高中有机化学实验总结最全

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有机化学基础实验

(一)烃

1.甲烷的氯代(必修 2、 P56 )(性质)

实验:取一个100mL 的大量筒(或集气瓶),用排水的方法先后收集20mLCH 4和 80mLCl 2,放在光亮的地方(注意:不要放在阳光直

射的地方,以免引起爆炸),等待片刻,观察发生的现象。

现象:大约 3min 后,可观察到混合气体颜色变浅,气体体积缩小,量筒壁上出现油状液体,量筒内饱和食盐水液面上升,可能有晶体析出【会生成HCl ,增加了饱和食盐水】

..

解释:生成卤代烃

2.石油的分馏(必修 2、 P57 ,重点)(分离提纯)

(1)两种或多种沸点相差较大且互溶的液体混合物,要进行分离时,常用蒸馏或分

馏的分离方法。

( 2)分馏(蒸馏)实验所需的主要仪器:铁架台(铁圈、铁夹 )、石棉网、蒸馏烧瓶、

带温度计的单孔橡皮塞、冷凝管、牛角管、锥形瓶。

( 3)蒸馏烧瓶中加入碎瓷片的作用是:防止爆沸

( 4)温度计的位置:温度计的水银球应处于支管口(以测量蒸汽温度)

( 5)冷凝管:蒸气在冷凝管内管中的流动方向与冷水在外管中的流动方向下口进,上

口出

(6 )用明火加热,注意安全

3.乙烯的性质实验(必修 2、 P59 )

现象:乙烯使KMnO 4酸性溶液褪色(氧化反应)(检验)

乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色(加成反应)(检验、除杂)

乙烯的实验室制法:

(1 )反应原料:乙醇、浓硫酸

(2 )反应原理:CH3CH2OH CH 2=CH 2↑ + H 2O

副反应: 2CH 3CH2 OH CH 3CH2 OCH 2CH 3 + H 2O

C 2H5OH + 6H 2SO 4(浓)

6SO

2

↑+ 2CO

2↑+ 9H2O

(3)浓硫酸:催化剂和脱水剂(混合时即将浓硫酸沿容器内壁慢慢倒入已盛在容器内的无水酒精中,并用玻璃棒不断搅拌)

(4)碎瓷片,以防液体受热时爆沸 ;石棉网加热,以防烧瓶炸裂。

(5 )实验中要通过加热使无水酒精和浓硫酸混合物的温度迅速上升到并稳定于170 ℃左右。(不能用水浴)

(6 )温度计要选用量程在 200 ℃~ 300 ℃之间的为宜。温度计的水银球要置于反应物的中央位置,因为需要测量的是反应物的温度。

(7 )实验结束时,要先将导气管从水中取出,再熄灭酒精灯,反之,会导致水被倒吸。【记】倒着想,要想不被倒吸就要把水中的导管

先拿出来

(8 )乙烯的收集方法能不能用排空气法不能,会爆炸

(9 )点燃乙烯前要 _ 验纯 _。

(10 )在制取乙烯的反应中,浓硫酸不但是催化剂、吸水剂,也是氧化剂,在反应过程中易将乙醇氧化,最后生成CO2、CO 、C 等 (因此

试管中液体变黑 ),而硫酸本身被还原成 SO2。故乙烯中混有 _SO 2_、__ CO2__。

(11)必须注意乙醇和浓硫酸的比例为1:3,且需要的量不要太多,否则反应物升温太慢,副反应较多,从而影响了乙烯的产率。使用过量的浓硫酸可提高乙醇的利用率,增加乙烯的产量。

4、乙炔的实验室制法:

( 1 ) 反应方程式: CaC 2+2H 2 O →C 2 H 2 ↑ +Ca(OH)2(注意不需要加热)

( 2 ) 发生装置:固液不加热(不能用启普发生器)

(3 ) 得到平稳的乙炔气流:①常用饱和氯化钠溶液代替水(减小浓度) ②分液漏斗控制流速 ③并加棉花,防止泡沫喷出。

(4 )

生成的乙炔有臭味的原因:夹杂着 H 2S 、PH 3、AsH 3 等特殊臭味的气体,可用 CuSO4 溶液或 NaOH 溶液除去杂质气体 ( 5 ) 反应装置不能用启普发生器及其简易装置,而改用广口瓶和分液漏斗。为什么?①反应放出的大量热,易损坏启普发生器(受热不

均而炸裂)。②反应后生成的石灰乳是糊状,可夹带少量 CaC2 进入启普发生器底部,堵住球形漏斗和底部容器之间的空隙,使启普发生器失去作用。

( 6 ) 乙炔使溴水或 KMnO4(H+) 溶液褪色的速度比较乙烯 , 是快还是慢 ,为何 ?

乙炔慢 ,因为乙炔分子中叁键的键能比乙烯分子中双键键能大

,断键难 .

5、苯的溴代(选修

5, P50 )(性质)

(1 ) 方程式:

原料:溴应是 _ 液溴 _用液溴, ( 不能用溴水;不用加热 ) 加入铁粉起催化作用,但实际上起催化作用的是 FeBr3 。

现象:剧烈反应, 三颈瓶中液体沸腾, 红棕色气体充满三颈烧瓶。 导管口有棕色油状液体滴下。

锥形瓶中产生白雾。

(2 ) 顺序:苯,溴,铁的顺序加药品

(3 )

伸出烧瓶外的导管要有足够长度,其作用是 导气 、冷凝(以提高原料的利用率和产

品的收率)。

(4 )

导管未端不可插入锥形瓶内水面以下,因为 _HBr 气体易溶于水,防止倒吸 _(进行尾

气吸收,以保护环境免受污染) 。

( 5 ) 反应后的产物是什么?如何分离?纯净的溴苯是无色的液体,而烧瓶中液体倒入盛有水的烧杯中,烧杯底部是油状的褐色液体,这

是因为溴苯溶有 _ 溴 _的缘故。除去溴苯中的溴可加入 _NaOH 溶液 _ ,振荡,再用分液漏斗分离。分液后再蒸馏便可得到纯净溴苯

(分离苯)

(6 )

导管口附近出现的白雾,是 __ 是溴化氢遇空气中的水蒸气形成的氢溴酸小液滴 _。

探究:如何验证该反应为取代反应? 验证卤代烃中的卤素

①取少量卤代烃置于试管中,加入

NaOH 溶液;②加热试管内混合物至沸腾;

③冷却,加入稀硝酸酸化;④加入硝酸银溶液,观察沉淀的颜色。

实验说明:

①加热煮沸是为了加快卤代烃的水解反应速率,因为不同的卤代烃水解难易程度不同。

②加入硝酸酸化,一是为了中和过量的 NaOH ,防止 NaOH 与硝酸银反应从而对实验现象的观察产生影响;二是检验生成的沉淀是否溶于稀硝酸。

浓H SO

6、苯的硝化反应 (性质)

2 4

HONO

2

55C ~ 60C

反应装置:大试管、长玻璃导管、温度计、烧杯、酒精灯等实验室制备硝基苯的主要步骤如下:①配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混和酸,加入反应器中。②向室温下的混和酸中逐滴加入一定量的苯,充分振荡,混和均匀。的挥发性 )】

③在 50-60 ℃下发生反应,直至反应结束。

NO 2

H 2 O

【先浓硝酸再浓硫酸 →冷却到 50-60C ,再加入苯 ( 苯

④除去混和酸后,粗产品依次用蒸馏水和

5 %NaOH 溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤。

⑤将用无水 CaCl 2 干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯。

【注意事项】

(1 ) 配制一定比例浓硫酸与浓硝酸混和酸时,操作注意事项是: _先浓硝酸再浓硫酸 →冷却到 50-60C ,再加入苯 (苯的挥发性 ) (2 ) 步骤③中,为了使反应在 50-60 ℃下进行,常用的方法是 _水浴_。

(3 )

步骤④中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是

_ 分液漏斗 _。

( 4 ) 步骤④中粗产品用 5% NaOH 溶液洗涤的目的是 _除去混合酸 _ 。

( 5 ) 纯硝基苯是无色,密度比水 _大_( 填“小”或“大” ) ,具有 _苦杏仁味 _气味的油状液体。

(6 )需要空气冷却

(7 )使浓HNO3和浓H2SO4的混合酸冷却到50--60 ℃以下 , 这是为何:①防止浓NHO3分解②防止混合放出的热使苯和浓HNO3 挥

发③温度过高有副反应发生(生成苯磺酸和间二硝基苯)

(8 )温度计水银球插入水中浓H2SO4在此反应中作用:催化剂,吸水剂

(二)烃的衍生物

1、溴乙烷的水解

(1 )反应原料:溴乙烷、NaOH 溶液

(2)反应原理:CH

3CH2Br + H2O CH 3CH 2OH + HBr

化学方程式:CH

3CH2—Br + H—OH CH3—CH2— OH + HBr

注意:(1)溴乙烷的水解反应是可逆反应,为了使正反应进行的比较完全,水解一定要在碱性条件下进行;

(3 )几点说明:①溴乙烷在水中不能电离出Br -,是非电解质,加AgNO 3溶液不会有浅黄色沉淀生成。

②溴乙烷与NaOH 溶液混合振荡后,溴乙烷水解产生Br -,但直接去上层清液加AgNO 3溶液主要产生的是产生。

③水解后的上层清液,先加稀硝酸酸化,中和掉过量的NaOH ,再加 AgNO 3溶液,产生浅黄色沉淀,说明有

2、乙醇与钠的反应(必修2、P65 ,选修 5 、P67~68 )(探究、重点)Ag

2 O黑色沉淀,无法验证Br-

的Br -产生。

无水乙醇水

钠沉于试管底部,有气泡钠熔成小球,浮游于水面,剧烈反应,发出“嘶嘶”声,有气体产生,钠很快消失工业上常用NaOH 和乙醇反应,生产时除去水以利于CH 3CH2ONa生成

实验现象:乙醇与钠发生反应,有气体放出,用酒精灯火焰点燃气体,有“噗”的响声,证明气体为氢气。向反应后的溶液中加入酚酞试液,溶液变红。但乙醇与钠反应没有水与钠反应剧烈。

3、乙醇的催化氧化(必修 2 、65 )(性质)

把一端弯成螺旋状的铜丝在酒精灯火焰加热,看到铜丝表面变黑,生成CuO 迅速插入盛乙醇的试管中,看到铜丝表面

变红;反复多次后,试管中生成有刺激性气味的物质(乙醛),反应中乙醇被氧化,铜丝的作用是催化剂。

闻到一股刺激性气味,取反应后的液体与银氨溶液反应,几乎得不到银镜; 取反应后的液体与新制的Cu(OH)2碱性悬浊液

共热,看不到红色沉淀,因此无法证明生成物就是乙醛。通过讨论分析,我们认为导致实验结果不理想的原因可能有2

个:①乙醇与铜丝接触面积太小,反应太慢; ②反应转化率低,反应后液体中乙醛含量太少,乙醇的大量存在对实验造成

干扰。

乙醛的银镜反应

(1)反应原料: 2%AgNO 3溶液、 2% 稀氨水、乙醛稀溶液

(2)反应原理: CH 3CHO +2Ag (NH 3)2OH CH3COONH 4 + 2Ag ↓ + 3NH +H 2O

(3)反应装置:试管、烧杯、酒精灯、滴管

银氨溶液的配置:取一支洁净的试管,加入1mL2% 的硝酸银,然后一变振荡,一边滴入2% 的稀氨水,直到产生的沉淀

恰好溶解为止。(注意:顺序不能反)

(4)注意事项:①配制银氨溶液时加入的氨水要适量,不能过量,并且必须现配现用,不可久置,否则会生成

容易爆炸的物质。②实验用的试管一定要洁净,特别是不能有油污。

③必须用水浴加热,不能在火焰上直接加热(否则会生成易爆物质),水浴温度不宜过高。④如果试管不洁净,或加热时振荡,或加入的

乙醛过量时,就无法生成明亮的银镜,而只生成黑色疏松的沉淀或虽银虽能附着在试管内壁但

3

颜色发乌。

⑤实验完毕,试管内的混合液体要及时处理,试管壁上的银镜要及时用少量的硝溶解,再用水冲洗。

(废液不能乱倒,应倒入废液缸内)

成败关键: 1 试管要洁净 2 .温水浴加热 3 .不能搅拌

4 .溶液呈碱性。

5 .银氨溶液只能临时配制,不能久置,氨水的浓度以

2%

为宜。。

能发生银镜的物质: 1. 甲醛、乙醛、乙二醛等等各种醛类 即含有醛基(比如各种醛,以及甲酸某酯等 ) 2. 甲酸及其盐,如

HCOOH 、 HCOONa 等等 3. 甲酸酯,如甲酸乙酯 HCOOC2H5、甲酸丙酯 HCOOC3H7等等

4. 葡萄糖、 麦芽糖 等分子中含醛基的糖清洗方法

实验前使用热的氢氧化钠溶液清洗试管,再用蒸馏水清洗

实验后可以用硝酸来清洗试管内的银镜 ,硝酸可以 氧化银 ,生成硝酸银,一氧化氮和水

银镜反应的用途:常用来定量与定性检验

醛基 ;也可用来制瓶胆和镜子。

与新制 Cu(OH) 2 反应 :乙醛被新制的 Cu (OH )2 氧化

(1 )反应原料: 10%NaOH 溶液、 2%CuSO 4 溶液、乙醛稀溶液

(2 )反应原理: CH 3 CHO + 2Cu (OH ) 2 CH 3COOH + Cu 2 O ↓ + 2H 2 O

( 3 )反应装置:试管、酒精灯、滴管 ( 4 )注意事项:①本实验必须在碱性条件下才能成功。

② Cu ( OH )2 悬浊液必须现配现用, 配制时 CuSO 4 溶液的质量分数不宜过大, 且 NaOH 溶液应过量。 若 CuSO 4 溶液过量或配制的

Cu (OH )

