视频合成的简单方法
我们平常录制的一些视频文件，或剪切后的零散视频片段，需要将它们按顺序作结合整理为一个文件。那把视频合一起呢？小编这里给大家分享一个简易的视频合并软件作为参考，顺便图解怎么把视频合并到一起，希望能帮到有需要的朋友。
打开视频合并软件，如下图，点击左上方工具栏上“添加文件”按钮，浏览本地“打开”需要合成的视频文件，可以同一格式，也可以不同格式的。我这里以不同格式的为例吧，如avi、mp4、flv、mkv等格式。
导入的视频文件会显示在列表区中，选中某一视频，在界面下方可以看到该视频的编码、比特率等参数信息，在界面左边有几个工具按钮，看下图注释，主要用来播放视频和调整指定文件的排列顺序的。
接下来，点击“合并”按钮，进入视频合成软件的合并设置窗口。
如下图，“选择合并模式”。如果刚添加的文件都是同一类型的，那就可以选“流媒体直接克隆（不重新编码模式）”，即按原格式导出合成的文件；如果刚添加的文件是不同格式的，那就只能选择“编码模式（重新编码模式）”。我这里选择后者。然后点击“确定”。
跳转到“选择输出格式”窗口，按个人需要来选择“输出格式”和“配置文件”，“确定”。
弹出“另存为”窗口，这里可命名将要视频合成输出的文件名，还有保存路径。点击“保存”。
开始把几段视频合在一起，如下图，正在合并。。。请稍等。。。
最后，提示视频合并成功！如下图，点击“播放合并的文件”，可以打开默认播放器播放视频；点击“打开文件夹”，可以打开文件所在文件夹，查看到合并后的文件了。
如下图，这就是我刚合并好的文件了。这款软件功能按钮比较少，但也容易上手，合并效果还是不错的。需要的朋友可以自己动手体验下。
如果你觉得这款视频合成软件功能太过单一，不实用。那没关系，推荐大家用另一款功能较多，但体积很小的实用软件--狸窝转换器。大家可以百度了解后再使用，它是永久免费工具噢。
怎么把两段视频合成在一起
怎么把两段视频合成在一起 现在，我们经常会用手机拍一些短视频。但是有时候我们需要把这些视频合并在一起，以便于观看的连续性。那么，怎么把视频合并起来呢？视频合并，顾名思义就是把多个视频片段合并成一个完整的视频片段，它可以用于电影、电视剧方面，也可以用于老师制作视频课件方面。对于刚接触视频编辑的小伙伴来说，要想找到一款简单方便且实用的视频合并软件，还是有点难度的。为此，小编特意整理了一款好用的视频合并软件和使用方法给大家，有需要的小伙伴可以进行下载使用哦。 使用工具：视频转换器https://www.360docs.net/doc/777346024.html, 方法步骤： 双击运行迅捷视频转换器，弹出下图所示界面，进入到软件界面。点击迅捷视频转换器界面“合并视频”中的“添加文件”，然后在弹出的打开对话框中选择并打开要进行合并的所有视频。也可以选择直接把视频素材放入文件夹中，然后添加直接添加文件夹合并，
我这里是添加了两个不同格式的视频素材，要将这两个视频合并成一个完整的视频。我们可以自己更改视频长度，则选择需要修改的视频，然后点击下面的剪辑，选择左侧的开始时间和结束时间，然后确认。设置好后点击“合并视频”按钮。 先选择视频导出的格式，一般没有特殊情况选择MP4格式就行了。接
着设置视频输出目录。点击输出设置后面的设置按钮可以自行设置视频导出的比特率、视音频编码器、视频分辨率以及音频声道等。最后点击“合并视频”或者“开始转换”。 导出的时候会有相关的导出进度显示。如果合并的视频片段较多，视频文件比较大，那导出时间相应的也就会久一点，不过个人觉得也还是挺快的。导出完成后可以播放刚刚导出的视频，也可以选择打开视频文件所在的文件夹，或者是关闭软件。
合成麻黄素前提原料α-溴代苯丙酮的简单认识
一：α-溴代苯丙酮物化性质简介： 中文名称α-溴代苯丙酮 CAS NO. 2114-00-3 中文别名 2-溴苯丙酮;2-溴苯基丙酮;α-溴苯丙酮;Α-溴苯丙酮;Α-溴代苯丙酮 英文名称 2-Bromopropiophenone 英文别名 2-BROMO-1-PHENYL-1-PROPANONE; ALPHA-BROMOPROPIOPHENONE; BROMPROPIOPHENONE; LABOTEST-BB LT02085025; 1-Benzoyl-1-bromoethane; 1-Bromoethyl phenyl ketone; 2-bromo-1-phenyl-1-propanon; 2-bromo-propiophenon; alpha-Bromoethyl phenyl ketone; alpha-Methylphenacyl bromide; -Bromopropiophenone; Propiophenone, 2-bromo-; TL 336; tl336; A-BROMOPROPIOPHENONE 98%; 2-BROMOPROPIOPHENONE, TECH., 90%; 2-Bromopropiophenone, 90-95%; B-Bromopropiophenone EINECS 218-307-5 分子式 C9H9BRO 分子量 213.07 【外观性状】淡绿色液体。密度1.350-1.450。 【沸点】245-250 °C(lit.) 【密度】1.4 g/mL at 25 °C(lit.) 【折射率】n20/D 1.571(lit.)
