多杀菌素对小菜蛾及其天敌的毒力研究
第13卷第4期中国生态农业学报Vol.13 No.4 2005年10月Chinese Journal of Eco2Agriculture Oct., 2005多杀菌素对小菜蛾及其天敌的毒力研究3
徐建祥 乔 静 仲崇翔
(扬州大学农学院植物保护系 扬州 225009)
摘 要 研究评价多杀菌素(菜喜)对小菜蛾及其主要天敌的毒力结果表明,菜喜对小菜蛾具有很高的毒力和良好
的田间防治效果,菜喜对青翅蚁型隐翅虫和菜蛾绒茧蜂具有直接杀伤作用,其1000倍稀释液24h使菜蛾绒茧蜂死
亡率达6212%,36h死亡率达8817%,药液直接处理寄生蜂茧或饲喂均导致很高的死亡率,但对拟环纹狼蛛影响较
小。多杀菌素对小菜蛾有很好的控制效果,但对小菜蛾天敌,特别是寄生蜂有相当的负面影响。
关键词 小菜蛾 多杀菌素 毒力 天敌
Toxicity of spinosad to Plutella xylostella(L.)and its natural enemies.XU Jian2Xiang,Q IAO Jing,ZHON G Chong2 Xiang(Department of Plant Protection,Agricultural College,Y angzhou University,Y angzhou225009,China),CJ EA,
2005,13(4):161～163
Abstract The toxicities of spinosad to Plutella xylostella and its natural enemies are evaluated in this paper.The results show that spinosad has a high toxicity to P.xylostella and a high efficacy against the pest in fields.Spinosad has a lethal effect on Paederus f uscipes and C.plutellae,but no significant effect on L ycosa psedoannulata.For C.plutellae,the
treatment with1000times dilution of215%CAIXI causes its mortality of6212%after24h and8817%after36h.The side2effects of spinosad on parasitoid of P.xylostella are very high and should be considered when the pesticide is used.
K ey w ords Plutella xylostella,Spinosad,Toxicity,Natural enemy
(Received Dec.21,2004;revised Jan.30,2005)
小菜蛾为十字花科蔬菜害虫,对防治其农药(包括Bt制剂)均产生不同程度的抗性[1,2]。由美国Dow AgroSciences公司开发的对环境友好的新型低毒生物农药多杀菌素[3](在中国登记该农药用于棉花名为“催杀”,用于蔬菜名为“菜喜”),对多种重要害虫有较高毒力活性,尤对鳞翅目和双翅目害虫有特效,且作用方式独特[4],作用于靶标后害虫首先表现为停止取食,24h后麻痹,继而死亡。因其主要成分是土壤放线菌发酵过程的产物,多杀菌素也被归为生物农药[5]。目前许多研究对多杀菌素的施用安全性进行了报道[6,7],认为其对非靶标生物存在一定影响,但有关多杀菌素对农田主要天敌的影响尚未见报道。本试验研究了菜喜对小菜蛾的毒力及对几种主要天敌的影响,为该类农药的科学使用提供依据。
1 试验材料与方法
试验供试虫源为室内续代饲养的小菜蛾,选择2龄(低龄)幼虫和3～4龄(高龄)幼虫进行室内毒力试验。在预备试验基础上用215%的菜喜悬浮剂配制5个浓度系列菜喜药液使小菜蛾幼虫死亡率为10%～90%,以清水为对照,共6个处理,各处理重复5次。试验采用叶片浸渍法,精选新鲜洁净包菜菜叶,剪成4cm×4cm叶块,放入相应浓度药液中浸5s,取出晾干并置于容量为200mL的塑料瓶内,每瓶接6头幼虫,瓶内用滤纸保湿,72h后记录死虫数并计算死亡率,组建毒力回归式,求LC50。田间药效试验于9月上旬在扬州郊区包菜田进行,设菜喜悬浮剂1000倍液、1500倍液和415%高效氯氰菊酯(扬农化工集团)2000倍液3个处理,清水喷雾为对照。各处理4次重复,各小区面积约12m2,按750kg/hm2药液量折算,按常规喷雾。每小区按5点取样定点调查20株包菜,药前调查虫口基数,药后1d、3d和7d分别调查残留虫口数及蛹数,计算虫口减退率及校正防效。
根据菜喜田间防治的推荐剂量(菜喜215%悬浮剂稀释1000倍),将215%的菜喜乳液分别稀释500倍、1000倍和1500倍,选择拟环纹狼蛛(L ycosa pseudoannulata)、青翅蚁型隐翅虫(Paederus f uscipes)和菜蛾绒
3“十五”江苏省科技攻关项目(BE2001328)资助
收稿日期:2004212221 改回日期:2005201230
茧蜂(Cotesia pl utellae)为供试天敌,测定菜喜对几种小菜蛾天敌的毒力。拟环纹狼蛛、青翅蚁型隐翅虫直接采自田间,菜蛾绒茧蜂获取方法为采集田间小菜蛾幼虫,获得一定量的初始菜蛾绒茧蜂,室内繁殖2代后供试。测定毒力时移取5mL药液于115cm×18cm试管内,倾斜并转动试管使药液均匀润湿管壁,倾去多余药液,自然通风条件下晾干试管后接入供试天敌,每管1头拟环纹狼蛛或5头青翅蚁型隐翅虫或菜蛾绒茧蜂,每组20～25头,每处理重复3次,接虫12h、24h、36h和48h后检查供试天敌死亡情况。根据毒力测定结果进一步评价菜喜田间推荐使用剂量对菜蛾绒茧蜂的影响,并选择415%高效氯氰菊酯乳油和扬州绿源生化股份有限公司生产的生物农药苏云金杆菌“锐星”(16000IU/mg可湿性粉剂)为对照药剂。
采用直接浸渍法测定药剂处理茧对菜蛾绒茧蜂的影响,即选取结茧2～4d的菜蛾绒茧蜂,浸入相应药剂5s 后取出晾干,置于牙签盒中,待其羽化后统计羽化率。羽化后的寄生蜂继续饲养(10%糖水作为食料提供),24h 后记录成虫死亡情况。将药剂混入糖水液配制成设计浓度的混合液,滴加至脱脂棉球上饲喂菜蛾绒茧蜂成虫以研究直接摄入药液对菜蛾绒茧蜂成虫的影响,24h后记录死亡数并计算死亡率,每处理重复4次。
2 结果与分析
211 菜喜对小菜蛾的防治效果
