三甲基乙酰氯安全技术说明书
三甲基乙酰氯安全技术说明书
第一部分化学品及企业标识
化学品中文名称：三甲基乙酰氯
化学品英文名称：Trimethylacetyl chloride
企业名称：XXXXXXXX化工有限公司
地址：XXXXXXXX
邮编：XXXXXXXX
电子邮件地址：XXXXXXXX
联系电话：XXXXXXXX
传真号码：XXXXXXXX
企业应急电话：XXXXXXXX
产品代码：006
产品推荐用途：是生产氨基甲酸酯类杀虫剂唑蚜威的中间体，也是除草剂异嗯唑酮的中间体，可用作合成酰胺类及酚酯类药物的原料，用于生产(羟)氨苄青霉素、头孢(羟)氨苄、头孢唑啉、双特戊酰肾上腺等药物，此外，还用于合成过氧化叔戊酸叔丁酯等。
产品限制用途：无
第二部分危险性概述
物理化学危险：其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触猛烈反应。遇水发生剧烈反应, 散发出具有刺激性和腐蚀性的氯化氢气体。受高热分解放出有毒的气体。遇潮时对大
多数金属有腐蚀性。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。具腐蚀性。
健康危害：对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有强烈刺激性。吸入可致喉、支气管痉挛、炎症，化学性肺炎、肺水肿。接触后有烧灼感，出现咳嗽、头痛、恶心和呕吐等。
环境危害：对环境有危害，对水体、土壤和大气可造成污染。
GHS危险性类别：根据《化学品分类和危险性公示通则》（GB
13690-2009）及化学品分类和标签规范系列标准，该产品属于易燃液体，类别2；急性毒性-经口，类别4；急性毒性-吸入，类别2；皮肤腐蚀/刺激：类别1;严重眼睛损伤/眼睛刺激性：类别1。
标签要素：
象形图：
警示词：危险
危险信息：高度易燃液体和蒸气; 引起严重眼睛损伤; 引起严重的皮肤灼伤和眼睛损伤; 吞咽有害; 吸入致死;
防范说明：
预防措施：密闭操作，提供充分的局部排风。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。在清除液体和蒸气前不能进行焊接、切割等作业。避免产生烟
雾。避免与氧化剂、碱类、醇类接触。尤其要注意避免与水接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
事故响应：如发生火灾，根据具体的着火物质选择合适的灭火剂。如发生泄漏，采用惰性材料吸附，或构筑围堤，挖坑收容。皮肤接触：脱去污染的衣着，用流动清水彻底冲洗皮肤。眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：误服者立即漱口，饮牛奶或蛋清。就医。
安全储存：储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装必须密封，切勿受潮。应与氧化剂、碱类、醇类、食用化学品等分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
废弃处置：建议用焚烧法处置。在能利用的地方重复使用容器。
第三部分成分/组成信息
化学名称CAS NO. 含量
三甲基乙酰氯3282-30-2 ≥99.0％。
第四部分急救措施
皮肤接触：立即用水冲洗至少15分钟。若有灼伤，就医治疗。
眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水冲洗10分钟。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，
给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：误服者立即漱口，饮牛奶或蛋清。就医。
接触该化学品的主要症状和对健康的影响：对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有强烈刺激性。吸入可致喉、支气管痉挛、炎症，化学性肺炎、肺水肿。接触后有烧灼感，出现咳嗽、头痛、恶心和呕吐等。
对施救者的忠告：戴自给正压式呼吸器，穿防酸碱工作服、戴耐酸碱橡胶手套，进入事故现场，进行救援。不要直接接触泄漏物。
及时的医疗护理和特殊的治疗：大量水冲洗。
第五部分消防措施
灭火方法及灭火剂：消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色，必须马上撤离。灭火剂：干粉、二氧化碳、砂土。禁止用水和泡沫灭火。
特别危险性：其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触猛烈反应。遇水发生剧烈反应, 散发出具有刺激性和腐蚀性的氯化氢气体。受高热分解放出有毒的气体。
保护消防人员的防护装备：消防人员必须佩戴氧气呼吸器、穿全身防护服。用雾状水保护消防人员，撤离非相关人员。避免直接接触泄漏物。
第六部分泄露应急处理
作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿全棉防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。
泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料：防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
防止发生次生危害的预防措施：应急处理人员不要直接接触泄漏物。不要使泄漏物接触到金属物品。
第七部分操作处置与储存
操作处置：密闭操作，提供充分的局部排风。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。在清除液体和蒸气前不能进行焊接、切割等作业。避免产生烟雾。避免与氧化剂、碱类、醇类接触。尤其要注意避免与水接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存：储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装必须密封，切勿受潮。应与氧化剂、碱类、醇类、食用化学品等分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使
用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
第八部分接触控制和个体防护
职业接触限值：无资料。
监测方法：气相色谱法。
生物限值：无资料。
工程控制方法：密闭操作，注意通风。尽可能机械化、自动化。提供安全淋浴和洗眼设备。
呼吸系统防护：空气中浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩）。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。
手防护：戴橡胶耐酸碱手套。
眼睛防护：呼吸系统中已作防护。
皮肤和身体防护：穿橡胶耐酸碱工作服。
特殊防护措施：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。单独存放被污染的衣服，洗后备用。保持良好的卫生习惯。
第九部分理化特性
外观与性状：无色液体。
pH值：强酸性熔点（℃）：-56
相对密度（水＝1）：0.980 沸点（℃）：105~106
相对蒸气密度（空气＝1）：4.2辛醇/水分配系数：2.19
闪点（℃）：14引燃温度（℃）：无资料