2 的质量分数过大,将在实验时得不到砖红色的

Cu

2O 沉淀(而是得到黑色的

CuO 沉淀)。

新制 Cu(OH) 2 的配制中试剂滴加顺序

NaOH — CuSO 4 — 醛 。试剂相对用量

NaOH 过量

反应条件:溶液应为 _ 碱 _性,应在 __ 水浴 _ 中加热

用途:这个反应可用来检验

_ 醛基 __ ;医院可用于 葡萄糖 的检验。

乙酸的酯化反应: (性质,制备,重点)

( 1)反应原料:乙醇、乙酸、浓 H 2SO 4、饱和 Na 2CO 3 溶液

( 2)反应原理 :

O

浓H 2SO 4

O

CH 3COH +H 18OC

2 H 5

CH 3C

18OC 2H 5+H 2

O

( 3)反应装置:试管、烧杯、酒精灯

( 1 ) 实验中药品的添加顺序 先乙醇再浓硫酸最后乙酸

(2 ) 浓硫酸的作用是 催化剂、吸水剂(使平衡右移)。 (3 )

碳酸钠溶液的作用 ①除去乙酸乙酯中混有的乙酸和乙醇

②降低乙酸乙酯在水中的溶解度 (中和乙酸;吸收乙醇;降低乙酸乙酯的

溶解度 )

( 4 ) 反应后右侧试管中有何现象?吸收试管中液体分层,上层为无色透明的有果香气味的液体

( 5 ) 为什么导管口不能接触液面?防止因直接受热不均倒吸

(6 )

该反应为可逆反应, 试依据化学平衡移动原理设计增大乙酸乙酯产率的方法 小心均匀加热, 保持微沸, 有利于产物的生成和蒸出,

提高产率

( 7 ) 试管:向上倾斜 45°,增大受热面积

( 8 ) 导管:较长,起到导气、冷凝作用

( 9 ) 利用了乙酸乙酯易挥发的特性

九、乙酸乙酯的水解:

1 、实验原理:

CH 3COOC 2H 5+H 2O 无机酸或碱

C 2 H 5 OH+CH 3 COOH

2 、反应条件:

(1) 水浴加热,(2) 无机酸或碱作催化剂, (3) 若加碱不仅是催化剂而且中和水解后 生成的酸使水解平衡正向移动。

3 、实验现象:

(1) 酯的香味变淡或消失,

(2) 酯层变薄或消失使不再分层。

油脂的皂化反应(必修

2、 P69)(性质,工业应用)

( 1)乙醇的作用 酒精既能溶解 NaOH ,又能溶解油脂,使反应物溶为均匀的液体

( 2 )油脂已水解完全的现象是不分层

(3)食盐的作用使肥皂发生凝聚而从混合液中析出,并浮在表面酚醛树脂的制取

OH OH

催(H )CH 2

原理: n nCH 2 O nH 2O

n

①浓盐酸的作用催化剂;②导管的作用起空气冷凝管的作用——冷凝回流(反应物易挥发);③反应条件浓 HCl 、沸水浴

④生成物的色、态白色胶状物质⑤生成物应用酒精浸泡数分钟后再清洗。

反应类型缩聚

(三)大分子有机物

1.葡萄糖醛基的检验(必修 2、P71 )(同前醛基的检验,见乙醛部分)

注意:此处与新制 Cu(OH) 2反应条件为直接加热。

2、蔗糖水解及水解产物的检验(选修5、 P93 )(性质,检验,重点)

实验:这两支洁净的试管里各加入20 %的蔗糖溶液1mL ,并在其中一支试管里加入 3 滴稀硫酸(1:5 )。把两支试管都放在水浴中加热5min 。然后向已加入稀硫酸的试管中加入NaOH 溶液,至溶液呈碱性。最后向两支试管里各加入2mL 新制的银氨溶液,在水浴中加热3min~5min ,观察现象。

(1 )现象与解释:蔗糖不发生银镜反应,说明蔗糖分子中不含醛基,不显还原性。蔗糖在稀硫酸的催化作用下发生水解反应的产物具有还原性性。

(2)稀硫酸的作用催化剂

(3)关键操作用 NaOH 中和过量的 H 2SO4

3.淀粉的水解及水解进程判断(选修5、 P93 ,必修 2、 P72 )(性质,检验,重点)

(1 )实验进程验证:(实验操作阅读必修 2 第 72 页)

①如何检验淀粉的存在?碘水

②如何检验淀粉部分水解?变蓝、砖红色沉淀

③如何检验淀粉已经完全水解?不变蓝、砖红色沉淀

(四)氨基酸与蛋白质

1、氨基酸的检验(选修5、 P102 )(检验,仅作参考)

茚三酮中加入氨基酸,水浴加热,呈蓝色

2、蛋白质的盐析与变性(选修5、P103 )(性质,重点)

(1 )盐析是物理变化,盐析不影响(影响/ 不影响)蛋白质的活性,因此可用盐析的方法来分离提纯蛋白质。常见加入的盐是钾钠铵盐的饱和溶液。

..

(2 )变性是化学变化,变性是一个不可逆的过程,变性后的蛋白质不能在水中重新溶解,同时也失去活性。

蛋白质的颜色反应(检验)

(1 )浓硝酸:条件微热,颜色黄色(重点)

(2 )双缩脲试剂:试剂的制备同新制 Cu(OH) 2 溶液,颜色紫玫瑰色(仅作参考)

蛋白质受物理或化学因素的影响,改变其分子内部结构和性质的作用。一般认为蛋白质的二级结

构和三级结构有了改变或遭到破坏,都是变性的结果。能使蛋白质变性的化学方法有加强酸、强

碱、重金属盐、尿素、乙醇、丙酮等;能使蛋白质变性的物理方法有加热(高温 )、紫外线及 X 射

线照射、超声波、剧烈振荡或搅拌等。

结果:失去生理活性

颜色反应:硝酸与蛋白质反应,可以使蛋白质变黄。这称为蛋白质的颜色反应,常用来鉴别部分

蛋白质,是蛋白质的特征反应之一。蛋白质黄色反应某些蛋白质跟浓硝酸作用呈黄色,有这种反应的蛋白质分子一般都存在苯

环。

乙醇和重铬酸钾

仪器试剂:圆底烧瓶、试管、酒精灯、石棉网、重铬酸钾溶液、浓硫酸、无水乙醇

实验操作:在小试管内加入1mL 0.5%重铬酸钾溶液和 1 滴浓硫酸,在带有塞子和导管的小蒸馏烧瓶内加入

无水乙醇,加热后,观察实验现象。

实验现象:反应过程中溶液由橙黄色变成浅绿色。

应用:利用这个原理可制成检测司机是否饮酒的手持装置。

因为乙醇可被重铬酸钾氧化,反应过程中溶液由橙黄色变成浅绿色。刚饮过酒的人呼出的气体中含有酒精蒸汽,因此利用本实验的反应

原理,可以制成检测司机是否饮酒的手持装置,检查是否违法酒后驾车。

1、如何用化学方法区别乙醇、乙醛、甲酸和乙酸四种物质的水溶液?

加入新制 Cu( OH)2后的现象蓝色沉淀不消失蓝色沉淀不消失蓝色沉淀消失变成蓝色溶液蓝色沉淀消失变成蓝色溶液混合溶液加热后现象无红色沉淀有红色沉淀无红色沉淀有红色沉淀结论乙醇乙醛乙酸甲酸

2、某芳香族化合物的分子式为C8 H8O4,已知 1mol 该化合物分别与Na、NaOH、 NaHCO3反应,消耗三种物质的物质的量之比为3﹕ 2﹕1,而且该化合物苯环上不存在邻位基团,试写出该化合物的结构简式。

解析:由消耗 1mol NaHCO3,可知该化合物一个分子中含有一个羧基:—COOH;由消耗 2mol NaOH,可知该化合物一个分子中还含有一

个酚羟基:— OH;由消耗 3mol Na ,可知该化合物一个分子中还含有一个醇羟基:—OH。所以其结构简式为:

三、有机物的分离、提纯

分离是通过适当的方法,把混合物中的几种物质分开 ( 要还原成原来的形式 ) ,分别得到纯净的物质;提纯是通过适当的方法把混合物中的杂

质除去,以得到纯净的物质 ( 摒弃杂质 ) 。常用的方法可以分成两类:

1、物理方法:根据不同物质的物理性质( 例如沸点、密度、溶解性等) 差异,采用蒸馏、分馏、萃取后分液、结晶、过滤、盐析等方法

加以分离。

蒸馏、分馏法:对互溶液体有机混合物,利用各成分沸点相差较大的性质,用蒸馏或分馏法进行分离。如石油的分馏、煤焦油的分馏等。

但一般沸点较接近的可以先将一种转化成沸点较高的物质,增大彼此之间的沸点差再进行蒸馏或分馏。如乙醇中少量的水可加入新制的生石

灰将水转化为Ca(OH)2,再蒸馏可得无水乙醇。

萃取分液法:用加入萃取剂后分液的方法将液体有机物中的杂质除去或将有机物分离。如混在溴乙烷中的乙醇可加入水后分液除去。硝

基苯和水的混合物可直接分液分离。

盐析法:利用在有机物中加入某些无机盐时溶解度降低而析出的性质加以分离的方法。如分离肥皂和甘油混合物可加入食盐后使肥皂析

出后分离。提纯蛋白质时可加入浓的(NH4 ) 2 SO4溶液使蛋白质析出后分离。

2、化学方法:一般是加入或通过某种试剂( 例 NaOH、盐酸、 Na2CO

3、 NaCl 等 ) 进行化学反应,使欲分离、提纯的混合物中的某一些组分

被吸收,被洗涤,生成沉淀或气体,或生成与其它物质互不相溶的产物,再用物理方法进一步分离。

(1) 洗气法:此法适用于除去气体有机物中的气体杂质。如除去乙烷中的乙烯,应将混合气体通入盛有稀溴水的洗气瓶,使乙烯生成1,2- 二溴乙烷留在洗气瓶中除去。不能用通入酸性高锰酸钾溶液中洗气的方法,因为乙烯与酸性高锰酸钾溶液会发生反应生成CO2混入乙烷中。

除去乙烯中的SO2气体可将混合气体通入盛有NaOH溶液的洗气瓶洗气。

(2)转化法:将杂质转化为较高沸点或水溶性强的物质,而达到分离的目的。如除去乙酸乙酯中少量的乙酸,不可用加入乙醇和浓硫酸

使之反应而转化为乙酸乙酯的方法,因为该反应可逆,无法将乙酸彻底除去。应加入饱和Na2CO3溶液使乙酸转化为乙酸钠溶液后用分液的方

法除去。

溴苯中溶有的溴可加入NaOH溶液使溴转化为盐溶液再分液除去。乙醇中少量的水可加入新制的生石灰将水转化为Ca(OH)2,再蒸馏可得无水乙醇。混合物的提纯

有机实验专题

一、几种有机物的制备

1、甲烷

i) 原理:CH3COONa NaOH CaO CH 4Na 2CO3

ii)药品:无水醋酸钠、碱石灰

iii)用碱石灰的理由:吸水、降低氢氧化钠的碱性、

疏松反应物有利于 CH4放出

2、 乙烯

原理:

CH 3

CH

2 O H

浓 H 2 SO 4

CH 2

CH

2

H 2 O

170 C

i) 药品及其比例:无水乙醇、浓硫酸

( 体积比为 1:3)

ii) 温度计水银球位置:反应液中 iii) 碎瓷片的作用: 防暴沸

iv) 温度控制:

迅速升至 170℃ v) 浓硫酸的作用:

催化剂、脱水剂

vi) 用 NaOH 洗气:混有杂质 CO 2、 SO 2、乙醚及乙醇 vii) 加药顺序:碎瓷片 无水乙醇 浓硫酸

3、 乙炔

原理:

CaC 2 2H 2O Ca(OH )2

C 2 H 2

i) 为何不用启普发生器:反应剧烈、大量放热及生成桨状物

ii) 为何用饱和食盐水: 减缓反应速率 iii) 疏松棉花的作用:防止粉末堵塞导管

4、 制溴苯

Fe

─ Br + HBr

原理:

+ Br 2 i) 加药顺序:

苯、液溴、铁粉

ii) 长导管作用: 冷凝回流

iii) 导管出口在液面上:防倒吸

iv) 粗产品的物理性质: 褐色油状物

v) 提纯溴苯的方法: 碱洗

5、硝基苯的制取

浓H SO NO 2

H 2O

原理:

2

4

HO NO 2 55C ~60C

i) 加药顺序:浓硝酸 浓硫酸(冷却)

ii) 长导管的作用:冷凝回流

iii) 温度计水银球位置:水浴中

iv) 水浴温度: 55℃ ---60 ℃

v) 粗产品的性质:淡黄色油状,密度比水大比混合酸小

vi) 如何提纯: 碱洗

6、酚醛树脂的制取

OH

OH

催(H )

CH 2

原理: n

nCH 2 O n

nH 2O

i) 沸水浴

ii) 长导管的作用:冷凝回流、导气

iii) 催化剂: 浓盐酸(或浓氨水) iv) 试管清洗: 酒精浸泡

7、酯化反应

O

浓H 2SO 4

O

CH 3 C OH +H

18 CH 3

18

+H O

OC 2H 5

COCH

5

原理:

2 2

i) 加药顺序:乙醇 浓硫酸 醋酸

ii) 导管口在液面上:防倒吸 iii) 浓硫酸的作用:催化剂、脱水剂

iv) 长导管作用:冷凝

v) 饱和碳酸钠:吸收乙醇、乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度

小结:相似实验的比较

①水浴温度比较:制硝基苯、制苯磺酸、制酚醛树脂、乙酸乙酯水解

②温度计水银球的位置的比较:

制乙烯、制硝基苯、石油蒸馏、溶解度测定

③导管冷凝回流:制溴苯、制硝基苯、制酚醛树脂

只冷凝:制乙酸乙酯、石油蒸馏(冷凝管)

二、有机物的性质实验

㈠银镜反应

含有醛基的烃的衍生物:

(1)醛类( 2)甲酸、甲酸盐、甲酸酯( 3)醛糖(葡萄糖、麦芽糖)(4)不含醛基的果糖也可以发生银镜反应

实验要点

1、银氨溶液的制备:

稀 AgNO3溶液中滴加稀氨水至沉淀恰好消失。

Ag +4+

+NH3· H2 O = AgOH↓+NH

+-

AgOH+2NH3·H2 O = [Ag(NH 3) 2 ]+OH+2HO

2、反应原理:

RCHO2[ Ag( NH 3 ) 2 ]OH水溶RCOONH 42Ag3NH3 H2O

3、反应条件:水浴加热

4、反应现象:光亮的银镜

5、注意点: (1)试管内壁洁净,(2) 碱性环境

㈡醛和新制氢氧化铜反应

1、Cu(OH)2的新制:

过量的 NaOH溶液中滴加几

滴CuSO4溶液。

Cu 2+-

↓+2OH = Cu(OH) 2

2、反应原理:

RCHO2Cu(OH ) 2RCOOH Cu2 O2H 2O

3、反应条件:加热

4、反应现象:砖红色沉淀- Cu2 O

5、注意点: (1)Cu(OH) 2须新制 (2)碱性环境

㈢糖类的水解

蔗糖淀粉纤维素

催化剂H2 SO4(1:5 )H2 SO4(20%)浓硫酸( 90%)

加热水浴加热直接加热小火微热

检验水解完全加碘水

检验水解产物先加 NaOH先加 NaOH先加 NaOH

再加检验试剂再加检验试剂再加检验试剂

三、有机物的分离 . 提纯与检验

1、有机物的分离提纯方法:

蒸馏:分离相溶的沸点不同的液体混合物。

馏分一般为纯净物

分馏:分离出不同沸点范围的产物

馏分为混合物

分液:分离出互不相溶的液体

过滤:分离出不溶与可溶性固体。

洗气:气体中杂质的分离

盐析和渗析:胶体的分离和提纯

(1)蒸馏(分馏)

适用范围:

提纯硝基苯(含杂质苯)

制无水乙醇 ( 含水、需加生石灰)

从乙酸和乙醇的混合液中分离出乙醇(需加生石灰)

石油的分馏

(2)分液法

使用范围:

除去硝基苯中的残酸(NaOH溶液)

除去溴苯中的溴(NaOH溶液)

除去乙酸乙酯中的乙酸(饱和碳酸钠溶液)

除去苯中的苯酚(NaOH溶液)

除去苯中的甲苯(酸性高锰酸钾溶液)

除去苯酚中的苯甲酸(NaOH溶液通 CO2)

适用范例除去肥皂中甘油和过量碱

(3)过滤

分离不溶与可溶的固体的方法

(4)洗气法

使用范围:

除去甲烷中的乙烯、乙炔(溴水)

除去乙烯中的SO2、 CO2(NaOH溶液)

除去乙炔中的H2 S、

PH3(CuSO4溶液)

(5)盐析和渗析

盐析:除去肥皂中的甘油和过量碱

渗析:除去淀粉中的少量葡萄糖或者NaCl

2、有机物的检验

A 常用试剂

①. 溴水② . 酸性高锰酸钾溶液

③. 银氨溶液④ . 新制的 Cu(OH)2碱性悬浊液

⑤.FeCl 3溶液

B、几种重要有机物的检验

有机物质使用试剂

卤代烃NaOH, HNO, AgNO

3

3

苯酚浓溴水或氯化铁溶液

乙醛银氨溶液或新制 Cu(OH)2

乙酸纯碱

乙酸乙酯水;酚酞和氢氧化钠

葡萄糖新制 Cu(OH)2

蛋白质浓硝酸

淀粉碘水

[ 典型例题 ]

例1、为研究乙炔与溴的加成反应,甲同学设计并进行了如下实验:先取一定量电石与水反应,将生成的气体通入溴水中,发现溶液褪色,

即证明乙炔与溴水发生了加成反应。

乙同学发现在甲同学的实验中,褪色的溶液里有少许浅黄色的浑浊,推测在制得的乙炔中还可能含有少量还原性的杂质气体,由此他

提出必须先除去之,再与溴水反应。

1请写出甲同学实验中两个主要反应的化学方程式:

2甲同学设计的实验填“能”或“不能”验证乙炔与溴发生加成反应。其理由是多选扣分

A使溴水褪色的反应,未必是加成反应B使溴水褪色的反应,就是加成反应

C使溴水褪色的物质,未必是乙炔D使溴水褪色的物质,就是乙炔

3乙同学推测出乙炔中必定含有一种杂质气体是,它与溴水反应的化学方程式是。在验证过程中必须除去。

4请你选用下列四个装置可重复使用来实现乙同学的实验方案,将它们的编号填入方枢内,并写出装置内所放的化学药品。

5为验证这一反应是加成反应而不是取代反应,丙同学提出可用 pH 试纸来测定反应后溶液的酸性。理由

是。

例 2、实验室制得乙烯中常夹杂有少量无机气体,若要制得一瓶乙烯气体,并检验所产生的气体杂质。现提供下列药品与仪器:

ⅰ药品:无水酒精、浓硫酸、浓溴水、酸性高锰酸钾溶液、品红溶液、澄清石灰水

ⅱ 仪器:供选用

I1乙烯发生装置应选用:填写A、B??序号

2 检验并除去杂质气体按检验与除杂顺序填写。仪器填序号,药品填名称,可不必填满仪

器或装置

选用试剂

3收集乙烯的方法:

Ⅱ下图的烧瓶中收集了一瓶乙烯,请你根据喷泉原理和乙烯化学性质,在右图基础上设计一个方案,使它

产生喷泉,力求使水充满整个烧瓶简述原理与操作

例 3、右图是某化学课外活动小组设计的乙醇与氢卤酸反应的实验装置图。在烧瓶A中放一些新制的无水硫酸铜粉末,并加入约20 mL无水

乙醇;锥形瓶 B 中盛放浓盐酸;分液漏斗 C 和广口瓶 D 中分别盛浓硫酸;干燥管 F 中填满碱石灰;烧杯作水浴器。当打开分液漏斗的活塞

后,由于浓硫酸流入 B 中,则 D 中导管口有气泡产生。此时水浴加热,发生化学反应。过几分钟,无水硫酸铜粉末由无色变为蓝色,生成的

气体从 F 顶端逸出。试回答:

(1) B 逸出的主要气体名称 __________;

(2) D 瓶的作用是 ___________________;

(3) E 管的作用是 _____________________;

(4) F 管口点燃的气体分子式 _____________

(5) A 瓶中无水硫酸铜粉末变蓝的原因是。

(6) A 中发生的方程式:。

例 4、电石中的碳化钙和水能完全反应:CaC2+2H2O=C2H2↑+Ca(OH)2

使反应产生的气体排水 ,测量排出水的体积 , 可计算出标准状况乙炔的体积, 从而可测定电石中碳化钙的含量.(1) 若用下列仪器和导管组装实验

装置 :

如果所制气体流向从左向右时,上述仪器和导管从左到右直接连接的顺序(填各仪器、导管的序号) 是()接()接 ()接 ()接 ()

接().

(2)仪器连接好后 ,进行实验时 ,有下列操作 (每项操作只进行一次 ):

①称取一定量电石,置于仪器 3 中, 塞紧橡皮塞 .

②检查装置的气密性.

③在仪器 6 和 5 中注入适量水 .

④待仪器 3 恢复到室温时 ,量取仪器 4 中水的体积 ( 导管 2 中的水忽略不计 ).

⑤慢慢开启仪器 6 的活塞 ,使水逐滴滴下 ,至不发生气体时,关闭活塞 .

正确的操作顺序( 用操作编号填写 ) 是.

(3) 若实验产生的气体有难闻的气味,且测定结果偏大,这是因为电石中含有杂质.

(4) 若实验时称取的电石 1.60 克,测量排出水的体积后,折算成标准状况乙炔的体积为448 毫升 ,此电石中碳化钙的百分含量

是%.

例 5、某同学设计了一个从铝粉、银粉的混合物中提取贵重金属银的实验方案(如图所示)

(1)溶液 A 的名称是

(2)生成沉淀 B 的离子方程式

(3)生成 Ag 的化学方程式为

例 6、1,2-二溴乙烷可作汽油抗爆剂的添加剂,常温下它是无色液体,密度 2.18g·cm-3,沸点 131.4℃,熔点 9.79℃,不溶于水,易溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂。在实验室中可以用图4-3 所示装置制备1,2- 二溴乙烷。其中分液漏斗和烧瓶 a 中装有乙醇和浓硫酸的混合液,试管d 中装有液溴(表面覆盖少量水)。

(1)写出本题中制备 1,2-二溴乙烷的两个化学反应方程式______。

(2)安全瓶 b 可以防止倒吸,并可以检查实验进行时试管 d 是否发生堵塞,请写出发生堵塞

时瓶 b 中的现象。

(3)容器 c 中 NaOH 溶液的作用是 ______。

(4)某学生在做此实验时,使用一定量的液溴,当溴全部褪色时,所消耗乙醇和浓硫酸混合液的量,比正常情况下超过许多。如果装置的

气密性没有问题,试分析其可能的原因。

例 7、根据右图仪器,讨论、分析并回答:涉及到的安全问题有:防倒吸、防堵塞、防爆炸、防污染等安全问题

例 8、乙醛在氧化铜催化剂存在的条件下,可以被空气氧化成乙酸。依据此原理设计实验制得并在试管 C 中收集到少量乙酸溶液(如图所示:试管 A 中装有 40%的乙醛水溶液、氧化铜粉末;试管 C 中装有适量蒸馏水;烧杯 B 中装有某液体)。已知在60℃~ 80℃时用双连打气球鼓

入空气即可发生乙醛的氧化反应,连续鼓入十几次反应基本完全。有关物质的沸点见下表:

物质乙醛乙酸甘油乙二醇水

沸点20.8℃117.9℃290 ℃197.2℃100℃

请回答下列问题:

( 1)试管 A 内在 60℃~ 80℃时发生的主要反应的化学方程式为(注明反应条件)____________________________________;

( 2)如图所示在实验的不同阶段,需要调整温度计在试管 A 内的位置,在实验开始时温度计水银球的位置应在_____________;目的是____________________ ;当试管 A 内的主要反应完成后温度计水银球的位置应在___________________,目的是 ____________________(3)烧杯 B 的作用是 ___________________________;烧杯 B 内盛装的液体可以是 ____________(写出一种即可,在题给物质中找);

(4)若想检验试管 C 中是否含有产物乙酸,请你在所提供的药品中进行选择,设计一个简便的实验方案。所提供的药品有:pH 试纸、红色的石蕊试纸、白色的醋酸铅试纸、碳酸氢钠粉末。实验仪器任选。该方案为____________________________________________

有机物的一些实验常识问题

( 1)反应物的纯度的控制:

①制 CH4:CH

3COONa 须无水;②制 CH2=CH 2

:浓硫酸和无水乙醇

③制溴苯:纯溴(液溴)④制乙酸乙酯:乙酸、乙醇

( 2)记住一些物质的物理性质:

①物质的状态②物质的溶解性③物质的密度(是比水大还是小)

(3)熟记一些操作:

ⅰ、水浴加热:①银镜反应②制硝基苯③制酚醛树脂④乙酸乙酯水解⑤糖水解

ⅱ、温度计水银球位置:①制乙烯②制硝基苯③石油蒸馏

ⅲ、导管冷凝回流:①制溴苯②制硝基苯③制酚醛树脂

ⅳ、冷凝不回流:①制乙酸乙酯②石油蒸馏(冷凝管)ⅴ、

防倒吸:①制溴苯②制乙酸乙酯Ⅵ、试剂加入的顺序及用

量:

(4)掌握一些有机物的分离方法:

①萃取、分液法②蒸馏、分馏法③洗气法④渗析⑤盐析⑥沉淀

( 5)记忆一些颜色变化:

ⅰ、与溴水反应而使其褪色的有机物:不饱和烃、不饱和烃的衍生物、石油产品、天然橡胶、苯酚(显白色)

ⅱ、因萃取使溴水褪色:( 1)密度大于 1 的溶剂(四氯化碳、氯仿、溴苯、二硫化碳等)(2)密度小于 1 的溶剂(液态的饱和烃、直馏汽

油、苯及其同系物、液态环烷烃、液态饱和酯)。

ⅲ、使酸性高锰酸钾溶液褪色:(1)不饱和烃;(2)苯的同系物;(3)不饱和烃的衍生物;(4)醇类有机物;(5)含醛基的有机物:醛、甲酸、甲酸酯、甲酸盐;(6)石油产品(裂解气、裂化气、裂化石油);( 7)天然橡胶( 6)掌握一些鉴别有机物的知识点:

1、能使溴水、和酸性高锰酸钾溶液退色的物质:

如:含不饱和键的化合物,具有还原性的物质、苯的同系物等

2、能与金属钠反应的物质:如:含有活泼氢的物质

3、能与银氨溶液、新制的Cu(OH) 2

反应的物质:

如:含有醛基的物质

4、一些特征反应、特殊现象等:如:淀粉遇碘、 FeCl 3 与苯酚等

( 7)熟悉一些性质实验操作的注意点:

1、浓硫酸的作用(如在制乙烯和乙酸乙酯中)

2、一些用量及加入的顺序(如制硝基苯)

3、一些实验的操作要点:

如:沸石的使用、温度的控制、不同冷凝装置的使用、杂质的判别和除去、反应速率的控制等等

[ 精选习题 ] 1 、不洁净玻璃仪器洗涤方法正确的是

( )

A. 做银镜反应后的试管用氨水洗涤

B. 做碘升华实验后的烧杯用酒精洗涤

C.盛装苯酚后的试管用盐酸洗涤

D.实验室制取O 2 后的试管用稀盐酸洗涤

2 、鉴别苯酚、硫氰化钾、乙酸、氢氧化钠四种溶液,可用的一种试剂是(

A. 盐酸

B. 食盐

C.新制的氢氧化铜

D.氯化铁

3 、只用水就能鉴别的一组物质是

(

)

A 苯、乙酸、四氯化碳

B 乙醇、乙醛、乙酸 C

乙醛、乙二醇、硝基苯

D

苯酚、乙醇、甘油

4 、欲从溶有苯酚的醇中回收苯酚,有下列操作 :①蒸馏

②过滤 ③

静置分液 ④加入足量的金属钠

⑤ 通入过量的二氧化碳⑥

加入足量的 NaOH 溶液

⑦ 加入足量的 FeCl3 溶液 ⑧ 加入硫酸与 NaBr 共热,合理的步骤是 ( )

A. ④⑤③

B. ⑥①⑤③

C. ⑥①⑤②

D. ⑧②⑤③

5 、下列化学实验能够获得成功的是 ( )

A) 只用溴水为试剂 , 可以将苯、乙醇、己烯、四氯化碳四种液体区分开来。

B)将无水乙醇加热到 170℃时 , 可以制得乙烯

C)苯酚、浓盐酸和福尔马林在沸水浴中加热可以制取酚醛树脂。

D)乙醇、冰醋酸和 2 mol/L 的硫酸混合物 , 加热可以制备乙酸乙酯。

6、可以将六种无色液体: C 2 H 5OH 、 AgNO 3 溶液, C

2H 5Br 、 KI 溶液, C 6H 5OH 溶液, C 6H 6 区分开的试剂是 (

)

A . FeCl 3 溶液

B .溴水

C .酸性高锰酸钾溶液

D .NaOH 溶液

7、区别乙醛、苯和溴苯,最简单的方法是( )

A .加酸性高锰酸钾溶液后振荡

B .与新制氢氧化铜共热

C .加蒸馏水后振荡

D .加硝酸银溶液后振荡

8、下列除杂方法中正确的一组是( )

A. 溴苯中混有溴,加入碘化钾溶液后用汽油萃取

B.乙醇中混有乙酸,加入 NaOH 溶液后用分液漏斗分液

C.乙烷中混有乙烯,通过盛有酸性KM

D.苯甲醛中混有苯甲酸,加入生石灰,再加热蒸馏

9、下列括号内的物质为所含的少量杂质,请选用适当的试剂和分离装置将杂质除去。

试剂: a.水, b.氢氧化钠, c.食盐, d.溴水, e.生石灰, f. 溴的四氯化碳溶液

分离装置: A. 分液装置, B.过滤装置, C.蒸馏装置, D.洗气装置 1-氯丙烷(乙醇)

乙烷(乙烯)

苯(苯酚)

溴化钠溶液(碘化钠)

10、下列除去括号内杂质的有关操作方法不正确的是( )

A .淀粉溶液(葡萄糖) :渗析

B .乙醇(乙酸) :加 KOH 溶液,分液

C .甲醛溶液(甲酸) :加 NaOH 溶液,蒸馏

D .肥皂液(甘油) :加食盐搅拌、盐析、过滤

11.在实验里制取乙烯时,常因温度过高而发生副反应,部分乙醇跟浓 H 2SO 4 反应生成 SO 2 、CO 2、水蒸气和炭黑。

( 1)写出该副反应的化学方程式 ________。

( 2)用编号为①~④的实验装置设计一个实验,以验证上述反应混合气体中

含 CO 2、 SO 2 和水蒸气。所用装置的连接顺序(按产物气流从左到右的流向) :

______→______→______→______

(3)实验的装置①中, A 瓶的现象是 ____;结论为 ____。B 瓶中的现象是 ____;

nO 4 溶液的洗气瓶洗气

B 瓶溶液作用为 ____。若

C 瓶中品红溶液不褪色,可得到结论为____。

(4)装置③中加的固体药品是 ____以验证混合气体中有 ____。装置②中盛的溶液是 ____以验证混合气体中有 ____。

(5)简述装置①在整套装置中位置的理由。

12、实验室制备硝基苯的主要步骤如下:①配制一定比例的浓硫酸和浓硝酸的混合液,加入反应器中。②向室温下的混合酸中逐滴加入一定

量的苯,充分振荡,混合均匀。③在50~60℃下发生反应,直至反应结束。④除去混合酸后,粗产品依次用蒸馏水和5% NaOH 溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤。⑤将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯。

填写下列空白:

(1)配制一定比例浓硫酸与浓硝酸混合酸时,操作注意事项是__________。

(2)步骤③中,为了使反应在 50~ 60℃下进行,常用的方法是 __________。

(3)步骤④中,洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是_______________ 。

(4)步骤④中粗产品用质量分数为5%NaOH 溶液洗涤的目的是 ___________。

(5)纯硝基苯无色,密度比水 ______(填大或小),具有 __________气味的液体。

13.实验室用电石和水反应制备的乙炔气体中含有少量H2S 气体,为了净化和检

验乙炔气体,并通过测定乙炔的体积计算电石的纯度,按下列要求填空(注意:

溶液150g)。

X溶液为含溴 3.2%的 CCl 4

(1)试从图 4-8 中选用几种必要的装置,把它们连接成一套装置,这些被选用的

装置的接口编号连接顺序是_________。

(2)实验室能否用启普发生器制乙炔,其原因是_______ 。

(3)为了得到比较平稳的乙炔气流,常可用________代替水。

(4)假设溴水与乙炔完全反应生成 C2H2Br4,用 Wg 的电石与水反应后,测得排入量

筒内液体体积为 VmL (标准状况)。则此电石的纯度计算式为:

_____________。

14、已知乙醇可以和氯化钙反应生成

微溶于水的CaCl2·6C2H5OH 。有关的有机试剂的沸点如下:CH3COOC2H577.1℃;C2H5OH78.3℃;C2 H5 OC2H 534.5℃;

CH3COOH

118℃。

实验室合成乙酸乙酯粗产品的步骤如下:

在蒸馏烧瓶内将过量的乙醇与少量浓硫酸混合,然后经分液漏斗边滴加醋酸边加热蒸馏,得到含有乙醇、乙醚和水的乙酸乙酯粗产品。

(1)反应加入的乙醇是过量的,其目的是:_____________________________ 。

(2)边滴加醋酸,边加热蒸馏的目的是:_________________________________。

将粗产品再经下列步骤精制。

(3)为除去其中的醋酸,可向产品中加入(填字母)()

( A )无水乙醇;(B)碳酸钠;(C)无水醋酸钠

(4)再向其中加入饱和氯化钙溶液,振荡、分离,其目的是:_______________ 。

(5)然后再向其中加入无水硫酸钠,振荡,其目的是:_________________。

最后,将经过上述处理后的液体倒入另一干燥的蒸馏瓶内,再蒸馏,弃去低沸点馏分,收集沸程76~78℃之间的馏分即得。

15、实验室用制取酚醛树脂。制备时,应先在大试管中加入规定量的__________,再加入一定量的_____________作催化剂,然后把试管放

在沸水中加热。待反应不再剧烈进行时,应继续一段时间,做完实验应及时清洗_____________,若不易清洗,可加入少量______________浸泡几分钟,再进行清洗。生成的树脂是_____________态物质,呈______________色,试管上方单孔塞连线的长导管的作用是

______________________,反应的化学方程式为_______________________。

16、 A~ D 是中学化学实验中常见的几种温度计装置示意图。

(1)请从①~⑧中选出必须使用温度计的实验,把编号填入最适宜的装置图 A ~ C 的空格中。①酒清和浓硫酸混合加热制乙烯②电石跟水反应制乙炔

③分离苯和硝基苯的混合物④苯和溴的取代反应

⑤石油的分馏实验⑥浓盐酸和二氧化锰混合加热制氯气

⑦测定硝酸钾在水中溶解度⑧食盐和浓硫酸混合加热制氯化氢

14

(2)选用 装置 D 做苯的硝化实验, D 中长玻璃管的作用是 _______________。

[ 典型例题答案 ]

例 1:解答 1 CaC 2+2H 2O

Ca(OH) 2+CH CH ; CH CH +Br 2

CHBr =CHBr

2 不; AC

3 H 2S ; H 2S +Br 2= 2HBr +S

4 c ;NaOH 溶液; b ; CuSO 4 溶液、 AgNO 3 溶液或 PbAc 2 溶液中任选其一

5 如果是取代反应,则一定生成 HBr ,溶液呈酸性;而如果是加成反应,则不生成 HBr ,溶液呈中性。

例 2:Ⅰ 1A

2 B ;品红; C ;品红; E ;澄清石灰水

3 排水法

Ⅱ 先使烧瓶内乙烯转化成液态物质,使瓶内气态物质分子数趋于零既可产生喷泉,又使水充满整个烧瓶。

方法 1:先在一个气球内充入与烧瓶等体积的 Cl 2 或 HCl 气体,打开止水夹 K ,从图中胶头滴管处将气球内气体缓缓送入烧瓶内。

因为:

CH 2= CH 2 +Cl 2 CH 2ClCH 2Cl ,

CH 2= CH 2 +HCl CH 3CH 2Cl

方法 2:打开止水夹 K ,注入适量溴水。

CH 2=CH 2+ Br 2

CH 2Br —CH 2Br

例 3:

氯化氢

吸收氯化氢气体中混有的水蒸气

冷凝乙醇蒸气

C 2H 5Cl

反应产物有 H 2O 生成,水与无色 CuSO 4 粉末结合生成蓝色的 CuSO 4 晶体

C 2H 5OH+HCl → C 2H 5Cl+H 2O

例 4: 例 5:

例 6:解答 :( 1) CH 3CH 2OH

CH =CH 2↑ +H

2O

CH 2=CH 2+Br 2

→CH

2BrCH 2Br

( 2)b 中水面会下降、玻璃管中的水柱会上升,甚至溢出。 ( 3)除去乙烯中带有的酸性气体或答除去

CO 2 和 SO 2。

( 4)原因:①乙烯发生(或通过液溴)速率过快;②实验过程中,乙醇和浓硫酸的混合液没有迅速达到

170 ℃(答“控温不当”