浸叶法测定菜喜对小菜蛾室内毒力试验结果表明,菜喜对供试低龄幼虫和高龄幼虫的毒力回归方程分别为Y=418643+112874x和Y=317959+119383x,LC50分别为112747mg/L和411802mg/L,LC5095%置信区间分别为018279～212496和311508～611972,菜喜对小菜蛾幼虫具有很高的毒力,但对高龄幼虫的毒力远低于低龄幼虫。菜喜对小菜蛾田间药效试验表明(见表1),菜喜对小菜蛾具有良好防治效果,用药1d 后对小菜蛾防治效果与施高效氯氰菊酯相当,7d后防治效果则明显优于施高效氯氰菊酯处理。
表1 菜喜对小菜蛾田间防治效果(2002年)
Tab.1 Control efficacy of sponisad to P.xylostella in fields in2002
处 理Treatments
虫口基数/头
No.of the insect
before the treatment
药后1d
1d after treatment
药后3d
3d after treatment
药后7d
7d after treatment 虫口数/头
No.of the
insect
防治效果/%
Control
efficacy
虫口数/头
No.of the
insect
防治效果/%
Control
efficacy
虫口数/头
No.of the
insect
防治效果/%
Control
efficacy
215%菜喜1000倍9216821811871959413 215%菜喜1500倍8318781611861688918 415%高效氯氰菊酯2000倍80177910138315128412对 照7980-78-75-
212 菜喜对小菜蛾天敌的毒力作用
表2 菜喜对小菜蛾天敌的毒力作用
Tab.2 Toxicity of spinosad on the natural enemies of P.xylostella
处理浓度/倍Concentration
处理时间/h
Time
校正死亡率/%Corrected mortality
拟环纹狼蛛
L.pseudoannulata
青翅蚁型隐翅虫
P.f uscipes
菜蛾绒茧蜂
C.pl utellae
50012010±0104019±917334618±81733 24010±0106316±516338617±251633
36010±0107217±1215339016±181033
48318±3168118±231633-100012010±010010±0102218±101433 24010±010010±0106212±231633
36010±0101812±718338817±241533
48010±0102516±101233-150012010±010010±0101015±31633 24010±010010±0105216±71933
36010±010415±4156012±101533
48010±0101015±71533-
3为P<0105差异显著,33为P<0101差异极显著。
表2表明菜喜对拟环纹狼蛛、青翅蚁型隐翅虫及菜蛾绒茧蜂等不同天敌表现出不同的杀伤作用,供试浓度菜喜对拟环纹狼蛛几乎无直接杀伤作用,但菜喜对菜蛾绒茧蜂表现出很强的直接杀伤作用,500倍液处理36h后菜蛾绒茧蜂死亡率达90%以上,稀释1500倍其杀伤作用仍达极显著水平,36h后其死亡率>60%。高浓度(稀释500倍)菜喜对青翅蚁型隐翅虫也有较强的杀伤作用,处理12h后其平均死亡率为4019%,24h后达6316%,但稀释1500倍的菜喜药液对青翅蚁型隐翅虫的直接杀
162
中国生态农业学报第13卷
伤作用不明显,仅在处理48h 后有一定的死亡率(1015%)。试验结果还显示,菜喜对青翅蚁型隐翅虫和菜蛾绒茧蜂杀伤作用随处理时间延长而增大,如稀释1500倍的菜喜药液处理菜蛾绒茧蜂,12h 、24h 和36h 后其死亡率分别为1015%、5216%和6012%。此外,用菜喜药液直接饲喂菜蛾绒茧蜂成虫对其杀伤作用极大,饲喂24h 后其死亡率高达10010%,和高效氯氰菊酯处理相当,而对照及锐星处理其死亡率均为010%。
213 药剂处理菜蛾绒茧蜂茧对其
羽化及存活的影响
药剂处理菜蛾绒茧蜂茧对其羽
化率及成虫死亡率的影响试验(见
表3)表明,浓度为2510mg/L (Al )
的菜喜处理与锐星及高效氯氰菊酯处理均对菜蛾绒茧蜂茧羽化无显著影响,但对成虫有显著致死作用。菜喜处理茧24h 后成蜂死亡率达5210%,而清水对照及锐星处理成表3 药剂处理菜蛾绒茧蜂茧对其羽化及存活的影响3Tab.3 E ffect of spinosad on adult emergence and mortality of P.xylostella when applied to pupae 供试药剂Insecticides 试验浓度/mg ?L -1Concentrations 羽化率/%Emergence 死亡率/%Mortality 215%菜喜
25108513±616a 5210±616b 锐 星
1000109216±518a 010±010a 415%高效氯氰菊酯
15108616±313a 8616±618c 对 照
-9610±616a 010±010a 3同列不同字母数值间差异显著(P <0105)。
蜂死亡率均为010%。菜喜处理茧对菜蛾绒茧蜂成虫的影响小于高效氯氰菊酯处理。此外,多杀菌素药液直接饲喂后24h ,菜蛾绒茧蜂成虫死亡率达100%。
3 小结与讨论
多杀菌素作为一种高效、安全的新型生物农药,对小菜蛾具有良好防治效果,但多杀菌素对害虫天敌,特别是对寄生性天敌仍有一定的杀伤作用,研究显示处理24h 后菜喜对小菜蛾的1种寄生蜂———岛弯尾姬蜂(Diadegm a i nsulare )的LC 50明显较甲萘威、Bt 制剂和虫酰肼低,而与蚍虫啉、氯菊酯相当。Hill T 1等[8]发现用叶片残液法按菜喜田间推荐量处理岛弯尾姬蜂,8h 后该蜂死亡率达100%,且多杀菌素表现出较强的持续毒性,这与本试验结果相吻合。农药对天敌的影响极复杂,评价农药使用对天敌影响时除死亡率指标外,还要考察其他指标,如有生物测定表明田间推荐剂量的多杀菌素处理导致寄生蜂Catolaccus grandis (Burks )死亡率为19%～65%,但多杀菌素田间推荐剂量的1/4即能完全抑制该寄生蜂的繁殖[9]。本研究仅初步评价了多杀菌素对小菜蛾天敌的致死作用,至于多杀菌素对小菜蛾天敌,特别是寄生蜂的亚致死效应尚待进一步研究。
参 考 文 献
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第4期徐建祥等:多杀菌素对小菜蛾及其天敌的毒力研究163
细菌毒力岛的研究进展
