医疗器械经营许可证考试试题 含答案
医疗器械考试复习题
一、单选
1、医疗器械经营企业发现其经营的医疗器械存在缺陷的，应当立即暂停销售或者使用该医疗器械，及时通知医疗器械生产企业或者供货商，并向所在地（省、自治区、直辖市）药品监督管理部门报告。
2、第（一）类医疗器械实行产品备案管理。
3、第（二、三）类医疗器械实行产品注册管理。
4、第一类医疗器械产品备案，由备案人向所在地（设区的市级）人民政府食品药品监督管理部门提交备案资料。
5、第一类医疗器械产品备案，（不需要）进行临床试验。
6、（具有高风险的植入性）医疗器械不得委托生产。
7、经营第二类医疗器械，实行（产品注册）管理。
8、医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立进货查验记录制度。（对）
9、医疗器械使用单位之间（在确保所转让的医疗器械安全、有效的前提下）转让在用医疗器械？
10、未经许可从事第三类医疗器械经营活动的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法所得、违法生产经营的医疗器械和用于违法生产经营的工具、设备、原材料等物品；违法生产经营的医疗器械货值金额不足1万元的，并处（5）万元以上（10）万元以下罚款。
11、未经许可从事第三类医疗器械经营活动的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法所得、违法生产经营的医疗器械和用于违法生产经营的工具、设备、原材料等物品；违法生产经营的医疗器械货值金额1万元以上的，并处货值金
额（10）倍以上（20）倍以下罚款。
12、提供虚假资料或者采取其他欺骗手段取得医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、广告批准文件等许可证件的，由原发证部门撤销已经取得的许可证件，并处（5）万元以上（10）万元以下罚款，（5）年内不受理相关责任人及企业提出的医疗器械许可申请。
13、新修订的《医疗器械监督管理条例》自（2014年6月1日）起施行。
14、植入器械：植入器械：借助手术全部或者部分进入人体内或腔道（口）中，或者用于替代人体上皮表面或眼表面，并且在手术过程结束后留在人体内30日（含）以上或者被人体吸收的医疗器械。（对）
15、根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为一、二、三级召回。三级召回是指（在（7）日内，通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者）。
16、医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的，一级召回在（1）日内，二级召回在（3）日内，三级召回在（7）日内，通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。
17、从事第三类医疗器械经营的企业应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。（对）
18、医疗器械经营备案凭证中企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址等备案事项发生变化的，应当及时变更备案。（对）
19、《医疗器械经营许可证》遗失的，医疗器械经营企业应当立即在原发证部门指定的媒体上登载遗失声明。自登载遗失声明之日起满（1个月）后，向原发证部门申请补发。
20、报告医疗器械不良事件应当遵循（可疑即报）的原则
21、医疗器械经营企业应当在每年（ 1 ）月底之前对上一年度的医疗器械不良事件监测工作进行总结，并保存备查。
22、医疗器械广告批准文号有效期为（一）年。
23、医疗器械的使用时限为长期使用是指器械预期连续使用的时间超过（30）日。
24、医疗器械的使用时限为短期使用是指器械预期连续使用的时间（24小时以上30日以下）。
25、医疗器械的使用时限为暂时使用是指器械预期连续使用的时间在（24）小时以内。
26、备案时提供虚假资料的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门向社会公告备案单位和产品名称；情节严重的，直接责任人员（5）年内不得从事医疗器械生产经营活动。
27、未依照《医疗器械监督管理条例》规定备案的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门责令限期改正；逾期不改正的，向社会公告未备案单位和产品名称，可以处（1）万元以下罚款。
28、生产、经营、使用不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门责令改正，没收违法生产、经营或者使用的医疗器械；违法生产、经营或者使用的医疗器械；违法生产、经营或者使用的医疗器械货值金额不足1万元的，并处（2）万元以上（5）万元以下罚款；货值金额1万元以上的，并处货值金额（5）倍以上（10）倍以下罚款。
29、生产企业连续停产半年以上的，须经省级药品监督管理局对现场质量体系进行审查和产品抽查，合格后方可恢复生产，连续停产一年以上的，其产品注册证书自行失效。（错）
30、经营企业应具有与其经营无菌器械相适应的营业场地和仓库。产品储存区域应避光、通风、无污染，具有防尘、防污染、防蚊蝇、防虫鼠和防异物混入等设施，符合产品标准的储存规定。（对）
31、境内生产第二类医疗器械的注册产品标准由市药品监督管理部门复核。（错）
32、医疗器械产品注册证书有效期（四）年。持证单位应当在产品注册证书有效期届满前（六）个月内，申请重新注册。
33、生产医疗器械，应当符合医疗器械国家标准；没有国家标准的，应当符合医疗器械行业标准。（对）
34、医疗器械行业标准由国务院标准化行政主管部门会同国务院药品监督管理部门制定。（对）
35、医疗器械行业标准由国务院标准化行政主管部门制定。（错）
36、医疗器械召回，是指医疗器械生产企业按照规定的程序对其已上市销售的存在缺陷的某一类别、型号或者批次的产品，采取警示、检查、修理、重新标签、修改并完善说明书、软件升级、替换、收回、销毁等方式消除缺陷的行为。（对）37、召回的医疗器械给患者造成损害的，患者可以向生产企业请求赔偿，也可以向医疗器械经营企业请求赔偿，但不能向使用单位请求赔偿。（错）
38、医疗器械说明书是指由医疗器械注册人或者备案人制作，随产品提供给用户，涵盖该产品安全有效的基本信息，用以指导正确安装、调试、操作、使用、维护、保养的技术文件。（对）
39、医疗器械的产品名称应当使用通用名称，通用名称应当符合国家食品药品监督管理总局制定的医疗器械命名规则。（对）
40、医疗器械最小销售单元应当附有说明书。(对)
41、生产、经营说明书、标签不符合《医疗器械监督管理条例》规定的医疗器械的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门责令改正，处（违法生产、经营或者使用的医疗器械货值金额不足1万元的，并处2万元以上5万元以下罚款；货值金额1万元以上的，并处货值金额5倍以上10倍以下）罚款；情节严重的，责令停产停业，直至由原发证部门吊销医疗器械生产许可证。
42、从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业未依照《医疗器械监督管理条例》规定建立并执行销售记录制度的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门给予警告；拒不改正的，处（5000元以上2万元以下）罚款，情节严重的，责令停产停业，直至由原发证部门吊销医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证。
43、医疗器械经营企业经营的医疗器械发生重大质量事故的，应当在（24小时内）报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门。
44、医疗器械经营企业未依照本办法规定办理登记事项变更的，由县级以上食品药品监督管理部门责令限期改正，给予警告；拒不改正的，处（5000元以上2万元以下）罚款。
45、第三类医疗器械经营企业未在每年年底前向食品药品监督管理部门提交年度自查报告的，由县级以上食品药品监督管理部门责令限期改正，给予警告；拒不改正的，处（5000元以上2万元以下）罚款。
46、医疗器械经营企业经营条件发生变化，不再符合医疗器械经营质量管理规范要求，未按照规定进行整改的，由县级以上食品药品监督管理部门责令改正，处（1万元以上3万元以下）罚款。
47、医疗器械经营企业擅自变更经营场所或者库房地址、扩大经营范围或者擅自设立库房的，由县级以上食品药品监督管理部门责令改正，处（1万元以上3万元以下）罚款。
48、医疗器械经营企业从不具有资质的生产、经营企业购进医疗器械的，由县级以上食品药品监督管理部门责令改正，处2万元以上5万元以下罚款。（错）。（正确为（1万元以上3万元以下））
49、从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的经营企业或者使用单位的，由县级以上食品药品监督管理部门责令改正，处1万元以上3万元以下罚款。（对）
50、医疗器械批发，是指将医疗器械销售给具有资质的经营企业或者使用单位的医疗器械经营行为。（错）
51、医疗器械标签是指在医疗器械或者其包装上附有的用于识别产品特征和标明安全警示等信息的文字说明及图形、符号。（对）
52、医疗器械经营企业应当建立医疗器械不良事件监测管理制度，指定机构并配备专（兼）职人员承担本单位医疗器械不良事件监测工作。（对）
