中药药剂学期末练习题

【HLB 计算】

计算HLB （混合表面活性剂、加和性）

式中 ：W A —乳化剂A 的重量（或百分重量）； WB —乳化剂B 的重量（或百分重量）； HLBA —乳化剂A 的HLB 值； HLBB —乳化剂B 的HLB 值。

例：司盘-80（4.3）与吐温-80（15.0）等量混合的HLB 值： HLBAB=（4.3×1+15×1）/（1+1 ） =9.65 【HLB 课堂练习:】

欲配制HLB 值为10.5的混合乳化剂10g ，应取吐温－80 (HLB 值为15.0)和司盘－80(HLB 值为4.3)各多少克？ （课堂练习答：吐温5.8g ，司盘4.2g ） 【计算等渗溶液】：

W ——配成100ml 等渗溶液所需加入等渗调节剂的量，g ／ml ； a ——未经调整的药物溶液引起的冰点下降度（可查） b ——1%（g/ml ）等渗调节剂溶液所引起的冰点下降度。

氯化钠的冰点降低为0.58℃，必须牢记！0.9%氯化钠溶液是等渗溶液，也是等张溶液。

例1：配制1000ml 冰点下降度为0.05℃某中药注射液，问需要加多少氯化钠才能调整为等渗溶液?

解：根据题意，代入公式

例2：配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml ，需加氯化钠多少，才能使之成为等渗溶液？

（已知1%盐酸普鲁卡因溶液冰点降低为0.12℃） 解：已知a ＝0.12×2＝0.24℃，b ＝0.58℃

代入公式

即需要添加氯化钠0.48g ，才能使2%盐酸普鲁卡因溶液100ml 成为等渗溶液。 【NaCl%=0.9%-G1E1-G2E2-……】 G1、G2——药物的百分浓度

E1、E2——药物的氯化钠等渗当量 例如：头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为O.24，若配制2%的头孢噻吩钠溶液10Oml ，欲使其等渗，需加入氯化钠多少克？ 解： NaCl%=0.9%-G1E1-G2E2- （0.9%-0.24×2%）×100=0.42g 。

B

A B

A B A HLB HLB HLB W W W W +?+?=?B A

药剂学的分支学科中，（C ）是研究在患者身上合理用药以防病治病的一门学科，A. 生物药剂学B. 物理药剂学

C. 临床药学

D. 工业药剂学

E. 药动学

现代药剂学的分支学科不包括：E.

A. 物理药剂学

B. 临床药学

C. 药物动力学

D. 工业药剂学

E. 药理学

中药药剂学是一门综合性应用技术科学，其所研究的内容包括：CDE

A. 现代科学技术

B. 中医药理论

C. 生产技术

D. 配制理论

E. 质量控制

下列哪一项不是对药物制剂的要求：C

Ａ. 疗效好Ｂ. 显效快

Ｃ. 剂量大Ｄ. 副作用小E. 毒性小

我国最早的一部制剂规范《太平惠民和剂局方》编写于（D）代

Ａ. 东汉Ｂ. 西汉

Ｃ. 唐Ｄ. 宋Ｅ. 元

研究药物的剂型因素、用药对象的生物因素与临床药效间关系的科学是E

A. 中药制剂学

B. 物理药剂学

C. 临床药学

D. 中药药剂学

E. 生物药剂学

配伍选择题：

A.中成药

B.剂型

C.制剂

D.调剂

E.新药

1.根据药典、药品标准等标准规定的处方，将药物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药物制品，称为C

