氢化铝锂还原

氢化铝锂还原
氢化铝锂还原

氢化铝锂还原

氢化铝锂操作步骤总结

氢化铝锂还原反应的操作和格氏反应相似,需要无水,干燥的条件。

装置一般有磁力搅伴、滴液漏斗和回流冷凝器(用氯化钙干燥管或N2隔绝潮湿空气)三口瓶,在冰浴冷却下,先加入氢化铝锂,由滴液漏生慢慢加入无水乙醚或THF,搅拌几分钟。再:将溶解在无水乙醚(或THF)中的反应物滴加到氢化铝锂(过量)的乙醚<或THF)溶液中。滴加的速度以维持反应混合物平稳的沸腾迥流为限(据物质要求)(也可以先加入底物的THF液,在分次慢加氢化铝锂)。然后继续反应,反应温度据反应活性及物质的稳定性而定。反应结束后,在剧烈搅拌下(一般换成机械搅拌),小心地用含水的乙醚,或乙醚一酒精混合液,或滴加冰水,滴加浓碱溶液来分解过剩的还原试剂(最好不要过量)。最好是用已酸乙酯回流一段时间来分解,分解最终产物是酒精,通常不会影响产物的析离,也不产生氢气。

最后若用的为乙醚溶剂,将反应混合物倒入含有稀酸(一般HCl或H2SO4)的冰水中,分解铝的复合物,溶解氢氧化铝的沉淀。产物或在水中,或在乙醚层中,分液并萃取几次,萃取前有可能要调节水液的pH值,以使产品最大程度提取出。若是THF,过滤沉淀,用干燥剂干燥,再分离就行了。

若涉及到三氯化铝的氢化铝锂复合物的反应,则一般是将回流30min后的氢化铝锂醚液在冰水冷却下用滴液漏斗滴加到三氯化铝的醚溶液中,室温下搅拌30min(形成复合氢化物mixedhydrid)再滴加要还原的物质。

浅谈氢负离子还原剂LiAlH4与NaBH4.

浅谈氢负离子还原剂LiAlH4与NaBH4 张媚 (西北大学化学系05级化学班西安 710069) 摘要:本文总结它们所参与的反应类型,并介绍两者之间的异同点和相关反应机理,从而阐明它们在合成中的重要性。 关键字:四氢铝锂硼氢化钠还原 一、引言 众所周知,在有机合成中还原反应有着极为重要的地位。其中,作为重要还原剂的氢负离子类化合物四氢铝锂和硼氢化钠更在合成反应中起着举足轻重的作用。 二、四氢铝锂和硼氢化钠 四氢铝锂和硼氢化钠这两种还原即可还原许多类化合物,它们自身的理化常数为: 1.还原卤代烷制备卤代烃 例: CH3(CH2)8CH2Br机理: Li+ H3Al H

CH3(CH2)8CH3 CH2R X RCH3 + AlH 3+ LiX CH3(CH2)6CH2X 二甘醇二甲醚 CH3(CH2)6CH3 注意:四氢铝锂只能在无水条件下进行反应,而硼氢化钠没有此限制,这表明两种物质反应时所需要的介质是不一样的。 2.还原炔氢 四氢铝锂还原为反式烯烃 1 LiAlH4 CH3C CH 2CH3CHCH2 注意:硼氢化钠不能还原炔烃 3.还原羰基化合物 (1):醇的制备 OR COR COR COR C R' NaBH4 或 LiAlH4或催化氢化 R OR' LiAlH4

Na, EtOH RCH2OH OHCH R' 仲醇 伯醇 OH LiAlH4 RCH2OH 伯醇 H NaBH4 或 LiAlH4或催化氢化 RCH2OH 伯醇 以上表明,四氢铝锂可以还原醛、羧酸、酯、酮等羰基化合物,而硼氢化钠只能还原醛和酮以及酰卤等类化合物。 例: 1. NaBH4 CH3CHCHCHO CH3CHCHCH2OH 2.H2O 2. H2O CH3CH CHCH2OH 例:CH3CH CHCHO O +LiAlH4 1.EtO2OH 98% H2CCHCH2COOH ,Et2H2CCHCH2

化学还原反应的危险性及预防措施(正式)

编订:__________________ 单位:__________________ 时间:__________________ 化学还原反应的危险性及预防措施(正式) Deploy The Objectives, Requirements And Methods To Make The Personnel In The Organization Operate According To The Established Standards And Reach The Expected Level. Word格式 / 完整 / 可编辑

文件编号:KG-AO-2771-98 化学还原反应的危险性及预防措施 (正式) 使用备注:本文档可用在日常工作场景,通过对目的、要求、方式、方法、进度等进行具体、周密的部署,从而使得组织内人员按照既定标准、规范的要求进行操作,使日常工作或活动达到预期的水平。下载后就可自由编辑。 如硝基苯在盐酸溶液中被铁粉还原成苯胺、邻硝基苯甲醚在碱性溶液中被锌粉还原成邻氨基苯甲醚、使用保险粉、硼氢化钾、氢化锂铝等还原剂进行还原等。 还原过程的危险性分析及防火要求: (1)无论是利用初生态还原,还是用催化剂把氢气活化后还原,都有氢气存在(氢气的爆炸极限为4%—75%),特别是催化加氢还原,大都在加热、加压条件下进行,如果操作失误或因设备缺陷有氢气泄漏,极易与空气形成爆炸性混合物,如遇着火源即会爆炸。所以,在操作过程中要严格控制温度、压力和流量;车间内的电气设备必须符合防爆要求。电线及电线接线盒不宜在车间顶部敷设安装;厂房通风要好,应采

用轻质屋顶、设置天窗或风帽,以使氢气及时逸出;反应中产生的氢气可用排气管导出车间屋项,并高于屋脊2m以上,经过阻火器向外排放;加压反应的设备应配备安全阀,反应中产生压力的设备要装设爆破片;安装氢气检测和报警装置。 (2)还原反应中所使用的催化剂雷氏镍吸潮后在空气中有自燃危险,即使没有着火源存在,也能使氢气和空气的混合物引燃形成着火爆炸。因此,当用它们来活化氢气进行还原反应时,必须先用氮气置换反应器内的全部空气,并经过测定证实含氧量降到标准后,才可通人氢气;反应结束后应先用氮气把反应器内的氢气置换干净,才可打开孔盖出料,以免外界空气与反应器内的氢气相遇,在雷氏镍自燃的情况下发生着火爆炸,雷氏镍应当储存于酒精中,钯碳回收时应用酒精及清水充分洗涤,过滤抽真空时不得抽得太干,以免氧化着火。 (3)固体还原剂保险粉、硼氢化钾、氢化铝锂等都是遇湿易燃危险品,其中保险粉遇水发热,在潮湿空

