酶标仪的使用方法

酶标仪的使用方法
酶标仪的使用方法

酶标仪的使用方法

作为微孔板比色计的酶标仪,其基本功能不外乎一个比色测定,所不同的是在测定波长范围、吸光度范围、光学系统、检测速度、震板功能、温度控制、定性和定量测定软件功能等方面的差异,当然全自动酶免疫分析系统还具有自动洗板、温育、加样等功能。在临床实验室实际工作中,实验人员在使用酶标仪进行测定操作时,有时难免会对酶标仪的一些性能指标产生迷惑,甚至对酶标仪的应用产生错误的理解。如诸如使用酶标仪较用肉眼观察测定的阳性率明显增加这样的问题。

一、测定波长

目前国内常见的ELISA试剂盒所使用的标记用酶均为辣根过氧化物酶(HRP),底物通常为四甲基联苯胺(TMB)和邻苯二胺(OPD),其在过氧化氢溶液的存在下,经HRP作用,分别氧化为2,2,-二氨基偶氮苯(DAB)和联苯醌。当pH值为5.0左右时,DAB在450nm波长处有最大吸收,当pH值降为L 0时,最大吸收波长移至492 nm,同时摩尔消光系数变大,显色加深,因而常用强酸如硫酸或盐酸终止反应。TMB的氧化产物联苯醌在波长450nm处有最大消光系数,如果HRP量少,H:O:和TMB过量时,则形成蓝色的阳离子根。降低pH,即可使蓝色的阳离子根转变为黄色的联苯醌,使用硫酸作为终止剂可使产物稳定90min.因此,450nm和492 nm两个波长是目前ELISA 测定最常用的。各种酶标仪都配有放置滤光片的可自动转换的部件,可以同时安装6~8片滤光片,所配备的滤光片均应包括上述两个波长,有的酶标仪以490nm滤光片替代492nm滤光片,影响不大一般酶标仪的测定波长在400~750nm或800nm之间,完全可以满足ELISA的显色测定。。除了这两个基本滤光片外,考虑到双波长比色的需要,还应有620nm或630nm或650nm和405nm波长的滤光片,其他滤光片可根据自己的需要选择。有时,有的实验室希望用酶标仪作微量生化测定,故酶标仪生产厂家对其生产的酶标仪扩展了紫外检测功能,此时需要一个340nm波长滤光片。此时,酶标仪的测定波长范围就成为340-750nm或800nm。

酶标仪有单波长和双波长检测功能有时使用者不知在什么情况下使用单或双波长检测。所谓的“单波长”就是使用一种对显色具最大吸收的

波长即450 nm或492 nm进行比色测定;而“双波长”则除了用对显色具最大吸收的波长即450 nm或492 nm进行比色测定外,同时用对特异显色不敏感的波长如630 nm进行测定,酶标仪最后打印出来的吸光度则为二者之差。630 nm波长下得到的吸光度是非特异的,来自于板子上诸如指纹、灰尘、脏物等所致的吸收。因此,在ELISA比色测定中,最好使用双波长,且不必设空白孔。

二、测定的吸光度范围

通常,酶标仪的吸光度测定范围在。0-2.5之间即可以满足ELISA的测定要求。早期的酶标仪可测定的吸光度一般在0-2.5之间,但现在基本上都做了拓宽,可达到 3.5以上,并且能保持很好的精密度与线性。如Labsystems公司Dragon Wellscan MK-2的吸光度测定范围为0-3.5,而Multiskan Ascent的吸光度测定范围(Abs)达0-4.0,在0-4.0范围,线性误差不超过±2.0%,在0.3-3.0吸光度范围内,测定精密度CV小于±0.2%;3.0-4.0 Abs范围内,测定精密度CV小于士0.2%。因此,对于酶标仪的吸光度范围不必去刻意追求大的吸光度范围,主要要看在一定的吸光度范围内的线性和精密度如何。

三、光学系统

酶标仪的光学系统采用的是垂直光路多通道(通常为8或12通道,亦有单通道)检测,一般为硅光管或光导纤维,除测定通道外,有的酶标仪还有一个参比通道,每次测定可进行自我校准。酶标仪的光学系统功能如何,均可通过酶标仪测定的吸光度范围、线性度、精密度和准确度等体现出来。光学系统好的话,则上述指标也应较佳。测定的精密度与测定通道之间的均一性有直接关系。单通道可避免因通道不同所致的差异。

四、检测速度

酶标仪的检测速度是指其完成比色测定所需要的时间。检测速度快,有利于提高检测的精密度,即避免由于测定过程中,因测定时间不同所致的各微孔间吸光度间的差异。目前市场上常见的酶标仪检测速度都非常快,通常在数秒钟内,如Labsystems公司Dragon Wellscan MK-2和MK-3检测96孔只需2s(连续模式)或5s(步进模式)。Multiskan Ascent为单通道检测,亦只需9s(连续模式)或14s(步进模式)。又如BioRad公司的Benchmark的检测速度单波长为7s,双波长为15s。

五、震板功能

酶标仪的震板功能是指酶标仪在对ELISA板孔进行比色测定前对其进行振荡混匀,使板孔内颜色均一。目前市场上常见的酶标仪均有震板功能,所不同的是震板方式,有的可按上下、左右或旋转等方式及振荡幅度等任意调节,如Labsystems的MK-2;有的则较为固定,如BioRad 550。使用有震板功能的酶标仪,在进行ELISA测定显色反应完成加入终止剂后,可不必振荡混匀,直接放人酶标仪上测定即可。

六、温育功能

温育功能是指酶标仪本身能按要求自动精确地控制仪器内部的温度,使得ELISA测定中微孔板条的温育过程可在仪器内部完成,而无需再外配温箱。目前,只有少部分酶标仪具有此种功能。