2.根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称为B

最早提出并强调应根据药物性质选择剂型的中医药著作为D

A.《新修本草

B.《本草经集注》

C.《伤寒论》

D.《神农本草经》

E.《黄帝内经》（C）书中考证了古今度量衡，规定了汤、丸、散、膏、药酒的制作常规，为近代制剂工艺规程的雏形

Ａ. 《伤寒杂病论》Ｂ. 《肘后备急方》

Ｃ. 《本草经集注》Ｄ. 《千全翼方》Ｅ. 《外台秘要》

多项选择题：

用于阴道、尿道的给药制剂不得检出ABC

鼻及呼吸道吸入给药制剂不得检出BCD

A.梭菌

B.金黄色葡萄球菌

C.铜绿假单胞菌

D.大肠埃希菌

E.酵母菌配伍选择题：

A.紫外线灭菌法

B.滤过除菌法

C.热压灭菌法

D.辐射灭菌法

E.干热空气灭菌法

1.表面和空气的灭菌宜选用A

2.铝箔包装内止咳颗粒的灭菌宜用D

3.液体石蜡、滑石粉等物料的灭菌宜选有用E

配伍选择题：

A.苯甲酸钠

B.尼泊金类

C.山梨酸钾

D.甘油

E.乙醇

1.在pH4 以下使用，防腐效果好的是A

2.在酸、碱和中性溶液中均有效，但在酸性溶液中最有效的是B

3.常用浓度为0.15%～0.20%，特别适合含吐温的制剂的是C

4.含量在20%以上才具有防腐能力的是E

制备朱砂或炉甘石极细粉的粉碎方法是D

A.加液研磨法

B.串油法

C.串料法

D.水飞法

E.低温混合粉碎法

5、A.串料粉碎法B.串油粉碎法C.水飞粉碎法D.加液研磨法E.超微粉碎法

1.处方中含有大量黄精、熟地黄，粉碎宜采用A

2.处方中含有大量柏子仁、酸枣仁，粉碎宜采用B

3. 炉甘石粉碎宜采用C

4.冰片粉碎宜采用D

既可用于干法又可用于湿法粉碎的粉碎机械是E

A.万能磨粉机

B.万能粉碎机

C.锤击式粉碎机

D.气流粉碎机

E.球磨机

配伍选择题：

A.最粗粉

B.粗粉

C.中粉

D.细粉

E.极细粉

1.全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20%的粉末A

2.全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95%的粉末D

3.全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95%的粉末E

最佳选择题：

关于粉体性质对制剂影响的叙述，错误的是A

A.孔隙率小的粉粒压片时易产生松片或裂片

B.堆密度差异较大的粉体不易均匀混合

C.增加粉体的流动性可减小制剂的重〔装）量差异。

D.全浸膏片中浸膏粉的孔隙率较小，制片时一般需加用崩解剂

E.难溶性药物微粉化可因增加其表面积而增加其溶出速率

4、A.浸渍法B.渗漉法C.水蒸气蒸馏法D.超临界流体提取法E.煎煮法

1.贵重药材、毒性药材及高浓度制剂的药材的提取宜采用B

2.有效成分能溶于水，且对湿、热较稳定的药材的提取宜采用E

1.以下关于浸提方法的叙述，正确的是ABDE

A.多能提取罐可用于水提、醇提、提取挥发油

B.浸渍法效率低，但可直接制得药酒、酊剂

C.渗漉法效率高，适用于以水、不同浓度乙醇等为溶剂进行提取

D.回流法省时，但不适用于受热易破坏药材成分的浸出

E.水蒸气蒸馏法可在低于100℃的条件下，蒸馏出沸点在100℃以上的挥发油

2.超临界流体提取法的特点包括ABCDE

A.适用于提取亲脂性、低相对分子质量的物质

B.适用于热敏性、易氧化的有效成分的提取

C.提取速度快，效率高

D.溶解能力对系统压力与温度变化十分敏感

E.提取极性较大、相对分子质量较大的物质需加夹带剂或升高压力

关于中药提取液分离的相关叙述，错误的是D

A.中药提取液常用的固液分离方法有沉降分离法、离心分离法和滤过分离法