LiAlH4还原的后处理

LiAlH4 还原的后处理的一些新的体会. LAH 是很有用的还原剂,可以还原醛,酮,酸,酯,氰基,酰胺等等. 但如果对它的后处理不合适的话,很容易生成Al(OH)3胶状物,过滤非常困难,收率低. 常见的quech方法有 1, 直接加水 2, 加水,再加NaOH,再加水 3, 加Na2SO4水溶液 4,加15% NaOH 水溶液 5,加Na2SO4.10H2O 其中4,5方法最好. 那么加多少水合适呢? 你加多少克LAH,就加1.2倍量的水,然后加入NaOH, 配成15%的水溶液,将该溶液缓慢的滴加进去(特别是开始,要很缓慢的滴加). 这样加是有它的道理的. LiAlH4 + 2H2O--->LiAlO2 + 4H2 , LAH 的分子量是38, 水是18,但需要2摩尔的水. 这样加入少许过量的水,可以把所有的Li,Al元素转化为偏铝酸锂,偏铝酸锂是粗大颗粒,很容易过滤. 滤液直接浓缩干一般就是你要的产物,不需要做其他分离. 如果做的量少,加入Na2SO4.10H2O破坏LAH也是不错的方法,还是一样,加入相当于1.2eq LAH的Na2SO4.10H2O,直接过滤,蒸干就好了. 最后,LAH虽然好用,但比较危险. 用的过程要非常小心,特别是量比较大的时候,开始加溶剂的时候,冷却,N2保护是必须的. GOOD LUCK! Quenching the LAH is really easy: if you used X milligrams of LAH, make sure your reaction is cooled to 0 degrees C, then add X microliters of water (Slowly! and make sure the reaction is in control.) then X microliters of 15% aq. NaOH, then 3X microliters of water.

高中化学定量实验的设计与评价练习题

定量实验的设计与评价训练题1.某助熔剂具有较好的热稳定性,是两种常见钠盐的混合物,其中一种组分是NaCl。为确定另一种组分X及其含量,甲、乙两个小组进行了以下实验。 (1)取适量样品,注入装置A中,测定组分X的化学式。 ①甲组用图Ⅰ的装置进行实验,观察到相应实验现象,则X的化学式是________。 ②乙组只用图Ⅰ中装置A和C进行实验,得到与甲组相同的实验结论,则分液漏斗中盛装的溶液应换为__________,原因是_______________________________________。 (2)甲、乙组分别用以下方法测定组分X的含量。 ①甲组用装置A和图Ⅱ中所示的部分装置(可重复选用)进行实验。请选择必要的装置,依次连接的合理顺序为装置A后接________(填仪器接口的字母)。完成一组实验,除样品的质量外,还需测定的实验数据有_________________________________________________。 ②乙组用酸碱滴定法测定X的含量。准确称取两份样品,滴入少量水润湿后,分别加入 0.200 0 mol·L-1的盐酸40.00 mL,加入2滴酚酞作为指示剂,用0.200 0 mol·L-1的NaOH 溶液滴定过量盐酸至终点,实验数据列于下表中。 Ⅰ.滴定过程中选用的滴定管是________________。 Ⅱ.滴定至终点时的现象为______________________________________________。 Ⅲ.样品中X的质量分数为__________________。 ③乙组测得的X含量比实际值偏高,可能的原因是_________(填字母)。 A.用NaOH溶液润洗滴定管 B.滴定终点读数时仰视液面刻度 C.滴定时少量溶液溅出锥形瓶 D.滴定终点时滴定管尖嘴部分出现气泡

氢化铝锂操作步骤总结

氢化铝锂操作步骤总结 1】氢化铝锂操作步骤总结氢化铝锂还原反应的操作和格氏反应相似,需要无水,干燥的条件。装置一般有磁力搅伴、滴液漏斗和回流冷凝器(用氯化钙干燥管或N2 隔绝潮湿空气)三口瓶,在冰浴冷却下,先加入氢化铝锂,由滴液漏生慢慢加入无水乙醚或THF,搅拌几分钟。再:将溶解在无水乙醚(或THF)中的反应物滴加到 氢化铝锂(过量)的乙醚<或THF)溶液中。滴加的速度以维持反应混合物平稳的沸腾迥流为限(据物质要求)(也可以先加入底物的THF 液,在分次慢加氢化铝锂)。然后继续反应,反应温度据反应活性及物质的稳定性而定。反应结束后,在剧烈搅拌下(一般换成机械搅拌),小心地用含水的乙醚,或乙醚一酒精混合液,或滴加冰水,滴加浓碱溶液来分解过剩的还原试剂(最好不要过量)。最好是用已酸乙酯回流一段时间来分解,分解最终产物是酒精,通常不会影响产物的析离,也不产生氢气。 最后若用的为乙醚溶剂,将反应混合物倒入含有稀酸(一般HCL或H2SO4)的冰水中,分解铝的复合物,溶解氢氧化铝的沉淀。产物或在水中,或在乙醚层中,分液并萃取几次,萃取前有可能要调节水液的PH 值,以使产品最大程度提取出。若是TH F ,过滤沉淀,用干燥剂干燥,再分离就行了。 若涉及到三氯化铝的氢化铝锂复合物的反应,则一般是将回流30MIN 后的氢 化铝锂醚液在冰水冷却下用滴液漏斗滴加到三氯化铝的醚溶液中,室温下搅拌 30MIN (形成复合氢化物MIXEDHYDRID )再滴加要还原的物质。 若涉及到改性的氢化铝锂,如手性(BINAL-H )试剂,也是将改性的辅助试 剂用醚稀释之后滴加到氢化铝锂的醚液中,等生成手性试剂后在滴加要还原 的物质

硼氢化钠还原全word版

在有机合成中,一些增强硼氢化钠活性及选择性的方法 ----------------------------------------------------------- -金属有机化学日报 摘要 NaBH4在通常条件下不能还原羧酸、酯、酰胺和硝基,但是加入一些添加剂后还原性会增强。例如,在NaBH4的THF溶液中加入碘,会产生用于硼氢化反应的H3B-THF,它可以还原多种基团。尽管醛酮可以直接被NaBH4还原,但是加入添加剂后,反应选择性会进一步增强。在本文中,叙述了多种增强NaBH4还原活性及选择性的方法。 关键字:硼氢化钠;提高活性;添加剂;还原反应 1.简介 在现代有机化学中,金属氢化物是一种非常重要的试剂,其中由于NaBH4反应条件和, 价格便宜易得,因此在有机还原反应中使用的最为频繁。在质子性溶剂中,它常被用来将醛酮还原成醇或者将亚胺或亚胺盐还原成氨基。羧酸、酯、酰胺和硝基通常难以被NaBH4还原,但是在加入某些添加剂后则可被还原。本文叙述了多种通过加入添加剂增强NaBH44还原活性及选择性的方法。 2.烯烃或炔烃的硼氢化反应

