药理学试题及答案解析

药理学试题及答案解析
药理学试题及答案解析

药理学试题

一、选择题

1.药效学是研究:

A.药物的疗效

B.药物在体内的变化过程

C.药物对机体的作用规律

D.影响药效的因素

E.药物的作用规律

2. 药物主动转运的特点是:

A.由载体进行,消耗能量

B.由载体进行,不消耗能量

C.不消耗能量,无竞争性抑制

D.消耗能量,无选择性

E.无选择性,有竞争性抑制

3. 某碱性药物的pKa=9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中:

A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快

B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢

C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快

D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢

E.排泄速度并不改变

4. 作用选择性低的药物,在治疗量时往往呈现:

A.毒性较大

B.副作用较多

C.过敏反应较剧

D.容易成瘾

E.以上都不对

5. 氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同,则:

A、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍

B、氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍

C.氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍

D.氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍

E.氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等

6.对弱酸性药物来说如果使尿液中

A.PH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄增快

B.PH降低,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减慢

C.PH升高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄增快

D.PH升高,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减慢

E.PH升高,则药物的解离度小,重吸收多,排泄减慢

7.为使药物口服后迅速达到有效浓度,可采用

A.按半衰期给药,首剂加倍

B.维持量给药

C.按半衰期给维持量

D.饭前给药

E.饭后给药

8.药物的肝肠循环影响药物

A.起效快慢

B.代谢快慢

C.分布

D.作用维持时间

E.与血浆蛋白结合

9.药物吸收到达血浆稳态血药浓度时意味着

A.药物作用最强

B.药物的吸收过程已完成

C.药物的消除过程已完成

D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡

E.药物在体内分布达到平衡

10.按照一级动力学消除的药物,达到稳态血药浓度所需时间的长短取决于

A.剂量大小

B.半衰期

C.给药途径

D.分布速度

E.生物利用度

11.产生副作用时药物剂量是

A.治疗量

B.致死量

C.阈剂量

D.最小中毒量

E.极量

12.某患者经一疗程链霉素治疗后,听力下降,虽停药几周听力仍不能恢复,这是

A.药物的毒性所致

B.药物引起的变态反应

C.药物引起的后遗效应

D.药物的特异质反应

E.药物的副作用

13.麻黄碱短期内用药数次效应降低,称为

A.习惯性

B.快速耐受性

C.精神依赖性

D.抗药性

E.躯体依赖性

14.给某病人服用一种催眠药,经测定其血浆浓度为16ug/ml,已知该药的半衰期为4小时。当病人醒过来时,血浆浓度为2ug/ml.试问该病人大约睡了多长时间?

A.4小时

B.8小时

C.12小时

D.16小时

E.20小时

15.儿童处于非清醒状况、伴有呕吐,宣采用的给药途径为

A.口服给药

B.舌下给药

C.直肠给药

D.鼻腔给药

E.吸入给药

16.下列各药中,只兴奋M胆碱受体的药物是:

A.乙酰胆碱

B.阿托品

C.新斯的明

D.毛果芸香碱

E.毒扁豆碱

17.治疗胆绞痛宜首选:

A.阿托品

B.哌替啶

C.阿司匹林

D.东莨菪碱

E.阿托品+哌替啶

18.用阿托品治疗胆绞痛,病人出现口干、心悸等反应,称为:

A.兴奋作用

B.抑制作用

C.副作用

D.后遗作用

E.继发作用

19.异丙肾上腺素与肾上腺素的区别在于:

受体 C.抑制组胺等过敏物质释放

A.松弛支气管平滑肌

B.兴奋β

2

D.收缩支气管粘膜血管

E.促进糖元及脂肪分解

受体的药物有:

20.选择性地作用于β

1

A.多巴胺

B.多巴酚丁胺

C.叔丁喘宁

D.麻黄碱

E.氨茶碱

21.治疗手术后肠麻痹和膀胱麻痹可选用

A.毒扁豆碱

B.阿托品

C.乙酰胆碱

D.加兰他敏

E.新斯的明

22.阿托品的临床用途不包括

A.窦性心动过速

B.虹膜炎

C.严重盗汗

D.有机磷酸酯类中毒

E.感染性休克

23.与阿托品相比,东莨菪碱的特点是

A.中枢镇静作用强

B.对有机磷中毒解救作用强

C.对眼作用强

D.对胃肠道平滑肌作用强

E.对心脏作用强

24.可用于治疗休克和急性肾衰的药物是

A.多巴酚丁胺

B.异丙肾上腺素

C.肾上腺素

D.多巴胺

E.去甲肾上腺素

25.普奈洛尔禁用于哪种疾病

A.高血压

B.窦性心动过速

C.心绞痛

D.甲状腺功能亢进

E.支气管哮喘

26.阿托品的不良反应是

A.乏力

B.缩瞳

C.心动过缓

D.泌汗减少,夏日易中暑

E.呕吐

27.异丙肾上腺素的药理作用是

A.收缩瞳孔

B.减慢心脏传导

C.松弛支气管平滑肌

D.升高舒张压

E.增加糖原合成

28.下列哪个药物为除极化型肌松药

A.筒箭毒碱

B.琥珀胆碱

C.加拉碘铵

D.硫酸镁

E.泮库溴铵

受体主要分布于

29.β

1

A.肝脏

B.支气管平滑肌

C.血管

D.心脏

E.突触前膜

30.碘解磷定的临床应用特点是

A.须根据病情,足量、重复使用

B.须口服给药

C.须与新斯的明合用

D.对敌百虫、敌敌畏中毒效果较好

E.中毒早期须快速静脉注射给药

31.阿司匹林退热作用的机理是:

A.抑制丘脑体温调节中枢,使产热减少

B.兴奋汗腺上的M受体,使出汗增加,散热增加

C.中和内毒素

D.抑制前列腺素E的合成

E.对抗前列腺素对体温中枢的作用

32.小剂量的阿司匹林:

A.应用于创伤疼痛和内脏绞痛

B.可使发热病人体温降至正常以下

C.消化道反应少

D.能防治血管内血栓形成

E.常引起白细胞下降

33.胃肠及肝胆系统疾病所致的钝痛,宜选用:

A.复方阿司匹林

B.吗啡

C.哌替啶

D.颅通定

E.去痛片

34.有关吗啡的药理作用,正确的是:

A.镇痛、镇静、催眠、呼吸抑制、止吐

B.镇痛、镇静、镇咳、缩瞳、止泻

C.镇痛、镇静、镇咳、呼吸兴奋作用

D.镇痛、镇静、呼吸抑制、止吐

E.镇痛、镇静、呼吸抑制、散瞳

35.吗啡主要用于:

A.分娩止痛

B.慢性顿痛

C.肾绞痛

D.其他镇痛药无效的急性锐痛

E.胃肠痉挛所致绞痛

36. 苯巴比妥过量中毒时,最好的措施是

A.静脉输注呋塞米+乙酰唑胺

B.静脉输注甘露醇

C.静脉输注碳酸氢钠+呋塞米

D.静脉输注葡萄糖

E.静脉输注右旋糖苷

37.左旋多巴对抗精神病药物引起的锥体外系不良症状无效,是因为抗精神病药物

A.药物阻断阿片受体

B.药物阻断M受体

C.药物激动阿片受体

D.药物阻断多巴胺受体

E.药物激动多巴胺受体

38.常用的吗啡和海洛因所致的药物依赖脱毒治疗时重要的替代药是

A.哌替啶

B.二氢埃托啡

C.美沙酮

D.安那度

E.强痛定

39.下列对阿斯匹林水杨酸反应叙述错误的是

A.阿司匹林剂量过大造成的

B.表现为头痛, 恶心, 呕吐, 耳鸣,视力减退

C.对阿司匹林敏感者容易出现

D.一旦出现可用碳酸氢钠解救

E.一旦出现可用氯化钾解救

40.临床最常用的镇静催眠药是

A.巴比妥类

B.吩噻嗪类

C.苯二氮卓类

D.丁酰苯类

E.硫杂蒽类

41.下列哪种药物可导致叶酸缺乏,发生巨幼红细胞性贫血

A.苯巴比妥

B.卡马西平

C.氯硝西泮

D.丙戊酸钠

E.苯妥英钠

42.长期用药可导致牙龈增生的药物是

A.苯巴比妥

B.苯妥英钠

C.氯硝西泮

D.丙戊酸钠

E.氟桂利嗪

43.下列哪种药物可用于处理氯丙嗪引起的低血压

A.肾上腺素

B.多巴胺

C.麻黄碱

D.去甲肾上腺素

E.异丙肾上腺素

44.对氯丙嗪的叙述错误的是

A.对体温调节的影响与周围环境有关

B.抑制体温调节中枢

C.只降低发热者体温

D.在高温环境中使体温升高

E.在低温环境中使体温降低

45.吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的机制是阻断

A.中脑—边缘叶通路DA受体

B.结节—漏斗通路的DA受体

C.黑质—纹状体通路DA受体

D.中脑—皮质通路DA受体

E.中枢M胆碱受体

46.增加左旋多巴疗效,减少不良反应的药物是

A.卡比多巴

B.维生素B6

C.利血平

D.苯海索

E.苯乙肼

47.吗啡急性中毒的主要特征是

A.恶心、呕吐

B.瞳孔针尖样缩小

C.戒断症状

D.血压升高

E.循环衰竭

48.急性吗啡中毒的拮抗药是

A.纳洛酮

B.曲马多

C.尼莫地平

D.阿托品

E.肾上腺素

49.可用于儿童多动症的药物是

A.甲氯芬酯

B.哌甲酯

C.地西泮

D.贝美格

E.唑吡坦

50.布洛芬的主要特点是

A.解热镇痛作用强

B.口服吸收慢

C.与血浆蛋白结合少

D.半衰期长

E.胃肠反应较轻,易耐受

51.苯二氮卓类药物主要通过下列哪种物质而发挥药理作用

A.多巴胺

B.去甲肾上腺素

C.白三烯

D.乙酰胆碱

E.γ-氨基丁酸

52.氯丙嗪引起的视物模糊、心动过速、口干和便秘是由于阻断了何种受体

A.多巴胺受体

B.α肾上腺素受体

C.β肾上腺素受体

D.M胆碱受体

E.N胆碱受体

53.氯丙嗪可以引起哪种激素分泌

A.甲状腺激素

B.催乳素 C促肾上腺皮质激素 D.促性腺激素 E.生长激素

54.可防止脑血栓形成的药物是

A.水杨酸钠

B.阿司匹林

C.保泰松

D.吲哚美辛

E.布洛芬

55.为了减少全麻时刺激呼吸道腺体分泌,常选用

A.肾上腺素

B.去甲肾上腺素

C.阿托品

D. 多巴胺

E.异丙肾上腺素

56.在全麻过程中应用哌替啶及阿托品是属于

A.麻醉前给药

B.诱导麻醉

C.基础麻醉

D.低温麻醉

E.安定镇痛术

57.为了延长局麻药的作用时间,减少其吸收中毒,常在局麻药中加入适量的

A.肾上腺素

B.多巴胺

C.异丙肾上腺素

D.麻黄碱

E.去甲肾上腺素

58.局麻药中毒时中枢神经系统的症状是

A.兴奋

B.抑制

C.先兴奋后抑制

D.先抑制后兴奋

E.以上均不对

59.氯丙嗪引起的血压下降应选择下列何药纠正:

A.肾上腺素

B.去甲肾上腺素

C.麻黄碱

D.异丙肾上腺素

E.去氧肾上腺素

60.丙米嗪主要用于治疗:

A.精神分裂症

B.躁狂症

C.焦虑症

D.抑郁症

E.神经官能症

61.下列何药主要用于其他抗精神病药物无效或锥体外系反应过强的患者:

A.氯丙嗪

B. 氯氮平

C.氟哌啶醇

D.奋乃静

E.氟奋乃静

62.下列哪种药物可使心衰病人症状加重

A.甘露醇

B.乙酰唑胺

C.螺内酯

D.呋塞米

E.氯肽酮

63.关于速尿不良反应的论述,下述哪一项是错误的:

A.低血钾

B.高尿酸血症

C.高血钙

D.耳毒性

E.碱血症

64.哪种利尿药不宜与卡那霉素合用:

A.氨苯喋啶

B.螺内酯

C.速尿

D.氢氯噻嗪

E.环戊氯噻嗪

65.与速尿合用,使其耳毒性增强的抗生素是:

A.青霉素类

B.磺胺类

C.四环素类

D.大环内酯类

E.氨基甙类

66. 伴有糖尿病的水肿病人,不宜选用哪一种利尿药:

A.氢氯噻嗪

B.氨苯蝶啶

C.螺内酯

D.乙酰唑胺

E.呋塞米

67.竞争性拮抗醛固酮的利尿药是:

A.氢氯噻嗪

B.螺内酯

C.速尿

D.氨苯喋啶

E.乙酰唑胺

68. 不属于呋噻米适应症的是:

A.充血性心力衰竭

B.急性肺水肿

C.低血钙症

D.肾性水肿

E.急性肾功能衰竭

69.下列关于甘露醇的叙述不正确的是

A.须静脉给药

B.体内不被代谢

C.不易通过毛细血管

D.提高血浆渗透压

E.易被肾小管重吸收

70.治疗伴有心功能不全的脑水肿可选

A.甘露醇

B.氢氯噻嗪

C.螺内酯

D.乙酰唑胺

E.呋塞米

71.不属于氢氯噻嗪的适应症是

A.轻度高血压

B.心源性水肿

C.轻度尿崩症

D.特发性高尿钙

E.痛风

72.噻嗪类利尿药的主要作用部位是

A.近曲小管

B.远曲小管近端

C.远曲小管远端

D.髓袢升支髓质部

E.髓袢降支

73.长期应用氢氯噻嗪降低血压的作用机制主要是

A.抑制醛固酮泌

B.排钠,使细胞内Na+减少

C.降低血浆肾素活性

D.拮抗醛固酮受体

E.排钠利尿,造成体内Na+和水的负平衡,使细胞外液和血容量减少

74.呋塞米利尿的主要作用部位是

A.远曲小管近端

B.远曲小管远端

C.肾小管髓袢升支粗段

D.集合管

E.肾小球

75.在长期用药过程中,突然停药易引起心动过速,这种药物最可能是

A.哌唑嗪

B.肼屈嗪

C.普奈洛尔

D.甲基多巴

E.利血平

76.治疗窦性心动过速最宜选用:

A.慢心律

B.奎尼丁

C.苯妥英钠

D.普萘洛尔

E.利多卡因

77.苯妥英钠最佳的适应症是:

A.室性心动过速

B.室性早搏

C.心房纤颤

D.房室传导阻滞

E.强心甙中毒的室性心动过速

78.卡托普利的降压作用机制不包括:

A.抑制局部组织中肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)

B.抑制循环中RAAS

C.减少缓激肽的降解

D.引发血管增生

E.促进前列腺素的合成

79.高血压伴有支气管哮喘时,不宜应用:

A.利尿剂

B.β受体阻滞剂

C.α受体阻滞剂

D.钙拮抗剂

E.血管紧张素转换酶抑制剂

80.关于硝酸甘油的叙述错误的是:

A.扩张静脉血管,降低心脏前负荷

B.扩张动脉血管,降低心脏后负荷

C.减慢心率,减弱心肌收缩力而减少心脏作功

D.加快心率,增加心肌收缩力

E.减少心室容积,降低心室壁张力

81.可防止和逆转高血压患者血管壁增厚的降压药为

A.卡托普利

B.可乐定

C.氢氯噻嗪

D.哌唑嗪

E.利血平

82.伴有肾功能不良的高血压患者不宜选用:

A.氢氯噻嗪

B.哌唑嗪

C.卡托普利

D.普萘洛尔

E.硝苯地平

83.不用于变异型心绞痛的药物是:

A.硝酸甘油

B. 硝酸异山犁醇

C.维拉帕米

D.普萘洛尔

E.硝苯地平

84.强心甙中毒引起窦性心动过缓可选用:

A.阿托品

B. 苯妥英钠

C.氯化钾

D.利多卡因

E.氨茶碱

85.可引起金鸡纳反应的抗心律失常药是

A.丙吡胺

B.妥卡尼

C.普鲁卡因胺

D.奎尼丁

E.维拉帕米

86.具有中枢性降压作用的药物是

A.可乐定

B.美卡拉明

C.利血平

D.卡托普利

E.氢氯噻嗪

87.红霉素对下列哪种疾病是首选:

A.支原体肺炎

B.感染性心内膜炎

C.立克次体感染D斑疹伤寒 E.泌尿道感染

88.青霉素G无抗菌作用的病原体是:

A.链球菌

B.放线菌

C.立克次体

D.梅毒螺旋体

E.破伤风杆菌

89.青霉素的作用机理为:

A.影响细菌细胞壁的合成

B.影响细菌包浆膜通透性

C.阻断细菌的叶酸代谢

D.影响细菌蛋白质合成

E.影响细菌DNA合成

90.四环素类的抗病原体作用范围,不包括的是:

A.病毒

B.螺旋体

C.支原体

D.立克次体

E.衣原体

91.四环素类和氯霉素均会产生的不良反应为:

A.肝损伤

B.影响牙骨生长

C.抑制骨髓造血机能

D.灰婴综合征

E.二重感染

92.对耳.肾均有明显毒性的抗生素为:

A.红霉素

B.氯霉素

C.链霉素

D.四环素

E.青霉素

93.牙齿黄染是下列哪种药物的不良反应:

A.庆大霉素

B.氯霉素

C.万古霉素

D.四环素

E.青霉素G

94.易引起骨髓抑制的抗生素是:

A.青霉素G

B.氯霉素

C.克拉霉素

D.四环素

E.链霉素

95.第三代头孢菌素特点叙述错误的是:

A.抗菌谱广

B. 对β-内酰胺酶稳定

C.有一定肾毒性

D.有一定量渗入脑脊液

E.抗革兰阴性菌作用强

96.应用异烟肼时,常加服维生素B

的目的是:

6

A.增强疗效

B.防治周围神经炎

C.促进吸收

D.减轻肝毒性

E.减少胃肠反应

97.易致肾功能损害的抗生素是:

A.红霉素

B.青霉素G

C.多西环素

D.氨基糖苷类

E.氯霉素

98.肝功能减退时,可选用的抗菌药物是:

A.四环素类

B.氯霉素

C.利福平

D.氨基糖苷类

E.磺胺类

99.可引起甲状腺功能紊乱的抗心律失常药是

A.普奈洛尔

B.妥卡尼

C.普罗帕酮

D.胺碘酮

E.奎尼丁

100.地高辛对哪种原因引起的慢性心功能不全疗效最好

A.高血压、瓣膜病

B.心肌炎、肺心病

C.缩窄性心包炎

D.严重二尖瓣狭窄、维生素B1缺乏

E.甲状腺功能亢进、贫血101.地高辛引起心律失常最为常见的是

A.窦性心动过缓

B.心脏传导阻滞

C.室性心动过速

D.室上性心动过速

E.室性早搏

103.可引起首剂现象的降压药是

A.哌唑嗪

B.硝普钠

C.氯沙坦

D.普奈洛尔

E.利血平

104.抢救高血压危象病人,最好选用

A.硝普钠

B.美托洛尔

C.氨氯地平

D.依那普利

E.普奈洛尔105.普奈洛尔、硝酸甘油.硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是

A.减慢心率

B.缩小心室容积

C.扩张冠脉

D.降低心肌耗氧量

E.抑制心肌收缩力

106.地高辛最大的缺点是

A.肾损害

B.有胃肠道反应

C.给药不便

D.安全范围小

E.肝损害107.使用利尿药后期的降压机制是

A.阻断α

受体,降低动脉血管阻力 B.降低血浆肾素活性

1

C.增加血浆肾素活性

D.减少血管平滑肌细胞内的钙离子

E.抑制醛固酮分泌108.有溃疡病史的高血压患者不宜用:

A.氢氯噻嗪

B.哌唑嗪

C.利血平

D.肼屈嗪

E.硝苯地平109.强心苷类药物产生正性肌力作用的机制是

A.兴奋心脏β受体

B.促进交感神经递质的释放

C.解除迷走神经对心脏的抑制

D.使心肌细胞内K+增加

E.使心肌细胞内Ca2+增加

110.应用强心苷治疗心力衰竭期间禁止应用下列何药

A.钾盐

B.利多卡因

C.苯妥英钠

D.钙盐

E.阿托品

111.具有显著的扩张小动脉和小静脉作用,迅速控制危急CHF的药物是

A.呋赛米

B.地高辛

C.硝普钠

D.米力农

E.卡维地洛

112.硝酸甘油治疗心绞痛发作,其最常用的给药方法是

A.静注

B.静滴

C.肌注

D.口服

E.舌下含服

113.某心衰患者伴有心绞痛、高血脂和支气管哮喘,可选用的药物是

A.卡托普利

B.卡维地洛D.氢氯噻嗪

C.氯沙坦E.多巴酚丁胺

114.可引起致死性肺毒性和肝毒性的抗心律失常药物是

A.普萘洛尔

B.胺碘酮

C.利多卡因

D.奎尼丁

E.维拉帕米

115.氯沙坦抗高血压的作用机制是

A.抑制血管紧张素I的生成

B.阻断β受体

C.减少血管紧张素Ⅱ生成

D.抑制缓激肽降解

E.阻断血管紧张素H受体116.肝素的抗凝作用特点是:

A.作用缓慢 B.体内、体外均有效

C.仅在体外有效

D.仅在体内有效

E.必须有维生素K辅助117.下列有关华法林的正确项是:

A.口服不吸收

B.体内外均有效

C.血浆蛋白结合率高

D.通过激活纤溶酶原起作用

E.与广谱抗生素合用作用减弱

118.关于铁剂的吸收,下列错误项是:

A.与维生素C合用有利于吸收

B.与四环素合用不利于吸收

C.植物中铁吸收较好,而动物血红素中铁吸收较差

D.饭后服用可以减轻对胃肠道的剌激

E.与高磷、高钙食物同服,有碍于吸收119.法华林过量引起的出血应选用的解救药是:

A.肝素

B.维生素K

C.尿激酶

D.维生素B

E.鱼精蛋白

12

120.维生素K的作用机制是:

A.抑制抗凝轿酶Ⅲ

B.促进血小板聚集

C.抑制纤溶酶

D.作为羧化酶的辅酶参与凝血因子的合成

E.竞争性对抗纤溶酶原激活因子121.口服铁剂,最常见的不良反应是:

A.过敏反应

B.高血压

C.胃肠道剌激症状

D.嗜睡

E.出血倾向

吸收的主要因素是:

122.影响维生素B

12

A.浓茶

B.内因子缺乏

C.合用叶酸

D.铁剂同服

E.四环素同服123.对于甲氨蝶呤引起的巨幼红细胞性贫血,应选用:

A.铁剂

B.甲酰四氢叶酸钙

C.叶酸

D.红细胞生成素

E.维生素C 124.维生素B

主要用于:

12

A.双香豆素类过量引起的出血

B.纤溶亢进引起的出血

C.血栓性疾病

D.恶性贫血和巨幼红细胞性贫血

E.肾性贫血

125.维生素K对下列何种出血无效:

A.胆道梗阻所导致出血

B.胆瘘所导致出血

C.新生儿出血

D.肝素所导致出血

E.华法林所导致出血

126.双嘧达莫的药理作用为:

A.抑制血小板功能

B.溶解纤维蛋白

C. 抑制凝血因子合成

D.激活抗凝血酶

E.加速凝血因子耗竭127.西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是:

A.阻断M胆碱受体

B.阻断H

2受体 C.阻断 H

1

受体 D.保护胃黏膜 E.中和胃酸

128.哌仑西平抑制胃酸的机制是:

A.阻断H

2受体 B.阻断M

1

受体

C.阻断N

1

受体 D.胃壁细胞H+泵抑制药 E.阻断胃泌素受体

129.奥美拉唑的主要作用机制是

A.阻断H2受体

B.中和胃酸

C.灭活H+-K+-ATP酶

D.促进胃粘液分泌

E.覆盖于胃黏膜上,阻断胃酸分泌

130.排除肠内毒物应选用:

A.液体石

B.酚酞

C.大黄

D.番泻

E.硫酸镁

131.米索前列醇禁用于妊娠妇女的原因是:

A.升高血压作用

B.胃肠道反应

C.致畸作用

D.子宫收缩作用

E.引起胃出血132.适用于老人,幼儿便秘的泻药是:

A.液体石蜡

B.羧甲基纤维素

C.酚酞

D.硫酸镁

E.大黄

133.具有止吐作用的药物是

A.乳酶生

B.甲氧氯普胺

C.奥美拉唑

D.鞣酸蛋白

E.枸橼酸铋钾

134.长期服用可引起阳痿的抗消化性溃疡药物是

A.氢氧化铝

B.西咪替丁

C.哌仑西平

D.米索前列醇

E.硫糖铝135.能吸附大量气体、毒物的止泻药是

A.药用炭

B.阿片制剂

C.地芬诺脂

D.碱式碳酸铋

E.鞣酸蛋白136.关于氢氧化铝叙述正确的是()

A.中和胃酸作用强而持久

B.口服易吸收

C.不影响排便

D.对溃疡面有保护作用

E.可治疗代谢性酸中毒

137.主要通过保护胃黏膜而发按抗消化溃疡的药物是()

A.硫糖铝

B.哌仑西平

C.碳酸氢钠

D.西咪替丁

E.丙谷胺

138.关于吗丁啉的叙述不正确的是()

A.为新型胃动力药

B.具有增强胃蠕动,促进胃排空作用

C.强力止吐

D.合用抗胆碱药可增强其作用

E.可用于多种原因引起的恶心、呕吐

139.慢性支气管炎急性发作痰多不易咳出的患者,宜选用:

A.氯化铵

B.可待因

C.喷托维林

D.氯化铵+可待因

E.苯佐那酯

受体具有选择性兴奋作用,适用于哮喘发作的药物140.对支气管平滑肌上的β

2

是:

A.沙丁胺醇

B.肾上腺素

C.异丙肾上腺素

D.多巴胺

E.氨茶碱141.能抑制磷酸二酯酶,减少cAMP的破坏而使cAMP增多的平喘药物是:

A.异丙肾上腺素

B.色甘酸钠

C. 氨茶碱

D.异丙阿托品

E.多巴胺142.具有平喘、强心、利尿作用的药物是:

A.麻黄碱

B.氯化铵

C.舒喘宁

D.氨茶碱

E.色甘酸钠143.下列药物中可产生耐受性和成瘾性的药物是:

A.舒喘宁

B.可待因

C.氨茶碱

D.氯化铵

E.色甘酸钠144.心源性哮喘可选用:

A.舒喘宁

B.异丙肾上腺素

C.异丙阿托品

D.吗啡

E.麻黄碱

145.异丙肾上腺素治疗支气管哮喘,最常见的副作用是:

A.直立性低血压

B.眼调节麻痹

C.心动过速

D.失眠

E.腹泻146.具有镇咳作用的药物是:

A.右美沙芬

B.酮替芬

C.溴已胺

D.乙酰半胱氨酸

E.氨茶碱

147.沙丁胺醇的主要平喘作用机制是:

A.激动β

受体,激活腺苷酸环化酶 B.阻断M受体,抑制鸟苷酸环化酶

2

C.阻断腺苷受体,减少cAMP破坏

D.稳定肥大细胞膜,减少过敏介质释放

E.抗炎,抗免疫

148.有关乙酰半胱氨酸的叙述正确的是:

A.使呼吸道分泌增多而使痰液变稀

B.使痰液中黏蛋白二硫键断裂

C.裂解痰液中的黏多糖

D.抑制咳嗽中枢

E.松驰支气管平滑肌

149.吸入倍氯米松治疗哮喘最大的优点是:

A.局部抗炎作用强大,起效快

B.平喘作用强大,可靠

C.适用于哮喘的急性发作

D.长期使用对肾上腺皮质功能抑制较轻,不易引起全身严重不良反应

E.反复应用不产生口腔霉菌感染

150.抑制咳嗽中枢兼有阿托品样和局麻样作用的药是:

A.可待因

B.喷托维林

C.苯佐那酯

D.苯丙哌林

E.二氧丙嗪

151.剧咳伴有黏谈患者应选用:

A.可待因

B.麻黄碱

C.氯化铵

D.可待因+乙酰半胱氨酸

E.咳必清152.伴有心性水肿的支气管哮喘患者可选用下列何药平喘:

A.肾上腺素

B.心得安

C.舒喘灵

D.吗啡

E.氨茶碱

153.以下哪点不是糖皮质激素的作用:

A.抗炎

B.抑制免疫

C.抗毒

D.抗休克

E.抑制中枢154.关于糖皮质激素抗炎作用的描述,错误的是:

A.对各种原因引起的炎症均有效

B.抗炎的同时,机体的抵抗力下降

C.对炎症各个阶段均有效

D.抗炎不抗菌

E.抗炎的同时不影响组织修复155.糖皮质激素的用途不包括:

A.各种休克

B.严重的细菌感染

C.骨质疏松

D.严重的自身免疫性疾病

E.重要器官的炎症156.下列哪项不是糖皮质激素的禁忌症:

A.肾病综合症

B.活动性溃疡

C.重症高血压

D.妊娠初期

E.严重精神病

157.成年人甲状腺素缺乏可导致:

A.呆小症

B.黏液性水肿

C.侏儒症

D.高血压

E.糖尿病

158.胰岛素不会引起:

A.过敏反应

B.低血糖

C.脂肪萎缩

D.酮血症

E.胰岛素抵抗

159.硫脲类抗甲状腺药物的不良反应不包括:

A.粒细胞减少

B.药疹

C.瘙痒

D.咽痛、发热

E.甲状腺肿

160.主要用于轻度Ⅱ型糖尿病,尤其适用于肥胖患者的药物是:

A.阿卡波糖

B.格列本脲

C.格列齐特

D.二甲双胍

E.罗格列酮

最佳配伍题(备选答案在前,试题在后,每组若干题)。每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可不选用。) [1-3]

B.生物利用度

C.表观分布容积

D.清除率

E.达峰时间

A. t

1/2

1.血管外给药后,药物被吸收进入血液循环的速度和程度称为

2.药物在体内达到动态平衡时,体内药量与血药浓摩的比值称为

3. 在单位时间内机体能将多少容积体液中的药物清除称为

[4-6]

A.继发反应

B.毒性反应

C.特异质反应

D.后遗效应

E.停药反应

4.药物剂量过大或体内蓄积过多时会发生

5.仅少数病人出现的与遗传性生化缺陷有关的不良反应为,

6.反跳反应又称

[7-8]

A.替考拉宁

B.万古霉素

C.克林霉素

D.阿奇霉素

E.利奈唑胺

7.可导致患者出现严重伪膜性肠炎的药物是

药理学试卷与答案

GG1FSDfmxmoems B/EE;66] JHGVVRISGCVCV ]’23ERH 一、名词解释(每题3分,共18分) 1.药理学 2.不良反应 3.受体拮抗剂 7TF6GYYUIK LHOGKILP]GFH0U9KBBV TMJG F 4.道关效应(首过效应) 5.生物利用度 6.眼调节麻痹 二、单选题(每题2分,共40分) 1.药理学是() A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物临床应用的科学 2.注射青霉素过敏引起过敏性休克是() A.副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应3.药物的吸收过程是指() A.药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4.下列易被转运的条件是() A.弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5.药物在体内代谢和被机体排出体外称() A.解毒B.灭活C.消除D.排泄E.代谢6.M受体激动时,可使() A.骨骼肌兴奋 B.血管收缩,瞳孔散大 C.心脏抑制,腺体分泌,胃肠平滑肌收缩 D.血压升高,眼压降低 7.毛果芸香碱主要用于() A.胃肠痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8.新斯的明最强的作用是() A.兴奋膀胱平滑肌B.兴奋骨骼肌C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9.氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是() A.中枢神经兴奋B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降 10.阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是( ) A.支气管B.子宫 C.痉挛状态胃肠道 D.胆管 11.肾上腺素与局麻药配伍目的主要是( ) A.防止过敏性休克B.防止低血压 C.使局部血管收缩起止血作用 D.延长局麻作用时 12.肾上腺素对心血管作用的受体是( ) A.β1受体 B.α、β1和β2受体 C.α和β1受体 D.α和β2受体13.普萘洛尔具有() A.选择性β1受体阻断B.内在拟交感活性C.个体差异小D.口服易吸收,但首过效应大14.对β1受体阻断作用的药物是() A.酚妥拉明 B.酚苄明 C.美托洛尔D.拉贝洛尔 15.地西洋不用于( ) A.高热惊厥 B.麻醉前给药 C.焦虑症或失眠症 D.诱导麻醉 16.下列地西泮叙述错误项是( ) A.具有广谱的抗焦虑作用 B.具有催眠作用 C.具有抗抑郁作用 D.具有抗惊原作用 17.地西泮抗焦虑作用主要作用部位是( ) A.大脑皮质 B.中脑网状结构 C.下丘脑 D.边缘系统 18.下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作药是( ) A.苯巴比妥 B.地西洋(安定) C.乙琥胺D.苯妥英钠 19.下列不属于氯丙嗪的药理作用项是() A.抗精神病作用 B.调节体温作用 C.激动多巴胺受体D.镇吐作用

《药理学》期末考试试卷附答案

《药理学》期末考试试卷附答案 一、名词解释(每小题5分,共25分): 1、药理学 2、不良反应 3、受体拮抗剂 4、道光效应(首关效应) 5、生物利用度 二、单选题(每题2分,共40分) 1、药理学是() A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏,引起过敏性休克是() A.副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指() A.药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是() A.弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称() A.解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢6、M受体激动时,可使() A.骨骼肌兴奋 B.血管收缩,瞳孔放大 C.心脏抑制,腺体分泌,胃肠平滑肌收缩 D.血压升高,眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于() A.肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是() A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是() A.中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降 10、阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是() A.支气管 B.子宫 C.痉挛状态胃肠道 D.胆管 11、肾上腺素与局麻药配伍目的主要是() A.防止过敏性休克 B.防止低血压 C.使局部血管收缩起止血作用 D. 延长局麻药作用时间及防止吸收中毒 12、肾上腺素对心血管作用的受体是()

药理学知识点概要

药理学知识点概要 M受体阻断剂: 1叔胺类穿透力强,易透过血脑屏障, 2山莨菪碱(anisodamine,654-2),主要用于感染中毒性休克. 3异丙阿托品(异丙托溴铵):主要用于喘息型支气管炎,也可用于支气管哮喘,疗效较好。4箭筒毒(非除极化型神经肌肉阻断药)竞争性神经肌肉阻断药(competitive neuromuscular blockers)。这类药物能与ACh竞争神经肌肉接头的N胆碱受体,能竞争性阻断ACh的除极化作用,使骨骼肌松弛。抗AChE药可拮抗其肌松作用。:主要作用松弛骨骼肌。肌肉松弛的顺序:眼睛→头部→颈→四肢→躯干→膈肌。恢复顺序相反。 5 骨骼肌松弛药 去极化型肌松药琥珀胆碱非去极化型肌松药筒箭毒碱 激动NM受体,产生持久去极化先出现短暂肌束震颤,再出现肌松 作用时间短暂 过量时禁用新斯的明 阻断NM受体 只出现肌松,无肌束震颤作用时间较长 过量时可用新斯的明 6. ①. 简述阿托品的主要药理作用 抑制腺体分泌 扩瞳、调节麻痹、升高眼内压 松弛内脏平滑肌 解除迷走神经对心脏的抑制 扩张血管改善微循环 中枢兴奋作用 ②简述阿托品的临床应用。 解除平滑肌痉挛适用于各种内脏绞痛,如胃肠绞痛。但对胆绞痛或肾绞痛疗效较差,常需与阿片类镇痛药合用 抑制腺体分泌用于麻醉前给药 松弛虹膜括约肌和睫状肌,用于虹膜睫状体炎、验光配眼镜 解除迷走神经对心脏的抑制,用于治疗迷走神经过度兴奋所致窦房阻滞、房室阻滞、窦性心动过缓等缓慢型心律失常 解除血管痉挛,舒张外周血管,改善微循环。用于多种感染中毒性休克 解救有机磷酸酯类中毒 肾上腺素受体激动剂 受体功能:①α1受体主要分布在外周血管平滑肌,被激动后血管收缩,被阻断血管扩张。 α1受体阻断药可使AD的升压作用翻转为降压,该现象称AD作用的翻转 ②α2受体主要存在于去甲肾上腺素能神经末稍突触前膜上,被激动时NA释放 减少,被阻断时NA释放增加。

药学考试试题及答案word精品

药学考试试题 1、糖皮质激素用于严重感染时必须( ) A、加用促皮质激素 B、与足量有效的抗菌药合用 C、逐渐加大剂量D用药至症状改善后一周,以巩固疗效 E、采用隔日疗法 2、长期大剂量应用糖皮质激素突然停药时出现( ) A、肾上腺皮质功能低下 B、肾上腺皮质功能亢进 C、高血压 D 高血糖E、高血钾 3、糖皮质激素抗毒作用的是( ) A、提高机体对细菌内毒素的耐受力 B、中和细菌内毒素 C、破坏细菌内毒素D对抗细菌外毒素E、杀灭细菌 4、青霉素对下列哪种细菌引起的感染疗效较差( ) A、溶血性链球菌 B、白喉杆菌 C、大肠杆菌 D、肺炎球菌学 E、破伤风杆菌 5、易致耳毒性的药物是( ) A B—内酰胺类 B 、大环内酯类C、氨基苷类D喹诺酮类 E 、四环素类 6、阿莫西林属( ) A B内酰胺类B 、氨基苷类C、喹诺酮类 D林可霉素类E 、大环内酯类 7、治疗青霉素过敏性休克应首选( ) A、地塞米松B肾上腺素C葡萄糖酸钙D苯海拉明E 非那根 8、8 岁以内的儿童禁用 A、林可霉素类 B、四环素类C大环内酯类D青霉素类 E、 磺胺类 9、长期应用异烟肼宜同服( ) A、维生素A B、维生素B1C维生素C D维生素D E、维生素B6 10、阿米卡星属() A、青霉素类B 、 大环内酯类C、氨基苷类D四环素类E、

喹诺酮类 11、甲氧苄啶属()