53、《医疗器械生产许可证》有效期（五）年
54、医疗器械经营企业进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（2）年；无有效期的，不得少于（5）年。
55、从事第二类、第三类医疗器械批发、零售业务的经营企业应当建立销售记录制度。（对）
56、医疗器械经营企业不具备原经营许可条件或者与备案信息不符且无法取得联系的，经原发证或者备案部门公示后，依法注销其《医疗器械经营许可证》或者在第二类医疗器械经营备案信息中予以标注，并向社会公告（对）。
57、医疗器械经营企业应当配备专职或者兼职人员负责售后管理，对客户投诉的质量问题应当查明原因，采取有效措施及时处理和反馈，并做好记录，必要时应当通知供货者及医疗器械生产企业。（对）
58、第三类医疗器械经营企业自行停业一年以上，重新经营时，应当提前书面报告所在地设区的市级食品药品监督管理部门，经核查符合要求后方可恢复经营。（对）59、医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录。记录应当保存至医疗器械标明的使用期后（2）年，但是记录保存期限应当不少于（5）年。
60、突发、群发不良事件立即报告，并在（24）小时内填报《可疑医疗器械不良事件报告表》。
61、导致死亡的事件于发现之日起（5）个工作日内报告。
62、导致严重伤害、可能导致严重伤害或可能导致死亡的事件于发现或者知悉之日起（15）个工作日内报告。
63、为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理，保证产品安全、有效，依据（《医疗器械监督管理条例》）制定本《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》。
64、（企业名称）变更后，无菌器械的小、中、大包装标注的企业名称应在半年之内变更。新包装启用后，旧包装即停止使用，新、旧包装不得混用。
65、食品药品监督管理部门应当在医疗器械经营企业备案之日起（3个月）内，按照医疗器械经营质量管理规范的要求对第二类医疗器械经营企业开展现场核查。
66、《医疗器械经营许可证》有效期届满需要延续的，医疗器械经营企业应当在有效期届满( 前6个月)前，向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请。
67、国家对医疗器械共分（3）类进行管理
68、医疗器械作用于人体体表以及体内的机理？（其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得，但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用）
69、医疗器械，是指（单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件）
70、在中华人民共和国境内从事医疗器械的（研制、生产、经营、使用活动及其监督管理），应当遵守本条例。
71、生产和使用以提供具体量值为目的的医疗器械，应当符合（计量法）的规定。
72、（县）级以上地方人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的医疗器械监督管理工作。
73、医疗器械产品的分类依据是（《医疗器械分类目录》）
74、《医疗器械经营许可证》的有效期限为（五）年
75、医疗机构研制的第（二）类医疗器械，应当报省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准。
76、医疗器械行业标准由（国务院标准化行政主管部门会同国务院药品监督管理）部门制定。
77、经营企业应保存完整的无菌器械购销记录和有效证件，无菌器械购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后（二）年。
78、从事医疗器械批发业务的经营企业应当销售给具有资质的经营企业或者使用单位。（对）
79、医疗器械经营企业应当采取有效措施，确保医疗器械运输、贮存过程符合医疗器械说明书或者标签标示要求，并做好相应记录，保证医疗器械质量安全。（对）80、注册号为赣食药监械(准)字2012第2640018号的产品是第（二）类医疗器械。
81、按照国务院药品监督管理部门的规定，( 第二、第三 )医疗器械新产品的临床试用，经批准后进行。
82、隐形眼镜属于第（三）类医疗器械。
83、第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，并按照医疗器械经营质量管理规范要求进行全项目自查，于每年（年底前）向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告。
84、医疗器械经营企业对其办事机构或者销售人员以本企业名义从事的医疗器械购销行为（承担）法律责任。
85、对违法医疗器械广告应由（工商行政管理）部门进行查处。
86、医疗器械广告应当经省级以上人民政府（食品药品监督管理）部门审查批准，并取得医疗器械广告批准文件。
87、医疗器械产品应当符合（医疗器械强制性国家）标准；
88、第一类医疗器械是指植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。(错)
89、注册产品标准可以低于国家标准，但不得低于行业标准。（错）
90、助听器属于（二类医疗器械）。
91、注册号为国食药监械(准)字2006第3461149号的产品是第（三）类医疗器械。
92、一次性使用无菌注射器属于（三类医疗器械）
93、医疗器械经营企业应当与供货者约定（质量和售后服务）责任，保证医疗器械售后的安全使用。
94、与供货者或者相应机构约定由其负责产品安装、维修、技术培训服务的医疗器械经营企业，可以不设从事技术培训和售后服务的部门,但应当有相应的管理人员。（对）
95、医疗器械注册证书有效期（五）年。
96、重复使用可以保证安全、有效的医疗器械，（应当调整出）一次性使用的医疗器械目录。
97、医疗器械经营企业因违法经营被食品药品监督管理部门立案调查但尚未结案的，或者收到行政处罚决定但尚未履行的，设区的市级食品药品监督管理部门应当（中止）许可，直至案件处理完毕。
98、血管内导管属于（三类医疗器械）
99、一次性使用输液器属于（三类医疗器械）
100、骨板属于（三类医疗器械）
101、血压计属于（二类医疗器械）
102、CT 机属于（三类医疗器械）
103、植入式心脏起搏器属于（三类医疗器械）
104、《医疗器械召回管理办法（试行）》自（2011年7月1日）起施行
105、国家对医疗器械实行分类管理，第三类是指（用于植入人体或支持维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械）
106、消毒是指杀灭病原微生物或者有害微生物，将其数量减少到无害化程度的过程。（对）
107、医疗器械产品应当符合医疗器械强制性国家标准；尚无强制性国家标准的，应当符合（医疗器械强制性行业）标准。
108、经营第一类医疗器械（不需许可和备案）
109、经营第二类医疗器械（实行备案管理）
110、经营第三类医疗器械（实行许可管理）
111、从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地（设区的市级）食品药品监管部门提出申请
112、新设立独立经营场所的，应当单独申请医疗器械经营许可或备案。（对）113、因企业分立、合并而新设立的医疗器械经营企业，应当申请办理《医疗器械经营许可证》（对）
114、医疗器械经营企业因违法经营被食品药品监管部门立案调查但尚未结案的，或者收到行政处罚决定但尚未履行的，设区的市级食品药品监管部门应当（中止）许可，直至案件处理完毕。
115、从事医疗器械批发业务的企业，经营的植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当（永久保存）
116、从事医疗器械批发业务的经营企业应当销售给（具有资质的经营企业或者使用单位）
117、因企业分立、合并而解散的医疗器械经营企业，应当申请（注销）《医疗器械经营许可证》
118、医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或生产地址销售医疗器械，不需要办理经营许可或者备案。（对）
119、医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或生产地址之外的其他场所贮存并现货销售医疗器械的，应当按照规定办理经营许可或者备案。（对）
120、第三类医疗器械经营企业自行停业一年以上，重新经营时，应当提前书面报告所在地设区的市级食品药品监管部门，经核查符合要求后方可恢复经营。（对）121、伪造、变造、买卖、出租、出借医疗器械备案凭证的，由县级以上食品药品监管部门责令改正，并处（1万元以下）罚款
122、医疗器械零售，是指将医疗器械直接销售给消费者的经营行为（对）
123、医疗器械批发是指将医疗器械销售给（具有资质的经营企业或者使用单位的医疗器械）经营行为
124、医疗器械经营监督管理办法自（2014年10月1日）施行
125、医疗器械经营质量管理规范自（2014年12月12日）实行
126、从事体外诊断试剂的质量管理人员中，应当有1人为（主管检验师）
127、质量管理、验收、库房管理等直接接触医疗器械岗位的人员，应当每年进行一次健康检查。（对）
128、体外诊断试剂（医疗器械）经营企业应设置储存诊断试剂的冷库，其容积应与经营规模相适应，但不得小于（20）立方米
129、体外诊断试剂（医疗器械）经营企业应设置符合诊断试剂储存要求的仓库，其面积应与经营规模相适应，但不得少于（60）平方米
