单机控制系统:温湿度按设置要求可自动调节。 5. 保温板为100mm聚苯乙烯库板。 6. 库门为防火门,应急门为防盗门。 七、设计方案原则 对于该阴凉库工程而言产品的性能、质量、安全性、稳定性、区域控制及售后服务高要求,结合该冷库的实际情况,方案设计时:初投资、设备运行的稳定性、安全性、运行费用、日常维护维修费用、售后服务时效性等要素都是考虑的重点。库体及机组的选择应按冷库的用途、各种机组的特性、结合当地气象参数、供电电源、冷热源等情况,从初投资和运行费用进行综合的技术、经济比较来确定该工程的设计方案。 八、工程预算表

西华大学仓储规划方案评价

XXXX药业股份XX仓储规划方案评价 西华大学物流研究所 2010年12月1日目录 一、任务背景1 二、方案介绍1 (一)设计要求和限制条件1

(二)方案介绍1 三、电动移动式货架概述2 四、XX药业订单、品项、数量(EIQ)分析3 (一)出库品项数量(IQ)分析:3 (二)出库订单量(EQ)分析4 (三)出库日发货订单数量5 (四)订购频率、订购量分析6 (五)入库品项、数量(IQ)分析7 五、通道合理性分析与方案改进8 (一)原方案的通道合理性分析8 (二)通道设置方案的改进10 (三)动线交叉点分析:11 六、仓库功能区合理性分析12 (一)入库月台12 (二)存储区域13 (三)需设置中央控制室和不断电系统14 (四)其他14 七、仓储作业能力分析15 (一)存储能力分析15 (二)仓储吞吐能力分析17 八、仓库的安全性分析20 (一)货架安全性分析20 (二)货物的安全性分析20 (三)叉车的安全性分析21 (四)人员的安全性分析21 (五)消防的安全性分析21 九、仓库主要设备使用维护性分析21 十、移动货架与自动立体仓库的定性评估22 结论24 十一、电动移动式货架作业效率仿真24 十二、自动立体仓库方案实施注意事项34 一、设备选用34 (一)托盘35 (二)货架35 (三)巷道式堆垛机35 二、仓库建筑:36 三、建筑结构、货架、堆垛机之间的相关尺寸37 四、安全事项37 五、与项目承包商谈判注意事项:38 (一)自动化立体仓库的综合能力38 (二)仓库设施设备38

一、任务背景 XXXX药业股份XX作为全球最大的输液专业制造商,在促进销售、增加产量的同时对仓库的库容、作业能力等方面提出了新的要求,为此,XX药业启动了新仓库的建设,由供应商给出了以电动移动式货架为基本存储形式的仓库规划初步方案。为验证电子移动式货架的可行性,应XX药业股份XX的邀请,我们开展了电动移动式货架仓库规划方案的评价工作。 结合甲方作业特性以及评估要求,当前方案所提供资料,我们主要对规划方案的以下几个方面进行了评估: (1)评估方案的功能区域布置的合理性。 (2)仓库通道设置合理性的评估。 (3)评估仓库容量是否满足需求。 (4)评估仓库的出、入库作业能力是否满足需求。 (5)方案安全性分析 (6)设备的维护性分析 其中重点是:仓库容量和出入库作业能力评价。 二、方案介绍 (一)设计要求和限制条件 (1)利用厂区现有空闲地块修建仓库,仓库工程建筑面积约为24838.6m2 (2)仓库建筑高度不超过14.3米。 (3)仓库储存能力基本达到168万件。 (4)仓库吞吐能力满足182托盘/小时。 (5)满足医药仓储作业的特征。 (二)方案介绍 由供应商提供的仓储规划方案如下:

转发:阴凉库设计方案

药品阴凉库 设 计 方 案 楚雄开发区翔龙制冷设备经营部 设计人:陈强

设计方案说明 非常感谢贵公司能给予我们此次机会,我们根据您公司需求进行了阴凉库的方案设计,为了为贵方营造一个经济、节能、高品质的医药仓储环境,特为该工程选择了一种最实用性、安全性、高效性、能将仓储环境处理到最佳温湿度的阴凉库系统。 一、工程概况 (1)工程名称:云南植物药业有限公司阴凉库工程。 (2)工程地址:楚雄开发区庄甸医药工业园区云南植物药业有限公司楚雄原料药基地 地。 (3)库体规格:长23米,宽8米,高4米。面积为184㎡,库体立方736?。 (4)使用性质:药品原材料存储。 (5)设计负荷:阴凉库冷负荷指标为200W/㎡,总冷负荷估算约为48KW。 二、设计依据 1. 《冷库设计规范》GB 50072-2010 2.《制冷设备空气分离设备安装工程施工及验收规范》GB50274-98 3. 《药品经营质量管理规范》即GSP认证标准第四十九条 三、冷库技术参数 1. 设计温度:18℃±2℃ 2. 相对湿度:45%-75% 3. 制冷方式:热泵式机组(风冷) 4. 监测系统:符合GSP温湿度对阴凉库温湿度状态进行监测。 5.湿度控制:自动除湿系统。 四、具体工作内容 1.系统选型设计,机组、库板、库门、设备的选用、供货、安装工作。 2.冷库系统范围内的供电、照明、排水、除湿、灭虫灭鼠等工作。 3.系统的配置包括冷凝压缩机组、管路、控制系统,管路连接、电线连接、调试等 服务; 4. 冷库系统设备的调试、维护与质量保证服务人员培训、售后服务和技术支持。 五、系统设计寿命

系统的设计寿命≥12年,并且能够以每年365天、每天24小时的工作循环连续运行。主要设备和部件的寿命要求如下: 六、主要设备配置要求 1. 主机为艾默生谷轮涡旋机组10P×2组(贵公司自备10P机组1套)。 2. V型冷凝器。 3. 双侧出风冷风机。 4. 单机控制系统:温湿度按设置要求可自动调节。 5. 保温板为100mm聚苯乙烯库板。 6. 库门为防火门,应急门为防盗门。 七、设计方案原则 对于该阴凉库工程而言产品的性能、质量、安全性、稳定性、区域控制及售后服务高要求,结合该冷库的实际情况,方案设计时:初投资、设备运行的稳定性、安全性、运行费用、日常维护维修费用、售后服务时效性等要素都是考虑的重点。库体及机组的选择应按冷库的用途、各种机组的特性、结合当地气象参数、供电电源、冷热源等情况,从初投资和运行费用进行综合的技术、经济比较来确定该工程的设计方案。 八、工程预算表

分布式数据库设计方案

1.大型分布式数据库解决方案 企业数据库的数据量很大时候,即使服务器在没有任何压力的情况下,某些复杂的查询操作都会非常缓慢,影响最终用户的体验;当数据量很大的时候,对数据库的装载与导出,备份与恢复,结构的调整,索引的调整等都会让数据库停止服务或者高负荷运转很长时间,影响数据库的可用性和易管理性。 分区表技术 让用户能够把数据分散存放到不同的物理磁盘中,提高这些磁盘的并行处理能力,达到优化查询性能的目的。但是分区表只能把数据分散到同一机器的不同磁盘中,也就是还是依赖于一个机器的硬件资源,不能从根本上解决问题。 分布式分区视图 分布式分区视图允许用户将大型表中的数据分散到不同机器的数据库上,用户不需要知道直接访问哪个基础表而是通过视图访问数据,在开发上有一定的透明性。但是并没有简化分区数据集的管理、设计。用户使用分区视图时,必须单独创建、管理每个基础表(在其中定义视图的表),而且必须单独为每个表管理数

据完整性约束,管理工作变得非常复杂。而且还有一些限制,比如不能使用自增列,不能有大数据对象。对于全局查询并不是并行计算,有时还不如不分区的响应快。 库表散列 在开发基于库表散列的数据库架构,经过数次数据库升级,最终采用按照用户进行的库表散列,但是这些都是基于自己业务逻辑进行的,没有一个通用的实现。客户在实际应用中要投入很大的研发成本,面临很大的风险。 面对海量数据库在高并发的应用环境下,仅仅靠提升服务器的硬件配置是不能从根本上解决问题的,分布式网格集群通过数据分区把数据拆分成更小的部分,分配到不同的服务器中。查询可以由多个服务器上的CPU、I/O来共同负载,通过各节点并行处理数据来提高性能;写入时,可以在多个分区数据库中并行写入,显著提升数据库的写入速度。