碳碳不饱和键的硼氢化反应,生成了具有高度区域和立体选择性的关键有机硼烷中间体。历史上,Brown and Subba Rao在研究AlCl3做添加剂,用NaBH4还原酯的过程中发现这一反应。用BF3代替AlCl3,能使生产的乙硼烷或硼烷-路易斯碱络合物得到更有效的应用。 尽管一些硼氢化物已经商业化(例如H3B-THF, H3B-SMe2, H3B-NR3),人们一直在寻找生产更有效简便的硼氢化物用于硼氢化反应。在1963年,报道了用1:1的硼氢化钠和醋酸硼氢化烯烃,后来又报道出用NaBH4–CH3COOH进行硼氢化反应的新方法。 有文献报道实验室里用硼氢化反应选择醒的还原了羧酸里的碳碳双键。也报道了一种将烯烃转换成二羟基酮的新方法。

氢化铝锂操作步骤总结

1】氢化铝锂操作步骤总结氢化铝锂还原反应的操作和格氏反应相似,需要无水,干燥的条件。装置一般有磁力搅伴、滴液漏斗和回流冷凝器(用氯化钙干燥管或N2 隔绝潮湿空气)三口瓶,在冰浴冷却下,先加入氢化铝锂,由滴液漏生慢慢加入无水乙醚或THF ,搅拌几 分钟。再:将溶解在无水乙醚(或THF )中的反应物滴加到氢化铝锂(过量)的乙醚<或THF )溶液中。滴加的速度以维持反应混合物平稳的沸腾迥流为限(据物质要求)(也可以 先加入底物的THF 液,在分次慢加氢化铝锂)。然后继续反应,反应温度据反应活性及物质的稳定性而定。反应结束后,在剧烈搅拌下(一般换成机械搅拌),小心地用含水的乙醚,或乙醚一酒精混合液,或滴加冰水,滴加浓碱溶液来分解过剩的还原试剂(最好不要过量)。最好是用已酸乙酯回流一段时间来分解,分解最终产物是酒精,通常不会影响产物的析离,也不产生氢气。 最后若用的为乙醚溶剂,将反应混合物倒入含有稀酸(一般HCI或H2SO4)的冰水中, 分解铝的复合物,溶解氢氧化铝的沉淀。产物或在水中,或在乙醚层中,分液并萃取几次,萃取前有可能要调节水液的pH 值,以使产品最大程度提取出。若是THF ,过滤沉淀,用干燥剂干燥,再分离就行了。 若涉及到三氯化铝的氢化铝锂复合物的反应,则一般是将回流30min 后的氢化铝锂醚 液在冰水冷却下用滴液漏斗滴加到三氯化铝的醚溶液中,室温下搅拌30min (形成复合氢化 物mixedhydrid )再滴加要还原的物质。 若涉及到改性的氢化铝锂,如手性(BINAL-H )试剂,也是将改性的辅助试剂用醚稀释之后滴加到氢化铝锂的醚液中,等生成手性试剂后在滴加要还原的物质。 2】纯化 乙醚(CH3CH2OCH2CH3) 普通乙醚中常含有一定量的水、乙醇及少量过氧化物等杂质。制备无水乙醚,首先要检验有无过氧化物。为此取少量乙醚与等体积的2%碘化钾溶液,加入几滴稀盐酸一起振摇,若能 使淀粉溶液呈紫色或蓝色,即证明有过氧化物存在。除去过氧化物可在分液漏斗中加入普通乙醚和相当于乙醚体积1/5 新配制的硫酸亚铁溶液,剧烈摇动后分去水溶液。再用浓硫酸及金属钠作干燥剂,所得无水乙醚可用于Grignard 反应。 在250mL 圆底烧瓶中,放置100mL 除去过氧化物的普通乙醚和几粒沸石,装上回流冷凝管。冷凝管上端通过一带有侧槽的软木塞,插入盛有10mL 浓硫酸的滴液漏斗。通入冷凝水,将浓硫酸慢慢滴入乙醚中。由于脱水发热,乙醚会自行沸腾。加完后摇动反应瓶。 待乙醚停止沸腾后,折下回流冷凝管,改成蒸馏装置回收乙醚。在收集乙醚的接引管支管上连一氯化钙干燥管,用与干燥管连接的橡皮管把乙醚蒸气导入水槽。在蒸馏瓶中补加沸石后,用事先准备好的热水浴加热蒸馏,蒸馏速度不宜太快,以免乙醚蒸气来不及冷凝而逸散室内。收集约70mL 乙醚,待蒸馏速度显着变慢时,可停止蒸馏。瓶内所剩残液,倒入指定的回收瓶中,切不可将水加入残液中(飞溅)。 将收集的乙醚倒入干燥的锥形瓶中,将钠块迅速切成极薄的钠片加入,然后用带有氯化钙干燥管的软木塞塞住,或在木塞中插入末端拉成毛细管的玻璃管,这样可防止潮气侵入,并可使产生的气体逸出,放置24 小时以上,使乙醚中残留的少量水和乙醇转化成氢氧化钠和乙醇钠。如不再有气泡逸出,同时钠的表面较好,则可储存备用。如放置后,金属钠表面已全部发生作用,则须重新加入少量钠片直至无气泡发生。这种无水乙醚可符合一般无水要求。另外也可用无水氯化钙浸泡几天后,用金属钠干燥以除去少量的水和乙醇。 纯乙醚 b.p. 34.51 C, nD20 1.3526, d420 0.71378。 . 四氢呋喃(C4H8O ) 四氢呋喃系具乙醚气味的无色透明液体, 市售的四氢呋喃常含有少量水分及过氧化物。 如要制得无水四氢呋喃可与氢化铝锂在隔绝潮气下和氮气气氛下回流(通常1000 mL 约需2~4g 氢化铝锂)

