郁闭度及其测定方法
郁闭度及其测定方法
郁闭度及其测定方法2010-05-21
16：24郁闭度及其测定方法郁闭度是森林资源调查中的一个重要调查因子,也是一个反映森林结构和森林环境的重要因子。在森林经营管理中,郁闭度作为
小班区划、确定抚育采伐强度的重要指标,并成为通过遥感图像进行森林蓄积
量估测不可或缺的因子。郁闭度也是判定森林的重要因子,我国《森林资源规
划设计调查主要技术规定》中规定有林地的技术标准为郁闭度0.2以上(包括0.
2),FAO对森林的定义也要求郁闭度大于10%,森林的判定需要更为准确的郁闭度测定。然而,长期以来,郁闭度的基本内涵与调查方法却没有受到足够的重视,
存在着概念模糊、测定方法粗放等问题,不能满足林业生产与生态建设的需要
。
郁闭度是描述森林生态系统的状态与环境指标的最重要的特征之一。近年来,
与郁闭度及其测定方法研究与应用相关的森林经营管理与生态研究不断深入,
郁闭度也受到更多的关注与重视。郁闭度在水土流失、水源涵养、林分质量评价、森林景观建设等方面得到广泛的应用,并应用于林中光照研究、幼苗形态
与解剖的影响、与溪流温度相关的森林经营管理、反映垂直和水平森林结构的林冠多样性指数、与野生动植物生境相关的森林经营管理如在斑点猫头鹰、鹟鸟栖息的森林管理等方面。同时,随着研究和应用的深入,对于郁闭度概念的认识、调查方法与仪器等的研究也在不断地完善和发展。但是,国内对郁闭度的
基本内涵、测定方法与仪器等方面的研究报道甚少,在一定程度上制约了林业
生产与生态研究的发展。
郁闭度是反映林分结构和密度的重要指标。由于应用领域与目的不同,与郁闭
度相近或相似的概念很多,但概念的内涵并不明确,在某些情况下会造成混淆甚至错误。在林学与生态中,从用途与调查方式上来看,与郁闭度相关的概念主要有盖度(coverage)、透光孔隙度(canopy openness)、林冠密度(canopy density)、林冠开阔度(canopy
openness)等。林冠的投影面积与林地面积之比称为郁闭度,其可以反映树冠的闭锁程度和树木利用生活空间的程度。由于树冠重叠,调查时要注意到林冠的
投影面积并不总是等于林分中树冠的投影面积之和。传统上郁闭度用十分法表示,由于其应用范围的扩大和对于准确性要求的增加,郁闭度表示时可保留两位小数,也可以用百分数表示。
盖度,是指植物地上部分垂直投影面积占样地面积的百分比,即投影盖度。投影盖度通常不扣除枝叶间的太阳斑点或空隙。盖度大小,决定于植株的生物学特性,如植株形态、叶面积等。盖度可分为种盖度、层盖度与总盖度。林分郁闭度在应用中常常与灌草盖度相混淆,主要是由于把郁闭度定义为林冠垂直投影与林地面积的比例,与灌草盖度的定义相一致,并形成了对于林冠称为郁闭度,对于灌草称为盖度的说法。
透光孔隙度,其定义来源于林带透光疏透度,是把透光疏透度变换90°来考虑的,用来表征林分内空隙在垂直方向上分布的特征量,是林分垂直结构的重要指标,定义为在林分内一定高度以上,单位空间林分未被林分要素(树干、枝、叶及林分内其他植物等)所遮挡空间量的比率。
林冠密度是另一个反映林分密度的指标。Teti等定义为规定的天空范围内被植被遮蔽的天空比例,与Bunnell等使用的平均树冠完满度(mean crown completeness)具有同等涵义。朱教君等则认为是林冠郁闭度的同义词。
林冠开阔度,指当从林地一点向上仰视,未被树木枝体所遮挡的天空球面的比例,经常用于生态学文献中,林冠开阔度=1-
林冠郁闭度。林冠开阔度实际上是林分透光孔隙度的同义语。
郁闭度本指林分中林冠的郁闭程度。由于在现实调查中,常用林冠的投影面积与林地面积之比来确定,便由此定义了郁闭度的概念。概念应当能够准确反映其本质属性,并具有一定的内涵和外延。用林冠投影面积与林地面积之比来定义郁闭度,其实是用调查方法来定义的,只是部分反映了森林的郁闭程度,掩盖了其固有的其他属性。概念是随着主、客观条件的变化、应用的不断深入,以及调查方法的发展而发展的。Jennings等把郁闭度定义为从林地一点向上仰视,被树木枝体所遮挡的天空球面的比例,为很多学者所接受,并把郁闭度(canopy closure)与林冠盖度(canopy
cover)区分开,认为林分郁闭度受林分高度的影响,而林冠盖度不受树高的影响。Fiala等也根据观测视角的不同,划分为林冠盖度(canopy
cover)与垂直林冠盖度(vertical canopy
cover)2类,但如果与生态上的盖度联系起来,则更容易引起误解。
综上所述,郁闭度及其相关的概念很多,在使用中容易引起误解与歧义,需要明确郁闭度的概念与内涵。用林冠的投影面积定义的郁闭度,在应用中已广泛接受,同时这个概念也反映了林冠的郁闭程度,把它称为林冠盖度并与郁闭度截然分开是不适合的,也难以得到普遍理解与应用。为便于理解与减少歧义,建议将生产中广泛应用的郁闭度称为垂直郁闭度,而从林地一点向上仰视所得到的郁
闭度称为点郁闭度。垂直郁闭度与点郁闭度分别是林冠在地面上的垂直投影与过某点的中心投影所形成。垂直郁闭度与点郁闭度都是林分郁闭程度的反映,同时也都是一种测定方法,既继承了传统上对郁闭度的定义,也便于在应用与测定上进行区分。生物多样性可用不同的多样性指数来反映,盖度也可分为投影盖度与基盖度,郁闭度从不同的角度来定义与测定也是可行的。
郁闭度的测定方法在林业与生态应用中,发展和形成了很多的郁闭度调查方法与仪器。实践中由于概念上的混乱,很多研究中没有区分垂直郁闭度与点郁闭度,甚至有些只是应用调查结果而没有说明调查方法。国内郁闭度的调查大多是目测或用样点法测定,缺少相应的调查仪器,其结果不仅数据的一致性差,同时也缺乏必要的精确度与准确度。目前,国外已形成较为成熟的调查方法,并有多种仪器可供选择与应用,能满足一定的精度与准确度要求。
目测法：目测法是测定林冠郁闭度的常用方法,是最为迅速简便的方法,但受主观因素影响大,误差也较大,同时也受地形、地貌、下层植被的影响。森林经营中经常使用这种方法,调查结果用于经营决策,不需要较高准确性,也不具有可比性,调查结果的重复性差,同一地点受不同天气的影响,测定值会存在很大差异。在进行目测调查前要进行训练,目测精度满足要求时才可开展调查。目测由于受主观因素影响大,通常要由有经验的人员进行。在国家林业局2003年颁布的《森林资源规划设计调查主要技术规定》中指出,有林地小班,可以通过目测确定各林层林冠对地面的覆盖程度,但强调有经验的调查人员才能够应用目测法。目测法仅能满足郁闭度十分法表示的精度,更为准确的调查则需要其他方法。
树冠投影法：树冠投影法是一种调查郁闭度较为准确的方法。调查时先将林木定位,然后从几个方位测量各株树的树冠边缘到树干的水平距离,按一定比例将树冠投影标绘在图纸上,最后从图纸上计算树冠投影总面积与林地面积的比值得到郁闭度。树冠投影法测定林分郁闭度常用于生态研究或需要较准确地测定郁闭度时,但由于树冠的投影大小也是依靠人眼来判断,存在着主观性,且在有些林分中存在着树冠重叠使投影难以判断,也不能考虑到树冠内的空隙影响。调查时需要多人同时工作,绘图与计算也很麻烦,费工费时,不适合大范围的森林调查需要。
样线法：样线法既可用于调查林冠郁闭度,也可用来调查灌草盖度。调查时按下述公式计算：
郁闭度=树冠冠幅总长/二对角线总长。
但这种方法考虑的是整个树冠,而没有考虑到树冠内的空隙对郁闭度的影响。
在矩形样地中,样线按对角线布设。而在圆形样地中,可以样地中心为起点,从
正北方向开始,按方位角0°,120°,240°布设3条样线。样线法被认为是估计垂直郁闭度的最可靠的方法,可与通过遥感影像进行的郁闭度估测进行直接比较。
样点法：样点法是估算林分郁闭度方法简单、快速实用的方法,在林分郁闭度
调查中广泛应用。一般情况下采用系统抽样方法,在样地内设置样点,判断样点是否为树冠遮盖,统计被遮盖样点数,即可算出郁闭度：郁闭度=被树冠遮盖的