分布式数据库课程设计报告

分布式数据库在学生信息管理系统中的应用 班级: 姓名: 设计时间: 指导教师: 评语:_________________________________ 评阅成绩:____评阅教师:_____ 目录 摘要 (2) 第一章绪论 (4) 1.1课题研究的意义 (4)

1.2分布式数据库技术国外发展现状 (5) 1.3分布式数据库技术国内发展现状 (5) 1.4分布式数据库技术发展动向 (5) 第二章分布式数据库理论 (7) 2.1分布式数据库理论 (7) 2.1.1分布式数据库系统的有关概念 (7) 2.1.2分布式数据库系统的特点 (7) 2.1.3分布式数据库数据分片 (9) 2.1.4分布式数据库数据分布 (9) 2.1.5数据分布设计策略 (10) 第三章系统总体设计 (13) 系统功能设计 (13) 系统结构设计 (13) 系统概念设计 (14) 系统逻辑设计 (14) 系统物理设计(表设计) (14) 第四章系统实现 (19) P OWER B UILDER开发工具简介 (19) P OWERBUILDER 9应用程序开发的基本步骤 (19) 编码规范 (20) 应用程序对象A PP_MAPBEX (20) 具体窗口的实现 (21) 摘要 社会在飞速的发展,计算机的应用正深入到人们生活的每一个角落。我们作为当代的大学生,更应该推动和实践计算机信息系统在生活在的应用,为将来的工作和学习打好基础。

本系统为简易的分布式学生信息管理系统,实现学生的基本信息管理和学生成绩管理。 本系统采用了Power Builder9+SQL2000的结构来开发程序。Power Bulider(以下简称pb)做为应用程序开发工具和程序界面开发工具,pb具有功能强大,集成性好的优点,很适合小型系统的应用开发和界面开发。后台数据库使用SQL 2000系统,Microsoft SQL Server 2000是美国微软公司推出的使用相当广泛的数据库管理系统,包含一套图形工具,如服务器管理(用于启动和关闭数据库服务)、企业管理器(用于创建和修改数据库及备份数据库等)和查询分析器(用于交互执行Transact-SQL 语句和过程并提供图形查询分析功能)等。本报告说明了整个系统从分析到设计再到实现的具体步骤和过程,从中我学到了很多知识和技能。 关键词:分布式信息管理系统 PB+SQL2000

新版GSP温湿度自动监测系统验证验证方案设计

温湿度自动监测系统验证验证方案 目的 建立库房温湿度验证方案,证明库房温湿度系统是否可以自动运行及监测,24小时库房的温度和湿度达到规定要求。 围 适用于仓库常温库、阴凉库、冷库温湿度自动监测系统验证。 责任 验证领导小组成员、项目验证小组成员、与验证项目相关人员。 依据 2013版《药品经营质量管理规》 规程 1 概述:商品在贮存的过程中,有温湿度的要求,仓库的温湿度自动监测系统是否符合商品贮存的要求,需进行验证。 1.1 公司现有常温度、阴凉库,冷库位于仓库区,用于存放公司购进的商品。对于库房温湿度自动监测系统是否能达到规定的自动运行、监测、并使温度和湿度达到规定要求,需验证。 2 验证目的 2.1 检查资料和文件是否符合GSP管理要求。 2.2 检查并确认库房空调安装是否符合设计要求。 2.3 检查并确认库房空调运行是否符合设计要求。 2.4 检查并确认温度和湿度是否符合仓储要求。 3 验证小组成员情况 3.1 验证小组成员 3.2 验证小组职责 3.2.1 负责验证方案的起草、审核与批准。 3.2.2 负责按批准的验证方案组织、协调各项验证工作,并组织实施验证工作。 3.2.3 负责验证数据的收集、整理、汇总,并对各项验证结果进行分析与评价。 3.2.4 负责组织、协调完成各项因验证而出现的变更工作。 3.2.5 负责验证报告的起草、审核与批准,并出具验证结果评定及结论。 4 验证实施的必备条件 4.1、系统条件:空调系统安装完好,能正常运行。

4.2、文件要求:已制订相应岗位的设备操作程序及岗位标准操作程序。 4.3、仪表校验:用于校验库房的温湿度检测仪需经过合法的校验,并具有合格证书。 4.4、环境卫生:成品阴凉库的清洁卫生应符合相关规定的要求。 4.5、人员培训:参加验证人员应经过验证专项培训工作。 5 验证可接受标准 5.1 阴凉库温度控制围:<20℃;常温库温度控制围:0~30℃;冷库温度控制围2~10℃。 5.2库房的湿度控制围:35%-75%。 6 验证日期进度表 验证结束日期:年月日确认人: 7 验证流程

