生物、化学常用试剂配制
生物、化学-常用试剂配制
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常规试剂配制和测定方法
一、溶液的配制
1. Mａｎdels营养盐溶液（10０0 mＬ)
名称重量（g)
硫酸铵(（ＮH4)2SO4）14
磷酸二氢钾（KＨ2ＰＯ４）20
ＮCＯNH2) 3
尿素(H
２
硫酸镁(MgＳO
·7Ｈ2O) 3
４
氯化钙(CaCl2·2H2Ｏ） 4
注:用煮沸10min后的蒸馏水配制。
２. Mａndels微量元素溶液(10０0mL)
名称重量（g)
氯化钴（CoCｌ2·６H2O） 3.7
硫酸锌(ZnSO
·7H2O) １.4
４
·H2O) 1．６
硫酸锰（ＭnＳO
４
·７H2Ｏ） 5.0
硫酸亚铁（FｅSＯ
４
注:用煮沸10 ｍiｎ后的蒸馏水配制。
3. DＮS试剂的配制(10０0 mL)
(１）取：3，5-二硝基水杨酸（C7H4N2O7）７．5 g 氢氧化钠（NaＯＨ）１4.０ｇ充分溶解于1０00 mL水中(水预先煮沸10 mｉｎ)
(2）加入：酒石酸钾钠(Ｃ4Ｈ4O6KＮａ·４Ｈ2Ｏ）216.0 g
苯酚（在5０℃水浴中融化） 5.5ｍL
偏重亚硫酸钠（Nａ２S2O5) ６.0 g （3) 充分溶解后盛于棕色瓶中，放置5天后便可使用,平时盛一小瓶(２50 mL）使用，要放在冰箱中冷藏。此溶液每月配制一次。
注意:倒入瓶中时要尽量装满！！
4.考马斯亮蓝G-25０的配制(1000 mＬ）
称考马斯亮蓝Ｇ-25０100ｍｇ即0.1g溶于5０ｍL 95%乙醇中,加入100 mL ８5%磷酸，用蒸馏水稀释至１000 mL ，滤纸过滤。最终试剂中含0.01 %(ｗ／v)考马斯亮蓝Ｇ-250,4.7 %(ｗ／v)乙醇,8．5%（ｗ/ｖ)磷酸。
5．１.0 M柠檬酸缓冲溶液的配制(1００0 mL)
名称分子量Ｍｎ重量（g)
柠檬酸(C6Ｈ
８O7·Ｈ
２
Ｏ) ２１0 210
ＮaOH 40 74.５
准确称取柠檬酸210 g,溶于约7５0 mＬ煮沸(10 min)蒸馏水中，待柠檬酸充分溶解后加入氢氧化钠74.5 g，完全溶解后将上述溶液转移到10０0 mL容量瓶中,冷却后将容量瓶定容到１００0 mL(原始pH4.４5)。（检验方法：取１.0 M柠檬酸缓冲溶液稀释２0倍，测定稀释液的pH值，ｐH值应为4.8）
6. 标准糖溶液的配制和标准方程的测定
(1)标准糖溶液的配制
准确称取2.0０0 g葡萄糖/木糖（葡萄糖／木糖需10５℃烘干3 h)，蒸馏水溶解，全部转移至1 L容量瓶内，摇匀,配制成2 g/L葡萄糖/木糖溶液。
取9个100 mL容量瓶、1支2０mL刻度吸管,分别吸取2 g／L葡萄糖/木糖溶液10ｍL、２０ｍL、30 ｍＬ、４０ｍＬ、5０mＬ、6０mL、70 mＬ、80 mＬ、90 mＬ依次加入容量瓶，蒸馏水定容，摇匀。即为０．２g／Ｌ、０.4 g/Ｌ、0.６g／L、0.８g/Ｌ、1.０g/L、１．2g／L、1．４g／Ｌ、１．6g／L、
1.８g/L、２.0g/L葡萄糖/木糖标准溶液。
取6个30 mL容量瓶、1支20mL刻度吸管,分别吸取2 ｇ／L葡萄糖溶液1０mＬ、1２mL、14 mL、1６mＬ、18 mＬ、２0mL依次加入容量瓶,每瓶再加入１.５mL柠檬酸缓冲液,蒸馏水定容，摇匀。即为１．0g、1．2 ｇ、1.４g、1.6 g、１．８g、2．0 g酶解葡萄糖。
（2）标准方程的测定：
①葡萄糖/木糖标准方程的测定
取１0支25mL刻度管，1０支1mL刻度吸管,分别加入0.2g/Ｌ、0．4 g／L、0.６g/L、0．8g/Ｌ、1.0ｇ／L、1.2g/L、１.4 g/Ｌ、1.6 ｇ/L、1.8 ｇ/L、２.0 g/L葡萄糖/木糖标准溶液１mＬ,DNS溶液３mL。１00 ℃煮沸5 min，水浴冷却后定容至25 mＬ，摇匀。以蒸馏水作为空白对照，５50nm测定吸光度A。以A 为纵坐标，Ｃ为横坐标,制定标准曲线。（７230型分光光度计输出方程为：A＝M Ｃ＋N，７23型分光光度计输出方程为:C = KＡ+B）
②酶解木糖标准方程测定(测定木聚糖酶活力)
取6支25 mL刻度管，６支2mL刻度吸管,分别加入1.0 g、1.2ｇ、1.4 g、１．6ｇ、1.8g、２.0 g酶解木糖标准溶液１.５mL,DＮS溶液３mL,100℃煮沸5mｉn，水浴冷却后定容至2５mL，摇匀。以蒸馏水作为空白对照,55０nm 测定吸光度A。以A为纵坐标，C为横坐标，制定标准曲线。(723０型分光光度计输出方程为：A = MＣ+ Ｎ，723型分光光度计输出方程为:Ｃ= KA + B）
③酶解葡萄糖标准方程测定（测定滤纸酶活力、ＣMＣ酶活力)
取6支小试管，6支2 mL刻度吸管，分别加入1.0 g、1．2g、1.4 g、１.６g、1.8 g、２.0 g酶解葡萄糖标准溶液1.5mL，DＮS溶液3 ｍL,10０℃煮沸5 mｉｎ，水浴冷却后,量筒定容至50 mL(定容至25 mL,测定CＭC酶活力),摇匀。以蒸馏水作为空白对照,５50 nｍ测定吸光度A。以A为纵坐标，C为横坐标,制定标准曲线。（７230型分光光度计输出方程为:A＝MC+ N，723型分光光度计输出方程为:Ｃ=KＡ+ B）
７．柠檬酸－磷酸氢二钠缓冲液的配制
pH
０．１
mol/L
柠檬酸／
mL
0．2 ｍol/L
磷酸氢二钠/ｍL
ｐH
0.1 ｍｏl／
L
柠檬酸／
mL
0．2moｌ/L
磷酸氢二钠/mＬ
2.２19.60 0.40 5.2 9.２８10．72 2.４18．76 1.24 5.4 8.85 11.15 2.６17.８2 2.18 ５．6 ８.4０１1．６０２．８１6.83
3.17 ５．8 ７．９1 12．０９3．0 15.89
4.11 6.０7.37 12.６3 ３.2 15．0６ 4.94 6.2 ６．78 13.２2 3.4 １4．3０
5.70
6.4 6.15 13．85 3.６1３.56 6.44 ６．6 5.45 14.55 3.８12．90
7.10 ６.8 4.55 15．45 ４.0 1２.29 7．7１7.０ 3.53 16．47 4.2 11.7２8．２8 ７.２ 2.61 17.３9 4.4 1１.18 8．8２７.4 1.８3 １8．17 ４．6 １0.6５９.３5 ７.６ 1.27 1
8.73 4．８10.1４9．8６７．8 0.85 1９.1５5.０
9.7０10．3０8．0 0．５5 19.4５注：Ｎa2ＨＰO４,Mｒ=１41.98;0.2moｌ/L溶液为２8.40g/L
Nａ2HPＯ4·2H２Ｏ，Mr =178.０5；0．2mol/L溶液为3５.６1 g/L
Ｃ6Ｈ8O7·Ｈ2O，Mｒ=210．1４；０.１mol/L溶液为21.0１g/L
二、酶活力的测定
1. 滤纸酶活力的测定—纤维素酶的总体酶活力
采用国际理论和应用化学协会(IUPAＣ)推荐的标准方法测定[Ｇhose,Ｔ.K., eｔａｌ,Pｕrｅ& Appl.Cheｍ．，1987,59,257-268]，一个滤纸酶活力的国际单位(FPIU）等于在标准反应条件下每分钟生成１μmol葡萄糖量的酶量。测定方法如下：取7支试管在其中1＃-５#支小试管中加入50 mg卷成筒状的滤纸条（1 ×６c ｍ）,适当稀释酶液，取７支试管按下表操作。(5#有底物无酶,６＃为有酶无底物空白对照）
项目1#2#3#4#5#6＃7#
稀释酶液（mＬ）
0.2 ０.3 0.4 0.５0 ０.