细菌毒力岛的研究进展 1 毒力岛基本特征及分类 1.1基本特征 毒力岛(virulenceisland)又称致病性岛(pathogenicity island),是近年来在细菌分子学研究领域出现的新概念。1997年Hacker等对毒力岛下了较为精确的定义:即毒力岛是编码细菌毒力基因簇的一分子量相对较大的染色体DNA片段。毒力岛具有下列基本特征[1～4]:(1)编码细菌毒力基因簇的一个相对分子质量较大的(20～100k左右)染色体DNA片段。(2)一些毒力岛的两侧具有重复序列和插入元件,但是也可以没有。(3)毒力岛往往位于细菌染色体的tRNA基因位点内或附近,或者位于与噬菌体整合有关的位点,肠致病性大肠杆菌(EPEC)的LEE毒力岛就位于转运RNAselC位点[2,3]。(4)毒力岛DNA片段的G+Cmol%、密码使用和宿主细菌染色体有明显差异,有的比宿主细胞的G+Cmol%明显高,有的明显低。(5)毒力岛编码的基因产物许多是分泌性蛋白和细胞表面蛋白,如溶血素、菌毛和血红素结合因子,一些毒力岛编码细菌的分泌系统(如Ⅲ型分泌系统)、信息传导系统和调节系统。(6)一种病原菌可以有一个或几个毒力岛。(7)一部分学者认为,细菌的毒力岛应该包括位于噬菌体和质粒上的、与细菌的毒力有关的、其G+C 百分比和密码使用与宿主细胞明显不同的DNA片段。(8)毒力岛可能与新发现的病原性细菌有关。 1.2 分类 目前发现的毒力岛根据其G+C百分比与宿主菌的差异,可分成两类:即高G+C 毒力岛,如小肠结肠炎耶尔森菌的毒力岛；低G+C毒力岛,如大肠杆菌、沙门氏菌以及幽门螺杆菌中的毒力岛。根据毒力岛编码的产物性质可分为致病性岛和共生岛两大类。 2 结构与功能 2.1 结构 毒力岛是由独特的DNA片段构成,其不同来源的毒力岛的分子量、密码使用、G+C百分比各异。毒力岛主要含有与细菌毒力有关的基因,此外,RS和IR在毒力岛上也比较常见,而且,IR的类型也多种多样。大多数毒力岛在染色体上的位置
29种常用杀菌剂对番茄枯萎病菌和青枯病菌的室内毒力测定
29种常用杀菌剂对番茄枯萎病菌和青枯病菌的室内毒力测定 摘要：在实验室内，采用菌丝生长速率法测定了29种杀菌剂对番茄枯萎病菌的抑菌效果，采用纸碟法测定了29种杀菌剂对番茄青枯病菌的抑菌效果。结果表明，有10种杀菌剂对番茄枯萎病菌的毒力较强（Ec50值 相对抑制率计算公式如下： 抑菌率=对照菌落直径-处理菌落直径对照菌落直径-菌饼直径×100%。 1.2.2杀菌剂对番茄青枯病菌的毒力测定方法菌液的制备：将番茄青枯病菌在LB斜面上活化，移入50mLLB培养液中，在28℃下振荡（150r/min）培养过夜。用无菌水将番茄青枯病菌菌液稀释至浓度约为106cFU/mL，备用。 纸碟测定方法参照文献[12-15]：将29种杀菌剂分别制成浓度为1000、100、10、1mg/L，吸取20μL在LB平板中央，每处理重复3皿。设清水对照。用上述番茄青枯病菌稀释液（106cFU/mL）喷雾后，28℃培养过夜，调查抑菌圈直径，计算相对抑制率。应用Excel软件处理系统求出各单剂毒力回归方程、Ec50值及相关系数。 2结果与分析 2.1杀菌剂对番茄枯萎病菌的毒力测定 采用菌丝生长速率法测定了29种杀菌剂对番茄枯萎病菌的抑菌效果。 2.2杀菌剂对番茄青枯病菌的毒力测定 采用纸碟法测定了29种杀菌剂对番茄青枯病菌的抑菌效果。结果表明，有3种杀菌剂对番茄青枯病菌有较强的毒力，其Ec50值均小于10mg/L（表3、图2），其中3%中生菌素的毒力最强，Ec50值为3.3742mg/L。其余26种杀菌剂对番茄青枯病菌不表现毒力。 表33种杀菌剂对番茄青枯病菌的室内毒力测定结果 药剂名称毒力回归方程相关系数 （r）Ec50 （mg/L）3%中生菌素y=7.10x+1.250.96823.374280%代森锰锌y=5.58x+0.830.97565.58872%春雷霉素y=4.11x+1.210.94198.3587 3结论与讨论 番茄具有较高的营养价值，深受广大消费者的喜爱。番茄是江苏省重要的蔬菜品种，年种植面积达到5.33万hm2，其中70%以上为设施栽培。近年来，番茄的价格保持稳定并呈现上升趋势，番茄市场价格一般为4～5元/kg，最高市场价达到20元/kg，番茄种植效益优势十分明显。番茄已成为江苏省发展现代高效农业的优选作物，番茄产业的发展对促进江苏省“农业增效、农民增收”发挥着重要的作用。 随着设施番茄连续种植年代的增加，由枯萎病菌、青枯病菌引起的土传病害连作障碍日趋严重，已成为设施番茄安全生产的主要瓶颈。目前生产上防治番茄枯萎病、青枯病主要依靠化学农药，但防治效果并不理想。我们通过实地调查和研究分析发现，主要有以下原因：（1）农户不了解病菌侵染时期，不能做到适时用药。番茄枯萎病和青枯病是系统性病害，病原菌长期存活在土壤的病残体上，在番茄苗期定植时，从根部的伤口侵入，存活在番茄组织的木质部和韧皮部内，大量繁殖后导致番茄植株失水死亡。防治番茄枯萎病和青枯病必须在苗期定植时用药，一旦错过防治适期，病原菌侵入番茄植株体内，使用药剂也不会有防治效果。（2）农户不了解药剂的杀菌范围，不能做到对症下药。农户认为杀菌剂能够包治百病，手边有什么药剂就用什么药剂。我们从7个示范基地收集了29种药剂，试验结果表明，只有10种杀菌剂对番茄枯萎病菌生长有抑制作用，3种杀菌剂能有效抑制番茄青枯病菌繁殖，大部分杀菌剂可能对番茄的其他病害有防控效果，但是对枯萎病和青枯病基本没有防治作用。表明要有效地防控番茄枯萎病和青枯病，必须适时用药和对症下药。
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禽流感病毒归类及毒力研究 禽流感病毒属于的正黏病毒科，分为、、3型，其中型流感病毒可感染人、猪、马、海洋哺乳动物和禽类。 禽流感病毒发生变异与人类发生流感流行关系非常密切，禽流感的爆发和流行增加了禽流感病毒与人流感病毒发生基因重组的机会，高致病性禽流感病毒可直接传染人并能导致人死亡。 因而，高致病性禽流感成为世界性卫生问题，引起了前所未有的重视。 1禽流感病毒的传染性及其对理化因素的抵抗力禽流感病毒带有囊膜，在4℃时传染性最强，20℃以下可持续7的活性。 其病毒毒株在低温干燥和甘油中可以存活数日或1年，在干燥的尘土中能存活14，在冷冻的禽肉和骨髓中可存活10个月，尤其在阴凉潮湿的环境下，能存活很长时间。 禽流感病毒对去污剂较为敏感，尤其对醛类、氧化剂和高温、紫外线均敏感，56℃时加热30、60℃加热10、65～70℃时加热数分钟即可使禽流感病毒丧失活性。 阳光直射40～48即可将其灭活，紫外线照射可以破坏其感染力、血凝素的活性和神经氨酸酶的活性。 2禽流感的分类及毒力目前，我国发生的禽流感主要是中低致病性禽流感病毒引起的。 在分离到的数10株有1、3、4、5、9和14等亚型病毒中多数是3亚型禽流感病毒毒株，尤其中等毒力以下的9亚型禽流感病毒毒株，其中血清学调查中发现3亚型的阳性占禽流感阳性总数的938。 证实了禽流感尤其中等毒力以下的9亚型禽流感病毒毒株，以92亚型病毒为代表，由此病毒引起的禽流感症状轻微，病死率低，临床常见呼吸困难，产蛋下降。 但中等毒力禽流感92感染易感禽类之后，能损伤禽类的呼吸道，有利于细菌侵入引起继发感染。 同时还可能与细菌产生某些蛋白酶，使禽流感病毒的血凝素裂解为12，从而增强了该病毒的复制能力、感染性及变异性，即可引发高致病性禽流感。 高致病性禽流感病毒的不同亚型有5和7亚型，毒株以51和77为代表所引