[课外阅读]氢化铝锂还原

[课外阅读]氢化铝锂还原 氢化铝锂操作步骤总结 氢化铝锂还原反应的操作和格氏反应相似,需要无水,干燥的条件。 装置一般有磁力搅伴、滴液漏斗和回流冷凝器(用氯化钙干燥管或N2隔绝潮湿空气)三口瓶,在冰浴冷却下,先加入氢化铝锂,由滴液漏生慢慢加入无水乙醚或THF,搅拌几分钟。再:将溶解在无水乙醚(或THF)中的反应物滴加到氢化铝锂(过量)的乙醚<或THF)溶液中。滴加的速度以维持反应混合物平稳的沸腾迥流为限(据物质要求)(也可以先加入底物的THF液,在分次慢加氢化铝锂)。然后继续反应,反应温度据反应活性及物质的稳定性而定。反应结束后,在剧烈搅拌下(一般换成机械搅拌),小心地用含水的乙醚,或乙醚一酒精混合液,或滴加冰水,滴加浓碱溶液来分解过剩的还原试剂(最好不要过量)。最好是用已酸乙酯回流一段时间来分解,分解最终产物是酒精,通常不会影响产物的析离,也不产生氢气。 最后若用的为乙醚溶剂,将反应混合物倒入含有稀酸(一般HCl或H2SO4)的冰水中,分解铝的复合物,溶解氢氧化铝的沉淀。产物或在水中,或在乙醚层中,分液并萃取几次,萃取前有可能要调节水液的

pH值,以使产品最大程度提取出。若是THF,过滤沉淀,用干燥剂干燥,再分离就行了。 若涉及到三氯化铝的氢化铝锂复合物的反应,则一般是将回流30min 后的氢化铝锂醚液在冰水冷却下用滴液漏斗滴加到三氯化铝的醚溶液中,室温下搅拌30min(形成复合氢化物mixedhydrid)再滴加要还原的物质。 若涉及到改性的氢化铝锂,如手性(BINAL-H)试剂,也是将改性的辅助试剂用醚稀释之后滴加到氢化铝锂的醚液中,等生成手性试剂后在滴加要还原的物质。

硼氢化钠

硼氢化钠 Reference) NIST化学物质信息Sodium tetrahydroborate(16940-66-2) EPA化学物质信息Borate(1-), tetrahydro-, sodium(16940-66-2) 硼氢化钠用途与合成方法 概述硼氢化钠是一种无机化合物,为白色至灰白色细结晶粉末或块状,在室温下与甲醇迅速反应生成氢气。吸湿性强,容易吸水潮解,沸点500℃(真空);熔点400℃;可溶于水和低级醇、液氨,不溶于乙醚、苯、烃类;相对密度(水=1):1.07,在无机合成和有机合成中硼氢化钠常用做还原剂。硼氢化钠具有较强的选择还原性,能够将羰基选择还原成羟基,但是与碳碳双键、叁键都不发生反应。少量硼氢化钠可以将腈还原成醛,过量则还原成胺。 发现历程硼氢化钠是由H. C. Brown 和他的老板Schlesinger 于1942年在芝加哥大学发现的。当时的目的是为了研究硼烷和一氧化碳络合物的性质,但却发现了硼烷对有机羰基化合物的还原能力。由于当时硼烷属于稀有物质,因此并没有引起有机化学家的重视。硼烷化学的发展得益于第二次世界大战,当时美国国防部需要寻找一种分子量尽量小的挥发性铀化合物用于裂变材料铀235的富集。硼氢化铀U(BH4)4符合这个要求。该化合物的合成需要用到氢化锂,然而氢化锂的供应很少,于是便宜的氢化钠便被用来作原料,而硼氢化钠就在这个过程中被发现。后来,因为六氟化铀的处理工艺问题得到解决,国防部便放弃了通过硼氢化铀来富集铀235的计划,而Brown 的研究课题就变成了如何方便地制备硼氢化钠。Army Signal Corps公司对这个新化合物的野外就地制备大量氢气的用途产生了兴趣。在他们的资助下,开展了相关的工业化研究,产生了后来工业生产硼氢化钠的工艺:4NaH + B(OCH3)3 →NaBH4 + 3NaOCH3 产物是两种固体。用醚类溶剂重结晶得到纯品硼氢化钠。 用途硼氢化钠的氢在这里显-1价故有很强还原性可以还原有一定氧化性的无机物,它主要用于有机合成中的-COOH还原成-CH20H,起到有机合成的很大作用所以被成为“万能还原剂”。是一种良好的还原剂,它的特点是性能稳定,还原时有选择性。可用作醛类,酮类和酰氯类的还原剂,塑料的发泡剂,制造双氢链霉素的氢化剂,制造硼氢化钾的中间体,合成硼烷的原料,以及用于造纸工业和含汞污水的处理剂。 硼氢化钠给有机化学家们提供了一种非常便利温和的还原醛酮类物质的手段。在此之前,通常要用金属/醇的办法来还原羰基化合物,而硼氢化钠可以在非常温和的条件下实现醛酮羰基的还原,生成一级醇、二级醇。还原步骤是先把底物溶于溶剂,一般是甲醇或者乙醇,然后用冰浴冷却,将硼氢化钠粉末加入混合物搅拌至反应完全即可。反

危险试剂的使用

危险试剂的使用 1.危险试剂的采购必须提前申请,经审核同意后提交 给采购部门。 2.采购:凡需要危险化学试剂的单位或部门均应持有 地方政府有关部门核发的危险品采购证明,向具有资格经营化学品的单位购买。 3.危险试剂:易燃易爆具有爆炸性的试剂的存放,应 遵循先进先出的原则,以免存储时间过长,导致试剂变质。 4.爆炸性试剂,剧毒化学试剂,应双人管理,双锁, 双人收发,双人使用,双账。 5.双人使用制度:领取,称量,使用,以及退还仓库 必须有使用人的签字以及部门主管的确认签字;同时管理人员填写好台账(电脑以及手工)管理记录表。 6.尤其像常用的无水三氯化铝,金属钠,三氯氧磷, 钯,正丁基锂,二异丙基氨基锂,氢化铝锂,氢化钠,氢化钙等危险品,要双人收发,双人使用。7.重氮化反应,格式反应等危险反应做好安全以及防 护工作。