医药物流中心总体规划设计方案

医药物流中心总体规划设计方案

一、项目的目标 本项目目的是为辽宁省规划、建设一座现代医药物流中心,主要物流对象为药品、医疗器械;服务对象为制药厂、省内药店和医院;主要功能为仓储和向省内药店和医院配送。首先以自身配送为主,面对医院、零售药店和其他商业;二是吸引主要供应商并与他们建立网络伙伴关系,使物流中心成为其他药品的配送中心或中转仓库,扩大物流中心的功能;三是从配送药品扩大到医院、药店需要的相关产品的储存、配送 二、现状分析 近年来,医药行业被列入国家高新技术产业,并得到国家政策的大力扶持,医药经济始终保持了旺盛的发展势头。医药行业进入07 年以后,不仅销售收入实现了26%的平稳增长;更重要的是,销售利润的增长幅度超过收入增幅接近25 个百分点,达到48.74%,扣除投资收益之后的增幅也在35%左右。 但是,长期以来,我国医药行业领域的是药品的特殊性、专营性以及国有主渠道作用,因此这一领域一直由国有企业垄断。但随着2005年1月1日起我国允许外国企业从事全方位的销售服务,包括药品的采购、仓储配送、批发零售和售后服务等,这将会对我国传统的医药批发、零售运作模式产生重大的影响,我国医药商业企业将面临世界级巨头的挑战。 虽然我国医药行业通过全面的药品经营质量管理体系GSP认证促进了行业的规范化建设,医药商业的管理体制将日趋完善,管理能力渐步提高,特别是一些大型医药企业通过体制改革,逐步朝着企业集团化、管理现代化的方向发展,在一定程度上解决了医药企业的企业多、规模小、管理机制僵化、效率低、费用高、效益差、秩序乱等多种问题。但在目前,我国医药行业与发达国家同行相比还存在一定的差矩: 1. 营运手段较为初始 目前我国的医药物流企业采用的是普通仓库、车辆和人员的堆积方式,沿袭传统的运营模式,管理效率不高,流通方式落后。据行业统计,目前国内医药商业的平均物流成本占销售额的比重达10%以上,而美国医药批发商的该项指标仅为2.6%;医药商业纯利润率仅有0.72%,全美医药批发商利润率为1.55%。在2007年度全国物流统计调查显示:2006年物流费用增长11.2%,物流费用增幅比销售额增幅、货运量增幅都高。物流费用率为12.33%,比上年上升1.17个百分点。从物流费用构成来看,2006年医药及器材零售行业运输费用55.64%,比上年上升2.23个百分点,利息费用合计占物流费用的3.41%;另外,仓储费用 1.4%,管理费用34.4% 。 2. 物流服务水平不高 目前,国内大多数医药企业采用的分销模式为多级分销形式。即处于区域核心城市的一级大型医药物流批发商凭借其强大的储运能力向所覆盖区域的地、市、县二、三级医药批发商销售,地、市、县医药批发商凭借其具备配送能力和掌握的区域客户资源在当地向医院、诊所和药店等终端零售商进行销售。在此基础上还存在面对城区的中小型区域仓储配送形式、面对医院的区域性纯销形式、面对单一产品的招商代理形式等其他类型。 可以看出,多级分销模式的效率不高。从一级批发商到最后的门店,中间要经过很多环节,不可能很快把药品迅速、准确、及时、低成本的送到对应的门店

创新基金项目试验设计与实施方案(doc37页)

科技型中小企业技术创新资金专项秦艽规X化炮制技术研究项目 试验研究实施方案 一、项目研究内容2 二、项目实施进度6 三、项目技术规程7 四、项目实施(工艺)记录24 五、项目实施(检验)记录26 ***