七、软件功能

软件功能是指酶标仪所具有的对ELISA定性和定量测定及其他测定方式如酶标动力学、紫外和凝集等数据的统计分析并报告结果的功能。软件功能是中高档酶标仪的一个非常重要的功能。如果硬件方面区别不大,则软件就成为判定酶标仪优劣的惟一指标。对于用户来说,好的软件功能,对实际工作会有较大的帮助。ELISA定性测定,酶标仪如具有阳性判断值(cut-off)及其测定“灰区”(即指测定吸光度处于cut-off周围的一定区域,此区域内结果应为“可疑”)的统计计算功能,不但方便了实验室工作人员,而且在某些特定的情况下,有很高的实用价值。如血站实验室为筛检献血员血进行HBsAg、抗HCV和抗HIV等的ELISA测定时,常会遇到测定吸光度处于cut-off附近但又低于cut-off的血,按照试剂盒的标准,可判为阴性,血为合格血,可用于患者输血,但直觉告诉我们,这样的血如输给患者,导致输血后相应疾病发生的可能性较大,这是由ELISA现有的测定技术的不确定性所造成的,也就是ELISA测定的“灰区”的存在使得ELISA测定试剂盒cut-off的设定只是相对的准确,此时的假阳性和假阴性出现的可能性较低。因此,在血站筛检献血员血时,如以测定“灰区”的下限作为判断献血员血筛检不合格标准,就可以避免因“灰区”所致结果判断错误而引起输血后疾病发生的可能性。合适的软件功能对于ELISA定量测定同样很重要。有研究表明,四参数方程能较好地反映免疫测定的剂量反应曲线,最为适合于定量酶免疫测定的曲线拟合。因此,如目的是定量测定,则在酶标仪的软件功能中,最好要有这种曲线回归方程计算分析功能。其他诸如连点、直线等回归计算,则可根据酶标

仪的应用目的而定,如兼用于微量生化测定,则此类回归计算就很有必要。

八、语言界面

通常进口的中高档酶标仪人机对话多采用英文。这对于某些基层实验室可能会存在语言方面的困难,从而难以最大限度地发挥酶标仪的作用。为解决这方面的问题,已有一些酶标仪采用了中文界面,如Labsystems的MK-3。这样就大大方便了广大基层实验室技术人员的使用。

综上所述,尽管酶标仪的发展极为快速,种类繁多,功能也不断加强,但其最根本的功用是不变的,即比色测定。大凡比色测定,其基本要求就是在一定吸光度范围内要有好的测定准确性、线性和精密性。同样的吸光度范围,测定的准确性、线性和精密性越好则酶标仪亦越佳。

而且,由于用于酶标仪比色测定的为多孔(通常为96孔)微孔板条,为保证测定的孔间重复性,则测定速度也是一个较重要的性能指标。至于其他如震板、温育及有关的软件功能,则可根据各自实验室的需要去比较选择。

新编Multiskan Ascent酶标仪英文软件操作手册

Multiskan Ascent酶标仪英文软件操作手册 1.安装 将随机附送的软件光盘插入光驱,确认默认的安装路径及选择正确的仪器类型(图1),(图2)Multiskan MK3可选择第三项Multiskan 选项,按提示输入单位名及任意的序列号(图3),一路按”next”进行安装。完成后在桌面上自动生成快捷图标。如图(1),(2),(3)所示。 图1

图2 图3 2.操作 软件安装完成后,双击软件图标,打开软件,首先设定滤光片,点击Setup,在下拉菜单中选中Filtes,即可设定滤光片,如果机器没有增加过其他的滤光片,那设定顺序是1.405 2.450 3.492 4.630 其他位置为空,与机器的

滤光片设定顺序要保持一致。如图3 图3 3设定程序 然后可根据实验的实际情况,按次序设置实验步骤,这些步骤包括“measure1(测量步骤),如想要振板功能,点击Steps,在下拉菜单中选中shake(振荡步骤),如图4。 控制进板 控制出板

图4 A.测量步骤设定见图5。如果实验要用单波长测量,Measuerment type 中选择Single (单波长),如是双波长检测则选择double (双波长),然后再Filter 位置选择需要的滤光片图5。 图 5 设定好滤光片后,即可以放酶标板开始测量。点击START (开始),仪器开始测量。图 6 选择测量模式,一般为continuous 选择测量类型,single(单波长)或double(双波长) 选择滤光片 设置测量前等待时间

图6 B.振荡步骤, 如果想增加振荡功能,点击Steps ,在下拉菜单中选中shake(振荡步骤)如图7 设定时,总振荡时间为0,振荡关闭时间也为0,只把开启时间设定为要震荡的时间即可。 图 7 设置总振荡时间 振荡开启时间 振荡关闭时间 设置振荡速度

酶标仪软件操作步骤

酶标仪软件操作步骤 一、软件运行前得连接 酶标仪插上电源,与电脑连接好后,打开电脑与酶标仪开关,酶标仪至少稳定15min后开始读数,效果比较好。注意,当酶标仪处于poweron 得状态时,不要手动打开酶标板室与比色皿室得门,以免紫外辐射得伤害或者仪器得损伤。二、软件得运行 1、打开桌面快捷方式SkanItREfor MSS 2.4.2运行软件,出现L og on To SkanIt software得界面。 2、use name默认为“admin”,password为空 3、点OK进入SkanItsoftware 2.4.2界面,New session-新建任务程序,Open session-打开已有程序。 4、在界面上方得setting中选择Instrument,出现Instrument setting 得界面,在Instrument中选中Multiskan spectrum on Ⅰ,ThemoElectron。点击右侧得setup,在serialnumber中输入1500-850,然后点击OK。再点击Default instrument右边得connect,即可设定好连接。然后点击close关闭窗口。 三.New session操作 1.新建任务程序: →点击new session进入protocoloptions界面,在session nam e中输入新得程序名称 →点击next进入plate layout options界面,在select plate templat e中选择所需模板类型(一般96孔板选择usedefault,比色皿选择cuvette,其她得可以选择相应得类型) →输入plate layoutname(系统默认得与session name相同) →点击next进入Definition done界面,在select location中选择任务程序所要保存得目得文件夹(该界面可进行新建,重命名及删除文件夹操作) →点击finish完成新建,进入SkanItsoftware 2.4.2程序操作主界面(主要有三大块: platelayout用于模板区域选择,protocol用于程序编辑,results用于数据处理)。

spark10M光吸收酶标仪操作流程

SPARK 10M酶标仪操作流程和使用注意 操作流程 1、先打开电脑电源,再打开仪器的电源(在仪器的后方黑色开关); 2、打开电脑桌面的SPARKCONTROL软件(软件会自动寻找机器联机); 3、按仪器上方右下角按钮弹出板架,将酶标板放在板架上,点击“plate in”图标将酶标板入机内; 4、在软件控制接面依次选择使用的酶标板型号,要测量的酶标孔,然后选择光吸收的具体波长(可 在230-1000 nm 之间选择),选择读数的次数(flashes, 一般选择5次),最后点击软件左上角start 键开始测量。(见下图) 5、在测量时软件会自动弹出Excel表格,测量完毕点击“SAVE”保存测量结果; 6、将板取出,关闭仪器电源。 操作环境要求 温度:15℃-30℃ 湿度:<90%(无冷凝) 通风:仪器后侧至少有10cm的通风空间 避光:避免直射阳光 酶标板注意事项 不推荐使用小于1/3最大体积的样品体积来测量(96孔100微升,384孔50微升) 确保酶标板平稳地放在酶标板架上(孔A1在左上角的位置) 不要强行将酶标板架推入到仪器中

