药物化学第一章到第四章
药物化学第一章到第四章
多选 1 下列药物中属于短时效巴比妥类镇静催眠药的有（）
A 环己烯巴比妥
B 司可巴比妥
C 海索比妥D戊巴比妥E 笨巴比妥
答案BD
多选 2 镇静催眠药地西泮的活性代谢产物是（）
A 奥沙西泮
B 氯硝西泮
C 替马西泮
D 氟托西泮
E 硝西泮
答案AC
多选 3 下列药物中那些属于抗癫痫药物( )
A 苯妥英钠
B 卡马西平
C 卤加比
D 盐酸哌替啶
E 丙戊酸钠
答案ABCE
多选4 下列药物中属于胆碱酯酶抑制剂的是（）
A 氯钡胆碱
B 毒扁豆碱
C 毛果芸香碱
D 溴新斯的明
E 盐酸多奈哌齐
答案DBE
多选 5 下列药物属于第二代即非镇静性组胺H1受体拮抗剂的药物是( )
A 马来酸氯苯那敏
B 咪唑斯汀
C 阿伐斯汀
D 氯雷他定
E 盐酸西替利嗪
答案BCDE
多选 6 下列药物属于M受体拮抗剂的是（）
A 硫酸阿托品
B 苯磺阿曲库铵
C 溴丙胺太林
D 沙丁胺醇
E 哌仑西平
答案 A
多选7 下列药物属于选择性β1受体阻滞剂的是（）
A 阿替洛尔
B 美托洛尔
C 拉贝洛尔
D 普萘洛尔
E 艾司洛尔
答案AB
多选8 下列药物属于超短效β受体阻滞剂的是（）
A 纳多洛尔
B 吲哚洛尔
C 波引洛尔
D 艾司洛尔
E 氟司洛尔
答案DE
多选9 下列药物属于选择性钙通道阻滞剂的是（）
A 维拉帕米
B 硝苯地平
C 地尔硫卓
D 氟桂利嗪
E 普尼拉明
多选10 下列药物属于强心药的是（）
A 地高辛
B 米力农
C 匹莫苯
D 多巴酚丁胺
E 氨力农
答案ABCDE
判断 1 巴比妥类药物的作用强弱和起效时间快慢与药物的解离常数和脂水分
配系数相关。
答案正确
判断2 巴比妥类药物中5位碳上的两个取代基，碳总数以3—8为宜，碳数超过8时，作用过强。
答案错误碳数以4—8为宜
判断3 卤加比为r—氨基丁酰胺的前药。
判断 4 氯琥珀胆碱为非去极化型外周性肌松药；氯筒箭毒碱为去极化型肌松药。
答案错误氯琥珀胆碱为去极化型外周性肌松药；氯筒箭毒碱为非去极化型肌松药。
判断 5 盐酸普鲁卡因在PH3-5最稳定。
答案错误盐酸普鲁卡因在PH3-3.5最稳定。
判断 6 盐酸麻黄碱为选择性β2受体激动剂，临床上主要用于治疗支气管哮喘、哮喘型支气管炎和肺气肿患者的支气管痉挛。
答案错误沙丁胺醇为选择性β2受体激动剂，临床上主要用于治疗支气管哮喘、哮喘型支气管炎和肺气肿患者的支气管痉挛。
判断7 盐酸地尔硫卓冠脉扩张作用对反式D-异构体具有立体选择性，临床上仅用其反式D-异构体。
答案错误盐酸地尔硫卓冠脉扩张作用对顺式D-异构体具有立体选择性，临床上仅用其顺式D-异构体。
判断8 β受体阻滞剂S 构型异构体活性强，R 构型异构体活性降低或消失。
答案正确
判断 9 硝苯地平4位取代基与活性关系依次为氢〉甲基〉环烷基〉苯基。
答案错误硝苯地平4位取代基与活性关系依次为氢〈甲基〈环烷基〈苯基。判断 10 降压药利血平的作用机制是β受体阻滞剂。
答案错误利血平的作用机制是耗竭交感神经递质。
判断 11 洛伐他汀和吉非贝齐是常用的调血脂药，前者主要降低甘油三酯的含量，后者主要降低胆固醇的含量。
答案错误洛伐他汀主要降低胆固醇的含量，而吉非贝齐要降低甘油三酯的含量。
判断 12 硫酸奎尼丁的光学活性异构体为3R,4S,8R,9S，左旋体。
答案错误硫酸奎尼丁的光学活性异构体为3R,4S,8R,9S，右旋体。
判断 13 苯乙醇胺类肾上腺素受体激动剂的构效关系中，N上取代基对α和β受体效应的相对强弱有显著影响。
答案正确
判断 14 利血平作为第一个从植物提取出有效的抗高血压药物，化学性质稳定，不易发生变质。
答案错误利血平在光热、酸性及碱性条件下均不稳定。（具体变化见书170页）
判断 15 调血脂药洛伐他汀的作用机制是单胺氧化酶抑制剂。
答案错误调血脂药洛伐他汀的作用机制是羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂。判断 16 局麻药盐酸普鲁卡因的合成过程是以对氨基甲苯为原料，经氧化、酯化得到硝基卡因，再经还原成盐制得。
答案错误应以对硝基甲苯为原料。
判断 17 盐酸氯丙嗪是常用的抗精神病药，氯丙嗪环上2位的氯原子引起分子的不对称性，优势构象中侧链倾斜于含氯原子的苯环，失去氯原子无抗精神病作用。
答案正确
判断 18 N受体拮抗剂苯磺阿曲库铵为一软药，其结构特点是分子内对称的双
答案正确
判断 19 咖啡因，可可碱，茶碱具有相似的药理作用，但是作用强度不同。中枢兴奋作用，咖啡因>茶碱大于可可碱；兴奋心脏松弛平滑肌及利尿作用，可可碱大于茶碱大于咖啡因。
答案错误应改为兴奋心脏松弛平滑肌及利尿作用，茶碱大于可可碱大于咖啡因。
判断20 盐酸吗啡具有还原性，在空气中易被氧化为阿扑吗啡，N-氧化吗啡；在酸性溶液中加热生成双吗啡。
答案错误改为在空气中易被氧化为双吗啡，N-氧化吗啡；在酸性溶液中加热生成阿扑吗啡。
选择 1 发达国家主要使用的镇静催眠药酒石酸唑吡坦的作用机制主要是
（），从而使其镇静催眠作用很强，但较少抗焦虑，肌肉松弛和抗惊厥作用。
A 选择性的与苯二氮卓w1受体亚型结合
B选择性的与苯二氮卓w2受体亚型结合
C 选择性的与苯二氮卓w3受体亚型结合
D 选择性的与N受体结合
E 选择性的与M受体结合
选择2 从化学结构看，抗精神病药氟哌啶醇属于哪一类？
A 吩噻嗪类
B 噻吨类
C 二苯氮卓类D丁酰苯类E其他类
答案 D
选择3 第一个用于临床的非成瘾性阿片类合成镇痛药是（）
A 盐酸哌替啶
B 盐酸美沙酮
C 喷他佐辛
D 盐酸吗啡
E 纳洛酮
答案 C
选择3 可以用于分娩时镇痛的药物是（）
A 盐酸哌替啶
B 盐酸美沙酮
C 喷他佐辛
D 盐酸吗啡
E 纳洛酮
答案 A
选择 4 下列哪类药物用于平喘和改善微循环，及防止早产（）
A a1受体激动药
B a2 受体激动药
C β1受体激动药Dβ2受体激动药
选择 5 第一个非肽类且选择性强的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是（）
A 卡托普利
B 氯沙坦
C 依普沙坦
