土霉素预混剂(2017年版兽药质量标准)
土霉素预混剂说明书
兽用处方药
【兽药名称】
通用名称:十霉素预混剂
商品名称:
文名称: Oxytetracycline premix
汉语拼音: Fumeisu Yuhunji
主要成分】土霉素
性状】本品为类白色至淡黄色粉木
【药理作用】四环素类抗生素。对葡萄球菌、溶血性链球菌、炭疽杆菌、破伤风悛菌和悛状芽狍杆菌等革兰氏阳性菌作用较强,但不如β内酰胺类。对大肠埃希菌、沙门氏菌、布鲁氏菌和巴氏杆菌等革兰氏阴性菌较敏感,但不如氨基糖苷类和阱胺醇类抗生素。对克次体、夜原体、支原体、媒旋休、放线菌和某些原虫也有抑制作用
上霉索内服吸收不规则且不元全,饥饿动物內服易吸收,生物利用度约60%~80%,主要在小
肠上段被吸收。胃肠道内的镁、铝、铁、锌、锰等多价金属离子,能与本品形成难溶的螯合物,而使
药物吸收减少,胃内容物可使吸收减少50%或更多。內服后,2~4小时血药浓度达峰值。吸收后在
体內分布广泛,易渗入胸、腹腔和乳汁,也能通过胎盘屏障进人胎儿循环,但在脑脊液的浓度低。土霉素主要以原形由肾小球滤过排泄,肾功能障碍时,排泄减慢,半衰期延长。
【作用与用途】四环素类抗生素。用于预防某些革兰氏阳性和阴性细菌、立克次休、支原休等感染,促进仔猪、幼禽的尘长发育,提高饲料利用率。
【用法与用量】以本品计。混饲:每1000kg饲料,仔猪400~600g;育肥猪600~800g;禽200~600g
【不良反应】按规定的用法与用量使用尚未见不良反应
【注意事项】(1)忭母猪禁用
(2)忌与含氯量多的白来水和碱性浴液混合。勿用金属谷器盛药。
(3)避免与乳制品和含钙、镁、铝、铁等药物含钙量较的饲料混用。宜饲前空腹服用。
(4)成年反刍动物、马属动物和兔不宜内服。长期应用可诱发耐约细菌和真菌的二重感染,严重
者引起败血症而死亡。
【休药期】猪7日,禽5日
【规格】100g:土霉素50g(5000万单位)
包装】
【贮藏】遮光,密封,在干燥处保存。
有效期】
批准文号】
生产企业】
常见猪病用药的五组秘方
常见猪病用药的五组秘方 1、弓形虫与链球菌混合感染 1.1治疗原则杀虫杀菌，消炎排毒，强心平喘。 1.2组方原则磺胺类+喹诺酮类，地米钠、吲哚美辛，甲溴酸东莨菪碱。 2、附红细胞体病 2.1治疗原则杀灭附红细胞体，消炎退热排毒。 2.2组方原则土霉素+贝尼尔或强力霉素+氯喹或强力霉素+咪唑苯脲，地米钠、双氯芬酸钠等。 3、气喘病、胸膜肺炎 3.1治疗原则杀支原体、放线菌，消炎、退热，平喘、止咳。 3.2 组方原则克林霉素+庆大霉素，吲哚美辛，地米钠，二羟丙茶碱病毒性。 4、传染性胃肠炎、流行性腹泻、轮状病毒腹泻、细小病毒及圆环病毒腹泻 4.1治疗原则抗病毒，止泻，强心，补液，控制继发感染。 4.2组方原则双嘧达莫，氢溴酸山莨菪碱、吲哚美辛、VK3、VB12，樟脑磺酸钠等，枸椽酸钾，钠盐等，喹诺酮类等。 5、细菌肠炎、腹泻 5.1治疗原则杀菌，止吐，止泻，补体液 5.2组方原则喹诺酮类、安普霉素等，胃复安、维生素B6，硫酸阿托品、甲嗅酸东蒗菪碱，口服补液盐。
养猪场中预防猪病用药及保健技术 ) 初生仔猪(0-6日龄) 1、目的：预防母源性感染(如脐带、产道、哺乳等感染)，主要对大肠杆菌、链球菌等。 2、推荐药物： (1) 强力霉素、阿莫西林：每吨母猪料各加200克连喂7天。 (2) 新强霉素饮水，每公斤水添加2克;或母猪拌料一周。 (3) 长效土霉素母猪产前肌注5毫升 (4) 仔猪吃初乳前口服庆大霉素、氟哌酸1-2毫升或土霉素半片 (5) 微生态制剂(益生素)，如赐美健、促菌生、乳酶生等; (6) 2-3日龄补铁、补硒。 (二) 5-10日龄开食前后仔猪 1、目的：控制仔猪开食时发生感染及应激。 2、推荐药物： (1) 恩诺沙星、诺氟沙星、氧氟沙星及环丙沙星:饮水：每公斤水加50毫克;拌料：每公斤饲料加100毫克; (2) 新霉素，每公斤饲料添加110毫克，母仔共喂3天。 (3) 强力霉素、阿莫西林：每吨仔猪料各加300克连喂7天。 (4) 上述方案中都添加VC或多V或盐类抗应激添加剂 (三) 21-28日龄断奶前后仔猪 1、目的：预防气喘病和大肠杆菌病等。 2、推荐药物：
硫酸新霉素可溶性粉生产工艺规程
1 目的 制订硫酸新霉素可溶性粉模拟生产工艺规程，以便于指导每个工序操作。 2 适用范围 本规程适用于硫酸新霉素可溶性粉模拟生产的全过程。 3 责任人 生产部、质保部、车间。 4 内容 为了严格按规范进行生产，确保产品质量的一致性，符合企业内控标准。特制订硫酸新霉素可溶性粉工艺规程。由质量部、生产技术部对本规程的实施负责。 4.1产品概述： 4.1.1 产品名称：硫酸新霉素可溶性粉 汉语拼音：Liusuan Xinmeisu Kerongxingfen 4.1.2剂型：粉剂。 4.1.3主要成份：硫酸新霉素、蔗糖、维生素C 。 4.1.4性状：本品为白色或类白色的粉末。 4.1.5适应症：抗菌药。用于治疗革兰氏阴性菌所致的胃肠道感染。 4.1.6用法与用量：以硫酸新霉素计。混饮：每1L 水，禽50-75mg ，连用3～5日。 4.1.7规格：100g ：3.25g （325万单位） 4.1.8包装：复合膜包装，100g/包。 4.1.9贮藏：密封，在干燥处保存。 4.1.10批准文号：兽药字（2008）200101522。 4.1.11执行标准：《中华人民共和国兽药典》二〇一〇年版一部307。 4.2处方和处方依据： 4.2.1处方：硫酸新霉素3.25kg 、维生素C 20g 、加葡萄糖至100kg 。 计算方法 硫酸新霉素：根据原料所含新霉素单位数换算出100g ：3.25g 所需用量 计算公式： 325万新霉素单位 原料所含新霉素单位 x 1000 无水葡萄糖：=100kg — 硫酸新霉素用量-维生素C 用量 总 计 100.00㎏ 4.2.2制法：分别取硫酸新霉素、维生素C 、葡萄糖，过80目筛，混合均匀，分装即得。 4.3.3处方依据：《中华人民共和国兽药典》二〇一〇年版一部。 4.3生产工艺流程图 参见图1。 （原辅料检验） （检验均匀度） 混 合 过 筛 称 量 硫酸新霉素 维生素C 葡萄糖 干 燥 规定粉料
