分析化学复习题

第二章

一、选择

1.采用万分之一分析天平作减量法称量时，为使称量的相对误差小于0.1%，所称重量应不小于

A.0.1g

B.0.2g

C.0.1mg

D.0.2mg

2.下列表述中，最能说明偶然误差小的是 ( )

A 高精密度

B 与已知的质量分数的试样多次分析结果的平均值一致

C 标准差大

D 仔细校正所用砝码和容量仪器等

3.对含有CaO 的试样进行测定，结果测得CaO 的含量为 41.1% ，而CaO 的真实含量为41.3%，则41.1% - 41.3% = - 0.2%为（ ）

A.相对误差

B.绝对误差

C.相对偏差

D.绝对偏差

4. 对某试样进行平行三次测定，得 CaO 平均含量为 30.6% ，而真实含水量为 30.3% ，则

30.6%-30.3%=0.3% 为（ ）。a. 相对误差 b. 绝对误差 c. 相对偏差 d. 绝对偏差

5. 用25ml 移液管移出的溶液体积应记录为（ ）。a.25ml b. 25.0ml c.25.00ml d.25.000ml

6.用50mL 滴定管滴定时下列记录正确的应该为( ) A.28mL B.28.003mL C.28.0mL D.28.00mL

7.系统误差是由以下那种原因造成的（ ）

A.经常性的原因

B.难以控制的原因

C.不可消除的原因

D.不确定性的原因

8.可用如下哪种试验方法减小分析测定中的偶然误差( )

A.对照试验

B. 空白试验

C.多次平行测定

D.校准仪器

9.以下描述精密度和准确度的关系，说法正确的是（ ）

A.准确度是保证精密度的前提条件

B.精密度是保证准确度的先决条件

C.精密度好，准确度一定高

D.准确度好，精密度一定高

10.称量时天平零点稍有变动，对称量结果造成的误差是：A.系统误差B.偶然误差 C.操作误差D.仪器误差

11.下列各项定义中不正确的是 ( )

A.绝对误差是测定值与真值之差

B.相对误差是绝对误差在真值中所占的百分比

C.偏差是指测定值与平均值之差

D.总体平均值就是真值

12.从精密度好就可断定分析结果可靠的前提是( )。

A.偶然误差小

B.系统误差小

C.平均偏差小

D.标准偏差小

13.有一化验员称取0.5003g 铵盐试样，用甲醛法测定其中氮的含量。滴定耗用0.280mol/LNaOH 溶液18.30ml ，下列四种计算结果中合理的是( )。A.17% B.17.4% C.17.44% D.17.442%

14．测定试样中CaO 的质量分数，称取试样0.9080g ，滴定耗去EDTA 标准溶液20.50ml ，以下结果表示正确的是( )A.10% B.10.1% C.10.08% D.10.077%

15. 分析测定中的偶然误差，就统计规律来讲，（ ）。

a. 数值固定不变

b. 数值随机可变

c. 无法确定

d. 正负误差出现的几率相等

16. 可用如下哪种试验方法减小分析测定中的系统误差?( )

A. 增加称样量

B. 增加平行测定次数

C. 提高分析人员的水平

D. 校准仪器

17下列各数中，有效数字位数为四位的是（ ）

A.[H+]=0.0003mol/L

B.MgO%=19.96%

C.pH=10.42

D.4000

18.影响数据精密度的原因主要是（ ）

A.偶然误差

B.系统误差

C.正误差

D.负误差

二、填空

1.pH ＝4.85有____________位有效数字，按下式计算Na 2CO 3%有_______位有效数字。

Na 2CO 3%=%1001000

50.1250/25105.991.20)-(25.0020.1010?????? 2.按照有效数字运算规则， 213.64+4.402+0.3244=________；0.021 + 0.38 + 4.6 = _ _ _ （5.001）； 0.36

× 2.13 × 0.5164 = _ _ _ （0.3959755）

3.将以下数修约为3位有效数字: 3.4555修约为____________；0.42250修约为___ ________ 。

4.将以下数据修约为2位有效数字: 0.355修约为_ __；3.650 修约为_ _ _ 。

5.指出下列各情况会引起何种误差（系统误差，随机误差）

砝码受腐蚀__；目测指示剂变色点时稍有出入__；天平零点稍有变动__；蒸馏水中含有微量杂质离子__。称量时天平未经校准__；使用未经校正的滴定管___；把滴定管的液面读数15.65读成15.63___；由于不同操作人员对颜色的敏感度不同易造成；天平砝码生锈会引起___ _；实验过程中温度的变动易造成；滴定管读数的不确定会引起____试剂含被测组分__________；样品在称量时，室内气压稍有变动__________。

6．50ml滴定管的读数可准确至__，为使滴定分析的准确可达0.1%，故滴定时消耗溶液体积需控制在__。7．测定中的偶然误差是由，______________引起的，可采取，______________方式来减少偶然误差。8.50ml滴定管的读数可准确至________，滴定时，为使测量的相对误差小于0.1%，滴定消耗体积必须大于________。

9. 精密度与准确度的关系中，精密度是指测量值与接近的程度，准确度是指测量值与接近的程度。精密度与准确度的关系中，精密度的大小用来表示，准确度的大小用来表示；精密度表示测量值的，准确度表示测量值的准确性。