2007年12月 科技型中小企业技术创新资金专项 秦艽规X化炮制技术研究项目 试验研究实施方案 一、项目研究内容 1.秦艽饮片规X化炮制技术研究 (1)秦艽饮片规X化炮制环境构建技术研究。按照《药品(饮片)生产质量管理规X(GMP)》的要求,完善秦艽饮片规X化炮制硬件设施设备,健全产品质量管理制度体系,对秦艽规X化炮制、质量检测车间、设备、空气、水质进行定期监测和安全性评价,针对性地采取环境保护措施,使各项环境指标符合《药品(饮片)生产质量管理规X(GMP)》和《中药饮片GMP认证检查评定标准》。 (2)秦艽饮片规X化浸润技术研究。——浸润因素影响试验。采用卧式滚动喷雾润药机完成秦艽药材浸润。试验因素为浸润水量、浸润时间,每个因素3个水平。其中浸润水量分别选取0.15倍、0.20倍、0.25倍3个水平,浸润时间分别选取30分钟、40分钟、50分钟3个水平。共构成(2×9=)18个试验组合,分别测定浸润后每1个试验组合的秦艽饮片性状和药理成分含量,探讨不同浸润水量、浸润时间对秦艽饮片性状和药理成分含量的影响。每个试验组合重复3次,获取54组产品性状和药理成分含量数据。 (3)秦艽饮片规X化烘干技术研究。——在浸润因素影响试验的基础上,进行烘干因素影响试验。采用立式翻转自控烘干机完成秦艽饮片烘干。试验因素为烘干温度、烘干时间,每个因素3个水平。其中烘干温度分别选取50度、60度、70度3

兽药GSP教程

兽药GSP教程 1、机构与人员 (1)机构及人员设置要求质量管理机构及人员设置要求 a.设有质量管理机构 b.质量管理部门负责人 c.兽药质量管理人员: 质量管理人员应专职、小型零售企业质量管理部门负责人和兽药质量管理人员可兼任,即不少于1名专职质量管理人员 (2)人员资质要求 a.质量管理负责人:兽药、兽医等相关专业大专以上学历(或兽药、兽医等相关专业中级以上专业技术职称),熟悉兽药管理法律法规及政策规定。 b.质量管理人员: 兽药、兽医等相关专业大专以上学历(或者兽药、兽医等相关专业初级以上专业技术职称),应当接受县级以上兽医行政管理部门组织的培训,经考核合格后特证上岗。兽药质量管理人员必须是本企业的专职人员,不得在其他企业兼职。经营中药材、兽用生物制品、水产养殖用兽药的,质量管理人员必须具有相应专业知识。

c.兽药采购、保管、销售、技术服务等工作的人员:应当具有高中以上学历,并具有相应兽药、兽医等专业知识,熟悉兽药管理法律法规及政策规定企业负责人,质量管理负责人、质量管理人员无违法案件记录,发生变更时,应当经原发证部门批准。(3)培训要求 兽药经营企业应当制定培训计划,定期对员工进行兽药管理法律法规及政策规定和兽药、兽医等相关专业知识、职业道德等培训、考核,建立培训、考核档案。 2.场所与设施 (1)营业场所 a.悬挂《兽药经营许可证》、相关技术人员执业证明、质量信息公示板 b.货架、柜台及相关设施、设备应当齐备、整洁、完好,并根据兽药品种、类别、用途等设立醒目标志。 (2)仓库 A、分库管理: B、分区管理: C、特殊药品(精神药品、 毒麻品等)管理 常温库温度为10~30℃待验药品区、合 格药品区、不合 配备独立仓库(或隔离仓 库,或独立存放器具);