兽药生产质量管理规范2020年修订
兽药生产质量管理规范(2020 年修订) 第一章总则 第一条为加强兽药生产质量管理,根据《兽药管理条例》,制定兽药生产质量管理规范(兽药GMP)。 第二条本规范是兽药生产管理和质量控制的基本要求,旨在确保持续稳定地生产出符合注册要求的兽药。 第三条企业应当严格执行本规范,坚持诚实守信,禁止任何虚假、欺骗行为。 第二章质量管理 第一节原则 第四条企业应当建立符合兽药质量管理要求的质量目标,将兽药有关安全、有效和质量可控的所有要求,系统地贯彻到兽药生产、控制及产品放行、贮存、销售的全过程中,确保所生产的兽药符合注册要求。 第五条企业高层管理人员应当确保实现既定的质量目标,不同层次的人员应当共同参与并承担各自的责任。 第六条企业配备的人员、厂房、设施和设备等条件,应当满足质量目标的需要。 第二节质量保证 第七条企业应当建立质量保证系统,同时建立完整的文件体系,以保证系统有效运行。 企业应当对高风险产品的关键生产环节建立信息化管理系统,进行在线记录和监控。 第八条质量保证系统应当确保: (一)兽药的设计与研发体现本规范的要求; (二)生产管理和质量控制活动符合本规范的要求; (三)管理职责明确; (四)采购和使用的原辅料和包装材料符合要求;
(五)中间产品得到有效控制;
(六)确认、验证的实施; (七)严格按照规程进行生产、检查、检验和复核; (八)每批产品经质量管理负责人批准后方可放行; (九)在贮存、销售和随后的各种操作过程中有保证兽药质量的适当措施; (十)按照自检规程,定期检查评估质量保证系统的有效性和适用性。 第九条兽药生产质量管理的基本要求: (一)制定生产工艺,系统地回顾并证明其可持续稳定地生产出符合要求的产品。 (二)生产工艺及影响产品质量的工艺变更均须经过验证。 (三)配备所需的资源,至少包括: 1．具有相应能力并经培训合格的人员; 2．足够的厂房和空间; 3．适用的设施、设备和维修保障; 4．正确的原辅料、包装材料和标签; 5．经批准的工艺规程和操作规程; 6．适当的贮运条件。 (四)应当使用准确、易懂的语言制定操作规程。 (五)操作人员经过培训,能够按照操作规程正确操作。 (六)生产全过程应当有记录,偏差均经过调查并记录。 (七)批记录、销售记录和电子追溯码信息应当能够追溯批产品的完整历史,并妥善保存、便于查阅。 (八)采取适当的措施,降低兽药销售过程中的质量风险。 (九)建立兽药召回系统,确保能够召回已销售的产品。 (十)调查导致兽药投诉和质量缺陷的原因,并采取措施,防止类似投诉和质量缺陷再次发生。 第三节质量控制 第十条质量控制包括相应的组织机构、文件系统以及取样、检验等, 确保物料或产品在放行前完成必要的检验,确认其质量符合要求。
药物饲料添加剂品种目录及使用规范
药物饲料添加剂品种目录及使用规范
附件： 关于发布《药物饲料添加剂品种目录及使用规范》的 公告 （征求意见稿） 为加强药物饲料添加剂管理，进一步规范药物饲料添加剂使用，根据《兽药管理条例》规定，我部组织修订了《药物饲料添加剂品种目录及使用规范》（附录1、附录2），现就有关事项公告如下： 一、本公告收载的品种按照规定取得“兽药添字”产品批准文号或《进口兽药注册证书》的，可作为药物饲料添加剂使用，并按照附录2规定的使用规范执行。 公告收载品种的质量标准变更或废止的，按照我部发布的同品种兽药质量标准或有关废止、禁止性规定执行。 二、除本公告收载品种及我部批准的其他药物饲料添加剂外，饲料生产企业不得在饲料中添加其他兽药。 三、饲料生产企业应按照本公告规定使用药物饲料添加剂，禁止违反“添加量”规定，超量使用药物饲料添加剂；禁止违反“适用动物”规定，在其他动物饲料产品中使用药物饲料添加剂；禁止违反“注意事项”规定，生产不符合本公告要求的饲料产品。 四、饲料生产企业生产含有药物饲料添加剂的饲料的，在同一产品中添加的药物饲料添加剂不得超过3种，且必须
在饲料产品标签中标明所含全部药物饲料添加剂成分的通用名、含量、适用动物、休药期及使用注意事项等内容。 五、本公告自发布之日起执行。原农牧发〔2001〕20号、农业部公告第168号和农业部公告第220号同时废止。
附录1 药物饲料添加剂品种目录 序号药物饲料添加剂名称 1 二硝托胺预混剂 2 土霉素钙预混剂 3 山花黄芩提取物散 4 马度米星铵预混剂 5 甲基盐霉素尼卡巴嗪预混剂 6 甲基盐霉素预混剂 7 吉他霉素预混剂 8 地克珠利预混剂 9 亚甲基水杨酸杆菌肽预混剂 10 那西肽预混剂 11 杆菌肽锌预混剂 12 阿维拉霉素预混剂 13 金霉素预混剂 14 盐酸氨丙啉乙氧酰胺苯甲酯预混剂 15 盐酸氨丙啉乙氧酰胺苯甲酯磺胺喹噁啉预混剂 16 盐酸氯苯胍预混剂 17 盐霉素预混剂 18 盐霉素钠预混剂 19 莫能菌素预混剂
255 银黄可溶性粉 2017年版兽药质量标准