A、抗肠虫病药B抗血吸虫病药C、磺胺增效剂D磺胺类 E抗真菌药 12、长期应用磺胺类药物时,同服等量碳酸氢钠的目的是减轻( ) A、黄疸B肾功能损害C、过敏反应D血液系统损害 E胃肠道反应 13、用前不需患者做皮肤过敏试验的药物是( ) A、青霉素 B、链霉素 C、苯唑西林D红霉素E、氨苄西林 14、乙胺丁醇属于( ) A、抗病毒药 B、抗真菌药 C、消毒防腐药D抗结核病药 E、抗肝病药 15、下列关于红霉素的叙述,错误的是( ) A、为繁殖期杀菌剂B是速效抑菌药 C、对耐青霉素的金黄色葡萄球菌有效D抗菌作用比青霉素弱 E、易被胃酸破坏 16、治疗金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎应首选( ) A、氯霉素 B、红霉素 C、林克霉素D四环素E、庆大霉素 17、氯喹属( ) A、抗血吸虫病药 B、抗阿米巴病药C抗疟药D抗滴虫病药 E、抗肠虫病药 18、肝肠循环可影响( ) A、药物作用的强弱B药物作用的快慢C、药物作用的时间长短 D药物的吸收E、药物的分布 19、不能直接用生理盐水溶解的药物是( ) A、青霉素 B、链霉素 C、红霉素D四环素E、庆大霉素 20、阿昔洛韦为( ) A、抗病毒药B抗真菌药C抗滴虫病药D抗阿米巴病药 E、抗肠虫病药 21、盐酸哌替啶属( ) A、解热镇痛药B麻醉性镇痛药C、局麻药D全麻药 E抗精神失常药 22、主要不良反应为抑制骨髓造血功能的药物是( )

药理学模拟试题及答案[1]

[A1型题] 1. 不良反应不包括 A.副作用B.变态反应C.戒断效应D.后遗效应E.继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A.为了使血药浓度迅速达到Css B.为了使血药浓度继持高水平 C.为了增强药理作用 D.为了延长半衰期 E.为了提高生物利用度 3.血脑屏障的作用是 A.阻止外来物进入脑组织B.使药物不易穿透,保护大脑 C.阻止药物进人大脑 D.阻止所有细菌进入大脑 E.以上都不对 4.有关毛果芸香碱的叙述,错误的是 A.能直接激动M受体,产生M样作用 B.可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C.可使眼内压升高 D.可用于治疗青光眼 E.常用制剂为1%滴眼液 5.新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B.阿托品中毒 C.肌松药过量中毒 D.手术后腹气胀和尿潴留 E.支气管哮喘 6.有关阿托品药理作用的叙述,错误的是 A. 抑制腺体分泌 B.扩张血管改善微循环C.中枢抑制作用 D.松弛内脏平滑肌 E.升高眼内压,调节麻痹 7.对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A.去甲肾上腺素 B.多巴胺 C.可乐定D.肾上腺素 E.多巴酚丁胺 8.下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A.异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C.去甲肾上腺素——普荼洛尔 D.间羟胺——育亨宾 E.多巴酚丁胺——美托洛尔 9.苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 A.无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C.耐受性轻 D. 停药后非REM睡眠时间增加 E.治疗指数高,对呼吸影响小

10.有关氯丙嗪的叙述,正确的是 A.氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B.氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂,用于人工冬眠疗法 C.氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D.氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E.以上说法均不对 11.吗啡一般不用于治疗 A.急性锐痛 B.心源性哮喘 C.急慢性消耗性腹泻D.心肌梗塞E.肺水肿 12.在解热镇痛抗炎药中,对PG合成酶抑制作用最强的是 A.阿司匹林B.保泰松C.非那西丁D.吡罗昔康E.吲哚美幸 13.高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A.硝苯地平 B.维拉帕米 C.地尔硫草 D.尼莫地平E.尼卡地平 14.对高肾素型高血压病有特效的是 A.卡托普利 B.依那普利 C.肼屈嗪 D.尼群地平 E.二氮嗪 15.氢氯噻嗪的主要作用部位在 A.近曲小管B.集合管C.髓袢升支D. 髓拌升支粗段E.远曲小管的近端 16.用于脑水肿最安全有效的药是 A.山梨醇B.甘露醇 C.乙醇 D,乙胺丁醇 E.丙三醇 17.有关肝素的叙述,错误的是 A.肝素具有体内外抗凝作用 B.可用于防治血栓形成和栓塞 C.降低胆固醇作用 D.抑制类症反应作用 E.可用于各种原因引起的DIc 22.幼儿期甲状腺素缺乏可导致 A.呆小病 B.先天愚型 C.猫叫综合征D. 侏儒症 E.甲状腺功能低下25.青霉素的抗菌作用机制是 A.阻止细菌二氢叶酸的合成 B.破坏细菌的细胞壁 C.阻止细菌核蛋白体的合成 D.阻止细菌蛋白质的合成 E.破坏细菌的分裂增殖

药理学期末考试试题及答案

211大学试题 课程名称药理学开课学院医学院 使用班级考试日期 题号一二三四五六七八总分核查人签名 得 分 阅卷教师 一、名词解释(每题2分,共20分) 1. 副作用: 2. 配体: 3. 半数有效量: 4. 生物利用度: 5. 半衰期: 6. 后除级: 7. 耐受性: 8. 抗菌谱: 9. MIC : 10. 化学治疗: 命题教师: 共 4 页第1 页 学 生所在学院专 业、班级学 号姓 名

211 大学试题第2页 二、填空题(每空1分,共20分) 1. 药物体内过程包括、、、。 2. 毛果芸香碱对眼的作用是、、 。 3.可用于缓慢型心律失常的药物是和。 4.胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是,临床主要用于。 5.苯二氮卓的药理作用有、、和中枢性肌松作用。6.许多药物通过干扰某些酶的活性而显示其作用,写出下列药物的作用机理所影响的酶:阿斯匹林青霉素 喹诺酮利福平 奥美拉唑新斯的明 三、选择题(每题1分,共20分) 1.药动学是研究() A 机体如何对药物进行处理 B 药物如何影响机体 C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案 E 药物的量效关系 2.过敏性休克首选下列哪种药() A 去甲肾上腺素 B 肾上腺素 C 苯海拉明 D 糖皮质激素 E 多巴胺 3.新斯的明通过抑制胆碱酯酶发挥间接拟胆碱作用,但不可应用于() A 重症肌无力 B 阵发性室上性心动过速 C 腹胀气 D 青光眼 E 尿贮留 4.下列哪种不良反应为阿斯匹林过量所致( ) A 胃肠道反应 B 凝血障碍 C 过敏反应 D 水杨酸反应 E 瑞夷综合症 5.下列哪一疾病不是β受体阻断剂的适应症( ) A 支气管哮喘 B高血压 C 甲状腺功能亢进 D 心绞痛 E 窦性心动过速 6. 氯丙嗪临床主要用于() A 抗精神病、镇吐、人工冬眠 B 镇吐、人工冬眠、抗抑郁 C 退热、防晕、抗精神病 D 退热、抗精神病及帕金森病 E 低血压性休克、镇吐、抗精神病 7. 维拉帕米是() A β受体阻断药 B Ca++通道阻滞药 C H1受体阻断药 D H2受体阻断药 E Na+通道阻滞药 8. 中枢性降压药是() A 可乐定 B 利血平 C 拉贝洛尔 D 肼苯哒嗪 E 硝苯地平

【精选】药学考试试题及答案-13

药学考试试题 姓名分数 一、单选题(每题1分,共80分) 1、心肌细胞上是(C)。 A N1受体 B α2受体 C M受体 D α1受体 2、下列抗真菌感染选择,有误的是(D) A 热带念珠菌:氟康唑 B 近平滑念珠菌:氟康唑 C 白色念珠菌:氟康唑 D 克柔念珠菌:氟康唑 3、对结核杆菌和麻风杆菌都有杀菌作用的药物是(C) A 异烟肼 B 乙胺丁醇 C 利福平 D 链霉素 4、批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是(D) A 国务院药品监督管理部门 B 国务院卫生行政部门 C 国务院劳动和社会保障部门 D 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 5、治疗急性出血坏死型胰腺炎效果较好的药物(A) A 奥曲肽 B 肾上腺糖皮质激素 C H2受体拮抗剂

D 质子泵阻滞剂 6、下列哪类药物服用后应不用限制饮水(D)。 A 止咳糖浆 B 硝酸酯类 C 硫糖铝混悬液 D 双磷酸盐 7、抗焦虑新药丁螺环酮的作用特点哪项除外(D) A 低于镇静剂量既有明显抗焦虑作用 B 不明显增强中枢抑制药作用 C 不良反应少 D 大剂量有抗惊厥作用 8、由于药物作用过强所致,与剂量相关,可预测,停药或减量后症状很快减轻或消失。发病率高但死亡率低,此反应称为(B)。 A药物不良反应 BA型不良反应 CB型不良反应 DC型不良反应 9、服用时应多饮水,同时应碱化尿液以防止尿酸结石形成的药物是(D) A 阿仑膦酸钠 B 氨苄西林 C 氨茶碱 D 苯溴马隆 10、 H受体阻断药对下列病症无效的是(B) A 荨麻疹 B 过敏姓休克 C 过敏性鼻炎 D 接触性皮炎 11、麻醉药品实行的“五专”管理即指(D) A专人保管专柜发放专科使用专用帐册专用处方 B专人保管专柜加锁专科使用专用帐册专用处方

药理学试题带答案

1:24.弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中:3 %离子化时的pH值 %离子化时的pH值 %离子化时的pH值 %非离子化时的pH值 %非离子化时的pH值 2:28.高血压合并消化性溃疡者宜选用2 1.甲基多巴 2.可乐定 3.肼屈嗪 4.利血平 5.胍乙啶 3:33.急慢性骨髓炎患者最好选用2 1.金霉素 2.林可霉素 3.四环素 4.土霉素 5.乙酰螺旋霉素 4:2.ACEI降低慢性心衰死亡率的根本作用是3 1.扩张血管 2.阻止缓激肽降解 3.逆转左室肥大 4.改善血流动力学 5.改善左室射血功能 5:27.高血压合并有精神抑郁者不宜用1 1.利血平 2.可乐定 3.硝普钠 4.硝苯地平 5.肼屈嗪 6:1.有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是2 1.硝苯地平

