山梨醇生产工艺

生产工艺

该拟建项目采用国内通用的山梨醇生产工艺，以口服葡萄糖为原料，经加氢还原、脱色、离交、浓缩、包装等先进工艺过程精制而成，脱除了原料中的胶质、游离脂肪酸、色素、微量重金属等对人体有害物质。

葡萄糖→加氢还原→脱色→离交→浓缩→包装

1.生产工艺流程简述

（1）甲醇裂解制氢

来自界外的甲醇进入甲醇高位槽，经计量后与来自原料液储槽的原料充分混合后，由原料液计量泵输送，经过换热器升温（140－160℃）后进入汽化过热器，在汽化过热器中被导热油加热汽化（140－160℃）、过热（210－270℃）后，进入转化器，完成催化裂解和转化反应。生成的高温转化气（220－280℃）经换热器和原料液换热（120－140℃），再经过冷凝器被冷却到40℃左右，然后去净化塔内经脱盐水洗涤，冷凝和洗涤后产生的混合液在净化塔分离（分离出来的液体成分主要是水和甲醇，被送回到原料液储罐循环使用），得到组分合格的转化气（H2 74.5%、CO224.5%、CO≤1%、CH3OH≤200ppm、H2O饱和），满足造气要求。来自界外的脱盐水进入脱盐水高位槽，经脱盐水计量泵输入净化塔，洗涤转化气中的游离甲醇和水，洗涤后的液体称为原料液，经液位计、调节阀调节后进入原料液储槽循环使用。分离合格后的转化气由净化塔顶部出来，进入变压吸附工段。

变压吸附工段主要由5 台吸附器和2 台真空泵组成，5 台吸附器交替工作，不断输出合格的产品氢气。变压吸附工段主要分为吸附和杂质分离部分，本装置采用了5-1-3V 的吸附程序，在5-1-3V 的工艺中，每个吸附器要经历吸附（A）、一均降（E1D）、二均降（E2D）、三均降（E3D）、逆放（D）、抽空（V）、三均升（E3R）、二均升（E2R）、一均升（E1R）、终冲（FR）十个步骤。在5-1-2V 的工艺中，同样每个吸附器要经历吸附（A）、一均降（E1D）、二均降（E2D）、逆放（D）、抽空（V）、二均升（E2R）、一均升（E1R）、终冲（FR）八个步骤。

每个吸附器在吸附达到饱和后，由真空泵将杂质抽出排空，使吸附剂获得再生。

5 个吸附器在时序上相互错开，保证原料气不断进入和产品氢气不断输出，产品氢气经氢气储罐后去压缩工段。

2）山梨醇制作的工艺流程

1、糖浆的计量、加料：

加料时，糖浆经反应计量罐进行计量，再通过加料斗与催化剂搅拌混合后加入加氢反应釜，加料时，应先打开加氢反应釜排空阀，，待压力降为0时，再加料。

2、糖浆的加氢反应与操作

加入物料时，应先关闭所有阀门，通入氢气，待釜内压力达到0.2-0.3MPa，打开放空阀，釜内压力降为0，反复三次，打开搅拌器进行搅拌，压力升到5.0-7.0MPa之间，温度在100℃以上时，压力7.0-8.0MPa，转速不超过150r/min。

反应初期，温度控制在120-130℃之间进行反应，压力为9.0MPa，转速在150r/min以下。

反应中期，温度控制在130-140℃之间进行反应，压力为9.0MPa，转速在150r/min以下。

3、糖浆的出料及糖浆与催化分离

反应完全后，取样合格（还原糖含量≤0.2%），则出料，出料时卸压，釜内压力降为3.0MPa，然后出料。出料前应先检查沉降罐情况，检查开关。

糖浆进入沉降罐后，大部分催化剂沉降到沉降罐锥体部分，椎体以上的上清液，被送入板框压滤机，进一步与催化剂分离。清液进入后处理，分离出的催化剂循环利用。

4、脱色过滤

接除渣过滤后的料液于脱色罐中，在不断搅拌的条件下，打入一定量的活性碳碳浆；脱色时间控制在30分钟左右，然后用泵打入压滤机脱色过滤，脱色液回流合格入离交前罐。脱色液应澄清，无跑碳现象，脱色罐要交替使用，严禁一边进料，一边出料，以免脱色时间达不到要求而影响料液质量。

5、离子交换

糖浆液虽然经活性碳处理，但醇液中的无机盐和有机杂质还要求进一步除掉。工业上采用离子交换树脂处理糖浆，起到离子交换和吸附的作用。经离子交换树脂处理的糖浆，灰分可将到原来的十分之一，对有色物质及产生颜色的物质祛除得彻底，因而，不但产品澄清度好，而且久置也不变色，有利于产品的保存。

6、蒸发

经过净化精制的糖浆，浓度比较低，采用蒸发使糖液浓缩，达到要求的浓度。

2工艺流程框图

片剂生产工艺流程和设备

片剂生产调研表秦好华片剂：系指药物、农药和适宜的辅料通过制剂技术制成的片状制剂。片剂组成：原药、填料、吸附剂、黏结剂、润滑剂、分散剂、润湿剂、崩解剂、香料、色料等组成。（黑色字体为主要添加料）先将物料粉碎、造粒，干燥，再用压片机制成片状，也有的不需造粒和干燥，直接压成片剂。优点一、通常片剂的溶出度及生物利用度较丸剂好二、剂量准确，片剂内药物含量差异较小三、质量稳定，片剂为干燥固体，且某些易氧化变质及易潮解的药物可借包衣加以保护，光线、空气、水分等对其影响较小四、服用、携带、运输等较方便；⑤机械化生产，产量大，成本低，卫生标准容易达到。缺点一、片剂中需加入若干赋形剂，并经过压缩成型，溶出速度较散剂及胶囊剂慢，有时影响其生物利用度二、儿童及昏迷病人不易吞服三、含挥发性成分的片剂贮存较久时含量下降。要求：含量准确重量差异小崩解时间或者溶出度符合规定硬度适当外观美色泽好符合卫生检查标准在规定贮藏期性质稳定等。剂量准确，理化性质稳定、贮存期较长，使用、运输和携带方便、价格低、产量高有关规定：一、原料药与辅料混合均匀。含药量小或含毒、剧药物的片剂，应采用适宜方法使药物分散均匀。二、凡属挥发性或对光、热不稳定的药物，在制片过程中应遮光、避热，以避免成分损失或失效。

三、压片前的物料或颗粒应控制水分，以适应制片工艺的需要，防止片剂在贮存期间发霉、变质。四、含片、口腔贴片、咀嚼片、分散片、泡腾片等根据需要可加入矫味剂、芳香剂和着色剂等附加剂。五、为增加稳定性、掩盖药物不良臭味、改善片剂外观等，可对片剂进行包衣。六、片剂外观应完整光洁，色泽均匀，有适宜的硬度和耐磨性，除另有规定外，对于非包衣片，应符合片剂脆碎度检查法的要求，防止包装、运输过程中发生磨损或破碎。七、片剂的溶出度、释放度、含量均匀度、微生物限度等应符合要求。必要时，薄膜包衣片剂应检查残留溶剂。八、除另有规定外，片剂应密封贮存。市面部分片剂制品：健胃消食片：成分:太子参、陈皮、山药、炒麦芽、山楂。辅料：蔗糖、糊精浆、硬脂酸镁、山楂香精、淡黄色欧巴代。金嗓子喉片：蔗糖淀粉糖浆青果金银花薄荷脑桉叶油罗汉果桔红八角茴香油香蕉香精适量西瓜霜：西瓜霜、冰片、薄荷素油、薄荷脑。辅料为糊精、蔗糖、枸橼酸、硬脂酸镁、滑石粉、食用色素、桔子香精、二氧化硅。同仁堂警醒片： L-谷氨酰胺、牛磺酸、维生素C、L-肉碱酒石酸盐、葡萄糖酸锌、碳酸镁、维生素B1、葡萄糖、硬脂酸镁草珊瑚含片：肿节风浸膏，薄荷脑，薄荷素油，辅料为山梨醇，硬脂酸镁， VC含片：主要原料：维生素C、山梨醇、硬脂酸镁、食用香精、天门冬酰苯丙氨酸甲酯主要原料：维生素C、山梨糖醇、木糖醇、黄原胶、糊精、食用香精维仕咀嚼片：沙棘果汁、菊花、桑叶、β-胡萝卜素、牛磺酸、辅料：淀粉、蔗糖、糊精、硬脂酸镁