银黄可溶性粉 Y i n h u a n g K e r o n g x i n g f e n ?处方?一金银花３７５g一黄芩３７５g ?制法?一以上２味,黄芩加水煎煮３次,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为１ ２０~１ ２５,用盐酸调节p H值至１ ０~２ ０,８０?保温,静置,滤过,沉淀物加适量水搅匀,用４０％氢氧化钠调节p H值至７ ０,加等量乙醇,搅拌使溶解,滤过,滤液用盐酸调节p H值至１ ０~２ ０,６０?保温,静置,滤过,沉淀依次用适量水及不同浓度的乙醇洗至p H值至７ ０,挥尽乙醇,减压干燥,即得黄芩提取物.金银花加水煎煮２次,合并煎液,滤过,滤液减压浓缩至相对密度为１ １５~１ ２０(６０?)的清膏,加乙醇至含醇量约达８５％,静置２４小时,滤过,滤渣加乙醇使含醇量达８５％,静置２４小时,过滤,合并两次的滤液,回收乙醇,减压浓缩至相对密度为１ ２０~１ ２４,喷雾,干燥,即得金银花提取物.合并上述两种提取物,加碳酸氢钠４０g,再加葡萄糖至１０００g,混匀,即得. ?性状?一本品为棕黄色的粉末. ?鉴别?一取本品１g,加７５％乙醇９m l,摇匀,作为供试品溶液.另取黄芩苷对照品和绿原酸对照品,分别加７５％乙醇制成每１m l含０ ３m g的溶液,作为对照品溶液.照薄层色谱法(附录０５０２)试验,吸取上述三种溶液各２μl,分别点于同一聚酰胺薄膜上,以醋酸为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(３６５n m)下检视.供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点. ?检查?一水分一不得过５ ０％(附录０８３２第三法). 其他一除含量均匀度外,应符合可溶性粉剂项下有关的各项规定(一部附录０１１３). ?含量测定?一照高效液相色谱法(附录０５１２)测定. 色谱条件与系统适用性试验一以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以０ ４％磷酸溶液为流动相A,以乙腈为流动相B,按下表进行梯度洗脱;流速为１m l/分钟;检测波长为３２７n m.理论板数按绿原酸峰计算应不低于２０００,按黄芩苷峰计算应不低于２５００. 时间(分钟)流动相A(％)流动相B(％) ０~１４８８１２ １４~１７８８?７３１２?２７ １７~２７７３２７ ２７~３０７３?８８２７?１２ ３０~３５８８１２对照品溶液的制备一取绿原酸对照品适量,精密称定,加水制成每１m l含１００μg的溶液,作为绿原酸储备液;称取黄芩苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每１m l含２００μg的溶液,作为黄芩苷储备液,分别精密量取绿原酸储备液１m l二黄芩苷储备液５m l,置同一１０m l棕色量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得. 供试品溶液的制备一取本品１g,精密称定,置５０m l棕色量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取２m l,置１０m l棕色量瓶中,加６２％甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得. 测定法一分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各２０μl,注入液相色谱仪,测定,即得. 本品每１g含金银花以绿原酸(C１６H１８O９)计,不得少于１ ７m g;每１g含黄芩以黄芩苷(C２１H１８O１１)
《兽用处方药品种目录(第一批)》
中华人民共和国农业部公告 第1997号 根据《兽药管理条例》和《兽用处方药和非处方药管理办法》规定,我部组织制定了《兽用处方药品种目录（第一批）》，现予发布，自2014年3月1日起施行。 特此公告。 附件：《兽用处方药品种目录（第一批）》 农业部 2013年9月30日 附件 兽用处方药品种目录（第一批） 一、抗微生物药 （一）抗生素类 1.β-内酰胺类：注射用青霉素钠、注射用青霉素钾、氨苄西林混悬注射液、氨苄西林可溶性粉、注射用氨苄西林钠、注射用氯唑西林钠、阿莫西林注射液、注射用阿莫西林钠、阿莫西林片、阿莫西林可溶性粉、阿莫西林克拉维酸钾注射液、阿莫西林硫酸黏菌素注射液、注射用苯唑西林钠、注射用普鲁卡因青霉素、普鲁卡因青霉素注射液、注射用苄星青霉素。 2.头孢菌素类：注射用头孢噻呋、盐酸头孢噻呋注射液、注射用头孢噻呋钠、头孢氨苄注射液、硫酸头孢喹肟注射液。 3.氨基糖苷类：注射用硫酸链霉素、注射用硫酸双氢链霉素、硫酸双氢链霉素注射液、
硫酸卡那霉素注射液、注射用硫酸卡那霉素、硫酸庆大霉素注射液、硫酸安普霉素注射液、硫酸安普霉素可溶性粉、硫酸安普霉素预混剂、硫酸新霉素溶液、硫酸新霉素粉（水产用）、硫酸新霉素预混剂、硫酸新霉素可溶性粉、盐酸大观霉素可溶性粉、盐酸大观霉素盐酸林可霉素可溶性粉。 4.四环素类：土霉素注射液、长效土霉素注射液、盐酸土霉素注射液、注射用盐酸土霉素、长效盐酸土霉素注射液、四环素片、注射用盐酸四环素、盐酸多西环素粉（水产用）、盐酸多西环素可溶性粉、盐酸多西环素片、盐酸多西环素注射液。 5.大环内酯类：红霉素片、注射用乳糖酸红霉素、硫氰酸红霉素可溶性粉、泰乐菌素注射液、注射用酒石酸泰乐菌素、酒石酸泰乐菌素可溶性粉、酒石酸泰乐菌素磺胺二甲嘧啶可溶性粉、磷酸泰乐菌素磺胺二甲嘧啶预混剂、替米考星注射液、替米考星可溶性粉、替米考星预混剂、替米考星溶液、磷酸替米考星预混剂、酒石酸吉他霉素可溶性粉。 6.酰胺醇类：氟苯尼考粉、氟苯尼考粉（水产用）、氟苯尼考注射液、氟苯尼考可溶性粉、氟苯尼考预混剂、氟苯尼考预混剂（50%）、甲砜霉素注射液、甲砜霉素粉、甲砜霉素粉（水产用）、甲砜霉素可溶性粉、甲砜霉素片、甲砜霉素颗粒。 7.林可胺类：盐酸林可霉素注射液、盐酸林可霉素片、盐酸林可霉素可溶性粉、盐酸林可霉素预混剂、盐酸林可霉素硫酸大观霉素预混剂。 8.其他：延胡索酸泰妙菌素可溶性粉。 （二）合成抗菌药 1.磺胺类药：复方磺胺嘧啶预混剂、复方磺胺嘧啶粉（水产用）、磺胺对甲氧嘧啶二甲氧苄啶预混剂、复方磺胺对甲氧嘧啶粉、磺胺间甲氧嘧啶粉、磺胺间甲氧嘧啶预混剂、复方磺胺间甲氧嘧啶可溶性粉、复方磺胺间甲氧嘧啶预混剂、磺胺间甲氧嘧啶钠粉（水产用）、磺胺间甲氧嘧啶钠可溶性粉、复方磺胺间甲氧嘧啶钠粉、复方磺胺间甲氧嘧啶钠可溶性粉、复方磺胺二甲嘧啶粉（水产用）、复方磺胺二甲嘧啶可溶性粉、复方磺胺甲噁唑粉、复方磺胺甲噁唑粉（水产用）、复方磺胺氯达嗪钠粉、磺胺氯吡嗪钠可溶性粉、复方磺胺氯吡嗪钠预混剂、磺胺喹噁啉二甲氧苄啶预混剂、磺胺喹啉钠可溶性粉。 