温湿度环境试验箱选型指南

温湿度环境试验箱选型指南
温湿度环境试验箱选型指南

温湿度环境试验箱选型指南

一、设备选择依据

存在于地球表面及大气层空间中的自然环境因素和诱发环境因素的种类,目前还无法统计岀个确切的数目。其中对工程产品(设备)的使用及寿命影响较大的因素不下几十种。

从事工程产品环境条件研究的工程师们将自然界存在以及人类活动所诱发的环境条件整理归纳为一系列的试验标准和规范,用以指导工程产品的环境及可靠性试验。如指导军工产品进行环境试验的

GJB150-中华人民共和国国家军用标准《军用设备环境试验方法》,指导电工电子产品进行环境试验的GB2423-中华人民共和国国家标准《电工电子产品环境试

验方法指南》等。因此,我们选择环境及可靠性试验设备时主要的依据是工程产品的试验规范和试验标准。

其次,为了规范试验设备中环境试验条件的容差,保证环境参数的控制精度,国家技术监督机构及各工业部门还制订了一系列的环境试验设备及检测仪器仪表的检定规程。如中

华人民共和国国家标准GB5170《电工电子产品环境试验设备基本参数检定方法》,又如国家技术监督局颁布实施的JJG190-89《电动振动试验台系统试行检定规程》等。这些检定

规程也是选择环境及可靠性试验设备的重要依据,不符合这些检定规程要求的试验设备是

不允许投入使用的。

二、设备选择基本原则

环境及可靠性试验设备的选择应遵循以下五条基本原则:

1?环境条件的再现性

在试验室内完整而精确地再现自然界存在的环境条件是可望而不可及的事情。但是,在一定的容差范围之内,人们完全可以正确而近似地模拟工程产品在使用、贮存、运输等过程中所经受的外界环境条件,这段话用工程的语言概括,就是“试验设备所创造的围绕被试产品周边的环境条件(含平台环境)应该满足产品试验规范所规定的环境条件及其容差的要求"。如用于军工产品试验的温度箱不仅要满足国军标GJB150.3-86、GJB150.4-86

中根据不同类型产品所规定的高温、低温的试验量值、试验时间,同时也应满足试验规范中对温度场的均匀性和温度控制精度的要求。只有这样,才能保证在环境试验中环境条件的再现性。

2?环境条件的可重复性

一台环境试验设备可能用于同一类型产品的多次试验,而一台被试的工程产品也可能在不同的环境试验设备中进行试验,为了保证同一台产品在同一试验规范所规定的环境试验条件下所得试验结果的可比较性,必然要求环境试验设备所提供的环境条件具有可重复性。这也就是说,环境试验设备施用于被试验产品的应力水平(如热应力、振动应力、电应力等)对于同一试验规范的要求是一致的。

环境试验设备所提供环境条件的可重复性是由国家计量检定部门依据国家技术监督机构所制定的检定规程检定合格后提供保证。为此,必须要求环境试验设备能满足检定规程中的各项技术指标及精度指标的要求,并且在使用时间上不超过检定周期所规定的时限。如使用非常普遍的电动振动台除满足激振力、频率范围、负载能力等技术指标外,还必须满足检定规程中规定的横向振动比、台面加速度均匀性、谐波失真度等到精度指标的要求,

而且每次检定后的使用周期为二年,超过二年必须重新检定合格后才能投入使用。

3?环境条件参数的可测控性

任何一台环境试验设备所提供的环境条件必须是可观测的和可控制的,这不仅是为了使环境参数限制在一定的容差范围之内,保证试验条件的再现性和重复性要求,而且从产品试验的安全出发也是必须

的,以便防止因环境条件失控导致被试产品的损坏,带来不必要的损失。目前各种试验规范中大体要求参数测试的精度不应低于试验条件允许误差的三分之一。

4.环境试验条件的排它性

每一次进行的环境或可靠性试验,对环境因素的类别、量值及容差都有严格的规定,并排除非试验所需的环境因素渗透其中,以便在试验中或试验结束后判断和分析产品失效与故障模式时,提供确切的依据,故要求环境试验设备除提供所规定的环境条件外,不允许对被试产品附加其它的环境应力干扰。如电动振动台检定规程中所限定的台面漏磁,加速度信噪比、带内带外加速度总均方根值比。随机信号的检验、谐波失真度等精度指标都是为了保证环境试验条件的唯一性而制定的检定项目。

5.试验设备的安全可靠性

环境试验,特别是可靠性试验,试验周期长,试验的对象有时是价值很高的军工产品,试验过程中,试验人员经常要在现场周围进行操作或测试工作,因此要求环境试验设备必须具有运行安全、操作方便、使用可靠、工作寿命长等特点,以确保试验本身的正常进行。试验设备的各种保护、告警措施及安全联锁装置应该完善可靠,以保证试验人员、被试产品和试验设备本身的安全可靠性。

三、温湿度箱的选择

1.温湿度箱容积的选择

将被试产品(元器件、组件、部件或整机)置入气候环境箱进行试验时,为了保证被试产品周围气氛能满足试验规范所规定的环境条件,气候箱工作空间尺寸与被试产品外廓尺寸之间应遵循以下几点规定:

a被试产品的体积(W D X H)不得超过试验箱有效工作空间的(20-35 )(推荐选用20)。对于在试验中发热的产品推荐选用不大于30 。

b 被试产品的迎风断面积与该断面上试验箱工作腔总面积之比不大

于( 35-50 )(推荐选用 35)。

c 被试产品外廓表面距试验箱壁的距离至少应保持100-150mm,

(推荐选用 150mm)。

上述三点规定实际上是相互依存和统一的。以 1 立方米正立方体箱子为例,面积比为 1:

( 0.35~0.5 )相当于体积之比为 1:0.207~0.354 。距箱壁 100-150mm 相当于体积之比为

1:0.343~0.512 。

总括上述三点规定 , 气候环境试验箱的工作腔容积至少就是被试产品外廓体积的3~5 倍, 作出这种规定的理由有以下几点:

1)被试验件置入箱体后挤占了流场中气流的通道,通道变窄将导致气流流速的啬。

加速气流与被试验件之间的热交换,这与环境条件的再现性不符,因为在有关标准中对涉及温度环境试验都规定试验箱内试验样周围的空气流速不应超过 1.7m/s ,以防止试验样件和周围气氛产生不符合实际的热传导,在空载时试验箱内平均风速为0.6~0.8m 不超过

1m/s,满足a、b)两点要求所规定的空间及面积比时,流场的风速可能增大(50~100),平均最高风速为(1.17)m/s,满足标准规定的要求。如果在试验中不加限制地加大试验件