10.系统误差包括、和操作误差三种。

第三章

一、选择

1.药典规定药物纯度检查项目中，对某些药物要求检查“干燥失重”，利用的是下列哪种重量分析法A.挥发法 B.萃取法 C.沉淀法 D.电解法

2. AgCl沉淀在1.0mol/L HCl中的溶解度比在水中大，这是因为（）

A.同离子效应

B.异离子效应

C.配位效应

D.酸效应

3. 重量分析对称量形式的要求是（）。

A. 表面积要大

B. 颗粒要粗大

C. 耐高温

D. 组成要与化学式完全相符

4．AgCl沉淀在0.001mol/L HCl中的溶解度比在水中小，这是因为( )

A．同离子效应 B.异离子效应 C.配位效应 D.酸效应

4.晶形沉淀的沉淀条件是（）

A.浓、冷、慢、搅、陈

B.稀、热、快、搅、陈

C.稀、热、慢、搅、陈

D. 稀、冷、慢、搅、陈

5. Ksp 称作难容化合物的溶度积常数，与该常数的大小有关的是（）。

A. 沉淀量

B. 温度

C. 构晶离子的浓度

D. 压强

6. 如果共沉淀的杂质离子与沉淀的构晶离子半径相近、电荷相同，则易形成( )

A. 表面吸附

B. 混合晶体

C. 机械吸留

D. 后沉淀

7.BaSO4沉淀重量法测定Ba2+时，对于BaSO4沉淀的洗涤最好使用( )。

A.母液

B.水

C.稀H2SO4

D.稀HCl

8.沉淀的杂质离子与沉淀的构晶离子半径相近、电荷相同，则易形成( )。

A. 表面吸附

B. 混合晶体

C. 机械吸留

D. 后沉淀

9.用 SO42-沉淀 Ba 2+时，加入过量的 SO42-可使 Ba 2+沉淀更加完全，这是利用 ( ) 。

a. 络合效应

b. 同离子效应

c. 盐效应

d. 酸效应

10．下述说法中正确的是( )

A.称量形式和沉淀形式应该相同

B.称量形式和沉淀形式必须不同

C.称量形式和沉淀形式可以不同

D.称量形式和沉淀形式都不能含有水分子

11．已知CaF2在某温度下的K sp=2.7×10-11，则它在Ca2+浓度为0.10mol/L的溶液中的溶解度为A.1.9×10-4mol/L B.3.0×10-4mol/L C.2.7×10-10mol/L D.1.6×10-5mol/L

12．样品中被测组分是FeO （M FeO =71.85g/mol ），称量形式是Fe 2O 3（32O Fe M =159.69g/mol ），则换算因数F

值是：( )

A.2.223

B.1.111

C.0.8999

D.0.4499

13．沉淀重量法中，使沉淀溶解度减小的是（ ）。

A ．同离子效应

B ．异离子效应

C ．配位效应

D ．酸效应

14．沉淀重量法中，使沉淀溶解度减小的是（ ）。

A ．同离子效应

B ．异离子效应

C ．配位效应

D ．酸效应

15. 为了获得良好的沉淀形状，下列沉淀在生成后需要陈化的是（ ）

A.AgCl

B.Fe(OH)3·XH 2O

C.Al(OH)3·XH 2O

D.BaSO 4

二、填空

1.已知Ag 2CrO 4在某温度下的溶度积常数为

2.0×10-12，则它在该温度下在水中的溶解度为__mol/L 。

2.能升华或受热易变质的物质只能采取________干燥方式

3．AgCl 沉淀在0.001mol/LHCl 中的溶解度比在水中___________，这是因为___________。

4. 列出下列各测定的换算因数式（以分子量M 表示）

根据BaSo 4测定NaSO 4__________根据CaCO 3测定CO 2___________

5．AgCl 沉淀在氨水中的溶解度比在水中________，这是因为________。

6．列出下列各测定的换算因数式（以分子量M 表示）

根据BaSO 4测定S________根据Mg 2P 2O 7测定P 2O 5________。

7.提高沉淀重量法准确度的关键在于 和 。

8.重量分析法中，采用(NH 4)2C 2O 4作为沉淀剂，测定Ca 2+的含量时，其沉淀形式为 ；称量形式为 。

9.样品中被测组分是MgO （M MgO =40.31g/mol ），称量形式是Mg 2P 2O 7(M Mg 2P 2O7=222.55g/mol)，则换算因数F 值是_____ ______。

10.重量分析法根据被测组分性质的不同分为 、 、 和电解法。

11. 重量分析法中，影响沉淀纯度的因素有共沉淀和后沉淀，共沉淀根据产生的原因有三种形式，其中表面吸附属于 （可逆或不可逆）过程；混晶属于 （可逆或不可逆）过程。

12.影响沉淀溶解度的因素有同离子效应、 、 和配位效应，影响沉淀纯度的因素有 和 。

第四章

一、选择

1. 以下物质可以采用直接法配制标准溶液的是（ ）

A. K 2Cr 2O 7

B. NaOH

C. KMnO 4

D. EDTA-2Na

2.滴定过程中，当反应物为固体时，应采用下列哪一种滴定方式（ ）

A.返滴定法

B.置换滴定法

C.直接滴定法

D.间接滴定法

3. 下列哪一项不是基准物质必须具备的条件：（ ）

A.物质具有足够的纯度且性质稳定

B.物质的组成与化学式完全符合

C. 物质具有较大的摩尔质量

D.物质易溶于适当的溶剂

4.滴定过程中，当反应物为固体时，应采用下列哪一种滴定方式（ ）

A.返滴定法

B.置换滴定法

C.直接滴定法

D.间接滴定法

5.滴定过程中，当伴有副反应发生时，应采用下列哪一种滴定方式（ ）

A.返滴定法

B.置换滴定法

C.直接滴定法

D.间接滴定法

6. 下列哪一项不是基准物质必须具备的条件：（ ）

A.物质具有足够的纯度且性质稳定

B.物质的组成与化学式完全符合

C. 物质具有较大的摩尔质量

D.物质易溶于适当的溶剂

7. 以下物质可以采用直接法配制标准溶液的是（）

A. K2Cr2O7

B. NaOH

C. KMnO4

D. EDTA-2Na

8. 某一NaOH和Na2CO3混合液，用HCl溶液滴定，以酚酞为指示剂，耗去HCl V1 mL, 再以甲基橙为指示剂继续滴定，又耗去HCl V2 mL，则V1与V2的关系是( )