单硝酸异山梨酯

单硝酸异山梨酯【药物名称】中文通用名称：单硝酸异山梨酯英文通用名称：Isosorbide Mononitrate 其他名称：5-单硝酸异山梨醇酯、5-单硝酸异山梨酯、艾狄莫尼、艾复咛、艾麦舒、艾司莫、艾同、艾欣、爱欣莫尔、安心脉、安辛迈、奥帝亚、长效心痛治、臣功再佳、达芬舒吉、丹力欣、单硝酸异山梨醇酯、德脉宁、德明、德瑞宁、菲克芯康、富欣恬、缓欣、晋新泰、开韦夫、康维欣、可力新、理新彤、力唯、美伦芯乐、莫诺美地、莫诺确特、盘得高、平福、山苏、舒必莱特、舒坦、舒亚、索尼特、欣奥乐、欣奥星、欣康、欣乐、欣泰、新亚丹消、亚旭、延诺信、伊贝特、伊索曼、依姆多、异乐定、异山梨糖醇单硝酸酯、易欣建、益辛保、再晟、Bonivix、Coleb、Corangin、Corangin Monomack、Coronur、Dinitrosorbide、Duramonitat、Effox、Elantan、Etimonis、Imdur、Ismonat、Isomon、Isomonit、Isosobide-5-mononitrate、Isosorbide 5-Nitrate、Isosorbide Nitrate、Isosorbide-5 Mononitrate、Isosorbide-5-mononit、 Isosorbide-5-Monoritrate、Isosorbide-5-Nitrate、Isosorbidi Mononitras、Itorol、Lmdur、Marokat、Monoclair、Monomack、Monosorb、Monotrate、Olicard、Pentacard、Pentacard 20。【临床应用】 1.用于冠心病的长期治疗；预防劳累性心绞痛、变异型心绞痛及混合性心绞痛的发作。 2.用于心肌梗死后的治疗。 3.与洋地黄和(或)利尿药合用治疗慢性心力衰竭。 4.用于治疗肺动脉高压(国外资料)。【药理】 1.药效学单硝酸异山梨酯是硝酸异山梨酯的主要代谢产物，属新一代长效硝酸酯类抗心绞痛药，作用机制与硝酸甘油相同，但作用时间较长。通过释放一氧化氮(NO)刺激鸟苷酸环化酶，使环一磷酸鸟苷(cGMP)增加、血管扩张。其作用特点如下：(1)主要扩张周围静脉，使血液贮集于外周，减少回心血量，降低左心室舒张末压和舒张期冠脉血流阻力。(2)扩张周围小动脉，使外周阻力和血压下降，减少心肌耗氧量。(3)扩张冠状小动脉，使心肌缺血区血流重新分布，缓解心绞痛。其扩张动、静脉血管的作用可减轻心脏前、后负荷而用于抗心力衰竭。 2.药动学本药口服在胃肠道完全吸收，无肝脏首过效应，生物利用度可达100%，缓释片生物利用度为90%-100%。口服1小时后达血药浓度峰值，普通片剂作用可持续6小时，缓释片(30%为即刻释放，70%为缓慢释放)可延长到8.6 小时；静脉注射45分钟起效，作用可持续24-48小时。本药在心脏、脑组织和胰腺中含量较高，脂肪组织、皮肤、结肠、肾上腺和肝脏含量较低，蛋白结合率小于5%。主要在肝脏脱硝基为无活性的异山梨醇和右旋山梨醇等，肝病患者无药物蓄积现象。半衰期为5-6小时。肾脏是本药主要排泄途径，其次为胆汁排泄，

淀粉糖生产工艺及设备

淀粉糖生产工艺及设备 1、淀粉糖：凡是以淀粉为原料生产的糖统称为淀粉糖。 2、应用：淀粉糖主要应用于食品工业，医药工业和化学工业。食品工业主要应用于面包、谷物、食品、糖品、雪糕和乳制品、饮料、罐头、果酱等。医药工业：有食品级和医药两种。口服糖标准低于医药级，同时有的还加入维生素、钙质等以提高营养供病人、老人、儿童服用。葡萄糖同时还是重要的化工原料，是生产山梨醇、革露醇、维生素丙、维生素C、葡萄糖酸、葡萄糖醛、味精、洒精、醋酸等各种产品的原料，广泛地应用工业。淀粉糖生产工艺分三种：酸法、酸酶法、双酶法。酶液化和酶糖化工艺称为双酶法。其特点是：反应条件温和，复合分解反应较少，淀粉转化率高。二、淀粉的理化性质 1、物理性质：淀粉呈白色粉末，显微镜下呈大小不一的透明小颗粒。1kg 玉米淀粉大约有17000亿个颗粒，有圆形、椭圆形和三角形。玉米淀粉的颗料多为圆形和多角形，椭圆形较少。玉米淀粉颗粒是5~30微米，平均为15微米。 2、糊化：淀粉乳受热膨胀，晶体结构消失，体积涨大，互相接触，变成粘稠糊状液体，虽停止搅拌，淀粉也不会沉淀，此现象称为糊化。玉米的糊化温度62~72℃。糊化作用的本质是淀粉中有序（晶体）和无序（非晶质）态的淀粉分子间的氢键断裂，分散在水中成为亲水性胶体溶液。 3、化学结构：淀粉是由葡萄糖组成的多糖，分子式(C6H12O5)n，淀粉由支链和直链淀粉组成。玉米淀粉中直链占27%。淀粉遇碘产生蓝色反应，加热到约70℃蓝色消失，冷却后又重现蓝色，这种蓝色反应是物理反应。聚合度是指直链淀粉分子的葡萄糖单位数目。聚合度（DP）4~6时遇碘不变色，8~12变红，大于15时变蓝。

山梨醇Sorbitol

山梨醇Sorbitol 发布者：国际药用辅料网发表时间： 2008/10/24 0:00:00 点击： 2525 次通用名 BP：Sorbitol JP：Sorbitol PhEur：Sorbitolum USPNF：Sorbitol 别名山梨糖醇；Sorbit; Sorbol ；d-sorbitol; d-glucitol. 化学名和CAS注册号 D-Glucitol(葡萄糖醇)[50-70-4] 分子式分子量 C 6H 14 O 6 182.17 制造工艺天然山梨醇存在于许多植物的成熟浆果中，1872年，首先从花楸(Sorbus americana)的浆果中被分离出来。工业上在高压下以铜-铬或镍为催化剂，将葡萄糖或玉米糖氢化或电解还原制得山梨醇。若以甘蔗或甜菜糖为原料，应先将此二糖水解成葡萄糖和果糖然后再进行氢化。