B.沉降分离法系指固体微粒因其本身重力在液体介质中自然下沉使之与液体分离的方法

C.分离因数（α）是物料所受离心力与重力之比值，其值越大，表明该离心机分离能力越强

D.滤过分离时，滤速与压力差成反比

E.在黏性料液中加助滤剂有利于滤过分离

壳聚糖在水提液中作为絮凝剂用于沉降杂质的主要原因为A

A.壳聚糖带正电

B.壳聚糖带负电

C.壳聚糖溶液粘度大

D.壳聚糖为分散剂

E.壳聚糖为助悬剂

下列对于透析法论述正确的是ABCDE

A.不时搅拌，经常更换透析袋外的蒸馏水以保持浓度差

B.加温可提高分子的扩散，加速透析

C.透析的提取液应进行预处理去除混悬微粒，避免半透膜孔阻塞

D.去除中药提取液中的鞣质、蛋白质、树脂等高分子杂质、纯化植物多糖

E.利用小分子可以透过半透膜，而大分子不能透过的特性，对分子量不同的物质进行分离

（单选）“架桥现象”容易在下列哪种方法中出现C A．水醇法B．醇水法C．吸附澄清法D．大孔树脂精制法E．滤过法

（多选）下列关于影响浸提因素的叙述，正确的有CE

A．药材粉碎的越细越好B．提取的次数越多越好

C．药材先润湿有利于溶剂的浸提

D．浸提温度越高越好E．浓度梯度越大越好

配伍选择题：

A.减压浓缩

B.多效浓缩

C.常压浓缩

D.降膜式薄膜浓缩

E.离心式薄膜浓缩

1.在1 个大气压下进行，适用于对热较稳定的药液的浓缩方法是C

2.设备由2 个或2 个以上蒸发器串联而成的低能耗浓缩方法是B

3.蒸发汽化表面大，适用于浓度较高、黏度较大的药液的浓缩方法是D

A.升膜式蒸发器

B.降膜式蒸发器

C.刮板式薄膜蒸发器

D.离心式薄膜蒸发器

E.管式蒸发器

3.药液由顶部加入，在重力下成膜B

4.通过离心使药液分布成0.05～1mm 的薄膜，再通锥形盘加热面被蒸发浓缩D

5.利用高速旋转的刮板转子，将药液刮布成均匀的薄膜而进行蒸发C

6.药液从列管式蒸发器底部进入，受热立即沸腾汽化生成的大量泡沫及二次蒸汽，沿加热管高速上升，并在内壁上形成液膜，被快速蒸发浓缩A

适用于湿颗粒流化干燥的方法是E

A.喷雾干燥

B.冷冻干燥

C.减压干燥

D.烘房干燥

E.沸腾干燥

适用于液态物料瞬间直接干燥的方法为E

A.冷冻干燥

B.减压干燥

C.微波干燥

D.沸腾干燥

E.喷雾干燥

小青龙合剂中桂枝的提取方法是A

A.双提法

B.醇提法

C.浸渍法

D.渗漉法

E.煎煮法

中药糖浆剂的含糖量（g／m1）应不低于E

A.65%

B.60%

C.55%

D.50%

E.45%

【】A.汤剂B.口服液C.糖浆剂D.煎膏剂E.流浸膏剂

1.可用热溶法，也可用冷溶法制备的是C

2.单剂量灌装的合剂是B

3.我国最早应用的剂型是A

4.需做不溶物检查的是D

关于酊剂、药酒的叙述，正确的是E

A.酊剂与药酒制备时所用溶剂均为乙醇

B.酊剂与药酒通常均可用渗漉法、稀释法、溶解法制备

C.含毒性药品的酊剂每l00ml 相当于原药材20g

D.药酒每1ml 相当于原药材2～5g

E.酊剂与药酒的成品均应测定含醇量

最佳选择题：

属于阴离子型表面活性剂的是E

A.聚山梨酯80

B.司盘80

C.卵磷脂

D.新洁尔灭

E.月桂醇硫酸钠

HLB 值在8～16 之间的表面活性剂可作为B

A.增溶剂

B.O／W 型乳化剂

C.W／O 型乳化剂

D.消泡剂

E.润湿剂

属于溶液型液体药剂的有ACDE

A.溶液剂

B.溶胶剂

C.芳香水剂

D.醑剂

E.甘油剂

下列关于疏水胶体说法正确的是ABE

A.存在强烈的布朗运动

B.具有乳光

C.具有双分子层

D.具有盐析现象

E.非均相分散体系

配伍选择题：B.E.C.A.D

A.乳滴破裂的前期

B.分散相与连续相存在密度差

C.微生物及光、热、空气等作用