A. V1 = V2

B. V1 = 2V2

C. 2V1 = V2

D. V1> V2

9．直接法配制标准溶液必须使用（）

A．基准试剂 B.化学纯试剂 C.分析纯试剂 D.优级纯试剂

10．滴定分析中，一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定。这一点称为：（）

A、化学计量点

B、滴定分析

C、滴定

D、滴定终点

11. 0.2000mol/L的NaOH溶液对HAc的滴定度为(M HAc=60.05g/mol)( )。

A. 6.005mg/ml

B. 0.01201mg/ml

C. 12.01mg/ml

D. 0.02402mg/ml

12．0.2000mol/L的HCl溶液对NH3的滴定度为(M NH3=17.03g/mol)( )

A.3.406×10-3g/mL

B.6.812×10-3g/mL

C.1.703×10-3g/mL

D.3.406g/mL

二、填空

1.配位滴定中,通常将___作为能准确滴定的条件，配位滴定中条件稳定常数越大,其滴定突跃范围越___。

2.酸效应是指增大溶液中的__________，使配位平衡向着__________移动的作用。

3．用EDTA准确滴定金属离子的条件是___________。

4.溶液的PH值越低，酸效应___________，而水解效应___________。

5．配位滴定的滴定曲线描述了滴定过程中_____的变化规律，其滴定突跃的大小取决于_________。

6. 配位平衡常数称为_ ___________，它表示了配离子在水溶液中的___________。

7.滴定分析法中，当反应速度慢或反应物为固体时，多采用滴定方式；当伴有副反应时，多采用

滴定方式。

8.滴定分析法按照滴定方式的不同分为___ __、__________、__________和____________。

9.标准溶液的配制方法一般有_____ __和______ _两种。

10.滴定管的正确操作方法：→→→第一次读数→滴定→第二次读数。

11．标准溶液浓度的表示方法有__________和__________。

12．基准物质必须具备下列条件：__________，__________，物质的性质稳定，物质易溶于适当的溶剂以及物质具有较大的摩尔质量。

第五章

一、选择

1. 在纯水中加入一些酸，则溶液中（）。

a. [H + ][OH - ]增大

b. [H + ][OH - ]减小

c. [H + ][OH - ]不变

d. [OH - ] 浓度增加

2.用氢氧化钠标准溶液滴定0.1mol/L磷酸溶液（pKa1=2.12，pKa2=7.20，pKa3=12.36），可出现滴定突跃的

个数为( )

A.1

B.2

C.3

D.4

3.用HCl溶液滴定某碱液，量取两份碱液。一份以甲基橙为指示剂，消耗HCl体积为V1，另一份以酚酞为

指示剂，消耗HCl体积为V2。若V1=V2，则该碱液为( )

A.Na2CO3

B.NaHCO3

C.NaOH

D.NaOH+Na2CO3

4. 某一NaOH和Na2CO3混合液，用HCl溶液滴定，以酚酞为指示剂，耗去HCl V1 mL, 再以甲基橙为指示剂继续滴定，又耗去HCl V2 mL，则V1与V2的关系是 ( )

A. V1 = V2

B. V1 = 2V2

C. 2V1 = V2

D. V1> V2

5.在酸碱滴定中，下列有关Ka的叙述，正确的是( )

A. Ka愈大，溶液的酸度越小

B. Ka愈大，溶液的pH值越小

C. Ka愈小，溶液的电离强度越大

D. Ka愈小，溶液的pH值越小

6.用硼砂（Na2B4O7·10H2O）作基准物标定HCl的浓度时，如硼砂部分失水，则标定出的HCl浓度

A 偏高

B 偏低

C 误差与指示剂无关

D 无影响

7.按照酸碱质子理论，Na2HPO4是（）。

A.中性物质

B.酸性物质

C.碱性物质

D.两性物质

8.酸碱指示剂的选择原则为（）

A.指示剂的变色范围落在滴定曲线之内；

B.指示剂的变色点落在滴定的突跃范围之内；

C.指示剂的变色范围全部或部分落在滴定突跃范围之内；

D.指示剂的变色范围越小越好。

9．对于酸碱指示剂，全面而正确的说法是:（）

A.指示剂为有色物质

B.指示剂为弱酸或弱碱

C.指示剂在酸碱溶液中呈现不同颜色

D.指示剂为弱酸或弱碱，其酸式或碱式结构具有不同颜色

二、填空

1.酸碱反应的实质是；氧化还原反应的实质是。

2．滴定分析法对化学反应的基本要求有：反应速度快，______________和______________。

3. 用NaOH标准溶液测定HAc浓度时，若使用甲基橙指示剂，则对结果产生的误差是___________，将使测定结果___________。（偏高、偏低、不变）