５酶解葡萄糖
标样1.5mL
0．05 M柠檬酸缓冲液
(mL）
１．３ 1.２ 1.1 1.0 1.5 １
将上述试管盖上塑料布，用橡皮筋扎紧后置于恒温水浴器中,保持在振幅80和温度50 ℃下保温60 mｉｎ后立即取出加入３mL DNS试剂,在沸水中反应５mi ｎ,冷却后加水至50 mL并充分摇匀,待滤纸完全沉淀后，取上层清液于550 ｎｍ波长下测定吸光度Ａ值。反应生成的葡萄糖的量根据葡萄糖标准曲线求得。
以0.２、０.3、0.４、0．5mＬ酶量所生成葡萄糖的毫克数为横坐标，酶量的对数为纵坐标作图,从图中找出生成2 mg葡萄糖的酶量，按下式计算样品的滤纸酶活力(FＰA):
滤纸酶活力＝
2 mｇ葡萄糖
６０min×0.18(mg／μmol)×生成2mｇ葡萄糖的酶量（m Ｌ)
一个滤纸酶活力单位定义为每分钟生成1μmol葡萄糖所需的酶量,单位：ＩU/mL。备注：当加入0.５mL酶液（指酶液没有被稀释的时候！）仍无法生成2 mｇ葡萄糖时,按下式计算：
滤纸酶活= 0.１85×（葡萄糖mｇ数）
2.β－葡萄糖苷酶活力的测定
方法一：葡萄糖氧化酶测定法
按国际标准方法测定[Gｈose,T.K.,eｔaｌ，Pｕｒe ＆Aｐpｌ.Cｈｅｍ．,1987,５9，257－２6８]。一个β-葡萄糖苷酶活力国际单位(IＵ/mL)等于标准条件下每分钟转化1 μmol底物即生成２μmol葡萄糖的酶量来表示。
预先用0．0５Ｍ的柠檬酸缓冲液配制15 mmol/L的纤维二糖溶液（0．513 g 纤维二糖／１00 mL0.05 M的柠檬酸缓冲液,现配现用）
（1）每个样品应做三个不同酶量
估计β－葡萄糖苷酶活力
(ＩU／mL）
＜0.1 0．1 0.2 0.３
取酶液量（mL) 0.5/0.８
/1．0 0.3/0.5/0.
８
0.2/0．３/
０．5
0.1/０.2/
０.3
(2）加料：试管中加入酶液、缓冲液和纤维二糖溶液如下：
酶液量（mL) 0.０５M柠檬酸缓冲
液(mL)
纤维二糖溶液
(ｍL)
样品适量1－酶液 1
酶液空白 1 1 0
纤维二糖空白０ 1 1
每个试管共2mＬ,用塑料纸包扎好。注意：纤维二糖溶液必须用0．05Ｍ柠檬
酸配制。
（3）酶解反应:试管置于５０℃水浴中,保温30分钟,取出，沸水中放置5分钟使酶失活,冷却至室温。
(4)加显色剂（葡萄糖氧化酶测定试剂）：取试管中冷却液3０μＬ，加入显色剂
3.0 mL，混匀；同时做一个葡萄糖标样：取１g/L葡萄糖标样30 μＬ，加
显色剂3.０ｍＬ,混匀;置于3７℃水浴中，保温1５分钟,取出。
（5) 测吸光度：505 nm，用蒸馏水调零,测各试管溶液吸光度A值。1ｇ／L葡萄糖标样的吸光度为0.７左右。
（6)计算产生的葡萄糖mg数：
样品吸光度
测得酶空白所含葡萄糖= 2 ×（mg）
纤维二糖空白1ｇ/L葡萄糖标样吸光度
样品实际产生的葡萄糖= [测得葡萄糖ｍg］-［纤维二糖空白葡萄糖mg]
-[酶空白葡萄糖ｍｇ]×［酶液量mL] （mg）
注：纤维二糖空白所产生的响应值，当纤维二糖溶液为新鲜配制时,一般很低。（７）作图：以ｌog(酶液量mL)为纵坐标,实际产生的葡萄糖mg为横坐标作图,求出生成1 mg葡萄糖时对应的酶液量mL。
（8）计算β-葡萄糖苷酶活力：
0．0９26
β-葡萄糖苷酶活力＝(IU/mL)
生成1mg葡萄糖对应的酶液量(ｍL)
注:当加入1m Ｌ酶液仍不能生成1mg 葡萄糖时，
β－葡萄糖苷酶活力 ＝ 0.092６×（葡萄糖mg 数)
☆ 补充：葡萄糖含量测定
采用葡萄糖氧化酶-过氧化物酶终点比色法测定。葡萄糖测定试剂盒由上海荣盛生物技术有限公司生产，内含Ｒ１（缓冲液)和Ｒ2（酶试剂),使用时将R １和R ２等量混合。葡萄糖经葡萄糖氧化酶氧化成葡萄糖酸和过氧化氢,后者在过氧化物酶的作用下,将４－氨基安替比林与苯酚偶联缩合成可被分光光度计测定的醌类化合物。测定该有机化合物的吸光度便能计算出葡萄糖的含量。测定方法如下:
在测定管中加入３0 μL 待测试样的稀释液(空白管、标准管分别以蒸馏水及１g/L 的葡萄糖标准溶液代替),每一试管中加入由R 1和R 2等量混合的酶酚混合液３.0ｍL,将各试管分别摇匀，置于3７℃水浴中保温１5m ｉn ，冷却至室温后,在7２30分光光度计上于505 nm 下测定吸光度A 值，用空白管校正吸光度到零点，葡萄糖含量按下式计算：
葡萄糖含量（g/Ｌ)= × 稀释倍数
方法二: 采用pN ＰＧ（对硝基苯酚-β-D-葡萄糖苷）试剂测定
(1) 试剂的配制
① 50 mmol/Ｌ , pH 4.8柠檬酸－磷酸氢二钠缓冲液的配制（200 mL)
方法:0.1 mol/L 柠檬酸 1０1.4 mL + 0.2 m ｏl/L 磷酸氢二钠 98．６ mL ② １ ｍol/L Na 2CO ３溶液（２50 ｍL ）
称取:26.５ g N ａ2CO 3溶解后定容至25０ mL
③ ５ ｍm ｏl ／L pNPG （分子量:３０1.25）溶液的配制（100 ｍL ）
称取0．1５0６ g pNPG ,用50mmo ｌ/Ｌ，pH4.8柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲液溶解后定容至100 ｍL 。
(2） 对硝基苯酚标准方程的测定 ① 对硝基苯酚标准溶液的配制
准确称取0.0209 g 对硝基苯酚（分子量:１３９.11）,蒸馏水溶解,全部转移至１
测定管吸光度 标准管吸光度
00mＬ容量瓶内,摇匀，配制成１.５mｍol/L对硝基苯酚溶液。
取６个30mＬ容量瓶,分别吸取1．5ｍｍol／L对硝基苯酚溶液1 mL、2 mL、4mL、６mL、８mL、10 mL依次加入容量瓶,蒸馏水定容，摇匀。即为0.０5 mmol/L、0．１mｍol／L、0.２ｍmol/L、0.3 mmｏl／Ｌ、０.4 mmoｌ/L、０．5 m ｍol/L。
②对硝基苯酚标准方程的测定
取6支15 ｍL刻度管、6支1 mL刻度吸管,分别加入０.05 mｍol/Ｌ、0.1m ｍｏl/Ｌ、0．2 mmｏｌ/L、0.3 mｍoｌ/L、０.4 mmoｌ／L、0.5 mmol/Ｌ对硝基苯酚溶液1.0mL,再加入２.0ｍL 1moｌ/L的Na2ＣO3溶液和10mＬ的蒸馏水,室温放置5min后,摇匀。以蒸馏水作为空白对照,在４00 ｎm下测定吸光度Ａ。以Ａ为纵坐标,C为横坐标，制定标准曲线。
（3)测定方法
游离酶酶活力的测定:0.１ｍＬ适当稀释的酶液与0.9 mL５ｍmｏl／L ｐNPG溶液（分别预热5分钟）混合后，于50 ℃下保温1０mｉn。10 ｍin后立即加入２mL 1 moｌ／L Na2CO3溶液终止反应后，再加入1０mＬ的蒸馏水，摇匀。在４00 nm下测定吸光度。以0．1ｍL蒸馏水代替酶液作空白对照。(要做2~３个平行样，取平均值）
固定化酶酶活力的测定：将游离酶酶活的测定方法中0.1ｍＬ适当稀释的酶液用0.１ｍL蒸馏水和一定质量的固定化酶来代替，其余步骤相同。
（4）酶活力的计算
一个β-葡萄糖苷酶酶活力单位定义为:每分钟水解生成1 μmｏl对硝基苯酚所需要的酶量。
计算公式如下：
游离酶酶活力的计算：
生成对硝基苯酚的量（μmol) β-葡萄糖苷酶酶活=
（IU/mL）
10ｍiｎ×0.1 mL
固定化酶活力的计算:
生成对硝基苯酚的量（μｍol) β-葡萄糖苷酶酶活= (IU/g)
10 min ×称取固定化酶的质量(g）
3．羧甲基纤维素（CＭC)—内切葡聚糖酶活力
（1) 在２5mＬ刻度试管中加入0.5 ｍL适当稀释的酶液和1.0 mL用０.05m ｏl／L柠檬酸缓冲液配制的1 %（w/v）羧甲基纤维素悬浮液。
(2)盖上塑料布，用橡皮筋扎紧后置于恒温水浴器中,保持在振幅80和温度５0 ℃
下保温30 miｎ后立即取出加入3mL DNS试剂，在100 ℃沸水中煮沸5 min,冷却到室温后,加水定容至2５mＬ，充分摇匀后于55０ｎm波长下测定吸光度A值。
（3）反应生成的葡萄糖的量根据葡萄糖标准曲线求得。按下式计算CＭC酶活力：
生成的葡萄糖的量(ｍg)