的体积或迎风断面积,则实际试验时气流风速将增大到超出试验标准所规定的最高风速,其试验结果的有效性将受到怀疑。

2)气候箱工作腔内环境参数(如温度、湿度、盐雾沉降率等)的精度指标都是在空载状态下检测的结果,一旦置入被试验件后,对试验箱工作腔内环境参数的均匀性将产生

影响,试验件占有的空间越大,这种影响也就越严重。实测试验数据表明,流场中迎风面

与背风面的温差可达到3?8 C,严重时可大到10C以上。因此,必须尽量满足 a、b两项要

求,以保证被试产品周围环境参数的均匀性。

3)根据热传导的原理,箱壁附近气流的温度通常与流场中心温度相差2~3 C,在高

低温的上下限时,还可能达到5C。箱壁的温度与箱壁附近流场的温度又相差 2~3 C (视箱壁的结构和材料而定)。试验温度与外界大气环境温度相差越大,上述温差也越大,因此,距箱壁(100~150mn)距离内的空间是不可利用空间。

2.温度范围

目前,国外温度试验箱的温度范围大体上为(-73?+177 0),或(-70?+180 C)。

国内多数厂家为(-70?+120 C),也有高温到 150 C。这个温度范围通常可以满足辆绝大多数军用、民用产品温度试验的需要,除非确有特殊需要,如安装位置靠近发动机等热源的产品外,不可盲目利用的工作腔体积也就越小。另一方面,上限温度越高,对箱壁夹层中保温材料(如玻璃棉等)的耐热性要求也越高。箱体密封性的要求也越高,使箱体的制作成本增加。

温湿度监测系统

山东科技大学泰山科技学院实训报告 嵌入式课程综合 实训报告书 课题名称:温湿度监测系统 系(部):信息工程系 专业班级:嵌入式专业方向09班 学生姓名: 学号: 完成日期: 山东科技大学泰山科技学院

1 绪论 嵌入式系统是指操作系统和功能软件集成于计算机硬件系统之中。简单的说就是系统的应用软件与系统的硬件一体化,类似与BIOS的工作方式。具有软件代码小,高度自动化,响应速度快等特点。特别适合于要求实时的和多任务的体系。 嵌入式系统技术具有非常广阔的应用前景,其应用领域可以包括:工业控制、交通管理、信息家电、家庭智能管理系统、POS网络及电子商务、环境工程与自然等。本课题就是把嵌入式系统的优势利用到仓库的温湿度监控系统中。 在仓库的货物的管理中,防潮、防霉、防腐、防爆是衡量仓库管理质量的重要指标,它直接影响到储备物资的使用寿命和工作可靠性。为保证日常工作的顺利进行,我们需要实时知道温湿度的具体变化,因此首要问题就是加强仓库内温度和湿度的监测工作。传统的方法是用与湿度表、毛发湿度表、双金属式测量计和湿度试纸等测试器材,通过人工进行监测,对不符合温度和湿度要求的库房进行通风、去湿和降温等工作。这种人工测试方法费时费力、效率低、测试的温度湿度误差大随机性大,而且库区的面积越来越大,因此我们需要一种造价低廉、使用方便、测量准确、传输能力强和通信距离远的监控系统来有效地对仓库货物进行监管。 本课题的目的就是利用ARM控制器来实现工业现场温度、湿度的采集和无线传输,在远程可以显示温度和被送到上位机。 1.1设计目的 注重培养综合运用所学知识、独立分析和解决实际问题的能力,培养创新意识和创新能力,并获得科学研究的基础训练。了解所选择的ARM芯片各个引脚功能,工作方式,计数/定时,I/O口,中断等的相关原理,并巩固学习嵌入式的相关内容知识。通过软硬件设计实现利用ARM芯片对周围环境温度信号的采集及显示。 1.2设计意义 嵌入式系统是以应用为中心,以计算机技术为基础,且软硬件可裁剪,适应应用系统对功能、可靠性、成本、体积、功耗有严格要求的专用计算机系统。它一般由以下几部分组成:嵌入式微处理器、外围硬件设备、嵌入式操作系统。嵌入式系统是面向用户、面向产品、面向应用的,它必须与具体应用相结合才会具有生命力、才更具有优势。因此嵌入式系统是与应用紧密结合的,它具有很强的

仓库温湿度控制管理规定

仓库温湿度控制管理规定 一、目的 本制度关于仓库的温湿度作了规定,以确保入库以后的材料,成品不变质。保证仓库具有良好的仓储条件,达到仓库质量治理体系要求。 二、范围 适用于仓库的温湿度治理。 三、治理责任 四、职责 1.仓管员应确保良好的仓储条件,达到仓库质量保证体系要求 2.仓管员(仓库盘点负责人)应定期检查仓库质量治理体系执行情形。 五、治理要点 温湿度治理概述 要做好仓库温湿度治理工作,第一要学习和把握空气温湿度的差不多概念以及有关的差不多知识。 (1)空气温度 空气温度是指空气的冷热程度。 一样而言,距地面越近气温越高,距地面越远气温越低。 在仓库日常温度治理中,多用摄氏表示,凡0度以下度数,在度数前加一个“-”,即表示零下多少摄氏度。 (2)空气湿度 空气湿度,是指空气中水汽含量的多少或空气干湿的程度。 表示空气湿度,要紧有以下几种方法: ①绝对湿度

绝对湿度,是指单位容积的空气里实际所含的水汽量,一样以克为单位。 温度对绝对湿度有着直截了当阻碍。一样情形下,温度越高,水汽蒸发得越多,绝对湿度就越大;相反,绝对湿度就小。 ②饱和湿度 饱和湿度,是表示在一定温度下,单位容积空气中所能容纳的水汽量的最大限度。如果超过那个限度,余外的水蒸气就会凝聚,变成水滴。些时的空气湿度便称为饱和湿度。 空气的饱湿度不是固定不变的,它随着温度的变化而变化。温度越高,单位容积空气中能容纳的水蒸气就越多,饱和湿度也就越大。 ③相对湿度 相对温度是指空气中实际含有的水蒸气量(绝对湿度)距离饱和状态(饱和湿度)程度的百分比。即,在一定温度下,绝对湿度占饱和湿度的百分比数。相对湿度用百分率来表示。公工为: 相对温度=绝对湿度/饱和湿度×100% 绝对温度=饱和温度×相对温度 相对湿度越大,表示空气越潮湿;相对湿度越小,表示空气越干燥。 空气的绝对湿度、饱和温度、相对湿度与温度之间有着相应的关系。温度如发生了变化,则各种湿度也随之发生变化。 ④露点 露点,是指含有一定量水蒸气(绝对湿度)的空气,当温度下降到一定程度时所含的水蒸气就会达到饱和状态(饱和湿度)并开始液化成水,这种现象叫做结露。水蒸气开始液化成水时的温度叫做“露点温度”,简称“露点”。如果温度连续下降到露点以下,空气中超饱和的水蒸气,就会在商品或其他物料的表面上凝聚成水滴,此现象称为“水池”,俗称商品“出汗”。此外,风与空气中的温湿度有紧密关系,也是阻碍空气温湿度变化的重要因素之一。 2.库内外温湿度的变化

