卫生事业编制考试药学类试卷第五套完整版

卫生事业编制考试药学类试卷第五套完整版
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药学专止知识槟才以考卷(五)

(总分100分,时限120分钟)

B.胶浆

D.蒸馆水

B.桂痰药

D.抗贫血药

B.抗丝虫病

D.利尿

B.青光眼

D.微循环衰竭

B.橙黄色澄明液体

D.白色结晶性粉末

B.副作用和毒性反应

D.局部作用和吸收作用

B.药物代谢能力卜药物排泄能力+

D.药物代谢能力t

,药物排泄能力+

一、单项选择题

A 型题(下列各题中,只有一个符合题意的正确答案,请选出。本题共30个小题,每小题1分,共

30分。)

1.药物的两重性为()。

A.防治作用和不良反应

c.兴奋作用和抑制作用

E 选择作用和普遍细胞作用

2.氨茶碱属于()。

A.平喘药c.抗酸药

E 抗高血压药

3.和成人相比,老年人(

)。

A.药物代谢能力干,药物排泄能力+c.药物代谢能力to 药物排泄能力+

E.药物代谢能力不变,药物排泄能力不变

4.粘性过强的药粉湿法制粒宜选择()。

A.糖浆

c.淀粉浆

E.乙醇

5.治疗中度有机磷农药中毒,下列哪组疗效最好?(

)

A.阿托品+东在若碱

B.阿托品+山在若碱

c.阿托品+氯解磷定

D.腆解磷定+氯解磷定

E.山在若碱+东在若碱

6.注射用青霉素铀的正常外观是()。

A.无色澄明液体

c.淡黄色澄明油状液体

E.黄色澄明液体

7.拘橡酸~嚓临床应用是()。

A.抗高血压

c.驱蛐虫和蜿虫

E.抗症

8.老年患者禁用硫酸阿托品的病症是(A.胃溃殇

c.胆绞痛

E.有机磷中毒

/

37

B.5%D.20%

B.苦杏仁昔D.黄酣昔

B.大环内醋类D.喳诺酣类

B.阻断H 2受体D.直接中和胃酸

B.再生障碍性贫血

D.恶性贫血

B.85%(mL/m

L)

D.100%(mL/mL)

B.胃肠炎引起的呕吐

D.药物引起的呕吐

9.等渗葡萄糖注射液的浓度是()。

A.30%C.10%E.50%

10.铁剂主要用于()。

A.巨幼红细胞性贫血

C.小细胞低色素性贫血E.溶血性贫血

11.含有国体母核的昔类化合物是()。

A.黄苓昔

C.惠酿昔

E.强心昔

12.药物的首过消除是指(

)。

A.药物进入血液循环后,与血浆蛋白结合,使游离型药物减少

B.药物与机体组织器官之间的最初效应

C.肌注给药后,药物经肝代谢而使药量减少

D.口服给药后,有些药物首次通过肝时即被代谢灭活,使进入体循环的药量减少E 舌下给药后,药物消除速度加快,而使游离型药物减少

13.硝酸甘油控制心绞痛发作时,最佳的给药途径是(

)。

A.口服

B.舌下含化

C.皮下注射

D.静脉注射

E.贴剂贴敷胸部皮肤

14.西咪替丁可(

)。

A.使胃蒙古液分泌增加,保护溃殇面C.阻断M 受体

E 抑制胃壁细胞质子泵15.易致耳毒性的药物是()。

A.~-内酌胶类

C.氨基糖昔类

E.四环素类

16.氯丙嗦对以下哪种呕吐无效?

(

)

A.放射病引起的呕吐

C.晕动病所致的呕吐E.恶性肿瘤引起的呕吐

17.乙醇未指明浓度时,是指()。

A.95%(mL/m L)

C.75%(mL/mL)E.50%(mL/m

L)38

18.下列局麻药中,毒性最大的药物是()。

A.利多卡因

B.普鲁卡因

c.依替卡因 D.丁卡因

E.布比卡因

19.对切除膜腺或重度糖尿病患者无效的降糖药为()。

A.阿卡波糖

B.格列齐特

c.甲福明 D.苯乙福明

E珠蛋白辞膜岛素

20.红细胞成熟的重要原料是()。

A.铁、维生素B I2

B.蛋白质、叶酸

c.叶酸、维生素B I2 D.蛋白质、维生素B I2

E.铁、蛋白质

21.胆固醇不能转化成()。

A.维生素D3

B.胆汁酸

c.辜酣 D.雌二醇

E.胆红素

22.细菌代谢产物中与致病性元关的是()。

A.内毒素

B.外毒素

c.侵袭性酶 D.热原质

E.细菌素

23.生物碱的酸水提取液碱化后,用有机溶剂萃取脂溶性生物碱,首选溶剂是()。

A.氯仿

B.甲醇

c.四氯化碳 D.乙醇

E.石油酷

24.巴比妥类药物临床使用的剂型为()。

A.粉针剂

B.片剂

c.栓剂 D.外用药

E.口服液

25.氯化物检查中,反应榕液需在暗处放置5分钟后再比较浊度,目的是()。

A.避免氯化银沉淀析出

B.使生成的氯化银沉淀溶解

c.避免碳酸银沉淀生成 D.避免单质银析出.

E.避免氯化银沉淀生成

26.注射剂配液不可选用()。

A.耐酸碱的陶瓷器具

B.玻璃器皿

c.不锈钢用具 D.铝制品

E.无毒聚乙烯塑料用具

27.酒剂与町剂的不同点是()。

A.溶媒本身有一定的药理作用

B.久贮不易长霉

c.溶剂对浸出成分均有一定选择性,杂质少,澄明度好

D.均需进行乙醇含量检查

E.町剂要求澄明度好,不允许有沉淀;酒剂允许在贮存期间有轻摇即散的沉淀

28.主要用于稳定型心绞痛的药物是()。

A.硝苯地平

B.普荼洛尔

e.硝酸甘油 D.异山梨醋

E.维拉帕米

29.治疗强心昔中毒引起的室性心律失常,应首选的药物是()。

A.奎尼丁

B.维拉帕米

e.苯妥英铀 D.普鲁卡因股

E.普荼洛尔

30.医生不能同时给病人应用庆大霉素与映塞米的主要原因是两药合用后()。

A.吸收减少

B.耐药性增加

e.耳毒性增加 D.疗效降低

E.排泄增加

B型题{下列各题为共用型题,每题均只有一个符合题意的正确选项,请选出。备选答案可能被选择一次,多次,或不被选择。本题共20个小题,每小题1分,共20分。) (31-35题共用备选答案)

A.生物利用度

B.药-时曲线下面积

e.表观分布容积 D.清除率

E.药物半衰期

31.药物被吸收进入血液循环的数量和速度是()。

32.AVe指()。

33.单位时间内从体内清除的药物表现分布容积数是()。

34.代表药物在体内分布广窄程度的是()。

35.可相对反映出同种药物不同制剂为机体吸收程度的指标是()。

(36-39题共用备选答案)

A.亚硝酸异戊醋和硝酸醋类

B.~受体阻滞剂

e.钙拮抗药类 D.苯氧乙酸类

E.烟酸类

36.硝酸甘油、硝酸异山梨醋是()。

37.盐酸维拉帕米、盐酸地尔硫革是()。

38.普荼洛尔是()。

39.安妥明是()。

(40-44题共用备选答案)

A.预防作用

B.治疗作用

e.对症治疗 D.对因治疗

E防治作用

40.凡能缓解症状的治疗称为()。

41.凡能解除病因的治疗称为()。

42.提前用药以防止疾病或症状发生的作用称为()。

43.针对治疗疾病的需要所呈现的作用称为()。

44.预防作用和治疗作用统称为()。

40

(45-48题共用备选答案)

A.!!*嗦

B.阿苯达嗖

c.唾暗院 D.氯硝柳胶

E.毗喳酣

45.治疗血吸虫病的首选药物是()。

46.对牛肉缭虫和猪肉缘虫均有效的药物是()。

47.安全有效的驱蛐虫和驱蜕虫的药物是()。

48.适用于驱蛐虫、烧虫、钩虫和鞭虫的药物是()。

(49-50题共用备选答案)

A.盐酸氯胶酣

B.盐酸氯丙嗦

c.盐酸利多卡因 D.盐酸普鲁卡因

E.氟皖

49.全身静脉麻醉药是()。

50.同时具有抗心律失常作用的局麻药物是()。

二、多项选择题(下列各题中,每小题均高两个或两个以上的选项符合题意,请选出,多选或少选均不得分。本题共20个小题,每小题1分,共20分。)

1.外观为淡黄色澄明油状液的药物包括()。

A.维生素D3注射Jfi J

B.维生素B6注射剂

c.维生素BIZ注射剂 D.维生素BI注射剂

E.维生素E注射剂

z.下列哪些选项与盐酸顿替睫相符?()