亦可)。

例 7:( 1)防倒吸安全装置

①隔离式(图①)原理是导气管末端不插入液体中,导气管与液体呈隔离状态。制取溴苯的实验中设置这一装置吸收 HBr 。

②倒置漏斗式(图②)原理是由于漏斗容积较大,当水进入漏斗内时,烧杯中液面显著下降而低于漏斗口,液体又流落到烧杯中。制取 HCl

气体的实验中设置这一装置吸收

HCl 尾气, 1993 年高考实验试题设置这一装置吸收

HBr 尾气。

③接收式(图③)原理是使用较大容积的容器将可能倒吸来的液体接收,防止进入前端装置(气体发生装置等) 。1996 年高考实验试题设置

这一装置接收可能倒吸的水,防止进入灼热的硬质试管中。 (2)防堵塞安全装置

④液封式(图④)原理是流动的气体若在前方受阻,锥形瓶内液面下降,玻璃管中水柱上升。 1997 年高考实验试题中设置了这一装置,该

装置除了检查堵塞之外,还可防止倒吸。

⑤恒压式(图⑤)原理是使分液漏斗与烧瓶内气压相同,保证漏斗中液体顺利流出。

1995 年上海高考实验试题设置了这一装置。

( 3)防爆炸安全装置⑥散热式(图⑥)原理是由于内塞金属丝能吸收分散热量,使回火不能进入前端贮气或气体发生装置。

( 4)防污染安全装置

⑦灼烧式(图⑦)原理是有毒可燃性气体( CO )被灼烧除去。

⑧吸收式(图⑧)原理是有毒气体如

Cl 2 、SO 2、H 2S 等与碱反应被除去。

⑨收集式(图⑨)原理是用气球将有害气体收集起来,另作处理。例 8:

2CH 3CHO O 2CuO

2CH 3COOH

(1)60~80 C

( 2)试管 A 的反应液中测量反应溶液的温度略低于试管 A 的支管口处

收集含乙酸的馏分

( 3)使试管 A 内的反应液均匀受热发生反应,使生成的乙酸变成蒸气进入试管C

乙二醇或甘油(只写一个)

( 4)方法一:将少量碳酸氢钠粉未,放入一个洁净的试管中,加入少量试管 C 中的液体,若有气体产生,则说明试管 C 中含有产物乙酸。

方法二:把一块 pH 试纸放在表面皿(或玻璃片)上,用洁净、干燥的玻璃棒蘸取试管 C 内的液体,点在pH 试纸中部,试纸变色后,用标准比色卡比较来确定溶液的pH ,进而说明是否有乙酸生成

[ 精选习题答案 ]

1、B

2、D

3、 A

4、B

5、A

6、A

7、C

8、D

9、a— A / d— D/ b---A 或 b---C /f---A10、 B

11、(1) CH3CH2OH+4H 2SO44SO2↑+CO

2

↑+7H

2O+C;

(2)④→③→①→②;

(3)品红褪色;混合气中有 SO2。溴水褪色;将 SO2吸收完全。混合气中已无 SO2。

(4)无水 CuSO4,水蒸气。饱和石灰水, CO2。

(5)装置①不能放在③之前,因气流通过①会带出水蒸气,影响水的确证,装置①不能放在②后,因为将有SO2、 CO2同时通过②时影响CO 2

的确证。

12、( 1)先将浓硝酸注入容器中,再慢慢注入浓硫酸,并及时搅拌和冷却;

(2)将反应器放在 50~ 60℃的水浴中加热;

(3)分液漏斗;

(4)除去粗产品中残留的酸;

(5)大,苦杏仁。

13、( 1)C→ I→ J→G→H→ F→ E→D

(2)不能,因为反应剧烈,放出热量多,生成Ca(OH )2呈现糊状物易堵塞球形漏斗的下端。

(3)饱和食盐水

14、( 1)加过量乙醇:即是增加一种反应物,有利于酯化反应向正反应方向进行。

(2)边加热蒸馏的目的:因为乙酸乙酯的沸点低于乙醇和乙酸,蒸出生成物,有利于酯化反应平衡向正方向进行。

(3)为除去醋酸,应加入( B )碳酸钠粉末。

(4)再加入氯化钙的目的是:除去粗产品中的乙醇。(因为能生成CaCl2·6C2H5OH)

(5)然后再加无水硫酸钠的目的是:除去粗产品中的水。(因为能生成Na2SO4· 10H2O

15、苯酚和甲醛溶液;浓盐酸;加热;试管;酒精;粘稠液;褐;导气、冷凝。

OH

OH催(H )CH2

nH 2O

n nCH 2 O n

16、( 1)A ①B③⑤C⑦

( 2)减少苯的挥发(或答起冷凝器的作用)

化学:人教版高中有机化学知识点总结

化学:高中有机化学知识点总结 1.需水浴加热的反应有: (1)、银镜反应(2)、乙酸乙酯的水解(3)苯的硝化(4)糖的水解 (5)、酚醛树脂的制取(6)固体溶解度的测定 凡是在不高于100℃的条件下反应,均可用水浴加热,其优点:温度变化平稳,不会大起大落,有利于反应的进行。 2.需用温度计的实验有: (1)、实验室制乙烯(170℃)(2)、蒸馏(3)、固体溶解度的测定 (4)、乙酸乙酯的水解(70-80℃)(5)、中和热的测定 (6)制硝基苯(50-60℃) 〔说明〕:(1)凡需要准确控制温度者均需用温度计。(2)注意温度计水银球的位置。 3.能与Na反应的有机物有:醇、酚、羧酸等——凡含羟基的化合物。 4.能发生银镜反应的物质有: 醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖——凡含醛基的物质。 5.能使高锰酸钾酸性溶液褪色的物质有: (1)含有碳碳双键、碳碳叁键的烃和烃的衍生物、苯的同系物 (2)含有羟基的化合物如醇和酚类物质 (3)含有醛基的化合物 (4)具有还原性的无机物(如SO2、FeSO4、KI、HCl、H2O2等) 6.能使溴水褪色的物质有: (1)含有碳碳双键和碳碳叁键的烃和烃的衍生物(加成) (2)苯酚等酚类物质(取代) (3)含醛基物质(氧化)

(4)碱性物质(如NaOH、Na2CO3)(氧化还原――歧化反应) (5)较强的无机还原剂(如SO2、KI、FeSO4等)(氧化) (6)有机溶剂(如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等,属于萃取,使水层褪色而有机层呈橙红色。) 7.密度比水大的液体有机物有:溴乙烷、溴苯、硝基苯、四氯化碳等。 8、密度比水小的液体有机物有:烃、大多数酯、一氯烷烃。 9.能发生水解反应的物质有 卤代烃、酯(油脂)、二糖、多糖、蛋白质(肽)、盐。 10.不溶于水的有机物有: 烃、卤代烃、酯、淀粉、纤维素 11.常温下为气体的有机物有: 分子中含有碳原子数小于或等于4的烃(新戊烷例外)、一氯甲烷、甲醛。 12.浓硫酸、加热条件下发生的反应有: 苯及苯的同系物的硝化、磺化、醇的脱水反应、酯化反应、纤维素的水解 13.能被氧化的物质有: 含有碳碳双键或碳碳叁键的不饱和化合物(KMnO4)、苯的同系物、醇、醛、酚。 大多数有机物都可以燃烧,燃烧都是被氧气氧化。 14.显酸性的有机物有:含有酚羟基和羧基的化合物。 15.能使蛋白质变性的物质有:强酸、强碱、重金属盐、甲醛、苯酚、强氧化剂、浓的酒精、双氧水、碘酒、三氯乙酸等。 16.既能与酸又能与碱反应的有机物:具有酸、碱双官能团的有机物(氨基酸、蛋白质等) 17.能与NaOH溶液发生反应的有机物: (1)酚:

高中有机化学重要的反应整理

重要的反应 1.能使溴水(Br 2/H 2O )褪色的物质 (1)有机物① 通过加成反应使之褪色:含有 、—C ≡C —的不饱和化合物 ② 通过取代反应使之褪色:酚类 注意:苯酚溶液遇浓溴水时,除褪色现象之外还产生白色沉淀。 ③ 通过氧化反应使之褪色:含有—CHO (醛基)的有机物(有水参加反应)注意:纯净的只含有—CHO (醛基)的有机物不能使溴的四氯化碳溶液褪色 ④ 通过萃取使之褪色:液态烷烃、环烷烃、苯及其同系物、饱和卤代烃、饱和酯 (2)无机物① 通过与碱发生歧化反应 3Br 2 + 6OH - == 5Br - + BrO 3- + 3H 2O 或Br 2 + 2OH - == Br - + BrO - + H 2O ② 与还原性物质发生氧化还原反应,如H 2S 、S 2-、SO 2、SO 32-、I -、Fe 2+ 2.能使酸性高锰酸钾溶液KMnO4/H+褪色的物质 1)有机物:含有、—C≡C —、—OH (较慢)、—CHO 的物质 苯环相连的侧链碳上有氢原子的苯的同系物 (但苯不反应) 2)无机物:与还原性物质发生氧化还原反应,如H 2S 、S 2-、SO 2、SO 32-、Br -、I -、Fe 2+ 3.与Na 反应的有机物:含有—OH 、—COOH 的有机物 与NaOH 反应的有机物:常温下,易与含有酚羟基... 、—COOH 的有机物反应 加热时,能与卤代烃、酯反应(取代反应) 与Na 2CO 3反应的有机物:含有酚. 羟基的有机物反应生成酚钠和NaHCO 3; 含有—COOH 的有机物反应生成羧酸钠,并放出CO 2气体; 含有—SO 3H 的有机物反应生成磺酸钠并放出CO 2气体。 与NaHCO 3反应的有机物:含有—COOH 、—SO 3H 的有机物反应生成羧酸钠、磺酸钠并放出等物质的量的CO 2气体。 4.既能与强酸,又能与强碱反应的物质 (1)2Al + 6H + == 2 Al 3+ + 3H 2↑ 2Al + 2OH - + 2H 2O == 2 AlO 2- + 3H 2↑ (2)Al 2O 3 + 6H + == 2 Al 3+ + 3H 2O Al 2O 3 + 2OH - == 2 AlO 2- + H 2O (3)Al(OH)3 + 3H + == Al 3+ + 3H 2O Al(OH)3 + OH - == AlO 2- + 2H 2O (4)弱酸的酸式盐,如NaHCO 3、NaHS 等等 NaHCO 3 + HCl == NaCl + CO 2↑ + H 2O NaHCO 3 + NaOH == Na 2CO 3 + H 2O NaHS + HCl == NaCl + H 2S ↑ NaHS + NaOH == Na 2S + H 2O (5)弱酸弱碱盐,如CH 3COONH 4、(NH 4)2S 等等 2CH 3COONH 4 + H 2SO 4 == (NH 4)2SO 4 + 2CH 3COOH CH 3COONH 4 + NaOH == CH 3COONa + NH 3↑+ H 2O (NH 4)2S + H 2SO 4 == (NH 4)2SO 4 + H 2S ↑ (NH 4)2S +2NaOH == Na 2S + 2NH 3↑+ 2H 2O (6)氨基酸,如甘氨酸等 H 2NCH 2COOH + HCl → HOOCCH 2NH 3Cl H 2NCH 2COOH + NaOH → H 2NCH 2COONa + H 2O (7)蛋白质分子中的肽链的链端或支链上仍有呈酸性的—COOH 和呈碱性的—NH 2,故蛋白质仍能与碱和酸反应。 5.银镜反应的有机物 (1)发生银镜反应的有机物:含有—CHO 的物质:醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、还原性糖(葡萄糖、麦芽糖等) (2)银氨溶液[Ag(NH 3)2OH](多伦试剂)的配制: 向一定量2%的AgNO 3溶液中逐滴加入2%的稀氨水至刚刚产生的沉淀恰好完全溶解消失。 (3)反应条件:碱性、水浴加热....... 酸性条件下,则有Ag(NH 3)2+ + OH - + 3H + == Ag + + 2NH 4+ + H 2O 而被破坏。 (4)实验现象:①反应液由澄清变成灰黑色浑浊;②试管内壁有银白色金属析出 (5)有关反应方程式:AgNO 3 + NH 3·H 2O == AgOH↓ + NH 4NO 3 AgOH + 2NH 3·H 2O == Ag(NH 3)2OH + 2H 2O 银镜反应的一般通式: RCHO + 2Ag(NH 3)2OH 2 A g ↓+ RCOONH 4 + 3NH 3 + H 2O

最新高中有机化学实验总结教学提纲

十二、甲烷光照取代 十三、实验室制取乙烯 乙烯的实验室制法 1. 药品: 乙醇浓硫酸 2. 装置:圆底烧瓶、温度计、铁架台、水槽、 集气瓶、双孔橡皮塞、酒精灯、导管 3.步骤: (1)检验气密性。在烧瓶里注入乙醇和浓硫酸 (体积比1:3)的混合液约20mL(配置此混合液应在冷却和搅拌下将15mL浓硫酸满满倒入5mL酒精 中),并放入几片碎瓷片。(温度计的水银球要伸 入液面以下) (2)加热,使温度迅速升到170℃,酒精便脱水变成乙烯。 (3)用排水集气法收集乙烯。 (4)再将气体分别通入溴水及酸性高锰酸钾溶液,观察现象。 (5)先撤导管,后熄灯。 4.反应原理:(分子内的脱水反应) 5.收集气体方法:排水集气法(密度与空气相近) 6.现象:

溶液变黑;气体使溴水及酸性高锰酸钾溶液褪色。 7.注意点: (1)乙醇和浓硫酸体积比为什么是1:3? 答:浓硫酸是强氧化剂,在此反应中氧化乙醇,如果浓硫酸的量少就会很快变为稀硫酸而达不到实验效果。 (2)浓硫酸在反应中的作用? 答:①催化剂②脱水剂 (3)为什么要迅速升温到170℃? 答:如果低于170℃会有很多的副反应发生。 如:分子之间的脱水反应 (4)为什么要加入碎瓷片? 答:防止溶液暴沸。 (5)为什么反应过程中溶液逐渐变黑? 答:① (乙醇+浓硫酸) ② (c+浓硫酸) (6)怎样证明生成气体乙烯中混有二氧化硫气体?怎样除去二氧化硫气体? 答:①证明用品红溶液 ②除去用NaOH溶液+品红溶液 (二氧化硫使溴水及酸性高锰酸钾溶液方程式) 十四、实验室制取乙炔(不能用启普发生器)

1. 药品:电石(离子化合物),水(饱和食盐水:水的百分含量降低从而降低反应速率) 2. 仪器:(氢气的制备装置)分液漏斗、烧瓶、 导管、试管、水槽 3. 步骤: (1)检验气密性。在烧瓶中放几小块碳化钙 ,旋开分液漏斗活塞,使水慢慢滴下。 (2)用排水集气法收集乙炔。 (3)将纯净的乙炔分别通入盛有溴水及酸性 高锰酸钾溶液的试管中,观察现象。 4. 反应原理:(水解/取代反应) 5. 现象: 反应剧烈,生成大量气体。 6. 注意点: (1)为什么不可以使用启普发生器(在试管口塞上稀疏的棉花)? 答:①电石与水剧烈反应,很快成为粉末状。 ②反应为放热反应,气体体积快速增加,引起爆炸。

高中有机化学实验总结最全

高中有机化学实验总结最全-标准化文件发布号:(9556-EUATWK-MWUB-WUNN-INNUL-DDQTY-KII

有机化学基础----实验 1、乙烯的性质实验(必修 2、P59) 现象:乙烯使KMnO4酸性溶液褪色(氧化),使溴的四氯化碳溶液褪色(加成) 乙烯的实验室制法: (1)反应原料:乙醇、浓硫酸 (2)反应原理:CH3CH2OH CH2=CH2↑ + H2O 副反应:2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3 + H2O C2H5OH + 2H2SO4(浓)2SO2↑+ 2C+ 5H2O C + 2H2SO4(浓)2SO2↑+ C O2↑+ 2H2O (3)收集方法:只能用排水法,因为其密度与空气接近,只是略小,不能用排空气法。 (4)浓硫酸:催化剂和脱水剂(混合时即将浓硫酸沿容器内壁慢慢倒入已盛在容器内的无水酒精中,并用玻璃棒不断搅拌) (5)碎瓷片,以防液体受热时爆沸;石棉网加热,以防烧瓶炸裂。 (6)实验中要通过加热使无水酒精和浓硫酸混合物的温度迅速上升到并稳定于170℃左右。(不能用水浴) (7)温度计要选用量程在200℃~300℃之间的为宜。温度计的水银球要置于反应物的中央位置,因为需要测量的是反应物的温度。(8)实验结束时,要先将导气管从水中取出,再熄灭酒精灯,反之,会导致水被倒吸。 (9)在制取乙烯的反应中,浓硫酸不但是催化剂、吸水剂,也是氧化剂,在反应过程中易将乙醇氧化,最后生成CO2、CO、C等(因此试管中液体变黑),而硫酸本身被还原成SO2。故乙烯中混有_SO2_、__ CO2__。尤其是SO2_具有还原性,也可以是KMnO4酸性溶液或者溴水褪色,必须用过量氢氧化钠溶液除杂。但如果用溴的四氯化碳溶液则可不除杂。 (10)使用过量的浓硫酸可提高乙醇的利用率,增加乙烯的产量。 2、乙炔的实验室制法: (1)反应方程式:CaC2+2H2O→C2H2↑+Ca(OH)2(注意不需要加热) (2)发生装置:固液不加热(不能用启普发生器) (3)得到平稳的乙炔气流:①常用饱和氯化钠溶液代替水(相当于减小了水的浓度)②分液漏斗控制流速③并加棉花,防止泡沫喷出。 (4)生成的乙炔有臭味的原因:夹杂着H2S、PH3、AsH3等特殊臭味的气体,可用CuSO4溶液或NaOH溶液除去杂质气体 (5)反应装置不能用启普发生器及其简易装置,而改用广口瓶和分液漏斗。为什么?①反应放出的大量热,易损坏启普发生器(受热不均而炸裂)。②反应后生成的石灰乳是糊状,可夹带少量CaC2进入启普发生器底部,堵住球形漏斗和底部容器之间的空隙,使启普发生器失去作用。 (二)烃的衍生物 1、溴乙烷的水解 (1)反应原料:溴乙烷、NaOH溶液 (2)反应原理:CH3CH2Br + H2O CH3CH2OH + HBr 化学方程式:CH3CH2—Br + H—OH CH3—CH2—OH + HBr 注意:(1)溴乙烷的水解反应是可逆反应,为了使正反应进行的比较完全,水解一定要在碱性条件下进行; (3)几点说明:①溴乙烷在水中不能电离出Br-,是非电解质,加AgNO3溶液不会有浅黄色沉淀生成。 ②溴乙烷与NaOH溶液混合振荡后,溴乙烷水解产生Br-,但直接取上层清液加AgNO3溶液产生Ag2O黑色沉淀,无法验证Br-的产生

高中有机化学知识归纳总结 全

有机化学知识点整理 目录 一.有机重要的物理性质 二、重要的反应 三、各类烃的代表物的结构、特性 四、烃的衍生物的重要类别和各类衍生物的重要化学性质 五、有机物的鉴别 六、混合物的分离或提纯(除杂) 七、重要的有机反应及类型 八、一些典型有机反应的比较 九、推断专题 十、其它变化 十一.化学有机计算 十二、具有特定碳、氢比的常见有机物 十三、有机物的结构 一、重要的物理性质 1.有机物的溶解性 (1)难溶于水的有:各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的(指分子中碳原子数目较多的,下同)醇、醛、羧酸等。 (2)易溶于水的有:低级的[一般指N(C)≤4]醇、(醚)、醛、(酮)、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。(它们都能与水形成氢键)。 (3)具有特殊溶解性的: ① 乙醇是一种很好的溶剂,既能溶解许多无机物,又能溶解许多有机物,所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分,也常用乙醇作为反应的溶剂,使参加反应的有机物和无机物均能溶解,增大接触面积,提高反应速率。例如,在油脂的皂化反应中,加入乙醇既能溶解NaOH,又能溶解油脂,让它们在均相(同一溶剂的溶液)中充分接触,加快反应速率,提高反应限度。 ②苯酚:室温下,在水中的溶解度是9.3g(属可溶),易溶于乙醇等有机溶剂,当温度高于65℃时,能与水混溶,冷却后分层,上层为苯酚的水溶液,下层为水的苯酚溶液,振荡后形成乳浊液。苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液,这是因为生成了易溶性的钠盐。 ③ 乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶,同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸,溶解吸收挥发出的乙醇,便于闻到乙酸乙酯的香味。 ④ 有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体 ..。蛋白质在浓轻金属盐(包括铵盐)溶液中溶解度减小,会析出(即盐析,皂化反应中也有此操作)。但在稀轻金属盐(包括铵盐)溶液中,蛋白质的溶解度反而增大。 ⑤ 线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂,而体型则难溶于有机溶剂。 ⑥ 氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中,如甘油、葡萄糖溶液等,形成绛蓝色溶液。 补充性质【高中化学中各种颜色所包含的物质】 1.红色:铜、Cu2O、品红溶液、酚酞在碱性溶液中、石蕊在酸性溶液中、液溴(深棕红)、红磷(暗红)、苯酚被空气氧化、Fe2O3、(FeSCN)2+(血红) 2.橙色:、溴水及溴的有机溶液(视浓度,黄—橙) 3.黄色(1)淡黄色:硫单质、过氧化钠、溴化银、TNT、实验制得的不纯硝基苯、 (2)黄色:碘化银、黄铁矿(FeS2)、*磷酸银(Ag3PO4)工业盐酸(含Fe3+)、久置的浓硝酸(含NO2)(3)棕黄:FeCl3溶液、碘水(黄棕→褐色) 4.棕色:固体FeCl3、CuCl2(铜与氯气生成棕色烟)、NO2气(红棕)、溴蒸气(红棕) 5.褐色:碘酒、氢氧化铁(红褐色)、刚制得的溴苯(溶有Br2)

高中有机化学方程式汇总(全)(已)

光照 光照 光照 光照 高温 CaO △ 催化剂 加热、加压 催化剂 催化剂 △ 催化剂 △ 催化剂 催化剂 催化剂 催化剂 △ 催化剂 催化剂 浓硫酸 △ △ 高中有機化學方程式匯總 1. CH 4 + Cl 2 CH 3Cl + HCl 2. CH 3Cl + Cl 2 CH 2Cl 2 + HCl 3. CH 2Cl + Cl 2 CHCl 3 + HCl 4. CHCl 3 + Cl 2 CCl 4+ HCl 5. CH 4 C +2H 2 6. C 16H 34 C 8H 18 + C 8H 16 7. CH 3COONa + NaOH CH 4↑+ Na 2CO 3 8. CH 2 = CH 2 + Br 2 CH 2Br —CH 2Br 9. CH 2 = CH 2 + H 2O CH 3CH 2OH 10. CH 2 = CH 2 + HBr CH 3—CH 2Br 11. CH 2 = CH 2 + H 2 CH 3—CH 3 12. nCH 2 = CH 2 [ CH 2—CH 2 ] n 13. nCH 2=CH-CH=CH 2 [CH 2-CH=CH-CH 2] n 14. 2CH 2 = CH 2 + O 2 2CH 3CHO 15. CH ≡CH + Br 2 CHBr = CHBr 16. CHBr = CHBr+ Br 2 CHBr 2-CHBr 2 17. CH ≡CH + HCl H 2C = CHCl 18. nCH 2 = CH [ CH 2-CH ] n Cl Cl 19. CH ≡CH + H 2O CH 3CHO 20. CaC 2 + 2H 2O CH ≡CH ↑+ Ca(OH)2 21. + Br 2 Br + HBr 22. + HO -NO 2 NO 2 +H 2O 23. + HO -SO 3H SO 3H+H 2O

大学有机化学实验基本知识

实验一有机化学实验基本知识 课时数:3学时 教学目标: 通过学习使学生了解做有机化学实验时要达到的目的和实验要求,掌握有机化学实验室规则和实验室的安全知识,介绍有机化学实验常用仪器设备使用方法以及实验预习、实验记录和实验报告的要求,使学生能够在充分安全环境中,以实事求是、严格认真的科学态度与良好的工作习惯,系统地完成有机化学实验。 教学内容: 一、有机化学实验重要性 有机化学是一门实验科学。许多有机化学的理论和规律都是在大量实验的基础上总结、归纳出来的,并接受实验的检验而得到发展和逐步完善。在高校中,有机化学实验课始终与有机化学理论并存。可以说,有机化学离不开有机化学实验。很难想象一个不具备实验技能的人会在有机化学的科学研究和有机化工的生产指导中有重大成就。因此我们必须重视实验的教学。 二、有机化学实验目的 1、印证课本上学到的有机化学理论知识,并加深对理论的理解。 2、熟悉、掌握有机化学实验基本知识,基本操作能力。 (1)玻璃管的加工。 (2)组装反应装置:不同的有机反应需要不同的仪器装置,做蒸馏实验就组装蒸馏装置,做 回流实验就要求用回流装置,等等。(示范组装以上2个装置)。这就要求我们必须能够熟练组装各种常用的反应装置。 (3)必须掌握的基本操作:重结晶、熔点的测定、沸点的测定、萃取、分液、洗涤、蒸馏(常压、减压)、色谱分析。 重结晶常用于固体有机物的分离、提纯。萃取、分液以及洗涤的原理是一样的,都是利用物质在不同溶剂中的溶解度不同来进行分离。而蒸馏是分离、提纯液态有机物最常用的方法之一,有的化合物沸点较高,例如乙酰乙酸乙酯,它常压下的沸点达到180.4℃,而在这个温度下它已经部分分解为去水乙酸和乙醇,这种情况下,我们往往采用减压蒸馏的方法。mp可用于识别物质和定性地检测样品的纯度;bp测定可用于识别物质和液态有机化合物的分离纯化。至于色谱分析是下学期的实验内容。 3、培养良好的科学素质。 (1)培养认真、仔细的实验态度和良好的实验习惯,做到准确、及时、详细地记录实验数据现象,应一边实验一边直接在记录本上作记录,不能事后凭记忆补写; (2)培养观察、分析、解决问题的能力,能正确控制反应条件和对实验结果进行综合整理分析; (3)培养理论联系实际、严谨求实的实验作风,不虚报实验数据、现象; (4)正确对待实验的成功、失败。 三、有机化学实验规则 1、加强预习:实验前须认真预习有关实验内容并写好预习报告,明确实验的目的要求,了解实验的原理,主要的实验试剂和实验的成败关键点、安全注意点,用简明的图表表示出反应步骤。每次实验开始前进行抽查。 2、仔细听老师讲解实验步骤、注意事项。 3、实验安全: (1)严格按造规程操作。未经老师同意,不得擅自改变药品用量、操作条件或操作程序。 (2)实验中集中思想、认真操作、仔细观察、如实记录,不做与该次实验无关的事,不能擅自离

