药剂的作用机理

杀虫剂-------

一、有机磷：（化学性神经毒剂）

抑制乙酰胆碱酯酶，

二、菊酯类：（物理性神经毒剂）

使神经膜上的Na+闸门关闭延迟，引起不正常的动作电位。

三、杂环类：

1、锐劲特：

抑制昆虫r-氨基丁酸为递质的神经传导系统。

2、溴虫腈:

溴虫腈是一种杀虫剂前体，其本身对昆虫无毒杀作用。昆虫取食或接触溴虫腈后在昆虫体内，溴虫腈把过多功能氧化酶转变为具体杀虫活性化合物，其靶标是昆虫体细胞中的线粒体。使细胞合成因缺少能量而停止生命功能，打药后害虫活动变弱，出现斑点，颜色发生变化，活动停止，昏迷，瘫软，最终导致死亡。

四、阿维菌素：

作用于昆虫神经元突触或神经肌肉突触的GABAA受体，干扰昆虫体内神经末梢的信息传递，即激发神经未梢放出神经传递抑制剂Y氨基丁酸（GA-BA），促使GABA门控的氯离子通道延长开放，对氯离子通道具有激活作用，大量氯离子涌入造成神经膜电位超级化，致使神经膜处于抑制状态，从而阻断神经未梢与肌肉的联系，使昆虫麻痹、拒食、死亡。（神经传递介质有两种；1、兴奋性传递介质如乙酰胆碱，需要乙酰胆碱酯酶降解，否则兴奋会一直持续下去；2、抑制

性传递介质如GABA，如果没有GABA受体将其降解，“就会对对神经传导产生抑制”。）五、阿克泰：

有效成分干扰昆虫体内神经的传导作用，其作用方式是模仿乙酰胆碱，刺激受体蛋白，而这种模仿的乙酰胆碱又不会被乙酰胆碱酯酶所降解，使昆虫一直处于高度兴奋中，直到死亡。

六、烯啶虫胺：

主要作用于昆虫神经，抑制乙酰胆碱酯酶活性，作用于胆碱能受体，直接刺激副交感植物神经节骨骼肌神经肌肉接头处，对昆虫的神经轴突触受体具有神经阻断作用。

七、多杀菌素（菜喜）可以持续激活靶标昆虫乙酰胆碱烟碱型受体，但是其结合位点不同于烟碱和吡虫啉。多杀菌素也可以影响GABA 受体，但作用机制不清。

八、茚虫威（安打）

阻断昆虫神经细胞内的钠离子通道，使神经细胞丧失功能。

九、昆虫生长调节剂类

1、虫酰肼：

是一种蜕皮激素兴奋剂，它模拟昆虫荷尔蒙蜕皮激素来控制蜕皮进程，诱导致命的早熟蜕皮，引起变形和影响昆虫繁殖。该药模拟一种蜕皮激素作用，使“早熟的”蜕皮开始后却不能完成。在虫酰肼的刺激下产生过量蜕皮激素，促成不正常的蜕皮过程，使昆虫在未达到蜕皮的时候促使幼虫提前蜕皮，干扰昆虫的正常生长发育，最后昆虫因不能正常蜕皮而死亡。

2、氟铃脲：

抑制昆虫表皮细胞几丁质的合成和抑制害虫吃食速度。

3、卡死克：

抑制昆虫几丁质的合成，使害虫不能正常脱皮变态而死。

4、灭蝇胺：

诱使双翅目幼虫和蛹在形态上发生畸变，成虫羽化不全或受抑制。九、氨基甲酸酯类：

跟有机磷类似，也是乙酰胆碱酯酶抑制剂，但是其抑制作用是可以恢复的。（有机磷类的抑制作用不可恢复）

20%氯虫苯甲酰胺悬浮剂（杜邦康宽5 毫升盒）：

是通过激活害虫肌肉中的鱼尼丁受体，导致内部钙离子无限制地释放，使昆虫肌肉松弛性麻痹，阻止肌肉收缩，从而使害虫迅速停止取食，出现肌肉麻痹、活力消失、瘫痪，直至彻底死亡。害虫从取食到瘫痪，停止危害，仅仅需要大约7 分钟的时间。

鱼尼丁是一种肌肉毒剂，主要作用于钙离子通道，影响肌肉收缩，使昆虫肌肉松驰性麻痹；在低浓度时，鱼尼丁结合在细胞内钙通道上并打开内钙通道，在高浓度时，鱼尼丁使内钙通道失活。

240g/l氰氟虫腙悬浮剂（巴斯夫艾法迪100ml）,属于缩氨基脲类杀虫剂

作用特点：通过附着在钠离子通道的受体上，阻碍钠离子通行，与菊酯类及其他类农药无交互抗性；该药剂主要通过害虫取食进入其体内发生胃毒杀死害虫,触杀作用较

少,无内吸作用。该药剂对各龄期的标靶害虫、幼虫均有较好的防治效果, 昆虫取食后该药进入虫体, 通过独特的作用机制阻断害虫神经元轴突膜上的钠离子通道, 使钠离子不能通过轴突触, 进而抑制神经冲动使虫体过度的放松，麻痹，几小时后，害虫即停止取食，1-3D死亡。

主要特征：1、虽然是一种摄食活性的杀虫剂,但仍有较好的初始活性（击倒作用）；2、该药剂具有良好的耐雨水冲刷性；3、在植物体内无内吸传导性，有中等渗透作用。4、对咬食和咀嚼性的昆虫类鳞翅目、鞘翅目具有显著的防效。吡蚜酮：吡蚜酮属于吡啶类或三嗪酮类杀虫剂，对多种刺吸式口器害虫有较好的防治效果。该药没有击倒活性，不会对昆虫产生直接毒性，但昆虫一旦接触到药剂立即产生口针阻塞效应停止取食，并最终饥饿而死，并且这种过程是不可逆转的。适用于多种农作物上防治大部分同翅目害虫，尤其是蚜虫科、粉虱科、叶蝉科及飞虱科害虫。对有机磷和氨基甲酸酯类杀虫剂已产生抗性的刺吸式口器害虫，特别是蚜虫、白粉虱、黑尾叶蝉仍有较好的防治效果。

乙虫腈（德国拜耳）100g/L 悬浮剂

是新型吡唑类杀虫剂，杀虫谱广。通过丫-氨基丁酸（GABA干扰氯离子通道，从而破坏中枢神经系统（CNS）正常活动使昆虫致死。该药对昆虫GABA K通道的束缚比对脊椎动物更加紧密。因而提供了很高的选择毒性。它的作用机制不同于拟除虫菊酯、有机磷、氨基甲酸酯等主要的杀虫剂家族，几乎没有与多数现存杀虫剂产生交互性的机会。因此，它是抗性治理的理想后备品种，可与其它化学家族的农药混配、交替使用

氟虫双酰胺

属新型邻苯二甲酰胺类杀虫剂，激活兰尼碱受体细胞内钙释放通道，导致贮存钙离子的失控性释放。是目前为数不多的作用于昆虫细胞兰尼碱(Ryanodine) 受体的化合物。对鳞翅目害虫有光谱防效，与现有杀虫剂无交互抗性产生，非常适宜于现有杀虫剂产生抗性的害虫的防治。对幼虫有非常突出的防效，对成虫防效有限，没有杀卵作用。渗透植株体内后通过木质部略有传导。耐雨水冲刷。