A.易吸湿,常温下较稳定

B.镇痛作用比吗啡强

c.连续应用可成瘾 D.与苦味酸反应生成黄色苦味酸盐

E.与甲醒硫酸试液反应显橙红色

3.~-内酷胶酶抑制剂有()。

A.氨韦青霉素

B.克拉维酸

c.头抱氨节 D.舒巴坦

E.阿莫西林

4.受体激动剂的特点是()。

A.与受体有亲和力

B.有内在活性

c.与受体无亲和力 D.元内在活性

E.与受体有亲和力,无内在活性

5.属于国家基本药物特点的是()。

A.疗效确切

B.不良反应小

c.贵重药为主 D.价格合理

E.进口药为主

6.通过量效曲线可得到()。

A.最小有效量

B.半数有效量

c.最小中毒量 D.极量

E.最大效能

41

B.小肠栓D.尿道栓

B.氯胶酣

D.阿莫西林

B.胃肠道反应

D.肝损害

B.溶剂的极性D.助溶剂

B.含量准确,片重差异小,质量稳定D.所有片剂必须进行含量均匀度检查

B.化学原料药及其制剂

D.中药材、中药饮片、中成药

7.片剂的一般质量要求有(

)。

A.外观好,硬度适宜

c.崩解或榕出度合格

E.所有片剂必须符合卫生学要求8.栓剂按应用途径分为()。

A.直肠栓

c.阴道栓

E.牙用栓

9.气雾剂的主要优点是(

)。

A.速效

B.可以用定量阀门准确控制剂量

c.药物可避免胃肠道的破坏和肝首过作用

D.定位作用

E.稳定性好

10.影响药物溶解度的因素有()。

A.温度

c.溶剂量

E.药物的分子质量

11.下列关于卡托普利的理化性质,叙述正确的是()。

A.本品具有酸性,溶于稀碱

B.有两个手性中心,均为S 构型

c.在水溶液中易氧化

D.其水溶液可使腆试液褪色

E.本品具有碱性

12.下列药物中,不是非面体消炎药的有(A.P 比罗苦康

c.呵|味美辛

E.可的松

13.中国药典》对吸收系数的测定的规定不包括(

)。

A.仪器校正

B.溶剂检查

c.最大吸收波长的校对

D.测定要求及结果处理

E.重现性检查

14.药品包括(

)。

A.疫苗、血液制品和诊断药品等c.抗生素、生化药品

E.放射性药品、血清

15.甲硝唾常见的不良反应有()。

A.神经系统反应

c.免疫系统反应

E 肾损害

16.新斯的明具有强大的兴奋骨髓肌作用,其作用机制是()。

A.抑制胆碱醋酶

B.激动胆碱受体,呈现

M 样作用和N 样作用

42

c.直接激动骨髓肌细胞膜上的N j受体

D.促进运动神经末梢释放乙酷胆碱

E.直接激动骨髓肌细胞膜上的N z受体

17.铁制剂有()。

A.硫酸亚铁

B.富马酸亚铁

c.拘橡酸铁锁 D.右旋糖西干铁

E.氧化亚铁

18.氢氯唾嗦用于()。

A.心源性水肿

B.高血压

c.肾源性水肿 D.尿崩症

E.脑水肿

19.处方的种类包括()。

A.医师处方

B.协定处方

c.法定处方 D.正式处方

E.商议处方

20.药物化学的主要内容包括()。

A.药物的化学结构

B.药物的毒副作用

c.药物的疗效 D.药物的理化性质

E药物的剂型研究

三、填空题(下列各题中,请把你认为最符合题意的答案填在横线上。本题4个小题,共12个空,每空0.5分,共6分。}

1.长期用激动药,可使相应受体数目减少,这种现象称为一一一一一'是机体对药物产生一一一一一

的原因之一。

2.药物的不良反应包括、、、以及

3.静脉注射的优点是

4.吗啡的主要不良反应是

四、名词解释(本题共4个小题,每小题2分,共8分。)

1.极量

2.耐受性

3.毒性反应

43

4.安全范围

五、简答题(本题共4个小题,每小题4分,共16分。)

1.常用于抗心绞痛的钙拮抗剂有哪些?临床应用时应如何选择?

2.平喘药分哪几类?各类代表药各举一例。

3.简述硫酸臻的作用。

4.简述氨茶碱的临床适应证和不良反应。

药学专此矢口诀模拟考卷(:it)参考番苦号及解析一、单项选择题

A型题

l.A(解析】药物的两重性表现为防治作用和不良反应。

2.A(解析】氨茶碱属于平喘药,平喘作用确切,且有强心、利尿、扩血管的作用。

3.B(解析】老年人身体各系统功能都有不同程度的减退,特别是心、脑、肝、肾功能的衰退导致老

年人较成人药物代谢能力下降,药物排泄能力降低。

4.E(解析】乙醇本身元粘性,粘性过强的药粉经乙醇润湿后可降低其粘性。乙醇浓度越高,润湿

后产生的粘性越小。

5.e(解析】有机磷农药中毒在清除毒物及对症治疗同时,必须应用解毒药物。常用特效解毒药

物有两类:0)胆碱能神经抑制剂:如阿托品及山莫若碱等;(2)胆碱醋酶复能剂:如解磷定、氯解磷定、

双复磷等。

6.D(解析】注射用青莓素铀的正常外观是白色结晶性粉末。

7.e(解析】拘橡酸Il)民嗦为驱肠虫药,适用于驱蛐虫和烧虫。

8.B【解析】青光眼是眼内压调整功能发生障碍,使眼压异常升高,致视功能障碍,并伴有视网膜

形态学变化的疾病。青光眼老年患者禁用硫酸阿托品。

9.B(解析】5%葡萄糖溶液与血浆具有相同的渗透压,为等渗溶液。

10.e(解析】含铁的制剂是用于治疗缺铁性贫血的主要药物。小细胞低色素性贫血大多数由于

缺铁引起,所以要消除病因首先要补充铁剂。

E(解析】强心昔属于e l7侧链为不饱和内醋环的面体化合物。

11.

12.D(解析】首过消除是指口服给药主要通过胃肠道吸收,经过胃肠道时部分药物可被胃、肠道

薪膜中的药物代谢酶等代谢,使药物活性下降。当经过肠系膜静脉和门静脉进入肝时,可被体内最强

一---\

大的药物代谢酶系统---肝三百酶破坏大部分,便进入体循环的药量减少。

13.B(解析1心绞痛发作时应首选硝酸甘油,硝酸甘油最好的给药途径是舌下含服。

14.B(解析】西眯替丁为Hz受体阻滞剂,其有显著抑制胃酸分泌的作用,能明显抑制基础和夜间

胃酸分泌,也能抑制由组胶、五肤胃泌素、膜岛素和食物等剌激引起的胃酸分泌,并使其酸度降低,对

因化学剌激引起的腐蚀性胃炎有预防和保护作用,对应激性胃溃痛和上消化道出血也有明显疗效。

15.e(解析】耳毒性药物是指可能造成内耳结构性损伤的药物,这种损伤将会导致临时或者永久

的昕力缺失,也会对已存的感音性昕觉缺失造成更大伤害。常见的有氨基糖昔类抗生素如链霉素、卡

那霉素、新霉素、庆大霉素等,大环内醋类抗生素如红霉素等,抗癌药如长春新碱、2-硝基眯哇、JI顶氯氨铀,水杨酸类解热镇痛药如阿司匹林等,抗茫药如奎宁、氯奎等,拌利尿剂如速尿、利尿酸,抗肝素化制

剂如保兰勃林、反应停等。其中氨基糖昔类抗生素的耳毒性在临床上最为常见。

16.e(解析】氯丙嗦可用于胃肠炎、放射病、尿毒症、恶性肿瘤和药物所引起的呕吐,但对晕动病

所致的呕吐无效,也可用于顽固性呢逆。

17.A(解析】乙醇未指明浓度时,均指95%(m L/mU的乙醇。

18.D(解析】局麻药若剂量和浓度过高,或误将药物注入血管,使血中药物达到一定浓度时.可对

中枢神经系统、心血管系统产生毒性反应。醋类局麻药如普鲁卡因,代谢产物在小部分人群中会产生

过敏反应,故用前应做皮试;常用的局麻药利多卡因安全范围较大;丁卡因毒性最大。

19.B(解析】磺酷腮类口服降血糖药临床常用的有甲磺丁服、格列本腮(优降糖)、格列齐特(达美

康)等,此类药物对膜岛功能尚存、非膜岛素依赖型糖尿病而且单用饮食控制无效者有降糖作用,可剌

激膜岛B细胞释放膜岛素,还促进生长抑素释放,使膜岛A细胞释放膜高血糖素下降.尚能增强膜岛

素受体的敏感性。

20.e(解析】合成血红蛋白的重要原料是蛋白质和铁,造血原料缺乏时,可致缺铁性贫血。而叶

酸和维生素B12是红细胞成熟所必需的物质。

E(解析】胆固醇的转化与排泄:(1)在肝内转化成胆汁酸;(2)转化为类固醇激素;(3)转化为

21.

维生素D3;(4)在肠道内被肠菌转变为粪固醇排出体外。由上可知,胆固醇可转化成胆汁酸、肾上腺

皮质激素、雌二醇及孕酣、辜酣、7脱氢胆固醇和维生素队,不包括胆红素。

22.E[解析】略。

23.A[解析】生物碱的提取常采用有机溶剂萃取法:将酸水提取液调至中性,并浓缩至适当的体

积,以弱碱氨水或石灰水碱化,使生物碱游离,再用亲脂性有机溶剂氯仿、乙酷等萃取生物碱,回收溶

剂中的生物碱。

24.A[解析】巴比妥类药物的铀盐不稳定,很易水解,甚至在吸湿的情况下也能分解成无效的物

质。因此本品的铀盐要做成粉针剂,并忌与酸性药物配伍使用。

25.D[解析】略。

26.D[解析】注射剂配液用具应采用由中性硬质玻璃、搪墅、不锈钢、耐酸耐碱陶瓷及无毒聚氯乙

烯、聚乙烯等塑料制成的。不宜用铝制品、铁制品及铜制品。

27.E[解析】略。

28.B[解析】普荼洛尔用于稳定型和不稳定型心绞痛,尤其适用于伴有高血压或心律失常者。因

冠状动脉上的自2受体被阻断后,α受体占优势,易致冠状动脉收缩,不宜用于变异型心绞痛。

29.C[解析】强心昔中毒的治疗:(1)对快速型心律失常可补御、选用苯妥英铀或利多卡因;(2)对缓慢型心律失常可选用阿托品;(3)对于危及生命的严重强心昔中毒,可用地高辛抗体的Fab片段做静脉注射治疗,对解救致死性中毒有明显疗效。

30.C[解析】峡塞米的耳毒性表现为眩晕、耳鸣、听力减退或暂时性耳聋,肾功能减退者尤易发

生。其原因可能与药物引起内耳淋巴液电解质成分改变有关。映塞米与氨基昔类合用可诱发或加重

耳聋,故应避免合用。

B型题

A[解析】生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的相对数量和速度。

31.

