药物分析工复习资料
药物分析工（中级工）理论考试复习资料
一、判断题
1．化学计量点是指标准滴定溶液与被测组分刚好完全反应时滴定反应所处的状态。
2．标准物质是指具有一种或多种足够均匀和很好确定了的特性值，用以校准设备，评价测量方法或给材料定值的物质或材料。
3．测定的精密度好，但准确度不一定好，消除了系统误差后，精密度好的，结果准确度就好。
4．国标规定，滴定分析用标准溶液在常温（15~25℃）下使用期一般不得超过两个月，否则，必须重新标定其浓度。
5．两位分析者同时测定某一试样中硫的质量分数，称取试样均为3.5g，分别报告结果如下：甲：0.042%，0.041%；乙：0.04099%，0.04201%。甲的报告是合理的。
6．将7.632501修约为四位有效数字的结果是7.633。
7．双指示剂法测定混合碱含量，已知试样消耗盐酸标准滴定溶液的体积V1＞V 2，则混合碱的组成为Na2CO3 + NaOH。
8．EDTA滴定某金属离子有一允许的最高酸度（pH），溶液的pH再增大就不能准确滴定该金属离子了。
9．金属指示剂In，与金属离子形成的配合物为MIn，当[MIn]与[In]的比值为2时对应的pM与金属指示剂In的理论变色点pM t相等。
10．配好Na2S2O3标准滴定溶液后煮沸约10min，其作用主要是除去CO2和杀死微生物，促进Na2S2O3标准滴定溶液趋于稳定。
11．在法扬司法中，为了使沉淀具有较强的吸附能力，通常加入适量的糊精或淀粉使沉淀处于胶体状态。
12．在亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是加速反应。
13．在沉淀的形成过程中，如定向速度远大于聚集速度，则易形成晶形沉淀。
14．当透射比是10%时，则吸光度A =－1。
15．单色器是一种能从复合光中分出一种所需波长的单色光的光学装置。
16．在中国药典中，通用的测定方法收载在凡例部分。
17．滴定分析中，若怀疑试剂失效，可通过空白试验进行验证。
18．工作曲线法要求待测物的浓度应在工作曲线线性范围内，最好在工作曲线中部。
19．氢灯和氘灯作为分光光度计的光源，主要用于紫外光区。
20．按照国家颁布的检定规程，分光光度计的检定周期为一年。
21．药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的万分之一。
22．某化合物在乙醇中λmax＝287nm，其在二氧六环中λmax＝295nm。则引起该吸收的跃迁为n →π*。
23．药典规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”是指取经干燥的供试品进行试验。
24．在3~10次的分析测定中，离群值的取舍常用4d法检验。
25．古蔡法检查药物中的砷盐，方法中所用醋酸铅棉花的作用是吸收硫化氢。
二、填空题
1．《中华人民共和国药典》的内容一般分为____ _、_______、_______、_______四个部分。
2．准确度表示分析结果与接近程度。
3．试验是指以蒸馏水代替样品溶液，用的方法和步骤进行分析，把所得结果作为从样品的分析结果中减去。
4．标定是用准确地确定滴定液浓度的操作过程。
5．PH＝11.54是位有效数字；5.3587保留四位有效数字是
6．药物中的杂质来源、。
7．我国法定的药品质量标准有、。8．阿司匹林在生产中，由于乙酰化不完全或贮藏中水解产生对人体有害的物质。
9．药物酸碱度的检查方法有、
和。
10．试验时会产生有害的气体和蒸汽等应该在内进行操作。
三、单选题
1．下列情况给分析结果带来偶然误差的是（）。
A、称量时天平室气温的变化
B、砝码的标示值与实际质量的差异
C、滴定管的示值与实际体积的差异
D、移液管的示值与实际体积的差异2．药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（）。
A、.±0.1%
B、.±1%
C、.±5%
D、.±10% 3．在一分析天平上称取一份试样，可能引起的最大绝对误差为0.0002 g，如要求称量的相对误差小于或等于0.1%，则称取的试样质量应该是（）。
A、大于或等于0.2g
B、大于0.2g
C、大于0.4g
D、小于0.2g 4．在中国药典中，通用的测定方法收载在（）。
A、目录部分
B、凡例部分
C、正文部分
D、附录部分
E、索引部分
5．取某白色药片加水煮沸后生成某种有机酸，再加入三氯化铁试剂，溶液显示紫堇色；另取本药片加碳酸钠煮沸水解生成某种有机酸盐，冷却后加入过量稀硫酸，则有白色沉淀生成，则该药片应为（）。
A、阿司匹林
B、对乙酰氨基酚
C、安乃近
D、布落芬6．对高锰酸钾法，下列说法错误的是（）。
A、直接法可测定还原性物质
B、可在盐酸介质中进行滴定
C、标准滴定溶液用标定法制备
D、在硫酸介质中进行滴定7．下列说法正确的是（）。
A、福尔哈德法能测定的离子有Cl－、B r－、I－、SC N－、Ag+
B、摩尔法能测定C l－、I－、Ag+
C、福尔哈德法只能测定的离子有C l－、B r－、I－、SC N－
D、沉淀滴定中吸附指示剂的选择，要求沉淀胶体微粒对指示剂的吸附能力应略大于对待测离子的吸附能力
8．某药品在酸性溶液中与亚硝酸钠试液作用，生成乳白色的N-亚硝基化合物沉淀；另外此药品能在醋酸溶液中，与硫氰酸铵反应，析出硫氰酸盐的白色结晶；经洗涤、干燥，其熔点约为131℃。则该药品应为（）。
A、盐酸丁卡因
B、盐酸普鲁卡因
C、盐酸布比卡因
D、苯佐卡因9．药物中杂质的限量是指（）。
A、杂质的合适含量
B、杂质的最低量
C、杂质检查量
D、杂质的最大允许量
10．某有色溶液在某一波长下用2cm吸收池测得其吸光度为0.750，若改用0.5cm
和3cm吸收池，则吸光度各为（）。
A、0.188和1.125
B、0.108和1.105
C、0.088和1.025
D、0.180和1.120 11．测量结果与被测量真值之间的一致程度，称为（）。
A、重复性
B、再现性
C、准确性
D、精密性12．用KMnO4比色法测定低含量的Mn，其方法误差约为2%。若用称量误差为±0.002g的天平称取MnSO4配制浓度为0.2mg·mL－1的MnSO4标准溶液，应选用的容量瓶为（）mL。
A、500
B、100
C、50
D、1000 13．药物的鉴别是（）。
A、确证未知药物
B、判断药物的纯度
C、判断药物的均一性
D、判断药物的有效性
E、判断已知药物的真伪
14．对药典中所用名词（例：试药，计量单位，溶解度，贮藏，温度等）作出解
释的属药典哪一部分的内容（）。
A、附录
B、凡例
C、制剂通则
D、正文
E、一般试验15．7230型分光光度计的检测器是（）。
A、光电池
B、光电管
C、光电倍增管
D、数字显示器16．指出下述操作中错误的是（）。
A、测定时先用待测液置换比色皿
B、手捏比色皿的磨光面
C、手捏比色皿的毛面
D、待测液注到比色皿的2/3高度处17．测定过程中出现下列情况不属于操作错误的是（）
A、称量某物时未冷却至室温就进行称量
B、滴定前用待测定的溶液淋洗锥形瓶
C、标定EDTA所用金属锌不纯
D、用移液管移取溶液前未用该溶液洗涤移液管18．检查某药物中的砷盐：取标准砷溶液2.0mL（每1mL相当于1 μg的As），
砷盐限量为0.0001%，应取供试品的量为（）。
A、0.02g
B、2.0g
C、0.020g
D、1.0g