类别保湿剂；增塑剂；甜味剂；片剂和胶囊剂的稀释剂。制剂应用山梨醇在药物制剂中广泛用作辅料，还广泛地用于化妆品和食品产品中，见表Ⅰ。在湿法制粒或直接压片制备的片剂中，山梨醇可用作稀释剂，由于其具有宜人的甜味且有凉爽的口感，在咀嚼片中尤其适用。在胶囊囊材的处方中，它可用作明胶的增塑剂。在液体制剂的制备中，山梨醇可用作无糖制剂的载体和药物、维生素及抗酸剂的混悬剂的稳定剂。糖浆剂中，它能有效地预防在瓶口周围析出结晶。此外，山梨醇还可用于注射剂和局部用制剂，并且可用作渗透性泻药。山梨醇还可在分析中作为标记物用于评价肝血流量。表Ⅰ:山梨醇的用途用途浓度(%) 保湿剂3～15 肌内注射剂10～25 片剂中的湿度控制剂3～10 口服溶液剂20～35 口服混悬剂70 明胶和纤维素的增塑剂5～20 糖浆和酏剂中预防瓶口凝结15～30 甘油和丙二醇的替代物25～90 片剂的黏合剂和填充剂25～90 牙膏20～60 局部用乳剂2～18 性状山梨醇是一种D-葡萄糖醇，它是与甘露糖有关的六元醇，是甘露醇

片剂生产工艺流程和设备

片剂生产调研表好华片剂：系指药物、农药和适宜的辅料通过制剂技术制成的片状制剂。片剂组成：原药、填料、吸附剂、黏结剂、润滑剂、分散剂、润湿剂、崩解剂、香料、色料等组成。（黑色字体为主要添加料）先将物料粉碎、造粒，干燥，再用压片机制成片状，也有的不需造粒和干燥，直接压成片剂。优点一、通常片剂的溶出度及生物利用度较丸剂好二、剂量准确，片剂药物含量差异较小三、质量稳定，片剂为干燥固体，且某些易氧化变质及易潮解的药物可借包衣加以保护，光线、空气、水分等对其影响较小四、服用、携带、运输等较方便；⑤机械化生产，产量大，成本低，卫生标准容易达到。缺点一、片剂中需加入若干赋形剂，并经过压缩成型，溶出速度较散剂及胶囊剂慢，有时影响其生物利用度二、儿童及昏迷病人不易吞服三、含挥发性成分的片剂贮存较久时含量下降。要求：含量准确重量差异小崩解时间或者溶出度符合规定硬度适当外观美色泽好符合卫生检查标准在规定贮藏期性质稳定等。剂量准确，理化性质稳定、贮存期较长，使用、运输和携带方便、价格低、产量高有关规定：一、原料药与辅料混合均匀。含药量小或含毒、剧药物的片剂，应采用适宜方法使药物分散均匀。二、凡属挥发性或对光、热不稳定的药物，在制片过程中应遮光、避热，以避免成分损失或失效。

三、压片前的物料或颗粒应控制水分，以适应制片工艺的需要，防止片剂在贮存期间发霉、变质。四、含片、口腔贴片、咀嚼片、分散片、泡腾片等根据需要可加入矫味剂、芳香剂和着色剂等附加剂。五、为增加稳定性、掩盖药物不良臭味、改善片剂外观等，可对片剂进行包衣。六、片剂外观应完整光洁，色泽均匀，有适宜的硬度和耐磨性，除另有规定外，对于非包衣片，应符合片剂脆碎度检查法的要求，防止包装、运输过程中发生磨损或破碎。七、片剂的溶出度、释放度、含量均匀度、微生物限度等应符合要求。必要时，薄膜包衣片剂应检查残留溶剂。八、除另有规定外，片剂应密封贮存。重量差异市面部分片剂制品：健胃消食片：成分:太子参、皮、山药、炒麦芽、山楂。辅料：蔗糖、糊精浆、硬脂酸镁、山楂香精、淡黄色欧巴代。金嗓子喉片：蔗糖淀粉糖浆青果金银花薄荷脑桉叶油罗汉果桔红八角茴香油香蕉香精适量西瓜霜：西瓜霜、冰片、薄荷素油、薄荷脑。辅料为糊精、蔗糖、枸橼酸、硬脂酸镁、滑石粉、食用色素、桔子香精、二氧化硅。堂警醒片： L-谷氨酰胺、牛磺酸、维生素C、L-肉碱酒石酸盐、葡萄糖酸锌、碳酸镁、维生素B1、葡萄糖、硬脂酸镁草珊瑚含片：肿节风浸膏，薄荷脑，薄荷素油，辅料为山梨醇，硬脂酸镁， VC含片：主要原料：维生素C、山梨醇、硬脂酸镁、食用香精、天门冬酰苯丙氨酸甲酯主要原料：维生素C、山梨糖醇、木糖醇、黄原胶、糊精、食用香精维仕咀嚼片：沙棘果汁、菊花、桑叶、β-胡萝卜素、牛磺酸、辅料：淀粉、蔗糖、糊精、硬脂酸镁工艺流程：

山梨醇-Sorbitol

萄糖和果糖然后再进行氢化。类别保湿剂；增塑剂；甜味剂；片剂和胶囊剂的稀释剂。制剂应用山梨醇在药物制剂中广泛用作辅料，还广泛地用于化妆品和食品产品中，见表Ⅰ。在湿法制粒或直接压片制备的片剂中，山梨醇可用作稀释剂，由于其具有宜人的甜味且有凉爽的口感，在咀嚼片中尤其适用。在胶囊囊材的处方中，它可用作明胶的增塑剂。在液体制剂的制备中，山梨醇可用作无糖制剂的载体和药物、维生素及抗酸剂的混悬剂的稳定剂。糖浆剂中，它能有效地预防在瓶口周围析出结晶。此外，山梨醇还可用于注射剂和局部用制剂，并且可用作渗透性泻药。山梨醇还可在分析中作为标记物用于评价肝血流量。表Ⅰ: 山梨醇的用途用途浓度(%) 保湿剂3～15 肌内注射剂10～25 片剂中的湿度控制剂3～10 口服溶液剂20～35 口服混悬剂70 明胶和纤维素的增塑剂5～20 糖浆和酏剂中预防瓶口凝结15～30 甘油和丙二醇的替代物25～90 片剂的黏合剂和填充剂25～90 牙膏20～60 局部用乳剂2～18

单硝酸异山梨酯注射液说明书--欣康

单硝酸异山梨酯注射液说明书【药品名称】通用名：单硝酸异山梨酯注射液商品名：欣康英文名：Isosorbide Mononitrate Injection 汉语拼音：Danxiaosuan Yishanlizhi Zhusheye 【成份】 1. 本品主要成份为单硝酸异山梨酯，其化学名称为：1,4:3,6-二脱水-D-山梨糖醇-5-单硝酸酯。结构式为：分子式：C6H9NO6 分子量：191.14 CAS No.：16051-77-7 2. 辅料：丙二醇、氯化钠。【性状】本品为无色的澄明液体。【适应症】冠心病的长期治疗；心绞痛的预防；心肌梗死后持续心绞痛的治疗；与洋地黄和/或利尿剂联合应用，治疗慢性充血性心力衰竭。【规格】5ml∶20mg。【用法用量】用5%葡萄糖注射液稀释后从1~2mg/hr开始静滴，可根据病人的反应调整剂量，最大剂量为8~10mg，用药期间须密切观察患者的心率及血压。由于个体反应不同，需个体化调整剂量。【不良反应】用药初期可能会出现硝酸酯引起的血管扩张性头痛，通常连续使用数日后，症状可消失。还可能出现面部潮红、眩晕、直立性低血压和反射性心动过速。偶见血压明显降低、心动过缓、心绞痛加重和晕厥。【禁忌症】急性循环衰竭（休克、循环性虚脱）；严重低血压（收缩压<90 mmHg）；急性心肌梗死伴低充盈压（除非在有持续血流动力学监测的条件下）；肥厚梗阻型心肌病；缩窄性心包炎或心包填塞；严重贫血；青光眼；颅内压增高；对硝基化合物过敏者。【注意事项】低充盈压的急性心急梗死患者，应避免收缩压低于90mmHg。主动脉和/或二尖瓣狭窄、体位性低血压及肾功能不全者慎用。【孕妇及哺乳期妇女用药】动物实验中未观察到对胚胎的毒性效应，也不清楚ISMN是否经乳汁排泌，但由于缺少孕妇及哺乳期妇女用药的经验，故需慎用。【儿童用药】这类药物的研究均在成人中进行，无比较儿童与成人用药情况的资料，故不推荐用于儿