药房温湿度记录表

合适的温度范围:常温(0-30),凉爽(20),冷藏(2-8)。合适的相对湿度:40%?65%记录时间:早上(9:00-10:00)下午(3:00-4:00)室内温度和相对湿度,药房温度和湿度记录表,药房温度和湿度记录表格,药房温度和湿度记录表格,合适的温度范围:常温(0-30),阴凉(20),冷藏(2-8)。适宜的相对湿度:40%?65%。记录时间:早上(9:00-10:00)下午(3:00-4:00)合适的温度范围:常温(0-30),凉爽(20),冷藏(2-8)。温湿度记录表:室温(0-30),冷藏(20),冷藏(2-8)。适宜的相对湿度:40%?65%。记录时间:上午(9:00-10:00)下午(3:00-4:00)合适的相对湿度:40%-65%。温湿度记录表:室温(0-30),冷藏(20),冷藏(2-8)。适宜的相对湿度:40%?65%。记录时间:上午(9:00-10:00)下午(3:00-4:00)记录时间:上午(9:00-10:00)下午(3:00-4:00)药房温度和湿度药房温度和湿度记录表合适的温度范围记录表:常温(0-30),阴凉处(20),冷藏(2-8)。适宜的相对湿度:40%?65%。记录时间:早上(9:00-10:00),下午(3:00-4:00)室内温度和相对湿度均超过正常值。采取措施后,记录室内温度和相对湿度。早晨,下午,早晨,下午,

下午,下午,早晨,下午,下午,早晨,下午,下午,下午,早晨,下午,下午,下午14:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00 :00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00 :00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00 :.适宜的相对湿度:40%?65%。记录时间:上午(9:00-10:00)下午(3:00-4:00)合适的温度范围:常温(0-30),凉爽(20),冷藏(2-8)。温湿度记录表:室温(0-30),冷藏(20),冷藏(2-8)。适宜的相对湿度:40%?65%。记录时间:上午(9:00-10:00)下午(3:00-4:00)合适的相对湿度:40%-65%。温湿度记录表:室温(0-30),冷藏(20),冷藏(2-8)。适宜的相对湿度:40%?65%。记录时间:上午(9:00-10:00)下午(3:00-4:00)记录时间:上午(9:00-10:00)下午(3:00-4:00)药房温度和湿度药房温度和湿度记录表合适的温度范围记录表:常温(0-30),阴凉处(20),冷藏(2-8)。适宜的相对湿度:40%?65%。记录时间:早上(9:00-10:00),下午(3:00-4:00)室内温度和相对湿度均超过正常值。采取措施后,室内温度和相对湿度记录为17:00:18:00:

环境温湿度参数实时监测系统

摘要 采用单片机对温度、湿度等环境参数进行监测是一个工业生产中经常遇到的监测问题,采用单片机不仅具有监测方便、操作简单等优点,而且可以在节约成本的同时大幅度的提高监测质量。本文设计了单片机构成的环境温度、湿度参数实时监测装置,本装置以单片机AT89C51为控制核心,采用独特的单总线数字式温度传感器DS18B20进行温度采集,采用湿敏电容HS1101对湿度参数进行采集。LCD液晶显示屏对于当前的温度值和湿度值进行实时的显示,可以方便用户直观的了解所测得的温度、湿度环境参数值。用户可使用按键根据自身要求设定温湿度上下限,同时,报警装置可依据用户的设定针对温湿度超限情况进行报警。 关键词:温湿度监测;超限报警;LCD显示 Abstract MCU is always used in industry measurement as temperature and humidity measurement. With MCU, it can be more convenient and simple to complete the measurement efficiently. The paper designs a real-time temperature and humidity measurement device based on MCU. The device adopts AT89C52 as the control. The device also make use of DS18B20 to obtain the digital temperature signal and HS1101 to gain the analogue humidity signal. In the design, LCD is used to display the

仓库温湿度管理规定

仓库温湿度控制管理 文件编号:SW-WIWH-002 1.目的: 确保原料、半成品、成品在贮存过程中具有卫生的、良好的环境,以防止损坏或变质。 2.使用范围 原材料库、半成品库、成品库、包装物料库 3.责任 责任仓库负责人及相关人员 4.内容 4.1仓库温湿度的测定,通常使用干湿球温度表测定空气温湿度。 4.2在库外设置干湿表,企业每日必须定时对库内,外的温湿度进行观测、记录,一般在上午8~10时,下午2~4时各观测一次。记录资料要妥善保存,定期分析,摸出规律,以便掌握物品保管的主动权。 4.3仓库温湿度要求 (1)仓库温度应尽量保持在25±3度左右。 (2)当仓库温度高过允许的上限(38度)或者等于/低于允许的下限(0度),仓管员应在一个小时内通知仓库主管,要求条取措施,调整仓库温度。 (3)当仓库湿度过允许的上限(85%),仓管员应在一个小时内通知仓库主管,要求知取适当的措施,保持仓库正常湿度。 4.4仓库温湿度的控制和调节 为了保护仓储物品的质量,创造适宜于物品储存的环境,当库内温湿度适宜物品储存时,就要设法防止库外气候对库内产生的不利影响;当库内温湿度不适宜物品储存时,就要及时采取有效措施调节库内的温湿度。实践证明,采用密封、通风与吸潮相结合的办法,是控制和调节库内温湿度行之有效的办法。 (1)密封。就是把物品尽可能严密地封闭起来,减少外界不良气候条件的影响,以达到安全保管的目的。 密封保管应注意以下几点事项。 ①密封前要检查物品质量、温度和含水量是否正常,如发现发霉、生虫、发热、水淞等现象就不能进行密封.发现物品含水量超过安全范围或包装材料过潮,也不宜密封。

车间温湿度控制制度

车间温湿度控制制度 公司厂房使用的是中央空调,根据实际情况,为规范车间温湿度控制,满足产品生产、物料存储和人员办公等要求,控制在需求范围之内: 一、温湿度要求: 1、一般环境(指由中央空调控制的生产车间、库房、办公室)的温度要求: A,夏季温度控制在22℃——26℃,库房由于设备和人员少,可-2℃; B,冬季温度控制在18℃——24℃,库房由于设备和人员少,可-2℃; C,过渡季节温度在22℃+/-4℃; D,湿度:车间全年控制在30%-----80%RH; E,控制的过程中以满足要求为主,节约能源为辅的原则 2、湿度敏感区域的要求:温度10℃——30℃,湿度40%-----70%RH, 3、机房、实验室等有独立空调的地方本着够用节约的原则自行设定要求 二、监控与记录 1、一般环境和湿敏区域以干湿球温度计记录值为准。