4.酸碱滴定分析法中，配制NaOH标准溶液时，由于NaOH ，多采用间接法进行配制；配制HCl标准溶液时，由于HCl ，亦采用间接法进行配制。

5.在用强酸滴定一元弱碱时，决定滴定突跃范围的因素是：和。

6．硼砂（Na2B4O7·10H2O）作为基准物质用于标定HCl溶液的浓度，若事先将其置于干燥器中保存，则对所标定溶液浓度结果产生的误差是________，将使测定结果________。（偏高、偏低、不变）

7. 多元酸的滴定中，各级H+可被准确滴定的原则是___ ___________；能被分步滴定的原则是______________。

8.1mlHCl标准溶液中含氯化氢0.004374g，则该HCl（M=36.46）溶液对NaOH（M=40.00）的滴定度是__（g/ml）。

第六章

一、选择

1影响EDTA配合物稳定性的因素之一是酸效应，酸效应是指（）

A.酸能使配位剂配位能力降低的现象

B.酸能使某些电解质溶解度增大或减小现象

C.酸能使金属离子配位能力降低的现象

D.酸能抑制金属离子水解的现象

2配位滴定的直接滴定法终点所呈现的颜色是指（）

A.金属指示剂与被测金属离子形成配合物的颜色

B.被测金属离子与EDTA形成配合物的颜色

C.游离的金属离子的颜色

D.游离的金属指示剂的颜色

3.配位滴定法中，采用EDTA 滴定Zn2+时，加入NH3-NH4Cl缓冲溶液的目的（）

A.防止杂质离子的干扰

B.防止Zn2+水解

C.使金属离子指示剂变色更敏锐

D.加大反应速度

4. αM (L) = 1.0表示( )

A.M与L没有副反应

B.M与L发生副反应

C. [M] = C M

D.[M] = [L]

5. αM (L) = 1.05表示（）

A. [M] = C M

B. [M] = [L]

C.M与L没有副反应

D.M与L发生副反应

6.在EDTA配位滴定中，下列有关EDTA酸效应的叙述，正确的是( )

A.酸效应系数愈小，配合物的稳定性愈高

B.酸效应系数愈大，配合物愈稳定

C.反应的pH愈大，EDTA酸效应系数愈大

D.酸效应系数愈大，滴定曲线的突跃范围愈大

7. 下列哪一项不符合络合滴定中金属指示剂应具备的条件（）。

A. 金属指示剂与金属离子形成的配合物与其本身有明显的颜色差异

B. 显色反应应灵敏，迅速有良好的可逆性

C. 金属指示剂与金属离子形成的配合物稳定性越大越好

D. 金属指示剂应有一定的选择性

8. 下列哪一项不是提高配位滴定选择性的措施( )

A.控制溶液的酸度在适宜范围内

B.加入掩蔽剂掩蔽干扰离子

C.稀释溶液

D.分离除去干扰离子

9. 以EDTA 滴定Zn 2+，选用（）作指示剂。

A. 酚酞

B. 淀粉

C. 二苯胺磺酸钠

D. 二甲酚橙

10.某溶液含Ca2+、Mg2+及少量Al3+、Fe3+，今加入三乙醇胺，调至pH=10，以铬黑T为指示剂，用EDTA，此时测定的是( )

A.Mg2+量

B.Ca2+量

C.Ca2+、 Mg2+总量

D.Ca2+、Mg2+、Al3+、Fe3+总量

11.用EDTA标准溶液滴定Ca2+，常用指示剂为( )。

A.二甲酚橙（X.O）

B.PAN

C.甲基红

D.铬黑T

12.EDTA配位滴定突跃范围大小关系最小的因素是( )。

A. 酸度辅助配体浓度

B. 金属离子浓度

C. 湿度

D. 稳定常数

13. 在Ca2+、Mg2+的混合液中，用 EDTA法滴定Ca2+，要消除Mg2+的干扰，宜用（）。

a. 控制酸度法

b. 络合掩蔽法

c. 氧化还原掩蔽法

d.沉淀掩蔽法

14. 络合滴定中，金属指示剂应具备的条件是（）。

a. 金属指示剂络合物易溶于水

b. 本身是氧化剂

c. 必须加入络合掩蔽剂

d. 必须加热

15．用EDTA直接滴定有色金属离子M，终点所呈现的颜色是( )

A.游离指示剂的颜色

B.EDTA-M配合物的颜色

C.指示剂-M配合物的颜色

D.上述A+B的颜色16．以铬黑T（EBT）为指示剂，在pH=10的氨性缓冲溶液中，用EDTA标准溶液滴定Mg2+，滴至终点时溶液的颜色转变是( )

A.红色→蓝色

B.蓝色→红色

C.蓝色→紫色

D.红色→无色

17．影响配合物条件稳定常数的内因是( )

A.溶液的酸度

B.掩蔽剂

C.缓冲溶液

D.稳定常数

18.以铬黑T为指示剂，用EDTA滴定Ca2+、Mg2+时，Fe3+与Al3+对指示剂有封闭作用，可以加入以下哪种试剂消除Fe3+与Al3+对指示剂的封闭作用?( )

A.KCN

B.三乙醇胺

C.氧化剂

D.还原剂

19．铝盐药物的测定常用配位滴定法。加入过量EDTA，加热煮沸片刻后，再用标准锌溶液滴定。该滴定方式是：（）。

A、直接滴定法

B、返滴定法

C、置换滴定法

D、间接滴定法

20．一般情况下，EDTA与金属离子形成的络合物的配位比是（）

A. 1：1

B.2：1

C.1：3

D.1：2

二、填空

1.配位滴定分析中，决定滴定突跃范围的主要因素有和。

2.配位滴定法中，标定EDTA-2Na标准溶液的基准物质为。

3.配位滴定过程中，要消除杂质离子的干扰，提高配位滴定的选择性，常用的方法有利用杂质离子离子浓度的大小、和。

4.配位滴定过程中，常常加入缓冲溶液，其目的是。

5.在配位滴定中，由于氢离子的存在，使EDTA与金属离子参加主反应能力降低的现象称为__________ ；由于其他配位剂的存在，使主反应能力降低的现象称为__________ 。

