检验科试剂出入库登记表格模板
检验科试剂出入库登记表年月
宁可累死在路上，也不能闲死在家里！宁可去碰壁，也不能面壁。是狼就要练好牙，是羊就要练好腿。什么是奋斗？奋斗就是每天很难，可一年一年却越来越容易。不奋斗就是每天都很容易，可一年一年越来越难。能干的人，不在情绪上计较，只在做事上认真；无能的人！不在做事上认真，只在情绪上计较。拼一个春夏秋冬！赢一个无悔人生！早安！—————献给所有努力的人
疫苗运输与储存管理督导表
表1 疫苗运输与储存管理督导表（县级） 一、疫苗运输与接收 1、供应方疫苗运送方式①冷藏车②疫苗运输箱（保冷背包）③前两者 均有④其他 2、疫苗接收 接收疫苗是否对品种、剂型、批准文号、数量、规格、批号、有效期、供货单位、生产厂商等项目进行核对完整无误后方接收（需有文字记录，注明缺失项） 3、接收疫苗同时接收材料 3.1 一类疫苗 3.1.1 是否有疫苗运输记录表？①是②否 如是，是否包含： （1）运输工具？①是②否 （2）冷藏方式？①是②否 （3）运输疫苗情况（疫苗名称、生产企业、规格、批号、数量）（注明缺失项） （4）运输温度记录（启运和到达时间、启运和到达时的疫苗储存温度和环境温度） （注明缺失项） （注：运输超过6小时需记录途中温度，每天记录2次，间隔不少于6小时）（5）送苗单位、人员签名？①是②否 （6）接收单位、人员签名？①是②否 3.1.2 是否有疫苗批签发报告单？①是②否 如是，为何种形式的批签发报告单？①纸质②电子版③其他 3.2 二类疫苗(随机抽查不同厂家或不同配送企业2批次) 3.2.1 是否有“随货同行单”？①是②否 如是，是否包含： （1）运输工具？①是②否 （2）运输疫苗情况（疫苗名称、生产企业、规格、批号、有效期、供货单位、数 量、单价、总金额）（注明缺失项） （3）送苗单位、人员签名？①是②否 （4）接收单位、人员签名？①是②否 3.3 是否有“冷链运输记录单”？①是②否 如是，是否包含：
（1）是否有启运和到达时间？①是②否 （2）是否有启运和到达疫苗储存温度和环境温度？①是②否 3.4 运输过程是否为实时温控记录？①是②否 如是，接收何种形式的实时温控记录 3.5 是否有疫苗批签发报告单？①是②否 如是，是否加盖企业印章？①是②否 如为进口疫苗，是否有进口药品通关单复印件？①是②否 如是，是否加盖企业印章？①是②否 3.6 是否做到票、账、货、款一致？①是②否 （随机抽查今年以来2笔二类疫苗调货单(合同)、“随货同行单”、出入库记录表、发票和汇款记录） 如“否”，记录具体 二、疫苗储存 1、是否有填写完整的冷链设备档案？（冷链设备档案表）①是②否 如是，请与“预防接种信息管理系统”中“冷链设备信息管理系统”核对，并填写附1 2、是否有用于疫苗运输的冷藏车？①是②否 3、冷库是否配备自动监测、调控、显示、记录温度状况以及报警的设备并运转正常？ ①是②否 3.1 冷库警报设置时间分钟 3.2 疫苗卸货区距离冷库距离米 3.3 冷库是否有备用发电机组或安装双路电路? ①是②否 3.3.1冷库是否有备用制冷机组？ ①是②否 3.3.2冷库是否有风幕以及足够空间？ ①是②否 3.4 是否定期对自动温度监测设备进行校准？①是②否 如是，校准单位 3.5 采用冷库或大容量冰箱存放疫苗 3.5.1疫苗是否按品种、批号等码放？①是②否 3.5.2疫苗与箱壁、疫苗与疫苗之间是否有1～2cm的空隙？①是②否 4、所有在用冰箱是否有温度计？①是②否 4.1温度计放置位置是否正确？①是②否
疫苗出入库登记管理制度