山梨醇生产工艺

生产工艺该拟建项目采用国内通用的山梨醇生产工艺，以口服葡萄糖为原料，经加氢还原、脱色、离交、浓缩、包装等先进工艺过程精制而成，脱除了原料中的胶质、游离脂肪酸、色素、微量重金属等对人体有害物质。葡萄糖→加氢还原→脱色→离交→浓缩→包装 1.生产工艺流程简述（1）甲醇裂解制氢来自界外的甲醇进入甲醇高位槽，经计量后与来自原料液储槽的原料充分混合后，由原料液计量泵输送，经过换热器升温（140－160℃）后进入汽化过热器，在汽化过热器中被导热油加热汽化（140－160℃）、过热（210－270℃）后，进入转化器，完成催化裂解和转化反应。生成的高温转化气（220－280℃）经换热器和原料液换热（120－140℃），再经过冷凝器被冷却到40℃左右，然后去净化塔内经脱盐水洗涤，冷凝和洗涤后产生的混合液在净化塔分离（分离出来的液体成分主要是水和甲醇，被送回到原料液储罐循环使用），得到组分合格的转化气（H2 74.5%、CO224.5%、CO≤1%、CH3OH≤200ppm、H2O饱和），满足造气要求。来自界外的脱盐水进入脱盐水高位槽，经脱盐水计量泵输入净化塔，洗涤转化气中的游离甲醇和水，洗涤后的液体称为原料液，经液位计、调节阀调节后进入原料液储槽循环使用。分离合格后的转化气由净化塔顶部出来，进入变压吸附工段。变压吸附工段主要由5 台吸附器和2 台真空泵组成，5 台吸附器交替工作，不断输出合格的产品氢气。变压吸附工段主要分为吸附和杂质分离部分，本装置采用了5-1-3V 的吸附程序，在5-1-3V 的工艺中，每个吸附器要经历吸附（A）、一均降（E1D）、二均降（E2D）、三均降（E3D）、逆放（D）、抽空（V）、三均升（E3R）、二均升（E2R）、一均升（E1R）、终冲（FR）十个步骤。在5-1-2V 的工艺中，同样每个吸附器要经历吸附（A）、一均降（E1D）、二均降（E2D）、逆放（D）、抽空（V）、二均升（E2R）、一均升（E1R）、终冲（FR）八个步骤。每个吸附器在吸附达到饱和后，由真空泵将杂质抽出排空，使吸附剂获得再生。 5 个吸附器在时序上相互错开，保证原料气不断进入和产品氢气不断输出，产品氢气经氢气储罐后去压缩工段。 2）山梨醇制作的工艺流程 1、糖浆的计量、加料：加料时，糖浆经反应计量罐进行计量，再通过加料斗与催化剂搅拌混合后加入加氢反应釜，加料时，应先打开加氢反应釜排空阀，，待压力降为0时，再加料。 2、糖浆的加氢反应与操作加入物料时，应先关闭所有阀门，通入氢气，待釜内压力达到0.2-0.3MPa，打开放空阀，釜内压力降为0，反复三次，打开搅拌器进行搅拌，压力升到5.0-7.0MPa之间，温度在100℃以上时，压力7.0-8.0MPa，转速不超过150r/min。反应初期，温度控制在120-130℃之间进行反应，压力为9.0MPa，转速在150r/min以下。

硝酸异山梨酯片说明书

硝酸异山梨酯片说明书【药品名称】通用名：硝酸异山梨酯片曾用名：商品名：英文名：Isosorbide Dinitrate Tablets 汉语拼音：Xiɑosuɑn Yishɑnlizhi Pian 本品主要成分为：硝酸异山梨酯。其化学名称为：1,4,3,6-二脱水-D-山梨醇二硝酸酯。结构式：分子式：C6H8N2O8 分子量：236.14 【性状】本品为白色或类白色粉末。【药理毒理】药理学：硝酸异山梨酯（ISDN）主要药理作用是松弛血管平滑肌。ISDN 在体内代谢生成单硝酸异山梨酯（ISMN），后者释放一氧化氮（NO），NO与内皮舒张因子相同，激活鸟苷酸环化酶，使平滑肌细胞内的环鸟苷酸（cGMP）增多，从而松弛血管平滑肌，使外周动脉和静脉扩张，对静脉的扩张作用更强。静脉扩张使血液潴留在外周，回心血量减少，左室舒张末压和和肺毛细血管楔嵌压（前负荷）减低。动脉扩张使外周血管阻力、收缩期动脉压和平均动脉压（后负荷）减低。冠状动脉扩张，使冠脉灌注量增加。总的效应是使心肌耗氧量减少，供氧量增多，心绞痛得以缓解。毒理学：动物实验未观察到致癌和致突变现象。【药代动力学】 ISDN口服吸收完全，平均生物利用度（F）约25%，口服30%，舌下40%~60%，肝脏首过效应明显。血清浓度达峰时间在服药后1小时，一次用药作用持续2~4小时。吸收后的分布容积为2～4 L/kg，清除率为2～4 L/min，半衰期约1小时。脱硝基后生成2-单硝酸酯（15%～25%）和5-单硝酸酯（75%～85%），两者均有生物活性。5-单硝酸酯的活性更强，半衰期为5小时，在血清中脱硝后形成异山梨醇（大约37%）和右旋山梨醇（大约7%），由尿中排出，此外25%以葡糖醛酸形式排出，2%以原形排出，粪便中排出＜1%。5-单硝酸酯的代谢产物均无扩血管作用。【适应症】冠心病的长期治疗；心绞痛的预防；心肌梗死后持续心绞痛的治疗；与洋地黄和/或利尿剂联合应用，治疗慢性充血性心力衰竭；肺动脉高压的治疗。【用法用量】口服：预防心绞痛，一次5～10mg，一日2~3次，一日总量10~30mg由于个体反应不同，需个体化调整剂量。舌下给药：一次5mg，缓解症状。

