《药理学》分章练习题、题库题

第一篇药理学总论

第一章绪言

一、名词解释

1．药理学

2．药物

3．药动学

4．药效学

1．研究药物与机体之间相互作用规律及其机制的一门科学。

2．能影响机体生理、生化过程，用以防治及诊断疾病的物质。

3．又称药物代谢动力学，研究机体对药物的处置过程，即药物在机体的作用下发生的动态变化规律。

4．又称药物效应动力学，研究药物对机体的作用及作用原理，即机体在药物影响下发生的生理、生化变化及机制。

二、选择题

5．药物主要为

A 一种天然化学物质

B 能干扰细胞代谢活动的化学物质

C 能影响机体生理功能的物质

D 用以防治及诊断疾病的物质

E 有滋补、营养、保健、康复作用的物质

6．药理学是临床医学教学中一门重要的基础学科，主要是因为它

A 阐明药物作用机制

B 改善药物质量、提高疗效

C 为开发新药提供实验资料与理论依据

D 为指导临床合理用药提供理论基础

E 具有桥梁学科的性质

7．药效学是研究

A 药物的临床疗效

B 药物疗效的途径

C 如何改善药物质量

D 机体如何对药物进行处理

E 药物对机体的作用及作用机制

8．药动学是研究

A 机体如何对药物进行处理

B 药物如何影响机体

C 药物发生动力学变化的原因

D 合理用药的治疗方案

E 药物效应动力学

二、选择题

5．D 6．D 7．E 8．A

24．反映药物吸收速度对药物效应的影响表明药物首关消除及药物作用强度判断药物无效或中毒的原因。25．消除给药

三、选择题

26．大多数药物跨膜转运的形式是

A 滤过

B 简单扩散

C 易化扩散

D 膜泵转运

E 胞饮

27．药物在体内吸收的速度主要影响

A 药物产生效应的强弱

B 药物产生效应的快慢

C 药物肝内代谢的程度

D 药物肾脏排泄的速度

E 药物血浆半衰期长短

28．药物在体内开始作用的快慢取决于

A 吸收

B 分布

C 转化

D 消除

E 排泄

29．药物首关消除可能发生于

A 口服给药后

B 舌下给药后

C 皮下给药后

D 静脉给药后

E 动脉给药后

30．临床最常用的给药途径是

A 静脉注射

B 雾化吸入

C 口服给药

D 肌肉注射

E 动脉给药

31．药物在血浆中与血浆蛋白结合后

A 药物作用增强

B 药物代谢加快

C 药物转运加快

D 药物排泄加快 E暂时出现药理活性下降。

32．促进药物生物转化的主要酶系统是

A 单胺氧化酶

B 细胞色素P-450酶系统

C 辅酶Ⅱ

D 葡萄糖醛酸转移酶

E 水解酶

33．某药物与肝药酶抑制药合用后其效应

A 减弱

B 增强

C 不变

D 消失

E 以上都不是

34．下列何种情况下药物在远曲小管重吸收高而排泄慢

A 弱酸性药物在偏酸性尿液中

B 弱碱性药物在偏酸性尿液中

C 弱酸性药物在偏碱性尿液中

D 尿液量较少时

E 尿量较多时

35．在碱性尿液中弱酸性药物

A 解离少，再吸收多，排泄慢

B 解离多，再吸收少，排泄快

C 解离少，再吸收少，排泄快

D 解离多，再吸收多，排泄慢

E 排泄速度不变

36．临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是

A 在杀菌作用上有协同作用

