种培养基配方
146种培养基配方
146种培养基配方
THE COMPOSITION OF MEDIA
培养基及成分
1. Acetobacter Medium (醋酸菌培养基)
Glucose (葡萄糖) 100g Yeasst extract (酵母膏) 10g
CaCO3 20g Agar (琼脂) 15g
Distilled water (蒸馏水) 1000ml Adjust (调) pH to 6.8
适用范围：恶臭醋酸杆菌混浊变种
2. Nutrient Agar (营养肉汁琼脂)
Pepton (蛋白胨) 5g Beef extract (牛肉膏) 30g
NaCl 5g Agar (琼脂) 15g
Distilled water (蒸馏水) Adjust (调) pH to 7.0-7.2
[Note]：When cultivation of Bacillus，5mg of to MnSO4.H2O may be added .
It is favorable to promote spore formation .
适用范围：产气气杆菌、粪产碱杆菌、蜡状芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌蕈状变种、地衣形芽孢杆菌、巨大芽孢杆菌、多粘芽孢杆菌、尘埃芽孢杆菌、短小芽孢杆菌、嗜热脂肪芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌深黑变种、苏云金芽孢杆菌、苏云金芽孢杆菌蜡螟亚种（青虫菌）、苏云金芽孢杆菌戈尔斯德变种、苏云金芽孢杆菌猝倒亚种、产氨短杆菌、黄色短杆菌、谷氨酸棒状杆菌、北京棒杆菌、大肠埃希氏菌（大肠杆菌）、铜绿假单胞菌（绿脓杆菌）、凸形假单胞杆菌、荧光假单胞菌、弯曲假单胞菌、恶臭假单胞菌、假单胞杆菌、藤黄八叠球菌、亚黄八叠球菌、尿素八叠球菌、金黄色葡萄球菌、运动发酵单孢菌
3. Azotobacter Medium (固氮菌培养基)
KH2PO4 0.2g K2HPO4 0.8g
MgSO4.7H2O 0.2g CaSO4.2H2O0.1ｇ
Ｎa2MoO4.2H2O Trace(微量) Yeast axtract(酵母膏) 0.5g
Mannitol(甘露醇) 20g FeCl3 Tract(微量)
Distilled water (蒸馏水) 1000ml Agar (琼脂) 15g
Adjust (调) pH to 7.2
适用范围：固氮菌、胶质芽孢杆菌
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4. Corn Meal Medium (玉米粉培养基)
Maize flour (玉米粉) 5g Peptone (蛋白胨) 0.1g
Glucose (葡萄糖) 1g Tap water (自来水) 1000ml
[Note]:Boil the mixture in autoclave at 121℃for 1 hr. distribute the medium into 18ⅹ18 mm tubes , each contains 10 ml of the liquid , then autoclave at 121℃for 1 hr . again (15磅蒸煮1小时,分装入18ⅹ18毫米试管,每管深度达6厘米。15磅再次灭菌15小时。)
5. Lactic-bacteria Medium I (乳酸菌培养基I )
Yeast extract (酵母膏) 7.5g Peptone (蛋白胨) 7.5g
Glucose (葡萄糖) 10g KH2PO4 2g
Tomato juice (西红柿汁) 100ml Tween (吐温) 80 0.5ml
Distilled water (蒸馏水) 900ml pH 7.0
适用范围：植物乳杆菌（胚芽乳杆菌）、嗜热乳酸链球菌
6. Lactic-bacteria Midium Ⅱ(乳酸菌培养基Ⅱ)
Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract (蛋白胨) 10g
Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g
Tween (吐温) 80 1g K2HPO4 2g
Na-acetate (醋酸钠) 5g Diamine citrate (柠檬酸二胺) 2g
MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g
Distilled water (蒸馏水) 1000m pH 6.5-6.8
适用范围：植物乳杆菌（胚芽乳杆菌）
7. Peotone Glucose Yeast extract Medium PGY （蛋白胨、酵母膏、葡萄糖培养基）Peptone（蛋白胨）10g Yeast extract （酵母膏）5g
Glucose （葡萄糖）1g Distilled water （蒸馏水）1L
8. Glycerol Agar （甘油琼脂）
Peptone （蛋白胨）5g Beef extract （酵母膏）3g
Glycerol （甘油）20g Top water （自来水）1000ml
Agar （琼脂）15g pH 7.0-7.2
9. Rhizobium medium （根瘤菌培养基）AS 9
Yeast eztract （酵母膏）1g Soil eztract （土壤浸提液）200ml
Mannitol （甘露醇）10g Agar （琼脂）15g
Distilled water （蒸馏水）800ml pH 7.2
[Note]：Soil extract：Suspend 50g finely and dried gardon soil in 200ml of tap water. Autoclave at 121℃for 1 hr. Decant through cotton-cloth, filler though paper, make up volume to 200ml. Resterilize for 20 minutes at 121℃, then mixed with othringredients and distributed. (土壤浸提液的制法：取土壤50克，加水200毫升，15磅蒸煮1小时，经滤纸过滤后加水补足到200毫升。)
适用范围：大豆根瘤菌（慢生型）、豇豆慢生根瘤菌、花生根瘤菌、紫云英根瘤菌、
大豆根瘤菌（快生型）、大豆根瘤菌、豌豆根瘤菌、苜蓿根瘤菌、田菁根瘤菌
10. Mannitol Agar (甘露醇琼脂)
Yeast extract (酵母膏) 5g Peptone (蛋白胨) 3g
Mannitol (甘露醇) 25g Agar (琼脂) 15g
Distilled water (蒸馏水) 1000ml
11. Glucose Asparagine （葡萄糖、天门冬素琼脂）
Glucose （葡萄糖）10g Asparagine （天门冬素）0.5g
K2HPO4 0.5g Water （水）1000ml
pH 7.2-7.4
适用范围：刺孢小单孢菌绛红变种、紫色小单孢菌（绛红小单孢菌）
12. Gause′s Synthetic Agar （高氏合成一号琼脂）
KNO3 1g Soluble starch（可溶性淀粉）20g
K2HPO4 0.5g MgSO4.7H2O 0.5g
NaCl 0.5g FeSO4 0.01g
Agar （琼脂）20g water （水）1000ml
pH 7.2-7.4
适用范围：刺孢小单孢菌绛红变种、紫色小单孢菌（绛红小单孢菌）、白黄链霉菌、白色链
霉菌、抗生链霉菌、双重轮丝链霉菌、产色链霉菌、烬灰链霉菌、天蓝色链霉菌、灭蚊链霉菌、红霉素链霉菌、青色链霉菌、球孢链霉菌、浅灰链霉菌、灰色链霉菌、吸水链霉菌、淡紫灰链霉菌、黄色长孢链霉菌、藤黄色链霉菌、细黄链霉菌、黑化链霉菌、玫瑰色链霉菌、华美链霉菌、嗜热链霉菌、委内瑞拉链霉菌、紫色直丝链霉菌、紫色链霉菌、绿色链霉菌13. Wort Agar （麦芽汁琼脂）
Dilute the world (without hop) to 12 Brix. Add 15g agar into 1000ml of the diluted word..Melt the agar by heating, then distribute the medium into tubes. Autoclave at 110 for 30 minutes. (将发酵啤酒的原料（未加酒花），稀释至12柏林，加琼脂15克，溶化后分装。15磅灭菌30分钟。) 适用范围：克鲁斯假丝酵母、郎比可假丝酵母、解脂假丝酵母、马其顿假丝酵母、拟热带假丝酵母、粗壮假丝酵母、皱褶假丝酵母、热带假丝酵母、产朊假丝酵母、阿舒假囊酵母、白地霉、果香地霉、地霉属、异常汉逊酵母、异常汉逊酵母变种、阿拉伯糖醇汉逊酵母、施氏汉逊酵母、菅囊酵母、伯顿毕赤酵母、膜醭毕赤酵母、粘红酵母、小红酵母、胶红酵母、深红酵母、卡尔斯伯酵母、酿酒酵母、椰园酿酒酵母、发酵性酵母、洛格酵母、罗斯酵母、鲁氏酵母多形鲁氏酵母、威尔酵母、酵母、路德类酵母、栗酒裂殖酵母、掷抱酵母、贝雷丝孢酵母、皮状丝孢酵母、糙孢曲霉、无壳曲霉、鲜橙曲霉、红曲霉、紫红曲霉、红色红曲霉、红曲霉菌
14. Potato Dextrose Agar PDA (马铃薯、葡萄糖琼脂)
Potato extract (马铃薯汁) 1000ml Dextrose(glucose) (葡萄糖) 20g
Agar (琼脂) 20g
[Note]: Potato extract: Slice potatoes thin. Add 1000ml of water, immediately to prevent Oxidtion of juice and boil until soft. (approximately 30min.). Filter through cotton-cloth. Autoclave at 115℃for 20 minutes.（注：取去皮马铃薯200克，切成小块，加水1000毫升煮沸30分钟，滤去马铃薯块，将滤液补足至1000毫升，加葡萄糖20克，琼脂15克，溶化后分装，15磅灭菌30分钟。）
适用范围：酵米面假单胞菌（酵米面黄杆菌）、白色链霉菌、烬灰链霉菌、青色链霉
菌、球孢链霉菌、灰色链霉菌、龟裂链霉菌、伞枝梨头霉、雅致放射毛霉、棒曲霉、
米曲霉、出芽短梗霉、白僵霉、灰葡萄孢、顶头孢霉、巴西毛壳、长刺毛壳、橄榄包
毛壳、反曲毛壳、琥珀毛壳、圆酵毛壳、束状刺盘孢、新月弯孢霉、奇异翅孢壳、地
生翅孢壳、串珠镰孢、尖镰孢、盘长孢菌（鲁保一号）、银白杨盘长孢、玉蜀黍长蠕
孢、深黄被孢霉、小被孢霉、多头被孢、拉曼被孢霉、葡萄色被孢霉、生香毛霉、卷
枝毛霉、两型孢毛霉、直立毛霉、球孢毛霉、丝球毛霉、大毛霉、多型孢毛霉、总状
毛霉、鲁氏毛霉、五通桥毛霉、黑球漆斑菌、露湿漆斑菌、玫烟色拟青霉、棉铃虫拟
青霉、拟青霉、球形阜孢、白腐菌、少根根霉、华根霉、科恩根霉、戴尔根霉、日本根霉、爪哇根霉、米根霉、点头根霉、绿穂霉、簇孢匍柄霉、雅致枝霉、康宁木霉、绿色木霉、黄萎轮枝孢、大丽花轮枝孢
15. Czapek′s Agar（察氏琼脂）
Sucrose （蔗糖）30g NaNO3 3g
MgSO4.7H2O 0.5g KCl 0.5g
FeSO4.7H2O 0.01g K2HPO4 1g
Agar (琼脂) 13g Distilled water (蒸馏水) 1000ml
pH 7.2
适用范围：红霉素链霉菌、洋葱曲霉、金头曲霉、泡盛曲霉、泡盛曲霉烟色变种、亮白曲霉、炭黑曲霉、鹿皮色曲霉、棒曲霉、无花果曲霉、黄柄曲霉、黄曲霉、烟曲霉、构巢曲霉、黑曲霉、赭曲霉、米曲霉、寄生曲霉、酱油曲霉、土曲霉、宇佐美曲霉、焦曲霉、杂色曲霉、
温特曲霉、阿达青霉、产黄青霉、黄绿青霉、桔青霉、顶青霉、园弧青霉、绳状青霉、灰黄青霉、岛青霉、淡紫青霉、特异青霉、赭绿青霉、产紫青霉、娄地青霉、小刺青霉、荨麻青霉、
16. Concentrated Sucrose Czapek′s (浓糖察氏琼脂)
Sucrose (蔗糖) 200g NaNO3 3g
MgSO4.7H2O 0.5g KCl 0.5g
FeSO4.4H2O 0.01g K2HPO4 1g
Agar (琼脂) 13g Distilled water (蒸馏水) 1000ml
适用范围：谢瓦曲霉
17. Synthetic Potato Medium (综合马铃薯培养基)
20%Potato extract (马铃薯汁) 1L Glucose (葡萄糖) 20g
KH2PO4 3g MgSO4.7H2O 1.5g
Vitanib B1 (硫胺素) Trace (微量) Agar (琼脂) 15g
pH 6
适用范围：米曲霉、酱油曲霉、栖土曲霉、宇佐美曲霉、出芽短梗霉、白僵霉、灰葡萄孢、顶头孢霉、巴西毛客、长刺毛壳、球毛壳、橄榄包毛壳、反曲毛壳、琥珀毛壳、圆酵毛壳、多主枝孢、束状刺盘孢、葫芦科刺盘孢、新月弯孢霉、奇异翅孢壳、地生翅孢壳、串珠镰孢、蚀脉镰孢霉、盘长孢菌（鲁保一号）、银白杨盘长孢、瓶毛壳、金龟子绿僵菌、生香毛霉、卷枝毛霉、两型孢毛霉、直立毛霉、球孢毛霉、丝球毛霉、大毛霉、多型孢毛霉、总状毛霉、鲁氏毛霉、五通桥毛霉、黑球漆斑菌、露湿漆斑菌、玫烟色拟青霉、棉铃虫拟青霉、淡紫色拟青霉、拟青霉、白腐菌、少根根霉、根霉属的菌、华根霉、科恩根霉、戴尔根霉、台湾根霉、日本根霉、爪哇根霉、黑根霉、雪白根霉、少根根霉、米根霉、点头根霉、三宝垄根霉、根霉属的种、绿穂霉、康宁木霉、木素木霉、拟康氏木霉、木霉、粉红木霉、绿色木霉、黄萎轮枝孢、大丽花轮枝孢、双孢蘑菇、大肥菇、发光假蜜环菌、木耳、皱木耳、毛木耳、大秃马勃、长根菇、金针菇、棘托竹荪、短裙竹荪、短裙竹荪东北变种（暂定）、长裙竹荪、白鬼笔、无裙竹荪、宽鳞大孔菌、凸圆灵芝（白芝）、紫芝、灵芝（红芝，赤芝，日本灵芝，韩国灵芝）、灰树花、猴头菌、香菇、粗毛斗菇、洁丽香菇、豹皮菇、玉蕈、真姬菇、安络小皮伞菌、鬼毛针、黑柄皮伞菌、尖顶羊肚菌、圆锥羊肚菌、高羊肚菌、黑脉羊肚菌、羊肚菌、滑菇、光帽黄伞、尖鳞黄伞、金顶側耳、榆黄磨、金顶磨、白黄側耳、紫孢平菇、姬菇、裂皮側耳、拟囊体側耳（鲍鱼菇）、真线側耳短孢变种、真线側耳、扇形平菇、扁形平菇、佛罗里达无孢子側耳、佛罗里达側耳、蚝菇、糙皮側耳、平菇、贝形側耳、鹰翅菌、肺形側耳、柳树菌、树窝、扁柄側耳、美味側耳、紫孢側耳、粉褶側耳、粉红側耳、凤尾菇、漏斗状側耳、榆干側耳、大榆磨、側耳、茯苓、黑菇、烟色红菇、裂褶菌、鸡纵、金耳、黄木耳、银耳、白木耳、紫晶口磨、银丝菇、丝盖小包脚菇、草菇
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18. Corn Meal Medium (玉米粉培养基)
Mix corn meal with water [20:100(W/V)] well . Distribute the mixture into 100ml bottles , each bottle contains about 30ml of the mixture . Autoclave at 121℃for 30minutes . (20%玉米粉装瓶，15磅灭菌30分钟。)
19. Filter Paper Medium （滤纸培养基）
（NH4）2SO4 1g KH2PO4 1g
MgSO4.7H2O 0.7g NaCl 0.5g
Distilled water （蒸馏水）1000ml A strip of filter paper （滤纸条）6ⅹ1cm （厘米）
20. Soybean Cake Meal Agar (黄豆饼粉琼脂)
10% infusion of soybean cake meal (10%黄豆饼粉浸汁) 1000ml
Glucose (葡萄糖) 10g NaCl 2.5g
21. Sawdust，Wheat-bran Medium （木屑、麸皮培养基）
Sawdust of broad leaf tree 75g Wheat bran 25g
Preparation：Mix these two ingredients well . Add appropriate water and blend (the amount of water added may be becided by kneading with fingers ). Fill the mixture into broad mouth of bottles . Stick a hole on the filling, put the cotton pulg in bottle mouth .