爆炸上限[％（V/V）]：7.4爆炸下限[％（V/V）]：1.9
燃烧热（kJ/mol）：无临界温度（℃）：296
临界压力（MPa）：无资料蒸发速率：无资料
气味阈值：无资料饱和蒸气压（kPa）：无资料
溶解性：遇水反应，溶于乙醚、苯、甲苯等溶剂。
推荐用途：是生产氨基甲酸酯类杀虫剂唑蚜威的中间体，也是除草剂异嗯唑酮的中间体，可用作合成酰胺类及酚酯类药物的原料，用于生产(羟)氨苄青霉素、头孢(羟)氨苄、头孢唑啉、双特戊酰肾上腺等药物，此外，还用于合成过氧化叔戊酸叔丁酯等。
第十部分稳定性和反应性
稳定性：常温常压下，稳定。
危险反应：其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧
爆炸。与氧化剂接触猛烈反应。遇水发生剧烈反应, 散发出具有刺激性
和腐蚀性的氯化氢气体。受高热分解放出有毒的气体。遇潮时对大多数
金属有腐蚀性。
应避免的条件：潮湿、高温、明火。
不相容的物质：氧化剂、强碱、醇类、水。
危险的分解产物：一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。
第十一部分毒理学信息
急性毒性：LD50：1500mg/kg（大鼠经口）;LC50: 200ppm（小鼠
吸入，1h）
皮肤刺激或腐蚀：兔经皮，具腐蚀性（来源：snpe chimie toulouse）。眼睛刺激或腐蚀：兔经眼，可出现失明或永久性眼损伤。
呼吸或皮肤过敏：无资料。
生殖细胞突变性：无资料。
致癌性：无资料。
生殖毒性：无资料。
特异性靶器官系统毒性—一次性接触：无资料。
特异性靶器官系统毒性——反复接触：无资料。
吸入危害：无资料。
毒代动力学、代谢和分布信息：无资料。
第十二部分生态学信息
生态毒性：无资料。
持久性和降解性：无资料。
潜在的生物累积性：无资料。
土壤中的迁移性：无资料。
第十三部分废弃处置
废弃处置方法：
—残余废弃物：建议用焚烧法处置。在能利用的地方重复使用容器。—受污染的容器和包装：建议与生产厂商联系，将空的容器返还给生产商。或根据国家和地方有关法规的要求进行处置。
废弃注意事项：避免直接接触，穿戴防护用品，防止废弃物进入水体和土壤。
第十四部分运输信息
联合国危险货物编号（UN号）：2438
联合国运输名称：三甲基乙酰氯
联合国危险性分类：6.1；3；8
包装标志：腐蚀性物质，易燃液体
包装类别：III类。
包装方法：磨砂口玻璃瓶或螺纹口玻璃瓶外普通木箱；安瓿瓶外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱。
海洋污染物（是/否）：否。
运输注意事项：铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。运输时所用的槽（罐）车应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。严禁与氧化剂、碱类、醇类、食用化学品等混装混运。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
第十五部分法规信息
法规信息：下列法律、法规、规章和标准，对化学品的安全生产、使用、储存、运输、装卸、分类和标志、包装、职业危害等方面作了相应的规定：
《中华人民共和国安全生产法》（2002年6月29日中华人民共和国主席令第70号公布）
《中华人民共和国职业病防治法》(2001年10月27日第九界全国人大常委会第二十四次会议通过)
《危险化学品安全管理条例》（2011年2月16日国务院第144次常务会议修订通过，自2011年12月1日起施行）
《工作场所安全使用化学品规定》（〔1996〕劳动部发423号）《危险化学品登记管理办法》（国家安监总局第53号令）
《化学品安全技术说明书内容和项目顺序》（GB/T 16483-2008）《危险货物运输包装通用技术条件》（GB 12463-2009）
《危险货物包装标志》（GB 190-2009）
《危险货物运输包装类别划分方法》（GB/T 15098-2008）
《危险货物分类和品名编号》（GB 6944-2012）
《工作场所有害因素职业接触限值化学有害因素》（GBZ 2.1-2007）《化学品分类和危险性公示通则》（GB 13690-2009）
《危险货物品名表》（GB 12268-2012），列入，将该物质划为第8类腐蚀性物质。
第十六部分其他信息
填表时间：20XX年10月30日
填表部门：XXXXXXXX化工有限公司
数据审核单位：XXXXXXXX化工有限公司
修改说明：本SDS按照国家标准《化学品安全技术说明书内容和项目顺序》（GB/T 16483-2008）编制。
特戊酰氯安全技术说明书
特戊酰氯 第一部分化学品标识 化学品中文名：特戊酰氯 化学品英文名：Trimethylacetyl Chloride 第二部分成分/组成信息 主要成分：特戊酰氯 浓度：>99% CAS 号：3282 第三部分危险特性 危险性类别：GB8.1类81117 酸性腐蚀品 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收 健康危害：对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有强烈刺激作用。吸入,可引起喉、支气管痉挛、炎症、化学性肺炎、肺水肿.接触后可有烧灼感，出 现咳嗽、气短、喉炎、头痛、恶心和呕吐等症状.遇热放出氯气； 与水反应，放出氯化氢气体，造成腐蚀性灼伤。 环境危害：该物质对环境要能有危害。 爆炸危险：易燃。 第四部分急救措施 皮肤接触：用肥皂水及清水彻底冲洗，若有灼伤，按酸灼伤处理。 眼睛接触：拉开眼脸，用流动清水冲洗15min。就医。 吸入：脱离现场至空气新鲜处,呼吸困难时给输氧；呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。 食入：误服者,口服牛奶,豆浆或蛋清，就医。 第五部分消防措施 危险特性：遇高热，明火或氧化剂，有引起燃烧的危险，其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。遇水发生剧烈 反应，散发出具有刺激性和腐蚀性的氯化氢气体。遇潮时对大多数 金属有腐蚀性。 有害燃烧产物：一氧化碳，二氧化碳，氯化氢。 灭火方法：如发生火灾时，可用二氧化碳，干粉,及抗溶性泡沫，禁止用水。 第六部分泄漏应急处理 应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员，应急处理人员穿戴好防护用品，用小苏打覆盖，并混合均匀；将混合物推开，用大量水冲洗，经稀释的污 水放入废水系统。
第七部分操作处置及储存 储存注意事项：储存于阴凉、干燥、通风良好的不燃库房.专人保管，远离火种、热源,保持容器密封,防止受潮和雨淋.应与碱类、氧化剂、 潮湿物品等分开存放。储存间内的照明、通风等设施应采用防 爆型,开设在仓外，禁止使用易产生火花的机械设备和工具。 配备相应品种和数量的消防器材。 搬运注意事项：搬运时要轻装轻卸，防止包装及及容器损坏，雨天不宜运输。 分装和搬运作业要注意个人防护。 第八部分接触控制/个体防护 工程控制: 密闭操作,局部排风. 眼睛防护: 戴化学安全防护眼镜. 身体防护: 穿防腐工作服. 手防护: 戴防护手套. 呼吸系统防护:可能接触其蒸气时,应该佩戴防毒口罩. 第九部分理化特性 外观与性状：无色有刺激性气味液体 PH值：无资料 熔点：无资料 沸点：无资料 相对密度（水=1）：0.976 相对蒸气密度（空气=1）： 辛醇/水分配系数：无资料 闪点：无资料 引燃温度（自燃温度）：无资料 爆炸上限：无资料 爆炸下限：无资料 溶解性：易溶于有机溶剂 主要用途：无资料 第十部分稳定性和反应性 稳定性：无资料 避免接触的条件：无资料 禁配物：无资料 聚合危害：无资料 分解产物：无资料 第十一部分毒理学资料 急性毒性