E、0.10g 19．中国药典规定，称取“2.0g”系指（）。
A、称取重量可为1.5～2.5g
B、称取重量可为1.95～2.05g
C、称取重量可为1.995～2.005g
D、称取重量可为1.9995～2.0005g 20．原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过（）。
A、101.0%
B、100.1%
C、 100.0%
D、100%
E、110.0% 21．有关滴定管的使用，错误的是（）
A.使用前应洗干净，并验漏
B. 滴定前应保证尖嘴部分无气泡
C. 要求较高，要进行体积校正
D. 为保证标准溶液浓度不变，使用前可加热烘干
22．在药品的生产过程中出现的机会较多，而且在人体内又易积蓄中毒的重金属杂质是（）。
A 银
B 铅
C 汞
D 铜
23．中国药典 (2005年版)规定称取药物约0.1g时，应称取药的重量为（）
A 0.15g
B 0.095g
C 0.095～0.15
D 0.09～0.11 24．能与茚三酮试液反应生成蓝色到蓝－紫色的化合物是：（）A．氨基酸类 B．多糖类 C．生物碱类 D．甾体类
25．化学试剂中分析纯试剂简称为（）：
A.CP
B.GR
C.LR
D.AR
26．恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差为（）
A 0.6mg
B O.5mg
C 0.4mg
D 0.3mg
27．下面移液管的使用，正确的是：（）
A. 一般不必吹出残留液
B. 用蒸馏水淋洗后即可移液
C.用后洗净，加热烘干可再用
D.只能粗略量取一定量液体体积28．中国药典收载的对乙酰氨基酚含量测定的方法是( )。
A.酸碱滴定法
B.亚硝酸钠法
C.紫外分光光度法
D.非水碱量法
29．下列药物中，能与氨制硝酸银产生银镜反应的是（）。
A.异烟肼
B.地西泮
C.阿司匹林
D. 苯佐卡因
30．滴定分析中，一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定。这一点称为（）
A．化学计量点 B．滴定分析 C．滴定等当点 D．滴定终点
11．下列关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（）。
A．杂质限量是指药物中所含杂质的最大容许量
B．杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其他方面不考虑
C．杂质限量通常只用百万分之几表示
D．检查杂质，必须用标准溶液进行对比
32．药物制剂含量测定结果的表示方法为（）
A.百分含量
B.主成分的百分含量
C.标示量
D.相当于标示量的百分含量
33．“干燥失重”是指在规定的条件下，测定药品中所含能被驱去的何种物质，从而减失重量的百分率（）
A 水分
B 甲醇
C 乙醇
D 挥发性物质
34．阿司匹林片采用两步滴定法是因为：（）
A.片剂中有酸性稳定剂和分解产物
B.片剂中有碱性稳定剂
C.片剂中有分解产物
D.阿司匹林在水中溶解度小
值是指：（）
35．在薄层色谱法中化合物斑点的R
f
A．溶剂前沿移离薄层板底边的距离与化合物斑点移离薄层板底边的距离的比值B．溶剂前沿移离原点的距离与化合物斑点移离原点的距离的比值
C．化合物斑点移离原点的距离与溶剂前沿移离原点的距离的比值
D．化合物斑点移离薄层板底边的距离与溶剂前沿移离薄层板底边的距离的比值四、简答题
1．简述用于滴定分析的化学反应需具备的条件。
2．简述药物重金属检查的方法和药物中杂质的来源。
3．简述朗伯-比尔定律及其应用的条件。
4．简述药品检验工作的基本程序。
5．简述一下容量瓶使用的注意事项。
6．什么叫化学鉴别法，常用的化学鉴别反应有哪些？化学鉴别法的优点是什么？7．试述古蔡法检砷的原理。酸酸铅棉花的作用？
8.举例说明什么是双相滴定法？
答：例如苯甲酸的碱金属盐易溶于水，可用盐酸滴定，但在滴定过程中生成的苯甲酸在水中的溶解度小而影响滴定的灵敏度，所以可在水中加入与水不相容的有机溶剂在分液漏斗中滴定，这样滴定中产生的苯甲酸转入有机相中，使滴定终点明显，清晰，这种测定方法称为双相滴定法。
五、计算题
1．取标示量为0.3g/片的阿司匹林片10片，精密称定，质量为3.5840g，研细。精密称取0.3484g，置锥形瓶中，加入中性乙醇20mL，充分振摇使阿司匹
林溶解，加酚酞指示液3滴，滴加氢氧化钠滴定液（0.1 mol · L -1）至溶液显粉红
色，再精密加氢氧化钠滴定液（0.1 mol · L -1）40mL ，置水浴上加热15分钟，并
时时振摇，迅速放冷至室温，用硫酸滴定液（0.05015 mol · L -1）滴定，消耗硫酸
23.84mL 。将滴定结果用空白试验校正，消耗硫酸39.88mL 。每1mL 的氢氧化钠
滴定液（0.1 mol · L -1）相当于18.02mg 的C 9H 8O 4。
（1）此测定阿司匹林含量的方法称为什么方法？为什么要采用这个方法？
（2）为什么用中性乙醇作为溶剂？
（3）计算阿司匹林的含量。
解：（1）此法称为两步滴定法。阿司匹林片剂中有一些酸性杂质，如酒石
酸、枸橼酸、水杨酸和醋酸等，会干扰测定，不能采用直接滴定法，而采用先中
和与供试品共存的酸，再将阿司匹林在碱性条件下水解后测定。
（2）为了防止阿司匹林的酯键在滴定时水解，致使测定结果偏高，故不用
水为溶剂，而采用中性乙醇。
（3）供试品标示量（%）=%1001000)(0?????-标示量
平均片重W F T V V =%1003
.0105840
.310003484.005.005015.002.18)84.2388.39(????
?- = 99.41% 2．准确称取硫酸铝试样0.2000g ，溶解后加入50.00 mL c （EDTA ）=0.02000
mol · L -1的EDTA 标准滴定溶液，待Al 与EDTA 反应后，用c （Zn 2+）=0.01800
mol ·L -1的Zn 2+离子标准滴定溶液滴定至终点，消耗该Zn 2+离子标准滴定溶液
24.00 mL 。求硫酸铝试样中Al 2(SO 4)3·18H 2O 的含量{w [Al 2(SO 4)3·18H 2O] / %} 。
已知M [2
1Al 2(SO 4)3·18H 2O] = 333.20。 3．测定Na 2S 的总还原能力，移取50.00mL c （
21I 2）= 0.1020mol ·L -1的I 2标准滴定溶液，稀释酸化后加入含0.8212g Na 2S ·9H 2O 样品的溶液，反应完全后，
用c ( Na 2S 2O 3) = 0.1100 mol ·L -1的Na 2S 2O 3标准滴定溶液滴定至终点，消耗该
Na 2S 2O 3标准滴定溶液22.35mL 。问：（1）Na 2S 的总还原能力[w （Na 2S ·9H 2O ）
/ %]为多少？（2）计算c （
21I 2）= 0.1020mol ·L -1的I 2标准滴定溶液对Na 2S ·9H 2O 的滴定度T Na 2S ·9H 2O / I 2（mg ·mL -1）。
已知：S 2- + I 2 = S + 2I - ；M （Na 2S ·9H 2O ）= 240.18。
4．在H 2SO 4介质中，过氧化氢光度法测定钛。用1cm 吸收池测定显色的钛标准系列溶液，测得如下数据：
（1）绘制工作曲线；
（2）计算钛显色产物的摩尔吸光系数；