葡萄糖加氢制山梨醇钌催化剂研究进展

１３７　科技创新导报　Ｓｃｉｅｎｃｅ　ａｎｄ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ　Ｉｎｎｏｖａｔｉｏｎ　Ｈｅｒａｌｄ学　术　论　坛２００８ＮＯ．０１Ｓｃｉｅｎｃｅ　ａｎｄ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ　Ｉｎｎｏｖａｔｉｏｎ　Ｈｅｒａｌｄ科技创新导报商在开庭前想方设法办好许可证，购房者的赔偿要求就无法实现，加大了购房者的诉讼风险。其次，关于一房两卖问题，现实中开发商会以预订合同或认购书等形式代替正式合同，对自己的惩罚性赔偿责任进行规避。５　结语从我国实际情况来看，在商品房买卖相关法律领域中借鉴英美法系惩罚性赔偿制度的经验，在例外情况下规定惩罚性赔偿，有利于保护购房者的权益，制裁和遏制欺诈、恶意违约葡萄糖加氢生产山梨醇是重要的化学工艺路线。与传统工业使用的雷尼镍催化剂相比，钌催化剂具有更好的羰基加氢活性和选择性［１－２］，在低温低压条件下可使葡萄糖加氢生成山梨醇，其反应条件温和。该催化剂在某种程度上还可抑制焦化等副反应，而且在其失去活性后能用Ｈ２Ｏ２再生循环使用，因此，钌催化剂的研究近年来引起人们的重视，并且得到了快速的进展。１　负载型钌催化剂大量的研究表明，负载第Ⅷ族金属的催化剂在葡萄糖加氢反应中具有较高的活性，其中载钌催化剂具有最高的活性、温和的反应条件、极高的加氢选择性；且在反应条件下负载钌催化剂比较稳定，不易溶解于水溶液中或受反应物、产物的侵蚀而流失。同时，用Ｒｕ／Ｃ型催化剂时，反应一般在弱酸性条件下进行，这样就避免了葡萄糖缩聚反应及异构化反应的发生，提高了反应物的利用率及产物的选择性，同时粗产品的精制工艺负担很小。因此，载钌催化剂被认为是葡萄糖加氢的优异催化剂而受到人们的极大关注。贵金属催化剂常被负载在多孔性的载体上，增加催化活性中心的表面积，提高贵金属的利用率。由于葡萄糖液具有一定的酸性，因此对载体的稳定性有一定的要求。载体的稳定性不仅与催化剂的寿命有关，而且直接影响产品的质量。糖类的加氢产品对金属离子的含量有严格的要求。如果载体的稳定性差，载体上的离子可能会大量溶解于产品中，降低产品的质量。同时，给产物的提纯带来较人的难度，从而增加生产成本。Ａｕｅｒ　等［３］系统地研究了不同载体（活性炭、各种氧化铝、二氧化硅、硅藻土等）负载钌催化剂的催化性能，结果表明，活性炭负载钌催化剂具有较好的活性和较高的稳定性。Ｈｏｆｆｅｒ等［２］研究了制备方法对Ｒｕ／Ｃ催化剂各项性能的影响。Ｂｅｔａｎｃｏｕｒｔ等［４］研究了用离子交换法和液相还原法制备的Ｒｕ／Ｃ催化剂在葡萄糖加氢反应中的活性、选择性和稳定性，发现钌在上述２种催化剂上分布很均匀，晶粒都小于１ｎｍ，２种催化剂的活性和选择性都较高，催化剂的稳定性较好，连续使用３１２ｈ反应活性仅下降３１．７％。近年来我国也相继对Ｒｕ／Ｃ催化剂进行了开发研究，如：余建强等［５］研究了还原温度等因素对Ｒｕ／Ｃ催化剂性能的影响。郑州大学王向宇等研究了有机助剂对Ｒｕ／Ｃ催化剂性能的影响［６］，并研究开发了各项性能与国外产品相媲美的Ｒｕ／Ｃ催化剂，催化剂经东北东港公司生产使用，效果良好。此外，中国科学院大连化学物理研究所、西北化工研究院和浙江工业大学等对葡萄糖加氢Ｒｕ／Ｃ催化剂进行了开发研究。２　非晶态合金钌催化剂非晶态储氢合金是一种很有发展潜力的催化剂，由于其高效的吸放氢动态性能，加之本身作为过渡金属化合物，有良好的催化活性，不仅可替代贵金属催化剂，而且产率高、反应快，且对耐压设备要求不是十分苛刻。Ｈｅｘｉｎｇ　Ｌｉ等人［７］研究了多种非晶态合金应用于葡萄糖加氢反应中的规律。认为非晶态合金（尤其是Ｒｕ－Ｂ合金）在活性和转化率上明显高于其他催化剂。目前，许多厂家正在开发使用非晶态储氢合金，但由于非晶态合金的一系列特性，其要被用作工业催化剂，必须要解决两个问题：一是如何提高非晶态合金的比表面积；另一个是如何在催化反应过程中稳定非晶态结构。正因为这两个问题目前还没有得到妥善的解决，迄今为止还没有非晶态合金直接应用于葡萄糖加氢制山梨醇工业生产的报导。３　结论与展望综上所述，钌催化剂因在葡萄糖加氢制山梨醇的工业应用中有着较大的优势，使其成为研究的热点，特别是Ｒｕ／Ｃ催化剂的开发研葡萄糖加氢制山梨醇钌催化剂研究进展梁丽珍１王杰２王向宇３徐三魁４（１．郑州航空工业管理学院工业工程系郑州４５００１５；２．郑州航空工业管理学院计算机郑州４５００１５；３．郑州大学工业催化研究所郑州４５００５２；４．河南工业大学材料工程学院郑州４５０００７）摘　要：本文介绍了葡萄糖加氢生产山梨醇用钌催化剂的国内外研究现状，提出了该催化剂的发展趋势。关键词：葡萄糖山梨醇钌催化剂中图分类号：ＴＱ９２１＋．２文献标识码：Ａ文章编号：１６７４－０９８Ｘ（２００８）０１（ａ）－０１３７－０１究。但钌催化剂的价格较高，这一点除了可以通过催化剂的再生利用来弥补外，解决的最好途径就是开发出性能优良，可在工业中应用的非晶态储氢合金催化剂。这将成为今后葡萄糖加氢制山梨醇催化剂的研究重点。参考文献［１］　Ｇｏｒｐ　Ｋ　Ｖ，　Ｂｏｅｒｍａｎ　Ｅ，　Ｃａｖｅｎａｇｈｉ　ＣＶ，　Ｂｅｒｂｅｎ　Ｐ　Ｈ．　Ｃａｔａｌｙｔｉｃ　ｈｙｄｒｏｇｅ－ｎａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｆｉｎｅ　ｃｈｅｍｉｃａｌｓ：ｓｏｒｂｉｔｏｌｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ［Ｊ］．　Ｃａｔａｌ　Ｔｏｄａｙ，　１９９９，　５２（２－３）：３４９［２］　Ｈｏｆｆｅｒ　Ｂ　Ｗ，　Ｃｒｅｚｅｅ　Ｅ，　Ｍｏｏｉｊｍａｎ　ＰＲ　Ｍ，　Ｌａｎｇｅｖｅｌｄ　Ａ　Ｄ，　Ｋａｐｔｅ　ｉｊｎ　Ｆ，Ｍｏｕｌｉｊｎ　Ｊ　Ａ．　Ｃａｒｂｏｎ　ｓｕｐｐｏｒｔｅｄ　Ｒｕｃａｔａｌｙｓｔｓ　ａｓ　ｐｒｏｍｉｓｉｎｇ　ａｌｔｅｒｎａｔｉｖｅ　ｆｏｒＲａｎｅｙ－ｔｙｐｅ　Ｎｉ　ｉｎ　ｔｈｅ　ｓｅｌｅｃｔｉｖｅ　ｈｙ－ｄｒｏｇｅｎａｔｉｏｎ　ｏｆ　Ｄ－ｇｌｕｃｏｓｅ［Ｊ］．　ＣａｔａｌＴｏｄａｙ，　２００３，　７９–８０：　３５［３］　Ａｕｅｒ　Ａ，Ｆｒｅｕｎｄ　Ａ，Ｐｉｅｔｓｃｈ　Ｊ，　ｅｔ　ａｌ．Ｃａｒｂｏｎ　ａｓ　ｓｕｐｐｏｒｔｓ　ｆｏｒ　ｉｎｄｕｓｔｉａｌ　ｐｒｅ－ｃｉｏｕｓ　ｍｅｔａｌ　ｃａｔａｌｙｓｔｓ［Ｊ］．Ａｐｐｌ　Ｃａｔａｌ　Ａ，１９９８，１７３：２５９－２７１．［４］　Ｂｅｔａｎｃｏｕｒｔ　Ｐ，Ｒｉｖｅｓ　Ａ，Ｈｕｂａｕｔ　Ｒ，ｅｔａｌ．　Ａ　ｓｔｕｄｙ　ｏｆ　ｒｕｔｈｅｎｉｕｍ－ａｌｕｍｉｎａｓｙｓｔｅｍ［Ｊ］．Ａｐｐｌｉｅｄ　ＣａｔａｌｙｓｉｓＡ：Ｇｅｎｅｒａｌ，１９９８，１７０：３０７－３１４．［５］　余建强．影响Ｒｕ／Ｃ催化剂性能的若干因素［Ｊ］．稀有金属材料与工程，１９９７，６：５２－５５．［６］　王向宇，梁丽珍，徐三魁．有机助剂对葡萄糖加氢反应中Ｒｕ／Ｃ催化剂的影响［Ｊ］．郑州大学学报：理学版，２００５，３７（４）：８０－８３．［７］　Ｌｉ　Ｈｅｘｉｎｇ，Ｌｉ　Ｈｕｉ，Ｗａｎｇ　Ｍｉｎｇｈｕｉ．Ｇｌｃｏｓｅ　ｈｙｄｒｏｇｅｎａｔｉｏｎ　ｏｖｅｒ　ｐｒｏｍｏｔｅｄＣｏ２Ｂ　ａｍｏｒｐｈｏｕｓ　ａｌｌｏｙ　ｃａｔａｌｙｓｔ　［Ｊ］．Ａｐｐｌ　Ｃａｔａｌ　Ａ：　Ｇｅｎｅｒａｌ，２００１，２０７（１／２）：１２９－１３７．等摒弃诚实信用原则、严重损害市场交易安全的行为，在维护守约方的合法权益，促进社会诚信制度的确立方面具有重要的意义，对规范房地产市场也起到了一定的作用，是我国私法体系进一步发展的表现。但任何事物都是有利有弊的，该制度也不例外，尚存在一些缺陷，还有待在以后的立法过程中进一步完善。参考文献［１］　王利明．惩罚性赔偿研究［Ｊ］．中国社会科学，２００４（４）．［２］　最高人民法院民事审判第一庭．最高人民法院关于审理商品房买卖合同纠纷案件司法解释的理解与适用［Ｍ］．北京：人民法院出版社，２００３：９５．［３］　张学兵．房地产法案例?学理精解［Ｍ］．北京：中国经济出版社，２００４：１９１．［４］　张懋．合同法条文案例释解［Ｍ］．北京：人民出版社，１９９９：１５２．