结束测量后,先取出酶标板,再退出软件和关闭仪器 确保酶标板架不会被身体或物品碰撞 清洁 定期护养:每周用温和的去污剂清洁机身和酶标板托架 液体溅出时的处理:立刻用吸水布擦去溅出的液体, 用温和的去污剂清洁仪器表面(对于有生物毒性的污染,将5-10%的漂白粉溶于去离子水中,擦拭仪器) 消毒处理 仪器移出实验室或接受维修前必须进行彻底的消毒。 选择消毒液:70%乙醇溶液 消毒步骤:使用浸过消毒液的棉布擦拭仪器外表面和酶标板托架,清洁任何附件。

酶标仪说明书

Multiscan MK3酶标仪说明书 Multiscan MK3 装机手册 一.装机 1.打开包装箱,取出仪器,去掉泡沫架,塑料封套,干燥剂。将仪器后部白色外盖左右二个固定螺丝打开。 2.安装滤光片轮(注意:滤光片轮有齿缘朝向仪器后部)。 3.安装灯泡(注意:灯泡边缘突起部向上)。 4.关上机盖,将盖左右二个固定螺丝固定好,连接仪器电源接口和打印机接口,将仪器和打印机电源打开.注意勿动仪器后部的二排(共16针)针式按钮. 二.MULTISCAN MK3 技术性能 1.卓越的光学系统: 八通道光路检测系统,检测速度非常快,检测96孔酶标板仅需2秒准确性好(?2%或0.007Abs),结果更可靠. 测量范围宽:0-3.5Abs,线性范围大:0-2.5Abs. 2.可线性振板,振板速度/时间可选. 3.内部软件有四种测量程序模块: 基础酶联(包括简单的定性和定量),临界值(可输临界值公式),曲线定量(可作标准曲线),凝集检测(供选装). 4. 内部软件功能强大,人机对话,便于操作,机器内存可储存64个测试程序,可满足常规应用. 5.提供中文电脑软件,可满足临床检验科室打印综合报告和质控图 三.使用培训: (一)编制测量程序: 步骤:先进入测量程序模块(“转换+输入”)?设置“测量模式和测量参数”?设置“计算模式和计算参数”?储存所编程序?使用时再调出程序。 1.定性测量: 1).简单的定性测量(如固定单/双限值):可在“基础酶联”模式下设。 2).定性测量(需输入临界值公式):可在“临界值”模式下设定。 ?编程:按上述“步骤”(先进入测量程序模块?“测量模式和测量参数”?“计算模式和计算参数”)依次设定参数。 ?储存:先按“储存”,再设置程序号。 ?调出:先按调出,再输入程序号。(注意:在哪个程序块下储存的程序,调出时必须先进入该程序模块才能调出。

酶标仪使用方法

酶标仪使用方法 一、仪器准备 1.将MK3酶标仪后部的电源开关打开,仪器将显示自检,基础酶联,软件版本号。2.等待数秒后,荧屏显示“基础酶联,准备和时间”。表示仪器正常,处于等待状态。操作规程 1.工作人员心须详细阅读仪器操作使用说明书。 2.将被测样品板放入酶标盘中,同时打开与酶标仪相连的打印机开关。 3.按“测量模式”键:进入选择波长程序 荧屏显示:“基础酶联” “1.单波长检测” 按“↑”“↓”选择单波长.双波长检测. 4.按“输入”键:进入选择好的文件名状态。 若选择单波长检测, 荧屏显示:“1.单波长检测” “滤光片405” 再用数字键选择需要的波长. 若选择双波长检测, 荧屏显示:“2.双波长检测” “1.滤光片450” 再用数字键选择需要的第一检测波长.按”输入”键, 荧屏显示: “2双波长检测” “2.滤光片630” 再用数字键选择需要的第二检测波长.按”输入”键, 荧屏显示:“2双波长检测” “无试剂空白” 5.继续按”输入”键, 荧屏显示:“2双波长检测” “最终结果”(单波长无此步骤) 6.按”输入”键,返回到荧屏显示“基础酶联,准备和时间” 7.按”开始”键, 启动阅读功能,酶标仪对样品板开始进行测试。 8.读数完毕,被测孔子板复位,荧屏显示“正在传送数据”,等待数秒后,打印机开始打印测试结果。当打印完毕后,关闭打印机开关,荧屏回到主菜单状态。此时将酶标仪右侧开关打至“O”即可。

二、计算机控制 1.将MK3酶标仪后部的电源开关打开,仪器将显示自检,基础酶联,软件版本号2.等待数秒后,荧屏显示“基础酶联,准备和时间”。表示仪器正常,处于等待状态。3.在lab-35计算机的桌面上打开“思桥检验科管理系统”,输入用户名“system”及密码“system”. 4.进入系统后,选择“酶标仪”菜单。在下拉框中选择“酶标项目设置” (1)在面板当中进行单,双波长的设置,点击“仪器通迅设置”。 (2)在“仪器通迅设置”面板上,默认为单波长的方式,如要选择双波长,勾选双波长的选框。 (3)在主滤光片及副滤光片上选择相应的所需波长大小。 (4)选择完成后,点击“确认”键,系统显示“设置成功”,按“确定”退回。(5)点击“退出”键,系统显示“酶标仪器设置成功”,按“确定”键返回到“酶标项目设置”的面板上。 (6)在“酶标仪”的下拉框中选择“酶标仪操作”,在此面板中完成读板,数据存储及打印的工作。 5. (1)点击“连机”,在状态栏显示“连机成功”,表明计算机已与酶标仪连接成功。(2)点击“启动”,在状态栏显示“计算机远程控制成功”,表明计算机已远程控制酶标仪。如未显示此项,则读板功能不能完成,数据传输异常。 (3)顺利完成上面两项后,继续点击“读板”键,启动酶标仪读板功能。数秒后,酶标仪开始读板,完成读板后,在“状态”栏显示“结果数据分离成功”,并在面板的样品栏显示读板后的数据。(在此“酶标仪操作”面板未关闭之前,可连续读板,如关闭面板需重复“连机”,“启动“) (4)点击“入库”键,系统显示“入库完毕”,按“确定”返回。此项完成了数据的存储。 (5)点出“计算“键,系统显示“计算完毕”, 按“确定”返回。此项完成后才可以打印。 (6)点出“打印”键,完成打印到此波长选择设置成功,点击“关闭”键,退出“酶标项目设置” (7)当打印完毕后,关闭打印机开关。此时将酶标仪右侧开关打至“O”即可。