B 二者竞争肾小管的分泌通道

C 对细菌代谢双重阻断作用

D 延缓耐药性产生

E 以上都不是

37．按一级动力学消除的药物,其半衰期

A 随给药剂量而变

B 随血药浓度而变C固定不变

D 随给药途径而变

E 随给药剂型而变

38．药物消除的零级动力学是指

A 吸收与代谢平衡

B 单位时间内消除恒定的量

C 单位时间消除恒定的比值

D 药物完全消除到零

E 药物全部从血液转移到组织

39．药物血浆半衰期是指

A 药物的稳态血浆浓度下降一半的时间

B 药物的有效血浓度下降一半的时间

C 组织中药物浓度下降一半的时间

D 血浆中药物的浓度下降一半的时间

E 肝中药物浓度下降一半所需的时间

40．地高辛的半衰期是36h,估计每日给药1次,达到稳态血浆浓度的时间应该是

A 24h

B 36h

C 3天

D 5至6天

E 48h

41．t1/2的长短取决于

A 吸收速度

B 消除速度

C 转化速度

D 转运速度

E 表观分布容积

42．如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度

A 每隔两个半衰期给一个剂量

B 每隔一个半衰期给一个剂量

C 每隔半个衰期给一个剂量

D 首次剂量加倍

E 增加给药剂量

四、简答题

57．机体对药物的处置包括哪些过程？

58．口服给药影响药物吸收因素有哪些？

61．药物自体内排泄的途径有哪些？

65．试述半衰期的意义。

三、选择题

26．B 27．B 28．A 29．A 30．C 31．E 32．B 33．B 34．A 35．B

36．B 37．C 38．B 39．D 40．D 41．B 42．D

四、简答题

57．药物的吸收、药物分布、药物的生物转化、药物排泄

58．①药物崩解度：崩解快的药物易于吸收。②胃肠液pH：pH高有利于弱碱性药物吸收，pH低有利于弱酸性药吸收。③胃排空速度：加速胃排空可使药物较快进入小肠，加快药物的吸收。④食物：食物与药物同时服用，可降低药物的吸收程度和速度。⑤首关消除：首关消除明显的药吸收少。

61．肾排泄，胆汁排泄，其他途径的排泄（乳汁、胃肠、汗腺、唾液、肺等），其中主要为肾排泄。

65．①作为药物分类的依据。②确定给药间隔时间。③预测达到稳态血浓度的时间和药物基本消除的时间。

第三章药物效应动力学

一、名词解释

3．对因治疗 4．对症治疗 5．不良反应 6．副反应 7．毒性反应 8．后遗效应 9．耐受性 10．耐药性 11．依赖性 13．成瘾性 14．停药反应 16．量-效曲线

17．最小有效量 18．治疗指数 19．效能 20．效价强度

21．受体 22．激动药 23．拮抗药

一、名词解释

3．用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病称对因治疗，或称治本。

4．用药目的在于改善疾病症状，减轻疾病的并发症称对症治疗，或称治标。

5．凡不符合用药目的或给病人带来痛苦与危害的反应称不良反应。多数不良反应是药物固有效应的延伸．

6．药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用称副反应，亦称副作用。副反应是药物本身固有的，是因药物选择性低而引起的．