样点数/样点总数。但系统抽样会出现严重的偏差,特别是对规则分布的人工林,在这种情况下,随机抽样要优于系统抽样。同时,由于树冠与林冠空隙的空间
自相关特征,系统或团状抽样中,要使样点间的距离大于林中主要空间特征(如
树冠、空隙、林中空地)的大小。在用样点法进行调查时,为减少样点数量以提高效率,可通过线截抽样(line transect
sampling)的方法来进行样点设置。根据样地大小与调查精度来设置样线长度
与样点数量,样线可根据样地的大小与形状设计为直线、三角形与菱形。在林
业调查中,常常在样地两条对角线上设置样点进行调查。样点数依精度要求根
据样点所代表的面积而定,少的可为4个点,多的达250个点。样点法根据应用调查仪器与否以及仪器种类可分为多种。
抬头望法：样点法中,不应用调查仪器且应用最为广泛郁闭度及其测定方法研
究与应用的是抬头望法。通常是在样地内按一定水平间距系统布设样点,在每
个样点垂直仰望树冠,最后将所有被树冠遮蔽的样点数除以样点总数,就得到林分的郁闭度。由于人体颈部构造与人眼视觉的影响,观测者很难垂直抬头观测,并且抬头所看到的不是一个点而是一个区域,无论怎样努力保持窄的视角,抬头望法都有较大的面积与较宽的视角,观测中具有很大的主观性,会产生较大的量测偏差。
观测管法：为了减少抬头望法测量偏差的发生,相应的观测仪器应运而生。观
测管(sighting
tube)有时也称为densitometers,是一个管状的仪器,在顶端安装了十字丝,有
些还安装了水准气泡与45°的反光镜,以使头部保持水平并得到垂直的视线。
相似的仪器还有vertical tube(垂直管)和gimbal
sight(平衡环瞄准器)等。用观测管法调查郁闭度简便、快捷,是调查郁闭度的常用仪器,但对精确调查需要的样点数存在着争议,Ganey和Block认为调查样地的20个样点就能满足要求,Jennings等则认为至少要100个样点,而Rautiainen
等认为要得到相对稳定的结果需要250个左右的样点。观测管调查可以获得大量的森林信息,既可以反映样地在水平与垂直方向上的多样性,也可以反映物种组成、大小与林冠结构以及地面状况和灌木与草本覆盖等非林木特征。Moosehorn法：Moosehorn是一种改进的郁闭度观测仪器,由于其外形与狩猎驼鹿的一种工具相似,因而得名。这种仪器在加拿大应用广泛。仪器上部有一透
明屏,在透明屏上布设均匀分布网格点,通过透明屏能够显示出林冠,并能计数
出遮蔽林冠的点数。仪器上安置了水准气泡以使仪器保持垂直,也有的仪器安
装了45°的反光镜与瞄准孔以使观测者头部水平。透明屏网格中心点是垂直投影的,其他点的视角取决于仪器的结构。通过观测管得到的是垂直样点,而通过Moosehorn观测的则是有一定视角的林冠区域。但由于视角的原因,用Moosehor n测定的郁闭度要比通过照片测得的郁闭度低10%左右,测定结果比球面密度计的标准差小、一致性好。
球面密度计法：球面密度计(spherical
densiometer)是一种价格便宜、设计简单、便于携带、受环境限制少的郁闭度测定仪器,最早由Lemmon于1956年提出,其应用比Moosehorn还要广泛。这种仪器主要由凸出或凹下的球形镜面构成,镜面刻有24个格网,由于具有曲率,能够反射较大的天空范围。读数时,调查者根据每个格网上均匀分布的4个点计数树冠的影子遮蔽的点数,从而计算出郁闭度。在测定时,使仪器在腰高位置保持水平,并要距离身体足够远,以避免头部在仪器上成像。许多球面密度计上安装有水准气泡,以使其在观测时保持水平。球面密度计的量测准确度并不高,但是方便携带、结实耐用,是单点测量可应用的最好的快捷方法。通过三角架支撑能
使仪器保持水平并提高准确度,但却会使操作的便利性大大降低。同时,凹形球面密度计由于反射的天空范围较少,比凸形球面密度计的准确度还要低。观测
者的训练以及测定工作的规范化对于郁闭度的测定是有益的,显示在球面上的
树干是否被记录也对测定结果有影响。球面密度计的视角较大,与视角较小的
仪器如Moosehorn相比,往往过高地估计了郁闭度,同时,由于观测的林冠面积大,精度也相应提高。
郁闭度测定器法：郁闭度测定器是吉林省林科院赵彤堂研究员等研究的一种新式森调工具。测定器根据球冠镜聚影原理设计,由聚影镜、计点盘和底盘3部分组成。计点盘上绘有16个方格和2套彩色点,100个黄色点用于测定郁闲度百分数,10个红色点用于测定十分法郁闭度。实际测定时,将测定器水平持于胸前,
观测点周围的树冠影像聚于计点盘上,查数树冠影像所覆盖的点数,即为郁闭度测定值。布设若干个测点,取其平均值即可。仪器计测简捷、携带方便,减少了
郁闭度调查中主观因素的影响。但由于多方面的原因,郁闭度测定器没有在森林调查中普及应用。
照片法：由于数字成像技术、计算机技术与相关软件的发展,使得通过照片测定林分郁闭度成为可能。在森林内一定高度拍摄的照片可用于郁闭度的测定,也可用于测定林内光照环境与林冠开阔度。为扩大拍摄的林冠范围,可通过鱼眼镜头(fisheye lens)拍摄林冠的全天空照片(hemispherical photograph)。全天空照片广泛应用于农业与林业气象、植物生态的光管理研究中。对于普通像片(film
photograph),可通过网点板计数天空与林冠的比例来估计郁闭度,也可经过扫描、二值化处理、通过像素比例计算郁闭度。对数码像片(digital photograph)则不需要进行胶片处理与影像扫描,可直接用于分析计算。在像片处理中,阈值的选择是比较关键的步骤,Englund等认为不同的阈值会补偿拍摄时的天空条件,操作者的判断会影响后继的分析并会产生误差。在较密的林冠下,选择的阈值的很小变化都会使郁闭度发生相当大的变化。在郁闭度的测定中,明亮反光的植被以及通过林冠中细小孔隙的太阳照射所形成的"针孔效应"( pinhole
effect)会给一致性的阈值确定带来困难。用于林冠图像处理的软件很多,如Ad obe Photoshop,Illustrator,ScionImage,Canop On Program,Hemiphot,L IAforWin32,ArvView
GIS,Winphot,Solarcalc等。处理后得到像片中林冠占天空范围,通过面积或像素比例计算出郁闭度。由于数码相机性价比的大幅度提高,以及其多功能性和便携性,使其表现出更大的优势。Englund等对普通与数码全天空像片进行了比较,认为数码像片能记录更小的林冠孔隙,比普通像片更有效、更方便、也更便宜,相机设置与镜头特性对测定结果也有影响。通过数码照片测定林分郁闭度,外业工作简便快捷并可提高调查的精度,但是内业照片处理较为复杂,且拍摄的照片质量受天气的影响。全天空照片只能在特定时间、均匀的阴天进行拍摄,直接的太阳光会导致叶片明亮的反射,使其与天空的区分变得困难。相机是否水平以及照片处理的精度也影响郁闭度的测定精度。全天空照片除测定林冠郁闭度外,不同时期的照片也可用于建立林冠动态模型。
冠层分析仪法：冠层分析仪主要用来测定叶面积指数,也可测定其他相关的林冠特征。冠层分析仪如LAI-
2000冠层分析仪,主要由光合有效辐射探头和数据处理系统组成,利用一个"鱼眼"光学传感器(视野范围148°)进行辐射测量来计算叶面积指数(LAI)和其他
冠层结构。仪器可测量"冠层下可见天空比例"(DIFN),进而可计算出郁闭度。冠层分析仪在测定林冠郁闭度的相关研究中已有较多应用。用冠层分析仪测定郁闭度,测量迅速,时间短,对天空条件要求比较严格,测定时要避免阳光直射,要求在均匀的阴天或早晚进行,变幻的阴天由于天空不稳定要应用带一定角度的镜盖。但仪器昂贵不便携带,且应用约束条件多,不适用于大范围的森林郁闭度测定。