D 替米沙坦
E 奥美沙坦
选择 6 NO供体药物的临床应用是（）
A 治疗心绞痛
B 降血压
C 调血脂
D 抗休克
E 升血压
答案 A
选择7 下列调血脂药物中，哪一个属于非前体药物（）
A 洛伐他汀
B 美伐他汀
C 辛伐他汀
D 普伐他汀
答案 D
选择8 下列调血脂药物中，哪一个属于全合成药物（）
A 洛伐他汀
B 美伐他汀
C 辛伐他汀
D 普伐他汀E阿托伐他汀
答案 E
选择9 下列药物属于选择性α2受体阻滞剂的是（）
A 酚妥拉明
B 酚卡明
C 哌唑嗪
D 可乐定
E 胺碘酮
答案 D
选择 10 下列药物哪一个不属于抗血栓药 ( )
A 氯吡格雷
B 华法林
C 尿激酶
D 阿司匹林
E 肼屈嗪
答案 E
选择 11 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂氯沙坦的临床作用不包括（）
A 降血压
B 抗心肌肥厚
C 抗心衰 D抗心律失常 E 利尿作用
答案 D
选择12 下列药物不属于钠通道阻滞剂的是（）
A 普鲁卡因胺
B 美西律
C 普罗帕酮
D 地尔硫卓
E 丙吡胺
答案 D
选择13 下列药物不属于软药的是（）
A 苯磺阿曲库铵
B 艾司洛尔
C 氟司洛尔
D 卡托普利
答案 D
选择14 盐酸麻黄碱的特征反应是（）
A Vitali反应
B 绿奎宁反应
C α-氨基-β-羟基化合物的特征反应
D 芳香第一胺类反应
E 紫脲酸铵反应
答案 C
选择15 下列药物哪一个不是前药( )
A 奥美拉唑
B 洛伐他汀
C 氯吡格雷
D 卤加比
E 吉非贝齐
答案 E
简答 1 抗抑郁药按作用机制分为哪几类？各举一例。
答案去甲肾上腺素重摄取抑制剂丙咪嗪
单胺氧化酶抑制剂异烟肼
5—羟色胺重摄取抑制剂氟西汀（百忧解）
简答 2 简述血管紧张素转化酶抑制剂及血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的作用机制。答案见书139页图4-9
简答 3 简述肾上腺素的临床作用。
答案临床用于过敏性休克、心脏骤停和支气管哮喘的急救。还可制止鼻粘膜和牙龈出血。与局麻药合用可减少其毒副作用，可减少手术后部位的出血。
简答 4 简述组胺H1受体拮抗剂的分类及代表药物。
答案丙胺类：氯苯那敏阿伐斯汀
三环类：氯雷他定赛庚啶
哌嗪类：西替利嗪
氨基醚类：氯马斯汀苯海拉明
哌啶类：咪唑斯汀
（乙二胺类）
简答 5 盐酸普鲁卡因与盐酸利多卡因哪一个更稳定、作用时间更长？说明其原因。
答案盐酸利多卡因更稳定、作用强、维持时间长、毒性也较大。
原因：1，盐酸利多卡因结构中的酰胺键较盐酸普鲁卡因结构中的酯键稳定,2，利多卡因酰胺键的两个邻位均有甲基，有空间位阻。使利多卡因的酸碱性溶液不易水解，体内酶解的速度也比较慢。
论述 1 镇痛药的共同结构特征。
答案①分子中具有一平坦的芳环结构；
②有一碱性中心，能在生理ph条件下大部分电离为阳离子，碱性中心和平坦结构在同一平面；
③含有哌啶或类似哌啶的空间结构，而烃基部分在立体构型中应突出平面的前方。
论述 2 试论述莨菪类药物的构效关系，并对其中枢作用强度进行比较。
答案中枢作用强度比较：东莨菪碱大于阿托品大于樟柳碱大于山莨菪碱构效关系:东莨菪碱与阿托品相比，在6,7位间多一个B-取向的桥氧基团。增大了亲脂性，易透过血脑屏障，对中枢有明显的抑制作用，临床上用于镇静、镇痛。山莨菪碱与阿托品相比，在6位碳原子上增加了一羟基，增大了其亲水性，不易透过血脑屏障。临床上用于抢救感染中毒性休克、治疗血栓及各种神经痛。樟柳碱既增加了桥氧基团又增加了羟基基团，结果是中枢作用弱于阿托品。临床上用于治疗血管性头痛、有机磷农药中毒。
天然药物化学 第8章 甾体及其苷类
第8章甾体及其苷类 一、选择题 1.甾体皂苷不具有的性质是（） A．可溶于水、正丁醇B．与醋酸铅产生沉淀C．与碱性醋酸铅沉淀 D．表面活性与溶血作用E．皂苷的苷键可以被酶、酸或碱水解 2.溶剂沉淀法分离皂苷是利用总皂苷中各皂苷（） A．酸性强弱不同B．在乙醇中溶解度不同C．极性不同 D．难溶于石油醚的性质E．分子量大小的差异 3.可用于分离中性皂苷与酸性皂苷的方法是（） A．中性醋酸铅沉淀B．碱性醋酸铅沉淀C．分段沉淀法 D．胆甾醇沉淀法E．酸提取碱沉淀法 4.Liebermann-Burchard反应所使用的试剂是（） A．氯仿-浓硫酸B．三氯醋酸C．香草醛-浓硫酸 D．醋酐-浓硫酸E．盐酸-对二甲氨基苯甲醛 5.从水溶液中萃取皂苷类最好用（） A．氯仿B．丙酮C．正丁醇D．乙醚E．乙醇 6.下列化合物属于（） C．螺甾烷醇型皂苷D．四环三萜皂苷 E．甲型强心苷 7.区别三萜皂苷与甾体皂苷的反应（） A．3,5-二硝基苯甲酸B．三氯化铁-冰醋酸 D．20%三氯醋酸反应E．盐酸-镁粉反应 8.可用于分离螺甾烷甾体皂苷和呋甾烷皂苷的方法是（） A．乙醇沉淀法B．pH梯度萃取法C．醋酸铅沉淀法 D．明胶沉淀法E．胆甾醇沉淀法 9.有关薯蓣皂苷叙述错误的是（） A．双糖链苷B．中性皂苷 C．可溶于甲醇、乙醇 D．其苷元是合成甾体激素的重要原料 10.含甾体皂苷水溶液中，分别加入酸管（加盐酸）碱管（加氢氧化钠）后振摇，结果是（） A．两管泡沫高度相同B．酸管泡沫高于碱管几倍 C．碱管泡沫高于酸管几倍D．两管均无泡沫 E．酸管有泡沫，碱管无碱管 11.有关螺甾醇型甾体皂苷元的错误论述是（） A．27个碳原子B．C22为螺原子C．E环是呋喃环，F环是吡喃环 D．六个环组成E．D、E环为螺缩酮形式连接 12.不符合甾体皂苷元结构特点的是（） A．含A、B、C、D、E和F六个环B．E环和F环以螺缩酮形式连接 C．E环是呋喃环，F环是吡喃环D．C10、C13、C17位侧链均为β-构型 E．分子中常含羧基，又称酸性皂苷 13.水解强心苷不使苷元发生变化用（） A．0.02～0.05mol/L盐酸B．氢氧化钠/水C．3～5%盐酸 D．碳酸氢钠/水E．氢氧化钠/乙醇
《天然药物化学》第三章