D.乳滴合并与连续相分离成两层液体

E.乳化剂类型改变

1.分层

2.转相

3.酸败

4.絮凝

5.破裂

多项选择题：

可采用溶解法制备的剂型有ABDE

A.糖浆剂

B.甘油剂

C.混悬液

D.酊剂

E.芳香水剂

1.用于去除含热敏性成分中药注射液中热原的方法是D

A.热压灭菌法

B.高温法

C.酸碱法

D.活性炭吸附法

E.0.45μm 微孔滤膜滤过法

1.关于热原性质的叙述，错误的是BD

A.热原具有水溶性

B.热原具有挥发性

C.热原具有耐热性

D.热原可被一般滤器、微孔滤膜、超滤膜滤除

E.热原能被强酸、强碱、强氧化剂破坏

配制中药注射剂的溶剂应是D

A.制药用水

B.蒸馏水

C.制药纯水

D.注射用水

E.灭菌注射用水

2.注射用双黄连制备过程中应用活性炭的目的是B

A.络合金属离子

B.去除热原

C.调节黏度

D.调节渗透压

E.调节pH 为了保证注射用水的质量，一般要求可在无菌条件下保存多少时间使用B

A.8h 以内

B.12h 以内

C.18h 以内

D.24h 以内

E.48h 以内

不得添加抑菌剂的注射剂有BCDE

A.中药肌内注液

B.静脉输液

C.硬膜外注射液

D.脑池内注射液

E.椎管内注射液

可作为注射液抗氧剂的是B

A.对羟基苯甲酸乙酯

B.亚硫酸氢钠

C.聚乙烯醇

D.聚山梨酯80

E.葡萄糖

外用膏剂中药物的透皮吸收过程为A

A.释放、穿透、吸收

B.释放、溶出、吸收

C.浸润、渗透、吸收

D.渗透、穿透、吸收

E.解吸、溶解、吸收

关于外用膏剂的基质对药物透皮吸收影响的叙述，错误的是B

A.基质的组成与皮脂分泌物相似时，有利于某些药物的透皮吸收

B.聚乙二醇基质软膏中的药物释放较快且较易透皮吸收

C.油脂性基质可增加皮肤的水合作用而提高药物的渗透性

D.基质的pH 小于弱酸性药物的pKa 时可增加药物的吸收

E.基质的pH 大于弱碱性药物的pKa 时可增加药物的吸收

可作为软膏剂基质也可作为栓剂基质的有DE

A.凡士林

B.羊毛脂

C.可可豆油

D.甘油明胶

E.聚乙二醇6000

配伍选择题：

A.羊毛脂

B.凡士林

C.硅油

D.聚乙二醇

E.卡波姆

1.属于烃类的软膏基质是B

2.属于类脂类的软膏基质是A

用于眼膏剂及其制备的叙述，正确的有ABDE

A.眼膏剂为供眼用的无菌半固体制剂

B.眼膏基质必须灭菌，且应纯净细腻

C.眼膏基质灭菌一般采用150℃热压灭菌l～2h

D.凡士林8 份、液状石蜡、羊毛脂各1 份制成的基质，尤适用于作为抗生素和中药眼膏的基质

E.除基质、器具、包装材料等应严格灭菌外，眼膏制备时还应无菌操作

关于软膏剂的叙述，正确的有ACE

A.软膏剂不仅具有保护、润滑、局部治疗等作用，也可经皮吸收产生全身治疗作用

B.凡士林、蜂蜡均属烃类基质

C.凡士林常与羊毛脂合用以改善吸水性和渗透性

D.以植物油、蜂蜡为基质的软膏，可用研合法制备

E.制备徐长卿软膏时，处方药物丹皮酚宜先用少量液状石蜡研匀后再与基质混匀下列关于栓剂的说法正确的是ABD

A.可起局部作用

B.可起全身作用

C.固体或半固体制剂

D.可避免药物对胃黏膜的刺激性

E.药物不受肝脏首过作用破坏

下列不是作栓剂基质的是BDE

A.甘油明胶

B.氮酮

C.聚乙二醇6000

D.海藻酸

E.没食子酸

制备时应缓缓加热至总量2／3 熔化时即停止加热，利用余热使其全部熔化B A.聚乙二醇B.可可豆脂C.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯类

制备栓剂时，为使水溶性药物较快释放于分泌液中，应选用下列哪种基质A

A.半合成棕榈油酯

B.甘油明胶

C.PEG 类

D.吐温80

E.吐温61.