七种杀菌剂对番茄早疫病病原菌室内毒力测定
七种杀菌剂对番茄早疫病病原菌室内毒力测定 方案，为番茄早疫病的防治提供科学依据，制定出切实可行的防治措施。 1 材料与方法 1.1 材料 1.1.1 供试菌株番茄早疫病病原菌株采集于豫北地区番茄种植大棚中的病果，经组织分离、纯化获得病原菌[10]。 1.1.2 试验药剂50%异菌脲（病可丹）可湿性粉剂为山东鑫星农药有限公司生产，50%氯溴异氰尿酸（比秀）可湿性粉剂为以色列海法作用保护有限公司生产，80%丙森锌（好锌泰）水分散粒剂为陕西美邦农药有限公司生产，10%苯醚甲环唑（病可丹）水分散粒剂为山东鑫星农药有限公司生产，50%醚菌酯（信赖）可湿性粉剂为陕西美邦农药有限公司生产，3 2.8%烷基腈氧基醌（凯银）水分散粒剂、35%腐霉利悬浮剂为宜宾川安高科农药有限责任公司生产。 1.2 方法 1.2.1 杀菌剂单剂毒力测定将7种杀菌剂单剂与PDA培养基充分混匀，配制成0.01、0.05、0.10、0.50、1.00、5.00 mg/L系列浓度的平板。采用菌丝生长速率法测定，用5 mm打孔器在培养6 d后的番茄早疫病菌平板上打孔，用镊子取菌丝面向下接种在含药PDA培养基上，每皿1个菌碟，28 ℃倒置培养，以去离子水作为对照组，每个处理设3次重复，于接种后第3天检查菌丝生长情况并用十字交叉法测量菌落生长直径，通过菌丝生长抑制率值和各药剂浓度对数值间的线性回归性进行分析，求出各菌株EC50并计算相对抑菌率。抑菌率计算方法为每个菌落使用十字交叉法测量2次，取其平均数作为菌落的大小。计算7
种杀菌剂对菌丝生长的抑制百分率，公式如下： 菌落增长直径=菌落测量直径-菌盘直径 抑菌率=（对照菌落增长直径-含药培养基上菌落增长直径）/对照增长菌落直径×100%[11]以浓度对数为横坐标（x），相对抑制率几率值为纵坐标（y），求出各药剂对供试菌株的毒力回归曲线方程y=a+bx、相关系数r与有效抑制浓度（EC50）。根据EC50分析比较不同杀菌剂对供试病菌菌丝生长的影响[12]。 1.2.2 复配剂的毒力测定选择抑菌活性较好的异菌脲、苯醚甲环唑、醚菌酯、腐霉利4种农药按其单剂浓度梯度两两配制成1∶1、1∶2、2∶1的含药平板，以去离子水作为对照组，每处理设3次重复。分别以异菌脲、醚菌酯、苯醚甲环唑为标准药剂，根据供药试剂，计算各复配剂的实际毒力指数、理论毒力指数、联合毒力。根据共毒系数的大小评价复配剂的增效作用，并确定最佳配比。 毒力指数（TI）=（单剂标准药剂EC50/供试药剂EC50）×100 混剂实际毒力指数（ATI）=（标准药剂EC50 / 混剂EC50）×100 混剂理论毒力指数（TTI）=单剂A的TI×PA+单剂B的TI×PB（PA和PB分别为混剂中有效成分的百分含量） 共毒系数（CTC）=（混剂的实测毒力指数/混剂的理论毒力指数）×100 根据共毒系数类型的划分标准[13]，CTC≥170为明显增效，120≤CTC2 结果与分析 2.1 单剂抑菌率测定 异菌脲、氯溴异氰尿酸、丙森锌、苯醚甲环唑、醚菌酯、烷基腈氧基醌、腐霉利单剂在试验浓度下对茄链格孢属菌菌丝生长抑制率分别为76.15%～100%、8.76%～17.97%、2.01%～70.92%、71.82%～100%、51.35%～71.59%、42.46%～93.87%、32.16%～91.76%（图1，表1）。
5种杀菌剂对水稻恶苗病病菌的毒力测定
－ １２２ － 上海农业科技 ２０１５－１ ５种杀菌剂对水稻恶苗病病菌的毒力测定 李 斌 赵 杰（上海市浦东新区农业技术推广中心 ２０１２０１） 黄玉人 （上海市浦东新区农业服务中心 ２０１２０１） 水稻恶苗病（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｍｏｎｉｌｉｆｏｒｍｅ Ｓｈｅｌｄ）又名徒长病、白秆病，在水稻苗期至穗期均可发生，在全国稻区普遍发生。由于浦东新区水稻栽培模式正处于人工插秧向机械插秧转变的过渡阶段，再加上主栽品种的抗病性不强，导致恶苗病急剧上升，并已成为浦东新区水稻上的主要病害，苗期自然发病率高达１５％～２０％，少数重病田块甚至毁耕重种。为有效防治该病，笔者选用５种杀菌剂对水稻恶苗病病菌进行了抑菌试验，以期为水稻生产提供高效低毒的杀菌剂。１ 材料与方法１．１ 供试病原菌 水稻恶苗病病菌从浦东新区惠南镇发病的水稻田中采集，经室内组织分离、纯化，病原菌于ＰＤＡ培养基上培养５ｄ后备用。１．２ 供试药剂 供试药剂为９８％恶霉灵原药（吉林省延边绿州化工有限责任公司，简称恶霉灵）、８０％代森锰锌可湿性粉剂（江苏省南通市德斯益农化工有限公司，简称代森锰锌）、６５％代森锌可湿性粉剂（上海生农生化制品有限公司，简称代森锌）、５０％多菌灵可湿性粉剂（上海升联化工有限公司，简称多菌灵）、１０％二硫氰基甲烷乳油（广东植物龙生物技术有限公司，简称二硫氰基甲烷）。１．３ 试验方法 采用生长速率法，测定５种杀菌剂对水稻恶苗病病菌的毒力。根据试验需要，先将各供试药剂配制成５～７个有效成 分浓度梯度的药液；于灭菌好的４９ ｍＬ ＰＤＡ培养基内，加入１ ｍＬ配好的药液，充分摇匀，分装到３个直径为９ ｃｍ的培养皿中，冷却凝固；将直径为１ ｃｍ的菌丝块放在含药培养基中央，每皿１块，于２５ ℃培养箱内培养５ ｄ，测量菌落直径，计算抑制率，以各药剂有效成分在培养基中的浓度，为测试浓度计算回归方程和抑制中浓度ＥＣ５０。２ 结果与分析 试验结果表明，５种杀菌剂对水稻恶苗病菌菌丝生长的抑制作用差异较大，二硫氰基甲烷和多菌灵的抑制作用最高，ＥＣ５０分别为３．５１４８、６．８８１７ ｍｇ／Ｌ。由于毒力回归曲线的斜率与病原菌对杀菌剂的敏感性成正比，因此水稻恶苗病病菌对恶霉灵的敏感性最高，即抗性最低（见表１）。 表１ 五种杀菌剂对水稻恶苗病菌的毒力 ３ 小 结 试验结果表明，杀菌剂二硫氰基甲烷和多菌灵对水稻恶苗病病菌的毒力最高，但水稻恶苗病病菌对恶霉灵最为敏感，表明恶苗病病菌对恶霉灵的抗性最低，值得推广应用。目前，二硫氰基甲烷已用于水稻浸种消毒，且已取得了良好的效果；而多菌灵是内吸性杀菌剂，既能进行土壤杀菌处理，又能用于喷雾防治，从而抑制病菌在植株体内蔓延，但其实际应用技术尚需进一步研究总结。 ——————— 收稿日期：２０１４－０９－１９ 摘 要：采用生长速率法，测定了５种杀菌剂对水稻恶苗病病菌的毒力。结果表明，二硫氰基甲烷和多菌灵 对水稻恶苗病病菌的毒力最高，但水稻恶苗病病菌对恶霉灵最敏感（抗性最低）。 关键词：水稻恶苗病病菌；毒力测定；杀菌剂 药剂恶霉灵代森锰锌代森锌 多菌灵二硫氰基甲烷 回归方程 Ｙ＝－１０７４．９８３３＋１９．０５３０ｘＹ＝１１．７７６３＋０．１７３７ｘＹ＝８．６３６５＋０．１４５４ｘＹ＝１２．１０１３＋５．５０７２ｘＹ＝１７．３０４８＋９．３０２１ｘ 相关系数ｒ０．８８３９０．８５２００．８６９８０．９３３６０．９１５２ ＥＣ５０（ｍｇ／Ｌ）５９．０４４９２２０．０５５８２８４．４８０７６．８８１７３．５１４８ 亦可用炉渣４０％、腐质土或菜园土４０％、河沙２０％混合配置。结合造型的需要，对根部进行修正，剪去过长、过密的根系，使根系在盆中自然舒展。栽植深度不宜过深。覆土浇透水后，将其置于半阴处，保持盆土湿润，并勤向叶面喷水。３０ ｄ左右待植株开始正常生长后，转入正常养护。 造型前可将主干截头，让截面四周或下方萌发新枝，再按艺术造型的要求，攀扎枝干，制成云片或馒头状，或加工成自然树形。主干则顺其自然之势，制成斜干式或卧俯式等。４ 病虫害防治 瓜子黄杨树体抗病虫害能力强，不易受病虫危害。主要 虫害有介壳虫和黄杨尺磅，介壳虫可用人工刷洗杀之或用８０％敌敌畏１ ５００倍液喷杀；黄杨尺磅可用８０％敌百虫可湿性粉剂喷杀，或用４０％氧化乐果１ ０００～２ ０００倍液喷杀。主要病害有煤污病，会引起落叶，防治关键是清除介壳虫，并经常喷叶面水，冲洗灰尘，使之生长良好。５ 苗木越冬防护 瓜子黄杨自身抗寒性强，受冻植株一般不会死亡，但其秋梢因木质化程度不高，受冻后会出现梢条，不仅影响苗木生长高度，还会影响来年春季苗木恢复生长的速度，不利于快速生长成高质量的成苗。为避免受冻，入冬后、土地封冻前，应及时给苗木灌足冻水，搭建支架并覆盖薄膜以保护苗木。 ＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊ （上接第１１３页）
N 病毒毒力测试实验
毒力测试技术路线 前言: 虫媒病毒（Arbovirus ）是指由吸血昆虫传播的病毒，其特点是病毒可在昆虫体内繁殖，但昆虫本身不发病，昆虫通过叮咬将病毒传播给人、畜引起疾病，因此虫媒病毒可以引起人畜共患传染病（1）。套式病毒（Nidoviruses ）包括了冠状病毒（Coronaviridae ）和动脉炎病毒（Arteriviridae ）及罗尼病毒（Roniviridae ），主要感染哺乳动物、少数禽类及无脊椎动物（虾），由于其独特的套式转录机制和
较长基因组（12.7~31.7bp）的特征，被认为是最复杂的单股正链RNA病毒（2）。 国内，深圳市龙岗区疾控中心开展了虫媒监测项目，从医院监测点捕获的成蚊标本中首次发现昆虫套式病毒NDiV，并应用C6/36细胞成功地分离到NDiV 病毒，是目前国内对NDiV的研究仅有这一篇报道（3）。 国外,2011年，mBio报道了首篇昆虫套式病毒的研究（4），在科特迪瓦的原始森林的库蚊中首次发现了昆虫套式病毒，命名为Cavally virus（CA VV）。同年，PlOS Pathogens刊登（5）同为昆虫套式病毒的研究，病毒于2002年在越南急性脑炎病人的脑脊液中分离成功（6），在当地库蚊标本也分离得到，作者Phan Thi Nga 根据病毒的分离地点将其命名为Nam Dinh Virus（NDiV）。由于NDiV和CA VV 的宿主与分子特性相似，与套式病毒中的已有家族存在差异，故Phan Thi Nga 将其归类为Nidoviruses的新家族，命名为Mesoniviridae（7）。传统意义的套式病毒（Nidoviruses）包括冠状病毒（Coronaviridae）、动脉炎病毒（Arteriviridae）及罗尼病毒（Roniviridae），主要感染哺乳动物、少数禽类及无脊椎动物（虾），由于其独特的套式转录机制和较长基因组（12.7~31.7kb）的特征，被认为是最复杂的单股正链RNA病毒。在科特迪瓦与越南发现的昆虫套式病毒填补了套式病毒存在于节肢动物的空白。目前最长的单股正链ssRNA+节肢动物病毒，NDiV 与CA VV核酸序列长度约为20.2kb，这显示它们可能是套式病毒中如猪生殖与呼吸综合征病毒的短基因病毒（small genomes）与SARS冠状病毒的长基因病毒（large genomes）之间的进化连接。目前，国外关于NDiV的研究报告仅有Phan Thi Nga发表的两篇论文（5,7），国内的研究报告有“中国国内首次发现Nam Dinh 病毒”。研究程度只涉及病毒的分子结构学领域。虽然该病毒曾在越南急性脑炎病人的脑脊液中分离得到，但尚未有具体的病理因果证据证明该病毒的致病性。 NDiV是否为新的虫媒病毒仍然需要进行深入的研究与论证，后续研究将有助于我国新分离虫媒病毒的致病性的研究，对探讨病毒与人类疾病的关系，对新发病毒的危害作出更客观的评估。 NDiV毒力测试实验步骤： 1．1 NDiV 乳鼠脑病毒悬液制备与保存 1~2 日龄健康乳鼠（昆明品系），脑内接种NDiV C6/36 细胞病毒悬液
农药生物测定一至三章
农药生物测定绪论 一、农药生物测定的含义 ?广义的生物测定为：来自物理、化学、生理或心理的刺激，对生物整体（living organism）和活体组织（tissue）产生效力大小的度量（如：机械刺激、电刺激、各种射线的照射等）。?即：生物测定是研究作用物、靶标生物和反应强度三者关系的一项专门技术。 ?狭义的生物测定为：以生物的整体或离体的组织、细胞，对某些化合物的反应，作为评价这些化合物生物活性的量度，运用特定的实验设计，以生物统计为工具，测定供试对象在一定条件下效应，即为生物测定。 农药生物测定：运用特定的试验设计，利用生物整体或离体的组织、细胞对农药（或某些化合物）的反应并以生物统计为工具，分析供试对象在一定条件下的效应，来度量某种农药的生物活性。 二、农药生物测定的简史 第一时期： 19世纪末~1920至1923年间 ?事件：法国学者埃利希（R. C. Ehrlich）研究出测定白喉抗毒素含量的标准方法–特点：都是用单个动物体作直接的效力测定，将待测的药剂与标准药剂相比较来估计其相对药效。 –缺点：由于生物个体从受药到中毒死亡需要一个过程，因而以生物中毒死亡为反应标准测出的致死剂量总比实际反应所需剂量大。 第二时期：20世纪30年代至20世纪70年代 ?