遥感图像判读法：对于大面积的郁闭度调查,可通过航空像片或高分辨率的卫星图像进行判读。在航空像片上可通过树冠密度尺(crown density
scale)或微细网点板进行郁闭度判读。在中、小比例尺像片上,也可根据树冠影像颗粒的疏密程度和垂直能见度用目估法判读郁闭度。用卫星图像进行郁闭度调查时,是以地面调查的郁闭度为基础,利用与郁闭度相关性高的波段或变量,建立多元回归模型来估测郁闭度。通过卫星图像进行郁闭度估测,涉及到的因素较多,波段选择也很关键,还没有形成成熟的估测方法。
理论计算法：由于实测郁闭度影响因素多,费工费时,便产生了通过理论计算测定林分郁闭度的方法。由于林分中各径阶胸径与冠幅间存在明显的回归关系,且不受立地条件、林龄、密度的影响。李德民等认为可建立胸径与冠幅的回归曲线,通过样地中各径阶株数得到树冠投影面积,减去重叠的冠幅面积,即可求算郁闭度。此种方法简单易行,准确可靠,但只适用于单一树种,且要有大量的调查数据建立适用的回归曲线,不能普遍推广与应用。熊奎山针对人工同龄纯林,提出可根据林木的不同排列方式、株行距、树冠半径长度计算相应的理论郁闭度值。Fiala通过与距离无关的单木模型FVS(Forest Vegetation Simulator),利用树冠半径公式计算单株树冠面积,再进行合计得到郁闭度的估计值,但通过与地面测定方法的比较发现模型估计的方法一致性低、变动郁闭度及其测定方法研究与应用性大。
郁闭度本是反映林冠郁闭程度的指标,由于应用领域与测定方法的不同,产生了很多与郁闭度相近的概念,上面从郁闭度的本意与测定方法出发,把郁闭度划分为垂直郁闭度与点郁闭度,既继承了传统郁闭度的定义,也从应用与测定方法上进行了区分。从测定方法上来说,树冠投影法、样线法、观测管法与遥感图像判读法测定的是垂直郁闭度,而抬头望法、Moosehorn法、球面密度计法、郁闭度测定器法、照片法、冠层分析仪法测定的是点郁闭度。郁闭度的测定方法很多,但要根据测定的目的与仪器的视角选择适合的测定方法。窄视角的测定方法能用来估计下层植被的丰富度,而宽视角的估测更能反映植物的间接光照水平或动物对遮蔽的感知。垂直郁闭度的测定方法可认为是没有视角或视角较小
溶解度的测定
硝酸钾溶解度得测定(方法1:结晶析出法) 实验原理: 先设计好不同溶质与溶剂得量,称量、混合、加热、搅拌使其溶解,降温并用温度计分别测定其开始析出晶体时得温度,即所得溶液为该温度下得饱与溶液,计算该温度下得溶解度。实验用品: 托盘天平(J016０,2０0ｇ,０.２g),烧杯（J6124),大试管(J６104）,玻璃棒(J6４53),温度计(J6071,量程０~１0０℃),酒精灯（Ｊ６201),量筒(J6００１,10ml),方座支架（J1102,带铁圈）,石棉网(J６432),药匙(J64４2),试管刷(J6471)，硝酸钾(化学纯）,蒸馏水。 实验步骤: 一、检查实验用品就是否齐全、完好。 二、硝酸钾得称取与溶解。 1、用托盘天平分别准确称取硝酸钾3.5g、１.5g、１.5ｇ、２．0g、２.５ｇ,称量过程详见分组实验三得步骤二。将称好得５份硝酸钾放在实验台上,并做标记。 2.在一支大试管中加入上面称取得３.5g硝酸钾。 3.用量筒准确量取1０.０ｍ１蒸馏水，加入大试管中。 ４.在水浴中加热大试管,边加热边搅拌,至硝酸钾完全溶解(水浴温度不要太高,以刚好使硝酸钾溶解为宜，否则会使下一步结晶析出操作耗时过长） 三、硝酸钾得结晶。 １．自水浴中取出大试管,插入一支干净得温度计，用玻璃棒轻轻搅拌并摩擦试管壁,同时观察温度计得读数。当刚开始有晶体析出时,立即记下此时得温度t1,并填入下表中。 2.把试管再放入水浴中加热,使晶体全部溶解,然后重复两次上述实验步骤得操作，分别测定开始析出晶体时得温度ｔ2、t3。将读数填入表格。 四、溶解度曲线得绘制。 1.依次向试管中再加入１.5g、1.５ｇ、２．0g、２.５ｇ硝酸钾(使试管中依次共有硝酸钾5.0g、６.５g、8.５g、1１.0g),每次加入硝酸钾后都重复溶解、结晶实验步骤得操作,并将晶体开始析出时得温度读数填人表格。
岩石孔隙度的测定
岩石孔隙度的测定 一、实验目的 1.巩固岩石孔隙度的概念，掌握其测定原理； 2.掌握气测孔隙度的流程和操作步骤。 二、实验原理 根据玻义尔定律，在恒定温度下，岩心室体积一定，放入岩心室岩样的固相体积越小，则岩心室中气体所占的体积越大，与标准室连通后，平衡压力就越低；反之，当放入岩心室内的岩样体积越大，平衡压力越高。 绘制标准块的体积（固相体积）与平衡压力的标准曲线，测定待测岩样平衡压力后，根据标准曲线反求岩样的固相体积。按下式计算岩样的孔隙度： 三、实验流程 （a）流程图 （b）控制面板 图1 QKY-Ⅱ型气体孔隙度仪 四、实验操作步骤 1.用游标卡尺测量各个钢圆盘和岩样的直径与长度（为了便于区分，将钢圆盘从小到大编号为1、2、3、4），并记录在数据表中； 2.将2号钢圆盘装入岩心杯，并把岩心杯放入夹持器中，顺时针转动T形转柄，使之密封。打开样品阀及放空阀，确保岩心室气体压力为大气压； 3.关样品阀及放空阀，开气源阀和供气阀。调节调压阀，将标准室气体压力调至某一值，如560kPa。待压力稳定后，关闭供气阀，并记录标准室气体压力； 4.开样品阀，气体膨胀到岩心室，待压力稳定后，记录平衡压力； 5.发开放空阀，逆时针转动T形转柄，将岩心杯向外推出，取出钢圆盘；
6.用同样的方法将3号、4号及全部（1～4号）钢圆盘装入岩心杯中，重复步骤2～5，记录平衡压力； 7.将待测岩样装入岩心杯中，按上述方法测定装岩样后的平衡压力； 8.将上述数据填入原始记录表 五、实验数据处理 1.计算各个铜圆盘体积和岩样的外表体积 取编号为2的钢圆盘进行分析，其直径d＝2.50cm，长度L＝2.030cm； 所以，由得： 同理，可得表1中V f数据。 2.绘制标准曲线：以钢圆盘体积为横坐标，相应的平衡压力为纵坐标绘制标准曲线，并根据待测岩样测得的平衡压力，在标准曲线上反查出岩样的固相体积 由下表1中数据，可绘制标准曲线图如下： 图2 标准曲线图 所以，有上图2得：岩样固相体积V s＝25.0cm3 4.计算岩样孔隙度 所以岩样孔隙度为20.10% 钢圆盘编 号2号3号4号1-4号 自由组合钢圆盘岩样编号 2，4 3，4 2，3，4 A15-1B 直径 d(cm) 2.50 2.50 2.50 2.50 2.50 2.50 2.50 2.482 长度 L(cm) 2.030 2.484 5.000 10.014 7.030 7.484 9.514 6.468 体积V f9.96 12.19 24.54 49.16 34.51 36.74 46.70 31.29
土壤容重、孔隙度、含水率等测定方法
1．土壤含水量(含水率)测定 采用酒精燃烧法测定。 操作步聚： (1)取小铝盒若干，洗净后烘干，用天平称出每—铝盒重量(逐一标量记录) (2)在标准地内挖土壤剖面，分20cm 一层。在分层的土壤剖面上用铝盒自下而上刮一层土(约半盒、注意避开根系和石砾等杂物)，马上称重(得出湿土重十铝盒重) (3)倒入酒精8－12ml ，振荡铝盒使与土壤混合均匀(如土壤很湿要用小刀拌匀成泥浆)，点燃酒精，在火焰将熄灭时，用小刀轻拔土壤，使其充分燃烧，烧完后再加入3～4ml 进行第二次燃烧(如土壤粘重、含水量较大，再加入2～3ml 酒精进行第三次燃烧)。 冷却后，马上称出重量(得干土重十盒重)。每层重复三次。 (4)土壤含水量及现有贮水量计算 ①土壤含水量(重量)＝％重（干土重＋盒重）－盒干土重＋盒重）（湿土重＋盒重）－（100? ＝水分重／干土重×l00％ ②土壤含水量(体积)＝） （）容重（土壤含水量（重量％）33g/cm 1g/cm ? ＝％土壤体积 水分体积100? (注：水的容重一般取lg ／cm 3) 2．土壤物理性质测定 采用环刀法 操作步聚： (1)首先量取环刀的高度和内径，计算出其容积(标记、做好记录)： V ＝πr 2H 式中：V —环刀体积(cm 3) R —环刀内半径(cm) H —环刀高度(cm) 将环刀在天平上称重(做好标记、记录)。 (2)选择标准地，在测定地点做一平台(山地)，挖土壤剖面，分层取样测定(按20cm —层)，每层设三个重复。 (3)打入环刀(一定要垂直打入，且不能晃动)，待土壤至环刀下沿齐平时，在环刀上垫—滤纸层后把盖盖好，挖出环刀，用刀削平底部土壤，垫好滤纸，盖好下盖。迅速称重(得：自然土重十环刀重)