已知空白栓重2g，鞣酸置换价为1.6，制备每粒含鞣酸0.2g 的栓剂1000 粒，基质的用量为B

A.2000g

B.1875g

C.1680g

D.920g

E.800g

配伍选择题：

A.120min

B. 60min

C.30min

D.15min

E.5min

1.脂肪性基质栓剂的融变时限为C

2.水溶性基质栓剂的融变时限为B

7.下列有关胶剂的叙述，不正确的是B

A．是块状内服制剂B．含水量与质量无关

C．“冬板”驴皮作原料产品最好D．应烊化服用

E．浓缩收胶时加入豆油、冰糖和酒

制备阿胶质量最好的原料皮又称为：A

A、冬板

B、血板

C、春秋板

D、汉板

E、伏板

配伍选择题：

A.冰糖

B.麻油

C.黄酒

D.明矾

E.碳酸钠

1.可增加胶剂透明度和硬度的辅料是A

2.具消泡作用，且可降低胶块黏度，便于切胶的辅料是B

3.起矫味作用，收胶时有利于气泡逸散的辅料是C

4.可沉淀胶液中泥砂等杂质的辅料是D

关于含毒性药物散剂的叙述，错误的是C

A.应添加一定比例量的稀释剂制成倍散应用

B.制备时应采用等量递增法混合

C.分剂量宜采用容量法

D.成品应进行装量差异检查

E.除另有规定外，含水分不得超过9.0%

关于散剂的叙述，正确的是E

A.剂量在0.01g 以下的毒性药物，应配制成10 倍散

B.处方中两种以上药物混合时若出现液化现象，则均应先制成低共熔物，再与其他固体粉末混匀

C.含挥发油组分的散剂制备时，应加热处理，以便混匀

D.含毒剧药或贵重细料药的散剂分剂量常采用估分法

E.当药物比例相差悬殊时，应采用等量递增法混合

关于散剂的叙述，正确的有ABCDE

A.剂量在0.01g 以下的药物应配成100 倍散或1000 倍散

B.刺激性大、腐蚀性强的药物不宜制成散剂

C.眼用散应通过200 目筛，且应无菌

D.倍散制备时，混合应采用等量递增法

E.含毒性药的内服散剂应单剂量包装

配伍选择题：

A.中粉

B.细粉

C.最细粉

D.极细粉

E.超细粉

1.除另有规定外，儿科用散剂应为C

2.除另有规定外，眼用散剂应为D

A.制备低共熔组分

B.用固体组分吸收液体组分

C.套研

D.无菌操作

E.制成倍散

1.避瘟散制备时，其中的冰片与薄荷脑应A

2.蛇胆川贝散制备时应B

3.眼用散制备时应D

配伍选择题：

A.浓缩丸

B.大蜜丸

C.水丸

D.胶丸

E.滴丸

1.适宜用塑制法制备的是B

2.适宜用泛制法制备的是C

3.只能用滴制法制备的是E

4.既可用塑制法又可用泛制法制备的是A

5.即可用压制法也可用滴制法制备的是D

对于入肝经、活血散瘀止痛的药物制备水丸时，常选用的赋形剂是B

A.黄酒

B.醋

C.稀药汁

D.糖液

E.盐水

制备水丸时，处方中若含有挥发性成分，应C

A.分别粉碎后，用于起模

B.分别粉碎后，盖面时加入

C.分别粉碎后，泛于丸粒中层

D.分别水煎后，泛丸时加入

E. 双提法提取挥发性成分，盖面时加入

多项选择题：

有关水丸起模的叙述，错误的是AE

A.水丸起模宜选用黏性较强的药粉

B.水丸起模常以水作为润湿剂

C.水丸起模有粉末直接起模、湿制颗粒起模等方法

D.水丸起模用粉量应根据药粉的性质和丸粒的规格决定

E.传统法起模丸模成型率高且较均匀，改进法起模制得的丸模较紧密且圆整

关于水丸起模的叙述，正确的有ABCDE

A.起模常用水作为润湿剂

B.起模用粉应黏性适中

C.起模用粉量应根据药粉的性质和丸粒的规格决定

D.粉末直接起模制得的丸模较紧密，但较费工时

E.湿制颗粒起模制得的丸模较均匀且成型率高，但较松散

配伍选择题：

A.嫩蜜，热蜜和药

B.中蜜，温蜜和药

C.老蜜，热蜜和药

D.老蜜，温蜜和药