CMＣ酶活力=
30mｉn×０.18（ｍg/μmol)×0.５mL
一个ＣMC酶活力单位定义为每分钟生成１μｍoｌ葡萄糖所需的酶量,单位：ＩU/m Ｌ。
4. 木聚糖酶活力的测定
用0.0５mol/L柠檬酸缓冲液配制的1％（w／v)桦木木聚糖(Siｇma公司制造）溶液。适当稀释酶液，取7支25 ｍＬ刻度试管按下表操作（５#有底物无酶、6#为有酶无底物空白对照)。
项目1#２#3#4#５6#7#
＃
稀释酶液（mL ） 0.２ 0.3 0.4 0．5 0 0.5 酶解木糖标样
1.５ｍL
0．０５M 柠檬酸缓冲液
(mL)
0．３ 0.2 0.1 0 0.5 1 1％桦木木聚糖（ｍL ）
1
1
1
1
1
将上述试管盖上塑料布,用橡皮筋扎紧后置于恒温水浴器中,保持在振幅８０和温度50 ℃下保温30 ｍi ｎ后立即取出加入3 ｍL DNS 试剂,在沸水中反应５ ｍi ｎ，冷却到室温后,加水到2５ ｍL ，充分摇匀后于550 nm 波长下测定吸光度A 值。根据木糖标准曲线（用木糖的绝对量对吸光度Ａ值作图),找出反应所产生的木糖量(扣除空白值)。
以０.2、0.３、0.4、0.5 mL 酶量所生成木糖的毫克数为横坐标,酶量的对数为纵坐标作图,从图中找出生成２ mg 木糖的酶量,按下式计算木聚糖酶活力：
木聚糖酶活力 =
2m ｇ木糖
３0 min×0.15（ｍg/μm ｏｌ)×生成2mg 木糖的酶量
一个木聚糖酶活力单位定义为每分钟生成1μｍol 木糖所需的酶量，单位:IU/mL 。
三、木聚糖的测定方法
1、准确吸取5mL 搅拌均匀的木聚糖溶液于250 mL 三角瓶中,加入5 m Ｌ 8 %的硫酸,摇匀后用牛皮纸和橡皮筋将三角瓶的瓶口扎住。
2、将三角瓶置于灭菌锅中于１２１ ℃条件下保温60 ｍｉｎ，冷却后取出。
3、将三角瓶中的水解液倒入２00 mL 烧杯中,加入1０0 m Ｌ左右的水(注意少量多次洗涤三角瓶），用１5 %的ＮaO Ｈ溶液中和至ｐH 值为６．5 ~ 7.０。
4、将中和液定容到200 mL （量筒）。
5、用D ＮS 法测得中和液的还原糖浓度c,则被测样品的木聚糖浓度C 为：
Ｃ= c×４０×0.9
式中：
Ｃ—木聚糖浓度,g／Ｌ
c—水解液中木糖浓度
0.9 —木聚糖和木糖的转化系数
6、每个样品做2个平行样。
注意：
木聚糖的聚合度是用ｃ×40除以木聚糖不水解直接测糖的还原物浓度。
四、可溶性蛋白质的测定
采用Braｄford测定方法。测定试剂采用Ｂradford试剂(Ｓigma公司）。
①常量分析法。取5个蛋白质标准样品(分别含牛血清蛋白0．2、0.4、0.6、0.8和1.０mg/mＬ），１个空白对照(蒸馏水)和所有待测试样各0.1 mL于10 mL具塞试管中，顺试管壁分别加入３.0 mＬBradfｏrd试剂，将试管小心上下翻转几次使液体混合均匀（注意尽量不产生泡沫),在加入染色剂后的5-60 mｉn内，于595 nm波长下测定各样品的吸光度A值。以同样处理的空白作为对照。当蛋白质浓度在0.2-1.0mg/ｍＬ范围内时,吸光度Ａ值与蛋白质浓度之间呈线性关系。作出蛋白质浓度标准曲线后，由待测试样的A值可求得蛋白质的浓度。
②微量分析法。当蛋白质浓度较低时，可采用微量分析法来测定蛋白质浓度。取5个蛋白质标准样品(分别含牛血清蛋白２、4、6、８和10 μg/mL）和待测试样各1.0 mL 于1０mＬ具塞试管中，顺试管壁分别加入１.0 mL Bradfｏｒｄ试剂，其余步骤与常量分析方法相同。
实验室安全考试——化学题440-877
扑救燃油类易燃液体火灾时，应（）。使用干粉灭火器 化工原料电石或乙炔着火时，严禁用（）。四氯化碳灭火器 化学品泄漏事故发生时,下面（）做法是错误的。所有人员参加事故救援 一氧化碳气味（）无味 氧气钢瓶瓶身颜色是什么？天蓝色 超级恒温水浴使用时错误的操作是（）。可以使用自来水 下列属于易制爆化学品的是（）。硝酸钠 何种毒性的化学品为高毒药品？大鼠一次经口LD50 为1-50 大多数氧化剂和（）都能发生剧烈反应，放出有毒气体。强酸 气体钢瓶的使用步骤是（）。先开总阀门，再开减压阀 化学实验中，为防止（）发生氧化自燃，常将其置于水中保存。黄磷 是否能在纸上称量过氧化钠？不能 关于氢氟酸的描述哪个是错误的？氢氟酸有强烈的腐蚀性和危害性，皮肤接触氢氟酸后可出现疼痛及灼伤，随时间疼痛渐剧，皮肤下组织被破坏，这种破坏会传播到骨骼；稀的氢氟酸危害性很低，不会产生严重烧伤 实验室内的浓酸、浓碱处理，一般可（）。先中和后倾倒，并用大量的水冲洗管道 市售浓硝酸质量分数约为多少？65 何种毒性的化学品为低毒药品？大鼠一次经口LD50 为500-5000 吸湿性强、遇水释放较多热量的化学品沾染皮肤后应立刻（）用软纸、软布抹去 化学药品存放室要有防盗设施，保持通风，试剂存放应（）。按不同类别分类存放 有些特殊金属遇水会发生燃烧，比如，钾、（）。钠 在使用液化石油气时，钢瓶应该（）。直立放置 用剩的活泼金属残渣应如何处理（）。缓慢滴加乙醇将所有金属反应完毕后，整体作为废液处理 试剂或异物溅入眼内，处理措施正确的是（）。以上都对 下列属于易制毒化学品的是（）盐酸 实验中吸入Cl2或HCl气体时，应如何处理？立即到室外呼吸新鲜空气 关于化学品的使用、管理，下列说法哪个是错的？有机溶剂可以置于普通冰箱保存 以下关于气体钢瓶使用说法正确的是（）。不可把气瓶内气体用光，以防重新充气时发生危险 甲烷气体的气味（）。无味 大量销毁易燃易爆化学物品时，应征得所在地（）监督机构的同意。公安消防 在装卸易燃易爆品操作中,不能使用( )工具。铁制 H2S的气味（）。臭鸡蛋味道 当做实验时，皮肤不小心被碱灼伤怎么办？先用大量水冲洗，再用1 %硼酸或2 %醋酸溶液浸洗，最后用水洗 危险化学品单位发生危险化学品事故造成人员伤亡、财产损失的，应当依法承担（）责任。赔偿 （）可能发生阴燃。煤 实验时废弃的少量金属钠该如何处理？先用乙醇处理，再用大量水冲洗 相互反应产生会产生有毒气体或剧烈放热的废液，应（）。不得倒入同一收集桶中 下面（）物质属于自燃物品？黄磷 甲醇属于何种级别的毒性？低毒 对于高挥发性化学试剂，正确的储存方式为？放在通风橱内
化学试剂配制标准管理规程
1.目的：建立实验室化学试剂配制标准管理规程，保证检验工作质量。 2.范围：适用于化学试剂、试药的配制。 3.责任：QC检验员、中心化验室主任对本标准的实施负责。 4.内容： 4.1试剂配制应按规定的书面规程进行。 4.2建立配制记录，由操作人员在配制过程中逐项填写，内容包括： （1）配制试剂名称、浓度、配制总量、配制日期、使用截止日期。 （2）配制试剂配比。 （3）所用试剂级别、浓度、PH值。 （4）配制方法、加入顺序。 （5）配制溶剂及必要的处理。 （6）配制者签名、复核者签名。 4.3配制人员在配制前首先检查所领试剂、试药与该试剂配制规程的一致性，瓶签完好，试剂外观符合要求，在规定的使用期限内，方可进行配制。
4.4试剂的恒重：固体化学试剂在贮存中易吸潮而增加重量，故配制时需恒重。按恒重要求进行操作。 4.5称重：称重是决定所配试剂准确性的关键步骤，必须准确无误。 4.6所用操作器具必须洁净、无痕迹，最好选用一等容量瓶、一等吸管配制和稀释。 4.7严格按配制方法进行操作，实验操作符合规定要求。 4.8按一定使用周期配制试剂，不要多配，特别是危险品、毒品应随用随领随配，多余试药退库，以防时间长变质或造成事故。原则上配用量以3—6个月为宜。 4.9配好后的试剂放在具塞、洁净的适宜容器中。见光易分解的试剂要装于棕色瓶中，挥发性试剂其瓶塞要严密，见光易变质的试剂应用蜡封口。贴好瓶签，注明名称、浓度、配制日期、使用期限、配制者。 4.10用过的容器、工具按各自的清洁规程清洗，必要时消毒、干燥、贮存备用。 4.11化学试剂配制记录保留至试剂用完后一年。
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实验室常用溶液及试剂配制(重新排版)