7．药物在用量过大、用药时间过长时机体发生的危害性反应称毒性反应。一般较严重，但是可以预知和避免。

8．停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应称后遗效应。

9．机体对药物的反应性降低称为耐受性。后天获得的耐受性是因连续多次用药所致，停药后反应性可逐渐恢复．。

之一。

二、填空题

28．选择性

29．副反应毒性反应后遗效应停药反应变态反应特异质反应30．致癌致畸致突变

31．效应药物浓度对数值典型对称S

32．量效关系时效关系

33．数目增加向上调节反跳现象

34．数目减少向下调节耐受性

三、选择题

35．药物产生副作用的药理基础是

A 安全范围小

B 治疗指数小

C 选择性低，作用范围广泛

D 病人肝肾功能低下

E 药物剂量

36．下述哪种剂量可产生副反应

A 治疗量

B 极量

C 中毒量

D LD50

E 最小中毒量

37．半数有效量是指

A 临床有效量的一半

B LD50 C引起50%实验动物产生反应的剂量D 效应强度 E 以上都不是

38．药物半数致死量（LD50）是指

A 致死量的一半

B 中毒量的一半

C 杀死半数病原微生物的剂量

D 杀死半数寄生虫的剂量

E 引起半数实验动物死亡的剂量39．药物治疗指数是指

A LD50与ED50之比

B ED50与LD50之比

C LD50与ED50之差

D ED50与LD50之和

E LD50与ED50之乘积

40．临床所用的药物治疗量是指

A 有效量

B 最小有效量

C 半数有效量

D 阈剂量

E 1/2LD50

41．药物作用是指

A 药理效应

B 药物具有的特异性作用

C 对不同脏器的选择性作用D药物与机体细胞间的初始反应 E 对机体器官兴奋或抑制作用42．安全范围是指

A 最小治疗量至最小致死量间的距离

B ED95与LD5之间的距离

C 有效剂量范围

D 最小中毒量与治疗量间距离

E 治疗量与最小致死量间的距离

43．药物与受体结合后能否兴奋受体取决于

A 药物作用的强度

B 药物与受体有无亲合力

C 药物剂量大小

D 药物是否具有效应力(内在活性)

E 血药浓度高低

44．药物与受体结合能力主要取决于

A 药物作用强度

B 药物的效力

C 药物与受体是否具有亲合力

D 药物分子量的大小

E 药物的极性大小

45．受体阻断药的特点是

A 对受体无亲合力,无效应力

B 对受体有亲合力和效应力

C 对受体有亲合力而无效应力

D 对受体无亲合力和效应力

E 对配体单有亲合力

46．受体激动药的特点是

A 对受体有亲合力和效应力

B 对受体无亲合力有效应力

C 对受体无亲合力和效应力

D 对受体有亲合力,无效应力

E 对受体只有效应力

47．受体部分激动药的特点

A 对受体无亲合力有效应力

B 对受体有亲合力和弱的效应力

C 对受体无亲合力和效应力 D对受体有亲合力,无效应力

E 对受体无亲合力但有强效效应力

48．竞争性拮抗药具有的特点有

A 与受体结合后能产生效应

B 能抑制激动药的最大效应

C 增加激动药剂量时，不能产生效应

D 同时具有激动药的性质

E 使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变

49．肌肉注阿托品治疗胆绞痛，引起视力模糊的作用称为

A 毒性反应

B 副反应

C 疗效

D 变态反应

E 应激反应

三、选择题

35．C 36．A 37．C 38．E 39．A 40．A 41．D 42．B 43．D 44．C 45．C 46．A 47．B 48．E 49．B

四、简答题

65．药理效应与治疗效果的概念是否相同？为什么？

66．由停药引起的不良反应有哪些？

68．药物对机体发挥作用是通过哪些机制产生的？

71．从受体角度解释药物耐受性产生的原因。

73．效价强度与效能在临床用药上有何意义？

四、简答题

65．药理效应与治疗效果并非同义词。有某种药理效应不一定都会产生临床疗效。舒张冠状动脉效应的药物不一定都是抗冠心病药。

66．有后遗效应及停药反应。

68．非特异性作用机制：改变细胞周围环境的理化性质、改变蛋白质性质、鳌合作用、改变细胞膜通透性。特异性作用机制：影响细胞代谢、影响核酸代谢、影响酶的活性、影响物质转运、影响免疫功能、作用于受体。

71．连续用药后，①受体蛋白构形改变，影响离子通道开放；②或因受体与G-蛋白亲和力降低；③或受体内陷而数目减少等。

73．药物的效能与效价强度含义完全不同，二者不平行。在临床上达到效能后，再增加药量其效应不再继续上升。因此，不可能通过不断增加剂量的方式获得不断增加效应的效果。效价强度反映药物与受体的亲和力，其值越小，则强度越大，在临床上产生等效反应所需剂量较小。