太和医院武当山院区药品冷库方案及技术参数

太和医院武当山院区药品冷库方案及技术参数 一、设计依据: 用户提供的相关技术参数和要求等; 国家有关规: 《冷库设计规》;《冷库制冷设计手册》商业部编 《采暖通风与空气调节设计规》(年版) 《空气调节设计手册》 (电子工业部第十主编) 《洁净厂房设计规》 二、技术参数 (一)工程项目所在地气象资料: 极端最高温度:+℃;极端最低温度: .℃ 湿球温度:℃;夏季通风室外计算温度:℃ (二)设计蒸发温度: 冷藏库库温℃,蒸发温度℃ 三、冷库方案 、用户要求:拟在新医院一楼建西药仓库药品冷藏库、阴凉库(面积约㎡,其中冷藏库㎡,阴凉库㎡)及门诊药房冷藏库、阴凉库(面积约㎡,其中冷藏库㎡阴凉库约㎡),冷藏库库温℃到℃围;阴凉库库温℃围,贮存生物制品等药品; 、根据用户的使用需求,库房选用高密度无污染、无异味、高隔热性能的双面彩钢镀锌保温板,钢板压加强筋以增加强度; 、为节约能源,避免冷气外泄,现场负责人要求采用阴凉库建冷藏库的方式;为减小冷库门开启所占用空间,要求所有冷库门均采用平移门的开启方式。因西药冷库门较大,采用电动冷库门;门诊药房冷库门外侧为中型平移冷库门,用于下班后密封关闭;因门诊药房冷库门开启频繁,门侧增加电动感应门,上班时打开平移门,电动感应门在有人进出时自动开启、闭合,便于物流快捷通畅;下班时关上平移门。 、设备:因院方考虑外墙整体美观及降低噪声采用冷库专用风冷一体机组,机组拥有防护外壳,可以防雨、防晒、抗风、降低噪音。压缩机为进口产品,库冷却设备采用冷风机,其制冷剂管路为纯铜管;因受地理位置的限制,冷库外机安装位置待最后确定,为保证设备正常运行,需采用回油装置

医药物流中心总体规划设计方案_图文

医药物流中心总体规划设计方案 一、项目的目标 本项目目的是为辽宁省规划、建设一座现代医药物流中心,主要物流对象为药品、医疗器械;服务对象为制药厂、省内药店和医院;主要功能为仓储和向省内药店和医院配送。首先以自身配送为主,面对医院、零售药店和其他商业;二是吸引主要供应商并与他们建立网络伙伴关系,使物流中心成为其他药品的配送中心或中转仓库,扩大物流中心的功能;三是从配送药品扩大到医院、药店需要的相关产品的储存、配送 二、现状分析 近年来,医药行业被列入国家高新技术产业,并得到国家政策的大力扶持,医药经济始终保持了旺盛的发展势头。医药行业进入07年以后,不仅销售收入实现了26%的平稳增长;更重要的是,销售利润的增长幅度超过收入增幅接近25个百分点,达到%,扣除投资收益之后的增幅也在35%左右。 但是,长期以来,我国医药行业领域的是药品的特殊性、专营性以及国有主渠道作用,因此这一领域一直由国有企业垄断。但随着2005年1月1日起我国允许外国企业从事全方位的销售服务,包括药品的采购、仓储配送、批发零售和售后服务等,这将会对我国传统的医药批发、零售运作模式产生重大的影响,我国医药商业企业将面临世界级巨头的挑战。 虽然我国医药行业通过全面的药品经营质量管理体系GSP认证促进了行业的规范化建设,医药商业的管理体制将日趋完善,管理能力渐步提高,特别是一些大型医药企业通过体制改革,逐步朝着企业集团化、管理现代化的方向发展,在一定程度上解决了医药企业的企业多、规模小、管理机制僵化、效率低、费用高、效益差、秩序乱等多种问题。但在目前,我国医药行业与发达国家同行相比还存在一定的差矩: 1.营运手段较为初始 目前我国的医药物流企业采用的是普通仓库、车辆和人员的堆积方式,沿袭传统的运营模式,管理效率不高,流通方式落后。据行业统计,目前国内医药商业的平均物流成本占销售额的比重达10%以上,而美国医药批发商的该项指标仅为%;医药商业纯利润率仅有%,全美医药批发商利润率为%。在2007年度全国物流统计调查显示:2006年物流费用增长%,物流费用增幅比销售额增幅、货运量增幅都高。物流费用率为%,比上年上升个百分点。从物流费用构成来看,2006年医药及器材零售行业运输费用%,比上年上升个百分点,利息费用合计占物流费用的%;另外,仓储费用%,管理费用% 。 2.物流服务水平不高 目前,国内大多数医药企业采用的分销模式为多级分销形式。即处于区域核心城市的一级大型医药物流批发商凭借其强大的储运能力向所覆盖区域的地、市、县二、三级医药批发商销售,地、市、县医药批发商凭借其具备配送能力和掌握的区域客户资源在当地向医院、诊所和药店等终端零售商进行销售。在此基础上还存在面对城区的中小型区域仓储配送形式、面对医院的区域性纯销形式、面对单一产品的招商代理形式等其他类型。