2.喹诺酮类药：恩诺沙星注射液、恩诺沙星粉（水产用）、恩诺沙星片、恩诺沙星溶液、恩诺沙星可溶性粉、恩诺沙星混悬液、盐酸恩诺沙星可溶性粉、乳酸环丙沙星可溶性粉、乳酸环丙沙星注射液、盐酸环丙沙星注射液、盐酸环丙沙星可溶性粉、盐酸环丙沙星盐酸小檗碱预混剂、维生素C磷酸酯镁盐酸环丙沙星预混剂、盐酸沙拉沙星注射液、盐酸沙拉沙星片、盐酸沙拉沙星可溶性粉、盐酸沙拉沙星溶液、甲磺酸达氟沙星注射液、甲磺酸达氟沙星溶液、甲磺酸达氟沙星粉、甲磺酸培氟沙星可溶性粉、甲磺酸培氟沙星注射液、甲磺酸培氟沙星颗粒、盐酸二氟沙星片、盐酸二氟沙星注射液、盐酸二氟沙星粉、盐酸二氟沙星溶液、诺氟沙星粉（水产用）、诺氟沙星盐酸小檗碱预混剂（水产用）、乳酸诺氟沙星可溶性粉（水产用）、乳酸诺氟沙星注射液、烟酸诺氟沙星注射液、烟酸诺氟沙星可溶性粉、烟酸诺氟沙星溶液、烟酸诺氟沙星预混剂（水产用）、噁喹酸散、噁喹酸混悬液、噁喹酸溶液、氟甲喹可溶性粉、氟甲喹粉、盐酸洛美沙星片、盐酸洛美沙星可溶性粉、盐酸洛美沙星注射液、氧氟沙星片、
药物饲料添加剂品种目录及使用规范
药物饲料添加剂品种目录 及使用规范 The pony was revised in January 2021
附件： 关于发布《药物饲料添加剂品种目录及使用规范》的公告 （征求意见稿） 为加强药物饲料添加剂管理，进一步规范药物饲料添加剂使用，根据《兽药管理条例》规定，我部组织修订了《药物饲料添加剂品种目录及使用规范》（附录1、附录2），现就有关事项公告如下： 一、本公告收载的品种按照规定取得“兽药添字”产品批准文号或《进口兽药注册证书》的，可作为药物饲料添加剂使用，并按照附录2规定的使用规范执行。 公告收载品种的质量标准变更或废止的，按照我部发布的同品种兽药质量标准或有关废止、禁止性规定执行。 二、除本公告收载品种及我部批准的其他药物饲料添加剂外，饲料生产企业不得在饲料中添加其他兽药。 三、饲料生产企业应按照本公告规定使用药物饲料添加剂，禁止违反“添加量”规定，超量使用药物饲料添加剂；禁止违反“适用动物”规定，在其他动物饲料产品中使用药物饲料添加剂；禁止违反“注意事项”规定，生产不符合本公告要求的饲料产品。 四、饲料生产企业生产含有药物饲料添加剂的饲料的，在同一产品中添加的药物饲料添加剂不得超过3种，且必须在饲料产品标签中标明所含全部药物饲料添加剂成分的通用名、含量、适用动物、休药期及使用注意事项等内容。
五、本公告自发布之日起执行。原农牧发〔2001〕20号、农业部公告第168号和农业部公告第220号同时废止。 附录1 药物饲料添加剂品种目录 序号药物饲料添加剂名称 1二硝托胺预混剂 2土霉素钙预混剂 3山花黄芩提取物散 4马度米星铵预混剂 5甲基盐霉素尼卡巴嗪预混剂 6甲基盐霉素预混剂 7吉他霉素预混剂 8地克珠利预混剂
规模化猪场预防用药及保健计划方法
精心整理 规模化猪场预防用药及保健方案 1.初生仔猪（0-6日龄）u目的：预防母源性感染（如脐带、产道、哺乳等感染），主要对大肠杆菌、链球菌等。u推荐药物：（1）强力霉素、阿莫西林：每吨母猪料各加200克,产前7天产后7天连喂14天。（2）和气丰利+阿莫西林+白龙散300：每吨母猪料加1000克,产前产后连喂14天。（3）长效土霉素(德利先或欧克泰)母猪产前或产后8小时前肌注10毫升。（4）仔猪3日龄口服新宝康复1ML；（5）微生态制剂（益生素），益畜饮2ML；（6）2-3日龄补铁、补硒。 2.5-10日龄开食前后仔猪u 诺氟沙星、氧氟沙星及环丙沙星:毫克；（2）新霉素，每公斤饲料添加110毫克，母仔共喂3 300克连喂7天。（4）和气丰利+ 添加VC或多V 3.21-28日龄断奶前后仔猪u 素+金霉素+磺胺二甲嘧啶，拌喂1周；（2 2000克连喂7天.（4 中都添加VC或多V（6）治疗：得仁欣或宁可欣或必利+仔泻康；或百利星+1、3日龄、7日龄、21日龄；2+泰诺康；3、1毫升、1.5毫升、2毫升；或3天 4.60-70u推荐药物：（1）呼诺 7天；（2）选用伊维菌素、阿维菌素或帝诺玢、 5.育肥或后备猪u目的：预防寄生虫和促进生长。u推荐药物：(1)呼诺玢或妙迪芬或泰乐菌素或土霉素钙预混剂，拌料1周；(2)促生长剂，可添加速大肥和黄霉素等；(3)驱虫用药，帝诺玢\净乐芬等驱虫药物拌料驱虫。 四三一保健方案：¨育肥猪一生程序性投药四次，大约每隔三周投药一次，每次投药一周；¨所选用药品1）断奶前后和保育结束A案：和气丰利+阿莫西林B案：和气丰利+妙迪芬C案：和气丰利+土霉素2）第三次和第四次投药A案：呼诺玢B案：呼诺玢+妙迪芬C案：呼诺玢+土霉素
2003兽药质量标准尼卡巴嗪
【收录标准】农业部《兽药质量标准》2003年版 【类别】化学药品 【名称】尼卡巴嗪 【汉语拼音】Nikabaqin 【英文名】Nicarbazine 【分子式与分子量】C13H10N4O5·C6H8N2O 426.39 【来源】本品为4,4'-二硝基均二苯脲与2-羟基-4,6-二甲基嘧啶的复合物。按干燥品计算，含4,4'-二硝基均二苯脲（C13H10N4O5）应为67.4%～73.0%；含2-羟基-4,6-二甲基嘧啶（C6H8N2O）应为27.7%～30.0%。 【性状】本品为黄色或黄绿色粉末；无臭，稍具异味。 本品在二甲替甲酰胺中微溶，在水、乙醇、醋酸乙脂、氯仿、乙醚中不溶；在稀硫酸中不溶。熔点本品的熔点（附录34页）为260～265℃，熔融时，同时分解。 【鉴别】（1）取本品1mg，加无水乙醇15ml、对氨基苯磺酰胺试液5ml及新配制的亚硝酸钠溶液（1→100）5ml，密闭，在65℃水浴中保温10分钟，即显紫红色。 （2）取本品1mg，加无水乙醇15ml，加1%乙醇制氢氧化钾溶液5ml，溶液显黄色。 【检查】pH值取本品0.2g，加水20ml，摇匀。pH值应为5.0～7.0（附录40页）。 