32.B[解析】AUC指药物进入血液循环后,至全部原型药物排出体外过程中药-时曲线下的面积。

----、-

33.D[解析】清除率是指单位时间内从体内所清除的药物表观分布容积数,即单位时间内有多少

容积体液中的药物被清除。

34.C[解析】表现分布容积反映药物在体内分布广窄,无实际生理意义。

35.A[解析】生物利用度是指剂型中的药物被吸收进入血液的速度与程度,它相对反映出同种药

物不同制剂为机体吸收的优劣,是衡量制剂内在质量的一个重要指标。

36.A[解析】硝酸甘油、硝酸异山梨醋是亚硝酸异戊醋和硝酸醋类抗心绞痛药。

37.C[解析】盐酸维拉帕米、盐酸地尔硫革是钙拮抗剂类抗心绞痛药。

38.B[解析】普荼洛尔是R受体阻滞剂。

39.D[解析】氯贝丁醋又名安妥明,是苯氧乙酸类调血脂药。

40.C[解析】凡能缓解症状的治疗称为对症治疗,也称治标。

D[解析】凡能解除病因的治疗称为对因治疗,也称治本。

41.

42.A[解析】预防作用是指提前用药以防止疾病或症状发生的作用。

43.B[解析】治疗作用是指针对治疗疾病的需要所呈现的作用,又分为对因治疗和对症治疗。

44.E[解析】略。

45.E[解析】毗哇酣为广谱抗血吸虫药和驱缘虫药,对寄生于人体内的埃及、曼氏、日本血吸虫具

有高效驱杀作用,对线虫和原虫感染无效。

46.D[解析】氯硝柳胶对血吸虫尾蛐和毛蛐有杀灭作用,用于血吸虫病的预防;可杀灭钉螺,防止

血吸虫的传播;杀灭缭虫的头节及体节前段,尤其是对牛肉缘虫疗效最佳,是驱缭虫的首选药,用于治

疗牛肉缘虫病和短小膜壳缘虫病。

47.A[解析】赈嗦对蚓虫、蜿虫均有驱除作用。机制是能阻断神经肌肉接头处的胆碱受体,妨碍

了乙酷胆碱对蛐虫肌肉的兴奋作用,引起虫体肌肉松弛性麻痹,随肠蠕动而排出体外。不良反应偶有

恶心、呕吐、尊麻彦。

48.B[解析】阿苯达瞠对蛐虫、烧虫、钩虫、练虫、鞭虫和粪类圆线虫的感染均有驱杀作用,疗效相

当于甚至优于甲苯达瞠。

49.A[解析】全身麻醉药根据给药途径的不同可分为吸入麻醉药和静脉麻醉药。吸入麻醉药是

一类化学性质不活泼的气体或易挥发的液体,常用的药物有卤短类氟皖、甲氧氟烧、惠氟皖、异氟烧和

酷类麻醉乙酷等。静脉麻醉药直接从静脉给药,麻醉作用迅速,对呼吸道无剌激作用,不良反应少,使

用方便,常用的药物有盐酸氯胶酣、短丁酸铀等。

50.C[解析】盐酸利多卡因为局部麻醉药,其性质稳定,效力强,作用快,被认为是较理想的局麻

药,可用于各种麻醉,也可作抗心律失常药。

二、多项选择题

1.

A E[解析】维生素D3注射剂、维生素E注射剂为淡黄色的澄明油状液体;维生素B6注射剂为无色或微黄色的橙明液体;维生素BIZ注射剂为粉红色至红色的澄明液体;维生素B]注射剂为元色的

澄明液体。

2.ACDE[解析】盐酸赈替庭为白色结晶性粉末,易吸湿,常温下较稳定,本品乙醇溶液与苦味酸

反应生成黄色苦味酸盐,与甲醒硫酸试液反应显橙红色。本品镇痛作用相当于吗啡的1/10~1/8,连续应用可成瘾。

3.BD[解析】本题所列的五个药物的分子结构中均含有仕内酷肢的结构部分,属于R内酷肢类化合物,但它们的作用机制不同。氨节青霉素、头抱氨节和阿莫西林的作用机制为干扰细菌细胞壁的合

成,达到杀菌的目的。克拉维酸与舒巴坦可与细菌产生的自内酷肢酶结合,可克服细菌的耐药性,属

仕内酷肢酶抑制剂。

4.AB[解析】受体激动剂的特点是与受体有亲和力,有内在活性。

5.ABD[解析】国家基本药物特点是:药物具有疗效好、不良反应小、质量稳定、价格合理、使用方

便等特点。

6.ABE【解析】通过量效曲线可了解最小有效量或最小有效浓度、最大效应(效能〉、半数有效量、

半数致死量。

7.ABCE[解析】片剂的质量要求一般是:硬度适中、色泽均匀、光洁美观、含量准确、片重差异小、

质量稳定、崩解或溶出度符合药典要求,同时,对于某些小剂量的功效成分,还应当符合含量均匀度检

查的要求。除另有规定外,片剂宜密封贮存,防止受潮、发霉、变质失效,应符合有关卫生学的要求。

8.ACDE【解析】栓剂按给药途径不同分为直肠用、阴道用、尿道用栓剂等,如虹门栓、阴道栓、尿

道栓、牙用栓等,其中最常用的是虹门栓和阴道栓。

9.ABCDE[解析】气雾剂的优点:(1)具有速效和定位作用;(2)药物的稳定性高;(3)可以用定量阀门控制药量,给药剂量准确,副作用较小川的无局部用药的剌激性;(5)可避免胃肠道的破坏和肝的

首过作用。

10.ABD[解析】影响药物溶解度的因素有:药物的化学结构、溶剂的极性、温度、粒子大小、第三

种物质如助榕剂、增溶剂等。C、E项与药物的溶解度无关。

A BCD[解析】略。

11.

12.BDE[解析】非简体消炎药大多也有解热、镇痛作用,但没有简体类药物的副作用,在临床上主

要用于抗炎、抗风湿。代表药物有:瓷布宗、甲芬那酸、巧|味美辛、双氯酣酸锅、布洛芬、茶普生、口比罗昔

93

康等。

13.ABCD[解析】略。

14.ABCDE[解析】药品包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

15.AB[解析】甲硝瞠的不良反应一般较少而轻。常见的不良反应有头痛、恶心、呕吐、口干、金属

味感,偶有腹痛、腹泻。少数患者出现尊麻菇、红斑、痛痒、白细胞减少等,极少数患者出现头昏、眩晕、

惊厥、共济失调和肢体感觉异常等神经系统症状,一旦出现,应立即停药。

16.ADE[解析】新斯的明兴奋骨髓肌的机制是:(1)抑制胆碱醋酶;(2)直接激动骨髓肌细胞膜上的问受体;(3)促进运动神经末梢释放乙酷胆碱而强烈兴奋骨髓肌。

17.ACD[解析】常用的铁制剂有硫酸亚铁、拘橡酸铁锁和右旋糖西干铁等。

18.ABCD[解析】略。

19.ABC[解析】略。

20.AD[解析】天然药物化学研究的内容有:天然药物化学成分的结构特点、理化性质、提取分离

方法及主要类型化学成分的结构鉴定知识等。

三、填空题

1.向下调节耐受性

2.副作用毒性作用后遗作用继发作用过敏反应

3.作用迅速适用于急救危重病人避免首关效应水搭液和混悬液均可注射

4.成瘾性

四、名词解释

1.极量:又称为最大治疗量,比治疗量大,但比最小中毒量小,是医师用药选量的最大限度。

2.耐受性:患者在连续用药后出现药效逐渐降低,需加大剂量才能达到原有药效的现象。

3.毒性反应:是指用药剂量过大、用药时间过长或机体对药物敏感性过高时产生的危害性反应。

可有急性毒性、慢性毒性及特殊毒性(致畸、致癌、致突变)。

4.安全范围:指LD5与ED95之间的距离,其值越大越安全。

五、简答题

1.[答案要点】0)常用于抗心绞痛的钙拮抗剂有:硝苯地平、维拉帕米和地尔硫草。

(2)选择药物:①变异型心绞痛:常选用硝苯地平,也常选用地尔硫草。选用硝苯地平时可与普荼

洛尔合用,硝苯地平扩血管作用引起的反射性心率加快和普荼洛尔收缩冠状动脉不利影响均可在联

合用药中互相抵消。②劳力型心绞痛:稳定型选用地尔硫草,亦可选于在维拉帕米,但不能用硝苯地平;

不稳定型选用地尔硫草,单独使用或与硝酸醋类联用。

2.[答案要点】平喘药可分为以下五类:(1)自肾上腺素受体激动剂,如骨生腺素;(2)M受体阻断剂,如异丙阿托品;(3)茶碱类,如氨茶碱刊的肥大细胞膜稳定剂,如色甘酸铀;(5)肾上腺皮质激素类,如二丙酸氯地米松。

3.[答案要点】硫酸镜口服有导泻、利胆作用,用于急性便秘、清除肠内毒素及服用驱虫药后使虫

体排出体外,用于胆石症或胆囊炎的治疗;注射硫酸镇有抗惊厥和降压作用,用于破伤风和子痛引起

的惊厥和用于高血压危象及娃振中毒症的治疗。

4.【答案要点】氨茶碱的临床应用:(1)急、慢性哮喘,口服预防发作,静脉注射和静脉滴注制止发作;(2)心源性哮喘,氨茶碱能增强心肌收缩力和增加心输出量,适用于心源性哮喘的辅助治疗。不良