单硝酸异山梨酯注射液说明书

单硝酸异山梨酯注射液说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称：单硝酸异山梨酯注射液英文名称：Isosorbide Mononitrate Injection 汉语拼音：Danxiaosuan Yishanlizhi Zhusheye 【成份】单硝酸异山梨酯。辅料为：丙二醇、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠。化学名称：1，4:3，6-二脱水-D-山梨糖醇-5-单硝酸酯。化学结构式：分子式：C6H9NO6 分子量：191.14 【性状】本品为无色的澄明液体。【适应症】适用于治疗心绞痛，与洋地黄及（或）利尿剂合用治疗慢性心力衰竭。【规格】5ml:20mg 【用法用量】静脉滴注。临用前加0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注。药物剂量可根据病人的反应调整，一般有效剂量为每小时2~7mg。开始给药速度为60μ g/min，一般速度为60~120μg/min，每日一次，10天为一疗程。【不良反应】用药初期常发生头痛（所谓硝酸盐性头痛），通常可在继续用药几天后消失。初次给药或剂量增加时，常常会有血压降低和/或体位性低血压并伴有反射性脉率增加以及乏力、头晕的感觉，有时会有恶心、呕吐、瞬间皮肤发红发热和皮肤过敏反应。在少数情况下，可以出现严重的血压降低并伴有心绞痛症状加重（硝酸盐的矛盾效应）和/或显著的矛盾性心动过缓。偶见报道有虚脱和昏厥（突然丧失知觉）。在个别情况下可能发生剥脱性皮炎（炎症性皮肤病）。有人描述过持续长期使用高剂量5-单硝酸异山梨酯产生耐药性和与其它硝基化合物的交叉耐药性，应当避免持续高剂量使用，以防止效用的减弱或丧失。

注意：服用本品后，因血流的相对重新分布进入换气不足的肺小泡区域，会出现短暂性动脉血供氧不足。冠心病患者可因此导致心肌缺血。当出现任何上述未提到的不良反应时，应及时通知医师、药师。【禁忌】以下患者禁用本品： 1.对硝基化合物过敏者。 2.急性心肌梗塞并低充盈压。 3.左心功能不全并低充盈压。 4.休克状态。 5.严重低血压（收缩压低于90mmHg）。 6.心肌疾病并心内容积受限（肥厚梗阻型心肌病）。 7.缩窄性心包炎。 8.心包填塞。 9.合并使用西地那非（Sildenafil，商品名VIAGRA?）。因西地那非可明显增强单硝酸异山梨酯的降血压作用。【注意事项】1、给不明原因的肺循环高压（原发性肺动脉高压）的病人使用本品，由于对肺通气不足部分血液供应相对增加的结果，可以导致动脉血氧含量的暂时降低（低氧血症），这种情况特别见于心脏冠状血管循环紊乱（冠心病）的病人。 2、因本品可增高眼内压，青光眼患者慎用。 3、在下列情况下需要特别小心的医疗监护：－主动脉瓣狭窄和/或二尖瓣狭窄。－有循环调节紊乱倾向（体位性低血压）的病人。－伴有颅内压升高的疾病（到目前为止进一步压力增加只见于静脉输入高剂量硝酸甘油后）。－严重肾功能损害的病人。－甲状腺功能减退、营养不良及体重过低患者。【孕妇及哺乳期妇女用药】虽然动物实验显示单硝酸异山梨酯对胚胎没有损害作用，但由于没有足够的孕妇及哺乳期妇女用药的经验，用药时，应仔细权衡利弊。【儿童用药】本品用于儿童的疗效、安全性尚未确立。【老年用药】依照说明书，无特殊要求。【药物相互作用】同时应用降低血压的药物（抗高血压药）、β-阻断剂、钙拮抗剂、其它扩血管药、安定药或三环抗抑郁药或酒精，可能增加本品的降血压效应。同时应用一氧化二