实验室常用溶液及试剂配制 一、实验室常用溶液、试剂的配制-------------------------------------------------------1 表一普通酸碱溶液的配制 表二常用酸碱指示剂配制 表三混合酸碱指示剂配制 表四容量分析基准物质的干燥 表五缓冲溶液的配制 1、氯化钾-盐酸缓冲溶液 2、邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钾缓冲溶液 3、邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钾缓冲溶液 4、乙酸-乙酸钠缓冲溶液 5、磷酸二氢钾-氢氧化钠缓冲溶液 6、硼砂-氢氧化钠缓冲溶液 7、氨水-氯化铵缓冲溶液 8、常用缓冲溶液的配制 二、实验室常用标准溶液的配制及其标定-----------------------------------------------4 1、硝酸银（C AgNO3=0.1mol/L）标准溶液的配制 2、碘（C I2=0.1mol/L）标准溶液的配制 3、硫代硫酸钠（C Na2S2O3=0.1mol/L）标准溶液的配制 4、高氯酸（C HClO4=0.1mol/L）标准溶液的配制 5、盐酸（C HCl=0.1mol/L）标准溶液的配制 6、乙二胺四乙酸二钠（C EDTA =0.1mol/L）标准溶液的配制 7、高锰酸钾（C K2MnO4=0.1mol/L）标准溶液的配制 8、氢氧化钠（C NaOH=1mol/L）标准溶液的配制 三、常见物质的实验室试验方法 ----------------------------------------------------------6 1、柠檬酸（C6H8O7·H2O） 2、钙含量测定（磷酸氢钙CaHPO4、磷酸二氢钙Ca（H2PO4）2·H2O、钙粉等） 3、氟（Fˉ）含量的测定 4、磷（P）的测定 5、硫酸铜（CuSO4·5H2O） 6、硫酸锌（ZnSO4·H2O） 7、硫酸亚铁（FeSO4·H2O） 8、砷 9、硫酸镁（MgSO4） 四、维生素检测--------------------------------------------------------------------------------8 1、甜菜碱盐酸盐 2、氯化胆碱
草酸实验室常用化学品MSDS
草酸的化学品安全技术说明书（MSDS） 第一部分：化学品名称回目录 化学品中文名称：乙二酸 化学品英文名称：ethanedioic acid 中文名称2：草酸 英文名称2：oxalic acid 技术说明书编码：1180 CAS No.：144-62-7 分子式：C2H2O4 分子量：90.04 第二部分：成分/组成信息回目录 有害物成分含量CAS No. 乙二酸144-62-7 第三部分：危险性概述回目录 危险性类别： 侵入途径： 健康危害：本品具有强烈刺激性和腐蚀性。其粉尘或浓溶液可导致皮肤、眼或粘膜的严重损害。口服腐蚀口腔和消化道，出现胃肠道反应、虚脱、抽搐、休克而引起死亡，肾脏发生明显损害，甚至发生尿毒症。可在体内与钙离子结合而发生低血钙。长期吸入蒸气引起神经衰弱综合征，头痛，呕吐，鼻粘膜溃疡，尿中出现蛋白，贫血等。 环境危害：对环境有危害，对水体和大气可造成污染。 燃爆危险：本品可燃，有毒，具强腐蚀性、强刺激性，可致人体灼伤。 第四部分：急救措施回目录 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：尽快用清水或清水加乳酸钙、葡萄糖酸钙或石灰水洗胃。再用葡萄糖40g 灌入胃内。第五部分：消防措施回目录 危险特性：遇明火、高热可燃。加热分解产生毒性气体。 有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。 灭火方法：消防人员须戴好防毒面具，在安全距离以外，在上风向灭火。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。 第六部分：泄漏应急处理回目录 应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。避免扬尘，小心扫起，置于袋中转移至安全场所。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。若大量泄漏，用塑料布、帆布覆盖。收集回收或运至废物处理场所处置。 第七部分：操作处置与储存回目录 操作注意事项：密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴防尘面具（全面罩），穿连衣式胶布防毒衣，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与碱类、碱金属接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项：储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与碱类、碱金属、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
常用实验试剂配制
1DEPC水(1‰) 1000ml 水 1ml DEPC 根据需要确定要配的体积，泡实验器具的DEPC水静止4小时后备用，泡24小时。配液体的DEPC水37℃过夜，送至高压，然后配相关溶液。 20.1M tris(ph 7.5) 12.114g tris 1000ml DEPC水 用HCL调ph至7.5，高压备用。 3 4%PFA的配制(ph 7.0)40g PFA 1000ml 0.1m tris(DEPC水配制高压) 将溶液持续加热至60℃左右，搅拌之至完全溶解，注意温度不要超过65℃，否则PFA降解失效。 30.2% 甘油/0.1M tris 20ml 甘油 980ml 0.1Mtris 4 20XSSC Nacl 175.3g （ph 7.0）柠檬酸钠88.2g DEPC水1000ml 分别稀释至2XSSC和0.2XSSC备用 5 HEPES 溶液HEPES 23.8g (ph6.8-8.0)DEPC H2O 100ml 6 50X Denhaldt′s 液 聚蔗糖（Ficoll 400）0.2g 聚乙烯吡咯烷酮(polyvinypyrrolidone) 0.2g 牛血清蛋白（BSA）0.2g DEPC 水20ml 7 预杂交buffer Deinoized formanmid 5ml 20X SSC 1.5ml 1M HEPES 0.5ml 50X Denhanldt′s液1ml 龟精DNA 0.6ml(4ug/ul) DEPC水 1.4ml 龟精DNA 要先95℃10-15min加热变性，随即冰浴。杂交buffer分装后-20℃保存。 8Washing buffer (ph7.5) maleic acid 5.8g NACL 4.4g Tween（吐温） 1.5ml 定容至500ml溶质浓度最后分别为0.1M maleic acid 0.15M nacl 0.3% Tween 9Maleic acid buffer (ph7.5) Maleic acid 5.8g Nacl 4.4g 定容至500ml 溶质的浓度最后分别为0.1M maleic acid 0.15M nacl 10Detection buffer
最新整理化学试剂管理制度教学文稿
化学试剂管理规定 一、目的 建立化学试剂管理规程，保证化学试剂正确使用，确保检验结果真实可靠。 二、适用范围 本制度适用于公司化学试剂的采购、贮存、使用与管理。 三、职责 1 严格按照操作程序使用和储存化学试剂。 2 理化实验室主管负责化验室化学试剂日常使用的监督与管理。 3 综合办公室负责化验室化学试剂的采购。 四、管理规定 1 化学试剂的分级 1.1 术语 化学试剂：是指在化学实验、化学分析工作中所用的具有一定纯度标准的各种单质和有机、无机化合物。 1.2 我们常用的化学试剂按使用等级分为4级，如下表1所示： 表1：一般化学试剂的分级 1.3 除上述把化学试剂分为四级外，尚有其它特殊规格的化学试剂，如表2所示： 表2：特殊规格化学试剂的分级