【二乙醇胺】MSDS 安全技术说明书(精编版)
二乙醇胺安全技术说明书 标识中文名：二乙醇胺英文名：diethanolamine 分子式：C4H11NO2 分子量：105.14 CAS号：111-42-2 危规号：82507 理化性质性状：无色粘性液体或结晶。 溶解性：易溶于水、乙醇，不溶于乙醚、苯。 熔点（℃）：28 沸点（℃）：269 相对密度（水＝1）：1.09 临界温度（℃）：临界压力（MPa）：相对密度（空气＝1）：3.65 燃烧热（KJ/mol）：最小点火能（mJ）：饱和蒸汽压（KPa）：0.67（138℃） 燃烧爆炸危险性燃烧性：可燃燃烧分解产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。 闪点（℃）：137 聚合危害：不聚合 爆炸下限（％）：1.6 稳定性： 爆炸上限（％）：最大爆炸压力（MPa）： 引燃温度（℃）：662 禁忌物：强氧化剂、酸类、铜、锌。 危险特性：遇明火、高热可燃。受热分解放出有毒的氧化氮烟气，与氧化剂接触可发生化学反应。能腐蚀铜及铜的化合物。 灭火方法：消防人员必须佩戴氧气呼吸器、穿全身防护服。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。灭火剂：水、干粉、二氧化碳、抗溶性泡沫。 毒性接触限值：中国MAC：未制定标准苏联MAC：5mg/m3 美国TWA：ACGIH3ppm，13mg/m3 美国STEL：未制定标准 急性毒性：LD50：1820mg/kg(大鼠经口)；1220mg/kg(兔经皮)；LC50：无资料 健康危害侵入途径：吸入、食入、经皮肤吸收。 吸入本品蒸气和雾，刺激呼吸道。高浓度吸入出现咳嗽、头痛、恶心、呕吐、昏迷。蒸气对有强烈刺激性；液体或雾可致使严重眼损害，甚至导致失明。长时间皮肤接触，可致灼伤。大量口服出现恶心、呕吐和腹痛。慢性影响：长期反复接触可能引起肝肾损害。 急救皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用流动清水冲洗15分钟，就医。 眼睛接触：立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。必要时进行人工呼吸。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：误服者立即漱口，给饮牛奶或温水，催吐，就医。 防护工程防护：密闭操作，注意通风。提供安全淋浴和洗眼设备。 个体防护：空气中粉尘浓度超标时，应该佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器。可能接触其蒸气时，建议佩戴直接式防毒面具（半面罩）；呼吸系统防护中已作防护；穿聚乙烯防毒服。手防护：戴防化学品手套；工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，淋浴更衣。实行就业前和定期的体检。 泄漏处理迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防酸碱工作服。不要直接接触泄漏物。若是液体，尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵移至槽车或专用车收集器内，回收或运至废物处理场所处置。若是固体，用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。 贮运包装标志：20 包装分类：Ⅲ 包装方法：小开口钢桶；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱；镀锡薄钢板桶（罐）、金属桶（罐）、塑料瓶或金属软管外瓦楞纸箱。 储存条件：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、酸类等分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和收容材料。 运输注意：起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类、食用化学品等混装混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。
危险化学品安全技术说明书(周知卡)
危险化学品安全技术说明书(周知卡) 1、乙酸 2、盐酸 3、乙醇 4、甲醇 5、甲苯 6、纯苯 7、液氨 8、三乙胺 9、甲醛 10、氯乙醛 11、氯化亚砜 12、二甲基甲酰胺 13、水杨醛 14、氢氧化钠 15、碳酸钠 16、碳酸钾 17、三氯化铝 18、乙酸酐 19、对甲苯磺酰氯 20、对甲氧基苯甲酸 21、碘 22、焦亚硫酸钠 23、乙酸钠 24、双氧水危险化学品安全信息卡标识中文名乙酸（醋酸）英文名acetic acid分子式C2H4O2CAS号64-19-7UN编号2789理化特性外观无色透明液体，有刺激性酸臭。熔点（℃） 16、7沸点（℃）1
18、1相对密度（水=1） 1、05相对蒸气密度（空气=1） 2、07稳定性稳定闪点（℃）39爆炸极限[％（V/V）] 4、0 19、0溶解性与水混溶，可混溶于醚、氯仿、甘油等多数有机溶剂避免接触条件 44、0溶解性溶于水，可混溶于醇、醚等有机溶剂避免接触条件—禁配物酸类、酸酐、强氧化剂、碱金属危险特性易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂接触发生化学反应或引起燃烧。在火场中，受热的容器有爆炸危险。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。操作处置与储存操作处置注意事项：密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防静电工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类、碱金属接触。灌装时应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、碱金属等
HYP-3系列消化炉说明书
目录 一、概述 二、工作原理 三、技术指标 四、安装使用 五、控温仪操作说明 六、消化炉示意图 七、消化炉接线图 八、故障及处理方法 九、消化建议 十、注意事项 十一、随机附件 版本号：20121126
一、概述 上海纤检仪器有限公司生产的“华烨”牌定氮仪，是依据经典凯氏定氮法设计的样品消化装置和自动测氮蒸馏装置，该仪器安装、操作简单；使用安全、可靠、省时、省力；自动化程度高，适用于植物养份、水、沉淀物测试、粮油、食品、饲料、氮肥，医药、制糖、乳制品、化工、煤炭、橡胶等行业的分析、教学和研究，也可以作为提取其他元素的仪器，是实验室操作人员的理想工具。 HYP-3系列消化炉有两种导热方式，一种为陶瓷炉芯，一种为铝锭。陶瓷炉芯的有4孔8孔两种，可单排分组使用，省电节能。 本产品特点： 炉内温度连续可调，控温精度高，控温稳定。 铝锭一体加热，温差小，样品消化均匀。 控制面板与炉体散热隔离，杜绝炉体高温辐射对控制系统的影响。 过热保护：铝锭超温自动切断加热电源并报警。 限温保护：可设置温度上限，若实际温度超过上限温度，仪器会自动报警并切断加热电源，防止控温系统失灵后温度不断上升而报废样品。 2.5寸蓝屏显示：同时显示实际温度与保温时间，并倒计时，到时后 自动停止加热并报警。 一定范围内可调节升温速度，适用范围更广。 毒气罩排气，可不用将仪器置于通风橱中使用。 完善的周边附件配置，方便使用者称样，摆放等工作。 “华烨”品牌的产品还有脂肪测定仪、粗纤维测定仪、黄曲霉毒素测定仪；详细内容请访问公司主站https://www.360docs.net/doc/6d15072606.html,