第四章影响药物作用的因素及合理用药

一、名词解释

1．个体差异 2．药物的协同作用 3．药物的拮抗作用

4．安慰剂 5．配伍禁忌

一、名词解释

1．同一药物对不同患者不一定能达到相等的血药浓度，相等的血药浓度也不一定达到相同的疗效，这种因人而异的药物反应称为个体差异。

2．联合应用两种或两种以上药物以达到增加疗效的目的。

3．联合用药以达到减少药物不良反应的目的。

4．不含药物成分、无药理活性、外观形似药品的制剂，

5．主要是指药物在配制时所发生的物理和化学变化，它使药物的制剂不能成型或影响其均匀性、稳定性等以致不再适合应用

二、填空题

6．影响药物作用的因素包括_药物剂量、药物剂型、给药途径、给药时间和间隔、药物相互作用、反复用药

7．影响药物作用的机体因素包括年龄、性别、病理状态、精神因素、个体差异和遗传因素、功能状态、种属差异

8．安慰剂在新药临床双盲对照研究中极其重要，在于可以排除__假阳性疗效________。

二、填空题

6、药物剂量、药物剂型、给药途径、给药时间和间隔、药物相互作用、反复用药

7．年龄、性别、病理状态、精神因素、个体差异和遗传因素、功能状态、种属差异

8．假阳性疗效

三、选择题

9．利用药物的拮抗作用，目的是

A 增加疗效

B 解决个体差异问题

C 使药物原有作用减弱

D 减少不良反应

E 以上都不是

10．安慰剂是一种

A 可以增加疗效的药物

B 阳性对照药

C 口服制剂

D 使病人得到安慰的药物

E 不具有药理活性的剂型

11．先天性遗传异常对药物代谢动力学的影响主要表现在

A 口服吸收速度改变

B 药物体内生物转化异常

C 药物体内分布变化

D 肾脏排泄速度改变

E 以上都不对

13．关于合理用药叙述正确的是

A 为了充分发挥药物疗效

B 以治愈疾病为标准

C 应用统一的治疗方案

D 采用多种药物联合应用

E 在化学治疗中，除对因治疗外还需要对症治疗

9．D 10．E 11． B 13．E

四、简答题

19．影响药动学方面的药物相互作用有哪些？

20．影响药效学的药物相互作用有哪些？

22．试论合理用药原则

四、简答题

19．包括以下几方面：①影响胃肠道吸收：溶解度、解离度、胃肠蠕动的变化。②影响药物与血浆蛋白结合：竞争与血浆蛋白结合，引起作用增强或产生毒性。③影响生物转化：药酶诱导药或抑制药。④影响药物排泄：改变尿pH值或肾小管主动分泌过程而影响其他药物的排泄速度。

20．①系统和器官水平的拮抗或协同：催眠、镇痛等中枢神经系统药与其他镇静药合用，可出现协同作用。②组织和细胞水平的拮抗或协同：抑制神经末梢突触前膜对儿茶酚胺再摄取的抗抑郁药物，可增加拟肾上腺素药物的升压作用。③受体和分子水平的拮抗或协同：H1受体拮抗剂、三环类抗抑郁药均能通过阻断M胆碱受体，增强阿托品的作用，可引起精神错乱。22．①明确疾病诊断，正确选择药物：明确诊断是选药的基础和依据，正确选药不仅要针对适应证，还要考虑禁忌证；不仅要针对病情特点（如不同性质的休克、水肿、感染等选药大不相同），还要针对病人特点（如有无过敏史、耐受性等）。②合理联合用药：注意相互作用，不合理的联合用药，和所谓的“撒网疗法”，不仅造成药物的浪费，而且容易增加不良反应和出现药物间的相互作用。合理的联合用药可获得协同作用，减少不良反应。③对因对症并重，密切观察病情：在采用对因治疗的同时要配合对症治疗。