2、监测环境温湿度的干湿球温度计的计量和维护由设备管理部暖通组负责,计量周期是 3个月,参考标准以外部计量合格的电子温湿度计为准。 3、暖通组控制的范围:A、B栋办公室,生产线、材料库、成品库、湿敏区。 4、暖通组监控点数量:B栋车间生产线6个,材料库10个,成品库4个,湿度敏感区1个,A、B栋办公室各1个,共计23个 5、暖通组记录点数量:A、B栋办公室各1个,生产线4个,成品库1个、材料库2个、湿敏区1个,共计10个。 6、库房人员对库房(含湿敏区)的所有环境温湿度计(15个)也作记录,湿敏区湿度偏低时库房人员自行采取人工加湿的办法以便满足要求,湿度偏高时暖通人员启动除湿机除湿。 7、暖通组监控频次:每两小时一次。 8、机房、试验室环境由IT&SAP、实验室各自监控,设备出现问题由使用部门报修。

药房温湿度记录表

药房温湿度记录表 1. 主要技术人员上岗签到表(或者考勤表):主要技术人员上岗签到,表明工作时间内主要药学技术人员在岗的重要凭证。这里的主要技术人员,就是驻店药师,即执业药师或是药师。 2. 营业场所温湿度记录:分上下午各一次,固定时间记录一次,上午一次,下午一次(包括冷柜)。所有药店人员都应该清楚湿度范围:35%-75%,温度:20度以下(阴凉)、10-30度(常温),包括温湿度超标了应有采取措施最后是养护员签名。 3. 处方药销售记录、(含麻黄碱复方制剂销售也要明确要求)。处方药记录要有销售人员签字,然后是驻店药师的签名。 4. 药店环境卫生的打扫,保持干净整洁。 5. 高温天气,应保持温湿度的同时,写空调使用记录,即设备运行

记录。 1、陈列药品质量检查记录: 药品月月进行养护。检查记录的填写应注意对存在问题品种和近效期品种的处理(近效期的写明“填写近效期药品催销”),没有问题的一般填写“陈列环境合格,以上检查药品均合格”或“本月检查未发现质量异常品种”。检查人签名:养护员。 2. 药品养护档案表: 每月应新增需要重点养护的药品,需要重点养护的药品一般是效期短易变质、拆零的药品。注意重点养护品种的建档目的:如效期短,易变质等;确定了重点品种接下来就是养护记录了,所确定的品种每月一次养护,最后养护员签名。该项纪录最好能在每月的固定时间来做,一般在每月25日清资后,以免忘记。 3. 近效期药品月报表。

一般近效期药品为距离效期6个月的品种。每月打印出“近效期促销表”,整理存档,发现近效期药品及时处理,否则损失自负。 4. 药品质量信息收集: 每个月接收的上级部门或公司下发的关于药品质量的通知,或者报刊杂志裁剪相关的法规、文件、药品质量通报等等信息,然后就是组织学习或者对照检查,也要整理存档。 5. 培训记录: 收集的药品质量信息也是一个很好的学习培训材料,自学也是一种培训。公司组织的要有考核试卷、笔记等存档。记录下你所有培训、自学的东西。 6. 年度培训计划: 是在年初或年底时确定的整年大计划,在培训记录中应有体现。

实验室温湿度控制

实验室温湿度控制很重要 在实验室的监控项目中,不同实验室对温湿度都有要求,大部分实验都是在明确的温湿度环境中展开。在医药、生化、仪器校准、农业、建筑与电器等领域中,实验室环境条件直接影响着各种实验或检测的结果,每项实验的进行都需要精确可靠的监测仪器来提供准确的环境参数数据。 精品文档,你值得期待 实验室要求适宜的温度和湿度。室内的小气候,包括气温、湿度和气流速度等,对在实验室工作的人员和仪器设备有影响。夏季的适宜温度应是18-28℃,冬季为16-20℃,湿度最好在30%(冬季)-70%(夏季)之间。除了特殊实验室外,温湿度对大多数理化实验影响不大,但是天平室和精密仪器室应根据需要对温湿度进行控制。 环境条件温湿度的控制方面考虑的要素就是保证实验操作的环境温湿度是能够满足实验程序各个过程的需要。我们主要从以下几个方面来制定实验室环境温湿度控制范围。 首先,识别各项工作对环境温湿度的要求。 主要识别仪器的需要、试剂的需要、实验程序的需要,以及实验室员工的人性化考虑(人体在温度18-25℃ 相对湿度在35-80%范围内总体感觉舒适,并且从医学角度来看环境干燥和喉咙的炎症存在一定的因果关系)四个方面要素综合考虑,列出对温湿度控制范围要求的清单。 第二,选择并制定有效的环境温湿度控制范围。从以上各要素所有要求清单中摘取最窄范围作为该实验室环境控制的允许范围,制定环境条件控制方面的管理程序,并依据该科室实际情况制定合理有效的SOP。 第三,保持和监控。通过各项措施保证环境的温湿度在控制的范围内,并对环境温湿度进行监控和做好监控的记录,超过允许范围及时采取措施,开空调调节温度,开除湿机控制湿度。 试剂室温度10-30℃,湿度35-80% 样品存放室温度10-30℃,湿度35-80% 天平室温度10-30℃,湿度35-80% 水分室温度10-30℃,湿度35-65% 红外室温度10-30℃,湿度35-60% 中心实验室温度10-30℃,湿度35-80% 留样室温度10-25℃,湿度35-70% 各个领域实验室的温湿度最佳范围 1

温湿度监测系统

开题报告 通信工程 温湿度监测系统 一、课题研究现状及意义 随着社会各方面的发展,在生产生活的方方面面对温度湿度的环境状况要求越来越高,主要是指库房、储柜、大棚种植、工业生产等对温湿度环境变化有着重要要求的地方。例如:对馆藏文物保存环境实施科学监测和有效调控,是预防性保护文物劣化的关键所在。因此温湿度监测具有重要的意义。 传统温湿度检测的局限性 (1)不具有实时监测性 传统的温湿度检测器只是实时的检测而不是实时监测,检测只是将当前的环境温度检测出来,需要人工的观察检测结果。不仅监测效率低而且当监测环境空间过大也痛耗费人力。采用温湿度监测系统通过设置警戒温湿度的范围和正常的温湿度的范围。如果环境处于正常的温湿度范围系统将继续正常监测,如果环境处于警戒温湿度范围产生报警信号,通知工作人员进行相应的处理。从而大大提高监测效率和减少人力消耗。 (2)不具有历史数据保存性 传统的温湿度检测不具有历史数据保存功能,历史的温湿度信息是一种有用的信息。对于流动型展示的文物,可以利用历史记录温湿度信息作为参考,为以后文物环境的变化做好准备。还可以根据文物在不同历史记录的变化,得出更适于文物保存的温湿度环境。 二、课题研究的主要内容和预期目标 在该课题中采用温湿度监测系统通过单片机为控制核心并协调LCD显示模块、温湿度传感器模块正常工作。通过串口传输与上位机连接,利用上位机软件和数据库进行连接,并对历史温湿度信息进行存储。从而实现温湿度监测系统。有利于降低成本,提高监控效率和能力。