130、体外诊断试剂（医疗器械）经营企业的企业负责人应具有（大专以上）以上学历，熟悉国家有关体外诊断试剂管理的法律、法规、规章和所经营体外诊断试剂的知识。
131、体外诊断试剂（医疗器械）经营企业应有明亮整洁的办公、营业场所，其面积应与经营规模相适应，但不得少于（100）平方米
132、医疗器械经营企业购进医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立（进货查验记录）制度
133、医疗器械贮存实行分区管理，采用色标进行区分，其中待验区为（黄）色134、医疗器械贮存实行分区管理，采用色标进行区分，其中不合格区为（红）色135、医疗器械贮存实行分区管理，采用色标进行区分，其中合格品区为（绿）色136、医疗器械贮存实行分区管理，采用色标进行区分，其中发货区为（绿）色
137、医疗器械经营企业应当具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者（质量管理人员）
138、第三类医疗器械经营企业质量负责人应当具备医疗器械相关专业大专以上学历或中级以上专业技术职称，同时，应当具有（3 年）年以上医疗器械经营质量管理工作经历。
139、医疗器械经营企业应当在采购合同或协议中，与供货者约定（质量责任和售后服务责任），以保证医疗器械售后的安全使用。
140、从事体外诊断试剂验收和售后服务工作的人员，应当具有（检验学）相关专业中专以上学历或者具有（检验师）初级以上专业技术职称。
141、从事植入和介入类医疗器械经营人员中，应当配备（医学）相关专业大专以上学历，并经过生产企业或供应商培训的人员。
二、多选
1、医疗器械新产品，是指国内市场尚未出现过的或者（安全性、有效性及产品机理）未得到国内认可的全新的品种。
2、医疗器械严重伤害事件有哪些？（(一)危及生命；(二)导致机体功能的永久性伤害或者机体结构的永久性损伤； (三)必须采取医疗措施才能避免上述永久性伤害或者损伤。）
3、医疗器械上市前的安全性评价包括（物理评价、化学评价、生物学评价和临床评价）
4、医疗器械不良事件监测工作环节包括（收集、汇总、分析、评价）
5、医疗器械经营企业销售人员销售医疗器械，应当提供加盖本企业公章的授权书。授权书应当载明（授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码）。
6、经营企业销售人员销售一次性使用无菌器械，应出具哪些证明：（经营企业销售人员销售无菌器械，应出具下列证明：（一）加盖本企业印章的《医疗器械经营企业许可证》、《医疗器械产品注册证》的复印件及产品合格证；（二）加盖本企业印章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件，委托授权书应明确其授权范围；（三）销售人员的身份证。）
7、一次性使用无菌医疗器械包括（一次性使用无菌注射器、一次性使用输液器、一次性使用输血器、一次性使用静脉输液针、一次性使用无菌注射针）
8、医疗器械的使用时限分为：（暂时使用、短期使用、长期使用）
9、报纸上的医疗器械广告中必须标明经批准的（医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号。）。
10、医疗器械广告中不得含有利用（医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者）的名义和形象作证明的内容。
11、实施医疗器械分类的判定原则有：（（一）实施医疗器械分类，应根据分类判定表进行。（二）医疗器械分类判定主要依据其预期使用目的和作用进行。同一产品如果使用目的和作用方式不同，分类应该分别判定。（三）与其他医疗器械联合使用的医疗器械，应分别进行分类；医疗器械的附件分类应与其配套的主机分离，根据附件的情况单独分类。（四）作用于人体几个部位的医疗器械，根据风险高的使用形式、医学教育|网搜集整理使用状态进行分类。（五）控制医疗器械功能的软件与该医疗器械按照同一类别进行分类。（六）如果一个医疗器械可以适用二个分类，应采取最高的分类。（七）监控或影响医疗器械主要功能的产品，其分类与被监控和影响器械的分类一致。（八）国家药品监督管理局根据工作需要，对需进行专门监督管理的医疗器械可以调整其分类。）
12、从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企
业，应当建立销售记录制度。记录事项包括：（（一）医疗器械的名称、型号、规格、数量；（二）医疗器械的生产批号、有效期、销售日期；（三）生产企业的名称；（四）供货者或者购货者的名称、地址及联系方式；（五）相关许可证明文件编号等。）
13、有下列情形之一的，食品药品监督管理部门可以对医疗器械经营企业的法定
代表人或者企业负责人进行责任约谈。（（一）经营存在严重安全隐患的；（二）经营产品因质量问题被多次举报投诉或者媒体曝光的；（三）信用等级评定为不
良信用企业的；（四）食品药品监督管理部门认为有必要开展责任约谈的其他情形。）
14、医疗器械说明书是指由医疗器械注册人或者备案人制作，随产品提供给用户，涵盖该产品安全有效的基本信息，用以指导（正确安装、调试、操作、使用、维护、保养的技术）的文件。
15、医疗器械产品灭菌方式一般有：（1、湿热灭菌、2、干热灭菌、3、环氧乙烷
灭菌、4、辐射灭菌、5、低温等离子体灭菌）
16、医疗机构不得使用（不符合国家标准、行业标准和注册产品标准）的医疗器械。
17、国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器械质量事故公告制度。具体办
法由国务院药品监督管理部门会同国务院（国务院卫生行政部门、计划生育行政
管理部门）制定。
18、县级以上人民政府药品监督管理部门设医疗器械监督员，医疗器械监督员对
本行政区域内的医疗器械（生产企业、经营企业和医疗机构）监督、检查。
19、医疗器械作用于人体旨在达到下列预期目的（A．对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解B．对损伤或残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿C．对解剖过程的
研究、替代、调节D．对生理过程的研究、替代、调节）
20、医疗器械经营企业应当符合下列条件（A. 具有与其经营的医疗器械相适应的经营场地及环境；B. 具有与其经营的医疗器械相适应的质量检验人员；C. 具有与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训、维修等售后服务能力）
21、《医疗器械经营许可证》许可事项变更包括：（质量管理人员、注册地址、经营范围、仓库地址（包括增减仓库）的变更。
22、有（（一）《医疗器械经营企业许可证》有效期届满未申请或者未获准换证的。（二）医疗器械经营企业终止经营或者依法关闭的；（三）《医疗器械经营企业许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回或者宣布无效的；（四）不可抗力导致医疗器械经营企业无法正常经营的。（五）法律、法规规定应当注销《医疗器械经营企业许可证》的其他情形。）情形的，《医疗器械经营企业许可证》由原发证机关注销。
23、医疗器械经营企业有（（一）上一年度监督检查中存在严重问题的；（二）因违反有关法律、法规受到行政处罚的；（三）新开办的第三类医疗器械经营企业；（四）食品药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他情形。）情形的，食品药品监督管理部门应当加强现场检查。
24、报告单位应按以下时限规定报告医疗器械不良事件：（突发、群发不良事件立即报告，并在24小时内填报《可疑医疗器械不良事件报告表》；导致死亡的事件于发现之日起5个工作日内报告；导致严重伤害、可能导致严重伤害或可能导致死亡的事件于发现或者知悉之日起15个工作日内报告）
25、医疗器械不良事件监测，是指对医疗器械不良事件的（发现、报告、评价）和控制的过程。
26、一次性使用无菌医疗器械是指（无菌、无热原、经检验合格）在有效期内一
次性直接使用的医疗器械。
27、一次性使用无菌医疗器械购销记录应包括：购销日期、（购销对象、购销数量、产品名称、生产单位、型号规格、生产批号、灭菌批号）产品有效期等。
28、医疗器械使用单位之间不得转让（未依法注册或者备案、无合格证明文件或
者检验不合格，以及过期、失效、淘汰的）医疗器械
29、食品药品监管部门有权在任何时间进入被检查单位研制、生产、经营、使用等场所进行检查，被检查单位有下列情形之一的，视为拒绝、逃避检查，将按规定从重处罚（（一）拖延、限制、拒绝检查人员进入被检查场所或者区域的，或者限制检查时间的；（二）无正当理由不提供或者延迟提供与检查相关的文件、记录、票据、凭证、电子数据等材料的；（三）以声称工作人员不在、故意停止生产经营等方式欺骗、误导、逃避检查的；（四）拒绝或者限制拍摄、复印、抽样等取证工作的；（五）其他不配合检查的情形）
30、医疗器械许可事项变更包括（许可事项变更与登记事项变更）
31、任何单位以及个人不得（伪造、变造、买卖、出租、出借）《医疗器械经营许可证》和医疗器械经营备案凭证
32、提供虚假资料或者采取欺骗手段取得《医疗器械经营许可证》的，按《医疗器械监督管理条例》第六十四条的规定予以处罚（由原发证部门撤销已经取得的许可证件，并处5万元以上10万元以下罚款，5年内不受理相关责任人及企业提出的医疗器械许可申请）
33、伪造、变造、买卖、出租、出借《医疗器械经营许可证》的，按照《医疗器械监督管理条例》第六十四条的规定予以处罚。（由原发证部门予以收缴或者吊销，没收违法所得；违法所得不足1万元的，处1万元以上3万元以下罚款；违法