（3）在与配制钛标准系列溶液相同的条件下，将某未知试样进行显色后，测得其吸光度为0.681，求此未知试样中钛的质量浓度（μg·mL -1）。已知M （Ti ）=47.87。
5．对某钙制剂中钙含量的一组平行测定值分别为9.52、9.65、9.66、9.72、9.75。
（1）用Q 检验法确定测定值9.52是否为离群值。已知：Q 表 = Q 5，0.05 = 0.642。
（2）求确定测定值9.52的取舍后该组平行测定值的平均偏差、相对平均偏差，写出标准偏差的数值表达式。
6．取葡萄糖0.6g ，按药典规定检查硫酸盐，结果与标准硫酸钾溶液（每1mL 含SO 42-100微克）2mL 制成的对照液比较。求硫酸盐的限量为多少？（4分）
7．按《中国药典》砷盐检查法第一法检查葡萄糖中砷盐时，每1mL 含砷5μg 的标准溶液4.0mL 制备砷斑，规定含砷量不得超过百万分之一，问应取供试品多少克？
8．苯甲酸钠双相滴定法测定含量：取本品1.4500g ，精密称定，置分液漏斗中，加水25ml 、乙醚50m1及甲基橙指示液2滴，用盐酸滴定液（0.5050mol/L ）滴定，边滴定边振摇，至水层显橙红色。分取水层，置具塞锥形瓶中，乙醚层用水5ml 洗涤，洗液并入锥形瓶中，加乙醚20ml ，继续用盐酸滴定液（0.5050mol/L ）滴定，边滴定边振摇，至水层显持续的橙红色。消耗盐酸滴定液18.98ml 。已知每1ml 盐酸滴定液（0.5mol/L ）相当于72.06mg 的苯甲酸钠（C 7H 5NaO 2）。计算
百分含量？
解：苯甲酸钠，% = 1001000
W VTF ?? = 1001000
4500.15.05050.006.7298.18???? = 95.26
高级工试题解析
选择题 1、用节点电压法求解电路时，应首先列出( A )独立方程。 (A)比节点少一个的；(B)与回路数相等的；(C)与节点数相等的；(D)比节点多一个的。 2 、两只额定电压相同的电阻，串联接在电路中则阻值较大的电阻( A )。 (A)发热量较大；(B)发热量较小；(C)没有明显变化；(D)不发热。 3 、串联谐振的电路的特征是( A )。 (A)电路阻抗最小(Z＝R)，电压一定时电流最大，电容或电感两端电压为电源电压的Q倍；A)电路阻抗最大(Z ＝1／(RC))；电流一定时电压最大，电容中的电流为电源电流的Q倍；品质因数Q值较大时，电感中电流近似为电源电流的Q倍；(C)电流、电压均不变；(D)电流最大。 4、分析和计算复杂电路的基本依据是( C )。 (A)欧姆定律；(B)克希荷夫定律；(C)克希荷夫定律和欧姆定律；(D)节点电压法。 5 、功率因数用cos ?表示，其大小为( B )。 (A)cos ?＝P／Q；(B)cos?＝R／Z；(C)cos ?＝R／S；(D)cos?＝X／R。 6 、电容器的容抗与( D )成反比。 (A)电压；(B)电流；(C)电抗；(D)频率。 7 、在对称三相非正弦星接电路中，线电压与相电压有效值的关系是( C )。 (A) U U L h =3；(B)U U L h >3；(C)U U L h <3；(D) U U L h =3。 8 、变压器并联运行的理想状况：空载时，并联运行的各台变压器绕组之间( D )。 (A)无位差；(B)同相位；(C)连接组别相同；(D)无环流。 9、在小电流接地系统中发生单相接地时( C )。 (A)过流保护动作；(B)速断保护动作；(C)接地保护动作；(D)低频保护动作。 10、电源频率增加一倍，变压器绕组的感应电动势( A )。 (A)增加一倍；(B)不变；(C)是原来的；(D)略有增加。 11、一般自动重合闸的动作时间取( B )。 2～0.3s；(B)3～0.5s；(C)9～1.2s；(D)1～2.0s。 12、标志断路器开合短路故障能力的数据是( A )。 (A)额定短路开合电流的峰值；(B)最大单相短路电流；(C)断路电压；(D)断路线电压。 13、在大电流系统中，发生单相接地故障时，零序电流和通过故障点的电流在相位上是( A)。 (A)同相位；(B)相差90°；(C)相差45°；(D)相差120°。 14、在接地故障线路上，零序功率方向( B )。 (A)与正序功率同方向；(B)与正序功率反向；(C)与负序功率同方向；(D)与负荷功率同相。 15、变压器负载增加时，将出现( C )。 (A)一次侧电流保持不变；(B)一次侧电流减小；(C)一次侧电流随之相应增加；(D)二次侧电流不变。 16、采取无功补偿装置调整系统电压时，对系统来说( B )。 (A)调整电压的作用不明显；(B)即补偿了系统的无功容量，又提高了系统的电压； (C)不起无功补偿的作用；(D)调整电容电流。 17、电力系统在很小的干扰下，能独立地恢复到它初始运行状况的能力，称为( B )。 (A)初态稳定；(B)静态稳定；(C)系统的抗干扰能力；(D)动态稳定。 18、变压器气体继电器内有气体，信号回路动作，取油样化验，油的闪点降低，且油色变黑并有一种特殊的气味； 这表明变压器( B )。 (A)铁芯接片断裂；(B)铁芯片局部短路与铁芯局部熔毁；(C)铁芯之间绝缘损坏；(D)绝缘损坏。 19、采用一台三相三柱式电压互感器，接成Y-Y0，形接线，该方式能进行( B )。 (A)相对地电压的测量；(B)相间电压的测量；(C)电网运行中的负荷电流监视；(D)负序电流监视。 20、电流互感器的零序接线方式，在运行中( A )。 (A)只能反映零序电流，用于零序保护；(B)能测量零序电压和零序方向； (C)只能测零序电压；(D)能测量零序功率。 21、高压断路器的极限通过电流，是指( A )。 (A)断路器在合闸状态下能承载的峰值电流；(B)断路器正常通过的最大电流；
药物分析第七版复习题答案
药物分析复习题参考答案 第一章 一、名词解释 药物药物分析 GLP GMP GSP GCP 药物鉴别杂质检查（纯度检查）含量测定药典凡例吸收系数药品质量标准 二、填空题 1．我国药品质量标准分为中国药典和局颁标准二者均属于国家药品质量标准，具有等同的法律效力。 2．中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。 3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10% 。 4、有机药物化学命名的根据是有机化学命名原则。 5．药品质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。6．INN是国际非专利名的缩写。7．药品质量标准制订的原则为安全有效、技术先进、经济合理不断完善 三、单选题 1 药物分析主要是研究（） A 药物的生产工艺 B 药品的化学组成 C 药品的质量控制 D药品的处方组成 E 药物的分离制备 2 药品生产质量管理规范的英文符号是（） A.GLP B. GMP C. GSP D. GCP E. GAP 3. 新中国成立以来，我国先后出版的《中国药典》版本数是（） A.5版 B. 6版 C. 7版 D. 8版 E.9版 4. 《中国药典》（10版）分为几部？（） A 一部 B 二部 C 三部 D 四部 E 五部 5. 《美国药典》的英文缩写符号是（） https://www.360docs.net/doc/8b14462246.html,A B. USP C.JP D. UN E. BP 6. 《中国药典》（10版）凡例规定，室温是指（） A .10~25℃ B.10~30℃ C. 20℃ E. 20~25℃ 7. 药品的“恒重”是指供试品连续2次干燥或炽灼后的重量差异在（） 0.1mg以下 B .0.3mg以下 C. 1mg以下 D. 3mg以下 E.10mg以下