E.中蜜，热蜜和药

1.药粉黏性中等且含有冰片的处方制丸宜用B

2.含有大量纤维性药材的处方制丸宜用C

3.含有大量矿物药的处方制丸宜用C

下列对于水蜜丸塑制法制备叙述不正确的是ABCD

A.只能采用塑制法制备

B.炼蜜加水比例一般1：1～1.5

C.加大成型用蜜水浓度应先低后高，而撞光时应用高浓度的蜜水

D.每100g 药料的炼蜜用量，含纤维和矿物药较多的约为100g 左右

E.水蜜丸中含水量较高，成丸后应及时干燥，以防霉变

多项选择题：

滴丸制备时如果采用液状石蜡作冷凝剂，则其基质不可能为ACE A.硬脂酸B.硬脂酸钠C.单硬脂酸甘油酯D.聚乙二醇类E.氢化植物油

除另有规定外，溶散时限为2 小时的丸剂为DE

A.大蜜丸

B.小蜜丸

C.蜡丸

D.糊丸

E.浓缩丸

A.≤5.0%

B.≤12.0%

C.≤9.0%

D.≤15.0%

E.不检查水分

1.浓缩蜜丸（蜜丸）的水分含量为D

2.浓缩水蜜丸（水蜜丸）的水分含量为B

3.浓缩水丸（水丸、糊丸）的水分含量为C

4.蜡丸的水分含量为E

下列丸剂的包衣材料中属于保护衣的是BCD

A.肠溶衣

B.有色糖衣

C.明胶衣

D.薄膜衣

E.朱砂衣 A.1:1～1.5B.1:2.5～

3.0C.1:3:1D.2:2:1E.4:2:1

1.水蜜丸炼蜜和水的比例一般为B

2.蜜丸制备时，药粉与炼蜜的比例一般为A

3.清膏制粒时，清膏：糖粉：糊精的比例一般为C

关于颗粒剂粒度要求的叙述，正确的是E

A.不能通过一号筛和能通过四号筛的颗拽和粉末总和，不得超过l5%

B.不能通过四号筛和能通过一号筛的颗粒和粉末总和，不得超过l5%

C.不能通过四号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末总和，不得超过l5%

D.不能通过五号筛和能通过一号筛的颗粒和粉末总和，不得超过l5%

E.不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末总和，不得超过l5%

颗粒剂干燥时，错误的操作是CDE

A. 湿颗粒制成后，应及时干燥。

B. 干燥时温度应逐渐上升

C. 干燥温度一般以80～100℃为宜。

D. 干燥时，含水量一般控制在6%以内

E.制备颗粒剂时，先整粒再干燥

《中国药典》现行版规定颗粒剂水分含量是：除另有规定外，不得过C

A．4.0％B．5.0％C．6.0％D．7.0％E．8.0％

常用的颗粒剂辅料有ABCD

A．枸橼酸B．碳酸氢钠C．蔗糖D．糊精E．滑石粉

1、《中国药典》规定硬胶囊的崩解时限是C

A.10 分钟

B.15 分钟

C.30 分钟

D.50 分钟

E.60 分钟

2、关于肠溶性胶囊剂下列说法错误的是A

A.可以采用HPMC 作为肠溶包衣材料

B.可以采用CAP 做肠溶包衣材料

C.软胶囊和硬胶囊根据需要都可以制成肠溶性胶囊

D.肠溶性胶囊的囊壳不溶于胃液，可在肠液中崩解

E.肠溶胶囊常用胶囊壳外包肠溶衣

3、胶囊剂的特点包括ACDE

A.与丸剂、片剂比较，吸收好、生物利用度高

B.适于充填各种固体药物

C.提高药物的稳定性

D.易溶性药物不宜应用

E.能掩盖药物的不良气味

配伍选择题：A.滴丸B.胶丸C.硬胶囊剂D.浓缩丸E.微囊

1.将一定量的药材提取物加适宜的辅料密封于球形、椭圆形或其他形状的软质囊材中制成的药剂，称为B

2.将一定量的药材细粉或药材提取物加适宜辅料制成均匀的粉末或颗粒，充填于空心胶囊中制成的药剂，称为C

不宜制成胶囊剂的药物有ABCDE

A.吸湿性药物

B.药物的水溶液

C.药物的稀乙醇液

D.易风化的药物

E.易溶性及刺激性强的药物

软胶囊囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成，其重量比例通常是C