氯化物取本品0.1g，加水2ml，煮沸2分钟，加水至20ml，放冷，用无Cl—滤纸滤过，取滤液5ml，依法检查（附录51页），如发生浑浊，与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.28%）。 铵盐取本品0.3g，精密称定，置500ml凯氏烧瓶中，加水150ml，锌粒数粒，小心沿壁加40%氢氧化钠溶液10ml，用氮气球将凯氏瓶与冷凝管连接。取2%硼酸溶液50ml，置500ml 锥形瓶中，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴，将冷凝管的一端浸入硼酸溶液液面下，加热蒸馏，至接收液总体积为150ml时，停止蒸馏，用水淋洗冷凝管尖端，溜出液用硫酸液（0.05mol/L）滴定至溶液由蓝绿色变为灰紫色，并将滴定结果用空白试验校正。每1ml的硫酸液（0.05mol/L）相当于1.7mg的NH3。以NH3计，铵盐含量不得过1.0%。 游离2-羟基-4，6-二甲基嘧啶取本品0.5g，精密称定，置25ml量瓶中，加磷酸盐缓冲液（p Ｈ7.0）20ml，振摇10分钟，并稀释至刻度，摇匀。立即滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液5ml，置500ml量瓶中，用磷酸盐缓冲液（pH7.0）稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（附录17页），以磷酸盐缓冲液（pＨ7.0）为空白，在295nm波长处测定，其吸收度不得大于0.35。 干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（附录57页）。 炽灼残渣不得过0.5%（附录59页）。 【含量测定】对照品溶液的制备取经105℃干燥至恒重的尼卡巴嗪对照品约0.1g，精密称定，置100ml量瓶中，加二甲替甲酰胺微热使溶解，放冷，并用二甲替甲酰胺稀释至刻度，摇匀，即得。 供试品溶液的制备取本品约0.1g，精密称定，照对照品溶液项下的方法制备，即得。 测定法4,4'-二硝基均二苯脲精密量取对照品溶液3ml，置200ml量瓶中，加乙醇稀释至刻度，摇匀。精密量取10ml，置25ml量瓶中，加1%乙醇制氢氧化钾溶液5ml，用乙醇稀释至刻度，摇匀。照分光光度法（附录17页），以0.2%乙醇制氢氧化钾溶液为空白，在430nm 波长处测定吸收度。同时精密量取供试品溶液3ml，与对照品溶液同法操作。根据对照品与供试品溶液吸收度比值计算，并将结果与0.7090相乘，即得供试品中含有C13H10N4O5的量。
蛋鸡用药准则
NY 5040-2001 无公害食品蛋鸡饲养兽药使用准则 1 范围 本标准规定了生产无公害食品的蛋鸡饲养兽药使用准则和允许使用的兽药种类、剂型、用法与用量、休药期、注意事项。 本标准适用于生产无公害食品的蛋鸡的饲养、管理和认证。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 NY／T 388 畜禽场环境质量标准 NY 5027 无公害食品畜禽饮用水水质 NY 5039 无公害食品鸡蛋 NY 5041 无公害食品蛋鸡饲养兽医防疫准则 NY 5042 无公害食品蛋鸡饲养饲料使用准则 NY／T 5043 无公害食品蛋鸡饲养管理准则 中华人民共和国兽药典 中华人民共和国兽药规范 兽用生物制品质量标准 中华人民共和国动物防疫法 兽药管理条例 进口兽药质量标准 兽药质量标准（第一册） 兽药质量标准（第二册）
饲料药物添加剂使用规范 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 3.1蛋鸡layer：人工养殖的长大后用于生产供人类食用蛋的鸡。 3.2幼雏／中雏期chickling period：从孵化出到接近10周龄的一段时期。 3.3育成期replacement period：从10周龄到产第一枚蛋（大约20周龄）的一段时期。 3.4产蛋期egg producing period：从产第一枚蛋至产蛋周期结束。 3.5兽药veterinary medicine：用于预防、治疗、诊断畜禽等动物疾病，有目的地调节其生理机能并规定作用、用途、用法、用量的物质（含饲料药物添加剂）。包括： a）血清、菌（疫）苗、诊断液等生物制品； b）兽用的中药材、中成药、化学原料及其制剂； c）抗生素、生化药品、放射性药品。 3.6抗菌药antibacterial drugs：能够抑制或杀灭病原菌的药物，其中包括中药材、中成药、抗生素及其制剂。 3.7抗寄生虫药antiparasitic drugs：能够驱除或杀灭动物体内、体外寄生虫的药物，其中包括中药材、中成药、化学药品、抗生素及其制剂。 3.8药物饲料添加剂medicated drug addition：为了预防、治疗动物疾病而掺人载体或者稀释剂的兽药的预混物，包括抗球虫药类.、驱虫剂类、抑菌促生长类等。 3.9疫苗vaccine：由特定细菌、病毒、立克次氏体、螺旋体、支原体等微生物以及寄生虫制成的主动免疫制品。 3.10消毒防腐剂disinfectant and preservative：用于杀灭环境中的有害微生物、防止疾病发生和传染的药物。 3.11休药期withdrawal period：食品动物从停止给药到许可屠宰或它们的产品（乳、蛋）许可上市的间隔时间。 3.12弃蛋期withdrawal period for eggs：蛋鸡从停止给药到它们所产的蛋许可上市的间隔时间。
当前有效的药物饲料添加剂品种清单