化验工分析工高级试题库 优质文档
化学检验工最新试题库（高级） 一.判断题： 1.凡根据水分测定结果进行校正和换算的分析试验，应同时测定煤样的水分。如不能同时进行，两者测定也应在煤 样水分不发生显著变化的期限（最多不超过15天）内进行。X 2.32.225%修约到小数点后两位是32.22%。V 3.马弗炉初次使用或长期停用后恢复使用时,应先进行烘炉,时间为２小时。Ｘ 4.在化验室稀释浓硫酸时，必须一边搅拌冷却，一边把浓硫酸以细流状注入水中，切勿将水倒入酸中，以免溅出伤 人。Ｖ 5.对不同的被加热物有不同的加热方式，加热丙酮和乙醚可用80～100℃的水浴加热。Ｘ 6.加热沸点在60～80℃以上的液体则可以使用液体油或在隔石棉网的火焰上加热。Ｖ 7.在同一试验室中，由同一操作者，用同一台仪器，对同一分析试验煤样，于短期内所做的重复测定，所得结果间 的差值（95%概率下）的临界值，叫做重复性限，即同一化验室允许差。V 8.煤质分析中常用的基有空气干燥基、干燥基、收到基、干燥无灰基和干燥无矿物质基。V 9.空气干燥基是以与空气湿度达到平衡状态的煤为基准。表示符号为（d）X 10.干燥无矿物质基是以假想无水无矿物质状态的煤为基准。表示符号为dmf X 11.电子天平预热一段时间后才能能称量，新装的电子天平不用标准砝码对天平进行校正后，才能准确称量。X 12.化验室常用试剂等级分共分四级,一级纯和基准试剂符号为GR,纯度最高。V 13.化验室常用的玻璃仪器是用两种仪器玻璃制作的,一个是钾玻璃和硬质玻璃。V 14.常用于洗玻璃仪器的洗液主要是有有机洗液和无机洗液,苯,丙酮和氢氧化钠都是有机洗液。X 15.一般分析煤样是将煤样按规定缩制到料度小于0.2mm，并与周围空气湿度达到平衡，可用于进行大部分物理和化 学特性测定的煤样。V 16.煤的工业分析，包括水分、灰分、挥发分的测定。X 17.煤的内在水分指吸附在煤颗粒表面上和煤粒缝隙及非毛细孔的孔穴中的水分。X 18.空气干燥煤样水分的测定有三种方法，它们分别为通氮干燥法;空气干燥法;微波干燥法. V 19.煤样全水分的测定有四种方法,它们分别为6mm煤样的通氮干燥法；空气干燥法；微波干燥法13mm煤样的一步 法和两步法。V 20.粒度13mm煤样空气干燥法适用于外在水分低的烟煤和无烟煤。X 21.在仲裁分析中遇到有用空气干燥煤样水份进行基的换算时，应用空气干燥法测定空气干燥煤样的水份。 X 22.煤的有机组成主要是由C、H、O、N、S 等元素组成的高分子有机化合物，煤的无机组成包括矿物质和水。V 23.煤中矿物质的来源有二类，一是原生矿物质；二是次生矿物质。X 24.煤质分析的测定方法精密度以重复性界限。X 25.挥发分指煤在规定条件下隔绝空气加热并进行水分校正后的挥发物质产率。V 26.煤的挥发分主要是由水、碳氢氧化物和碳氢化合物组成。 V 27.煤中硫通常可分为有机硫和无机硫两大类。V 28.高温燃烧中和法测全硫时，用H2O溶液捕集生成的硫氧化物。X 29.艾氏剂是由轻质氧化镁和无水碳酸钠以1：1的比例混合而成。X 30.干燥无矿物质基是以假想无水无矿物质状态的煤为基准。表示符号为dmmf 。V 31.用电子分析天平称量分析煤样时应将干燥剂取出，称量灰样时干燥剂也不放入。X 32.煤矿生产出来的，未经任何加工处理的煤叫毛煤。V 33.煤经精选后得到的、品质介于精煤和矸石之间的产品是中煤。V 34.煤样在规定条件下完全燃烧后所得的残留物是挥发分。X 35.在同一试验室中，由同一操作者，用同一台仪器，对同一分析试验煤样，于短期内所做的重复测定，所得结果间 的差值（95%概率下）的临界值，叫做重复性限，即同一化验室允许差。V 36.在同一试验室中，对从煤样缩制最后阶段的同一煤样中分取出来的、具有代表性的部分所做的重复测定，所得结
体内药物分析考试
浙江大学继续教育学院 《体内药物分析》习题集 一、名词解释 1.反相HPLC 答：即流动相极性大于固定相极性的HPLC。 2.ODS 答：即十八烷基硅烷键合硅胶，为常用反相HPLC的固定相。 3.荧光光谱 答：以发射波长为横坐标，荧光强度为纵坐标所作的图。 4.激发光谱 答：以激发波长为横坐标，荧光强度为纵坐标所作的图。 5.RSD 答：相对标准偏差，即精密度的一种表示方法。 6.一相代谢 答：指药物在体内发生的氧化反应、还原反应、水解反应。 7.二相代谢 答：指药物在体内的结合反应，包括：葡萄糖醛酸结合、硫酸酯化、甲基化、乙酰基化、氨基酸缀合、谷胱甘肽缀合等。 8.检测限 答：表示药物的最低可测度，不必定量，通常以S/N=2~3倍时被测药物的绝对量表示。 9.定量限 答：表示药物可定量测定的最低量，须符合一定精密度和准确度要求，常以标准曲线最低浓度点来确定，或以 S/N=5～10确定。 10.血清 答：全血经离心后的上清液。 11.血浆 答：全血加抗凝剂（肝素等），经离心后的上清液。
12.酶免疫分析 答：酶免疫分析是在放射免疫分析基础上发展起来的一种免疫分析方法，以酶代替同位素来标记药物，酶与底物、辅酶等反应后引起吸收光谱变化而被检测。 13.手性药物 答：分子结构中含有不对称碳原子（即手性中心）的药物称为手性药物。 14.TDM 答：治疗药物监测，为英文“therapeutic drug monitoring”的缩写。 15.冷冻 答：指－20℃及以下温度。 16.人工抗原 答：全称为人工完全抗原，将药物等小分子半抗原与蛋白质、多肽等大分子物质经人工合成而得，具有免疫原性。 17.生物转化 答：主要指体内代谢反应。 18.提取回收率 答：指药物加入到生物样本中经前处理后测得的量与理论加入量的比值。 19.CYP1A2 答：细胞色素P450 1族A亚族第2个酶基因。 20.毛细管电泳 答：即高效毛细管电泳(HPCE),是以高压电场为驱动力，以毛细管为分离通道，依据各组分之间的迁移速度和分配行为上的差异而实现分离的一类液相分离技术。 二、填空 1.气相色谱法中常用的检测器有氢焰离子化检测器、氮磷检测器、电子捕获检测器、MS 等。 2.分析方法认证的主要指标线性范围、准确度、精密度、专属性、灵敏度、稳定性等。 3.在毛细管电泳中，驱动荷电物质前进的两个重要作用力是电泳流和电渗流。
铸造高级工考核试题及答案解析