合成苯基丙酮多种路线的概述分析
方法1：苯乙腈合成反应是一个在有机碱性环境下，苯乙腈的α位置的精细化工反应，产量较高。通过加热醇钠离解成金属钠离子，拔掉苯乙腈的α氢形成苯乙腈α碳负离子，再和乙酸乙酯的羰基碳发生亲核加成，最后中间态的C-O键极化断裂生成α-苯乙酰乙腈和乙醇。α-苯乙酰乙腈因为β位是羰基，水解很快就成酰胺，然后加水稀释硫酸浓度，继续煮，变成羧酸，再煮，脱羧，机理是六元环过渡态。反应的关键是时间和反应程度上要控制好，及时保持主反应平衡向右，否则动力学上倾向于副产物。本工艺原料易得，价格便宜，成本低，操作简单，无苛刻反应要求，易于工业化，是最经济划算的方法。 方法2：丙酮烯酸酯合成反应： 如果丙酮与强碱反应，强碱能使酮中一个相对酸性的α质子脱质子，丙酮烯酸盐就会定量生成。这种强碱包括钠酰胺、锂二异丙胺和几种醇盐，例如叔丁醇钾。如果在二甲基亚砜中，在硬性无水条件下，丙酮的烯醇与卤代苯（最好是碘代苯，但溴代苯也应起作用）反应，两种物质将结合形成苯基-2-丙酮。在二甲基亚砜中使用丙酮和卤代苯的烯醇酯进行这种合成还没有实际的尝试（但它是在液氨中进行的），但是其他的酮烯醇酯，如片呐酮已经在这种介质中得到了广泛的研
究。在理论上完全没有障碍，为什么它在苯基-2-丙酮的生产中不起作用。反应收率在50%～98%之间。这种反应可以被铁盐、氧气或紫外光催化。 醋酸锰催化丙酮与苯的自由基烷基化反应： 苯和丙酮之间的自由基反应可以一步合成苯基-2-丙酮。该反应依赖于醋酸锰（iii）的特殊氧化能力，后者是一种容易从高锰酸钾制备的化合物。产率相对较低，需要对反应物进行高稀释，但这是可以改进的，而且该反应也适用于其他取代苯。 方法3：苯乙酸合成反应： 在这个反应中，很重要的一点是反应混合物中的醋酸酐以超过苯乙酸的大摩尔量存在。如果比例太小，苯基丙酮会与自身缩合形成无用的二苯甲酮。苯乙酸与乙酐在较高温度下反应，以水汽蒸馏法除去未反应的苯乙酸，由于反应所需时间较长，一般需20h以上才能完成，能耗较高。
三氯蔗糖基本介绍及合成方法简介
三氯蔗糖 氯蔗糖是以蔗糖为原料经氯代而制得的一种非营养型强力甜味剂，其化学名4，1’，6’—三氯—4，1’，6’—三脱氧半乳型蔗糖，是一种白色粉末状产品，极易溶于水（溶解度28.2克，20oC），水溶液澄清透明，其甜度是蔗糖的400～ 800倍。 1.三氯蔗糖的合成方法 三氯蔗糖是将蔗糖分子中位于4、1’和6’三个位置上的羟基用氯原子取代而得。蔗糖分子中一共有8个羟基，要将其中特定位置上的3个羟基通过选择性氯化而取代，而其它位置上的羟基不发生变化，当然是很困难的，又因为各个位置上的羟基的反应活性大小不一，使得三氯蔗糖的合成更为困难。目前三氯蔗糖的合成工艺主要有三种。 1.1化学合成法 这是Tate & Tyle公司于1976年研究成功的方法，它以蔗糖为原料，首先在蔗糖的6，1’和6’三个伯碳位上的羟基三苯甲基化后乙酰化，使蔗糖分子的8个羟基全部反应，然后脱去三苯甲基基团形成五乙酰基蔗糖，接着将4位上的乙酰基迁移到6位上，再进行氯化，最后脱乙酰基而得到三氯蔗糖。 1.2化学－酶合成法 化学－酶法合成三氯蔗糖，是采用了6位上的基团保护法，它以葡萄糖和蔗糖为原料，首先葡萄糖发酵生成葡萄糖—6—乙酸，然后经层析分离提纯后与蔗糖一起在酶的作用下生成蔗糖—6—乙酸，再经氯化得到三氯蔗糖—6—乙酸，最后脱去乙酰基即得到三氯蔗糖。 1.3单酯法 这是近几年备受重视的方法。它是以蔗糖为原料，用化学方法，使蔗糖6位上的羟基生成单酯，即蔗糖—6—酯，再用适当的氯化剂进行选择性氯化而生成三氯蔗糖—6—酯，最后脱去酯基，经结晶提纯即得到三氯蔗糖。 1.4三种方法的比较 上述合成三氯蔗糖的工艺，化学合成法步骤较多，工艺流程复杂。化学－酶法步骤也较多，其中发酵这一步代价较高，且提纯中间产物较为困难，不能采用结晶分离方法，而只能采用层析方法，显然工业生产时成本太高。单酯法只需要三步反应，投资小，收率高，成本低，中间产物易于分离提纯，可采取萃取和结晶的方法，最适宜于工业生产，这是目前合成三氯蔗糖的最理想的工艺。 2.单酯法的合成工艺进展 九十年代开始，单酯法的合成工艺研究活跃，采用不同的反应物和不同的分离方法，产物收率大
教你用合并视频的方法把多段视频合并成一个
随着短视频的不断兴起很多小伙伴喜欢把多段视频合并成一个单独的视频来制作一些有趣的视频合集。对于经常动手制作视频的小伙伴来说视频合并并非难事，但是相比没有制作经验的小伙伴来说将多段视频合并成一个却是难上加难的。接下来分享两种视频合并的方法供小伙伴学习。 方法一：软件合并 在视频合并前要选择一个可以合并视频的工具，为了让视频合并更加直观小编使用了迅捷视频转换器作为本次视频合并的案例。 选择好视频合并工具后看到首页有视频转换、视频分割、视频合并和视频转GIF等诸多视频编辑方式，由于我们只需要将多段视频合并成一个，因此选择其中的视频合并功能即可。
接着会进入到所选的视频合并界面，此时把需要合并的多个视频添加到该界面。添加时可以点击左上角的“添加文件”/‘添加文件夹’选项，也可以用拖拽的方式直接添加视频。 文件添加好后如果顺序有误可以根据右侧的上移和下移选项进行调整，与此同时还可以在视频裁剪选项中调整单个视频合并的时间区间（开始时间和结束时间）。
之后在输出格式、输出目录和输出视频名称中调整视频合并后输出的各种参数。 最后点击右下角的开始合并选项就可以把添加好的多个视频片段根据自定义参数合并成一个单独的视频。