疫苗出入库登记管理制度 疫苗出入库登记管理制度 疫苗出入库登记管理制度 为贯彻实施《疫苗流通和预防接种管理条例》(以下简称条例)，执行《预防接种工作规范》(以下简称规范)，确保我乡免疫规划和预防接种工作的开展，结合我乡实际，制定本制度。 第一条根据《条例》的规定，疫苗管理分为两类。第一类疫苗是政府免费向公民提供，公民应依照政府的规定受种的疫苗，各级供应下发发时不准收取任何费用。第二类疫第苗是公民自费并且且自愿受种的其他疫苗，二二类疫苗的收费应执行物价主管部门核定的标准。价 第二条条设立专(兼)职人员负责疫苗管理工作，员 建立健全领发手续和帐目，立做好疫苗的储存、领发和做结算等结工作。 第三条疫苗管管理人员及接种人员必须熟熟悉和掌握疫苗知识、性质、保存运输和使用注意质事事项，掌握禁忌症。疫苗预防接种人员应掌握各种预疫疫苗的免疫程序、使用指导导原则和工作方案。 第五条疫苗计划的制定要遵循“保证需要，适当“ 储备，避免浪费”的基本原则。避严格按疫苗的实际需要量严制制 定计划使用。 第六条疫苗必须实行梯级供应，严禁私自外购;应 第七条七接收疫苗或购进疫苗时，应查看疫苗的冷疫藏藏条件。在规定的冷链要求下运输的疫苗，方可接求收;收 第八条认真做好疫苗购进验收记录，切好实做到票、账、实
货相符。购货数量、供货单位、购购货货日期、质量情况(温度))及验收人签名等。购进验验收记录的填写，必须真实实、完整，不可漏项，并妥善保存妥2年备查。 第九条九疫苗登记:疫苗领领发时，需完备登记以下内容:内领发日期、疫苗名称、生产企业、剂型、规称格、批号、失效格 期、批准文文号、经手人、库存累计、来源、去向，一、二类、疫疫苗需分类登记，二类疫苗苗登记价格。疫苗领发、冷链管理冷需专人负责，运输、领发时按照规程严格输操作，登记时详实操 记录，确保疫苗领发安全。确 第十条二类疫苗资金要纳入本单位财务管理，做单 到专款专用，不得挪用挤占，及专时时做好清欠和还欠工作，确确保疫苗资金周转畅通。 第十一条条疫苗的分发要遵循““先短效、后长效”和同批疫苗按“先入先出”的批原则，上级供苗单位应随原时时对地区间或用苗单位之间间的疫苗余缺进行调剂，收收回多余疫苗。防止人为因素或管理不当造成疫苗因失效、浪费。失
2018年接种门诊制度
预防接种人员工作职责 1、预防接种人员经县级卫生计生行政部门资格认证，人员数量配置与辖区内服务人口数量、服务周期相适应，熟悉业务知识，有应急处置能力，相对稳定。 2、预防接种时应有工作人员具体负责登记、预检、预防接种等各项工作，卡介苗固定专人接种。 3、接种人员穿戴工作衣、帽、口罩，双手要洗净。做好室内清洁，使用消毒液或紫外线消毒，并做好消毒记录。 4、预防接种前要向儿童监护人告知本次接种疫苗的有关内容，严格按国家免疫规划疫苗的免疫程序和本规范的要求实施预防接种，预防接种后现场留观30分钟，无反应方可离开。 5、做好预防接种基本资料的收集、保存、报告工作。 6、实施信息化管理的预防接种门诊应及时将相关预防接种信息及资料录入计算机系统。 疫苗管理制度 1、应按照《疫苗流通和预防接种管理条例》和《疫苗储存和运输管理规范》的有关规定，建立健全疫苗管理制度，安排专人负责，做好疫苗的计划、分发和管理工作。 2、应根据免疫程序、年度工作计划、预防接种服务形式、冷链储存条件以及应急接种需要等情况确定国家免疫规划疫苗储存数量。