3.尼群地平 4.维拉帕米 5.地尔硫卓 7:5.男性,30岁,高烧、胸痛、吐铁锈色痰,右肺下叶实变,诊断为大叶性肺炎。青霉素试验阴性,宜选用4 1.青霉素Ⅴ口服 2.头孢唑啉静脉点滴 3.头孢呋辛静脉点滴 4.青霉素G静脉点滴 5.头孢曲松静脉点滴 8:6.产生副作用的剂量是:1 1.治疗量 2.极量 3.无效剂量 5.中毒量 9:4.不属于呋塞米不良反应的是5 1.低氯性碱中毒 2.低钾血症 3.低钠血症 4.低镁血症 5.血中尿酸浓度降低 10:14.镇咳作用可与可待因相当,无成瘾性和耐受性的镇咳药是1 1.右美沙芬 2.苯左那酯 3.溴乙胺 4.氯化胺 5.喷托维林 11:42. 双胍类药物治疗糖尿病的机制是2 1.增强胰岛素的作用 2.促进组织摄取葡萄糖等 3.刺激内源性胰岛素的分泌

药理学考试试题及答案

药理学考试试题及答案 1.药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关: A.副作用 B.毒性反应 C.继发反应 D.变态反应 E.特异质反应 答案:D 2.毛果芸香碱对眼的作用是: A.瞳孔缩小,眼内压升高,调节痉挛B.瞳孔缩小,眼内压降低、调节麻痹C.瞳孔缩小,眼内压降低,调节痉挛D.瞳孔散大,眼内压升高,调节麻痹E.瞳孔散大,眼内压降低,调节痉挛答案:C 3.毛果芸香碱激动M受体可引起:A.支气管收缩 B.腺体分泌增加 C.胃肠道平滑肌收缩 D.皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E.以上都是 答案:E 4.新斯的明禁用于: A.重症肌无力 B.支气管哮喘 C.尿潴留 D.术后肠麻痹 E.阵发性室上性心动过速 答案:B 5.有机磷酸酯类的毒理是: A.直接激动M受体 B.直接激动N受体 C.易逆性抑制胆碱酯酶 D.难逆性抑制胆碱酯酶 E.阻断M、N受体 答案:D 6.有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是: A.呕吐、腹痛 B.出汗、呼吸道分泌增多 C.骨骼肌纤维震颤 D.呼吸困难、肺部出现口罗音 E.瞳孔缩小,视物模糊 答案:C 7.麻醉前常皮下注射阿托品,其目的是

A.增强麻醉效果 B.协助松弛骨骼肌 C.抑制中枢,稳定病人情绪 D.减少呼吸道腺体分泌 E.预防心动过缓、房室传导阻滞 答案:D 8.对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选: A.肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.多巴胺 D.阿托品 E.去甲肾上腺素 答案: 9.肾上腺素不宜用于抢救 A.心跳骤停 B.过敏性休克 C.支气管哮喘急性发作 D.感染中毒性休克 E.以上都是 答案:D 10.为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒,常在局麻药液中加少量: A.去甲肾上腺素B.肾上腺素 C.多巴胺 D.异丙肾上腺素 E.阿托品 答案:B 11.肾上腺素用量过大或静注过快易引起: A.激动不安、震颠 B.心动过速 C.脑溢血 D.心室颤抖 E.以上都是 答案:E 12.不是肾上腺素禁忌症的是: A.高血压 B.心跳骤停 C.充血性心力衰竭 D.甲状腺机能亢进症 E.糖尿病 答案:B 13.去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起: A.兴奋不安、惊厥 B.心力衰竭 C.急性肾功能衰竭

(完整版)药理学考试试题及答案

1.药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关:D A.副作用B.毒性反应C.继发反应D.变态反应E.特异质反应 2.毛果芸香碱对眼的作用是:C A.瞳孔缩小,眼内压升高,调节痉挛B.瞳孔缩小,眼内压降低、调节麻痹C.瞳孔缩小,眼内压降低,调节痉挛D.瞳孔散大,眼内压升高,调节麻痹E.瞳孔散大,眼内压降低,调节痉挛 3.毛果芸香碱激动M受体可引起:E A.支气管收缩B.腺体分泌增加C.胃肠道平滑肌收缩 D.皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E.以上都是 4.新斯的明禁用于:B A.重症肌无力B.支气管哮喘C.尿潴留D.术后肠麻痹 E.阵发性室上性心动过速 5.有机磷酸酯类的毒理是:D A.直接激动M受体B.直接激动N受体C.易逆性抑制胆碱酯酶 D.难逆性抑制胆碱酯酶E.阻断M、N受体 6.有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是:C A.呕吐、腹痛B.出汗、呼吸道分泌增多C.骨骼肌纤维震颤 D.呼吸困难、肺部出现口罗音E.瞳孔缩小,视物模糊 7.麻醉前常皮下注射阿托品,其目的是D A.增强麻醉效果B.协助松弛骨骼肌C.抑制中枢,稳定病人情绪 D.减少呼吸道腺体分泌E.预防心动过缓、房室传导阻滞 9.肾上腺素不宜用于抢救D A.心跳骤停B.过敏性休克C.支气管哮喘急性发作 D.感染中毒性休克E.以上都是 10.为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒,常在局麻药液中加少量:B A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.异丙肾上腺素E.阿托品11.肾上腺素用量过大或静注过快易引起: A.激动不安、震颠B.心动过速C.脑溢血D.心室颤抖E.以上都是E 12.不是肾上腺素禁忌症的是:B A.高血压B.心跳骤停C.充血性心力衰竭D.甲状腺机能亢进症E.糖尿病13.去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起:C A.兴奋不安、惊厥B.心力衰竭C.急性肾功能衰竭D.心动过速 E.心室颤抖 14.酚妥拉明能选择性地阻断:C A.M受体B.N受体C.α受体D.β受体E.DA受体 15.哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转:D A.去甲肾上腺素B.多巴胺C.异丙肾上腺素D.酚妥拉明E.普萘洛尔16.普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是:B A.麻醉作用弱B.对粘膜穿透力弱C.麻醉作用时间短D.对局部刺激性强E.毒性太大 17.使用前需做皮内过敏试验的药物是:A A.普鲁卡因B.利多卡因C.丁可因D.布比卡因E.以上都是 18.普鲁卡因应避免与何药一起合用:E A.磺胺甲唑B.新斯的明C.地高辛D.洋地黄毒甙E.以上都是

药理学模拟试题及答案

药理学模拟试题(一) [A1型题] 1. 不良反应不包括 A.副作用B.变态反应C.戒断效应D.后遗效应E.继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A.为了使血药浓度迅速达到Css B.为了使血药浓度继持高水平 C.为了增强药理作用 D.为了延长半衰期 E.为了提高生物利用度 3.血脑屏障的作用是 A.阻止外来物进入脑组织 B.使药物不易穿透,保护大脑 C.阻止药物进人大脑 D.阻止所有细菌进入大脑 E.以上都不对 4.有关毛果芸香碱的叙述,错误的是 A.能直接激动M受体,产生M样作用 B.可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C.可使眼内压升高 D.可用于治疗青光眼 E.常用制剂为1%滴眼液 5.新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B.阿托品中毒 C.肌松药过量中毒 D.手术后腹气胀和尿潴留 E.支气管哮喘 6.有关阿托品药理作用的叙述,错误的是 A. 抑制腺体分泌 B.扩张血管改善微循环 C.中枢抑制作用 D.松弛内脏平滑肌 E.升高眼内压,调节麻痹 7.对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A.去甲肾上腺素 B.多巴胺 C.可乐定 D.肾上腺素 E.多巴酚丁胺 8.下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A.异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C.去甲肾上腺素——普荼洛尔 D.间羟胺——育亨宾 E.多巴酚丁胺——美托洛尔 9.苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 A.无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C.耐受性轻

D. 停药后非REM睡眠时间增加 E.治疗指数高,对呼吸影响小 10.有关氯丙嗪的叙述,正确的是 A.氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B.氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂,用于人工冬眠疗法 C.氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D.氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E.以上说法均不对 11.吗啡一般不用于治疗 A.急性锐痛 B.心源性哮喘 C.急慢性消耗性腹泻 D.心肌梗塞E.肺水肿 12.在解热镇痛抗炎药中,对PG合成酶抑制作用最强的是 A.阿司匹林B.保泰松C.非那西丁D.吡罗昔康E.吲哚美 13.高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A.硝苯地平 B.维拉帕米 C.地尔硫草 D.尼莫地平E.尼卡地平 14.对高肾素型高血压病有特效的是 A.卡托普利 B.依那普利 C.肼屈嗪 D.尼群地平 E.二氮嗪 15.氢氯噻嗪的主要作用部位在 A.近曲小管B.集合管C.髓袢升支D. 髓拌升支粗段E.远曲小管的近端 16.用于脑水肿最安全有效的药是 A.山梨醇 B.甘露醇 C.乙醇 D,乙胺丁醇 E.丙三醇 17.有关肝素的叙述,错误的是 A.肝素具有体内外抗凝作用 B.可用于防治血栓形成和栓塞 C.降低胆固醇作用 D.抑制类症反应作用 E.可用于各种原因引起的DIc 18.法莫替丁可用于治疗 A.十二指肠穿孔 B.急慢性胃炎 C.心肌梗塞D.十二指肠溃疡 E.胃癌 19.氢化可的松入血后与血浆蛋白结合率可达 A.70% B,80% C.90% D.85% E.95% 20.平喘药的分类和代表药搭配正确的是