所得1万元以上的，处违法所得3倍以上5倍以下罚款；构成违反治安管理行为的,由公安机关依法予以治安管理处罚。）
34、医疗器械经营企业经营的医疗器械的说明书、标签不符合有关规定的，按照《医疗器械监督管理条例》第六十七条规定给予以下处罚：（由县级以上人民政府食品药品监督管理部门责令改正,处1万元以上3万元以下罚款;情节严重的,责令停产停业,直至由原发证部门吊销医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证）
35、医疗器械经营企业未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械的，按照《医疗器械监督管理条例》第六十七条规定予以以下处罚：（由县级以上人民政府食品药品监督管理部门责令改正,处1万元以上3万元以下罚款;情节严重的,责令停产停业,直至由原发证部门吊销医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证）
36、医疗器械经营企业，未建立并执行医疗器械进货查验记录制度的，按照《医疗器械监督管理条例》第六十八条给予以下处罚：（由县级以上人民政府食品药品监督管理部门和卫生计生主管部门依据各自职责责令改正，给予警告；拒不改正的，处5000元以上2万元以下罚款；情节严重的，责令停产停业，直至由原发证部门吊销医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证）
37、从事第二类、三类医疗器械批发业务的医疗器械经营企业未建立并执行销售记录制度的，给予以下处罚：（由县级以上人民政府食品药品监督管理部门和卫生计生主管部门依据各自职责责令改正，给予警告；拒不改正的，处5000元以上2万元以下罚款；情节严重的，责令停产停业，直至由原发证部门吊销医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证）
38、从事第三类医疗器械零售业务的医疗器械经营企业未建立并执行销售记录制度的，给予以下处罚：（由县级以上人民政府食品药品监督管理部门和卫生计生
主管部门依据各自职责责令改正，给予警告；拒不改正的，处5000元以上2万元以下罚款；情节严重的，责令停产停业，直至由原发证部门吊销医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证）
39、医疗器械经营企业未按规定开展医疗器械不良事件监测，未按照要求报告不良事件，或者对医疗器械不良事件监测技术机构、食品药品监管部门开展的不良事件调查不予配合的，可以给予以下处罚：（由县级以上人民政府食品药品监督管理部门和卫生计生主管部门依据各自职责责令改正，给予警告；拒不改正的，处5000元以上2万元以下罚款；情节严重的，责令停产停业，直至由原发证部门吊销医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证）
40、医疗器械经营企业法定代表人、企业负责人、质量管理人员不得有相关法律法规禁止从业的情形：（可由监管部门/检查员核实或企业承诺其定代表人、企业负责人、质量管理人员无《医疗器械监督管理条例》第六十三、第六十四、第六十五条或其他法律法规禁止从业的情形）。
41、医疗器械经营企业应当具有与经营范围和经营规模相适应的经营场所和库房，经营场所和库房不得设在（居民住宅内、军事管理区（不含可租赁区）以及其他不适合经营的场所）
42、有下列经营行为之一的，医疗器械经营可以不单独设置医疗器械库房：（一）单一门店零售企业的经营场所陈列条件能符合其所经营医疗器械产品性能要求、经营场所能满足其经营规模及品种陈列需要的；（二）连锁零售经营医疗器械的；（三）全部委托为其他医疗器械生产经营企业提供贮存、配送服务的医疗器械经营企业进行存储的；（四）专营医疗器械软件或者医用磁共振、医用X射线、医用高能射线、医用核素设备等大型医用设备的；（五）省级食品药品监督管理部门规定的其他可以不单独设立医疗器械库房的情形
43、医疗器械经营企业的（企业法定代表人、负责人、质量管理）人员应当熟悉医疗器械监督管理的法律法规、规章规范和所经营医疗器械的相关知识，并符合有关法律法规的资格要求。
44、第三类医疗器械经营企业质量负责人应当具备医疗器械相关专业大专以上学历或中级以上专业技术职称，以下哪些专业符合要求（电子、机电、计算机、电气、自动化、生物医学工程、医疗器械维修等等相关专业）
45、医疗器械经营企业库房应当符合以下要求（（A）医疗器械与地面之间有效隔离的设备，包括货架、托盘等；（B）避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设施；（C）符合安全用电要求的照明设备；（D）包装物料的存放场所；）
46、医疗器械经营企业为其他医疗器械生产经营企业提供贮存、配送服务，应当符合以下要求：（（B）具有与委托方实施实时电子数据交换和实现产品经营全过程可追溯、可追踪管理的计算机信息平台和技术手段；（C）具有接受食品药品监督管理部门电子监管的数据接口；（D）食品药品监督管理部门的其他有关要求）
47、企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或复印件，包括（（一）营业执照；（二）医疗器械生产或者经营的许可证或者备案凭证；（三）医疗器械注册证或者备案凭证；（四）销售人员身份证复印件，加盖本企业公章的授权书原件。授权书应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码。）
48、医疗器械经营企业销售人员的授权委托书应当载明（授权销售的品种、地域、期限,注明销售人员的身份证号码）内容
制冷工试题
制冷工理论知识考试试题 填空题（每空2分，共40 分） 螺杆机组压缩机设高压控制器压力定值为（ 螺杆机组油泵出口的油压比排气压力高（ 围是（ ）。 空压机油压一般在（ ）范围内，不得低于（ ）， 曲轴箱内油温（ ）。 空压机一级排气压力（ ），二级排气压力（ ）， 二级排气温度不高于（ ）。 空压机自藕降压启动柜连续启动间隔时间不低于（ ）。 1、 2、 3、 4、 5、 6、 7、 8、 9、 10、 11、 12、 13、 14、 15、 车间: 姓名: 得分: 螺杆机组吸气压力不得过高，一般不高于（ ），吸气腔不得结霜。 在制冷循环中不可缺少的四大部件是（ ）、 R717的标准沸点是（ ），凝固温度是（ R22的标准沸点是（ ），凝固温度是（ 在一定压力下，蒸汽的温度高于对应压力下的饱和温度, 称为（ 在一定压力下，蒸汽的温度低于对应压力下的饱和温度, 称为（ 温度的概念（ 压力的概念（ 常用的温度单位有（ 空压机一级安全阀开启压力范围是（ ），二级开启范
、判断题（每题2分，共20 分） 1、制冷机关机时，先关闭排气阀，后关闭进气阀。（） 2、空压机必须空载情况下关机。（） 3、吸附器的作用是给空气加热的。（） 4、制冷机的油压比吸气压力低。（） 5、制冷机喷油温度高保护65C .（） 6、螺杆空压机报警油温是65C，停机温度70C .（） 7、制冷机油压与排气压力差低保护MPa。（） & 在正常情况下，制冷机的压缩机启停频率不得超过每小时两次。 9、螺杆空压机冷却水进水报警温度是45C。（） 10、活塞式空压机后冷却器的空气温度不高于50C .（） 三、简答题（共40分） 1、在制冷系统中，操作人员要做到的“四要”，“五勤”“六及时” 是什么（10分） 2、螺杆制冷机喷油压力过低的原因及处理方法（10分） 3、冷冻机排气温度过高是如何造成的如何排除（10分） 4、制冷机吸气温度过高的原因及处理方法（10分）
化学分析工试题
化学分析工试题 集团文件版本号：（M928-T898-M248-WU2669-I2896-DQ586-M1988）
单位部门：姓名：准考证号：考场： 水泥化学分析工理论试卷 考试时间：120分钟总分：100分 一、判断题（每小题2分，共20分） 1、GB/T176-2008标准仅适用于各类水泥及熟料的化学分析。（） 2、一般浓度的HCI、KOH溶液同样具有缓冲溶液的作用。（） 3、GB/T176标准采用直滴法（基准法）测定Al3+主要目的是为了排除Ti2+的干扰。（） 4、测定铁石、硫酸渣中Fe 2O 3 时，可以使用EDTA直接滴定法。（） 5、测定水泥中氧化镁时，不能用盐酸直接分解样品。（） 6、不溶物是一种化学成分，它是在特定实验条件下留下的不溶残渣。（） 7、快速灰化法测定煤中灰分时,可充许将灰皿连同煤样直接放入马弗炉中灼烧。 （） 8、GB/T176标准规定，灼烧过的SiO 2 沉淀要求用HCL和KF处理，以便消除沉淀上吸附杂质的干扰。（） 9、新标准增加氯离子含量要求，主要是限制外加剂的加入。（） 10、K-B指示剂、CMP指示剂在不同的PH值范围内可显示不同的颜色。（） 二、填空题（每题2分，共20分） 1、GB/T176-1996标准规定，在进行化学分析时，除另有说明外，必须同时做 的测定，其他各项测定应同时进行并对所测结果加以校正。
2、分析实验室用水共分三个级别，其中用于一般化学分析试验，可用 等方法制取。 3、标定标准滴定溶液的浓度时，须两人进行实验，分别各做，取 为测定结果。浓度运算过程中保留有效数字，浓度值报出结果取有效数字。 4、水泥化学分析中，分解试样的熔剂分为和两种。 5、煤的工业分析中，ad、ar分别代表基基。 6、使用没有经过校准的量器（如容量瓶、滴定管等）容易造成误差。 7、空白试验是指不加试样的情况下，按照所进行的试验。 8、铜盐回滴法测铝时，终点颜色与剩余量和PAN指示剂的加入量有关。 9、GB/T176-2008标准规定了水泥中三氧化硫测定可 用、、 和方法。 10、某些试样的烧失量出现负值，主要原因是。 三、选择题（每题2分，共20分） 1、水泥烧失量测定是指试样在950-1000℃下灼烧（）。 A、1-1.5小时 B、1小时 C、30分钟 D、20-30分钟 2、在测煤的工业分析时，灰分的测定应在温度升至（）时，在该温度下保温30分钟。 A、350℃ B、500℃ C、815℃ D、700℃ 3、银坩埚—NaOH溶样，用酸分解溶块后，转移至容量瓶中用水稀释后，有时溶液出 现混浊是（）造成的。