3、在接收或者购进疫苗时，应当索要疫苗销售方或配送方本次运输过程的温度监测记录。对不能提供温度监测记录或者温度控制不符合要求的，不得接收或者购进，并应当立即向食品药品监督管理部门、卫生计生行政部门报告。 4、在接收疫苗时，应对疫苗品种、剂型、数量、规格、批号、有效期、供货单位、生产厂商等进行核对，做好记录。保存至超过疫苗有效期２年备查。 5、应当建立真实、完整的购进、储存、分发、供应记录。记录“疫苗出入库登记表”。记录应当保存至超过疫苗有效期2年备查。 6、各种疫苗贮存、运输必须按照《预防接种工作规范》要求进行。要经常核对疫苗出入库情况，日清月结，定期盘点，做到帐、物相符。 7、发现包装无法识别、超过有效期、来源不明等疫苗，应当逐级上报。需报废疫苗统一回收至县级以上疾控机构，在同级食品药品监督管理部门和卫生计生行政部门监督下销毁，并保留记录5年。 冷链设备管理制度 1、冷链设备应按计划购置和下发，建立健全领发手续，做到专物专用，不得存放其他物品。 2、冷链设备要有专门房屋安置，正确使用，定期保养，保证设备的良好状态。
疫苗出入库登记管理制度
疫苗出入库登记管理制度 为贯彻实施《疫苗流通和预防接种管理条例》（以下简称条例），执行《预防接种工作规范》（以下简称规范），确保我乡免疫规划和预防接种工作的开展，结合我乡实际，制定本制度。 第一条根据《条例》的规定，疫苗管理分为两类。第一类疫苗是政府免费向公民提供，公民应依照政府的规定受种的疫苗，各级供应下发时不准收取任何费用。第二类疫苗是公民自费并且自愿受种的其他疫苗，二类疫苗的收费应执行物价主管部门核定的标准。 第二条设立专（兼）职人员负责疫苗管理工作，建立健全领发手续和帐目，做好疫苗的储存、领发和结算等工作。 第三条疫苗管理人员及接种人员必须熟悉和掌握疫苗知识、性质、保存运输和使用注意事项，掌握禁忌症。疫苗预防接种人员应掌握各种疫苗的免疫程序、使用指导原则和工作方案。 第五条疫苗计划的制定要遵循保证需要，适当储备，避免浪费的基本原则。严格按疫苗的实际需要量制定计划使用。 第六条疫苗必须实行梯级供应，严禁私自外购； 第七条接收疫苗或购进疫苗时，应查看疫苗的冷藏条件。在规定的冷链要求下运输的疫苗，方可接收； 第八条认真做好疫苗购进验收记录，切实做到票、账、货相符。购货数量、供货单位、购货日期、质量情况（温度）及验收人签名等。购进验收记录的填写，必须真实、完整，不可漏项，并妥善保存2年备查。 第九条疫苗登记：疫苗领发时，需完备登记以下内容：领发日期、疫苗名称、生产企业、剂型、规格、批号、失效期、批准文号、经手人、库存累计、来源、去向，一、二类疫苗需分类登记，二类疫苗登记价格。疫苗领发、冷链管理需专人负责，运输、领发时按照规程严格操作，登记时详实记录，确保疫苗领发安全。 第十条二类疫苗资金要纳入本单位财务管理，做到专款专用，不得挪用挤占，及时做好清欠和还欠工作，确保疫苗资金周转畅通。 第十一条疫苗的分发要遵循先短效、后长效和同批疫苗按先入先出的原则，上级供苗单位应随时对地区间或用苗单位之间的疫苗余缺进行调剂，收回多余疫苗。防止人为因素或管理不当造成疫苗失效、浪费。
疫苗监管系统使用注意事项
疫苗监管系统使用规范（初稿） 1，帐号登录，要求宝贝计划系统帐号密码在6位以上，设置好浏览器，直接跳转，一次打不开，可以关闭，重新跳转； 2，登录疫苗监管之后，先看右下角的“系统公告”。再看未入库疫苗提醒，有未入库疫苗，要在3天内尽快入库，否则将影响疫苗接种4.11； 3，疫苗入库前，要核对一下疫苗信息，数量，无误后，入库单位填写“疫苗运输记录”相关内容，不得缺项； 4、选择冷链设备，冷藏或冷冻要区分开，再选择疫苗，再点入库。系统设定点完入库按钮后会跳转到“疫苗运输记录表”，应该打印存档； 5、市级、县级入库后，3.1存库查看，系统里有的疫苗方可出库发给接种门诊和产科医院。目前四种一类疫苗和全部的二类疫苗，流通暂时使用手工模式 6、门诊和产科入库后，目前四种特殊一类疫苗和全部的二类疫苗，需要在2.1--自进苗录入中录入，核对库存数正确了，方可开展疫苗接种 7、市级、县级在疫苗出库时，要严格按照“疾控使用扫描枪出库步骤说明”开展，出库成功后系统会自动跳转到提货单打印，应打印两份。 