事件： –1937年欧文（J.O.Irvin）首先提出了系统的生物测定方法报告； –1947年芬尼（D.J.Finney）出版了系统的生物测定统计方法； –1950年芬尼及古德温（L.G.Goodwin）出版《生物测定标准化》一书； –1957年布斯维纳（J.R.Busvine）出版《杀虫剂生物测定评述》； –1959年张宗炳在其《昆虫毒理学》一书中，以专章对杀虫剂生物测定及统计分析作了系统的论述； –1963年张泽薄等出版《杀虫剂及杀菌剂的生物测定》； ?特点：研究出以生物群体为反应基础的生物测定方法，提高了测定的准确度。 第三时期：20世纪70年代至今 ?特点：因具有各种特殊生理活性的化合物不断出现，生测方法也在发展。 ?事例： –1.研究利用昆虫神经电生理法检测化合物对昆虫的拒食活性取得进展。 –2.杀菌剂也由以传统的病原菌离体试验方法为主，转变为寄主植物上的活体试验为主。 –3.20世纪80年代以来介于活体与离体之间的植物组织培养生物测定方法受到了广泛的重视，如适用于细菌性病害筛选的块根法；适用于大麦白粉病筛选的芽鞘表皮法等。 三、生物测定的内容 ?可以概括为活性筛选的常规测定、田间药效试验、残留分析。也可以归纳为：–1.比较农药对昆虫、病菌或植物的药效或药害； –2.比较农药不同方法、加工质量、物理性状对供试生物的药效； –3.测定两种或两种以上农药混用的效力大小； –4.新研制化合物或农药对供试生物的药效、药害的筛选和评价； –5.研究供试生物内在因素和环境因素对药剂效力的关系； –6.鉴定生物体对农药的抗药性； –7.测定农药在生物体内外、土壤或环境中的残留量。 生物测定的发展趋势 ?植物细胞培养与生物测定相结合
农药学实验报告
实验一波尔多液的配制及质量检验（3学时） 一.实验原理 波尔多液是用硫酸铜和生石灰配制的天蓝色胶悬状悬浮液，呈碱性，质量好的波尔多液沉降慢，粘附性强。其有效成分为碱式硫酸铜，CuSO42XCu(OH)22YCa(OH)22ZH2O。 二.实验目的 通过实验掌握波尔多液的配制方法，了解原料质量和不同配制方法与波尔多液质量的关系，波尔多液的性质及其防病特点。 三.实验材料 1.仪器：250ml烧杯6个，100ml烧杯30个，50ml烧杯3个，50ml、100ml量筒各6个，玻璃棒，温度计，电炉（或水浴锅），电子天平，pH试纸。 2.药品：CuSO425H2O，CaO（生石灰） 四.实验方法与步骤 （一）10％石灰乳的配制 称取生石灰10g，放入烧杯中，滴入少量水，使石灰化成粉状，再加入定量的水，配成10％石灰乳100ml。 （二）10％CuSO4溶液的配制 称取CuSO425H2O13.7g,加少量水使其溶解，然后加定量水配制成10％的硫酸铜溶液100ml。 （三）不同比例波尔多液的配制 分别取一定量10％的硫酸铜溶液和10％石灰乳，加水稀释成下表所指定的溶积和浓度，并按表中规定的方法配成波尔多液。
100 -1-?对照死亡率 对照死亡率 处理死亡率100 ?每一浓度处理试虫总数 死亡虫数 五.波尔多液质量检查 1.沉降速度观察：将用不同配制方法配成的波尔多液，分别倒入100ml 量筒中，分别静置15min 、30min 、60min 后观察各量筒中波尔多液药粒沉降体积，用量同上的刻度表示。 2.pH 值测定：用1-14的pH 试纸测定波尔多液的pH 值，确定其酸碱性。 六.实验报告 将上述实验结果写成实验报告，并对不同方法配制的波尔多液质量进行比较。 实验二 杀虫剂熏蒸作用测定（3学时） 一.实验原理 杀虫剂熏蒸作用室内毒力测定的基本原理是利用某些杀虫剂具有明显的挥发成有毒气体的性能，让有毒气体经昆虫的气门进入气管、呼吸系统而起毒杀作用。 熏蒸作用测定时必须注意以下几点： 1．实验操作必须在密闭的容器中进行； 2．供试昆虫不能接触药剂，避免药剂经口器、表皮进入昆虫体内而发生熏蒸以外的其它毒杀作用。 二.实验目的 学习并掌握杀虫剂熏蒸作用测定方法。 三.实验用具及材料 （一）实验用具：1.500ml 具塞三角瓶；2.橡皮筋；3.滤纸；4.指形管；5.毛笔；6.棉线；7.纱布 （二）供试药品及试虫：敌敌畏、丙酮；玉米象成虫或其它储粮害虫。 四.实验方法与步骤 1.用毛笔将试虫移入指形管中，每管10－20头，用纱布封口。 2.药剂配制：用丙酮将敌敌畏分别稀释成5000μg/ml 、500μg/ml 、50μg/ml 、5μg/ml 、0.5μg/ml 备用。 3.药膜制备及试虫处理：将232cm 的滤纸分别在浓度为5000μg/ml 、500μg/ml 、50μg/ml 、5μg/ml 、0.5μg/ml 的药液中湿润，然后迅速放入三角瓶底，并将装有试虫的纸形管用棉线吊起悬入三角瓶中，塞紧瓶塞，置于25℃条件下24小时后检查死亡虫数，以药剂的不同浓度为处理，以丙酮处理为对照。 3.实验结果统计 按下式分别计算不同浓度处理的试虫死亡率和更正死亡率，并把结果填入下表。 死亡率（％）＝ 更（校）正死亡率（％）＝
五种杀菌剂对梨黑斑病的室内毒力测定
梨黑斑病又称裂果病，是梨树的三大病害之一，由 真菌的链格孢菌（Alternaria alternate （Fr.）Keissl ）侵染所 引起[1]。侵染可分为春季分生的新孢子引起的初次侵染 和由初次侵染后在田间引起再侵染两部分组成[2]。梨树 花期和幼果期是该病潜伏侵染时期，在果实贮藏期间 最易发病并且不易控制和防范[3]。 链格孢菌属半知菌亚门链格胞属。病斑上的黑霉是病菌的分生孢子梗和分生孢子。分生孢子梗褐至黄褐色，丛生，基部稍粗，上端略细，有分隔。孢子脱落后有胞痕。分生孢子串生，倒棍棒形，有纵横分隔，成熟的孢子褐色。在20~30℃之间病原菌能生长,pH 值限定4~12。在相对湿度为50%~100%时孢子可萌发，在水滴82019年3月2019（2）北方果树NORTHERN FRUITS DOI:10.16376/https://www.360docs.net/doc/92700741.html,ki.bfgs.2019.02.003 中图分类号：S436.612.1+4文献标识码：B 文章编号：1001－5698（2019）02－0008－03 五种杀菌剂对梨黑斑病的室内毒力测定 梁魁景，侯晓杰，高小宽，张志强，欧阳汝欣 （衡水学院生命科学系，河北衡水053000） 收稿日期：2018-12-20 基金项目：2018年度高层次人才科研启动基金项目（2018GC13）；衡水学院校级项目（项目编号：2018LX15） 作者简介：梁魁景（1983-），男，硕士，讲师，主要从事园林植物病虫害防治研究，（电子信箱）zwbh201011@https://www.360docs.net/doc/92700741.html, 。摘要：梨黑斑病由链格孢菌（Alternaria alternata ）引起，是目前梨果采后贮藏和运输过程中的主要疾病之 一。为筛选出防治梨黑斑病病的高效药剂，作者调查了衡水地区常用的农药并最终确定5种有效杀菌剂，分别是10%中生·寡糖素、60%多菌灵、32.5%苯甲·嘧菌酯、1.8%辛菌胺醋酸盐、15%络氨铜。