壳斗科植物或阔叶树的木屑75克麸皮25克
制法：加水适量充分混匀，水量以手捏时指间有水珠为宜，装瓶并压紧，在中心处扎一小洞，堵上棉塞，20磅灭菌1小时。
22. Pine Block or Pine Sowdust Medium （松木条或松木屑培养基）
1. Cut 1021 cm pine biocks and immerse them in 1-2% sucrose solution . Alow the biocks fully absorbing suger solution .Fill the biocks into broad month of bottle . Park the bottle with paper . Autoclave at 20 lbs for 1 hr . (将10ⅹ2ⅹ1厘米的松木条浸泡在1-2%的蔗糖水中。使木条吸足糖水，装瓶不宜过紧，用纸包好，20磅灭菌1小时。)
2. Pine Sawdust Medium
Pine Sawdust (松木屑) 75% Rice bran (米糠) 23-24%
Socrose (蔗糖) 1-2% Water (appropriate)水（适量）
Autoclave at 20 lbs for 1 hr.(20磅灭菌1小时）
23. Rice Straw. Dung Medium (稻草、马粪培养基)
Dried horse dung (or cow dung) （干马粪或牛粪）65%
Died straw （干稻草）35% Urea （尿素）0.5%
Calcium superhosphate （过磷酸钙）0.7% Gypsum powder（石膏粉）1%
Ammonium sulphate （硫酸铵）0.3%
[Note]: Add appropriate water, pile them up and cause them fermentation. （水适量进行堆积发酵）
24. Straw Rice Bran Medium （稻草、米糠培养基）
Dried straw （干稻草）75-80% Rice bran （米糠）20-25%
[Note]：Select no mouldy straw and cut them about 3 cm in length. Immerse them in fresh water for 12 hr. Allow the straw fully (the amount of water added may be decided by kneading with fingers. It is right when a drop of water appeared between fingers). ( [注]：选无霉稻草，切成长约3厘米的小段，用清水浸泡12小时，使充分吸水，然后倾去水，加米糠和水，水量以用手捏时指间有水珠为宜。)
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25. Rice Medium (米饭培养基)
Fill 10g of rice into a 50ml of Erlenmeyer flask. Add 20-30ml water. Autoclave at 121℃for 30 minutes (or fill 2g of rice into a 15ⅹ150mm tube). Add 6 ml of water. Autoclave at 121℃for 30 minutes. (取大米10克，入50毫升椎形瓶中，水20-30毫升于15磅灭菌30分钟即成，或取大米2克，装入15ⅹ150毫米试管中，加水6毫升，于15磅灭菌30分钟。)
26. Filter Paper Medium (滤纸条培养基)
(NH4)2SO4 1g KH2PO4 1g
MgSO4.7H2O 0.5g Yeast Extract (酵母膏) 0.1g
Distilled Water (蒸馏水) 1000ml
Strip of filter paper 1ⅹ7 cm (滤纸条1ⅹ7 厘米)
[Note]：Siddolve the above ingredients. Distribute the liqid medium into tubes (each tube contains 1ml of the broth). Autoclave at 121℃for 30 minutes. Then put one or two sterilized strips of filter paper into a tube aseptically. (将上述溶液分配成溶液后分装入试管，每管1毫升，15磅灭菌30分钟。再将灭菌的滤纸条（1条或2条）投入试管中即好使用。)
27. Yeast Extract-Medium Extract Agar I (酵母膏、麦芽膏琼脂)
Yeast extract (酵母膏) 10g Mall extract (麦芽膏) 10g
Glucose (葡萄糖) 4g Distilled water (蒸馏水) 1000ml
Agar (琼脂) 20g pH 7.0
适用范围：红霉素链霉菌
28. Yeast Extract Peptone （酵母膏、蛋白胨琼脂）
Yeast extract （酵母膏）1g Multi-peptone（多蛋白胨）2g
Beef extract （牛肉膏）1g Glucose （葡萄糖）10g
Agar （琼脂）20g Distilled water （蒸馏水）1L
pH 7.0
29. Glucose Yeast Extract Starch Agar （葡萄糖、酵母、淀粉琼脂）
Glucose （葡萄糖）10g Yeast extract （酵母膏）10g
Starch （淀粉）10g NaCl 5g
CaCO3 3g Agar （琼脂）20g
Distilled water （蒸馏水）1L pH 7.0
30. Wheat Bran Medium （麸皮培养基）
Wheat bran （麸皮）36g （NH4）2HPO4 10g
K2HPO4 0.2g MgSO4。7H2O 0.1g
Agar （琼脂）20g Distilled water （蒸馏水）1L
pH 7.0
31. Yeast Sporulation Medium (酵母菌产生子囊孢子培养基)
(1) Kleyn Medium
KH2PO4 0.012% K2HPO4 0.02%
Sodium acetate (醋酸钠) 0.5% Glucose (葡萄糖) 0.062%
NaCl 0.062% Peptone (蛋白胨) 0.25%
Biotin (生物素) 2μg% Agar (琼脂) 2%
Trace element solution (混合盐类) 1ml/100ml
[Note]: Trace element solution （混合盐类溶液）：MgSO4.7H2O 0.4%, NaCl 0.4%, CuSO4.5H2O 0.002%, MnSO4.4H2O 0.2%, FeSO4.4H2O 0.2%
(2) Gorodkowa Medium
Glucose (葡萄糖) 0.1% Peptone (蛋白胨) 1%
NaCl 0.5% Agar (琼脂) 2%
(3) McClary Medium
Glucose (葡萄糖) 0.1% KCl 0.18%
Yeast juice (酵母汁) 0.25% Sodium actate (醋酸钠) 0.82%
Agar (琼脂) 1.5%
32. BPY Medium (BPY 培养基)
Beef extract (牛肉膏) 5g Prptone (蛋白胨) 10g
NaCl 5g Yeast extract (酵母膏) 5g
Glucose (葡萄糖) 5g Agar (琼脂) 1-2%
Distilled (蒸馏水) 1000ml pH 7.0
适用范围：大肠埃希氏菌（大肠杆菌）、恶臭假单胞菌
33. LB Medium (LB 培养基)
Yeast extact (酵母膏) 5g Peptone (蛋白胨) 10g
NaCl 10g Agar (琼脂) 1-2%
Distilled water (蒸馏水) 1000ml pH 7.0
适用范围：大肠埃希氏菌（大肠杆菌）
34. Penssay Broth (Penssay 肉汤)
Beef extract (牛肉膏) 1.5g Yeast extract (酵母膏) 1.5g
Tryptone (胰蛋白胨) 5g NaCl 3.5g
Glucose (葡萄糖) 1g K2HPO4.3H2O 4.8g
Distilled water (蒸馏水) 1000ml pH 7.2
35. Blond Agar (血琼脂培养基)
Peptone (蛋白胨) 10g Glucose (葡萄糖) 2g
NaCl 5g NaH2PO4 2.5g
Sodium citrate (柠檬酸钠) 5g Brain infusion (脑浸汁) 800ml
Pig heart infusion (猪心浸) 200ml Sleep Blood (羊血) 10%
pH 7.2
[Note]：Preparation of pig brain and pig heart infusion：
（1）Smash up 100g fresh pig heart （without fat and blood vessel）.Add distilled water up to 1000ml;
（2）Cut 200g fresh pig brain (without blood vessel). Add distilled water up to 1000ml;
（3）Keep the two infusions at 50℃for 1 hr , then boil for 15 minutes;
（4）Cool and filtrate through gauze . [注]猪心和猪脑浸汁法：（1）新鲜猪心除去心头和脂肪，搅碎100克加蒸馏水至1000毫升；（2）新鲜猪脑除去血管，取200克加蒸馏水至1000毫升；（3）50℃保温1小时，然后煮开15分钟；（4）冷却后用纱布过滤备用。
36. Cellulose﹣decomposing Bacteria Synthetic Medium (纤维细菌合成培养基)
NaCl 6g MgSO4.7H2O 0.1g
KH2PO4 0.5g CaCl2 0.1g
K2HPO4 2.0g Yeast extract (酵母膏) 1.0g
(NH4)2SO4 2.0g Distilled water (蒸馏水) 1000ml
Filter paper strip: one strip (滤纸条：一片) pH 7.0-7.4
[Note]: So;id medium for cellulose-decomposing bacteria: Carboxymethyl Cellulose 2% Agar 2%. （斜面培养基去滤纸条用2%琼脂及2%羧甲基纤维素钠CMCNa ）
37. Clostridium Pasreurianum Synthetic Medium （巴氏梭状芽孢杆菌合成培养基）
Glucose （葡萄糖）1% MnSO4 0.001%
KH2PO4 0.05% FeSO4 0.001%
K2HPO4 0.05% Yeast extract（酵母膏）0.1%
MgSO4.7H2O 0.02% Peptone (蛋白胨) 0.01%
NaCl 0.001% CaCO3 0.5%
Distille water (蒸馏水) 100% pH 7.0
38. Yeast Extract-Medium Extract Agar Ⅱ(酵母膏、麦芽膏琼脂Ⅱ)
Yeast extract （酵母膏）4g Mall extract （麦芽膏）10g
Glucose （葡萄糖）4g Agar （琼脂）17g
Distilled water （蒸馏）1000ml pH 7.3
39. Oatemeal Agar （燕麦粉琼脂）
Oatemeal（infusion）[燕麦粉浸液] 20g Agar （琼脂）18%
Trace element solution （迹量盐溶液）1ml
Distilled water up to （用蒸馏水补充至1000毫升）1000ml pH 7.2
[Note]：Trace element solution (迹量盐溶液)：
FeSO4.7H2O 0.1g MnCl2.4H2O 0.1g
ZnSO4.7H2O 0.1g Distilled water (蒸馏水) 100ml
40. Calcium Malate Agar (苹果酸钙琼脂)
Calium malate (苹果酸钙) 10g K2HPO4 0.5g
NH4Cl 0.5g Glycerol (甘油) 10g
Agar (琼脂) 15g Distilled water (蒸馏水) 1000ml
41. Thiobacillus Ferrooxidans Medium (氧化亚铁硫杆菌培养基)
