第二季化学专业化验师化验员考试试题(含答案)
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2017年度第四季度化学专业考试试题
姓名：＿_____＿_____ 班组:_________＿__
（考试时间12０分钟,满分1００分)
注意事项:遵守考场纪律,保持卷面整洁.
一、填空题（每空0。5分，共２0分）
1、滴定分析方法根据所利用的化学反应类型不同,可分为酸碱滴定法、沉淀滴定法、络合滴定法和氧化还原滴定法。
2、强碱滴定弱酸时，滴定的突跃范围是在碱性范围内，因此,在酸性范围变色的指示剂都不能作为强碱滴定弱酸的指示剂。可选用酚酞、百里酚蓝等变色范围处于突跃范围内的指示剂作为这一滴定类型的指示剂。
3、氧化还原滴定法根据所选作标准溶液的氧化剂的不同，可为高锰酸钾法、重铬酸钾法和碘量法三类。
4、氧化还原滴定法的指示剂有自身指示剂、特效指示剂、氧化还原指示剂三类. ５、在 pH为１2时，用钙指示剂测定水中的离子含量时，镁离子已转化为氢氧化镁,故此时测得的是钙离子单独的含量。
６、标准溶液的配制有直接法、间接法两种。配制标准溶液时，先配制近似浓度的溶液，选用一种基准物质或另一种已知准确浓度的标准溶液来确定该溶液准确浓度的方法是间接法 ,确定该溶液准确浓度的过程叫标准溶液的标定。7、一般分光光度分析，使用波长在3５0ｎm以上时可用玻璃吸收池，在３50nm 以下时应选用石英吸收池.
8、一般紫外—可见分光光度计的可见光区常用钨灯或卤钨灯为光源。波长范围为320—２5００ nm。在紫外光区常用氢灯或_氘灯为光源，其波长范围为２０0-37５ｎm.
９、利用电极电位和溶液中某种离子的活度（或浓度)之间的关系来测定被测物质活度（或浓度）的电化学分析方法叫电位分析法。
10、ｐH玻璃电极所以能测定溶液的pH值，主要是由于它的玻璃膜（敏感膜）产生的膜电位与待测溶液的ｐH值有特定的关系.
１1、色谱是高效液相色谱的一种,是分析离子的一种液相色谱。
12、系统误差决定着测定结果的准确度,其特点是它的大小和正负是可以测定的,至少在理论上是可以测定的,重复测定不能减小和发现系统误差，只有改变试验条件才能发现系统误差的存在。
1３、随机误差也称偶然误差,是由一些随机原因所引起的，因而是可变的,有时大,有时小,有时正,有时负。
二、判断题(每题1分,共１5分）
1、二氧化氯在PH为6－10的范围内能杀灭绝大多数微生物.( ）
答案:√
2、强酸性阳离子树脂可以除掉水中所有的阳离子（ )。
答案：×
3、０。04６７是四位有效数字。( ）
答案：×
４、影响溶液溶解度的因素有溶质,溶液的性质、和溶液的温度。（）
答案:√
５、空白试验的目的是消除系统误差。（）
答案：√
6、当溶液PH值等于4时,溶液中绝对没有氢氧根离子.( )
答案:×
7、在量器分类上，我国统一使用“Iｎ”表示量入，“Ex”表示量出。( ) 答案：√
8、温度降低油品密度增大,所以表述密度是必须以温度为前提。（ )
答案：√
9、气在油中的溶解度,比氧气大.( ）
答案：×
1０、大气压对油品闪点测定无关系，所以在任何大气压下测定闪点都不变.( )
答案：×
11、氧弹漏气，只要每分钟不大于5个气泡就可以使用。（)
答案：×
１2、煤的元素分析是根据化学反应的机理按照重量分析的原则进行的。（ ) 答案:√
13、煤的工业分析包括水分、挥发分、灰分、发热量4项指标。（）
答案：×
14、变压器油中芳香烃越多越好,因为芳香烃可以改变析气性.( ）
答案：×
１５、磷酸酯抗燃油最主要的抗燃特性是，切断火源后,会自动熄火，而不继续燃烧。( )
答案:√
三、选择题(每题2分,共30分)
1、下列对滴定反应的要求中错误的是( B ）
(Ａ）滴定反应要进行完全，通常要求达到99。9%以上
(Ｂ）反应速度较慢时，等待其反应完全后，确定滴定终点即可
(Ｃ)必须有合适的确定终点的方法
（D）反应中不能有副反应发生
2、在０。1０mol/Ｌ氨性溶液中,当pＨ从9变到４时，Ｚn2+~EDTＡ络合物的条件稳定常数变小，是因为（C）
络合效应(B) EDTA的酸效应
(A)Zn2+的NH
３
络合效应与EDＴA的酸效应的综合作用
(C）Ｚn２+的NH
3
的质子化作用
(D）ＮＨ
3
3、AgCl在0。05mol／LHCl溶液中的溶解度较在０.01mol／LHCl溶液中的大,主要是因为 (C)
（Ａ)同离子效应(B）盐效应
（C)络合效应（D)酸效应
4、用重量法测定试样中的钙时，将钙沉淀为草酸钙，高温（11０0oC）灼烧后称重,则钙的换算因素是(B)
（A ） )
O CaC ()Ca (42M M （Ｂ） )CaO ()Ca (M M （Ｃ） )CaCO ()Ca (3M M （D)
)Ca ()O CaC (42M M 5、某试样含 Ｎａ2CO ３、N ａO Ｈ或ＮａHCO ３及其它惰性物质。称取试样0。3０10g ，