具体内容如下: (1)调研物联网技术的发展、现状及温湿度监测系统现状; (2)利用单片机及其外设电路,通过编程实现温度信息的采集、显示,并给出程序框图及功能代码。 三、课题研究的方法及措施 (1)利用单片机开发板与各模块进行连接,确定连接关系。 (2)利用keil编译工具编写模块化程序。使LCD显示模块和温湿度传感器模块分别独立实现它们的功能。 (3)组合各模块程序,实现各模块协调运行。 (4)制作上位机软件。 (5)利用protel99se软件工具设计电路板,并制作。 (6)组装并调试系统。 四、课题研究进度计划 毕业设计期限:自2009年9月18至2010年5月18日。 2010年10月1日至2010年11月20日:明确任务,查找资料,确定系统总体设计方案,写文献综述,外文翻译,完成开题报告,准备开题答辩。 2010年11月25日至2010年12月10日:了解LCD显示模块和温湿度传感器模块的功能。 2010年12月10日至2010年12月30日:编写模块化程序。使LCD显示模块和温湿度传感器模块分别独立实现它们的功能。 2011年1月1日至2011年2月1日组合各模块程序,实现各模块协调运行。制作上位机软件。 利用protel99se软件工具设计电路板,并制作。组装并调试系统。

仓库温湿度管理规定

智皇仓库温湿度控制管理 1.目的: 确保原料、半成品、成品在贮存过程中具有干净的、良好的环境,以防止损坏或变质。 2.使用范围 原材料库、半成品库、成品库、包装物料库 3.责任 责任仓库负责人及相关人员 4.内容 4.1仓库温湿度的测定,通常使用温湿度计量器测定空气温湿度。 4.2在库外设置干湿表,企业每日必须定时对库内,外的温湿度进行观测、记录,一般在上午8~10时,下午2~4时各观测一次。记录资料要妥善保存,定期分析,摸出规律,以便掌握物品保管的主动权。 4.3仓库温湿度要求 (1)仓库温度应尽量保持在25±3度左右。 (2)当仓库温度高过允许的上限(38度)或者等于/低于允许的下限(0度),仓管员应在一个小时内通知仓库主管,要求条取措施,调整仓库温度。 (3)当仓库湿度过允许的上限(85%),仓管员应在一个小时内通知仓库主管,要求采取适当的措施,保持仓库正常湿度。 4.4仓库温湿度的控制和调节 为了保护仓储物品的质量,创造适宜于物品储存的环境,当库内温湿度适宜物品储存时,就要设法防止库外气候对库内产生的不利影响;当库内温湿度不适宜物品储存时,就要及时采取有效措施调节库内的温湿度。实践证明,采用密封、通风与吸潮相结合的办法,是控制和调节库内温湿度行之有效的办法。 (1)密封。就是把物品尽可能严密地封闭起来,减少外界不良气候条件的影响,以达到安全保管的目的。 密封保管应注意以下几点事项。 ①密封前要检查物品质量、温度和含水量是否正常,如发现发霉、生虫、发热、氧化等现象就不能进行密封.发现物品含水量超过安全范围或包装材料过潮,也不宜密封。

②密封的时间要根据物品的性能和气候情况来决定。怕潮、怕溶化、怕霉的物品,应选择在相对湿度较低的时节进行密封。 ③密封材料,常用的有塑料薄膜、防潮纸、油毡纸等。密封材料必须干燥清洁,无异味。 ④密封常用的方法有整库密封,小室密封、按垛密封以及按货架、搐件密封等。 (2) 通风。空气是从压力大的地方向压力小的地方流动。气压差越大,空气流动速度就越快。 通风就是利用库内外空气温度不同而形成的气压差,使库内外空气形成对流,来达到调节库内温湿度的目的。当库内外温度差距越大时,空气流动就越快;若库外有风,借风的压力更能加速库内外空气的对流。但风力不能过大(风力超过5级则灰尘较多)。正确通风,不仅可以调节与改善库内的温湿度,还能及时地散发物品及包装物的多余水分,按通风门的的不同,可分为利用通风降温(或增沮)和利用通风散潮两种。 (3) 吸潮。在梅雨季节或阴雨天,当库内湿度过高,不适宜物品保管,而库外湿度过大,也不宜进行通风散潮时,可以在密封库内用吸潮的办法降低库内湿度。 仓库中通常使用的吸潮剂有氯化钙、硅胶等。仓库普遍使用机械吸潮的方法。吸湿机是把库内的湿空气通过抽风机,吸入吸湿机冷却器内,使它凝结为水而排出。 编制:审核:批准:

仓库温湿度控制管理规定

一、目的 本制度对于仓库的温湿度作了规定,以确保入库以后的材料,成品不变质。保证仓库具有良好的仓储条件,达到仓库质量管理体系要求。 二、范围 适用于仓库的温湿度管理。 三、管理责任 四、职责 1.仓管员应确保良好的仓储条件,达到仓库质量保证体系要求 2.仓管员(仓库盘点负责人)应定期检查仓库质量管理体系执行情况。 五、管理要点 温湿度管理概述 要做好仓库温湿度管理工作,首先要学习和掌握空气温湿度的基本概念以及有关的基本知识。(1)空气温度 空气温度是指空气的冷热程度。 一般而言,距地面越近气温越高,距地面越远气温越低。 在仓库日常温度管理中,多用摄氏表示,凡0度以下度数,在度数前加一个“-”,即表示零下多少摄氏度。 (2)空气湿度 空气湿度,是指空气中水汽含量的多少或空气干湿的程度。 表示空气湿度,主要有以下几种方法: ①绝对湿度 绝对湿度,是指单位容积的空气里实际所含的水汽量,一般以克为单位。 温度对绝对湿度有着直接影响。一般情况下,温度越高,水汽蒸发得越多,绝对湿度就越大;相反,绝对湿度就小。 ②饱和湿度 饱和湿度,是表示在一定温度下,单位容积空气中所能容纳的水汽量的最大限度。如果超过这个限度,多余的水蒸气就会凝结,变成水滴。些时的空气湿度便称为饱和湿度。 空气的饱湿度不是固定不变的,它随着温度的变化而变化。温度越高,单位容积空气中能容纳的水蒸气就越多,饱和湿度也就越大。 ③相对湿度 相对温度是指空气中实际含有的水蒸气量(绝对湿度)距离饱和状态(饱和湿度)程度的百分比。即,在一定温度下,绝对湿度占饱和湿度的百分比数。相对湿度用百分率来表示。公工为: 相对温度=绝对湿度/饱和湿度×100% 绝对温度=饱和温度×相对温度 相对湿度越大,表示空气越潮湿;相对湿度越小,表示空气越干燥。 空气的绝对湿度、饱和温度、相对湿度与温度之间有着相应的关系。温度如发生了变化,则各种湿度也随之发生变化。 ④露点 露点,是指含有一定量水蒸气(绝对湿度)的空气,当温度下降到一定程度时所含的水蒸气就会达到饱和状态(饱和湿度)并开始液化成水,这种现象叫做结露。水蒸气开始液化成水时的温度叫做“露点温度”,简称“露点”。如果温度继续下降到露点以下,空气中超饱和的