(NH4)2SO4 0.15g KH2PO4 0.05g
KCl 0.05g MgSO4.7H2O 0.5g
Ca(NO3)2.4H2O 0.01g FeSO4.7H2O 50g
Distilled water (蒸馏水) 1000ml pH 2.0
42. Thiobacillus Thiooxidans Medium (氧化硫硫杆菌培养基)
(NH4)2SO4 0.3g KH2PO4 3-4g
CaCl2 (anhydrous) [无水] 0.25g MgSO4.7H2O 0.5g
FeSO4.7H2O 0.001g Distilled water (蒸馏水) 1000ml
pH 3.5-4
43. Plasma Substitute Medium (代血浆培养基)
Sucrose (蔗糖) 12.5-15% Peptone (蛋白胨) 0.5%
KH2PO4 0.03% Na2HPO4.12H2O 0.14%
pH 7.0-7.2
44. Skim Milk Medium (脱脂牛奶培养基) ATCC 183
脱脂牛奶100g 去离子水1000ml
适用范围：保加利亚乳杆菌、嗜热乳酸链球菌
45. Pea Agar (豌豆琼脂)
Glucose (葡萄糖) 1% Peptone (蛋白胨) 0.5%
NaCl 0.5% Agar (琼脂) 2.0%
Pea infusion (counted by NH2) [豌豆浸汁(以NH2计)] 12-14 mg∕100
pH (before sterilization) [消前] 7.2-7.5
[Note]: Preparetion of pea infusion (豌豆浸汁的制法) :
Preparetion 900g of pea. Put them into a 5L bottle, and add 3L of tap water. Adjust pH to 4.3-4.5 by using of sulphuric acid. Add 30ml of chloroform for antisepsis. Plug with rubber stopper and bind up the bottle mouth with gauge in order to avoid that the stopper fall off due to gas pressure. Place the bottle at 37℃for 7-10 days. Filter the infusion, then boil the filtrate to escape the chloroform. Filter again Distribution and autoclave at 120℃for 30 minutes. Store at cool contition . (称取白豌豆900克，置于5公升广口瓶中，加自来水3公升，用硫酸调pH至4.3-4.5，
再加氯仿30毫升（防腐），加胶塞并用纱布扎口（防止冲脱），放37℃恒温室7-10天。取出用滤纸过滤，滤液煮沸20分钟，以除氯仿，并再次以滤纸过滤，除沉淀。滤液分装，于120℃30分钟灭菌。后冷藏备用。)
The standard quality of pea infusion as following (豌豆浸汁质量标准)：
Aminonitrogen（氨基酸）: 160-200 mg∕100ml
Soluble phosphoruse（溶磷）: 400-600 μg∕ml
Color（色泽）: auratus,transparent （金黄、透明）
46. Wheat Bran Medium (麦麸琼脂)
Wheat bran (麦麸) 3.6% (NH4)2HPO4 0.3%
K2HPO4 0.02% MgSO4.7H2O 0.01%
Agar (琼脂) 2% pH 7.0
适用范围：金霉素链霉菌、红霉素链霉菌
47. Glucose Yeast Extract Agar (葡萄糖、酵母膏琼脂)
Glucose (葡萄糖) 10g Yeast extract (酵母膏) 10g
Water (水) 1000ml Agar (琼脂) 15g
pH 7.2
48. MMN Medium (MMN培养基)
CaCl2 0.05g MgSO4 0.15g
NaCl 0.025g FeCl3 (1%) 1.2ml
KH2PO4 0.5g Vitamib B1 (硫胺素) 100μg
(NH4)2HPO4 0.25g Wort (12 Be′) 100ml
Glucose (葡萄糖) 10-15g Citric acid (柠檬酸) 0.2g
Distilled water (蒸馏水) 900ml pH 5.5 (左右)
适用范围：蜜环菌
49. Starch Agar (淀粉琼脂)
Soluble starch (可溶性淀粉) 10g NaNO3 1g
MgCO3 1g K2HPO4 0.3g
NaCl 0.5g Agar (琼脂) 20g
Distilled water (蒸馏水) 1000ml
50. 5 Be′Wort Agar (5 Be′麦芽汁琼脂)
适用范围：园弧青霉、少根根霉、日本根霉、爪哇根霉
51. 5 Be′Koji Extract Agar (5 Be′米曲汁琼脂)
适用范围：华根霉、三宝垄根霉
52. 发根农杆菌培养基（YEB）
Beef extract (牛肉浸膏) 5g/L Yeast extract (酵母膏) 1g/L
Peptone (蛋白胨) 5g/L Sucrose (蔗糖) 5g/L
MgSO4.7H2O 0.4g/100ml Agar (琼脂) 1.5g/100ml
pH 7.4
适用范围:青枯假单胞菌
53. 青枯菌培养基(Tm)
Peptone (蛋白胨) 10g Casein (干酪素水解物产) 1g
Glucose (葡萄糖) 5g Ddhro (纯水) 1000ml
Agar(琼脂) 15g pH 7.0
54. YM (Yeast Malt Agar)
酵母膏3.0g 麦芽汁3.0g
蛋白胨5.0g 琼脂20.0g
蒸馏水1000ml
55. ISP 4
可溶性淀粉10.0g K2HPO4 1.0g
MgSO4.7H2O 1.0g NaCl 1.0g
(NH4)2SO4 2.0g CaCO3 2.0g
FeSO4.7H2O 0.001g MnCl2.7H2O 0.001g
琼脂20.0g 蒸馏水1000ml
56. Trypton Soy Agar
胰蛋白胨17.0g 大豆胨3.0g
葡萄糖2.5g 琼脂20.0g
NaCl 5.0g K2HPO4 2.5g
蒸馏水1000ml
57. NA (Nutrient Agar)
牛肉膏3.0g 蛋白胨5.0g
琼脂20.0g 蒸馏水1000ml
pH 6.6-7.0
58. 甘露(糖)醇琼脂(A TCC 1)
酵母膏5.0g 蛋白胨3.0g
甘露(糖)醇25.0g 琼脂15.0g
蒸馏水1000ml
59. Marine琼脂2216 (ATCC 2)
蛋白胨5.0g 酵母膏1.0g
柠檬酸铁0.1g 溴化钾0.08g
NaCl 19.45g MgCl2 8.8g
Na2SO4 3.24g CaCl2 1.8g
KCl 0.55g NaHCO3 0.16g
NH4NO3 0.0016g Na2HPO4 0.008g
氯化锶0.034g 硼酸0.022g
硅酸钠0.004g 氟化钠0.0024g
琼脂15.0g 蒸馏水1000ml
pH 7.4-7.8
60. 兔血琼脂(ATCC 4)
牛心(取其浸液) 500.0g 胰蛋白胨(Tryptose) 10.0g NaCl 5.0g 琼脂15.0g
蒸馏水1000ml pH 6.6-7.0
61. 孢子形成培养基(ATCC 5)
酵母膏1.0g 牛肉膏1.0g
胰蛋白胨2.0g 葡萄糖10.0g
FeSO4 微量琼脂15.0g
蒸馏水1000ml pH 7.2
62. Trypticase Soy Agar (ATCC 18)
Trypticase Soy Broth 30.0g 琼脂15.0g
蒸馏水1000ml
63. YPAD (ATCC 109)
酵母膏10.0g 蛋白胨20.0g
葡萄糖20.0g 琼脂20.0g
蒸馏水1000ml pH 7.0
64. SP (ATCC 432)
棉子糖1.0g 蔗糖 1.0g
半乳糖1g 可溶性淀粉5g
水解酪蛋白2.5g 琼脂20.0g
MgSO4.7H2O 0.5g K2HPO4 0.25g
蒸馏水1000ml pH 自然
65. 胰酪胨大豆酵母浸膏琼脂(TSA-YE)
胰蛋白胨15.5g 大豆蛋白胨 5.0g
NaCl 5.0g 酵母膏6.5g
琼脂15.0g 蒸馏水1000ml
pH 7.3
66. A TCC 20
蛋白胨5.0g 酵母膏15.0g
K2HPO4 3.0g 葡萄糖2.0g
琼脂20.0g 蒸馏水1000ml
pH 7.3-7.5
67. TY (Yeast Tryptone Agar)
蛋白胨10.0g 酵母膏 5.0g
葡萄糖1.0g NaCl 5.0g
琼脂20.0g 蒸馏水1000ml
pH 7.0
68. 硫醇(Thiol)培养基(A TCC 49)
示蛋白胨(Proteose Peptone No.3,Difco) 10.0g 酵母膏5.0g 葡萄糖1.0g NaCl 5.0g
硫醇复合物8.0g 琼脂 1.0g
p-氨基苯甲酸0.05g pH 6.9-7.3
69. Czapek＇Dox 琼脂培养基(ATCC 134)
Czapek＇Dox Broth 35.0g 琼脂15.0g
蒸馏水1000ml
70. MG/L
蛋白胨5.0g 甘露醇5.0g
谷氨酸钠1.15g 生物素0.0001g
K2HPO4 0.25g NaCl 0.1g
MgSO4.7H2O 0.1g 酵母膏2.5g
琼脂20.0g 蒸馏水1000ml
氯霉素(终浓度) 50μg/ml
pH 7.0
71. Eclb Broth
蛋白胨10.0g 酵母膏 5.0g
NaCl 5.0g 琼脂20.0g
蒸馏水1000ml 氨苄青霉素(终浓度) 300μg/ml
pH 7.0
72. Bennetts Agar (IFO 228)
酵母膏1.0g 牛肉膏1.0g
NZ Amine,type A 2.0g 葡萄糖10.0g
琼脂20.0g 蒸馏水1000ml
pH 7.3
73. Harroldˊs M40Y (A TCC 319)
麦芽膏20.0g 酵母膏 5.0g
蔗糖400.0g 琼脂20.0g
蒸馏水1000ml
74. PSA (Potato Sucrose Agar)
土豆200g 蔗糖20g
蒸馏水1000ml 琼脂20g
pH 6.0-6.5
75. 培养基
牛肉膏300g 水解酪蛋白17.5g
可溶性淀粉1.5g 琼脂20.0g
蒸馏水1000ml 磺胺嘧啶(终浓度) 100μg/ml
氨苄青霉素(终浓度) 100μg/ml pH 7.3-7.4
76. 马铃薯牛肉汁培养基
麦芽糖20.0g 牛肉膏 5.0g
蛋白胨3.0g 马铃薯200.0g
pH 7.0-7.2
77. ISP 2
酵母膏4.0g 麦芽汁10.0g
葡萄糖4.0g 琼脂20.0g
蒸馏水1000ml pH 7.0
78. BHI (Brain Heart Infusion)
牛脑200.0g 牛心浸出汁250.0g
蛋白胨10.0g 葡萄糖 2.0g
NaCl 5.0g 琼脂20.0g
蒸馏水1000ml pH 6.8-7.2
79. YPG （Yeast Peptone Glucose）
酵母膏10.0g 蛋白胨20.0g
葡萄糖20.0g 琼脂20.0g
蒸馏水1000ml pH 7.0
80. 兔食琼脂培养基（A TCC 340）
兔食（商店出售）25.0g 琼脂20.0g
蒸馏水1000ml
*煮沸兔食，并浸泡1/2小时，用多层纱布过滤，加琼脂于滤液中。
81. 土豆琼脂(ATCC 423)
200克去皮土豆切成小块于1000ml自来水中煮沸1小时,用细棉布过滤.加进5.0mgMnSO4,pH
调至6.8,用自来水定容至1000ml。加进15.0g琼脂，溶化，分装并灭菌。
82. 土豆浸汁加无机盐培养基(A TCC 470)
土豆2000g MnSO4.5H2O 0.02g
MgSO4.7H2O 0.4g ZnSO4.7H2O 0.01g
CuSO4. 5H2O 0.01g FeSO4.7H2O 0.1g
CaCl2.2H2O 0.1g K2HPO4 0.5g
* 称取200g去皮块状土豆,加入1000ml蒸馏水煮沸30分钟,多层纱布过滤,滤液中加入以上成分,溶解后定容至1000ml。
3. 无机盐淀粉琼脂培养基（ATCC 527）
可溶性淀粉10.0g K2HPO4 1.0g
MgSO4 1.0g NaCl 1.0g
（NH4）2SO4 2.0g CaCO3 2.0g
FeSO4.7H2O 0.001g MnCl2.7H2O 0.001g
ZnSO4.7H2O 0.001g 琼脂20.0g
pH 7.0-7.4
84. (AS125)
新鲜鸡蛋15-16 蒸馏水375ml
2%孔雀(石)绿10.0g K4HPO4 1.5g