直线度测量方法
直线度测量方法 1、光电法测量 光电法测量是以三台测径仪为基础进行检测的，可以用于测量运动中的 线、棒、管的外轮廓的直线度。 布置上图的的设备3台，三台设备同一时刻测量被测工件的位置数据左边和右边两台采集的位置连线，计算出中间设备的在直线度为0时的理论位置，与中间一台所获的的位置数据比较，差值即为被测工件在当前位置的直线偏差如下图所示。
测量单元的测量频率为500-1000HZ，采用电子同步控制单元实现3 台设备的同步采样，可连续检测，根据检测数据模拟出整根线、棒（管）材的直线度，左、右两台的距离可根据具体情况确定安装位置。 2、自准直法 自准直法直线度检测仪可用于圆管外径的直线度检测。平行光仪器是 将和准直望远镜结合为一体的一台仪器。 光源将位于物镜焦平面（物镜焦距二f）的分划板投射至无穷远（准直 光出射），经过平面反射镜返回的准直光经物镜后再次成像于同样位
于物镜焦平面（共焦系统）的光电传感器的探测面上，当反射镜发生了a 角度的偏转后，返回的分划板在光电传感器上的像会产生AS的位移，通过精确测量出AS值，即可准确计算出平面反射镜的偏转角度。 检测内孔直线度时，将平面反射镜伸入孔内，利用胀套保证反射镜与内孔垂直。当内孔有弯曲时反射镜将偏转一定的角度，通过反射镜的偏转角度可以计算出内孔的直线度。 3、PSD芯片激光测量法 激光器安装在激光器座上，激光器座的尾部有4个螺钉可以对激光的 照射角度进行微调。其头部与定心套连接后插入炮管孔内。位置检测单元
的激光位敏传感器安装在传感器座内，传感器座的头部与定心套连接，尾部与推杆连接。通过手动推动推杆可以使位置检测单元在炮管内孔内移动。 激光器定心去 工作时激光器发射1束激光射向激光位敏传感器，传感器内的PSD 芯片监测接收到的激光能量中心位置。定心套用来保证传感器一直处于炮管内孔的中心位置。当炮管在检测位置出现弯曲时，PSD芯片上的激光能量中心坐标值将发生变化。位置检测单元的电源线和数据线通过推杆中心孔与控制柜连接。
中华人民共和国农业部部标准米质测定方法
中华人民共与国农业部部标准米质测定方法 2010－1－30 １适用范围 本标准适用于食用稻米品质得测定。 2引用标准 ＧB 29０５谷类、豆类作物种子粗蛋白质测定法（半微量凯氏法) ＧB ３523 谷类、油料作物种子水分测定法 GB ４８０1 谷类籽粒赖氨酸测定法染料结合赖氨酸(DBL)法 GB 5495 粮食、油料检验稻谷出糙率检验法 GB 7648 水稻、玉米、谷子籽粒直链淀粉测定法 NY 122 优质食用稻米 3样品得准备 ３、１稻谷在收获晒干后须存放三个月以上,待理化性状稳定后，方可进行分析。 3、2 加工得稻谷须扬净稻草、瘪粒，并除去砂石、泥块、铁屑等混杂物。稻谷品种纯度不得低于99、０%。 3、3 待测样品须放于干燥通风处或有空调得实验室内１周左右,使样品得水分含量为13％±1%,含水量得测定根据GB ３5２３。 4碾磨品质得测定 ４、1 出糙率得测定 4．1.1 常样法 4.1.1、1 仪器设备 实验室用谷物脱壳机 4.1．1、2 测定方法 a、根据待测样品谷粒得厚度,调节脱壳机滚轮(或辊子)得间距(一般在0、50～ 1.00mm之间）,使样品经二次处理后,基本上脱壳完全。 b、机器空转数圈,以清除机内残留得稻谷与米粒。
ｃ、称取13０.0ｇ稻谷，倒入进样漏斗中,打开电源开关,调节进样闸口,使样品均匀进入机内脱壳。 d、经二次脱壳后,检出样品中残留得谷粒并称其糙米与谷粒得重量,精确到0．1g。 4.１.1、3 结果得表述 出糙率按公式(１)计算:?出糙率(%)={(糙米重(g)／〔试样谷重(g）-未脱壳谷重（g)〕}×１00 (1) 重复测定一次,求出二次出糙率得平均值、前后二次测定结果得相对相差不应大于1％、4．１.2 小样法?按GB ５４９5方法测定、 ?４、2 精米率得测定 4．2.1 仪器设备 JMＪ-1０0型精米机或其她同类型号得实验室精米机、?4、2、2 测定方法?４、2、2、1 称取10０ｇ糙米,精确到0.1ｇ,放入精米机得碾米室内、 4、2、2、2 调节碾米室盖得压力至3kg左右,再调节定时器得碾米时间,使碾米精度达国家标准一等米得水平、 4、2、2、3 碾磨后得米样经手工除去糠块，再用1.５mm直径得筛子除去胚片与糠屑、?４、2、2、4 待米样冷却至室温后,称精米重,精确到0.１g、 4、2、３结果得表述 精米率按公式（2)计算：?精米率（%)=〔精米重(g)/糙米重(g）〕×出糙率…………………… (2)?重复测定一次,求出精米率平均值、二次测定结果得相对相差应小于1、０ %、 4、3 整精米率得测定 4、3、1 仪器设备 整米分离机或具不同圆孔直径得筛子一套、 4、３、2 测定方法?4、3、2、1 精米样品得制备 精米样品制备得方法基本上同４、2、2，但掌握碾米得精度为糙米去糠率得1０%±０、5%、４、3、２、2 整精米样品得分离?借助于整米分离机或筛子,自以上精米样品中人工分离出整精米(整精米系指肉眼观察无破损得完整精米粒),称重,精确至0.１g、 4、３、３结果得表述 整精米率按公式(3)计算: 整精米率(%)=〔整精米重（g)/糙米重（g)〕×出糙率 (3) 重复测定一次,求出整精米率平均值、两次测定结果相对相差应不超过２、0％、 5 外观品质得测定 5、1 长宽比得测定 5、1、1 仪器设备?谷物轮廓仪,照相放大机或微粒子计、?5、1、2 测定方法?从整精米样品中随机取出整精米10粒,在谷物轮廓仪上读出米粒得长度与宽度,以毫米为单位，读数精确至０.1mｍ、精米得长度系指整精米两端间得最大距离;宽度系指米粒最宽处得距离、 5、1、3 结果得表述?求出长度与宽度得平均值，按公式(4)计算其长宽比:
实验6 电导法测定难溶盐的溶解度
实验10 电导法测定难溶盐的溶解度 一、实验目的 1. 掌握电导法测定难溶盐溶解度的原理和方法。 2. 学会电导率仪的使用方法。 二、基本原理 第二类导体导电能力的大小，常以电阻的倒数表示，即电导： (10.1) 式中G称为电导，单位是西门子S、 导体的电阻与其长度成正比，与其截面积成反比，即： (10.2) 是比例常数，称为电阻率或比电阻。根据电导与电阻的关系，则有： (10.3) k称为电导率或比电导，它相当于两个电极相距1m，截面积为导体的电导，其单位是。 对于电解质溶液，若浓度不同，则其电导亦不同。如取1mol电解质溶液来量度，即可在给定条件下就不同电解质来进行比较。1mol电解质全部置于相距为1m的两个电极之间，溶液的电导称之为摩尔电导，以Λ表示之。如溶液的浓度以C表示，则摩尔电导可以表示为： (10.4) 式中Λm的单位是；C的单位是。Λm的数值常通过溶液的电导率k，经(10.4)式计算得到。而k与电导G有下列关系，由(10.3)式可知： (10.5) 对于确定的电导池来说，是常数，称为电导池常数。电导池常数可通过测定已知电导率的电解质溶液的电导(或电阻)来确定。