免疫考试试题(含答案)
免疫学部分 一、概述 [A 型题】 1. 免疫的概念是： A.机体的抗微生物感染功能 C.机体排除非自身物质的功能 E.机体识别和排除抗原性物质的功能 2. 免疫监视功能低下的后果是 A.易发生肿瘤 染 B.机体清除损伤和衰老细胞的功能 D.机体识别、杀灭与清除外来微生物的功能 B.易发生超敏反应 C.易发生感 D.易发生自身免疫病 E.易发生免耐受 3.免疫应答对机体是: A.有利的反应 B.不利的反应 C.有时有利，有时不利 D.适当时有利，不适当时不利 E.以上都不是 二、抗原 [A 型题】 1. 一般而言，抗原的分子量为多少才具有免疫原性？ A.<10kD B.< 9kD C.=10kD D.>10kD 2. 引起同胞兄弟之间移植排斥反应的抗原属于 A.异种抗原 D. 异嗜性抗原 3. TD — Ag 得名，是因为它 A.在胸腺中产生 C.对此抗原不产生体液免疫 E. 相应的抗体产生需 T 细胞辅助 4. 决定抗原特异性的物质基础是 A.抗原决定基 B.抗原的大小 D.载体的性质 E.抗原的物理性状 5. 下列哪种物质没有免疫原性？ A.异嗜性抗原 B.抗体 6. 异嗜性抗原广泛存在于： A.人与人之间 B. D. 微生物与微生物之间 B.同种异型抗原 E.感染的微生物抗原 E.>100kD C.自身抗原 B.相应抗体在胸腺中产生 D.只引起迟发型变态反应 C.抗原的电荷性质 C.补体 D.半抗原 E.细菌多糖 动物与动物之间 E.不同种属之间 C.植物与植物之间 7. 自身抗原刺激机体产生免疫应答提示： A.自身耐受的终止 B.机体易受微生物感染 C.免疫监视功能被抑制 D.免疫应答被抑制 E. 抗原的免疫原性增强 8. 接种牛痘疫苗后机体产生了对天花病毒的免疫力，反映了这两种抗原分子的 A.特异性 B.交叉反应性 C.分子量大 D.异种性 E.化学结构复杂 9. H LA 是 人 的 A.同种异型抗原 B.异嗜性抗原 C.自身抗原 D.肿瘤抗原 E.佐剂
安全培训考试试题__附含答案解析
安全培训考试试卷 (满分１００分） 工段班姓名成绩 一、选择题(每题1分,共3０分） 1、凡患有高血压、心脏病、贫血病及其它不适于高处作业的人员,（）上岗作业。 A、可以 B、不得 C、无相关规定 2、在设备外部动火，应在不小于动火点( ）范围内进行动火分析。 A、３0ｍＢ、 2０m C、1０m 3、在生产、使用、储存氧气的设备上进行动火作业时,设备内的氧含量不应超过( )。 A、 18％ B、 2１% Ｃ、23．5% ４、( )天气，原则上禁止露天动火作业,因生产确需,应升级管理。 A、５级风以上(含5级）Ｂ、６级风以上C、７级风以上 5、使用气焊、气割动火作业时，乙炔瓶应直立放置，氧气瓶与之距离不应小于（),二者与作业地点间距不应小于10米，并应设置防晒设施。 A、3m B、５m C、10m 6、动火期间距动火点３0米内不应排入可燃气体;距动火点15米内不应堆放可燃液体;在动火点( )范围内及动火点下方不应同时进行可燃溶剂清洗或喷涂等作业。 A、１０m B、2０m C、３0ｍ 7、受限空间作业中应定时监测,至少每( ）监测一次。作业中断1小时应重新进行分析。 A、3０ｍin B、1h C、2ｈ ８、发生火灾逃生时,经过充满浓烟的路线应该（）。 A、采用口罩、毛巾等捂鼻或匍匐撤离 B、加速奔跑撤离 C、屏住呼吸冲过烟雾区 ９、有一吊装物重量15吨，属于（ )。 A、一级吊装作业Ｂ、二级吊装作业C、三级吊装作业 10、吊装重量大于等于( )吨的物体和土建工程主体结构,应编制吊装施工方案。 A、10 B、40Ｃ、1００ 11、在距坠基准面( )有可能坠落的高处进行的作业,称为高处作业。距坠基准面是指坠落处最低点的水平面。 A、2m及以上Ｂ、２m C、3m以上 １2、一级动火作业票证有效期为( ）。 A、６小时 B、8小时 C、72小时 １3、在进行受限空间作业时，如发生人员窒息，应将受伤人员救出至安全区域，必要时实施心肺复苏，按压与通气之比为( )。 A、10:1 Ｂ、1５:1C、３0：2 14、《受限空间安全作业证》由作业单位负责办理,最长作业时限不应超过( )，特殊情况超过时限的应办理作业延期手续。 Ａ、8小时 B、2４小时Ｃ、7２小时 15、《化学品生产单位特殊作业安全规程》(GB3０871-２0１4)将（)票证纳入特殊作业票证
制冷工试题
制冷工理论知识考试试题 车间：姓名：得分： 一、填空题（每空2分，共40分） 1、螺杆机组压缩机设高压控制器压力定值为（） 2、螺杆机组油泵出口的油压比排气压力高（） 3、螺杆机组吸气压力不得过高，一般不高于（），吸气腔不得结霜。 4、在制冷循环中不可缺少的四大部件是（）、（）、（）、 （）。 5、R717的标准沸点是（），凝固温度是（）。 6、R22的标准沸点是（），凝固温度是（）。 7、在一定压力下，蒸汽的温度高于对应压力下的饱和温度，称为（）。 8、在一定压力下，蒸汽的温度低于对应压力下的饱和温度，称为（）。 9、温度的概念（）。 10、压力的概念（）。 11、常用的温度单位有（）、（）、（）。 12、空压机一级安全阀开启压力范围是（），二级开启范 围是（）。 13、空压机油压一般在（）范围内，不得低于（）， 曲轴箱内油温（）。 14、空压机一级排气压力（），二级排气压力（）， 二级排气温度不高于（）。 15、空压机自藕降压启动柜连续启动间隔时间不低于（）。
二、判断题（每题2分，共20分） 1、制冷机关机时，先关闭排气阀，后关闭进气阀。（） 2、空压机必须空载情况下关机。（） 3、吸附器的作用是给空气加热的。（） 4、制冷机的油压比吸气压力低。（） 5、制冷机喷油温度高保护65℃.（） 6、螺杆空压机报警油温是65℃，停机温度70℃.（） 7、制冷机油压与排气压力差低保护0.15 MPa。（） 8、在正常情况下，制冷机的压缩机启停频率不得超过每小时两次。（） 9、螺杆空压机冷却水进水报警温度是45℃。（） 10、活塞式空压机后冷却器的空气温度不高于50℃.（） 三、简答题（共40分） 1、在制冷系统中，操作人员要做到的“四要”，“五勤”“六及时”是什 么（10分） 2、螺杆制冷机喷油压力过低的原因及处理方法（10分） 3、冷冻机排气温度过高是如何造成的如何排除（10分） 4.制冷机吸气温度过高的原因及处理方法（10分）
高级化学分析工理论考试集2
职业技能鉴定国家题库 化学分析工高级理论知识试卷 注 意 事 项 1、考试时间：120分钟。 2、请首先按要求在试卷的标封处填写您的姓名、准考证号和所在单位的名称。 3、请仔细阅读各种题目的回答要求，在规定的位置填写您的答案。 4、不要在试卷上乱写乱画，不要在标封区填写无关的内容。 一 二 总 分 得 分 得 分 评分人 一、单项选择(第1题～第80题。选择一个正确的答案，将相应的字母填入题内的括号中。每题1分，满分80分。) 1. 下列条件改变时，能使大多数化学反应的速度常数增大的是( )。 A 、增加反应物的浓度 B 、增加反应压力 C 、加入催化剂 D 、升高温度 2. 下列各混合溶液，哪个不具有PH 的缓冲能力( )。 A 、100ml 1mol/L HA C +100ml 1mol/L NaOH B 、100ml 1mol/L HCl+200ml 2mol/L NH 3·H{O C 、200ml 1mol/L HA C +100ml 1mol/L NaOH D 、100ml 1mol/L NH 4Cl+100ml 1mol/L NH 3·H{O 3. [()]C u N H 342+，在溶液中电离方程式正确的是( )。 A 、Cu NH ()342+Cu NH ()332++NH 3 B 、Cu NH ()342+Cu NH ()332++2NH 3 C 、Cu NH ()342+Cu NH ()332++3NH 3 D 、Cu NH ()342+Cu 2++4NH 3 4. 在BaSO 4沉淀中加入稍过量的BaCl 2，沉淀增加，这是因为( )。 A 、同离子效应 B 、盐效应 C 、酸效应 D 、配合效应 5. 基准物一般要求纯度是( )。 A 、99.95%以上 B 、90.5%以上 C 、98.9%以上 D 、92.5%以上 6. 只能在不加润湿剂的氯化钙干燥器中干燥至恒重的是( )。 A 、溴酸钾 B 、碳酸氢钾 C 、单质碘 D 、氧化汞 7. 在实验室，常用浓盐酸与( )反应，来制备氯气。 A 、Fe 2O 3 考 生 答 题 不 准 超 过 此 线 地 区 姓 名 单 位 名 称 准 考 证 号
免疫考试试题含答案