2 化学试剂的贮存 2.1 化学试剂由专人管理，管理人员应由具备一定的专业知识，具有高度责任心，保证化学试剂按规定的要求贮存。 2.2 化学试剂应单独贮藏于专用的试剂贮存室内。保持贮存室内清洁，通风，保证所贮试剂的贮存条件符合规定要求。 2.3 化学试剂贮存室应设在安全位置，消防灭火设施器材完备，以防一旦事故发生造成伤害和损失。 2.4 化学试剂贮藏室应有良好排风装置。盛放易燃易爆化学试剂的贮存柜顶部需装有通风设施，取用方便。 2.5 化学性质或防护、灭火方法相互抵触的化学危险物品，不得在同一柜或同一储存室内存放。 2.6 对于易燃、毒害性较大的试剂应上锁保管。危险物品的采购和提运按公安部门和交通运输部门的有关规定办理。剧毒、放射性物体、爆炸品试剂及其它危险物品，要单独存放，应执行双人双锁双台帐双人验收双人发放“五双”管理，由使用人员领取使用，保管人员应建立记录，记录内容应有试剂名称、存放数量、领用人、领用日期、领用量、发放人姓名等内容，剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。 2.7 配制的试剂应贴标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。 2.8 每周检查试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处置。 2.9 配制的试剂除有特殊规定外，存放期不应超过三个月。 2.10 应定期检查试剂是否齐全，所缺试剂应及时申请购买。 2.11 标准物质应按规定存放，定期检查是否完好，每次使用必须有相应的记录。标准物质证书统一存放在资料柜。 2.13 所有药品必须有明显的标志。对字迹不清的标签要及时更换，对过期失效和没有标签
化学试剂管理规定
化学试剂管理规定 Company number：【WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998】
化学试剂管理规定 一、目的：为加强公司化学试剂的使用管理，特制定本规定； 二、范围：本文件规定了化学试剂管理的内容及要求，适用于本公司； 三、职责： 资产管理部负责化学试剂购置； 各检测室负责人对领用的化学试剂进行管理、处置，对本单位化学试剂的使用管理进行监督检查； 四、管理内容及要求 化学试剂的采购 化学试剂的贮存 化学试剂的领用 化学试剂的使用 对于盐酸设立专门区域存放，实行双人双锁，钥匙由专人保管。出入库时应两人一起到场，使用过的空瓶等容器，应及时回收，统一处理。配制时，只许缓缓将试剂倒入水中，严禁将水倾入药品中。保管人员要定时维护和检查药品是否有损坏或泄露，采取合理办法处理事故隐患。 对于易制毒化学品采取专柜放置，并实行固定的双人双锁，“易制毒化学品专柜”不得长时间敞开；原则上，领用时不可以带走整瓶，当天使用多少领用多少。易制毒化学品原包装（外包装、试剂瓶等）放置于“易制毒化学品专柜”上，并统一回收，不得改作他
用，所有易制毒化学品应符合标签管理、普通试剂管理、记录管理 之规定 化学危险品管理制度 为了加强对化学危险品的安全管理,保证安全的使用,保障员工生命财产的安全,保护环境,特制定如下制定: 一、本公司对化学危险品的购置、使用、存储、统一规划，严格管理； 二、在使用某种化学危险品时需办理领用手续，同时填写《化学试剂领用记录》； 三、所用化学危险品必须有明确的标识； 四、使用化学危险品时，必须遵守各项安全生产制度和操作规程； 五、根据化学品的性质、种类设置相应的通风、操作等安全设施； 六、盛装化学危险品的容器在使用前后，必须进行检查，消除隐患，防止事故发生； 七、开封的化学危险品应尽快使用完毕，暂时不用的化学危险品应重新密封保存； 八、加强对使用场所、储存场所的日常检查和定期检查，并做好记录。 标准溶液的配制管理制度 1、目的 保证标准滴定溶液在保质期内浓度的可靠性以及被测样品 分析结果的准确性与真实性。 2、基本要求 从事标准溶液配制的人员需持试验检测证书上岗。 所用化学药品试剂无异常现象。 标准溶液制备水，除另有规定外，均系指蒸馏水。 制备标准溶液所用的玻璃计量器具、天平必须经过严格检定、校准合格，方可使用。
试验室化学药品试剂管理制度
. 实验室化学药品、试剂管理制度及规范 1 目的 1.1规范实验室化学药品、试剂的管理，确保化学药品、试剂正确安全使用，保证检测工作质量。 1.2所有被允许使用的化学药品（化验室的化学试剂、杀虫剂、车间使用的消毒剂、洗涤剂、润滑油、油漆等）应被有序地标记、存放、使用，避免污染食品、食品接触面和包装物料。 2 适用范围 适用于实验室化学药品、试剂的采购、贮存、标识、领取和使用的全过程。 3 职责及术语 负责实验室化学药品、试剂的控制和管理。 从与食品或食品接触面接触的可能性角度分类，把工厂可能使用的化学品分为A、B、C三类： A类化学品：指与原材料、食品或食品接触面发生接触的化学品。（如CIP使用 的酸、碱、清洗剂等）。 B类化学品：在线使用但不与食品及原材料、食品接触面接触（如车间所用的链条润滑油、墨水等）。 C类化学品：为实验室分析用的标准试剂或指示剂。 4 内容及要求 4.1化学药品、试剂的采购 4.1.1实验室依据本室检测任务或药品台账，制定各种化学药品、试剂的采购计划，写清品名、单位、数量、纯度、包装规格等。 4.1.2化学药品、试剂购进后，由相关使用人员负责验收，确认安全有效后，方可领回存放，并记录于台账。 4.2化学药品、试剂的贮存 4.2.1化学药品试剂贮存环境应通风、干燥，实验室用配备消防器材和灭火设备。 4.2.2化学药品、试剂种类繁多，需严格按其性质和贮存要求（参见中国药典2005版附录XV试药项下）分类陈列整齐，放置有序。一般遵循以下原则：①酸液、碱液分开存放；②固体、液体化学品分开存放；③有毒、有害化学品单独存放； ④不常用的化学药品、试剂单独存放。 4.2.3化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放，化学危险品按其特性单独存放，并有明确规范的标识，较贵的特纯试剂等药品应与一般药. . 品分开，妥善存放。 4.2.4操作区内的橱柜中及操作台上存放化学试剂的数量不应超过三个月使用 的量。
实验室常用生化试剂配方
实验室常用生化试剂配方 1.常用抗生素配制以及使用说明（参考链霉菌室操作手册2019版） 抗生素 英文名称及缩写 抗性基因 贮藏液浓度(mg/ml) 100 25(无水乙醇配) 50 25 50 50 25(DMSO配) 100 50 35 25(0.15M NaOH配) 50(DMSO配) 50 50 MM 使用终浓度（μg/ml）链霉菌 2CM YEME 大肠杆菌 LA或LB 氨苄青霉素氯霉素潮霉素卡那霉素壮观霉素链霉素硫链丝菌素红霉素阿泊拉霉素紫霉素萘锭酮酸 TMP Ampicillin, Amp bla Chloramphenicol, Cml Hygromycin, Hyg Kanamycin, Km Spectinomycin, Spc Streptomycin, Str Thiostrepton, Thio Erythomycin, Ery Apramycin, Am Viomycin,Vio Nalidixic acid Trimethoprim cat hyg aac/aph aadA str tsr ermE aac(3)IV vph －* 10 10 2 5 10 5 100 10 －－ 25 25 20 25 10 － 50 －－－－－－ 2.5 － 5 50-100 25 － 25 50 25 25 20 10-30