方法二：在线合并 这个方法首先需要在菜单栏中选择在线转换系列下的视频合并功能。 随后进入视频合并界面点击上传文件选项添加需要合并的多个视频。
然后点击开始合并按钮就可以把添加好的多个视频合并到一起。 以上就是两种视频合并的方法，两者合并方式大致是相同的，区别在于前者是利用工具进行合并，而后者则是利用在线网站进行合并。希望上述视频合并方法可以帮助到你们。
药物中间体苯丙酮的制备药物中间体苯丙酮的制备
项目 项目4 4：药物中间体苯丙酮的制备 （ （preparation of preparation of medical intermediate propiophenone propiophenone ） 任务 任务1: 学生查阅资料、确定方案 学生查阅资料、确定方案
告知任务 告知任务(inform task) 研制 研制“ “苯丙酮 苯丙酮” ”产品１公斤 纯度 纯度： ：≥ ≥90% 市场售价 市场售价： ：27 27元 元/ /公斤 下达任务单 下达任务单
? ?布置调研报告，下达任务单 布置调研报告，下达任务单 任务 1、学生查阅资料、确定方案任务 2、特种溶剂苯丙酮的制备方案的的实施任务 3、药物中间体苯丙酮的制备的理化数据的检测、结果评价 进度安排 以工作组为单位学习该项目，以实验小组（2人/组）完成制备过程。产率 ＞65%。 能力要求：能查阅资料,找出苯丙酮的制备方案;比较不同方案的优缺点。 筛选出芳酮类有机物的最佳实验室制备方案。能按确定的制备方案：选择实 验仪器,搭建实验装置,运用无水操作、带有搅拌器的回流、液态有机物的洗 涤与干燥、减压蒸馏等技术制得目标产品环已酮。 知识要求：了解醛酮的结构与分类；了解醛酮、单环芳烃苯等的物理性质 ；掌握醛酮、单环芳烃的主要化学性质及其应用；理解无水操作、带有搅拌 器的回流、液态有机物的洗涤与干燥、减压蒸馏的基本原理。 项目要求 制备方法 承接单位（组） 10学时 完成时间 无色液体，纯度在90%以上，数量1kg。 产品要求 AAA贸易公司 项目来源 苯丙酮的制备 项目名称
n n 1 1．国家药典委员会编 ．国家药典委员会编. .中华人民共和国药典 第二部 第二部 M. M.北京 北京: :化学工业出版 社， 社，2000 2000年， 年，367 – – 368 n n 2 2：苯丙酮生产技术简介，化工科技，第 ：苯丙酮生产技术简介，化工科技，第8 8卷： 卷：74 n n 3 3：章思规主编 ：章思规主编. .实用精细化学品手册有机卷 下 下 M. 北京化学工业出版 社， 社，1996 1996年， 年，2033 - 2034 n n 4 4：李瑞萍，李丽娥，蔡涛 ：李瑞萍，李丽娥，蔡涛. 苯丙酮含量测定方法探讨 苯丙酮含量测定方法探讨J . 湖北三峡学院学 报， 报，2000 ， ，22 5 :50 - 52 n n 5 5：达世禄 ：达世禄. 色谱学导论 色谱学导论 M. 武汉 武汉: :武汉大学出版社， 武汉大学出版社，1999 1999年， 年，1 – – 14 n n 6 6：武引文等，苯丙酮合成工艺改进 ：武引文等，苯丙酮合成工艺改进J J ，河北化工， ，河北化工，1997 年第 年第4 期： 期：18 18- -19 n n 7 7．刘军，张文雯等主编，有机化学，北京：化学工业出版社， ．刘军，张文雯等主编，有机化学，北京：化学工业出版社，2005 n n 8 8．丁敬敏 主编， 主编，《 《化学实验技术 化学实验技术Ⅰ》 Ⅰ》化学工业出版社 化学工业出版社 2002 2002年 年7 7月 n n 9 9．高占先主编，有机化学实验，北京：高等教育出版社， ．高占先主编，有机化学实验，北京：高等教育出版社，2005 2005。 n n 10 10．刘湘，刘士荣编，有机化学实验，北京：化学工业出版社， ．刘湘，刘士荣编，有机化学实验，北京：化学工业出版社，2007 ? ?撰写调研报告 撰写调研报告 参考资料 参考资料
α-甲胺基苯丙酮合成工艺与机理
一：α-甲氨基苯丙酮盐酸盐得简介： 中文名：α—甲氨基苯丙酮盐酸盐(阿尔法-甲氨基苯丙酮盐酸盐） 英文名: １－Ｐroｐanｏne，2-(metｈｙlamiｎo）—１—ｐhｅnyl—，hｙｄrochloride （1：1） 别名：1－Propanone,2—(methylamｉｎo）-1—phｅｎyl—, hyｄrｏcｈloｒide 1－Propanone,２—（meｔｈylamｉnｏ）-1－phenｙl－, ｈｙdrochloride， dl-Ephedｒoｎe hydroｃhloｒide 2－(mｅthyｌａｍino）－１-ｐhenylprｏｐan－１-one ｈyｄrocｈloride (１：1）分子式:C1０H1４ClNO 分子量： 199、６77２６ CAS号：496５6—78—2 α-甲氨基苯丙酮盐酸盐(简称ＭAＫ）.a－甲胺基苯丙酮盐酸盐就就是2—甲胺基苯丙酮盐酸盐（2－甲氨基苯丙酮盐酸盐)就就是邻甲胺基苯丙酮盐酸盐。
