回收率分析讲述讲解

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山西xxxxx有限公司

2014年下半年回采率分析

及总结报告

编制:__________

科长:__________

总工:__________

2014年下半年回采率分析及总结报告

综采放顶煤开采是厚煤层开采的重要方法,它具有三高(高产、高效、高块率)、三简(巷道布置简单、辅助运输简单、通风简单)、二低(低掘进率、成本低)、二好(经济效益好、安全好)、一少(设备投资少)等特点,与传统采煤方法相比优点较为明显。因此,综采放顶煤技术在我国得到了迅速发展,但是瓦斯、煤尘、工作面自燃发火及顶煤回收率等问题是制约综放开采发展的重要因素,山西xxxxx 有限公司属于瓦斯矿井,自燃发火期相对较长,因此进一步提高顶煤回收率是矿井综放开采所面临的最主要问题。

2014年下半年xx煤矿在+850水平一采区回采8煤。下半年采区总动用量为72万吨,采区出煤45.2万吨,(工作面出煤45.2万吨,无掘进),采区损失26.8万吨,其中工作面损失量15.1万吨,采区煤柱损失11.7万吨;2014年下半年在首采工作面0812综放工作面进行回采,工作面动用量为60.3万吨,采出量为45.2万吨,工作面损失15.1万吨,工作面实际回采率74.9%,按照综放工作面回采率计算方法,采区回采率=采区实际回采率÷煤炭基准回采率

×100%[(45.2÷72)÷80%]×100%=78.5%,工作面回采率=工作面实际回采率÷煤炭基准回采率×100%[(45.2÷60.3)

÷80%]×100%=93.7%。

现将本年度下半年各类损失列表如下:

表一

采区名称采区损失合计工作面损失合计采区煤柱损失合计全矿井268000 151000 117000

一采区268000 151000 117000

实际工作面损失占采区损失的56.3%,采区煤柱占采区损失的43.7%。

现将本年度下半年回采工作面采出量及损失量列表如下:

表二

名称采出量损失量工作面回采率0812 452000 151000 74.9%

合计452000 151000 74.9%

1 综放开采煤炭损失分析

放顶煤开采,煤炭回收率偏低主要是由两个方面的因素引起的:一方面是放顶煤开采设计决定的损失,另一方面是放煤工艺造成的煤炭损失,而这些损失有的是可以避免和减少的,有的则是不可避免的。

1.1 放顶煤开采设计造成的损失

①护巷煤柱损失。其中包括区段煤柱、上(下)山煤柱和井田边界煤柱等,如采用无煤柱开采,该部分煤炭损失将明显减少。②开采参数的影响。如工作面宽度、工作面推进距离(工作面走向长度)等,增

大工作面宽度可使顺槽煤柱损失的比率减少,而加大工作面推进长度则可降低首、末采煤炭损失的比率。③首末采损失。为了确保回采空间及支架撤除时的安全,工作面首末采时都是人为地留有部分顶煤不放,从而造成煤炭的损失。④端头损失。为了保护工作面两端的出口,综放工作面两端头通常各留2~3组支架不放顶煤,这部分损失率随工作面倾斜宽度的增加而减少。

1.2放煤工艺引起的煤炭损失

煤层厚度引起的损失。随着工作面的推进,顶煤的运动和破坏一直处于变化之中,而顶煤破坏的发展在厚度方向是有一定范围的。因此,当顶煤厚度较大时,上位顶煤不能充分松散,不易放出,使顶煤的损失增大;当顶煤厚度较小时,放煤的初期就容易造成混矸,从而降低煤炭的放出率。②放煤步距的损失。理想的放煤步距应是使得顶煤上方的矸石与后方矸石同时到达放煤口,这样可取得最好的放煤效果。放煤步距过大则顶煤上方的矸石首先到达放煤口,使后面的顶煤不能放出,而放煤步距过小则在放煤初期后方矸石就涌入放煤口,使上部的顶煤不能全部放出。③放煤方式的损失。合理的放煤方式应使得煤矸接触面均匀下沉,从而使煤矸有效地分开,最大限度的回收顶煤而减少混矸。放煤过程中如不能很好地控制放煤方式,放出的顶煤混矸就会很严重。目前综放工作面的放煤方式主要有单轮顺序、单轮间隔和多轮顺序放煤,但无论采用什么样的放煤方式煤炭损失和混矸是不可避免的。④顶煤破坏程度的影响。顶煤的有效破碎是顶煤顺利放出的前提,当顶煤强度较大、破碎不够充分时,移架后冒落的顶煤呈大

块,可形成临时性结构,或移架后不能在切顶线后方及时断裂,形成悬顶。无论大块还是悬顶,都会使大量的顶煤丢失而降低回收率。此外,支架的架型、移架速度、放煤速度及放煤工的素质等都会对顶煤的损失造成一定的影响,从而造成顶煤回收率降低。

1.3煤炭损失构成

根据综放工作面煤炭损失量的分析,各部分损失的构成如下:①设计造成损失量(49%)。其中顺槽煤柱(33%),采区隔离煤柱(4%),采区巷道(10%),上下山煤柱及其它(2%)。②工艺造成损失量(51%)。其中工作面首末采(4%),放顶煤工艺(40%),端头损失(5%),其它(2%)。

由此可以看出,顺槽煤柱和放煤工艺造成的煤炭损失约占77%。因此,深入研究综采放顶煤工作面的设计和放煤工艺,是提高综放开采煤炭回收率的主要途径。

2xx煤矿提高综放工作面煤炭回收率的主要技术及管理方法xx煤矿0812综放工作面位于矿区中西部,井下标高为+860m,工作面采用走向长壁式布置,走向长度1800m,倾向长度170m,工作面回采8煤,煤厚较稳定,平均厚12.05m,倾角为6°~9°,平均为8°左右,采3.5m,放8.5m,可采储量为497万吨。

2.1 合理布置工作面

xx煤矿在使用综放开采初期,工作面沿空侧护巷煤柱为20m。在回采过程发现煤柱变形较大、起不到支撑作用,且端头三角区压力显

现明显、维护困难。通过对巷道顶板结构及应力分析,发现护巷煤柱需增大到30m以上方可起到支撑作用,或者采用沿空掘巷的方式减小护巷煤柱。如果留取30m的护巷煤柱,煤炭浪费过多,不符合提高煤炭资源回收率的要求。针对这一状况,xx煤矿在后续工作面的布置上采用循环推进,即0812工作面的轨道顺槽在布置131102工作面时作为回风顺槽,减少了煤柱的留设,巷道维护难度降低,同时也降低了因护巷煤柱过造成大的资源浪费。②减小巷道宽度,提高巷道顶板支护强度。巷道顶板上方的顶煤一般无法回收,如果巷道宽度加大,顶煤浪费必然增加。③增加工作面倾斜宽度和走向长度。xx 煤矿0812综放工作面倾斜宽170m,走向长1800m,延长了综放工作面的回采时间,减少了搬家换面次数,降低了因初采和末采造成的顶煤损失。