(完整版)(完美版)高中有机化学方程式总结

高中有机化学方程式总结 一、烃 1.甲烷 烷烃通式:C n H 2n -2 (1)氧化反应 甲烷的燃烧:CH 4+2O 2 CO 2+2H 2O 甲烷不可使酸性高锰酸钾溶液及溴水褪色。 (2)取代反应 一氯甲烷:CH 4+Cl 2 CH 3Cl+HCl 二氯甲烷:CH 3Cl+Cl 2 CH 2Cl 2+HCl 三氯甲烷:CH 2Cl 2+Cl 2 CHCl 3+HCl (CHCl 3又叫氯仿) 四氯化碳:CHCl 3+Cl 2 CCl 4+HCl 2.乙烯 乙烯的制取:CH 3CH 2OH H 2C=CH 2↑+H 2O 烯烃通式:C n H 2n (1)氧化反应 乙烯的燃烧:H 2C=CH 2+3O 2 2CO 2+2H 2O 乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,发生氧化反应。 (2)加成反应 与溴水加成:H 2C=CH 2+Br 2 CH 2Br —CH 2Br 与氢气加成:H 2C=CH 2+H 2 CH 3CH 3 与氯化氢加成: H 2C=CH 2+HCl CH 3CH 2Cl 与水加成:H 2C=CH 2+H 2O CH 3CH 2OH (3)聚合反应 乙烯加聚,生成聚乙烯:n H 2C=CH n 3.乙炔 乙炔的制取:CaC 2+2H 2 O ≡CH ↑+Ca(OH)2 (1)氧化反应 乙炔的燃烧:HC ≡CH+5O 2 4CO 2+2H 2O 乙炔可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,发生氧化反应。 (2)加成反应 与溴水加成:HC ≡CH+Br 2 HC=CH Br CHBr=CHBr+Br 2 CHBr 2—CHBr 2 与氢气加成:HC ≡CH+H 2 H 2C=CH 2 与氯化氢加成:HC ≡CH+HCl CH 2=CHCl (3)聚合反应 氯乙烯加聚,得到聚氯乙烯:n CH 2 n 乙炔加聚,得到聚乙炔:n HC ≡ n 4.苯 苯的同系物通式:C n H 2n-6 (1)氧化反应 苯的燃烧:2C 6H 6+15O 2 12CO 2+6H 2O 苯不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色。 (2)取代反应 点燃 光 光 光 光 浓硫酸 170℃ 高温 催 化剂 △ 2-CH 2 点燃 图2 乙炔的制取 催化剂 △ Br 2—CH Cl CH=CH 点燃

高中有机化学知识归纳总结(完整版)

高中有机化学知识点归纳(完整版) 一、同系物 结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH 2原子团的物质物质。 同系物的判断要点: 1、通式相同,但通式相同不一定是同系物。 2、组成元素种类必须相同 3、结构相似指具有相似的原子连接方式,相同的官能团类别和数目。结构相似不一定完全相同, 如CH 3CH 2CH 3和(CH 3)4C ,前者无支链,后者有支链仍为同系物。 4、在分子组成上必须相差一个或几个CH 2原子团,但通式相同组成上相差一个或几个CH 2原子 团不一定是同系物,如CH 3CH 2Br 和CH 3CH 2CH 2Cl 都是卤代烃,且组成相差一个CH 2原子团,但不是同系物。 5、同分异构体之间不是同系物。 二、同分异构体 化合物具有相同的分子式,但具有不同结构的现象叫做同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互称同分异构体。 1、同分异构体的种类: ⑴ 碳链异构:指碳原子之间连接成不同的链状或环状结构而造成的异构。如C 5H 12有三种同分异 构体,即正戊烷、异戊烷和新戊烷。 ⑵ 位置异构:指官能团或取代基在在碳链上的位置不同而造成的异构。如1—丁烯与2—丁烯、 1—丙醇与2—丙醇、邻二甲苯与间二甲苯及对二甲苯。 ⑶ 异类异构:指官能团不同而造成的异构,也叫官能团异构。如1—丁炔与1,3—丁二烯、丙 烯与环丙烷、乙醇与甲醚、丙醛与丙酮、乙酸与甲酸甲酯、葡萄糖与果糖、蔗糖与麦芽糖等。 ⑷ 其他异构方式:如顺反异构、对映异构(也叫做镜像异构或手性异构)等,在中学阶段的信 息题中屡有涉及。 各类有机物异构体情况: ⑴ C n H 2n +2:只能是烷烃,而且只有碳链异构。如CH 3(CH 2)3CH 3、CH 3CH(CH 3)CH 2CH 3、C(CH 3)4 ⑵ C n H 2n :单烯烃、环烷烃。如CH 2=CHCH 2CH 3、 CH 3CH=CHCH 3、CH 2=C(CH 3)2、 、 ⑶ C n H 2n -2:炔烃、二烯烃。如:CH ≡CCH 2CH 3、CH 3C ≡CCH 3、CH 2=CHCH=CH 2 ⑷ C n H 2n -6:芳香烃(苯及其同系物) 、 ⑸ C n H 2n +2O :饱和脂肪醇、醚。如:CH 3CH 2CH 2OH 、CH 3CH(OH)CH 3、CH 3OCH 2CH 3 CH 2—CH 2 CH 2—CH 2 CH 2 CH 2—CH —CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 3 CH 3 CH 3

(完整版)高中有机化学方程式总结

高中有机化学方程式总结 一、烃 1. 烷烃 —通式:C n H 2n -2 (1)氧化反应 ①甲烷的燃烧:CH 4+2O 2 CO 2+2H 2O ②甲烷不可使酸性高锰酸钾溶液及溴水褪色。 (2)取代反应 一氯甲烷:CH 4+Cl 2 CH 3Cl+HCl 二氯甲烷:CH 3Cl+Cl 2 CH 2Cl 2+HCl 三氯甲烷:CH 2Cl 2+Cl 2 CHCl 3+HCl (CHCl 3又叫氯仿) 四氯化碳:CHCl 3+Cl 2 CCl 4+HCl (3)分解反应 CH 4 C+2H 2 2. 烯烃 —通式:C n H 2n 乙烯的制取:CH 3CH 2OH H 2C=CH 2↑+H 2 (1)氧化反应 ①乙烯的燃烧:H 2C=CH 2+3O 2 2CO 2(2)加成反应 与溴水加成:H 2C=CH 2+Br 2 CH 2Br —CH 2与氢气加成:H 2C=CH 2+H 2 CH 3CH 3 与氯化氢加成: H 2C=CH 2+HCl CH 3CH 2 与水加成:H 2C=CH 2+H 2O CH 3CH 2OH (3)聚合反应 乙烯加聚,生成聚乙烯:n H 2C=CH n 3. 炔烃 —通式:C n H 2n-2 乙炔的制取:CaC 2+2H 2O HC ≡(1)氧化反应 ①乙炔的燃烧:HC ≡CH+5O 2 4CO 2+2H 2(2)加成反应 与溴水加成:HC ≡CH+Br 2 HC=CH Br CHBr=CHBr+Br 2 CHBr 2— 与氢气加成:HC ≡CH+H 2 H 2C=CH 2 与氯化氢加成:HC ≡CH+HCl CH 2=CHCl (3)聚合反应 氯乙烯加聚,得到聚氯乙烯:n CH 2 n 乙炔加聚,得到聚乙炔:n HC ≡ n 点燃 光 光 光 光 浓硫酸 170℃ 点燃 催化剂 △ 催化剂 加热加压 2-CH 2 图1 乙烯的制取 点燃 图2 乙炔的制取 催化剂 △ 催化剂 △ Br 2—CH Cl CH=CH 催化剂 △ 高温

高中有机化学实验总结复习课程

高中有机化学实验总 结

十二、甲烷光照取代 十三、实验室制取乙烯 乙烯的实验室制法 1. 药品: 乙醇浓硫酸 2. 装置:圆底烧瓶、温度计、铁架台、水槽、 集气瓶、双孔橡皮塞、酒精灯、导管 3.步骤: (1)检验气密性。在烧瓶里注入乙醇和浓硫酸(体积比1:3)的混合液约20mL(配置此混合液应在冷却和搅拌下将15mL浓硫酸满满倒入5mL酒精中),并放入几片碎瓷片。(温度计的水银球要伸入液面以下) (2)加热,使温度迅速升到170℃,酒精便脱水

变成乙烯。 (3)用排水集气法收集乙烯。 (4)再将气体分别通入溴水及酸性高锰酸钾溶液, 观察现象。 (5)先撤导管,后熄灯。 4.反应原理:(分子内的脱水反应) 5.收集气体方法:排水集气法(密度与空气相近) 6.现象: 溶液变黑;气体使溴水及酸性高锰酸钾溶液褪色。 7.注意点: (1)乙醇和浓硫酸体积比为什么是1:3? 答:浓硫酸是强氧化剂,在此反应中氧化乙醇,如果浓硫酸的量少就会很快变为稀硫酸而达不到实验效果。 (2)浓硫酸在反应中的作用? 答:①催化剂②脱水剂 (3)为什么要迅速升温到170℃? 答:如果低于170℃会有很多的副反应发生。

如:分子之间的脱水反应 (4)为什么要加入碎瓷片? 答:防止溶液暴沸。 (5)为什么反应过程中溶液逐渐变黑? 答:① (乙醇+浓硫酸) ② (c+浓硫酸) (6)怎样证明生成气体乙烯中混有二氧化硫气体?怎样除去二氧化硫气体?答:①证明用品红溶液 ②除去用NaOH溶液+品红溶液 (二氧化硫使溴水及酸性高锰酸钾溶液方程式)

十四、实验室制取乙炔(不能用启普发生器) 1. 药品:电石(离子化合物),水(饱和食盐水:水的百分含量降低从而降低反应速率) 2. 仪器:(氢气的制备装置)分液漏斗、烧瓶、 导管、试管、水槽 3. 步骤: (1)检验气密性。在烧瓶中放几小块碳化钙 ,旋开分液漏斗活塞,使水慢慢滴下。 (2)用排水集气法收集乙炔。 (3)将纯净的乙炔分别通入盛有溴水及酸性 高锰酸钾溶液的试管中,观察现象。

强烈 高中有机化学实验总结大全

强烈推荐有机化学基础实验总结大全 (一)烃 1. 甲烷的氯代(必修2、P56)(性质) 实验:取一个100mL的大量筒(或集气瓶),用排水的方法先后收集20mLCH4和80mLCl2,放在光亮的地方(注意:不要放在阳光直射的地方,以免引起爆炸),等待片刻,观察发生的现象。 现象:大约3min后,可观察到混合气体颜色变浅,气体体积缩小,量筒壁上出现油状液体,量筒内饱和食盐水液面上升,可能有晶体析出【会生成HCl,增加了饱和 ..食盐水】 解释:生成卤代烃 2. 石油的分馏(必修2、P57,重点)(分离提纯) (1)两种或多种沸点相差较大且互溶的液体混合物,要进行分离时,常用蒸馏或分馏的分离方法。 (2)分馏(蒸馏)实验所需的主要仪器:铁架台(铁圈、铁夹)、石棉网、蒸馏烧瓶、带温度计的单孔橡皮塞、冷凝管、牛角管、锥形瓶。 (3)蒸馏烧瓶中加入碎瓷片的作用是:防止爆沸 (4)温度计的位置:温度计的水银球应处于支管口(以测量蒸汽温度) (5)冷凝管:蒸气在冷凝管内管中的流动方向与冷水在外管中的流动方向下口进,上口出 (6)用明火加热,注意安全 3. 乙烯的性质实验(必修2、P59) 现象:乙烯使KMnO4酸性溶液褪色(氧化反应)(检验) 乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色(加成反应)(检验、除 杂) 乙烯的实验室制法: (1)反应原料:乙醇、浓硫酸 (2)反应原理:CH3CH2OH CH2=CH2↑ + H2O 副反应:2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3 + H2O C2H5OH + 6H2SO4(浓)6SO2↑+ 2CO2↑+ 9H2O (3)浓硫酸:催化剂和脱水剂(混合时即将浓硫酸沿容器内壁慢慢倒入已盛在容器内的无水酒精中,并用玻璃棒不断搅拌) (4)碎瓷片,以防液体受热时爆沸;石棉网加热,以防烧瓶炸裂。 (5)实验中要通过加热使无水酒精和浓硫酸混合物的温度迅速上升到并稳定于170℃左右。(不能用水浴) (6)温度计要选用量程在200℃~300℃之间的为宜。温度计的水银球要置于反应物的中央位置,因为需要测量的是反应物的温度。 (7)实验结束时,要先将导气管从水中取出,再熄灭酒精灯,反之,会导致水被倒吸。