天然药物化学教学教案 题目：第三章苯丙素类 教学目的和要求： ?1．熟悉苯丙素类化合物的结构特点。了解苯丙酸类的结构特点及特性。?2．掌握香豆素的结构特点和分类情况，熟悉香豆素类化合物的提取分离方法。?3．掌握香豆素类化合物的理化性质及其核磁共振氢谱信号特征。 ?4．熟悉木脂素的结构类型、理化性质, 了解结构鉴定方法。 ?教学学时：4学时。 教学内容[重点、难点、教学方法、教具] 一、概述 1、概念：天然成分中有一类苯环和3个直链碳连在一起为单位（C6-C3）构成的 化合物，统称苯丙素类（phenylpropanoids）。 2、类别：包括苯丙烯、苯丙醇、苯丙酸及其缩脂、香豆素、木脂素、木质素。 3、生源途径：莽草酸途径 二、苯丙酸类 1、基本结构 2、重要化合物：丹参素甲 三、香豆素类： 1、简单香豆素类化合物的基本母核、常见的取代基及取代图式，以及因异戊烯基的活泼双键与酚羟基环和形式不同构成的四种基本骨架的结构特点。 2、与结构特征相关的香豆素类化合物的化学性质，如内酯性质、吡喃酮环的碱裂解、C3-C4双键性质和加成、氧化及热解等反应。 3、香豆素类化合物的荧光性质，NMR特征及MS裂解规律，以及在结构研究工作中的应用。 4、香豆素类化合物的提取分离方法，以及主要的生理活性（抗菌、抗凝、光敏等）。
四、木脂素类： 1、木脂素的结构类型。其主要的构成单位：桂皮酸（偶为桂皮醛）、桂皮醇、丙烯苯及烯丙苯等四种。由前两单位构成α-碳原子氧化型的新木脂素类，有后两单位构成γ-碳原子氧化型的木脂素类。 2、木脂素的理化性质，光学异构现象，构型与生理活性的关系，遇酸构型转变与生理活性的变化。 重点： 1、香豆素类化合物的结构特点和分类情况。 2、香豆素的内酯性质和荧光性质。 3、香豆素的核磁共振氢谱信号特征。 难点： 1、与结构特征相关的香豆素类化合物的化学性质。 2、香豆素类化合物的波谱特征。 3、木脂素的结构类型。 教具：多媒体教学法（PowerPoint课件） 课后小结： 本章内容以香豆素类这一节为主要讲授部分，第四版教材中香豆素没有物理性质，如香味、挥发性等内容，而且也没有Gibbs反应和Emerson反应，应适当补充进去。 思考题： 1、苯丙素类化合物包括哪些类别？ 2、常用于鉴别香豆素类化合物的试剂有哪些？ 3、香豆素类化合物的核磁共振氢谱信号有哪些特点？
药物化学第一章在线测试
《药物化学》第01章在线测试 《药物化学》第01章在线测试剩余时间：59:53 答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为 A、化学药物 B、药物 C、合成有机药物 D、天然药物 2、下列叙述中哪条是不正确的 A、脂溶性越大的药物在体内越易吸收和转运 B、完全离子化的化合物在胃肠道不能完全吸收 C、羟基与受体间以氢键相结合,故酰化后活性常降低 D、化合物与受体间相互结合时的构象称为药效构象 3、下面哪个药物的作用与受体无关 A、氯沙坦 B、奥美拉唑 C、阿托品 D、肾上腺素 4、普奈洛尔是 A、α受体激动剂 B、α受体拮抗剂 C、β受体激动剂 D、β受体拮抗剂 5、盐酸氯丙嗪是药品的 A、化学名 B、通用名 C、商品名 D、俗名 第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、下列哪些是天然药物 A、基因工程药物 B、植物药 C、抗生素 D、生化药物
2、下列属于“药物化学”研究范畴的是 A、发现与发明新药 B、合成化学药物 C、阐明药物的化学性质 D、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用 3、下列哪些药物以酶为作用靶点 A、卡托普利 B、溴新斯的明 C、降钙素 D、吗啡 4、下列药物作用于肾上腺素的β受体有 A、阿替洛尔 B、可乐定 C、沙丁胺醇 D、普萘洛尔 5、下列药物以受体为作用靶点的是 A、普奈洛尔 B、吗啡 C、氯氮平 D、阿司匹林 第三题、判断题（每题1分，5道题共5分） 1、药物化学是研究药物分子与机体细胞之间相互作用规律的综合性学科。 正确错误2、阿司匹林可用于治疗血栓。 正确错误
天然药物化学习题参考答案
天然药物化学习题参考答案 第一章总论 一、名词解释 1、天然药物化学：运用近代科学技术和方法研究天然药物中的化学成分的一门学科。 2、有效成分：天然药物中具有临床疗效的活性成分。 3、二次代谢及二次代谢产物：二次代谢产物：由植物体产生的、对维持植物生命活动来说不起重要作用的化合物，如萜类、生物碱类化合物等。 一、选择题（选择一个确切的答案） 1、波相色谱分离效果好的一个主要原因是： Ａ、压力高Ｂ、吸附剂的颗粒小 Ｃ、流速快Ｄ、有自动记录 2、蛋白质等高分子化合物在水中形成： Ａ、真溶液Ｂ、胶体溶液Ｃ、悬浊液Ｄ、乳状液 3、纸上分配色谱，固定相是： Ａ、纤维素Ｂ、滤纸所含的水 Ｃ、展开剂中极性较大的溶剂Ｄ、醇羟基 4、利用溶剂较少提取有效成分较完全的方法是： Ａ、连续回流法Ｂ、加热回流法 Ｃ、透析法Ｄ、浸渍法 5、某化合物用氧仿在缓冲纸层桥上展开，其 R f值随 PH 增大而减小这说明它可能是 Ａ、酸性化合物Ｂ、碱性化合物 Ｃ、中性化合物Ｄ、两性化合物 6、离子交换色谱法，适用于下列（）类化合物的分离 Ａ、萜类Ｂ、生物碱Ｃ、淀粉Ｄ、甾体类 7、碱性氧化铝色谱通常用于（）的分离，硅胶色谱一般不适合于分离（） Ａ、香豆素类化合物Ｂ、生物碱类化合物 Ｃ、酸性化合物Ｄ、酯类化合物 二、判断题 1、不同的甾醇混合，熔点往往下降特别多 2、苦味素就是植物中一类味苦的成分。 3、天然的甾醇都有光学活性。 4、两个化合物的混合熔点一定低于这两个化合物本身各自 的熔点。 5、糖、蛋白质、脂质、核酸等为植物机体生命活动不可缺少 的物质，因此称之为一次代谢产物。
6、利用13C-NMR 的门控去偶谱，可以测定13C-1H 的偶合数。 7、凝胶色谱的原理是根据被分离分子含有羟基数目的不 同．达到分离，而不是根据分子量的差别。 三、用适当的物理化学方法区别下列化合物 用聚酰胺柱层分离下述化合物，以稀甲醇—甲醇洗脱，其出柱先后顺序为（）→ （）→ （）→ （） O O OH OH HO O O OH OH HO OH OH O O O O O glu O Rha O O OH OH O O CH3 A B C D 四、填空 某植物水提液含中性、酸性、碱性、两性化合物若干。通过离子交换树脂能基本分离： 五、回答问题