反应:(1)局部刺激性,口服可引起恶心、呕吐,应饭后服用;肌注可致局部红肿、疼痛;(2)治疗量可致失眠、心悸、心率加快、血压降低,过量或静注过快可致心律失常甚至心跳骤停。

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药学考试试题及答案word精品

药学考试试题 1、糖皮质激素用于严重感染时必须( ) A、加用促皮质激素 B、与足量有效的抗菌药合用 C、逐渐加大剂量D用药至症状改善后一周,以巩固疗效 E、采用隔日疗法 2、长期大剂量应用糖皮质激素突然停药时出现( ) A、肾上腺皮质功能低下 B、肾上腺皮质功能亢进 C、高血压 D 高血糖E、高血钾 3、糖皮质激素抗毒作用的是( ) A、提高机体对细菌内毒素的耐受力 B、中和细菌内毒素 C、破坏细菌内毒素D对抗细菌外毒素E、杀灭细菌 4、青霉素对下列哪种细菌引起的感染疗效较差( ) A、溶血性链球菌 B、白喉杆菌 C、大肠杆菌 D、肺炎球菌学 E、破伤风杆菌 5、易致耳毒性的药物是( ) A B—内酰胺类 B 、大环内酯类C、氨基苷类D喹诺酮类 E 、四环素类 6、阿莫西林属( ) A B内酰胺类B 、氨基苷类C、喹诺酮类 D林可霉素类E 、大环内酯类 7、治疗青霉素过敏性休克应首选( ) A、地塞米松B肾上腺素C葡萄糖酸钙D苯海拉明E 非那根 8、8 岁以内的儿童禁用 A、林可霉素类 B、四环素类C大环内酯类D青霉素类 E、 磺胺类 9、长期应用异烟肼宜同服( ) A、维生素A B、维生素B1C维生素C D维生素D E、维生素B6 10、阿米卡星属() A、青霉素类B 、 大环内酯类C、氨基苷类D四环素类E、

喹诺酮类 11、甲氧苄啶属()

A、抗肠虫病药B抗血吸虫病药C、磺胺增效剂D磺胺类 E抗真菌药 12、长期应用磺胺类药物时,同服等量碳酸氢钠的目的是减轻( ) A、黄疸B肾功能损害C、过敏反应D血液系统损害 E胃肠道反应 13、用前不需患者做皮肤过敏试验的药物是( ) A、青霉素 B、链霉素 C、苯唑西林D红霉素E、氨苄西林 14、乙胺丁醇属于( ) A、抗病毒药 B、抗真菌药 C、消毒防腐药D抗结核病药 E、抗肝病药 15、下列关于红霉素的叙述,错误的是( ) A、为繁殖期杀菌剂B是速效抑菌药 C、对耐青霉素的金黄色葡萄球菌有效D抗菌作用比青霉素弱 E、易被胃酸破坏 16、治疗金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎应首选( ) A、氯霉素 B、红霉素 C、林克霉素D四环素E、庆大霉素 17、氯喹属( ) A、抗血吸虫病药 B、抗阿米巴病药C抗疟药D抗滴虫病药 E、抗肠虫病药 18、肝肠循环可影响( ) A、药物作用的强弱B药物作用的快慢C、药物作用的时间长短 D药物的吸收E、药物的分布 19、不能直接用生理盐水溶解的药物是( ) A、青霉素 B、链霉素 C、红霉素D四环素E、庆大霉素 20、阿昔洛韦为( ) A、抗病毒药B抗真菌药C抗滴虫病药D抗阿米巴病药 E、抗肠虫病药 21、盐酸哌替啶属( ) A、解热镇痛药B麻醉性镇痛药C、局麻药D全麻药 E抗精神失常药 22、主要不良反应为抑制骨髓造血功能的药物是( )

药理学期末考试试题及答案

211大学试题 课程名称药理学开课学院医学院 使用班级考试日期 题号一二三四五六七八总分核查人签名 得 分 阅卷教师 一、名词解释(每题2分,共20分) 1. 副作用: 2. 配体: 3. 半数有效量: 4. 生物利用度: 5. 半衰期: 6. 后除级: 7. 耐受性: 8. 抗菌谱: 9. MIC : 10. 化学治疗: 命题教师: 共 4 页第1 页 学 生所在学院专 业、班级学 号姓 名

211 大学试题第2页 二、填空题(每空1分,共20分) 1. 药物体内过程包括、、、。 2. 毛果芸香碱对眼的作用是、、 。 3.可用于缓慢型心律失常的药物是和。 4.胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是,临床主要用于。 5.苯二氮卓的药理作用有、、和中枢性肌松作用。6.许多药物通过干扰某些酶的活性而显示其作用,写出下列药物的作用机理所影响的酶:阿斯匹林青霉素 喹诺酮利福平 奥美拉唑新斯的明 三、选择题(每题1分,共20分) 1.药动学是研究() A 机体如何对药物进行处理 B 药物如何影响机体 C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案 E 药物的量效关系 2.过敏性休克首选下列哪种药() A 去甲肾上腺素 B 肾上腺素 C 苯海拉明 D 糖皮质激素 E 多巴胺 3.新斯的明通过抑制胆碱酯酶发挥间接拟胆碱作用,但不可应用于() A 重症肌无力 B 阵发性室上性心动过速 C 腹胀气 D 青光眼 E 尿贮留 4.下列哪种不良反应为阿斯匹林过量所致( ) A 胃肠道反应 B 凝血障碍 C 过敏反应 D 水杨酸反应 E 瑞夷综合症 5.下列哪一疾病不是β受体阻断剂的适应症( ) A 支气管哮喘 B高血压 C 甲状腺功能亢进 D 心绞痛 E 窦性心动过速 6. 氯丙嗪临床主要用于() A 抗精神病、镇吐、人工冬眠 B 镇吐、人工冬眠、抗抑郁 C 退热、防晕、抗精神病 D 退热、抗精神病及帕金森病 E 低血压性休克、镇吐、抗精神病 7. 维拉帕米是() A β受体阻断药 B Ca++通道阻滞药 C H1受体阻断药 D H2受体阻断药 E Na+通道阻滞药 8. 中枢性降压药是() A 可乐定 B 利血平 C 拉贝洛尔 D 肼苯哒嗪 E 硝苯地平

2017年药剂科三基考试专项训练题含答案

2017年药剂科三基考试专项训练题含答案 1.《处方管理办法》中所指的处方不包括:(C) A. 门诊处方 B. 急诊处方 C. 排药单 D. 病区用药医嘱单 E. 中草药处方 2.麻醉药品和第一类精神药品处方的前记不包括: (B) A.患者、性别、年龄 B. 药品名称 C. 临床诊断 D. 患者明编号 E. 代办人、明编号 3.第二类精神药品处方印刷用纸为: (E) A. 粉红色 B. 淡红色 C. 淡绿色 D. 淡黄色 E. 白色 4.处方中的药品名称应当使用: (B) A. 缩写的英文名称 B. 规的中文名称 C. 自行编制的药品缩写名称

D. 代号 E. 代码 5.每处方不得超过: (D) A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种 E. 6种 6. 处方书写应当遵循: (A) A. 开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕 B. 医师的签名式样和专用签章不需与院药学部门留样备查的式样相一致 C. 医师的签名式样和专用签章只需与院医务部门留样备查的式样相一致 D. 医师的签名式样和专用签章可以任意改动 E. 医师的签名式样和专用签章若有变动,不需重新登记留样备案 7. 处方的有效期为: (A) F. 当日有效 G. 特殊情况下不可以延长有效期 H. 有效期可以超过3天 I. 有效期可以超过5天 J. 有效期可以超过7天 8. 为门(急)诊患者开具麻醉药品处方应当遵循: (D) A.注射剂,每处方为一次极量 B. 注射剂,每处方不得超过2日常用量 C. 注射剂,每处方不得超过3日常用量

D. 控缓释制剂,每处方不得超过7日常用量 E. 其他剂型,每处方不得超过5日常用量 9. 为癌症疼痛和中、重度慢性疼痛患者开具麻醉药品处方应当遵循: (A) A.盐酸哌替啶处方为一次常用量,仅限于医疗机构使用 B. 盐酸哌替啶可以不限于医疗机构使用 C. 注射剂,每处方不得超过1日常用量 D. 控缓释制剂,每处方不得超过7日常用量 E. 其他剂型,每处方不得超过3日常用量 10. 为患者开具麻醉药品、第一类精神药品处方时错误的是: (C) A.为住院患者开具的处方应当逐日开具,每处方为1日常用量 B. 长期使用的门(急)诊患者,每3个月复诊或者随诊一次 C. 医师利用计算机开具处方时,只需同时打印出纸质处方 D. 医师利用计算机开具处方时,应当同时手写出纸质处方 E. 纸质处方经签名或者加盖签章后有效 11. 下列哪一条属于不规处方: (B) A. 适应证不适宜 B. 处方未写临床诊断或临床诊断书写不全 C. 遴选的药品不适宜 D. 用法不适宜 E. 用量不适宜 12. 下列哪一条不属于超常处方: (E) A.无适应证用药 B. 无正当理由开具高价药 C. 无正当理由超说明书用药