高中有机化学知识归纳和总结(完整版)

高中有机化学知识点归纳和总结(完整版) 一、同系物 结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH 2原子团的物质物质。 同系物的判断要点: 1、通式相同,但通式相同不一定是同系物。 2、组成元素种类必须相同 3、结构相似指具有相似的原子连接方式,相同的官能团类别和数目。结构相似不一定完全相同, 如CH 3C H2CH 3和(CH 3)4C ,前者无支链,后者有支链仍为同系物。 4、在分子组成上必须相差一个或几个CH 2原子团,但通式相同组成上相差一个或几个CH 2原子 团不一定是同系物,如CH 3CH 2B r和CH 3CH 2CH 2Cl都是卤代烃,且组成相差一个CH 2原子团,但不是同系物。 5、同分异构体之间不是同系物。 二、同分异构体 化合物具有相同的分子式,但具有不同结构的现象叫做同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互称同分异构体。 1、同分异构体的种类: ⑴ 碳链异构:指碳原子之间连接成不同的链状或环状结构而造成的异构。如C 5H 12有三种同分异 构体,即正戊烷、异戊烷和新戊烷。 ⑵ 位置异构:指官能团或取代基在在碳链上的位置不同而造成的异构。如1—丁烯与2—丁烯、 1—丙醇与2—丙醇、邻二甲苯与间二甲苯及对二甲苯。 ⑶ 异类异构:指官能团不同而造成的异构,也叫官能团异构。如1—丁炔与1,3—丁二烯、丙 烯与环丙烷、乙醇与甲醚、丙醛与丙酮、乙酸与甲酸甲酯、葡萄糖与果糖、蔗糖与麦芽糖等。 ⑷ 其他异构方式:如顺反异构、对映异构(也叫做镜像异构或手性异构)等,在中学阶段的信息题 中屡有涉及。 各类有机物异构体情况: ⑴ CnH2n +2:只能是烷烃,而且只有碳链异构。如CH 3(CH 2)3CH 3、CH 3C H(C H3)CH 2CH 3、C(CH 3)4 ⑵ C n H 2n :单烯烃、环烷烃。如CH 2=CHC H2CH 3、 CH 3CH=CHCH 3、CH 2=C(CH 3)2、 、 ⑶ C n H2n -2 :炔烃、二烯烃。如:CH ≡CCH 2CH 3、CH3C ≡CCH 3、CH 2=C HCH =CH 2 ⑷ C n H 2n -6:芳香烃(苯及其同系物)。如: ⑸ CnH2n +2O:饱和脂肪醇、醚。如:CH 3C H2C H2OH 、CH 3CH(OH)C H3、C H3OC H2C H3 CH 2—CH 2 CH 2—CH 2 CH 2 CH 2—CH —CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 3 CH 3 CH 3

(完整word版)高中有机化学实验总结最全

有机化学基础实验 (一)烃 1. 甲烷的氯代(必修2、P56)(性质) 实验:取一个100mL的大量筒(或集气瓶),用排水的方法先后收集20mLCH4和80mLCl2,放在光亮的地方(注意:不要放在阳光直射的地方,以免引起爆炸),等待片刻,观察发生的现象。 现象:大约3min后,可观察到混合气体颜色变浅,气体体积缩小,量筒壁上出现油状液体,量筒内饱和食盐水液面上升,可能有晶体析出【会生成HCl,增加了饱和 ..食盐水】 解释:生成卤代烃 2. 石油的分馏(必修2、P57,重点)(分离提纯) (1)两种或多种沸点相差较大且互溶的液体混合物,要进 行分离时,常用蒸馏或分馏的分离方法。 (2)分馏(蒸馏)实验所需的主要仪器:铁架台(铁圈、铁夹)、 石棉网、蒸馏烧瓶、带温度计的单孔橡皮塞、冷凝管、 牛角管、锥形瓶。 (3)蒸馏烧瓶中加入碎瓷片的作用是:防止爆沸 (4)温度计的位置:温度计的水银球应处于支管口(以测量 蒸汽温度) (5)冷凝管:蒸气在冷凝管内管中的流动方向与冷水在外管中的流动方向下口进,上口出 (6)用明火加热,注意安全 3. 乙烯的性质实验(必修2、P59) 现象:乙烯使KMnO4酸性溶液褪色(氧化反应)(检验) 乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色(加成反应)(检验、除杂) 乙烯的实验室制法: (1)反应原料:乙醇、浓硫酸 (2)反应原理:CH3CH2OH CH2=CH2↑ + H2O 副反应:2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3 + H2O C2H5OH + 6H2SO4(浓)6SO2↑+ 2CO2↑+ 9H2O (3)浓硫酸:催化剂和脱水剂(混合时即将浓硫酸沿容器内壁慢慢倒入已盛在容器内的无水酒精中,并用玻璃棒不断搅拌) (4)碎瓷片,以防液体受热时爆沸;石棉网加热,以防烧瓶炸裂。 (5)实验中要通过加热使无水酒精和浓硫酸混合物的温度迅速上升到并稳定于170℃左右。(不能用水浴)(6)温度计要选用量程在200℃~300℃之间的为宜。温度计的水银球要置于反应物的中央位置,因为需要测量的是反应物的温度。 (7)实验结束时,要先将导气管从水中取出,再熄灭酒精灯,反之,会导致水被倒吸。 (8)乙烯的收集方法能不能用排空气法不能,会爆炸 (9)点燃乙烯前要_验纯_。 (10)在制取乙烯的反应中,浓硫酸不但是催化剂、吸水剂,也是氧化剂,在反应过程中易将乙醇氧化,最后生成CO2、CO、C等(因此试管中液体变黑),而硫酸本身被还原成SO2。故乙烯中混有_SO2_、__ CO2__。(11)必须注意乙醇和浓硫酸的比例为1:3,且需要的量不要太多,否则反应物升温太慢,副反应较多,从而影响了乙烯的产率。使用过量的浓硫酸可提高乙醇的利用率,增加乙烯的产量。

有机化学实验感想

有机化学实验感想 第一次上有机实验课时,有点紧张,当然也充满期望。从无机实验过渡到有 机实验,心中自然怀着一种对实验的好奇心,往往也会有一些可能很有创意的想法。为了保证实验的顺利进行,培养学生严谨的科学态度和良好的实验习惯,老师首先给我们讲解了有机化学实验规则。实验前,必须做好预习,明确实验目的,熟悉实验原理和实验步骤。“未预习不得进行实验”这就话,学生都听得很认真,所以以后的实验同学们都认真地做好预习工作。实验前,老师都会给我们讲解此次实验的基本原理以及操作方法,有时候也会提一些小问题,我们也都比较积极。 实验过程中,我遇到了许多困难,理论基础知识掌握不足以及操作不当等 问题。不过宽松而又有次序的实验环境给了我很大的提高空间。依稀还记得我做实验时蒸馏时忘了烘干相关仪器,忘记使用分液漏斗时要首先检漏,忘记了在活塞面加夹一纸条防止粘连,温度计的正确位置……也在实验中闹了不少笑话。不过每次操作不当时,老师和同学都会耐心地给我讲解,当然有时候老师也会批评。我每次都会把自己操作不当以及问题记录下来,提醒自己下次不要再犯同样的错误,而且确实实验错误也越来越少,吃一堑长一智。从理论到实践,我学习到了很多东西,实验室注意事项,分液漏斗的使用方法,机械搅拌器的使用,蒸馏,重结晶,萃取…… 实验结束后,接着就是实验报告。每次在写实验报告时,我都会先好好回想本次实验流程,包括一些细节,操作要点以及注意事项,写好实验结果讨论。 总的来说,有机实验充分调动学生重视实验的主观能动性,加深了我们对 有机化学理论知识了理解,提升了我们学以致用的能力,提高了我们的动手能力和基本素质。 虽然有机实验结束了,不过它在无形中影响着我们未来对有机化学的探 索。世界时刻在变化,知识不断在更新,有机化学知识在日新月异,老师在不断学习,我们也在不断学习,在以后的化学学习中,我们要秉承学以致用的原则,继续努力,为有机化学的发展贡献我们的力量. 应化0903 林高波 1505090226 2010年12月28日

高中有机化学知识归纳(完整版)

高中有机化学知识点归纳(一) 一、同系物 结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH 2原子团的物质物质。 同系物的判断要点: 1、通式相同,但通式相同不一定是同系物。 2、组成元素种类必须相同 3、结构相似指具有相似的原子连接方式,相同的官能团类别和数目。结构相似不一定完全相同, 如CH 3CH 2CH 3和(CH 3)4C ,前者无支链,后者有支链仍为同系物。 4、在分子组成上必须相差一个或几个CH 2原子团,但通式相同组成上相差一个或几个CH 2原子 团不一定是同系物,如CH 3CH 2Br 和CH 3CH 2CH 2Cl 都是卤代烃,且组成相差一个CH 2原子团,但不是同系物。 5、同分异构体之间不是同系物。 二、同分异构体 化合物具有相同的分子式,但具有不同结构的现象叫做同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互称同分异构体。 1、同分异构体的种类: ⑴ 碳链异构:指碳原子之间连接成不同的链状或环状结构而造成的异构。如C 5H 12有三种同分异 构体,即正戊烷、异戊烷和新戊烷。 ⑵ 位置异构:指官能团或取代基在在碳链上的位置不同而造成的异构。如1—丁烯与2—丁烯、 1—丙醇与2—丙醇、邻二甲苯与间二甲苯及对二甲苯。 ⑶ 异类异构:指官能团不同而造成的异构,也叫官能团异构。如1—丁炔与1,3—丁二烯、丙 烯与环丙烷、乙醇与甲醚、丙醛与丙酮、乙酸与甲酸甲酯、葡萄糖与果糖、蔗糖与麦芽糖等。 ⑷ 其他异构方式:如顺反异构、对映异构(也叫做镜像异构或手性异构)等,在中学阶段的信 息题中屡有涉及。 各类有机物异构体情况: ⑴ C n H 2n +2:只能是烷烃,而且只有碳链异构。如CH 3(CH 2)3CH 3、CH 3CH(CH 3)CH 2CH 3、C(CH 3)4 ⑵ C n H 2n :单烯烃、环烷烃。如CH 2=CHCH 2CH 3、 CH 3CH=CHCH 3、CH 2=C(CH 3)2、 、 ⑶ C n H 2n -2:炔烃、二烯烃。如:CH ≡CCH 2CH 3、CH 3C ≡CCH 3、CH 2=CHCH=CH 2 ⑷ C n H 2n -6:芳香烃(苯及其同系物) 、 ⑸ C n H 2n +2O :饱和脂肪醇、醚。如:CH 3CH 2CH 2OH 、CH 3CH(OH)CH 3、CH 3OCH 2CH 3 CH 2—CH 2 CH 2—CH 2 CH 2 CH 2—CH —CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 3 CH 3 CH 3

高中化学选修五——有机化学基础入门(知识点总结)

有机化学基础入门 一、有机物概述 1.概念:有机化合物简称有机物,是指含碳的化合物,除CO、CO2、碳酸盐等之外。 2.特点:①一般不溶于水,易溶于有机物; ②熔沸点较低,易气化; ③一般可燃; ④一般为非电解质,故其水溶液一般不导电; ⑤有机反应速率小,副反应多,故化学反应方程式一般用“→”。 3.成键方式:有机化合物中的原子的化学键数必须满足: 原子 C H O/S N/P 卤素原子 键数 4 1 2 3 1 形成物质时,可以是单键,双键,三键,也可以是链状或者环状,如: 4.表达方式:同一有机物有多种不同的表示方法,其中最常用的为结构简式。 表达方式特点实例注意事项 分子式/化学 式C x H y O z N w C3H8、C10H16O3N2等 ①由分子组成的物质才有分子 式,有机物一般都有。②其中O、 N的次序不限。 最简式/实验 式所有原子最简 整数比 C4H8的最简式为CH2; C6H12O6的最简式为 CH2O C3H8的最简式和分子式相同 结构式画出所有的键

结构简式能体现结构,但 省略了一些键 ①仅.能省略单键,双键、三键均 不可省略;②单键中仅横着的键 可省略,竖着的键不能省略;③ 碳氢键均可省略;④支链(即竖 直方向的键)写在上下左右均 可,且无区别 键线式用线表示键,省 略碳氢原子 ①仅.碳和氢可以省略;②每个转 角和端点均表示碳原子,但若 端点写出了其它原子,则表示碳 原子被取代 球棍模型球表示原子,键 表示化学键 ①必须符合每种原子的键数;② 球的大小必须与原子半径对应 一致 比例模型化学键被省略球的大小表示原子的相对大小 绝大多数情况下,有机化学方程式中除燃烧用分子式外,其它方程式有机物一律写结构简式。5.同分异构现象:即相同分子式,不同结构的现象。相互间互称为同分异构体。如: 6.取代基与官能团 (1)取代基:指有机物去氢后剩余的原子或原子团,它们均是一个有机片段,可以相互连接成有机物。如:

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