2.2 合理选择综放工作面液压支架架型

液压支架架型对顶煤回收率的影响主要表现在以下方面:①顶煤放出以顶煤得到充分破碎和松散为前提。采用高位放顶煤支架时,顶煤松散的空间较小,因而顶煤的松散高度和松散程度较小,不利于顶煤的放出。而低位放顶煤支架则由于可松散的空间增大,为顶煤的破碎和放出提供了良好的条件,因而顶煤易于放出,使顶煤的回收率相对提高。②液压支架长度的影响。在液压支架拉移步距相同的情况下,液压支架对顶煤的反复作用次数取决于支架梁端至放煤口的距离,低位液压支架顶梁较长,顶煤受液压支架升降作用次数增加,到达放煤口时能够充分破碎成松散煤体,有利于顶煤的放出,有效提高了煤炭回

收率;高位放顶煤支架顶梁较短,顶煤受液压支架升降作用的次数少,不利于顶煤破碎,影响放煤效果,造成煤炭回收率降低。因此,从提高回收率的角度出发,应首选低位放顶煤液压支架。

2.3 端头支架铰网放煤

xx煤矿0812综放工作面端头支架采用头3尾4的布置方式(即机头3组端头支架,机尾4组端头支架),支架宽1.5m,即端头支架支护宽度为10.5m。以往为减小两端头三角区顶板的影响,工作面两端头支架不放煤,造成资源浪费较大。0812工作面两端头支架上铺设金属网,很大程度地改善了两端头三角区的支护问题,同时在支架后通过铰网放煤,不但能将端头支架上的顶煤放出,还能将巷道顶板上的部分顶煤放出,大大地提高了资源的回收率。

2.4 初采铰网放煤

xx煤矿0812综放工作面顶板初次来压步距预计约为40—50m。工作面切眼为矩形断面,净宽8500mm,净高3200mm,净断面积达到27.2m2,顶板铺联金属菱形网,按照800mm的间距锚固梯型钢带,均匀布置13根Ф22mm×2400mm的右旋无纵筋树脂锚杆和3排Ф22mm×8500mm锚索,锚索间距1600mm。为减小工作面顶板初次来压步距,0812工作面在安装支架时提前将顶网铰开,回采至32m时,工作面出现初次来压,65#架至机尾采空区顶板初次垮落,回采至71m时,工作面采空区顶板全部垮落,比预计提前约20m,减小了初次来压步距,有效提高了资源回收率。

0812综放工作面通过减小顺槽煤柱厚度和轨道顺槽宽度、端头支架铰网放煤、初采铰网放煤等措施后,煤炭回收率提高达7.13%。

2.5 放煤工艺的管理

综采放顶煤的工艺参数主要包括放煤步距、放煤方式和放煤方向等。顶煤厚度较小时,采用单轮间隔放煤效果较好,顶煤厚度较大时采用多轮顺序放煤方式效果较好。放煤步距必须与顶煤厚度、架型、顶煤断裂角及松散煤岩运动规律等相适应。最佳的放煤步距使顶部和采空区侧的矸石同时到达到放煤口。经过多个工作面的摸索,xx煤矿0812综放工作面放煤工艺采用一刀一放,多轮顺序放煤,放煤效果明显提高。

3 总结

结合我矿在回采综放工作面的经验,提高综放工作面回收率可从以下几方面抓起:①减小顺槽护巷煤柱和顺槽宽度,提高巷道支护质量。

②加强端头支护,两端头支架剪网放煤。③减小工作面顶板初次来压步距。④加强综放工作面工艺管理,尤其是放顶煤工艺管理,加强放煤工的技术培训,提高放煤技能和责任心。⑤建立健全放煤管理制度,严格执行提高煤炭回收率的各项规定。⑥强化计量管理和煤质管理,提高回收率统计的科学性、可靠性。

加标回收率计算方法

加标回收率 有空白加标回收和样品加标回收两种 空白加标回收:在没有被测物质的空白样品基质中加入定量的标准物质,按样品的处理步骤分析,得到的结果与理论值的比值即为空白加标回收率。 样品加标回收:相同的样品取两份,其中一份加入定量的待测成分标准物质;两份同时按相同的分析步骤分析,加标的一份所得的结果减去未加标一份所得的结果,其差值同加入标准物质的理论值之比即为样品加标回收率。 加标回收率的测定,是实验室内经常用以自控的一种质量控制技术.对 于它的计算方法,给定了一个理论公式: 加标回收率=(加标试样测定值—试样测定值)加标量X 100%. 理论公式使用的约束条件 加标量不能过大,一般为待测物含量的0.5?2.0倍,且加标后的总含量不应超过方法的测定上限;加标物的浓度宜较高,加标物的体积应很小,一般以不超过原始试样体积的1%为好。加标后引起的浓度增量在方法测定上 限浓度C的0.4~0.6(C)之间为宜。对分光光度计来说,吸光度A在0.7以下,读数较为准确。 回收率计算结果不受加标体积影响的几种情况 F列情况下,均可以采用公式(2)计算加标回收率 (1) 样品分析过程中有蒸发或消解等可使溶液体积缩小的操作技术时,尽

管因加标而增大了试样体积,但样品经处理后重新定容并不会对分析结果产生影响?比如采用酚二磺酸分光光度法分析水中的硝酸盐氮(GB7480287),样品及加标样品经水浴蒸干后,需要重新定容到50 mL再行测定。 ⑵样品分析过程中可以预先留出加标体积的项目,比如采用离子选择电 极法分析水中的氟化物(GB7484287),当样品取样量为35 mL、加标样取 5.0mL以内时,仍可定容在50 mL ,对分析结果没有影响。 (3)当加标体积远小于试样体积时,可不考虑加标体积的影响?比如采用4- 氨基安替比林萃取光度法分析水中的挥发酚(GB7490287),加标体积若为 1.0 mL ,而取样体积为250 mL时,加标体积引起的误差可以忽略不计。 理论公式约束条件的含义 加标物的浓度宜较高,加标物的体积应很小”的含义便更加清晰:在计算加标试样浓度C2时,应尽可能减小标准溶液的取样体积V 0.只有这样,分别采用公式(3)和(4)的计算结果才会相等.由此可见,采用浓度值法计算加标回收率时,任意加大加标试样的体积,将会导致回收率测定结果偏低。 对加标量的规定: 1. 加标量应尽量与样品中待测物质含量相等或相近,并注意对样品容积的 影响 2. 当样品中待测物质含量接近方法检出限时,加标量应控制在校准曲线的 低浓度范围;当样品中待测物含量小于方法检出限时,以检出限的量作 为待测物质的含量加标