注意事项： (1) –表示无记录或不能使用，贮存液除特别说明外均用无菌水配制，配制过程请 确保抗生素粉末充分溶解混匀后再分装； （2）Km 和Am有交叉抗性，同时具有这两种抗性基因时应适当提高抗生素的量，并 设置阴性对照； （3）Hyg、Vio易见光分解，配制好后应用锡箔纸包好,使用过程中建议避光操作。有些抗生素需要在低盐的环境（如DNA培养基）下筛选效率较高，如Hyg, Km, Vio （4）用无菌水配制的抗生素需在超净工作台内用0.22 μm一次性过滤器过滤除菌并 分装；氯霉素、TMP、硫链丝菌素可以在超净工作台外配制分装，无需过滤除菌，但需确 保配制贮存液所用溶剂（无水乙醇、DMSO）未遭受污染，建议配制氯霉素时使用新的无水 乙醇，不要使用抽提质粒或总DNA时用的无水乙醇，以防止污染；DMSO，即二甲亚砜，易 挥发，有剧毒； （5）长期不用的抗生素请置于-20℃保存，抗生素粉末按照使用说明一般置于4℃保存，经常使用时可以暂置于4℃保存； （6）抗生素的实际使用浓度请结合实验经验进行适当调整； (7)配制抗生素时应尽量一次性称取抗生素粉末，配制过程中建议穿工作服，戴一次 性橡胶手套及口罩，及时清理称量配制抗生素时使用的台面及器具，以避免抗生素及溶剂 对自身的损伤及对工作环境的污染。 注意事项： (1)表中所列酶均可以用无菌水配制，也可以用相应的缓冲液配制，缓冲液配制方法 参考《分子克隆实验指南（第3版）》： 蛋白酶 K缓冲液：50 mM Tris（pH 8.0），1.5 mM 乙酸钙； RNase A缓冲液：TE （pH 7.6）：10 mM Tris-HCl，1 mM EDTA；溶菌酶缓冲液：10 mM Tris-HCl（pH 8.0）； (2) RNase A配制好后沸水浴处理5 min，取出贮存RNase A后首次使用时也需沸水 浴处理5 min后再使用； （3）制备原生质体时使用的溶菌酶配制时需过滤除菌，其他情况一般无需过滤除菌； （4）所有酶均应在-20℃保存，使用过程中避免反复冻融，配制过程中尽量避免外界 污染。 （1）IPTG用无菌水配制，0.22μm一次性滤膜过滤除菌，分装保存于-20℃；
化验室化学试剂管理规定
化验室化学试剂管理规定 1.范围和目的 本规程适用于品检科所有化学试剂以及配制试剂。 制定本规程的目的是为了建立化验室化学试剂的购买、接受、储存、发放、使用、销毁使用管理规程，使化验员能正确地使用试剂，保证化验工作质量。 2.化学试剂的购买： 技术员根据库存量及化学试剂检验需要量提出购买计划，经化验室负责人审核，公司厂长批准，交供应科采购员购买。 3.化学试剂的入库 购买后由采购员直接交给仓库管理员并办理入库手续。 技术人员根据购买计划办理出库手续并通知化学试剂管理员到出库接受。 化学试剂管理员先检查包装的完好性，封口是否严密,试剂无泄漏，标签是否粘贴牢固无破损，内容清晰,贮存条件明确，瓶签已部分脱胶的，应及时用胶水粘贴。无标签的试剂不得入库。严格按采购计划单内容，逐一核对。 化学试剂保管员必须每天检查一次温湿度表并记录。超出规定范围的应及时调整。 无标签的试剂应予销毁。 4.化学试剂的领用 化验员根据检验需要量提出领用要求。 化学试剂管理员根据化验员的要求发放化学试剂，并填写化学试剂领用记录。 5.化学试剂贮存 原装化学试剂贮存环境 55 5 55℃,相对湿度以45-75%为宜。 5应有良好的通风设备。 化验室内化学试剂的贮存 5 配制好的化学试剂应存放于试剂架上。性质不稳定的配制试剂应根据不同的性质存放，如放在阴暗处、冰箱等地方。使用化学试剂的过程中应特别注意其外观的变化。 配制化学试剂一般贮存1~2个月为宜,过期不得使用,须重新配制。在使用过程中发现有沉淀的，亦不得使用。 55需要冷藏保存的化学试剂应放在冷藏箱内保存。 易潮解、易失水风化、易挥发易吸收、二氧化碳、易氧化、易吸水变质化学试剂，需密闭保存或蜡封保存,应存放试剂柜下部柜中,平时应关门上锁；。 易爆炸品、易燃品、腐蚀品应单独存放,平时应关门上锁,剧毒品用后归还专用库（柜）。某些高活性试剂应低温干燥贮放。 保持室内清洁,通风和温湿度应符合规定。 每日检查一次消防灭火器材的完好状况,保证随时可以使用。
实验室危险化学品安全使用管理规定
实验室危险化学品、易燃易爆物品安全使用管理规定 五华县潭江中学 为加强危险化学品的安全使用监督管理，根据中华人民共和国国务院《危险化学品安全管理条例》(国务院令第344号)，特制定本管理规定。 一、危险化学品的范围 本规定所指危险化学品，是指中华人民共和国国家标准GB-86《危险货物分类与品名编号》规定的分类标准中的爆炸品、压缩气体和液化气体、易燃液体、易燃固体、自燃物品和遇湿易燃物品、氧化剂和有机过氧化物、毒害品和腐蚀品等七大类及国家经贸委、公安部、国家工商行政管理局《关于加强易制毒化学品生产经营管理的通知》(国经贸产业[2000]1105号)中的两大类易制毒化学品。 二、危险化学品的管理 1.使用、储存危险化学品必须建立危险化学品安全管理制度。 2.使用危险化学品必须按国家相关要求到指定的管理机关备案。 3.危险化学品需经保管员检查登记后方可经指定路线（或消防专用电梯）进入实验室。 4.使用、储存危险化学品需按制定危险化学品安全使用操作规
程。 三、危险化学品的储存 1.储存危险化学品要落实保管责任制，责任到人。保管人员调动应做好交接工作，并及时备案。 2.危险化学品应按规定分类、分项存放，相互之间保持安全距离； 3.危险化学品的存储量不得超过一个季度的用量或一个实验周期所需用量； 4.遇火、遇潮容易燃烧、爆炸或产生有毒气体的危险化学品，不得在露天、潮湿或低洼容易积水的地点存放； 5.受阳光照射易燃烧、易爆炸或产生有毒气体的危险化学品和桶装、罐装等易燃液体、气体应当在阴凉通风地点存放； 6.化学性质防护和灭火方法相互抵触的危险化学品，不得在同一储存室存放。 四、化学废弃物的处理 化学固体、液体废物处理前，必须按国家规范要求进行预处理和使用符合国家要求的包装、容器等存储，随时分级、分类收集，并在外包装醒目位置标明化学废弃物的内容、已经处理的工艺等，并应由专人负责妥善保管，在实验室定点存放，不得随意排放、丢弃、掩埋
重铬酸钾实验室常用化学品MSDS
重铬酸钾的化学品安全技术说明书（MSDS） 第一部分：化学品名称 化学品中文名称：重铬酸钾化学品俗名：红矾钾 化学品英文名称： potassium dichromate 英文名称： 技术说明书编码： 601 CAS No.： 7778-50-9 生产企业名称： 地址：生效日期： 第二部分：成分/组成信息 有害物成分重铬酸钾；含量≥98.0% ；CAS No. 7778-50-9 第三部分：危险性概述 危险性类别：侵入途径： 健康危害：急性中毒：吸入后可引起急性呼吸道刺激症状、鼻出血、声音嘶哑、鼻粘膜萎缩，有时出现哮喘和紫绀。重者可发生化学性肺炎。口服可刺激和腐蚀消化道，引起恶心、呕吐、腹痛和血便等；重者出现呼吸困难、紫绀、休克、肝损害及急性肾功能衰竭等。慢性影响：有接触性皮炎、铬溃疡、鼻炎、鼻中隔穿孔及呼吸道炎症等。 环境危害： 燃爆危险：本品助燃，为致癌物，具强腐蚀性、刺激性，可致人体灼伤。 第四部分：急救措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：用水漱口，用清水或 1％硫代硫酸钠溶液洗胃。给饮牛奶或蛋清。就医。 第五部分：消防措施 危险特性：强氧化剂。遇强酸或高温时能释出氧气，促使有机物燃烧。与还原剂、有机物、易燃 物如硫、磷或金属粉末等混合可形成爆炸性混合物。有水时与硫化钠混合能引起自燃。与硝酸盐、氯酸盐接触剧烈反应。具有较强的腐蚀性。 有害燃烧产物：可能产生有害的毒性烟雾。 灭火方法：采用雾状水、砂土灭火。
实验室药品的取用和溶液的配制