MgSO4.7H2O 0.375g 天冬酰胺2.25g
甘油7.5ml 土豆粉18.8g
文章来自：医药园(https://www.360docs.net/doc/6916190433.html,) 整理：zfg
85. 燕麦片(Oatmeal)琼脂培养基
燕麦片60.0g 琼脂12.5g
蒸馏水1000ml
* 将燕麦片加600ml水中，制成匀浆，加热至45-50oC，然后加入已溶化琼脂的另400ml 水，121oC灭菌90分钟。
86. 细菌培养基（A TCC 573）
（NH4）2SO4 1.3g K2HPO4 0.37g
MgSO4.7H2O 0.25g CaCl2.2H2O 0.07g
FeCl3 0.02g 葡萄糖1.0g
酵母膏1.0g 蒸馏水1000ml
用10N H2SO4 调pH至4.0。若配制固体培养基，为增强上述溶液的强度，pH需调至3.5，琼脂水溶液浓度为40g/L。两者分别高压灭菌，冷却至约50oC，无菌操作将两种溶液等体积混合，这一过程可避免琼脂被酸水解。
87. 碎肉培养基（A TCC 593）
牛肉（去脂肪）500.0g 蒸馏水1000ml
NaOH 25.0ml
* 所用瘦牛肉或马肉（碾）磨碎前需去脂肪和周围的组织。将肉、水、NaOH混合后边搅拌边加热，冷至室温，去掉表面油脂，过滤，留下肉末和滤液。滤液加蒸馏水至1000ml。滤液中加下列成分：
蛋白胨30.0g 酵母膏 5.0g
K2HPO4 5.0g 0.025%刃天青（Resazurin）溶液4.0ml
然后煮沸，冷却，加0.5g L-半胱氨酸HCl。H2O，pH调至7.0。在氧气、氮气（O2-freenitrogen）和3%氢气条件下，按1份碎肉加4-5份以上溶液的比例分装于每支试管。在氮气和氢气条件下，使用橡皮塞，快排气，高压灭菌15分钟。
88. YMPG
酵母膏3.0g 麦芽汁3.0g
蛋白胨5.0g 葡萄糖10.0g
FeSO4.7H2O 0.1g 琼脂20.0g
蒸馏水1000ml pH 6.8
灭菌：110oC，35分钟
89. TGYM培养基(ATCC 679)
胰蛋白胨5.0g 葡萄糖 1.0g
酵母膏3.0g 蒸馏水1000ml
DL-蛋氨酸(DL-Meth 0.5g
90. TYG培养基(A TCC 741)
胰蛋白胨3.0g 酵母膏 3.0g
葡萄糖3.0g K2HPO4 1.0g
琼脂20.0g 蒸馏水1000ml
pH 7.4
91. M9
Na2HPO4 12.8g KH2PO4 3.0g
NaCl 0.5g NH4Cl 0.5g
葡萄糖(单独灭菌) 10.0g 维生素B1(单独灭菌) 1μg/ml
pH 自然
92. ISP3 (IFO 245)
燕麦粉20.0g 微量元素溶液1ml
pH 7.2
微量元素：
FeSO4.7H2O 0.1g MnCl2.4H2O 0.1g
ZnSO4.7H2O 0.1g
93. Oatmeal Agar
琼脂5.0g 蒸馏水500ml
加热溶化速溶燕麦粉40.0g 蒸馏水250ml
加热溶化后与琼脂液混合加水至1000ml pH 5.8
94. V8-Juice Agar (AYCC 343)
V-8 果汁200g CaCO3 3.0g
琼脂20.0g 蒸馏水1000ml
pH 5.8
95. Czapek-Dox Agar (A TCC 312)
NaNO3 3.0g K2HPO4 1.0g
MgSO4.7H2O 0.5g KCl 0.5g
FeSO4.7H2O 0.01g 蔗糖(单独灭菌) 30.0g
琼脂20.0g 蒸馏水1000ml
pH 5.6
文章来自：医药园(https://www.360docs.net/doc/6916190433.html,) 整理：zfg
96. GC培养基(ATCC 814)
A 液
琼脂5.0g GC琼脂培养基(BBL 11275) 36.0g
蒸馏水500.0ml
B 液
干燥色牛血红蛋白(BBL 11871) 10.0g 蒸馏水500.0ml Iso Vitale X (BBL 11876) 10.0ml
97. 固氮螺菌培养基(ATCC 838)
K2HPO4 0.1g KH2PO4 0.4g
MgSO4.7H2O 0.2g NaCl 0.1g
CaCl2 0.02g FeCl3 0.01g
NaMoO4.2H2O 0.002g 苹果酸钠(Na malate) 5.0g
酵母膏0.05g 蒸馏水1000ml
pH 7.2-7.4
98. BG-11
NaNO3 1.5g K2HPO4 0.04g
MgSO4.7H2O 0.075g CaCl2.7H2O 0.036g
Na2CO3 0.02g 柠檬酸0.006g
柠檬酸铁0.006g *微量元素溶液A5 1ml
氨苄青霉素(终浓度) 50μg/ml 蒸馏水1000ml
琼脂20.0g
* 微量元素溶液A5
H3BO4 2.86g MnCl2.4H2O 1.81g
ZnSO4 0.222g Na2MoO4 0.39g
CuSO4.5H2O 0.079g Co(NO3)2.6H2O 49.4g
99. (Marine Agar)
蛋白胨5.0g 酵母膏1.0g
柠檬酸铁0.1g NaCl 19.45g
MgSO4.7H2O 5.9g KCl 0.55g
Na2SO4 3.24g CaCl2 1.8g
NaHCO3 0.16g KI 0.08g
微量元素10ml pH 7.0-7.6
* 微量元素溶液：
氯化锶0.034g 硅酸钠0.004g
蒸馏水1000ml H3BO4 0.022g
NaCl 0.0024g NaNO3 0.0016g
NaHPO4 0.008g 蒸馏水1000ml
100.(Yeast Starch Agar)
酵母膏2.0g 可溶性淀粉10.0g
琼脂20.0g 蒸馏水1000ml
pH 7.2-7.4
101.GYMC
葡萄糖4.0g 酵母膏2.0g
麦芽汁20.0g 琼脂20.0g
CaCO3 1.5g 蒸馏水1000ml
pH 6.8-7.0
102. LCSB
乳糖15.0g 玉米浆5.0g
蛋白胨5.0g NaCl 4.0g
MgSO4.7H2O 0.5g KH2PO4 0.6g
FeCl3.6H2O 0.005g CuSO4.5H2O 0.002g
琼脂20.0g 蒸馏水1000ml
相对湿度65% pH 4.8
103.高氏1号(G)
可溶性淀粉20.0g KNO3 1.0g
K2HPO4 0.5g MgSO4.7H2O 0.5g
NaCl 0.5g FeSO4.7H2O 0.01g
琼脂20.0g 蒸馏水1000ml
pH 7.0-7.2
104.葡萄糖-酵母膏琼脂(A TCC 846)
酵母膏5.0g 蛋白胨1.0g
KH2SO4 1.0g NaCl 1.0g
琼脂20.0g 蒸馏水950.0ml
pH 6.8
补加50ml10%葡萄糖(葡萄糖溶液单独过滤灭菌)。105.Tep尿液(Uric Acid)琼脂(ATCC 894)
Na2HPO4.12H2O 9.0g KH2PO4 1.5g
MgSO4.7H2O 0.2g 柠檬酸铁铵(绿色) 1.2g
CaCl2 20.0mg MnCl2.4H2O 1.0mg
Trypticcase Soy Broth (BBL 11768) 3.0g 尿素4.0g 琼脂20.0 蒸馏水1000ml
pH 7.2
106.增强梭菌生长的培养基(A TCC 1053)
胰蛋白胨10.0g 牛肉膏10.0g
酵母膏3.0g 葡萄糖5.0g
NaCl 5.0g 可溶性淀粉1.0g
半胱氨酸盐酸盐0.5g 醋酸钠3.0g
琼脂15.0g 蒸馏水1000ml
pH 6.6-7.0
107.酵母膏-甘露(糖)醇琼脂(A TCC 1205)
K2HPO4 0.5g MgSO4.7H2O 0.2g
NaCl 0.1g 甘露(糖)醇10.0g
酵母膏0.4g 蒸馏水加至1000ml
108.Tomato Dextrin Agar (A TCC 965)
番茄汁20.0g 糊精20.0g
酵母膏10.0g CoCl2.6H2O 5.0mg
琼脂20.0g 蒸馏水1000ml
pH 7.2-7.4
109.嗜热菌无机盐溶液(A TCC 1554)
FeSO4 1.0mg MgSO4.7H2O 200.0mg
Na2HPO4 210.0mg NaH2PO4 90.0mg
KCl 40.0mg CaCl2 15.0mg
NaNO3 0.25g NH4Cl 0.25g
微量元素溶液(见下面) 10.0ml
n-Heptadecane(C17) 0.1%(v/v) 蒸馏水1000ml
微量元素溶液：
CuSO4.5H2O 500mcg H3BO4 1.0mg
MnSO4.5H2O 7.0mcg ZnSO4.7H2O 7.0mg
MoO3 1.0mg CoSO4.7H2O 18.0mcg
蒸馏水1000ml
110.醋杆菌培养基(AS 1)
葡萄糖100.0g 酵母膏10.0g
CaCO3 20.0g 琼脂15.0g
蒸馏水1000ml pH 6.8
111. 葡萄糖天冬酰胺琼脂培养基(AS 11)
葡萄糖10.0g 天冬酰胺(Asparagine) 0.5g
K2HPO4 0.5g 蒸馏水1000ml
pH 7.2-7.4
112.麦芽汁琼脂(AS13)
稀释去除啤酒花的麦芽汁至浓度为12Brix(白利-糖浓度单位)。按1.5%的比例将琼脂加进上述麦芽汁中，加热溶解，然后将此培养基分装试管中。高压灭菌：110℃，30分钟。113.（A TCC 805）
酵母膏1.0g K2HPO4 0.7g
MgSO4.7H2O 1.0g 甘露糖醇5.0g
KH2PO4 0.1g 蒸馏水1000ml
琼脂20.0g pH 7.4
114.Todd-Hewitt Medium
牛心脏500.0g 蛋白胨20.0g
葡萄糖2.0g NaCl 2.0g
Na2HPO4 0.4g Na2CO3 2.5g
琼脂20.0g 蒸馏水1000ml
pH 7.8
115.MSK
酵母膏1.0g 脱脂奶粉100.0g
琼脂20.0g 蒸馏水1000ml
pH 6.9
116.土豆葡萄糖琼脂培养基（AS 14）
土豆500g 葡萄糖20.0g
琼脂20.0g
* 称取500克土豆，去皮切成丁，立即加入1000ml水，充分煮沸，用棉布过滤。滤液用水
定容至1000ml，再加入其它成分。高压灭菌：115℃，20分钟。
117.PCA （ATCC 343）
土豆20.0g 胡萝卜20.0g
琼脂20.0g 蒸馏水1000ml
pH 5.8
118.（Mueller-Hinton Agar）
牛肉膏300.0g 水解酪蛋白17.5g
淀粉1.5g 磺胺嘧啶（终浓度）50μg/ml
琼脂20.0g 蒸馏水1000ml
氨苄青霉素（终浓度）50μg/ml
pH 7.2
119.豆饼粗粉琼脂培养基（AS 20）
10%豆饼粗粉浸液1000g 葡萄糖10.0g
NaCl 2.5g 琼脂15.0g
120.北京棒状杆菌噬菌体培养基（AS 48）
（1）牛肉膏3.0g 蛋白胨5.0g
NaCl 5.0g 葡萄糖10.0g
蒸馏水1000ml pH 7.0
（2）葡萄糖20.0g 玉米浆8.0g
K3PO4.3H2O 1.0g MgSO4.7H2O 0.4g
尿素（Urea） 5.0g Fe+,Mn+分别为2 ppm
蒸馏水1000ml pH 7.0
121. 营养肉汤和葡萄糖培养基(AS 100)
牛肉膏10.0g 蛋白胨10.0g
葡萄糖10.0g NaCl 5.0g
琼脂15.0-20.0g 蒸馏水1000ml
pH 7.0
122.(Trypticase Soya Agar)
胰蛋白胨17.0g 大豆胨3.0g
葡萄糖2.5g NaCl 5.0g
K2HPO4 2.5g 甘油(50%)
琼脂20.0g 蒸馏水1000ml
pH 7.0
123.尿囊素无机盐培养基(DSM 6)
K2HPO4 0.8g KH2PO4 0.2g
MgSO4.7H2O 0.5g CaCl2.2H2O 0.05g
FeSO4.7H2O 0.01g MnSO4.H2O 1.0mg
尿囊素（Allantion）20.0g 琼脂15.0g
蒸馏水1000ml
124.碱性营养琼脂培养基（DSM 31）
蛋白胨5.0g 牛肉膏3.0g
琼脂20.0g 蒸馏水1000ml
灭菌后,加入无菌的1M Na - Sesquicar - bonate溶液：(1:10v/v)，至pH9.7。Na - Sesquicarborbonate 溶液：
NaHCO3 4.2g Na2CO3 5.3g
蒸馏水100.0ml
125.Trypticase Soy 琼脂培养基（DSM 220）
酪蛋白胨（Peptone from casein）5.0g 豆粉蛋白胨（Peptone from soymeal）5.0g
NaCl 5.0 琼脂15.0g
蒸馏水1000ml pH 7.3
126.（IFO 203）
蛋白胨10.0g 酵母膏 5.0g
肝浸出液25.0g 葡萄糖3.0g
甘油（Glycerol）15.0g NaCl 3.0g
琼脂20.0g 蒸馏水定容至1000ml
pH 7.2
* Wako Pure Chemicals Ind.Lte.，Osaka Japan.