铸造高级工考核试卷 第一套试卷 一、是非题（是画√、非画×，每题分,共30分） 1、合金的凝固温度范围越大，则流动阻力就越大。（） 2、浇注系统结构越复杂，液态合金的流动性越好。（） 3、可锻铸铁通常按定向凝固原则设置浇注系统。（） 4、底注式浇注，铸件上下部分温度差比顶注式要小些。（） 5、浇注温度固定后，提高钢液的含碳量，钢的液态收缩率减小。（） 6、合金的固态收缩越大，则缩孔容积越大。（） 7、T型梁挠曲变形的结果是厚的部分向内凹。（） 8、有效结晶温度区间越大，产生热烈的倾向也越大。（） 9、内冷铁应在砂型烘干前装入型腔中。（） 10、铸件外壁、内壁和肋的厚度应依次递增。（） 11、铸铁的最小铸出孔孔径较铸钢的大。（） 12、模底板上与吊轴中心线平行的肋间距应适当增大。（） 13、砂箱外凸边的作用是防止砂型塌落。（） 14、铸件分型面以上的部分产生严重凹陷，这是跑火的特征。（） 15、防止侵入性气孔产生的主要措施是减少砂型表面气体的压力。（） 16、防止金属氧化物形成，能防止化学粘砂。（） 17、荧光探伤可检验铸件表面极细的裂纹。（） 18、一般铸钢件需进行正火电火＋回火或退火等热处理。（） 19、当ΣA内：ΣA横：ΣA直=1：：时，该浇注系统为封闭式 浇注系统。（） 20、大型钢锭模铸件采用反雨淋浇口，能使铁液平稳进入型腔。（） 二、选择题（将正确答案的序号填入空格内；每题2分，共20分） 1、测定铸造合金流动性最常用的试样是。 a.U形试样式 b. 楔形试样 c. 螺旋形试样 2、球墨铸铁具有的特性。 a. 逐层凝固 b. 中间凝固 c. 糊状凝固 3、冒口应安放在铸件的部位。 a.模数较小、位置较高 b.模数较大、位置较高 c.模数较小、位置较低 4、床身类铸件因为结构刚性差，壁厚差异较大，容易产生。 a. 缩孔 b. 变形 c. 组织粗大 5、同一个铸件的不同部位，选取的加工余量也不一样，要大一些。 a. 上面 b. 底面 c. 侧面 6、是金属模样中应用得最多的一种材料。 a. 铝合金 b. 灰铸件c 铜合金 7、金属芯盒定位销与定位销套之间应采用配合。 a. 间隙 b. 过渡 c.过盈 8、化学成分和铸件本体不一致，接近共晶成分的豆粒状金属渗出物是。
《药物分析》毕业考试题库
毕业生考试习题库（适用于药学专业） 药 物 分 析
一、最佳选择题（共150题） 以下各题均有A、B、C、D四个备选答案，请从中选出一个最符合题意的答案（最佳答案）。 1.关于药典的叙述最准确的是 D A.国家临床常用药品集 B.药工人员必备书 C.药学教学的主药参考书 D.国家关于药品质量标准的法典 2.《中国药典》（2010年版）分为C A.1部 B.2部 C.3部 D.4部 3.某药厂新进3袋淀粉，取样应A A.每件取样 B.在一袋里取样 C.按 +1随机取样 D.按+1随机取样 4.《中国药典》现行版规定“精密称重“是指称取重量应准确至所取重量的 B A.百分之一 B.千分之一 C.十分之一 D.万分之一 5.《中国药典》现行版规定“恒重”是指连续两次称重之差不超过 C A.0.03mg B.0.3g C.0.3mg D.0.1mg 6.药物鉴别的主要目的是B A.判断药物的优劣 B.判断药物的真伪 C.确定有效成分的含量 D.判断未知物的组成和结构 7.下列叙述与药物鉴别特点不符的是C A.为已知药物的确证试验 B.是个别分析而不是系统试验 C.是鉴定未知药物的组成和结构 D.制剂鉴别主要考虑附加成分和各有效成分之间的相互干扰 8.对专属鉴别试验的叙述不正确的是B
A.是证实某一种药物的试验 B.是证实某一类药物的试验 C.是在一般鉴别试验的基础上，利用各种药物化学结构的差异来鉴别药物 D.是根据某一种药物化学结构的差异及其所引起的物理化学特性的不同，选用某些特有的灵敏定性反应来鉴别药物真伪 9.下列不属于物理常数的是B A.折光率 B.旋光度 C.比光度 D.相对密度 10.《中国药典》现行版对药物进行折光率测定时，采用的光线是 B A.可见光线 B.钠光D线 C.紫外光线 D.红外光线 11. 《中国药典》现行版规定测定液体的相对密度时温度应控制在 A A.20℃ B.18℃ C.22℃ D.30℃ 12.测定折光率时，通常情况下，当波长超短时折光率 A A.越大 B.越小 C.不变 D.先变大后变小 13.测定某供试液的折光率为n，溶剂水的折光率为n0，折光率因数为F，该供试液的浓度c为： A A. B. C. D. 14.具有旋光性的药物，结构中应含有 A A.手性碳原子 B.碳-碳双键 C.酚羟基 D.羟基 15.用馏程测定法测定沸点在80℃以上的药物时，一般选用 C
体内药物分析题库
题目 A B C D 1 以下关于生物药剂学 的描述，正确的是 剂型因素是抱片剂、胶囊剂、丸 剂和溶液剂等药物的不同剂型 药物产品所产生的疗效主要与药物 本身的化学结构有关 药物效应包括药物的疗效、副 作用和毒性 改善难容性药物的溶出速 率主要是药剂学的研究内 容 2 生物药剂学的描述， 错误的是 生物药剂学与药理学和生物化 学有密切关系，但研究重点不同 药物动力学为生物药剂学提供了理 论基础和研究手段 由于生物体液中药物浓度通常 为微量或痕量，需要选择灵敏 度高，专属性强、重现性好的 分析手段和方法 从药物生物利用度的高低 就可以判断药物制剂在体 内是否有效 3 生物膜结构的性质描 述错误的是 流动性不对称性饱和性半透性 4 K+、单糖、氨基酸等 生命必须物质通过生 物膜的转运方式是 被动扩散膜孔转运主动转运促进扩散 5 红霉素的生物有效性 可因下述哪些因素而 明显增加 缓释片肠溶衣薄膜包衣片使用红霉素硬脂胺盐 6 不属于药物外排转运 器 P—糖蛋白多药耐药相关蛋白乳腺癌耐药蛋白有机离子转运器 7 不是主动转运的特点逆浓度梯度转运无结构特异性和部位特异性消耗能量需要载体参与 8 胞饮作用的特点有部位特异性需要载体不需要消耗机体能量逆浓度梯度转运 9 以下哪些药物不是 P-gp的底物 环孢素A 甲胺嘌呤地高辛诺氟沙星 10 药物的主要吸收部位 是 胃小肠大肠直肠 11 影响胃空速率的生理 因素不正确的是 胃内容物的粘度和渗透压精神因素食物的组成药物的理化性质 12 在溶出为限速过程吸 收中，溶解了的药物 立即被吸收，即为（） 状态 漏槽动态平衡饱和漏槽和饱和
13 为避免药物的首过效 应常不采用的给药途 径 舌下直肠经皮口服 14 淋巴系统对（）的吸 收起着重要作用 肠溶性药物解离型药物水溶性药物小分子药物 15 正确的是 不同的厂家生产的同一剂型或 者同一厂家生产的不同批号的 产品之间，不可能产生不同的治 疗效果 对难溶性药物进行微粉化或制成固 体分散物，可以增加其溶解度或体 内吸收 药物的晶型对药物的溶解度有 影响，但是对生物利用度没有 影响 只要是同一药物，给药途 径和剂型不同时，其产生 的血药浓度一定相同 16 被动扩散吸收具有以 下特征 需要存在浓度差存在竞争性抑制现象需要载体需要消耗能量 17 主动转运吸收具有以 下特征 需要存在浓度差脂溶性大的药物吸收快不需要载体存在饱和现象 18 胆汁中的胆盐一般能 增加难溶性药物的吸 收，因为其具有 表面活性作用重吸收作用胃空作用首过效应 19 直接关系到药物的脂 溶性，影响药物穿透 生物膜的药物的理化 性质是 pKa pH 油/水分布系数晶型 20 以下不属于药物通过 细胞膜被吸收的机理 的是 被动扩散微绒毛吸收载体转运离子对转运 21 不属于细胞膜主要组 成成分的是 脂肪多糖氨基酸蛋白质 22 通常胃液的pH值为1-2 1-3.5 4-5.7 7.6-8.2 23 以下说法不正确的是药物的生物活性在很大程度上 受药物的理化性质和给药剂型 的影响 同一药物相同的给药途径而剂型不 同，有时会产生截然不同的血药浓 度 生物药剂学实验测得的指标是 判断某药在临床上有效或无效 的最终指标，是唯一的指标 生物药剂学的研究必须要 以药理实验为基础，其研 究范畴不能代替其它医药 学科
高级化学分析工理论试题集