选矿指标定义及计算公式精选文档

选矿指标定义及计算公 式精选文档 TTMS system office room 【TTMS16H-TTMS2A-TTMS8Q8-

主要采选生产统计指标定义及计算公式 二O一四年六月 生产技术组

目录 采矿生产技术经济指标 ......................................... 一、采矿作业量及产品产量指标.................................. (一)掘进量 ................................................. (二)剥岩量 ................................................. (三)掌子出矿量 ............................................. (四)采剥(掘)总量 ......................................... (五)采出矿量(简称矿量) ................................... 二、采矿技术经济指标 ......................................... (一)采矿质量指标。 ......................................... 1、采出矿石品位 .............................................. 2、废石混入率 ................................................ 3、矿石贫化率 ................................................ (二)采矿物料单耗指标 ....................................... 1、炸药单耗 .................................................. 2、导爆管雷管单耗 ............................................ 3、钻杆单耗 .................................................. 4、钻头单耗 .................................................. (三)采矿能源单耗指标 ....................................... 1、柴油单耗 .................................................. 2、电力单耗 .................................................. (四)采矿设备效用指标 ....................................... 1、钻机台班效率 .............................................. 2、挖掘机台班效率 ............................................ 3、铲运机台班效率 ............................................ 4、电机车台班效率 ............................................ 5、采矿设备作业率 ............................................ (五)采矿实物劳动生产率指标.................................. 1、采矿从业人员实物劳动生产率................................. (六)采矿其他技术经济指标 ................................... 1、采矿损失率 ................................................ 2、采矿回采率 ................................................ 3、剥采比 .................................................... 4、掘采比 .................................................... 5、采切比 .................................................... 6、延米爆破量 ................................................ 7、三级矿量 .................................................. 1)开拓矿量(露天) ........................................... 2)备采矿量(露天) ........................................... 3)开拓矿量(地下) ........................................... 4)采准矿量(地下) ...........................................

加标回收试验

在测定样品得同时,于同一样品得子样中加入一定量得标准物质进行测定,将其测定结果扣除样品得测定值,以计算回收率 注意点 1.加标物得形态应该与待测物得形态相同 2.加标量应与样品中所含待测物得测量精密度控制在相同得范围内,一般情况下作如下规定: 1)加标量尽量与样品中待测物含量相等或相近,并应注意对样品容器得影响 2)当样品中待测物含量接近方法检出限时,加标量控制在校准曲线得低浓度范围 3)在任何情况下加标量均不得大于待测物含量得3倍 4)加标后得测定值不应超过方法得测量上限得90% 5)当样品中待测物浓度高于校准曲线得中间浓度时,加标量应控制在待测物浓度得半量 空白加标回收:在没有被测物质得空白样品基质中加入定量得标准物质,按样品得处理步骤分析,得到得结果与理论值得比值即为空白加标回收率。 样品加标回收:相同得样品取两份,其中一份加入定量得待测成分标准物质;两份同时按相同得分析步骤分析,加标得一份所得得结果减去未加标一份所得得结果,其差值同加入标准物质得理论值之比即为样品加标回收率。 加标回收率得测定, 就是实验室内经常用以自控得一种质量控制技术、对于它得计算方法, 给定了一个理论公式: 加标回收率=(加标试样测定值-试样测定值)÷加标量×100%. 1、1 理论公式使用得前提条件 文献[1 ]中对加标回收率得解释就是:“在测定样品得同时, 于同一样品得子样中加入一定量得标准物质进行测定, 将其测定结果扣除样品得测定值, 以计算回收率、"因此,使用理论公式时应当满足以下2 个条件:①同一样品得子样取样体积必须相等; ②各类子样得测定过程必须按相同得操作步骤进行。 1.2 理论公式使用得约束条件 文献[2]中强调指出:加标量不能过大,一般为待测物含量得0、5~ 2、0倍, 且加标后得总含量不应超过方法得测定上限; 加标物得浓度宜较高, 加标物得体积应很小,一般以不超过原始试样体积得1%为好。 1。3 理论公式得不足之处 ( 1)各文献对公式中“加标量"一词得定义, 均未准确给定, 使其含义不就是十分明确.从公式得分子上分析,加标量应为浓度单位; 从公式得分母上理解,应为加入一定体积得标准溶液中所含标准物质得量值, 为质量单位。 (2) 若公式中得加标量为浓度单位,此时得加标量并不就是指标准溶液得浓度, 而应该就是加标体积所含标准物质得量值除以试样体积(或除以试样体积与加标体积之与)所得得浓度值. 这里存在着浓度换算, 而在理论公式中并没有明确予以表现出来。? 2

加标回收率计算方法的探讨 (1)

加标回收率计算方法的探讨 摘要:阐述了加标回收率计算的理论公式的使用条件和不足, 并推导出5 种不同条件下适用的加标回收率计算方法的数学表达式。 关键词: 加标回收率; 理论公式; 计算方法 加标回收率的测定, 是实验室内经常用以自控的一种质量控制技术. 对于它的计算方法, 文献[1, 2 ]中均给定了一个理论公式: 加标回收率= (加标试样测定值-试样测定值)÷加标量×100%. 1 理论公式的使用条件与不足 1.1 理论公式使用的前提条件 文献[1 ]中对加标回收率的解释是:“在测定样品的同时, 于同一样品的子样中加入一定量的标准物质进行测定, 将其测定结果扣除样品的测定值, 以计算回收率. ”因此,使用理论公式时应当满足以下2 个条件:① 同一样品的子样取样体积必须相等; ②各类子样的测定过程必须按相同的操作步骤进行。 1.2 理论公式使用的约束条件 文献[2 ]中强调指出: 加标量不能过大,一般为待测物含量的0.5~ 2.0 倍, 且加标后的总含量不应超过方法的测定上限; 加标物的浓度宜较高, 加标物的体积应很小,一般以不超过原始试样体积的1%为好。 1.3 理论公式的不足之处 ( 1) 各文献对公式中“加标量”一词的定义, 均未准确给定, 使其含义不是十分明确. 从公式的分子上分析, 加标量应为浓度单位; 从公式的分母上理解, 应为加入一定体积的标准溶液中所含标准物质的量值, 为质量单位。 (2) 若公式中的加标量为浓度单位, 此时的加标量并不是指标准溶液的浓度, 而应该是加标体积所含标准物质的量值除以试样体积(或除以试样体积与加标体积之和)所得的浓度值. 这里存在着浓度换算, 而在理论公式中并没有明确予以表现出来。 2 加标回收率计算方法及数学表达式 2.1 以浓度值计算加标回收率理论公式可以表示为: P =(c2-c1)/c3× 100%. (1) 式中: P 为加标回收率;c1 为试样浓度, 即试样测定值, c1 =m 1/V 1;c2 为加标试样浓度,即加标试样测定值, c2 =m 2/V 2;c3 为加标量, c3 =c0 ×V 0/V 1或c3 =c0 ×V