常见的危险化学试剂以及处理流程 A)碱金属钠、钾、锂的处理标准操作流程(Na,K,Li) 金属钠的后处理:有两种方法,第一种为优先。 方法一: 1) 准备程序:钠的处理必须在整理好的通风橱内进行,由主管、组长或其指定的有经验的人来操作,并且第二人在场监察,保证该通风橱内无其他任何化学试剂。把灭火砂、消防棉准备好(不要用CO2 灭火器),在向处理瓶中滴加无水乙醇之前,必须保证所有残存的钠浸泡在THF 或甲苯中,若没有完全浸泡,需要将未浸泡部分用磁子吸出棒等将其小心导入,也可加入适量的KOH干燥过的THF 或甲苯浸泡(溶剂总体积不超过瓶子体积的1/3),加入适度大小的磁子让该体系快速搅拌。 2) 操作程序:系统内冲入惰性气体,乙二醇/干冰(-10.5oC)浴(冰水浴有潜在的危险性)冷却后,在三颈瓶上装上滴液漏斗,敞开另外两个或其中一个颈(最好一端装温度计插入剂中部,另一端安上较短的干燥的没有冷凝水冷凝管),开始向体系中缓慢滴加无水乙醇,观察气泡较慢的产生,保持体系冰冷的温度,约10 分钟后,可细心小量增加滴加速度(观察气泡较慢的产生,和控制温度)。滴加过量的无水乙醇,直至无氢气产生,无明显的块状固体残留,体系变清(溶剂总体积不超过瓶子体积的2/3)。 3)后处理程序:继续滴加少量的50%乙醇, 搅拌2 小时,该处理过程约需3 小时。之后稀盐酸水溶液中和,处理液倒入废液桶中。 4)注意事项:操作小心谨慎,不要让磁子等打破三颈瓶! 方法二: 1)准备程序:钠的处理必须在整理好的通风橱内进行,由主管、组长或其指定的有经验的人来操作,并且第二人在场监察,保证该通风橱内无其他任何化学试剂,必须保证操作范围无水。把灭火砂、消防棉准备好(不要用CO2 灭火器)。 2)操作程序:用一个敞口的容器(塑料盆),里面倒入预冷的无水乙醇,用勺取少量的残余钠放入敞口的容器中,同时不停的搅拌,观察气泡缓慢产生,体系温度不超过45 度。残余的含钠粘状物,可分数次用勺挖出来。在蒸馏瓶里剩下少量残余的粘状物,加入适量的KOH 干燥过的THF 浸泡,再可以向蒸馏瓶里缓慢滴加无水乙醇搅拌,小量分批倒入上述敞口的容器。 3)后处理程序:处理后的溶液放置过夜,检查无固体残渣后,用稀盐酸中和,处理液倒入废液桶中。4)注意事项:切记该法不用冰水冷却。该法不适合在天气潮湿时操作。含钠残余物的转移必须小心谨慎。 金属钾的后处理: 搅拌下将待处理的金属钾一小粒一小粒地加到干燥的叔丁醇中(21ml 叔丁醇/g金属钾),再小心加入无甲醇的乙醇,搅拌,促使其全溶,然后用稀酸中和。 金属锂的后处理: 搅拌下将待处理的金属锂一小粒一小粒小心地加到95% 乙醇中(30ml95% 乙醇/g 金属锂),搅拌,促使其全溶,然后用稀酸中和。

氢化铝锂操作步骤总结

1】氢化铝锂操作步骤总结 氢化铝锂还原反应的操作和格氏反应相似,需要无水,干燥的条件。 装置一般有磁力搅伴、滴液漏斗和回流冷凝器(用氯化钙干燥管或N2隔绝潮湿空气)三口瓶,在冰浴冷却下,先加入氢化铝锂,由滴液漏生慢慢加入无水乙醚或THF,搅拌几分钟。再:将溶解在无水乙醚(或THF)中的反应物滴加到氢化铝锂(过量)的乙醚<或THF)溶液中。滴加的速度以维持反应混合物平稳的沸腾迥流为限(据物质要求)(也可以先加入底物的THF液,在分次慢加氢化铝锂)。然后继续反应,反应温度据反应活性及物质的稳定性而定。反应结束后,在剧烈搅拌下(一般换成机械搅拌),小心地用含水的乙醚,或乙醚一酒精混合液,或滴加冰水,滴加浓碱溶液来分解过剩的还原试剂(最好不要过量)。最好是用已酸乙酯回流一段时间来分解,分解最终产物是酒精,通常不会影响产物的析离,也不产生氢气。 最后若用的为乙醚溶剂,将反应混合物倒入含有稀酸(一般HCl或H2SO4)的冰水中,分解铝的复合物,溶解氢氧化铝的沉淀。产物或在水中,或在乙醚层中,分液并萃取几次,萃取前有可能要调节水液的pH值,以使产品最大程度提取出。若是THF,过滤沉淀,用干燥剂干燥,再分离就行了。 若涉及到三氯化铝的氢化铝锂复合物的反应,则一般是将回流30min后的氢化铝锂醚液在冰水冷却下用滴液漏斗滴加到三氯化铝的醚溶液中,室温下搅拌30min(形成复合氢化物mixedhydrid)再滴加要还原的物质。 若涉及到改性的氢化铝锂,如手性(BINAL-H)试剂,也是将改性的辅助试剂用醚稀释之后滴加到氢化铝锂的醚液中,等生成手性试剂后在滴加要还原的物质。 2】纯化 乙醚(CH3CH2OCH2CH3) 普通乙醚中常含有一定量的水、乙醇及少量过氧化物等杂质。制备无水乙醚,首先要检验有无过氧化物。为此取少量乙醚与等体积的2%碘化钾溶液,加入几滴稀盐酸一起振摇,若能使淀粉溶液呈紫色或蓝色,即证明有过氧化物存在。除去过氧化物可在分液漏斗中加入普通乙醚和相当于乙醚体积1/5新配制的硫酸亚铁溶液,剧烈摇动后分去水溶液。再用浓硫酸及金属钠作干燥剂,所得无水乙醚可用于Grignard反应。 在250mL圆底烧瓶中,放置100mL除去过氧化物的普通乙醚和几粒沸石,装上回流冷凝管。冷凝管上端通过一带有侧槽的软木塞,插入盛有10mL浓硫酸的滴液漏斗。通入冷凝水,将浓硫酸慢慢滴入乙醚中。由于脱水发热,乙醚会自行沸腾。加完后摇动反应瓶。 待乙醚停止沸腾后,折下回流冷凝管,改成蒸馏装置回收乙醚。在收集乙醚的接引管支管上连一氯化钙干燥管,用与干燥管连接的橡皮管把乙醚蒸气导入水槽。在蒸馏瓶中补加沸石后,用事先准备好的热水浴加热蒸馏,蒸馏速度不宜太快,以免乙醚蒸气来不及冷凝而逸散室内。收集约70mL乙醚,待蒸馏速度显著变慢时,可停止蒸馏。瓶内所剩残液,倒入指定的回收瓶中,切不可将水加入残液中(飞溅)。 将收集的乙醚倒入干燥的锥形瓶中,将钠块迅速切成极薄的钠片加入,然后用带有氯化钙干燥管的软木塞塞住,或在木塞中插入末端拉成毛细管的玻璃管,这样可防止潮气侵入,并可使产生的气体逸出,放置24小时以上,使乙醚中残留的少量水和乙醇转化成氢氧化钠和乙醇钠。如不再有气泡逸出,同时钠的表面较好,则可储存备用。如放置后,金属钠表面已全部发生作用,则须重新加入少量钠片直至无气泡发生。这种无水乙醚可符合一般无水要求。另外也可用无水氯化钙浸泡几天后,用金属钠干燥以除去少量的水和乙醇。 纯乙醚b.p. 34.51℃,nD20 1.3526,d420 0.71378。 . 四氢呋喃(C4H8O )