免疫学部分一、概述】型题【A免疫的概念是：1.A.机体的抗微生物感染功能 B.机体清除损伤和衰老细胞的功能 C.机体排除非自身物质的功能 D.机体识别、杀灭与清除外来微生物的功能 机体识别和排除抗原性物质的功能E. 2.免疫监视功能低下的后果 是 A.易发生肿瘤 B.易发生超敏反应 C.易发生感染 易发生免耐受 E.D. 易发生自身免疫病 免疫应答对机体是：3. 有时有利，有时不利 C.A.有利的反应 B.不利的反应 以上都不是 E. D.适当时有利，不适当时不利 二、抗原】型题【A一般而言，抗原的分子量为多少才具有免疫原性？1. E.>100kD D.>10kD A.<10kD B.< 9kD C.=10kD 引起同胞兄弟之间移植排斥反应的抗原属于2. C.自身抗原 A.异种抗原 B. 同种异型抗原 感染的微生物抗原 E.D.异嗜性抗原得名，是因为它3.TD－Ag 相应抗体在胸腺中产生 B. A.在胸腺中产生 C.对此抗原不产生体液免疫 D.只引起迟发型变态反应细胞辅助相应的抗体产生需T E. 决定抗原特异性的物质基础是4. A.抗原决定基 B.抗原的大小 C.抗原的电荷性质 抗原的物理性状 E.D.载体的性质下列哪种物质没有免疫原性？5.细菌多糖 E. B.抗体 C.补体 D.半抗原A.异嗜性抗原 异嗜性抗原广泛存在于：6.植物与植物之间 B.动物与动物之间 C.人与人之间 A. 不同种属之间 D.微生物与微生物之间 E.自身抗原刺激机体产生免疫应答提示：7.机体易 受微生物感染 B.自身耐受的终止A.免疫应答被抑制 D.C.免疫监视功能被抑制 E.抗原 的免疫原性增强接种牛痘疫苗后机体产生了对天花病毒的免疫力，反映了这两种抗原分子的8. 化学结构复杂 E.D. 特异性 B.交叉反应性 C.分子量大异种性A.类人9.HLA是 的 佐剂E. 肿瘤抗原D. 自身抗原 C.异嗜性抗原B. 同种异型抗原A. 10.有关半抗原，下列叙述正确的是 本身没有免疫原性B. A.通常是蛋白质和多糖等大分子与载体结合后才能与抗体结合D. C.只能诱导体液免疫 具有多个表位E. 11.抗原特异性取决于抗原分子的 结构的复杂性D. C.异物性 A.物理性状 B.分子量大小 表面的特殊化学基团E.同一种属不同个体之间所存在的抗原称12.自身抗原 C.B.同种异体 抗原 A.异种抗原 独特型抗原 E.D.异嗜性抗原 【题】X型使自身成分变为自身抗原的因素可能有1. C.电离辐射 B.大面积冻伤 A.大面积烧伤 感染E. D.药物 隐蔽抗原包括2.甲状腺球蛋白 C. A.脑组织 B.眼晶状体蛋白干细胞E. D.精子
安全考试试题以及答案
永兴镇中心校安全考试试题 一、单项选择题 1.今年是第( B )个全国中小学生安全教育日 A.19 B.20 C.21 2.交警指挥手势动作中，左手上举掌心向前表示( B ) A.直行 B.停止 C.后退 3.未满几周岁的儿童不准在道路上骑、学自行车( A ) A.12周岁 B.10周岁 C.8周岁 4.骑车违法后又拒绝接受罚款处罚时，交通警察( B ) A.不可以扣留你的车 B.可以扣留你的车 C.必须在你同意后才能扣留你的车 5.当你需要乘坐出租车时，你可以( C ) A.站在机动车道上拦乘 B.站在路口拦乘 C.站在人行道上拦乘 6.在校外有人向你敲诈钱财，下面做法正确的是( B ) A.给钱，免得挨打 B.告诉父母和老师 C.不告诉别人，免得遭报复 7.陌生人请你喝饮料,你认为最好的做法是( A ) A.表示感谢，但不接受 B.接过可乐，并向他道谢 C.与其交谈，了解后再接 8.学校附近有些商店和网吧采取记账消费的方式引诱同学们花钱，你怎么看( A ) A.要学会拒绝这种诱惑 B.赊账也是一种消费方式 C.家里有钱不在乎 9.观看燃放烟花爆竹，应至少远离燃放点( C )米以上 A.2 B.5 C.10 10.坏血病、各类贫血、感冒往往与缺乏(C )有关 A.维生素A B.维生素B C.维生素C 11.肉类食品中含有胆固醇最高的部分是( A) A.内脏 B.肥肉 C.瘦肉 12.通常所说的“三无”食品是指(B ) A.无规格、无产地、无日期 B.无产地、无生产日期、无保质期 C.无保质期、无生产厂家、无成分 13.打完球后应该做些什么工作( C ) A.先喝一瓶碳酸饮料 B.赶紧离开方便别人运动 C.慢慢走动一会再离开 14.大量运动之后恢复体力应适量补充(A ) A.淡盐水 B.糖水 C.碳酸 15.游船、客运索道、滑道遇有几级风时需停运( B) A.3级风 B.4级风 C.5级风 16.哪种方法是摆脱水草的错误方法( C ) A.用刀具将水草割断 B.用仰泳的方式原路返口 C.用力将水草蹬下去 17.野外遇到雷雨时不容易出现危险的做法是( B ) A.躲树下 B.双腿并拢，蹲下身子 C.站在原地
初级中级高级化学检验工及化学分析工考试模拟试题
初级中级高级化学检验工及化学分析工考试模拟试题(一 一、填空题,如果有多个空,空与空之间用一个空格空开。 1 、采样的基本目的是从被检的 ( 中取得有 ( 的样品,通过对样品的检测,得到在 ( 内的数据。该数据包括被采物料的某一或某些特性的 ( 及 ( 。 2、在火焰原子化的解离过程中,大部分分子解离为 ( 3 、长期使用的重铬酸钾滴定管需要洗涤时可用硫酸和 ( 配制成铬酸洗涤 4 、增大压力化学平衡向 ( 的方向移动。 5 、用基准碳酸钠标定盐酸标准溶液时, 一分析员未将基准碳酸钠干燥至质量恒定,标定出的盐酸浓度将 ( 。 6 、色分析需同时使用数只比色皿时,各比色皿之间的透射比相差应小于 ( 。 7 、常用玻璃量器使用前要经过 ( 检定 8、储存实验室用水的新容器在使用前必须用 ( 浸泡 ( ,再用 ( 反复冲洗, 然后注满容器, 6h 以后方可使用。 9、用纯水洗涤玻璃仪器时,使其既干净又节约用水的方法原则是 ( 10 、 X 射线荧光仪基本原理遵循 ( 。 11 、分光光度法国际标准上称 ( 12 、吸光度 ( 和透光率 ( 关系式 :是:( 。 13 、某弱电解质的电离常数 1×10-3 , 它在 ( 浓度时的电离度为 10%。 14 、在红外 C 、 S 分析中, ( 及 ( 适合 C 的分析,但影响 S 的释放。 15 、配置 2001.0 H24溶液,需要 18 H24溶液的体积是 ( 。 16、开启高压气瓶时应 ( ,不得将 ( 对人。
17、国家标准 ( 中规定,三级水在 25℃的电导率为 ( , 范围为 ( 。 18、常用玻璃量器主要包括 ( ( ( ,使用前都要经过 ( 部门的检定。检定卡片应妥为保存,并进行登记造册。 19 、用 X 射线照射样品物质所产生的 ( 称为 X 射线荧光。 20 、玻璃电极的膜电位在一定温度时与试液的值呈 ( 。 21 、 9000可列标准是关于质量管理 ( 及 ( 保证方向的标准 22 、在分析中做空白试验的目的是 ( 23、在砷酸盐—碘量法中, 滴定前一般在溶液中加入 3, 其目的是 ( 。 24 、无论采用峰高或峰面积进行定量,其物质浓度和相应峰高或峰面积之间必须呈 ( 关系。 25 、用分析纯的试剂碳酸钠来标定盐酸标准滴定溶液的浓度,会使标定结果( 。 26 、我国标准从性质上分可分为 ( 和 ( 两类。 27、进行滴定管检定时,每点应做 2平行,平行测定结果要求不大于 ( 以其 ( 值报出结果。报出结果应保留 ( 小数。 28、误差按照其性质可分为 ( ( 和过失误差 . 29、用法测定微量砷含量时,所用显色剂的名字叫 ( 。 30、滴定管读数时应遵守的规则是:( ( ( ( 31、原始记录的“三性”是 ( ( 和 ( 。 32、 721型分光光度计的光路是从光源经 ( 发出一束平行光。 33、分光光度计一般是用 ( 或 ( 获得单色光。
免疫规划培训试题及答案.
免疫规划培训试题及答案 一、单选题(每题2分，共50分) 1、接种乙型肝炎病毒疫苗后，获得免疫力的指标是(E) A HBcAg B HBsAg C HBeAg D 抗HBe E 抗HBs 2、关于卡介苗接种下述哪项是正确的(E) A 菌苗为无毒人型活结核菌 B 儿童每隔5年复种一次 C 卡介苗效果是绝对肯定的 D 接种前均需做结素试验 E 使人产生免疫力同时也产生变态反应 3、乙型肝炎可以采用下列哪种生物制品人工被动免疫(d) A 抗毒素 B 丙种球蛋白 C 胎盘球蛋白 D 特异性高效价免疫球蛋白 E 乙型肝炎疫苗 4、我国传染病防治法规定管理的甲类传染病是指(B) A 鼠疫、艾滋病 B 鼠疫、霍乱 C 鼠疫、霍乱、艾滋病 D 鼠疫、霍乱伤寒、副伤寒 E 鼠疫、霍乱、艾滋病、伤寒或副伤寒 5、最易引起胎儿畸形的病毒是(C) A 流感病毒 B 埃可病毒 C 风疹病毒 D 轮状病毒 E 麻疹病毒 6、在传染病的预防工作中，国家实行的制度是(D) A 有计划的卫生防疫 B 爱国卫生运动 C 预防保健 D 有计划的预防接种 E 以上都不是 7、接种牛痘后产生对天花的抵抗性，这反映了(A) A、抗原的特异性 B、抗原的交叉反应 C、病毒的超感染 D、先天免疫 E、主动保护 8、类毒素是(C) A、由细菌产生的 B、主要由脂类和糖基组成 C、与外毒素具有相似的抗原相似的抗原性但没有毒性 D、与外毒素有相似的毒性 E、与内毒素有相似的毒性 9、使人群易感染性降低的因素(D) A、新生儿增加 B、易感人口的迁入 C、免疫人口的死亡 D、计划免疫 E、免疫人口免疫力的自然消除 10、疫苗在保存、运输和使用的各个环节需要持续保冷，这一保冷系统称为(D) A、计划免疫 B、冷链工程 C、扩大免疫规划 D、冷链系统 E、疫苗供应系统 11、哪种疫苗用于暴露后免疫(B) A、卡介苗 B、狂犬疫苗 C、乙肝疫苗 D、流脑疫苗 E、甲肝疫苗 12、百白破疫苗包括(A) A、百日咳灭活菌苗、白喉类毒素和破伤风类毒素 B、百日咳类毒素、白喉类毒素、破伤风类毒素 C、百日咳活菌苗、白喉活菌苗、破伤风类毒素 D、百日咳灭活菌、白喉类毒素、破伤风活菌苗 E、百日咳灭活菌、白喉活菌苗、破伤风活菌苗
员工安全教育培训考试试题含答案
员工安全教育培训考试 试题含答案 SANY标准化小组 #QS8QHH-HHGX8Q8-GNHHJ8-HHMHGN#