8、各级应在工作日开展冷链设备温度监测，市级随机、县级定期（一周不少于一次）查看系统4.6---冷链记录统计，督导查看各单位温度记录监测，发现问题及时解决。 9、各级单位所用冷链设备应按照规范要求全部维护进系统中去，暂时不用的设备可将“设备当前状态”改为“备用”，损坏或维修的设备改成“报修”状态，将可以不用记录温度。 10、各级新增的冷链设备要及时在系统4.1--设备维护中录入，其中“启用时间”默认为录入的当天，温度记录从当天开始记录即可。 11、各个冷链设备温度记录超过7天未记录，系统将会认为该单位冷链设备管理不规范，疫苗储存不安全，疫苗接种存在风险，会自动锁定该单位不得再通过系统进苗，需要补齐温度记录方可解锁。 12、市级在随机查看督导中，发现某单位冷链设备超过3天未记录温度，即会在考核中扣除相应分数。（周末、节假日不算在内） 13、市级、县级应在疫苗出库后，查看系统3.12--未入库统计，督促领苗单位在3天内将疫苗入库，超过3天系统将会自动锁定该单位，不得再从上级领取疫苗，需进行疫苗入库后方可解锁 14、市级在随机查看督导中，发现某单位未入库超过3天，即会在考核中扣除相应分数。 15、各单位应定期查看本级和下级单位的5.3--疫苗出入库登记表，查看疫苗使
完整版防疫各种表格
表1-1 2016年国家免疫规划疫苗和注射器年度计划报表 （各级通用） 填报日期：2016年1月1日填报单位（盖章）：填报人：刘子中 总人口数：9749 出生率：0.62% 流动人口系数:2 填写说明：①目标人口数=总人口数出生率流动人口系数；②“流动人口调整系数” 以1为基数，根据人口流动情况对目标年龄组的调整系数；③“规格”单位：疫苗为剂/支或粒，注射器为ml/支；④“上年底库存数”、“计划数”单位：疫苗为剂次，注射器为支；⑤预计库存数：包括本级和下级报告的预计库存数。
表1-2 第二类疫苗米购计划表 疫苗出入库登记表 疫苗名称：生产企业：批号：
表1-3 疫苗属性：1第一类2第二类剂型：1液体2冻干3丸剂4其他规格：齐9/支或粒有效日期：年月日批准文号： 批签发合格证明编号：进口通关单编号： 填写说明：①疫苗按品种、生产企业和批号管理；②“出入库类型”：领取/购进、下级退回、下 发/售出、报废、退回上级；③“来源/去向单位”：入库为来源单位，出库为去向单位；④批号按疫苗标明的实际批号填写；⑤表格的具体形式可根据需要调整，但应包括以上内容。
表1-4 注射器出入库登记表 注射器类型：1自毁型 2 一次性生产企业：规格：ml/支 批号：有效日期：年月日 注射器属性：1第一类2第二类批准文号： 填写说明：①注射器按类型、生产企业、规格和批号管理；②“出入库类型”：领取/购进、下级 退回、下发/售出、报废、退回上级；③“来源/去向单位”：入库为来源单位，出库为去向单位；④表格的具体形式可根据需要调整，但应包括以上内容。
表1-5 疫苗盘点统计表
预防接种表格
附件1 预防接种卡（14岁以下儿童） 儿童编码： 身份证号： 出生证号： 儿童姓名：性别：出生日期：年月日时出生医院：出生体重: 千克 监护人姓名：与儿童关系：联系电话： 家庭住址：省市县乡（镇、街道）村（居委会） 户籍地址：省市县乡（镇、街道） 预防接种异常反应史： 接种禁忌： 传染病史: 迁入时间：年月日迁出时间：年月日迁出原因： 建卡日期：年月日建卡人：
附件2 预防接种卡（14岁以上使用） 编码： 身份证号： 姓名：性别：出生日期：年月日时家庭住址：省市县乡（镇、街道）村（居委会） 户籍地址：省市县乡（镇、街道） 预防接种异常反应史： 接种禁忌： 传染病史: 建卡日期：年月日建卡人：
