药品陈列的管理制度实用版

YF-ED-J4102

可按资料类型定义编号

药品陈列的管理制度实用

版

In Order To Ensure The Effective And Safe Operation Of The Department Work Or Production, Relevant Personnel Shall Follow The Procedures In Handling Business Or Operating Equipment.

（示范文稿）

二零XX年XX月XX日

药品陈列的管理制度实用版

提示：该管理制度文档适合使用于工作中为保证本部门的工作或生产能够有效、安全、稳定地运转而制定的，相关人员在办理业务或操作设备时必须遵循的程序或步骤。下载后可以对文件进行定制修改，请根据实际需要调整使用。

1为保证陈列药品质量，方便消费者购药，

根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规

范》，特制定本制度。

2营业场所应配备与经营规模相适应的药品

陈列货架及柜台，陈列货架、柜台应保持清洁

卫生。

3营业场所应配备监侧和调节温湿度的设施

设备。每日巡回检查店内药品陈列条件与保存

环境，每天上、下午各一次在规定时间内店堂

的温湿度进行观察记录，发现不符合药品正常

陈列要求时，应及时调控。

4药品应按品种、用途或剂型分类摆放，标签放置正确，字迹清晰。

5药品与非药品、处方药品与非处方药品分柜陈列，内用药与外用药、性质互相影响，易串味的药品应分柜存放，标志明显、清晰。

6处方药不得采用开架自选方式陈列、销售。

7需冷藏的药品应存放在符合规定的冷藏设施中。

8危险药品不得陈列，如需陈列，只能陈列空包装。

9拆零药品存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。

10陈列药品应避免阳光直射，需避光、密闭储存的药品不应陈列。

11凡上架陈列的药品，应按月进行检查，并做好陈列药品的质量检查记录，发现质量问题及时下架，并尽快向质量管理部报告。