溶液的电导常用惠斯顿电桥来测定，线路如图10.1所示。其中S为信号发生器；R1、R2和R3是三个可变电阻，R x为待测溶液的阻值；H为检流计，C1是与R1并联的一个可 变电容，用于平衡电导电极的电容。测定时，调节R1、R2、R3和C1，使检流计H没有电流通过。此时，说明B、D两点的电位相等，有下面的关系式成立： (10.6) Rx的倒数即为该溶液的电导。 本实验测定硫酸铅的溶解度。直接用电导率仪测定硫酸铅饱和溶液的电导率(K溶液)和配制溶液用水的电导率(K水)。因溶液极稀，必须从溶液的电导率(K溶液)中减去水的电导率(K水)，即为： K硫酸铅=K溶液-K水(10.7) 根据10.4式，得到： (10.8) 式中：C是难溶盐的饱和溶液的浓度。由于溶液极稀，Λm可视为Λm∞。因此： (10.9) 硫酸铅的极限摩尔电导可以根据数值求得。因温度对溶液的电导有影响，本实验在恒温下测定。 电导测定不仅可以用来测定硫酸铅、硫酸钡、氯化银、碘酸银等难溶盐的溶解度，还可以测定弱电解质的电离度和电离常数，盐的水解度等。 三、仪器和试剂 仪器：恒温槽，电导率仪，电炉一个，锥形瓶两只，试管三支，电导电极。 试剂：二次蒸馏水配制 四、操作步骤
孔隙度测定
一.孔隙度定义： 岩石的总体积V b ，是由孔隙的体积V p 及固体颗粒体积（基质体积）V s 两部分组成。孔隙度（?）是指岩石中孔隙体积V p 与岩石总体积V b 的比值。表达式为 ?=V p V b ×100% 它是说明储集层储集能力的相对大小的基本参数。 二.孔隙度的分类 1.岩石的绝对孔隙度（?a ） 岩石的绝对孔隙度（?a ）指掩饰的总孔隙体积（V a ）与岩石外表体积（V b ）之比，即 ?a =V a V b ×100% 2.岩石的有效孔隙度（?e ） 有效孔隙度是指岩石中有效孔隙的体积（V e ）与岩石外表体积（V b ）之比，即： ?e =V e V b ×100% 计算储量和评价油气层特性时一般之有效孔隙度。 3.岩石的流动孔隙度（?f ） 微毛细管孔隙虽然彼此连通，但未必都能让流体流过。例如对于喉道半径极小的孔隙来说，通常的开采压差难以使流体流过；亲水岩石孔壁表面附着的水膜使得孔隙通道大大缩小。所以流动孔隙度是指含油岩石中，可流动的孔隙体积（V f ）与岩石外表体积（V b ）之比，即： ?f =V f b ×100% 流动孔隙度与有效孔隙度不同，它既排除了死孔隙，又排除了微毛细管孔隙体积。流动孔隙度不是一个定值，它随地层中的压力梯度和液体的物理化学性质而变化。在油气田开发中，流动孔隙度具有一定的实用价值。 三者的关系为：绝对孔隙度>有效孔隙度>流动孔隙度 三.孔隙度分级标准 四.双重介质岩石空孔隙度 双重孔隙介质储层具有两种孔隙系统。第一类是岩石颗粒之间的孔隙空间构成的粒间孔隙构成的孔隙度，称为原生孔隙度；第二类是裂缝和空洞的空隙空间形成的系统构成的孔隙度，称为次生孔隙度。 总孔隙度?t 、裂缝孔隙度?f 和岩石原生孔隙度?p 之间有如下关系： ?p =?p +?f
土壤孔隙度详解
土壤孔隙度详解 一、土壤孔隙度定义 土壤中各种形状地粗细土粒集合和排列成固相骨架。骨架内部有宽狭和形状不同的孔隙，构成复杂的孔隙系统，全部孔隙容积与土体容积的百分率，称为土壤孔隙度。 二、土壤孔隙度分类 1）按大小： 土壤孔隙一般被分为3个等级:大孔隙、中孔隙和微孔隙。直径＞100～500μm 的孔隙，即较大的大孔隙，构成了植物根系生长或者蚯蚓活动的自由空间［8］。 直径在15～30μm和100～500μm之间的孔隙被称为小的大孔隙，它们对土壤通气和迅速排水起主要作用。中孔隙的相当直径大约为0．2～30μm，在保存植物生长所需的水方面作用重大。微孔隙是指直径＜0．2μm的孔隙，这些孔隙中的水，植物通常不能利用，而且由于其直径较小也限制了微生物的活性[1]。 孔隙度反映土壤孔隙状况和松紧程度：一般粗砂土孔隙度约33—35%，大孔隙较多。粘质土孔隙度约为45—60%小孔隙多。壤土的孔隙度约有55—65%，大、小孔隙比例基本相当。 2）按类别： 土壤孔隙按其直径的大小可分为毛管孔隙和非毛管孔隙。毛管孔隙具有毛细作用，而且孔隙中水的毛管传导率大，易于被植物吸收利用，它的大小反映了土壤保持水分的能力。非毛管孔隙比较粗大，不具毛细作用，其孔隙中的水分，可在重力作用下排出。非毛管孔隙一方面反映土壤通气状况，另一方面在下雨时，通气孔发达的土壤可以快速吸收雨水，使之不致造成地表径流。因此非毛管孔隙的大小反映了土壤的通气性、透水性和涵养水源能力的大小。 三、土壤孔隙度作用 简单讲，就是通气、通水和保水，也可以贮存土壤有机物。 四、土壤孔隙度影响因素 土壤质地、人为干扰（如翻耕、施入有机肥等）、土壤动物。
COD标准测定方法-国标GB11914-89化学需氧量的测定
COD 标准测定方法:国标 GB11914-89 化学需氧量的 测定
2011-7-20 8:45:00 来源：姜堰市银河仪器厂
1 应用范围 本标准规定了水中化学需氧量的测定方法。 本标准适用于各种类型的含 COD 值大于 30mg/L 的水样，对未经稀释的水样的测 定上限为 700 mg/L。超过水样稀释测定。 本标准不适用于含氯化物浓度大于 1000 mg/L（稀释后）的含盐水。 2 定义 在一定条件下，经重铬酸钾氧化处理时，水样中的溶解性物质和悬浮物所消耗的重 铬酸钾盐相对应的氧的质量浓度。 3 原理 在水样中加入已知量的重铬酸钾溶液，并在强酸介质下以银盐作催化剂，经沸腾回 流后，以试亚铁灵为指示剂，用硫酸亚铁铵滴定水样中未被还原的重铬酸钾有西欧爱 好的硫酸亚铁铵的量换算成消耗氧的质量浓度。 在酸性重铬酸钾条件下，芳烃及吡啶难以被氧化，其氧化率较低。在硫酸因催化作 用下，直链脂肪族化合物可有效地被氧化。 4 试剂 除非另有说明，实验时所用试剂均为符合国家标准的分析纯试剂，试验用水均为蒸 馏水或同等纯度的水。 4.1 硫酸银（Ag2SO4），化学纯。 4.2 硫酸汞（Hg SO4），化学纯。 4.3 硫酸（H2SO4），ρ=1.84g/Ml。 4.4 硫酸银-硫酸试剂：向 1L 硫酸（4.3）中加入 10g 硫酸银（4.1），放置 1～2 天使 之溶解，并混匀，使用前小心摇动。 4.5 重铬酸钾标准溶液： 4.5.1 浓度为 C（1/6K2Cr2O7）=0.250mol/L 的重铬酸钾标准溶液：将 12.258g 在 105℃ 干燥 2h 后的重铬酸钾溶于水中，稀释至 1000mL。 4.5.2 浓度为 C（1/6K2Cr2O7）=0.0250mol/L 的重铬酸钾标准溶液：将 4.5.1 条的溶液 稀释 10 倍而成。 4.6 硫酸亚铁铵标准滴定溶液 4.6.1 浓度为 C〔（NH4）2Fe(SO4)2· 6H2O〕≈0.10mol/L 的硫酸亚铁铵标准滴定溶液：
岩石孔隙度测定
中国石油大学（油层物理）实验报告 实验日期 成绩： 班级 学号： 姓名： 教师： 同组者 实验一 岩石孔隙度的测定 一. 实验目的 1. 掌握气测孔隙度的流程和操作步骤。 2. 巩固岩石孔隙度的概念，掌握其测定原理。 二．实验原理 根据玻义尔定律，在恒定温度下，岩心室一定，放入岩心 杯岩样的固相(颗粒)体积越小，则岩 心室中气体所占体积越大，与标准室连通后，平衡压力越低；反之，当放入岩心室内的岩样固相体 积越大，平衡压力越高。根据平衡压力的大小就可测得岩样的固相体积。 %100?=-f s f V V V φ 测定岩石骨架体积可以用①气体膨胀法 )12(211)(V V Vo P V P Vs Vo Po +-=+- ②气体孔隙度仪 三．实验流程