MK3酶标仪使用手册

Multiscan MK3使用手册

一. 装机 1.打开包装箱,取出仪器,去掉泡沫架,塑料封套,干燥 剂。将仪器后部白色外盖左右二个固定螺丝打开。 2.安装滤光片轮(图中3号位,注意:滤光片轮有齿缘朝向 仪器后部)。 3.安装灯泡(图中1号位注意:灯泡边缘突起部向上)。

4.关上机盖,将盖左右二个固定螺丝固定好,连接仪器电源接口 (图中2位)和打印机接口(图中6位,电脑接口为4位),将仪器和 打印机电源打开.注意勿动仪器后部的二排(共16针)针式按钮(图中5和7位). 二. MULTISCAN MK3 技术性能 1.卓越的光学系统: 八通道光路检测系统,检测速度非常快,检测96孔酶标板仅需2秒 准确性好( 2%或0.007Abs),结果更可靠. 测量范围宽:0-3.5Abs,线性范围大:0-2.5Abs. 2.可线性振板,振板速度/时间可选. 3.内部软件有四种测量程序模块: 基础酶联(包括简单的定性和 定量),临界值(可输临界值公式),曲线定量(可作标准曲线),凝集

检测(供选装). 4. 内部软件功能强大,人机对话,便于操作,机器内存可储存64个测 试程序,可满足常规应用. 5.提供中文电脑软件,可满足临床检验科室打印综合报告和质控图. 三. 使用培训: (一)编制测量程序 : 步骤:先进入测量程序模块(“转换+输入”)→ 设置“测量模式和测量参数”→设置“计算模式和计算参数”→储存所编程序→ 使用时再调出程序。 1. 定性测量: 1).简单的定性测量(如固定单/双限值):可在“基础酶联”模式下设。 2). 定性测量(需输入临界值公式):可在“临界值”模式下设定。 ?编程:按上述“步骤”(先进入测量程序模块→“测量模式和测量参数”→“计算模式和计算参数”)依次设定参数。 ?储存:先按“储存”,再设置程序号。

多功能酶标仪Gen5软件使用方法_SynergyH4_201

Gen5简要操作说明 一:新建方案 双击桌面上Gen5软件图标,出现如下界面,新建实验可以用来编辑新实验或者选择已经编辑好的方案来读板,新建方案可以编辑新的读板方法。 点击新建方案按钮,并选择标准方案(默认设置),弹出如下界面 双击程序(步骤),弹出如下界面,在此我们可以编辑检测(Read)方法 点击检测,进入下面界面 根据自己的实验类型和检测模式,选择对应的选项: 吸收光: 点击终点法后,如下设置 若点击光谱扫描,如下设置: 点击区域扫描,如下设置: 荧光强度 点击终点法,选择滤光片或者光栅,如果滤光片,如下设置: Gain值设定,默认是35,可以收到根据信号调节或者采用自动校正,如下: 或者已知微孔板信号孔分布情况,可以根据信号孔来校正增益值 选择完成后点击OK即可完成设定; 如果选择光栅检测,设置如下: 编辑完成即可: 注:1)Gain值的设定是为了获得合适的检测信号值,并不会改变信号的趋势,可以在预实验中完成,以后的相同实验固定设置来检测 2)光谱扫描,区域扫描设置方法与吸收光设置类似。 编辑完成后点击OK,确认就可以。 发光 终点法,区域扫描选择滤光片,光谱扫描选择光栅 终点法设置如下: 选择终点法时: 完成后点击OK。

温度控制 需要注意的是,温控设定后需要加热一定时间才能达到目的温度,所以可以根据实际情况在打开仪器同时设定预加热。方法如下: 点击第二排最右边按钮(仪器图标,数字显示目前仪器内部的温度),点开后出现以下对话框: 点击预热, 实验完成后,记得关闭预加热。 震荡: 动力学检测: 接着设置检测步骤: 延迟: 方案编辑完成后取名字,保存。 编辑完成后,之间点击绿色三角按钮进行读板。 点击后,将板子放在载板台上,点击ok,即可进行读数,同时读数结束后可以保存在自己的文件夹下面。如不需要原始的实验数据,也可以点击取消不保存。 三:数据导出 读板过程结束,载板台会弹出,软件上出现读板结果,我们只需要点击Excel导出数据图标,就可以把数据导出到Excel表中,进行后续的数据处理。

酶标仪使用说明

酶标仪基本知识及其检测原理 酶标仪基本知识及其检测原理,文章简要介绍了酶标仪的原理和及应用。 光是电磁波,波长100nm-400nm称为紫外光,400nm-780nm 之间的光可被人眼观察到,大子780nm称为红外光。人们只所以能够看到色彩,是因为光照射到物体上被物体反射回来。绿色植物之所以是绿色,是因为植物吸收了光中的红色光谱。酶标仪测定的原理是在特定波长下,检测被测物的吸光值。 检测单位: 光通过被检测物,前后的能量差异即是被检测物吸收掉的能量,特定波长下,同一种被检测物的浓度与被吸收的能量成定量关系。 检测单位用OD值表示,OD是opticaldelnsity(光密度)的缩写,表示被检测物吸收掉的光密度,OD=10g(1/trans),其中trans为检测物的透光值。根据Bouger-amberT-beer法则,O D值与光强度成下述关系: E=OD=logⅠ0/Ⅰ其中E表被吸收的光密度,Ⅰ0为在检测物之前的光强度,Ⅰ为从被检测物出来的光强度。 OD值由下述公式计算: E=OD=C×D×E 其中:C为检测物的浓度;D为检测物的厚度;E为摩尔子。