第七章

一、选择

1.铬酸钾指示剂法中，滴定反应只能在如下溶液中进行( )。

A.强酸性

B.中性或弱酸性

C.中性、弱碱性

D.强碱性

2. 氧化还原滴定的主要依据是（ ）。

a. 滴定过程中氢离子浓度发生变化

b. 滴定过程中金属离子浓度发生变化

c. 滴定过程中电极电位发生变化

d. 滴定过程中有络合物生成

3. 测定 NaCl+Na 3 PO 4 中 Cl 含量时，选用（ ）标准溶液作滴定剂。

a.NaCl

b.AgNO 3

c.NH 4SCN

d.Na 2SO 4

4. 在酸性介质中，用 KMnO 4 溶液滴定草酸盐，滴定应（ ）。

a. 象酸碱滴定那样快速进行

b. 在开始时缓慢进行，以后逐渐加快

c. 始终缓慢地进行

d. 在近化学计量点附近加快进行

5．用浓度为0.1000mol ·L －1

的Na 2S 2O 3标准溶液标定I 2溶液，若标定结束时所消耗I 2溶液体积和Na 2S 2O 3溶液体积相等，则I 2溶液的浓度为：( )

A.0.1000mol ·L －1

B.0.2000mol ·L －1

C.0.05000mol ·L －1

D.0.01000mol ·L －1

6.对于反应n 2O 1 + n 1R 2 n 1O 2 + n 2R 1 ( n 1= n 2= 2 )，要使化学计量点时，反应的完全程度达99.9%以上，lgK 和-E 1E 2至少应为（ ）

A.lgK ≥9，-E 1E 2 ≥0.35V

B.lgK ≥12，-E 1E 2≥0.27V

C.lgK ≥9， -E 1E 2≥0.18V

D.lgK ≥12，-E 1E 2≥0.18V

7. 以KMnO 4法测定Fe 2+

时，需在一定酸度下进行滴定，下列酸适用的为( )。

A. H 2SO 4

B. HCl

C. HNO 3

D. H 2C 2O 4

8．在氧化还原滴定法中，对于1∶1类型的反应，要用氧化还原指示剂指示终点，一般氧化剂和还原剂标准电位的差值至少为( )

A.大于0.2V

B.0.2-0.4V

C.大于0.4V

D.0.6V

9.一个电极的电极电位与下列哪个因素无关？( )

A.标准电极电位

B.电极反应物的浓度

C.电极反应物的存在状态

D.温度

10.电极电位对判断氧化还原反应的性质很有用，但它不能判断（ ）

A.氧化还原反应的完全程度

B.氧化还原反应速率

C.氧化还原反应的方向

D.氧化还原能力的大小

11.对于Ce 4++Fe 2+ = Fe 3++Ce 3+滴定反应，影响滴定突跃大小的因素为（ ）

A.两电对的△Φ′值

B.反应物浓度

C.滴定速度

D.反应温度

12. 在酸性介质中，用 KMnO 4 溶液滴定草酸盐，滴定应（ ）。

A.同酸碱滴定一样快速进行

B. 在开始时缓慢进行，以后逐渐加快

C. 始终缓慢地进行

D. 在近化学计量点附近加快进行

13. 氧化还原反应进行的程度与（ ）有关

A. 离子强度

B. 催化剂

C. 指示剂

D. 电极电势

14.下列因素不影响氧化还原反应速度的是（ ）。

A.反应物浓度

B.反应温度

C.催化剂

D.两电对的△E 值

15. 配制I 2标准溶液时，是将I 2溶解在（ ）中。

A.水

B.KI 溶液

C.HCl 溶液

D.KOH 溶液

二、填空

1.影响氧化还原反应速度的主要因素有______、_____、_______、_______、_______、_______。

2．碘量法常用淀粉作指示剂，其中直接碘量法淀粉指示剂可_____加入，间接碘量法应于____加入。

3. 直接碘量法分析样品时，适宜的酸度条件为___________，淀粉指示剂于___________时加入。

4．铬酸钾指示剂法需控制溶液酸度在_____，多用于__________的测定。

5．用浓度为0.01000mol/L配位剂L滴定0.01000mol/L金属离子M，设配合物ML的lgKML=14.0，则在pH=8.0（lgαL（H）=3.0）的条件下能否准确滴定？__________。因为__________。

6．碘量法可以分为__________和__________。间接碘量法包括__________和__________两种。

间接碘量法的主要误差来源__________和__________。

7.氧化还原滴定过程中，用直接碘量法滴定时，淀粉指示剂应该在加入；而用间接碘量法滴定时，淀粉指示剂应该在加入。

8.由于I2具有和的缺点，常将其溶解在碘化钾溶液中。

9.碘量法中，凡是待测组分的电极电位低于I2的电极电位，常采用；凡是待测组分的电极电位高于I2的电极电位，常采用。

10.氧化还原滴定分析中，决定滴定突跃范围的主要因素有和。

第八章

一、选择

1. 铁铵矾指示剂法中，滴定反应应在下述溶液中进行( )。

A. 酸性

B. 中性或弱酸性

C. 中性、弱碱性

D. 强碱性

2.铁胺钒指示剂法测定卤素离子，需采用何种滴定方式?( )