127.（IFO 231）
酵母膏1.0g 牛肉膏1.0g
NZ胺（Amine），typeA 2.0g 麦芽糖（Maltose）10.0g
琼脂20.0g 蒸馏水1000ml
pH 7.3
* Sheffield Chemical Co.，San Ramon，CA 94583，USA or wako Pure Chemical Ind.Ltd.，Osaka，Japan.
128.胰酪胨大豆酵母浸膏琼脂（TSA - YE）
胰蛋白胨15.5g 大豆蛋白胨 5.0g
NaCl 5.0g 酵母膏6.5g
琼脂15.0g 蒸馏水1000ml
pH 7.1-7.5
129.MRS
蛋白胨10.0g 牛肉膏10.0g
酵母膏5.0g 葡萄糖10.0g
琼脂20.0g 蒸馏水1000ml
pH 6.5
130.（SEM）
蔗糖10.0g K2HPO4 0.5g
MgSO4.7H2O 0.2g MgCl2 0.2g
CaCO3 1.0g 酵母膏0.4g
琼脂20.0g 蒸馏水1000ml
pH 7.0-7.2
注：用无水MgSO4量减半
131.（无氮M）
酵母膏1.0g 土壤浸汁液200g
琼脂20.0g 蒸馏水800g
甘露醇10.0g pH 7.2
土壤浸汁液制法：取沃土50g加水200ml，15磅灭菌1小时，过滤取滤液，加水到200ml。132.（BPY）
牛肉膏5.0g 酵母膏5.0g
NaCl 5.0g 琼脂20.0g
蒸馏水1000ml pH 7.2
133.M 17
胰蛋白胨50.0g 大豆胨50.0g
牛肉膏50.0g 酵母膏25.0g
抗坏血酸5.0g MgSO4.7H2O 2.5g
蔗糖10.0g 磷酸甘油二钠190.0g
琼脂20.0g 蒸馏水1000ml
pH 6.9
134.（乳酸钠M）
乳酸钠10.0g K2HPO4 1.67g
MgSO4.7H2O 0.1g KH2PO4 0.87g
NaCl 0.05g CaCl2 40mg
FeCl3 4mg 酵母膏1.0g
琼脂20.0g 蒸馏水1000ml
pH 6.8
135.RVVBN
苹果酸4.0g （NH4）2SO4 1.0g
MgSO4.7H2O 120mg CaCl2.2H2O 75mg
Na2EDTA 20mg 磷酸缓冲液（钾盐）10mM
生物素15μg 维生素B1 1mg
微量元素溶液1ml
* 微量元素溶液：
HBO3 0.7g MnSO4.H2O 398mg
ZnSO4.7H2O 60mg NaMoO.2H2O 188mg
Ca（NO3）2.3H2O 10mg NaCl 3.0g
蒸馏水250ml
136.R2YE，R5
蔗糖103.0g K2SO4 0.25g
MgCl2.6H2O 10.12g 葡萄糖10.0g
水解酪蛋白0.1g 微量元素溶液2.0g
酵母膏5.0g TES缓冲液57.3ml
KH2PO4（0.5%）10ml CaCl2.2H2O（5M）4ml
L-脯氨酸（20%）150ml NaOH（1N）7ml
琼脂20.0g 蒸馏水1000ml
pH 7.2
* 微量元素溶液（每升）
ZnCl2 40mg FeCl2.6H2O 200mg
CuCl2.2H2O 10mg MnCl2.4H2O 10mg
Na2B4O7.10H2O 10mg （NH4）6Mo7O24.4H2O 10mg 后4种试剂单独灭菌，使用时加入。
137.MRS （DSM 11）
水解酪蛋白10.0g 酵母膏5.0g
各种培养基配方
146种培养基配方 1、牛肉膏蛋白胨培养基（培养细菌用） 牛肉膏3g 蛋白胨5g 氯化钠10g 琼脂15~20g pH 7.0~7.2 水1000mL 2、2、高氏（Gause）1号培养基（培养放线菌用） 可溶性淀粉20g 硝酸钾1g 氯化钠0.5g 磷酸氢二钾0.5g 硫酸镁0.5g 硫酸亚铁0.01g 琼脂20g 水1000mL pH 7.2～7.4 配制时，先用少量冷水将淀粉调成糊状，倒入煮沸的水中，在火上加热，边搅拌边加入其他成分，溶化后，补足水分至1000mL。121℃灭菌20min。 查氏（Czapek）培养基（培养霉菌用） 硝酸钠2g 磷酸氢二钾1g 氯化钾0.5g 硫酸镁0.5g 硫酸亚铁0.01g 蔗糖30g 琼脂15~20g 水1000mL pH 自然 121℃灭菌20min。
4、马丁氏（Martin）琼脂培养基（分离真菌用） 葡萄糖10g 蛋白胨5g 磷酸二氢钾1g 七水合硫酸镁0.5g 1/3000孟加拉红 100mL （rose bengal，玫瑰 红水溶液） 琼脂15—20g pH 自然 蒸馏水800mL 112℃灭菌30min。 临用前加入0.03%链霉素稀释液100mL，使每毫升培养基中含链霉素30μg。 5、马铃薯培养基（简称PDA）（培养真菌用） 马铃薯200g 蔗糖（或葡萄糖）20g 琼脂15—20g pH 自然 培养基的配制：马铃薯去皮，切成块煮沸30min，然后用纱布过滤，再加糖及琼脂，熔化后补足水至1000mL。121℃灭菌30min。 6、麦芽汁琼脂培养基 培养基的配制： (1)、取大麦或小麦若干，用水洗净，浸水6—12小时，至15℃阴暗处发芽，上面盖纱布一块，每日早、中、晚淋水一次，麦根伸长至麦粒的两倍时，即停止发芽，摊开晒干或烘干，贮存备用。 (2)、将干麦芽磨碎，一份麦芽加四份水，在65℃水浴中糖化3—4小时，糖化程度可用碘滴定之。加水约20mL，调匀至生泡沫时为止，然后倒在糖化液中搅拌煮沸后再过滤。 (3)、将糖化液用4—6层纱布过滤，滤液如混浊不清，可用鸡蛋白澄清，方法是将一个鸡蛋白加水约20mL，调匀至生泡沫时为止，然后倒在糖化液中搅拌煮沸后再过滤。 (4)、将滤液稀释到5—6波美度，pH约6.4，加入2%琼脂即成。121℃灭菌30min。 7、无氮培养基（自生固氮菌、钾细菌）
常用缓冲液及培养基配方
常用缓冲液及培养基配方 LB液体培养基： Bacto-蛋白胨10g 酵母抽提物5g 氯化钠10g 加950ml蒸馏水溶解，用5N氢氧化钠调pH至7.0，定容至1000ml，高压灭菌后保存。LB固体培养基： 每升LB液体培养基中加入12g琼脂粉，高压灭菌后保存。 SOB液体培养基 Bacto-蛋白胨20g 酵母抽提物5g NaCl 0.5g 加950 ml水溶解，加入250mmol/L KCl 溶液10ml，用5 N NaOH调pH至7.0，定容至1000 ml，高压灭菌后保存。使用前加入5ml经灭菌的2mol/LMgCl2。 SOC液体培养基 SOB中加入经灭菌的葡萄糖溶液至终浓度为20mmol/L。 麦康凯固体培养基 每1000ml水中加52g培养基粉，煮沸溶解后分装，高压灭菌。 NA固体培养基 牛肉浸膏3g 酵母浸膏1g 蛋白胨蔗糖琼脂粉 5g 10g 15g 加950ml蒸馏水溶解，调pH至7.0，定容至1000ml，高压灭菌后保存。 TB培养基： 将下列组分溶解在0.9L水中： Bacto-蛋白胨12g 酵母抽提物24g 甘油4ml 各组分溶解后高压灭菌。冷却到60℃，再加100ml灭菌的170mmol/L KH2PO4/ 0.72 mol/L K2HPO4的溶液。高压灭菌或用0.22um的滤膜过滤除菌。 溶液Ⅰ 葡萄糖2.25 g 50mmol/L 1mol/L Tris·Cl(pH8.0) 6.25ml 20mmol/L 0.5mol/L EDTA(pH8.0) 5ml 10mmol/L 调pH至8.0后，用水定容至250 ml，高压灭菌后保存。 溶液Ⅱ 10 mol/L NaOH 2ml 10% SDS 10ml 用水定容至100 ml，现配现用。 溶液Ⅲ 5 mol/L 醋酸钾60ml
芽孢杆菌常用培养基配方
芽孢杆菌常用培养基配方 （按理说，该实验的所有培养基都在这了，后红字更为清楚些。。。摘自百度） 一、肉汤琼脂培养基：蛋白胨10g ，牛肉膏15g ，NACL15g ，蒸 馏水1000ml ，琼脂18g 。调节PH7.2,0.1MPA20min 灭菌。如果用液体做培养基，则去掉琼脂即可。100 mL/组，其中20 mL 液体培养基/250 mL△中（内装玻璃珠10颗）；50 mL固体斜面培养基分装在试管中：5mL/支，10支。 2、或是（J-琼脂培养基：胰蛋白胨5g,酵母膏15g, 磷酸 氢二钾3g,葡萄糖2g, 琼脂20g, 蒸馏水1000ml。调节 PH7.3—7.5Mpa 30min灭菌。） 二、过氧化氢酶测定 1、试剂：3-10%过氧化氢 2、接种与培养：一般将测试菌种接种于肉汤琼脂斜面上，30度下 培养1-2天。 3、试验方法：取一干净载玻片，在上面加一滴3-10%的双氧水， 挑取1环1-2天的的菌苔，在双氧水溶液中涂抹，如有气泡出 现（O2），作为过氧化氢酶阳性，无泡为阴性。也可以将过氧 化氢液直接加入斜面上，观察气泡的产生。 三、需氧性测定
1、培养基：酪素水解物20g,葡萄糖 10g, ,NACL5g,HOCH2SO3Na1g,HSCH2COONa2g,琼脂15g,蒸馏水1L。调节PH7.2，分装试管，0.06Mpa，30min灭菌，培养基不摆斜面。 2、接种与观察：用一小环的肉汤菌液，穿刺接种到上述培养基中 （穿刺管底），一般与30 度培养3-7天观察结果。若芽孢杆菌在琼脂柱表面生长为好氧菌，沿穿刺线生长则为厌氧菌。四、酪素水解（用于检测不同种类的芽孢杆菌是否具有分解酪素的 特点） 1、培养基 （1）脱脂牛奶制备取新鲜牛奶，煮沸后去掉上层油脂，再经离心脱脂（3000r/min,10min）,除去上层油脂，即为脱脂牛奶。（2）牛奶平板的制备取50ml的脱脂牛奶放入一只三角瓶中，另外称1.5g琼脂置于含有50ml蒸馏水的另外3只三角瓶中，然后将两液分开灭菌，0.06Mpa-20min，带冷至45-50摄氏度时， 速将两液混匀倒平板，即为牛奶平板。将平板倒置过夜，使表面水分干燥。 2、接种与观察 将测试菌种以三点法点接在牛奶平板上，一般于30度培养1,3,5,7和14天，如菌落周围和下面呈透明，表明酪素已被分解。
培养基配方及配制方法
培养基配方1 斜面菌种保存培养基 培养基（马铃薯葡萄糖琼脂培养基） 称取200g马铃薯，洗净去皮切碎，加水1000ml煮沸，纱布过滤，滤液补足1000ml，再加15g葡萄糖和15-20g琼脂，充分溶解后趁热纱布过滤，分装试管，每试管约5-10ml（视试管大小而定），121℃灭菌20分钟左右后取出试管摆斜面，冷却后贮存备用。 麦芽汁琼脂培养基 麦芽汁的制备：干麦芽首先进行粉碎（不能太粗，也不必太细。太粗影响糖化效率，过细影响过滤速度），按麦芽重量的3~4倍加水，搅拌均匀后，37℃左右浸泡1小时，然后缓缓加温至55~63℃（在升温过程中应不断搅拌使温度均匀），保温4~6小时（用摩尔/升碘液测定为黄色至无色时），糖化结束。在糖化过程中，应每小时搅拌一次。取过滤后的清液，加%琼脂，分装试管，每试管约5-10ml（视试管大小而定），121℃灭菌20分钟左右后取出试管摆斜面，冷却后贮存备用。 2 基菌落总数检测 平板计数琼脂培养基 将?胰蛋白胨5.0g、酵母浸膏2.5g、葡萄糖1.0g、琼脂15.0g 加入蒸馏水1000ml中，煮沸溶解后，调pH，然后在121℃下灭菌15min，取出，稍微冷却后，带热倒入培养皿中。