二、工作原理 蛋白质是含氮的有机化合物。样品与硫酸和催化剂一同加热消化，使氮分解，分解的氮与硫酸结合生成硫酸铵，然后碱化蒸馏使氨游离，用硼酸吸收，再用已知摩尔浓度盐酸的标准溶液滴定，根据酸的消耗量计算氮的含量，再乘以换算系数，即为蛋白质含量。 注解：消化过程的目的是要打破样品中的氮的有机结合, 并使所有类型的氮都转换成铵离子。硫酸是最佳选择，但是当单独使用硫酸时，消化速度很慢。因为消化速度不仅取决于酸的性能,还要取决于消化期间和消化液的温度。温度越高，消化越快。若单独使用硫酸,消化温度将受硫酸的沸点 (摄氏338度) 所限制,而氮的临界分解温度是摄氏373 度，所以消化时要根据样品量加入适量的催化剂来加快消化速度。 三、技术指标 1.测定范围： 0.1mg～240mg氮； 2.速度：45min/批； 3.控温范围：室温～500℃； 4.控温精度：±1℃； 5.平均升温速度：30℃/min； 6.★控温方式：程序控制，曲线升温与直线升温两种方式； 7.★废气密封材料：聚四氟乙烯； 8.隔热方式：分体风道隔热； 9.导热方式：铝合金一体；陶瓷炉芯； 10.★安全功能：限温保护，铝锭过温保护； 11.★显示：2.5寸液晶屏，同时显示实际温度与保温时间，并倒计时， 到时后自动停止加热并报警； 12.电源：220（V）±10% 50～60HZ； 13. 使用环境：室温＜35℃
三氯吡啶醇钠
三氯吡啶醇钠市场调研 1产品介绍 1.1产品简介 品名：3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠 别名：三氯吡啶醇钠，3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠盐 英文名：3,5,6-Trichloropyridin-2-ol sodium 英文别名：Trichloropyridin-ol Sodium，NATCP 1.2理化性质 纯品为类白色固体,微溶于水,在冰水中饱和溶液浓度约为0.5%,在沸水中饱和溶液浓度约为20%。易溶于乙腈、甲醇、乙醇等有机溶剂,在酸性条件下转化为3,5,6-三氯吡啶-2-醇(熔点169~171℃)。 1.3主要用途 2-羟基-3,5,6-三氯吡啶又名三氯吡啶醇,是有机磷杀虫剂毒死蜱、甲基毒死蜱的中间体,工业上用其钠盐。
2合成方法 (1)将吡啶氯化制成2,3,5,6-四氯吡啶,然后将该四氯吡啶用氢氧化钠 碱解制成三氯吡啶醇钠盐。 盐城恒盛化工有限公司2015年正在建设29481吨四氯吡啶装置，10000吨的三氯吡啶醇钠项目。 (2)用三氯乙酰氯与丙烯腈反应,得到三氯吡啶醇,再碱解得到其钠盐。在1500L搪瓷反应釜中投入280kg三氯乙酰氯,过量丙烯腈及适量的溶剂和催化剂,升温回流反应,用气相色谱控制终点。当酰氯转化完毕后(约14h)即可停止反应,然后将反应物抽入蒸馏釜,减压脱溶。脱出的溶剂回收套用,溶剂脱尽后,将残余物抽入碱解釜,慢慢滴加30%NaOH 进行碱解,控制温度在20~40℃。过滤,得到三氯吡啶醇钠盐湿品,即可直接进入下一步反应。 从反应历程出发,也可控制反应分三步完成。由此可有效控制副产物生成,提高反应收率和产品质量。 目前这两种工艺都可以生产,而用吡啶为原料时,反应过程中腐蚀性强,但产品质量好。 三氯吡啶醇钠湿品为灰黄色固体物。
二乙醇胺化学品安全技术说明书(MSDS)
二乙醇胺化学品安全技术说明书
--湖北仙粼化工有限公司
第一部分：化学品名称 化学品中文名称： 二乙醇胺 化学品英文名称： diethanolamine 中文名称 2：2,2'二羟基二乙胺 英文名称 2： 技术说明书编码： CAS No.： 111-42-2 分子式： C4H11NO2 分子量： 105.14 第二部分：成分/组成信息 二乙醇胺含量 99.5% CAS No. 111-42-2 第三部分：危险性概述 危险性类别： 侵入途径： 健康危害： 吸入本品蒸气或雾，刺激呼吸道。高浓度吸入出现咳嗽、头痛、恶 心、呕吐、昏迷。蒸气对眼有强烈刺激性；液体或雾可致严重眼损害，甚至导致 失明。长时间皮肤接触，可致灼伤。大量口服出现恶心、呕吐和腹痛。慢性影响： 长期反复接触可能引起肝肾损害。 环境危害： 对环境有危害，对水体可造成污染。 燃爆危险： 本品可燃，具腐蚀性、刺激性，可致人体灼伤。 第四部分：急救措施 皮肤接触： 立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少 15 分钟。就医。 眼睛接触： 立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少 15 分钟。 就医。 吸入： 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。 如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入： 用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。 第五部分：消防措施 危险特性： 遇明火、高热可燃。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。与强氧化剂 接触可发生化学反应。能腐蚀铜及铜的化合物。 有害燃烧产物： 一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。 灭火方法： 喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。灭火剂：水、干粉、二氧 化碳、抗溶性泡沫。
《食品添加剂氯化铵》简版编制说明
《食品安全国家标准食品添加剂氯化铵》（征求意见稿）编制说明 一、标准起草的基本情况 1 简要起草过程 中海油天津化工研究设计院接到制标任务后，查阅了国内外标准及有关技术资料，并向生产、使用单位发函，进行调查并广泛征求对制标的意见，在此基础上提出了文献小结。 2012年11月，在天津市召开了制定标准工作方案会，到会的有2家生产企业和1家检验机构，会上各单位对国内外标准、产品分类、指标和试验方法进行了认真地分析。确定了食品添加剂氯化铵国家标准的指标项目和试验方法等内容，提出了工作方案。会后各有关单位根据工作方案的安排进行了试验工作，并对本厂产品进行了质量考核。 2013年5月由负责起草单位提出了标准征求意见稿（草案）、编制说明及其附件，在行业内部进行了征求意见。 2 标准主要起草单位、协作单位、主要起草人 该标准由中海油天津化工研究设计院、株洲江海环保实业有限公司、大化集团有限公司、佛山市质量计量监督检测中心等单位共同起草，由食品安全国家标准审评委员会负责技术归口。 本标准主要起草人：郭凤鑫、刘丽娟、尹朝剑、陈香娟、陈瑞莲 主要承担的工作：参加标准制定各阶段召开的工作会议，负责制定标准各阶段相关文件起草编写工作（包装标准草案、编制说明及上报材料等），承担标准制定过程中质量数据、试验数据的累积和试验工作。 二、标准的重要内容及主要修改情况 1 主要技术内容 表1 感官要求 表2 理化指标