药理学重点汇总笔记全

药理学一、名词解释: 1不良反应:对机体带来不适,痛苦或损害的反应。 2血浆半衰期:是指体内血药浓度下降一半所需要的时间,是表示药物消除速度的一种参数。 3选择性作用:在一定剂量范围内,多数药物吸收后,只对某一.两种器官或组织产生明显的药理作用,而对其它组织作用很小甚至无作用,药物的这种特性称为选择性。 4激动剂:药物与受体有较强的亲和力,也有较强的内在活性。它兴奋受体产生明显效应。 5拮抗剂:药物与受体亲和力较强,但无内在活性,故不产生效应,但能阻断激动药与受体结合,因而对抗或取消激动药的作用。 6部分激动剂:本类药物与受体的亲和力较强,但只有弱的内在活性,能引起较弱的生理效应,较大剂量时,如与激动药同时存在,能拮抗激动药的部分效应。 7半数致死量(LD50):如以死亡为指标,则称为半数惊厥量或半数致死量。 8安全范围:有人用1%致死量与99%有效量的比值来衡量药物的安全性,5%致死量与95%有效量之间的距离称为药物的安全范围。 9生物利用度:指药物吸收进入血液循环的速度和程度,生物利用度高,说明药物吸收良好,反之,则药物吸收差。10首关消除:口服某些药物时,在胃肠道吸收后,经肝门静脉进入肝脏,在进入体循环前被肠粘膜及肝脏酶代谢灭活或结合贮存,使进入体循环的药量明显减少。称首关消除。 12.首过效应:口服经门静脉进人肝脏的药物,在进人体循环前被代谢灭活或结合储存,使进人体循环的药量明显减少。 11肝肠循环:药物自胆汁排泄到十二指肠后,在肠道被再吸收又回到肝脏的过程 12量效关系:在一定的范围内,药物的效应与靶部位的浓度成正相关,而后者决定于用药剂量或血中药物浓度,定量地分析与阐明两者间的变化规律称为量效关系。药物剂量与效应之间的规律性变化为量效关系。 13有效量:出现疗效的剂量。 14肝药酶诱导剂:是指有些药物长期使用后能加速肝药酶的合成并增强其活性,这类药物就称为肝药酶诱导剂。15最小有效量:在一定剂量范围内, 随剂量的增加药物效应逐渐增强,出 现疗效的最小剂量称为最小有效量。 16耐药性:是在长期应用化疗药物 后,病原体对药物产生的耐受性。 17身体依赖性:是由反复用药造成 的一种适应状态,中断用药产生一系 列痛苦难以忍受的戒断症状。 18抑菌药:指仅有抑制病原菌生长繁 殖而无杀灭作用的药物 19首剂现象:即部分患者首次给予哌唑 嗪(2mg以上)后出现直立性低血压、 心悸、昏厥等。 20稳态浓度:按一级消除动力学规 律,如恒速静脉滴注药物,血药浓度 平稳上升,没有任何波动,约经5个 半衰期达到稳态浓度,此时给药速率 与消除速率达到平衡,其血药浓度称 为稳态浓度。 21反跳现象长期用药因减量太快或 骤然停药所致原病复发加重的现象。 22半数有效量:是指药物在一群动 物中引起半数动物阳性反应的剂量 23二重感染:正常人体内的菌群处于 一种平衡共生状态,长期应用广谱抗生 素后,使敏感菌受到抑制,不敏感菌乘 机在体内繁殖生长,造成新的感染,称 为二重感染。 24后遗效应:指停药后血浆药物浓度已 降低到浓度以下时残存的生物效应 25抗菌谱:抗菌药物的抗菌作用范围。 26抗菌活性:抗菌药物抑制或杀灭病原 微生物的能力称为抗菌活性 27钙拮抗剂:主要通过阻断心肌和血 管平滑肌细胞膜上的钙离子通道,抑 制细胞外钙离子内流,使细胞内钙离 子水平降低而引起心血管等组织器 官功能改变的药物。 28治疗指数:药物的半数致死量 (LD50)和半数有效量(ED50)的 比值,用以评价药物的安全性,治疗 指数大的药物相对较安全。 29替代疗法:用于补充身体内生理 剂量不足的治疗方法,用于治疗急慢 性肾上腺皮质功能不全,脑垂体前叶 功能减退症及肾上腺次全切除术后。 30细菌耐药性:细菌耐药性是细菌 产生对抗生素不敏感的现象,产生原 因是细菌在自身生存过程中的一种 特殊表现形式。耐药性可分为固有耐 药和获得性耐药。 31副作用:在治疗剂量时出现的与 治疗目的无关的作用,可能给病人带 来不适或痛苦。 药理学:药理学是研究药物与机体相 互作用规律及其原理的科学。 药效学:药效学是研究药物对机体的作 用或在药物影响下机体细胞功能如何发 生变化。 药动学:药动学是研究药物的吸收、分 布、生物转化和排泄等体内过程的变化 规律。 药物:指用以防治及诊断疾病的物质。 在理论上,凡能影响机体器官生理功能 及细胞代谢的物质都属药物范畴。对药 物的基本要求安全,有效,故对其质量, 适应症、用法和用量均有严格的规定, 符合有关规定标准的才可供临床应用。 制剂:是药物经加工后制成便于病人使 用,能安全运输,贮存,又符合治疗要 求的剂型如片剂、注射剂、软膏等。 效能:药物所能达到的最大效应的能力 就是该药的效能,即最大效应。如再增 加药物剂量,效应不再进一步增强。 效价强度:产生相同效应的各个药物在 其达到一定治疗强度时所需要的剂量。 最小有效量:刚能引起效应的剂量称最 小有效量,亦称阈剂量。 半数有效量:能引起半数实验动物阳性 反应的剂量。 半数致死量:引起50%实验动物死亡的 剂量。 对因治疗:应用药物消除致病原因的治 疗。如抗生素杀灭体内的致病微生物。 对症治疗:应用药物来减轻或消灭疾病 症状的治疗。如发烧时的解热作用。 副作用:在治疗剂量时出现的与治疗目 的无关的作用。如阿托品引起的口干。 毒性反应:由于用药剂量过大而产生的 药物中毒反应,对机体有明显损害甚至 危及生命。可有急性毒性、慢性毒性急 特殊毒性。 后遗效应:停药后血浆药物浓度已降到 阈浓度以下时所残存的生物效应。 变态反应:人体对药物过敏所引起的反 应,与用药剂量无关。 选择性作用:治疗剂量的药物吸收入血 后,只对某个或几个器官组织产生明显 的作用,对其他器官组织作用很小或不 发生作用。 质反应:药物效应以阳性或阴性表示的 反应。 量反应:可以数量分级表示的药理效应 如血压、心率、呼吸等。 治疗指数:指药物安全性的指标,以 LD50/ED50的比值表示,此值越大越安 全。 安全范围:指ED95与LD5之间的距离。

石河子大学药学药理学专业考试试卷及答案培训讲学

仅供学习与参考 石河子大学 至 学年第 学期 药 理 学 课程模拟试卷(A ) 一、填空题(每空0.5分,共10分) 1. 药物从用药部位进入机体到离开机体,经过 、 、 和 几个过程。 2. 钙通道阻滞药对心脏的作用有 、 、 和 ,常用的代表药有 、 和 等。 3. 同化激素类药是一类睾酮的衍生物,特点是 ,如 等,主要用于蛋白质 和 或 等病例 4. 糖皮质激素类药临床上常用于抗 、 、 和 等休克。 二、判断题(对的打“√”,错的打“X ”。每题1分,共10分) 1. 药物在机体的影响下,可以发生化学结构的改变,称生物转化。( ) 2. 苯巴比妥中毒时可酸化尿液以加速其排泄而解毒。( ) 3. 将激动同一受体或同一亚型受体的激动剂合用,可增强二者的疗效。( ) 4. morphine 可用来治疗心源性哮喘。( ) 5. 高效利尿药如有呋塞米、依他尼酸等的作用机制抑制肾小管髓袢升支粗段对Na +- K +交换。( ) 6. 奥美拉唑是H 2受体阻断药,临床用于抑制胃酸的分泌。( 7. 普萘洛尔与硝酸甘油合用抗心绞痛可产生协同作用。( ) 8. penicillin G 钠溶液性质稳定,不须现配现用。( ) 9. 糖皮质激素仅对炎症初期有明显抑制作用。( ) 10. 普通胰岛素和低精蛋白锌胰岛素都能静注。( ) 三、选择题 单选题(每题1分,共15分) 1. 药物作用的选择性取决于( ) A. 药物的脂溶性 B. 药物的水溶性 C. 药物的剂量 D. 药物的吸收速度 E. 组织对药物的亲和力和反应性 2. aspirin (pKa 3.5)和苯巴比妥(pKa7.4)在胃中吸收情况那种是正确的( ) A. 均不吸收 B. 均完全吸收 C. 吸收程度相同 D. 前者大于后者 E. 后者大于前者 3. 受体下调可发生在 ( ) A. 去神经后 B. 反复使用激动剂 C. 反复使用阻断剂 D. 递质耗竭后 E. 内源性配体耗竭后 4. 毛果芸香碱的缩瞳机制是( ) A. 阻断瞳孔辐射肌上的M 受体,使其松弛 B. 阻断瞳孔括约肌上的M 受体,使其收缩 C. 阻断瞳孔辐射肌上的α受体,使其收缩 D. 兴奋瞳孔括约肌上的M 受体,使其收缩 E. 抑制AChE ,使ACh 增多 5. AD 不具有下列哪项治疗作用( ) A. 扩张支气管 B. 治疗药物过敏反应 C. 治疗充血性心衰 D. 延长局麻药作用

药理学习题集(综合,含答案)