在特定波长下测定每一种物质都有其特定的波长,在此波长下,此物质能够吸收最多的光能量。如果选择其它的波长段,就会造成检测结果的不准确。因此,在测定检测物时,我们选择特定的波长进行检测,称为测量波长。 但是每一种物质对光能量还存在一定的非特异性吸收,为了消除这种非特异性吸收,我们再选取一个参照波长,以消除这个不准确性。在参照波长下,检测物光的吸收最小。检测波长和参照波长的吸光值之差可以消除非特异性吸收。 酶标仪检测值计算 仪器中的检测器接收透过被检测物的光能量,转换成二进位数字信号,最大为4095.仪器定义没有光源下的透光值为0%,没有检测物的透光值为100%。则实际检测中,检测物的透光值均在0%-100%之间。 透光值的计算如下: T=(Meas-Min)/(Max-Min) 其中T为透光值,Meas为检测的二进位数值,Min为在0%的情况下检测的二进位数值,Max为在100%的情况下检测的二进位数值,举例如下: 酶标仪的中心定位 仪器会自动对酶标孔进行中心定位,中心定位是要消除酶标孔底的凸凹引起的厚薄不均带来检测的不准确。在对每一个酶标

酶标仪操作步骤

酶标仪操作步骤: 一.打开酶标仪开关,仪器开始自检,; 二.打开电脑,点击桌面上的KCjunior软件,出现带This product is licensed to huashida gene 三.界面有5个选项-Read Plate, Open Results, New Protocol, Open Protocol, Modify Protocol;5270201字幕的对话框,单击OK,进入软件界面; 四.如果初次检测,单击New Protocol建立方法;如果有建好的方法,单击Modify Protocol; 五.建立方法 1.单击New Protocol后进入Protocol Definition对话框,在General Information菜单下输入Protocol Name, Protocol Description中输入对此方法的描述,不需要此项可空; 2.在Read Method菜单下设置读板方法(有End Point, Multiwavelength, Dynamtic等); 3.在Primary Wavelength中输入主波长,如有参比波长(Reference Wavelenth)也输入; 4.在Template菜单下的Well Type Selection中,根据多孔板的位置选择所设定的Blank和待测的Sample; 5.在Shake Mode处,还可以选择震动模式和强度;建好方法后,点击确定。 六.读取数据 将多孔板放入酶标仪,其缺角与托架上的对应;单击Read Plate,在Result ID中随便输入信息或缺省,在Plate Number中输入板号后,多孔板进入仪器开始读取数据。 七.数据输出待酶标仪读取完数据后,多孔板托架自动弹出,选择Results菜单下的Exoport Date,即将所测数据导入至Excel表格;保存所测数据,关闭KCjunior软件,此时也可将建立的方法进行保存。八.关闭仪器
取下多孔板,轻按酶标仪开关上方的小按钮,托架滑入仪器,这时关闭仪器开关,最后关闭电脑及显示器开关。

美国伯乐iMark酶标仪简要操作使用说明书

美国伯乐iMark酶标仪简要操作使用说明书美国伯乐iMark 酶标仪简要操作使用说明书 2012-2-21 整理:王刘祥 操作面板说明 0、电源开关 左上绿色按钮 1、舱门开/关 【功能:打开/关闭舱门。】 2、读板开关开始/停止 【功能:按此键开始用当前设置进行读板;可中途停止读板。】一般不要按。 3、主菜单 【功能:按此键直接回到主界面。】

4、上箭头 【功能:向上移动光标,并在按下“转换”键后,可从A..Z输入字母或符号。】 5、左箭头【功能:回到上一界面,向左移动光标。】 6、输入【功能:确认完成输入或者某一设置。】 7、下箭头 【功能:向下移动光标,并在按下“转换”键后,可从Z..A输入字母或符号。】 8、右箭头【功能:改变或者选择某一值或者类型,向右移动光标】 9、转换【功能:输入小数点,改变输入模式。】 10、数字键【功能:输入数字或者酶标板布局的情况。】 0/EMP:空孔 1/SMP:样品孔 2/BLK:空白孔 3/STD:标准品孔 4/CO:阀值对照孔 5/QC:质控品孔 6/CAL:校准品孔 7/CP:阳性对照孔 8/CN:阴性对照孔 9/CW:弱阳性对照孔 11、进纸【功能:安装打印纸/走纸。】 12、打印【功能:打印酶标板实验结果和当前仪器实验程序设置信息。】 13、编辑【功能:进入编辑菜单,进行程序设置。】 14、储存检索【功能:调用实验程序或者酶标板结果。】第一步

接上电源,打开机器左上绿色开关,机器开启后,自检。根据机器提示,输入00000 后按Enter键即可进入机器的操作界面。 程序 权限 滤光片 日期 一、程序 如果试验程序已编好,则可直接调出在储存检索菜单里的程序,直接读板。 如果试验的程序需要重新编辑,则按编辑菜单里面的程序设置,进行新的试验程序的编辑。 阈值设置, 报告种类设置, 限值 标准品设置, 试验模式设置, 酶标板布局设置。 试剂盒名称 1、阈值设置 如定量试验则直接选择不使用,跳过此项设置。定性试验一般要求对阈值进行设置, 阈值设置里有以下几个小分项: 不使用, 常数, 质控,

酶标仪基本知识及其检测原理

酶标仪基本知识及检测原理 酶标仪(MicroplateReader)是对酶联免疫检测(EIA)实验结果进行读取和分析的专业仪器。酶联免疫反应通过偶联在抗原或抗体上的酶催化显色底物进行的,反应结果以颜色显示,通过显色的深浅即吸光度值的大小就可以判断标本中待测抗体或抗原的浓度。 酶标仪广泛地应用在临床检验、生物学研究、农业科学、食品和环境科学中,特别在近几年中,由于大量的酶联免疫检测试剂盒的应用,使得酶标仪在生殖保健领域中应用越来越广泛,同时促进了生殖健康技术水平提高。 目前国内许多计生站系统开展了酶免检测项目,如:乙肝五项、爱滋病检测、优生优育系列检测、激素检测等。过去多数采用目测方法,报出的结果缺乏科学的依据。例如:某弓形虫检测试剂盒中,临界值规定为:阴性对照品的OD值×2.5,通过目测无法判断标本孔的反应颜色是否超过临界值。肉眼进行两孔之间的颜色比较可能还行,但比较一孔的颜色是否超过另一孔颜色的2.5倍就不可能。 国内多家权威机构,如卫生部临床检验中心和计划生育系统等多次强调酶标仪的重要性,并要求酶联免疫检测试剂应使用酶标仪判读,酶免试剂的质控也应使用酶标仪,并提供酶标仪测定的原始数据,而各厂家的试剂盒说明书没有是让用目测的。同时酶免检测的项目往往是一些实质性的感染和病变(如:肝炎、爱滋病、优生优育等),判读更要求严谨,由误诊引起的纠纷很难处理。另外,住院手术病人术前的丙肝、爱滋等EIA试剂检测是避免因输血引起感染引发的医疗事故纠纷的必要手段,正逐渐被许多单位所采用。 酶标仪的使用方法 作为微孔板比色计的酶标仪,其基本功能不外乎一个比色测定,所不同的是在测定波长范围、吸光度范围、光学系统、检测速度、震板功能、温度控制、定性和定量测定软件功能等方面的差异,当然全自动酶免疫分析系统还具有自动洗板、温育、加样等功能。在临床实验室实际工作中,实验人员在使用酶标仪进行