药物化学第四章习题及答案
第四章循环系统药物 4-1. 非选择性β-受体拮抗剂propranolol的化学名是 A. 1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇 B. 1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺 C. 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇 D. 1，2，3-丙三醇三硝酸酯 E. 2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸 4-2. 属于钙通道阻滞剂的药物是：B A. H N O N N B. H N O O O NO2 O C. H N O OH O D. O OH O E. O O I I O N 4-3. Warfarin sodium在临床上主要用于：D A. 抗高血压 B. 降血脂 C. 心力衰竭 D. 抗凝血 E. 胃溃疡 4-4.下列哪个属于Vaughan Williams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物：A A. 盐酸胺碘酮 B. 盐酸美西律 C. 盐酸地尔硫卓 D. 硫酸奎尼丁 E. 洛伐他汀4-5. 属于AngⅡ受体拮抗剂是: E A. Clofibrate B. Lovastatin C. Digoxin D. Nitroglycerin E. Losartan 4-6. 哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光：A A. 硫酸奎尼丁 B. 盐酸美西律 C. 卡托普利 D. 华法林钠 E. 利血平 4-7. 口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是：D A. 甲基多巴 B. 氯沙坦 C. 利多卡因 D. 盐酸胺碘酮 E. 硝苯地平 4-8. 盐酸美西律属于（B）类钠通道阻滞剂。 A. Ⅰa B. Ⅰb C. Ⅰc D. Ⅰd E. 上述答案都不对 4-9. 属于非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是：A A. 依普沙坦 B. 氯沙坦 C. 坎地沙坦 D. 厄贝沙坦 E. 缬沙坦 4-10.下列他汀类调血脂药中，哪一个不属于2-甲基丁酸萘酯衍生物？ E A. 美伐他汀 B. 辛伐他汀 C. 洛伐他汀 D. 普伐他汀 E. 阿托伐他汀 二、配比选择题 ［4-11~4-15］ A. 利血平 B. 哌唑嗪 C. 甲基多巴 D. 利美尼定 E. 酚妥拉明 4-11. 专一性α1受体拮抗剂，用于充血性心衰B 4-12. 兴奋中枢α2受体和咪唑啉受体，扩血管D 4-13. 主要用于嗜铬细胞瘤的诊断治疗E
天然药物化学各章习题及参考答案
天然药物化学 各章习题及答案 (答案见最后) （第十、十一不是重点，没有）
第一章（一） 一、名词解释 1、高速逆流色谱技术 2、超临界流体萃取技术 3、超声波提取技术 4、二次代谢过程 二、以下每一道考题下面有A、B、C、D、四个备选答案。请从中选择一个最佳答案。 1、纸层析属于分配层析, 固定相为：（） A. 纤维素 B. 展开剂中极性较小的溶液 C. 展开剂中极性较大的溶液 D. 水 2、硅胶色谱一般不适合于分离（） Ａ、香豆素类化合物Ｂ、生物碱类化合物 Ｃ、酸性化合物Ｄ、酯类化合物 3、比水重的亲脂性有机溶剂有： A. CHCl3 B. 苯 C. Et2 O D. 石油醚 4、利用溶剂较少提取有效成分较完全的方法是： Ａ、连续回流法Ｂ、加热回流法 Ｃ、渗漉法Ｄ、浸渍法 5、由甲戊二羟酸演变而成的化合物类型是 A. 糖类 B. 萜类 C. 黄酮类 D. 木脂素类 6、调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法有 A．醇提水沉法B．铅盐沉淀法C．碱提酸沉法D．醇提丙酮沉法 7、与水不分层的有机溶剂有： A. CHCl3 B. 丙酮 C. Et2 O D. 正丁醇 8、聚酰胺层析原理是 A物理吸附B氢键吸附C分子筛效应D、化学吸附 9、葡聚糖凝胶层析法属于排阻层析，在化合物分离过程中，先被洗脱下来的为： A. 杂质 B. 小分子化合物 C. 大分子化合物 D. 两者同时下来 三、判断对错 1、某结晶物质经硅胶薄层层析，用一种展开剂展开，呈单一斑点，所以该晶体 为一单体。( ) 2、糖、蛋白质、脂质、核酸等为植物机体生命活动不可缺少的物质，因此称之
药物化学案例分析
第二 章 中枢神经系统药物 案例2-1 医师向你提出咨询。咨询的病例是：一个严重的车祸的受伤者赵某，转院到你所在的医院，从发生车祸到现在，原医院对赵某使用吗啡镇痛，已有4个多月。赵某的主治医生考虑到长期使用吗啡，可能导致药物的依赖性，并想到他曾在文献上见过，有关生产厂家推出的较少药物的成瘾性的新镇痛药的报导。医师想改换镇痛药物，并希望得到药剂师的帮助。 CH 3O N O 吗啡 可待因 哌替啶 喷他佐辛 1、在本案例中，上面每一个药物对阿片受体的作用如何？ 2、什么是你的治疗目标？ 3、如果可能，你推荐给患者采用什么药物？ 案例2-2 王某是一个药物化学教师。因她花了两周的学时讲授胆碱激动剂，但在测验中间有许多学生仍不能画出胆碱的结构式。使她自责，焦虑而精神病发作，被人送进了你所在的医院急诊室。王某多年试图在4个学分的学时中，教会学生她所知道的全部的药物化学的基础知识，导致她持久的心动过速，她的病历记录显示：她具有色素分散综合症（易患青光眼的体质）。作为药剂师的你被咨询，请提出对这教师的开始治疗方案，并从下列多个吩噻嗪类（或相关的）结构中选择。 S N CF 3N H H Cl S N O N N OH H - O O O -O S N N N S O O 1 2 3 1、开始治疗时，你选择上述三个药物中的哪一个。用你的药物的化学知识说明理由。