A. 直接滴定法

B. 剩余回滴法

C. 置换滴定法

D. 间接滴定法

3.铁铵矾指示剂法测定对象为下列哪组物质时误差较小？( )

A.Br-、I-、Cl-

B.Br-、I-

C.Br-、Cl-

D.I-、Cl-

4. 沉淀滴定法的主要依据是（）。

A. 滴定过程中氢离子浓度发生变化

B. 滴定过程中有难溶性银盐生成

C. 滴定过程中电极电位发生变化

D. 滴定过程中金属离子浓度发生变化

5. 用沉淀滴定法测定Ag+，选用下列何种方式为宜？( )

A. Mohr法直接滴定

B. Mohr法间接滴定

C. Volhard法直接滴定

D. Volhard法间接滴定

6．吸附指示剂法测定卤素离子含量，需要加入下列哪种物质保护胶体？( )

A.硝基苯

B.糊精

C.铬酸钾

D.曙红

7.铁胺钒指示剂法测定卤素离子，需采用何种滴定方式?( )

A.直接滴定法

B. 置换滴定法

C. 返滴定法

D.间接滴定法

8. 沉淀滴定法的主要依据是（）。

A. 滴定过程中氢离子浓度发生变化

B. 滴定过程中有难溶性银盐生成

C. 滴定过程中电极电位发生变化

D. 滴定过程中金属离子浓度发生变化

二、填空

1.沉淀滴定过程中，铁铵矾指示剂法中加入硝基苯的目的是；吸附指示剂法中加入淀粉或糊精溶液的目的是。

2.银量法按所选用指示剂不同可分为____ ____、____ ____和__ ____。

3. Mohr法测定Cl-的含量，以____ 作指示剂，出现__________颜色的沉淀指示滴定终点的到达。

4.在沉淀滴定法中标定硝酸银的基准物质是________。

5.吸附指示剂法测定卤素离子含量时,需控制的滴定条件主要有___________、__________。

6.铁胺钒指示剂法测定碘化物时，应在加入____后，才能加入铁胺钒指示剂，主要为了防止________。4.铬酸钾指示剂法是在溶液中，以为指示剂，以为标准溶液，直接测定的滴定方法。

7.由于产生的原因不同，共沉淀主要可分为、和。

第十章

一、选择

1.物质与电磁辐射相互作用后产生了紫外可见吸收光谱，是由( )产生的。

A.分子振动

B.分子转动

C.原子核外层电子的跃迁

D.原子核内层电子的跃迁

2.在吸光光度法中，透过光强度和入射光强度之比，称为（）

A.吸光度

B. 透光率

C.吸收波长

D.吸光系数

3.下列跃迁类型中，所需能量最小的是（）

A. n→σ*

B. n→π*

C. σ→σ*

D. π→π*

4. 物质与电磁辐射相互作用后产生紫外可见吸收光谱是由于( )。

A.分子振动

B.分子转动

C.原子核外层电子的跃迁

D. 原子核内层电子的跃迁

5. 在吸光光度法中，透过光强度和入射光强度之比，称为（）

A. 吸光度

B. 透光率

C. 吸收波长

D. 吸光系数

6. 符合比尔定律的有色溶液稀释时，将会产生（）。

A. 最大吸收峰向长波方向移动

B. 最大吸收峰向短波方向移动

C. 最大吸收峰波长不移动，但峰值降低

D. 最大吸收峰波长不移动，但峰值增大

7．吸光物质吸收光谱的峰位λmax取决于（）。

A．电子跃迁几率B．溶液浓度 C．电子跃迁能级差D．入射光强度

8.摩尔吸光系数的大小取决于( )。

A.电子跃迁几率

B.溶液浓度

C.入射光强度

D.电子跃迁能级差

9.在分光光度计上用标准对照法测定某中药注射液中黄酮甙的含量，标准溶液浓度为0.02mg/ml，其吸光度为0.460，样品供试液吸光度为0.230，样品中黄酮甙含量为( )。

A.0.01mg/ml

B.0.1mg/ml

C.0.02mg/ml

D.0.2mg/ml

10. 在吸收光度法中，I t/I0定义为透过光强度与入射光强度之比，称为（）

A.吸光度

B.透光率

C.百分透光率

D.光密度

11. 一束（）通过有色溶液时，溶液的吸光度与溶液浓度和液层厚度的乘积成正比。

A.平行可见光

B.平行单色光

C.白光

D.紫外光

12. 一束（）通过有色溶液时，溶液的吸光度与溶液浓度和液层厚度的乘积成正比。

A. 平行单色光

B. 平行可见光

C.白光

D.紫外光

13. 使用朗伯——比耳定律的前提条件之一为入射光必须是：（）

A. 平行单色光

B. 复合光

C. 可见光

D. 紫外光

14.透射比与吸光度的关系是 ( )

A. 1

T

A

= B. lg

1

T

A

= C. lg T = A D. T

A

=lg

1

15．使用朗伯——比耳定律的前提条件之一为入射光必须是：（）

A. 复合光

B. 平行单色光

C. 可见光

D. 紫外光

16．光度分析中，在某浓度下以1.0cm吸收池测得透光度为T。若浓度增大1倍，透光度为（ A ）

二、填空

1．下列化合物中，在近紫外区出现两个吸收带的是( )