实验室药品的取用和溶液的配制 1 固体试剂的取用规则 （1）要用干净的药勺取用。用过的药勺必须洗净和擦干后才能再使用，以免沾污试剂。 （2）取用试剂后立即盖紧瓶盖。 （3）称量固体试剂时，必须注意不要取多，取多的药品，不能倒回原瓶。 2 液体试剂的取用规则 （1）从滴瓶中取液体试剂时，要用滴瓶中的滴管，滴管绝不能伸入所用的容器中，以免接触器壁而沾污药品。从试剂瓶中取少量液体试剂时，则需要专用滴管。装有药品的滴管不得横置或滴管口向上斜放，以免液体滴入滴管的胶皮帽中。 （2）使用胶头滴管“四不能”：不能伸入和接触容器内壁，不能平放和倒拿，不能随意放置，未清洗的滴管不能吸取别的试剂。 （3）配制一定物质的量溶液时，溶解或稀释后溶液应冷却再移入容量瓶。 （4）配制一定物质的量浓度溶液，要引流时，玻璃棒的上面不能靠在容量瓶口，而下端则应靠在容量瓶刻度线下的内壁上（即下靠上不靠，下端靠线下）。 （5）容量瓶不能长期存放溶液，更不能作为反应容器，也不能互用。（一般用于配制标准溶液的容量瓶最好专用） 3 溶液的配制 （1）配制溶质质量分数一定的溶液 计算：算出所需溶质和水的质量。把水的质量换算成体积。如溶质是液体时，要算出液体的体积。 称量：用天平称取固体溶质的质量；用量筒量取所需液体、水的体积。 溶解：将固体或液体溶质倒入烧杯里,加入所需的水,用玻璃棒搅拌使溶质完全溶解。（2）配制一定物质的量浓度的溶液 计算：算出固体溶质的质量或液体溶质的体积。 称量：用托盘天平称取固体溶质质量，用量筒量取所需液体溶质的体积。 溶解：将固体或液体溶质倒入烧杯中，加入适量的蒸馏水用玻璃棒搅拌使之溶解，冷却到室温后，将溶液引流注入容量瓶里。 转移：用适量蒸馏水将烧杯及玻璃棒洗涤2－3 次，将洗涤液注入容量瓶，振荡，使溶液混合均匀。
分子实验常用试剂配制(精)
氨苄青霉素 ﹡组分浓度 100mg/ml 氨苄青霉素 ﹡配制量 50ml ﹡配制方法 1.称取 5g Ampicillin置于 50ml 塑料离心管中。 2.加入 40ml 灭菌水,充分混合溶解之后定容至 50ml 。 3. 0.22μm 滤膜过滤除菌,小份分装(1ml/管后,置于-20℃保存。卡那霉素 (可配 25mL ﹡组分浓度 50mg/ml卡那霉素 ﹡配制量 50ml ﹡配制方法 1.称取 2.5g 卡那霉素置于 50ml 塑料离心管中。 2.加入 40ml 灭菌水,充分混合溶解之后定容 50ml 。 3. 0.22μm 滤膜过滤除菌,小份分装(1ml/管后,置于-20℃保存。RNase A ﹡组分浓度 10mg/ml RNase A ﹡配制量 50ml ﹡配制方法 1.取 0.5g RNase A置于 50ml 塑料离心管中。
2.加入 40ml 灭菌水,充分混合溶解之后定容 50ml 。 3. 100℃煮沸 15min, 缓慢冷却至室温,小份分装(1ml/管后,置于-20℃保存。IPTG ﹡组分浓度 24mg/ml IPTG ﹡配制量 50ml ﹡配制方法 1.称取 1.2g IPTG置于 50ml 塑料离心管中。 2.加入 40ml 灭菌水,充分混合溶解之后定容 50ml 。 3.用0.22μm 滤膜过滤除菌,小份分装(1ml/管后,置于-20℃保存。 X-Gal ﹡组分浓度 20mg/ml X-Gal ﹡配制量 50ml ﹡配制方法 1.称取 1g X-Gal置于 50ml 塑料离心管中。 2.加入 40mlDMF (二甲基甲酰胺 ,充分混合溶解之后定容至 50ml 。 3.小份分装(1ml/管后,置于-20℃保存。 DTT ﹡组分浓度 1M DTT ﹡配制量 10ml
化学试剂管理作业规范
化学试剂管理作业规范 非受控：（盖章） 受控：（盖章） 编制：2017年03月07日审核：2017年03月07日批准：2017年03月07日
1目的 加强实验室化学试剂的管理，确保实验室检测数据的准确性。2范围
本管理规定适用于本实验室所有化学试剂、实验用消耗品的管理。 3职责 3.1 技术负责人负责组织人员编写和修改化学试剂管理规定。 3.2 实验人员应按照本规定进行操作。 3.3监督员负责监督检查本规定的执行。 4 管理要求 4.1试剂采购： 4.1.1物理形式：依分析项目所需采购适宜的试剂。 4.1.2试剂等级：化学试剂分为分析纯（A.R.）、优级纯（G.R.）、色谱纯（HPLC）、美国化学学会标准（ACS）、质谱级（MS）五个等级，采购时应考虑检测项目需求，选取实验所需的试剂级别。 4.1.3试剂采购量的选择：根据需求而定，采购量为满足一个采购周期使用量为宜。 4.2 试剂验收： 4.2.1由于化学试剂质量存在不稳定的因素，为确保分析用试剂对分析质量的影响最小，实验室对购买的试剂、耗材均要进行验收合格后才可入库使用。 4.2.2试剂、消耗品验收可分为技术性验收和符合性验收两种。 4.2.3所有购买的试剂均要进行符合性验收，验收内容主要包括： a）供应商/生产商资质是否齐全有效、产品质量是否可靠； b）包装密封性、是否破损、泄漏，标签、标识是否清楚； c）是否有贮存条件； d）标注生产日期的是否在有效期内； e）标示纯度、级别是否符合采购要求。 4.2.4对于一些物品质量直接影响实验检测结果、使用频率高、用量多的试剂应列为关键试剂，其验收应在符合性验收的基础上进行技术性验收。技术性验收本实验室主要采用仪器测试的方法进行。技术验收的仪器测试方法参考表1执行。 表1常用关键试剂的仪器测试方法
化验室常见危险化学品
化验室常见危险化学品 浓硫酸 一、理化性质 1、中文名：硫酸 2、相对密度( 水=1 ): 1.83；相对密度(空气=1): 3.4 3、熔点(℃): 10.5，沸点(℃): 330.0 4、外观与性状：纯品为无色透明油状液体，无臭。 5、溶解性：与水混溶。 6、主要用途：用于生产化学肥料，在化工、医药、塑料、染料、石油提炼等工业也有广泛的应用。 二、危险性概述 （一）人体危害 1、侵入途径：吸入、食入、经皮吸收 2、健康危害：对皮肤、粘膜等组织有强烈的刺激和腐蚀作用。蒸气或雾可引起结膜炎、结膜水肿、角膜混浊，以致失明；引起呼吸道刺激，重者发生呼吸困难和肺水肿；高浓度引起喉痉挛或声门水肿而窒息死亡。口服后引起消化道烧伤以致溃疡形成；严重者可能有胃穿孔、腹膜炎、肾损害、休克等。皮肤灼伤轻者出现红斑、重者形成溃疡，愈后癍痕收缩影响功能。溅入眼内可造成灼伤，甚至角膜穿孔、全眼炎以至失明。慢性影响：牙齿酸蚀症、慢性支气管炎、肺气肿和肺硬化。 （二）环境危害 1、对环境有危害，对水体和土壤可造成污染。 2、本品助燃，具强腐蚀性、强刺激性，可致人体灼伤。
三、急救措施 1、皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。 2、眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 3、吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 4、食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。 四、消防措施 1、危险特性：遇水大量放热, 可发生沸溅。与易燃物（如苯）和可燃物（如糖、纤维素等）接触会发生剧烈反应，甚至引起燃烧。遇电石、高氯酸盐、雷酸盐、硝酸盐、苦味酸盐、金属粉末等猛烈反应，发生爆炸或燃烧。有强烈的腐蚀性和吸水性。 2、有害燃烧产物：氧化硫。 3、灭火方法：消防人员必须穿全身耐酸碱消防服。灭火剂：干粉、二氧化碳、砂土。避免水流冲击物品，以免遇水会放出大量热量发生喷溅而灼伤皮肤。 五、泄漏处理 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防酸碱工作服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。 六、操作处置与存储 1、操作注意事项 密闭操作，注意通风。操作尽可能机械化、自动化。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。远离易燃、可燃物。防止蒸气泄漏到
化学试剂药品管理制度