片剂生产工艺流程和设备

片剂生产调研表秦好华片剂:系指药物、农药和适宜的辅料通过制剂技术制成的片状制剂。? 片剂组成：原药、填料、吸附剂、黏结剂、润滑剂、分散剂、润湿剂、崩解剂、香料、色料等组成。（黑色字体为主要添加料)?先将物料粉碎、造粒,干燥，再用压片机制成片状，也有的不需造粒和干燥，直接压成片剂。优点一、通常片剂的溶出度及生物利用度较丸剂好二、剂量准确，片剂内药物含量差异较小三、质量稳定，片剂为干燥固体,且某些易氧化变质及易潮解的药物可借包衣加以保护，光线、空气、水分等对其影响较小四、服用、携带、运输等较方便；⑤机械化生产，产量大,成本低,卫生标准容易达到。缺点一、片剂中需加入若干赋形剂,并经过压缩成型，溶出速度较散剂及胶囊剂慢,有时影响其生物利用度二、儿童及昏迷病人不易吞服三、含挥发性成分的片剂贮存较久时含量下降。要求:含量准确重量差异小崩解时间或者溶出度符合规定硬度适当外观美色泽好符合卫生检查标准在规定贮藏期性质稳定等。剂量准确，理化性质稳定、贮存期较长,使用、运输和携带方便、价格低、产量高有关规定: 一、原料药与辅料混合均匀。含药量小或含毒、剧药物的片剂,应采用适宜方法使药物分散均匀。?二、凡属挥发性或对光、热不稳定的药物，在制片过程中应遮光、避热, 以避免成分损失或失效。?三、压片前的物料或颗粒应控制水分,以适应制片工艺的需要,防止片剂在贮存期间发霉、变质。四、含片、口腔贴片、咀嚼片、分散片、泡腾片等根据需要可加入矫味剂、芳香剂和着色剂等附加剂。?五、为增加稳定性、掩盖药物不良臭味、改善片剂外观等,可对片剂进行包衣。?六、片剂外观应完整光洁，色泽均匀，有适宜的硬度和耐磨性，除另有规

催化葡萄糖加氢制备山梨醇的钌催化剂简介

催化葡萄糖加氢制备山梨醇的钌催化剂简介 2016-05-29 12:55来源：内江洛伯尔材料科技有限公司作者：研发部山梨醇结构式金属负载型催化剂是一类重要的催化剂，因其活性高而被广泛应用于催化加氢反应中。它主要由一种或几种0价的第VIII族元素负载在各类惰性载体上制备而得的。研究发现，在葡萄糖加氢过程中，金属Ru、Ni、Rh和Pd的活性顺序为Ru>Ni>Rh>Pd。可见负载型Ru催化剂是最有前途的催化剂。因此Ru/α-Al2O3、Ru/θ-Al2O3、Ru/C 和Ru/TiO2等的研究引起人们的重视。这些钌负载催化剂在葡萄糖转化制山梨醇过程中转化率和选择性都得到很大的提高。钌基催化剂是粉状的，粒度极度细，Ru含量低，比表面积大，活性中心数多。密度远小于Ni/Al催化剂，低搅拌速度即可满足加氢过程中固、液和气3相充分接触的要求，使用条件温和，并且失去活性后可用双氧水再生数次，循环使用。钌基催化剂不仅具有比镍更好的加氢催化活性和选择性、稳定性，且在低温低压条件下，对焦化等副反应也有所抑制，同时也不像镍催化剂那样在反应中易流失。 Ru/C在催化加氢反应条件下，Ru和C均较稳定，不容易发生中毒现象，在Ru/Al2O3和Ru/Ti中，由于Fe和S杂质存在，以及Al和Ti载体物理特性改变而易发生中毒，故Ru/C使用较普遍。Hoffer等人采用阴离子沉淀法制得的Ru/C的分散量高达40%，具有高的活性，并且在反应中成功地解决了活性组分流失的问题吗，是除镍基催化剂以外有效的催化剂。吴跃东等采用浸渍法结合KBH4 还原法制备了Ru2B/SiO2非晶态催化剂(31.4%Ru)，并将其用于液相葡萄糖加氢制山梨醇反应。结果表明该催化剂具有良好的热稳定性，且其催化活性远高于雷尼镍和Ni2B/SiO2非晶态催化剂，山梨醇的选择性接近于100%，显示出良好的工业化应用前景。并且通过与晶态Ru2B/SiO2及 Ru/SiO2的催化活性进行比较，结合 ICP，XRD，DSC，SEM，XPS及氢吸附等表征结果，初步讨论了非晶态合金结构和表面电子态对催化剂活性的促进作用。但用钌催化剂不足之处是反应结束后在糖醇中沉降时间较长，对于间歇式工艺催化剂不易回收，随物料流失大。

(完整版)S-60生产工艺文件.docx

生产工艺文件文件编号受控编号司盘 60 生产工艺 1、主题内容本规程规定了山梨醇与硬脂酸反应而制成失水山梨醇酐单硬脂酸酯。又称乳化剂 S-60（司盘 60） 2.质量指标指标名称指标食品级外观淡黄色片状或块状固体脂肪酸 ,%71-75 多元醇 ,%29.5-33.5 酸值,mgKOH/g≤10 皂化值 ,mgKOH/g147～ 157 羟值,mgKOH/g235～ 260 水分,%≤1.5 砷 ( 以 As 计)≤0.0003 重金属 ( 以 Pb 计)≤0.001 3.结晶点 54±3℃ 4．反应机理酯化反应为山梨醇失水成为山梨醇酐与硬脂酸酯化生成山梨醇酐单硬脂酸酯，即 S-60 5．反应历称为 H2—C—OH | H— C—OH ︱O H— C—OH∕ \ ︱—— > H2C CH-CH2-0H H— C—OH∣|+H20（蒸气）︱HO-C CH-OH H— C—OH\/ ︱CH H2—C—OH∣ OH O /\ C C— CHOOCR H 22 ——— >| |+H20（蒸气）

HO-HC CH-OH \/ CH | OH 6．工艺过程简述山梨醇高温条件下自身内失水，变成山梨醇酐。山梨醇酐与硬脂酸经高温酯化反应，制得粗品 S-60，经过精制即得 S-60 成品。 7.工艺流程简图（见：三、工艺流程图及关键控制点标注） 8.主要设备设备名称材质规格（升）数量酯化釜不锈钢20001 精制釜不锈钢30001 结片机1cr18Ni9Ti—1 9.原材料规格山梨醇：食品级GB7658-2005 含量： W/W 70% 还原糖：≤ 0.05 比旋度：≤ +5.3 总糖：≤ 0.30 包装规格 :250 公斤塑料桶硬脂酸：符合标准GB-9103-88 碘值：≤ 2gI 2/100g 酸值： 207-214 KOHmg/g 皂化值： 208-215 KOHmg/g 凝固点： 54-57℃ 水份：≤ 0.2% 色泽：（pt-co ）<200 包装规格 :25 公斤袋装 10.配料重量比：山梨醇：硬脂酸 =1：2.32 配料摩尔比：山梨醇：硬脂酸 =1：1.49 11.计算方法采用下列台式计算山梨醇水溶液的重量 W酸 C×酸182 W醇 = ——————×———× N C 醇284 式中： W醇——山梨醇水溶液重量 C 醇——山梨醇水溶液浓度（%） W酸——硬脂酸重量（含量按%计）

片剂生产工艺流程和设备

片剂生产工艺流程和设备公司标准化编码 [QQX96QT-XQQB89Q8-NQQJ6Q8-MQM9N]