A．1，3-环己二烯 B.1，4-戊二烯 C.1，3-丁二烯 D.丙烯醛

2.偏离Beer定律的光学因素包括_ 、 _、_ _、_ _和__ 。

3. Lamber-Beer定律的适用条件为稀溶液和。

4.紫外可见分光光度计的单色器由狭缝、准直镜和色散元件组成，其中色散元件常用的有棱镜

和；直接影响分光质量的是。

5.紫外可见分光光度中，吸收带的位置受某些因素的影响会发生移动，当共轭体系上连接给电子基团时，吸收峰会发生；当共轭体系上连接吸电子基团时，吸收峰会发生。

6.紫外可见分光光度法中，有机化合物的吸收光谱主要有四种电子跃迁类型，其中只有

和能引起紫外吸收。

7.分光光度法中，满足Beer定律的条件是____________和__________。

8.采用紫外分光光度法进行测定，微量单组份的定量分析方法有____、____和____。

9.分光光度法中，偏离Beer定律的主要因素是________和_________。

10.紫外吸收光谱属于_____跃迁，波长_____，频率____；红外吸收光谱，波长_____，能量_____，只能引起____能级的跃迁。

11．波数是波长的___，它表示每厘米长光波中波的_______。波数的单位为______。

12.紫外可见分光光度计一般由光源、、、、和数据处理系统等五部分组成。

13．吸光系数的表示方法有______和______。

14. 分光光度法中，偏离Beer定律的主要因素是_______和__________。

十章以后（色谱法）

一、选择

1.现有a、b、c、d四个组分，在气液色谱柱上分配系数分别为480、360、490和496，最先流出色谱柱的是( )

A.组分a

B. 组分b

C. 组分c

D. 组分d

2.反相键合相色谱中，一般采用的固定相和流动相是（）

A.固定相为非极性键合相，流动相为非极性溶剂

B.固定相为极性键合相，流动相为极性溶剂

C.固定相为非极性键合相，流动相为极性溶剂

D.固定相为极性键合相，流动相为非极性溶剂

3.在高效液相色谱中，范氏方程中的哪一项对柱效的影响可以忽略不计？（）

A.涡流扩散项

B.流动相的传质阻力项

C.固定相的传质阻力项

D.分子纵向扩散项

4.气相色谱中，用于定性的基本参数是（）

A.死时间

B. 保留时间

C.峰高

D.峰面积

5.薄层色谱中，用于定性分析的基本参数是（）

A.死时间

B.分配系数

C.比移值

D.保留时间

6.高效液相色谱中，组分的保留值大小实际反映了哪些部分的分子间作用力?( )

A.组分与流动相和固定相

B. 组分与固定相

C. 组分与组分

D. 组分与流动相

7.现有四个组分a、b、c、d，其k分别为0.5、0.8、1.2和1.0，当用相同洗脱剂洗脱时，最后被洗出柱的是

（）。

A.a组分

B.b组分

C.c组分

D.d组分

8.色谱分析的定量参数是（）。

A.保留值

B.基线宽度

C.峰面积

D.半峰宽

9.在高效液相色谱中，范氏方程中的哪一项对柱效的影响可以忽略不计？（）

A.涡流扩散项

B.流动相的传质阻力项

C.固定相的传质阻力项

D.分子纵向扩散项

10.薄层色谱在样品分离时，要求其R f值在（）。

A.0~0.3

B.0.7~1.0

C.0.2~0.8

D.1.0~1.5

11.衡量色谱柱柱效的指标是( )。

A.相对保留值

B.分离度

C.容量比

D.理论塔板数

12. 气相色谱中，用于衡量柱效的参数是 ( )。

A. 保留时间

B. 保留体积

C. 理论塔板数

D. 分配系数

13高效液相色谱与经典液相色谱的主要区别在于( )。

A.高温

B.高效

C.柱短

D.流动相

14法定量分析时，要求混合物每一组分都能出峰的方法是( )。

A.外标法

B.内标法

C.归一化法

D.定量进样法

15.气相色谱中起分离作用的部件是（）。

A. 载气瓶

B. 气化室

C. 色谱柱

D. 检测器

16 反相分配色谱主要用于哪类物质的分离?( )

A. 亲水性物质

B. 中等极性物质

C. 强酸性物质

D. 亲脂性物质

17. 色谱分析的定性参数是( )。

A. 保留值

B. 基线宽度

C. 峰面积

D. 半峰宽

18. 高效液相色谱中，组分的保留值大小实际反映了哪些部分的分子间作用力?( )

A. 组分与流动相

B. 组分与固定相

C. 组分与组分

D. 组分与流动相和固定相

19. 在高效液相色谱中，梯度洗脱适用于分离( )

A.几何异构体

B. 极性化合物

C. 分子量相差大的混合物

D. 分配比变化范围宽的复杂试样

20.在吸附薄层色谱中，分离弱极性物质，选择吸附剂、展开剂的一般原则是( )

A.活性大的吸附剂、极性弱的展开剂

B.活性大的吸附剂、极性强的展开剂

C.活性小的吸附剂、极性弱的展开剂

D.活性小的吸附剂、极性强的展开剂

21.利用气-液色谱分离弱极性、非极性化合物，一般选用：( )

A.弱极性、非极性固定液吧

B.强极性固定液

C.中等极性固定液

D.氢键型固定液

22.在硅胶薄板上，用丙酮作展开剂，下列哪种化合物的比移值最小?( )

A.芳烃

B.羧酸

C.胺

D.酯

23.用GC法分析中药中某成分时，可用以下哪个参数作为定性的依据？( )