（a）流程图 仪器有下列部件组成： 1气源阀：供给孔隙度仪调节器低于1000Pa的气体，当供气阀开启时，调节器通过常泄，使压力保持恒定。 2调节阀：将1000Pa的气体压力准确地调节到指定压力（小于1000Pa）。 3供气阀：连接经调节阀调压后的气体到标准室和压力传感器。 4压力传感器：测量体系中气体压力，用来指示准确标准室的压力，并指示体系 的平衡压力。 5样品阀：能使标准室内的气体连接到岩心室。 6放空阀：使岩心室中的初始压力为大气压，也可使平衡后的岩心室与标准室的气体放入大气。 图1-1 QKY-Ⅱ型气体孔隙度仪流程图及外观图 图1-1 QKY-Ⅱ型气体孔隙度仪流程图及外观图 四．实验步骤 1.将钢圆盘从小到大编号为1、2、3、4； 2.用游标卡尺测量各个钢圆盘和岩样的直径与长度，并记录在数据表 中； 3.打开样品阀及放空阀，确保岩心室气体为大气压； 4.将2号钢圆盘装入岩心杯，并把岩心杯放入夹持器中，顺时针转动T 形转柄，使之密封。 5.关样品阀及放空阀，开气源阀、供气阀，调节调压阀，将标准室压 力调至某一值，如560kPa。待压力稳定后，关闭供气阀，并记录标准室气体压力。 6..开样品阀，气体膨胀到岩心室，待压力稳定后，记下此平衡压力。 7.开放空阀至大气压，关样品阀，逆时针转动T形转柄一周，将岩心 室向外推出，取出钢圆盘。 8.用同样方法将3号、4号、全部（1号-4号）及两两组合的三组钢 圆盘装入岩心室中，重复步骤2-5，记下平衡压力。
直线度测量计算方法
1引言 在工程实际中，评定导轨直线度误差的方法常用两端点连线法和最小条件法。两端点连线法，是将误差曲线首尾相连，再通过曲线的最高和最低点，分别作两条平行于首尾相连的直线，两平行线间沿纵坐标测量的数值，通过数据处理后，即为导轨的直线度误差值;最小条件法，是将误差曲线的“高、高”(或“低、低”)两点相连，过低(高)点作一直线与之相平行，两平行线间沿纵标坐测量的数值，通过数据处理后，即为导轨的直线误差值。 最小条件法是仲裁性评定。两端点连线法不是仲裁性评定，只是在评定时简单方便，所以在生产实际中常采用，但有时会产生较大的误差。本文讨论这两种评定方法之间产生误差的极限值。 2误差曲线在首尾连线的同侧 测量某一型号液压滑台导轨的直线度误差，得到直线度误差曲线，如图1所示。由图可知，该误差曲线在其首尾连线的同侧。下面分别采用最小条件法和两端点连线法，评定该导轨直线度误差值。 (1)最小条件法评定直线度误差 根据最小条件法，图1曲线的首尾分别是低点1和低点2(低点1与坐标原点重合)，用直a1a1线相连，如图2所示。通过最高点3作a1a1直线的平行线a2a2。
在a1a1和a2a2两平行线包容的区域，沿y轴测量的数值，经数据处理，即为该导轨的直线度误差值
δ最小法。 (2)两端点连线法评定直线度误差 根据两端点连线法，图1曲线的首尾也分别是曲线的两端点1和2，如图3所示。将曲线端点1和端点2，用直线b1b1相连，再通过高点作b1b1的平行线b2b2。在b1b1和b2b2两平行线包容的区域，沿y轴测量的数值，经数据处理，即为该导轨的直线度误差值δ两端点。 (3)求解两种评定方法产生的误差极限 由于是对同一导轨误差曲线求解直线度误差，图2中的“低点1”、“低点2”和“高点3”分别对应图3中的“端点1”、“端点2”和“高点3”，即直线 a1a1与直线b1b1重合，直线a2a2与直线b2b2重合，因此两种评定方法产生的误差值为零
质量标准检测标准测试手段及验收方式
质量标准、检测标准、测试手段及验收方式 1、货物质量按招标文件要求执行，货物的价格，按《中标通知书》中的价格执行。 2、所提供的货物的名称、型号、规格、技术条件、供应范围及数量、交货时间、交货地点应符合谈判文件及有关承诺内容要求。 3、全部货物采用相应标准的保护措施进行包装，并具备防湿、防潮、防震、防锈、防装卸等保护措施；如果由于货物包装不良或采用不充分、不妥善的防护措施而造成的损失，供应商将承担由此产生的一切费用；在每一包装件中，有详细装箱清单，并在每件包装上标有引人注目的发货标记。 4、货物到采购人指定交货地点后，采购人对货物凭现状验收，在原装、原封、原标记完好无损情况下，采购人对货物的件数，外观进行初步验收。 5、验收货物发生短缺、损坏等问题时，采购人收到货物后10天内通知我公司，否则，视为采购人初步验收无误；我公司接到采购人通知后，在10天内答复处理，否则，视为我公司已默认采购人的通知。 6、我公司交货时，出具货物符合国家规定的合格证书，货物由我公司负责现场安装调试及人员操作培训，但不解除我公司在货物质量保证期的责任。 7、货物的质量保证期，按我公司在投标文件中的承诺内容执行。 8、因采购人原因造成货物损伤、损坏，我公司协助修复，费用由采购人承担。
9、货物由我公司负责运输，装运过程中发生的丢失、损坏等，由我公司自行承担其经济损失。 10、根据采购人要求，我公司及时派出售后服务人员，给予技术指导。对不合格的货物，属我公司问题的，由我公司及时无偿更换；属于采购人问题的，我公司积极协助解决，费用由采购人承担。 11、由于人力不可抗拒事故，中标供应交货迟延或不能交货时，我公司立即将事故原因通知采购人，并有采取一切必要措施从速交货责任。如果事故持续时间超过交货期限，采购人有权撤销合同，如不可抗拒影响采购人履约，则亦照此办理。
实训5 药物溶解度测定
实训5 药物溶解度测定 一、目的要求 1.了解药典对药物近似溶解度的规定。 2.理解药物结构特点（极性）与溶解性的关系。 3.了解CTC的形成对药物溶解度的影响及CTC在药剂学中的应用。 二、实验原理 药物的溶解度是指在一定的温度下，在一定体积的溶剂中药物形成饱和溶液时的浓度。溶解度的大小，表明一种药物在某一种溶剂中被分散的难易程度。药物溶解时，药物的分子结构不会改变，是一种物理性质。 溶剂一般分为三类：以水为代表的极性溶剂、以甲醇和乙醇为代表的亲水性有机溶剂和以苯、石油醚为代表的亲脂性有机溶剂。溶解的经验规则：相似相溶。 为了适应某种制剂的要求而将药物制成盐或加入助溶剂形成电子转移复合物（CTC），这是增加药物在水中溶解度的常用方法。 三、实验方法 （一）不同药物在水中的溶解度测定 1．“极易溶”药物的溶解：称取1.50克的药物于合适的试管中，加入纯化水1.0~1.5毫升，室温下每隔5分钟振摇30秒，30分钟后观察溶解情况。记录溶剂用量。 2．“易溶”药物的溶解：称取1.0克的药物于合适的试管中，加入纯化水1.0~10毫升，室温下每隔5分钟振摇30秒，30分钟后观察溶解情况。记录溶剂用量。 3．“溶解”药物的溶解：称取0.1克的药物于合适的试管中，加入纯化水1.0~3.0毫升，室温下每隔5分钟振摇30秒，30分钟后观察溶解情况。记录溶剂用量。 4．“略溶”药物的溶解：称取0.1克的药物于合适的试管中，加入纯化水3.0~10.0毫升，室温下每隔5分钟振摇30秒，30分钟后观察溶解情况。记录溶剂用量。 5．“微溶”药物的溶解：称取0.1克的药物于合适的试管中，加入纯化水10.0~100.0毫升，室温下每隔5分钟振摇30秒，30分钟后观察溶解情况。记录溶剂用量。 （注：以上实验是根据药典对药物溶解度定义设计的，药物在所加的溶剂范围内均可溶解，实验时原则上加入最小溶剂量即可，如果出现不溶的现象，则可能是药物的纯度差、药物的称量和溶剂的取量不准确等因素引起。将实验结果折算为标准溶解度。） （二）同一种药物在不同溶剂中的溶解度测定 1.取三支试管，一支加入0.01克的维生素C，加入乙醚10.0毫升，另两支均加入0.1克的维生素C，再分别加入10.0毫升乙醇和1.0毫升纯化水，室温下每隔5分钟振摇30秒，30分钟后观察溶解情况。记录溶剂用量。 2.取三支试管，一支加入0.1克的水杨酸，加入纯化水10.0毫升，另两支均加入0.1克的水杨酸，再分别加入1.0毫升乙醇和1.0毫升丙酮，室温下每隔5分钟振摇30秒，30分钟后观察溶解情况。记录溶剂用量。 思考题： 1.药物的极性与药物在水中的溶解性有什么关系？ 2.什么是药物溶解度？ 3.简述药典对药物近似溶解度的规定和溶解度的实验方法。 1
试验五土壤容重的测定及土壤孔隙度的计算