职业技能鉴定国家题库 化学分析工高级理论知识试卷 注 意 事 项 1、考试时间：120分钟。 2、请首先按要求在试卷的标封处填写您的姓名、准考证号和所在单位的名称。 3、请仔细阅读各种题目的回答要求，在规定的位置填写您的答案。 4、不要在试卷上乱写乱画，不要在标封区填写无关的内容。 一 二 总 分 得 分 得 分 评分人 80题。选择一个正确的答案，将相应的字母填入题内的括号中。每题1分，满分80分。) 1. 可逆反应2HI （气） H 2（气）+I 2（气）这一可逆反应，在密闭容器中进行，当容器中压强增加时，其影响是( )。 A 、正反应的速率与逆反应的速率相同程度增加 B 、只增加正反应的速率 C 、只增加逆反应速率 D 、正反应速率比逆速率增加得快 2. 下列溶液具有缓冲作用的是()。 A 、食盐和铵盐组成的水溶液 B 、盐酸和苛性碱组成的水溶液 C 、碳酸和纯碱组成的水溶液 D 、醋酸和它的钠盐组成的水溶液 3. 碘的电极反应式为：I 2+2e=2I -，若溶液中[I -]=10-2mol/dm 3时，电极电位是( )。（??I 2/2I -=0.534V ） A 、0.78V B 、-0.653V C 、0.653V D 、-0.78V 4. 标定AgNO 3用的氯化钠干燥的条件是( )。 A 、100℃烘至恒重 B 、180℃烘至恒重 C 、250℃烘至恒重 D 、500～600℃烘至恒重 5. 在实验室，常用浓盐酸与()反应，来制备氯气。 A 、Fe 2O 3 B 、KMnO 4 C 、Mg D 、MnO 2 6. 在某离子溶液中，加入过量的NaOH ，先有白色沉淀产生，既而沉淀又消失，变得澄清 的阳离子是()。 A 、K + B 、Al 3+ 考 生 答 题 不 准 超 过 此 线 地 区 姓 名 单 位 名 称 准 考 证 号
药物分析学期末复习必备
1、药物：用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质。 2、药品：由药物经一定的处方和工艺制备而成的制剂产品，是可供临床使用的商品。 3、药物分析：利用分析测定手段，发展药物的分析方法，研究药物的质量规律，对药物进行全面检验与控制的科学。基本步骤为鉴别试验、杂质检查、含量测定、体内药物分析。 药物分析学：集成药学、化学、生物学和仪器工程学等的新理论、新方法，发展药物成分分析和药物活性分析方法及相关技术，深入新药研发、药物制造和药品临床使用的各个环节，解决药物学和药理学的科学技术问题。 4、G L P：实验室条件下的非临床研究，主要用于申请药品注册而进行的非临床前药品安全性评价。 5、G C P：适用于临床实验单位（医院为主），在人体进行的药物研究。为保证临床实验规范，对方案设计、组织、实施、监察、稽查、记录、分析总结和报告等的标准规定。 6、G M P：适用于药品生产企业。是药品生产和质量管理的基本准则。 7、G S P：适用于药品销售企业。 8、G A P：中药材生产质量管理规范，适用于为中药材种植单位，从源头保证中药质量。 9、药品标准：用以检测药品质量是否达到用药要求，并衡量其质量是否稳定均一的技术规定。包括检测项目、分析方法和限度要求三方面的内容。 10、《中华人民共和国药典》和药品标准：为国家药品标准；其内容包括质量指标、检验方法以及生产工艺等技术要求。《中国药典》是我国用于药品生产和管理的法定质量标准，是我国用于药品生产和管理的法典。收载的品种为疗效确切、应用广泛、能批量生产、质量水平较高，并有合理的质量控制手段的药品。 11、药品检验：由企业质量部门和药品检验机构（各级药检所）执行。具体内容包括：取样，检验（性状检查，鉴别检查，含量测定），留样、检验报告等。 12、药典委员会：负责组织编纂《中华人民共和国药典》及制定、修订国家药品标准，是法定的国家药品标准工作专业管理机构。 13、药品名称：列入国家药品标准的药品名称。 14、鉴别：根据药物的某些物理、化学或生物学等特性所进行的试验，以判定药物的真伪。包括区分药物类别的一般鉴别试验和证实具体药物的专属鉴别试验两种类型。 一般鉴别试验：依据同类药物的结构、性质进行的真伪鉴别。 专属鉴别：是证实某一种药物的依据。是根据每一种药物化学结构的差异及其引起的物理化学性质不同，选用某些特有的灵敏的定性反应，来鉴别药物的真伪。 15、检查：对药物的安全性、有效性、均一性和纯度四个方面的状态所进行的试验分析。 16、含量测定：指采用规定的试验方法（理化方法），对药品（原料及制剂）中有效成分的含量进行测定。 效价测定：以生物学方法或酶化学方法，对药品中特定成分进行的生物活性（效
《工作分析》复习资料完整版
《工作分析》复习资料完整版 名词： 1、职位：指某一时间内某一主体所担负的一项或几项相互联系的职责集合。 2、职系：又叫职种，指职责繁简难易、轻重大小及所需资格条件并不相同，但工作性质相似的所有职位 集合。 3、资格说明书：又称工作规范，它是工作分析结果的另一种表达形式，主要说明任职责需要具备什么样 的资格条件及相关素质才能胜任某一岗位的工作。 4、工作扩大化：工作扩大化的做法是扩展一项工作包括的任务和职责，但是这些工作与员工原来承担的 工作内容非常相似。特别是水平方向上的扩展，不需要员工具备新的技能。所以，并不能改变原有工作的枯燥和单调。 5、工作轮换：是让员工先后承担不同的、但是在内容上很相似的工作。其本意是不同的工作要求员工具 有不同的技能，从而可以增加该员工的新鲜感和责任感，提高他们的内在薪酬。 6、特殊工作日写实：以研究特殊问题为目的，以个人或工作团队为对象，由观察人员实施的工作日写实。 7、工作抽样法：是统计抽样法在岗位调查中的具体应用，它是根据概率和数理统计学的原理，对工作岗 位随机地进行抽样调查，利用抽样调查得到的数资料对总体状况做出推断的一种方法。 8、关键事件分析法：指工作分析的调查人员、本岗位员工或与本岗位有关的员工，将劳动过程中的“关 键事件”加以记录，在大量收集信息之后，对岗位的特征和要求进行分析研究的方法。 9、品味分类：指以人的学历、资历及贡献大小为条件，将人员分成不同的品级，为人员的聘用、考核、 晋升、培训、奖惩及薪酬等各项管理提供依据的一套原则、方法和规章制度。 10、工作岗位纵向分级：指在横向分级的基础上，根据工作繁简难易程度、责任大小以及承担岗位工作的 人员所需具备的资格条件等因素，对同一职（岗）系中的岗位划分出不同职（岗）级，以及对不同职系中的岗位统一职（岗）等。 11、劳动环境：指劳动者从事生产劳动的场所的外部环境条件。它主要包括生产场所的温度、湿度和气流、 气压状况，生产场所的照明和色彩调节状况，噪声和振动的控制状况，电离辐射、非电离辐射、有害有毒物质和粉尘的防治状况等等 12、工作分析契约：是企业管理者和员工普遍存在的一种心理认同观念，即认为工作分析的结果一一工作 说明书和工作规范等，在某种程度上相当于一种契约，员工和管理层都必须按其所描述的那样履行工作。 13、动态环境：是指由于社会经济因素的发展变化，引起企业内外部环境的变化，从而引发企业组织结构、 工作构成、人员结构等处于不断变化之中。 多选 1、岗位设计的原则1）因事设岗原则；2）规范化原则；3）系统化原则；4）最少岗位数原则 2、岗位设计的内容1）充实工作内容；2）工作扩大化；3）以员工为中心的工作再设计 3、组织结构设计1）直线式组织结构模型；2）职能式组织结构模型；3）矩阵式组织结构模型；4）区域 式组织结构模型；5）事业部式组织结构模型；6）复合式组织结构模型 4、工作分析结构的要素1）名称；2）定义；3）标志；4）标度；5）注释 5、标准的工作分析指标体系应该符合的要求：1）可操作性；2）普遍性；3）独立性；4）完备性；5）简 约性 6、工作岗位分级过程中应遵循的原则（系统性适度性客观性适应性） 7、岗位横向分级原则：（单一性程度时间选择） 8、岗位评价指标的劳动责任分为：1）质量责任；2）产量责任；3）看管责任；4）安全责任；5）消耗 责任；6）管理责任 9、确定岗位评价的主要影响因素（评分法）：1）岗位的复杂难易程度2）岗位的责任3）劳动强度与环境 条件4）岗位作业紧张、困难程度