A.峰面积

B.相对保留值

C.死时间

D.峰高

24.下列哪种氧化铝适于分离碱性成分?（）

A.碱性氧化铝

B.酸性氧化铝

C.中性氧化铝

D.以上三种

25.在同一色谱系统中，对a、b、c三组分的混合物进行分离，它们的K值分别是0.8、1.6、1.1，当用相同的洗脱剂洗脱时，先被洗脱出柱的是( )

A. c组分

B. a组分

C. b组分

D. b、c两组分

26.在反相键合相色谱中，若适当增加流动相极性则( )

A.组分的保留时间增大

B.流动相的洗脱能力降低

C.组分的保留时间减小

D.组分的分配系数增大

27.范第姆特方程主要说明（）

A. 板高的概念

B. 组分在两相间的分配情况. 色谱峰的扩张 D. 柱效降低的影响因素

28.高效液相色谱与经典液相色谱的主要区别在于（）

A.高温

B.高效

C.柱短

D.流动相

29.在高效液相色谱中，梯度洗脱适用于分离( )

A.同分异构体

B.极性化合物

C.分子量相差大的混合物

D.性质差异较大的复杂试样

30. 凝胶柱色谱属于：（）

A.吸附色谱

B.分配色谱

C.离子交换色谱

D.空间排阻色谱

31. 采用薄层色谱法在相同的条件下测定两个化合物的Rf值，下列说法正确的是：（）

A.Rf相同则是同一化合物

B.Rf不同则不是同一种化合物

C.Rf不同则可能是同一化合物

D.Rf相同则不是同一化合物

32. 在HPLC中，关于ODS正确的是（）

A. 为正相键合相色谱的固定相

B. 是非极性固定相

C.是硅胶键合辛烷基得到的固定相

D. 是高分子多孔微球

二、填空

1.色谱法按分离原理可分为____________、____________、____________、____________等。

2.色谱法的基本原理中，峰宽的意义：；容量因子κ的意义：。

3.吸附色谱法的分离原理是待测组分在吸附剂和洗脱剂中不断进行的过程；分配色谱法的分离原理是待测组分在固定相和流动相中不断进行的过程。

4.薄层色谱法的一般操作程序可分为__________、____________、___________和_____ _____。

5.薄层色谱法常用的硅胶种类有___________、____________、____________、____________等。

6.平面色谱常用的定性参数是；气相色谱常用的定性参数是；高效液相色谱法常用的定量参数是。

7.薄层色谱在样品分离时，要求其R f值在______________范围内。

8.分配色谱中流动相的极性比固定相的极性小时，称为__，流动相的极性比固定相的极性大时，称为_ 。

9.在一定温度下，组分在固定相和流动相之间的分配达到平衡时的浓度比Cs/Cm，称为___________。

10. 离子交换树脂的性能指标常用______________、______________、______________等来描述。

11.气－液固定液的选择，一般认为可以基于________原则。气液色谱中柱温的选择原则是__________。

12.气相色谱定量方法主要有_ ___________、_________、___________、___________。

13.气相色谱法中，用来作为衡量柱效的指标

14.气相色谱的基本部件有______、____________、_______、____________、_______。

15.气相色谱法仪中常用的检测器有和两种类型。

16.高效液相色谱法中，影响分离度的主要因素中，n主要影响；α主要影响；k2主要影响。

名词解释

1.误差：

2.系统误差：

3.偶然误差：

4.精密度：

5.重量分析法：

6.恒重：

7.基准物质：

8.标定：

9.异离子效应：10.配位效应11.化学计量点：12.滴定终点：13.标准溶液：14.滴定度：15.滴定突跃16.酸效应：17．催化剂18．诱导作用19.R带：20.生色团：21.红移：22．百分吸光系数23.峰宽：24.比移值：25.分配系数26.保留时间：27．基线28.分配色谱法29.边缘效应30.Rs值31．薄层扫描法32．载体33.流动相：34.分离度：35.噪声36.内标法37.特征峰

简答题

1. 简述试样分析的基本程序？

2.简述系统误差产生的主要原因及其消除办法。

3.简述精密度和准确度的区别与联系。

4.简述重量分析法中，对沉淀形式的要求。

5.简述影响沉淀溶解度的因素有哪些？影响结果如何？

6.用于直接滴定分析的化学应具备什么条件？

7.简述基准物质必须满足的条件。

8.简述制备晶形沉淀和无定形沉淀的条件。9.简述金属指示剂所具备的条件。

10.简述提高配位滴定选择性的措施。11.叙述影响条件电对电极电位的因素。

12.简述碘量法误差的主要来源及其减免措施

13.简述紫外可见分光光度法电子跃迁的类型；并说明那些跃迁类型能产生紫外吸收，以及产生哪种吸收带

14.简述电子跃迁的类型，及其跃迁所需的能量大小顺序。

15.简述紫外-可见分光光度计的组成部分及各部分的功能。

16.简述偏离朗伯-比尔定律的原因有哪些？17.简述分配色谱的分离原理及其分类、适用性。

18.色谱法按分离原理和操作形式分别可分为哪几类？

19.已知某混合物中A、B、C三组分的分配系数分别为440、180、320，试判断三组分在吸附薄层上的Rf 值顺序

20.薄层色谱法的检视方法有哪些并举例。（要求每种检视方法至少举出一例中药材）

21.简述吸附柱色谱法中，选择固定相和流动相的原则。

22.简述分配色谱中固定相与流动相的选择原则。

23.简述高效液相色谱仪的组成及主要部件。24.简述高效液相色谱中对流动相的要求。