当前有效的药物饲料添加剂品种 1、二硝托胺预混剂 2、马度米星铵预混剂 3、尼卡巴嗪预混剂 4、甲基盐霉素预混剂 5、甲基盐霉素、卡巴嗪预混剂 6、盐酸氯苯胍预混剂 7、盐酸氨丙啉乙氧酰胺苯甲酯预混剂 8、盐酸氨丙啉乙氧酰胺苯甲酯磺胺喹恶琳预混剂 9、氯羟吡啶预混剂 10、海南霉素钠预混剂 11、拉沙洛西钠预混剂 12、地克珠利预混剂 13、氨苯砷酸预混剂 14、洛克沙胂预混剂 15、莫能菌素预混剂 16、黄霉素预混剂 17、维吉尼亚霉素预混剂 18、喹乙醇预混剂 19、那西肽预混剂 20、阿维拉霉素预混剂 21、盐霉素钠预混剂 22、盐霉素预混剂 23、吉他霉素预混剂 24、土霉素钙预混剂 25、金霉素预混剂 26、恩拉霉素预混剂 27、盐酸甜菜碱预混剂（水产用） 28、亚硒酸钠维生素E预混剂 29、喹烯酮预混剂 30、杆菌肽锌预混剂 31、亚甲基水杨酸杆菌肽预混剂 32、博落回散
药物饲料添加剂使用规范建议稿 1、二硝托胺预混剂 Dinitolmide Premix 【有效成分】二硝托胺 【适用动物】鸡 【作用与用途】用于预防鸡球虫感染。 【添加量】按二硝托胺计，每1000 kg饲料，鸡125 g。 【不良反应】按规定剂量使用，暂未见不良反应。 【注意事项】（1）一般应制成极微细粉末，粉末颗粒的大小会影响其抗球虫效果。 （2）以250 mg/kg添加量的饲料连续饲喂15日以上，可抑制雏鸡增重。 （3）宜连续使用，否则可能引起球虫病复发。 【药物相互作用】不得与尼卡巴嗪等二硝基类抗球虫药合用。 【休药期】鸡3日。蛋鸡产蛋期禁用。 2、马度米星铵预混剂 Maduramicin Ammonium Premix 【有效成分】马度米星铵 【适用动物】鸡 【作用与用途】用于预防鸡球虫感染。 【添加量】按马度米星计，每1000 kg饲料，鸡5 g。 【不良反应】按规定剂量使用，暂未见不良反应。 【注意事项】（1）应严格按照规定剂量使用，且混料时必须充分搅拌均匀。本品的毒性较大，安全范围相对较窄，在饲料中含量超过7 mg/kg即可能引起鸡只中毒，甚至死亡。 （2）鸡饲喂添加本品饲料后的粪便，切勿用作牛、羊等动物的饲料，否则可能引起中毒，甚至死亡。 【药物相互作用】不得与莫能菌素、盐霉素、甲基盐霉素、拉沙洛西钠、海南霉素等其他聚醚类抗球虫药物合用。 【休药期】鸡7日。蛋鸡产蛋期禁用。 3、尼卡巴嗪预混剂 Nicarbazin Premix 【有效成分】尼卡巴嗪 【适用动物】鸡 【作用与用途】用于预防鸡球虫感染。 【添加量】按尼卡巴嗪计，每1000 kg饲料，鸡125 g。 【不良反应】引起产蛋率、受精率及蛋品质量下降和棕色蛋壳色泽变浅。 【注意事项】（1）高温季节慎用，易导致应激，甚至死亡。 （2）不足5周龄的幼雏不宜使用。 【药物相互作用】不得与二硝托胺等二硝基类抗球虫药合用。 【休药期】鸡4日。蛋鸡产蛋期禁用。 4、甲基盐霉素预混剂 Narasin Premix 【有效成分】甲基盐霉素 【适用动物】猪、鸡 【作用与用途】用于预防鸡球虫感染；可用于生长猪和育肥猪的促生长，提高饲料
农业部公告第2438号――中华人民共和国兽药典(2015年版)
农业部公告第2438号――中华人民共和国兽药典(2015年版) 【法规类别】兽医兽药 【发文字号】农业部公告第2438号 【发布部门】农业部 【发布日期】2016.08.23 【实施日期】2016.11.15 【时效性】现行有效 【效力级别】部门规范性文件 农业部公告 （第2438号） 根据《兽药管理条例》规定，我部组织完成《中华人民共和国兽药典（2015年版）》（以下简称《中国兽药典（2015年版）》）一部、二部、三部的编制工作，现予发布，自2016年11月15日起施行。现就有关事宜公告如下。 一、《中国兽药典（2015年版）》是兽药研制、生产（进口）、经营、使用和监督管理活动应遵循的法定技术标准。 二、《中国兽药典（2015年版）》包括凡例、正文及附录。自《中国兽药典（2015年版）》施行之日起，原历版兽药典、兽药国家标准（化学药品、中药卷，第一册）及农业部公告等收载、发布的同品种兽药质量标准同时废止。
三、《中国兽药典（2015年版）》收载品种未收载的制剂规格（已废止的除外），质量标准按照《中国兽药典（2015年版）》收载品种相关要求执行，规格项按照原批准证明文件执行。 四、下列标准继续有效，但应执行《中国兽药典（2015年版）》相关通用要求。 （一）《中国兽药典（2015年版）》未收载品种且未公布废止的兽药国家标准； （二）经批准公布的兽药变更注册标准且《中国兽药典（2015年版）》未收载的兽药国家标准。 五、2016年11月15日起申报兽药产品批准文号的企业和兽药检验机构应按照《中国兽药典（2015年版）》要求进行样品检验，并在兽药检验报告上标注《中国兽药典（2015年版）》兽药质量标准。此前申报的，兽药检验报告标注的执行标准可为原兽药质量标准，也可标注《中国兽药典（2015年版）》兽药质量标准。 六、2016年11月15日（含）前生产的相应兽药产品可按原兽药标准进行检验，并在产品有效期内流通使用。 七、各级兽医管理部门应积极做好《中国兽药典（2015年版）》宣传贯彻和实施工作，及时收集和反馈相关问题和意见。中国兽药典委员会应及时答复各地反映的有关问题，做好技术指导工作。 八、兽药企业应认真执行《中国兽药典（2015年版）》，不断提高兽药产品质量控制水平。 特此公告。 附件：1.《中国兽药典（2015年版）》兽药产品通用名称变更目录 2.废止标准目录 3.废止规格目录 农业部
兽药休药期的有关规定
. 兽药休药期的有关规定 休药期系指畜禽最后一次用药到该畜禽许可屠宰或其产品(乳、蛋)许可上市的间隔时间。执行兽药的休药期规定是为了避免供人食用的动物组织或产品中残留药物超量，保证人在食用了其组织或产品后不会危害人们的身体健康。兽药的休药期范围由中华人民共和国农业部公告第278号(二○○三年五月二十二日发布)规定。为使广大养殖户熟悉兽药休药期的有关规定，严格执行兽药休药期，保障畜禽产品质量安全。现将农业部第278号公告予以发布。
停药牛、3牛、肉日，弃奶日，产蛋期禁日，日，弃蛋日，弃奶日，弃奶牛、羊、2日，产蛋期禁2日，日，弃奶4小时，禁用产奶14日，弃奶小日，产蛋期禁用，产日、1期禁用15 / 1 .