______年____月冷链设备温度记录表 填写说明：每台冷链设备一张表，每天记录2次温度，间隔不少于6小时
疫苗出入库登记表 疫苗名称：生产企业：批号： 疫苗属性：1第一类 2第二类剂型：1液体 2冻干 3丸剂 4 其他 规格：剂/支或粒有效日期：年月日批准文号： 批签发合格证明编号：进口通关单编号： 填写说明：①疫苗按品种、生产企业和批号管理；②“出入库类型”：领取/购进、下级退回、下发/售出、报废、退回上级；③“来源/去向单位”：入库为来源单位，出库为去向单位；④批号按疫苗标明的实际批号填写；⑤表格的具体形式可根据需要调整，但应包含以上内容。
注射器出入库登记表 注射器类型：1自毁型 2一次性生产企业：规格： ml/支 批号：有效日期：年月日 注射器属性：1第一类 2第二类批准文号： 填写说明：①注射器按类型、生产企业、规格和批号管理；②“出入库类型”：领取/购进、下级退回、下发/售出、报废、退回上级；③“来源/去向单位”：入库为来源单位，出库为去向单位；④表格的具体形式可根据需要调整，但应包含以上内容。
关于预防接种工作总结报告
关于预防接种工作总结报告 关于预防接种工作总结报告1 20xx年预防接种查验工作，在镇教委的协调和支持下，在县疾控中心的指导下，通过各学校的配合，较好地完成了200*年入托入学新生的预防接种证查验工作，现将查验情况总结如下： 一、抓好预防接种证查验培训与宣传发动工作 根据XXX县卫生局、教育局联合20xx年下发的《关于转发的通知》精神，我们与镇教委协商，于200*年*月对各中小学校、托幼机构进行一次预防接种证查验相关技术的培训，参加人员计**人。通过培训及发放预防接种免疫程序表，对照接种证，各学校分管人员基本清楚什么疫苗缺针次、什么疫苗已完成接种，能正确填写各种登记表。为我们搞好查漏补种工作奠定良好基础。 为更好的搞好预防接种证查验工作，让群众理解、支持和配合计划免疫工作，提高疫苗查漏补种接种率。我们利用多种形式，采用群众喜闻乐见形式，广泛宣传预防接种的重要意义和防病知识，发放《预防接种证—是儿童身体健康的保证》等宣传单***余份。 二、查验接种证及补种疫苗情况 据统计，全镇共有高中*处，初中*处，小学*处，托幼机构*处。20xx年入托、入学新生共***人，为了保证查验接种工作的质量，我们让各学校将入学新生的接种证按班级统一收集起来，我们防疫人员与学校分管人员一起查验，并做好查验登记，对漏种和无证的学生登记在《省—年度入托入学儿童预防接种补种情况一览表》上，并对这些学生下发接种通知单或补证通知单，拿牌学生利用周六周
日时间到接种门诊补种或补证，对未及时到门诊接种补证的学生，由学校在此督促，确保预防接种证查验质量，据统计补种各种疫苗：脊灰应补种**人，实补种**人，补种率为**8%；麻疹疫苗应补种**人，实补种**人，补种率为**%；白破二联应补种**人，实补种**人，补种率为**%；百白破三联应补种**人，实补种**人，补种率为**%；乙肝疫苗应补种**人，实补种**人，补种率为**%；乙脑疫苗应补种**人，实补种**人，补种率为**%；流脑疫苗应补种**人，实补种**人，补种率为**%；甲肝应补种**人，实补种**人，补种率**%；风疹应补种**人，实补种**人，补种率**%；腮腺炎疫苗应补种**人，实补种**人，补种率**%。 三、存在问题 根据督导检查情况，我镇各级各类学校查验及补证补种工作还存在以下问题： 1、个别学校查验预防接种证工作查验不及时，主要是学校领导对此行工作重要性认识不足，没有引起足够的重视，对此项工作支持不够，导致此项工作一拖再拖。 2、已开展查验预防接种证的单位，补证补种工作不彻底，学校没有及时督促学生及时到辖区接种门诊补证和补种疫苗。 3、查验预防接种证工作宣传力度不够，我们的技术指导不到位。 在今后的工作中，要进一步加大宣传力度，让学校、学生及儿童家长充分认识查验预防接种证工作的重要性，各级各类学校和预防接种单位要相互协作，认真落实生及有关文件指示精神，作好查验接种证的技术指导工作，及时与校方联系协商，切实做好儿童预防接种证的补办和漏种疫苗的补种工作防止疫苗相关疾病在学校的流行，以保证正常的教学秩序。