药学三基考试试题

药学三基考试试题2011年7月 科室姓名分数 一、A型题(单选题,每题2分,共50分) 1.不良反应不包括()A.副作用 B.变态反应 C.戒断效应 D.后遗效应 E.继发反应 2.首次剂量加倍的原因是()A.为了使血药浓度迅速达到Css B.为了使血药浓度继持高水平 C.为了增强药理作用 D.为了延长半衰期 E.为了提高生物利用度 3.下列哪种给药方式可避免首关效应()A.口服 B.静脉注射 C.舌下含服 D.肌内注射 E.皮下注射 4.下列哪种不属于常用的局麻药()A.利多卡因 B.可卡因 C.普鲁卡因 D.丁卡因 E.布比卡因 5.肝微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是()A.黄嘌呤氧化酶 B.醛氧化酶 C.醇脱氢酶 D.P—450酶 E.假性胆碱酪酶 6.药物作用的两重性指()A.既有对因治疗作用,又有对症治疗作用 B.既有副作用,又有毒性作用C.既有治疗作用,又有不良反应 D.既有局部作用,又有全身作用E.既有原发作用,又有继发作用 7.有关地高辛的叙述,下列哪项是错误的()A.口服时肠道吸收较完全 B.同服广谱抗生素可减少其吸收 C.血浆蛋白结合率约25% D.主要以原形从肾排泄 E.肝肠循环少 8.治疗癫痫持续状态的首选药物是()A.氯丙嗪 B.苯妥英钠 C.苯巴比妥 D.安定 E.丙戊酸钠 9.苯巴比妥不具有下列哪项作用()A.镇静 B.催眠 C.镇痛 D.抗惊 E.抗癫 10.乙酰水杨酸小剂量服用可防止脑血栓形成,是因为它有哪项作用()A.使PG合成酶失活并减少TXA2的生成 B.稳定溶酶体膜 C.解热作用 D.抗炎作用 E.水杨酸反应 11.硝酸甘油最常用于心绞痛的急性发作,因它首先而且主要产生下列哪项作用()A.降低心室容积 B.降低室壁张力 C.扩张静脉 D.扩张小动脉 E.降低耗氧量 12.下列哪类激素主要用于贫血、再生障碍性贫血、老年性骨质疏松症治疗()

【精选】药学考试试题及答案-13

药学考试试题 姓名分数 一、单选题(每题1分,共80分) 1、心肌细胞上是(C)。 A N1受体 B α2受体 C M受体 D α1受体 2、下列抗真菌感染选择,有误的是(D) A 热带念珠菌:氟康唑 B 近平滑念珠菌:氟康唑 C 白色念珠菌:氟康唑 D 克柔念珠菌:氟康唑 3、对结核杆菌和麻风杆菌都有杀菌作用的药物是(C) A 异烟肼 B 乙胺丁醇 C 利福平 D 链霉素 4、批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是(D) A 国务院药品监督管理部门 B 国务院卫生行政部门 C 国务院劳动和社会保障部门 D 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 5、治疗急性出血坏死型胰腺炎效果较好的药物(A) A 奥曲肽 B 肾上腺糖皮质激素 C H2受体拮抗剂

D 质子泵阻滞剂 6、下列哪类药物服用后应不用限制饮水(D)。 A 止咳糖浆 B 硝酸酯类 C 硫糖铝混悬液 D 双磷酸盐 7、抗焦虑新药丁螺环酮的作用特点哪项除外(D) A 低于镇静剂量既有明显抗焦虑作用 B 不明显增强中枢抑制药作用 C 不良反应少 D 大剂量有抗惊厥作用 8、由于药物作用过强所致,与剂量相关,可预测,停药或减量后症状很快减轻或消失。发病率高但死亡率低,此反应称为(B)。 A药物不良反应 BA型不良反应 CB型不良反应 DC型不良反应 9、服用时应多饮水,同时应碱化尿液以防止尿酸结石形成的药物是(D) A 阿仑膦酸钠 B 氨苄西林 C 氨茶碱 D 苯溴马隆 10、 H受体阻断药对下列病症无效的是(B) A 荨麻疹 B 过敏姓休克 C 过敏性鼻炎 D 接触性皮炎 11、麻醉药品实行的“五专”管理即指(D) A专人保管专柜发放专科使用专用帐册专用处方 B专人保管专柜加锁专科使用专用帐册专用处方

《药理学》常考大题及答案整理

《药理学》常考大题及答案整理 李沁 写在前面:这份东西是根据一位马师兄(很抱歉我忘记名字了)的题目提纲整理的,里面的 一些对章节学习的提示也是来自于他。大题基本都COVER到了,答案我是尽量按照书上的,可能会有漏的点请大家自己补充,PS,由于我只是一名考试党,只能说尽量帮助大家度过 考试。对于考试中的非主流题目虽然不能担保了,但是背完它大题基本就没问题的。另外,下划线表示我没找到书上的答案。 资料有风险,参考需谨慎!第二章第三章:药效学和药动学 基本上不出大题,但是喜欢出选择题,所以还是要理解一些关键性的概念(比如药效学里头 的神马效能,效价强度,治疗指数,激动药和拮抗药啊,药动学里头的ADME过程中的一 些关键概念等)(还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会,考试不考计算)。 总论部分兰姐会讲得比较细,只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 以前考过的大题有: 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义? (1)效价强度是达到一定效应(通常采用50%全效应)所需剂量,所需剂量越小作用越强,它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 (2)效能是药物的最大效应,它反映药物的内在活性,其意义一是表明药物在达到一定剂 量时可达到的最大效应,如再增加剂量,效应不会增加;二是效能大的药物能在效能小的药 物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药? 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的,它能引起受体够性的改变,从而干 扰激动药与受体的正常结合,同时激动药不能竞争性对抗这种干扰,即使增大激动药的剂量 也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加,激动药量效 曲线逐渐下降。 3肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响? 第六章到十一章:传出神经系统药 一般会出简答题,但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要,但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多,其次 是阿托品。

药学三基训练试题及答案

药学三基训练试题及答案 三基药学训练试题及答案 一、A型选择题 1.比较两种数据之间变异水平时,应用指标是,E) A. 全距 B. 离均差平方和 C. 方差 D. 标准差 E. 相对标准偏差 2.药物的首过效应是(B) A.药物于血浆蛋白结合 B.肝脏对药物的转化 C.口服药物后对胃的刺激 D.肌注药物后对组织的刺激 E. 皮肤给药后药物的吸收作用 3.中毒量的强心甙所产生的室性心律失常主要是由于(D) A.抑制窦房结 B.兴奋心房肌 C.抑制房室结 D.使蒲氏纤维自律性增高 E.兴奋心室肌 4.氧氟沙星与左氧氟沙星的性质比较,那一点是错误的(E) A.两者均为氟喹诺酮类药物 B.在旋光性质上有所不同 C.左旋体是抗菌有效成分 D.左旋体的抗菌作用为氧沙星的1倍 E.左旋体毒性低,儿童可应用 5.有关安定的下列叙述中,哪项是错误的(D) A.具有镇静、催眠、抗焦虑作用 B.具有抗惊厥作用 C.具有抗郁作用 D.不抑制快波睡眠 E.能治疗癫痫大发作 6.对革兰阴性菌无效,对厌氧菌有较好疗效(A) A.林可霉素 B.红霉素 C.吉他霉素 D.万古霉素 E.四环素 7.朗白一比尔定律只适用于(C) A.单色光,非均匀,散射,低浓度溶液 B.白光,均匀,非散射,低浓度溶液

C.单色光,均匀,非散射,低浓度溶液 D.单色光,均匀,非散射,高浓度溶 液 E.白光,均匀,散射,高浓度溶液 8.绿脓杆菌引起的泌尿道感染可选用(C) A.青霉素G B.头孢氨苄 C.羧苄青霉素 D.氨苄青霉素 E.氯霉素 9.Stokes定 律混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比(C) A.混悬微粒的半径 B.混悬微粒的粒度 C.混悬微粒的半径平方 D.混悬微粒的粉碎度 E.混悬微粒的直径 10.有毒宜先下久煎的药是,D) A.朱砂 B.鸦胆子 C.杏仁 D.附子 E.制半夏 11.左旋多巴治疗震颤麻痹的作用可被下列哪种药物拮抗(C) A. VitB1 B. VitB2 C. VitB6 D. VitB12 E. VitE 12.某些药物口服,由于肠壁和肝脏的代谢,使其进入体循环的量减少,称(B) A.生物利用度 B首过效应 C.肝肠循环 D.酶的诱导 E.酶的抑制 13.钟乳石又称(B) A.炉甘石 B.鹅管石 C.砒石 D.石燕 E.石膏 14.下列哪种药物不会导致耳毒性?(B) A.呋塞米 B.螺内酯 C.依他尼酸 D.布美他尼 E.庆大霉素 15.强心甙减慢心房纤颤的心室率,是由于(B) A.负性频率作用 B.减慢房室结传导作用 C.纠正心肌缺氧 D.抑制心房异位起 搏点 E.抑制心室异性起搏点 16.测定葡萄糖含量采用旋光法,向待测液中加氨水是为了(D)

药剂科三基考试试题(1)

药剂科三基考试试题 科室姓名得分 一、填空题(每空1.5分,共30分) 1、一般处方不超过日常用量,急诊处方一般不超过日量。 2、举出四种临床常用的利尿降压药:、、、 。 3、毛果云香碱有瞳作用,机制是,去氧肾上腺素 有瞳作用,机制是。 4、αβ受体激动药有,拮抗药有。 5、吗啡临床主要用途是、和。 6、长春新碱抗癌药作用于细胞周期期,氟尿嘧啶作用于期。 7、治疗癫痫大发作首选,治疗失神性小发作首选,