实训五土壤容重的测定及土壤孔隙度的计算 一、实验目的要求 土壤孔隙度是通过土壤密度和土壤容重计算出来的，测定土壤容重，能反映出土壤松紧情况，还能计算任何单位面积一定厚度的土壤质量，从而计算出土壤水分和养分含量。 二、仪器用具 天平（感量0.1g）、环刀、恒温干燥器、削土刀、小铁铲、铝盒、酒精、草纸、剪刀、滤纸等。 三、方法步骤 （一）土壤荣中的测定（环刀法） 1.操作步骤 （1）检查环刀与上下盖和环刀托是否配套，用草纸擦干净环刀的油污，几下环刀的编号，并称重（准确至0.1g），同时，将事先洗净、烘干的铝盒称重、编号，带上环刀、铝盒、削土刀、小铁铲到田间取样。 （2）在田间选择有代表性的地点，先用铁铲铲平，将环刀托套在环刀无刃口一端，把环岛垂直压入土中，至环刀全部充满土壤为止（注意保持土样的自然状态）。 （3）用铁铲将环刀周围的土壤挖去，在环刀下方切断，取出环刀，使环刀两端均留有多余的土壤。 （4）擦去环岛周围的土，并用小刀细心的沿环岛边缘分别将两端多余的土壤削去，使土壤与环刀容积相同，立即称重。带回实验室称重时，应在田间立即盖上环刀盖，以免水分蒸发影响测定结果。 （5）在田间进行环刀取样的同时，再同曾采样处取20g左右的土样放入已知重量的铝盒中，用酒精燃烧法测定土壤含水量（或直接从称重后的环刀内取出20g土，测定土壤水分含量）。 2结果计算 土壤容重（d,g/cm3）= （M-G）*100 V（100+W） 式中：M——环刀及湿土重（g）； G——环刀重（g）； V——环刀容积(cm3) W——土壤含水量（%）； 此法测定应不少于三次重复，允许绝对误差＜0.03g/ cm3，取算数平均值。 土壤孔隙的计算 土壤总孔隙度（P1）= (1-容重/密度)×100% 式中：土壤密度采用密度值2.65g/ cm3；
检测标准和方法
各种水质检测方法 1、【pH值】水质pH值的测定玻璃电极法GB/T6920-1986 2、【溶解氧】水质溶解氧的测定电化学探头法GB/T11913-1989 碘量法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年 3、【臭和味】文字描述法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年 4、【侵蚀性二氧化碳】甲基橙指示剂滴定法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年 5.【酸度】酸度指示剂滴定法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年 6.【碱度(总碱度、重碳酸盐和碳酸盐)】酸碱指示剂滴定法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年 7.【色度】水质色度的测定GB/T11903-1989 8.【浊度】水质浊度的测定GB/T13200-1991 9.【悬浮物(SS)】水质悬浮物的测定重量法GB/T11901-1989 10.【总可滤残渣】重量法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年 11.【总残渣】重量法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年 12.【全盐量(溶解性固体)】水质全盐量的测定重量法HJ/T51-1999 13.【总硬度(钙和镁总量)】水质钙和镁总量的测定 EDTA滴定法GB/T7477-1987 14.【高锰酸盐指数】水质高锰酸盐指数的测定GB/T11892-1989 15.【化学需氧量(COD)】水质化学需氧量的测定：重铬酸盐法GB/T11914-1989 16.【生物需氧量】水质生物需氧量的测定稀释与接种法GB/T7488—1987 17.【氨氮】水质铵的测定纳氏试剂比色法GB/T7479-1987 水杨酸-次氯酸盐光度法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年 18.【硝酸盐氮】水质硝酸盐氮的测定酚二磺酸分光光度法》GB/T7480-1987 水质硝酸盐氮的测定紫外分光光度法》HJ/T346-2007 19.【亚硝酸盐氮】《水质亚硝酸盐氮的测定分光光度法》GB/T7493-1987 20.【六价铬】水质六价铬的测定二苯碳酸二肼分光光度法GB/T7467-1987 21.【总氮】水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》GB/T11894-1989 22.【总磷】水质总磷的测定钼酸铵分光光度法》GB/T11893-1989 23.【磷酸盐】钼酸铵分光光度法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局(2002年) 24.【硝基苯类】还原-偶氮光度法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局(2002年) 25.【苯胺类】水质苯胺类化合物的测定N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法GB/T11889-1989 26.【游离氯】水质游离氯和总氯的测定N，N-二乙基-1，4-苯二胺滴定法GB/T11897-1989 27.【总氯】水质游离氯和总氯的测定N，N-二乙基-1，4-苯二胺滴定法GB/T11897-1989 28.【氟化物】水质氟化物的测定离子选择电极法GB/T7484-1987 29.【氯化物】水质氯化物的测定硝酸银滴定法GB/T11896-19879 30.【硫酸盐】水质硫酸盐的测定重量法GB/T11899-89 铬酸钡分光光度法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局(2002年)
溶解度的测定
硝酸钾溶解度的测定（方法1：结晶析出法）实验原理： 先设计好不同溶质和溶剂的量，称量、混合、加热、搅拌使其溶解，降温并用温度计分别测定其开始析出晶体时的温度，即所得溶液为该温度下的饱和溶液，计算该温度下的溶解度。 实验用品： 托盘天平(J0160，200g，0.2g)，烧杯(J6124)，大试管(J6104)，玻璃棒(J6453)，温度计(J6071，量程0~100℃)，酒精灯(J6201)，量筒(J6001，10ml)，方座支架(J1102，带铁圈)，石棉网(J6432)，药匙(J6442)，试管刷(J6471)，硝酸钾(化学纯)，蒸馏水。 实验步骤： 一、检查实验用品是否齐全、完好。 二、硝酸钾的称取和溶解。 1. 用托盘天平分别准确称取硝酸钾3.5g、1.5g、1.5g、 2.0g、 2.5g，称量过程详见分组实验三的步骤二。将称好的5份硝酸钾放在实验台上，并做标记。 2．在一支大试管中加入上面称取的3.5g硝酸钾。 3．用量筒准确量取10.0m1蒸馏水，加入大试管中。 4．在水浴中加热大试管，边加热边搅拌，至硝酸钾完全溶解(水浴温度不要太高，以刚好使硝酸钾溶解为宜，否则会使下一步结晶析出操作耗时过长) 三、硝酸钾的结晶。 1．自水浴中取出大试管，插入一支干净的温度计，用玻璃棒轻轻搅拌并摩擦试管壁，同时观察温度计的读数。当刚开始有晶体析出时，立即记下此时的温度t1，并填入下表中。
2．把试管再放入水浴中加热，使晶体全部溶解，然后重复两次上述实验步骤的操作，分别测定开始析出晶体时的温度t2、t3。将读数填入表格。 四、溶解度曲线的绘制。 1．依次向试管中再加入1.5g、1.5g、2.0g、2.5g硝酸钾(使试管中依次共有硝酸钾 5.0g、6.5g、8.5g、11.0g)，每次加入硝酸钾后都重复溶解、结晶实验步骤的操作，并将晶体开始析出时的温度读数填人表格。 2．根据所得数据，以温度为横坐标，溶解度为纵坐标，绘制溶解度曲线图。 五、整理实验用品。 1．用试管刷清洗玻璃仪器。 2．整理实验用品，恢复实验前的摆放位置。 注意事项： 1．为了使测量结果准确，称取硝酸钾晶体的质量和量取倒入试管的蒸馏水的体积应尽量准确。 2．水浴加热时，烧杯里的水面不能低于试管里的液面。温度计应插在溶液的中部，使所示的温度具有代表性。 3．使试管里的液体升温时应采用水浴加热，而不能用酒精灯直接加热。