药物分析ppt复习习题及答案
第三章 药物的杂质检查 示例一 茶苯海明中氯化物检查 取本品0.30g 置200 ml 量瓶中，加水50ml 、氨试液3ml 和10%硝酸铵溶液6ml ，置水浴上加热5min ，加硝酸银试液25ml ，摇匀，再置水浴上加热15min ，并时时振摇，放冷，加水稀释至刻度，摇匀，放置15min ，滤过，取续滤液25ml 置50ml 纳氏比色管中，加稀硝酸10ml ，加水稀释至50ml ，摇匀，在暗处放置5min ，与标准氯化钠溶液(10μg Cl-/ml)1.5 ml 制成的对照液比较，求氯化物的限量. C=10 μg/ml V=1.5 ml S=? 示例二 肾上腺素中酮体的检查 取本品0.2g,置100ml 量瓶中，加盐酸溶液(9-2000)溶解并稀释至刻度，摇匀，在310nm 处测定吸光度不得超过0.05，酮体的百分吸收系数为435，求酮体的限量 C 酮体=? V 样品=100 ml S 样品=0.2 g L =CV S × 100%=10×× 1.510-60.3025—200××100%=0.04%（标准溶液浓度）（标准溶液体积）（供试品量） A=εbc E 1%1cm =εbc =ε×1×1100ε=100E 1%1cm 1%：g/ml,b=1cm （） C 酮体 =A ε =A 100E 1%1cm =0.05435×=1.15× 10-6100C 样品=0.2100=2.0×10-3g/ml L=C 酮体 C 样品× 100%=1.15××10-610-32.0=0.06%g/ml
示例三 对乙酰氨基酚中氯化物的检查 取对乙酰氨基酚2.0g ，加水100mL 加热溶解后冷却，滤过，取滤液25mL ，依法检查氯化物，发生的浑浊与标准氯化钠溶液5.0mL （每1mL 相当于10g 的Cl ）制成的对照液比较，不得更浓。求氯化物的限量是多少？ 示例四 谷氨酸钠中重金属的检查 取本品1.0g ，加水23mL 溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH3.5)2mL ，依法检查，与标准铅溶液（10gPb/1mL ）所呈颜色比较，不得更深，重金属限量为百万分之十，求所取标准铅溶液多少mL 习题一 磷酸可待因中吗啡的检查 取本品0.10 g,加盐酸溶液(9-1000)使溶解成5ml ，加亚硝酸钠试液2ml ，放置15min ，加氨试液3ml ，所显颜色与吗啡试液[取无水吗啡2.0mg ，加盐酸溶液(9-1000)使溶解成100ml] 5.0ml 用同一方法制成的对照液比较，不得更深。问限量是多少？ 0.01%%1001000000100252510%100(%)=????=??=S V C L )(0.11000000 /1100.11000000/10,mL C S L V S V C L =??=?=?=
体内药物分析终极复习资料
1.体内药物分析定义。P1 研究药物及其代谢物在生物体内数量和质量变化规律的方法学科,获得药物在体内吸收、分布、代谢排泄等各种动力参数，药物与大分子的相互作用，代谢产物、代谢途径等信息，对药物评价，为临床合理用药、研发新药等提供科学依据。 2.影响血药浓度的因素（理解）。P3-5 （1）机体因素：包括生理、病理、遗传因素 （2）药物因素：包括剂型因素、药物相互作用 （3）（3）其他因素：大气污染、食品、烟、酒、茶等 药物进入体内后，血液循环为药物体内转运的枢纽。大多数药物只有达到作用部位和受体部位，并达到一定的浓度后，才产生一定的药理作用。多数药物的血药浓度与药理效应呈平行关系，部分药物的血药浓度与药效无明显相关关系。 3.体内药物分析的生物样本及分析对象。P8 生物样本：凡是体液所到之处，如血液、尿液、唾液、毛发、各种器官、组织、呼出气体等都是取样对象，还包括细胞悬液，微粒体孵育液、器官灌流液等体外试验中的各种生物介质。分析对象：母体药物、代谢产物、必要的内源性物质或与之相关的其他药物。 4.体内药物分析的特点 （1）干扰杂质多 （2）被测浓度低 （3）供试样品量少 （4）待测物的易变性 （5）要求较快提供结果 （6）要有一定的仪器设备 （7）工作量大 5.生物样品选择的基本原则。常用的生物样品及其应用特点。P19 选择原则： （1）必须能反映浓度与药效的关系 （2）易于获得 （3）便于处理 （4）根据不同目的要求选取 常用生物样品及应用特点： 血液优点：较好体现药物浓度与治疗的关系 缺点：（1）损伤性取样，取样量有限制 （2）需要专业人员操作 尿液优点：（1）非损伤性取样 （2）药物浓度高 （3）收集方便 缺点：（1）浓度变化大，与血药浓度相关性差 （2）：不易采集，保存 （3）：肾功能不全、婴儿不宜用此法 唾液优点：（1）非损伤性取样 （2）含蛋白浓度低，易处理 （3）C S/C P较恒定时，可代替血样进行TDM及药物动力学研究 缺点：（1）适用药少 （2）取样量变化大
高级分析工试题
职业技能国家题库统一试卷 高级化学检验工知识试卷 注意事项 1、请首先按要求在试卷的标封处填写您的姓名、考号和所在单位的名称。 2、请仔细阅读各种题目的回答要求，在规定位置填写您的答案。 3、不要在试卷上乱写乱画，不要在标封区填写无关内容。 一、选择题（第1-80题。选择正确的答案，将相应的字母填入题内的括号中。每题1.0分。满分80分。） 1、pH玻璃电极产生的不对称电位来源于（A ）。 （A）内外玻璃膜表面特性不同（B）内外溶液中H+浓度不同 （C）内外溶液中H+活度系数不同（D）内外参比电极不一样 2、用莫尔法测定时，阳离子（C ）不能存在。 （A）K+ （B）Na+（C）Ba2+（D）Ag+ 3、以下各项措施中，可以消除分析测试中的系统误差的是（A）。 （A）进行仪器校正（B）增加测定次数 （C）增加称样量（D）提高分析人员水平 4、以硫酸作Ba2+的沉淀剂，其过量的适宜百分数为（B）。 （A）100%-200% （B）20%-30% （C）10%-20% （D）50-100% 5、如果要求分析结果达到0.1%的精确度，使用灵敏度为0.1mg的天平称取试样时，至少应称取（B）。 （A）0.1g （B）0.2g （C）0.05g （D）0.5g 6、用银离子选择电极作指示电极，电位滴定测定牛奶中氯离子含量时，如以饱和甘汞电极作为参比电极，双盐桥应选用的溶液为（A）。 （A）KNO3（B）KCl （C）KBr （D）KI 7、已知0.10mo l·L-1一元弱酸溶液的pH=3.0，则0.10mo l·L-1共轭碱NaB溶液的pH是（B）。 （A）11.0 （B）9.0 （C）8.5 （D）9.5 8、从精密度好就可断定分析结果可靠的前提条件是（B）。
药物分析复习资料