2 主要制定情况 2.1 指标项目的设置情况 氯化铵含量控制了主含量，干燥减量控制水分含量。硫酸盐灰分控制除氯化铵以外的不挥发物含量，实际上控制了除铵离子以外其它阳离子。铅含量是为了控制有害杂质离子。日本标准设置的澄清度可以控制不溶性可见杂质，在氯化铵产品中设置主要是为了控制有机残留物。本次制定标准确定采用JECFA标准，在JECFA指标项目的基础上，根据我国实际生产和使用情况再增设无机砷含量和澄清度2项指标。 2.2 指标要求的设置情况 2.2.1 氯化铵（NH4Cl）含量（以干基计） JECFA与FCC采用返滴定佛尔哈德法通过测定氯离子计算氯化铵含量，该方法测定时终点不好观察且还要使用硝基苯试剂，因此本标准采用蒸氮法通过测定铵离子计算氯化铵含量。两种方法测定的对象不同造成结果存在一定的差异，返滴定佛尔哈德法的结果比蒸氮法的系统偏低。JECFA与FCC标准规定氯化铵含量不小于99.0%，考虑到两种方法之间的差异，本次制定标准氯化铵含量设置为不小于99.5%。 2.2.2 干燥减量 所有的国外标准都设置了干燥减量指标，JECFA标准和日本公定书都设置的是不大于2.0%，FCC设置的是不大于0.5%，从我国产品的实测结果来看，其干燥减量一般都小于0.1%，因此本次制定干燥减量指标设置为不大于0.5%。 2.2.3 灼烧残渣 氯化铵的性质是受热分解，设置灼烧残渣含量（或硫酸盐灰分）是为了控制除氯化铵之外的不挥发性杂质阳离子，该项指标的设置是很有必要的。JECFA标准规定的是硫酸盐灰分，指标值为不大于0.5%，我国的生产企业和用户目前都要求的是灼烧残渣指标。硫酸盐灰分实际是将灼烧残渣中的阳离子以硫酸盐的形式进行固定，从理论上分析其结果应该是稍高于灼烧残渣的结果。从实验数据来分析也证实了这种情况。从实验过程来看硫酸盐灰分的称样量为0.5g，残渣量较少，造成称量误差较大，因此平行性不好。鉴于我国产品的实际情况，本标准灼烧残渣含量设置为不大于0.4%。 2.2.4 铅（Pb）含量 JECFA和FCC设置了铅含量指标，JECFA规定为不大于2 mg/kg，FCC7规定不大于4 mg/kg。本标准并本着有害元素控制从严从紧的原则，等同采用JECFA指标，铅含量设置为不大于2 mg/kg。 2.2.5 无机砷（以As计）含量 JECFA标准中未规定无机砷含量，只有日本公定书规定了砷含量指标，以As2O3计不大于4mg/kg，折合成以As计为1.9 mg/kg，目前国内食品添加剂标准中均规定了无机砷含量指标，本次制定无机砷含量指标定为不大于2 mg/kg。 2.2.6 澄清度 日本标准设置的澄清度指标为“几乎澄清”，《中国药典》中也有相同的要求，调查显示目前我国的企业基本上是执行《中国药典》的规定，因此本标准确定按药典的要求，并将“几乎澄清”的要求放置在测定步骤中，规定达到试验要求即为通过试验。 2.3 试验方法的设置 2.3.1 氯化铵（NH4Cl）含量的测定 JECFA与FCC中氯化铵含量的测定方法是一致的，使用了沉淀返滴定法，即在0.2g试样中先加入硝基苯，再加入一定量的硝酸银标液，硝酸银与氯离子反应生成氯化银沉淀，被硝基苯进行表面覆盖，最后用
乙醇胺安全技术说明书
二乙醇胺 （1）化学品及企业标识 化学品中文名：二乙醇胺；2，2′-二羟基二乙胺 化学品英文名：diethanolamine；2，2′-dihydroxydiethylamine 分子式：C4H11NO2 相对分子量： （2）成分/组成信息 成分：纯品 CAS No：111-42-2 （3）危险性概述 危险性类别：第类碱性腐蚀品 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收 健康危害：吸入本品蒸气或雾，刺激呼吸道。高浓度吸入出现咳嗽、头痛、恶心、呕吐、昏迷。蒸气对眼有强烈刺激性；液体或雾可致严重眼损害，甚至导致失明。长时间皮肤接触，可致灼伤。大量口服出现恶心、呕吐和腹痛。慢性影响：长期反复接触可能引起肝肾损害。环境危害：对水体、土壤和大气可造成污染 燃爆危险：可燃，其粉体或蒸气与空气混合，能形成爆炸性混合物 （4）急救措施 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗20-30min。如有不适感，就医。 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗10-15min。如有不适感，就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。就医。 食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。 （5）消防措施 危险特性：遇明火、高热可燃。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。与强氧化剂接触可发生化学反应。能腐蚀铜及铜的化合物。 有害燃烧产物：一氧化碳、氮氧化物 灭火方法：用水、干粉、二氧化碳、抗溶性泡沫灭火。 灭火注意事项及措施：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将
容器转移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。容器突然发出异常声音或出现异常现象，应立即撤离 （6）泄漏应急处理 应急行动：根据液体流动和蒸气扩散的影响区域划定警戒区，无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。消除所有点火源。建议应急处理人员戴正压自给式呼吸器，穿防酸碱服，戴防化学品手套。穿上适当的防护服前严禁接触破裂的容器和泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止泄漏物进入水体、下水道、地下室或限制性空间。小量泄漏：用干燥的砂土或其它不燃材料吸收或覆盖，收集与容器中。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用耐腐蚀泵转移至槽车或专用收集器内 （7）操作处置与储存 操作注意事项：密闭操作，注意通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器，穿聚乙烯防毒服，戴防化学品手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止烟雾或粉尘泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、酸类等分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 （8）接触控制/个体防护 监测方法：无资料 工程控制：密闭操作，注意通风。提供安全淋浴和洗眼设备。 呼吸系统防护：空气中粉尘浓度超标时，应该佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器。；可能接触其蒸气时，建议佩戴直接式防毒面具（半面罩）。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿隔绝式防毒服。 手防护：戴防化学品手套。 其他防护：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。实行就业前和定期的体检。 （9）理化特性 外观与性状：无色粘性液体或结晶
土壤阳离子交换量的测定