选矿常用名词术及计算公式

选矿常用名词术及计算公式

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一般概念 1、选矿:是把有用矿物与脉石矿物最大限度的分开,除去脉石,使有用矿物得到富集,或使 共生的有用矿物彼此分离,从而获得高品位的一种或多种精矿的过程。 2、岩石:由一种或多种矿物组成的矿物集合体称岩石。或者说,构成地球外壳岩石圈的物质。 3、矿石:指在现代技术条件下,能够加工告别或能直接提炼金属以及其他化合物的岩石。 4、矿物:在地壳中自然生成的具有固定化学组成与物理化学性质的自然元素或化合物。 5、有用矿物:能够为人类所利用的矿物、矿石、岩石。 6、脉石:矿石中没有工业价值或暂时不能为人类所利用的部分称脉石。 7、围石:矿体周围的矿石称围岩。矿体上部围岩称上盘或顶盘,矿体下部围岩称下盘或底盘, 夹在矿体中间的围岩称夹石。 8、废石:矿体围岩和夹岩称废石。实际上矿石和废石的概念是相对的。处于矿石边界品位以 下无工业价值的低品位矿石和围岩、夹石统称废石。 9、矿石品位:是指矿石中某种金属,非金属或其它有用组分含量的多少,一般用百分数表示, 有的用每吨矿石中含的克数来表示。 10、原矿品位:是指进入选厂的矿石中的某种金属,非金属或其它有用组分与原矿量的百分 比。 11、精矿品位:指精矿中所含某种金属(或非金属或其它有用组分)与精矿量的百分比。 12、尾矿品位:尾矿中所含某种金属(或非金属或其它有用组分)与尾矿量的百分比。 13、重力先矿:简称重选,是根据矿石中各种矿物比重(密度)的差异进行分选的选矿方法。 比重不同的矿物颗粒在运动的介质(水、空气、重介质)中受液体动力和其它机械力作用。形成分层,使轻、重矿物得到分离。 重选法连同下述的浮选法、磁选法、电选法是主要的选矿方法。 14、浮游选矿:简称浮选,浮选通常为泡沫浮选,它是根据矿物表面物理化学性质(主要是 润湿性、电性、吸附以及溶解、氧化等化学反应)的差异,经浮选药剂处理后,矿浆中 各种矿物的表面性质差异变得更加明显,从而使矿物颗粒可以有选择地附着在气泡表面 上,并把这些附着在气泡表面的矿物提升到矿浆表面上来的全过程。 泡沫浮选是一个复杂的过程。是一种选择性分离工艺。 15、磁力选矿:简称磁选,是根据矿物自然磁性的不同,在磁选机磁场作用下,使各矿物受 到不同的作用力,从而使矿物得到分离的方法。 16、电选法:是根据矿物导电率的差别进行分选的方法。 17、粗选:矿浆经调合后进入浮选的第一个工序,选出部分高于原矿品位,但一般达不到精 矿质量要求的粗精矿作业。 18、精选:将粗选所得到的粗精矿再选,并得到合格精矿的作业。 19、扫选:把粗选之后还不能做为最终尾矿丢弃的矿浆进行再选的作业。 为提高回收率,需降低尾矿品位,扫选也常进行多次。 20、精矿:矿石经选别作业后,除去了大部分脉石和杂质,使有用矿物得到充分富集的最终 产品。 21、中矿:在选别过程中得到的中间产品(通常为扫选作业的精矿和精选作业的尾矿)。 中矿品位一般介于最终精矿和尾矿品位之间。中矿一般需要返回某适当作业点进行再选或单独处理。 22、尾矿:矿石经选别作业后,主要有用成份富集于精矿中,所剩余的不再进行回收的部分。 尾矿中一般都含有一定数量有回收利用价值的矿物,只是由于受一定时期技术水平的 限制或继续回收的费用太高而暂时丢弃。因此尾矿要妥善保管起来。

浅谈重金属检测中的加标回收率

浅谈重金属检测中的加标回收率 高玉华 内蒙古蒙牛乳业(集团)股份有限公司 摘要:加标回收是实验室质量控制的一种重要方法,加标回收率是控制样品前处理做的好坏的一个依据,前处理做的不好,实验数据就没有什么意义,所以在试验检测的同时要适时的进行回收率的检测。关键词:重金属、加标回收率、样品、测定、标准物质 1、重金属加标回收的方式:有空白加标回收和样品加标回收两种。 1.1 空白加标回收:在没有被测物质的空白样品基质中加入定量的标准物质,按照样品的处理步骤分析,得到的结果与理论值的比值即为空白加标回收率。 1.2 样品加标回收:相同的样品取两份,其中一份加入定量的待测成分标准物质;两份同时按照样品的处理步骤分析,加标的一份所得的结果减去未加标的一份所得的结果,其差值同加入标准的理论值之比即为样品加标回收率。 2、重金属加标回收的意义 在测定样品的同时,于同一样品的子样中加入一定量的标准物质进行测定,将其测定结果扣除样品的测定值,以计算回收率。 加标回收率的测定可以反映测试结果的准确度。当按照平行加标进行回收率测定时,所得结果既可以反映测试结果的准确度,也可以判断其精密度。 3、配置重金属加标回收样品的注意事项

在实际测定过程中,有的将标准溶液加入到经过处理后的待测样品中,这不够合理,不能反映预处理过程中的玷污或损失情况,虽然回收率较好,但不能完全说明数据准确。 所以进行加标回收率测定时,还应注意以下几点: 1)加标物的形态应该和待测物的形态相同。 2)加标量和加标回收率测量的精密度应予以控制,一般情况下作如下规定: ①加标量应尽量与样品中待测物含量相等或相近,并应注意对 样品容积的影响; ②当样品中待测物含量接近方法检出限时,加标量应尽量控制 在校准曲线的低浓度范围; ③在任何情况下加标量均不得大于待测物含量的3倍; ④加标后的测定值不应超出方法的测量上限的90%; ⑤当样品中待测物浓度高于校准曲线的中间浓度时,加标量应 控制在待测物浓度的半量; 3)由于加标样和样品的分析条件完全相同,其中干扰物质和不准确操作等因素所导致的效果相等。当以其测定结果的差值计算回收率时,常不能确切反映样品测定结果的实际差错。 4、重金属加标前处理过程的注意事项 4.1 标准物质的储备液浓度要准确 标准储备溶液可以从国家标准物质中心购买已配制好的1mg/mL 标准储备溶液,临用时逐步稀释,配置要准确,所用的玻璃仪器必须

选矿常用计算公式

选矿常用计算公式公司标准化编码 [QQX96QT-XQQB89Q8-NQQJ6Q8-MQM9N]