治疗癫痫持续状态首选。 二、选择题(每题2分,共40分) 1.有关安定的下列叙述中,哪项是错误的() A.具有镇静、催眠、抗焦虑作用 B.具有抗惊厥作用 C.具有抗郁作用 D.不抑制快波睡眠. E.能治疗癫痫大发作 2.药物的首过效应是( ) A.药物于血浆蛋白结合 B.肝脏对药物的转化 C.口服药物后对胃的刺激 D.肌注药物后对组织的刺激 E.皮肤给药后药物的吸收作用 3.对革兰阴性菌无效,对厌氧菌有较好疗效( ) A.林可霉素 B.红霉素 C.吉他霉素 D.万古霉素 E.四环素 4.绿脓杆菌引起的泌尿道感染可选用( ) A.青霉素G B.头孢氨苄 C.羧苄青霉素 D.氨苄青霉素 E.氯霉素 5.有毒宜先下久煎的药是() A.朱砂 B.鸦胆子 C.杏仁 D.附子 E.制半夏 6. 下列哪种药物不会导致耳毒性?( ) A.呋塞米 B.螺内酯 C.依他尼酸 D.布美他尼 E.庆大霉素 7. 有养心安神之功的药是() A.朱砂 B.龙骨 C.酸枣仁 D.磁石 E.以上都不是 8. 首关效应可以使( ) A.循环中的有效药量增多,药效增强 B.循环中的有效药量减少,药效减弱 C.循环中的有效药量不变,对药效亦无影响 D.药物全部被破坏,不产生药效 E.以上都不会出现 9.玄参的功效是( )

药剂学三基考试试题与答案.doc

药剂学考试 姓名得分 一、选择题(30分): 1、药物在血浆中与血浆蛋白结合后,下列正确的是() A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物排泄加快 D.暂时失去药理活性 E.药物转运加快 2、普鲁卡因青霉素之所以能长效,是因为() A.改变了青霉素的化学结构 B.抑制排泄 C.减慢了吸收 D.延缓分解 E.加进了增效剂 3、治疗耐青霉素G的金黄色葡萄球菌败血症,可首选() A.苯唑西林 B.氨苄西林 C.羧苄西林 D.氯唑西林 E.红霉素 4、适用于治疗支原体肺炎的是() A.庆大霉素 B.两性霉素B C.氨苄西林 D.四环素 E.多西环素 5、有关喹诺酮类性质和用途的叙述,错误的是() A.萘啶酸为本类药物的第一代,因疗效不佳,现已少用 B.吡哌酸对尿路感染有效外,用于肠道感染及中耳炎 C.第三代该类药物的分子中均含有氟原子 D.本类药物可以代替青霉素G 用于上呼吸道感染 E.第四代喹诺酮类抗菌药物分子中引入了8-甲氧基和氮双氧环结构6、应用吸入麻醉前给予阿托品,其目的是() A.协助松弛骨骼肌 B.防止休克 C.解除胃肠道痉挛 D.减少呼吸道腺体分泌 E.镇静作用 7、具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是() A.甲氧氟烷 B.硫喷妥钠 C.氯胺酮

D.γ-羟基丁酸 E.普鲁卡因 8、下列哪一药物较适用于癫痫持续状态() A.司可巴比妥 B.异戊巴比妥 C.乙琥胺 D.阿普唑仑 E.地西泮 9、儿童病人长期应用抗癫痫药物苯妥英钠时,易发生的副作用是( ) A.嗜睡 B.软骨病 C.心动过速 D.过敏 E.记忆力减退 10、肾上腺素是什么受体激动剂() A.αβ B.α C.β D.M E.H 11、用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是() A.酚妥拉明 B.硝酸甘油 C.利尿酸 D.酚苄明 E.利血平 12、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的作用是() A.扩张冠脉 B.降压 C.消除恐惧感 D.降低心肌耗氧量 E.扩张支气管,改善呼吸 13、下列降压药最易引起体位性低血压的是() A.利血平 B.甲基多巴 C.胍乙啶 D.氢氯噻嗪 E.可乐定 14、钙拮抗剂的基本作用是() A.阻断钙的吸收,增加排泄 B.使钙与蛋白质结合而降低其作用 C.组织钙离子自细胞内外流 D.组织钙离子从体液向细胞内转移 E.加强钙的吸收

糖尿病药学三基考试试题

A型题(19题) 1、可以静脉注射的胰岛素制剂是:A A.正规胰岛素 B.低精蛋白锌胰岛素 C.珠蛋白锌胰岛素 D.精蛋白锌胰岛素 E.以上都不是 2、用下列哪种氨基酸代替猪胰岛素β链第30位丙氨酸可获得人胰岛素?B A.精氨酸 B.苏氨酸 C.谷氨酸 D.甘氨酸 E.赖氨酸 3、胰岛素受体是:A A.糖蛋白 B.碱性蛋白 C.酸性蛋白 D.组蛋白 E.精蛋白 4、合并重度感染的糖尿病病人应选用:D A.氯磺丙脲 B.格列本脲 C.格列吡嗪 D.正规胰岛素 E.精蛋白锌胰岛素 5、糖尿病病人大手术时宜选用正规胰岛素治疗的理由是:E A.改善糖代谢 B.改善脂肪代谢 C.改善蛋白质代谢 D.避免胰岛素耐受性 E.防止和纠正代谢紊乱恶化 6、糖尿病酮症酸中毒时宜选用:E A.精蛋白锌胰岛素 B.低精蛋白锌胰岛素 C.珠蛋白锌胰岛素 D.氯磺丙脲 E.大剂量胰岛素 7、糖尿病酮症酸中毒病人宜选用大剂量胰岛素的原因是:E

A.慢性耐受性 B.产生抗胰岛素受体抗体 C.靶细胞膜上葡萄糖转运系统失常 D.胰岛素受体数量减 E.血中大量游离脂肪酸和酮体的存在妨碍了葡萄糖的摄取和利用 8、糖尿病病人合并重度感染宜用大剂量胰岛素的理由是:A A.血中抗胰岛素物质增多 B.血中大量游离脂肪妨碍葡萄糖的摄取利用 C.产生抗胰岛素受体抗体 D.胰岛素受体数目减少 E.靶细胞膜上葡萄糖转运系统失常 9、关于胰岛素耐受性原因描述错误的是:E A严重创伤 B体内形成胰岛素抗体 C感染 D酮症酸中毒 E以上均不对 10.关于胰岛素细胞分泌的错误描述是:A A三种胰岛细胞各自发挥内分泌作用,互不影响 B A细胞分泌胰高血糖素 C D细胞分泌生长抑素 D三种激素各自发挥其内分泌作用外,还产生旁分泌作用 E B细胞分泌胰岛素

(完整版)药理学考试试题及答案

1.药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关:D A.副作用B.毒性反应C.继发反应D.变态反应E.特异质反应 2.毛果芸香碱对眼的作用是:C A.瞳孔缩小,眼内压升高,调节痉挛B.瞳孔缩小,眼内压降低、调节麻痹C.瞳孔缩小,眼内压降低,调节痉挛D.瞳孔散大,眼内压升高,调节麻痹E.瞳孔散大,眼内压降低,调节痉挛 3.毛果芸香碱激动M受体可引起:E A.支气管收缩B.腺体分泌增加C.胃肠道平滑肌收缩 D.皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E.以上都是 4.新斯的明禁用于:B A.重症肌无力B.支气管哮喘C.尿潴留D.术后肠麻痹 E.阵发性室上性心动过速 5.有机磷酸酯类的毒理是:D A.直接激动M受体B.直接激动N受体C.易逆性抑制胆碱酯酶 D.难逆性抑制胆碱酯酶E.阻断M、N受体 6.有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是:C A.呕吐、腹痛B.出汗、呼吸道分泌增多C.骨骼肌纤维震颤 D.呼吸困难、肺部出现口罗音E.瞳孔缩小,视物模糊 7.麻醉前常皮下注射阿托品,其目的是D A.增强麻醉效果B.协助松弛骨骼肌C.抑制中枢,稳定病人情绪 D.减少呼吸道腺体分泌E.预防心动过缓、房室传导阻滞 9.肾上腺素不宜用于抢救D A.心跳骤停B.过敏性休克C.支气管哮喘急性发作 D.感染中毒性休克E.以上都是 10.为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒,常在局麻药液中加少量:B A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.异丙肾上腺素E.阿托品11.肾上腺素用量过大或静注过快易引起: A.激动不安、震颠B.心动过速C.脑溢血D.心室颤抖E.以上都是E 12.不是肾上腺素禁忌症的是:B A.高血压B.心跳骤停C.充血性心力衰竭D.甲状腺机能亢进症E.糖尿病13.去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起:C A.兴奋不安、惊厥B.心力衰竭C.急性肾功能衰竭D.心动过速 E.心室颤抖 14.酚妥拉明能选择性地阻断:C A.M受体B.N受体C.α受体D.β受体E.DA受体 15.哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转:D A.去甲肾上腺素B.多巴胺C.异丙肾上腺素D.酚妥拉明E.普萘洛尔16.普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是:B A.麻醉作用弱B.对粘膜穿透力弱C.麻醉作用时间短D.对局部刺激性强E.毒性太大 17.使用前需做皮内过敏试验的药物是:A A.普鲁卡因B.利多卡因C.丁可因D.布比卡因E.以上都是 18.普鲁卡因应避免与何药一起合用:E A.磺胺甲唑B.新斯的明C.地高辛D.洋地黄毒甙E.以上都是