第五章传出神经系统药理概述

一、填空题

1．传出神经的递质主要有____乙酰胆碱___和_去肾上腺素______两种。

2．能选择性的与ACh结合的受体可分为___M受体____和__N受体_____，能选择性的与肾上腺素结合的受体可分为_______和_______。

3．乙酰胆碱（ACh）在体内被水解为__乙酸_____和_胆碱______。

4．传出神经系统药的分类主要是_胆碱受体激动药、胆碱受体阻断药、肾上腺素受体激动药、肾上腺素受体阻断药、胆碱酯酶抑制药、胆碱酯酶复合药_

一、填空题

1．乙酰胆碱去甲肾上腺素 2．M受体 N受体α受体β受体

3．乙酸胆碱 4．胆碱受体激动药胆碱受体阻断药肾上腺素受体激动药肾上腺素受体阻断药胆碱酯酶抑制药胆碱酯酶复合药

二、选择题

5．当突触后膜M受体被激动，哪一项生理效应是不正确的

A 心脏兴奋

B 骨骼肌血管扩张

C 平滑肌收缩

D 腺体分泌

E 瞳孔缩小

5．A

第六章拟胆碱药

一、填空题

1．毛果芸香碱激动瞳孔括约肌上M受体，使瞳孔括约肌_收缩__，瞳孔__缩小_____。

2．毛果芸香碱作用最强的腺体是___唾液腺____、__汗腺_____。

3．易逆性胆碱酯酶抑制药是__新斯的明_____。

4．毛果芸香碱兴奋__M_____受体，新斯的明兴奋神经肌肉接头的运动终板上的___N2____受体。

5．新斯的明主要是通过抑制__胆碱酯酶_____使_乙酰胆碱______蓄积产生拟胆碱作用。

6．重症肌无力选用__新斯的明_____，肠麻痹或术后胀气选用__新斯的明_____。

一、填空题

1．收缩缩小 2．汗腺唾液腺 3．新斯的明 4．M N2

5．胆碱酯酶乙酰胆碱 6．新斯的明新斯的明二、选择题

二、选择题

7．毛果芸香碱对眼的作用是

A 瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛

B 瞳孔扩大，眼内压降低，调节痉挛

C 瞳孔缩小，眼内压降低，调节麻痹

D 瞳孔扩大，眼内压降低，调节麻痹

E 瞳孔扩大，眼内压降低，调节无影响

8．毛果芸香碱降低眼内压的原因是

A 使睫状肌向瞳孔中心方向收缩，悬韧带松弛

B 瞳孔括约肌收缩，虹膜向中心拉紧，根部变薄，致前房角扩大

C 调节麻痹，眼睛得到休息

D 调节痉挛，眼睛得到休息

E 都不是

7．A 8．B

第七章胆碱受体阻断药

一、名词解释

1．阿托品化

1．抢救有机磷中毒时，反复应用大剂量阿托品，机体出现皮肤潮红、四肢转暖、瞳孔散大、眼底血管痉挛解除、血压回升的临床综合现象。

二、填空题

2．轻度有机磷中毒选用_阿托品______。

3．阿托品药理作用与用药剂量有关，治疗量阻断_M______受体，大剂量时阻断神经节上 _N 1_____受体。

4．阿托品对眼瞳孔__收缩_____作用，对心脏_兴奋______作用，对血管_扩张______作用。

二、填空题

2．阿托品 3．M N1 4．收缩兴奋扩张 5．654-1 654-2

6．副作用小 7．麻醉前给药抗晕动病抗帕金森病

8．外科麻醉辅助用药气管内插管气管镜检查

三、选择题

9．用阿托品引起中毒死亡的原因是

A 循环障碍

B 呼吸麻痹

C 血压下降

D 休克

E 中枢兴奋

10．阿托品抑制作用最强的腺体是

A 胃腺

B 胰腺

C 汗腺

D 泪腺

E 肾上腺

11．阿托品解救有机磷中毒的原理是

A 恢复胆碱酯酶活性

B 阻断N受体对抗N样症状

C 直接与有机磷结合成无毒物

D 阻断M受体对抗M样症状

E 阻断M、N受体，对抗全部症状

12．下列不是阿托品适应症的是

A 心动过速

B 感染性休克

C 虹膜睫状体

D 青蕈碱急性中毒

E 房室传导阻滞

13．不宜使用阿托品的是

A 青光眼患者

B 心动过速病人

C 高热病人

D 前列腺肥大患者

E 以上都是

14．用于抗震颤麻痹和防晕止吐的药是

A 阿托品

B 新斯的明

C 加兰他敏

D 东莨菪碱

E 山莨菪碱

15．麻醉前用阿托品目的是

A 增强麻醉效果

B 兴奋心脏，预防心动过缓

C 松弛骨骼肌

D 抑制中枢，减少疼痛

E 减少呼吸道腺体分泌

16．用阿托品治疗胃肠绞痛时，口干是

A 过敏反应

B 个体差异

C 治疗作用

D 副作用

E 以上都不是

9．B 10．C 11．D 12．A 13．E 14．D 15．E 16．D

第八章拟肾上腺素药

二、填空题

2．α、β受体兴奋药是_肾上腺素______，α受体兴奋药是去肾上腺素_______，β受体兴奋药是__异丙肾上腺素_____，α、β、DA受体兴奋药是__多巴胺_____。