片剂生产调研表秦好华片剂：系指药物、农药和适宜的辅料通过制剂技术制成的片状制剂。片剂组成：原药、填料、吸附剂、黏结剂、润滑剂、分散剂、润湿剂、崩解剂、香料、色料等组成。（黑色字体为主要添加料）先将物料粉碎、造粒，干燥，再用压片机制成片状，也有的不需造粒和干燥，直接压成片剂。优点一、通常片剂的溶出度及生物利用度较丸剂好二、剂量准确，片剂内药物含量差异较小三、质量稳定，片剂为干燥，且某些易氧化变质及易潮解的药物可借包衣加以保护，光线、空气、水分等对其影响较小四、服用、携带、运输等较方便；⑤机械化生产，产量大，成本低，卫生标准容易达到。缺点一、片剂中需加入若干赋形剂，并经过压缩成型，溶出速度较散剂及慢，有时影响其生物利用度二、儿童及昏迷病人不易吞服三、含挥发性成分的片剂贮存较久时含量下降。要求：含量准确重量差异小崩解时间或者溶出度符合规定硬度适当外观美色泽好符合卫生检查标准在规定贮藏期性质稳定等。剂量准确，理化性质稳定、贮存期较长，使用、运输和携带方便、价格低、产量高有关规定：一、原料药与辅料混合均匀。含药量小或含毒、剧药物的片剂，应采用适宜方法使药物分散均匀。

二、凡属挥发性或对光、热不稳定的药物，在制片过程中应遮光、避热，以避免成分损失或失效。三、压片前的物料或颗粒应控制水分，以适应制片工艺的需要，防止片剂在贮存期间发霉、变质。四、含片、口腔贴片、咀嚼片、分散片、泡腾片等根据需要可加入矫味剂、芳香剂和着色剂等附加剂。五、为增加稳定性、掩盖药物不良臭味、改善片剂外观等，可对片剂进行包衣。六、片剂外观应完整光洁，色泽均匀，有适宜的硬度和耐磨性，除另有规定外，对于非包衣片，应符合片剂脆碎度检查法的要求，防止包装、运输过程中发生磨损或破碎。七、片剂的溶出度、释放度、含量均匀度、微生物限度等应符合要求。必要时，薄膜包衣片剂应检查残留溶剂。八、除另有规定外，片剂应密封贮存。重量差异片剂重量差异限度应符合下表规定：平均重量重量差异限度以下±% 或以上±5% 市面部分片剂制品：健胃消食片：成分:太子参、陈皮、山药、炒麦芽、山楂。辅料：蔗糖、糊精浆、硬脂酸镁、山楂香精、淡黄色欧巴代。金嗓子喉片：蔗糖淀粉糖浆青果金银花薄荷脑桉叶油罗汉果桔红八角茴香油香蕉香精适量西瓜霜：西瓜霜、冰片、薄荷素油、薄荷脑。辅料为糊精、蔗糖、枸橼酸、硬脂酸镁、滑石粉、食用色素、桔子香精、二氧化硅。同仁堂警醒片：?L-谷氨酰胺、牛磺酸、维生素C、L-肉碱酒石酸盐、葡萄糖酸锌、?碳酸镁、?维生素B1、葡萄糖、硬脂酸镁草珊瑚含片：肿节风浸膏，薄荷脑，薄荷素油，辅料为山梨醇，硬脂酸镁， VC含片：主要原料：维生素C、山梨醇、硬脂酸镁、食用香精、天门冬酰苯丙氨酸甲酯?????主要原料：维生素C、山梨糖醇、木糖醇、黄原胶、糊精、食用香精?

年产5000吨山梨醇生产工艺.

《食品工程原理》课程设计题目：年产5000吨山梨醇生产工艺 —离子交换选型及论证学院：农业工程与食品科学学院专业：食品科学与工程专业学生姓名：指导教师：课程设计时间：2011年1月4号——2011年1月14号

摘要介绍了年产5000吨山梨醇的生产工艺流程、各步的操作要点、物料衡算、山梨醇在生产生活中的应用，离子交换处理的选型等。关键词：山梨醇生产工艺设计

目录摘要………………………………………………………… 目录………………………………………………………… 第一章前言 (1) 1.1 概述 (1) 1.2性质 (1) 1.3主要用途 (1) 第二章工艺流程 (3) 2.1 工艺流程论证及选则 (3) 2.1.1 氢化法生产技术 (3) 2.1.2 电解法生产技术 (3) 2.1.3 发酵法生产技术 (3) 2.2 工艺说明 (4) 2.2.1 原料处理 (4) 2.2.2 加氢 (4) 2.2.3 加氢液的精致与浓缩 (5) 第三章物料衡算 (6) 第四章离子交换设备选型 (7) 4.1 离子交换树脂分类 (8) 4.2 设备选型 (8) 结束语 (9) 参考文献 (10) 致谢 (11)

第一章前言第一章前言 1.1 概述山梨醇是和甘露醇、木糖醇、麦芽糖醇等相同的可食用糖醇，在自然界广泛存在于水果，如苹果、梨、樱桃、乌梅中，在烟草和海海藻中也含有少量山梨醇。由于食用糖醇在自然界的原料中含量太低，所以商品山梨醇是用较纯的结晶葡萄糖氢化制得。山梨醇和其他糖醇比较，具有原料充足、工艺简单、成本低廉、用途广泛的特点。山梨醇工业的发展，是因为合成维生素C的需要，至今为止，世界上维生素C是以山梨醇作为起始原料。随着经济技术的发展，山梨醇已广泛应用于医药、表面活性剂﹑醇酸树脂、日化、食品行业。美国1995年仅产山梨醇2万吨，到1960年达3万吨以上，1980 年后生产能力8.5 万吨。1989年生产能力为19.8 万吨，1990 年为23.7万吨，1991年为25万吨，美国在七十年代山梨醇应用于维生素C占25%，其他为制药占12%，表面活性剂占15%，牙膏化妆品占10%，树脂5%，食品15%，粘合剂5%，其他15%。现在维生素C 只占18%，牙膏化妆品占31%，糖果和食品占27%，表面活性剂11%，医药8%，其他5%。在日本年产山梨醇11万多吨，七十年代维生素C用山梨醇占30%，其余为饮料、酒类﹑食品30%，表面活性剂及脂类10%，内服药5%，烟草及化妆品2%。目前消费结构为食品糖果占65%，牙膏化妆品占15%，维生素C占9%，表面活性剂占3.7%制药4.1%，聚醚3.3%。 1.2山梨醇的性质山梨醇亦即山梨糖醇的简称，其英文全称是D-sorbitol，商品山梨醇有粉状结晶及液体两种，液体的含山梨醇50%～70%。山梨醇易溶于水，无臭味，有清凉感的甜味，每克产生4kcal 的热量，其甜度低于蔗糖。山梨醇在空气中易吸湿潮解。山梨醇进入体内能代谢，属营养性甜味剂，但其代谢途径首先是缓慢扩散吸收氧化成果糖，再被利用，参与果糖代谢途径。对血糖值和尿糖没有影响，可以作为糖尿病人的甜味剂使用。 1.3 山梨醇的主要用途维生素C：维生素C对于骨骼组织、细胞间质的形成，以及这些正常功能的维持，都是必需的。维生素C对于人体机构白细胞吞噬作用、抗体的形成也有促进作用。维生素C存在于一切生活组织中，是细胞的代谢氧化一还原化合物。因为它能防治坏血病，所以也称抗坏血酸。不象大多数动物，人体不能合成维生素C，主要从水果蔬菜中获得。FAO/WHO规定每日摄量儿童为20毫克，成人为30毫克，孕妇和乳母为50毫克。至今，世界上维生素C的生产，均以山梨醇为起始剂，经过发酵及化学合成若干步骤，获得维生素C。每吨维生素C需要消耗山梨醇(以干物质计)2.2吨，我国山梨醇工业也是随着维生素C的发展而开始建立的。表面活性剂：以山梨醇为基础的表面活性剂广泛应用于工业部门，其中山梨醇和脂肪酸合成的脱水山梨醇脂肪酸醋，以及在此基础上进一步经环氧乙烷经乙基化的产品，是制取各种表面活性剂的基本原料。商品名称为各种司盘和吐温。