A.（1.0～1.6）：1.0：（0.4～0.6）

B. （0.4～0.6）：（0.4～0.6）：（1.0～1.6）

C. 1.0：（0.4～0.6）：（1.0～1.6）

D. 1.0：（1.0～1.6）：（0.4～0.6）

E.（0.4～0.6）：1.0：（1.0～1.6）

胶囊剂不检查的项目是E

A.装量差异

B.崩解时限

C.微生物限度

D.水分

E.硬度

关于胶囊剂的叙述，错误的是B

A.软胶囊可填充对囊壁无溶解作用的药物溶液或混悬液

B.填充于软胶囊中的药液，其pH 应控制在6.5～9.5 之间

C.软胶囊内容物常用的分散介质是植物油及聚乙二醇400 等

D.硬胶囊不可填充易风化或吸湿性强的药物

E.剂量小的药物可直接粉碎成细粉，混匀后填充于硬胶囊中

有关空胶囊的叙述，正确的是ABCD

A.空胶囊的制备过程大致分为溶胶、蘸胶、干燥、拔壳、截割、整理等工序

B.制备空胶囊时环境温度应控制在10℃～25℃

C.制备空胶囊时环境的相对湿度应控制在35%～45%

D.制备空胶囊时环境空气的洁净度应为10000 级

E.0 号空胶囊的容积小于1 号空胶囊

1、主要用于片剂的填充剂是C

A、羧甲基淀粉钠

B、甲基纤维素

C、淀粉

D、乙基纤维素

E、交联聚维酮

2、片剂中加入过量的哪种辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓A

A、硬脂酸镁

B、聚乙二醇

C、乳糖

D、微晶纤维素

E、滑石粉

3、可作片剂助流剂的是E

A、糊精

B、聚维酮

C、糖粉

D、硬脂酸镁

E、微粉硅胶

A、糊精

B、淀粉

C、羧甲基淀粉钠

D、硬脂酸镁

E、微晶纤维素

1、填充剂、崩解剂，浆可作粘合剂B

2、崩解剂C

3、润滑剂D

1、下列哪组分中全部为片剂中常用的填充剂ADE

A、淀粉、糖粉、微晶纤维素

B、淀粉、羧甲基淀粉钠、羟丙甲基纤维素

C、低取代羟丙基纤维素、糖粉、糊精

D、淀粉、糖粉、糊精

E、硫酸钙、微晶纤维素、乳糖

关于粉末直接压片的叙述正确的有ABD

A、省去了制粒、干燥等工序，节能省时B 粉末流动性相对较差，片重差异大

C是国内应用广泛的一种压片方法D适用于对湿热不稳定的药物E粉尘飞扬小

湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的A

A、可压性和流动性

B、崩解性和溶出性

C、防潮性和稳定性

D、润滑性和抗粘着性

E、流动性和崩解性

按崩解时限检查法，浸膏片应在多长时间内崩解B

A．30min B．60min C．120min D．90min E．80min

按崩解时限检查法，全粉末片应在多长时间内崩解A

下列哪条不代表气雾剂的特征(A)

A．药物吸收不完全、给药不恒定B．皮肤用气雾剂，有保护创面，清洁消毒、局麻止血等功能

C．能使药物迅速达到作用部位D．混悬气雾剂是三相气雾剂

E．避免胃肠道给药的副作用

气雾剂中的氟利昂(如F12)主要用作(E)

A．助悬剂B．防腐剂C．潜溶剂D．消泡剂E．抛射剂A．氟利昂B．可可豆脂C．Azone D．司盘85 E．硬脂酸镁

1．气雾中作抛射剂A 2．片剂中作润滑剂E 3．栓剂中作基质(B)

适用于呼吸道给药的速效剂型是C

A.注射剂

B.滴丸（水溶性基质）

C.气雾剂

D.舌下片

E.栓剂

有关气雾剂的正确表述是CE

A.气雾剂剂量不准确

B.气雾剂只能吸入给药

C.气雾剂按分散系统可分为溶液型、混悬型及乳剂型

D.气雾剂由药物、附加剂、抛射剂、阀门系统四部分组成

E.抛射剂是喷射药物的动力，有时兼作药物的溶剂和稀释剂

4．吸入气雾剂起效快的理由是(ACD)