室内温湿度环境检测及显示系统

中国传媒大学南广学院 课程论文 室内温湿度环境检测及显示系统 摘要 随着科技的进步高科技产品不断的走进我们的生活,给我们的生活带来了极大的便利。与此同时,一些精密仪器对周围的运行环境有一定的要求。比如一些大型的机房。本文基于STM32F103RBT6嵌入式设计了一个室内温湿度环境检测与显示系统,本设计采用了DHT11数字温湿度传感器对室内的温湿度信号进行采集与测量,并把采集后的信号经过转换后用 LCD液晶显示屏进行显示并报告实时时间,从而可以直观的了解室内温湿度的情况。本系统实现质优价廉,系统稳定。 关键词:室内;温湿度;STM32F103;DHT11;

目录 中文摘要 ........................................................... I 绪论 . (1) 一、系统介绍 (2) (一)设计原理 (5) (二)系统结构 (7) 二、传感器选型 (11) (一)功能说明 (12) (二)引脚说明 (13) 三、MCU及复位电路与电源电路 (15) (一)MCU (17) (二)复位电路的设计 (19) (三)电源电路的设计 (21) 四、接口电路与LCD液晶显示模块 (30) 结论 (45) 参考文献 (47) 后记 (49) 注: 1.一般列两级标题。行距1.5倍。亦可采取三级标题形式。 2.目录正文用小四号宋体

绪论(三号黑体居中) 随着信息交流的日益增多、经济增长,社会对通信建设的要求越来越高。在21世纪初,单一的话音业务已经过渡到话音、数据、多媒体的窄宽带综合业务。多数技术发达国家都计划在21世纪普及宽带综合业务数字网(B-ISDN),构建“信息高速公路”。 (正文内容为宋体小四,1.25倍行距,首行缩进2字符)…… 一、系统介绍 (正文一级标题三号黑体居中,段前、段后0.5行,如果有副标题,加破折号,黑体四号居中。) (一)设计原理(二级标题和题序,用黑体四号,首行缩进2字符) 本系统以STM32F103为核心控制器件,通过它向DHT11数字温度传感器发送指令,使DHT11进行温湿度信号的采集并进行测量。测量完毕后,单片机读取测量结果,并将读取的温湿度数据转换为液晶字符,然后通过指令送给LCD 液晶显示屏进行显示,第一行显示实时时间,第二行显示温度数据,第三行显示湿度数据。从而可以直观的了解室内温度与湿度的情况。 (二)系统结构 根据原理,系统由六个模块组成。分别为MCU STM32F103, 时钟电路,复位电路,电源,温湿度传感器,液晶显示模块。系统框图如图 1.1所示 . .

温湿度监测系统

一、温湿度监测系统 (一)、系统组成及功能总述 在完全满足《食品药品经营质量管理规范》(GSP)和《疫苗流通和预防接种管理条例》的基础上,本系统依托物联网和传感器技术应答,利用GPRS网络、GPS地理信息系统和单片机技术应答构建对药品流通过程监控的硬件体系。 依托互联网技术,软件技术、数据处理和挖掘技术构建监控云平台;依托行业经验和大数据进行模型建立和趋势分析,对系统进行可自耦合型的功能拆分和开发;构建适合各级疾控中心及接种单位自身情况的药品全程管理过程中的生产、存储、运输、接种等环节的信息化管理和精确化监控。 系统不仅稳定、可靠、实用,还要具有足够的升级空间,不仅满足当前的需要,还要至少满足未来各级医药企业对药品全程管理的发展需要。不仅做到数据实时,监控实时,还达到管控结合,有效预警的目的。 (二)、系统组成及功能 全程5S解决方案包括:监测硬件、5S云平台,手机客户

端应用软件(APP)三部分组成。 安装在药品生产企业、省市区疾控中心和生鲜物流生鲜物流园仓库中的温(湿)度记录仪,负责对仓库的温湿度进行采集、记录、传输、导出,现场显示及现场报警。 安装在库区明显位置或办公区域的管理主机负责对各测点终端监测的数据进行收集、记录、暂存和上传,并具备发生异常情况时的报警管理功能,异常情况包括但不限于:温度超标、开门、断电、故障、掉线(断链),报警的方式包括指定地点的声光报警和远程的短信报警(微信报警)。 系统不间断电源负责在外部供电中断期间保证系统的不间断运行。 硬件设备具备GPRS远程、WIFI近程自适应数据传输方式,同时具备传统有线网络TCP\IP、RS485等数据传输方式。 同时硬件设备具备蓝牙传输方式,可支持手机数据下载和便携设备的打印输出。 安装在服务器上的温湿度监测云平台软件负责全部数据的收集、处理、记录、查询。并与疾控体系既有的ERP\WMS\LBS\TMS\OA等系统进行数据融合。 安装在用户手机上的APP已经获得国家注册商标,分为监管版和企业版。

药房温湿度记录表

上午9点和下午3.30 内容可以是天气条件,温度和相对湿度。 药品应根据温度和湿度的要求存放在相应的仓库中,药品经营企业的各种药品仓库应保持恒温。每种药品应根据药品标签的存储条件要求,冷藏(2-10℃),冷藏(20℃以下)或常温(0-30℃)。每个仓库的相对湿度应保持在45%至75%之间。 企业应根据保证药品质量,符合药品规定的贮存条件的原则,科学合理地确定企业设立的冷藏,冷藏,常温仓库所需的温度范围。也就是说,企业在经营药品标有温度和湿度时,应在相应的温度和湿度范围内建立仓库。如果企业标签为15-25℃,则企业应建立15-25℃的恒温库。 具有两种以上不同温度和湿度存储条件的药品应存储在温度相对较低的仓库中。例如,如果药品标签的存储条件为:有效期为20℃以下3年,有效期为20-30℃1年,则药物应存放在阴凉的仓库中。

药房温度和湿度记录表的合适温度范围是:常温(0-30),凉爽(20),冷藏(2-8)。适当的相对湿度:40%?65%记录时间:早晨(9:00-10:00)下午(3:00-4:00)室内温度和相对湿度超过正常值;采取措施后,记录室内温度和相对湿度:早上早晨,下午下午,下午下午,下午下午,下午下午,下午,下午,下午,下午,下午,早晨,下午,下午,下午,下午12:00:00:00:00:00:00:00:00:00 :00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00 :00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00 :.适当的相对湿度:40%?65%记录时间:早晨(9:00-10:00)下午(3:00-4:00)室内温度和相对湿度超过正常值;采取措施后,记录室内温度和相对湿度:17:00 AM 18:00 AM 19:00 AM 20:00 AM 21 AM,22 AM,23 AM,24 AM和25 AM 26 AM 26 AM 27 AM 28 AM 上午29时30时31时