实验小专题(1)仪器的连接及操作的先后顺序

实验小专题(1)仪器的连接及操作的先后顺序 1.某化学小组拟采用如下装置(夹持和加热仪器已略去)来电解饱和食盐水,并用电解产生的H2还原CuO粉末来测定Cu的相对原子质量,同时检验氯气的氧化性。 为完成上述实验,正确的连接顺序为E→(填写连接的字母)。 2.亚硝酰氣(ClNO)常用作催化剂和合成洗涤剂,其沸点为-5.5℃,遇水反应生成一种氢化物和两种氧化物。某学习小组在实验室用Cl2和NO制备ClNO并测定其纯度,进行如下实验(夹持装置略去)。请回答: Ⅰ.Cl2的制备 欲收集一瓶千燥的氯气,选择上图中的装置,其连接顺序为:a (按气流方向,用小写字母表示)。 3.氢化铝锂(LiAlH4)是有机合成中的重要还原剂。某课题组设计实验制备氢化铝锂并测定其纯度。已知: 氢化铝锂、氢化锂遇水都剧烈反应井产生同一种气体。 I.制备氢化锂 选择图1中的装置制备氢化锂(有些装置可重复使用): 装置的连接顺序(从左至右)为A→________________。

4.POCl3是有机合成的催化剂,研究小组利用Cl2、PCl3和H2O在105~109℃下制备POCl3。 已知:①PCl3易被氧化易水解,沸点为76℃;②POCl3易水解,沸点为105.8℃。 装置连接顺序是 A—, C 中盛装的物质是_______ 。 5.某课外小组利用H2还原WO3(黄色)粉末测定W(银白色)的相对原子质量,下图是测定装置的示意图,A中的试剂是盐酸。 请回答下列问题: 实验过程中有下面几步:①加热反应管E,②从仪器A逐滴滴加液体,③由仪器G收集气体并检验纯度,④待E试管冷却后,停止从A中滴加液体。正确的实验操作顺序是; 6.水合草酸亚铁(FeC2O4·x H2O)是生产锂电池的原料,难溶于水,受热易分解。某化学兴趣小组对草酸亚铁的一些性质进行探究。回答下列问题: 为探究草酸亚铁的分解产物,将已恒重的装置A接入下图所示部分的装置(可重复选用)进行实验。打开K1和K2,缓缓通入N2,充分加热。实验后石英玻璃管中固体仅残留一种有磁性的黑色化合物。 实验装置中,依次连接的合理顺序。

易燃易爆化学试剂使用规程

易燃易爆化学试剂使用规 程 Prepared on 24 November 2020

易燃易爆化学试剂使用规程 一易燃易爆化学试剂储存注意事项: 储存于阴凉、干燥、通风良好的库房,远离火种、热源。库温不超过25℃,相对湿度不超过75%。包装必须密封,切勿受潮。钯碳、金属钠、氢化铝锂、氢化钠等应与氧化剂、酸类、醇类、卤素等分开存放,过氧化氢与还原剂分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有合适的材料收容泄漏物并配有灭火器材。 二易燃易爆化学试剂的使用: 1、钯碳 危险性质: 钯碳活性高,遇空气自燃,主要是钯与氧反应大量放热并产生火花,点燃了干燥的活性炭等易燃物质。 使用注意事项: 1.2.1 操作人员应配戴好防护眼镜、防护面罩 1.2.2 称量时会接触空气,因此使用前必须冷冻24小时以上,以减缓称量时钯 碳与空气反应的速度。 1.2.3 双人称量完毕后,用于润湿钯碳的溶剂在使用前也必须冷冻24小时以 上,以降低溶剂被钯碳点燃的可能性。 1.2.4 润湿后的钯碳应马上投入反应釜中,特殊情况下不能立即使用应封口后贴 上标签冰冻保存。 后处理注意事项:

1.3.1 称量操作完毕,应及时清场用饮用水润湿的毛巾将称量工具、台面、操作 区域擦拭干净,地面用饮用水润湿的拖把擦拭干净。 1.3.2 对于盛装过钯碳的容器及原包装,应用饮用水冲洗。 1.3.3 反应完毕后过滤时,滤饼(及钯碳)不能抽干,并及时将钯碳转移至事先 准备好的空玻璃瓶中,用水封存贴上标签,交环境健康部统一处理。 2、金属钠 危险性质: 金属钠为极活泼的软质碱金属,暴露在空气中能自行燃烧并爆炸,使熔融物飞溅,遇水或潮气猛烈反应放出氢气,大量放热,引起燃烧或爆炸。 使用注意事项: 2.2.1 操作区域及周围不允许有水渍,也不得进行带水操作,确认干燥后方能进 行操作。 2.2.2 进行切割金属钠操作时,应在指定地点双人操作,非相关人员不得进入, 操作人员应配戴好防护眼镜、防护面罩及防切割手套,操作地点、操作台面、手套及工用具应保持干燥。操作过程中途操作人员离开操作地点应避免手套及脚下带出金属钠,返回操作地点时也应保持手及脚下干燥。 后处理注意事项: 2.3.1 切钠操作完毕,应及时清场,用镊子将台面、地面的金属钠碎屑收集,与 钠皮一起放入原包装瓶中待处理,用无水甲、乙醇润湿的无水干燥毛巾将切钠工具、台面、操作区域擦拭干净,地面用无水甲、乙醇润湿的无水干燥拖把擦拭干净。对盛装过金属钠的器具先用无水甲、乙醇浸泡清洗10 分钟以上,再用水清洁。

还原胺化

一.还原胺化 还原胺化主要有一般化合物的还原法及直接的还原胺化法。 1.C-N化合物还原法 硝基化合物、亚硝基化合物、肟、腈、酰胺、偶氮化合物、氧化偶氮化合物、氢化偶氮化合物等均可经还原得到胺类。 (1).硝基及亚硝基的还原 硝基和亚硝基化合物的还原较易进行,主要有化学还原法和催化加氢还原法。 化学还原法根据催化剂的不同,又分为铁屑还原,含硫化合物的还原,碱性介质中的锌粉还原等。 铁屑还原法的适用范围较广,凡能与铁泥分离的芳胺皆可采用此法,其还原过程包括还原反应、还原产物的分离与精制、芳胺废水与铁泥处理等几个基本步骤。对于容易随水蒸气蒸出的芳胺如苯胺、邻(对)