2．肾上腺素去甲肾上腺素异丙肾上腺素多巴胺

第九章肾上腺素受体阻断药

一、填空题

1．酚妥拉明既能阻断_______受体，又直接__松弛_____血管平滑肌，反射性地对心脏有____兴奋___作用。1．α松弛兴奋二、选择题

5．酚妥拉明不宜用于

A 支气管哮喘

B 感染性休克

C 诊治嗜铬细胞瘤

D 难治性充血性心力衰竭

E 血管痉挛性疾病

6．下列哪种药使肾上腺素升压作用翻转

A 去甲肾上腺素

B 酚妥拉明

C 普萘洛尔

D 异丙肾上腺素

E 多巴胺

7．对心脏没有抑制作用的药物是

A 普萘洛尔

B 美托洛尔

C 阿替洛尔

D 酚妥拉明

E 吲哚洛尔

一、填空题

5．A 6．B 7．D

第十二章抗癫痫和抗帕金森病药

二、填空题

3．帕金森病的发病机理是__黑质多巴胺功能低下_____和__纹状体乙酰胆碱功能相对亢进_____；抗帕金森病药可分为_拟多巴胺药______和_中枢抗胆碱药______类。

3．黑质多巴胺功能低下、纹状体乙酰胆碱功能相对亢进、拟多巴胺药、中枢抗胆碱药

第十三章抗精神失常药

5．氯丙嗪降温特点是_随环境温度而改变______，机理是_作用于下丘脑体温调节中枢、______，方式是___增加散热并抑制产热____。

5．随环境温度而变、作用于下丘脑体温调节中枢、增加散热并抑制产热

第十四章镇痛药

一、名词解释

1．镇痛药 2．阿片生物碱 3．吗啡受体拮抗药

一、名词解释

1．镇痛药：是一类主要作用与中枢神经系统，在不影响意识和其它感觉的情况

下选择性地消除或缓解疼痛的药物。

2．阿片生物碱：阿片（即罌栗的成熟蒴果被划破后流出的浆汁的干燥物）中含

有的数种具有镇痛作用的生物碱。

3．受体拮抗药：与脑内吗啡受体的亲和力大，但无内在活性，可完全阻断吗啡

和阿片受体的结合，可竟争性地对抗阿片类药物的作用。

二、填空题

4．哌替啶用于胆、肾绞痛时应与__阿托品____合用。

5．吗啡对中枢神经系统的作用包括____镇痛镇静、呼吸抑制作用、镇咳作用、其他作用包括催吐和缩瞳作用等作用。6．抢救吗啡急性中毒可用药物是_____纳洛酮_________。