2日，弃奶2日，弃奶日，50度日，日，22日，产蛋鸡禁日，产蛋鸡禁2日，产蛋鸡禁2日，产蛋鸡禁2日，产蛋鸡禁牛、羊、2牛、羊、23日，2日，泌乳期禁猪、日，产蛋期禁猪、日，产蛋期禁2日，产蛋期禁日，产蛋期禁猪、2日，产蛋期禁牛、羊、2日，弃奶日，弃奶2牛、羊、猪15 / 2 .
牛、羊、2日，弃奶牛、羊、2日，弃奶日，产蛋期禁2日，弃奶2日，日，弃奶1日，日，弃奶2日，产犊天禁用，泌乳期禁日，日，日，弃奶小日，产蛋鸡禁3日，2日，泌乳期禁3日，2日，泌乳期禁3日，2日，泌乳期禁3日，2日，泌乳期禁牛、4日，泌乳期禁日，产蛋鸡禁日，1日，2日，弃奶8小日，产蛋鸡禁2日，弃奶日，弃奶日，牛、羊15 / 3 .
1日，日，日，弃奶2日，弃奶1日，日，弃奶日，弃奶日，弃奶日，1日，弃奶4小牛、羊、日，弃奶4小牛、羊、日，弃奶4小2日，2日，弃奶9小2日，弃奶1日，弃奶牛、羊、1日，弃奶7小2日，弃奶牛、羊、1日，弃奶7小2日，弃奶2日，弃奶2日，弃奶15度日，产蛋期禁日，产蛋期禁日，产蛋期禁鸡15 / 4 .
规模化猪场预防用药及保健方案
规模化猪场预防用药及保健方案
规模化猪场预防用药及保健方案 1. 初生仔猪（0-6日龄）u 目的：预防母源性感染（如脐带、产道、哺乳等感染），主要对大肠杆菌、链球菌等。u 推荐药物：（1）强力霉素、阿莫西林：每吨母猪料各加200克, 产前7天产后7天连喂14天。（2）和气丰利+阿莫西林+白龙散300：每吨母猪料加1000克,产前产后连喂14天。（3）长效土霉素(德利先或欧克泰)母猪产前或产后8小时前肌注10毫升。（4）仔猪3日龄口服新宝康复1ML；（5）微生态制剂（益生素），益畜饮2ML；（6） 2-3日龄补铁、补硒。 2. 5-10日龄开食前后仔猪u 目的：控制仔猪开食时发生感染及应激。u 推荐药物：（1）恩诺沙星、诺氟沙星、氧氟沙星及环丙沙星:饮水：每公斤水加50毫克；拌料：每公斤饲料加100毫克；（2）新霉素，每公斤饲料添加110毫克，母仔共喂3天。（3）强力霉素、阿莫西林：每吨仔猪料各加300克连喂7天。（4）和气丰利+阿莫西林：每吨仔猪料加克连喂7天。（5）上述方案中都添加VC或多V或盐类抗应激添加剂，如益免加或速解康。 3. 21-28日龄断奶前后仔猪 u 目的：预防气喘病和大肠杆菌病等。u 推荐药物：（1）普鲁卡因青霉素+金霉素+磺胺二甲嘧啶，拌喂1周；（2）新霉素+强力霉素，拌料1周；（3）呼诺玢每吨料加克连喂7天. （4）土霉素粉或氟笨尼考，每公斤饲料拌100毫克,拌料1周；（5）上述方案中都添加VC或多V或盐类抗应
激添加剂，如益免加或速解康。（6）治疗：得仁欣或宁可欣或必利+仔泻康；或百利星+诺康；或百利金针。* 哺乳仔猪的三针保健计划：1、3日龄、7日龄、21日龄；2、首选药物---德利先（长效土霉素）或欧克泰+泰诺康；3、1毫升、 1.5毫升、2毫升；或3天不打，口服新宝康复1ML； 4. 60-70日龄小猪 u 目的：预防喘气病及胸膜肺炎、大肠杆菌病和寄生虫。u 推荐药物：（1）呼诺玢或妙迪芬或泰乐菌素或土霉素钙预混剂，拌料7天；（2）选用伊维菌素、阿维菌素或帝诺玢、净乐芬等驱虫药物进行驱虫，可采用混饲或肌注 5. 育肥或后备猪u 目的：预防寄生虫和促进生长。u 推荐药物：(1) 呼诺玢或妙迪芬或泰乐菌素或土霉素钙预混剂，拌料1周；(2) 促生长剂，可添加速大肥和黄霉素等；(3) 驱虫用药，帝诺玢\净乐芬等驱虫药物拌料驱虫。 四三一保健方案：¨ 育肥猪一生程序性投药四次，大约每隔三周投药一次，每次投药一周； ¨ 所选用药品 1）断奶前后和保育结束A案：和气丰利+阿莫西林B案：和气丰利+妙迪芬C案：和气丰利+土霉素2）第三次和第四次投药A案：呼诺玢B案：呼诺玢+妙迪芬 C案：呼诺玢+土霉素 6. 成年猪（公、母猪）u 目的：（1）后备、空怀猪和种公猪：驱虫、预防喘气病及胸膜肺炎（2）怀孕母猪、哺乳母猪：驱虫、预防喘气病、预防子宫炎u 推荐药物：（1）呼诺玢或妙迪芬或泰乐菌素，拌料,脉冲式给药；（2）帝诺玢\净乐芬等驱虫药
兽药国家标准及部分品种的停药期规定(内容清晰)
兽药国家标准和部分品种的停药期规定附件1： 停药期规定 兽药名称执行标准停药期 1 乙酰甲喹片兽药规范92版牛、猪35日 2 二氢吡啶部颁标准牛、肉鸡7日，弃奶期7日 3 二硝托胺预混剂兽药典2000版鸡3日，产蛋期禁用 4 土霉素片兽药典2000版牛、羊、猪7日，禽5日，弃蛋期2日， 弃奶期3日 5 土霉素注射液部颁标准牛、羊、猪28日，弃奶期7日 6 马杜霉素预混剂部颁标准鸡5日，产蛋期禁用 7 双甲脒溶液兽药典2000版牛、羊21日，猪8日，弃奶期48小时， 禁用于产奶羊 8 巴胺磷溶液部颁标准羊14日 9 水杨酸钠注射液兽药规范65版牛0日，弃奶期48小时 10 四环素片兽药典90版牛12日、猪10日、鸡4日，产蛋期禁用， 产奶期禁用 11 甲砜霉素片部颁标准28日，弃奶期7日 12 甲砜霉素散部颁标准28日，弃奶期7日，鱼500度日 部颁标准牛1日，猪1日，羊1日 13 甲基前列腺素F2a注射 液 14 甲硝唑片兽药典2000版牛28日 15 甲磺酸达氟沙星注射液部颁标准猪25日 16 甲磺酸达氟沙星粉部颁标准鸡5日，产蛋鸡禁用 17 甲磺酸达氟沙星溶液部颁标准鸡5日，产蛋鸡禁用 18 甲磺酸培氟沙星可溶性 部颁标准28日，产蛋鸡禁用 粉 19 甲磺酸培氟沙星注射液部颁标准28日，产蛋鸡禁用 20 甲磺酸培氟沙星颗粒部颁标准28日，产蛋鸡禁用 21 亚硒酸钠维生素E注射 兽药典2000版牛、羊、猪28日 液 22 亚硒酸钠维生素E预混 兽药典2000版牛、羊、猪28日 剂 23 亚硫酸氢钠甲萘醌注射 兽药典2000版0日 液