价格：250０元/公斤 性质描述：白色或类白色结晶性粉。 用途：抗抑郁药氟西汀中间体。 二：α—甲氨基苯丙酮盐酸盐得合成工艺：以α—溴代苯丙酮为原料进行甲胺化反应.在５00０ml得三口烧瓶中，加入９0ml甲苯溶液与α－溴代苯丙酮40０克、将烧瓶装上搅拌,温度计，升温到80－８5度。在烧瓶另一口装恒压滴液漏斗，恒压滴液漏斗内装10%甲胺水溶液96０ｍｌ、（其中40％溶液１0０ｍl加100ml水得10％甲胺水,甲胺化反应中,改用甲胺水代替甲胺盐或甲胺气体,使反应温度降低,条件温与.），水浴温度恒温，在80—85℃，开动搅拌,搅拌速度控制为9０-１00转／分，缓慢滴加甲胺，温度控制在８０度，时间大约90分钟。甲胺加入后，在恒压滴液漏斗内装用4５０克碱配置得15%得溶液(450g+水2550ml)，烧碱不要放多了。 安装好装上回流装置。升温加热回流,温度开始在８5度,随甲胺减少，温度提高到88度，加毕反应24小时,停止加热,冷至零下
陈强合成控制法介绍
陈强教授合成控制法讲解 合成控制法（一） 经济学家为何热衷反事实 经济学家常要评估某政策或事件的效应。此政策可能实施于某国家或地区（省、州或城市）。最简单（天真）的方法是考察政策实施前后的时间序列，看所关心的结果（outcome of interest）如何变化。但此结果还可能受其原有变化趋势的影响，或其他同时发生的混淆性事件（confounder）的作用。 为此，常使用“鲁宾的反事实框架”（Rubin's counterfactual framework），即假想该地区如未受政策干预将会怎样，并与事实上受到干预的实际数据进行对比，二者之差即为“处理效应”（treatment effect，借用医学术语）。困难之处在于，我们无法观测到“该地区如未受政策干预将会怎样”（反事实）。 选择控制组是门艺术 常用解决方法是，寻找适当的控制组（control group），即在各方面都与受干预地区相似却未受干预的其他地区，以作为处理组（treated group，即受到干预的地区）的反事实替身（counterfactuals）。但通常不易找到最理想的控制地区（control region），在各方面都接近于处理地区（treated region）。 比如，要考察仅在北京实施的某政策效果，自然会想到以上海作为控制地区；但上海毕竟与北京不完全相同。或可用其他一线城市（上海、广州、深圳）构成北京的控制组，比较上海、广州、深圳与北京在政策实施前后的差别，此方法也称“比较案例研究”（comparative case studies）。但如何选择控制组通常存在主观随意性（ambiguity），而上海、广州、深圳与北京的相似度也不尽相同。 为此，Abadie and Gardeazabal (2003)提出“合成控制法”（Synthetic Control Method）。其基本思想是，虽然无法找到北京的最佳控制地区，
苯丙酮制备之理论知识(五)
苯丙酮制备之理论知识（五） *醛酮的制备方法有哪些？能否用其它原料来合成苯丙酮？为什么？ 醛酮的制备方法有三大类，炔烃的水合、醇的氧化和脱氢、芳烃的酰化。不能用其它方 法合成苯丙酮。 1）炔烃的水合 在汞盐催化下，炔烃与水化合生成羰基化合物。乙炔水合生成乙醛，其他炔烃水合都生 成酮。 如： C CH + H 2O HgSO 4, 稀H 2 SO 4 COCH 3 环已基乙炔 甲基环已基酮 2）醇的氧化和脱氢 A ．醇的氧化 伯醇和仲醇在重铬酸钾和硫酸等氧化剂的作用下，被氧化成相应的醛和酮。 CH 3CH 2CH 2OH K 2 Cr 2 O 7 H 2 SO 4 CH 3 CH 2 CHO CH K 2 Cr 2 O 7 H 2 SO 4 C O OH OH K 2 Cr 2 O 7 H 2 SO 4 O 实验室制备脂肪和脂环醛、酮最常用的方法是将伯醇和仲醇用铬酸氧化。 铬酸是重铬酸钾盐与40%~50%硫酸的混合物。制备相对分子质量低的醛（丙醛、丁醛）， 可以将铬酸滴加到热的酸性醇溶液中，以防止反应混合物中有过量的氧化剂存在，并采用将 沸点较低的醛不断蒸出的方法，可以达到中等的产率。尽管如此，仍有部分醛被进一步氧化 成羧酸，并生成少量的酯。 Na 2 Cr 2 O 7 2H 2 SO 4 NaHSO 4 H 2 Cr 2 O 7 H 2 Cr 2 O 4 + 2 + H 2 O RCH 2 OH 3 H 2 CrO 4 2 + 3 + H 2 SO 4 3 Cr 2 (SO 4 ) 3 H 2 O 8 + + RCHO 3 + H 2 CrO 4 2 3 + H 2 SO 4 RCO 2 H 3 Cr 2 (SO 4 ) 3 H 2 O 8 + + RCH=O
视频合成的简单方法
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教你把多个视频合并成一个视频的方法
前几天朋友向我请教视频合并的方法，而说起视频合并相信大部分小伙伴都听说过，但是当中也有部分小伙伴不知道怎么合并视频（多个视频合并成一个视频）。下面就来教大家用迅捷视频转换器把多个视频合并成一个视频的方法。 第一步：首先打开软件把功能栏默认的‘视频转换’功能设置为“视频合并”功能。由于软件默认的是‘视频转换’功能且第一步经常被忘记，所以特别提醒一下不要忘记选择软件的“视频合并”功能。 第二步：把需要合并成一个视频的多个视频添加到软件中。合并的时候可以点击软件左上角的“添加文件”或“添加文件夹”按钮，也可以用拖拽的方式直接把视频添加到软件中。以上多种添加方式都可以批量添加文件或文件夹，可以根据个人喜好选择添加方式。