化学试剂药品管理制度 1 目的 规范化验室试剂药品的管理，遵循既有利于使用，又要保证安全的原则，管好用好化学试剂药品，保证化验工作的正常进行，确保出厂产品质量。 2 范围 化验室内所用试剂药品，包括直接购买的试剂药品和配制的试剂。 3 职责 3.1 试剂药品保管人员严格执行药品保管制度，做到试剂药品的安全 保管和使用领取。 3.2 化验室管理人员负责化验操作人员试剂药品的安全使用。 3.3 化验室操作人员准确掌握试剂药品的使用，防止出现误操作。 4 试剂药品的保管 4.1 化学试剂药品应指定专人保管，并有账目。药品购进后，及时验 收、记账，使用后及时消帐，掌握药品的消耗和库存数量；不外 借（给药品），特殊需要借（给）药品时，必须经领导批准签 字。 4.2 化学试剂药品必须根据化学性质分类存放在有专用柜的储藏室。 室内应干燥、阴凉、通风、避光；并配有防火防盗安全措施。 4.3 固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法想抵触的化学试 剂分柜存放。 4.4 受光照易变质、易燃、易爆易产生有毒气体的化学试剂应存放在 阴凉通风处，易燃易爆物应远离火源。 4.5 易挥发试剂应存放在有通风设备的房间内。 4.6 易制毒化学品和剧毒化学品应专柜存放，双人双锁保管。 4.7 配制的试剂应贴标签，注明名称、浓度、配制日期、有效期、配 制人。 4.8 配制的试剂一般在化验室操作区保存。 4.9 配好后的试剂放在具塞、洁净的适宜试剂瓶中，见光易分解的试 剂要装于棕色瓶中（放置于有避光措施的柜中），挥发性试剂其 瓶塞要严密，见空气易变质试剂应用蜡封口。 4.10 除有特殊规定，一般配制的试剂使用期限为6个月，稳定性差的 临用新配，用多少配多少。 4.11 碱性试剂腐蚀玻璃，应贮存于聚乙烯瓶中。 4.12 化学药品贮藏室（橱）周围及内部严禁火源。
实验室常见危险化学品使用注意事项
化学品使用注意事项 1.乙酸(浓)必须非常小心地操作。可能由于吸入或皮肤吸收而受到伤害。要戴合适的手套和护目镜。在化学通风橱\生物安全柜里使用。 2.乙腈（jing）是非常易挥发和特别易燃的，它是一种刺激物和化学窒息剂，可因吸入、咽下或皮肤吸收而发挥其效应。严重中毒的病人可按氰化物中毒方式处理。操作时要戴合适的手套和安全眼镜。只能在通风橱\生物安全柜里使用，远离热、火花和明 3.氯化铵(NH4Cl)可因吸入、咽下或皮肤吸收而危害健康。操作时要戴合适的手套和安全眼镜并在通风橱\生物安全柜里进行。 4.氢氧化铵(NH4OH)是氨的水溶液，是腐蚀剂。操作时应极为谨慎。氨会从溶液中散发出来，它是腐蚀性的和有毒的，并易引起爆炸。操作时戴合适的手套并只能在通风橱\生物安全柜里进行。 5.硫酸胺[(NH4)2SO4]可因吸入、咽下或皮肤吸收而受到伤害。戴合适的手套和安全眼镜。在化学通风橱\生物安全柜里使用。 6.硼酸(H3BO3)可因吸入、咽下或皮肤吸收而危害健康。操作时戴合适的手套和护目镜。 7.溴酚蓝可因吸入、咽下或皮肤吸收而危害健康。操作时要戴合适的手套和安全眼镜并在化学通风橱\生物安全柜内操作。 8. n-丁醇对黏膜、上呼吸道、皮肤特别是对眼睛有刺激作用。避免吸入蒸发的气体。操作时戴合适的手套和安全眼镜并在化学通风橱\生物安全柜内进行。n-丁醇也是高度易燃的，远离热、火花和明火。 9.氯仿(CHCl3)对皮肤、眼睛、黏膜和呼吸道有刺激作用。它是一种致癌剂，可损害肝和肾。它也易挥发，避免吸入挥发的气体。操作时戴合适的手套和安全眼镜并始终在化学通风橱\生物安全柜里进行。 10.柠檬酸是一种兴奋剂，可因吸入、咽下或皮肤吸收而受危害健康。它对眼睛可形成严重损伤的危险。操作时戴合适的手套和安全护目镜。勿吸入其粉末。 11.氯化钴(COCl2)可因吸入、咽下或皮肤吸收而受到危害。操作时戴合适的手套和安全眼镜。 12.硫酸铜(CuSO4)可因吸入、咽下或皮肤吸收而受到危害。操作时戴合适的手套
实验室常用试剂、缓冲液的配制方法
实验室常用试剂、缓冲液的配制方法 1 M Tris-HCl (pH7.4，7.6，8.0) ■组份浓度 1 M Tris-HCl ■配制量 1 L ■配制方法 1. 称量121.1 g Tris置于1 L烧杯中。 2. 加入约800 ml的去离子水，充分搅拌溶解。 3. 按下表量加入浓盐酸调节所需要的pH值。 pH值浓HCl 7.4 约70 ml 7.6 约60 ml 8.0 约42 ml 4. 将溶液定容至1 L。 5. 高温高压灭菌后，室温保存。 注意：应使溶液冷至室温后再调定pH值，因为Tris溶液的 pH值随温度的变化差异很大，温度每升高1℃，溶液 的pH值大约降低0.03个单位。 1.5 M Tris-HCl (pH8.8) 10×TE Buffer (pH7.4，7.6，8.0) ■组份浓度 1.5 M Tris-HCl ■配制量 1 L ■配制方法 1. 称量181.7 g Tris置于1 L烧杯中。 2. 加入约800 ml的去离子水，充分搅拌溶解。 3. 用浓盐酸调节pH值至8.8。 4. 将溶液定容至1 L。 5. 高温高压灭菌后，室温保存。 注意：应使溶液冷至室温后再调定pH值，因为Tris溶液的 pH值随温度的变化差异很大，温度每升高1℃，溶液 的pH值大约降低0.03个单位。 ■组份浓度 100 mM Tris-HCI，10 mM EDTA ■配制量 1 L ■配制方法 1. 量取下列溶液，置于1 L烧杯中。 1 M Tris-HCl Buffer（pH 7.4,7.6,8.0）100 ml 500 mM EDTA (pH 8.0) 20 m l 2. 向烧杯中加入约800 ml的去离子水，均匀混合。 3. 将溶液定容至1 L后，高温高压灭菌。 4. 室温保存。
GMP化学试剂、配制试剂管理制度
GMP化学试剂、配制试剂管理制度 文件版本 1.0 文件编号：G10-SMP-030 修改状态 0 受控状态分发号生效日期 起草人审核人批准人文件领用人起草日期审核日期批准日期领用日期 1. 目的：为使试剂性质处于安全、稳定、有效状态，确保检测实验不受试 剂因素干扰，特建立本管理制度。 2. 适用范围：用于化验室化学试剂及用于定性检测的配制试剂贮存、领用的管 理。 3. 职责：QC检验员，质量管理部长 4. 内容 4.1 贮存条件 4.1.1 化验室化学试剂应单独贮藏于专用的药品贮存室内。该贮存室应阴 凉避光，防止由于阳光照射及室温偏高造成试剂变质、失效。 4.1.2 化学试剂贮存室应设在安全位置，远离实验室、办公室。室内严禁 明火，消防灭火设施器材完备。 4.1.3 化学试剂贮存室应有良好的耐腐蚀、防爆的排风装置，有恒温、除 湿装置，保证随时开启，运动良好。室温一般以10～25?，相对湿 度以50～75％为宜。 4.1.4 盛装化学试剂的贮存柜需用防尘、耐腐蚀、避光的材质制成，最好 顶部装有通风设施，取用方便。 4.1.5 化学性质或防护、灭火方法相抵触的化学危险物品，不得在同一柜 或同一贮存室内存放。 4.1.6 危险品应贮存于专室或专柜中。除符合上述要求外，还应门窗坚固 且朝外开。易燃液体贮藏于室温一般不得超过25?。照明设施采用 隔离、封闭、防爆型。 4.2 贮存 4.2.1 试剂管理员负责化学试剂的贮存工作。 4.2.2 该管理员应具有一定的专业知识，经过专业培训且考试合格，具有 高度责任心的专业技术人员担任，保证化学试剂按规定的要求贮存。 4.2.3 检验中使用的化学试剂种类繁多，须严格按其性质（剧毒、麻醉、 易燃、易爆、易挥发、强腐蚀等）和贮存要求分类存放。 4.2.4 分类：一般按液体、固体分类。每一类又按有机、无机、危险品、 低温贮存品等再次分类，按序排列，分别码放整齐。 4.2.5 易潮解吸湿、易失水风化、易挥发、易吸收二氧化碳、易氧化、易 吸水变质的化学试剂，须密塞或蜡封保存。 4.2.6 爆炸品、剧毒品、易燃等应单独存放。 4.2.7 溴、氨水等某些高活性试剂低温干燥贮存。 4.2.8 各种试剂均应包装完好，封口严密，标签完整。发现标签模糊或将 要脱落，应立即重新贴好标签。 4.2.9 化学试剂保管员至少每周检查一次试剂仓库温湿计。若超出规定范 围应及时调整。