二、填空题

4.阿托品

5.镇痛镇静呼吸抑制作用镇咳作用其它作用包括催吐和缩瞳作用

6.纳络酮

第十五章解热镇痛抗炎药

二、填空题

2．阿司匹林具有________、__________、________等作用，这些作用的机制均与_________有关。

3．对乙酰氨基酚具有较强的___________作用，但几乎无________作用。

4．防治阿司匹林引起胃肠道不良反应的措施是___________、___________、__________、____________。

二、填空题

2．解热镇痛抗炎抗风湿抑制PG合成

3．解热镇痛抗类抗风湿

4．饭后服用同服抗酸药或用肠溶片胃潰疡者禁用

三、选择题

5．解热镇痛药的镇痛作用的部位是

A 脊椎胶质层

B 外周部位

C 脑干网状结构

D 脑室与导水管周围灰质部

E 丘脑內侧核团

6．解热镇痛药的镇痛原理，目前认为是

A 激动中阿片受体

B 抑制末梢痛觉感受器

C 抑制前列腺素（PG）的生物合成

D 抑制传人神经的冲动传导

E 主要抑制CNS

7．解热镇痛药的解热作用，主要由于

A 抑制缓激肽的生成

B 抑制内热原的释放

C 作用于中枢，使PG合成减少

D 作用于外周使PG合成减少

E 以上均不可

8．阿司匹林不具有下列那项作用

A 解热镇痛

B 抗风湿

C 治疗量抗血小板聚集于抗血栓形成

D 高剂量抑制PGI2合成，反而促进血栓形成

E 直接抑制体温调解中枢

9．关于阿司匹林的作用与应用，不正确的叙述是

A降低正常人体与发热患者的体温，用于各种发热

B常与其它解热镇痛药配成复方，用于头痛、牙痛、神经痛

C 抗炎抗风湿作用较强

D 抑制PG合成酶，减少血小板中TXA2的生成

E 治疗缺血性心脏病，降低病死率与再梗塞率

10．阿司匹林预防血栓形成的机理是

A 激活抗凝血酶

B 使环加氧酶失活

C 加强维生素K的作用

D 直接对抗血小板聚集

E 降低凝血酶活

12．不用于治疗风湿性关节炎的药物是

A 阿司匹林

B 对乙酰氨基酚与非那西丁

C 保泰松与羟保泰松

D 吲哚美辛

E 布洛芬

简答题

解热镇痛药的作用机理？

第十七章抗高血压药

二、填空题

2．抗高血压药临床上主要用于治疗_高血压________和防止其_并发症________的发生。

3．拉贝洛尔既能阻断_________，又能阻断_________受体。

2.高血压并发症

3.α受体β受体

三、选择题

6．联合用药治疗高血压的基础药是

A 呋喃苯胺酸

B 氢氯噻嗪

C 安体舒通

D 氨苯蝶啶

E 阿米洛利

7．治疗高血压危象时首选

A 可乐定

B 利血平

C 硝普钠

D 哌唑嗪

E 甲基多巴

9．治疗伴有消化性溃疡的高血压患者首选

A 利血平

B 肼屈嗪

C 可乐定

D 米诺地尔

E 甲基多巴

11．下列药物中属于钙通道阻滞药的降压药是

A 卡托普利

B 乌拉地尔

C 利血平

D 哌唑嗪 E硝苯地平

6.B

7.C 9.C 11.E

第十八章抗心绞痛药和调血脂药

一、填空题

1．抗心绞痛药主要包括______________、__________、____________三大类。

2．抗心绞痛药的基本作用是_________， _________。

3．普萘洛尔属于_____受体阻断药，主要用于_________和_________心绞痛。

1．硝酸酯类，β受体阻断药，钙通道阻滞药

2．降低耗氧，增加供氧

3．β，稳定型，不稳定型

第二十五章利尿药和脱水药

一、填空题

1.利尿药按效能分为_______、_______、_______三类。

2.高效能利尿药的代表药是_______，中效能利尿药的代表药是_______，低效利尿药的代表药是_______。

3.具有保钾作用的利尿药有_______和_______。

4.呋塞米的利尿作用部位是_______，抑制该部位的_______同向转运系统，既影响_______功能又影响_______功能而产生强大的利尿作用。

5.呋塞米的不良反应主要有_______、_______和_______。

6.常用的脱水药有_______、_______和_______。

1.高效中效低效

2.呋塞米氢氯噻嗪螺内酯