甲苯胺、邻(对)氯苯胺等都可采用水蒸气蒸馏法将产物与铁泥分离;对于易溶于水且可蒸馏的芳胺如间(对)苯二胺、2,4-二氨基甲苯等,可用过滤法先除去铁泥,再浓缩滤液,进行真空蒸馏,得到芳胺;能溶于热水的芳胺如邻苯二胺、邻氨基苯酚、对氨基苯酚等,用热过滤法与铁泥分离,冷却滤液即可析出产物;对含有磺基或羧基等水溶性基团的芳胺,如1-氨基萘-8-磺酸(周位酸)、1-氨基萘-5-磺酸等,可将还原产物中和至碱性,使氨基磺酸溶解,滤去铁泥,再用酸化或盐析法析出产品,难溶于水而挥发性又小的芳胺,例如1-萘胺,在还原后用溶剂将芳胺从铁泥中萃取出来。 铁屑还原法中产生大量含胺废水,必须进行处理、回收。例如在硝基苯用铁屑还原过程中会产生大量含苯胺废水(约含4%苯胺),一部分可加入到还原锅中循环使用,其余的要先用硝基苯萃取。萃取后含苯胺的硝基苯可作为还原的原料使用;废水中的苯胺和硝基苯的含量分别降为0.2%和0.1%以下。此后还必须经过生化处理,才可排放。铁泥的利用途径之一是制铁红颜料。 含硫化合物的还原主要包括硫化碱类,如硫化钠、硫氢化铵、多硫化铵,这类反应称为齐宁反应(Zinin),

硼氢化钠还原钯

硼氢化钠还原钯 《硼氢化钠还原氯钯酸制备纳米钯》何武强 实验部分: 1.1 仪器与试剂 三缩四乙二醇(A.R),Acros Co.;氯化钯(A.R),北京化学试剂公司;硼氢化钠(A.R),天津市新纯化学试剂研究所;盐酸(A.R),天津文达稀贵试剂化工厂;乙二醇(A.R),北京益利精细化学品有限公司;PVP(MW40000),Fluka Co.’红外灯;磁力搅拌器 79-1 型;紫外,可见光谱仪(Perkin Elmer Lambda 35 UV/VIS Spectromet-er);透射电子显微镜(T ecnai G220)’ 1.2 实验步骤 氯钯酸由氯化钯与盐酸反应后在红外灯下小心烤干得到’常温下,向一定浓度硼氢化钠的三缩四乙二醇溶液中滴加高浓度三缩四乙二醇的氯钯酸溶液,并在磁力搅拌器上快速搅拌’反应完毕后迅速加入一定量的PVP,溶液总体积为 10 mL,cH2PdCl4为 1.5 mmol/L’分别制备了 H2PdCl4+NaBH4=1+3, H2PdCl4+NaBH4=1+6,H2PdCl4+NaBH4=1+9 等不同条件下的样品,以备作TEM 和UV-vis 测试。 1.3 结论 本文在常温下用硼氢化钠还原钯氯酸的方法同样得到了小颗粒而分布均匀的钯金属的纳米颗粒,讨论了在这种方法下得到钯金属纳米颗粒的最佳条件为 H2PdCl4+NaBH4=1+6 ,为无保护剂钯金属的纳米颗粒的合成又开辟了一条新的路径。 《溶剂稳定的钯金属纳米颗粒的制备》何武强实验部分 1.1 试剂及仪器

氯化钯(A.R)、氢氧化钠(A.R)、盐酸(A.R)、乙二醇(A.R)、三缩四乙二醇(A.R)、PVP(MW40000)。红外灯、磁力搅拌器(79-1型)、透射电子显微镜(Tecnai G220)。 1.2 实验步骤 氯钯酸由氯化钯与盐酸反应后在红外灯下小心烤干得到。在室温条件下,向一定浓度氢氧化钠的三缩四乙二醇溶液中滴加高浓度三缩四乙二醇的氯钯酸溶液,同时在磁力搅拌器上搅拌,最后溶液的总体积为10mL,CH2PdCl4=3 mmol?L-1。溶液迅速地由棕红色变为透亮的黑色,立即加入一定量的PVP溶液即可。在60?恒温条件下,向一定浓度氢氧化钠的乙二醇溶液中滴加高浓度乙二醇的氯钯酸溶液,同时在磁力搅拌器上搅拌,最后溶液的总体积为10 mL,CH2PdCl4=3 mmol?L-1。溶液迅速地由棕红色变为透亮的黑色,立即加入一定量的PVP溶液即可。 1.3 结论 通过实验我们可以看到,三缩四乙二醇和乙二醇作溶剂均能够得到粒径小,分布均匀的钯金属的纳米颗粒,Pd与NaOH的比例为1?2,1?3,1?4,Pd与PVP的比例为1?0.5,1?1,1?2,1?5。Pd与碱 (NaOH)的比例的调配以及保护剂的用量方面的工作还在进一步的探索中。这些工作为今后贵金属纳米材料的工业化生产及催化反应的应 用提供了良好的实验基础。 《石墨烯负载高活性Pd催化剂对乙醇的电催化氧化》温祝亮等 实验部分 1.1 试剂和仪器 石墨粉(光谱纯)浓硫酸(分析纯) 高锰酸钾(分析纯) 30%过氧化氢(分析纯) 硼氢化钠(分析纯) Nafion溶液氯化钯5%(分析纯) 乙醇(分析纯) 水为去离子水所

成都市高考化学一诊试卷(I)卷

成都市高考化学一诊试卷(I)卷 姓名:________ 班级:________ 成绩:________ 一、选择题 (共7题;共31分) 1. (2分) (2017高一上·沈阳期中) 某研究小组对离子方程式xR2++yH++O2=mR3++nH2O的分析研究,下列说法中错误的是() A . 根据电荷守恒,得出x与y的和一定等于m B . 根据原子守恒,得出x和m的数值一定相等 C . 根据电子得失守恒,得出x=4的结论 D . 根据氧化还原反应关系得出:R2+是还原剂,O2是氧化剂,R3+是氧化产物,H2O是还原产物 2. (2分)用NA表示阿伏加德罗常数,下列说法中正确的是() ①18g D2O含有的电子数为10NA ②同温、同压下,相同体积的氟气和氩气所含的原子数相等③标准状况下, 11.2L以任意比例混合的氮气和氧气所含的原子数为NA ④在标准状况下,22.4LSO3的物质的量为1mol ⑤4℃时5.4mL的水所含的原子总数为0.9NA ⑥0.1molOH-含0.1NA个电子⑦1mol Na2O2与水完全反应时转移电子数为2NA A . ③⑤⑥⑦ B . ③⑤ C . ①②④⑦ D . ③④⑤⑥ 3. (3分) (2015高二下·枣阳期中) 短周期元素X、Y、Z在周期表中的位置如图所示,则下列说法正确的是()