美国伯乐 imark型酶标仪简要操作使用说明书

美国伯乐imark型酶标仪简要操作使用说明书 第一步 接上电源,打开机器后面开关,机器开启后, 自检后,根据机器上地提示,输入 00000 后 按输入键即可进入机器的操作界面。 第二步 如果试验地程序已编好,则可直接调出在储存检索菜单里的程序,直接读板。 如果试验的程序需要重新编辑,则按编辑菜单里面的程序设置,进行新的试验程序的编辑。 第三步 编辑新程序:按编辑菜单,首先进入程序设置,里面需要进行编辑的有以下几个分菜单:阈值设置, 报告种类设置,标准品设置,试验模式设置,酶标板布局设置。 定性试验一般要求对阈值进行设置,定量一般则不做要求;定性试验一般不需要对标准品进行设置,而定 量则需要对标准品进行设置。 第四步 阈值设置:阈值设置里有以下几个小分项:不使用,常数,质控,公式,比值等。 公式阈值:将光标移到公式阈值处,,机器里面存有五个公式可供选择,根据试剂盒上的说明选择相应的 公式,然后连续按输入键进入公式里面修改里面的 K 值参数和灰区值(K 值参数和灰区值的修改,根据试 剂盒说明所给的数据),修改完后按输入键。质控:此设置只需在单阈值内输入灰区值按输入即可。 以上两项是试验最常见到需修改的地方,如定量试验则直接选择不使用,跳过此项设置。

第五步报告种类设置 选择此选项,里面有以下几个分项:原始数据,吸光度,限值,矩阵值,阈值,曲线,浓度,差异。 定性试验一般选择原始数据报告,吸光度报告,阈值报告;而定量试验一般选择,原始数据报告,吸光度 报告,浓度报告,曲线报告。 选择方法:将光标移到所要选择的报告上,按下选择键即选定了所要选择的报告种类,再按下选择键, 则解除刚才所选择的报告种类。 曲线报告只能在内置打印机或和电脑联合使用时,方可打印此报告。 第六步标准品设置 此项设置适用于定量试验,定性试验可不做此项设置。 标准品设置:(1)标准品信息的设置,里面包括标准品的数量,浓度,单位(2)标准曲线设置包括曲线 种类的设置和坐标轴的设置。 标准品数量:可设置 0-12 个标准品数量,在浓度选项里填入已给定浓度的大小;在单位选项里备有 几十个单位可供选择,根据已知浓度的单位选择与之相一致的单位。 曲线设置:机器里备有多种曲线可供选择用于标准品的拟和;坐标轴的设置:在这选项里可对坐标轴的 X 轴,Y 轴,进行线性或非线性的设置。 第七步试验模式的设定 试验模式设定:在光学测定模式中,机器默认是单波长,将光标移到单波长处,摁右箭头,即选择键 即可选择双波长,再摁一下,则又变成单波长。将光标移到波长处,摁右箭头即选择键可在机器里设置好

Sunrise酶标仪简要操作说明

Sunrise酶标仪简要操作说明 1、启动电脑。 2、打开酶标仪电源开关。 3、打开XFluor软件:双击桌面XFluor快捷方式图标,或在所有程序-Tecan下找。 4、进入软件后点击“菜单栏”里面的Xfluor下拉菜单的connect项,选择要连接的机器;1)Instrument请不要动,默认为Sunrise 2)Port请选择Find any,点击OK 仪器连接成功后微孔板托架会自动弹出。 5、点击Xfluor下拉菜单的movements; 1)Plate movement点击in为进板,out为出板 2)Filter movement请勿动,为滤光片架进出控制。 6、measurement parameter为测量参数设定 1)Load measurement parameter为打开以前的设定参数 2)Edit measurement parameter为编辑设定参数 ○1general项不可选,默认为Absorbance光吸收 ○2measurement parameter项为测量的具体波长设定,可在下拉菜单里面选择要测量的波长;reference parameter为参比波长,请根据实验需要进行设定,默认无;read mode为Normal 正常、Acurracy精确、Center中心三种可选,默认为Normal,一般选择Normal即可。 ○3Kinetics为动力学测量,请根据实验需要决定是否选择,Number of cycles为测量的次数;interval为测量的时间间隔;Use minimum interval为使用最近测量时间间隔为5秒钟。Estimated times为估计的花费时间;Stop Kinetics为达到设定标准后测量停止。 ○4Shaking为振板选项,请根据实验需要选择是否进行振板。Duration为振荡时间,单位为秒;Mode为振荡方式,分in内部、out外部和in/out where plate is根据微孔板位置确定,一般选择out外部振荡即可。 3)Save measurement parameter为保存当前设定的参数 7、放置好96板后,点击Start measurement即可开始测量,测量结果请保存好,为excel 格式。

kc-100酶标仪说明书

T able of Contents 1. INSTALLATION (2) 1.1.U NPACKING (2) 1.2.I NSTALLATION E NVIRONMENT R EQUIREMENTS (2) 1.2.1 Transportation and Storage (2) 1.2.2. Operation Environment (2) 1.3.C ONNECTION (2) 2. FUNCTION (4) 2.1.I NTRODUCTION (4) 2.2.F RONT V IEW (F IGURE 1) (4) 2.3.R EAR V IEW (F IGURE 2) (5) 3. OPERATION (6) 3.1.P OWER-ON (6) 3.2.M AIN M ENU (6) 3.3.M EASURE (6) 3.4.P ROGRAM (8) 3.4.1.Edit Test (9) 3.4.2.New Test (13) 3.4.3.Delete Test (14) 3.5.Q UALITY C ONTROL (14) 3.6.S ETUP (16) 3.6.1. Date and Time (16) 3.6.2. Vibrancy (16) 3.6.3. Light Source (17) 3.6.4.Printer (17) 3.6.5.Filter (17) 3.7.S ERVICE (18) 3.7.1.Data Transfer (18) 3.7.2.Result Review (18) 3.7.3.Standard Review (18) 3.8.R APID M EASURE (19) 4. MAINTENANCE (20) 4.1.N OTICE (20) 4.2.M AINTENANCE (20) 5. TECHNICAL SPECIFICATIONS (21) 6. TROUBLESHOOTING (22) 7. WARNING (23) 1