药学三基试题及答案

2013年药剂人员三基考试试题 姓名成绩 单选题(100%) 1、治疗十二指肠溃疡应首选哪种药物(A) A、雷尼替丁B、阿托品C、强得松D、苯海拉明E、氨茶碱 2、普鲁本辛禁用于(C) A、肝损害者 B、肾衰患者C、青光眼患者D、溃疡病患者E、胆结石 3、治疗急、慢性骨及关节感染宜选用(C)?A、青霉素GB、多粘菌素B C、克林霉素D、多西环素E、吉她霉素 4、服用磺胺类药物时,同服小苏打得目得就是(E) A、增强抗菌活性 B、扩大抗菌谱C、促进磺胺药得吸收 D、延缓磺胺药得排泄E、减少不良反应 5、抢救有机磷酸酯类中毒最好应当使用(A) A、氯磷定与阿托品B、阿托品C、氯磷定D、氯磷定与箭毒E、以上都不就是 6、下列哪一项就是阿托品得禁忌症(C)?A、支气管哮喘B、心动过缓C、青光眼D、中毒性休克E、虹膜睫状体炎 7、肾上腺素在临床上主要用于(D) A、各种休克晚期B、ⅡⅢ度房室传异阻滞支气管哮喘?C、上消化道出血,急性肾功能衰竭D、过敏性休克E、感染性休克 8、抢救心脏骤停得药物就是(D)?A、普萘洛尔B、阿托品C、麻黄素D、肾上腺素E、去甲肾上腺素 9、下列可引起心率加快得药物就是(A ) A、肾上腺素B、多巴胺C、普萘洛尔D、去甲肾上腺素E、甲氧胺 10、用于外周血管痉挛性疾病得药物就是(B) A、多巴胺 B、酚妥拉明C、东莨菪碱D、普萘洛尔E、哌唑嗪 11、酚妥拉明过量引起血压下降很低时,升压可用(D)?A、肾上腺素静滴B、异丙肾上腺素静注C、去甲肾上腺素皮下注射 D、大剂量去甲肾上腺素静滴 E、以上都不就是 12、当老年患者患有哪一种疾病时禁用强心苷(C)?A、脑血管疾病B、胃溃疡C、急性心肌梗死D、帕金森病E、糖尿病 13、老年人用药得剂量一般应为(E) A、小儿剂量 B、按体重计算 C、按体表面积计算 D、成人剂量 E、成人剂量得3/414 、临床对地高辛进行血浓监测,主要原因为(A) A、治疗指数低,毒性大 B、药动学呈非线性特征 C、依从性不好 D、心电图不能显示中毒症状 E、地高辛血浓与剂量不成比例关系 15、吗啡中毒可使用下列哪种药物解救(A)?A、纳洛酮B、苯海索C、苯妥英钠D、卡比多巴E、咖啡因 16、下列哪一药物较适用于癫痫持续状态( E ) A、巴比妥B、阿米妥C、苯妥英钠D、三聚乙醛E、安定 17、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义得为哪一种( D )?A、扩张冠脉B、降压C、消除恐惧感D、降低心肌耗氧量E、扩张支气管,改善呼吸?

2018药学三基考试满分试卷.pdf

1、胺碘酮与华法林、奎尼丁、地高辛、苯妥英钠等药合用使毒性增加的主要作用机制是 E、抑制这些药的代谢 第( 2 )题、非水滴定法测定生物碱的氢卤酸盐时,需加入醋酸汞的冰醋酸液,其目的是 B、消除氢卤酸根影响 第( 3 )题、硝酸酯类治疗心绞痛,具有决定意义的作用是:D、降低心肌耗氧量 第( 4 )题、对经皮吸收制剂的错误表述是:B、透过皮肤吸收起局部治疗作用 第( 5 )题、阿片类药物中毒的首选拮抗剂为:B、纳洛酮 第( 6 )题、氨苄西林的特点是:E、不耐酶 第( 7 )题、关于影响药物的透皮吸收的因素叙述错误的是 A、一般而言,药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>油溶性药物 第( 8 )题、患者,女,55岁。继往患甲状腺功能亢进15年,日前因心房颤动收人院,下列何药物不宜选用:C、胺碘酮 第( 9 )题、药事是指:C、与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动 第( 10 )题、药物透皮吸收是指:D、药物通过表皮,被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过 程 第( 11 )题、具有糖类反应的药物为:B、维生素 C 第( 12 )题、《处方药与非处方分类管理办法(试行)?将非处方药分为甲乙两类,是根据药品的:B、安全性 第( 13 )题、与药物的过敏反应有关的因素为:D、病人体质 第( 14 )题、吸入气雾剂药物的主要吸收部位在” D、肺泡 第( 15 )题、下列化合物碱性最强的是:E、苯胺 第( 16 )题、以下属于药物商品名的是:B、吗丁啉 第( 17 )题、维生素K的拮抗剂是:C、双香豆素 第( 18 )题、β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为:E、包合物 第( 19 )题、老年人用卡那霉素时应谨慎,主要因为 D、老年人肾功能降低,药物半衰期延长,耳、肾毒性增加 第( 20 )题、微球属于哪一类靶向制剂:B、被动靶向制剂 第( 21 )题、单萜的通式为:B、C[X:10]-H[X:16] 第( 22 )题、紫外光波长范围是:A、200?400nm 第( 23 )题、空胶囊的制备工艺流程为:B、溶胶→蘸胶→干燥→拔壳→切割→整理 第( 24 )题、一般药物的有效期是指:B、药物在室温下降解10%所需的时间 第( 25 )题、HLB值为多少的表面活性剂适合用做O/W型乳化剂:B、8?16 第( 26 )题、有关喹诺酮类性质和用途的叙述,错误的是 D、本类药物可以代替青霉素G,用于上呼吸道感染 第( 27 )题、下列哪种药物最适合作成缓控释制剂:E、氯化钾 第( 28 )题、血管紧张转化酶抑制剂的不良反应不包括:A、低血钾 第( 29 )题、对于前药的作用,下列叙述中不正确的是: E、可以使药物在体内进一步代谢转化为无活性的产物 第( 30 )题、用水做溶剂进行提取,一般不可提取出:D、油脂类 第( 31 )题、哪些属于骨架型缓、控释制剂: B、不溶性骨架片、 C、亲水凝胶骨架片、E、胃内滞留片 第( 32 )题、关于婴幼儿用药方面,下列描述正确的是: A、新生儿肝、肾功能尚未发育完全、C、药物血浆蛋白结合率低、D、血脑屏障发育尚不完

药理学试题库和答案

药理学题库及答案 一.填空题 1.药理学的研究内容是()和()。 2.口服去甲肾上腺素主要用于治疗()。 3.首关消除较重的药物不宜()。 4.药物排泄的主要途径是()。 受体激动时()兴奋性增强。 5.N 2 6.地西泮是()类药。 7.人工冬眠合剂主要包括()、()和()。8.小剂量的阿司匹林主要用于防治()。 9.山梗菜碱属于()药。(填药物类别) 10.口服的强心甙类药最常用是()。 11.阵发性室上性心动过速首选()治疗。 12.螺内酯主要用于伴有()增高的水肿。 受体阻断药主要用于()过敏反应性疾病。 13.H 1 14.可待因对咳漱伴有()的效果好.但不宜长期应用.因为它有()性。 15.胃壁细胞H+泵抑制药主要有()。 16.硫酸亚铁主要用于治疗()。 17.氨甲苯酸主要用于()活性亢进引起的出血。 18.硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的()无效。硫脲类药物用药期间应定期检查()。 19.小剂量的碘主要用于预防()。 20.伤寒患者首选()。 21.青霉素引起的过敏性休克首选()抢救。 22.氯霉素的严重的不良反应是()。 23.甲硝唑具有()、()和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。

25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括(1)._______________(2).__________ 26.抗心绞痛药物主要有三类.分别是;和药。27.药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28.氢氯噻嗪具有、和作用。30.联合用药的主要目的是、、。31.首关消除只有在()给药时才能发生。 32.药物不良反应包括()、()、()、()。33.阿托品是M受体阻断药.可以使心脏().胃肠道平滑肌(). 腺体分泌()。 34.氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性()。 35.腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起()。36.对乙酰氨基酚也叫()。 37.解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过()。 38.洛贝林属于()药。 39.硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解()。 40.心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的()型心绞痛。 41.小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是()。 42.螺内酯主要用于伴有()增多的水肿。 43.扑尔敏主要用于()过敏反应性疾病。 44.对β 受体选择性较强的平喘药有()、()等。 2 45.法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗()。 46.硫酸亚铁用于治疗()。 47.氨甲苯酸可用于()活性亢进引起的出血。