选矿常用计算公式 1、品位:一般用化学分析确定 α一原矿品位,β—精矿品位,θ—尾矿品位 2、产率: (1)用重量计算 γ精= Q K/ Q n*(100%) γ尾= Q n- Q k/ Q n*(100%) 式中:Q n、Q k分别为原矿和精矿重量(吨) (2)用品位计算 γ精=α-θ/β-θ*(100%) γ尾=1- γ精 (3)用回收率计算 γ精=α·ε/β*100% 式中:ε为回收率 3、选矿比: (1)用重量计算 K重= Q k/ Q n(倍) (2)用品位计算 K重=β-θ/α-θ(倍) 4、富矿比: I n=β/α(倍) 5、破碎比: I=D max/d min 式中:D max破碎前物料最大块直径(mm)

d min破碎后物料最大块直径(mm) 6、单个矿块粒度计算: d=(a+b+c)/3 式中:a、b、c分别为块矿的长、宽、高尺寸 7、筛分效率:(1)E1=β(α-θ)/α(β-θ)*100% (2)E2=C/(θ*α)*100% 式中:α、β、θ分别为给矿、筛下、筛上产物中小于筛孔尺寸粒级的百分含量,C为筛下产品重量 8、破碎机作业率: ?作=t实/t计*100% 式中:t实为破碎机实际开车小时数 t计为日历台数X台数X24小时(计开车小时数) 9、球磨机作业率:计算方法同破碎机作业率 10、球磨机台数能力: Q台= Q总/ t实(t/H) 式中:Q台为球磨机1小时处理原矿吨数 Q总为球磨机当班(或日、月、季、年等)处理原矿总吨数11、球磨机利用系数: ?系= Q台/V(t/H·m3) 式中:?系为球磨机单位体积单位时间内处理的原矿量 V为球磨机有效容积(m3)

聚氨酯计算公式中有关术语及计算方法

PU 资料 聚氨酯计算公式中有关术语及计算方法 1. 官能度 官能度是指有机化合物结构中反映出特殊性质(即反应活性)的原子团数目。对聚醚或聚酯多元醇来说,官能度为起始剂含活泼氢的原子数。 2. 羟值 在聚酯或聚醚多元醇的产品规格中,通常会提供产品的羟值数据。 从分析角度来说,羟值的定义为:一克样品中的羟值所相当的氢氧化钾的毫克数。 在我们进行化学计算时,一定要注意,计算公式中的羟值系指校正羟值,即 羟值校正 = 羟值分析测得数据 + 酸值 羟值校正 = 羟值分析测得数据 - 碱值 对聚醚来说,因酸值通常很小,故羟值是否校正对化学计算没有什么影响。 但对聚酯多元醇则影响较大,因聚酯多元醇一般酸值较高,在计算时,务必采用校正羟值。 严格来说,计算聚酯羟值时,连聚酯中的水份也应考虑在内。 例,聚酯多元醇测得羟值为,水份含量%,酸值12,求聚酯羟值 羟值校正 = + + = 3. 羟基含量的重量百分率 在配方计算时,有时不提供羟值,只给定羟基含量的重量百分率,以OH%表示。 羟值 = 羟基含量的重量百分率×33 例,聚酯多元醇的OH%为5,求羟值 羟值 = OH% × 33 = 5 × 33 = 165 4. 分子量 分子量是指单质或化合物分子的相对重量,它等于分子中各原子的原子量总和。 (为氢氧化钾的分子量) 羟值 官能度分子量1000 1.56??=

例,聚氧化丙烯甘油醚羟值为50,求其分子量。 对简单化合物来说,分子量为分子中各原子量总和。 如二乙醇胺,其结构式如下: CH 2CH 2OH HN < CH 2CH 2OH 分子式中,N 原子量为14,C 原子量为12,O 原子量为16,H 原子量为1,则二乙醇胺分子量为:14+4×12+2×16+11×1=105 5. 异氰酸基百分含量 异氰酸基百分含量通常以NCO%表示,对纯TDI 、MDI 来说,可通过分子式算出。 式中42为NCO 的分子量 对预聚体及各种改性TDI 、MDI ,则是通过化学分析方法测得。 有时异氰酸基含量也用胺当量表示,胺当量的定义为:在生成相应的脲时,1克分子胺消耗的异氰酸酯的克数。 胺当量和异氰酸酯百分含量的关系是: 6. 当量值和当量数 当量值是指每一个化合物分子中单位官能度所相应的分子量。 如聚氧化丙烯甘油醚的数均分子量为3000,则其当量值 在聚醚或聚酯产品规格中,羟值是厂方提供的指标,因此,以羟值的数据直接计算当量值比较方便。 7. 异氰酸酯指数 3366 50 1000 31.56=??= 分子量%48174 2 42%=?=NCO TDI 的%6.33250 2 42%=?= NCO MDI 的官能度 数均分子量当量值=

选矿基本知识

选矿基本知识 一、名词解释 重力选矿法(简称重选法):是在运动介质(水)中,按粒度比重和粒度的差异进行分选的分法。 浮选法:是选金生产中,应用最广泛的一种选矿法。是利用矿物表面物理化学性质的差异来选分矿石的一种方法。 混汞法:是一种古老而又简易的选金方法。在矿浆中,金粒被汞(水银)选择性地润湿并形成金汞齐,使它和别的矿物及脉石互相分离,这种方法称为混汞法。品位:就是矿石或选矿产物中该金属或选矿产物重量之比值,通常用百分数来表示。 产率:选矿产物的重量与原矿重量之比值,通常用百分数来表示。 选矿比:原矿重量与精矿重量的比值,它表示获得1吨精矿需要处理的原矿的吨位。 富矿比:精矿中有用成分的品位和原矿中有用成分的品位之比值。它表示精矿中有用成分的品位和原矿中有用成分的品位高出的倍数。 回收率:选矿的目的就是要把原矿中所含的金属,最大限度地选入到品位更高的精矿中。这个选分过程的完全程度,可以用金属回收率来评定。所谓金属回收率,就是精矿中所含的金属重量与原矿中该金属重量的比值,常用百分数来表示。二、选矿指标 处理原矿品位(克/吨)=处理原矿含金量(克) / 处理原矿量(吨) 精矿品位: 是指平均每吨精矿中的含金量,它是反映精矿质量的指标,计算公式为: 精矿品位(克/吨)=精矿含金量(克) / 精矿数量(吨) 精矿产率: 是指产出的精矿量占原矿量的百分比,它是反映选矿厂质量的指标。计算公式为:精矿产率(%)=精矿数量(吨) /原矿数量(吨) ×100% 尾矿品位: 是指选矿厂排弃的尾矿中,平均每吨尾矿中的含金量。它是反映在选矿过程中金属损失程度的指标。计算公式为:

尾矿品位(克/吨)=尾矿含金量(克)/尾矿数量(吨) 尾矿量(吨)=处理原矿量(吨)-精矿量(吨) 选矿回收率: 是指采用各种选矿方法获得的最终产品含金量占处理原矿含金 量的百分比。按理论和实际回收率两种方法计算。 选矿理论回收率(%)=精矿品位×(原矿品位-尾矿品位)/(原矿品位×(精矿品位-尾矿品位) )×100% =理论回收的金属量(克) /处理原矿金属量(克)×100% 选矿实际回收率(%)=金精矿含金量(克)/原矿含金量(克)×100% (浮选回收率) 浸出率: 是指经浸出作业已溶解金的金属量占氰原矿金属量的百分比。计算公式为: 浸出率=已溶解金的金属量(克)/氰原矿金属量(克)×100% =( 氰原矿金属量(克)-浸渣金属量(克) )/氰原矿金属量(克)×100% 洗涤率: 是指贵液中含金量占浸出溶解金的金属量的百分比。计算公式为: 洗涤率(%)= 贵液含金量(克) / 浸出已溶金的金属量(克)×100% =( 氰原矿金属量(克)-浸渣金属量(克) -排液金属量(克))/( 氰原矿金属量(克)-浸渣金属量(克) )×100% 置换率: 是指通过置换沉淀而析出的金泥含金量占贵液含金量的百分比。计算公式为:置换率(%)=金泥含金量(克) /贵液含金量(克)×100% 氰化回收率: 是指氰化金泥含金量占氰原矿含金量的百分比。计算公式为: 氰化回收率(%)=金泥含金量(克)/氰原矿含金量(克)×100% =浸出率(%)×洗涤率(%)×置换率(%) 氰化金泥冶炼回收率: 是指冶炼后合质金含量占氰化金泥量的百分比。计算公式为: 冶炼回收率=合质金含金量(克)/金泥含金量(克)×100%

选矿常用计算公式

选矿常用计算公式 1、品位:一般用化学分析确定 α一原矿品位,β—精矿品位,θ—尾矿品位 2、产率: (1)用重量计算 γ精= Q K/ Q n*(100%) γ尾= Q n- Q k/ Q n*(100%) 式中:Q n、Q k分别为原矿和精矿重量(吨) (2)用品位计算 γ精=α-θ/β-θ*(100%) γ尾=1- γ精 (3)用回收率计算 γ精=α·ε/β*100% 式中:ε为回收率 3、选矿比: (1)用重量计算 K重= Q k/ Q n(倍) (2)用品位计算 K重=β-θ/α-θ(倍) 4、富矿比: I n=β/α(倍) 5、破碎比: I=D max/d min 式中:D max破碎前物料最大块直径(mm) d min破碎后物料最大块直径(mm)

6、单个矿块粒度计算: d=(a+b+c)/3 式中:a、b、c分别为块矿的长、宽、高尺寸7、筛分效率:(1)E1=β(α-θ)/α(β-θ)*100% (2)E2=C/(θ*α)*100% 式中:α、β、θ分别为给矿、筛下、筛上产物中小于筛孔尺寸粒级的百分含量,C为筛下产品重量 8、破碎机作业率: ?作=t实/t计*100% 式中:t实为破碎机实际开车小时数 t计为日历台数X台数X24小时(计开车小时数) 9、球磨机作业率:计算方法同破碎机作业率 10、球磨机台数能力: Q台= Q总/ t实(t/H) 式中:Q台为球磨机1小时处理原矿吨数 Q总为球磨机当班(或日、月、季、年等)处理原矿总吨数11、球磨机利用系数: ?系= Q台/V(t/H·m3) 式中:?系为球磨机单位体积单位时间内处理的原矿量 V为球磨机有效容积(m3) 12、磨矿效率: q-200= Q台(γ溢-γ给)/V(t/H·m3) 式中:q-200为磨机单位时间单位容积磨出指定粒级的矿山重量γ溢为溢流中指定粒级含量的百分数

选矿回收率怎么计算

选矿回收率怎么计算 添加时间:2010-04-11 一、名词解释 重力选矿法(简称重选法):是在运动介质(水)中,按粒度比重和粒度的差异进行分选的分法。 浮选法:是选金生产中,应用最广泛的一种选矿法。是利用矿物表面物理化学性质的差异来选分矿石的一种方法。 混汞法:是一种古老而又简易的选金方法。在矿浆中,金粒被汞(水银)选择性地润湿并形成金汞齐,使它和别的矿物及脉石互相分离,这种方法称为混汞法。 品位:就是矿石或选矿产物中该金属或选矿产物重量之比值,通常用百分数来表示。 产率:选矿产物的重量与原矿重量之比值,通常用百分数来表示。 选矿比:原矿重量与精矿重量的比值,它表示获得1吨精矿需要处理的原矿的吨位。 富矿比:精矿中有用成分的品位和原矿中有用成分的品位之比值。它表示精矿中有用成分的品位和原矿中有用成分的品位高出的倍数。 回收率:选矿的目的就是要把原矿中所含的金属,最大限度地选入到品位更高的精矿中。这个选分过程的完全程度,可以用金属回收率来评定。所谓金属回收率,就是精矿中所含的金属重量与原矿中该金属重量的比值,常用百分数来表示。 二、选矿指标 处理原矿品位(克/吨)=处理原矿含金量(克) / 处理原矿量(吨) 精矿品位: 是指平均每吨精矿中的含金量,它是反映精矿质量的指标,计算公式为: 精矿品位(克/吨)=精矿含金量(克) / 精矿数量(吨) 精矿产率: 是指产出的精矿量占原矿量的百分比,它是反映选矿厂质量的指标。计算公式为: 精矿产率(%)=精矿数量(吨) /原矿数量(吨) ×100% 尾矿品位: 是指选矿厂排弃的尾矿中,平均每吨尾矿中的含金量。它是反映在选矿过程中金属损失程度的指标。计算公式为: 尾矿品位(克/吨)=尾矿含金量(克)/尾矿数量(吨) 尾矿量(吨)=处理原矿量(吨)-精矿量(吨) 选矿回收率: 是指采用各种选矿方法获得的最终产品含金量占处理原矿含金 量的百分比。按理论和实际回收率两种方法计算。 选矿理论回收率(%)=精矿品位×(原矿品位-尾矿品位)/(原矿品位×(精矿品位-尾矿品位) ×100%=理论回收的金属量(克) /处理原矿金属量(克)×100% 选矿实际回收率(%)=金精矿含金量(克)/原矿含金量(克)×100% (浮选回收率) 浸出率: 是指经浸出作业已溶解金的金属量占氰原矿金属量的百分比。计算公式为: 浸出率=已溶解金的金属量(克)/氰原矿金属量(克)×100%=( 氰原矿金属量(克)-浸渣金属量(克) )/氰原矿金属量(克)×100% 洗涤率: 是指贵液中含金量占浸出溶解金的金属量的百分比。计算公式为:

加样回收率

加样回收率 集团公司文件内部编码:(TTT-UUTT-MMYB-URTTY-ITTLTY-

加样回收率液色迷人 加标回收率的测定可以反映测试结果的准确度。 进行加标回收率测定时应注意以下问题: 1)加标物的形态应和待测物的形态一致。 2)加标量应尽量与样品中待测物含量相近,并注意对样品容积的影响。 3)加标后的测定值不应超过方法的测定上限的90%。 计算方法一:(测定量-已含量)/加入量乘以100% 计算方法二:测定量/(已含量+加入量)乘以100% 以上两种计算方法不知哪种是可行的,还是都可以使用? 我认为方法一可行,更准确些 加样回收率(%)=(测得量一原有量)/加入量x100% =实际测得加入量/理论加入量 方法二不可行 加样回收率(%)=测定量/(已含量+加入量) x100% =实际测得总量/理论总量 从误差传递的角度,以第一种为宜 我认为方法一可行,2005年版药典一部附录加样回收率也是这样要求的。 关于加样回收率的实验设计:

1.高中低三个浓度的选取原则:高浓度应为样品浓度的120%左右、中浓度应为样品浓度 的100%左右、低浓度应为样品浓度的80%左右。 2.高中低三个浓度样品的制备:最好采用加入50%量的样品,然后分别加入70%、50%、 30%量的对照品储备液,制成供试样品,每个浓度三份。 3.测定:采用测定方法分别测定,这个时候要注意你之前制定的标准曲线的范围(线性 范围),是否能涵盖这九份样品的浓度范围?也就是说这九份样品的浓度都应该在你的 标准曲线范围内。 4.得到测定结果后的结算:应采用你的结果值,也就是每份样品的最终计算结果,而不 是测定过程中没有经过计算的数据,因为你的加样回收率要体现的是全部操作过程的准 确与变异程度,其中也包括数据计算。 关于药物定量分析中加样回收率实验的再探讨? 回收率包括绝对回收率和相对回收率。绝对回收率考察的是经过样品处理后能用于分析的药物的比例。因为不论是生物基质还是制剂辅料中的药物,经过样品处理都有一定的损失。做为一个分析方法,绝对回收率一般要求大于50%才行。它是在空白基质中定量加入药物,经处理后与标准品的比值。标准品为流动相直接稀释而来,而不是同样品一样处

加标回收率

加标回收率 加标回收率,是指在没有被测物质的空白样品基质中加入定量的标准物质,按样品的处理步骤分析,得到的结果与理论值的比值。 空白加标回收:在没有被测物质的空白样品基质中加入定量的标准物质,按样品的处理步骤分析,得到的结果与理论值的比值即为空白加标回收率。 样品加标回收:相同的样品取两份,其中一份加入定量的待测成分标准物质;两份同时按相同的分析步骤分析,加标的一份所得的结果减去未加标一份所得的结果,其差值同加入标准物质的理论值之比即为样品加标回收率。 加标回收率的测定,是实验室内经常用以自控的一种质量控制技术.对于它的计算 方法,给定了一个理论公式: 加标回收率=(加标试样测定值-试样测定值)÷加标量×100%. 理论公式 理论公式使用的前提条件 在测定样品的同时,于同一样品的子样中加入一定量的标准物质进行测定,将其测 定结果扣除样品的测定值,以计算回收率.因此,使用理论公式时应当满足以下2个条件:①同一样品的子样取样体积必须相等;②各类子样的测定过程必须按相同的操作步骤进行。 理论公式使用的约束条件 加标量不能过大,一般为待测物含量的0.5~2.0倍,且加标后的总含量不应超过方法的测定上限;加标物的浓度宜较高,加标物的体积应很小,一般以不超过原始试样体积的1%为好。 理论公式的不足之处 (1)各文献对公式中"加标量"一词的定义,均未准确给定,使其含义不是十分明确.从公式的分子上分析,加标量应为浓度单位;从公式的分母上理解,应为加入一定体积的标准溶液中所含标准物质的量值,为质量单位。 (2)若公式中的加标量为浓度单位,此时的加标量并不是指标准溶液的浓度,而应该是加标体积所含标准物质的量值除以试样体积(或除以试样体积与加标体积之和)所得的浓度值.这里存在着浓度换算,而在理论公式中并没有明确予以表现出来。 计算方法 2.1以浓度值计算加标回收率理论公式可以表示为

选矿常用名词术语及计算公式

一般概念 1、选矿:是把有用矿物与脉石矿物最大限度的分开,除去脉石,使有用矿物得到富集,或使 共生的有用矿物彼此分离,从而获得高品位的一种或多种精矿的过程。 2、岩石:由一种或多种矿物组成的矿物集合体称岩石。或者说,构成地球外壳岩石圈的物质。 3、矿石:指在现代技术条件下,能够加工告别或能直接提炼金属以及其他化合物的岩石。 4、矿物:在地壳中自然生成的具有固定化学组成与物理化学性质的自然元素或化合物。 5、有用矿物:能够为人类所利用的矿物、矿石、岩石。 6、脉石:矿石中没有工业价值或暂时不能为人类所利用的部分称脉石。 7、围石:矿体周围的矿石称围岩。矿体上部围岩称上盘或顶盘,矿体下部围岩称下盘或底盘, 夹在矿体中间的围岩称夹石。 8、废石:矿体围岩和夹岩称废石。实际上矿石和废石的概念是相对的。处于矿石边界品位以 下无工业价值的低品位矿石和围岩、夹石统称废石。 9、矿石品位:是指矿石中某种金属,非金属或其它有用组分含量的多少,一般用百分数表示, 有的用每吨矿石中含的克数来表示。 10、原矿品位:是指进入选厂的矿石中的某种金属,非金属或其它有用组分与原矿量的百分 比。 11、精矿品位:指精矿中所含某种金属(或非金属或其它有用组分)与精矿量的百分比。 12、尾矿品位:尾矿中所含某种金属(或非金属或其它有用组分)与尾矿量的百分比。 13、重力先矿:简称重选,是根据矿石中各种矿物比重(密度)的差异进行分选的选矿方法。 比重不同的矿物颗粒在运动的介质(水、空气、重介质)中受液体动力和其它机械力作用。形成分层,使轻、重矿物得到分离。 重选法连同下述的浮选法、磁选法、电选法是主要的选矿方法。 14、浮游选矿:简称浮选,浮选通常为泡沫浮选,它是根据矿物表面物理化学性质(主要是 润湿性、电性、吸附以及溶解、氧化等化学反应)的差异,经浮选药剂处理后,矿浆中各种矿物的表面性质差异变得更加明显,从而使矿物颗粒可以有选择地附着在气泡表面上,并把这些附着在气泡表面的矿物提升到矿浆表面上来的全过程。 泡沫浮选是一个复杂的过程。是一种选择性分离工艺。 15、磁力选矿:简称磁选,是根据矿物自然磁性的不同,在磁选机磁场作用下,使各矿物受 到不同的作用力,从而使矿物得到分离的方法。 16、电选法:是根据矿物导电率的差别进行分选的方法。 17、粗选:矿浆经调合后进入浮选的第一个工序,选出部分高于原矿品位,但一般达不到精 矿质量要求的粗精矿作业。 18、精选:将粗选所得到的粗精矿再选,并得到合格精矿的作业。 19、扫选:把粗选之后还不能做为最终尾矿丢弃的矿浆进行再选的作业。 为提高回收率,需降低尾矿品位,扫选也常进行多次。 20、精矿:矿石经选别作业后,除去了大部分脉石和杂质,使有用矿物得到充分富集的最终 产品。 21、中矿:在选别过程中得到的中间产品(通常为扫选作业的精矿和精选作业的尾矿)。 中矿品位一般介于最终精矿和尾矿品位之间。中矿一般需要返回某适当作业点进行再选或单独处理。 22、尾矿:矿石经选别作业后,主要有用成份富集于精矿中,所剩余的不再进行回收的部分。 尾矿中一般都含有一定数量有回收利用价值的矿物,只是由于受一定时期技术水平的限制或继续回收的费用太高而暂时丢弃。因此尾矿要妥善保管起来。 23、产率:在选矿过程中某产品的重量与原矿重量的百分比。 产率的计算(对整个选别过程或任意一个阶段或一个作业均适用)。