第三步：点击“输出格式”按钮设置输出的视频格式和输出的视频分辨率。由于在诸多视频格式中相比之下mp4由于占用内存小且兼容性相对较高的优点，因此在选择视频格式时通常选择为‘mp4’格式。而视频分辨率通常选择为和原视频相同分辨率的‘同原文件’格式。 第四步：如果“mp4同原文件”格式或软件预设的参数不能满足使用需求可以点击“添加自定义设置”按钮自行设置视频（视频编码、比特率、分辨率、帧数）和音频（音频编码、比特率、取样频率、声道）的各项参数以满足使用需求。
第五步：点击“输出路径”按钮设置视频合并后的文件输出到电脑的路径。在设置输出路径时可以在输入框中直接写入路径也可以把路径复制下来然后粘贴到输入框中，或者点击输入框边上的“更改路径”按钮选择要输出到电脑的路径。 第六步：点击“视频合并”按钮把软件列表的视频从上到下依次合并视频。合并好后只需到之前预设的输出路径找到文件即可。
化工医药中间体苯基丙酮合成工艺的发展分析
经过了上世纪90年代后期的辉煌,医药中间体行业现已基本进入成熟期,企业之间的竞争已经达到了白热化,彼此都在拼最后的一点力量,谁能坚持到最后谁就是生存者。同时受到各种传说以及与其它因素的诱惑,又不断有新的投资者满怀“淘金”梦想进入该行业。然而随着国家要求制药企业进行GMP认证以及各种海外认证的兴起，医药工业的投资规模呈几何级数般上升，如何使有限的资金与精力产生最大的经济效益与社会效益，已成为了每个医药中间体投资者所追求的目标。经济全球化进程的冲击对我国经济的影响最为深远的莫过于其理念，即每个生产企业没有必要做到大而全，应该将资金与精力集中于自己所擅长的行业和领域，其它配套的物资与条件可以由社会协作完成。通过形成一条产品链，使合作双方实现共赢，在这种理念的影响下，制药行业将一些初级产品的加工，如溶剂回收等工作转交给协作企业完成以后，又逐渐将一些有一定污染和危险性的产品转交给化工厂生产。如生产苯基丙酮使用的苯乙酸在石家庄附近自上世纪70-80年代就出现了大量为华北制药配套生产苯乙酸的小型乡镇企业和个体企业。 随着双方合作的不断加深，制药企业逐渐将一些附加值较高的，技术难度较大的产品也转给化工厂生产，如生产头孢类抗生素使用的氨噻肟酸AE－活性酯三嗪环四氮唑乙酸对羟基苯甘氨酸（邓钾盐）HO－EPCP等产品。这使得该分支行业在上世纪90年代得到了迅速发展，成就了一批产值上千万至亿元的医药中间体企业，如浙江永宁制药厂，抚顺美强制药厂，浙江横店得邦集团，山东睿鹰集团，山东金城化工厂等众多企业。目前该行业已经发展到与制药企业更紧密的合作阶段，由生产医药中间体的厂家直接合成出原料苯基丙酮，并将产品以化工产品的形式出售给制药企业，进行精制后再作为药品出售医药中间体行业，可以将产品链进一步延长，增加了产品的利润和提高了销售的稳定性。而制药企业减少了投资，将有限的资金与精力放在自己所擅长的医药中间体行业，没有医药产品的生产许可证不可能与制药企业争夺市场，因此双方的合作有一定的互补性。 作为一名长久化工行业的生产者，目前几种苯基丙酮合成路线的介绍如下，目前已有多种有效的合成路线可用于实验室合成和工业生产。其主要如下: （1）苯乙酮或苯乙醛与重氮甲烷在三氯化铝等催化剂存在下反应，由于反应需要在很低的温度下进行，条件苛刻，难以实现工业化。 （2）苯乙酸与乙酐在较高温度下反应，以水汽蒸馏法除去未反应的苯乙酸，由于反应所需时间较长，一般需20h以上才能完成，能耗较高。 (3)苄氯与金属镁制成Grignard试剂后与乙酐或乙酰氯反应，反应在低温下进行，不易操作，而且易形成副产物二苯乙烷. (4)由溴代苯与金属镁制成Grignard试剂后与环氧丙烷反应制得1一苯基一2一丙醇，再经适当的氧化剂氧化为酮。该方法步聚较多，操作不便. (5)苯甲醛与2-溴化丙酸醋通过Darzen反应而合成1一苯基一2一丙酮，但目前仍处于试验阶段。 (6)苄氯与金属镁制成Grignard试剂后与乙腈反应，经氯化馈水溶液分解而得到目的物.该路线反应时间短，操作简便，制得的产品纯度较好，但反应过程中，由于局部苄氯浓度较高，使已生成的Grignard试剂与苄氯反应生成二苯乙烷，因而影响产率，仅为38%。 而其中苯基丙酮普遍采用苯乙腈和苯乙酸合成路线。 一般用苯乙酸的合成工艺不是太好，路线太长。苯乙腈路线是先合成氰基苯丙酮。个人建议用氰基苯丙酮，其实从氰基苯基丙酮到苯基丙酮都没什么难度，就是味道大，做P2P，这味不是一般的难闻啊。氰基苯丙酮（这个可以自己合成也可以自己去淘宝，阿里巴巴买）然后合成苯基丙酮（苯基丙酮这东西实在是不好买，因为谁都不想去跟公安打交道，开证明去
13103202-材料制备及合成方法
《材料制备及合成方法》课程教学大纲 一、课程基本信息 课程编号：13103202 课程类别：专业选修课程 适应专业：材料物理 总学时：36 总学分：2 课程简介： 材料制备及合成方法是一门面向材料物理专业开设的选修课程，通过本课程学习，旨在使学生初步了解无机化学的研究领域，要求学生掌握无机材料合成的主要技术、方法、应用及前沿领域，培养学生综合运用所学各种物理、化学知识进行材料制备及合成的基础能力。 授课教材：《无机合成与制备化学》，徐如人主编，高等教育出版社，2009年。 参考书目： [1] 《The Synthesis and Characterization of Inorganic Compounds》, Prentice-Hall, W. L. Jolly，Inc. Englewood Cliffs, New Jersey, 1985年。 [2] 《材料合成与制备方法》，曹茂盛，哈尔滨工业大学出版社，2008年。 [3] 《无机材料合成与制备》，朱继平，合肥工业大学出版社，2009年。 二、课程教育目标 通过本课程教学，要求掌握： (1) 通过溶剂对化学反应的影响，了解溶剂效应以及在合成反应中的作用。 (2) 重点介绍无机合成方法，了解经典合成方法、特殊合成方法等的基本原理。 (3) 通过学习典型无机材料和无机化合物的合成方法，了解合成领域的规律和无机化合物性质。 (4) 非水溶剂在无机合成中的作用。 (5) 传统合成方法的发展过程，其基本原理在现代合成中的应用。 (6) 晶体生长原理以及无机合成化学的理论研究。 (7) 新型无机材料的合成方法。 三、教学内容与要求 第一章绪论 教学重点：无机合成的几个基本问题 教学难点：21世纪化学四大难题 教学时数：2学时 教学内容：无机合成的发展简史及其重要作用；无机合成的几个基本问题；无机合成化学中若干前言课题；21世纪化学四大难题及合成化学展望
同步合成PPT幻灯片与讲演视频步骤
同步合成PPT幻灯片与讲演视频 Office办公套件应用非常广泛，其中PowerPoint能以幻灯片的形式清楚形象地展示演讲人的演讲内容，被广泛应用在教学、会议、产品介绍、商务交流等方面。但美中不足的是，一般的PowerPoint文稿主要用于辅助演讲，如果脱离了演讲人，总会让人感觉不够详细。今天我们为大家介绍微软公司的Producer，它是PowerPoint的一个免费组件，能轻松地将视频录像、幻灯片演示和现场声音三者组合在一起并同步播放。更重要的是，由它生成的演示文稿不需要任何辅助软件，用IE就能播放。毫不夸张地说，Producer能帮助我们把会议室和教室“搬”回家。除此之外笔者还总结了Producer的一些个性用途。 产品介绍：相信谁都不愿意读那些枯燥无味的说明书，Producer直观的介绍却让您的客户更容易接受。培训教程：坐在家中也能上课，更重要的是，没听懂的地方Producer可以不厌其烦地反复讲解。会议纪要：误了会议也不要紧，有了直观生动的会议纪要，相信您再也不会对着会议录像犯困了。视频相册：记录、整理和收藏值得回忆的瞬间。如下图所示就是由Producer 配合PowerPoint生成的视频文稿，大家可以看到有ppt幻灯片、视频讲解录像，还有段落索引。 图1 那Producer使用起来是不是很困难呢？当然不是，正象它的几个兄弟一样，Producer的操作非常简单，只需四五步，您就可以轻松制作出类似于上面的视
频文稿。下面我们一起按步骤制作我们自己的视频文稿，亲身感受一下Producer 的“魔力”吧！点击这里下载Producer制作步骤导读： 第一步、导入素材要制作声像并茂的会议纪要，首先要把相关的视频、声音和幻灯片文件准备好。 >>>详细内容第一步、导入素材 要制作声像并茂的会议纪要，首先要把相关的视频、声音和幻灯片文件准备好。手工导入：打开Producer的主界面，在左窗格中选择要导入的文件类型，例如“视频”。然后就可以在中间窗格点击“导入视频”按钮，此时软件将要求您提供素材的存放位置，按照提示浏览到素材即可。如图2所示。 图2 现场录制：如果您没有现成素材而准备进行现场录制时，需要事先将摄像头 / 机以及麦克风与电脑连接上，并装好相应驱动程序，然后点击“工具”菜单→“捕获”，在弹出的对话框中设置要捕获的内容就行了。捕获完成时，软件还会提示我们保存捕获到的素材，保存后素材便会自动导入到Producer中供我们使用。表1:Producer所支持的文件格式 素材类 支持文件格式 型 音频文件.aif .aifc .aiff .asf .au .mp2 .mp3 .mpa .snd .wav .wma HTML文件.htm .html
α-溴代苯丙酮化学性质与最新合成工艺介绍
一：α-溴代苯丙酮的简介： α-溴代苯丙酮，中文别名2-溴代苯丙酮、2-溴苯丙酮、α-溴苯丙酮、溴代苯丙酮等，英文名α-Bromopropiophenone，英文别名2-bromo-1-phe?nyl- propiophenone，2-Bromopropiophenon，dl-α-Bromopropiophenone，α-Bromoethyl phenyl ketone等，分子式C9H9BrO 分子量213.07 CAS号2114-00-3 密度1.4 沸点245-250℃ α-溴代苯丙酮不溶于水，溶于醇、醚、丙酮和氯仿等有机溶剂。 α-溴代苯丙酮并不像盐酸、硫酸、丙酮等易制毒化学品广泛应用于工农业生产和生活，目前主要的应用领域一是用作医药中间体；二是有机合成中间体。从研究结果来看，α-溴代苯丙酮作为医药中间体主要用于合成恶唑类药物、N-喹啉杂环芳基酰胺、4-芳基-3-羧酸盐衍生物等；作为有机合成中间体主要用于合成(S)-5-甲基-4-苯基-5H-恶噻唑- 2,2-二氧化合物、非对映异构醇类化合物、频哪醇类化合物、1-芳基-2,4-二酮、2-芳基丙酸等。 据不完全统计，全国生产或销售α-溴代苯丙酮的企业有112 家。其中，山东省44家，约占39%，主要分布于济南市、滨