【精编范文】疫苗报废证明-word范文模板 (4页)
本文部分内容来自网络整理，本司不为其真实性负责，如有异议或侵权请及时联系，本司将立即删除！ == 本文为word格式，下载后可方便编辑和修改！ == 疫苗报废证明 篇一：疫苗出入库登记表 疫苗出入库登记表 疫苗名称：生产企业：剂型：1液体 2冻干 3糖丸规格（人份/支）：批号：失效期：年月日批准文号：批签发合格证明编号： 说明： (1) 出入库类型是指1进苗/2下级退回/3发苗/4报废/5退回上级等疫苗出入 库操作，需填写 明确，其中1－2为入库，3－5为出库； (2) 当出入库类型为入库时，单位是指疫苗来源单位，价格是指进货价格；当 出入库类型为 出库时，单位是指疫苗去向单位，价格是指出货价格； (3) 经手人是指本单位进行疫苗出入库操作的经手人；对方单位经手人是指疫 苗来源或去向 单位的经手人； 每种疫苗的同一批号填写一张表。 冷链测温记录（各级通用） 年月冷链设备名称:设备使用单位： 疫苗运输记录表（各级通用） 记录日期：年月日 篇二：疫苗出入库登记表(各级通用)
疫苗出入库登记表（各级通用） 疫苗名称：_____________________________ 生产企业： ______________________ 剂型：1液体 2冻干 3丸剂 4其他______ 规格（剂/支或粒）：_______________ 批号：_________________ 失效期：_____年___月___日批准文号：__________ 批签发合格证明编号：__________________进口疫苗通关单编号：______________ 填表说明：同一厂家、品种和批号的疫苗填写一张表；出入库类型：领取/购进、下级退回、下发/售出、报废、退回上级；入库时填写来源单位，出库时填写去向单位。 篇三：疫苗管理制度 生物制品管理制度 为规范全县疫苗的使用管理，保证疫苗质量和预防接种工作的安全实施，根据《疫苗流通和预防接种管理条例》（以下简称《条例》）、《预防接种工作规范》（以下简称《规范》）、《疫苗储存与管理规范》有关规定，结合本县实 际情况，制订本制度。 1、生物制品领取、登记和分发管理 ⑴、国家免疫规划疫苗按照省、市、县的顺序，采取逐级申请和分配制度。未 经申请和审批，不得分发。分发国家免疫规划疫苗时，不得收取任何费用。 ⑵、我中心结合自身实际情况，并根据市疾控中心疫苗分发计划，有计划的 领取一类疫苗和购进二类疫苗，在进行入库登记时，必须详尽的记录每批次入 库疫苗的生产厂家、规格、生产批号、生产日期、有效期、入库温度等内容， 务必保证其入库信息的完整性 ⑶、各预防接种单位疫苗领取实行单月申请制度。各预防接种单位于当月28日预防接种门诊日结束后将下个月国家免疫规划疫苗领取计划报我疾病预防控制 中心防疫科。领取计划根据上级下达的疫苗分配计划、疫苗库存情况和疫苗的 储存能力上报。 ⑷、在下发各接种单位国家免疫规划疫苗时，我中心必须做好出库登记（包括 疫苗的生产厂家、规格、生产批号、生产日期、有效期、出库温度等），同时 各乡镇应做好本级的疫苗入库登记。 ⑸、各接种单位必须在本月的第一个接种门诊日前，将所上报的疫苗领回，以 确保预防接种工作的顺利开展。 ⑹、疫苗分发遵循“先短效期、后长效期“，以及先产先出、先进先出、近效 期先出的原则，有计划地分发，避免浪费。