2、该教师素好争辩，在她治疗时候常不与医生配合。在后期治疗中，你如何选择用药？ 案例 2-3 李某，28 岁的一个单身母亲，是一个私立小学的交通车司机。她因近6个月越来越恶化的抑郁症去看医生。病历表明她常用地匹福林（dipivefrine ）滴眼（治疗青光眼）和苯海拉明（防过敏），她的血压有点偏高，但并未进行抗高血压的治疗。 现有下面4个抗抑郁的药物，请你为病人选择。 O N CF 3 H NH NH 3 2 SO 4-2N N H 2 Cl 抗抑郁药1 抗抑郁药2 抗抑郁药3 O O NH OH O O N N H H Cl O NH Cl 抗抑郁药4 地匹福林 苯海拉明 1、在该病例中，其工作和病史中有些什么因素在用药时不应忽视？ 2、上述药物中，每一个抗抑郁药的作用机制是什么？ 3、你选择推荐哪一个药物，为什么？ 4、说说你不推荐的药物和理由？ 案例 2-4 李×，男性（50岁），中学高级教师，近日来应聘到一个远离自己家庭和朋友的城市的高级中学，教授毕业班的语文。他每天清晨就要上课，其余时间要进行辅导和批改作业。由于开始新的工作，使他每晚上不能入睡，每晚上望着天花板，一遍又一遍地想到明天的讲稿。他还叙述，一旦睡着后，就可以睡到天亮。李×的身体并无其它疾病，医生诊断为因工作环境改变而导致的失眠，并向药师咨询选用下列的药物之一进行治疗。
天然药物化学
天然药物化学 第一章总论 1、天然药物化学：天然药物化学是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一 门学科, 主要指天然药物的化学成分的结构特点、理化性质、提取分离 方法、结构鉴定、结构改造及生物合成途径。 2、有效成分：天然药物中具有一定生物活性、能代表天然药物临床疗效的单一化合物。 3、按溶剂极性大小顺序分为：水，亲水性有机溶剂，亲脂性有机溶剂 常见溶剂极性强弱顺序如下： 环己烷＜石油醚＜苯＜二氯甲烷＜乙醚＜氯仿＜乙酸乙酯（亲脂性）＜丙酮＜正丁醇＜乙醇（亲水性）＜甲醇（亲水性）＜乙腈＜水＜吡啶＜乙酸 乙醇：无毒廉价用最多的试剂 4、冷提-----适用于受热不稳定的成分 热提-----受热稳定的成分 ①浸渍法：优点：用水或有机溶剂，不加热。 缺点：出膏率低，用水做溶剂时易发霉，需加防腐剂。 ②渗漉法：优点：有效成分浸出完全，可直接收集浸出液 缺点：消耗溶剂量大，费时长，操作麻烦。 ③煎煮法：特点：操作简单，对易挥发、热不稳定的成分不宜用。 ④回流提取法：特点：热不稳定的成分不宜用，溶剂消耗量大，操作麻烦。 ⑤连续回流提取法：优点：节省溶剂、效率高。 缺点：对热不稳定成分不宜用，时间长 ⑥CO2超临界流体萃取技术：常用的临界流体有CO2 5、活性炭的主要作用是：脱色
7、习题 ①用含水15%硅胶柱分离化合物A, B, C，并用乙酸乙酯作为流动相，试比较化合物的出 柱顺序。 答案:A > B > C ②换成RP-18 柱色谱，甲醇-水（30: 70）进行洗脱，试说明化合物A, B, C的出柱顺序。 答案: B > C > A 第二章糖和苷 1、低聚糖：由2-9个单糖通过苷键结合而成的直链或者支链聚糖 蔗糖是二糖或双糖 2、多糖：纤维素、树胶、黏液质子 3、苦杏仁的水解产物：氢氰酸 4、用于糖和苷的检测反应：Molisch反应； 此反应的试剂是：浓硫酸和α-萘酚（结构鉴别大题会用到） 5、按苷键原子的不同，酸水解易难程度为：N- 苷>O-苷>S-苷>C-苷 6、苷化位移：糖和苷元结合成甘后，甘元的α-C,β-C以及糖的端基碳的化学位移均都发 生了改变，此改变被称为苷化位移。 7、抑制酶活性的方法是：加入碳酸钙灭活后再用沸水提取 第三章苯丙素类 1、①香豆素的结构： （重点，必须会画会编号）
(整理)天然药物化学第4章.
第五章黄酮类化合物 一、填空题 1. 黄酮类化合物是泛指( )的一系列化合物，其基本母核为( )。 2. 黄酮的结构特征是B环连接在C环的2位上。若连接在C环的3位则是( );C环的2、3位为单键的是( );C环为五元环的是( );C 环为开环的是( );C环上无碳基的是( )或( )。 3. 黄酮类化合物的颜色与分子中是否存在( )和( )有关，如色原酮本身无色，但当2位引入( )，即形成( )而显现出颜色。 4. 一般黄酮、黄酮醇及其苷类显( );查耳酮为( );而二氢黄酮( )，其原因是( );异黄酮缺少完整的交叉共扼体系，仅显( )。 5. 黄酮、黄酮醇分子中，如果在( )位或( )位引入( )或( )等供电子基团，能促使电子移位和重排，而使化合物颜色( )。 6. 不同类型黄酮苷元中水溶性最大的是( )，原因是( );二氢黄酮的水溶性比黄酮( )，原因是( )。 7. 黄酮类化合物γ-吡喃酮环上的( )因有未共享电子对，故表现出微弱的碱性，可与强无机酸生成( )。 8. 具有( )、( )或( )结构的黄酮类化合物，可与多种金属盐试剂反应生成络合物。 9. 用pH梯度萃取法分离游离黄酮时，先将样品溶于乙醚，依次用碱性由( )至( )的碱液萃取，5%NaHCO3可萃取出( )，5%Na2CO3可萃取出( )，0.2%NaOH可萃取出( )，4%NaOH可萃取出( )。 10. 聚酰胺的吸附作用是通过聚酰胺分子上的( )和黄酮类化合物分子上 的( )形成( )而产生的。 11. 葡聚糖凝胶柱色谱分离黄酮苷时的原理是( )，分子量大的物质( )洗脱;分离黄酮苷元时的原理是( )，酚羟基数目多的物质( )洗脱。
天然药物化学 第3章 醌类化合物
第3章 醌类化合物 一、选择题 1．羟基蒽醌对Mg(Ac)2呈蓝～蓝紫色的是 A. 1,8-二羟基蒽醌 B.1,4-二羟基蒽醌 C. 1,2-二羟基蒽醌 D. 1,4,8-三羟基蒽醌 E.1,5-二羟基蒽醌 2．中药丹参中治疗冠心病的醌类成分属于 A. 苯醌类 B. 萘醌类 C. 菲醌类 D. 蒽醌类 E. 二蒽醌类 3．从下列总蒽醌的乙醚溶液中，用冷的5% Na 2CO 3水溶液萃取，碱水层的成分是 A. B. C. O O O H OH O O O H O H O O O H O H D. E.