(完整word版)2016年药剂科三基考试题及答案,推荐文档

医院药剂科 三基考试题及答案 科别:姓名:得分: 一、单项选择题(共60分)(每题2分) 1.有关安定下列叙述中那项是错误的? A 具有镇静催眠抗焦虑作用B具有抗惊厥作用C具抗郁抑作用D不抑制快波睡眠E 能治疗癫痫大发作 2.药物的首过效应是 A药物与血本浆蛋白结合 B肝脏对药物转化C口服药物后药物对胃的刺激D肌注药物后对组织的刺激E皮肤给药后药物的吸收作用。 3.药物作用的双重性是指: A 治疗作用和副作用 B 对因治疗和对症治疗 C 治疗作用和毒性作用 D治疗作用和不良反应 E 局部作用和吸收作用 4.氧氟沙星与左氧氟沙星的性质比较,那一项是错误? A 两者均为氟喹诺酮类药B在旋光性质上有所不同C 左旋体抗菌有效成份D左旋体抗菌作用是氧氟沙星的1倍E左旋体毒性低,儿童可以用 5.对革兰氏阴性菌无效,对厌氧菌有效的药物 A 克林霉素B红霉素C吉他霉素D万古霉素E四环素 6.铜绿假单胞引起的泌尿道感染可选用 A 青霉素B头孢氨苄C羧苄青霉素D氨苄青素E氯霉素 7.某些药物口服,由于肠壁和肝脏的代谢,使其进入体循环的量减少,称 A生物利用度B 药物首过效应C肝肠循环D酶的诱导E酶的抑制 8下列哪种药物不会导致耳毒性? A呋塞米B螺内酯C依他尼酸D布美他尼E庆大霉素 9.强心苷减慢心房纤颤的心室率,是由于 A负性频率作用B减慢房室结传导作用C纠正心肌缺血D抵制心房异位起搏点E抵制心室异位起搏点 10.对青霉素耐药的金萄菌感染可选用: A氨苄青霉素B羧苄青霉素 C 苯唑青霉素D 链霉素E新霉素 11.肾上腺素与局麻药使用延长局麻药是因为肾上腺素能 A收缩血管B 升高血压C减慢局麻药的代谢D合血钾增加E加速局麻药的代谢 12.长期应用某药后需要增加剂量才能奏效,这种现象称为:B A 耐药性B耐受性 C 成瘾性 D 习惯性 E 适应性 13、利用药物协同作用的目的是:E A 增加药物在肝脏的代谢 B 增加药物在受体水平的拮抗 C 增加药物的吸收 D 增加药物的排泄 E 增加药物的疗效 14.治疗苯巴比妥类药物中毒时,静滴碳酸氢钠的下列目的中,哪项不能达到? A碱化血液及尿液B 减少药物从肾小管重吸收C促进巴比妥类转化钠盐D促使中枢神经内药物转向血液转移E加速药物被药酶氧化 15.酚妥拉明适应证没有下列哪一项 A 血栓性静脉炎B冠心病C难治性心衰D感染性休克E嗜铬细胞瘤术前应用

药学三基考试练习题及答案资料

临床药学三基试题 临床药学(西医)试卷 姓名得分 一、选择题(每题1分,共40分) A型题 1.药物在血浆中与血浆蛋白结合后,下列正确是( D) A药物作用增强B药物代谢加强C药物排泄加快D暂时失去药理活性E药物转运加快 2普鲁卡因青霉素之所以能长效,是因为(C ) A改变了青霉素的化学结构B抑制排泄C减慢了吸收D延缓分解E加进了增效剂 3.适用于治疗支原体肺炎的是(D ) A庆大霉素B两性霉素B C氨苄西林D四环素E氯霉素 4.有关喹诺酮类性质和用途的叙述,错误的是(D ) A萘啶酸为本类药物的第一代,仅用于尿路感染,其作用弱B吡哌酸对尿路感染有效外,用于肠道感染及中耳炎C第三代该类药物的分子中均含氟原子D本类药物可以代替青霉素G用于上呼吸道感染E环丙沙星属于第三代喹诺酮类抗菌药物 5.应用乙醚麻醉前给予阿托品,其目的是(D ) A协助松弛骨骼肌B防止休克C解除胃肠但道痉挛D减少呼吸道腺体分泌E镇静作用 6.具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是(C ) A甲痒氟烷B硫喷妥钠C氯胺酮Dγ-羟基丁酸E普鲁卡因7.下列哪种药物较适用于癫癎持续状态(E) A巴比妥B阿米妥C苯妥英钠D三聚乙醛E安定(地西泮) 苯妥英钠是治疗癫痫大发作的首选药. 安定是具有很强的抗惊厥和抗癫痫作用,是癫痫持续状态治疗的首选药. 8.儿童及青少年患者长期应用抗癫癎苯妥英钠,易发生的副作用是(B )A嗜睡B齿龈增生C心动过速D过敏E记忆力减退

9.肾上腺素是受体激动剂(A ) Aα/βBα1 CβDβ2 E.H 10.硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的是(D ) A扩张冠状动脉B降压C消除恐惧感D降低心肌耗氧量E扩张支气管,改善呼吸 11.下列降压药最易引起直立性低血压的是(C ) A利血平B甲基多巴C胍乙啶D氢氯噻嗪E可乐定 12.钙拮抗药的基本作用为(D ) A阻断钙的吸收,增加排泄B是钙与蛋白结合而降低其作用C阻止钙离子自细胞内外流D阻止钙离子从体液向细胞内转移E加强钙的吸收 13.阿糖胞苷的作用原理是( D) A分解癌细胞所需要的门冬酰胺B拮抗叶酸C直接抑制DNA D抑制DNA多聚酶E作用于RNA 14.乳浊液(a).胶体溶液(b),真溶液(c),混悬液(d)这4种分 系统按其分散度的大小,由大至小的顺序是(B ) A.a〉b〉c〉d B.c〉b〉a〉d C.d〉a〉b〉c D.c〉b〉d〉a E.b〉d〉a〉c 15.不耐高温药品应选用何种最佳灭菌方法(E ) A热压灭菌方法B干热灭菌法C流通蒸气灭军法D紫外线灭菌法E低温间歇灭菌法 16.普鲁卡因水溶液的不稳定性是因为下列哪种结构易被氧化 (A ) A酯键B苯胺基C二乙胺DN-乙胺E苯基 17.下述4种物质的酸性强弱顺序是(C ) 苯环-SO3H(I pKa=0.7) 苯环-SO2NH2(II pKa=10.11) 苯环-COOH(III pKa=4.2) 苯环-C=O-C=O-NH(Ⅳ pKa=8.3) A.I>II>Ⅲ>Ⅳ B.П>Ⅳ>Ⅲ>Ι C.Ι>Ⅲ>Ⅳ>ПDΙ>П>Ⅳ> Ⅲ E.П>Ⅲ>Ι>Ⅳ 18.苷类对机体的作用主要取决于( C) A糖B配糖体C苷元D糖杂体E苷

精选药学综合考试试题及答案1

精选药学综合考试试题及答案 姓名分数 一、单选题(每题1分,共70分) 1、肝功能不全病人可使用正常剂量的药物是(A) A 青霉素 B 氯霉素 C 苯巴比妥 D 洋地黄毒苷 2、治疗药物监测的取样时间不正确的是-----(C)。 A 单剂量给药时,根据药物的动力学特点,选择药物在平稳状态时取血 B多剂量给药时,通常在血药浓度达到稳态后采血 C怀疑给药剂量偏高时,应在稳态谷浓度时采血;怀疑给药剂量偏低时,应在稳态峰浓度时采血 D怀疑病人出现中毒反应时,可以根据需要随时采血 3、华法令如出现过量出血可用于对抗的药物是(C)。 A 鱼精蛋白 B 氨甲苯酸 C 维生素K D 氨甲环酸 4、不符合癌症疼痛药物治疗原则的是(B)。 A 无创用药 B 随时给药 C 按阶段给药 D 个体化给药 5、促进药物生物转化的主要酶系统是 (A) A 细胞色素酶P450系统 B 葡糖醛酸转移酶

C 单胺氧化酶 D 辅酶II 6、药物作用的两重性是指(A) A治疗作用与副作用 B防治作用与不良反应 C原发作用与继发作用 D预防作用与治疗作用 7、患者张先生,58岁,既往有风湿热病史,数周前拔牙,后出现胸痛、发热、乏力和关节痛,拟诊心内膜炎,最可能的致病菌是:(A) A 草绿色链球菌 B 金葡菌 C 肠球菌 D 假单胞菌 8、治疗过敏性休克的首选药物是(C)。 A 多巴胺 B 异丙肾上腺素 C 肾上腺素 D 间羟胺 9、急性心肌梗死左心功能不全伴频发多源室性期前收缩,用利多卡因无效,应优选下列哪种药物治疗(C) A 普罗帕酮 B 普鲁卡因酰胺 C 胺碘酮 D 氨酰心安 10、特异性用于对抗蒽环类药物心脏毒性的药物为(C) A 美司钠 B氨磷汀 C右丙亚胺 D 磷酸肌酸钠 11、以下抗菌药物中,哪个抗铜绿假单胞菌作用最强(B)

药理学复习题及答案(1)(1)-(1)

药理学题目精选 题型一、名词解释5个×4’=20’ 二、填空题20多分 三、简答题5个×8’=40’ 四、论述题1个10多分 一、名词解释 1、不良反应:指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用:药物在治疗量时产生的,与用药目的无关的作用。 3、毒性反应:主要由于用药剂量过大或用药时间过久,药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除:有些口服的药物,首次通过肝脏时即发生灭活,使进入体循环有药量减少,药效降低,这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象:指长期用药后突然停药时所出现的症状,使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂:能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期:指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性:有少数人对药物的敏感性低,必须应用较大剂量,才能产生应有的作用。 9、生物利用度:是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应:停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数:指半数致死量与半数有效量的比值,此值愈大,药物的安全性愈大。 12、肝肠循环:有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中,随胆汁到达小肠后被水解,游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏,称为肝肠循环。 13、变态反应:是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应,亦称为过敏反应。 14、安全范围:是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围,此范围越大,药物的毒性越小,安全性越大。 15、耐药性:是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除:是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变,也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比,(T1/2恒定,与血浆浓度无关),一般在药量小于机体的消除能力时发生,其给药时间与对数浓度曲线呈直线,故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除:是指药物在体内以恒定的速度消除,即不论血浆药物浓度高低,单位时间内消除的药物量 不变,体内药物消除速度与初始浓度无关,又称非线性动力学消除。 18二重感染:长期大剂量应用广谱抗生素,敏感菌被抑制,破坏了体内正常菌群生态平衡,致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖,造成的再次感染,又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转:给药后迅速出现明显的升压作用,而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物(若氯丙嗪)再给肾上腺素,此时由于β2受体作用占优势,使升压转为降压。 20.受体:存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核内的具有特殊功能的大分子蛋白质,它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物),并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 21 抗生素:某些微生物在代谢过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质,也可人 工合成。 22.首剂现象:病人首次使用哌唑嗪(1 分)的90 分钟内出现体位性低血压,表现为心悸、晕厥、意识消失。( 1 分) ……还有很多

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