检验科试剂与校准品使用登记制度
检验科试剂与校准品使用登记制度 1、使用检验试剂与校准品的人员必须具备临床检验工作资格，非检验人员不得擅 自使用。 2、使用检验试剂与校准品，必须如实填写试剂与校准品出入库登记表，以备清点 检查库存情况，同时在包装盒上写明启用日期。 3、从事检验工作的人员要掌握实验操作基本知识，认真阅读试剂与校准品使用说 明书的相关要求，服从实验室管理人员的安排和指导。 4、使用试剂与校准品过程中，必须严格按实验操作规程操作，严格执行《试剂管 理制度》、《实验室生物安全管理规范》。 5、实验结束后，应对试剂与校准品的名称、使用量与剩余量等进行核对，确认无 误后，放入指定冰箱或指定位置储存。 6、工作完成后，检查实验室污染情况，造成试剂或校准品污染的，应立即进行清 洁处理，并做相应的记录。 7、各专业组组长负责清点试剂与校准品，库存不足的及时申请补充，过期失效的 及时清理。 8、试剂管理小组负责定期检查《试剂出入库登记表》，并统计试剂与校准品的使用 与库存情况，发现使用或登记中存在问题的及时向领导及相关责任人反馈并协 同解决。 医学检验危急值报告制度和流程 1．目的： 为加强“危急值”的管理，保证将“危急值”能在第一时间内准确无误报告给临床，以便临床能采取及时、有效治疗措施，杜绝病人意外发生，保证医疗安全，特制定本制度。2．定义： “危急值”是指当出现这种试验结果时，患者可能正处于生命危险的边缘状态，它正像一种危及生命的信号，临床需要马上作出处理，这种试验数值称为危急值。对某些疑似甲类传染病的检验结果亦属危急值范围。
3．适用范围： 适用于本科各类检验结果危急值的质量管理及报告。 4．具体操作流程： (1) 当检验结果出现危急值时，Lis系统会自动报警，提示检验者进一步识别和处理， 检验者应首先确认仪器、质控、定标、试剂、标本是否正常，并立即再复查一次。 确认无误后经审核报告，“危急值”即通过网络传送给临床。 (2) 在网络报告的同时，检验报告人还必须立即将“危急值”准确无误的电话报告给临 床，并要求接听者重复一遍报告内容。同时做好记录(包括病人姓名、住院号、床号、危急值、报告人、报告时间、对方接听人等)。 (3) 临床医生或护士接听到“危急值”报告后，也应作好记录，并立即向主管医生报告， 主管医生务必立即采取相应治疗措施。如果临床对该“危急值”有疑问或怀疑标本采集有问题，应立即与检验科联系或重新采集标本复查。 5.“危急值”项目和报告界值的设立： 本“危急值”项目和报告界值的设立是在广泛征求临床科室意见基础上，经过多次修改，并经院部批准而成。今后仍要经常与临床沟通，倾听临床对“危急值”质量管理的意见，修改和制定更适合临床的危急值项目和报告界值。“危急值”报告项目和警戒值。 附：医学检验危急值项目和范围： 2．凝血功能危急值
各种出入库表格
附件四预防接种工作相关表格 表2-1 国家免疫规划疫苗和注射器计划报表 (2) 表2-2 疫苗出入库登记表 (3) 表2-3 注射器出入库登记表 (4) 表3-1 冷链设备档案表 (5) 表3-2 冷链设备运转状况报表 (6) 表3-3 冷链设备温度记录表 (7) 表3-4 疫苗运输记录表 (8) 表4-1 预防接种证................................ 错误！未定义书签。 