用这5种药剂对菌丝进行室内毒力测定。经测定发现，这5种药剂对梨黑斑病病原菌的生长都有一定的抑制作用，其中效果最好的是15%络氨铜，药剂浓度为1000mg/L 时，平均菌落生长量为0.5mm ，抑制率达到92.25％，EC 50为0.652mg/L ；其次为1.8%辛菌胺醋酸盐；60％多菌灵抑菌效果最差，药剂浓度达到1000mg/L 时，平均菌落生长量为3.4mm ，EC 50为681.719mg/L 。 关键词：梨黑斑病；杀菌剂；室内毒力测定 Determination of Indoor Toxicity of Five Fungicides on Alternaria alternata Disease of Pear Fruits LIANG Kui-jing ，HOU Xiao-jie ，GAO Xiao-kuan ，ZHANG Zhi-qiang ，OUYANG Ru-xin （College of Life Science ，Hengshui University ，Hengshui Hebei 053000，China ） Abstract ：Pear black spot disease is caused by Alternaria alternata and is one of the main diseases during the postharvest storage and transportation of pear fruit.In order to screen out high efficiency agents for preventing and treating pear black spot disease ，the authors investigated the commonly used pesticides in Hengshui area and finally identified five effective fungicides ，namely10%Zhongsheng ·oligosaccharide ，60%carbendazim ，and 32.5%benzophene.Azoxystrobin ，1.8%octosamine acetate ，15%copper amide.The mycelium was assayed for indoor virulence using these five agents.It was found that these five agents have a certain inhibitory effect on the growth of P.sylvestris pathogens.The best effect is 15%lycopene copper.When the concentration is 1000mg/L ，the average colony growth is 0.5.Mm ，reaching 92.25%，EC 50is 0.652mg/L ；followed by 1.8%octosamine acetate ；60%carbendazim bacteriostatic effect is the worst ，when the concentration of the drug reaches 1000mg/L ，the average colony growth is 3.4mm ，The EC 50is 681.719mg/L.Key words ：Pear Black Spot ；Fungicide ；Indoor Toxicity
EXCEL在毒力回归计算中的应用
技术与方法 EXCE L 在毒力回归计算中的应用 张志祥 徐汉虹 (华南农业大学昆虫毒理研究室 广州 510642) 程东美 (仲恺农业技术学院植保系 广州 510225) C alculating toxicity regression with EXCE L .ZH ANG Zhi 2X iang ,X U Han 2H ong (Laboratory Insect Toxicity ,South China Agricultural Univer sity ,G uangzhou 510642,China );CHE NG D ong 2Mei (Department o f Plant Protection ,Zhongkai Agrotechnical College ,G uangzhou 510225,China ). Abstract The method of calculating toxicity regression ,LC 50,relation coefficient ,S E ,95%limited distance of LC 50and CT C with EXCE L was introduced.K ey w ords EXCE L ,toxicity regression 摘 要 本文介绍了应用EXCE L 进行毒力回归分析、计算LC 50,a ,b ,相关系数,以及S E ,LC 50的95%置信区间和共毒系数的方法。关键词 EXCE L ,毒力回归 收稿日期:2000212229,修回日期:2001206218 1 前言 EXCE L 是美国微软公司研制开发的用于 个人财务分析与规划、公司营运管理与目标设定和薪水管理等的一套软件。EXCE L 具有一个显著的特点,那就是它可以进行公式编辑和插入函数,并且具有连环计算的能力。作者通过使用发现,在单元格中输入公式或插入函数后,EXCE L 可以将毒力回归中的所有结果计算出来,并且计算方法简单和快捷。在EXCE L 中建立好计算系统后,只需输入试验浓度、供试虫数、死虫数、某一单剂在混剂中的比例,EXCE L 就可将LC 50,a ,b ,相关系数、LC 50的标准误、LC 50的95%置信区间和共毒系数等数据一次性 计算出来。本文将详细介绍这个计算系统的制作过程。 2 计算系统的制作 本文所采用的主要公式如下: 毒力回归方程为Y =a +bx ,相关系数为 r 。 公式Ⅰ:Z =(2π)-1Π2e -1Π2( Y -5 ) 公式Ⅱ:w =Z 2 ΠPQ ,w 是权重系数,P 是死亡率,Q =(1-P )。 公式Ⅲ:S E (m )=(b -2×((∑nw )-1 +(m - x )2 ×(∑nw (m - x )) -1 ))1Π2 ,S E (m )是m 的标 准误,m 是lg (LC 50), x 为浓度对数平均值,n 为某浓度供试总虫数。 公式Ⅳ:S E m (10)=10m (log e 10×S E (m ),S E m (10)为LC 50的标准误。 公式Ⅴ:LC 50的95%置信限: 10 (lg (LC 50 )±1196×S E (m )) 公式Ⅰ～Ⅴ参考张宗炳[1] (1988)。 211 计算系统的制作方法 当EXCE L 中公式输入或函数插入完毕后,只要在显色格中输入数据,如图1所示,其它格中的数据立即就会自动显示出来,未显色格中显示出来的是数据,但实际上是所在格公式的计算结果。 现将以上计算系统的编制过程介绍如下,