土壤阳离子交换量的测定 A. EDTA－乙酸铵盐交换法 1 方法提要 用0.005mol·L-1EDTA与1 mol·L-1乙酸铵的混合液作为交换提取剂，在适宜的pH 条件下（酸性、中性土壤用pH7.0，石灰性土壤用pH8.5），与土壤吸收性复合体的Ca2+、Mg2+、Al3+等交换，在瞬间形成解离度很小而稳定性大的络合物，且不会破坏土壤胶体。由于NH4＋的存在，交换性H＋、K＋、Na＋也能交换完全，形成铵质土。通过使用95%乙醇洗去过剩铵盐，以蒸馏法蒸馏，用标准酸溶液滴定氨量，即可计算出土壤阳离子交换量。 2 适用范围 本方法适用于各类土壤中阳离子交换量的测定。 3 主要仪器设备 3.1 电动离心机：转速3000 r/min～5000r/min； 3.2 离心管：100mL； 3.3 定氮仪； 3.4 消化管（与定氮仪配套）。 4 试剂 4.1 0.005 mol·L-1EDTA与1 mol·L-1乙酸铵混合液：称取77.09g乙酸铵及1.461g乙二胺四乙酸，加水溶解后稀释至900mL左右，以1：1氨水和稀乙酸调至pH至7.0（用于酸性和中性土壤的提取）或pH8.5（用于石灰性土壤的提取），转移至1000mL容量瓶中，定容； 4.2 95%乙醇（须无铵离子）； 4.3 硼酸溶液[ρ（H3BO3）＝20g·L-1]：称取20.00g硼酸，溶于近1L水中。用稀盐酸或稀氢氧化钠调节pH至4.5，转移至1000mL容量瓶中，定容。 4.4 氧化镁：将氧化镁在高温电炉中经600℃灼烧0.5h，冷却后贮存于密闭的玻璃瓶中； 4.5 盐酸标准溶液[c（HCl）＝0.05 mol·L-1]：吸取浓盐酸4.17mL稀释至1L，充分摇匀后参照附录3用无水碳酸钠进行标定； 4.6 pH10缓冲溶液：称取氯化铵33.75g溶于无CO2水中，加新开瓶的浓氨水（密度0.90）285mL，用水稀释至500mL； 4.7 钙镁混合指示剂：称取0.5g酸性铬蓝K与1.0g萘酚绿B，加100g氯化钠，在玛瑙研
丙酰氯化学品安全技术说明书
化学品安全技术说明书 产品名称: 丙酰氯按照GB/T 16483、GB/T 17519 编制 修订日期: 2019年7月15日最初编制日期: 2019年7月15日 版本: 1.0 第1部分化学品及企业标识 化学品中文名：丙酰氯 化学品英文名：Propionyl chloride 企业名称：chemicalbook 企业地址： 邮编： 传真： 联系电话： 电子邮件地址： 企业应急电话： 产品推荐及限制用途：有机合成中用作丙酰化剂，制备各种丙酸衍生物的中间体；用于生产农药、医药品等 第2部分危险性概述 紧急情况概述： 高度易燃液体和蒸气。造成严重皮肤灼伤和眼损伤。 GHS危险性类别： 易燃液体类别 2 皮肤腐蚀/ 刺激类别1B 标签要素：
象形图： 警示词：危险 危险性说明： H225 高度易燃液体和蒸气 H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤 防范说明： 预防措施： —— P210 远离热源/火花/明火/热表面。禁止吸烟。 —— P233 保持容器密闭。 —— P240 容器和装载设备接地/等势联接。 —— P241 使用防爆的电气/通风/照明/设备。 —— P242 只能使用不产生火花的工具。 —— P243 采取防止静电放电的措施。 —— P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 —— P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。 —— P264 作业后彻底清洗。 事故响应： —— P303+P361+P353 如皮肤(或头发)沾染：立即脱掉所有沾染的衣服。 用水清洗皮肤/淋浴。 —— P370+P378 火灾时：使用灭火器灭火。 —— P301+P330+P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。 —— P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。 —— P304+P340 如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。 —— P310 立即呼叫解毒中心/医生 —— P321 具体治疗( 见本标签上的…… )。
苯甲酰氯与氯乙酰氯分析方法的研究报告
苯甲酰氯与氯乙酰氯分析方法的研究报告 苯甲酰氯与氯乙酰氯是农药合成的重要化工原料，对其含量的分析一般采用气谱衍生法。但该法操作过程复杂，而且在本工艺中要求监测原料是否反应完全和在同一色谱条件对苯甲酰氯与氯乙酰氯的准确定量。在我们现在的实验条件下达不到这个要求，主要是在同一色谱条件下苯甲酸不出峰，现在的毛细管柱分析苯甲酰氯也不理想，需要非极性毛细管柱进行分析，苯甲酰氯与氯乙酰氯分离也不好。为此我们通过多次实验采用高效液相色谱衍生法对苯甲酰氯与氯乙酰氯进行了监测和定量分析。该方法是以甲醇加水做流动相，水以磷酸调pH值，ODS 反相柱分离，紫外波长检测器检测，外标法定量。同时在此条件下可监测反应终点，使苯甲酸、一氯甲苯、二氯甲苯、三氯甲苯、苯甲酰氯、氯乙酰氯都达到完全分离。该方法操作简单，分离彻底，灵敏度高，重现性较好，苯甲酰氯变异系数为0.12％，回收率为98.96％－101.38％，线性相关系数为0.9985。氯乙酰氯其精密度变异系数为0.32％，准确度回收率为三氯乙酰氯在99.15％－99.81％之间，线性相关系数为：0.9999，能够满足生产要求，是一种较为理想的实验方法。 1.实验部分 1.1仪器: PE高效液相色谱仪 检测器：LC－295 泵：PUMP－250 EASY2000数据处理工作站 色谱柱：VP－ODS 150×4.6mm 微量注射器：25μL 1.2试剂: 甲醇：优级纯 水：二次重蒸水脱气并过滤。 磷酸：分析纯
苯甲酰氯标准品：纯度99％；氯乙酰氯标准品：纯度99％ 1.3色谱条件 柱温：室温 检测波长：230nm 流动相：甲醇:水＝70：30，水以磷酸调pH值为2.8。 流速：0.6ml/min 进样量：10μL 主峰相对保留时间：苯甲酸4.5′；苯甲酰氯6.7′；一氯甲苯9.46′； 二氯甲苯12.04′；三氯甲苯25.91′；氯乙酰氯3.509′色谱图为: 1.4操作步骤: 1.4.1 标准溶液的制备 准确称取苯甲酰氯（氯乙酰氯）标准品0.20g左右（精确至0.0001g）,置于50ml的容量瓶中，以甲醇定容,超声脱气待用。 1.4.2 样品溶液的制备 准确称取约含苯甲酰氯（氯乙酰氯）0.20g左右的试样（精确至0.0001g），置于50ml的容量瓶中，以甲醇定容，超声脱气待用。
N-甲基二乙醇胺MSDS