总论 单选题 1.下列对选择作用的叙述,哪项是错误的 A.选择性是相对的B.与药物剂量大小无关C.是药物分类的依据 D.是临床选药的基础E.大多数药物均有各自的选择作用 2.药物的副作用是在下列哪种情况下发生 A.极量B.治疗量C.最小中毒量D.特异质病人E.半数致死量 3.受体激动剂与受体 A.只具有在活性B.只具有亲和力C.既有亲和力又有在活性 D.既无亲和力也无在活性E.以上皆否 4.受体拮抗药和受体 A.有亲和力而无在活性B.既有亲和力又有在活性 C.既无亲和力也无在活性D.无亲和力而有在活性E.具有较强亲和力,却仅有较弱在活性 5.下列有关受体部分激动药的叙述,哪项是错误的 A.药物与受体有亲和力B.药物与受体有较弱的在活性C.单独使用有较弱的受体激动药的效应D.与受体激动药合用则增强激动药的效应E.具激动药和拮抗药的双重特点 6.下列对药物副作用的叙述,正确的是 A.危害多较严重B.多因剂量过大引起C.属于一种与遗传有关的特异质反应 D.不可预知E.与防治作用可相互转化 7.下列有关毒性反应的叙述,错误的是 A.治疗量时产生B.多与剂量有关C.多对机体有明显损害甚至危及生命 D.临床用药时应尽量避免毒性反应出现E.分为急性毒性反应和慢性毒性反应 8.下列有关变态反应的叙述,错误的是 A.严重时可引起过敏性休克B.是一种病理性免疫反应C.与剂量无关 D.不易预知E.与用药时间有关 9.下列有关药物依赖性的叙述,错误的是 A.精神依赖性又称习惯性B.分为身体依赖性和精神依赖性C.多在连续应用时产生 D.身体依赖性又称心理依赖性E.一旦产生身体依赖性,停药后就会产生戒断症状 10.下列对成瘾性的叙述,错误的是 A.又称生理依赖性B.病人对药物不敏感C.病人停药后可产生戒断症状 D.又称身体依赖性E.使用麻醉药品时产生 11.药物最常用的给药方法是 A.口服给药B.舌下给药C.直肠给药D.肌肉注射E.皮下注射 12.影响药物吸收的因素不包括 A.给药途径B.药物理化性质C.剂型D.药物与血浆蛋白的结合力E.吸收环境 13.酸化尿液,可使弱碱性药物经肾排泄时 A.解离增加、再吸收增加、排出减少B.解离减少、再吸收增加、排出减少 C.解离减少、再吸收减少、排出增加D.解离增加、再吸收减少、排出增加 E.解离增加、再吸收减少、排出减少 14.药物的肝肠循环可影响 A.药物作用发生的快慢B.药物的药理活性C.药物作用持续时间D.药物的分布E.药物的代谢15.当以一个半衰期为给药间隔时间,经给药几次血中浓度可达到坪值 A.1次B.2次C.3次D.4次E.5次 16.药物的半衰期长,则说明该药 A.作用快B.作用强C.吸收少D.消除慢E.消除快 17.作用产生最快的给药途径是

(完整版)药理所有知识点结构图

4药物:用于预防、治疗、诊断疾病和控制生育的化学物质 药理学:研究药物与机体之间相互作用规律及机制的科学。 药效学:研究药物对机体作用,包括药物作用,作用机制,临床应用,不良反应。 药动学:研究机体对药物作用,包括药物在机体的吸收A,分布D,代谢M及排泄E过程。 药理学研究内容:阐明药物对机体(包括病原体)的作用和机制、在临床上的主要适应症、不良反应和禁忌症、药物体内过程和相互作用等。 临床前药理学——分为主要药理学、一般药理学、药动学和毒理学等 临床药理学——分为I、II、III、IV期临床实验 副作用:药物治疗量时出现的与治疗无关的不适反应,一般比较轻微。 毒性反应:用药剂量过大或用药时间过长而产生的对机体有害的反应,一般比较严重。 变态反应(过敏反应):机体受药物刺激,发生异常的免疫反应 继发反应:继发于药物治疗作用后的不良反应(如二重感染) 二重感染:长期大剂量应用广谱抗生素,敏感菌被抑制,破坏了体内正常菌群生态平衡, 致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖,造成的再次感染,又称菌群交替症。 后遗效应:停药后血药浓度虽易降低至有效浓度以下,但仍然残存的生物效应 撤药效应:长期用药突然停药后原有疾病重新出现或加重的效应 特异质反应:某些药物使少数特异质患者出现的特异性不良反应(先天缺陷疾病) 致畸作用:有些药物能有些胚胎正常发育而引起畸胎 首关效应:指口服给药后,部分药物在胃肠道,肠粘膜和肝脏被代谢灭活,使进入体循环的药量减少的现象 受体激动剂:与受体有较强的亲和力,有较强的内在活性物质。-部分激动剂和完全激动剂 受体拮抗剂:与受体有较强的亲和力,而无内在活性的药物。-竞争性拮抗剂和非竞争性拮抗剂 非特异性药物-与药物的理化性质有关,通过改变理化条件而发挥作用 特异性药物- 最小有效量:能引起药理效应的最小剂量或浓度 最小中毒量:随着剂量的增加,效应也会相应增加,直到出现最大效应。以后若在增加剂量效应不会进一步增加,反而会出现毒性反应 极量:出现疗效的最大极量(是用药安全的最大限度) 治疗量(常用量):介于阈值与极量之间,临床使用时对大多数患者有效,而又不会出现中毒的剂量。机体方面:年龄、性别、病理状态、个体差异和遗传因素、种属差异 药物方面:剂型、剂量、给药途径、给药时间、反复用药 耐药性:病原体及肿瘤细胞等对化学治疗药物敏感性降低 耐受性:连续用药后机体对药物的反应强度递减,增加剂量才可以保持药效不减 成瘾性:病人对麻醉药品产生了生理、心理的依赖,一旦停药后,出现严重的生理机能混乱,如停药吗啡后病人出现严重的戒断症状。 半衰期:指血药浓度下降到一半所需要的时间。 生物利用度:指血管外给药时,药物吸收进入血液循环的相对数量。 主要任务 新药药理学 不良反应 药物作用机制 影响药效的因素

精选药学综合考试试题及答案1

精选药学综合考试试题及答案 姓名分数 一、单选题(每题1分,共70分) 1、肝功能不全病人可使用正常剂量的药物是(A) A 青霉素 B 氯霉素 C 苯巴比妥 D 洋地黄毒苷 2、治疗药物监测的取样时间不正确的是-----(C)。 A 单剂量给药时,根据药物的动力学特点,选择药物在平稳状态时取血 B多剂量给药时,通常在血药浓度达到稳态后采血 C怀疑给药剂量偏高时,应在稳态谷浓度时采血;怀疑给药剂量偏低时,应在稳态峰浓度时采血 D怀疑病人出现中毒反应时,可以根据需要随时采血 3、华法令如出现过量出血可用于对抗的药物是(C)。 A 鱼精蛋白 B 氨甲苯酸 C 维生素K D 氨甲环酸 4、不符合癌症疼痛药物治疗原则的是(B)。 A 无创用药 B 随时给药 C 按阶段给药 D 个体化给药 5、促进药物生物转化的主要酶系统是 (A) A 细胞色素酶P450系统 B 葡糖醛酸转移酶

C 单胺氧化酶 D 辅酶II 6、药物作用的两重性是指(A) A治疗作用与副作用 B防治作用与不良反应 C原发作用与继发作用 D预防作用与治疗作用 7、患者张先生,58岁,既往有风湿热病史,数周前拔牙,后出现胸痛、发热、乏力和关节痛,拟诊心内膜炎,最可能的致病菌是:(A) A 草绿色链球菌 B 金葡菌 C 肠球菌 D 假单胞菌 8、治疗过敏性休克的首选药物是(C)。 A 多巴胺 B 异丙肾上腺素 C 肾上腺素 D 间羟胺 9、急性心肌梗死左心功能不全伴频发多源室性期前收缩,用利多卡因无效,应优选下列哪种药物治疗(C) A 普罗帕酮 B 普鲁卡因酰胺 C 胺碘酮 D 氨酰心安 10、特异性用于对抗蒽环类药物心脏毒性的药物为(C) A 美司钠 B氨磷汀 C右丙亚胺 D 磷酸肌酸钠 11、以下抗菌药物中,哪个抗铜绿假单胞菌作用最强(B)

药理学复习题及答案(1)(1)-(1)

药理学题目精选 题型一、名词解释5个×4’=20’ 二、填空题20多分 三、简答题5个×8’=40’ 四、论述题1个10多分 一、名词解释 1、不良反应:指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用:药物在治疗量时产生的,与用药目的无关的作用。 3、毒性反应:主要由于用药剂量过大或用药时间过久,药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除:有些口服的药物,首次通过肝脏时即发生灭活,使进入体循环有药量减少,药效降低,这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象:指长期用药后突然停药时所出现的症状,使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂:能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期:指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性:有少数人对药物的敏感性低,必须应用较大剂量,才能产生应有的作用。 9、生物利用度:是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应:停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数:指半数致死量与半数有效量的比值,此值愈大,药物的安全性愈大。 12、肝肠循环:有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中,随胆汁到达小肠后被水解,游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏,称为肝肠循环。 13、变态反应:是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应,亦称为过敏反应。 14、安全范围:是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围,此范围越大,药物的毒性越小,安全性越大。 15、耐药性:是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除:是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变,也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比,(T1/2恒定,与血浆浓度无关),一般在药量小于机体的消除能力时发生,其给药时间与对数浓度曲线呈直线,故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除:是指药物在体内以恒定的速度消除,即不论血浆药物浓度高低,单位时间内消除的药物量 不变,体内药物消除速度与初始浓度无关,又称非线性动力学消除。 18二重感染:长期大剂量应用广谱抗生素,敏感菌被抑制,破坏了体内正常菌群生态平衡,致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖,造成的再次感染,又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转:给药后迅速出现明显的升压作用,而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物(若氯丙嗪)再给肾上腺素,此时由于β2受体作用占优势,使升压转为降压。 20.受体:存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核内的具有特殊功能的大分子蛋白质,它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物),并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 21 抗生素:某些微生物在代谢过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质,也可人 工合成。 22.首剂现象:病人首次使用哌唑嗪(1 分)的90 分钟内出现体位性低血压,表现为心悸、晕厥、意识消失。( 1 分) ……还有很多

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