加标回收率

加标回收率 1、加标回收率的作用: 加标回收率的大小不仅反应了分析人员的操作技术水平,更重要的是它反应了分析方法是否适合被测基体,帮助分析人员及时地发现分析中存在的问题,确保分析数据准确、可靠。 2、加标回收率的含义: 加标回收率就是在测定样品的同时,于一样品的子样中加入一定量的标准物质进行测定,将其测定结果扣除样品的测定值,而得到加入标准物质的回收率。其计算公式为: 回收率P=(加标试样测定值-试样测定值)/加标量×100% 3、影响加标回收率值的因素: 1)分析方法及实验条件 有的项目由于分析方法有局限,而造成加标回收率值较低;由于实验条件(装置、仪器等)较差,对加标回收值的影响也较大,例如:水中硫化物的测定。 2)样品中的本底值 一般在分析方法适用浓度范围的中、高浓度水平,加标回收率与浓度水平关系不大。但是,在低浓度区加标回收率要受样品中本底值的影响。通常,样品中本底值越低,加标回收率越低。 3)加标量对加标回收率的影响 a、加入过多或过少标准物质,均不能保证加标样品和样品中所含待测物浓度在相同的精密度范围内; b、当样品中待测物含量较高时,加入标准物质过高,使加标后测定值接近方法的检出上限,这样测得加标样中待测物的误差较大,加标后引起的浓度增量在方法测定上限浓度C 的0.4~0.6倍之间为宜; c、当样品中待测物含量较低时,加入标准物质太少,测得回收率值较差;加入标准物质太多则会改变待测物质在加标样品和样品中的测定背景; d、当加入标准物质是有机溶剂时,加标量过多,则会造成溶剂和标准物质难以在水中溶解,从而因溶解度问题造成对加标回收率的影响。 4、如何进行加标回收率的测定: 加标回收率的测定可以和平行样的测定相同,一般多按随机抽取10%~20%的样品量做加标回收率测定。 例如,有10个样品待测定,则可以从中随机抽出2个样品做加标回收率测定。抽出的2个样品各取4份,其中两份做平行本底测定,另两份做平行加标回收率测定。

选矿常用计算公式

选矿常用计算公式 Ting Bao was revised on January 6, 20021

选矿常用计算公式1、品位:一般用化学分析确定 α一原矿品位,β—精矿品位,θ—尾矿品位2、产率: (1)用重量计算 γ精=Q K/Q n*(100%)γ尾=Q n-Q k/Q n*(100%) 式中:Q n、Q k分别为原矿和精矿重量(吨) (2)用品位计算 γ精=α-θ/β-θ*(100%)γ尾=1-γ精 (3)用回收率计算 γ精=α·ε/β*100% 式中:ε为回收率 3、选矿比: (1)用重量计算 K重=Q k/Q n(倍) (2)用品位计算 K重=β-θ/α-θ(倍) 4、富矿比: I n=β/α(倍) 5、破碎比: I=D max/d min式中:D max破碎前物料最大块直径(mm) d min破碎后物料最大块直径(mm) 6、单个矿块粒度计算:

d=(a+b+c)/3式中:a、b、c分别为块矿的长、宽、高尺寸 7、筛分效率:(1)E1=β(α-θ)/α(β-θ)*100% (2)E2=C/(θ*α)*100% 式中:α、β、θ分别为给矿、筛下、筛上产物中小于筛孔尺寸粒级的百分含量,C为筛下产品重量 8、破碎机作业率: 作=t实/t计*100%式中:t实为破碎机实际开车小时数 t计为日历台数X台数X24小时(计开车小时数) 9、球磨机作业率:计算方法同破碎机作业率 10、球磨机台数能力: Q台=Q总/t实(t/H) 式中:Q台为球磨机1小时处理原矿吨数 Q总为球磨机当班(或日、月、季、年等)处理原矿总吨数 11、球磨机利用系数: 3) 系=Q台/V(t/H·m 式中:系为球磨机单位体积单位时间内处理的原矿量 V为球磨机有效容积(m3) 12、磨矿效率: q-200=Q台(γ溢-γ给)/V(t/H·m3) 式中:q-200为磨机单位时间单位容积磨出指定粒级的矿山重量 γ溢为溢流中指定粒级含量的百分数 γ给为给矿中指定粒级含量的百分数 13、按电耗计算磨矿效率: C=q·V/N(t/瓦·时)

标准曲线和加标回收率概要

分析化学中标准曲线及加标回收 来源:邢台水文局文章作者:曹秋香录入时间:09-04-02 16:39:04 在实验中,常用标准曲线法进行定量分析,通常情况下的标准工作曲线是一条直线。标准曲线的横坐标(X表示可以精确测量的变量(如标准溶液的浓度,称为普通变量,纵坐标(Y表示仪器的响应值(也称测量值,如吸光度、电极电位等,称为随机变量。当X取值为X1, X2,……Xn时,仪器测得的Y值分别为Y1, Y2, ……Yn。将这些测量点Xi, Yi描绘在坐标系中,用直尺绘出一条表示X与Y之间的直线线性关系,这就是常用的标准曲线法。用作绘制标准曲线的标准物质,它的含量范围应包括试祥中被测物质的含量,标准曲线不能任意延长。用作绘制标准曲线的绘图纸的横坐标和纵坐标的标度以及实验点的大小均不能太大或太小,应能近似地反映测量的精度。 由于误差不能完全避免,实验点完全落在工作曲线的的情况是极少的,尤其是在误差较大时,实验点比较分散,它们通常并不在同一条直线上,这样凭直觉很难判断怎样才能使所连接的直线对于所有实验点来说误差是最小的,目前较好的方法是对实验点(数据进行回归分析。 研究随机现象中变量之间相关关系的数理统计方法称为回归分析,当自变量只有一个或X 与Y在坐标图上的变化轨迹近似一直线时,称为一元线性回归。 加标回收率:在测定样品的同时于同一样品的子样中加入一定量的标准物质进行测定,将其测定结果扣除样品的测定值,以计算回收率。 加标回收率的测定可以反映测试结果的准确度。当按照平行加标进行回收率测定时,所得结果既可以反映测试结果的准确度,也可以判断其精密度。 在实际测定过程中,有的将标准溶液加入到经过处理后的待测水样中,这不够合理,尤其是测定有机污染成分而试样须经净化处理时,或者测定挥发酚、氨氮、硫化物等需要蒸馏预处理的污染成分时,不能反映预处理过程中的沾污或损失情况,虽然回收率较好,但不能完全说明数据准确。

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