24 伊维菌素注射液兽药典2000版牛、羊35日，猪28日，泌乳期禁用 25 吉他霉素片兽药典2000版猪、鸡7日，产蛋期禁用 26 吉他霉素预混剂部颁标准猪、鸡7日，产蛋期禁用 27 地西泮注射液兽药典2000版28日 28 地克珠利预混剂部颁标准鸡5日，产蛋期禁用 29 地克珠利溶液部颁标准鸡5日，产蛋期禁用 30 地美硝唑预混剂兽药典2000版猪、鸡28日，产蛋期禁用 31 地塞米松磷酸钠注射液兽药典2000版牛、羊、猪21日，弃奶期3日 32 安乃近片兽药典2000版牛、羊、猪28日，弃奶期7日 33 安乃近注射液兽药典2000版牛、羊、猪28日，弃奶期7日 34 安钠咖注射液兽药典2000版牛、羊、猪28日，弃奶期7日 35 那西肽预混剂部颁标准鸡7日，产蛋期禁用 36 吡喹酮片兽药典2000版28日，弃奶期7日 37 芬苯哒唑片兽药典2000版牛、羊21日，猪3日，弃奶期7日 兽药典2000版牛、羊14日，猪3日，弃奶期5日 38 芬苯哒唑粉（苯硫苯咪唑 粉剂） 39 苄星邻氯青霉素注射液部颁标准牛28日，产犊后4天禁用，泌乳期禁用 40 阿司匹林片兽药典2000版0日 41 阿苯达唑片兽药典2000版牛14日，羊4日，猪7日，禽4日，弃 奶期60小时 42 阿莫西林可溶性粉部颁标准鸡7日，产蛋鸡禁用 43 阿维菌素片部颁标准羊35日，猪28日，泌乳期禁用 44 阿维菌素注射液部颁标准羊35日，猪28日，泌乳期禁用 45 阿维菌素粉部颁标准羊35日，猪28日，泌乳期禁用 46 阿维菌素胶囊部颁标准羊35日，猪28日，泌乳期禁用 47 阿维菌素透皮溶液部颁标准牛、猪42日，泌乳期禁用 48 乳酸环丙沙星可溶性粉部颁标准禽8日，产蛋鸡禁用 49 乳酸环丙沙星注射液部颁标准牛14日，猪10日，禽28日，弃奶期84 小时 50 乳酸诺氟沙星可溶性粉部颁标准禽8日，产蛋鸡禁用 51 注射用三氮脒兽药典2000版28日，弃奶期7日 52 注射用苄星青霉素（注射 兽药规范78版牛、羊4日，猪5日，弃奶期3日用苄星青霉素G） 53 注射用乳糖酸红霉素兽药典2000版牛14日，羊3日，猪7日，弃奶期3日 54 注射用苯巴比妥钠兽药典2000版28日，弃奶期7日 55 注射用苯唑西林钠兽药典2000版牛、羊14日，猪5日，弃奶期3日 56 注射用青霉素钠兽药典2000版0日，弃奶期3日 57 注射用青霉素钾兽药典2000版0日，弃奶期3日 58 注射用氨苄青霉素钠兽药典2000版牛6日，猪15日，弃奶期48小时 59 注射用盐酸土霉素兽药典2000版牛、羊、猪8日，弃奶期48小时
兽用处方药品种目录(第一批)
中华人民共和国农业部公告第1997号 日期：2013-10-10 00:00发布单位：农业部兽医局来源： 下载文件：公告第1997号.ceb 根据《兽药管理条例》和《兽用处方药和非处方药管理办法》规定,我部组织制定了《兽用处方药品种目录（第一批）》，现予发布，自2014年3月1日起施行。 特此公告。 附件：《兽用处方药品种目录（第一批）》 农业部 2013年9月30日 附件 兽用处方药品种目录（第一批） 一、抗微生物药 （一）抗生素类 1.β-内酰胺类：注射用青霉素钠、注射用青霉素钾、氨苄西林混悬注射液、氨苄西林可溶性粉、注射用氨苄西林钠、注射用氯唑西林钠、阿莫西林注射液、注射用阿莫西林钠、阿莫西林片、阿莫西林可溶性粉、阿莫西林克拉维酸钾注射液、阿莫西林硫酸黏菌素注射液、注射用苯唑西林钠、注射用普鲁卡因青霉素、普鲁卡因青霉素注射液、注射用苄星青霉素。 2.头孢菌素类：注射用头孢噻呋、盐酸头孢噻呋注射液、注射用头孢噻呋钠、头孢氨苄注射液、硫酸头孢喹肟注射液。 3.氨基糖苷类：注射用硫酸链霉素、注射用硫酸双氢链霉素、硫酸双氢链霉素注射液、硫酸卡那霉素注射液、注射用硫酸卡那霉素、硫酸庆大霉素注射液、硫酸安普霉素注射液、硫酸安普霉素可溶性粉、硫酸安普霉素预混剂、硫酸新霉素溶液、硫酸新霉素粉（水产用）、硫酸新霉素预混剂、硫酸新霉素可溶性粉、盐酸大观霉素可溶性粉、盐酸大观霉素盐酸林可霉素可溶性粉。 4.四环素类：土霉素注射液、长效土霉素注射液、盐酸土霉素注射液、注射用盐酸土霉素、长效盐酸土霉素注射液、四环素片、注射用盐酸四环素、盐酸多西环素粉（水产用）、盐酸多西环素可溶性粉、盐酸多西环素片、盐酸多西环素注射液。