第一部分：化学品名称 化学品中文名称：N-甲基二乙醇胺 化学品英文名称：N-methy-diethanolamine 英文名称2：MDEA CAS No.：105-59-9 分子式：CH3-N(CH2CH2OH)2 分子量：119.16 第二部分：成分/组成信息 有害物成分含量CAS No. 乙烯≥98% 105-59-9 第三部分：危险性概述 危险性类别：无资料 侵入途径：吸入、食入、经皮肤吸收 健康危害：接触后对皮肤及粘膜有刺激性，接触后皮肤会引起潮红，刺激和疼痛 乃至化学灼伤，接触眼睛可引起严重发红并造成角膜损伤。 环境危害：该物质属碱性，对水体和土壤造成污染。 燃爆危险：闪点为134℃（闭口杯），燃点为295℃，遇高热燃烧爆炸危险，与强 氧化剂接触发生剧烈反应。 第四部分：急救措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量清水彻底冲洗皮肤，再用肥皂彻底洗涤。 眼睛接触：立即翻开上下眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15min，并快速 就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅，呼吸困难时给输氧， 如吸收及心跳停止，立即进入人孔呼吸和心脏按摩术，就医。 食入：饮足量温水，催吐，就医。 第五部分：消防措施 危险特性：有腐蚀性，对眼、粘膜或皮肤有刺激性，有化学灼伤的危险，其蒸汽 遇高热有燃烧爆炸危险，遇强氧化剂剧烈反应，会腐蚀铜及铜化合物。有害燃烧产物：NO、CO、CO2 灭火方法：泡沫、干粉、二氧化碳灭火，还可用水、沙土扑救。 第六部分：泄漏应急处理 应急处理：切断火源，迅速册立泄漏污染区人员至安全地带，并进入隔离、严格 限制出入，建议应急处理人员穿戴防护服，脚穿雨靴，尽可能切断泄 漏源，防止进入下水道、江河。 小量泄漏：尽可能将泄漏液收集在容器内，少量残液用自来水冲洗后 收集在一起交由废水处理站处理。 大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容，收集后进行回收或运至废物处理场 所处理。 第七部分：操作处置与储存 操作注意事项：系统操作，加强通风，操作人员须经过专门培训，严格遵守操作规程，
三乙胺安全技术说明书
三乙胺安全技术说明书 分子式：C6H15N，分子量：101.19，第 1.2 类中闪点易燃液体。 健康危害：对呼吸道有强烈的刺激性，吸入后可引起肺水肿甚至死亡。口服腐蚀口腔、食道及胃。眼及皮肤接触可引起化学性灼伤。 急救措施：皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15min。就医。眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15min。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。 危险特性：易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。 有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。 灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂：抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。用水灭火无效。 泄漏应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴
自给正压式呼吸器，穿防毒服。从上风处进入现场。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。喷雾状水或泡沫冷却和稀释蒸汽、保护现场人员。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。 操作注意事项：密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴导管式防毒面具，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。充装要控制流速，防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 职业接触限值：前苏联MAC(mg/m3)：10。 工程控制：生产过程密闭，加强通风。提供安全淋浴和
三甲基乙酰氯安全技术说明书
三甲基乙酰氯安全技术说明书 第一部分化学品及企业标识 化学品中文名称：三甲基乙酰氯化学品英文名称：Trimethylacetyl chloride 企业名称：XXXXXXXX 化工有限公司地址：XXXXXXXX 邮编：XXXXXXXX 电子邮件地址：XXXXXXXX 联系电话：XXXXXXXX 传真号码：XXXXXXXX 企业应急电话：XXXXXXXX 产品代码：006 产品推荐用途：是生产氨基甲酸酯类杀虫剂唑蚜威的中间体，也是除草剂异嗯唑酮的中间体，可用作合成酰胺类及酚酯类药物的原料，用于生产（羟）氨苄青霉素、头孢（羟）氨苄、头孢唑啉、双特戊酰肾上腺等药物，此外，还用于合成过氧化叔戊酸叔丁酯等。 产品限制用途：无 第二部分危险性概述物理化学危险：其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触猛烈反应。遇水发生剧烈反应, 散发出具有刺激性和腐蚀性的氯化氢气体。受高热分解放出有毒的气体。遇潮时对大
多数金属有腐蚀性。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。具腐蚀性。 健康危害：对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有强烈刺激性。吸入可致喉、支气管痉挛、炎症，化学性肺炎、肺水肿。接触后有烧灼感，出现咳嗽、头痛、恶心和呕吐等。 环境危害：对环境有危害，对水体、土壤和大气可造成污染。 GHS 危险性类别：根据《化学品分类和危险性公示通则》 (GB 13690-2009 )及化学品分类和标签规范系列标准，该产品属于易燃液体，类别2 ；急性毒性-经口，类别4；急性毒性-吸入，类别2；皮肤腐蚀/ 刺激：类别1;严重眼睛损伤/ 眼睛刺激性：类别1。 标签要素： 象形图： 警示词：危险 危险信息：高度易燃液体和蒸气; 引起严重眼睛损伤; 引起严重的皮肤灼伤和眼睛损伤; 吞咽有害; 吸入致死; 防范说明： 预防措施：密闭操作，提供充分的局部排风。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩) ，穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。在清除液体和蒸气前不能进行焊 接、切割等作业。避免产生烟 雾。避免与氧化剂、碱类、醇类接触。尤其要注意避免与水接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
化学品安全技术说明书大全(MSDS)
化学品安全技术说明书大全（MSDS）
1,1,1-三氯乙烷化学品安全技术说明书 第一部分：化学品名称 化学品中文名称： 1,1,1-三氯乙烷 化学品英文名称： 1,1,1-trichloroethane 中文名称2：甲基氯仿 英文名称2： methyl chloroform 技术说明书编码： 612 CAS No.： 71-55-6 分子式： C2H3Cl3 分子量： 133.42 第二部分：成分/组成信息 有害物成分含量 CAS No. 1,1,1-三氯乙烷≥95.0% 71-55-6 第三部分：危险性概述 危险性类别： 侵入途径： 健康危害：急性中毒主要损害中枢神经系统。轻者表现为头痛、眩晕、步态蹒跚、共济失调、嗜睡等；重者可出现抽搐，甚至昏迷。可引起心律不齐。对皮肤有轻度脱脂和刺激作用。 环境危害： 燃爆危险：本品可燃，有毒，具刺激性。 - 第四部分：急救措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐。就医。 第五部分：消防措施 危险特性：遇明火、高热能燃烧，并产生剧毒的光气和氯化氢烟雾。与碱金属和碱土金属能发生强烈反应。与活性金属粉末（如镁、铝等）能发生反应, 引起分解。 有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、光气。 灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。灭火剂：雾状水、泡沫、二氧化碳、砂土。 第六部分：泄漏应急处理 应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。从上风处进入现场。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。 第七部分：操作处置与储存 操作注意事项：严加密闭，提供充分的局部排风和全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴直接式防毒面具（半面罩），戴安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴防化学品手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 第八部分：接触控制/个体防护 职业接触限值 中国MAC(mg/m3)：未制定标准 前苏联MAC(mg/m3)： 20 TLVTN： OSHA 350ppm,1910mg/m3; ACGIH 350ppm,1910mg/m3 TLVWN： ACGIH 450ppm,2460mg/m3 监测方法：气相色谱法 工程控制：严加密闭，提供充分的局部排风和全面通风。 呼吸系统防护：空气中浓度超标时，应该佩戴直接式防毒面具（半面罩）。紧急事态抢救或撤离时，佩戴空气呼吸器。 眼睛防护：戴安全防护眼镜。 身体防护：穿防毒物渗透工作服。
实验室危险化学品的分类和管理
实验室危险化学品的分类和管理 一、危险化学品包括 爆炸品、压缩气体和液化气体、易燃液体、易燃固体、自燃物品和遇湿易燃物品、氧化剂和有机过氧化物、放射性物品、有毒品和腐蚀品等九类。 二、危险化学品的管理 1. 登记注册登记注册是化学品安全管理最重要的一个环节。其范围是国家标准《常用危险化学品的分类及标志》（GB13690-92）中所列的常用危险化学品。 2. 分类管理分类管理实际上就是根据某一化学品的理化、燃爆、毒性、环境影响数据确定其是否是危险化学品，并进行危险性分类。主要依据《常用危险化学品的分类及标志》(GB13690-92)和《危险货物分类和品名编号》(GB6944-86)两个国家标准。 3. 安全标签安全标签是用简单、明了、易于理解的文字、图形表述有关化学品的危险特性及安全处置注意事项。安全标签的作用是警示能接触到此化学品人员。根据使用场合，安全标签分为供应商标签和作业场所标签。 4. 安全技术说明书安全技术说明书详细描述了化学品的燃爆、毒性和环境危害，给出了安全防护、急救措施、安全储运、泄漏应急处理、法规等方面信息，是了解化学品安全卫生信息的综合性资料。主要用途是在化学品的生产企业与经营单位和用户之间建立一套信
息网络。 5. 安全教育安全教育是化学品安全管理的一个重要组成部分。其目的是通过培训使工人能正确使用安全标签和安全技术说明书了解所使用的化学品的燃烧爆炸危害、健康危害和环境危害；掌握必要的应急处理方法和自救、互救措施；掌握个体防护用品的选择、使用、维护和保养；掌握特定设备和材料如急救、消防、溅出和泄漏控制设备的使用。使化学品的管理人员和接触化学品的工人能正确认识化学品的危害，自觉遵守规章制度和操作规程，从主观上预防和控制化学品危害。 三、危险化学品的存放要求 1.易挥发药品：远离热源火源，于避光阴凉处保存，通风良好，不能装满。这类药品多属一级易燃物、有毒液体。对这类药品贮存要特别注意，最好保存在防爆冰箱内。 2.腐蚀性液体：腐蚀品应放在防腐蚀试剂柜的下层；或下垫防腐蚀托盘，置于普通试剂柜的下层。 3.发生有毒气体或烟雾的药品：存放在通风橱中。 4.剧毒化学品，只能存放在学校的剧毒化学品库中，实行“双人保管、双人领取、双人使用、双人双锁保管，双本账”的五双制度。 5.致癌药品：有致癌药品的明显标志，上锁，并做好相关使用记录。 6.特别保存的物品：金属钠、钾等碱金属，贮於煤油中。黄磷，贮於水中。上述两种药物，很易混淆，要隔离贮存。苦味酸，湿保存，
邻苯二酚发展前景看好
邻苯二酚发展前景看好 专家分析认为，四大利好因素可望快速拉动国内邻苯二酚需求增长。 农药市场需求增长快国家决定自2004年6月30日起分3个阶段削减甲胺磷、对硫磷、甲基对硫磷、久效磷和磷胺等高毒有机磷农药的销售与使用量，并从2007年1月1日起全面禁止使用。为此，国家发改委利用国债资金，将投入50多亿元贴息贷款，用于高毒农药的转产与替代。以邻苯二酚为原料合成的氨基甲酸酯类农药克百威是符合国情的高效替代产品，预计未来几年消费量将快速增加，事实上2004年消费量已经开始增加。同时，残杀威、乙霉威等产销量也将有所增加。预引2005年国内农药领域将消耗邻苯二酚约6500-7000吨。 下游其他产品市场全面启动除农药外，邻苯二酚另一重要的消费领域便是香兰素。我国是世界香兰素主要生产国和出口国，目前总年产能力达1．2万吨以上。国内原采用邻硝基氯苯为原料生产，工艺长、收率低，随着环保要求逐渐严格，没有太大的竞争力，因此国内香兰素生产工艺将逐步采用新的邻苯二酚合成工艺。上海新华香料厂及吉化助剂厂已采用该法生产。此外，邻苯二酚下游产品胡椒醛产量国内正逐年增加，市场也开始启动；对苯二酚下游产品橡胶防老剂3100、防老剂H产量以年均30％以上增速增加；以邻(对)苯二酚为原料合成的聚合物阻聚剂产量也呈现较快增速。应该说，2005年国内多数邻(对)苯二酚下游产品均会呈现良好发展态势，对邻苯二酚的需求将快速增加。2004年国内邻苯二酚消费量达6800吨，预计2005年将达到8000吨左右。 关联产品对苯二酚货紧价扬前几年国内对苯二酚生产企业有十余家，年产能力1．5万吨左右，年产量1万吨以上，而且有一定数量出口。由于国内基本采用环境污染严重的苯胺氧化法路线生产，许多企业因为污染严重而被关闭，目前国内年产能力不足6000吨，而国内需求正快速增加。2001-2003年我国对苯二酚净出口量分别为1291吨、1185吨、163吨，而2004年1-9月净进口767吨，而且价格快速上扬，经常处有价无市状态。采用苯酚羟基化生产邻苯二酚，同时可联产一定比例的对苯二酚，也可避免环境污染。对苯二酚货紧价扬，为国内建设邻苯二酚装置提供了一定的利润保证，可大大减少投资风险，同时可解决国内对苯二酚供不应求的矛盾。 合成技术日趋成熟我国自20世纪80年代中期就开始研发苯酚羟基化合成邻苯二酚技术，90年代末终于取得突破，首先在连云港三吉利公司实现工业化生产。随着该技术产业化，国内多家科研机构加快对该技术的完善与提升，经过数年积累与完善，目前国内清华大学、南开大学、南京工业大学等单位均掌握了先进的苯酚羟基化合成对苯二酚技术，在催化剂选择、产品收率和质量等方面，比以前的技术均有较大提高，而投资费用大大降低，为今后国内建设邻苯二酚装置提供了可靠的技术保证。因此，采用国内技术建设装置，完全有能力与国外主要生产企业相抗衡。 专家同时认为，尽管我国邻苯二酚及联产对苯二酚市场前景看好，但今后发展仍要注意以下几个问题： 一是国内有条件的企业要走联合兼并道路，采用先进的合成技术；建设规模化装置，建议年产规模至少要达到5000吨，并且最好能配套生产其下游产品，形成上下游一体化生产局面。 二要改变国内消费结构不合理的状况。目前国内邻苯二酚主要用于合成农药，许多投资企业感觉用途单一而迟迟下不了投资决心。因此，国内应加快其他下游产品的研发，一方面促进香兰素和胡椒醛装置尽快改造成用邻苯二酚路线，另一方面要加快对叔丁基邻苯二酚及邻苯二酚下游医药和染料产品的研发，促进邻苯二酚消费。 三是尽管国内苯酚羟基化法合成邻苯二酚技术已经比较成熟，但仍有较大发展潜力，研