酶标仪的使用方法

酶标仪的使用方法 作为微孔板比色计的酶标仪,其基本功能不外乎一个比色测定,所不同的是在测定波长范围、吸光度范围、光学系统、检测速度、震板功能、温度控制、定性和定量测定软件功能等方面的差异,当然全自动酶免疫分析系统还具有自动洗板、温育、加样等功能。在临床实验室实际工作中,实验人员在使用酶标仪进行测定操作时,有时难免会对酶标仪的一些性能指标产生迷惑,甚至对酶标仪的应用产生错误的理解。如诸如使用酶标仪较用肉眼观察测定的阳性率明显增加这样的问题。 一、测定波长 目前国内常见的ELISA试剂盒所使用的标记用酶均为辣根过氧化物酶(HRP),底物通常为四甲基联苯胺(TMB)和邻苯二胺(OPD),其在过氧化氢溶液的存在下,经HRP作用,分别氧化为2,2,-二氨基偶氮苯(DAB)和联苯醌。当pH值为5.0左右时,DAB在450nm波长处有最大吸收,当pH值降为L 0时,最大吸收波长移至492 nm,同时摩尔消光系数变大,显色加深,因而常用强酸如硫酸或盐酸终止反应。TMB的氧化产物联苯醌在波长450nm处有最大消光系数,如果HRP量少,H:O:和TMB过量时,则形成蓝色的阳离子根。降低pH,即可使蓝色的阳离子根转变为黄色的联苯醌,使用硫酸作为终止剂可使产物稳定90min.因此,450nm和492 nm两个波长是目前ELISA 测定最常用的。各种酶标仪都配有放置滤光片的可自动转换的部件,可以同时安装6~8片滤光片,所配备的滤光片均应包括上述两个波长,有的酶标仪以490nm滤光片替代492nm滤光片,影响不大一般酶标仪的测定波长在400~750nm或800nm之间,完全可以满足ELISA的显色测定。。除了这两个基本滤光片外,考虑到双波长比色的需要,还应有620nm或630nm或650nm和405nm波长的滤光片,其他滤光片可根据自己的需要选择。有时,有的实验室希望用酶标仪作微量生化测定,故酶标仪生产厂家对其生产的酶标仪扩展了紫外检测功能,此时需要一个340nm波长滤光片。此时,酶标仪的测定波长范围就成为340-750nm或800nm。 酶标仪有单波长和双波长检测功能有时使用者不知在什么情况下使用单或双波长检测。所谓的“单波长”就是使用一种对显色具最大吸收的

酶标仪工作原理及使用方法

酶标仪简介: 酶标仪即酶联免疫检测仪是酶联免疫吸附试验的专用仪器又称微孔板检测器。可简单地分为半自动和全自动2大类,但其工作原理基本上都是一致的,其核心都是一个比色计,即用比色法来进行分析。测定一般要求测试液的最终体积在250μL以下,用一般光电比色计无法完成测试,因此对酶标仪中的光电比色计有特殊要求。 酶标仪原理: 酶标仪实际上就是一台变相光电比色计或分光光度计,其基本工作原理与主要结构和光电比色计基本相同. 图示是一种单通道自动进样的酶标仪工作原理图.光源灯发出的光波经过滤光片或单色器变成一束单色光,进入塑料微孔极中的待测标本.该单色光一部分被标本吸收,另一部分则透过标本照射到光电检测器上,光电检测器将这一待测标本不同而强弱不同的光信号转换成相应的电信号.电信号经前置放大,对数放大,模数转换等信号处理后送入微处理器进行数据处理和计算,最后由显示器和打印机显示结果. 微处理机还通过控制电路控制机械驱动机构X方向和Y方向的运动来移动微孔板,从而实现自动进样检测过程.而另一些酶标仪则是采用手工移动微孔板进行检测,因此省去了X,Y方向的机械驱动机构和控制电路,从而使仪器更小巧,结构也更简单. 微孔板是一种经事先包理专用于放置待测样本的透明塑料板,板上有多排大小均匀一致的小孔,孔内都包埋着相应的抗原或抗体,微孔板上每个小孔可盛放零点几毫升的溶液. 光是电磁波,波长100nm~400nm称为紫外光,400nm~780nm之间的光可被人眼观察到,大于780nm称为红外光。人们之所以能够看到色彩,是因为光照射到物体上被物体反射回来。绿色植物之所以是绿色,是因为植物吸收的大部分为红橙光和蓝紫光,但对绿色不吸收,反射出来,所以植物呈现为绿色。酶标仪测定的原理是在特定波长下,检测被测物的吸光值。 随着检测方式的发展,拥有多种检测模式的单体台式酶标仪叫做多功能酶标仪,可检测吸光度(Abs)、荧光强度(FI)、时间分辨荧光(TRF)、荧光偏振(FP)、和化学发光(Lum)。 酶标仪从原理上可以分为光栅型酶标仪和滤光片型酶标仪。光栅型酶标仪可以截取光源波长范围内的任意波长,而滤光片型酶标仪则根据选配的滤光片,只能截取特定波长进行检测。 检测单位 光通过被检测物,前后的能量差异即是被检测物吸收掉的能量,特定波长下,同一种被检测物的浓度与被吸收的能量成定量关系。