医药物流中心总体规划设计方案

医药物流中心总体规划设计方案 【最新资料,WORD文档,可编辑修改】 一、项目的目标 本项目目的是为辽宁省规划、建设一座现代医药物流中心,主要物流对象为药品、医疗器械;服务对象为制药厂、省内药店和医院;主要功能为仓储和向省内药店和医院配送。首先以自身配送为主,面对医院、零售药店和其他商业;二是吸引主要供应商并与他们建立网络伙伴关系,使物流中心成为其他药品的配送中心或中转仓库,扩大物流中心的功能;三是从配送药品扩大到医院、药店需要的相关产品的储存、配送 二、现状分析 近年来,医药行业被列入国家高新技术产业,并得到国家政策的大力扶持,医药经济始终保持了旺盛的发展势头。医药行业进入07年以后,不仅销售收入实现了26%的平稳增长;更重要的是,销售利润的增长幅度超过收入增幅接近25个百分点,达到%,扣除投资收益之后的增幅也在35%左右。 但是,长期以来,我国医药行业领域的是药品的特殊性、专营性以及国有主渠道作用,因此这一领域一直由国有企业垄断。但随着2005年1月1日起我国允许外国企业从事全方位的销售服务,包括药品的采购、仓储配送、批发零售和售后服务等,这将会对我国传统的医药批发、零售运作模式产生重大的影响,我国医药商业企业将面临世界级巨头的挑战。 虽然我国医药行业通过全面的药品经营质量管理体系GSP认证促进了行业的规范化建设,医药商业的管理体制将日趋完善,管理能力渐步提高,特别是一些大型医药企

业通过体制改革,逐步朝着企业集团化、管理现代化的方向发展,在一定程度上解决了医药企业的企业多、规模小、管理机制僵化、效率低、费用高、效益差、秩序乱等多种问题。但在目前,我国医药行业与发达国家同行相比还存在一定的差矩: 1.营运手段较为初始 目前我国的医药物流企业采用的是普通仓库、车辆和人员的堆积方式,沿袭传统的运营模式,管理效率不高,流通方式落后。据行业统计,目前国内医药商业的平均物流成本占销售额的比重达10%以上,而美国医药批发商的该项指标仅为%;医药商业纯利润率仅有%,全美医药批发商利润率为%。在2007年度全国物流统计调查显示:2006年物流费用增长%,物流费用增幅比销售额增幅、货运量增幅都高。物流费用率为%,比上年上升个百分点。从物流费用构成来看,2006年医药及器材零售行业运输费用%,比上年上升个百分点,利息费用合计占物流费用的%;另外,仓储费用%,管理费用% 。 2.物流服务水平不高 目前,国内大多数医药企业采用的分销模式为多级分销形式。即处于区域核心城市的一级大型医药物流批发商凭借其强大的储运能力向所覆盖区域的地、市、县二、三级医药批发商销售,地、市、县医药批发商凭借其具备配送能力和掌握的区域客户资源在当地向医院、诊所和药店等终端零售商进行销售。在此基础上还存在面对城区的中小型区域仓储配送形式、面对医院的区域性纯销形式、面对单一产品的招商代理形式等其他类型。 可以看出,多级分销模式的效率不高。从一级批发商到最后的门店,中间要经过很多环节,不可能很快把药品迅速、准确、及时、低成本的送到对应的门店或终端客户;其次,多级分销模式因中间环节过多,使一级批发商在一定程度上难以及时了解终端市场的真实需求,无法给采购提供准备的决策数据,可能导致无法及时提供门店或终端客户需求的药品和相关增值服务;另外,各级分销商因技术和相关资源有限,在对门店或终端客

2018年度验证计划

2018年度验证计划 编号:VMP-001-2018 **************有限公司

目录

1.概述 (3) 1.1确认/验证方针 (4) 1.2指导原则 (4) 1.3参考文件 (4) 2.目的 (4) 3.组织机构及职责 (4) 3.1验证组织机构 (4) 3.2验证职责 (4) 4.简介 (5) 4.1厂房、设施和设备简介 (5) 4.2工艺简介 (7) (1)前处理: ①中药饮片→称量→提取→过滤→储罐→浓缩→干燥→备用 ②中药饮片→称量→混合→粉碎→灭菌→备用 (2)制剂: 取干膏、药粉按标准要求配料→(制粒→干燥→整粒)→混合→填充胶囊→抛光→铝塑包装→外包装 4.3品种目录 (7) 5.风险评估 (7) 6.验证计划 (8) 1.概述