3志贺氏菌检测 GN增菌液 成分：胰蛋白胨：20g，葡萄糖：1g，甘露醇：2g，柠檬酸钠：5g，去氧胆酸钠0.5g，磷酸二氢钾4g，磷酸氢二钾1.5g，氯化钠5g，蒸馏水1000ml。 制法：将上述物品加入蒸馏水中，加热溶解煮沸，调pH为，分装，在115℃高压灭菌15min。 HE琼脂 成分：胨：12g，牛肉膏3g，乳糖12g，蔗糖12g，水杨素2g，胆碱20g，氯化钠5g，琼脂18~20g，蒸馏水1000ml0，%溴麝香草酚蓝溶液16ml，Andrade指示剂20ml.，甲液20ml，乙液20ml。 制法：将上述前七种成分加入400ml蒸馏水中作为基础液，将琼脂加入到600ml蒸馏水中加热溶解，加入甲液乙液到基础液中，调pH，再加入指示剂，并与琼脂液合并，待冷却至50~55℃，倾注浇平板。注1：此培养基不能高温灭菌。 注2：甲液的配置： 硫代硫酸钠：34g，柠檬酸铁钠：4g，蒸馏水：100ml。 注3：乙液的配置： 去氧胆酸钠：10g，蒸馏水：100ml。 注4：Andrade指示剂的配置： 酸性复红：0.5g，1mol/l的氢氧化钠溶液：16ml，蒸馏水：100ml。将酸性复红溶解于蒸馏水中，加入氢氧化钠溶液，数小时后如复红褪
常用培养基的配方
伊红美蓝培养基 原理 一般用来鉴定大肠杆菌。 伊红为酸性染料，美蓝为碱性染料。 当大肠杆菌分解乳糖产酸时细菌带正电荷被染成红色，再与美蓝结合形成紫黑色菌落，并带有绿色金属光泽。 在碱性环境中不分解乳糖产酸的细菌不着色，伊红和美蓝不能结合，故沙门氏菌等为无色或琥珀色半透明菌落。金葡菌在此培养基上不生长。 常用的伊红美蓝乳糖培养基，可用来鉴别饮用水和乳制品中是否存在大肠杆菌等细菌。如果有大肠杆菌，因其强烈分解乳糖而产生大量的混合酸，菌体带H+，故菌落被染成深紫色，从菌落表面的反射光中还可以看到金属光泽。 用伊红美蓝培养基鉴定水中大肠杆菌 步骤如下： ①制作伊红美蓝培养基，趁热注入培养皿中，凝成平板，待用。 ②用灭过菌的锥形瓶盛取河水或沟水，按1：10稀释。 ③取0.1毫升稀释液接种于伊红美蓝培养基上。用平板划线分离法进行分离。 ④将划线后的培养皿倒置37℃温箱中培养18～24小时。培养基中会出现大肠杆菌菌落，菌落中心呈暗蓝黑色，发金属光泽。 ⑤将菌落接种于斜面培养基上（由营养琼脂培养基制成）。 配置方法 蛋白胨 10g 乳糖 10g 磷酸氢二钾 2g 琼脂 20~30g 蒸馏水 1000ml 2%伊红水溶液 20ml 0.5 %美蓝水溶液 13ml 储备培养基的制备 先将琼脂加至900ml蒸馏水，加热溶解，然后加入磷酸氢二钾及蛋白胨，混匀使之溶解，再以蒸馏水补足至1000ml，调整PH为7.2~7.4。趁热用脱脂棉或绒布过滤，再加入乳糖，混匀后定量分装于烧瓶内，置高压蒸汽灭菌器内以115℃灭菌20min，贮存于冷暗处备用。 制法
将蛋白胨、磷酸盐和琼脂溶解于蒸馏水中，校正PH，分装于烧瓶内，121℃高压灭菌15min备用。临用时加入乳糖并加热溶化琼脂，冷至50～55℃，加入伊红和美蓝溶液，摇匀，倾注平板。 麦康凯培养基 原理 1.全称麦康凯琼脂或是麦康凯培养基 2.一种用于分离鉴定细菌的培养基，大肠杆菌在其上呈红色或粉红色，有的菌落只是中间呈现红色。 配置方法 蛋白胨 17g 脙胨3g 猪胆盐(或牛、羊胆盐) 5g 氯化钠 5g 琼脂 17g 蒸馏水1000mL 乳糖10g 0.01%结晶紫水溶液 10mL 0.5%中性红水溶液 5mL 麦康凯-制法 1 将蛋白胨、胨、胆盐和氯化钠溶解于400mL蒸馏水中，校正pH7.2。将琼脂加入600mL 加热溶解。将两液合并，分装于烧瓶内，121℃高压灭菌15min备用。 2 临用时加热溶化琼脂，趁热加入乳糖，冷至50～55℃时，加入结晶紫和中性红水溶液，摇匀后倾注平板。 注：结晶紫及中性红水溶液配好后须经高压灭菌。 吲哚试验 吲哚（indol）试验有些细菌如大肠埃希菌、变形杆菌、霍乱弧菌等能分解培养基中的色氨酸生成吲哚（靛基质），经与试剂中的对二甲基氨基苯甲醛作用，生成玫瑰吲哚而呈红色，是为吲哚试验阳性。 LB培养基 配方 胰化蛋白胨 1g 酵母提取物 0.5g NaCl 1g 琼脂 1.5-2g 水100ml LB培养基-LB培养基条件 LB培养基-固态培养基 LB固体培养基1L和液体一样，加15g琼脂粉，一定要在温度降下之前加好抗生素，并且倒好板。 LB固体培养基倒板 1.配制：100mlLB培养基加入1.5g琼脂粉
实验室常用培养基的配制方法
实验室常用培养基的配制方法 Ampicillin (100 mg/ml) IPTG (24 mg/ml) X-Gal (20 mg/ml) LB培养基■组份浓度 100 mg/ml Ampicillin ■配制量 50 ml ■配制方法 1. 称量5 g Ampicillin置于50 ml离心管中。 2. 加入40 ml灭菌水，充分混合溶解后，定容至50 ml。 3. 用0.22 μm滤器过滤除菌。 4. 小份分装（1 ml/份）后，-20℃保存。 ■组份浓度 24 mg/ml IPTG ■配制量 50 ml ■配制方法 1. 称量1.2 g IPTG置于50 ml离心管中。 2. 加入40 ml灭菌水，充分混合溶解后，定容至50 ml。 3. 用0.22 μm滤器过滤除菌。 4. 小份分装（1 ml/份）后，-20℃保存。 ■组份浓度 20 mg/ml X-Gal ■配制量 50 ml ■配制方法 1. 称量1 g X-Gal置于50 ml离心管中。 2. 加入40 ml DMF（二甲基甲酰胺），充分混合溶解后， 定容至50 ml。 3. 小份分装（1 ml/份）后，-20℃避光保存。 ■组份浓度 1%（W/V）Tryptone，0.5%（W/V）Yeast Extract， 1%（W/V）NaCl ■配制量 1 L ■配制方法 1. 称量下列试剂，置于1 L烧杯中。 Tryptone 10 g Yeast Extract 5 g NaCl 10 g 2. 加入约800 ml的去离子水，充分搅拌溶解。 3. 滴加5 N NaOH（约0.2 ml），调节pH值至7.0。 4. 加去离子水将培养基定容至1 L。 5. 高温高压灭菌后，4℃保存。
几种培养基的配方
一. 土壤样品的采集 第一种: 选择植被群落具有代表性的固定样方,除去地面植被和地表覆盖物,每样方采用土壤剖面法和多点混合取样法采样,将土样混匀,用四分法弃去多余样品,取500g装入灭菌信封, 带回实验室后立即进行土壤微生物分离（4℃保存）、计数。 第二种: 在小区内机械抽取 6 株样木，距树干基部0.5 m 呈梅花形分布挖取根系周围0～20 cm、20～40 cm 和40～60 cm 土样，分层充分混合后作为非根际土壤样品。同时采集各层直径小于0.2～0.5 cm 细根上粘附的土壤，分层充分混合作为根际土壤。供微生物分析的鲜土样装入已消毒过的密封塑料袋，带入实验室。 二. 三大类土壤微生物分离与数量测定 1. 细菌的分离与数量测定 (1)以平板表面涂抹法计数。称取土壤鲜样10g在无菌条件下用无菌水配成不同浓度梯度悬浮液，取稀释度为10-3，10-4，10-5，10-6，10-7土壤悬浮液各50μL，接种于盛有灭菌的牛肉膏蛋白胨琼脂培养基的培养皿中,用无菌刮刀涂抹均匀。每个浓度3个重复，恒温(28 ℃) 培养3d，选取每皿菌落数为15-150的1个稀释度统计菌落数，按下列公式计算细菌数量： 菌数(cfu/ g) = （菌落平均数×稀释倍数）÷干土% （Ⅰ） 牛肉膏蛋白胨琼脂培养基，配方如下： 牛肉膏3.0 g 琼脂18 g 蛋白胨5.0 g 蒸馏水1000mL pH7.0 —7.2 2. 真菌的分离与数量测定 以平板表面涂抹法计数。即称取土壤鲜样10 g ,在无菌条件下用无菌水配成不同浓度梯度悬浮液,取稀释度为10-2，10-3，10-4的土壤悬浮液各50μL，接种于盛有灭菌的马丁- 孟加拉红培养基的培养皿中,用无菌刮刀涂抹均匀。每个浓度3个重复,恒温(25 ℃) 培养5～7 d，选取每皿菌落数为15～150 的1个稀释度统计菌落数计算真菌数量公式同公式（Ⅰ）。 马丁- 孟加拉红培养基，配方如下： 葡萄糖10.0 g MgSO4.7H2O 1.0 g KH2PO41.0 g 琼脂15 g 蛋白胨 5.0 g 孟加拉红(Rose Bangal) 每升加1%溶液0.33mL 1% 链霉素3 mL 蒸馏水1000 mL pH自然 临用前再加入1% 链霉素3 mL
分子生物学常用培养基配方
1、Ampicillin□组份浓度100mg/ml Ampicillin （100mg/ml）□配制量50mL □配制方法1. 称量5g Ampicillin置于50mL离心管中。 2. 加入40mL灭菌水，充分混合溶解后，定容至50mL。 3. 用0.22μm滤膜过滤除菌。 4. 小份分装（1mL/份）后，-20℃保存。 2、IPTG □组份浓度24mg/mL IPTG （24mg/mL）□配制量50mL □配制方法1. 称量1.2g IPTG置于50mL离心管中。 2. 加入40mL灭菌水，充分混合溶解后，定容至50mL。 3. 用0.22μm滤膜过滤除菌。 4. 小份分装（1mL/份）后，-20℃保存。 3、X- Gal□组份浓度20mg/mL X- Gal （20mg/mL）□配制量50mL □配制方法1. 称取1g X-Gal置于50mL离心管中。 2. 加入40mL DMF（二甲基甲酰胺），充分混合溶解后，定容至50mL。 3. 小份分装（1mL/份）后，-20℃保存。 4、LB培养基□组份浓度1％（W/V）Tryptone，0.5％（W/V）Yeast Extract，1％（W/V）NaCl □配制量1L □配制方法1. 称量下列试剂，置于1L烧杯中 Tryptone 10g；Yeast Extract 5g ；NaCl 10g 2. 加入约800mL的去离子水，充分搅拌溶解。 3. 滴加5N NaOH（约0.2mL），调节pH值至7.0。 4. 高温高压灭菌后，4℃保存。 5、LB/Amp培养基□组份浓度1％（W/V）Tryptone 0.5％（W/V）Yeast Extract 1％（W/V）NaCl 0.1mg/mL Ampicillin □配制量1L □配制方法1. 称量下列试剂，置于1L烧杯中 Tryptone 10g Yeast Extract 5g NaCl 10g 2. 加入约800mL的去离子水，充分搅拌溶解。 3. 滴加5N NaOH（约0.2mL），调节pH值至7.0。 4. 加去离子水将培养基定容至1L。 5. 高温高压灭菌后，冷却至室温。 6. 加入1mL Ampicillin（100mg/mL）后均匀混合。 7. 4℃保存。 6、TB培养基□组份浓度1.2％（W/V）Tryptone
主要培养基配方
培养基 培养基是植物组织培养的重要基质。在离体培养条件下，不同种植物的组织对营养有不同的要求，甚至同一种植物不同部位的组织对营养的要求也不相同，只有满足了它们各自的特殊要求，它们才能很好地生长。因此，没有一种培养基能够适合一切类型的植物组织或器官，在建立一项新的培养系统时，首先必须找到一合适的培养基，培养才有可能成功。 一主要培养基配方: 1．CC培养基(mg/L) 2．NB培养基 3．N6培养基是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
4．MS培养基 是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可满足植物的营养和生理需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。有些培养基是由它演变而来的。 5．MSM培养基 6.改良怀特培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White改良培养基，