Thermo酶标仪软件操作顺序

酶标仪软件操作步骤一.软件运行前的连接 酶标仪插上电源,和电脑连接好后,打开电脑和酶标仪开关,酶标仪至少稳定15min后开始读数,效果比较好。注意,当酶标仪处于poweron 的状态时,不要手动打开酶标板室和比色皿室的门,以免紫外辐射的伤害或者仪器的损伤。 二.软件的运行 1.打开桌面快捷方式SkanItREforMSS 2.4.2运行软件,出现 LogonToSkanItsoftware的界面。 https://www.360docs.net/doc/7012080842.html,ename默认为“admin”,password为空 3.点OK进入SkanItsoftware2. 4.2界面,Newsession-新建任务程序, Opensession-打开已有程序。 4.在界面上方的setting中选择Instrument,出现Instrumentsetting的界面, 在Instrument中选中MultiskanspectrumonCOMⅠ,ThemoElectron。点击右侧的setup,在serialnumber中输入1500-850,然后点击OK。再点击Defaultinstrument 右边的connect,即可设定好连接。然后点击close关闭窗口。 三.Newsession操作 1.新建任务程序: →点击newsession进入protocoloptions界面,在sessionname中输入新的程序名称 →点击next进入platelayoutoptions界面,在selectplatetemplate中选择所需模板类型(一般96孔板选择usedefault,比色皿选择cuvette,其他的可以选择相应的类型)

→输入platelayoutname(系统默认的与sessionname相同) →点击next进入Definitiondone界面,在selectlocation中选择任务程序所要保存的目的文件夹(该界面可进行新建,重命名及删除文件夹操作)→点击finish完成新建,进入SkanItsoftware2.4.2程序操作主界面(主要有三大块:platelayout用于模板区域选择,protocol用于程序编辑,results用于数据处理)。 2.platelayout对模板区域进行选取 →点击wizard进入选取模板区域操作界面fillwizard(任务类型type有:blank空白,calibrator标准蛋白,control对照,empty空白,unkown一般为样品)。 →在右边模板中选取开始点位置,即红圆点所在位置。 →选取方向,在Fillingorder中可通过箭头设定。 →对于blank,在No.ofreplicates中填写好重复数,选择好开始位点和方向,点击Add可完成。 →对于calibrator,在No.ofcalibrators中填写标准蛋白的个数,在 No.ofreplicates中填写好重复数,选择好开始位点和方向。如有浓度梯度,可选择Generateseries进行设置。 例如,取7个浓度蛋白做标准曲线,稀释倍数分别为20,40,80,160,320,640,1320,每个浓度重复两次,则在No.ofcalibrators中填写7,在 No.ofreplicates中填写2,选择好开始位点和方向。然后选中Generateseries,出现conventions的界面,在Initialvalue中填写20,在operators中选择Multiply,stepby中填写2,点击ok。 →对于control,操作基本和calibrators相似。 →对于Empty操作基本和blank相似。

酶标仪标准操作规程

酶标仪标准操作规程 一、目的 正确使用酶标仪测读酶联免疫吸附试验结果(吸光度)。 二、原理 通过选择滤光片获得特定波长的光线,透过待测溶液自动连续读取96孔板上各样品孔的吸光度。 三、主要操作规程 1.开启酶标仪电源,待酶标仪自检完成,仪器的液晶显示窗出现PLATE READING及闪动光标(若仪器提示不能通过自检或出现其他出错信息,请立即停止下列操作并将错误信息详细记录,报告专业人员维修)。 2.开启计算机。 3.打开酶标仪专用程序(此时在操作界面左下方显示Ready字样)。 4.打开“File”菜单,选择“New Reading”的“New Endpoint Protocol”项(此时酶标仪转为计算机控制模式);在“Reading Parameters”处,设置各项参数: 单波长测定选择Single 双波长测定选择Dual 选择Measurement Filter项确定测量滤光片波长值 选择Reference Filter项确定参比滤光片波长值 本机目前配置的滤光片波长有四种: 1.405nm 2.450nm 3.540nm 4.630nm (另有490nm的滤光片可选用,需另行安装) 5.检查确认所设各参数无误,将酶标板放入仪器内(左上角为A1)关闭测量室的盖板(注意:不能将酶标板的盖子放入仪器内。) 6.点击Run键,仪器开始测定,测定完成后,显示出与酶 标板规格一致排列的各孔OD值。 7.可将数值用Copy命令复制后粘贴至Excel电子数据工作表上,或打开File菜单,运行Export 命令,选择相应的数据文件格式,按自己确定的路径和文件名进行保存。

8.取出酶标板,按关闭程序→关闭计算机→关闭酶标仪的顺序关机。 9.每次工作完毕,清洁工作台面,做好仪器使用记录。 四、关键词:酶标仪;操作 五、主要参考文献 酶标仪使用说明书:

Thermo酶标仪软件操作步骤

酶标仪软件操作步骤 一.软件运行前的连接 酶标仪插上电源,和电脑连接好后,打开电脑和酶标仪开关,酶标仪至少稳定15min后开始读数,效果比较好。注意,当酶标仪处于power on 的状态时,不要手动打开酶标板室和比色皿室的门,以免紫外辐射的伤害或者仪器的损伤。 二.软件的运行 1.打开桌面快捷方式SkanIt RE for MSS 2.4.2运行软件,出 现Log on To SkanIt software的界面。 https://www.360docs.net/doc/7012080842.html,e name默认为“admin”, password为空 3.点OK进入SkanIt software 2. 4.2界面,New session-新建任 务程序,Open session-打开已有程序。 4.在界面上方的setting中选择Instrument,出现Instrument setting的界面,在Instrument中选中Multiskan spectrum on COM Ⅰ,Themo Electron。点击右侧的setup,在serial number中输入1500-850,然后点击OK。再点击Default instrument右边的connect,即可设定好连接。然后点击close关闭窗口。

三.New session操作 1.新建任务程序: →点击new session进入protocol options界面,在session name中输入新的程序名称 →点击next进入plate layout options界面,在select plate template中选择所需模板类型(一般96孔板选择use default,比色皿选择cuvette,其他的可以选择相应的类型) →输入plate layout name(系统默认的与session name相同) →点击next进入Definition done界面,在select location中选择任务程序所要保存的目的文件夹(该界面可进行新建,重命名及删除文件夹操作) →点击finish完成新建,进入SkanIt software 2.4.2程序操作主界面(主要有三大块:platelayout用于模板区域选择,protocol 用于程序编辑,results用于数据处理)。 2.plate layout对模板区域进行选取 →点击wizard进入选取模板区域操作界面fill wizard(任务类型type有:blank空白,calibrator标准蛋白,control对照,empty空白,unkown一般为样品)。 →在右边模板中选取开始点位置,即红圆点所在位置。 →选取方向,在Filling order中可通过箭头设定。 →对于blank,在No.of replicates中填写好重复数,选择好开始位点和方向,点击Add可完成。

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