O O O H O H O O C H 3 O H 4．从下列总蒽醌的乙醚溶液中，用5％NaHCO 3水溶液萃取，碱水层的成分是 O O O H O H COOH O O O H OH O O O H O H A. B. C. O O O H O H O O CH 3 O H D. E. 5. 能与碱液发生反应，生成红色化合物的是 A. 羟基蒽酮类 B. 羟基蒽醌类 C. 蒽酮类 D. 二蒽酮类 E. 羟基蒽酚类
6．番泻苷A 属于何种衍生物 A. 大黄素型蒽醌 B. 茜草素型蒽醌 C. 二蒽酮 D. 二蒽醌 E. 蒽酮 7．专用于鉴别苯醌和萘醌的反应是 A. 菲格尔反应 B. 无色亚甲蓝试验 C. 醋酸铅反应 D. 醋酸镁反应 E. 对亚硝基二甲基苯胺反应 8．下列游离蒽醌衍生物酸性最强的是 9. 下列游离蒽醌衍生物酸性最弱的是 O O OH OH O O OH OH O O O H OH O O OH OH A B C D
西南科技大学药物化学复习题8-14章
A ．大环内酯类抗生素 D ．β - 内酰胺类抗生 素 8．阿莫西林的化学结构式为 A. B ．四环素类抗生素 E ．氯霉素类抗生素 C C ．氨基糖苷类抗生素 HH N S NH N O H O ONa C. HO HH S NH 2 H N O COOH 第 八 章 抗生素 、单项选择题 A. 分解为青霉醛和青霉 胺 氨基上的酰基侧链发生水 解 C. Β- 内酰胺环水解开环生成青霉 酸 E. 发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸 D. 发生分子内重排生成青霉二酸 HO C H Cl 2CHCONH C H CH 2OH H C OH H C NHCOCHCl 2 CH 2OH 5．克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素 A A. 大环内酯类 B. 氨基糖苷类 C. β -内酰胺类 D. 四 环素类 E. 氯霉素类 6．下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂 D A. 氨苄西林 B. 氨曲南 C. 克拉维酸钾 D. 阿齐霉素 E. 阿莫西林 7．对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是： C 1．化学结构如下的药物是 A A. 头孢氨苄 B. 头孢克洛 C. 头孢哌酮 D. 头孢噻肟 E. 头孢噻吩 2．青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化 D . H 2O A. 干扰核酸的复制和转录 B. 影响细胞膜的渗透性 C. 抑制粘肽转肽酶的活性 , 阻止细胞壁的合成 D. 为二氢叶酸还原酶抑制剂 E. 干扰细菌蛋白质的合成 3. Β -内酰胺类抗生素的作用机制是 C 4．氯霉素的化学结构为 B SO 2CH 3 Cl 2CHCONH C H CH 2OH HO C H H C NHCOCHCl 2 CH 2OH Cl 2CHCONH C H CH 2OH d. NO NO 2 O COOH
药物化学第八章习题及答案
抗生素第八章8-4．氯霉素的化学结构为 一、单项选择题 ）A8-5．克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（A8-1．化学结构如下的药物是：（）大环内酯类A. B.氨基糖苷类A.头孢氨苄内酰胺类 C.β-头孢克洛B. C.头孢哌酮氯霉素类E.头孢噻肟 D.8-6．下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（）D头孢噻吩 E.氨苄西林A.氨曲南B.D（）8-2．青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化 C.克拉维酸钾 D.阿齐霉素分解为青霉醛和青霉胺A. E.阿莫西林氨基上的酰基侧链发生水解B.6-8-7C）．对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可耳聋的药物是：（-C.Β内酰胺环水解开环生成青霉酸．大环内酯类抗生素A D.发生分子内重排生成青霉二酸B．四环素类抗生素E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸 ．氨基糖苷类抗生素C）C-8-3.Β内酰胺类抗生素的作用机制是（D．β -内酰胺类抗生素A.干扰核酸的复制和转录E．氯霉素类抗生素影响细胞膜的渗透性 B.．阿莫西林的化学结构式为（）8-8阻止细胞壁的合成,抑制粘肽转肽酶的活性C. D.为二氢叶酸还原酶抑制剂 E.干扰细菌蛋白质的合成 CHSONONO3222c.b.a.HCHO B,．能引起骨髓造血系统的损伤8-9产生再生障碍性贫血的药物是（）HCHOOHCHCHCCHCONHClNHCOCHClCHHCHCONHCl222OHCHOHCHOHCH2A.氨苄西林 22NONO22e.d.OHCHHCHOCNHCOCHClCHHCHCONHCl22 OHCHOHCH2．
B.氯霉素 C.泰利霉素 D.阿齐霉素 E.阿米卡星 β．下列哪个药物属于单环-内酰胺类抗生素（B）8-10A.舒巴坦氨曲南B. 8-11．头孢氨苄的化学结构为8-12．氨苄西林的化学结构为克拉维酸C.8-13．阿莫西林的化学结构为．头孢克洛的化学结构为 8-14甲砜霉素D.．头孢拉定的化学结构为 8-15[8-16~8-20]亚胺培南E.阿米卡星 E. 土霉素 CA．泰利霉素 B. 氨曲南．甲砜霉素 D. 二、配比选择题内酰胺-D 8-17．为四环素类抗生素E 8-18．为．为氨基糖苷类抗生素8-16 [8-11~8-15]．为氯霉素类抗生素．为大环内酯类抗生素抗生素B 8-19 A 8-20 C [8-21~8-25] A．氯霉素 B.头孢噻肟钠 C．阿莫西林 D. 四环素 E. 克拉维酸 8-21．可发生聚合反应C 8-22．在 pH 2~6条件下易发生差向异构化D 8-23．在光照条件下，顺式异构体向反式异构体转化B 8-24．以1R，2R（-）体供药用A 8-25．为第一个用于临床的β-内酰胺酶抑制剂A
药学本科《天然药物化学》汇集各章习题、试卷及参考答案
天然药物化学各章习题及答案
第一章（一） 一、名词解释 1、高速逆流色谱技术 2、超临界流体萃取技术 3、超声波提取技术 4、二次代谢过程 答案 1、它是依靠高速行星式旋转产生的离心力使无载体支持的固定相稳定地保留在蛇形管中，并使流动相单向、低速地通过固定相，由于不同的物质在两相中具有不同的分配系数，其在柱中的移动速度也不一样，从而实现样品的一种分离方法。 2、是指在临界温度和临界压力以上，以接近临界点状态下的流体作为萃取溶剂，利用其在超临界状态下兼有液体和气体的双重性质选择性地溶解其他物质，先将某一组分溶解，然后通过控制温度和压力，使临界流体变成普通气体，被溶物会析出，从而从混合物中得以分离地技术。 3、是指以超声波辐射压强产生的骚动效应、空化效应和热效应，引起机械搅拌、加速扩散溶解的一种新型的利用外场介入的溶剂强化提取方法。 4、植物体在特定的条件下，以一些重要的一次代谢产物如乙酰辅酶A 、丙二酸单酰辅酶A、莽草酸及一些氨基酸等为原料和前体，经历不同的代谢途径，生成生物碱、萜类等化合物的过程称为二次代谢过程。 二、以下每一道考题下面有A、B、C、D、四个备选答案。请从中选择一个最佳答案。 1、D； 2、C； 3、A； 4、A； 5、B 1、纸层析属于分配层析, 固定相为：（） A. 纤维素 B. 展开剂中极性较小的溶液 C. 展开剂中极性较大的溶液 D. 水 2、硅胶色谱一般不适合于分离（） Ａ、香豆素类化合物Ｂ、生物碱类化合物 Ｃ、酸性化合物Ｄ、酯类化合物 3、比水重的亲脂性有机溶剂有： A. CHCl3 B. 苯 C. Et2 O D. 石油醚 4、利用溶剂较少提取有效成分较完全的方法是： Ａ、连续回流法Ｂ、加热回流法 Ｃ、渗漉法Ｄ、浸渍法 5、由甲戊二羟酸演变而成的化合物类型是 A. 糖类 B. 萜类 C. 黄酮类 D. 木脂素类