员工安全培训考试试卷 日期：部门：姓名：得分： 一、填空题 1.燃烧是可燃物、助燃物、氧气三者条件同时具备并相互作用。－－(×) 2．灭火的基本原理是：根据燃烧的基本条件，采取一切灭火措施，破坏已经形成的燃烧条件，或终止燃烧的连锁反应，使火熄灭或把火势控制在一定范围，最大限度减少火灾损失。－－－－－－－－－－－－－－－－－－(√) 3、灭火器压力表的指针指向红色区域为正常。－－－－－－－（×） 4、装卸酒精等易燃液体需穿防静电工作服，禁止穿带铁钉鞋。－－－(√) 5、对于易燃易爆容器的动火,可以先动火后办动火证。－－－－－－（×） 6、湿手可以去接触电灯开关以及其它电气设备。－－－－－－－－（×） 7、严禁可能被人体触及部位的电源线带电部位裸露。－－－－－－(√) 8、我国目前采用的安全电压等级有42V、36V、24V、12V、6V五个等级。在特别潮湿的场所或塔、釜、槽、罐等金属设备内作业装设的临时照明行灯电压不得超过24伏；－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－（×） 二、单选题 1.对单位发生的事故，坚持以（B）原则进行处理。 A.预防为主 B.四不放过 C.五同时 D.三不放过 2.安全生产责任制要贯彻（A）的方针。 A安全第一，预防为主B以人为本C安全第一，人人有责D防患于未然 3.使用何种消防器材灭火时，可能会造成冻伤（C）？ A.干粉 B.泡沫 C.二氧化碳 D.水 4.发生火警，拨打火警电话（B） A.110 B.6603119 C.119 D.6603110 5.在酒精发放现场是否可以修车，敲打铁器？（D） A.可以 B.征得工作人员同意后可以 C.专业维修人员可以 D.不可以
制冷工测试题
制冷工测试题
1.配组式双级压缩机停机时,必须先停低压级压缩机,待中间压力降低至0.1MPa后再停高压级压缩机。（）(1分) 对 错 正确答案:对解析: 2.特种作业操作资格证有效期为6年，只在工作地所属省级以下区域有效。（）(1分) 对 错 正确答案:错解析: 3.盐水与空气中的氧结合，会生成碱性物质，加剧对金属的腐蚀。（）(1分) 对 错 正确答案:错解析: 4.气体混合爆炸的主要因素是温度、压力和着火源,而介质只是次要因素。（）(1分) 对 错 正确答案:错解析: 5.活塞式压缩机的理论工作循环的功耗大。（）(1分) 对 错 正确答案:错解析: 6.生产经营单位在从业人员运用遇险、停、撤权时,可以降低其基本工资、福利等待遇。（）
(1分) 对 错 正确答案:错解析: 7.压缩机进行压力试漏时，在没有氮气的情况下，可用氧气进行试漏。（）(1分) 对 错 正确答案:错解析: 8.四通电磁阀控制系统是采用四通电磁阀取代用人工操作的手动油分配阀,便于实现能量调节的半自动或自动控制。（）(1分) 对 错 正确答案:对解析: 9.劳动者应当学习和掌握相关的职业卫生知识,增强职业病防范意识。（）(1分) 对 错 正确答案:对解析: 10.拆除作业必须由上而下逐层进行,严禁上、下同时作业。（）(1分) 对 错 正确答案:对解析: 11.对从事特种作业人员的文化程度要求必须是初中以上。（）(1分)
错 正确答案:对解析: 12.R134a是一种安全的制冷剂,其润滑油不是矿物油,是合成的聚酯油。（）(1分) 对 错 正确答案:对解析: 13.制冷系统的设备管道在运行前根据安装情况决定是否进行排污。（）(1分) 对 错 正确答案:错解析: 14.冷水机组的水系统主要包括冷却水系统和冷冻水系统两部分。（）(1分) 对 错 正确答案:对解析: 15.制冷系统长期停机时,低压侧和压缩机内应保持0.02MPa的压力,以免空气进入系统。（）(1分) 对 错 正确答案:对解析: 16.一般空调用离心式制冷机取4℃~7℃冷冻水时,采用多级离心压缩机。（）(1分) 对
中级化学分析工考试试题
1 台秤的使用 2 未调零，扣分 称量操作不对，扣1分 读数错误，扣分 2 分析天平称量前准备2 未检查天平水平、砝码完好情况，扣分未调零，扣1分，天平内外不洁净，扣分 3 分析天平称量操作7 称量瓶放置不当，扣1分，开启升降枢不当，扣2分，倾出试样不合要求，扣1分，加减砝码操作不当，扣1分，开关天平门操作不当，扣1分，读数及记录不正确，扣1分 4 称量后处理2 砝码不回位，扣分，不关开平门，扣分，天平内外不清洁，扣分，未检查零点，扣分 二定容 1 定量瓶的使用5 洗涤不合要求，扣分，没有试漏，扣分，试样溶解操作不当，扣1分，溶液转移操作不当，扣1分，定容操作不当，扣1分，摇匀操作不当，扣1分 三移液 1 移液管的使用4 洗涤不合要求，扣分，未润洗或润洗不合要求，扣1分，吸液操作不当，扣1分，放液操作不当，扣1分，用后处理及放置不当，扣分 四滴定 1 滴定前准备5 洗涤不合要求，扣分，没有试漏，扣分，没有润洗，扣1分，装液操作不正确，扣1分，未排空气，扣1分，没有调零，扣1分 2 滴定操作10 加指示剂操作不当，扣1分，滴定姿势不正确，扣分，滴定速度控制不当，扣1分，摇瓶操作不正确，扣1分，锥形瓶洗涤不合要求，扣1分，滴定后补加溶液操作不当，扣分，半滴定溶液的加入控制不正，扣2分，终点叛断不准确，扣1分，读数操作不正确，扣1分，数据记录不正确，扣分，平行操作的重复性不好，扣分 3 滴定后处理3 不洗涤仪器，扣分，台面、卷面不整洁，扣分，仪器破损，扣2分 五分析结果 5 考生平行测定结果极差与平均值之比大于允差小于1/2倍允差，扣2分，考生平行测定结果极差与平均值之比大于1/2倍允差，扣5分 15 考生平均结果与参照值对比大于参照值小于1倍允差，扣4分，考生平均结果与参照值对比大于1倍，小于或等于2倍允差，扣9分，考生平均结果与参照值对比大于2倍允差扣15分 六考核时间考核时间为100分钟，超过5分钟扣2分，超过10分钟扣4分，超过15分钟，扣8分，……以此类推，扣完本题分数为止。 合计60 注：1、以鉴定站所测结果为参照值，允许差为不大于%。 2、平行测定结果允差值为不大于%。
免疫规划知识考试试题及答案
免疫规划基础知识试题 单位＿＿＿＿＿＿＿＿姓名＿＿＿＿＿＿＿分数＿＿＿＿＿ 一、单选题 1．扩大国家免疫规划是从哪年开始实施？（） A、1978年 B、1982年 C、2007年 D、2008年 2．我国于____ 年将乙肝疫苗纳入免疫规划？（） A、1998 B、2000 C、2002 D、2004 3．在传染病的预防工作中，国家实行的制度是____：（） A、有计划的卫生防疫 B、爱国卫生运动 C、预防保健 D、有计划的预防接种 4. 接种消毒应螺旋式的由内向外消毒接种部位皮肤,涂擦直径≥___。（） A、2Cm B、3Cm C、4Cm D、5Cm 5. 以下哪种接种操作是不正确的？（） A、针头斜面向上，与皮肤呈30～40度角为肌肉注射 B、卡介苗为皮内注射 C、针头斜面向上，与皮肤呈10～15度角为皮内注射 D、百白破疫苗为肌肉注射 6．安瓿开启后，灭活疫苗多长时间后未用就必须废弃？（） A、半小时 B、1小时 C、6小时 D、12小时
7．免疫程序要求2种减毒活疫苗如未同时接种，应至少间隔。（） A、≥28天 B、≥38天 C、≥48天 D、≥58天 8.关于百白破疫苗下列说法，哪种是错误的？（） A、需要肌肉注射 B、是减毒活疫苗 C、属于联合疫苗 D、应在2-8℃条件下保存 9.关于麻疹疫苗下列说法，哪种是错误的？（） A、预防麻疹 B、是减毒活疫苗 C、为冻干疫苗 D、需要肌肉注射 10.以下哪种操作是正确的？（） A、口服糖丸疫苗用温开水服用 B、流脑疫苗为皮下接种 C、乙肝疫苗为皮下接种 D、卡介苗为肌肉注射； 11．需要肌肉注射的疫苗是____。（） A、麻腮风和水痘疫苗 B、乙肝和麻疹疫苗 C、百白破和乙肝疫苗 D、乙脑和流脑疫苗 12．儿童在哪种情况下不能接种疫苗或应推迟接种疫苗。（） A、正患有其它传染性疾病者 B、高热 C、严重的过敏体质者 D、以上都是 13.注射过免疫球蛋白者，应间隔多长时间再接种麻疹疫苗？（） A、10天 B、30天 C、2个月 D、3个月 14．负责新生儿接生的单位和个人，在新生儿出生后24小时内为其及时接种____和____。（） A、卡介苗、百白破疫苗 B、乙肝疫苗、脊灰疫苗
安全生产考试试题及答案
广州市轨道交通二十一号线水西停车场［施工II标］项目经理部 安全生产考试试卷 姓名：_______________ 成绩：__________________________________________ 一、填空题：（每空2分，共40分。把正确答案填在括号内。） （1）任何组织或者个人按照国家有关规定招用已满16周岁未满18周岁的未成年人的， 应当执行国家在工种、_________ 、 _________ 、和________ 方面的规定，不得安排其从事、、■等危害未成年人身心健康的劳动或者危险作业。 （2）违章指挥和强令劳动者进行没有职业病防护措施的作业的，由安全生产监督管理部门责令限期治理，并处________ 以上_________ ■以下的罚款。 （3）生产经营单位新上岗的从业人员，岗前培训时间不得少于—时。 （4）建筑业企业新进场的工人，必须接受公司、项目（或_______ 、 ____ 、施工队, 下同）、班线的三级安全培训教育，经考核合格后，方能上岗。 （5）班组安全培训教育的主要内容是：本工种的___________ 、 ____________ 、 __________ 口岗位讲评等。培训教育的时间不得少于_____ 时。 （6）生产经营单位发生生产安全事故，并且单位负责人接到事故报告后，应当迅速采取有效措施，组织抢救，防止事故扩大，减少人员伤亡和财产损失，并按照国家有关规定立即如实报告当地负有安全生产监督管理职责的部门，不得________________ 、_____ 或者______ ，不得故意破坏事故现场、毁灭有关证据。 （7）生产经营单位新建、改建、扩建工程项目的_________ 必须与主体工程同时设计、同时施工、同时投入生产和使用。 （8）安全生产管理人员对检查中发现的安全问题，应当___________ ;不能处理的，应当及时报告本 单位有关负责人，有关负责人应当及时处理。检查及处理情况应当如实记录在案。 二、判断题（每小题2分，共20分。在正确的括号内打“V”，在错误的括号内打“X”） 1、当监测数据达到监测报警值的累计值，周边建筑的结构部分、周边地面出现较严重 的突发裂缝或危害结构的变形裂缝，周边地面出现较严重的突发裂缝或危害结构的变形裂缝，周边管线变形突然明显增长或出现裂缝、泄露等情况时，施工单位必须立即对周边环境中的保护对象采取采取应急措施。（） 2、承包商应根据应急预案，每一年至少开展一次管线保护应急演练。（） 3、承包商损坏管线时，应当立即停止施工并在启动相应应急预案的同时，通知管线产 权单位、监理单位和广州地铁集团有限公司。（）