3.螺内酯氨苯碟啶阿米洛利

4.髓袢升支粗段 Na+-K+-2Cl-肾的稀释功能肾的浓缩功能

5.水电解质紊乱耳毒性胃肠反应

6.甘露醇山梨醇高渗葡萄糖

第二十七章肾上腺皮质激素类药物

二、填空题

4.糖皮质激素短效制剂有________、中效制剂有________、长效制剂有________、外用制剂有________。

4.可的松泼尼松龙地塞米松氟轻松

三、选择题

11.抗炎作用最强的糖皮质激素是

A 可的松

B 氢化可的松

C 地塞米松

D 氟轻松

E 泼尼松

12.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是

A 病人对激素不敏感

B 激素用量不足

C 激素能直接促进病原微生物繁殖

D 激素降低了机体的防御功能

E 病原微生物毒力过强

15.长期应用糖皮质激素，突然停药产生反跳现象，其原因是

A 病人对激素产生依赖性或病情未充分控制

B ACTH突然分泌增高

C 肾上腺皮质功能亢进

D 甲状腺功能亢进

E 垂体功能亢进

11.D 12.D 15.A

第二十八章甲状腺激素类药及抗甲状腺药

1.硫脲类抗甲状腺药可分为_______和_______。

2.硫脲类抗甲状腺药物可抑制周围组织内T4脱碘生成T3药物是_______。

3.硫脲类抗甲状腺药的主要药理作用机制是_______。

4.硫脲类抗甲状腺药最常见的不良反应是_______，最严重的不良反应是_______。

5.甲状腺素的临床应用是_______、_______、_______、和_______。

1.硫氧嘧啶类咪唑类

2.丙基硫氧嘧啶

3.抑制甲状腺激素的合成

4.过敏反应粒细胞缺乏症

5.呆小病、幼年型和成年型甲减粘液性水肿单纯性甲状腺肿

第二十九章降血糖药

一、名词解释

1.重组人胰岛素

1.通过DNA重组技术生产的与天然人胰岛素相同的高纯度制剂。

二、填空题

6.胰岛素产生慢性耐受性的主要原因是________ 、________ 、________。

7.胰岛素的主要不良反应有________、________、________和________。

6.体内产生了胰岛素抗体靶细胞膜上胰岛素受体数目减少靶细胞膜上葡萄糖转运系统失常

7.低血糖反应过敏反应胰岛素耐受性局部皮下脂肪萎缩

第七篇化学治疗药

第三十一章抗菌药概论

一、名词解释

1．化学治疗药物

2．化疗指数

3．抗菌谱

4．抑菌药

5．杀菌药

1.抗微生物药、抗寄生虫药和抗恶性肿瘤药统称为化学治疗药物，简称化疗药。

2.是化疗药半数致死量（LD50）与半数有效量（ED50）的比值，可评价化学治疗药物临床应用价值。

3.抗菌药抑制或杀灭病原菌的范围称为抗菌谱。

4.指抑制微生物生长繁殖而无杀灭作用的药物，如磺胺类，四环素类等。

5.指不仅能抑制微生物生长繁殖而且能杀灭微生物的药物，如青霉素，氨基苷类抗生素等。

二、选择题

6．β-内酰胺类抗生素的抗菌作用机制

A 破坏细菌的细胞膜

B 抑制细菌细胞壁的成

C 抑制细菌蛋白质的成

D 抑制核酸的合成

E 抑制细菌叶酸合成

7．细菌对青霉素类抗生素耐药的机制是

A 细菌产生了β－内酰胺酶

B 细菌细胞膜对药物通透性改变

C 细菌的靶位蛋白改变

D 细菌产生了钝化酶

E 细菌的代谢途径改变

8．抑制细菌核酸合成的抗生素是

A 青霉素类

B 头孢菌素类

C 喹诺酮类

D 大环内酯类

E 磺胺类

9．化疗指数的意义是

A 反映临床应用价值大小

B 反映抗菌谱范围大小

C 反映抗菌药活性大小

D 反映抗菌药毒性大小

E 反映抗菌药致死量大小

6.B

7.A 8．C 9．A

三、简答题

16．何谓抗菌后效应？有何临床意义？

16、指细菌与抗菌药短暂接触后，当药物浓度低于最低抑菌浓度或被机体消除之后，仍然对细菌的生长繁殖有抑制作用，这种现象称为抗菌后效应，是评价抗菌药物活性的重要指标之一。

第三十二章抗生素

第一节β-内酰胺类

一、填空题

1．青霉素类抗生素共有的化学结构是，作用靶位是，从而抑制细菌的合成，属繁殖期杀菌剂。2．青霉素对、、、病原体一般无效。

3．常用的耐酸耐酶青霉素有、、。

4．常用的广谱青霉素有、。

5．常用头孢菌素第一代有、第二代有第三代有。