州市、潍坊市和寿光市等；江苏省22家，约占20%，主要分布于南京市、无锡市、苏州市、常州市、南通市等；湖北10家，约占8%，主要分布于武汉市和宜昌市；上海市9家，约占7%；福建省、四川省、浙江省、广东省、北京市、天津市、重庆市等省市也有少量经营企业。从事α-溴代苯丙酮的生产企业约有5家，分别是济南莱恩化工有限责任公司、济南生源化工有限公司、淄博福琛精细化工有限公司、潍坊潍泰化工有限公司、深圳联盛翔化工有限公司等。从统计结果来看，从事α-溴代苯丙酮销售的企业总数较多，主要分布于山东省，但在全国范围内分布较广，管理难度较大。 二：α-溴代苯丙酮的鉴别： α-溴代苯丙酮为黄色至绿色透明液体，有强烈刺激性气味，具有催泪效果，一般通过测定红外光谱与对照品红外谱图进行对照的方法进行鉴别，亦可以采用核磁共振或质谱进行鉴定。上述鉴别方法虽然准确但是需要借助相应的仪器设备，且需要具备化学知识专业人员进行实验操作，不能适应一线执法人员快速检测的要求。α-溴代苯丙酮可以通过外观观察、闻气味和化学反应两个方面进行鉴别。经分析，α-溴代苯丙酮分子结构式中具有羰基和卤代烃结构，可采取以下两种简便的方法进行快速鉴别：一是利用2,4-二硝基苯肼进行鉴别，α-溴代苯丙酮可与2,4-二硝基苯肼反应生成橙色
教你用视频转换器把多个视频合并到一起的方法
随着现在手机像素的不断提高，手机像素也从以前的几十万像素到了现在标配4800w像素。在像素越来越高的时代大家逐渐喜欢拍摄一些视频记录生活，把身边美好的事物记录下来或者在旅游记录一些路途上发生的美好回忆。而在拍完视频后难免会想一些视频做成合集以便日后更好的观赏。然而视频怎么合并呢？接下来就教你完美的把多个视频合并成一个视频。 第一步：打开迅捷视频转换器，把功能栏默认的‘视频转换’功能调整为“视频合并”，在合并视频的时候不要忘记了第一步哦，第一步固然简单却往往容易被忽略。 第二步：把需要合并的多个视频添加到软件中。添加的方式有很多种，可以点击软件左上方的“添加文件”/“添加文件夹”按钮也可以直接把文件或文件夹拖拽到软件中。这几种添加方式都支持批量添加文件或文件夹。
第三步：点击“编辑”进入‘裁剪视频’框，然后需要对视频的区间也就是‘开始时间’和‘结束时间’，在选取区间时可以拖动绿标进行选取。如果需要也可以勾选‘启用画面裁剪’对视频画面的大小进行设置。如果想保存完整视频可以忽略此步骤直接进入下一步骤。 第四步：设置“输出格式”，在设置时又分为输出的‘视频格式’和视频的‘视频分辨率’。由于在视频格式中‘mp4’有着兼容性高且占用内存相对较小等优点所以一般把视频格式设置为‘mp4’格式。而视频分辨率可以设置为和原视频相同分辨率的‘同原文件’格式。
第五步：如果不满足于把“输出格式”设置为‘mp4同原文件’格式也可以点击‘添加自定义设置’自行针对视频格式的视频编码、比特率、分辨率、帧数和音频格式的音频编码、比特率、取样频率、声道进行设置。 第六步：设置“输出路径”，在设置时可以在输出路径的输入框直接填写视频需要存储到电脑的位置，也可以点击‘更改路径’按钮选择需要预设的存储路径。填写完输出路径可以设置‘输出视频名称’，也可以默认为（合并视频）。
对羟基苯丙酮的合成
Vol．41No．1（2010） ZHEJIANG CHEMICAL INDUSTRY 对羟基苯丙酮的合成 王立平陈凯刘浪吴毅梁伍李鸿波 （西南科技大学材料科学与工程学院，四川绵阳621010） 摘 要：以苯酚和丙酰氯为原料，经酯化、Fries 重排合成对羟基苯丙酮。考察了Fries 重排中BF 3· H 2O 用量、温度和时间对产物收率的影响，确定了较佳的工艺条件，总收率为86.5%。产品和中间体经1 H NMR 和MS 确证。 关键词：对羟基苯丙酮；利托君；Fries 重排；合成 收稿日期：2009-07-21 作者简介：王立平(1982-)，女，满族，河北省唐山市人，硕士，从事药物及中间体的合成研究。 利托君，又称羟苄羟麻黄碱，是一种β2肾上腺素受体激动剂，可激动子宫平滑肌的β2受体，抑制子宫平滑肌收缩，减少子宫活动从而延长妊娠期，是一种治疗抗早产较为有效的药物，临床上常用于妊娠20周以上的孕妇抗早产治疗。 对羟基苯丙酮(1)是制备利托君的关键中间体[1] 。 (1)的合成主要有以下三种方法，①以苯酚和丙酰氯 为原料，经Friedel-Crafts 反应生成对羟基苯丙酮[2-3]，此方法虽然可一步得到目标产物，但是收率比较低，仅50%，并且AlCl 3的量是丙酰氯的2倍。②以苯酚和丙酸为原料，经Nencki 反应生成对羟基苯丙酮[4]，丙酸的反应活性比较低，收率未见报道。③以丙酸苯酯为原料，以AlCl 3为催化剂进行Fries 重排生成对羟基苯丙酮[5]，但文献收率仅为34%～39%，并且采用毒性大的硝基苯为溶剂。 Fries 重排在工业上广泛应用，目前苯酯Fries 重排的文献[7-10]主要探讨催化剂类型对重排产物中邻/对位产物比例的影响。为提高转化收率、寻找更加温和的反应条件及降低成本，本文以苯酚和丙酰氯为原料，经酯化、Fries 重排合成对羟基苯丙酮，Fries 重排中BF 3·H 2O 既作催化剂又作溶剂，合成路线如图1： 1实验部分 1.1仪器与试剂 瑞士Bruker Avance 600MHz 型核磁共振波谱仪(CDCl 3为溶剂，TMS 内标)；美国Finnigan MAT 4510型质谱仪。 BF 3·H 2O 合成方法：将BF 3通入36g 冷水中， 直到重量增加134g ，停止通BF 3，将溶液置于冰箱 冷藏待用。其余试剂均为化学纯。 1.2实验方法 1.2.1丙酸苯酯的合成 在装配有搅拌器、滴液漏斗、冷凝管的三口瓶中，加入苯酚(30.0g,0.3mol)，三乙胺(38.7g,0.4 mmol)，二氯甲烷(50mL)，室温搅拌，缓慢滴加丙酰 氯(35.4g,0.4mmol)的二氯甲烷溶液，约4h 滴加完毕，继续搅拌10h 反应完毕。