药物化学第八章习题及答案
第 八 章 抗生素 一、单项选择题 8-1．化学结构如下的药物是：（A ） A.头孢氨苄 B.头孢克洛 C.头孢哌酮 D.头孢噻肟 E.头孢噻吩 8-2．青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化 （D ） A.分解为青霉醛和青霉胺 B.6-氨基上的酰基侧链发生水解 C.Β-内酰胺环水解开环生成青霉酸 D.发生分子内重排生成青霉二酸 E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸 8-3.Β-内酰胺类抗生素的作用机制是（C ） A.干扰核酸的复制和转录 B.影响细胞膜的渗透性 C.抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成 D.为二氢叶酸还原酶抑制剂 E.干扰细菌蛋白质的合成 8-4．氯霉素的化学结构为 8-5．克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（A ） A.大环内酯类 B.氨基糖苷类 C.β-内酰胺类 E.氯霉素类 8-6．下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（D ） A.氨苄西林 B.氨曲南 C.克拉维酸钾 D.阿齐霉素 E.阿莫西林 8-7．对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可耳聋的药物是：（C ） A ．大环内酯类抗生素 B ．四环素类抗生素 C ．氨基糖苷类抗生素 D ．β-内酰胺类抗生素 E ．氯霉素类抗生素 8-8．阿莫西林的化学结构式为（） 8-9．能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是（B ） A.氨苄西林 NO 2 C H HO C H NHCOCHCl 2 2NO 2 C OH H C H NHCOCHCl 2 CH 2OH NO 2 C H HO C Cl 2CHCONH H NO 2 C OH H C Cl 2CHCONH H CH 2OH a. b. c. d. e. SO 2CH 3 C H HO C Cl 2CHCONH H CH 2OH
药剂学第四章药物微粒分散体系
第四章药物微粒分散体系 一、概念与名词解释 1．分散体系 2．扩散双电层模型 3．DLVO理论 4．临界聚沉状态 二、判断题(正确的填A，错误的填B) 1．药物微粒分散系是热力学稳定体系，动力学不稳定体系。( ) 2．药物微粒分散系是动力学稳定体系，热力学不稳定体系。( ) 3．药物微粒分散系是热力学不稳定体系，动力学不稳定体系。( ) 4．微粒的大小与体内分布无关。( ) 5．布朗运动可以提高微粒分散体系的物理稳定性，而重力产生的沉降降低微粒分散体系的稳定性。( ) 6．分子热运动产生的布朗运动和重力产生的沉降，两者降低微粒分散体系的稳定性。( ) 7．微粒表面具有扩散双电层。双电层的厚度越大，则相互排斥的作用力就越大，微粒就越稳定。( ) 8．微粒表面具有扩散双电层。双电层的厚度越小，则相互排斥的作用力就越大，微粒就越稳定。( ) 9．微粒体系中加入某种电解质使微粒表面的ζ升高，静电排斥力阻碍了微粒之间的碰撞聚集，这个过程称为反絮凝。( ) 10．微粒体系中加入某种电解质使微粒表面的ζ升高，静电排斥力阻碍了微粒之间的碰撞聚集，这个过程称为絮凝。( ) 11．微粒体系中加入某种电解质，中和微粒表面的电荷，降低双电层的厚度，使微粒间的斥力下降。( ) 12．微粒体系中加入某种电解质，中和微粒表面的电荷，降低双电层的厚度，使微粒表面的ζ上升。( ) 13．微粒体系中加入某种电解质，中和微粒表面的电荷，降低双电层的厚度，使微粒表面的ζ降低，会出现反絮凝现象。( ) 14．微粒体系中加入某种电解质，中和微粒表面的电荷，降低双电层的厚度，使微粒间的斥力下降，出现絮凝状态。加入的电解质叫絮凝剂。( ) 15．絮凝剂是使微粒表面的ζ降低到引力稍大于排斥力，引起微粒分散体系中的微粒形成絮凝状态的电解质。( ) 16．絮凝剂是使微粒表面的ζ升高，使排斥力大于吸引力，引起微粒分散体系中的微粒形成絮凝状态的电解质。( ) 17．反絮凝剂是使微粒表面的ζ升高，使到排斥力大于吸引力，引起微粒分散体系中的微粒形成絮凝状态的电解质。( ) 18．微粒的物理稳定性取决于总势能曲线上势垒的大小。倘若势垒为零，微粒会发生 聚结。( ) 19．微粒的物理稳定性取决于总势能曲线上势垒的大小。倘若有势垒存在，微粒不会发生聚结。( ) 20．微粒的物理稳定性取决于总势能曲线上势垒的大小。倘若有势垒存在，微粒会发生慢聚结。( )
(完整版)药物化学题库(带答案)
药物化学第一章概论 一、 A1 1、关于药物的名称，中国法定药物的名称为（ A ） A.药物的通用名 B.药物的化学名 C. 药物的商品名 D.药物的俗名 E. 药物的常用名 2、关于药物质量，下列说法不合理的是（B ） A.药物中允许存在不超过药品标准规定的杂质限量 B.评定药物的质量的好坏，只看药物的疗效 C.药物的质量不分等级，只有合格与不合格之分 D.改变药物生产路线和工艺过程，有可能导致药品质量改变 E.药品的质量必须达到国家药品标准 3、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物 ,称为 A A.化学药物 B.无机药物 C.合成有机药物 D. 天然药物 E.药物 4、下列哪一项不是药物化学的任务 C A.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术 B. 研究药物的理化性质 C.确定药物的剂量和 使用方法 D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法 E.探索新药的途径和方法 5.药物中的杂质主要来自两个方面（ C ） 制备时引入 B.储存时产生 C.A 和 B 两项 D. 运输时产生 E.以上都不是二、 B A.杂质 B.国家药品标准 C. 化学药物 D.药用纯度 E.中药 3、中国药典（ B） 4、药物生产过程和储存过程中可能引入药物以外的其他化学物质（ A ） 5、药物化学的研究对象（C ）
、 A1 1、以下属于全身麻醉药的是 （ B ） A 、盐酸普鲁卡因 B 、氯胺酮 C 、盐酸丁卡因 D 、盐酸利多卡因 E 、苯妥英钠 2、以下关于氟烷叙述不正确的是（ A ） A 、为黄色澄明易流动的液体 B 、不易燃、易爆 C 、对肝脏有一定损害 D 、遇光、热和湿空气能缓 缓分解 E 、用于全身麻醉和诱导麻醉 3、属于酰胺类的麻醉药是 （ A ） A 、利多卡因 B 、盐酸氯胺酮 C 、普鲁卡因 D 、羟丁酸钠 t E 、乙醚 4、下列药物中化学稳定性最差的麻醉药是 （ D ） A 、盐酸利多卡因 B 、地塞米松二甲亚砜液 （氟万 ） C 、盐酸氯胺酮 5、关于普鲁卡因作用表述正确的是 （ D ） A 、为全身麻醉药 B 、可用于表面麻醉 C 、穿透力较强 D 、主要用于浸润麻醉 E 、不用于传导麻醉 6、关于盐酸普鲁卡因的性质正确的是 （ A ） A 、结构中有芳伯氨基，易氧化变色 B 、不易水解 C 、本品最稳定的 pH 是 7.0 D 、对紫外线和重金属 稳定 E 、为达到最好灭菌效果，可延长灭菌时间 7、关于盐酸利多卡因性质表述正确的是 （ E ） A 、本品对酸不稳定 B 、本品对碱不稳定 C 、本品易水解 D 、本品对热不稳定 E 、本品比盐酸普鲁卡 因稳定 8、局部麻醉药物的发展是从对（ B ）的结构及代谢的研究中开始的。 A 、巴比妥酸 B 、可卡因 C 、氯丙嗪 D 、普鲁卡因 E 、咖啡因 9、不属于吸入性麻醉药的是（ C ） A 、异氟烷 B 、氟烷 C 、利多卡因 D 、恩氟烷 E 、麻醉乙醚 10 、属于酰胺类的局部麻醉药是（ C ） A 、达克罗宁 B 、普鲁卡因 C 、利多卡因 D 、丁卡因 E 、氯丙嗪 11、下列哪个药物属于Ⅰ类精神药品管理，俗称 K 粉（ A ） A 、氯胺酮 B 、麻醉乙醚 C 、氟烷 D 、利多卡因 E 、甲氧氟烷 12 、下列吸入麻醉药中，全麻效能最强的是（ C ） A 、异氟烷 B 、氟烷 C 、甲氧氟烷 D 、恩氟烷 E 、麻醉乙醚 13 、盐酸利多卡因化学性质比较稳定是由于分子中的酰胺基的邻位有两个（ B ） A 、乙基 B 、甲基 C 、丙基 D 、丁基 E 、甲氧基 14 、关于 γ-羟基丁酸钠的叙述错误的是 C A 、又名羟丁酸钠 B 、为白色结晶性粉末，有引湿性 C 、不易溶于水 D 、水溶液加三氯化铁试液显红色 E 、加硝酸铈铵试液呈橙红色 15 、以下关于丁卡因的叙述正确的是 D A 、结构中含芳伯氨基 B 、一般易氧化变色 C 、可采用重氮化偶合反应鉴别 D 、结构中存在酯基 E 、临床常用的全身麻醉 16. 硫巴比妥属哪一类巴比妥药物 E 第二章 麻醉药 D 、盐酸普鲁卡因 E 、羟丁酸钠