表4-2 预防接种卡 (9) 表4-3 新生儿首剂乙肝疫苗和卡介苗接种记录单 (12) 表5-1 疑似预防接种异常反应（AEFI）个案报告卡 (13) 表5-2 群体性疑似预防接种异常反应（AEFI）登记表 (14) 表6-1 国家免疫规划疫苗常规接种情况报表 (15) 表6-2 第二类疫苗接种情况报表 (16) 表7-1 国家免疫规划疫苗针对疾病主动监测记录表 (17) 表7-2 国家免疫规划疫苗针对疾病主动监测报表 (18) 表8-1 人口情况报表 (19) 表8-2 接种单位档案表 (20) 表8-3 预防接种服务形式报表 (21) 表8-4 免疫规划工作人员报表 ............................................................. - 22- 表8-5 免疫规划培训情况记录表 ........................................................... - 23- 表8-6 免疫规划培训情况报表 ............................................................. - 24-
检验科试剂与校准品使用登记制度
检验科试剂与校准品使用登记制度 检验科试剂与校准品使用登记制度1、使用检验试剂与校准品的人员必须具备临床检验工作资格，非检验人员不得擅自使用。 2、使用检验试剂与校准品，必须如实填写试剂与校准品出入库登记表，以备清点检查库存情况，同时在包装盒上写明启用日期。 3、从事检验工作的人员要掌握实验操作基本知识，认真阅读试剂与校准品使用说明书的相关要求，服从实验室管理人员的安排和指导。 4、使用试剂与校准品过程中，必须严格按实验操作规程操作，严格执行《试剂管理制度》、《实验室生物安全管理规范》。 5、实验结束后，应对试剂与校准品的名称、使用量与剩余量等进行核对，确认无误后，放入指定冰箱或指定位置储存。 6、工作完成后，检查实验室污染情况，造成试剂或校准品污染的，应立即进行清洁处理，并做相应的记录。 7、各专业组组长负责清点试剂与校准品，库存不足的及时申请补充，过期失效的及时清理。 8、试剂管理小组负责定期检查《试剂出入库登记表》，并统计试剂与校准品的使用与库存情况，发现使用或登记中存在问题的及时向领导及相关责任人反馈并协同解决。 医学检验危急值报告制度和流程1．目的： 为加强“危急值”的管理，保证将“危急值”能在第一时间内准确无误报告给临床，以便临床能采取及时、有效治疗措施，杜绝病人意外发生，保证医疗安全，特制定本制度。 2．定义： “危急值”是指当出现这种试验结果时，患者可能正处于生命危险的边缘状态，它正像一种危及生命的信号，临床需要马上作出处理，这种试验数值称为危急值。对某些疑似甲类传染病的检验结果亦属危急值范围。 3．适用范围： 适用于本科各类检验结果危急值的质量管理及报告。 4．具体操作流程： (1)当检验结果出现危急值时，Lis系统会自动报警，提示检验者进一步识别和处理，检验者应首先确认仪器、质控、定标、试剂、标本是否正常，并立即再复查一次。确认无误后经审核报告，“危急值”即通过网络传送给临床。 (2)在网络报告的同时，检验报告人还必须立即将“危急值”准确无误的电话报告给临床，并要求接听者重复一遍报告内容。同时做好记录(包括病人姓名、住院号、床号、危急值、报告人、报告时间、对方接听人等)。 (3)临床医生或护士接听到“危急值”报告后，也应作好记录，并立即向主管医生报告，主管医生务必立即采取相应治疗措施。如果临床对该“危急值”有疑问或怀疑标本采集有问题，应立即与检验科联系或重新采集标本复查。 5.“危急值”项目和报告界值的设立： 本“危急值”项目和报告界值的设立是在广泛征求临床科室意见基础上，经过多次修改，并经院部批准而成。今后仍要经常与临床沟通，倾听临床对“危急值”质量管理的意见，修改和制定更适合临床的危急值项目和报告界值。“危急值”报告项目和警戒值。