1.1确认/验证方针 为了确保影响产品质量的关键要素,包括厂房设施、生产设备、生产工艺、分析方法等符合GMP规定的要求,保证患者的用药安全。因此,本公司特制订如下情况需进行验证: 所有新的关键方法、规程、工艺及新的关键系统、设备在投入使用前应经验证; 关键工艺参数和关键工艺步骤应进行验证; 当验证状态发生漂移时应进行再验证; 关键的工艺/设备/设施等应进行定期再验证; 当发生的变更影响产品质量时,所涉及的变更应经过验证; 检验方法、仪器发生变化时应进行验证。 1.2指导原则 本次验证严格按照2010版GMP及其实施指南要求,参照WHO及ISPE 有关技术指南的要求,在风险评估的基础上确定验证项目的范围及程度,对验证过程中出现的偏差和变更进行评估,确保所生产的药品符合预定用途和注册要求。 1.3参考文件 《药品生产质量管理规范》(2010年版) 《药品生产质量管理规范》(2010年版)附录-《确认与验证》 药品GMP实施指南 《中国药典》(2015年版) 2.目的 为公司的整个验证工作的实施提供指导,确保本公司的验证工作按照规定有序进行,符合GMP有关验证的要求。其内容包括:确认/验证方针、指导原则、参考文件、组织机构及职责、确认/验证的范围及程度、确认/验证进度等。 3.组织机构及职责 3.1验证组织机构 根据验证工作需要,成立验证小组,小组成员由生产部、质量部、工程部等相关部门人员组成。 具体如下:组长:**** 组员:****(质量部部长) ****(生产部部长) ****(工程部部长) 3.2验证职责 3.2.1 验证小组职责

药品批发企业可行性研究报告

药品批发企业可行性研究报告

一、项目建设的背景 医药行业是关乎国计民生的重要行业,药品更是关系百姓安全健康、不同于普通商品的特殊商品,药品批发企业作为中转枢纽,是影响药品流通及质量安全的一个重要环节。 孝义市位于吕梁山脉中段东麓,晋中盆地西南隅,经济发展迅速,交通便利,四通八达。北与汾阳市毗邻,西北与中阳县相依,西与交口县接壤,南与灵石县相连,东南与介休市隔汾河相望。境域东西直线最长处46千米,南北直线最宽处26.55千米。总面积948平方千米,人口约45万人。 “三年打基础,五年新腾飞”这是孝义市“十二五”规划总体战略目标。面对“资源枯竭城市”的严峻形势,新一届孝义市委、市政府高瞻远瞩、谋划发展。在早两年转型发展的基础上,绘就了该市未来三至五年的发展蓝图:以资源型城市经济转型为主线、以加快经济发展方式转变为主题,全力实施转型项目建设、重点园区建设、城市功能优化三大攻坚战,强力推进新型工业化、农业产业化、特色城镇化、市域生态化进程。争取到2015年,建成辐射全国的绿色低碳现代化能源工业基地;辐射华北、拉动陕北的现代化综合服务中心;辐射周边、全省有影响的现代文化艺术中心…… 二、项目的依据 1、项目可行性研究的政策依据

a、国家药监局颁布的《药品流通监督管理办法》和《药品经营质量管理规范》; b、《中华人民共和国药品管理法》; c、国家医疗体制改革方案 d、项目可行性研究的原则 项目的研究本着建立可行性依据,达到客观、经济、合理、长远,实施GSP标准,并对项目做出科学、实行、全面、客观、公正的评价。 2 、可行性研究的方向 本项目重在以促进流通体制改革和医药市场的规范发展,注重社会效益,保证人民用药方便、安全、有效。 三、市场调查分析 1、孝义市的药品市场 孝义市现有人口45万余人,按人均200元/年的消费水平估算,全市药品销售总额为9000多万元,这基本符合2012年的实绩。 按照市委、市政府“三年打基础,五年新腾飞”发展战略,把孝义市建设成为民生幸福型区域性中心城市,再过5年,即2018年,孝义市将拥有人口50万人,随着小康社会进程的加快,人民的医疗卫生水平进一步提高,年人均水平按250元/人的水平计算,那时全市药品销售总额达1亿2500万元,可以说,未来孝义市的医药发展空间是巨大的。

相关文档
最新文档