1、药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么？ 保证人们用药安全、合理、有效，完成药品质量监督工作。 2、常见的药品标准主要有哪些，各有何特点？ 国家药品标准（药典）；临床研究用药质量标准；暂行或试行药品标准；企业标准。 3、什么叫恒重，什么叫空白试验，什么叫标准品、对照品？ 恒重是供试品连续两次干燥或灼烧后的重量差异在0.3mg以下的重量；空白试验是不加供试品或以等量溶剂代替供试液的情况下，同法操作所得的结果；标准品、对照品是用于鉴别、检查、含测、样品的物质。 4、常用的药物分析方法有哪些？物理的化学的 5、药物的鉴别试验，常用的方法有：薄层色谱鉴别法；高效液相色谱鉴别法；气相色谱法 鉴别法；纸色谱法。 6、①化学鉴别法：采用干法或湿法，使产生色泽变化，沉淀反应，产生气体反应。 ②光谱鉴别法：采用标准品对照或图谱数据对照，用UV（最大吸收波长、最小吸收波长、百分吸收系数）、IR(峰位、峰宽、峰的相对强度)等方法鉴别。 ③色谱鉴别法：常用TLC、HPLC、GC等方法，利用不同物质的色谱行为(Rf、t R等)进行鉴别。 7、用化学方法区别下列药物：①盐酸普鲁卡因、②盐酸丁卡因、③对乙酰氨基酚、④肾上 腺素。 ①芳香第一胺；②制备衍生物测熔点；③FeCl3水解后重氮化；④FeCl3、氧化反应、H2O2 呈色。 8、请说明阿司匹林片剂采用两步滴定法的原因及解释为何两步滴定法？ （1）因为片剂中除加入少量酒石酸或枸橼酸稳定剂外，制备工艺过程中又可能有水解产物（水杨酸、醋酸）产生，因此不能采用直接滴定法，而采用先中和共存酸，再在碱性条件下水解后测定。 （2）中和：取片粉，加入中性醇溶液后，以酚酞为指示剂，滴加氢氧化钠滴定液，至溶液显紫色，此时中和了存在的游离酸，阿司匹林成了钠盐。 水解与测定：在中和后的供试品溶液中，加入定量过量的氢氧化钠滴定液，置水浴上加热使酯结构水解、放冷，再用硫酸盐滴定液滴定剩余的碱。 9、阿司匹林中的主要特殊杂质是什么？检查此杂质的原理是什么？ 主要特殊杂质：水杨酸。 原理：是利用阿司匹林结构中无酚羟基，不能与Fe3+作用，而水杨酸则可与Fe3+作用成紫堇色，与一定量水杨酸对照液生成的色泽比较，控制游离水杨酸的含量。 10、对氨基水杨酸钠中的特殊杂质是什么？简述检查此杂质的原理？ 特殊杂质：间氨基酚。原理：双向滴定法。 利用对氨基水杨酸钠不溶于乙醚，而间氨基酚易溶于乙醚的特性，使二者分离，在乙醚中加入适量水，用盐酸滴定法滴定，以消耗一定量盐酸液来控制限量。 11、简述用双相测定法测定苯甲酸钠含量的基本原理和方法？ （1）原理：因苯甲酸钠易溶于水，而苯甲酸不溶于水而溶于有机溶剂，利用此性质，在水相中加入与水不相混溶的有机溶剂置分液漏斗中进行滴定。（反应式） （2）方法：取本品精密称定，置于分液漏斗中，加水、乙醚及甲基橙指示液，用盐酸滴定液滴定，随滴随振摇，至水层显橙红色。分取水层、乙醚层用水洗涤，洗液并入锥形瓶中继续用HCl滴定液滴定至水层显持续的橙红色，即达终点。 12、芳酸及其酯类药物包括哪几类药物？并举例说明几个典型的药物 三类药物。①水杨酸类药物：水杨酸、阿司匹林、对氨基水杨酸；②苯甲酸类药物：苯甲酸；
工作分析自考复习资料
工作分析自考复习资料 第一章工作分析的概述 1、工作分析的概念：工作分析是一种活动或过程，它是分析者采用科学手段与技术，直接收集、比较、综合有关工作的信息，为组织物定的发展战略、组织规划，为人力资源管理以及其他管理行为服务的一种管理活动。 2、工作分析有性质、意义与作用： ⑴、工作分析的意义： A、工作分析是整个人力资源开发与管理科学化的基础 B、工作分析是提高现代社会生产力的需要 C、工作分析是组织现代管理的客观需要 D、工作分析有助于实行量化管理 E、工作分析有助于工作评价、人员测评、定员、定额、人员招聘、职业发展设计与指导、薪酬管理及人员培训的科学化、规范化和标准化 F、工作分析对于劳动人事管理研究者也是不可缺少的（3）、工作分析的作用 A、选拔和任用合格的人员 B、制定有效的人事预测方案和人事计划 C、设计积极的人员培训和开发方案 D、提供考核、升职和作业的标准。 E、提高工作和生产效率 F、建立先进、合理的工作定额和报酬制度 G、改善工作设计和环境H、加强职业咨询和职业指导 3、工作描述的内容：主要包括工作名称，工作目的，工作的行为活动、任务，使用的物品和材料，方法和环境。第二章工作分析的历史与发展 1、工作分析的思想探源 （1）、社会分工后的人力资源配置与人的全面发展是推动工作分析研究与发展的直接动力 （2）、自给自足的小农经济生产模式与封建主义统治，是限制工作分析思想与活动在中国发展的社会根源（3）、现代人力资源管理工作必将促进工作分析在我国的大力发展 2、第二次世界大战前的工作分析研究 （1）、美国内政改革中的工作分析研究与贡献（2）、泰勒的工作分析研究与贡献 （3）、闵斯特伯格的工作分析研究与贡献（4）、吉尔布雷恩夫妇的工作分析研究与贡献 3、第一次世界大战到第二次世界大战时期的工作分析研究 （1）、宾汉的工作分析研究与贡献（2）斯科特的工作分析研究与贡献 （3）、巴鲁什的工作条件研究与贡献（4）、社会科学研究会的工作分析研究与贡献 （5）、国家研究会的工作分析研究与贡献（6）、职位研究会的工作分析研究与贡献 4、第二次世界大战后工作分析研究的发展与广泛应用 （1）、在工作评价中的应用（2）、对工作分析的工具的开发 （3）、对职能工作分析方法的探索（4）、对工作要素分析表的开发研究
化学分析工职业资格标准
化学分析工国家职业标准 1.职业概况 职业名称：分析工 职业定义：按照分析检验规程或标准，使用化学试剂、分析仪器、计算工具，对原材料、中间体、成品等物件的技术指标进行测定，或进行定性测定，或对生产过程进行控制分析，为评定其质量和水平提供依据，或为试验研究提供分析测试数据的分析测试检验人员。 职业等级：本职业共设五个等级，分别为：初级（国家职业资格五级）、中级（国家职业资格四级）、高级（国家职业资格三级）、技师（国家职业资格二级）、高级技师（国家职业资格一级）。 职业环境：室内（或室外），常温。 职业能力特征： 非常重要重要一般 学习能力* 计算能力* 表达能力* 观察判断能力* 视（色）觉* 嗅觉* 听觉* 动作协调性* 手指灵活性* 基本文化程度：高中毕业（同等学历）。 培训要求 培训期限：全日制职业学校教育，根据其培训目标和教学计划确定。晋级培训期限：初级不少于260标准学时；中级不少于322标准学时；高级不少于340标准学时。 培训教师：培训初、中级的教师应具有本职业高级及其以上职业资格证书或本专业中级及其以上专业技术职称任职资格；培训高级的教师应具有本职业技师及其以上职业资格证书或本专业高级及其以上专业技术职称任职资格；培训技师的教师应具有本专业高级及其以上专业技术职称任职资格或本职业高级技师职业资格证书，并具有丰富的分析实践经验者；培训高级技师的教师应具有本专业高级及其以上专业技术职称任职资格或本职业高级技师职业资格证书5年以上，并具有丰富的本职业的组织管理和分析实践经验者。 培训场地和设备：标准教室，一般分析测试所需的实验室及其设施，容量分析、重量分析、气体分析和仪器分析所需的仪器设备和技能训练场所（详见附件：实验室及设备仪器要求）。 鉴定要求 适用对象：从事或准备从事本职业的人员。 申报条件 ——初级（具备以下条件之一者） （1）经本职业初级正规培训达到规定标准学时数，并取得毕（结）业证书。 （2）从事本职业学徒期满。 （3）连续从事本职业工作2年以上。 ——中级（具备以下条件之一者） （1）取得本职业初级职业资格证书后，连续从事本职业工作1年以上，经本职业中级正规培训达到规定标准学时数，并取得毕（结）业证书。 （2）取得本职业初级职业资格证书后，连续从事本职业工作3年以上。 （3）取得经劳动保障行政部门审核认定的、以中级技能为培训目标的中等以上职业学校本职业毕业证书。