天然药物化学练习题第一章
第一章绪论 【习题】 （一）选择题 [1-7] A型题 [1-7] 1．有效成分是指 A. 含量高的成分 B. 需要提纯的成分 C. 具有生物活性的成分 D. 一种单体化合物 E. 无副作用的成分 2．下列成分在多数情况下视为无效成分，除了 A. 多糖 B. 蛋白质 C. 鞣质 D. 氨基酸 E. 无机盐 3．下列成分在多数情况下均为有效成分，除了 A. 皂苷 B. 甾体 C.蒽醌 D. 黄酮 E. 鞣质 4．下列哪类不属于醇溶性成分 A. 叶绿素 B. 黄酮苷元 C. 香豆素 D. 多糖类 E. 游离生物碱 5．不属于亲水性成分的是 A. 蛋白质 B. 粘液质 C.树脂 D. 淀粉 E. 菊淀粉 6．可溶于水的成分是 A. 树脂 B. 挥发油 C. 油脂 D. 鞣质 E. 蜡 7．属于亲水性成分的是 A. 叶绿素 B. 生物碱盐 C. 倍半萜 D. 挥发油 E. 树脂 （二）名词解释 [1-4] 1. 天然药物化学 2. 有效成分
3. 有效部位 4. 无效成分 （三）填空题 [1-3] 1. 天然药物化学研究的内容有：天然药物中各类型化学成分的、 、及结构检识和测定等。 2. 天然药物中含有的一些化学成分如生物碱、挥发油、强心苷、香豆素、黄酮等，具有一定生物活性，称为，是防病治病的物质基础。 （四）问答题[1-2] 1. 天然药物化学研究的内容有哪些方面？ 2. 如何理解有效成分和无效成分？ 参考答案 （一）选择题 A型题 1.C 2.D 3.E 4.D 5.C 6.D 7.B （二）名词解释 （三）填空题 1. 结构特点理化性质提取分离的方法与技术 2. 有效成分 （四）问答题 1.答： 主要是研究天然药物中各类型化学成分的结构特点、理化性质、提取分离的方法与技术以及各类型化学成分的结构检识、鉴定和测定等内容。 2.答：
药物化学-抗生素习题及部分答案
第 八 章 抗生素 自测练习 一、单项选择题 8-1．化学结构如下的药物是A A.头孢氨苄 B.头孢克洛 C.头孢哌酮 D.头孢噻肟 E.头孢噻吩 8-2．青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化D A .分解为青霉醛和青霉胺 B.6-氨基上的酰基侧链发生水解 C.Β-内酰胺环水解开环生成青霉酸 D.发生分子内重排生成青霉二酸 E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸 8-3.Β-内酰胺类抗生素的作用机制是C A.干扰核酸的复制和转录 B.影响细胞膜的渗透性 C.抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成 D.为二氢叶酸还原酶抑制剂 E.干扰细菌蛋白质的合成 8-4．氯霉素的化学结构为B . H 2O N H H O N H O S O O H H N H 2
8-5．克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素A A.大环内酯类 B.氨基糖苷类 C.β-内酰胺类 D.四环素类 E.氯霉素类 8-6．下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂D A.氨苄西林 B.氨曲南 C.克拉维酸钾 D.阿齐霉素 E.阿莫西林 8-7．对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是：C A ．大环内酯类抗生素 B ．四环素类抗生素 C ．氨基糖苷类抗生素 D ．β-内酰胺类抗生素 E ．氯霉素类抗生素 8-8．阿莫西林的化学结构式为C N O 2 C H H O C H N H C O C H C l 2 C H 2O H N O 2 C O H H C H N H C O C H C l 2 C H 2O H N O 2 C H H O C C l 2C H C O N H H C H 2O H N O 2 C O H H C C l 2C H C O N H H C H 2O H a. b. c. d. e. S O 2C H 3 C H H O C C l 2C H C O N H H C H 2O H
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第一章总论 一、选择题(选择一个确切的答案) 1、高效液相色谱分离效果好的一个主要原因是( ): A、压力高 B、吸附剂的颗粒小且均匀 C、流速快 D、有自动记录 2、蛋白质等高分子化合物在水中形成( ): A、真溶液 B、胶体溶液 C、悬浊液 D、乳状液 3、纸上分配色谱, 固定相是( ) A、纤维素 B、滤纸所含的水 C、展开剂中极性较大的溶剂 D、醇羟基 4、利用较少溶剂提取有效成分,提取的较为完全的方法是( ) A、连续回流法 B、加热回流法 C、透析法 D、浸渍法 5、离子交换色谱法, 适用于下列( )类化合物的分离 A、萜类 B、生物碱 C、淀粉 D、甾体类 6、碱性氧化铝色谱通常用于( )的分离, 硅胶色谱一般不适合于分离( ) A、香豆素类化合物 B、生物碱类化合物 C、酸性化合物 D、酯类化合物 二、用适当的物理化学方法区别下列化合物 1. 用聚酰胺柱色谱分离下述化合物, 以不同浓度的甲醇进行洗脱, 其出柱先后顺序为( )→( )→( )→( ) O O OH OH HO O O OH OH HO OH OH O O O O O glu O Rha O O OH OH O O CH3 A B C D 三、回答问题 1、分离天然产物常用的吸附剂有哪些, 各有何特点? 四、解释下列名词
二次代谢产物、HPLC、DCCC、HR－MS、 天然药物化学、单体、有效成分、固定相 参考答案： 一. B,D,B,A,B,B,B 二.DBAC 三.乙醇>丙酮>乙酸乙酯>氯仿>乙醚>环己烷 五.从左向右依次为：中性化合物、酸性化合物、两性化合物、碱性化合物。 第二章、糖和苷类 一、选择题 6、羟基化合物与苯甲醛或丙酮等形成的缩合物在下列条件下稳定( ) A、碱性 B、酸性 C、中性 D、酸碱性中均稳定 二、填空题 1-----3见原来打印的纸张 2、凡水解后能生成( )和( )化合物的物质, 都称为苷类。如芸香苷加酸水解生成( )、( )和( )。 三、简述下列各题解释下列名词含义: 苷、苷元、苷键、原生苷、次生苷、低聚精、多聚糖、苷化位移 什么是苷类化合物?该类化合物有哪些共性? 四、指出下列各物质的成分类别 1、纤维素 2、酶 3、淀粉 4、粘液质 5、甲壳素 参考答案：一、CBBAAA 二. 1专一2苷元，糖，芦丁，葡萄糖，鼠李糖；3 浓硫酸，ɑ-萘酚。 四.多糖，蛋白质，植物多糖，植物多糖，动物多糖。 第三章苯丙素类 一、选择题 3、没有挥发性也不能升华的是( ) A、咖啡因 B、游离蒽醌类 C、樟脑 D、游离香豆素豆素类 E、香豆素苷类 二、填空题 1、香豆素类化合物的基本母核为( )。 2、香豆素类化合物, 多具有蓝色或蓝绿色( )。 三、用化学方法鉴别下列各组化合物