用酚酞作指示剂滴定时,用去0．1０60mol/L HCl ２0。10mL ，继续用甲基
橙作指示剂滴定，共用去ＨＣl 47.70mL 。由此推论该样品主成份是 (Ｄ）
(A) Na ＯH
(B ） 32CO Na (C ） 3NaHCO （D) 32CO Na +3NaHCO
6、用分光光度法测定Ｆe 2+-邻菲啰啉配合物的吸光度时,应选择的波长范围为(C ）。
A ．200 n ｍ －4００ｎｍ B.４００ nm —50０nm C 。50０ nm －520nm
Ｄ.520 n ｍ -7００nm Ｅ．7０0 n ｍ -８0０nm
７、符合朗伯－比耳定律的有色溶液稀释时,其最大吸收峰的波长位置（C ）。
Ａ．向长波移动 Ｂ。 向短波移动 C 。 不移动、吸收峰值
下降
Ｄ．不移动、吸收峰值增加 Ｅ. 位置和峰值均无规
律改变
8、用邻菲啰啉法比色测定微量铁时,加入抗坏血酸的目的是（C)。
A 。调节酸度
B 。作氧化剂 C.作还原剂
D 。作为显色剂 Ｅ。以上都不是
9、煤中挥发份失去后，所残留的不挥发物称为( )。
A 、固定碳
B 、焦渣
C 、灰分
D 、灰渣
答案：B
10、pH 玻璃电极在使用前一定要浸泡几个小时,目的在与（B ）
Ａ。 清洗电极 B ． 活化电极 C ． 校正电极 D ． 除
去粘污的杂质
11、测量氢电导率可直接反映水中 Ａ 的总量
A.杂质阴离子 B ．杂质阳离子 C.碱化剂
12、纯水电导率的温度系数是C .
A. 常数 B。只随温度变化单变量函数 C．随温度和电导率变化的函数
１3、当测量电导率小于1.０μS／cm的水样时，应采用 B测量。
A. 烧杯静态法B。密闭流动法 C．手工取样
14、下列因素中产生随机误差的有（B、 C ）。
Ａ砝码未校正 B 环境温湿度变化 C 仪器不稳定 D 容量瓶未校正
1５、欲量取10０mｌ水样用于测定某一成分,使用下列三种玻璃器皿中的（B）是错误的。
A)10０ml移液管 B)100ml容量瓶 C）1０0ml量筒
四、问答题（每题3分,共１5分）
１、准确说明下列名词含义：化学计量点、滴定终点、终点误差？
答:当加入的标准溶液与被测物质定量反应完全时，反应到达了“化学计量点”,“化学计量点”一般依据指示剂的变色来确定。在滴定过程中，指示剂正好发生颜色变化的转变点称为“滴定终点”。滴定终点与化学计量点不一定恰好符合，因此而造成的分析误差称为“终点误差”。
２、提高络合滴定选择性的方法有哪些？
答：如何提高络合滴定的选择性,消除干扰，选择滴定某一种或几种离子是络合滴定中的重要问题。提高络合滴定的选择性的方法主要有以下几种：
1) 控制溶液的酸度
2）掩蔽作用
3) 化学分离法
4) 选用其他络合剂滴定
3、在进行比色分析时，为何有时要求显色后放置一段时间再比,而有些分析却要求在规定的时间内完成比色？
答:因为一些物质的显色反应较慢，需要一定时间才能完成，溶液的颜色也才能达到稳定，故不能立即比色。而有些化合物的颜色放置一段时间后，由于空气的氧化、试剂的分解或挥发、光的照射等原因,会使溶液颜色发生变化,故应在规定时间内完成比色。
4、直接电位法测定水样的pＨ时，为什么要用pH标准缓冲溶液标定pH计？
答:在公式pH ＝［φ电池－K ］/0.059中，K 除包括φ膜和φ(AgC ｌ/Ag ）常数外，还包
括难以测定的计算的φ不对称和φL ，不可能计算出p Ｈ值来,所以要用一个已确定
的标准溶液ｐH 值为基准，通过比较被测水样和标准缓冲溶液两个工作电池的电极电势来计算水样的p Ｈ值。
5、简述从哪几方面来考虑提高分析结果的准确度？
答:选择合适的分析方法、减小测量误差(考虑最少的称样量、考虑应消耗的标准滴定液的体积、分光光度法应控制吸光度的范围等）、增加平行测定的次数、消除测量过程中的系统误差。
五、计算题(共1２分)
1、现有ｃ（N ａＯＨ)=0.54５0mol/Ｌ的Na ＯＨ溶液100。0mL ，欲稀释成ｃ(NaOH ）=0．500０m ｏl/Ｌ的溶液，需要加多少毫升蒸馏水?（3分）
答：９。０0 ｍL
2、计算 c (HC Ｌ）=0．01０00ｍｏl/L 的溶液对CaO 的滴定度.（４分） 答：ＴC ａO/ＨCL =0。２８m ｇ／mL
3、测定一煤样的挥发分时,坩埚质量为１5．５３２０,称取分析试样质量为1。0０85g,在规定条件下加热7mi ｎ后称量为１6.３５２0g.已知煤样的水分为
2．８5%，灰分为24.82％,碳酸盐二氧化碳(C Ｏ2)C,ａd 为2.５０%，求其干燥无灰基挥发分含量。
（5分）
解:
%34.1350.285.21000085.13520.160085.15320.15=---+=Vad
%10.1910050.282.2485.210010034.13=?---?
=Vdaf 六、论述题（8分)
1、请结合本年度实际工作情况,回顾比较一下你在哪些方面得到了提升,在那些方面还存在不足?对于不足，在下个年度中你有哪些具体的改进计划？