将反应液倒入水中，搅拌，用CH 2Cl 2(20mL ×2)萃取，合并有机层，水洗至中性，无水Na 2SO 4干燥。抽滤减压蒸除溶剂，得无色液体44.4g ，收率92.7%。1H NMR δ：1.25(t,3H),2.56(q,2H),7.07(d,2H),7.20(t,1H),7.35(t,2H)。MS(m/z):150+。 1.2.2对羟基苯丙酮的合成 在装配有搅拌器、冷凝管的三口瓶中，加入BF 3·H 2O(1290.0g,15.0mol)，丙酸苯酯(40.0g,0.3mol)，升温至80℃，保温反应1h ，冷至室温，反应液倒入冰水(100mL)中，用CH 2Cl 2(25mL ×2)萃取，合并有机层，依次用10%Na 2CO 3溶液、饱和食盐水洗至中性，无水Na 2SO 4干燥，抽滤减压蒸除溶剂得白色粉末1.9g ，收率93.3%。1H NMR δ: 1.21(t,3H), 2.95 图1对羟基苯丙酮的合成路线 文章编号:1006-4184（2010）01-0018-02 18--
几种合成苯基丙酮常见路线简介
路线1：苯乙腈合成苯基丙酮简介：本反应是一个在有机碱性环境下苯乙腈的α位置的精细化工反应，产量较高。通过加热醇钠离解成金属钠离子，拔掉苯乙腈的α氢形成苯乙腈α碳负离子，再和乙酸乙酯的羰基碳发生亲核加成，最后中间态的C-O键极化断裂生成α-苯乙酰乙腈和乙醇。α-苯乙酰乙腈因为β位是羰基，水解很快就成酰胺，然后加水稀释硫酸浓度，继续煮，变成羧酸，再煮，脱羧，机理是六元环过渡态。反应的关键是时间和反应程度上要控制好，及时保持主反应平衡向右，否则动力学上倾向于副产物。本工艺原料易得，
价格便宜，成本低，操作简单，无苛刻反应要求，易于工业化，是最经济划算的方法。 路线2：苯基-2-硝基丙烯内夫反应合成苯基丙酮简介： 在此制备过程中，苯基-2-硝基丙烯与硼氢化钠在甲醇中还原为苯基-2-硝基丙烷，然后用过氧化氢和碳酸钾水解硝基，进行多种内夫反应。本发明的制备方法为一锅法合成，不分离中间体。这种合成方法不适用于环取代的苯基-2-硝基丙烯，因为当环上存在给电子取代基时，侧链容易被氧化。
另一种方法是使用二氯化铬作为还原剂，将苯基-2-硝基丙烯还原为苯基丙酮，80%产率。 路线3：2-苯基丙醛重排合成苯基丙酮简介： 2-苯丙醛可与氯化汞或硫酸重排，形成异构的苯基丙酮。2-苯基丙醛（水合醛）是香料工业中使用的一种不可替代的工业化学品。2-苯丙醛也可以由α-甲基苯乙烯制成。2-苯基丙醛的cas编号为[93-53-8]，其同义词包括水合醛、2-苯基丙醛、异丙醛、
α-甲基苯乙醛和α-甲基苯乙醛。沸点92-94°C/12mmHg，222°C/760mmHg。 还有其他的方法可以进行这种重排，2-苯基丙醛在500℃下通过铁沸石催化剂床上的蒸汽，然后蒸汽冷凝和再蒸馏p2p，异构化为苯基-2-丙酮，产率高达87%。即使下面使用氯化汞的方法比使用冷硫酸的方法产量更高，我也绝对推荐使用硫酸的方法，因为它使用成本更低，对你的健康和环境都没有灾难性的影响。60克氯化汞含有45克汞，如果释放到环境中，足以毒害一个中等大小的湖泊，如果你
三氯蔗糖基本介绍及合成方法简介
三氯蔗糖基本介绍及合成 方法简介 The Standardization Office was revised on the afternoon of December 13, 2020
三氯蔗糖 氯蔗糖是以蔗糖为原料经氯代而制得的一种非营养型强力甜味剂，其化学名4，1’，6’—三氯—4，1’，6’—三脱氧半乳型蔗糖，是一种白色粉末状产品，极易溶于水（溶解度克，20oC），水溶液澄清透明，其甜度是蔗糖的 400～800倍。 1.三氯蔗糖的合成方法 三氯蔗糖是将蔗糖分子中位于4、1’和6’三个位置上的羟基用氯原子取代而得。蔗糖分子中一共有8个羟基，要将其中特定位置上的3个羟基通过选择性氯化而取代，而其它位置上的羟基不发生变化，当然是很困难的，又因为各个位置上的羟基的反应活性大小不一，使得三氯蔗糖的合成更为困难。目前三氯蔗糖的合成工艺主要有三种。 化学合成法 这是Tate & Tyle公司于1976年研究成功的方法，它以蔗糖为原料，首先在蔗糖的6，1’和6’三个伯碳位上的羟基三苯甲基化后乙酰化，使蔗糖分子的8个羟基全部反应，然后脱去三苯甲基基团形成五乙酰基蔗糖，接着将4位上的乙酰基迁移到6位上，再进行氯化，最后脱乙酰基而得到三氯蔗糖。 化学－酶合成法 化学－酶法合成三氯蔗糖，是采用了 6位上的基团保护法，它以葡萄糖和蔗糖为原料，首先葡萄糖发酵生成葡萄糖—6—乙酸，然后经层析分离提纯后与蔗糖一起在酶的作用下生成蔗糖—6—乙酸，再经氯化得到三氯蔗糖—6—乙酸，最后脱去乙酰基即得到三氯蔗糖。 单酯法 这是近几年备受重视的方法。它是以蔗糖为原料，用化学方法，使蔗糖6位上的羟基生成单酯，即蔗糖—6—酯，再用适当的氯化剂进行选择性氯化而生成三氯蔗糖—6—酯，最后脱去酯基，经结晶提纯即得到三氯蔗糖。 三种方法的比较 上述合成三氯蔗糖的工艺，化学合成法步骤较多，工艺流程复杂。化学－酶法步骤也较多，其中发酵这一步代价较高，且提纯中间产物较为困难，不能采用结晶分离方法，而只能采用层析方法，显然工业生产时成本太高。单酯法只需要三步反应，投资小，收率高，成本低，中间产物易于分离提纯，可采取萃取和结晶的方法，最适宜于工业生产，这是目前合成三氯蔗糖的最理想的工艺。 2.单酯法的合成工艺进展