提高了MsSO4的浓度和增加了硼素。其特点是无机机盐数量较低，适于生根培养。 二培养基的配置 在植物组织培养工作中，配制培养基是日常必备的工作。为简便起见，通常先配制一系列母液，即贮备液。所谓母液是欲配制液的浓缩液，这样不但可以保证各物质成分的准确性及配制时的快速移取，而且还便于低温保藏。一般母液配成比所需浓度高10-100倍。母液配制时可分别配成大量元素、微量元素、铁盐、有机物和激素类等。配制时注意一些离子之间易发生沉淀，如Ca2+和S042+，Ca2+、Mg2+和PO43-一起溶解后，会产生沉淀，一定要充分溶解再放入母液中。配制母液时要用蒸馏水或重蒸馏水。药品应选取等级较高的化学纯或分析纯。药品的称量及定容都要准确。各种药品先以少量水让其充分溶解，然后依次混合。一般配成大量元素、微量元素、铁盐、维生素等母液，其中维生素、氨基酸类可以分别配制，也可以混在一起。母液配好后放人冰箱内低温保存，用时再按比例稀释。 母液的配制方法： ?单配法：将培养基配方中的各种成分分别配成一定浓度的母液。一般用a:b表示，即每b 毫升溶液中含有a毫克溶质。 ?混配法：将几类营养成分按配方中的用量扩大一定倍数称量，分别溶解后每一类混合在一起定容到一定体积配成混合母液，浓度可用a mg/L表示，即配制一升培养基吸取该母液a ml. ?生长素配制时可先用少量95%酒精助溶。2，4—D可用0.1mol／L的NaOH或KOH助溶，加入温水定容。生长素常配成1mg／ml的溶液贮于冰箱中备用。 ?细胞分裂素类一般先用少量1N盐配溶解后，再加入温水冷却后定容， ?铁盐配法（MS为例）：在装有400ml 蒸馏水的烧杯中加入2粒苛性钠，溶解后加入3.73g EDTA-Na2，加热使其全部溶解，然后边搅拌边慢慢加入2.78g FeSO4.7H2O直至全部溶解，冷却后定容至500ml，置于冰箱中备用。
常用细菌培养基配方
常用抗生素 氨苄青霉素（ampicillin）（100mg/ml） 溶解1g氨苄青霉素钠盐于足量的水中，最后定容至10ml。分装成小份于-20℃贮存。常以25ug/ml～50ug/ml的终浓度添加于生长培养基。 羧苄青霉素（carbenicillin）（50mg/ml） 溶解0.5g羧苄青霉素二钠盐于足量的水中，最后定容至10ml。分装成小份于-20℃贮存。常以25ug/ml～50ug/ml的终浓度添加于生长培养基。 甲氧西林（methicillin）（100mg/ml） 溶解1g甲氧西林钠于足量的水中，最后定容至10ml。分装成小份于-20℃贮存。常以37.5ug/ml终浓度与100ug/ml氨苄青霉素一起添加于生长培养基。 卡那霉素（kanamycin）（10mg/ml） 溶解100mg卡那霉素于足量的水中，最后定容至10ml。分装成小份于-20℃贮存。常以10ug/ml～50ug/ml的终浓度添加于生长培养基。 氯霉素（chloramphenicol）（25mg/ml） 溶解250mg氯霉素足量的无水乙醇中，最后定容至10ml。分装成小份于-20℃贮存。常以12.5ug/ml～25ug/ml的终浓度添加于生长培养基。 链霉素（streptomycin）（50mg/ml） 溶解0.5g链霉素硫酸盐于足量的无水乙醇中，最后定容至10ml。分装成小份于-20℃贮存。常以10ug/ml～50ug/ml的终浓度添加于生长培养基。 萘啶酮酸（nalidixic acid）（5mg/ml） 溶解50mg萘啶酮酸钠盐于足量的水中，最后定容至10ml。分装成小份于-20℃贮存。常以15ug/ml的终浓度添加于生长培养基。 四环素（tetracyyline）（10mg/ml） 溶解100mg四环素盐酸盐于足量的水中，或者将无碱的四环素溶于无水乙醇，定容至10ml。分装成小份用铝箔包裹装液管以免溶液见光，于-20℃贮存。常以10ug/ml～50ug/ml的终浓度添加于生长培养基。 常用培养基 LB培养基 将下列组分溶解在0.9L水中： 蛋白胨10g 酵母提取物5g 氯化钠10g 如果需要用1N NaOH（～1ml）调整pH至7.0，再补足水至1L。注：琼脂平板需添加琼脂粉12g/L,上层琼脂平板添加琼脂粉7g/L。(实验室一般都不调PH) SOB培养基 将下列组分溶解在0.9L水中： 蛋白胨20g 酵母提取物5g 氯化钠0.5g 1 mol/L 氯化钾2.5ml
细胞培养基种类与基本成分
细胞培养基种类与基本成分 是应用最广泛的培养基。其他如M199、IMDM、L15培养基等也用于某些细胞的培养。其具体的特征及应用如下： 1、BME细胞培养基 基础Eagle 培养基 (Basal Medium Eagle)，1955 年Eagle 设计，BSS+ 12 种氨基酸+谷氨酰胺+ 8种维生素。简单、便于添加，适于各种传代细胞系和特殊研究用，在此基础上改良的细胞培养基品种有MEM、DMEM、IMDM等。 2、MEM细胞培养基 又称低限量Eagle 培养基 (Minimal Essential Medium) ，1959 年在Eagle's基础培养基 (BME )上修改而来，删去赖氨酸、生物素，氨基酸浓度增加，适合多种细胞单层生长，有可高压灭菌品种，是一种最基本、试用范围最广的培养基，但因其营养成分所限，针对生产之特定细胞培养与表达时，并不一定是使用效果最佳或者最经济的培养基。 3、DMEM细胞培养基 DMEM 是由Dulbecco 改良的Eagle 培养基, 起初是为小鼠成纤维细胞设计的。DMEM的氨基酸浓度是MEM的两倍，维生素浓度是MEM的4倍，采用双倍的HCO3-和CO2浓度起到更好的缓冲作用。最初的配方中葡萄糖含量为1000 mg/L,后来为了某些细胞的生长需要，将葡萄糖含量又调整为4500 mg/L, 这就是大家常说的低糖和高糖了。 低糖适于依赖性贴壁细胞培养，特别适用于生长速度快、附着性较差的肿瘤细胞培养。高糖更适合高密度悬浮细胞培养，也适用于附着性较差，但又不希望它脱离原来生长点的克隆培养，也可用于杂交瘤中骨髓瘤细胞和DNA转染的转化细胞的培养。例如CHO细胞表达生产乙肝疫苗、CHO细胞表达EPO。 4、IMDM细胞培养基 Guilber 和Iscove 将Dulbecco' Medium 改良为Iscove's Medium,用于培养红细胞 和巨噬细胞前体。此种培养液含有硒、额外的氨基酸和维生素、丙酮酸钠和HEPES o并用硝酸钾取代了硝酸铁。IMDM 还能够促进小鼠B淋巴细胞，LPS 刺激的
常用培养基配方
常用培养基配方（微生物学与微生物检验学部分） 渤海大学生物与食品科学学院 2006年3月
目录 01糖发酵管 02 ONPG培养基 03西蒙氏柠檬酸盐培养基 04缓冲葡萄糖蛋白胨水(MR和VP试验用) 05克氏柠檬酸盐培养基 06丙二酸钠培养基 07葡葡糖铵培养基 08Hugh－Leifson培养基(O/F试验用) 09 马尿酸钠培养基 10营养明胶 11苯丙氨酸培养基 12 氨基酸脱羧酶试验培养基 13蛋白胨水(靛基质试验用) 14 硫酸亚铁琼脂(硫化氢试验用) 15 尿素琼脂 16 氰化钾(KCN)培养基 17 氧化酶试验 18 硝酸盐培养基 19 细胞色素氧化酶试验 20 过氧化氢酶试验 21 过氧化物酶试验 22 磷酸盐缓冲液 23明胶磷酸盐缓冲液 24 乳酸－苯酚溶液 25 肉浸液肉汤 26肉浸液琼脂 27牛肉(或牛心)消化汤 28血消化汤 29豆粉琼脂 30血琼脂 31营养琼脂 32营养肉汤 33 乳糖胆盐发酵管 34乳糖发酵管 35 EC肉汤 36 缓冲蛋白胨水(BP) 37 氯化镁孔雀绿增菌液(MM) 38 四硫磺酸钠煌绿增菌液(TTB) 39 四硫磺酸钠煌绿增菌液(换用方法) 40 亚硒酸盐胱氨酸增菌液(SC) 41 GN增菌液
42 肠道菌增菌肉汤 43 亚硫酸铋琼脂(BS) 44 DHL琼脂 45 HE琼脂 46 SS琼脂 47 WS琼脂 48 麦康凯琼脂 49 伊红美蓝琼脂(EMB) 50三糖铁琼脂(TSI) 51 三糖铁琼脂(换用方法) 52 克氏双糖铁琼脂(KI) 53 克氏双糖铁琼脂(换用方法) 54 葡萄糖半固体发酵管 55 5%乳糖发酵管 56 CAYE培养基 57 Honda氏产毒肉汤 58 Elek氏培养基(毒素测定用) 59 氯化镁孔雀绿羧苄青霉素培养基 60 胰蛋白胨水 61 Rustigian氏尿素培养液 62 氯化钠结晶紫增菌液 63 氯化钠蔗糖琼脂 64 嗜盐菌选择性琼脂 65 3.5%氯化钠三糖铁琼脂 66 氯化钠血琼脂 67 3.5%氯化钠生化试验培养基 68 改良磷酸盐缓冲液(小肠结肠炎耶尔森氏菌专用) 69 CIN－1培养基 70 嗜盐性试验培养基 71 改良Y培养基 72 改良克氏双糖 73 快速硫化氢(H2S)试验琼脂 74 DNA酶甲基绿琼脂(DTA) 75 Cary－Blair氏运送培养基 76 Skirrow氏培养基 77 TTC琼脂 78 甘氨酸培养基 79 改良磷酸盐缓冲液 80 氯化镁孔雀绿肉汤 81 胰酪胨大豆肉汤 82 Baird－Parker氏培养基 83 7.5%氯化钠肉汤 84 匹克氏肉汤 85 甘露醇卵黄多粘菌素琼脂
146种常见培养基的配方
146种常用培养基配方 THE COMPOSITION OF MEDIA 培养基及成分 1. Acetobacter Medium (醋酸菌培养基) Glucose (葡萄糖) 100g Yeasst extract (酵母膏) 10g CaCO3 20g Agar (琼脂) 15g Distilled water (蒸馏水) 1000ml Adjust (调) pH to 6.8 适用范围：恶臭醋酸杆菌混浊变种 2. Nutrient Agar (营养肉汁琼脂) Pepton (蛋白胨) 5g Beef extract (牛肉膏) 30g NaCl 5g Agar (琼脂) 15g Distilled water (蒸馏水) Adjust (调) pH to 7.0-7.2 [Note]：When cultivation of Bacillus，5mg of to MnSO4.H2O may be added . It is favorable to promote spore formation . 适用范围：产气气杆菌、粪产碱杆菌、蜡状芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌蕈状变种、地衣形芽孢杆菌、巨大芽孢杆菌、多粘芽孢杆菌、尘埃芽孢杆菌、短小芽孢杆菌、嗜热脂肪芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌深黑变种、苏云金芽孢杆菌、苏云金芽孢杆菌蜡螟亚种（青虫菌）、苏云金芽孢杆菌戈尔斯德变种、苏云金芽孢杆菌猝倒亚种、产氨短杆菌、黄色短杆菌、谷氨酸棒状杆菌、北京棒杆菌、大肠埃希氏菌（大肠杆菌）、铜绿假单胞菌（绿脓杆菌）、凸形假单胞杆菌、荧光假单胞菌、弯曲假单胞菌、恶臭假单胞菌、假单胞杆菌、藤黄八叠球菌、亚黄八叠球菌、尿素八叠球菌、金黄色葡萄球菌、运动发酵单孢菌 3. Azotobacter Medium (固氮菌培养基) KH2PO4 0.2g K2HPO4 0.8g MgSO4.7H2O 0.2g CaSO4.2H2O 0.1g Na2MoO4.2H2O Trace(微量) Yeast axtract(酵母膏) 0.5g Mannitol(甘露醇) 20g FeCl3 Tract(微量) Distilled water (蒸馏水) 1000ml Agar (琼脂) 15g Adjust (调) pH to 7.2 适用范围：固氮菌、胶质芽孢杆菌 4. Corn Meal Medium (玉米粉培养基) Maize flour (玉米粉) 5g Peptone (蛋白胨) 0.1g Glucose (葡萄糖) 1g Tap water (自来水) 1000ml