A．吸收面积大B．给药剂量大C．吸收部位血流丰富D．肺泡与毛细血管的间距只有0.5~1 uM E．药物以亚稳定态及无定形态分散在介质中

下列哪项不是气雾剂的检查项目CD

A.喷出总量

B.每瓶总揿次

C.水分

D.澄明度

E.粒度检查

既可内服又可眼用的剂型为E

A.锭剂

B.棒剂

C.条剂

D.灸剂

E.膜剂

A具有温热刺激作用B活血通络、发散风寒作用

C腐蚀、收敛作用，常用于眼科D引流脓液，拔毒去腐，生肌敛口作用

E轻微腐蚀，机械扎紧作用

1.线剂系（E）

2.棒剂系（）C

3.熨剂系（）B

4.灸剂系（）A

膜剂理想的成膜材料应（ABCD ）

A无刺激性、无致畸、无致癌等B在体内能被代谢或排泄

C不影响主药的释放D成膜性、脱模性较好

E在体温下易软化、熔融或溶解

膜剂的辅料有（ABCDE ）

A成膜材料B增塑剂C着色剂D遮光剂E矫味剂

下列属于丹药的药物有（ABD ）

A轻粉B红升丹C红丹D白降丹E紫雪丹

由PV A17—88所表达信息的是A

A．成膜材料的平均聚合度为1700～1800 B．成膜材料的平均聚合度为1700 C．成膜材料的平均聚合度为17～88 D．成膜材料的平均聚合度为17

E．成膜材料的平均聚合度为88

下列有关膜剂的制备工艺流程，正确的是A

A．成膜浆液配制→加药（脱泡）→涂膜→干燥、灭菌→分剂量、包装B．成膜浆液配制→加药（脱泡）→干燥、灭菌→涂膜→分剂量、包装

C．成膜浆液配制→涂膜→加药（脱泡）→干燥、灭菌→分剂量、包装

D．成膜浆液配制→加药→脱泡→干燥、灭菌→分剂量、包装

E．成膜浆液配制→加药（脱泡）→涂膜→分剂量、包装

膜剂常用的成膜材料不包括E

A．明胶B．聚乙烯醇C．白及胶D．羧甲基纤维素钠E．甘油

膜剂的优点是ABCDE

A．工艺简单B．生产时无粉尘飞扬C．节省辅料和包装材料

D多层复方膜剂便于解决药物间的配伍禁忌E可制成速效或缓释性长效制剂。

1．中药制剂的微生物污染主要来源于原辅料、包装材料、生产过程和___过程。2．山梨酸依靠其未解离分子发挥防腐作用，应用时一般介质的pH值以______左右为宜。

3．能创造洁净空气环境的各种技术总称为______技术。

4．设计较好的非层流型空调系统，可使操作室内的洁净度达到10万级或1万级标准。若要求达到更高的空气洁净度，应当采用______技术。

5．用微孔薄膜滤过除菌，薄膜滤材的孔径一般应选用______μm以下的。

中药调剂分为中药__调剂和__调剂。中药饮片在药斗橱中存放及__叫中药斗谱1．实验室常用的混合方法有____、___、。

2．对含有剧毒药品、贵重药品或各组分混合比例相差悬殊时采用______的原则进行混合。

3．固体药物被机械粉碎的过程，就是借助机械力来部分破坏物质分子间的______，即机械能转变成______的过程。

中药材的浸提过程，包括润湿与渗透、____及成分扩散等几个相互联系的阶段。

可用作超临界流体的气体很多，但只有______最常用。

药材成分可分为有效成分、、无效成分和组织成分。

应用水提醇沉法精制中药提取液时，当药液中含醇量达到50％～60％时，主要可除去______杂质

分离因数是指物料所受______与重力之比值。

1．某种不耐热的药液需要干燥，比较适宜的干燥方法有______、______、______、______。

2.干燥时若用静态干燥法则温度宜______，而流化操作则需较______温度方可达到干燥目的。

3.水分在物料中的存在状态有三种，即______、______和______。

煎膏剂收膏，其相对密度一般为______左右。

合剂中若加入蔗糖作为附加剂，除另有规定外，其含量不高于。

糖浆剂加入山梨酸和苯甲酸的用量不得超过______，羟苯甲酯类的用量不得超过______。

醑剂系指挥发性药物的______溶液，可供内服、外用。

乳剂由______相，______相和______组成。

酊剂系指药物用规定浓度的浸出或溶解而制成的澄清液体制剂，亦可用______稀释制成，供口服或外用。

注射剂的pH值一般控制在__ 范围内。法定的热原检查方法为____、___。3.输液剂的配制方法有______和______。

1．软膏剂中的常用基质分为______、______、______等三类。

2.软膏剂的乳剂型基质分为______、______等两类。

1．栓剂在常温条件下为______，纳入人体腔道后，在体温下能迅速______、熔融或______于分泌液，逐渐释放药物而产生局部或全身治疗作用。

2.影响栓剂中药物吸收的主要因素______、______、______。

1．比例量相差悬殊的散剂应采用______法混合。

2．制备散剂的工艺流程分为药物粉碎、过筛、______、分剂量、_____和包装。3．散剂按用途可分为______散剂和______散剂。

4．除另有规定外，散剂的______不得过9％。

5．两种以上药物经混合后出现______或______的现象，称为低共熔。

1. 妇科通经丸中含有巴豆，为防止中毒反应，故制成______丸。

2．滴丸基质分水溶性基质和非水溶性基质。水溶性基质应选择______冷凝液。

泡腾性颗粒剂一般采用的崩解剂为___酒石酸等有机酸和___或碳酸钠等弱碱。

制备颗粒剂，可根据稠膏的密度、黏性来调整赋形剂用量，其总用量一般不宜超过稠膏量的______倍。

1．软胶囊的囊材弹性大小取决于______的比例，三者比例为______较为适宜。2.肠溶胶囊的囊壳不溶于______，但可在______中崩解而释放药物。

口腔用片剂主要包括______、______、______。

包糖衣的糖浆浓度一般为______。

1．按结构分类，膜剂可分成单层膜剂、多层膜剂和______。

2．红升丹是以水银、火硝、白矾为原料，采用升法制备，其主要成分为______。3．烟熏剂的处方组成包括中药、燃料和______。