温湿度控制管理规定

目录 1、目的 (3) 适用范 围 (3) 职 责 (3)

术语解 释 (3) 温度计的型 号 (4) 温度计的安装条 件 (4) 温湿度异常对人的影 响 (4) 温湿度异常对产品的影 响 (4) 温湿度的规定范 围 (4) 防湿防温处理措 施 (5) 严重情况处理措 施 (5) 温湿度的检测时 间 (5) 检测步 骤 (6) 表格文 件 (6) 1、目的 为了确保掌握温度及湿度变化情况,建立因天气变化对员工的生产、生活健康有影响而采取相应的措施,同时也确保原料、半成品、成品在生产、贮存过程中有良好的环境,以防止损坏或变质。 2、适用范围 本规定适用于XXXXXXXXX限公司所有生产车间和老化房。 3、职责

3.1 测试员:负责车间的温度、湿度的检查登记及温湿度计的维护管理工作; 3.2 车间主管:监督登记工作及相关问题采取的相应处理措施是否妥当。 4、术语解释 4.1 空气温度:是指空气的冷热程度; 4.2 空气湿度:是指空气中水汽含量的多少或空气干湿的程度; 4.3 表示空气湿度,主要有以下几种: 4.21 绝对湿度:是指单位容积的空气里实际所含的水汽量; 4.22 饱和湿度:是表示在一定温度下,单位容积空气中所能容纳的水汽量的最大限度; 4.23 相对湿度:是指空气中实际含有的水蒸气量(绝对湿度)距离饱和状态(饱和湿 度)程度的百分比。 4.24 计算公式:相对温度=绝对湿度/饱和湿度×100% 绝对温度=饱和温度×相对温度 5、温湿度计的型号 本公司使用的是数字式温湿度计有(HTC-1、LT09013)两种 6、温湿度计的安装条件 6.1温湿度计应安装在离地 1.5~2 米处,且空气流通、不受阳光照射的地方; 7、温湿度异常对人的影响 7.1 温度过高:体温调节功能失调、血压下降、水盐代谢紊乱、心肌损伤、肾脏功能下降; 同时高温作业可引起中暑等; 7.2 温度过低:损伤皮肤,引发呼吸性疾病,使人感到干燥焦渴; 7.3 湿度过高:人会感到无精打采,还容易患风湿性、类风湿性关节炎等湿症; 7.4 湿度过低:会使呼吸道粘膜的水分大量散失,人会感到口干、舌燥,甚至咽喉肿痛、 声音嘶哑和鼻出血等,并易患感冒; 8、温湿度异常对产品的影响 8.1 温度过高:会导致电子元件的性能降低,使用寿命缩短,降低绝缘性能; 8.2 温度过低:会使导致电子元件的参数改变,直接影响设备的稳定工作; 8.3 湿度过高:会使金属材料氧化腐蚀,绝缘材料的绝缘强度减弱,缩短设备使用寿命;

温湿度环境监测项目合同

xxxxx有限公司 温湿度环境监测项目合同 甲方: 地址: 电话: 乙方: 地址: 电话:

年月日

温湿度环境监测项目合同书 甲方(需方): 乙方(供方): 签订时间: 签订地点: 经过双方友好协商,就温湿度环境监测项目,依据《中华人民共和国合同法》,双方同意签订以下合同条款,以便双方共同遵守,履行合同。 一、产品清单及报价单,付款方式 1、产品清单及价格: 分项设备/材 料 名称 型号/品牌 /产地 单价数量金额备注 1.智能温湿度记录仪(硬件)高精度 网络版 温湿度 记录仪 HUATO S300-TH (常温 库、阴凉 库) ¥台¥ 内置温湿度传感器,精度高,可 靠性好,广泛适用于医药药材 库,辅料库等环境监测。 HUATO S300-EX (冷库) ¥台¥ 外置温湿度传感器,精度高,可 靠性好,广泛适用于医药冷库环 境监测。

GPRS温 度记录仪(带打印)S500DT-G PRS(冷链 运输车,冷 藏箱等) ¥台¥ 外置双探头,通过GPRS信号 实时上传数据到监测终端,实现 所有监测点的统一实时监测。客 户自备手机卡。 GSM短 信报警模块HE2508 ¥台¥ 用户设定温湿度超标后,会发送 短信到用户手机上,用户也可以 自行拨打查询当前温湿度数据。 2.计算机实时监测系统(软件) 数据采 集 转换器 HUATO ¥台¥RS485信号转RS232信号。 ToClient 客户端 数据查 询与实 时监测 软件。 HUATO ToClient ¥套¥ 能运行于局域网内任意计算机, 可以实时查看所有记录仪当前 数据,也可以查询任意记录仪历 史数据,自动生成报表曲线。 3.工程安装工程安 装 与调试 HUATO 个点¥包含材料、施工。 4.培训与售后服务 培训HUATO --- --- --- 免费培训。 免费质HUATO --- --- --- 免费壹年质保,若出现非人为原

温湿度自动监控管理制度

温湿度自动监控管理制度 1、目的:为了有效防范储存和运输过程中可能影响药品等医药商品(含药品、医疗器械、保健食品、预包装食品、消毒用品、卫生用品和化妆品等本公司经营范围内的商品下同)质量的风险确保质量安全依据《药品管理法》、新版GSP等法律、法规的相关规定制定本制度 2、适用范围:适用于本公司药品等医药商品的储存、运输等环节的温湿度管理 3、责任:本公司物流部的储存、养护、运输人员对本制度的实施负责质量管理部负责指导和监督储存、养护、运输环节的温湿度管理工作 4、要求:公司应当按照GSP的要求在仓库和运输冷藏、冷冻药品的设备中配备温湿度自动监测系统(以下简称系统)系统应当对药品储存过程的温湿度状况以及冷藏、冷冻药品运输过程中的温度状况进行实时自动监测和记录 5、功能:系统由测点终端、管理主机、不间断电源以及相关软件等组成各测点终端能够对周边环境温湿度进行数据的实时采集、传送和报警;管理主机能够对各测点终端监测的数据进行收集、处理和记录并具备发生异常情况时的报警功能 6、测定值:按GSP第八十五条的相关规定系统温湿度数据的测定值为:

6.1温度设定:设定温度测定范围应符合药品包装标示的温度要求包装上没有标示的按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏温度设定; 6.2湿度设定:仓库储存药品的相对湿度为35%75%; 7、分度值:系统温湿度测量设备的最大允许误差应当符合以下要求: 7.1测量范围在0℃~40℃之间温度允许是大误差为±0.5℃; 7.2测量范围在25℃~0℃之间温度允许是大误差为±1.0℃; 7.3相对湿度的最大允许误差为±5%RH 8、监测与记录:系统应当自动对药品储存、运输过程中的温湿度环境进行不间断的监测和记录 8.1监测:系统应至少1分钟更新一次测点温湿度数据; 8.2记录: 8.2.1记录时限:在储存过程中至少每30分钟自动记录一次实时温湿度数据在运输过程中至少每5分钟自动记录一次实时温湿度数据监测温湿度超出规定范围时系统应当至少每2分钟记录一次实时温湿度数据 8.2.2记录内容:系统应当自动生成温湿度监测记录内容包括:温度值、湿度值、日期、时间、测点位置、库区或运输工具类别等 9、报警:当监测的温湿度达到临界值或超出规定范围时系统应当能够实现就地和在指定地点进行声光报警同时采用短信通讯方式向

温湿度环境监控系统

温湿度环境监控系统 温度监测报警系统(以下简称KITOZER)测量范围为-55°C~+125°C,测量精度±0.5℃(在-10℃~+85℃范围内),主要用于仓储和环境温度监测,如冷库、冰箱、冰柜等设施。KITOZER具有同时采集多点温度数据、发出即时或延时报警信息和数据记录分析等功能,并且通过数据的记录分析功能,客户可以掌握自己的冷链设备(例如冷库、冷柜、冷藏车等)是否运行正常,是否需要维护。 KITOZER采用进口数字化温度传感器,区别于传统温度采集方案的模拟信号,提高了温度数据传输的稳定性和抗干扰能力。传感器支持“1-Wire”理论,网络布线方便经济。 在报警功能设计方面,KITOZER着重考虑用户使用的可靠性和便利性。采用了两种报警方式,分别是警灯报警和手机短信报警。特别是短信报警,可以设置多个手机号码接收报警信息,只要是能收到手机信号的地方,无论在哪里,用户都可以及时知道报警的发生。这些功能的设计,都是为了确保报警信息能及时被知道,使用户的财物得到保护。 通过KITOZER的数据分析软件,管理人员在办公室的终端计算机上就可以浏览实时温度数据。而且可以实现数据记录、历史数据调用、数据对比、数据总结、报表打印等功能。如果采用独立服务器作为终端计算机,配置上KITOZER以太网客户端软件,管理人员可以在全球任何有Internet的地方浏览被监测场所的温度状况

壁挂式温湿度传感器以其工业级水准的液晶屏、美观大方的外形、稳定的性能、宽广的温湿度测量范围、全量程的温度补偿、精确的高低温湿度测量,成为暖通空调应用中精确测量相对湿度及温度的理想解决方案。 工作原理: 湿敏元件一般是在绝缘物上浸渍吸湿性物质,或者通过蒸发、涂覆等工艺制各一层金属、半导体、高分子薄膜和粉末状颗粒而制作的,在湿敏元件的吸湿和脱湿过程中,水分子分解出的离子H+的传导状态发生变化,从而使元件的电阻值随湿度而变化。 电阻式湿度传感器最适用于湿度控制领域,其代表产品氯化锂湿度传感器具有稳定性、耐温性和使用寿命长多项重要的优点,氯化锂湿敏传感器已有了五十年以上的生产和研究的历史,有着多种多样的产品型式和制作方法,都应用了氯化锂感湿液具备的各种优点尤其是稳定性最强,氯化锂湿敏器件属于电解质感湿性材料,在众多的感湿材料之中,首先被人们所注意并应用于制造湿敏器件,氯化锂电解质感湿液依据当量电导随着溶液浓度的增加而下降。 氯化锂感湿膜由氯化锂和聚乙烯醇混合制作,湿敏元件测湿量程较窄,一般氯化锂器件的测量范围在20%RH左右,在测量较宽的湿度范围时,常采用多片组合的方法。 总而言之,壁挂式温湿度变送器具有优良的长期稳定性、低延滞

药房温湿度记录表

药房温湿度记录表 1温湿度控制重要性 根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,药品储存温度应为0-30℃,相对湿度应为45%~75%。在15-20℃时中药的成分比较稳定,2-20℃时药材不易变质,并可防止霉变和生虫,温度达到30℃以上时就会发生物理和化学变化,药材中所含的芳香性和挥发性成分容易挥发散失,并有利于微生物的繁殖,导致药材的变质如生虫、发霉、变色、走油等。在北方的夏季和南方的梅雨季节,气温高、降雨多,处于高温高湿环境,这段时期是中药养护的关键时期和困难时期,温湿度控制就成为保证药品质量的首要条件。除药材升华与湿度无关外,其他任何一种质变都与湿度有关。一般中药含水量为10%~15%并且极易吸收空气中的水蒸气而使含水量增加,相对湿度超过75%时,药材含水量随之增加,加速药材的变质,尤以含糖类和黏液多的药材为甚,如枸杞子、熟地黄、玉竹等。若相对湿度过小则会出现药材破碎,自身所含水分走失,从而造成盘存损耗过大,同时增加药房环境的扬尘。实验表明,在中药房平均温度为21.9℃,平均湿度为46.4%的环境条件下,全蝎、土鳖虫等动物类中药的损耗率为6.83%,莱菔子、川棟子等果实种子类损耗率为2.71%,当归、百部等根及根茎类损耗率为3.43%,鱼腥草、透骨草等全草类损耗率为2.95%,金银花、辛夷等花类损耗率为4.42%,鸡血藤、檀香等藤木类损耗率为2.67%,其他类损耗率为3.80%,平均损耗率为3.45。根据笔者的经验,

冬季在保证工作人员能舒适工作的室内温度(18%~20%:)条件下,相对湿度经常会低于45%,甚至达到30%以下,药品失水严重,损耗过大。 温度和湿度一般呈正比关系,即温度越高湿度越大,温度越低湿度越小,对温湿度的控制方法一般是夏季降温除湿,冬季升温增湿(升温并非针对药品,而是为了创造适宜的工作环境)。温湿度对中药的影响是相辅相成、互相促进的,只有把温度和湿度同时控制在合理的范围内,才能保证药品质量。 2温湿度控制措施 加强采购管理,严格控制药材含水量。中药材的含水量在药材养护中起着重要的作用,尤其是在夏季高温高湿环境中,药材含水量过大则极易变质,必须坚决杜绝某些不良商贩为了增加重量而有意加大药材含水量的行为,这会对药品的养护工作带来极大的便利。 温湿度仪可以随时监测环境温度和湿度。可安装全自动温湿度监控系统,实现电脑联网、自动监测、自动报警。 温湿度记录表内容应包括日期、规定的温湿度范围、实际温度和湿度、超出规定范围所采取的养护措施、采取措施后的温度和湿度、记录人

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