制冷工基础知识模拟试题及答案解析(1)
制冷工基础知识模拟试题及答案解析（1） (1/64)多项选择题 第1题 单级理论循环制冷系数ε0是理论循环中单位制冷量与单位循环净功(即单位理论功)之比，______。 A.即理论循环的收益和代价之比 B.ε0=1 C.ε0＜1 D.ε0＞1 下一题 (2/64)多项选择题 第2题 在实际压缩过程中，由于气体流动阻力和克服机械摩擦力及带动辅助设备(如油泵等)，其消耗功大于理论功，其过程偏离等熵过程。因此，单位轴功率制冷量______。 A.称实际制冷系数 B.又称性能系数 C.用C.O.P表示 D.用 E.E.R表示 上一题下一题 (3/64)多项选择题 第3题 对于全封闭式或半封闭式压缩机，由于电动机置于压缩机机壳内部，压缩机所耗的功常用电动机输入的功来表示，因此，单位制冷量与电动机输入功之比______。 A.称为能效比 B.用E.E.R表示 C.用C.O.P表示 D.用ε0表示 上一题下一题 (4/64)多项选择题 第4题 制冷系数，性能系数或能效比都是经济性指标。在制冷机给定的工作温度下，______。 A.系数越大，经济性越好 B.系数越大，经济性越差 C.系数越小，经济性越好 D.系数越小，经济性越差 上一题下一题 (5/64)多项选择题 第5题 单位冷凝负荷是指制冷压缩机每输送1kg制冷剂在冷凝器内放出的热量。其值等于______。 A.q0+ω0 B.Q0+W0 C.qK D.QK 上一题下一题
(6/64)多项选择题 第6题 最简单的两级压缩制冷循环由蒸发器、低压级压缩机、______、______和节流阀组成。 A.中间冷却器 B.高压级压缩机 C.中间冷凝器 D.冷凝蒸发器 上一题下一题 (7/64)多项选择题 第7题 对于单机双级的压缩形式，低压级和高压级的______之比为1:3。 A.气缸数量 B.理论排气量 C.气缸直径 D.活塞行程 上一题下一题 (8/64)多项选择题 第8题 根据节流的级数和中间冷却的形式，双级压缩制冷循环的基本形式有______。 A.一级节流中间完全冷却循环 B.一级节流中间不完全冷却循环 C.二级节流中间完全冷却循环 D.二级节流中间不完全冷却循环 上一题下一题 (9/64)多项选择题 第9题 对于______为工质的制冷系统，由于它们的排气温度较高，所以常采用一级节流中间完全冷却循环。 A.R11 B.R12 C.R22 D.R717 上一题下一题 (10/64)多项选择题 第10题 一级节流中间不完全冷却循环，可以使用工质______。 A.R12 B.R22 C.R502 D.R717 上一题下一题 (11/64)多项选择题 第11题 两级压缩制冷循环，中间压力的确定方法很多，有______等。
化学检验工高级工理论知识试题题及答案
化学检验工高级工理论知识试题题及答案精选 文档 TTMS system office room 【TTMS16H-TTMS2A-TTMS8Q8-
化学检验工高级工理论知识复习题 一、单项选择(第1题～第160题。选择一个正确的答案，将相应的字母填入题内的 括号中。) 1. 以H2S04作为Ba+的沉淀剂，其过量的适宜百分数为( D )。 A、10% B、10～20% C、100～200% D、20～30% 2.消除试剂误差的方法是（ A ）。 A、对照实验 B、校正仪器 C、选择合适的分析方法 D、空白试验 3. ( C)不是工业生产中的危险产品。 A、浓硫酸 B、无水乙醇 C、过磷酸钙 D、碳化钙 4.可以用碱标准溶液直接滴定的含硫化合物是（ B ）。 A、硫醇 B、磺酸 C、硫醚 D、磺酰胺 5.铁矿石试样常用（ A ）溶解。 A、盐酸 B、王水 C、氢氧化钠溶液 D、水 =,当pH＝9时，log a Y(H)=，则K，caY2-等于（ C ）。 A、B、C、D、 7. 在下面四个滴定曲线中，(D )是强碱滴定多元酸的滴定曲线。 A、 B、
C 、 D 、 8. 在电位滴定中，若以作图法(E 为电位、V 为滴定剂体积)确定滴定终点，则滴定终点为( C )。 A 、E-V 曲线的最低点 B 、??E V V -曲线上极大值点 C 、??2E V V -为负值的点 D 、E-V 曲线最高点 10、某人根据置信度为90％对某项分析结果计算后写出如下报告、报告、合理的是（ A ）。 A 、（±）％ B 、（±）％ C 、（±）％ D 、（±）％ 11. 下列各混合溶液，哪个不具有PH 值的缓冲能力（ A ）。 A 、100ml 1mol/L HAC+100ml 1mol/L NaOH B 、100ml 1mol/L HC1+2mol/L NH 3H 2o C 、200ml 1mol/L HA c +100ml 1mol/L NaOH D 、100ml 1mol/L NH 4C1+100ml 1mol/L NH 3H 2o 12. 在硅酸盐的分析中，在铵盐存在下，加入氨水控制PH 值为8-9，溶液中的Fe 3+、 Al 3+、TiO 22+形成( B )而与Ca 2+、Mg 2+分离。 A 、络合物 B 、沉淀物 C 、挥发物 D 、有色物 13. 沉淀中若杂质含量太大，则应采取( A )措施使沉淀纯净。
免疫考试试题含复习资料
免疫学部分 一、概述 【A型题】 1.免疫的概念是： A.机体的抗微生物感染功能 B.机体清除损伤和衰老细胞的功能 C.机体排除非自身物质的功能 D.机体识别、杀灭与清除外来微生物的功能 E.机体识别和排除抗原性物质的功能 2.免疫监视功能低下的后果是 A.易发生肿瘤 B.易发生超敏反应 C.易发生感染 D.易发生自身免疫病 E.易发生免耐受 3.免疫应答对机体是： A.有利的反应 B.不利的反应 C.有时有利，有时不利 D.适当时有利，不适当时不利 E.以上都不是 二、抗原 【A型题】 1.一般而言，抗原的分子量为多少才具有免疫原性？ A.<10kD B.< 9kD C.=10kD D.>10kD E.>100kD 2.引起同胞兄弟之间移植排斥反应的抗原属于 A.异种抗原 B.同种异型抗原 C.自身抗原 D.异嗜性抗原 E.感染的微生物抗原 3.TD－Ag得名，是因为它 A.在胸腺中产生 B.相应抗体在胸腺中产生 C.对此抗原不产生体液免疫 D.只引起迟发型变态反应 E.相应的抗体产生需T细胞辅助 4.决定抗原特异性的物质基础是 A.抗原决定基 B.抗原的大小 C.抗原的电荷性质 D.载体的性质 E.抗原的物理性状 5.下列哪种物质没有免疫原性？ A.异嗜性抗原 B.抗体 C.补体 D.半抗原 E.细菌多糖 6.异嗜性抗原广泛存在于： A.人与人之间 B.动物与动物之间 C.植物与植物之间 D.微生物与微生物之间 E.不同种属之间 7.自身抗原刺激机体产生免疫应答提示： A.自身耐受的终止 B.机体易受微生物感染 C.免疫监视功能被抑制 D.免疫应答被抑制 E.抗原的免疫原性增强 8.接种牛痘疫苗后机体产生了对天花病毒的免疫力，反映了这两种抗原分子的 A.特异性 B.交叉反应性 C.分子量大 D.异种性 E.化学结构复杂 9.HLA是人类的 A.同种异型抗原 B.异嗜性抗原 C.自身抗原 D.肿瘤抗原 E.佐剂
安全培训考试试题(含答案)
安全培训考试试题 姓名：考试日期：成绩： 一、单项选择题（每小题2分，共24分，请在括号中填入正确答案的序号。） 1．我国安全生产总方针是：（）。 A. 安全第一，处理为主 B. 安全第一，预防为主，综合治理 C.管生产必须管安全2．“必须戴安全帽”属于安全标志中的（） A. 提示标志。 B. 指令标志 C. 警告标志 3．国家规定的安全色有（）四种颜色。 A. 红、黄、蓝、绿 B.红、蓝、绿、黑 C. 黄、蓝、绿、白 4.下列行为中你认为是最安全的是（） A. 过马路时随意横穿马路 B.在火灾逃生途中尽量减少所携带物品的体积和重量 C. 进行2米以上的高空作业时不系安全带 5.下列物质中不能在空气中燃烧的是( ) A.乙炔 B.汽油 C.水 6.下列情形中属于工伤范围的是（） A.因工外出期间，由于工作原因受到伤害或者发生事故下落不明的 B.因醉酒导致伤 亡的情形 C.因犯罪或者违反治安管理伤亡的情形 7.下列工种中不属于特种作业的是（） A.清洁工 B.电工 C.叉车工 8.企业的三级安全教育是指哪三级？（） A.国家级、省级、县级 B.一级、二级、三级 C.厂级、车间级、班组级 9.在车间里生产时，正确的生产操作规程是（） A.根据自己多年的生产经验，进行生产操作 B.怎样操作方便，就怎么操作 C.按照生产安全操作规格要求进行 10.在气温较高的环境下，由于身体热量不能及时散发，体温失调，则容易引起( ) A.中暑 B.心脏病 C.高血压 11.发生火灾时下列行为你认为是最安全的（） A.火灾发生时乘坐电梯逃跑 B.发生火灾逃跑时随身携带太多的东西 C.在火场中或有烟室内行走，低身弯腰行进以降低高度，防止窒息。 12．安全标志分为四类，它们分别是（）。 A.通行标志、禁止通行标志、提示标志和警告标志 B.禁止标志、警告标志、指令标志和提示标志 C.禁止标志、警告标志、通行标志和提示标志 D.禁止标志、警告标志、指令标志和通行标志