(整理)土壤比重、容重和孔隙度的测定
土壤比重、容重和孔隙度的测定 一、比重的测定 土壤比重又称真比重，是指单位体积的固体土粒重与同体积的水重之比。土壤比重可用来计算土壤的总孔隙度，其数值大小还可间接反映土壤的矿物组成和有机质含量。 (一)方法原理 通常使用比重瓶法，根据排水称重的原理，将已知重量的土样放入容积一定的盛水比重瓶中，完全除去空气后，固体土粒所排出的水体积即为土粒的体积，以此去除土粒干重即得土壤比重。 (二)操作步骤 1、称取通过1mm筛孔相当于10克烘干土的风干土样，倒人比重瓶中，再注入少量蒸馏水(约为比重瓶的三分之一)，轻轻摇动使水土混匀，再放在沙浴上煮沸*，不时摇动比重瓶，以驱除土样和水中的空气。 2、煮沸半小时后取下冷却，加煮沸后的冷蒸馏水，充满比重瓶上端的毛细管，在感量为1／1000的天平上称重，设为B克。 3、将比重瓶内的土倒出，洗净，然后将煮沸的冷蒸馏水注满比重瓶，盖上瓶塞，擦干瓶外水分，称重为A克。 (三)结果计算 干土重（克）/固体土粒体积（厘米3） 土壤比重＝—————————————————— 水的密度（1克/厘米3） 干土重（10克） ＝————————————————— 干土(10克)排出的水的体积（厘米3） 10 ＝——————— (10+A）—B (四)仪器设备 1、容积为50毫升的短颈比重瓶一支。
2、感量为1／1000的天平一架。 3、电砂浴或电热板。 4、滴管、小漏斗、无空气的蒸馏水等。 * 含活性胶体或可溶性盐较多的土壤，因粘滞水或盐分的影响，会使结果偏大，要用非极性液体代替蒸馏水，试样先烘至恒重，用真空抽气代替煮沸。 二、土壤容重的测定(环刀法) 土壤容量又叫土壤的假比重，是指田间自然状态下，每单位体积土壤的干重，通常用克/厘米3表示。 土壤容重除用来计算土壤总孔隙度外，还可用于估计土壤的松紧和结构状况。 （一）方法原理 用一定容积的钢制环刀，切割自然状态下的土壤，使土壤恰好充满环刀容积，然后称量并根据土壤自然含水量计算每单位体积的烘干土重即土壤容重。 （二）操作步骤 1、在室内先称量环刀（连同底盘、垫底滤纸和顶盖）的重量，环刀容积一般为100厘米3。 2、将已称量的环刀带至田间采样。采样前，将采样点土面铲平，去除环刀两端的盖子，再将环刀（刀口端向下）平稳压入土中，切忌左右摆动，在土柱冒出环刀上端后，用铁铲挖周围土壤，取出充满土壤的环刀，用锋利的削土刀削去环刀两端多余的土壤，使环刀内的土壤体积恰为环刀的容积。在环刀刀口一端垫上滤纸，并盖上底盖，环刀上端盖上顶盖。擦去环刀外的泥土，立即带回室内称重。 3、在紧靠环刀采样处，再采土10-15克，装入铝盒带回室内测定土壤含水量。 (三)结果计算 100 1、环刀内干土重(克) ＝————————————×环刀内湿土重（克） 100+土壤含水量（%） 环刀内干土重（克）
导轨直线度误差检测方法介绍
导轨直线度误差检测方法介绍
一、直经度的定义 限制实际直线对理想直线变动量的一种形状公差。由形状（理想包容形状）、大小（公差值）、方向、位置四个要素组成。用于限制一个平面内的直线形状偏差，限制空间直线在某一方向上的形状偏差，限制空间直线在任一方向上的形状偏差。 几何误差是指零件加工后的实际形状、方向和相互位置与理想形状、方向和相互位置的差异。在形状上的差异称形状误差，在方向上的差异称方向误差，在相互位置上的差异称位置误差。直线度在几何公差中是最基础的部分，按检测关系分直线度属于被测要素中的单一要素——指对要素本身提出形状公差要求的被测要素。 二、导轨直线度误差检测方法 直线度误差的检测方法很多。工件较小时，常以刀口尺、检验平尺作为模拟理想直线，用光隙法或间隙法确定被测实际要素的直线度误差。当工件较大时，则常按国标规定的测量坐标值原则进行测量，取得必要的一组数据，经作图法或计算法得到直线度误差，还有种高效的测量方法就是直接利用太友科技的数据采集仪连接百分表来测量，无需人工读数、作图、分析，采集仪会自动读数数据并进行数据分析，一旦测量结果不合格还会自动产生报警功能。 测量直线度误差常用的仪器有：框式水平仪、合象水平仪、电感式水平仪、自准直仪以及数据采集分析仪等。这类仪器的特点是：测定微小角度的变化，换算为线值误差。本实验用合象水平仪和数据采集分析仪来进行直线度测量。 1、利用合象水平仪测量直线度法 1）合象水平仪的介绍 合象水平仪采用光学放大，并以对称棱镜使双象重合来提高读数精度，利用杠杆和微动螺杆传动机构来提高测量精度和增大测量范围。将合象水平仪置于被测工件表面上，当被测两点相对水平线不等高时，将引起两气泡象不重合，转动度盘，使两气泡重合，度盘转过格数代表被测两点相对水平线的高度差，见图2-3。
COD标准测定方法
溶解39g硫酸亚铁铵〔（NH4）2Fe(SO4)2·6H2O〕于水中，加入20ml硫酸（4.3），待其溶液冷却后稀释至1000ml。 4.6.2 每日临用前，必须用重铬酸钾标准溶液（4. 5.1）准确标定此溶液（4. 6.1）的浓 度。 取10.00 mL重铬酸钾标准溶液（4.5.1）置于锥形瓶中，用水稀释至约100mL，加入30 mL硫酸（4.3），混匀，冷却后，加3滴（约0.15m L）试亚铁灵指示剂（4.7），用硫酸亚铁铵（4.6.1）滴定溶液的颜色由黄色经蓝绿色变为红褐色，即为终点。记录下硫酸亚铁铵的消耗量（mL）。 4.6.3硫酸亚铁铵标准滴定溶液浓度的计算： 10.00*0.250 2.50 C〔（NH4）2Fe(SO4)2·6H2O〕= V V 式中：V——滴定时消耗硫酸亚铁铵溶液的毫升数。 4.6.4浓度为C〔（NH4）2Fe(SO4)2·6H2O〕≈0.010mol/L的硫酸亚铁铵标准滴定溶液： 将4.6.1条的溶液稀释10倍，用重铬酸钾标准溶液（4.5.2）标定，其滴定步骤及浓度计算分别与4.6.2及4.6.3类同。 4.7 邻苯二甲酸氢钾标准溶液，C(KCr6H5O4)=2.0824m mol/L：称取105℃时干燥2h的 邻苯二甲酸氢钾（HOOCC6H4COOK）0.4251g溶于水，并稀释至1000Ml，混匀。以重铬酸钾为氧化剂，将邻苯二甲酸氢钾完全氧化的COD值为1.176g氧/克（指1g邻苯二甲酸氢钾耗氧1.176g）故该标准溶液的理论COD值为500mg/L。 4.8 1，10-菲绕啉（1，10-phenathroline monohy drate）指示剂溶液：溶解0.7g七水 合硫酸亚铁（FeSO4·7H2O）于50mL的水中，加入1.5g1，10-菲绕啉，搅动至溶解，加水稀释至100mL。 4.9 防爆沸玻璃珠。 5 仪器 常用实验室仪器和下列仪器。 5.1回流装置：带有24号标准磨口的250mL锥形瓶的全玻璃回流装置。回流冷凝管 长度为300～500mm。若取样量在30mL以上，可采用带500mL锥形瓶的全玻璃回流装置。(3泡玻璃毛刺回流管,加上上部分球形回流管内冷却水和机内风机的双重作用，确保了样品的回流冷却) 5.2加热装置。(YHCOD－100型COD自动消解回流仪) 5.3 25mL或50mL酸式滴定管。 6 采样和样品 6.1采样 水样要采集于玻璃瓶中，应尽快分析。如不能立即分析时，应加入硫酸（4.3）至pH＜2，置4℃下保存。但保存时间不多于5天。采集水样的体积不得少于100mL。 6.2 试料的准备 将试样充分摇匀，取出20.0mL作为试料。