生物测定
生物测定
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农药生物测定课程论文 姓名：万宝荣 学号：2０1０210318
玉米象对4种杀虫剂的生物测定方法研究 摘要:通过对杀铃脲、阿维菌素、印楝种子提取物、水菖蒲粗提物对玉米象胃毒、熏蒸、忌避、触杀室内毒力测定试验的设计的叙述,在实际中通过试验验证，这4种杀虫剂是否对玉米象起到防治效果，为其具体的防治提供依据。 关键词:玉米象；杀铃脲；阿维菌素；印楝种子提取物；水菖蒲粗提物;生物测定 玉米象（SiｔophiｌuｓzeaｍaiｓＭotschｕlsky)属鞘翅目,象甲科。别名米牛、铁嘴。它在我国及世界各地均有分布,寄主为玉米、豆类、荞麦、干果[1]。幼虫只在禾谷类种子内蛀食，成虫还可为害养麦、豆类、干果等[2]。玉米象是我国头号储粮害虫,在粮食仓储期间危害范围最广、危害速度最快，造成损失最大,而且全国各地均有分布[3]。此虫食性极其复杂，一般含淀粉植物的果实或种子均受其危害。在我国主要为害玉米、麦类、稻谷类、高粱等粮食作物,也对中草药材，各种干鲜水果和水果造成损失。其整个幼虫期都在粮粒内蛀食为害，隐蔽性很强，不易防治,成虫则啃食为害谷粒。被危害的粮粒，几乎蛀成空壳或碎屑。大量发生时，虫体自身代谢活动会导致储粮水分增加，粮温升高，引起储粮发热、霉变与结块,造成储粮严重损失，其以玉米、小麦为原料生产的饲料质量较差，也易引起饲料霉变,尤以阴暗潮湿的仓库中危害较重[4]。 由于磷化氢、马拉硫磷等药剂的长期单一使用,使玉米象等储粮害虫对这些药剂产生了严重的抗药性[5]。因此,寻找其他杀虫剂或者植物源杀虫活性物质已成为储粮害虫控制中一个新的研究热点。目前有报道印楝、黑胡椒粉、金桔油、桉叶油、除虫菊等植物提取物对玉米象及其它仓害虫的防治表现出一定的活性［6]。本文通过对2种杀虫剂和2种植物源杀虫活性物质对玉米象的不同毒力测定方法进行初步叙述，为以后仓库害虫有玉米象的防治提供理论依据。 1.玉米象的饲养 ①小麦为饲料，饲料使用前置入8Ｏ℃烘箱内消毒2h后,调整含水量为１6％~18％,接入试虫约100头,置于(27±1)℃温箱里饲养,15d后将接人的成虫筛去,约３0d后玉米象成虫大量发生,挑选其中大小基本一致的成虫进行生物测定[７]。 ②在(２7±１)℃,相对湿度(75±5)％条件下,以整粒小麦饲养。小麦使用前放人烘箱(６０％）中消毒２h，含水量调至（13±1)％,分装于罐头瓶中［8]。接
利用SPSS软件计算杀虫剂的LC50
?４１４?昆虫知识ＣｈｉｎｅｓｅＢｕｌｌｅｔｉｎｏｆＥｎｔｏｍｏｌｏｇｙ 利用ＳＰＳＳ软件计算杀虫剂的ＬＣ５０ 贾春生“ （韶关学院英东生物工程学院韶关５１２００５） ＣａｌｃｕｌａｔｉａｎｇｔｈｅＬＣｓ０ｏｆｉｎｓｅｃｔｉｃｉｄｅｓｗｉｔｈｓｏｆｔｗａｒｅＳＰＳＳ．ＪＩＡＣｈｕｎ—Ｓｈｅｎｇ＋（ＹｉｎｇｄｏｎｇＣｏｌｌｅｇｅｏｆＢｉｏｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ＳｈａｏｇｕａｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｓｈａｏｇｕａｎ，５１２００５，Ｃｈｉｎａ） ＡｂｓｔｒａｃｔＴｈｅｐｒｏｂｉｔａｎａｌｙｓｉｓｗａｓｉｌｌｕｓｔｒａｔｅｄｗｉｔｈａｎｅｘａｍｐｌｅｕｓｉｎｇｐｒｏｂｉｔｐｒｏｃｅｄｕｒｅｏｆＳＰＳＳ１３．０，ｗｉｔｈｉｎｔｅｒｐｒｅｔａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｍａｊｏｒｏｕｔｐｕｔｓ．Ｃｏｍｐａｒｅｄｗｉｔｈａｎｏｔｈｅｒｓｏｆｔｗａｒｅ，ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｔｈｅＳＰＳＳｃｏｕｌｄｂｅｕｓｅｄｆｏｒｃａｌｃｕｌａｔｉｎｇＬＣ５０ｅａｓｉｌｙ，ｑｕｉｃｋｌｙａｎｄａｃｃｕｒａｔｅｌｙ． ＫｅｙｗｏｒｄｓＬＣ５０，ＳＰＳＳｓｏｆｔｗａｒｅ，ｉｎｓｅｃｔｉｃｉｄｅ 摘要利用实例和ＳＰＳＳ１３０软件上的Ｐｒｏｂｉｔ过程，介绍如何进行Ｌｃ。计算，并对主要输出结果进行了解释。并通过与其它软件比较，表明应用ＳＰＳＳ软件进行Ｌｃ，。等计算简便、快速、准确。 关键词ＬＣ，。，ＳＰＳＳ软件，杀虫剂 ＳＰＳＳ（ｓｔａｔｉｓｔｉｃｓｐｒｏｄｕｃｔｓａｎｄｓｅｒｖｉｃｅｓｏｌｕｔｉｏｎｓ）ｆｏｒＷｉｎｄｏｗｓ是世界著名的三大统计分析软件之一，提供了完整的数据统计分析功能，包括数据管理、分析工具及数据报表。ＳＰＳＳ使用Ｗｉｎｄｏｗｓ的窗口方式管理程序，通过对话框来实现各种参数的指定，因此无需花过多的时间和精力记忆大量的命令、过程和选择等，只要掌握基本的Ｗｉｎｄｏｗｓ操作，了解统计分析的基本原理，就可得到具有专业水平的统计分析结果。最初，它应用于社会科学领域，现在，它广泛应用于金融、政府、卫生管理、医学研究、市场调研及生物技术等领域¨。ｏ。近年来，在我国的医学、经济和农业等领域的科学工作者开始使用该软件，但在昆虫学研究方面的应用还极为少见‘６Ｉ。 在昆虫毒理学和病理学科研中，经常需要计算杀虫剂和病原微生物的ＬＣ，。或ＬＤ。用ＳＰＳＳ１３．０ｆｏｒＷｉｎｄｏｗｓ软件中的Ｐｒｏｂｉｔ模块（概率单位回归）可以容易地求出。其具有简单、快速、直观和方便的特点。下面结合实例介绍如何在ＳＰＳＳ１３．０ｆｏｒＷｉｎｄｏｗｓ上进行ＬＣ，。的计算。１方法 为便于说明问题和进行对比，仅以文献…的数据（见表１）为例，对用ＳＰＳＳ１３．０ｆｏｒＷｉｎｄｏｗｓ软件计算Ｌｃ，。的过程进行介绍。 １．１数据输入 表１鱼藤酮对蚜虫的毒力测定实验数据‘７ 输入表１的数据过程如下： ＳＰＳＳ１３．０ｆｏｒＷｉｎｄｏｗｓ，进入ＳＰＳＳ数据编辑窗口“ＳＰＳＳＤａｔａＥｄｉｔｏｒ”，首先单击窗口左下角“ＶａｒｉａｂｌｅＶｉｅｗ”标签定义变量，在第１，２，３行的变量名（ｎａｍｅ）列中输入ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ（浓度）、ｔｏｔａｌ（供试虫数）、ｒｅｓｐｏｎｓｅ（死亡虫数）。然后再 收稿日期：２００６．０２．２７，接受日期：２００６．０４．０７ ＊Ｅ—ｍａｉｌ：ｃｈｕｎｓｈｅｎｇｊｉａ＠ｓｉｎａ．ｃｏｒｎ