A . X是活泼的非金属 B . 三种元素中Y的非金属性最强 C . Z的最高价氧化物的水化物是强酸 D . Y的最高价氧化物的水化物是一种强酸 4. (2分) (2016高二上·宝应期中) 某化合物由碳、氢、氧三种元素组成,红外光谱图显示有四种共价键的振动吸收,核磁共振氢谱图显示有三个峰,峰面积比为6:1:1,则该有机物的结构简式是() A . C2H5OCH3 B . CH3CH(OH)CH3 C . CH3CH2CH2OH D . CH3CH2CHO 5. (2分)(2016·广东模拟) 下列实验操作、现象及由此得出的结论均正确的是() A . A B . B C . C D . D

还原剂的选择:

还原剂的选择: 硼氢化钠和氢化铝锂都不能还原碳碳双键和叁键 1 硼氢化钠: 主要化学性质(强还原性) 硼氢化钠具有较强的选择还原性, 能够将羰基选择还原成羟基,但是与碳碳双键、叁键都不发生反应。 CH2=CH2CH2CHO-------->CH2=CHCH2CH2OH 少量硼氢化钠可以将腈还原成醛,过量则还原成胺。 2 氢化铝锂化学性质: 有很强的还原性,可以还原醛基、羰基、内酯、过氧基、吡啶盐、亚砜、卤代烃、酰胺、酰亚胺、羧酸等,氢化铝锂可以还原除碳碳双键三键以外的包括羰基,羧基,氰基,硝基,酯,酰胺,卤代烃等几乎所有基团。硼氢化钠则只能还原醛,酮。 氢化铝锂还原羧酸是因为与O形成了配合,通过一系列的排列最后形成羟基,而双键没有能与其形成配合的元素,所以不能发生反应。 有机反应中羟基、醛基、羧基特别活泼都是因为O的一些性质,而胺基的活泼性是因为N的活泼性 酚羟基的氢被取代的机理与活性 最佳答案 酚羟基上面的氢原子比较活泼,这是因为酚羟基的氧原子是采用SP2杂化模式,那么它就有一条P轨道,上面有一对电子,而苯酚上所有的碳原子均以SP2杂化,每个碳原子上均有一条P轨道,每条P轨道上均有一个电子,这些电子高度离域,形成大pai键。现在氧原子上有一条P轨道,上面有一对电子,这就与苯环形成了共轭效应(此时分子以共轭效应为主,其实它还有诱导效应)羟基上电子云向苯酚偏移(其实羟基是吸电子基,这是因为氧的电负性较大,形成诱导效应是会使其上面的电子云密度增大,这就是为什么醇羟基上面的氢很难发生反应的原因,但这里是以共轭效应为主),这样就使得酚羟基上面的电子云密度减小,对氢的束缚能力减弱,羟基上氢的活性增强。其反应为取代反应,即反应物取代酚羟基上面的氢原子形成酚盐或衍生物;苯环上的反应机理为亲电取代反应,即带部分正电荷的试剂取代苯环上面的氢原子,形成衍生物。

2019年高考理综专题——名校12月份联考化学试题与答案

2019年高考理综专题——名校12月份联考化学试题与答案 1. 中国古代科学著作《天工开物》中有言:“世间丝、麻、裘、褐皆具素质”,“裘”的主要成分是 A. 维生素 B. 油脂 C. 蛋白质 D. 纤维素 【答案】C 【解析】“世间丝、麻、裘、褐皆具素质”,“裘”的主要成分是蛋白质,答案选C。 2. 李时珍在《本草纲目》中写到:“烧酒非古法也,自元时始创其法。用浓酒和糟入甑。蒸令气上,用器承取滴露。”文中涉及的操作方法是 A. 萃取 B. 干馏 C. 升华 D. 蒸馏 【答案】D 【解析】“用浓酒和糟入甑。蒸令气上,用器承取滴露”可见,烧酒的酿造方法为:加热浓酒和糟,利用沸点的不同,将酒蒸出,然后用器皿盛装冷凝后的馏分,即为蒸馏。答案选D。 3. 四元轴烯(a)、苯乙烯(b)、立方烷(c)的分子式均为C 8H 8 ,下列说法正确 的是 A. a 的同分异构体只有b 利c 两种 B. a、b、c 均能使溴的四氯化碳溶液褪色 C. a、b分子中的所有原子一定处于同一平面 D. a、c 的二氯代物有 3 种,b的一氯代物有5种(不考虑立体异构) 【答案】D

【解析】A 、通过多个碳碳双键和叁键或环状满足分子C 8H 8的化合物很多,如:CH 2=CHCH=CHCH=CHC CH 等,选项A 错误;B 、三种分子中只有a 和b 中含碳碳双键,而立方烷不含碳碳双键,只有a 和b 能与溴发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色,选项B 错误;C 、乙烯分子是平面结构,四元轴烯分子中的所有原子一定处于同一平面;苯乙烯中由于乙烯基与苯环是单键相连可以转动,苯乙烯分子中所有原子不一定在同一平面,选项C 错误;D 、不考虑立体结构,a 的二氯代物一种两个氯在碳碳双键末端、一种是同一边的末端两个碳上和一种是对角末端两个碳上的取代共3种;c 的二氯代物一种分别是在立方体的同一边两个碳上取代,或在同一面的对角的碳上取代,或是在立体对角上两个碳上的取代,也有3种,b 有五种化学环境下的氢,其一氯代物有5种,选项D 正确。答案选D 。 4. 某同学查阅教材得知,普通锌锰电池筒内无机物的主要成分为MnO 2、NH 4C1、ZnCl 2等。他在探究废干电池内的黑色固体回收利用时,进行如图所示实验。下列有关实验的叙述不正确的是 A. 操作①中玻璃棒能加快固体溶解 B. 操作②为过滤,得到的滤液显酸性 C. 操作③盛放药品的仪器是坩埚 D. 操作④的目的是除去滤渣中的杂质 【答案】D 【解析】A .操作①中玻璃棒起到搅拌加速溶解的作用,选项A 正确;B .普通锌锰电池筒内无机物质主要成分为MnO 2、NH 4Cl 、ZnCl 2等物质,NH 4Cl 、ZnCl 2易溶于水,MnO 2难溶于水,操作②是把固体与溶液分离,应是过滤,得到的滤液NH 4Cl 、ZnCl 2水解显酸性,选项B 正确;C .由图可知操作③是在坩埚

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