常用培养基概念及配方复习课程
常用培养基概念及配 方
LB培养基：是微生物学实验中最常用的培养基，用于一般细菌培养，特别用于分子生物学试验中大肠杆菌的保存和培养。用于培养大肠杆菌、枯草杆菌等细菌，分为液态培养基和加入琼脂制成的固态培养基。加入抗生素的 LB 培养基可用于筛选以大肠杆菌为宿主的克隆。PDA培养基：马铃薯葡萄糖琼脂培养基，即Potato Dextrose Agar （Medium），依次对应马铃薯、葡萄糖、琼脂的英文。宜培养酵母菌、霉菌、蘑菇等真菌。 改良MC培养基：用于乳酸菌饮料中乳酸菌的菌落计数；原理：大豆蛋白胨、牛肉膏粉和酵母膏粉提供氮源、维生素和生长因子；葡萄糖和乳糖为可发酵糖类提供碳源；乳酸菌发酵糖产酸使菌落周围碳酸钙溶解，以辨别乳酸菌；琼脂是培养基的凝固剂；中性红为pH指示剂。MRS培养基：乳酸菌培养基，由多种成分组成，适用于乳酸菌的生长，用来分离培养乳酸菌的一类培养基，一种常用的培养基，宜培养分离乳酸菌。由于该培养基十分适于乳酸菌的生长，而且抑制其他菌的生长，因此具有分离乳酸菌的功能。当乳酸菌长成后在培养基上显黄色，之后会变淡黑色。以此分离乳酸菌。 乳酸菌：凡是能从葡萄糖或乳糖的发酵过程中产生乳酸的细菌统称为乳酸菌。这是一群相当庞杂的细菌，目前至少可分为18个属，共有200多种。除极少数外，其中绝大部分都是人体内必不可少的且具有重要生理功能的菌群，其广泛存在于人体的肠道中。目前已被国内外生物学家所证实，肠内乳酸菌与健康长寿有着非常密切的关系。乳酸菌指发酵糖类主要产物为乳酸的一类无芽孢、革兰氏染色阳性细菌的总
称。常见菌种有双歧杆菌、保加利亚乳杆菌、嗜热链球菌和嗜酸乳杆菌等 自配高浓度污水：葡萄糖5550 mg／L+(NH4)2SO4,1170 mg／L+KH2PO4，170 mg／L+COD为5000 mg／L。 自配污水：葡萄糖555 mg／L+(NH4)2SO4，117mg／L+KH2PO4 17 mg／ L+CaC12 0，08 mg／L+MgSO4，1，534 mg／L+NaHCO3 550．8 mg／ L+FeC13·6H2O 0．25 mg／L+C0D 500 mg／L+氨氮为30 mg／L． 一、LB培养基配制
实验室常用培养基配方
031*-2./4,+ 5 86779\_V_[_PUY\RQTXYWYS^QO\OWYS YXWUXR:bkkiNIIlllHk_d_j_H`hfH`g Ofic`ceecg EKJJ faIfeF rqq 74p 76z 7:5256658vq 76 ro Jf v 4z 7:5256658-}vq 76eyU .A so ]q uq 76icuEKRZXoaYEQp ,vq 76A to |qoss 17hkWhLcA uo xSR /C r 76p SDYE nsq BGMA UZ\S ELM faIfeF su 74p 76*./}vq 76 ro Jf ros 4*./}-}vq 76eyU .A so ]q uq 76icuEKRZXoaYEQp ,vq 76A to |qoss 17hkWhLcA uo xSR /C r 76p SDYE nsq BGMA ]GS_e ELJ faIfeF nsq BIVGMA r + ro Jlwgt\E -} r +rH .A so ]q~yqq 76Nme 0uEKR_FoaA to O]v ,,1-~C~qos 76@EP`:~+,xoq A uo ]me 0u^j{[Qp ,r +A vo TvTzicYEdn ,svA wo ]q r 76z 7:5256658C rqq 74p 76DYb *ZXA xo u BGMA
031*-2./4,+ 5 9678 :UWPWTW JOSULKNRSQSMV KIUIQSM SRQORL;Y``^HGGaaaF`WZW_WFX][FX\ i x if ]wZjnOFp>hfio y wv j |{l @hfoj y w j v|{l ?ihh 21< aU jfki /wv j |{l M ijfml /w j v|{l r qh 21I_Xyix@TAaUN@R_Xy iJbu ihh 21@LkLm[V 45种培养基配方 45种培养基配方（细菌培养基与植物培养基） 点击次数：2014 发布日期：2009-2-18 来源：本站仅供参考，谢绝转载，否则责任自负 THE COMPOSITION OF MEDIA 培养基及成分 1. Acetobacter Medium (醋酸菌培养基) Glucose (葡萄糖) 100g Yeasst extract (酵母膏) 10g CaCO3 20g Agar (琼脂) 15g Distilled water (蒸馏水) 1000ml Adjust (调) pH to 6.8 适用范围：恶臭醋酸杆菌混浊变种 2. Nutrient Agar (营养肉汁琼脂) Pepton (蛋白胨) 5g Beef extract (牛肉膏) 30g NaCl 5g Agar (琼脂) 15g Distilled water (蒸馏水) Adjust (调) pH to 7.0-7.2 [Note]：When cultivation of Bacillus，5mg of to MnSO4.H2O may be added . It is favorable to promote spore formation . 适用范围：产气气杆菌、粪产碱杆菌、蜡状芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌蕈状变种、地衣形芽孢杆菌、巨大芽孢杆菌、多粘芽孢杆菌、尘埃芽孢杆菌、短小芽孢杆菌、嗜热脂肪芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌深黑变种、苏云金芽孢杆菌、苏云金芽孢杆菌蜡螟亚种（青虫菌）、苏云金芽孢杆菌戈尔斯德变种、苏云金芽孢杆菌猝倒亚种、产氨短杆菌、黄色短杆菌、谷氨酸棒状杆菌、北京棒杆菌、大肠埃希氏菌（大肠杆菌）、铜绿假单胞菌（绿脓杆菌）、凸形假单胞杆菌、荧光假单胞菌、弯曲假单胞菌、恶臭假单胞菌、假单胞杆菌、藤黄八叠球菌、亚黄八叠球菌、尿素八叠球菌、金黄色葡萄球菌、运动发酵单孢菌 枯草芽孢杆菌常用培养基配方： 1L蒸馏水+20g葡萄糖+15g蛋白胨+5g氯化钠+0.5g牛肉膏+20g琼脂 枯草芽孢杆菌原生质体的制备 1 培养枯草芽孢杆菌 取亲本菌株T4412、TT2 新鲜斜面分别接一环到装有液体完全培养基(CM)的试管中，36℃振荡培养14 h，各取1 mL 菌液转接入装有20 mL 液体完全培养基的250 mL 锥形瓶中，36℃振荡培养 3 h，使细胞生长进入对数前期，各加入25 u/mL 青霉素，使其终浓度为0.3 u/mL，继续振荡培养2 h。 2. 收集细胞 各取菌液10 mL，4000 r/min 离心10 min，弃上清液，将菌体悬浮于磷酸缓冲液中，离心。如此洗涤两次，将菌体悬浮10 mL SMM 中，每mL 约含108～109 活菌为宜。 3. 总菌数测定 各取菌液0.5 mL，用生理盐水稀释，取10-5、10-6、10-7 各1mL(每稀释度作两个平板)、倾注完全培养基，36℃培养24 h 后计数。此为未经酶处理的总菌数。 4. 脱壁 二株亲本菌株各取5 mL 菌悬液，加入5 mL 溶菌酶溶液，溶菌酶浓度为100 ug/mL，混匀后于36℃水浴保温处理30 min，定时取样，镜检观察原生质体形成情况，当95%以上细胞变成球状原生质体时，用4000 r/min 离心10 min，弃上清液，用高渗缓冲液洗涤除酶，然后将原生质体悬浮于5 mL 高渗缓冲液中。立即进行剩余菌数的测定。 5. 剩余菌数测定 取0.5 mL 上述原生质体悬液，用无菌水稀释，使原生质体裂解死亡，取10-2、10-3、10-4 稀释液各0.1 mL，涂布于完全培养基平板上，36℃培养24～48 h，生长出的菌落应是未被酶裂解的剩余细胞。 计算酶处理后剩余细胞数，并分别计算二亲株的原生质体形成率。原生质体形成率＝未经酶处理的总菌数一酶处理后剩余细胞数。 配方一萨氏（Sabouraud's）培养基 蛋白胨10克琼脂20克麦芽糖40克水1000毫升 先把蛋白胨、琼脂加水后，加热，不断搅拌，待琼脂溶解后，加入40克麦芽糖（或葡萄糖），搅拌，使它溶解，然后分装，灭菌，备用。 1.营养肉汤培养基 牛肉膏 0.3克 蛋白胨 1.0克 NaCl 0.5克 水 100毫升 pH 7.0～7.2 在烧杯中加水，称取牛肉膏、蛋白胨和NaCl，加热溶化后，调节pH值至7.0～7.2。分装，加棉塞，高压蒸汽灭菌即成。常用于培养细菌。 2.营养琼脂培养基 在营养肉汤培养基中增加20克琼脂即成。常用于培养细菌。 3.肉汁蛋白胨液体培养基 牛肉 500克 蛋白胨 10克 NaCl 5克 pH 7.1～7.2 取新鲜牛肉500克，去净脂肪、筋腱后，绞碎或剁碎，加水1000毫升浸泡，15℃下放置12小时或50℃下放置半小时。用纱布将肉汁过滤，补足失水。向肉汁中加入蛋白胨和食盐。将肉汁加热，放入苏打（碳酸钠）至红色，调整pH值。分装，高压蒸汽灭菌。 将上述已灭菌的培养基用棉花滤去凝集的蛋白质，制成液体培养基，如需制成固体培养基，可在每100毫升液体中加入2克琼脂，加热溶化后，分装，再次进行高压蒸汽灭菌。常用于培养细菌。 4.高氏一号培养基（淀粉琼脂培养基） 可溶性淀粉 2克 K2HPO4 0.05克 MgSO4·7H2O 0.05克 KNO3 0.1克 NaCl 0.05克 FeSO4 0.001克 琼脂 2克 水 100毫升 pH 7.2～7.4 在烧杯中加水95毫升，加热至沸腾，取可溶性溶粉2克，用5毫升水调成糊状，倒入沸水中和匀。再称取其它药品，陆续加入烧杯内（待一种药品溶解后，再加入第二种药品）。待全部药品溶解后，停止加热，补足失水，调pH值至7.2～7.4。分装后，高压蒸汽灭菌。本培养基常用于培养放线菌。 5.马铃薯蔗糖培养基 马铃薯 200克 蔗糖 10克 琼脂 20克 水 1000毫升 自然pH 称取200克马铃薯片，加水1000毫升，煮沸半小时，用纱布过滤，补足失水。在上述滤汁中加入10克蔗糖、20克琼脂，加热使琼脂熔化。分装后，高压蒸汽灭菌。常用于培养酵母菌。 6.麦芽汁培养基 将从啤酒厂买来加有啤酒花的麦芽汁，装入锥形瓶中，加塞高压蒸汽灭菌。常用于培养酵母菌。 7.察氏培养基 NaNO3 2克 K2HPO4 1克 KCl 0.5克 MgSO4 0.5克 FeSO4 0.01克 蔗糖 30克 琼脂 15～20克 水 1000毫升 自然pH最新45种培养基配方汇总
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